
Descriere
AKSEN FORT® comprimate
Denumirea comerciala: Aksen Fort
DCI al substantei active: Naproxenum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat contine:
substanta activa: naproxen de sodiu 550 mg. substante auxiliare: Avicel pH 101, amidon de porumb, croscarmeloza sodica, PVP K 30, stearat de magneziu.
Descriere: Comprimate ovale de culoare alba, cu incizie pe o suprafata.
Forma farmaceutica: Comprimate.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Antiinflamator si antireumatic nesteroidian, M01AE02
Proprietatile farmacodinamice:
Naproxen este un antiinflamator nesteroidian, ce manifesta actiune analgezica puternica, antiinflamatoare si antipiretica. La baza mecanismului de actiune se afla inhibitia sintezei prostaglandinelor. Proprietatilefarmacocinetice Preparatul se absoarbe rapid si complet din tractul gastrointestinal la administrarea interna. Efectul analgezic survine deja peste 20 min. dupa administrare. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 1-2 ore. Concentratia plasmatica stabila a preparatului se stabileste dupa administrarea dozei a 4-a sau a 5-ea. Timpul de injumatatire a naproxenului de sodiu constituie circa 13 ore. Se fixeaza de proteinele plasmatice in proportie de peste 99%. Circa 95% din doza administrata se elimina prin urina sub forma nemodificata, 6-0-dimetil-naproxen sau sub forma de conjugati ai naproxenului. Naproxenul nu este un inductor enzimatic.
INDICATII TERAPEUTICE
Sindrom algic: nevralgie, ischialgie, hernie de disc, extractie dentara- interventii stomatologice, epiziotomie, dureri postpartum, dureri postoperatorii- dismenoree, dureri cauzate de instalarea steriletului- profilaxia si tratamentul acceselor acute de migrena.
Boli reumatice: artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta, reumatism, in traumatologie: entorse, traume, interventii chirurgicale in traumatologie si ortopedie. Accese acute de guta.
Sindrom algic cu caracter inflamator in urologie si ORL.
Maladii infectioase: in calitate de analgezic, antiinflamator si antipiretic ca adjuvant in cadrul terapiei specifice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Sindromul algic de intensitate moderata si severa, dismenoreea primara, tendinita acuta si bursita: doza initiala constituie 550 mg, apoi cite 550 mg fiecare 6-8 ore. Doza nictemerala constituie 1375 mg.
Artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta: doza initiala recomandata pentru adulti constituie 550 mg de 2 ori pe zi (dimineata si seara). La necesitatea tratamentului indelungat doza se indica in functie de raspunsul clinic al bolnavului. Doza nictemerala poate fi administrata intr-o singura priza seara sau divizata in 2 prize cu interval de 12 ore.
Artrita juvenila: copiilor cu virsta peste 5 ani se indica in doza de 10 mg/kg, divizata in 2 prize. Guta: doza initiala constituie 825 mg, apoi cite 275 mg fiecare 8 ore pina la inlaturarea accesului. Tratamentul migrenei: in acces acut de migrena doza initiala constituie 825 mg. La necesitate poate fi administrate inca 275 mg cu interval de Vi ore. Pentru profilaxia migrenei se administreaza cite 550 mg de 2 ori pe zi. Daca timp de 4-6 saptamini nu se inregistreaza ameliorare, administrarea preparatului se intrerupe.
Reactii adverse:
Greata, edeme periferice usoare, acufene, vertij. in cazuri rare granulocitopenie, trombocitopenie, anemie hemolitica, anemie aplastica, reactii alergice si hemoragii gastrointestinale.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la naproxen, ulcer gastric sau duodenal, predispozitie la formarea ulcerelor si hemoragiei, astm aspirinic, rinita, reactii alergice la alteAINS.
Supradozare:
in caz de supradozare se va efectua tratament simptomatic.
PRECAUTII:
La bolnavii cu maladii gastrointestinale naproxenul de sodiu se administreaza sub supraveghere medicala. in comparatie cu alteAINS naproxenul de sodiu intr-o masura mai mica poate provoca dezvoltarea ulcerului si hemoragiei gastrointestinale.
La afectarea functiei renale naproxenul de sodiu se va utiliza cu precautie, este necesar controlul nivelului plasmatic al creatininei si/sau clearance-ului creatininei.
La afectarea functiei hepatice si modificarea testelor functionale hepatice este necesara intreruperea administrarii preparatului.
La bolnavii cu insuficienta cardiaca se recomanda controlul sistematic si ajustarea dozei nictemerale.
Administrarea la copii. Preparatul nu se va administra la copiii sub 16 ani. Totusi, in artrita juvenila, la copiii peste 5 ani poate fi administrat in doza de 10 mg/kg/24 ore, divizind in 2 prize cu interval de 12 ore. Administrarea la virstnici Deoarece posibilitatea dezvoltarii reactiilor adverse ale AINS la virstnici este mai inalta, la acesti pacienti se recomanda administrarea dozei minime eficiente.
Administrarea in sarcina si perioada de alaptare Necatind ca in studiile experimentale pe animale naproxenul nu a demonstrat actiune teratogena, totusi, din cauza inhibitiei posibile a travaliului la mama si inchiderea precoce a canalului arterial la fat, administrarea lui in perioada de sarcina se recomanda numai conform indicatiilor absolute. Nu se recomanda administrarea Aksen Fort* in perioada de alaptare. Naproxen sc excreta in cantitati neinsemnate in laptele matern, unde concentratia atinge circa 1% din concentratia lui plasmatica.
Interactiuni cu alte medicamente:
La administrarea naproxenului cu preparatele, ce se fixeaza in proportie mare cu proteinele plasmatice (hidantoina, sulfamide, furosemid, beta-blocante, saruri de litiu), este necesara ajustarea dozei, deoarece naproxenul potenteaza actiunea lor. La administrarea concomitenta cu anticoagulantele orale este necesara ajustarea dozelor. La administrarea concomitenta cu probenecidul concentratia plasmatica a naproxenului de sodiu creste si timpul de injumatatire se prelungeste. Este necesara prudenta la administrarea concomitenta a naproxenului de sodiu cu metotrexatul. Este posibila cresterea toxicitatii metotrexatului din cauza scaderii secretiei tubulare de catre naproxen.
Livrăm gratis de la 350 MDL in Chisinau si in Balti. Livrare în maxim 24 ore.
Vezi toate PROMOȚIILE
Poitica de retur
Politica de retur. Dreptul de revocare
ff.md oferă retur gratuit pentru clienții care notifică intenția lor în termen de maxim 14 zile calendaristice de la primirea coletului. Comenzile cu livrare nu sunt eligibile pentru retur gratuit (Clientul va achita taxa de livrare repetată/schimb). În urma solicitării primite de la client, ff.md va trimite curierul la adresa indicată de client pentru a ridica coletul de retur. La comenzile cu ridicare personală, returul se face de către client la pick up point (filială).
Modalități și termene de returnare a produselor
Clientul se obligă să notifice ff.md intenția sa de a returna produsele achiziționate, prin e-mail la shop.online@ff.md sau prin telefon la numarul 069 807 807 în termen de maxim 14 zile calendaristice de la primirea produselor. În caz contrar, ff.md poate refuza coletul. Informațiile necesare care trebuie furnizate pentru returul comenzilor:
- data expedierii coletului;
- numărul Comenzii;
- suma de returnat;
- adresa de unde curierul urmează să preia coletul de retur (în caz de livrare prin curier);
Costurile de transport ale coletului/elor returnate intră în responsabilitatea Clientului (asumate de Client).
Condiții de returnare a produselor
În orice situație de returnare a produselor, acestea trebuie să fie în aceeași stare în care au fost livrate Clientului, în ambalajul original cu toate accesoriile, cu etichetele intacte, fără defecte (cu excepția viciilor ascunse și exceptând defectele deja semnalate de Client în corespondență cu ff.md) și împreună cu toate documentele care l-au însoțit (factura, certificat de garanție etc.). Nu se acceptă pentru returnare produsele care prezintă modificări fizice, lovituri, ciobiri, zgârieturi, șocuri, urme de folosire și/sau intervenții neautorizate etc. În conformitate cu legea în vigoare, ff.md își rezervă dreptul de a nu accepta returnarea produselor care, prin natura lor, nu pot fi returnate sau care se pot degrada (perisabile) ori deteriora rapid, inclusiv medicamente. Produsele ce constituie un set trebuie returnate ca set. În cazul în care o comandă la care s-a oferit produs cadou este returnată integral, clientul este obligat să returneze și produsul cadou în starea lui originală, nedeteriorată și nedesigilată. Din motive de protecția sănătății sau motive de igenă nu pot fi acceptate produsele desigilate. De asemenea, ne rezervăm dreptul de a refuza acceptarea returului în situația unor abuzuri (returnări repetate).
În eventualitatea în care produsul achiziționat este nefuncțional sau prezintă vicii de fabricație, acesta poate fi înlocuit cu un produs funcțional, cu condiția notificării în scris în termen de 48 de ore de la primirea produsului. Lista produselor care nu se supun schimbului / returnării conform Hotărârei de Guvern cu nr. 1465 din 08.12.2003:
- Articole de igienă individuală (articole destinate pentru îngrijirea corpului);
- Articole pentru profilaxia și tratamentul unor boli în condiții de domiciliu (instrumente, dispozitive și aparate medicale, remedii pentru igiena cavității bucale, lentile pentru ochelari, articole pentru îngrijirea copiilor, preparate farmaceutice);
- Produsele cosmetice și de parfumerie.
Termene de returnare a banilor
Pentru retururi integrale de comenzi, ff.md va rambursa Clientului contravaloarea produselor în maxim 14 (paisprezece) zile de la data primirii produselor returnate sau până la primirea unei dovezi conform căreia acestea au fost expediate Vânzătorului.
Alege farmacia de unde vei ridica produsul
Produse asociate in tratament
