Travatan pic.oft. 40mcg/ml 2.5ml

TRAVATAN 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie

Travoprost

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este TRAVATAN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TRAVATAN
3. Cum să utilizaţi TRAVATAN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează TRAVATAN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este TRAVATAN şi pentru ce se utilizează
TRAVATAN conţine travoprost, care aparţine unui grup de medicamente numite analogi de prostaglandine. Acestea acţionează prin scăderea presiunii din ochi. Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu betablocante, care de asemenea reduc presiunea.
TRAVATAN se utilizează pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la adulţi. Această presiune poate cauza o afecţiune denumită glaucom.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TRAVATAN
Nu utilizaţi TRAVATAN
- Dacă sunteţi alergic la travoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6).
Cereţi sfatul medicului dacă sunteţi în această situaţie.

Atenţionări şi precauţii
- TRAVATAN poate determina creşterea lungimii, grosimii, intensităţii culorii şi/sau numărului de gene. Au fost, de asemenea, observate alte modificări ale pleoapelor, cum este creştere neobişnuită a părului sau ale ţesuturilor din jurul ochilor.
- TRAVATAN poate determina modificarea culorii irisului (partea colorată a ochiului dumneavoastră). Această modificare poate fi permanentă. De asemenea, poate apărea modificarea culorii pielii din jurul ochiului.
- Dacă vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală pentru cataractă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza TRAVATAN.
- Dacă aveţi în prezent sau aţi avut inflamaţii ale ochiului (iritită şi uveită), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza TRAVATAN.
- Rar, TRAVATAN poate cauza senzaţie de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare sau poate accentua simptomele astmului bronşic. Dacă respiraţia vi se modifică îngrijorător în timpul utilizării TRAVATAN, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil.
- Travoprost poate fi absorbit prin piele. Dacă medicamentul vine în contact cu pielea, trebuie îndepărtat imediat prin spălare. Acest lucru este deosebit de important pentru gravide sau femeile care încearcă să rămână gravide.
- Dacă purtaţi lentile de contact moi, scoateţi lentilele înainte de administrarea picăturilor. Apoi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a vă reaplica lentilele.

Copii şi adolescenţi
Utilizarea TRAVATAN nu este recomandată persoanelor cu vârsta sub 18 ani.
TRAVATAN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat sau utilizat recent orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi TRAVATAN dacă sunteţi gravidă. Dacă credeţi că sunteţi gravidă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă există posibilitatea să rămâneţi gravidă, trebuie să folosiţi metode de contracepţie adecvate în timpul tratamentului cu TRAVATAN.
Nu utilizaţi TRAVATAN dacă alăptaţi. TRAVATAN poate trece în lapte.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vederea vi se poate înceţoşa pentru o perioadă de timp după administrarea TRAVATAN.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor simptome. TRAVATAN conţine ulei de ricin hidrogenat şi propilenglicol, care pot provoca reacţii adverse ale pielii şi iritaţii.

3. Cum să utilizaţi TRAVATAN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este
O picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi – seara.
Utilizaţi TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Utilizaţi TRAVATAN numai ca picături pentru ochii dumneavoastră.
1 2 3 4
- Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul (figura 1) şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.
- Spălaţi-vă pe mâini
- Deşurubaţi capacul
- Dacă după îndepărtarea capacului sigiliul este desprins, îndepărtaţi-l înainte de a utiliza medicamentul.
- Ţineţi flaconul între arătător şi degetul mare, cu picurătorul în jos
- Lăsaţi capul spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (figura 2)
- Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindă
- Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon
- Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de TRAVATAN. (figura 3)
- După administrarea TRAVATAN, închideţi ochiul şi apăsaţi uşor cu un deget colţul ochiului, lângă nas (figura 4) timp de cel puţin 1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului
- Dacă utilizaţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi
- Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns
- Nu vă administraţi simultan TRAVATAN din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi TRAVATAN.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte medicamente pentru ochi, cum sunt picături sau unguent pentru ochi, aşteptaţi cel puţin cinci minute între administrarea TRAVATAN şi a celuilalt medicament.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din TRAVATAN
Clătiţi tot medicamentul cu apă călduţă. Nu mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare.
Dacă aţi uitat să vă administraţi TRAVATAN
Continuaţi cu următoarea doză conform schemei de tratament. Nu va administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Nu aplicaţi niciodată mai mult de o picătură pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi.
Dacă întrerupeţi administrarea TRAVATAN
Nu întrerupeţi administrarea TRAVATAN fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră, presiunea intraoculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Vă puteţi administra picăturile în continuare, exceptând situaţia în care reacţiile adverse sunt grave. Dacă acestea vă îngrijorează, adresaţi-vă unui medic sau farmacist. Nu întrerupeţi administrarea TRAVATAN fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea TRAVATAN
Reacţii adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 utilizator din 10
Reacţii la nivelul ochiului: înroşire a ochiului
Reacţii adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Reacţii la nivelul ochiului: modificare a culorii irisului (partea colorată a ochiului), durere la nivelul ochiului, disconfort la nivelul ochiului, ochi uscat, mâncărime la nivelul ochiului, iritaţie la nivelul ochiului
Reacţii adverse mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Reacţii la nivelul ochiului: tulburări corneene, inflamaţie a ochiului, inflamaţie a irisului, inflamaţii în interiorul ochiului, inflamaţii ale suprafeţei ochiului, cu/fără leziuni  ale suprafeţei, sensibilitate la lumină, secreţii la nivelul ochiului, inflamaţie a pleoapei, înroşire a pleoapei, umflare în jurul ochiului, mâncărimi ale pleoapelor, scădere a vederii, vedere înceţoşată, creştere a secreţiei lacrimale, inflamaţie sau infecţie la nivelul conjunctivei (conjunctivită), ieşire anormală în afară a pleoapei inferioare, opacizara ochiului, cruste pe marginea pleoapelor, creştere a genelor, decolorare a genelor, ochi obosiţi.

Reacţii generale: simptome alergice accentuate, dureri de cap, ameţeli, bătăi neregulate ale inimii, scurtare a respiraţiei, astm bronşic, nas înfundat, iritaţii în gât, închidere la culoare a pielii din jurul ochiului/ochilor, închidere la culoare a pielii, textură anormală a părului, creştere excesivă a părului
Reacţii adverse rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Reacţii la nivelul ochiului: percepţie a unor lumini intermitente, eczemă a pleoapei, umflare a ochilor, halouri luminoase, sensibilitate diminuată la nivelul ochiului, inflamaţii ale glandelor pleoapelor, pigmentare în interiorul ochiului, mărire a dimensiunii pupilei, modificare a texturii genelor.
Reacţii generale: infecţie virală a ochiului, gust neplăcut, bătăi neregulate sau rare ale inimii, creştere sau scădere a presiunii arteriale, tuse, modificări ale vocii, disconfort gastro-intestinal sau ulcer, constipaţie, senzaţie de gură uscată, înroşire sau mâncărime a pielii, reacţie trecătoare a pielii, modificare a culorii părului, pierdere a genelor, dureri musculo-scheletice, slăbiciune generalizată.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţii la nivelul ochiului: inflamaţie a fundului de ochi, ochii par a fi în fundul capului.
Reacţii generale: depresie, anxietate, senzaţie falsă de mişcare, zgomote în urechi, durere în piept, accentuare a simptomelor astmului bronşic, diaree, durere abdominală, greaţă, mâncărime, creştere anormală a părului, dureri articulare, urinare dureroasă sau involuntară, valori crescute ale antigenului specific prostatic.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează TRAVATAN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi TRAVATAN după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie după „Exp”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Pentru a evita infecţiile, trebuie să aruncaţi flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere şi să folosiţi un flacon nou. Notaţi data la care aţi deschis flaconul prima oară în spaţiul indicat pe cutie.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TRAVATAN
Substanţa activă este travoprost 40 micrograme/ml.
Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, ulei de ricin polioxil hidrogenat 40, propilenglicol, clorură de sodiu, acid boric, manitol şi apă purificată. Se adaugă cantităţi foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a menţine aciditatea (valoarea pH-ului) la nivel normal.

Cum arată TRAVATAN şi conţinutul ambalajului
TRAVATAN se prezintă ca un lichid (o soluţie limpede, incoloră) într-un ambalaj care conţine un flacon din plastic a 4 ml prevăzut cu capac cu filet. Fiecare flacon conţine 2,5 ml travoprost picături oftalmice şi fiecare flacon este introdus într-o folie protectoare.
Mărimi de ambalaj: 1 sau 3 flacoane.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinǎtorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ
Alcon Laboratories (UK) Ltd.
Frimley Business Park ,
Frimley ,Camberley ,
Surrey GU16 7SR
Marea Britanie.

Fabricantul
1.S.A. Alcon-Couvreur N.V., Belgia
Rijksweg 14, B-2870 Puurs
2.Alcon Cusí, S.A., Spania
Camil Fabra 58, 08320 El Masnou

Acest prospect a fost revizuit în Mai 2015

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu/