{"product_id":"diovan-80mg-comp-film","title":"Diovan 80mg comp.film","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertensiune arteriala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitate la unul din componentii Diovanului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDepletie sodata si\/sau volemica: O hipotensiune simptomatica poate sa apara in rare cazuri, dupa instalarea tratamentului la bolnavii cu depletie sodata si\/sau volemica importanta (ex. la bolnavi care primesc doze mari de diuretice).\u003cbr\u003e De aceea se recomanda corectarea depletiei sodate si\/sau volemice inaintea inceperii tratamentului cu Diovan, prin reducerea dozei de diuretic. in caz de hipotensiune se pune pacientul in decubit si se instaleaza o perfuzie i.v. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul se poate continua dupa stabilizarea tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eStenoza arterei renale:\u003cbr\u003e Doisprezece pacienti, suferind de tensiune renovasculara prin stenoza unilaterala de artera renala, au primit tratament de scurta durata cu Diovan. Nu s-a observat nici o modificare hemodinamica semnificativa la nivelul rinichiului si nici o schimbare notabila a creatininei sau azotului sanguin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Alte medicamente care actioneaza pe sistemul renina-angiotensina-aldosteron pot provoca o crestere a ureei si creatininei serice la pacientii ce sufera de stenoza de artera renala uni sau bilaterala. De aceea se recomanda o urmarire atenta a acestor pacienti, in timpul tratamentului. Insuficienta renala: in cazul bolnavilor hipertensivi cu insuficienta renala nu se impune nici o modificare a posologiei. in cazurile grave (clearance la creatinina 10 ml\/min), se impune o oarecare prudenta, intrucit nu exista nici o experienta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Insuficienta hepatica: in cazul bolnavilor hipertensivi cu insuficienta hepatica nu se impune nici o modificare a posologiei. Valsartanul se elimina in principal sub forma nemodificata, pe cale biliara. Totusi, administrarea Diovanului la acesti pacienti trebuie facuta cu prudenta. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrupe specifice de populatie:\u003cbr\u003e Bolnavi in virsta:\u003cbr\u003e Concentratiile sanguine ale valsartanului au fost usor mai crescute la persoanele in virsta in raport cu subiectii tineri, fara ca aceasta sa aiba o semnificatie clinica. \u003cbr\u003eAlterarea functiei renale: Nu s-a constatat nici o corelatie intre functia renala si concentratia sanguina a valsartanului, ceea ce este perfect logic pentru o substanta al carui clearance renal nu reprezinta decit 30% din clearance-ul plasmatic total. Nu este deci necesara ajustarea dozei la pacientii cu insuficienta renala. Nu exista studii efectuate la pacientii dializati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste totusi putin probabil ca valsartanul sa fie eliminat prin dializa, datorita puternicei sale legari proteice.\u003cbr\u003e Insuficienta hepatica: in jur de 70% din doza absorbita se elimina pe cale biliara, in principal sub forma nemetabolizata. Valsartanul nu sufera biotransformari importante si, asa cum ne putem astepta, nu exista nici o corelatie intre concentratia sanguina a valsartanul si gravitatea disfunctiei hepatice. Deci nu se impune o ajustare a dozei de Diovan in cazul unei insuficienta hepatice de etiologie nonbiliara si fara colestaza. S-a observat ca suprafata curbelor de concentratie plasmatica a fost practic dubla la pacientii care au prezentat ciroza biliara sau obstructia cailor biliare. \u003cbr\u003eEfect mutagenetic, carcinogenetic si toxic asupra fatului: Diverse studii clinice au fost facute la mai multe specii de animale si, cu exceptia unei fetotoxicitati, nici o alta toxicitate sistemica sau afectarea vreunui organ nu a fost pusa in evidenta. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eS-a observat la soareci ca descendentii prezinta o rata de supravietuire usor mai mica si un discret retard in dezvoltare, atunci cind genitorii au primit 600 mg Diovan\/kg in timpul ultimului trimestru de gestatie si in timpul alaptarii. Nu au fost puse in evidenta efecte mutagene sau cancerigene.\u003cbr\u003e Examene de laborator: O scadere a hemoglobinei si hematocritului a fost observata in rare cazuri in timpul tratamentului cu Diovan. in timpul studiilor clinice controlate, s-a constatat o scadere semnificativa (20%) a nivelului hemoglobinei la 0,8% din pacientii tratati cu Diovan si a hematocritului la 0,4% dintre ei. Acesti doi parametri au fost de asemenea scazuti la 0,1% din pacientii aflati in studiu cu placebo. O neutropenie a aparut la 1,9% din pacientii care primeau Diovan, fata de 1,6% la pacientii care au primit tratament cu inhibitori ai enzimei de conversie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eO crestere a creatininemiei, kaliemiei si bilirubinemiei totale a fost observata la 0,8%, 4,4% si respectiv 6% din pacientii tratati cu Diovan, fata de 1,6%, 6,4% si 12,9% la cei tratati cu inhibitori ai enzimei de conversie. Cresteri ocazionale ale parametrilor functiei hepatice au fost semnalate la pacientii care primeau Diovan. in concluzie se considera ca supravegherea constantelor biologice la pacientii tratati cu Diovan pentru HTA esentiala nu este necesara.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e A nu se lasa la indemina copiilor! \u003cbr\u003eA nu se folosi dupa expirare - vezi inscriptionarea de pe ambalaj. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptare:\u003cbr\u003e Nu exista nici o experienta de utilizare a Diovanului la femeia gravida. Totusi, conform unor rapoarte, utilizarea inhibitorilor de enzima de conversie in cursul trimestrelor II si III de sarcina a provocat leziuni si, uneori, moartea fatului expus la aceste substante in utero, de aceea, Diovanul nu trebuie utilizat in timpul sarcinii.\u003cbr\u003e Daca se descopera o sarcina in timpul tratamentului cu Diovan, acesta trebuie intrerupt imediat. Nu se stie daca valsartanul, substanta activa a \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiovanului, trece in laptele matern la femeie, dar s-a constatat ca trece in laptele sobolanilor. Totusi, nu se recomanda administrarea Diovanului pe perioada alaptarii. Efect asupra capacitatii de a conduce autovehicule si de a supraveghea masini: Pacientii in tratament cu Diovan, sau cu alte antihipertensive in general, trebuie sa fie prudenti in timpul supravegherii unor utilaje, sau in timpul conducerii autovehiculelor. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eReactii adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCu o frecventa peste 1% din pacienti: 2316 pacienti au participat la studii controlate Diovan comparativ cu placebo. Produsul testat a prezentat o incidenta globala a efectelor nedorite comparabila cu placebo. in tabelul care urmeaza sunt prezentate efectele adverse inregistrate pornind de la 10 studii controlate, comparativ cu placebo, la pacienti tratati cu diferite doze de Diovan (10 mg»320 mg), pe o durata ce a ajuns pina la 12 saptamini. \u003cbr\u003eDin 2.316 pacienti, 1.281 au primit 80 mg si 660 au primit 160 mg Diovan. Incidenta efectelor nedorite nu poate fi corelata cu doza sau durata tratamentului. \u003cbr\u003eDe asemenea, efectele nedorite nu pot fi corelate sub nici o forma cu sexul, virsta sau rasa. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTabelul care urmeaza prezinta toate efectele nedorite a caror incidenta a fost egala sau mai mare de 1% in grupa Diovan, fara a se putea stabili nici o relatie cauza\/efect intre aceste manifestari si medicamentul testat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eEfecte adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiovann = 2.316 Placebon = 888 % % cefalee 9,8 13,5 vertij 3,6 3,5 infectii virale 3,1 1,9 IACRS 2,5 1,4 tuse 2,3 1,5 diaree 2,1 1,8 oboseala 2,1 1,2 rinita 2,0 2,3 sinuzita 1,9 1,6 dureri dorsale 1,6 1,4 dureri abdominale 1,6 1,0 greturi 1,5 2,0 faringite 1,2 0,7 artralgii 1,0 1,0 Alte reactii adverse semnalate si a caror frecventa a fost sub 1%: edeme, astenie, insomnie, eruptii cutanate, scaderea libidoului, vertij. Nu se stie daca exista o relatie directa cauza\/efect intre aceste manifestari si administrarea de Diovan.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eCompozitie:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003ePrincipiu activ: (S)-N-valeryl-N-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl-valine. Excipienti: celuloza microcristalina, polividon, lauryl-sulfat de sodiu, crospovidone, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eActiune: Antihipertensiv (antagonist de receptor de angiotensina II). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eAdministrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia recomandata pentru Diovan este de 80 mg\/zi in doza unica, indiferent de virsta, sex sau rasa. Efectul antihipertensiv apare intre 2 si maximum 4 saptamini de la inceperea tratamentului. Daca in acest interval de timp nu se obtine efectul scontat (scaderea tensiunii arteriale) se poate creste doza la 160 mg pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis Pharma AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52365361184908,"sku":"282","price":62.15,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/282.jpg?v=1786604721","url":"https:\/\/ff.md\/products\/diovan-80mg-comp-film","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}