{"title":"FF, fil. Riscani, s. Alunis","description":"","products":[{"product_id":"bitonic-platinum-aminovital-caps","title":"Bitonic Platinum Aminovital caps.","description":"\u003cp\u003eAvantaje:\u003cbr\u003e- Reducerea timpului de recupere medicală\u003cbr\u003e- Îmbunătățirea condiției și performanței fizice\u003cbr\u003e- Absorbție direct în sânge a celor 3 aminoacizi prin optimizarea raportului (2:1:1)\u003cbr\u003e- Reducerea febrei musculare (inflamației musculare)\u003cbr\u003e- Creșterea poftei de mâncare\u003cbr\u003e- Reducerea crampelor musculare\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe recomandă: mai ales persoanelor cu probleme de sănătate la nivel aparatului locomotor sau celor care practică fizioterapie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulți: 2-4 caps\/zi. Doza poate fi ajutată de medic\/farmacist. Pentru recuperare rapidă, se pot administra 9 caps\/zi. Administrare după masă, cu un pahar mare de apă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCopii: dupa vârsta de 7 ani: 1 capsulă\/zi (recuperare medicală). După 16 ani, 2 -3 caps\/zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare: doar sub supraveghere medicală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeneficii:\u003cbr\u003e- Nu genereaza interactiuni cu medicamente sau alte diete specifice\u003cbr\u003e- Surse naturale, organice si extracte pure din plante\u003cbr\u003e- Capsule mai mici, mai multe ingrediente bioactive\u003cbr\u003e- Tratament vizibil și de durata\u003cbr\u003e- Combinatie cu efect rapid\u003cbr\u003e- Certificate de calitate internationale: TUV, Ecocert, HACCP, Vegan\u003cbr\u003e- Productie in Germania, formula dezvoltata la Universitatea din Viena\u003cbr\u003e- Absorbtie rapida în sange în 20-30 minute de la administrare\u003cbr\u003e- Fara aditivi alimentari, arome, coloranti, organisme modificate genetic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRecomandat pentru:\u003cbr\u003e- Diabetici\u003cbr\u003e- Pacienți suferind de obezitate\u003cbr\u003e- Pacienți in convalescență\u003cbr\u003e- Vegani și vegetarieni\u003cbr\u003e- Sportivi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDetalii suplimentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFormulă unică din surse vegetale cu acțiune reciprocă în susținerea funcțiilor vitale musculare. Rețetă unică dezvoltată pe baza studiilor pentru susținerea recuperării medicale după activități sportive solicitante, dizabilități sau intervenții chirurgicale. Contribuie la sinteza normală a proteinelor, dar și la menținerea metabolismului energetic normal.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e35% din țesutul nostru muscular este alcătuit din leucină, izoleucină și valină. Ele reprezintă 33% din țesuturile întregului nostru organism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAminoacizii cu catenă ramificată (BCAA) sunt un grup de trei aminoacizi esențiali: leucină, izoleucină și valină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA au un rol structural (construirea de noi celule) și un rol energetic (asigurând energie rapidă).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRolul suplimentar include: aprovizionarea cu energie a creierului, menținerea funcției imunitare, reglarea producției de insulină, menținerea funcției de reproducere, menținerea digestiei normale etc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa aminoacizi esențiali, corpul uman trebuie să consume aproximativ 40, 20 și 19 mg \/ kg \/ zi de leucină, valină și, respectiv, izoleucină. Per total, aceasta se ridică în total la aproximativ 5,5 g \/ zi pentru un adult de 70 kg. Cele mai bune surse ale acestor aminoacizi sunt carnea roșie sau produsele lactate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCând corpul este în pericol (răni, recuperare, exerciții intense etc.) și nu are energie, începe să ardă BCAA (glicogen stocat în mușchi). Acesta este motivul pentru care mușchii sunt cel mai afectați.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEFECTE PE TERMEN LUNG BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea perioadei de recuperare medicală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCreșterea apetitului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEFECT PE TERMEN SCURT BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea crampelor musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRedobândirea forței\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBENEFICIILE INGREDIENTELOR BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLipsa de glicogen la nivel muscular conduce la scăderea forței și performanței musculare, dar și la o stare generală de slăbiciune.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA -Valina – ajută la stimularea creșterii musculare, la regenerarea țesutului muscular și este implicată în producerea de energie la nivel muscular.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA - Leucina – implicată în sinteza proteinelor și regenerarea țesutului muscular. Implicată în procesul de echilibrare a nivelului de zahăr în sânge, ajută la vindecarea rănilor și la creșterea producției de hormoni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA -Isoleucina – implicată în susținerea imunității, în producția de hemoglobină, producerea de energie la nivel muscular. Implicată în procesul de recuperare și reparare a mușchilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMagneziul – susține celulele nervoase și funția creierului în timpul recuperării medicale. Ajută la relaxare musculară, atât în cazul crampelor și inflamațiilor musculare. Magneziul contribuie la reducerea oboselii, la echilibrul electrolytic, la metabolizarea normală a energiei, la funcționarea normală a sistemului nervos, la funcția musculară normală, la sinteza normală a proteinelor, la menținerea oaselor normale. Are rol în procesul de divizare celulară\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTaurina – menține echilibrul electrolitic și hidratarea la nivel celular, contribuie la formarea de săruri biliare, la echilibrarea nivelului de minerale din organism, susține buna funcționare a sistemului nervos central și funcția vizuală. Susține imunitatea și procesele antioxidante în organism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCaracteristici BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMagneziul contribuie la sinteza proteinelor normale, funcția musculară și metabolismul energetic normal. În special, sinteza proteinelor este susținută și de aminoacizii cu catenă ramificată (BCAA), L-valină, L-leucină și L-izoleucină. Acești aminoacizi esențiali se acumulează în mușchi. B! TONIC Platinum Aminovital asigură un sprijin optim pentru regenerarea și întărirea corpului după tulburări de sănătate și etape competiționale.\u003cbr\u003eIngrediente pure, naturale: In dezvoltarea produsului, ingredientele nu au fost modificate genetic, nu au fost inclusi aditivi si nici gelatina de origine animala! Folosim exclusiv substante naturale bioactive extrase din plante. BTONIC PLATINUM AMINOVITAL este vegan, vegetal pur, fara OMG si este fabricat in conformitate cu cele mai inalte standarde de productie din Germania.\u003cbr\u003eCalitate specifica Austriei – BTONIC PLATINUM AMINOVITAL a fost dezvoltat in Austria, de catre farmacisti specializati, avand la baza studii specifice si contine, conform certificarilor, exclusiv micronutrienti de inalta calitate si cu biodisponibilitate crescuta.\u003c\/p\u003e","brand":"Lifecare Essentials","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908185784460,"sku":"83432","price":428.92,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/y6pXIchyD0alozZ41WSNnDJecjyCdGgM8CGdHUMX.jpg?v=1756100824"},{"product_id":"equilibra-omega-3-6-250mg-caps","title":"Equilibra Omega 3-6 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEquilibra Omega 3-6, 250mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSupliment alimentar cu acizi grași polinesaturați Omega-3 (EPA și DHA), Omega-6 din ulei de luminița-serii (Evening Primrose Oil) și vitamina E. Formula este concepută pentru susținerea sănătății cardiovasculare, a funcției cerebrale, a vederii și a sănătății pielii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBeneficii:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"333\" data-end=\"720\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"12thp6j\" data-start=\"333\" data-end=\"414\"\u003eContribuie la funcționarea normală a inimii datorită conținutului de EPA și DHA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"128o1mf\" data-start=\"415\" data-end=\"453\"\u003eSusține funcția normală a creierului\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h7lizx\" data-start=\"454\" data-end=\"495\"\u003eAjută la menținerea unei vederi normale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1eax50t\" data-start=\"496\" data-end=\"538\"\u003eSprijină funcționalitatea articulațiilor\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"19l9q7f\" data-start=\"539\" data-end=\"599\"\u003eContribuie la menținerea sănătății și elasticității pielii\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"tuuz8j\" data-start=\"600\" data-end=\"676\"\u003eVitamina E contribuie la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1yjhdr1\" data-start=\"677\" data-end=\"690\"\u003eFără gluten\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"126gzyf\" data-start=\"691\" data-end=\"720\"\u003eÎn mod natural fără lactoză\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"739\" data-end=\"925\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1jo38nr\" data-start=\"739\" data-end=\"774\"\u003eUlei de pește bogat în EPA și DHA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1kaq39z\" data-start=\"775\" data-end=\"785\"\u003eGelatină\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"oor0le\" data-start=\"786\" data-end=\"847\"\u003eUlei din semințe de luminița-serii (\u003cem data-start=\"824\" data-end=\"846\"\u003eOenothera biennis L.\u003c\/em\u003e)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1awfkt9\" data-start=\"848\" data-end=\"892\"\u003eGlicerol (agent de menținere a umidității)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"kxzx0q\" data-start=\"893\" data-end=\"925\"\u003eVitamina E (DL-alfa-tocoferol)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eValori nutriționale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer 1 capsulă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"972\" data-end=\"1125\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1pyuk5v\" data-start=\"972\" data-end=\"1030\"\u003eUlei de pește – 700 mg\r\n\u003cul data-start=\"999\" data-end=\"1030\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"12acnzp\" data-start=\"999\" data-end=\"1013\"\u003eEPA – 189 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1y5i6ll\" data-start=\"1016\" data-end=\"1030\"\u003eDHA – 126 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"fl3snz\" data-start=\"1031\" data-end=\"1105\"\u003eUlei de luminița-serii – 200 mg\r\n\u003cul data-start=\"1067\" data-end=\"1105\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h5e2vi\" data-start=\"1067\" data-end=\"1105\"\u003eGLA (acid gamma-linolenic) – 16,3 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"10ggxc1\" data-start=\"1106\" data-end=\"1125\"\u003eVitamina E – 4 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer 2 capsule:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1146\" data-end=\"1288\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"j9cglf\" data-start=\"1146\" data-end=\"1206\"\u003eUlei de pește – 1.400 mg\r\n\u003cul data-start=\"1175\" data-end=\"1206\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"115qqjd\" data-start=\"1175\" data-end=\"1189\"\u003eEPA – 378 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1xhl1ah\" data-start=\"1192\" data-end=\"1206\"\u003eDHA – 252 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"9e5lva\" data-start=\"1207\" data-end=\"1258\"\u003eUlei de luminița-serii – 400 mg\r\n\u003cul data-start=\"1243\" data-end=\"1258\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1hetla9\" data-start=\"1243\" data-end=\"1258\"\u003eGLA – 32,7 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1nx2rya\" data-start=\"1259\" data-end=\"1288\"\u003eVitamina E – 8 mg (67% VNR)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă 1–2 capsule pe zi, în funcție de necesități, cu apă, de preferat în timpul mesei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1428\" data-end=\"1748\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"128hv3i\" data-start=\"1428\" data-end=\"1467\"\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1ky30xz\" data-start=\"1468\" data-end=\"1514\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"6tme6b\" data-start=\"1515\" data-end=\"1620\"\u003eSuplimentele alimentare nu înlocuiesc o alimentație variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1a3v5xo\" data-start=\"1621\" data-end=\"1748\"\u003eDatorită originii naturale a ingredientelor, pot apărea variații de culoare între loturi, fără a afecta calitatea produsului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiții de păstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi de până la 25°C, într-un loc uscat și răcoros, ferit de lumină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrezentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"1884\" data-end=\"1896\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-section-id=\"bpqvys\" data-start=\"1884\" data-end=\"1896\"\u003e32 capsule\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equilibra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908174807180,"sku":"79566","price":243.0,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/79566.jpg?v=1664371019"},{"product_id":"equilibra-fast-drena-500ml","title":"Equilibra Fast Drena 500ml","description":"\u003cp\u003eSuplimentul alimentar Equilibra Weight Loss® Fast Drain®, pe bază de componente pe bază de plante cu un gust placut, are o formulă concentrată pentru a fi diluată în apă. Formulat cu: păpădie și brusture, utile pentru funcțiile depurative ale organismului; Ciulin și Anghinare pentru susținerea funcțiilor hepatice; Sparanghelul, Boldo și Coacăza Neagră ajută la eliminarea lichidelor din corp și susțin funcțiile tractului urinar.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eMOD DE UTILIZARE: Diluați 50 ml, capac dozabil de măsurare practic, într-o sticlă de apă fără spumant (1 sau 1,5 l) și beți-o în timpul zilei. Agitați înainte de a o utiliza. Odată deschis, păstrați-l în frigider și utilizați-l în decurs de 20 de zile.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eATENȚIONĂRI: A nu se depăși doza zilnică recomandată. Suplimentele nu sunt destinate să înlocuiască o alimentație variată, echilibrată și un mod de viață sănătos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani. Produsul datorită componentelor sale favorizează drenarea excesului de lichide, funcția ficatului și a căilor urinare care nu duce la pierderea greutății corporale. În măsura în care doriți să atingeți un obiectiv de scădere în greutate, vă recomandăm o dietă adecvată cu conținut scăzut de calorii, după un stil de viață sănătos, cu un nivel bun de activitate fizică. Dacă dieta este urmată pentru perioade prelungite, de peste trei săptămâni, este indicat să auziți opinia medicului. În caz de ficat, biliar sau calculi biliari anormali ai tractului biliar, utilizarea produsului nu este recomandată. Dacă luați medicamente, este recomandabil să consultați medicul. \u003c\/p\u003e","brand":"Equilibra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908174971020,"sku":"79577","price":162.72,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/79577.jpg?v=1664370183"},{"product_id":"micoflu-150mg-caps","title":"Micoflu 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eMICOFLU®\u003cbr\u003ecapsule\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eMicoflu®\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 capsula contine: substanta activa: fluconazol – 150 mg; excipienti: stearat de magneziu, amidon de cartofi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eCapsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari № 1: corpul si capacelul capsulei de culoare verde-deschisa.\u003cbr\u003eContinutul capsulei: pulbere de culoare alba cu nuanta galbuie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC\u003cbr\u003eAntimicotice de uz sistemic, derivati de triazol, J02A C01.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003eFluconazolul este un antifungic triazolic. Mecanismul actiunii antimicotice este determinat capacitatea de a deregla biosinteza ergosterolului, necesar pentru membrana celulara fungica. Micoflu® este eficient fata de Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. si Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Hystoplasma capsulatum. Proprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala fluconazolul se absoarbe bine. Administrarea concomitent cu alimentele nu influenteaza absorbtia preparatului. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 0,5-1,5 ore administrat pe nemâncate.\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatic este de aproximativ 30 ore. Calea principala de excretie este cea renala, circa 80% din doza administrata se excreta prin urina sub forma nemodificata. Fluconazolul difuzeaza bine în toate lichidele biologice ale\u003cbr\u003eorganismului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- Candidoza genitala: candidoza vaginala acuta sau recurenta, profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an si mai mult), balanita candidozica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21378 din 10.12.2014 Anexa 1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Dermatomicoze, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis, tinea versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eÎn candidoza vaginala acuta se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003ePentru a reduce incidenta candidozei vaginale recurente, se poate administra o doza de 150 mg o data pe luna. Durata tratamentului se stabileste individual, dar va fi, în general, între 4 si 12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventa.\u003cbr\u003eÎn balanita candidozica se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003eÎn cazul dermatomicozelor, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, candidoza cutanata se indica 150 mg o data pe saptamâna. Durata tratamentului constituie 2-4 saptamâni, dar în tinea pedis poate fi necesara o cura de 6 saptamâni.\u003cbr\u003ePentru tinea unguium (onicomicoze) se recomanda 150 mg fluconazol administrat oral o data pe saptamâna. Tratamentul se va continua pâna la înlocuirea unghiei infectate (cresterea unghiei neinfectate). Recresterea unghiilor la mâini de obicei necesita 3 luni, pentru recresterea unghiilor la picioare e necesar un timp mai lung – pâna la 6- 12 luni. Rata de crestere poate varia foarte mult, la vârstnici ea se micsoreaza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eMicoflu®, de regula, este bine tolerat.\u003cbr\u003eReactiile adverse sunt clasificate pe organe si sisteme conform frecventei: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003cbr\u003eTulburari hematologice si limfatice: rare – leucopenie, trombocitopenie.\u003cbr\u003eTulburari ale sistemului nervos: mai putin frecvente – cefalee; rare – convulsii.\u003cbr\u003eTulburari gastrointestinale: mai putin frecvente – greata, dureri abdominale, diaree, meteorism.\u003cbr\u003eAfectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: mai putin frecvente – eruptii cutanate; rare – reactii cutanate exfoliative (sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica) si alopecie, desi în aceste cazuri relatia cauza\/efect nu este determinata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat sau alti compusi azolici înruditi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eSimptome: în cazuri unice la supradozajul cu fluconazol e posibila aparitia halucinatiilor si comportamentului paranoid.\u003cbr\u003eTratament: se recomanda lavaj gastric imediat si tratament simptomatic (inclusive masuri de sustinere a functiilor vitale).\u003cbr\u003eFluconazolul este excretat în proportie mare pe cale urinara, astfel diureza fortata\u003cbr\u003epoate creste rata de eliminare. O sedinta de hemodializa de 3 ore scade concentratia plasmatica cu aproximativ 50%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eÎn cazuri rare administrarea fluconazolului se asociaza cu modificari toxice hepatice, inclusiv cu sfârsit letal, preponderent la bolnavii cu maladii concomitente severe. La aparitia simptomelor clinice de afectare hepatica cauzate de fluconazol, preparatul trebuie suspendat.\u003cbr\u003eÎn cazuri rare au fost înregistrate reactii cutanate exfoliative, asa ca sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în timpul sarcinii si perioada de alaptare.\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea fluconazolului în timpul sarcinii si perioada de alaptare, cu exceptia cazurilor de infectii fungice grave si cu pericol pentru viata, când beneficiul terapeutic scontat prevaleaza riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eFluconazolul se contine în laptele matern în concentratii similare celor plasmatice, ca urmare nu se recomanda administrarea preparatului în perioada de alaptare.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eFluconazolul nu afecteaza capacitatea de a conduce autovehiculele sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eFluconazol creste timpul de înjumatatire al antidiabeticelor orale – derivatilor de sulfoniluree (clorpropamida, glibenclamida, glipizid, tolbutamid) la persoanele sanatoase.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a hidroclorotiazidei c fluconazol creste concentratiei plasmatice a fluconazolului creste cu 40%. Administrarea concomitenta de fluconazol si fenitoina poate provoca cresterea clinic relevanta a concentratiei fenitoinei în plasma.\u003cbr\u003eCombinarea cu rifampicina duce la reducerea timpului de înjumatatire a fluconazolului din plasma cu 20%. De aceea bolnavilor, care administreaza concomitent rifampicina, se recomanda cresterea dozei fluconazolului.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a fluconazolului cu alimentele, cimetidina si remediile antiacide sau radioterapia nu influenteaza absorbtia lui.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eCapsule 150 mg. Câte 1 capsula în blister, câte 1 blister se plaseaza împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie din carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la loc uscat, protejat de lumina, la temperaturi sub 25 °C.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e2 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eCu prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eDecembrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia. 0165, or. Tbilisi, str. Phonichala, 65.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38) 4\u003c\/p\u003e","brand":"GM Pharmaceuticals Ltd.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907888480396,"sku":"30847","price":41.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30847_ff37a814-bd5e-4eae-a6c9-300962ad043b.jpg?v=1625140493"},{"product_id":"mycosyst-150mg-caps-1","title":"Mycosyst 150mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 150 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907795878028,"sku":"5470","price":77.48,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5470.jpg?v=1750849922"},{"product_id":"fluconazol-150mg-caps","title":"Fluconazol 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eFluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.\u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.\u003cbr\u003e- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.\u003cbr\u003e- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest \u003cbr\u003eprospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn acest prospect gasiti:\u003cbr\u003e1. Ce este Fluconazol-BP capsule si pentru ce se utilizeaza\u003cbr\u003e2. Înainte sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE FLUCONAZOL-BP CAPSULE SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule apartine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanta activa este fluconazolul.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule capsule este utilizat la adulti pentru tratarea infectiilor produse de fungi si poate fi folosit si pentru prevenirea infectiilor candidozice. Majoritatea infectiilor fungice sunt produse de o levura denumita Candida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului.\u003cbr\u003e- Coccidiomicoza – o afectiune a sistemului bronhopulmonar.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infectii ale mucoasei gurii, gâtului si stomatita datorata protezei dentare.\u003cbr\u003e- Candidoza genitala - infectia vaginului sau penisului.\u003cbr\u003e- Infectii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofitiile, micozele unghiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scaderea incidentei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti (cu vârsta cuprinsa între 0 si 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infectii ale mucoasei gurii, gâtului.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. ÎNAINTE SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca sunteti alergic (hipersensibil) la fluconazol sau la alte medicamente pe care le-ati luat pentru tratarea infectiilor cu fungi sau la oricare dintre componentele medicamentului Fluconazol-BP capsule; simptomele pot fi senzatie de mâncarime, înrosire a pielii sau dificultati de respiratie;\u003cbr\u003e- daca luati astemizol sau terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- daca luati cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- daca luati pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale);\u003cbr\u003e- daca luati chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- daca luati eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de inima, inclusiv tulburari de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- daca suferiti de un dezechilibru al concentratiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- daca apar reactii cutanate grave (senzatie de mâncarime, înrosire a pielii) sau dificultati de respiratie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eInformati imediat medicul dumneavoastra daca luati daca luati astemizol, terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului), pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale), chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac) sau eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreuna cu Fluconazol-BP capsule (vezi pct. “Nu luati Fluconazol-BP capsule”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulte medicamente pot interactiona cu Fluconazol-BP capsule. \u003cbr\u003eInformati medicul dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicina sau rifabutina (antibiotice folosite pentru tratarea infectiilor)\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie)\u003cbr\u003e- amitriptilina, nortriptilina (utilizate pentru tratarea depresiei)\u003cbr\u003e- amfotericina B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infectiilor fungice)\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifica sângele si previn formarea cheagurilor de sânge (warfarina sau alte medicamente asemanatoare)\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru a va ajuta sa dormiti sau pentru a va linisti\u003cbr\u003e- carbamazepina, fenitoina (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipina, isradipina, amlodipina, felodipina si losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporina, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacientii cu transplant)\u003cbr\u003e- ciclofosfamida, alcaloizi din Vinca (vincristina, vinblastina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru tratamentul cancerului\u003cbr\u003e- halofantrina (utilizata pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatina, simvastatina si fluvastatina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru scaderea concentratiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadona (utilizata în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudina, cunoscut si sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infectia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamida, glibenclamida, glipizida sau tolbutamida\u003cbr\u003e- teofilina (folosita în tratamentul astmului bronsic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie\u003cbr\u003emedicala.\u003cbr\u003eUtilizarea Fluconazol-BP capsule împreuna cu alimente si bauturi\u003cbr\u003eAcest medicament poate fi administrat între mese sau în timpul acestora.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea\u003cbr\u003eSpuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati. Nu luati Fluconazol-BP capsule daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati decât daca v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceti vehicule sau folositi utilaje trebuie sa aveti în vedere faptul ca pot aparea ameteala ocazionala sau convulsii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. CUM SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eLuati întotdeauna Fluconazol-BP capsule exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.\u003cbr\u003eÎnghititi capsula întreaga, împreuna cu un pahar cu apa. Se recomanda sa luati\u003cbr\u003ecapsulele în acelasi moment în fiecare zi.\u003cbr\u003eDozele obisnuite ale acestui medicament în diferite tipuri de infectie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eAfectiune Doza\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice 400 mg în prima zi, apoi 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 6 pâna la 8 saptamâni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice 200 mg o data pe zi pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul coccidiomicozelor 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 11\u003cbr\u003epâna la 24 de luni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003eInfectii fungice interne produse de\u003cbr\u003eCandida 800 mg în prima zi, apoi 400 mg o data pe zi pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului si stomatitei\u003cbr\u003edatorate protezei dentare 200 mg pâna la 400 mg în prima zi apoi 100 mg pâna la 200 mg pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infectiei 50 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 7\u003cbr\u003epâna la 30 de zile, pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eOprirea infectiilor la nivelul mucoasei gurii,bgâtului 100 mg pâna la 400 mg o data pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe saptamâna cât timp exista risc de infectare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei genitale 150 mg ca doza unica. Reducerea reaparitiei candidozei genitale\u003cbr\u003e150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 si 7) si apoi o data pe saptamâna cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor fungice ale pielii\u003cbr\u003esi unghiilor\u003cbr\u003eÎn functie de localizarea infectiei 50 mg o data pe zi, 150 mg o data pe saptamâna, o doza unica de 300 mg pâna la 400 mg sau 300 mg o data pe saptamâna timp de 2 pâna la 4 saptamâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi pâna la 6 saptamâni, în infectiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit pâna când unghia infectata este înlocuita)\u003cbr\u003ePrevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar) 200 pâna la 400 mg o data pe zi cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdolescenti cu vârsta cuprinsa între 12 si 17 ani\u003cbr\u003eRespectati doza recomandata de catre medicul dumneavoastra (doza recomandata fie pentru adult, fie copil).\u003cbr\u003eCopii cu vârsta mai mica de 11 ani\u003cbr\u003eDoza maxima recomandata copiilor este de 400 mg o data pe zi. Doza va fi recomandata functie de greutatea copilului în kg:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfectiune Doza zilnica\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor si infectii la nivelul gâtului produse de Candida – doza si durata tratamentului depind de\u003cbr\u003eseveritatea si localizarea infectiei 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi)\u003cbr\u003eMeningita criptococica sau infectii fungice interne produse de Candida 6 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003ePrevenirea infectiei produse de Candida la copii (daca sistemul imun este deficitar) 3 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 0 si 4 saptamâni\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 3 si 4 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 48 de ore.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta mai mica de 2 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003cbr\u003eEste posibil ca medicul sa prescrie doze diferite de acestea. Puteti gasi doza recomandata si pe cutia medicamentului. Daca totusi nu sunteti sigur, întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici\u003cbr\u003eDaca nu aveti probleme cu rinichii, se recomanda aceleasi doze ca si la adult.\u003cbr\u003eAfectiuni renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastra va poate ajusta doza, în functie de starea rinichilor.\u003cbr\u003eDaca ati utilizat mai mult Fluconazol-BP capsule decât trebuie\u003cbr\u003ePrea multe capsule luate deodata pot fi periculoase. În acest caz, contactati imediat medicul dumneavoastra sau cea mai apropiata unitate medicala. În cazul unui posibil supradozaj, puteti auzi, vedea, simti sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinatii si coportament paranoid). Poate fi necesara instituirea unui tratament simptomatic (masuri de sustinere si, daca este necesar, lavaj gastric).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati uitat sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003eNu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca uitati sa luati o doza, luatio imediat ce va amintiti. Daca se apropie momentul la care trebuie sa luati doza urmatoare, nu mai luati doza uitata.\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va  medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. REACTII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Fluconazol-BP capsule poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Putine persoane pot sa manifeste reactii alergice la medicament desi reactiile alergice severe sunt rare.\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai jos, spuneti imediat medicului dumneavoastra:\u003cbr\u003e- respiratie suieratoare, respiratie dificila sau senzatie de apasare în piept;\u003cbr\u003e- umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncarime generalizata, înrosirea pielii sau aparitia de pete rosii însotita de mâncarime;\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e- reactii cutanate severe, cum sunt eruptiile care produc ulceratie (la nivelul gurii si limbii)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule va poate afecta ficatul. Simptomele afectiunilor hepatice includ:\u003cbr\u003e- oboseala\u003cbr\u003e- pierderea apetitului\u003cbr\u003e- varsaturi\u003cbr\u003e- îngalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai sus, spuneti imediat medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eAlte reactii adverse:\u003cbr\u003eDaca vreuna dintre urmatoarele reactii adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 100, sunt:\u003cbr\u003e- dureri de cap\u003cbr\u003e- disconfort abdominal, diaree, stare de rau, varsaturi\u003cbr\u003e- modificari ale testelor sanguine hepatice\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse mai putin frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 1000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea numarului de celule rosii din sânge care poate determina paloare a pielii si slabiciune sau dificultati în respiratie\u003cbr\u003e- scaderea apetitului\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenta\u003cbr\u003e- convulsii, ameteala, vertij, furnicaturi, întepaturi sau amorteala, modificari neobisnuite ale gustului\u003cbr\u003e- constipatie, digestie greoaie, flatulenta, gura uscata\u003cbr\u003e- dureri musculare\u003cbr\u003e- afectarea functiei ficatului sau îngalbenirea pielii si a ochilor (icter)\u003cbr\u003e- pustule, ulceratii (afte), mâncarime, transpiratie abundenta\u003cbr\u003e- oboseala, stare generala de rau, febra\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse rare, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 10000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea din sânge a numarului de celule albe care lupta împotriva infectiilor si scaderea din sânge a numarului de celule cu rol în oprirea sângerarii\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în rosu sau purpuriu, care poate fi determinata de scaderea numarului plachetelor sanguine, alte modificari ale celulelor din sânge\u003cbr\u003e- modificari ale testelor de laborator (cresterea concentratiei de colesterol sau grasimi)\u003cbr\u003e- scaderea concentratiei potasiului din sânge,\u003cbr\u003e- tremuraturi,\u003cbr\u003e- modificari ale electrocardiogramei (EKG), modificari ale pulsului si ritmului inimii\u003cbr\u003e- insuficienta hepatica\u003cbr\u003e- reactii alergice (uneori grave), incluzând eruptii ulcerative generalizate si exfolierea pielii, reactii cutanate grave, umflarea buzelor sau a fetei\u003cbr\u003e- cadere a parului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse\u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei\u003cbr\u003eMedicamentului si Dispozitivelor Medicale: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. CUM SE PASTREAZA FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule dupa data de expirare înscrisa pe cutie dupa ”EXP:”.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.\u003cbr\u003eAceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INFORMATII SUPLIMENTARE\u003cbr\u003eCe contine Fluconazol-BP capsule Fluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 100 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 150 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 200 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Fluconazol-BP capsule si continutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si lucida-opac, numarul capsulei 1.\u003cbr\u003eCorpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – albastru-deschis si capacul – albastru-deschis, corpul – albastu si capacul – albastru-deschis.\u003cbr\u003ePulbere de culoare alba sau aproape alba, practic fara miros.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule este ambalat în cutii cu 1 blistere din folie de contur cu fag din pelicula de polivinilclorid si folie de aluminiu a câte 10 capsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL,\u003cbr\u003estr. Gradescu, 4 mun. Chisinau, Republica Moldova\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Decembrie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907869638796,"sku":"26230","price":161.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/26230_62c9d083-3573-4931-b47a-3ec5a0a1fdf4.jpg?v=1732022694"},{"product_id":"fluconazol-150mg-caps-2","title":"Fluconazol 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eFluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.\u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.\u003cbr\u003e- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.\u003cbr\u003e- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest \u003cbr\u003eprospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn acest prospect gasiti:\u003cbr\u003e1. Ce este Fluconazol-BP capsule si pentru ce se utilizeaza\u003cbr\u003e2. Înainte sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE FLUCONAZOL-BP CAPSULE SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule apartine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanta activa este fluconazolul.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule capsule este utilizat la adulti pentru tratarea infectiilor produse de fungi si poate fi folosit si pentru prevenirea infectiilor candidozice. Majoritatea infectiilor fungice sunt produse de o levura denumita Candida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului.\u003cbr\u003e- Coccidiomicoza – o afectiune a sistemului bronhopulmonar.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infectii ale mucoasei gurii, gâtului si stomatita datorata protezei dentare.\u003cbr\u003e- Candidoza genitala - infectia vaginului sau penisului.\u003cbr\u003e- Infectii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofitiile, micozele unghiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scaderea incidentei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti (cu vârsta cuprinsa între 0 si 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infectii ale mucoasei gurii, gâtului.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. ÎNAINTE SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca sunteti alergic (hipersensibil) la fluconazol sau la alte medicamente pe care le-ati luat pentru tratarea infectiilor cu fungi sau la oricare dintre componentele medicamentului Fluconazol-BP capsule; simptomele pot fi senzatie de mâncarime, înrosire a pielii sau dificultati de respiratie;\u003cbr\u003e- daca luati astemizol sau terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- daca luati cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- daca luati pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale);\u003cbr\u003e- daca luati chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- daca luati eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de inima, inclusiv tulburari de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- daca suferiti de un dezechilibru al concentratiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- daca apar reactii cutanate grave (senzatie de mâncarime, înrosire a pielii) sau dificultati de respiratie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eInformati imediat medicul dumneavoastra daca luati daca luati astemizol, terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului), pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale), chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac) sau eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreuna cu Fluconazol-BP capsule (vezi pct. “Nu luati Fluconazol-BP capsule”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulte medicamente pot interactiona cu Fluconazol-BP capsule. \u003cbr\u003eInformati medicul dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicina sau rifabutina (antibiotice folosite pentru tratarea infectiilor)\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie)\u003cbr\u003e- amitriptilina, nortriptilina (utilizate pentru tratarea depresiei)\u003cbr\u003e- amfotericina B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infectiilor fungice)\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifica sângele si previn formarea cheagurilor de sânge (warfarina sau alte medicamente asemanatoare)\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru a va ajuta sa dormiti sau pentru a va linisti\u003cbr\u003e- carbamazepina, fenitoina (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipina, isradipina, amlodipina, felodipina si losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporina, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacientii cu transplant)\u003cbr\u003e- ciclofosfamida, alcaloizi din Vinca (vincristina, vinblastina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru tratamentul cancerului\u003cbr\u003e- halofantrina (utilizata pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatina, simvastatina si fluvastatina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru scaderea concentratiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadona (utilizata în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudina, cunoscut si sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infectia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamida, glibenclamida, glipizida sau tolbutamida\u003cbr\u003e- teofilina (folosita în tratamentul astmului bronsic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie\u003cbr\u003emedicala.\u003cbr\u003eUtilizarea Fluconazol-BP capsule împreuna cu alimente si bauturi\u003cbr\u003eAcest medicament poate fi administrat între mese sau în timpul acestora.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea\u003cbr\u003eSpuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati. Nu luati Fluconazol-BP capsule daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati decât daca v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceti vehicule sau folositi utilaje trebuie sa aveti în vedere faptul ca pot aparea ameteala ocazionala sau convulsii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. CUM SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eLuati întotdeauna Fluconazol-BP capsule exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.\u003cbr\u003eÎnghititi capsula întreaga, împreuna cu un pahar cu apa. Se recomanda sa luati\u003cbr\u003ecapsulele în acelasi moment în fiecare zi.\u003cbr\u003eDozele obisnuite ale acestui medicament în diferite tipuri de infectie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eAfectiune Doza\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice 400 mg în prima zi, apoi 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 6 pâna la 8 saptamâni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice 200 mg o data pe zi pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul coccidiomicozelor 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 11\u003cbr\u003epâna la 24 de luni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003eInfectii fungice interne produse de\u003cbr\u003eCandida 800 mg în prima zi, apoi 400 mg o data pe zi pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului si stomatitei\u003cbr\u003edatorate protezei dentare 200 mg pâna la 400 mg în prima zi apoi 100 mg pâna la 200 mg pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infectiei 50 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 7\u003cbr\u003epâna la 30 de zile, pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eOprirea infectiilor la nivelul mucoasei gurii,bgâtului 100 mg pâna la 400 mg o data pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe saptamâna cât timp exista risc de infectare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei genitale 150 mg ca doza unica. Reducerea reaparitiei candidozei genitale\u003cbr\u003e150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 si 7) si apoi o data pe saptamâna cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor fungice ale pielii\u003cbr\u003esi unghiilor\u003cbr\u003eÎn functie de localizarea infectiei 50 mg o data pe zi, 150 mg o data pe saptamâna, o doza unica de 300 mg pâna la 400 mg sau 300 mg o data pe saptamâna timp de 2 pâna la 4 saptamâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi pâna la 6 saptamâni, în infectiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit pâna când unghia infectata este înlocuita)\u003cbr\u003ePrevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar) 200 pâna la 400 mg o data pe zi cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdolescenti cu vârsta cuprinsa între 12 si 17 ani\u003cbr\u003eRespectati doza recomandata de catre medicul dumneavoastra (doza recomandata fie pentru adult, fie copil).\u003cbr\u003eCopii cu vârsta mai mica de 11 ani\u003cbr\u003eDoza maxima recomandata copiilor este de 400 mg o data pe zi. Doza va fi recomandata functie de greutatea copilului în kg:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfectiune Doza zilnica\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor si infectii la nivelul gâtului produse de Candida – doza si durata tratamentului depind de\u003cbr\u003eseveritatea si localizarea infectiei 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi)\u003cbr\u003eMeningita criptococica sau infectii fungice interne produse de Candida 6 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003ePrevenirea infectiei produse de Candida la copii (daca sistemul imun este deficitar) 3 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 0 si 4 saptamâni\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 3 si 4 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 48 de ore.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta mai mica de 2 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003cbr\u003eEste posibil ca medicul sa prescrie doze diferite de acestea. Puteti gasi doza recomandata si pe cutia medicamentului. Daca totusi nu sunteti sigur, întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici\u003cbr\u003eDaca nu aveti probleme cu rinichii, se recomanda aceleasi doze ca si la adult.\u003cbr\u003eAfectiuni renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastra va poate ajusta doza, în functie de starea rinichilor.\u003cbr\u003eDaca ati utilizat mai mult Fluconazol-BP capsule decât trebuie\u003cbr\u003ePrea multe capsule luate deodata pot fi periculoase. În acest caz, contactati imediat medicul dumneavoastra sau cea mai apropiata unitate medicala. În cazul unui posibil supradozaj, puteti auzi, vedea, simti sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinatii si coportament paranoid). Poate fi necesara instituirea unui tratament simptomatic (masuri de sustinere si, daca este necesar, lavaj gastric).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati uitat sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003eNu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca uitati sa luati o doza, luatio imediat ce va amintiti. Daca se apropie momentul la care trebuie sa luati doza urmatoare, nu mai luati doza uitata.\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va  medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. REACTII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Fluconazol-BP capsule poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Putine persoane pot sa manifeste reactii alergice la medicament desi reactiile alergice severe sunt rare.\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai jos, spuneti imediat medicului dumneavoastra:\u003cbr\u003e- respiratie suieratoare, respiratie dificila sau senzatie de apasare în piept;\u003cbr\u003e- umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncarime generalizata, înrosirea pielii sau aparitia de pete rosii însotita de mâncarime;\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e- reactii cutanate severe, cum sunt eruptiile care produc ulceratie (la nivelul gurii si limbii)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule va poate afecta ficatul. Simptomele afectiunilor hepatice includ:\u003cbr\u003e- oboseala\u003cbr\u003e- pierderea apetitului\u003cbr\u003e- varsaturi\u003cbr\u003e- îngalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai sus, spuneti imediat medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eAlte reactii adverse:\u003cbr\u003eDaca vreuna dintre urmatoarele reactii adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 100, sunt:\u003cbr\u003e- dureri de cap\u003cbr\u003e- disconfort abdominal, diaree, stare de rau, varsaturi\u003cbr\u003e- modificari ale testelor sanguine hepatice\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse mai putin frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 1000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea numarului de celule rosii din sânge care poate determina paloare a pielii si slabiciune sau dificultati în respiratie\u003cbr\u003e- scaderea apetitului\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenta\u003cbr\u003e- convulsii, ameteala, vertij, furnicaturi, întepaturi sau amorteala, modificari neobisnuite ale gustului\u003cbr\u003e- constipatie, digestie greoaie, flatulenta, gura uscata\u003cbr\u003e- dureri musculare\u003cbr\u003e- afectarea functiei ficatului sau îngalbenirea pielii si a ochilor (icter)\u003cbr\u003e- pustule, ulceratii (afte), mâncarime, transpiratie abundenta\u003cbr\u003e- oboseala, stare generala de rau, febra\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse rare, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 10000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea din sânge a numarului de celule albe care lupta împotriva infectiilor si scaderea din sânge a numarului de celule cu rol în oprirea sângerarii\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în rosu sau purpuriu, care poate fi determinata de scaderea numarului plachetelor sanguine, alte modificari ale celulelor din sânge\u003cbr\u003e- modificari ale testelor de laborator (cresterea concentratiei de colesterol sau grasimi)\u003cbr\u003e- scaderea concentratiei potasiului din sânge,\u003cbr\u003e- tremuraturi,\u003cbr\u003e- modificari ale electrocardiogramei (EKG), modificari ale pulsului si ritmului inimii\u003cbr\u003e- insuficienta hepatica\u003cbr\u003e- reactii alergice (uneori grave), incluzând eruptii ulcerative generalizate si exfolierea pielii, reactii cutanate grave, umflarea buzelor sau a fetei\u003cbr\u003e- cadere a parului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse\u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei\u003cbr\u003eMedicamentului si Dispozitivelor Medicale: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. CUM SE PASTREAZA FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule dupa data de expirare înscrisa pe cutie dupa ”EXP:”.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.\u003cbr\u003eAceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INFORMATII SUPLIMENTARE\u003cbr\u003eCe contine Fluconazol-BP capsule Fluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 100 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 150 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 200 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Fluconazol-BP capsule si continutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si lucida-opac, numarul capsulei 1.\u003cbr\u003eCorpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – albastru-deschis si capacul – albastru-deschis, corpul – albastu si capacul – albastru-deschis.\u003cbr\u003ePulbere de culoare alba sau aproape alba, practic fara miros.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule este ambalat în cutii cu 1 blistere din folie de contur cu fag din pelicula de polivinilclorid si folie de aluminiu a câte 10 capsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL,\u003cbr\u003estr. Gradescu, 4 mun. Chisinau, Republica Moldova\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Decembrie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924196294796,"sku":"33727","price":70.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/33727.jpg?v=1732023224"},{"product_id":"fluzamed-150mg-caps","title":"Fluzamed 150mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed 150 mg capsule (Fluconazolum)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003eCe este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eCum să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eFluzamed aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este fluconazolul. Fluzamed capsule este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003cbr\u003e- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;\u003cbr\u003e- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;\u003cbr\u003e- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scăderea incidenţei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar);\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed Nu luaţi Fluzamed\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la fluconazol, la alte medicamente pe care le-aţi luat pentru tratarea infecţiilor cu fungi sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6. Simptomele pot fi senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii sau dificultăţi de respiraţie.\u003cbr\u003e- dacă luaţi astemizol sau terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- dacă luaţi pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale);\u003cbr\u003e- dacă luaţi chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- dacă luaţi eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Fluzamed adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de inimă, inclusiv tulburări de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- dacă aveţi valori anormale ale concentraţiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- dacă apar reacţii cutanate severe (senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii) sau dificultăţi de respiraţie;\u003cbr\u003e- dacă vă apar semne de “insuficienţă corticosuprarenaliană” (oboseală cronică sau de lungă durată, slabiciune a muşchilor, pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate, dureri abdominale), în care glandele corticosuprarenale nu produc cantităţi suficiente din anumiţi hormoni steroidieni cum este cortizol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eInformaţi imediat medicul dumneavoastră dacă luaţi astemizol, terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului), pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale), chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac) sau eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Fluzamed (vezi punctul “Nu luaţi Fluzamed”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele medicamente pot interacţiona cu Fluzamed Informaţi medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicină sau rifabutină (antibiotice folosite pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie);\u003cbr\u003e- amitriptilină, nortriptilină (utilizate pentru tratarea depresiei);\u003cbr\u003e- amfotericină B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice);\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifică sângele şi previn formarea cheagurilor de sânge (warfarină sau alte medicamente asemănătoare);\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru a vă ajuta să dormiţi sau pentru a vă linişti\u003cbr\u003e- carbamazepină, fenitoină (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipină, isradipină, amlodipină, felodipină şi losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale – presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporină, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacienţii cu transplant pentru a preveni respingerea acestuia)\u003cbr\u003e- ciclofosfamidă, alcaloizi din Vinca (vincristină, vinblastină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru tratamentul cancerului)\u003cbr\u003e- halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatină, simvastatină şi fluvastatină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru scăderea concentraţiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadonă (utilizată în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudină, cunoscut şi sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infecţia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamidă, glibenclamidă, glipizidă sau tolbutamidă\u003cbr\u003e- teofilină (folosită în tratamentul astmului bronşic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e- ivacaftor (utilizat în tratamentul fibrozei chistice)\u003cbr\u003e- amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003e- Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003e- Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să luaţi Fluzamed dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul v-a recomandat să luaţi.\u003cbr\u003e- Puteţi continua să alăptaţi după ce aţi luat o singură doză de Fluzamed, de până la 200 mg. Nu trebuie să alăptaţi dacă luaţi o doză repetată de Fluzamed.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje trebuie să aveţi în vedere faptul că pot apărea ocazional ameţeli sau convulsii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine carmoizină (E 122) și poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e- Înghiţiţi capsula întreagă, împreună cu un pahar cu apă. Se recomandă să luaţi capsulele în acelaşi moment în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDozele recomandate ale acestui medicament în diferite tipuri de infecţie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 400 mg în prima zi, apoi 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 6 până la 8 săptămâni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 200 mg o dată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul coccidiomicozelor\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 11 până la 24 de luni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 800 mg în prima zi, apoi 400 mg odată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului şi stomatitei datorate protezei dentare\u003cbr\u003e- 200 mg până la 400 mg în prima zi apoi 100 mg până la 200 mg până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infecţiei\u003cbr\u003e- 50 până la 400 mg o dată pe zi timp de 7 până la 30 de zile, până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOprirea infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului\u003cbr\u003e- 100 mg până la 400 mg o dată pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe săptămână cât timp există risc de infectare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg ca doză unică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea reapariţiei candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 şi 7) şi apoi o dată pe săptămână cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor fungice ale pielii şi unghiilor\u003cbr\u003e- În funcţie de localizarea infecţiei 50 mg o dată pe zi, 150 mg o dată pe săptămână, o doză unică de 300 mg până la 400 mg sau 300 mg o dată pe săptămână timp de 2 până la 4 săptămâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi până la 6 săptămâni, în infecţiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit până când unghia infectată este înlocuită).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani\u003cbr\u003e- Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru copil).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta mai mică de 11 ani\u003cbr\u003e- Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi.\u003cbr\u003e- Doza va fi recomandată funcţie de greutatea copilului în kg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză zilnică\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor şi infecţii la nivelul gâtului produse de Candida – doza şi durata tratamentului depind de severitatea şi 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi) localizarea infecţiei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMeningita criptococică sau infecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 6 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiei produse de Candida la copii (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 3 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fecare 48 de ore. Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003cbr\u003e- Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.\u003cbr\u003e- Pacienţi cu probleme renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, în funcţie de starea rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Fluzamed decât trebuie\u003cbr\u003e- Dacă luaţi prea multe capsule odată este posibil să vă simţiţi rău. În acest caz, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau cea mai apropiată unitate medicală. În cazul unui posibil supradozaj, puteţi auzi, vedea, simţi sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinaţii şi comportament paranoid). Poate fi necesară instituirea unui tratament simptomatic (măsuri de susţinere şi, dacă este necesar, lavaj gastric).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePuţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003e- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;  umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;  erupţii cutanate;\u003cbr\u003e- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta glandele suprarenale şi nivelele de hormoni steroidieni produşi. Semnele problemelor glandelor suprarenale includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- slăbiciune a muşchilor;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- scădere în greutate;\u003cbr\u003e- dureri abdominale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi una dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte reacţii adverse:\u003cbr\u003eÎn plus, dacă vreuna dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e- dureri de cap;\u003cbr\u003e- disconfort stomacal, diaree, greaţă (senzaţie de rău), vărsături;  creşterea valorilor la testele sanguine hepatice;\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea numărului de celule roşii din sânge care poate determina paloare a pielii şi slăbiciune sau dificultăţi în respiraţie;\u003cbr\u003e- scăderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenţă; \u003cbr\u003e- convulsii, ameţeli, senzaţie de învârtire (vertij), furnicături, înţepături sau amorţeală, modificări în perceperea gustului;\u003cbr\u003e- constipaţie, digestie îngreunată, gaze, gură uscată;\u003cbr\u003e- dureri musculare;\u003cbr\u003e- afectarea funcţiei ficatului şi îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter); \u003cbr\u003e- papule, vezicule (urticarie), mâncărime, transpiraţie abundentă;\u003cbr\u003e- oboseală, stare generală de rău, febră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea din sânge a numărului de celule albe care luptă împotriva infecţiilor şi scăderea din sânge a numărului de celule cu rol în oprirea sângerării;\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în roşu sau purpuriu, care poate fi determinată de scăderea numărului plachetelor sanguine, alte modificări ale celulelor din sânge;\u003cbr\u003e- modificări ale testelor de laborator (creşterea concentraţiei de colesterol sau grăsimi);  scăderea concentraţiei potasiului din sânge;\u003cbr\u003e- tremurături;\u003cbr\u003e- modificări ale electrocardiogramei (EKG), modificări ale frecvenţei şi ritmului inimii;  insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- reacţii alergice (uneori severe), incluzând erupţii veziculare generalizate şi exfolierea pielii, reacţii cutanate severe, umflarea buzelor sau a feţei;\u003cbr\u003e- căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003e- Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e- A se păstra la temperaturi sub 25oC.\u003cbr\u003e- A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fluzamed\u003cbr\u003eSubstanţa activă este fluconazolul. Fiecare capsulă conţine fluconazol 150 mg. - Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003e- Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu.\u003cbr\u003e- Compoziţia capsulei: gelatină, dioxid de titan ( E 171), carmoizină (E 122), albastru strălucitor ( E 133).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e7. Cum arată Fluzamed şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eFluzamed prezintă capsule gelatinoase tari cu corp opac de culoare albă şi capac opac albastruînchis, conținând pulbere de culoare albă sau aproape albă. Mărimea capsulei este nr. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj\u003cbr\u003e- Câte 1 capsulă în blister din PVC\/Al.\u003cbr\u003e- Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e8. Detinătorul certificatului de înregistrare si fabricantul:\u003cbr\u003eDetinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE LIMITED, Marea Britanie\u003cbr\u003eGround Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul E.I.P.I.Co, Egipt\u003cbr\u003eTenth Of Ramadan City,\u003cbr\u003eFirst Industrial Area B1, P.O. Box: 149 Tenth\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost aprobat in iunie 2016.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"World Medicine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796238476,"sku":"5478","price":44.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5478.jpg?v=1750849930"},{"product_id":"kandizol-150mg-caps","title":"Kandizol 150mg caps.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eKandizol 50 mg capsule \u003cbr\u003eKandizol 150 mg capsule \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCOMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003e Fiecare capsula contine fluconazol 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 49,050 mg lactoza monohidrat. Fiecare capsula contine fluconazol 150 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 146,150 mg lactoza monohidrat. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct.6.1 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eCapsule. Capsula de 50 mg: fara gust si miros, corp alb opac si capac albastru, gelatinoasa tare nr.3, contine pulbere alba omogena. Capsula de 150 mg: corp alb opac si capac roz, capsula gelatinoasa tare nr.1. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e DATE CLINICE\u003cbr\u003e  Indicatii terapeutice Kandizol este indicat in urmatoarele infectii fungice. Kandizol este indicat la adulti pentru tratamentul:  meningitei criptococice  coccidiodomicozei,  candidozei invazive;  candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei si candidozei cronice cutaneomucoase; candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) daca igiena dentara sau tratamentul local sunt insuficiente; candidozei genitale, acute sau recurente, cand tratamentul local nu este indicat; balanitei candidozice cand tratamentul local nu este indicat; dermatomicozelor incluzand tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor si infectii cutanate cu Candida, cand este indicat tratamentul sistemic; tinea unguinium (onicomicoza) cand alte medicamente nu sunt considerate potrivite. Kandizol este indicat la adulti pentru prevenirea: recidivelor meningitei criptococice la pacientii cu risc mare de reaparitie; recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere;  reducerea incidentei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an)  profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita (precum pacientii cu neoplazii hematologice aflati in tratament cu medicamente chimioterapice sau pacientii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)). \u003cbr\u003eKandizol este indicat la nou-nascuti la termen, sugari, copii mici, copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 17 ani: Kandizol este utilizat in tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiana, esofagiana), candidozei invazive, meningitei criptococice si pentru profilaxia infectiilor candidozice la pacientii imunodeprimati. \u003cbr\u003eKandizol poate fi utilizat ca tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere. Tratamentul poate fi instituit inainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator; totusi, odata ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfectios va fi ajustat corespunzator. Trebuie luate in considerare recomandarile ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvata a medicamentelor antimicotice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze si mod de administrare Doza de fluconazol trebuie stabilita in functie de natura si severitatea infectiei fungice. Tratamentul infectiilor care necesita administrarea unor doze multiple trebuie continuat, pana in momentul in care parametrii clinici sau rezultatele investigatiilor de laborator demonstreaza faptul ca infectia fungica activa a fost oprita. O perioada de tratament insuficienta poate duce la recidiva infectiei active.\u003cbr\u003e Adulti Indicatii Doze Durata tratamentului Criptococoza Tratamentul meningitei criptococice Doza de incarcare:400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 200mg-400mg zilnic De obicei, cel putin 6- 8 saptamini. In infectiile ce pot pune viata in pericol, doza zilnica poate fi crescuta la 800mg. Tratament de intretinere pentru prevenirea recaderilor in meningita criptococica la pacientii cu risc crescut de recadere. 200mg zilnic Termen nedefinit, utilizind doza zilnica de 200mg. Coccidiodomicoza 200mg – 400mg 11 luni pina la 24 luni sau mai mult, in dependenta de pacient. Doza de 800mg poate fi  administrata in anumite infectii, in special afectiunile meningiene.  Candidoza invaziva Doza de incarcare:800mg in ziua 1 Doza ulterioara: 400mg zilnic In general, durata recomandata este de 2 saptamini, dupa primul rezultat negativ al culturilor de singe si dupa disparitia simptomelor de candidemie. Tratamentul candidozei mucoaselor Candidoza orofaringiana Doza de incarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 7-21 zile (pina la remisia candidozei orofaringiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza esofagiana Doza deincarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 14-30 zile (pina la remisia candidozei esofagiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidurie 200mg-400mg zilnic 7-21 zile. Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza cronica atrofica 50mg zilnic 14 zile Candidoza cronica cutaneomucoasa 50 mg – 100 mg zilnic Maximum 28 zile.\u003cbr\u003e Tratamentul poate fi prelungit in functie de severitatea infectiei cit si de deprimarea  imunitara si infectia. Prevenirea recidivelor candidozei mucoaselor la Candidoza orofaringiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mgde 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica  pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere Candidoza esofagiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mg de 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica Candidoza genitala Candidoza genitala acuta Balanita candidozica 150 mg Doza unica Tratamentul si profilaxia candidozei vaginale recurente (4 sau mai multe episoade pe an) 150 mg din 3 in 3 zile, in total 3 doze (ziua 1, 4, si 7) urmate de o doza saptamanala de intretinere de 150 mg Doza de intretinere: 6 luni. Dermatomicoze tinea pedis tinea corporis tinea cruris Infectii cu Candida 150mg o data pe saptamina sau 50mg zilnic 2-4 saptamini, tinea pedis poate necesita tratament de pina la 6 saptamini tinea versicolor 300mg – 400mg o data in saptamina 1-3 saptamini 50mg o data in zi 2-4 saptamini tinea unguium (onicomicoz) 150 mg o data pe saptamina Tratamentul trebuie continuat pana candunghia infectata este inlocuita (pana cand creste unghia neinfectata). Cresterea unghiilor de la maini si de la picioare are loc in mod normal in 3 pana la 6 luni, respectiv, in 6 pana la 12 luni. Totusi, viteza de crestere poate varia mult interindividual si in functie de varsta. Dupa succesul tratamentului in infectiile cronice de lunga durata, este posibil ca uneori unghiile sa ramana desfigurate Profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita 200mg-400mg Tratamentul trebuie inceput la cateva zile inainte de debutul asteptat al neutropeniei si continuat timp de 7 zile dupa recuperarea din neutropenie dupa ce numarul neutrofilelor creste peste 1000 celule pe mm3 Grupe speciale de pacienti Varstnici Dozele se vor ajusta dupa functia renala (vezi pct. “Pacienti cu insuficienta renala”). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta renala Nu sunt necesare modificari ale dozelor in cazul tratamentului cu doza unica. La pacientii cu insuficienta renala (inclusiv copii si adolescenti) la care se administreaza doze multiple de fluconazol, poate fi administrata doza initiala de incarcare de 50 mg pana la 400 mg, bazata pe doza zilnica recomandata conform indicatiilor terapeutice. Dupa aceasta doza initiala de incarcare, dozele zilnice, conform indicatiilor terapeutice, vor urma indicatiile din tabel: Clearance-ul creatininei (ml\/min) Procentul din doza recomandata \u0026gt; 50 100% ?50 (pacienti care nu efectueaza dializa) 50% Pacientii care efectueaza dializa 100% dupa fiecare sedinta de dializa In cazul pacientilor care efectueaza dializa regulat, se administreaza 100% din doza recomandata dupa fiecare dializa; in zilele in care nu se efectueaza dializa, se administreaza doze reduse, corespunzatoare clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica Nu sunt disponibile date suficiente privind pacientii cu insuficienta hepatica, prin urmare fluconazolul trebuie administrat cu prudenta la pacientii cu disfunctie hepatica Copii si adolescenti La copii si adolescenti nu trebuie depasita o doza maxima zilnica de 400 mg. Similar altor infectii asemanatoare la adulti, durata tratamentului este in functie de raspunsul clinic si micologic. Kandizol se administreaza o data pe zi. Pentru copiii cu afectiuni renale, vezi dozele recomandate la pct. „Pacienti cu insuficienta renala”. Farmacocinetica fluconazolului nu a fost studiata la copii si adolescenti cu insuficienta renala (pentru “Nou-nascuti la termen” care, frecvent, prezinta imaturitate renala primara, vezi mai jos). Sugari, copii mici si copii (cu varsta cuprinsa intre 28 de zile si 11 ani) Indicatii Doze Recomandari Candidozele mucoaselor Doza initiala: 6 mg\/kg Doza ulterioara: 3 mg\/kg pe zi In prima zi, se poate administra doza initiala pentru a atinge mai repede starea de echilibru Candidoza invaziva Meningita criptococica Doza: 6 - 12 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere Doza: 6 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Prevenirea infectiilor cu Candida la pacientii imunodeprimati Doza: 3 - 12 mg\/kg pe zi In functie de gradul si durata neutropeniei induse (a se vedea dozele recomandate pentru adulti) Adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani) In functie de greutate si dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de administrare corespunzatoare (cea pentru adulti sau cea pentru copii). Din datele clinice s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii fata de adulti. Doze de 100, 200 si 400 mg la adulti corespund la doze de 3, 6 si 12 mg\/kg la copii si conduc la o expunere sistemica comparabila. Siguranta si eficacitatea la copii si adolescenti nu au fost stabilite in indicatia candidoza genitala. Datele privind siguranta disponibile in prezent pentru alte indicatii la copii si adolescenti sunt prezentate la pct. 4.8. Daca este absolut necesar tratamentul candidozei genitale la adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani), trebuie utilizate aceleasi doze ca in cazul adultilor. Nou-nascuti la termen (0 pana la 27 de zile) Fluconazolul se excreta mai lent la nou-nascuti. Exista un numar mic de date farmacocinetice care sustin aceasta posologie la nou-nascutii la termen Grup de virsta Doza Recomandari Nou-nascuti la termen (0 pana la 14 zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 72 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 72 de ore Nou-nascuti la termen (15 pana la 27 de zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 48 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 48 de ore Mod de administrare Capsulele trebuie inghitite intregi si independent de momentul meselor.  Contraindicatii Hipersensibilitate la substanta activa, la alti compusi azolici inruditi sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Este contraindicata administrarea concomitenta de terfenadina la pacientii care sunt in tratament cu Kandizol in doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de interactiuni medicamentoase in care s-au folosit doze multiple. Este contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisaprida, astemizol, pimozida, chinidina si eritromicina la pacientii aflati in tratament cu fluconazol.Atentionari si precautii speciale pentru utilizare .Tinea capitis , S-au efectuat studii privind utilizarea fluconazolului pentru tratamentul tinea capitis la copii. S-a demonstrat ca nu este superior griseofulvinei iar rata globala de succes a fost mai mica de 20%. Prin urmare, Kandizol nu trebuie utilizat pentru tratamentul tinea capitis. Criptococoza Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul criptococozei cu alte localizari (de exemplu criptococoza pulmonara si cutanata) sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. Micoze endemice profunde Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul altor forme de micoze endemice, precum paracoccidioidomicoza, sporotricoza limfocutanata si histoplasmoza sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. \u003cbr\u003eAparatul renal Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie renala .\u003cbr\u003e Sistemul hepato-biliar Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie hepatica. Tratamentul cu fluconazol a fost asociat cu rare cazuri de toxicitate hepatica severa, uneori letala, in special la pacienti cu afectiuni de fond grave. In aceste cazuri de hepatotoxicitate asociata tratamentului cu fluconazol, nu s-a observat nicio relatie evidenta cu doza zilnica totala, cu durata tratamentului, cu sexul sau cu varsta pacientilor. Hepatotoxicitatea fluconazolului, in general, a fost reversibila la intreruperea tratamentului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientii care prezinta valori anormale ale testelor hepatice in timpul tratamentului cu fluconazol trebuie sa fie monitorizati atent, pentru a se observa eventuala aparitie a unor afectiuni hepatice mai grave. Pacientul trebuie informat cu privire la simptomele caracteristice afectarii hepatice grave (astenie severa, anorexie, greata persistenta, varsaturi si icter). Administrarea fluconazolului trebuie intrerupta imediat si pacientul trebuie sa se adreseze medicului. Aparatul cardio-vascular . Tratamentul cu anumiti derivati azolici, inclusiv cu fluconazol, a fost asociat cu prelungirea electrocardiografica a intervalului QT. In cadrul activitatii de supraveghere dupa punerea pe piata, au fost raportate foarte rar cazuri de prelungire a intervalului QT  si torsada a varfurilor la pacienti carora li s-a administrat fluconazol. Acesti pacienti erau in evidentele medicale cu afectiuni grave, cu factori multipli de risc, precum afectiuni cardiace organice, dezechilibre electrolitice si medicatie concomitenta cu potential iatrogen. La pacientii cu astfel de afectiuni predispozante la tulburari de ritm cardiac, se recomanda administrarea cu prudenta a medicamentului Kandizol. \u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450 . Halofantrina S-a demonstrat ca halofantrina administrata in dozele terapeutice recomandate prelungeste intervalul QTc si este substrat pentru CYP3A4. Prin urmare, nu se recomanda administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina. Reactii adverse cutanate Unii pacienti au dezvoltat rar, in timpul tratamentului cu fluconazol, reactii cutanate exfoliative, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica. Pacientii cu SIDA prezinta o tendinta mai crescuta la reactii cutanate severe la multe medicamente. Daca apare eruptie cutanata tranzitorie atribuita fluconazolului, la un pacient tratat pentru o infectie fungica superficiala, se va intrerupe tratamentul cu fluconazol. Daca pacientii cu infectii fungice invazive sau sistemice dezvolta eruptie cutanata tranzitorie, vor fi monitorizati cu atentie si in cazul aparitiei leziunilor buloase sau a eritemului polimorf, tratamentul cu fluconazol va fi intrerupt. Hipersensibilitate .Au fost raportate cazuri rare de soc anafilactic . Citocromul P450 Fluconazolul este un inhibitor potent al CYP2C9 si un inhibitor moderat al CYP3A4.\u003cbr\u003e Fluconazol este, de asemenea, un inhibitor al CYP2C19. Se recomanda monitorizarea pacientilor aflati in tratament cu Kandizol, care sunt tratati concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic, metabolizate pe calea CYP2C9, CYP2C19 si CYP3A4  Terfenadina In cazul administrarii concomitente de fluconazol in doze mai mici de 400 mg pe zi si terfenadina, pacientii trebuie monitorizati atent . \u003cbr\u003eExcipienti Capsulele contin lactoza monohidrat. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Capsulele de 150 mg contin azorubina (E122). Poate provoca reactii alergice.  Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente este contraindicata: Cisaprida: la pacientii la care s-au administrat concomitent fluconazol si cisaprida au fost raportate cazuri de evenimente cardiace, inclusiv torsada varfurilor. Intr-un studiu controlat, administrarea de fluconazol in doza de 200 mg o data pe zi, concomitent cu cisaprida in doza de 20 mg de patru ori pe zi a determinat o crestere semnificativa a  concentratiei plasmatice a cisapridei si prelungirea intervalului QTc.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent cu fluconazol si cisaprida este contraindicat. Terfenadina: s-au desfasurat studii de interactiune datorita aparitiei unor aritmii grave, secundare prelungirii intervalului QTc la pacienti care erau in tratament cu azoli antifungici si concomitent utilizau terfenadina. Intr-un studiu in care s-a administrat fluconazol in doza zilnica de 200 mg nu s-a observat prelungirea intervalului QTc. Intr-un alt studiu in care s-a administrat fluconazol in doze zilnice de 400 mg si 800 mg s-a demonstrat ca administrarea concomitenta de terfenadina si fluconazol in doze de 400 mg pe zi sau mai mari, determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice a terfenadinei. Este contraindicata folosirea concomitenta de fluconazol, in doze de 400 mg sau mai mari (vezi pct. 4.3), cu terfenadina.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doze zilnice mai mici de 400 mg si terfenadina trebuie monitorizata cu atentie. Astemizol: administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol poate determina scaderea clearance-ului astemizolului. Cresterea concentratiei plasmatice a astemizolului rezultata poate determina prelungirea intervalului QT si aparitia, in cazuri rare, a torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol este contraindicata .Pimozida: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida poate determina inhibarea metabolizarii pimozidei. Cresterea concentratiei plasmatice a pimozidei poate determina prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, aparitia torsadei varfurilor.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida este contraindicata. Chinidina: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina poate determina inhibarea metabolizarii chinidinei. Tratamentul cu chinidina a fost asociat cu prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, cu aparitia torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina este contraindicata. Eritromicina: administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca. Administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina este contraindicata . Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente nu este recomandata: Halofantrina: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei plasmatice a halofantrinei, datorita efectului inhibitor asupra CYP3A4. Administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent trebuie evitat. Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente necesita precautie si ajustarea dozelor: Efectul altor medicamente asupra fluconazolului Rifampicina: administrarea concomitenta de fluconazol si rifampicina a determinat o scadere cu 25% a ASC si o scadere cu 20% a timpului de injumatatire plasmatica ale fluconazolului. In cazul tratamentului concomitent cu rifampicina, trebuie luata in  considerare cresterea dozei de fluconazol. Studii de interactiune au aratat ca absorbtia fluconazolului nu este afectata clinic semnificativ, in cazul administrarii concomitente cu alimente, cimetidina, antiacide sau in urma iradierii totale a organismului pentru transplant de maduva hematogena. Efectul fluconazolului asupra altor medicamente Fluconazolul este un inhibitor potent al izoenzimei 2C9 a citocromului P450 (CYP) si un inhibitor moderat al CYP3A4. Fluconazolul este, de asemenea, un inhibitor al izoenzimei CYP2C19. In plus fata de interactiunile observate\/studiate mentionate mai jos, exista riscul cresterii concentratiei plasmatice a altor compusi metabolizati pe calea CYP2C9 si CYP3A4, administrati concomitent cu fluconazolul. Prin urmare, este necesara prudenta in cazul utilizarii acestor asocieri iar pacientii trebuie atent monitorizati. Efectul de inhibare enzimatica determinat de fluconazol persista 4-5 zile dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol datorita timpului lung de injumatatire plasmatica al acestuia. Alfentanil: in timpul tratamentulului concomitent cu fluconazol (400 mg) si alfentanil administrat pe cale intravenoasa (20 ?g\/kg) la voluntari sanatosi, ASC10 a alfentanilului a crescut de 2 ori, probabil prin inhibarea CYP3A4. Poate fi necesara ajustarea dozei de alfentanil. Amitriptilina, nortriptilina: fluconazolul potenteaza efectul amitriptilinei si nortriptilinei. Trebuie luata in considerare determinarea concentratiilor plasmatice ale 5-nortriptilinei si\/sau S-amitriptilinei la inceputul tratamentului concomitent si apoi dupa o saptamana. Poate fi necesara ajustarea dozei de amitriptilina\/nortriptilina. Amfotericina B: administrarea concomitenta de fluconazol si amfotericina B la soareci infectati, cu imunitate normala si deprimata, a determinat: potentarea usoara a efectului antifungic in cazul infectiilor sistemice cu C. albicans, nicio interactiune in cazul infectiei intracraniene cu Cryptococcus neoformans si antagonizarea actiunii celor doua medicamente in infectia sistemica cu A. fumigatus. Nu se cunoaste semnificatia clinica a rezultatelor obtinute in aceste studii. Anticoagulante: smilar altor antifungice de tip azolic, dupa punerea pe piata a medicamentului au fost raportate evenimente hemoragice (hematoame, epistaxis, hemoragii gastrointestinale, hematurie si melena) asociate cu cresterea timpului de protrombina, la pacientii la care s-a administrat fluconazol concomitent cu warfarina. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol si warfarina, timpul de protrombina a crescut de pana la doua ori, probabil datorita inhibarii metabolizarii warfarinei pe calea CYP2C9. Se recomanda monitorizarea atenta a timpului de protrombina la pacientii in tratament cu anticoagulante de tip cumarinic. Poate fi necesara ajustarea dozei de warfarina. Benzodiazepine (cu actiune de scurta durata), de exemplu midazolam, triazolam: in urma administrarii orale de midazolam, fluconazolul a determinat cresterea semnificativa a concentratiilor acestuia si a efectelor sale psihomotorii.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doza de 200 mg si de midazolam in doza de 7,5 mg pe cale orala a determinat cresterea de 3,7 ori a ASC si de 2,2 ori a timpului de injumatatire plasmatica al midazolamului. Administrarea concomitenta de fluconazol in doza zilnica de 200 mg si de triazolam in doza de 0,25 mg pe cale orala a determinat cresterea de 4,4 ori a ASC si de 2,3 ori a timpului de injumatatire plasmatica al triazolamului. Daca este necesar  tratament concomitent cu benzodiazepine la pacientii tratati cu fluconazol, trebuie luata in considerare reducerea dozelor de benzodiazepine iar pacientii trebuie atent supravegheati. Carbamazepina: fluconazolul inhiba metabolizarea carbamazepinei, fiind observata o crestere cu 30% a concentratiilor serice ale carbamazepinei. Exista riscul aparitiei toxicitatii carbamazepinei. Poate fi necesara ajustarea dozei de carbamazepina in functie de valorile concentratie\/efect. Blocante ale canalelor de calciu: anumite blocante ale canalelor de calciu (nifedipina, isradipina, amlodipina verapamil si felodipina) sunt metabolizate pe calea CYP3A4. Fluconazolul poate creste expunerea sistemica a blocantelor canalelor de calciu. Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse. Celecoxib: in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol (200 mg pe zi) si celecoxib (200 mg), Cmax si ASC ale celecoxibului au crescut cu 68% si, respectiv, cu 134%. In cazul tratamentului asociat cu fluconazol, poate fi necesara doar jumatate din doza de celecoxib. Ciclofosfamida: tratamentul asociat cu ciclofosfamida si fluconazol determina cresterea bilirubinei serice si a creatininei serice. Cele doua medicamente pot fi administrare concomitent daca se acorda atentie deosebita riscului de crestere a concentratiilor bilirubinei serice si a creatininei serice. Fentanil: a fost raportat un caz letal, posibil datorat unei interactiuni intre fentanil si fluconazol. In plus, fluconazolul a determinat intarzierea semnificativa a eliminarii fentanilului la voluntari sanatosi. Concentratii crescute de fentanil pot determina aparitia deprimarii respiratorii. Pacientii trebuie monitorizati atent pentru eventualele simptome de deprimare respiratorie. Poate fi necesara ajustarea dozei de fentanil. Inhibitori de HMG CoA reductaza: in cazul administrarii concomitente de fluconazol si inhibitori de HMG CoA reductaza metabolizati pe calea CYP3A4, precum atorvastatina si simvastatina sau pe calea CYP2C9, precum fluvastatina, creste riscul aparitiei miopatiei si rabdomiolizei. Daca tratamentul concomitent este necesar, trebuie urmarita la pacient aparitia simptomelor de miopatie si rabdomioliza si trebuie monitorizata concentratia de creatin kinaza. Tratamentul cu inhibitori de HMG CoA reductaza trebuie intrerupt daca se observa o crestere semnificativa a creatin kinazei sau daca este diagnosticata sau se suspicioneaza aparitia miopatiei\/rabdomiolizei. Medicamente imunosupresoare (de exemplu. ciclosporina, everolimus, sirolimus si tacrolimus) Ciclosporina: fluconazolul determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice si a ASC ale ciclosporinei. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol in doza de 200 mg pe zi si ciclosporina (2,7 mg\/kg si zi), ASC a ciclosporinei a crescut de 1,8 ori. Aceasta asociere se poate utiliza daca se reduce doza de ciclosporina in functie de concentratia plasmatica a ciclosporinei. Everolimus: desi nu s-au desfasurat studii in vivo sau in vitro, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a everolimusului prin inhibarea CYP3A4.  Sirolimus: fluconazolul creste concentratia plasmatica a sirolimusului, probabil prin inhibarea metabolizarii sirolimusului pe calea CYP3A4 si glicoproteinei P. Aceasta asociere se poate utiliza daca se ajusteaza doza de sirolimus in functie de raportul efect\/concentratie plasmatica. Tacrolimus: fluconazolul poate determina cresterea cu pana la 5 ori a concentratiei plasmatice a tacrolimusului administrat pe cale orala deoarece inhiba metabolizarea acestuia pe calea CYPA34 la nivel intestinal. Nu au fost observate modificari farmacocinetice semnificative in cazul administrarii tacrolimusului pe cale intravenoasa. Concentratii plasmatice crescute de tacrolimus au fost asociate cu nefrotoxicitate. Se recomanda scaderea dozei orale de tacrolimus in functie de concentratia plasmatica. Losartan: fluconazolul inhiba metabolizarea losartanului la metabolitul sau activ (E-3174), principalul responsabil de blocarea receptorilor angiotensinei II care apare in timpul tratamentului cu losartan. Se recomanda monitorizarea continua a tensiunii arteriale. Metadona: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei serice a metadonei. Poate fi necesara ajustarea dozei de metadona. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: administrarea concomitenta de fluconazol si flurbiprofen a determinat cresterea cu 23%, respectiv cu 81% a Cmax si ASC ale flurbiprofenului comparativ cu administrarea doar a flurbiprofenului. In mod asemanator, administrarea concomitenta de fluconazol si ibuprofen racemic (400 mg) a determinat cresterea cu 15%, respectiv cu 82% a Cmax si ASC ale izomerului activ din punct de vedere farmacologic [S-(+)-ibuprofen] comparativ cu administrarea doar a ibuprofenului racemic. Desi nu s-a studiat in mod specific, fluconazolul poate determina cresterea expunerii sistemice a altor AINS metabolizate pe calea CYP2C9 (de exemplu naproxen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac). Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse si a toxicitatii AINS. Poate fi necesara ajustarea dozelor AINS. Fenitoina: fluconazolul inhiba metabolizarea hepatica a fenitoinei. Administrarea concomitenta repetata de 200 mg fluconazol si 250 mg fenitoina pe cale intravenoasa a determinat cresterea cu 75% a ASC24 si cu 128% a Cmin ale fenitoinei. In cazul administrarii concomitente, pentru evitarea intoxicatiei cu fenitoina, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a fenitoinei. Prednison: a fost raportat cazul unui pacient cu transplant hepatic tratat cu prednison care a dezvoltat insuficienta acuta corticosuprarenaliana la intreruperea unui tratament cu fluconazol cu durata de 3 luni. Oprirea administrarii fluconazolului a determinat, probabil, o crestere a activitatii CYP3A4 si cresterea metabolizarii prednisonului. La intreruperea administrarii fluconazolului, pacientii care urmeaza tratament de lunga durata cu fluconazol si prednison trebuie monitorizati atent pentru aparitia semnelor de insuficienta corticosuprerenaliana. Rifabutina: fluconazolul creste concentratia plasmatica a rifabutinei, determinand cresterea ASC a rifabutinei cu pana la 80%. In cazul administrarii concomitente de fluconazol si rifabutina au fost raportate cazuri de uveita. In cazul tratamentului asociat, trebuie monitorizate simptomele de aparitie a toxicitatii rifabutinei.  Saquinavir: fluconazolul determina cresterea cu aproximativ 50% a ASC si aproximativ 55% a Cmax datorita inhibarii metabolizarii hepatice a saquinavirului pe calea CYP3A4 si inhibarii glicoproteinei P. Nu s-a studiat interactiunea cu saquinavir\/ritonavir, care poate fi mai insemnata. Poate fi necesara ajustarea dozei de saquinavir. Sulfonilureice: s-a demonstrat ca fluconazolul prelungeste timpul de injumatatire plasmatica al sulfonilureicelor orale (de exemplu clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida) administrate concomitent, la voluntari sanatosi. \u003cbr\u003eIn timpul administrarii concomitente se recomanda monitorizarea frecventa a glicemiei si scaderea corespunzatoare a dozei de sulfoniluree. Teofilina: intr-un studiu de interactiune placebo-controlat, administrarea a 200 mg fluconazol timp de 14 zile a avut ca rezultat scaderea cu 18% a clearance-ului plasmatic mediu al teofilinei. Pacientii tratati cu doze mari de teofilina sau la care din alte motive exista un risc crescut de toxicitate la teofilina, trebuie supravegheati pentru a evidentia semnele de toxicitate in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol. \u003cbr\u003eTerapia trebuie modificata corespunzator, daca aceste semne apar. Alcaloizi din Vinca: desi nu exista studii derulate, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a alcaloizilor din Vinca (de exemplu vincristina si vinblastina) si poate determina aparitia neurotoxicitatii, posibil prin inhibarea CYP3A4. Vitamina A: a fost raportat cazul unui pacient care a urmat tratament asociat cu acid alltrans retinoic (o forma acida a vitaminei A) si fluconazol si a prezentat reactii adverse la nivelul SNC sub forma pseudotumorii cerebri, care au disparut dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol. Aceasta asociere se poate utiliza dar trebuie avuta in vedere incidenta reactiilor adverse la nivelul SNC. Voriconazol: (inhibitor al CYP2C9 si CYP3A4): administrarea concomitenta a voriconazolului pe cale orala (400 mg la 12 ore in prima zi, urmata de 200 mg la 12 ore timp de 2,5 zile) si a fluconazolului pe cale orala 12 (400 mg pe zi in prima zi, urmata de 200 mg la 24 de ore, timp de 4 zile) la 8 voluntari sanatosi de sex masculin a determinat cresterea Cmax si a ASC? a voriconazolului cu o medie de 57% (90% II: 20%, 107%), respectiv 79% (90% II: 40%, 128%). Nu au fost stabilite dozele mai mici si\/sau frecventa mai mica a administrarii voriconazolului si fluconazolului care sa elimine acest efect. Se recomanda monitorizarea reactiilor adverse asociate voriconazolului daca voriconazolul se administreaza dupa fluconazol. Zidovudina: fluconazolul determina cresterea cu 84% a Cmax, respectiv cu 74% a ASC ale zidovudinei, datorita unei scaderi cu aproximativ 45% a clearance-ului zidovudinei administrata pe cale orala. Tratamentul asociat cu fluconazol a determinat, de asemenea, prelungirea timpului de injumatatire plasmatica al zidovudinei cu aproximativ 128%. In cazul administrarii concomitente, se recomanda monitorizarea pacientilor pentru a observa din timp aparitia eventualelor reactii adverse caracteristice zidovudinei. Se poate lua in considerare reducerea dozei de zidovudina. \u003cbr\u003eAzitromicina: intr-un studiu deschis, randomizat, incrucisat, triplu incrucisat la 18 subiecti sanatosi s-a evaluat efectul administrarii unei doze orale unice de 1200 mg azitromicina asupra farmacocineticii fluconazolului administrat pe cale orala in doza unica de 800 mg,  precum si efectul fluconazolului asupra farmacocineticii azitromicinei. Nu au existat interactiuni farmacocinetice semnificative intre fluconazol si azitromicina. Contraceptive orale: au fost efectuate doua studii de farmacocinetica, in care s-au administrat un contraceptiv oral combinat concomitent cu doze multiple de fluconazol. Nu s-au constatat efecte relevante asupra concentratiilor ambilor hormoni in studiul cu 50 mg fluconazol, in timp ce la 200 mg\/zi, ASC ale etinilestradiolului si levonorgestrelului au crescut cu 40%, si respectiv, cu 24%. In concluzie, este putin probabil ca administrari repetate de fluconazol, in aceste doze, sa aiba vreun efect asupra eficacitatii contraceptivelor combinate orale. Fertilitatea, sarcina si alaptarea Sarcina Datele provenite din utilizarea fluconazolului la mai multe sute de femei gravide in doze standard (?200mg\/zi) administrate ca doza unica sau doze multiple in timpul primului trimestru de sarcina, nu au evidentiat efecte toxice daunatoare asupra fatului. Au fost raportate anomalii congenitale multiple (incluzand brahicefalie, displazia urechilor, fontanela anterioara gigantica, curbarea femurului si sinostoza radiohumerala) la sugarii ai caror mame au fost tratate cu fluconazol in doze mari (400-800 mg pe zi), timp de trei luni sau mai mult, pentru coccidioidomicoze. Legatura dintre aceste anomalii si tratamentul cu fluconazol este neclara. Studiile la animale au avidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Folosirea fluconazolului in doze standard si pe termen scurt in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia cazurilor in care este obligatoriu necesar. Folosirea fluconazolului in doze mari si\/sau pe termen lung in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia infectiilor cu potential letal. Alaptarea:  Fluconazolul se excreta in laptele matern, atingand concentratii mai mici decat cele plasmatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea poate fi continuata dupa administrarea unei doze unice de 200 mg sau a unei doze mai mici. Alaptarea nu este recomandata dupa administrarea dozelor repetate sau a dozelor mari. Fertilitatea Fluconazolul nu a afectat fertilitatea sobolanilor de sex masculin sau feminin .Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje .Nu s-au efectuat studii privind efectele fluconazolului asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie atentionati asupra faptului ca in timpul tratamentului cu Kandizol pot sa apara ameteli sau convulsii,  si trebuie sfatuiti sa nu conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje, daca aceste simptome apar. Reactii adverse Reactiile adverse cel mai frecvent raportate (\u0026gt;1\/10) sunt cefalee, dureri abdominale, diaree, greata, varsaturi, cresterea valorilor serice ale alanil aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, fosfatazei alcaline si eruptii cutanate tranzitorii. Reactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si in functie de frecventa, dupa cum urmeaza: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000, \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Aparate, sisteme si organe Frecvente Mai putin frecvente Rare Tulburarihematologice si limfatice anemie agranulocitoza,leucopenie, trombocitopenie, neutropenie Tulburari ale sistemului imunitar soc anafilactic Tulburari metabolice si de nutritie scaderea apetitului hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipokalemie Tulburari psihice somnolenta,insomnie Tulburari ale sistemului nervos cefalee convulsii, parestezii, ameteli, disgeuzie tremor Tulburari acustice si vestibulare vertij Tulburari cardiace torsada virfurilor, prelungirea intervalului QT Tulburari gastrointestinale dureri abdominale,varsaturi,diaree,greata, constipatie,dispepsie, flatulenta, xerostomie Tulburari hepatobiliare Cresterea valorilor serice ale alanilaminotransferazei .Cresterea valorilor serice ale aspartat aminotransferazei Cresterea valorilorserice ale fosfatazei alcaline\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907715661964,"sku":"2563","price":62.67,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2563.jpg?v=1750849702"},{"product_id":"funit-100mg-capscu-micropelete","title":"Funit 100mg caps.cu micropelete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivat sintetic de triazol, antimicotic cu spectru larg, activ fata de dermatofiti (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), levuri (Candida spp.), mucegaiuri (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix shenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis s.a.). Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei ergosterolului, component important al membranelor celulare fungice. Rezultatele tratamentului cu itraconazol devin evidente peste 2-4 saptamani dupa terapia micozelor cutanate si 6-9 luni dupa cea a onichomicozelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidoza vulvovaginala- micozele cutanate, bucale, oculare- onichomicozele provocate de dermatofiti sau levuri- micozele sistemice, inclusiv aspergiloza, candidoza, criptococoza, inclusiv meningita criptococica, histoplasmoza, sporotrichoza, paracoccidioidoza, blastomicoza s.a.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eUtilizare terapeutica: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ePreparatul se administreaza imediat dupa mese. In candidoza vulvovaginala 200 mg de 2 ori pe zi o singura zi sau cate 200 mg o data pe zi timp de 3 zile. In dermatomicoze cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In pitiriazisul versicolor cate 200 mg\/zi timp de 7 zile. In candidoza bucala cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In cheratita micotica cate 200 mg o data pe zi timp de 21 zile. In onichomicoze cate 200 mg\/zi timp de 3 luni sau cate 200 mg\/zi timp de 1 saptamana, 2 cure saptamanale la intervale de 3 saptamani intre ele in onichomicoza mainilor si 3 cure in onichomicoza picioarelor. In aspegiloza sistemica 200 mg\/zi timp de 2-5 luni. In candidoza sistemica cate 100-200 mg\/zi timp de 3 saptamani-7 luni. In criptococoza sistemica 200 mg\/zi 2 luni-1 an. In meningita criptococica cate 200 mg de 2 ori pe zi. In histoplasmoza cate 200 mg\/zi - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8 luni. In sporotrichoza cate 100 mg\/zi timp de 3 luni. In paracoccidioza cate 100 mg\/zi timp de 6 luni. In cromomicoza 100-200 mg\/zi timp de 6 luni. In blastomicoza 100 mg\/zi-200 mg\/zi timp de 6 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu terfenadina, astemizol, cisaprid, midazolam sau triazolam- hipersensibilitatea la itraconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInductorii enzimelor hepatice (fenobarbital, rifampicina, fenitoina) reduc biodisponibilitatea itraconazolului. Creste efectul si durata actiunii terfenadinei, astemizolului, cisapridului, midazolamului, triazolamului, anticoagulantelor indirecte, blocantelor canalelor de calciu, chinidinei, vincristinei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCiroza hepatica. Pacientii cu hipoaciditate gastrica pot primi itraconazol cu cola. In tratamentul indelungat se recomanda monitorizarea functiilor hepatice. La aparitia neuropatiei periferice preparatul se suspenda.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907843883148,"sku":"8114","price":102.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/8114.jpg?v=1750850196"},{"product_id":"mildronat-250mg-caps","title":"Mildronat 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eCapacitate de muncă redusă și suprasolicitare fizică. Perioada de convalescență după dereglări cerebrovasculare, traumatisme craniocerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE MILDRONAT®\u003cbr\u003eMeldoniu este un analog structural al Y-butirobetainei, substanţă care se regăseşte în fiecare celulă a organismului uman. În timpul suprasolicitărilor Mildronat® 250 mg restabileşte echilibrul dintre aportul şi necesitatea celulelor în oxigen, previne acumularea de substanțe metabolice toxice în celule, protejându-le de distrugere. Mildronat® 250 mg crește rezistența organismului la suprasolicitări fizice și mentale. Mildronat® 250 mg are efect tonifiant și restabilește rapid rezervele de energie în condiții de efort crescut. Mildronat® 250 mg posedă acțiune stimulantă asupra sistemului nervos central (SNC) - îmbunătăţeşte activitatea motorie și capacitatea fizică de muncă, memoria, gândirea se accelerează, crește rezistența organismului la condiții dăunătoare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT®\u003cbr\u003eAdministrare orală. Doza zilnică pentru adulți este 2 capsule (500mg), ce poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Durata tratamentului constituie 4-6 săptămâni. La necesitate tratamentul poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Deoarece este posibil să aibă un efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCOPII ȘI ADOLESCENȚI\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este contraindicat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării în această categorie de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNU UTILIZAȚI MILDRONAT®\u003cbr\u003eDacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveţi insuficienţă hepatică şi\/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII\u003cbr\u003eÎnainte de a utiliza Mildronat® 250 mg, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi suferit anterior de boli hepatice sau renale severe, deoarece poate fi necesar de efectuat un control al funcţiei ficatului şi\/sau rinichilor. Nu utilizaţi Mildronat® 250 mg concomitent cu alte medicamente, care conţin meldoniu, deoarece poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA\u003cbr\u003eNu sunt date despre utilizarea meldoniului în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om este necunoscut, prin urmare, Mildronat® 250 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACȚII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este, de obicei, bine tolerat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, buzelor şi\/sau a limbii) sau reacţie anafilactică (reacţie alergică generalizată brusc cu simptome cum ar fi mâncărime, urticarie, edem, dificultăţi de respiraţie, respiraţie şuierătoare, creşterea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, ameţeli, pierderea conştienţei, şoc); agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, sensibilitate slabită, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea cunoştinţei; modificări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, aritmii, disconfort toracic\/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi (hiperemie), paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări ale gustului (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare (delimitate, fără proeminenţă)\/papulare (mici, dense, proeminente), mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, tremor, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei (ECG), ritm cardiac accelerat; eozinofilie (creşterea numărului de globule albe specifice ale sângelui). În legătură cu administrarea Mildronat® 250 mg au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenului şi migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se congela.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e4 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII\u003cbr\u003eFără rețetă.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907791880332,"sku":"5334","price":136.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/qXhx6iKWK462mfycCWztBJLCq9WYL6shEIMhz41m.jpg?v=1752482811"},{"product_id":"cavinton-5mg-comp","title":"Cavinton 5mg comp.","description":"\u003cp\u003eSubstanta activa\u003cbr\u003eFiecare tableta contine 5 mg de vinpocetina. Excipient: lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eForma de prezentare\u003cbr\u003eCutii a 50 de tablete.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActiune terapeutica\u003cbr\u003eVinpocetina are un efect neuroprotector, prin: Moderarea efectelor daunatoare ale reactiilor citotoxice produse de aminoacizi excitatori Inhibarea atat a canalelor de sodiu voltaj-dependente, cat si a receptorilor NMDA si AMPA. Potentarea efectului neuroprotector al adenozinei. Stimularea metabolismului cerebral, prin cresterea capacitatii de captare si consum de O2 si glucoza la nivelul tesutului cerebral. Marirea tolerantei la hipoxie cerebrala; vinpocetina deviaza metabolismul glucidic pe calea aeroba mai favorabila din punct de vedere energetic si creste nivelul AMPc al creierului. Marirea concentratiei de ATP si a raportului ATP\/AMP.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eIn neurologie: Se recomanda in forme variate de tulburari ale circulatiei cerebrale: accidente vasculare cerebrale, stari post-AVC, dementa vasculara, arterioscleroza cerebrala, stari post-traumatice, encefalopatie hipertensiva, insuficienta circulatorie vertebrobazilara. De asemenea, medicamentul este recomandat pentru reducerea simptomelor psihice sau neurologice ale tulburarilor de circulatie cerebrala (tulburari de memorie, afazie, apraxie, tulburari de locomotie, vertij, cefalee etc.). In oftalmologie: Se recomanda in tratamentul tulburarilor vasculare cronice ale coroidei si ale retinei. In O.R.L.: Cavinton este recomandat in tratamentul presbiacuziei de tip perceptiv, tinnitusului. In ginecologie: Este recomandat pentru reducerea simptomelor vasovegetative ale sindromului climacteric.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eEste contraindicat la femeile insarcinate sau in cazuri de alergie cunoscuta la vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eDoza zilnica: 15-30 mg (3 x 1-2 tab.). Nu este necesara reducerea dozei la pacientii cu afectiuni renale. Se recomanda administrarea tabletelor dupa masa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni medicamentoase\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute pana in prezent.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eA nu se lasa la indemana copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcina si alaptare\u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea Cavinton in perioada de sarcina. Se recomanda evitarea administrarii medicamentului in perioada de alaptare, intrucat el se excreta in laptele uman si nu exista date certe referitoare la efectele lui asupra sugarilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConditii de pastrare\u003cbr\u003eLa temperatura camerei (15 - 30 grade Celsius), ferit de lumina.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698819212,"sku":"2018","price":101.85,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2018.jpg?v=1750849610"},{"product_id":"glicina-100mg-comp","title":"Glicina 100mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina se indică la copii şi adulţi în tratamentul stărilor astenice, distoniilor vegeto-vasculare, pentru creşterea capacităţii de munca intelectuală (ca remediu care ameliorează procesele de gândire şi capacitatea de a percepe şi memoriza informaţia), în tensiune psihoemoţională, irascibilitate sporită, în stări depresive, pentru normalizarea somnului; ca remediu care reduce dependenţa de alcool şi micşorează manifestările sindromului de abstinenţă alcoolică; în diverse afecţiuni funcţionale şi organice ale sistemului nervos central (dereglări cerebrale vasculare, afecţiuni infecţioase ale sistemului nervos central, consecinţele traumelor cranio-cerebrale, encefalopatii perinatale şi alte forme, inclusiv de geneză alcoolică).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePreparatul se administrează sublingual.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea sublinguală a preparatului este dificilă pentru tratamentul copiilor până la 3 ani, de aceea lor nu se recomandă de indicat acest preparat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopiilor cu vârsta peste 3 ani:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-cu excitabilitate sporită, labilitate emoţională şi dereglări ale somnului se indică câte 0,1 g (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi timp de 7-14 zile; -în caz de retard mintal, sindrom asteno-neurotic se indică câte 0,1 g (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi timp de 15-30 zile. La necesitate cura de tratament poate fi repetată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţilor:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-în caz de tensiune psihoemoţională, scăderea capacităţii de muncă intelectuală, a memoriei, atenţiei, în forme deviate de comportament se indică câte 1 comprimat (0,1 g) de 2-3 ori pe zi timp de 15-30 zile. Doza nictemerală constituie 0,3 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-în sindromul asteno-neurotic preparatul se indică câte un comprimat de 3 ori pe zi timp de 20-30 zile;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-în dereglările de somn se indică câte 0,05-0,1g (1\/2-1 comprimat) cu 20 min. înainte de somn;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-pentru reducerea acţiunii toxice a alcoolului - 0,1g (1 comprimat) într-o singură priză, la necesitate se indică repetat la un interval de 15-20 minute. Doza nictemerală totală nu trebuie să depăşească 0,6-0,7 g. La necesitate curele de tratament cu glicină se repetă de 4-6 ori pe an.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACŢII ADVERSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn caz de hipersensibilitate individuală e posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONTRAINDICAŢII\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIntoleranţa individuală la preparat, hipotensiunea arterială.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSUPRADOZAJ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCazuri de supradozaj nu au fost semnalate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţilor cu predispoziţie la hipotensiune arterială glicina se indică în doze mai mici şi se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale. La scăderea tensiunii arteriale mai jos decât nivelul obişnuit se întrerupe administrarea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina se permite de utilizat în tipmul sarcinei sau în perioada de alăptare. Se recomandă de utilizat sub supravegherea medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina reduce toxicitatea remediilor anticonvulsive, antipsihotice, antidepresive. La asocierea cu remediile hipnotice, tranchilizante şi antipsihotice are loc potenţarea acţiunii deprimante asupra sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL 0","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908154654860,"sku":"43356","price":34.01,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/43356.jpg?v=1729173394"},{"product_id":"cinnarizin-25mg-comp","title":"Cinnarizin 25mg comp.","description":"\u003cp\u003eCinnarizine\u003cbr\u003e Sopharma 25 mg comprimate Cinarizinum   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.  \u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. \u003cbr\u003e - Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e - Daca simptomele se agraveaza sau nu se amelioreaza peste 5 zile de tratament, adresati-va medicului dumneavoastra.  - Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect.   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe gasiti în acest prospect:  \u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza  \u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma\u003cbr\u003e 4. Reactii adverse posibile \u003cbr\u003e 5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza   \u003cbr\u003eCinarizina este un preparat ce apartine grupului de medicamente cunoscute ca blocante ale canalelor de calciu. Acestea îmbunatatesc microcirculatia cerebrala si periferica. Înlatura nistagmusul (miscarea necontrolata a globilor oculari) si alte manifestari ale tulburarilor vestibulare, reduc excitabilitatea labirintului. Poseda efect antihistaminic (antialergic) bine-cunoscut. Se utilizeaza pentru:  Tratamentul simptomatic al bolilor aparatului vestibular si bolii Meniere, care se manifesta prin ameteli, greata, varsaturi, tinitus.  Prevenirea si tratamentul raului de miscare.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eNu luati Cinnarizine Sopharma - Daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre excipientii medicamentului; - Daca sunteti gravida sau alaptati.  \u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati medicamentul Cinnarizine Sopharma: - Daca suferiti de boala Parkinson sau ati avut simptome de tulburari extrapiramidale (tremor, tulburari de orientare si echilibru); - Daca aveti hipotensiune arteriala (tensiune arteriala scazuta); - Daca aveti o boala de stomac. Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• Utilizarea concomitenta a Cinnarizine Sopharma cu alcool, medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos central (deprimante ale SNC sau antidepresive triciclice) conduce la  majorarea reciproca a efectelor acestora. \u003cbr\u003e• Datorita efectelor sale antihistaminice, cinarizina poate cauza rezultate fals negative la testul de hipersensibilitate cutanata. Acest lucru determina necesitatea opririi tratamentului cu Cinnarizine Sopharma cu cel putin 4 zile înainte de testare.  \u003cbr\u003eUtilizarea Cinnarizine Sopharma cu alimente si bauturi Nu se recomanda consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea \u003cbr\u003eConsultati medicul dumneavoastra sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina : Din cauza lipsei de studii clinice bine controlate în ceea ce priveste siguranta utilizarii la femeile gravide, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii este contraindicata.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea: Din cauza lipsei de date privind eliminarea în laptele matern, este contraindicata utilizarea acestui medicament în timpul alaptarii. Daca doriti sa utilizati medicamentul, alaptarea trebuie întrerupta.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor \u003cbr\u003eCinnarizine Sopharma poate provoca somnolenta, în special la începutul tratamentului, fapt care determina necesitatea  utilizarii cu precautie la conducatorii de vehicule si operatorii de utilaje, cu o evaluare exacta a raportului beneficiu\/risc.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale Cinnarizine Sopharma Cinnarizine Sofarma \u003cbr\u003econtine lactoza ca excipient. Daca medicul dumneavoastra v-a comunicat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua acest medicament. Medicamentul contine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacientii cu alergie la grâu (diferita de boala celiaca) nu trebuie sa utilizeze acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.  \u003cbr\u003eMedicamentul se utilizeaza la adulti si adolescenti cu vârsta peste 12 ani. Comprimatele se iau cu o cantitate suficienta de apa, dupa masa.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimptome vestibulare (ameteala, greata) Doza zilnica este de 3 comprimate (75 mg) - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.  \u003cbr\u003ePrevenirea cinetozelor (rau de miscare). Luati 1 comprimat cu 2 ore înainte de a porni la drum si câte 1 comprimat la fiecare 8 ore ulterior pe parcursul calatoriei.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu depasiti doza recomandata. Eficacitatea tratamentului depinde de regimul de  dozare individual  si de durata suficient de lunga a tratamentului.  \u003cbr\u003eAceasta formulare nu este potrivita pentru copii cu vârsta sub 12 ani. Nu utilizati medicamentul mai mult de 5 zile fara recomandarea medicului. Daca simtiti ca efectul medicamentului este foarte puternic sau foarte slab, consultati medicul dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati luat  mai mult decât trebuie Cinnarizine Sopharma În caz de supradozaj poate avea loc scaderea tensiunii arteriale, aparitia tremorului, varsaturilor, somnolentei. Daca ati luat o doza mai mare decât cea prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra sau la cel mai apropiat spital.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati omis o doza de Cinnarizine Sopharma Daca ati omis o doza, luati doza uitata cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru urmatoarea doza, luati-o ca de obicei, fara doza omisa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa. Continuati sa luati medicamentul, respectând indicatiile  medicului dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile  \u003cbr\u003eCa si toate medicamentele, Cinnarizine Sopharma poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.   \u003cbr\u003eCele mai frecvente reactii adverse sunt somnolenta, greata, crestere în greutate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlte reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane) includ: gura uscata, hipersomnie, letargie; disconfort în stomac, varsaturi, dureri abdominale, indigestie, transpiratie abundenta, keratoza lichenoida, oboseala, reactii de hipersensibilitate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse cu frecventa necunoscuta: dureri de cap; la pacientii vârstnici care utilizeaza cinarizina timp îndelungat în doze mai mari, este posibila aparitia simptomelor extrapiramidale (tremor, dezorientare, tulburari de echilibru), inclusiv sindromul Parkinson, lichen ruber plan, lupus eritematos cutanat subacut, rigiditate musculara.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse \u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse posibile nementionate în acest prospect. Puteti raporta, de asemenea, reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, disponibil pe site-ul AMDM la urmatoarea adresa web: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\"\u003ewww.amed.md\u003c\/a\u003e.   Prin raportarea efectelor adverse veti ajuta la furnizarea mai multor informatii cu privire la siguranta acestui medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.  \u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e Nu aruncati nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare  Ce contine Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003e- Substanta activa este cinarizina. \u003cbr\u003eFiecare comprimat contine 25 mg cinarizina. \u003cbr\u003e- Excipienti: lactoza monohidrat, amidon de grâu, povidona K25, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru,  celuloza microcristalina (tip 101).  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Cinnarizine Sopharma si continutul ambalajului   \u003cbr\u003eComprimate filmate rotunde, biconvexe, cu diametrul 7 mm; de culoare alba pâna la aproape alba, fara miros. Cutii cu 50 comprimate în blister PVC\/Alu.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul  SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria.  \u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43909557125260,"sku":"3414","price":17.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/vzy7AjJv1V8zh7RsdwRszigSYrbziN7DQiMob7Db.jpg?v=1763120268"},{"product_id":"neyrostabil-caps","title":"Neyrostabil caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNeyrostabil\u003csup\u003e \u003c\/sup\u003e- supliment alimentar, ce conține extracte din plante, aminoacizi și vitamine. Extractele din plante ce se conțin în compoziția suplimentul ui posedă proprietăți de calmare, liniștire, redau buna dispoziție.\u003cbr\u003eGlicina și Vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e-participă la procesele metabolice, asigurînd cu substanțe fiziologice necesare creierul și întreg organismul, contribuie la sporirea capacității de muncă intelectuală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDomenii de utilizare\u003cbr\u003e-ameliorează calitatea și durata somnului\u003cbr\u003e-înlătură insomnia și dereglările de somn\u003cbr\u003e-stările de instabilitate emoțională în cazul disfuncțiilor menstruale\u003cbr\u003e-stările de stres, depresie, neliniște și atenție scăzută\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRecomandări de utilizare\u003cbr\u003eIntern câte 1-2 capsule pe zi înainte de masă.\u003c\/p\u003e","brand":"Honor Pharma Ceutical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43912793260172,"sku":"81298","price":219.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/81298_0e9b88a0-709a-42c4-abe1-7fdd8533be72.jpg?v=1625193265"},{"product_id":"afala-comp-homeop","title":"Afala comp. homeop.","description":"\u003cp\u003eAFALA comprimate de supt \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003e Afala \u003cbr\u003eDCI-ul substantei active Combinatie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA \u003cbr\u003e1 comprimat contine: substante active: \u003cbr\u003eanticorpi purificati fata de antigenul prostatic – 0,003 g*; excipienti : lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. *se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continut de cel mult 10-15 ng\/g forma activa a substantei active. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate de supt \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003e Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la alba pâna la aproape alba, cu incizie si margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimata inscriptia\u003cbr\u003e MATERIA MEDICA,\u003cbr\u003e pe cealalta parte - AFALA. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003esi codul ATC Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benigna de prostata, G04CX. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice Diminueaza fenomenele de inflamatie si edem în prostata, normalizeaza starea functionala a acesteia. Amelioreaza urodinamica, reduce volumul de urina reziduala, normalizeaza tonusului segmentelor inferioare ale cailor urinare, contribuie la diminuarea tulburarilor disurice. Proprietati farmacocinetice Nu sunt studiate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e Hiperplazie benigna de prostata de gradul I si II. Terapia complexa a prostatitei acute si cronice – în calitate de remediu antiinflamator si analgezic. Tulburari disurice (chemari frecvente la urinare, inclusiv nocturne, mictiune dificila, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benigna de prostata de gradul I si II; prostatita acuta si cronica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE \u003cbr\u003eIntern. Câte 2 comprimate la o priza (se vor tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa). Comprimatele se administreaza în afara meselor, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. Durata recomandata a tratamentului constituie 16 saptamâni. \u003cbr\u003eÎn caz de sindrom algic pronuntat si tulburari disurice în primele 2-3 saptamâni de tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibila repetarea curei de tratament. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003e La utilizarea preparatului conform indicatiilor terapeutice si în dozele recomandate reactii alergice nu s-au semnalat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII \u003cbr\u003eHipersensibilitate individuala la componentele preparatului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003e În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de excipientii produsului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE \u003cbr\u003eContine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcina si în perioada de alaptare Afala nu se administreaza femeilor. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003e Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE \u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE \u003cbr\u003e3 ani.\u003cbr\u003e A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL Fara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI \u003cbr\u003eOctombrie 2014 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eFSP Materia Medica Holding SRL, Rusia str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova Tel.\/fax: (495) 684-43-33 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI \u003cbr\u003eFSP Materia Medica Holding SRL, Rusia str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova Tel.\/fax: (495) 684-43-33 \u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilentaa Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022 88 43 38)\u003c\/p\u003e","brand":"Materia Medica Holding SRL, FSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907664904332,"sku":"443","price":117.06,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/443.jpg?v=1705993988"},{"product_id":"gripgo-comp","title":"Gripgo comp.","description":"\u003cp\u003eGRIPGO comprimate\u003cbr\u003eparacetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament\u003cbr\u003edeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003e3. Cum să luaţiGripgo\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eGripgo este un medicament combinat ce conţine paracetamol (substanţă cu proprietăţi analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă simpatomimetică care produce decongestionarea nazală), cafeină (substanţă care stimulează sistemului nervos central, producând o stare de veghe şi activitatea mentală crescută), maleatul de clorfenamină (previne simptomele alergiilor cum este rinita). Gripgo este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei asociate cu răceala: rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită, sinuzită, cefalee, durere în gât, durere oculară, durere musculară şi tuse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eNu luaţi Gripgo\u003cbr\u003e- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la punctul 6;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în acelaşi timp alte medicamente decongestionante;\u003cbr\u003e- dacă aveţi feocromocitom;\u003cbr\u003e- dacă aveţi glaucom cu unghi inchis;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă, hipertensiune, hipertiroidie, diabet zaharat, afecţiuni cardiace;\u003cbr\u003e- dacă aţi utilizat antidepresive triciclice sau beta-blocante sau dacă aţi utilizat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminoxidază;\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eGripgo nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani\u003cbr\u003eNu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Gripgo.\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertrofie a prostatei, boli ocluzive vasculare (de exemplu, fenomenul Raynaud), boli cardiovasculare;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi alte medicamete cum ar fi decongestionante, remedii anorexigene şi psihostimulante cum ar amfetamina, medicamente ce conţin warfarină;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în exces produse ce conţin cafeină (de exemplu cafea, ceai şi unele băuturi);\u003cbr\u003eDozele recomnadate nu trebuie depăşite.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003cbr\u003eDacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente trebuie să aveţi grijă, deoarece acestea pot interacţiona cu Gripgo:\u003cbr\u003e- inhibitori de monoaminoxidază (inclusiv moclobemidă): hipertensiune la administrarea aminelor simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina cu inhibitorii de monoaminoxidaze;\u003cbr\u003e- amine simpatomimetice: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice pot creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare;\u003cbr\u003e- beta-blocante şi alte antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină, metildopa): fenilefrina poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante şi a medicamentelor antihipertensive. Riscul de hipertensiune şi alte efecte secundare cardiovasculare pot creşte;\u003cbr\u003e- antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilina) poate creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare la administrarea concomitentă cu fenilefrina;\u003cbr\u003e- digoxină şi glicozide cardiace: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxina sau glicozidele cardiace poate creşte riscul de aritmii şi infarct miocardic;\u003cbr\u003e- alcaloizi din ergot (ergotamină şi metilsergid): risc crescut de ergotism;\u003cbr\u003e- warfarină şi alte cumarine: efectul anticoagulant al warfarinei şi altor cumarine poate fi potenţat la administrarea concomitentă zilnică, regulată şi prelungită a paracetamolului.\u003cbr\u003e- hipnotice sau anxiolitice: potenţarea efectului sedativ;\u003cbr\u003e- fenitoină: inhibarea metabolizării fenitoinei şi risc de toxicitate.\u003cbr\u003eDacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Gripgo.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eComprimatele filmate Gripgo sunt destinate pentru administrare orală. Gripgo poate fi luat cu sau fără alimente. Dacă este luat cu alimente sau la scurt timp după masă, începerea acţiunii sale poate fi întârziată. Totuşi administrarea acestuia cu alimente îmbunătăţeşte tolerabilitatea medicamentului şi reduce probabilitatea tulburărilor gastro-intestinale. În timpul tratamentului nu este recomandabil consumul de băuturi alcoolice şi fumatul.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eGripgo nu trebuie luat de către femeile însărcinate şi de către cele care alăptează.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDatorită posibilităţii apariţiei ameţelilor, vederii înceţoşate şi tulburărilor psihomotorii, somnolenţei sau oboselii medicamentul poate influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eAcest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţi, copii cu vârsta \u0026gt;12 ani şi vârstnici: câte 1 comprimat până la 4 ori pe zi. Administrarea repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la 4 ore. A nu se administra continuu mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii şi adolescenţi\u003cbr\u003eGripgo nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.\u003cbr\u003eAdministrarea la pacienţiii cu insuficienţă hepatică sau renală\u003cbr\u003eGripgo este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală severă (gravă).\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Gripgo decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Gripgo decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă încetați să administrați Gripgo\u003cbr\u003eContinuaţi să administraţi Gripgo pînă la finisarea tratamentului, chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Gripgo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale paracetamolului includ:\u003cbr\u003e- trombocitopenie, agranulocitoză (aceste reacţii adverse nu au fost neapărat legate cauzal de administrarea paracetamolului);\u003cbr\u003e- anafilaxie, reacţii alergice inlusiv erupţii cutanate, angioedem, sindromul Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică;\u003cbr\u003e- bronchospasm (au existat cazuri de bronhospasm cu paracetamol, dar acestea sunt mult mai probabile la astmatici sensibili la acid acetilsalicilic sau alte AINS);\u003cbr\u003e- tulburări hepatice.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale cafeinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate şi anxietate, iritabilitate, nelinişte şi excitabilitate, ameţeli.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale fenilefrinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- dureri de cap, ameţeli, insomnie;\u003cbr\u003e- creştere a tensiunii arteriale;\u003cbr\u003e- greaţă, vărsături\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale clorfeniraminei includ:\u003cbr\u003e- erupţii cutanate, urticarie, dermatită, tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat;\u003cbr\u003e- sedare, cefalee, vedere înceţoşată, incapacitate de concentrare, oboseală;\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii, aritmii, hipotensiune, senzaţie de apăsare în piept, ameţeli;\u003cbr\u003e- greaţă, vomă, diaree;\u003cbr\u003e- retenţie urinară.\u003cbr\u003eFregvența acestor reacții adverse nu este cunoscută.\u003cbr\u003e- midriază (mărirea pupilelor), glaucom cu unghi închis acut (cel mai probabil să apară la pacienţii cu glaucom cu unghi închis);\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii (bătăi rapide ale inimii);\u003cbr\u003e- reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, urticarie, dermatită alergică);\u003cbr\u003e- tulburări de urinare: disurie, retenţie urinară (sunt mai probabile să apară la pacienţii cu obstrucţia evacuării din vezica urinară, cum ar fi hipertrofia de prostată).\u003cbr\u003eDacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Gripgo\u003cbr\u003eSubstanţele active sunt paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramin.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Gripgo și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eGripgo se prezintă sun formă de comprimate de culoare albă, formă alungită, biconvexe.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eCâte 50 plicuri în cutie din carton. Blistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 50 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 10 comprimate. Câte 1 sau 10 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eKusum Healthcare Pvt. Ltd.,\u003cbr\u003eSP 289(A), RIICO Indl. Area, Chopanki, Bhiwadi (Raj.),\u003cbr\u003eIndia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Iulie 2020\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\u003c\/p\u003e","brand":"Kusum Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908192272524,"sku":"3475","price":18.71,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/bXRqyQi9Xo3j5HUCPTl4SL3iXayT4w2ePPtVRVaf.jpg?v=1768896625"},{"product_id":"theraflu-coldflu-pulbsolorala-extra-lamiie","title":"TheraFlu Cold\u0026flu pulb.sol.orala Extra Raceala\u0026Gripa","description":"\u003cp\u003eTHERAFLU EXTRA RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ 650 mg\/20 mg\/10 mg pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de feniramină\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau febra persistă mai mult de 3 zile sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conţine o combinaţie de trei substanţe active care acţionează asupra simptomelor majore asociate răcelii şi gripei:\u003cbr\u003e-paracetamolul este un calmant al durerii (analgezic) şi reduce febra (reduce temperatura corpului dumneavoastră atunci când aveţi febră);\u003cbr\u003e-clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal şi un decongestionant al sinusurilor. Ajută la decongestia nazală şi la diminuarea presiunii de la nivelulsinusurilor.\u003cbr\u003e-maleatul de feniramină este un antialergic. Ajută la oprirea simptomelor de tip alergic.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă acţionează pentru reducerea simptomelor majore asociate răcelii şi gripei, inclusiv:\u003cbr\u003e-scăderea temporară a febrei şi a frisoanelor,\u003cbr\u003e-dureri musculare şi articulare, dureri de cap,\u003cbr\u003e-congestie nazală şi sinusală,\u003cbr\u003e-strănut şi curgerea nasului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luați Theraflu Extra răceală şi gripă:\u003cbr\u003e-Dacă sunteţi alergic la paracetamol, fenilefrină și feniramină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003cbr\u003e-Dacă aţi luat, pe bază de prescripţie, un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele două săptămâni; (IMAO includ anumite medicamente folosite pentru tratarea depresiilor sau a bolii Parkinson). Dacă nu sunteţi sigur că medicamentul care vă este prescris conţine un IMAO, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament;\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de boli de inimă severe sau tensiune arterială mare (hipertensiune arterială);\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de glaucom (tensiune intraoculară crescută);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale situate în imediata apropiere a rinichilor, care este responsabilă pentru creşterea tensiunii arteriale);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi antidepresive triciclice;\u003cbr\u003e-Dacă luaţi beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi a bolilor de inimă);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi alte medicamente simpatomimetice orale, cum ar fi decongestionante nazale, medicamente care reduc pofta de mâncare etc.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- suferiţi de boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- suferiți de anemie hemolitică;\u003cbr\u003e- suferiți de o afecțiune ereditară numită deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;\u003cbr\u003e- suferiți de deshidratare sau malnutriție cronică;\u003cbr\u003e- aveți boli de inimă;\u003cbr\u003e- aveți diabet;\u003cbr\u003e- suferiți de creșterea în dimensiune a prostatei sau este posibil să aveți retenție urinară;\u003cbr\u003e- aveți obstrucție la nivelul tractului digestiv;\u003cbr\u003e- aveți ulcer gastric;\u003cbr\u003e- aveți epilepsie.\u003cbr\u003eConţine paracetamol. NU luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă se depășește doza maximă de paracetamol pe zi, pot să apară leziuni severe la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dacă:\u003cbr\u003e-aveţi probleme respiratorii, cum ar fi astm, emfizem sau bronşită cronică;\u003cbr\u003e-febra se agravează sau persistă mai mult de 3 zile;\u003cbr\u003e-durerea sau congestia nazală se agravează sau persistă mai mult de 5 zile şi sunt însoţite de febră mare, urticarie sau durere de cap persistentă.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în mod special:\u003cbr\u003e-Inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), utilizaţi în tratamentul depresiei şi al bolii Parkinson: NU utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă dacă luaţi sau aţi luat IMAO în ultimele 14 zile;\u003cbr\u003e-Medicamente antidepresive utilizate în tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocantele;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea insuficienţei cardiace sau ritmului cardiac anormal(digoxin sau alte glicozide cardiace);\u003cbr\u003e-Medicamente pentru fluidizarea sângelui (anticoagulante), cum ar fi warfarina sau alte cumarine;\u003cbr\u003e-Medicamente care conţin paracetamol sau decongestionante pentru răceală şi gripă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru greaţă şi vărsături, cum ar fi metoclopramid saudomperidonă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru tuberculoză (rifampicină sau isoniazidă), pentru infecţii bacteriene (cloramfenicol);\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, cum ar fi fenitoina, fenobarbital, carbamazepină şi lamotrigină;\u003cbr\u003e-Colestiramină utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge;\u003cbr\u003e-Zidovudină utilizată în tratamentul infecției cu HIV;\u003cbr\u003e-Probenecid utilizat în tratamentul gutei;\u003cbr\u003e-Ergotamină şi metisergidă, utilizate pentru migrene;\u003cbr\u003e-Deprimante ale sistemului nervos central (de exemplu alcool etilic şi tranchilizante), medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson, antidepresive triciclice, barbiturice şi narcotice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge.\u003cbr\u003eInteracţiunea cu testele de laborator\u003cbr\u003eAcest medicament poate interfera cu rezultatele testului numit „testul acidului uric fosfowolframat” realizat pentru determinarea nivelului de acid uric din sânge, în special la pacienţii care suferă de gută sau sunt diagnosticaţi cu gută.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003eNu consumaţi alcool în timp ce luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje și nu desfășurați activități ce necesită atenție deosebită în timp ce utilizaţi acest medicament.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conține:\u003cbr\u003e-Zahăr 12,6 g pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care au diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e-Sunset yellow FCF (E 110), poate determina reacţii alergice.\u003cbr\u003e-Sodiu 42,2 mg pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare pentru pacienţii cu o dietă controlată de sodiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţii şi copii cu vârsta peste 12 ani:\u003cbr\u003eLuați un plic la fiecare 4 - 6 ore, după necesităţi, până la 3-4 plicuri în 24 ore.\u003cbr\u003eNu utilizaţi mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează sau dacă febra persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza recomandată.\u003cbr\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003eCum să luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eConţinutul unui plic se dizolvă în aproximativ 250 ml de apă fierbinte, dar nu clocotită. Băutura obținută se bea caldă.\u003cbr\u003eDacă utilizaţi mai mult Theraflu Extra răceală şi gripă decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau ingestie accidentală, contactaţi imediat medicul. Trebuie să primiți\u003cbr\u003eîngrijiri medicale imediate chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de apariție întârziată a leziunilor de la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003ePentru informaţii suplimentare privind modul de administrare şi pentru stabilirea duratei tratamentului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eOPRIŢI administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai jos:\u003cbr\u003e-reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflareafeţei, umflarea buzelor, limbii sau a gâtului\u003cbr\u003e-erupţii cutanate (inclusiv urticarie, prurit), înroşirea pielii\u003cbr\u003e-descuamarea pielii, vezicule, răni, ulcere la nivelul gurii\u003cbr\u003e-sângerări neaşteptate sau vânătăi (probleme ale sângelui).\u003cbr\u003eReacţiile adverse menţionate mai sus sunt rare sau foarte rare (pot afecta între 1 şi 10 din 10000 persoane) sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003cbr\u003eDe exemplu au fost raportate cazuri foarte rare de reacții adverse la nivelul pielii.\u003cbr\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e-greaţă\u003cbr\u003e-senzaţia de vomă\u003cbr\u003e-somnolenţă\u003cbr\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e-nervozitate, insomnie\u003cbr\u003e-ameţeală, cefalee\u003cbr\u003e-tahicardie, palpitaţii, hipertensiune arterială\u003cbr\u003e-constipaţie, diaree, disconfort abdominal\u003cbr\u003e-uscăciunea gurii\u003cbr\u003e-senzaţie de disconfort general sau nelinişte (stare de rău)\u003cbr\u003eRezultatele (sau valorile) testelor funcţiei hepatice pot fi anormale în cazuri rare.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:\/\/www.anm.ro\/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj, dupăEXP.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e- Substanţele active sunt: paracetamol 650 mg, maleat de feniramină 20 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: citrat trisodic, acesulfam de potasiu, galben de chinolină (E 104), Sunset yellow (E 110), maltodextrină M 100, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie (PHS 163671), fosfat de calciu, acid citric anhidru, sucroză\u003cbr\u003eCum arată Theraflu Extra răceală şi gripă şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă se prezintă sub formă de pulbere liber curgătoare, de culoare albă, cu incluziuni galbene, fără materii străine. Este permisă prezenţa unor aglomerări moi.\u003cbr\u003eCutie cu 6 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 14 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 20 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBarthstraße 4, 80339 München, Germania\u003cbr\u003esau\u003cbr\u003eSMITHKLINE BEECHAM, S.A.\u003cbr\u003eCtra. de Ajalvir, Km. 2,500\u003cbr\u003eAlcalá de Henares 28806 Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie, 2023.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis Consumer Health SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907861184652,"sku":"21509","price":126.6,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/21509.jpg?v=1750850421"},{"product_id":"a-ferin-forte-650mg4mg-compfilm","title":"A-ferin Forte 650mg+4mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eA-ferin Forte 650 mg \/4 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiți în acest prospect :\u003cbr\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eAcest medicament conține 2 substanțe active:\u003cbr\u003e• paracetamol, care ameliorează durerea și reduce febra;\u003cbr\u003e• maleat de clorfeniramină, care reduce secrețiile nazale, lăcrimatul ochilor și strănutul.\u003cbr\u003eAcest medicament este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani, în cursul răcelii, rinitei, rinofaringitei și afecțiunilor asemănătoare gripei, pentru tratament în caz de:\u003cbr\u003e• secreții nazale incolore și lăcrimare a ochilor,\u003cbr\u003e• strănut,\u003cbr\u003e• dureri de cap și\/sau febră.\u003cbr\u003ePentru copii cu vârsta sub 15 ani, există alte medicamente: adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eDacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați A-ferin Forte:\u003cbr\u003e− dacă sunteți alergic la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).\u003cbr\u003e− a nu se administra la copii cu vârsta sub 15 ani.\u003cbr\u003e− dacă aveți o boală gravă a ficatului,\u003cbr\u003e− dacă prezentați risc de glaucom (presiune crescută la nivelul ochiului),\u003cbr\u003e− dacă aveți dificultăți la urinare, din cauza prostatei sau din alt motiv.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să luați A-ferin Forte, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau dacă ați luat o doză prea mare din greșeală, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament conține paracetamol și clorfeniramină. Aceste substanțe se regăsesc și în alte medicamente.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament. (Vezi secțiunile „Doze” și „Simptome și instrucțiuni în caz de supradozaj”).\u003cbr\u003eÎn caz de secreții nazale purulente, febră sau durere care persistă mai mult de 3 zile, sau dacă nu se constată o ameliorare a simptomelor după 5 zile de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eDoza, durata tratamentului de 5 zile și contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe.\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament în caz de:\u003cbr\u003e- greutate sub 50 kg,\u003cbr\u003e- insuficiență hepatocelulară ușoară până la medie (boală a ficatului),\u003cbr\u003e- insuficiență renală (boală a rinichilor),\u003cbr\u003e- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază,\u003cbr\u003e- alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi),\u003cbr\u003e- anorexie, bulimie, cașexie (slăbire excesivă a organismului) sau malnutriție cronică,\u003cbr\u003e- deshidratare sau hipovolemie (scădere a volumului total de sânge).\u003cbr\u003eParacetamolul poate cauza reacții grave pe piele.\u003cbr\u003eÎntrerupeți tratamentul și contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă vă apar erupții pe piele sau alte semne de alergie.\u003cbr\u003eSe recomandă atenție sporită la administrarea acestui medicament persoanelor (în special celor vârstnice) cu probleme ale prostatei, predispoziție la constipație cronică, vertij sau stări de somnolență.\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eReferitor la prezența paracetamolului:\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante pe cale orală - un medicament care încetinește coagularea (antagoniști ai vitaminei K). În doze mari, A-ferin Forte 650 mg\/4 mg comprimate filmate poate accentua efectul anticoagulantului dumneavoastră. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de anticoagulant.\u003cbr\u003eComunicați-i medicului că luați acest medicament dacă vă prescrie o analiză a acidului uric din sânge sau a glicemiei.\u003cbr\u003eReferitor la prezența maleatului de clorfeniramină:\u003cbr\u003eUtilizarea oxibatului de sodiu, a băuturilor alcoolice, a medicamentelor care conțin alcool sau a medicamentelor sedative trebuie evitată în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alimente, băuturi și alcool\u003cbr\u003eAcest medicament poate accentua somnolența determinată de alcool:\u003cbr\u003e• este mai bine să începeți tratamentul seara,\u003cbr\u003e• și să evitați consumul de băuturi alcoolice, administrarea de medicamente care conțin alcool sau medicamente sedative în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eÎn condiții normale de utilizare, acest medicament poate fi administrat în timpul sarcinii, pentru intervale scurte de timp (câteva zile) și în dozele recomandate.\u003cbr\u003eCu toate acestea, la finalul sarcinii, administrarea excesivă a acestui medicament poate provoca efecte neurologice la nou-născuți. De aceea, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament și nu depășiți niciodată doza recomandată.\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eAcest medicament este cel mai probabil excretat în laptele matern. Având în vedere proprietățile sale sedative, care pot avea un efect asupra copilului dumneavoastră (letargie, tonus scăzut) sau invers, stimulative (insomnie), acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării.\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eEste posibil ca paracetamolul să afecteze fertilitatea la femei; acest efect dispare după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eFiți foarte atent când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, deoarece acest medicament poate cauza somnolență, în special la începutul tratamentului. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eAcest fenomen este accentuat de consumul băuturilor alcoolice sau al medicamentelor sedative sau cu conținut de alcool. Este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Această prezentare se adresează adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani.\u003cbr\u003eAdulți- 1 comprimat filmat 4 ore (4 comprimate filmate)\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 3000 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de maleat de clorfeniramină nu trebuie să depășească 16 mg pe zi, adică 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament.\u003cbr\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eAdministrare orală.\u003cbr\u003eComprimatele filmate se vor înghiți ca atare cu lichide (de exemplu apă, lapte, suc de fructe).\u003cbr\u003eAvând în vedere efectul sedativ al acestui medicament, este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003cbr\u003eFrecvența administrării\u003cbr\u003e1 comprimat filmat; dacă este necesar, administrarea se poate relua după cel puțin 4 ore, fără a depăși doza maximă de 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eDacă febra sau durerea persistă pentru mai mult de 3 zile sau dacă simptomele nu se îmbunătățesc după 5 zile de tratament, se va reevalua administrarea tratamentului.\u003cbr\u003eInsuficiență renală\u003cbr\u003eÎn caz de insuficiență renală (boală a rinichilor), adresați-vă medicului dumneavoastră, care va ajusta dozele și intervalele între administrări. Intervalul minim între 2 administrări trebuie schimbat conform valorii clearance-ului de creatinină (parametrul care determină gravitatea insuficienței renale):\u003cbr\u003eClearance creatinină Interval de administrare\u003cbr\u003e(cl)\u003cbr\u003eCl ≥50 ml\/min 4 ore\u003cbr\u003eCl 10–50 ml\/min 6 ore\u003cbr\u003eCl \u0026lt;10 ml\/min 8 ore\u003cbr\u003eDacă luați mai mult A-ferin Forte decât trebuie: Întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentați-vă la departamentul de urgență.\u003cbr\u003eO supradoză poate duce la deces.\u003cbr\u003eÎn primele 24 de ore, simptomele principale de intoxicație sunt: vărsături, dureri abdominale și paloare.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați o doză dublă pentru a recupera doza uitată.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA PARACETAMOL\u003cbr\u003e• În anumite cazuri rare, pot să apară erupție pe piele, roșeață sau reacție alergică la nivelul pielii, cu umflare bruscă a feței și a gâtului, sau se poate instala brusc o stare generală de rău. În aceste situații, tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave pe piele. Tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• În situații excepționale s-au observat modificări biologice care au necesitat realizarea unor analize de sânge: afectări ale funcției ficatului, valori foarte scăzute ale anumitor celule ale sângelui (trombocite și celule albe) care se pot manifesta prin sângerări nazale sau sângerări ale gingiilor. În acest caz, adresaţi-vă unui medic;\u003cbr\u003e• S-au raportat cazuri de diaree, dureri abdominale, valori crescute ale enzimelor hepatice sau tulburări de coagulare a sângelui.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA MALEATUL DE CLORFENIRAMINĂ\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse care pot apărea :\u003cbr\u003e• Somnolență, tulburări de atenție, mai pronunțate la începutul tratamentului;\u003cbr\u003e• Scădere a tensiunii arteriale când vă ridicați în picioare, care poate fi însoțită de senzație de învârtire;\u003cbr\u003e• Uscăciune a gurii, tulburări de vedere, retenție urinară, constipație, palpitații;\u003cbr\u003e• Tulburări de memorie sau de concentrare, confuzie, senzație de învârtire, halucinații;\u003cbr\u003e• Dificultate în coordonarea mișcărilor, tremor.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține A-ferin Forte\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003eParacetamol – 650 mg, maleat de clorfeniramină – 4 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: Amidon 1500, croscarmeloză sodică, povidonă K-30, celuloză microcristalină, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Aquarius Prime BAP314015 Yellow, apă purificată.\u003cbr\u003eCum arată A-ferin și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 15 comprimate filmate de culoare galbenă sunt ambalate în blister din Al\/PVC. Câte 2 blistere sunt inserate în cutie din carton împreună cu prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eKaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184\u003cbr\u003e34440 Beyoğlu\/Istanbul\/Turcia\u003cbr\u003eFabricantul:\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eGebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No: 1904\u003cbr\u003e41480 Gebze \/ Kocaeli \/ Turcia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detailate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Bilim Pharmaceuticals AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637157516,"sku":"449","price":41.36,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/449.jpg?v=1635488175"},{"product_id":"gripp-heel-compsubling","title":"Gripp Heel comp.subling.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eGripp-Heel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDENUMIREA COMERCIALA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGripp-Heel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOZIŢIA PREPARATULUI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003esubstanţele active: 1 comprimat conţine: Aconitum napellus D4 120 mg, Bryonia D4 60 mg, Lachesis mutus D12 60 mg, Eupatorium perfoliatum D3 30 mg, Phosphorus D5 30 mg; substanţele adjuvante: stearat de magneziu, lactoză.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIEREA PREPARATULUI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eproprietăţile organoleptice şi fizico-chimice ale formei medicamentoase: Comprimate rotunde cu faţete, de culoare de la alb până la galben-pal, posibil cu punctaţii nejn-e şi galben, tară miros.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eForma farmaceutica:\u003c\/strong\u003eComprimate sublinguale.\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul АТС\u003cbr\u003ePreparat homeopatic combinat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFarmacodinamice.\u003cbr\u003ePreparatul posedă acţiune antiinflamatoare, imunomodulatoare şi dezintoxicantă, care se bazează pe activarea forţelor protectoare a organizmului şi normalizarea disfuncţiilor, pe baza componenţilor de origine vegetală, minerală şi animală, care intră în componenţa preparatului.\u003cbr\u003eFarmacocinetice.\u003cbr\u003eNu a fost studiată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eîn tratamentul complex a gripei, paragripei, IRVA şi în profilaxia lor; a altor maladii infecţioase şi afecţiuni inflamatorii acute, care sunt însoţite de intoxicaţie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza la o priză: adulţi şi copii peste 6 ani - câte un comprimat, nou-născuţilor şi copiilor sub 1 an - câte lA, copii de la 1 an până la 3 ani - câte 1\/2 comprimat triturat în pulbere şi dizolvat într-o linguriţă cu apă, de la 3 până la 6 ani - câte 3\/4 comprimat. Comprimatele se administrează sublingual (sub limbă) de 3 ori pe zi, cu 15-20 b minute până la masă sau peste o oră după luarea meselor.\u003cbr\u003eIn caz de debut acut al maladiei preparatul se administrează în dozele recomandate conform vîrstei fiecare 15 minute pe parcursul primelor 2. ore, continuând administrarea preparatului de 3 ori pe zi. Durata tratamentului: 5-10 zile.\u003cbr\u003eDupă însănătoşire se recomandă administrarea preparatului de 3 ori pe zi, pe parcursul a 5-7 zile, ca profilaxie a complicaţiilor. In perioada toamnă-iarnă, cu scop profilactic se recomandă administrarea preparatului 1-2 ori pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eREACTII ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSUPRADOZAJ\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu sunt relatate cazuri de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLuănd în consideraţie particularităţile evoluţiei maladiei şi starea bolnavului, se poate modifica durata curei de\u003cbr\u003etratament şi frecvenţa administrării. în cazul intoleranţei la lactoză, în sarcină şi perioada de\u003cbr\u003ealăptare preparatul se va administra individual, numai după consultarea cu medicul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEste compatibil cu alte remedii medicamentoase.\u003c\/p\u003e","brand":"Biologische Heilmittel Heel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907750068364,"sku":"3484","price":103.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/3484.jpg?v=1750849817"},{"product_id":"gripp-off-plus-500mg30mg10mg2mg-comp","title":"Gripp Off Plus 500mg\/30mg\/10mg\/2mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Gripp OFF şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGripp OFF este un medicament combinat ce conţine paracetamol (substanţă cu proprietăţi analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă simpatomimetică care produce decongestionarea nazală), cafeină (substanţă care stimulează sistemului nervos central, producând o stare de veghe şi activi tatea mentală crescută) și maleat de clorfeniramină (previne simptomele alergiilor cum este rinita). Gripp OFF este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei asociate cu răceala: rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită, sinuzită, cefalee, durere în gât, durere oculară, durere musculară şi tuse.Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripp OFF PLUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Gripp OFF dacă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale preparatului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi în acelaşi timp alte medicamente decongestionante;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi feocromocitom;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi glaucom cu unghi inchis;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă, hipertensiune,hipertiroidie, diabet zaharat, afecţiuni cardiace severe;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi utilizat antidepresive triciclice sau beta-blocante sau dacă aţi utilizat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminoxidază;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- în abuz de alcool etilic;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGripp OFF nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Gripp OFF PLUS:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi insuficienţă hepatică;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi hipertrofie a prostatei, boli ocluzive vasculare (de exemplu, fenomenul Raynaud), boli cardiovasculare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi alte medicamete cum ar fi decongestionante, remedii anorexigene şi psihostimulante cum ar amfetamina, medicamente ce conţin warfarină; \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi în exces produse ce conţin cafeină (de exemplu cafea, ceai şi unele băuturi); Dozele recomnadate nu trebuie depăşite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să luaţi Gripp OFF\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, copii cu vârsta \u0026gt;12 ani şi vârstnici: câte 1 comprimat până la 4 ori pe zi. Administrarea repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la 4 ore. A nu se administra continuu mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGripp OFF nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la pacienţiii cu insuficienţă hepatică sau renală Gripp OFF PLUS este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală severă (gravă).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Gripp OFF decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Gripp OFF PLUS decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală, chiar dacă vă simţiţi bine. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Gripp OFF\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908016111756,"sku":"81815","price":14.3,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/81815.jpg?v=1750845460"},{"product_id":"coldrex-hotrem-pulbsusporala-lamiie-5g","title":"Coldrex pulb.\/susp.orala lamiie 5g","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContine:\u003cbr\u003eCutie 10 plicuri.\u003cbr\u003ePer plic: Paracetamol 750mg, Clorhidrat de Fenilefrina 10mg , Vit. C 60mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCaracteristici:\u003cbr\u003ePulberile Coldrex HotRem Lemon produc o ameliorare temporara a simptomelor gripei, racelilor. Aceste simptome includ: dureri de cap, tremuraturi, nevralgii si dureri, nas congestionat si infundat, durerile din sinuzita si durerile de gat. \u003cbr\u003ePulberile Coldrex HotRem Lemon contin paracetamol - analgezic si antipiretic, clorhidrat de fenilefrina - decongestionant nazal (desfunda nasul si sinusurile, ajutandu-va sa respirati mai usor) si acid ascorbic - ingredient obisnuit al produselor folosite in gripe si raceli, care ajuta la inlocuirea eventualelor pierderi de vitamina C in primele stadii ale gripei si racelilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAtentionare!\u003cbr\u003eAcest medicament se elibereaza fara prescriptie medicala. Inainte de folosire se recomanda citirea cu atentie a prospectului. Daca apar manifestari neplacute adresati-va medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"Stada Arzneimittel AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782148236,"sku":"4324","price":66.09,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4324.jpg?v=1750849793"},{"product_id":"coldrex-maxgrip-pulbsusporala-lamiie-64g","title":"Coldrex Maxgrip pulb.\/susp.orala lamiie 6.4g","description":"\u003cp\u003eColdrex Maxgrip Lemon pulbere pentru suspensie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Acid ascorbic\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon, cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.\u003cbr\u003e- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Coldrex Maxgrip Lemon şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. CE ESTE COLDREX MAXGRIP LEMON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un medicament împotriva răcelii şi gripei care conţine trei substanţe active:\u003cbr\u003e- paracetamol care ameliorează durerea şi reduce temperatura atunci când aveţi febră;\u003cbr\u003e- clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant care desfundă nasul şi sinusurile şi vă ajută să respiraţi mai uşor;\u003cbr\u003e- vitamina C (acidul ascorbic) înlocuieşte vitamina C care se pierde în primele stadii de răceală şi gripă.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un remediu folosit pentru ameliorarea simptomatică, pe termen scurt a gripei, stărilor febrile, frisoanelor şi răcelilor comune, inclusiv a cefaleei, durerilor în gât, disconfortului şi durerilor, congestiei nazale, sinuzitei precum şi durerii şi catarului nazal acut, asociate acesteia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUATI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine paracetamol.\u003cbr\u003eDacă luaţi o cantitate prea mare de paracetamol vă puteţi afecta grav ficatul.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, acid ascorbic (vitamina C) sau la oricare dintre celelalte componente ale Coldrex Maxgrip Lemon (vezi pct. 6);\u003cbr\u003e- dacă aveţi boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertensiune arterială;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o tiroidă hiperactivă (hipertiroidism);\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de o boală a inimii (boală cardiacă);\u003cbr\u003e- dacă aveţi diabet zaharat;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente (de exemplu antidepresive de tipul inhibitori de monoaminoxidază–IMAO, inclusiv o perioadă de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului cu aceştia, beta-blocante); (vezi pct. Folosirea altor medicamente),\u003cbr\u003e- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (conţine zahăr);\u003cbr\u003e- dacă luați orice alte medicamente pe bază de prescripţie medicală sau disponibile fără prescripţie medicală care conțin paracetamol pentru a trata durerea, febra, simptomele de răceală şi gripă, sau medicamente pentru a vă ajuta să dormiţi.\u003cbr\u003eCitiţi întotdeauna şi urmaţi instrucţiunile de pe ambalaj şi din acest prospect.\u003cbr\u003eNu administraţi copiilor cu vârsta sub 12 ani, cu excepţia cazului în care medicul recomandă acest lucru.\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau de rinichi ,\u003cbr\u003e- dacă aveţi greutatea sub cea normală sau sunteţi subnutrit\u003cbr\u003e- dacă consumaţi regulat alcool etilic,\u003cbr\u003eEste posibil să fie necesar să evitaţi complet utilizarea acestui produs sau să limitaţi cantitatea de paracetamol pe care o luaţi.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- boală renală sau hepatică. Antecedentele de boală hepatică cresc riscul afectării hepatice datorate paracetamolului,\u003cbr\u003e- infecţie gravă, aceasta mărind riscul apariţiei acidozei metabolice.\u003cbr\u003eSimptomele acidozei metabolice includ: respiraţie adâncă, rapidă, dificilă; greaţă, vomă; pierderea poftei de mâncare.\u003cbr\u003eContactaţi medicul imediat dacă aveţi o combinaţie a acestor simptome.\u003cbr\u003e- glaucom cu unghi închis (tensiune crescută la nivelul ochilor),\u003cbr\u003e- feocromocitom (o tumoră în apropierea rinichilor),\u003cbr\u003e- probleme ale prostatei sau dificultăţi de urinare,\u003cbr\u003e- hipertensiune arterială, boli ale inimii, afecţiuni ale vaselor de sânge (de exemplu sindromul Raynaud, care se poate manifesta sub formă de dureri la nivelul degetelor ca răspuns la frig sau stres), diabet zaharat, hipertiroidism.\u003cbr\u003e- sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eNu se recomandă asocierea cu alte medicamente care conţin paracetamol, medicamente decongestionante (medicamente pentru ameliorarea congestiei, a nasului înfundat) sau alte tratamente pentru tuse, răceală sau gripă.\u003cbr\u003eEste necesară prudenţă la vârstnici şi la pacienţii hipertensivi deoarece fenilefrina poate creşte tensiunea arterială.\u003cbr\u003eRiscul hepatotoxicităţii paracetamolului este mai mare în caz de afectare hepatică preexistentă sau când sunt asociate alte medicamente cu potenţial hepatotoxic sau alcool.\u003cbr\u003eDacă simptomele de răceală persistă adresaţi-vă medicului.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur că puteţi lua acest medicament.\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente care conţin paracetamol;\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente decongestionante sau pentru ameliorarea tusei, gripei, răcelii sau nasului înfundat;\u003cbr\u003e- împreună cu medicamente care induc enzimele hepatice, de exemplu anumite hipnotice şi medicamente antiepileptice (printre altele primidonă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină) şi rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei), sunătoare; acelaşi lucru este valabil şi pentru abuzul de alcool etilic;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu antidepresive triciclice (amitriptilina) sau de tipul inhibitori de monoaminoxidază IMAO sau beta-blocante folosite în tratamentul problemelor cardiace şi a hipertensiunii arteriale (inclusiv debrisochina, guanetidina, rezerpina, metildopa);\u003cbr\u003eDe asemenea, înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului\u003cbr\u003e- dacă luaţi digoxină sau medicamente similare pentru boli ale inimii;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente care blochează sau stimulează senzaţia de foame;\u003cbr\u003e- dacă luaţi warfarină, alte cumarine sau alte medicamente pentru subţierea sângelui (folosite împotriva coagulării sângelui, anticoagulante);\u003cbr\u003e- dacă luaţi metoclopramidă şi domperidonă (stimulează motilitatea stomacului şi a intestinului subţire şi au efecte împotriva vărsăturilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi colestiramină (răşină fixatoare de acizi biliari pentru a trata valorile mari ale colesterolului din sânge);\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru controlul presiunii sângelui, cum ar fi beta-blocante;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice (amitriptilina);\u003cbr\u003eModificări ale rezultatelor unor analize de laborator\u003cbr\u003eDacă urmează să vi se facă analize spuneţi medicului că urmaţi tratament cu Coldrex\u003cbr\u003eMaxgrip Lemon deoarece paracetamolul poate influenţa rezultatele analizelor. Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate prin metoda acidului fosfotungstic (valori fals crescute) şi ale glicemiei, prin metode oxidative (valori fals scăzute).\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice medicament, inclusiv Coldrex Maxgrip Lemon.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepţia cazurilor în care medicul consideră acest lucru strict necesar.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eAcest produs poate cauza ameţeală. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă sunteţi afectaţi de ameţeală în timpul tratamentului cu acest medicament.\u003cbr\u003eInformaţii importante privind unele componente ale Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine zahăr. Un plic conţine 3,7g zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. CUM SĂ LUAŢI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003ePentru administrare orală.\u003cbr\u003eAdulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste\u003cbr\u003eDoza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici) şi copiii cu vârsta peste 12 ani este de un plic la fiecare 4 sau 6 ore la nevoie. Nu luaţi mai mult de 4 plicuri în 24 de ore.\u003cbr\u003eIntervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna cea mai mică doză eficientă pentru a vă ameliora simptomele.\u003cbr\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eNu administraţi Coldrex Maxgrip Lemon copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani, decât în cazul în care medicul consideră acest lucru necesar.\u003cbr\u003eA nu se depăşi doza recomandată.\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă cereţi sfatul medicului..\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon se înghite ca o băutură caldă.\u003cbr\u003eGoliţi conţinutul unui plic într-o cană, adăugaţi apă fierbinte şi amestecaţi bine.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă rece dacă este necesar.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă sau miere, după preferinţă.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult decât trebuie din Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSolicitaţi imediat consult medical chiar dacă nu aveţi niciun simptom şi explicaţi-i exact cât de mult aţi luat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce trebuie să faceţi.\u003cbr\u003eEste important să-i spuneţi doctorului, chiar dacă vă simţiţi bine. Dacă o persoană a luat prea mult paracetamol, există un risc serios de leziuni hepatice datorită întârzierii instituirii tratamentului.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj se impune tratament medical imediat. Simptomele supradozajului constau în tulburări hepatice, gastro-intestinale, reacţii alergice, dureri de cap, agitaţie, palpitaţii şi creşterea tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză de Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eLuaţi o doză atunci când vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de o doză la fiecare 4 ore. Nu luaţi două doze o dată pentru doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Coldrex Maxgrip Lemon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:\u003cbr\u003eFoarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10\u003cbr\u003eFrecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi\u003cbr\u003eMai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi\u003cbr\u003eRare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi\u003cbr\u003eFoarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003eReacţii adverse foarte rare includ:\u003cbr\u003e- scăderea numărului unor celule sanguine numite plachete (trombocitopenie);\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii, inclusiv o reacţie alergică bruscă de mare amploare care implică întregul organism numită anafilaxie;\u003cbr\u003e- îngustarea căilor respiratorii datorită spasmului musculaturii (bronhospasm);\u003cbr\u003e- afecţiuni ale ficatului.\u003cbr\u003eReacţiile adverse rare pot include:\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii;\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii la nivelul ochilor;\u003cbr\u003e- perceperea supărătoare a bătăilor inimii (palpitaţii);\u003cbr\u003e- dificultăţi de urinare (retenţie urinară).\u003cbr\u003eReacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută pot include:\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii arteriale,\u003cbr\u003e- dureri de cap (cefalee);\u003cbr\u003e- senzaţie de ameţeală;\u003cbr\u003e- incapacitate de a dormi (insomnie);\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- diaree.\u003cbr\u003eÎncetaţi să mai luaţi Coldrex Maxgrip Lemon şi consultaţi medicul dacă observaţi următoarele reacţii adverse care sunt rare:\u003cbr\u003e• iritaţie a pielii, descuamare sau ulcere bucale;\u003cbr\u003e• pierderea vederii, care se poate datora unei tensiuni crescute anormal la nivelul ochilor. Această reacţie este foarte rară dar apare la persoanele care au glaucom.\u003cbr\u003e• vânătaie inexplicabilă sau sângerare neaşteptată;\u003cbr\u003e• dificultate la urinare. Această reacţie poate apare la bărbaţii care au prostata mărită.\u003cbr\u003e• dacă anterior aţi avut dificultăţi de respiraţie când aţi luat aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene şi acum aveţi aceeaşi reacţie la acest medicament;\u003cbr\u003e• reacţii alergice cum ar fi iritaţii ale pielii sau mâncărimi, însoţite uneori de probleme respiratorii sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau a feţei;\u003cbr\u003e• puls al inimii neobişnuit de rapid sau o senzaţie neobişnuită de bătăi rapide ale inimii.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003eDe asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.).\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSubstanţele active din Coldrex Maxgrip Lemon sunt paracetamol 1000 mg, acid ascorbic 40 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: zahăr, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, aromă de lămâie, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi curcumină (E 100).\u003cbr\u003eCum arată Coldrex Maxgrip Lemon şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003ePulbere pentru suspensie orală.\u003cbr\u003eAmbalaje\u003cbr\u003eCutie cu 5 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eSmithKline Beecham S.A.,\u003cbr\u003eCtra de Ajalvir, Km 2,5, Alcala de Henares 28806, Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Februarie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Stada Arzneimittel AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782279308,"sku":"4333","price":103.57,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4333.jpg?v=1750849796"},{"product_id":"odolean-t-ra-30ml","title":"Odolean t-ra 30ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDereglări funcţionale ale sistemului nervos central (excitabilitate sporită, iritabilitate, dereglări ale procesului de adormire şi somn); spasmul musculaturii netede a tractului digestiv.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de utilizare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTinctură de Odolean-MC se administrează intern, după masă cu cantitate suficientă de apă (aproximativ 150 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 20-30 picături de 3-4 ori pe zi.\u003c\/p\u003e","brand":"Eladum Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924196425868,"sku":"7529","price":17.27,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/7529.jpg?v=1750849990"},{"product_id":"tenoten-pu-adulti-comphomeop","title":"Tenoten p\/u adulti comp.homeop.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTenoten 0,003 g comprimate de supt\u003cbr\u003eAnticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100\u003cbr\u003e1. CE ESTE TENOTEN Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eTenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:\u003cbr\u003e- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.\u003cbr\u003e- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.\u003cbr\u003e2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI \u0026amp;ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN\u003cbr\u003eNu utilizaţi Tenoten dacă:\u003cbr\u003e- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eConsultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eTenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.\u003cbr\u003eTenoten împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eTenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.\u003cbr\u003eDacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie\u003cbr\u003eDacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să luaţi Tenoten\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aţi încetat să luaţi Tenoten\u003cbr\u003eDurata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):\u003cbr\u003e-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine Tenoten\u003cbr\u003eUn comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.\u003cbr\u003e*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng\/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eComprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.\u003cbr\u003eCâte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eFŞP Materia Medica Holding SRL, Rusia,\u003cbr\u003e127473, or. Moscova, Str-la 3 Samotecinîi, 9,\u003cbr\u003eTel. \/fax: (495)684-43-33\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eFŞP Materia Medica Holding SRL, Rusia,\u003cbr\u003e454139, or. Celeabinsk, Str. Buguruslanskaya,54\u003c\/p\u003e","brand":"Materia Medica Holding SRL, FSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907675553932,"sku":"994","price":76.9,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/994.jpg?v=1750848803"},{"product_id":"tenoten-pu-copii-comphomeopate","title":"Tenoten p\/u copii comp.homeopate","description":"\u003cp\u003eTENOTEN PENTRU COPII\u003cbr\u003ecomprimate de supt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eTenoten pentru copii\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat contine:\u003cbr\u003esubstante active: anticorpi afin purificati fata de proteina cerebrala specifica S-100 – 0,003 g*;\u003cbr\u003eexcipienti: lactoza monohidrat 0,267 g, celuloza microcristalina 0,03 g, stearat de magneziu 0,003 g.\u003cbr\u003e* se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continutul nu mai mult de 10-16 ng\/g al formei active a substantei active.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimate de supt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate plat-cilindrice, cu incizie si margini tesite, de culoare de la alba pâna la aproape alba. Pe partea plata cu incizie este imprimata inscriptia MATERIA MEDICA, pe cealalta parte – inscriptia TENOTEN KID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA SI CODUL ATC\u003cbr\u003eAnxiolitic, N05BX.\u003cbr\u003eAlte psihostimulante si nootrope, N06BX.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003ePreparatul manifesta actiune sedativa, anxiolitica, fara a provoca efecte hipnotice si miorelaxante nedorite. Amelioreaza toleranta eforturilor psihoemotionale. Poseda actiune antistres, nootropa, antiamnestica, antihipoxica, neuroprotectoare\u003cbr\u003eantiastenica, antidepresiva.\u003cbr\u003eÎn conditii de intoxicatie, hipoxie, în starile dupa tulburari cerebrovasculare acute preparatul poseda actiune neuroprotectoare, delimiteaza zona lezata, normalizeaza procesele de studiere si memorizare în sistemul nervos central (SNC). Inhiba procesele de peroxidare lipidica.\u003cbr\u003eModifica activitatea functionala a proteinei S-100, care îndeplineste în creier functia de conexiune a proceselor sinaptice (informationale) si celor metabolice. Având actiune GABA-ergica si neurotropa, mareste activitatea sistemelor stres-limitrofe, contribuind la restabilirea proceselor plastice neuronale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eSensibilitatea metodelor de analiza fizico-chimice contemporane (cromatografia gaz-lichid, cromatografia de lichide de înalta performanta, cromato-massspectrometria) nu permit de a evalua continutul dozelor extrem de mici a\u003cbr\u003eanticorpilor în lichidele biologice, organe si tesuturi, ceea ce face tehnic imposibila studierea farmacocineticii preparatului \u003cbr\u003eTenoten pentru copii. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eNevroze si stari de tip nevrotic, însotite de tensiune nervoasa sporita, irascibilitate, anxietate, tulburari de comportament si atentie, tulburari vegetative.\u003cbr\u003eSindromului deficitului de atentie si hiperactivitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eAdministrare orala.\u003cbr\u003eCâte 1 sau 2 comprimate la o priza (a se tine în cavitatea bucala pâna la dizolvarea completa – dar nu în timpul consumului alimentelor). La necesitate comprimatele se pot dizolva într-o cantitate mica de apa fiarta de temperatura camerei.\u003cbr\u003eNevroze si stari de tip nevrotic\u003cbr\u003eA se administra câte 1 comprimat de 1-3 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni. La necesitate cura de tratament poate fi prelungita pâna la 6 luni sau repetata peste 1-2 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSindromului deficitului de atentie si hiperactivitate.\u003cbr\u003eA se administra câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni.\u003cbr\u003eÎn absenta ameliorarii stabile timp de 3-4 saptamâni de la începutul tratamentului este necesar de adresat la medic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eLa utilizarea conform indicatiilor si în dozele recomandate nu s-au semnalat reactii adverse.\u003cbr\u003eSunt posibile reactii de hipersensibilitate la componentele preparatului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate individuala la componentele preparatului, copii cu vârsta sub 3 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eCazuri de supradozare nu au fost semnalate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eDin cauza actiunii stimulante a preparatului, ultima doza se recomanda a fi administrata nu mai târziu decât cu 2 ore înainte de somn.\u003cbr\u003eTenoten pentru copii contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eSiguranta administrarii preparatului Tenoten pentru copii în sarcina si perioada de alaptare nu s-a studiat. La necesitatea administrarii preparatului este necesar de evaluat raportul risc\/beneficiu.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eTenoten pentru copii nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eCazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eComprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e3 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eIunie 2015\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eFSP Materia Medica Holding SRL, Rusia. str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova Tel.\/fax: (495) 684-43-33.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel.: 0 22 88 43 38)\u003c\/p\u003e","brand":"Materia Medica Holding SRL, FSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907660087436,"sku":"134","price":79.78,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/134.jpg?v=1705996206"},{"product_id":"odolean-extract-30mg-compfilmvaleriana-1","title":"Odolean extract 30mg comp.film.(Valeriana)","description":"\u003cp\u003eSopharma valeriana este un medicament sub forma de tablete, care este folosit pentru a calma stresul si tensiunea, pentru a calma sistemul nervos supraexcitat si pentru a facilita somnul in tulburarile de somn. Valeriana este un medicament din grupul sedativelor și hipnoticelor, care este potrivit pentru tensiunea nervoasă și tulburările de somn asociate cu aceste afecțiuni. Se recomandă utilizarea ca adjuvant în nevrozele cardiace (palpitații, plăgi înjunghiate în zona inimii) și aritmii funcționale, în tulburările de menopauză și funcționale ale sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibil într-un pachet de 30 de comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana conține: Extractum Valerianae siccum 30 mg. Avicel pH 101, lactoză, colidonă VA64, aerosil 200, talc și stearat de magneziu au fost folosiți ca excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFolosire:\u003cbr\u003ePentru adulți și copii peste 12 ani. Сâte 1-2 comprimate de valeriană de 3 până la 4 ori pe zi. Comprimatele se iau după masă, nu trebuie mestecate, cu suficient lichid. În caz de tulburări ale somnului, se ia o singură doză cu o oră înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMai multe informații\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfecte secundare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt foarte rare atunci când Valeriana este utilizată în doze terapeutice. Au fost raportate izolat tulburări gastro-intestinale. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCând să nu luați:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana nu trebuie utilizată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există dovezi suficiente despre siguranța și eficacitatea Valeriana la această vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauții speciale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu alcoolul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProdusul conține ulei de ricin și colorant E110. Pot exista cazuri de intoleranță la aroma specifică a valerienei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost raportate efecte adverse asupra sarcinii și alăptării, dar din cauza lipsei de date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupradozaj\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe ar trebui să faceți dacă ați luat o supradoză de valeriană?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePână în prezent, au fost raportate cazuri izolate de supradozaj după o doză care depășește de 20 de ori doza terapeutică. În caz de supradozaj cu valeriană se pot observa următoarele manifestări: oboseală, greață, vărsături, crampe abdominale, somnolență, tremurări ale mâinilor, pupile dilatate. În aceste cazuri, este necesar să încetați imediat să luați valeriană și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907913023628,"sku":"34367","price":21.7,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/zNX1tCUhR2sYzVuZ37cqt3Yk6j2vu18JdDlQJ3Zc.jpg?v=1763125588"},{"product_id":"alora-100mg-compfilm","title":"Alora 100mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eALORA®\u003cbr\u003ecomprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eAlora® \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003ePassiflora incarnatа \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat filmat contine: substante active: 100 mg extract uscat de passiflora (contine 3,5% falvonoide exprimate în vitexina); excipienti: povidona, crospovidona, croscarmeloza de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. film: Sepifilm LP 007 (metilhidroxipropil celuloza, celuloza microcristalina, acid stearic), Candurin Red Lustre ( silicat de potasiu si aluminiu, oxid de fier rosu). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate filmate de culoare vinului rosu, rotunde, convexe. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003esi codul ATC Alte hipnotice si sedative. N05CM \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003eExtractul de passiflora se obtine din planta medicinala Passiflora incarnata, care contine 0,04% alcaloizi indolici (harmina, harmalina si harmol), flavonoide (vitexin, cvercetina), cumarine, chinine si altele. Componentele extractului inhiba propagarea impulsurilor nervoase în maduva spinarii si creier, diminueaza excitabilitatea sistemului nervos central si poseda efect sedativ. Acest preparat îmbunatateste dispozitia în starile depresive, reduce anxietatea si tensiunea psihica. Are efect hipnotic usor, fara simptomul depresiei matinale. Are proprietati anticonvulsivante. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eComprimatele Alora® sunt indicate în tratamentul simptomelor usoare de stres si dereglari ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE \u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eAlora®, în calitate de remediu sedativ, se administreaza câte 100 mg de 3 ori în zi pâna la mese; în dereglari ale somnului se administreaza câte 200-300 mg o data în zi, cu o ora înainte de somn. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eReactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si în functie de frecventa:\u003cbr\u003efoarte frecvente (\u0026gt;1\/10),\u003cbr\u003efrecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), \u003cbr\u003emai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100),\u003cbr\u003erare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), \u003cbr\u003efoarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTulburari ale sistemului imunitar: cu frecventa necunoscuta – hipersensibilitate (vasculita) (1 caz raportat). Tulburari cardiace: cu frecventa necunoscuta – tahicardie (1 caz raportat). Tulburari gastrointestinale: cu frecventa necunoscuta – nausea (1 caz raportat). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitatea fata de componentele preparatului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ \u003cbr\u003eCazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. \u003cbr\u003eTratament: lavaj gastric, terapie simptomatica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eAdministrarea la copiii sub 12 ani nu se recomanda fara consultarea medicului, din motiv ca nu exista date suficiente la acest capitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eNu sunt date privind administrarea preparatului în perioada de sarcina si alaptare, de aceea administrarea preparatului în perioada de sarcina si lactatie e posibila numai daca beneficiile scontate pentru mama justifica riscul potential pentru fat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje\u003cbr\u003ePe parcursul tratamentului cu comprimatele Alora® se recomanda de evitat conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003ePentru administrarea concomitenta cu sedativele sintetice nu sunt date disponibile, de aceea se pot administra doar la recomandarea medicului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ \u003cbr\u003eComprimate filmate 100 mg.\u003cbr\u003eCâte 4 comprimate filmate în blister. \u003cbr\u003eCîte 1 blister împreuna cu instructiunea pentru administrare, în cutie de carton. \u003cbr\u003eCâte 10 comprimate filmate în blister.\u003cbr\u003eCâte 2 sau 3 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare, în cutie de carton. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25ºC. A se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina si umiditate. \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE \u003cbr\u003e2 ani. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL \u003cbr\u003eFara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eIunie 2015. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eNobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.S., Umraniye, Istanbul, Turcia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI \u003cbr\u003eNobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.S., Duzce, Turcia. \u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38)\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907970236556,"sku":"56260","price":78.63,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/56260.jpg?v=1635430096"},{"product_id":"odolean-extract-30mg-compfilmvaleriana","title":"Odolean extract 30mg comp.film.(Valeriana)","description":"\u003cp\u003eSopharma valeriana este un medicament sub forma de tablete, care este folosit pentru a calma stresul si tensiunea, pentru a calma sistemul nervos supraexcitat si pentru a facilita somnul in tulburarile de somn. Valeriana este un medicament din grupul sedativelor și hipnoticelor, care este potrivit pentru tensiunea nervoasă și tulburările de somn asociate cu aceste afecțiuni. Se recomandă utilizarea ca adjuvant în nevrozele cardiace (palpitații, plăgi înjunghiate în zona inimii) și aritmii funcționale, în tulburările de menopauză și funcționale ale sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibil într-un pachet de 100 de comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana conține: Extractum Valerianae siccum 30 mg. Avicel pH 101, lactoză, colidonă VA64, aerosil 200, talc și stearat de magneziu au fost folosiți ca excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFolosire:\u003cbr\u003ePentru adulți și copii peste 12 ani. Сâte 1-2 comprimate de valeriană de 3 până la 4 ori pe zi. Comprimatele se iau după masă, nu trebuie mestecate, cu suficient lichid. În caz de tulburări ale somnului, se ia o singură doză cu o oră înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMai multe informații\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfecte secundare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt foarte rare atunci când Valeriana este utilizată în doze terapeutice. Au fost raportate izolat tulburări gastro-intestinale. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCând să nu luați:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana nu trebuie utilizată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există dovezi suficiente despre siguranța și eficacitatea Valeriana la această vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauții speciale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu alcoolul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProdusul conține ulei de ricin și colorant E110. Pot exista cazuri de intoleranță la aroma specifică a valerienei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost raportate efecte adverse asupra sarcinii și alăptării, dar din cauza lipsei de date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupradozaj\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe ar trebui să faceți dacă ați luat o supradoză de valeriană?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePână în prezent, au fost raportate cazuri izolate de supradozaj după o doză care depășește de 20 de ori doza terapeutică. În caz de supradozaj cu valeriană se pot observa următoarele manifestări: oboseală, greață, vărsături, crampe abdominale, somnolență, tremurări ale mâinilor, pupile dilatate. În aceste cazuri, este necesar să încetați imediat să luați valeriană și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930972782732,"sku":"5933","price":42.11,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/ZENMpXMKseTGpedB5ilJmBaEjPHSL0xPidbnKKDT.jpg?v=1763125484"},{"product_id":"vamelan-n-caps","title":"Vamelan-N caps.","description":"\u003cp\u003eVAMELAN, capsule gelatinoase moi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eExtract uscat din radacini de Odolean 125mg\u003cbr\u003eExtract uscat din frunze de Roiniță 25mg\u003cbr\u003eExtract uscat din frunze de Izma bună 25mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebați farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informații sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVamelan împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Vamelan poate fi administrat împreună cu alte medicamente calmante doar numai la indicația și sub supravegherea medicului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSiguranța administrării în timpul sarcinii și perioadei de alăptare nu a fost stabilită. Din cauza lipsei datelor, ca o măsură de precauție, administrarea medicamentului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.\u003cbr\u003eVamelan poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții la care acestă capacitate este afectată nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luați Vamelan\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:\u003cbr\u003eSe recomandă câte 1-2 capsule Vamelan de 2-3 ori pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn insomnie se recomandă 1-2 capsule Vamelan cu 2 ore înainte de culcare.\u003cbr\u003eDacă ați luat mai mult Vamelan decît trebuie\u003cbr\u003eDacă ați luat o doză mai mare de medicament trebuie imediat să contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. O singură doză de 20 g rădăcină de valeriană poate determina simptome benigne ca oboseală, crampe abdominale, senzaţie de presiune toracică, ameţeală, tremorul mâinilor şi midriază.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAceste semne dispar în 24 ore. Se recomandă tratament de susţinere.\u003cbr\u003eNu sunt disponibile date privind toxicitatea frunzelor de melisă şi mentă în caz de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă ați uitat să luați Vamelan\u003cbr\u003eContinuați cu următoarea doză conform schemei obișnuite de tratament. Însă, dacă este aproape momentul să luați următoarea doză, săriți peste doza omisă și respectați schema obișnuită de tratament. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrmătoarele reacţii adverse pot să se dezvolte la utilizarea acestui medicament:\u003cbr\u003e- crampe abdominale\u003cbr\u003e- refluxul gastro-esofagian și pirozisul (arsuri la stomac) se pot agrava.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRar - reactii alergice, slabiciune.\u003cbr\u003eLa utilizarea prelungită - constipație.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse suspectate\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Vamelan\u003cbr\u003eA se păstra, la temperaturi sub 25°С în ambalaj original.\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!\u003cbr\u003eDepozitați într-un loc protejat de umiditate și lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° С.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conţine Vamelan\u003cbr\u003eSubstanţele active sunt:\u003cbr\u003e- extract uscat de odolean (rădăcină de Valeriana Officinalis)\u003cbr\u003e- extract uscat de roiniţă (frunze de Melissae Officinalis)\u003cbr\u003e- extract uscat de izma bună (frunze de Mentha Piperita)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: lecitină de soia, ulei de cocos, ulei de palmier, ceară galbenă de albine, ulei de soia; învelişul capsulei: gelatin, glicerol, dioxid de titan, oxidul de fier negru, hinolină galbenă, complex chlorofilin-cupru.\u003cbr\u003eCum arată Vamelan şi conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule ovale de gelatină moi, de culoare verzuie, conținutul are miros de valeriană.\u003cbr\u003eCâte 15 capsule în blister.\u003cbr\u003eCâte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003e“World Medicine Limited”, Marea Britanie\u003cbr\u003eGround Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eP.P.F. “Hasco-LEK” S.A., Polonia, 51-131 Wroclaw, Zmigrodzka 242 E\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare:\u003cbr\u003e„World Medicine Limited” str. N. Milescu-Spatarul 23, ap.41; MD 2075, tel\/fax : 022 227858 E-mail: office@worldmedicine.md.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"World Medicine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151869580,"sku":"41056","price":131.08,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/41056_84c8e9be-c3f0-4ec4-9372-f73636f500dd.jpg?v=1704356281"},{"product_id":"sonmil-15mg-compfilm","title":"Sonmil 15mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDenumirea comerciala:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e SONMIL \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eDCI al substantei active:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Doxylaminum \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 1 comprimat filmat contine: \u003cbr\u003esubstanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg\u003cbr\u003e» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDescriere:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eForma farmaceutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eGrupa farmacoterapeutica si codul ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Hipnotic si sedativ, N05CM. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacodinamice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.\u003cbr\u003ePoseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacocinetice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTulburari de somn si insomnie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1\/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eReactii adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEste posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.\u003cbr\u003eReactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSUPRADOZAJ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSimptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.\u003cbr\u003eDimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.\u003cbr\u003eProdusul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003eCopii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.\u003cbr\u003eDoxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.\u003cbr\u003eEfecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activitatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907914694796,"sku":"34564","price":64.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/34564_1d1feaec-9997-4dbe-a175-0671493a283c.jpg?v=1625143195"},{"product_id":"vita-melatonin-3mg-comp","title":"Vita-Melatonin 3mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Vita-melatonin şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă din Vita-melatonin, melatonina, aparţine unui grup de hormoni naturali produşi de către organism. Melatonina normalizează ritmul circadian de somn şi veghe, reduce tensiunea arterială sistolică şi frecvenţa contracţiilor cardiace la pacienţii vârstnici în stare de repaus, scade tensiunea arterială crescută în caz de efort psihoemoţional, sporeşte capacitatea de muncă fizică şi intelectuală, reduce manifestările reacţiilor de stres.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin se utilizează pentru prevenirea şi tratamentul tulburărilor ritmului circadian \"somn- veghe\" la trecerea la alt fus orar, manifestate prin oboseală marcată, tulburări de somn, inclusiv insomnie cronică de origine funcţională, insomnie la vârstnici (inclusiv în caz de asociere a tensiunii arteriale crescute şi valorilor crescute de colesterol în sânge); pentru creşterea capacităţii de muncă fizică şi intelectuală, de asemenea pentru ameliorarea reacţiilor de stres şi a stărilor depresive (tristeţe patologică) cu caracter sezonier. Hipertensiune arterială şi boala hipertonică (stadiul l-ll) la pacienţii vârstnici (în cadrul terapiei complexe).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi alergic la melatonină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de boli autoimune (în care organismul este „atacat” de propriul system imunitar);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi tumori (limfogranulomatoză, limfom, mielom) sau leucemie (creşterea patologică a numărului de celule albe în sânge);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de epilepsie;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de diabet zaharat;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi inhibitori de monoaminoxidază (utilizate în depresie), corticosteroizi, ciclosporină (utilizată pentru prevenirea respingerii transplantului).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎnainte să luaţi Vita-melatonin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră dacă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- planificaţi sarcina, deoarece melatonina are o oarecare acţiune contraceptivă;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi probleme ale ficatului sau rinichilor;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi tulburări hormonale sau efectuaţi terapie hormonală;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de boli alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- suferiţi de boli de inimă;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePe durata tratamentului cu Vita-melatonin trebuie să evitaţTlumiria puternică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin vă poate provoca somnolenţă; trebuie să fiţi atent dacă prezentaţi somnolenţă, deoarece acest lucru vă afectează capacitatea de a efectua activităţi cum este conducerea vehiculelor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFumatul poate scădea eficacitatea Vita-melatonin, deoarece componentele din fumul de tutun pot creşte descompunerea melatoninei de către ficat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLipseşte experienţa de administrare a melatoninei la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin împreună cu alte medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră, dacă luaţi în special:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- antagonişti adrenergici, lisinopril şi clonidină (medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dexametazonă (utilizată în alergii);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- fluvoxamină (utilizată în tratamentul depresiei);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- estrogeni (utilizaţi ca anticoncepţionale sau ca tratament de substituţie hormonală);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- benzodiazepine şi hipnotice, altele decât benzodiazepinele (medicamente utilizate pentru a induce somnul, cum sunt zaleplon, zolpidem şi zopiclonă);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- tamoxifen (utilizat în cancer);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- izoniazidă (utilizată în tuberculoză);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- metoxipsoralen (utilizat în tratamentul unor boli ale pielii, de exemplu psoriazis);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- cimetidină (utilizată în tratamentul unor probleme ale stomacului cum sunt ulcerele);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- chinolone şi rifampicină (utilizate în tratamentul infecţiilor bacteriene);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- carbamazepină (utilizată în tratamentul epilepsiei).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu consumaţi băuturi alcoolice înainte, în timpul sau după ce aţi luat Vita-melatonin, deoarece acest lucru poate scădea eficacitatea medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamentul nu se utilizează în sarcină şi perioada de lactaţie, deoarece nu sunt disponibile date clinice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin poate determina somnolenţă. Dacă vi se întâmplă aceasta, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să operaţi utilaje. Dacă. suferiţi de o stare continuă de somnolenţă, trebuie să consultaţi un medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin conţine lactoză monohidrat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a începe să luaţi acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum sa luati Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLuati intotdeauna acest medicament axact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul.Discutati cu medical dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru tratament Vita-melatonin se indica oral la adulti in doza de la 3 mg pina la 6 mg (1-2 comprimate) pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimatele trebuie administrate cu 30 minute înainte de culcare în fiecare zi, de preferinţă, la una şi aceiaşi oră. Cura de tratament se prelungeşte până ia restabilirea ritmului fiziologic \"somn-veghe\", dar nu mai mult de 1 lună.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru utilizare cu scop profilactic dq^a medicamentului şi durata administrării lui vor fi determinate de către medic în funcţie de caracteristicile individuale ale dumneavoastră şi evoluţia bolii. De obicei se indică câte 1-2 comprimate pe zi, cu 30 minute înainte de culcare, de preferinţă, la una şi aceiaşi oră, timp de 2 luni, cu un interval de 1 săptămână între cure (cura de administrare -1 lună).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru tratamentul tulburărilor cronice de somn (inclusiv în caz de hipertensiune arterială şi hipercoiesteroiemie asociată) la vârstnici medicamentul se indică în doza minimă eficientă de 1,5 mg (1\/2 comprimat) o dată pe zi, administrat cu 30 minute\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eînainte de culcare. în caz de ineficienţă doza se măreşte până la 3 mg. întreruperea medicamentului se efectuează treptat,reducând doza timp de 1-2 săptămâni. lmm\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConform unui regim de administrare similar se utilizează la vârstnici cu hipertensiune arterială şi boala hipertonică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamentul poate fi administrat timp de 3-6 luni cu intervale de o săptămână între curele lunare de tratament. amm\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLipseşte experienţa de administrare a melatoninei la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrare orală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Vita-melatonin decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat în mod accidental prea mult din medicamentul dumneavoastră, contactaţi medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, cât mai curând posibil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi o cantitate mai mare decât doza zilnică recomandată aţi putea să vă simţiţi somnolent şi dezorientat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi un comprimat, iuaţi-l de îndată ce vă aduceţi aminte, înainte de a merge la culcare, sau aşteptaţi până când se face timpul pentru doza următoare şi continuaţi ca înainte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse posibile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- zonazoster;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scădere a numărului de globule sanguine albe în sânge;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scădere a numărului de trombocite, ceea ce duce la creşterea riscului de sângerare sau la apariţia de vânătăi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- valori crescute aie moleculelor grase din sânge, valori scăzute de calciu seric în sânge, valori scăzute de sodiu în sânge;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- iritabilitate, hiperexcitabilitate, nelinişte, insomnie, vise neobişnuite, alterarea dispoziţiei, agresivitate, agitaţie, plânsete, trezirea dimineaţa devreme, creşterea apetitului sexual, depresie (tristeţe patologică);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- migrenă, activitate psihomotorie crescută, ameţeli, somnolenţă, deficit de memorie, tulburări de atenţie, somn de slabă calitate, senzaţie de amorţeală şi furnicături;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- reducerea acuităţiîvizuale,-vedere înceţoşată,-creşterea lăcrămaţiei;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzaţie de învârtire la schimbarea poziţiei corpului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere severă în piept din cauza anginei, percepere a bătăilor inimii;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- bufeuri de căldură;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere abdominală, constipaţii, uscăciunea gurii, ulceraţii bucale, vomă, sunete intestinale anormale, baionarea abdomenului, salivă în exces, respiraţie urât mirositoare, reflux de acid;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- valori crescute ale bilirubinei şi enzimelor hepatice, tulburări ale funcţiei hepatice, valori anormale ale testelor funcţiei hepatice;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- transpiraţii nocturne, inflamarea pielii, eczemă (boală a pielii, caracterizată prin erupţii, pustule, abcese, leziuni umede sau uscate, însoţite de o puternică mâncărime), înroşirea pielii, erupţii însoţite de mâncărime, mâncărimea pielii, piele uscată, erupţie cutanată, psoriazis, afectarea unghiilor;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dureri la nivelul extremităţilor, spasme musculare, dureri ale gâtului, inflamaţia articulaţiilor;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- eliminare de glucoză prin urină, prezenţa în exces a proteinelor în urină, prezenţă de celule roşii din sânge în urină;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- eliminarea unor cantităţi mari de urină, urinare în timpul nopţii;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- simptome de menopauză, erecţie prelungită care poate fi dureroasă, inflamarea prostate;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzaţie de slăbiciune, dureri în piept, oboseală, dureri, sete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- creştere în greutate, valori anormale ale electroiiţilor sanguini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908008050828,"sku":"79876","price":83.6,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/79876.jpg?v=1733839875"},{"product_id":"corvalment-100mg-caps-moi","title":"Corvalment 100mg caps moi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCorvalmentul reprezinta o solutie 25% de mentol in ester mentilisovalerianic care, dupa cum se presupune, excita receptorii senzitivi ai cavitatii bucale si, in mod reflex, provoaca eliberarea enkefalinelor si altor neuropeptide cu efect analgezic si vasodilatator. Preparatul are actiune sedativa, spasmolitica si vasodilatatoare moderata datorita acidului isovalerianic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCardialgiile functionale, accesele anginale usoare de tip angionevrotic, nevrozele, greata provocata de raul de mare si aer.\u003cbr\u003eUtilizare terapeutica :\u003cbr\u003eIn accesele anginale cite o capsula sub limba. Frecventa administrarii depinde de frecventa acceselor, insa nu mai mult de 6 capsule pe zi. Capsula se tine sub limba pina la dizolvarea ei completa. In scopul unui efect mai rapid ea poate fi strivita cu dintii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, infarctul miocardic acut, ictusul cerebral in faza acuta, hipotensiunea arteriala severa, accesele grave de angina pectorala, virsta sub 6 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitaminele, sarurile de magneziu si potasiu, inosina, psiholepricele potenteaza actiunea preparatului, iar corvalmentul creste efectul psiholepticelor, cardiotonicelor si spasmoliticelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn administrarea indelungata poate aparea vertij. In cazul eficientei slabe se va trece la terapia cu nitrati organici. Activitatile care prezinta pericol potential, care solicita atentie si reactie psihomotorie rapida, conducerea vehiculelor si minuirea mecanismelor industriale, lucrarile la inaltime se vor executa cu atentie deosebita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. \u003cbr\u003eConditii de conservare: Temperatura 5-250 C, loc uscat, ferit de lumina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907784507532,"sku":"4375","price":29.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4375.jpg?v=1750849821"},{"product_id":"sonmil-15mg-comp-film","title":"Sonmil 15mg comp. film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDenumirea comerciala:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e SONMIL \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eDCI al substantei active:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Doxylaminum \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 1 comprimat filmat contine: \u003cbr\u003esubstanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg\u003cbr\u003e» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDescriere:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eForma farmaceutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eGrupa farmacoterapeutica si codul ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Hipnotic si sedativ, N05CM. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacodinamice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.\u003cbr\u003ePoseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacocinetice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTulburari de somn si insomnie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1\/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eReactii adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEste posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.\u003cbr\u003eReactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSUPRADOZAJ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSimptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.\u003cbr\u003eDimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.\u003cbr\u003eProdusul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003eCopii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.\u003cbr\u003eDoxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.\u003cbr\u003eEfecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activitatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907865084044,"sku":"24673","price":26.15,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/24673.jpg?v=1750850502"},{"product_id":"alleva-sirop-150ml","title":"Alleva sirop 150ml","description":null,"brand":"Rotapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151017612,"sku":"40403","price":168.72,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40403_95435878-fc7d-437b-a570-cafecab0b672.jpg?v=1625149210"},{"product_id":"concor-10mg-compfilm","title":"Concor 10mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Concor cor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală, insuficienţa cardiacă cronică stabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Concor\u003cbr\u003e− Dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie obstructivă cronică severă,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e−− dacă aveţi afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianozarea degetelor de la mâini şi picioare,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Concor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tensiune arterială scăzută,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− frecvenţă cardiacă scăzută care determină probleme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte de a lua Concor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor; astfel, acesta va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi diabet zaharat,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă urmaţi dietă strictă,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi anumite tulburări cardiace (tulburări de ritm sau angină Prinzmetal),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi afecţiuni bronşice mai puţin grave (astm bronşic sau obstrucţie cronică a căilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003erespiratorii),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi antecedente personale sau familiale de psoriazis,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi o tumoră rară a glandei suprarenale (feocromocitom), −− dacă aveţi disfuncţie tiroidiană.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− un tratament de desensibilizare, deoarece Concor poate determina apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− o anestezie (de exemplu pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeoarece nu există experiență cu administrarea bisoprololului la copii și adolescenți, nu este recomandată administrarea Concor la această categorie de pacienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor fără a-l informa pe medicul dumneavoastră:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu ca verapamilul şi diltiazemul, utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale, tulburărilor de ritm cardiac. Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cum sunt: clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina. Nu trebuie să întrerupeţi în nici un caz administrarea acestor medicamente înainte de a discuta despre aceasta cu medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente în asociere cu Concor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai frecventă a stării dumneavoastră de sănătate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale cum sunt: felodipina, amlodipina, din grupa dihidropiridinelor. Medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu: chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente antiaritmice din clasa III (de exemplu: amiodaronă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente beta-blocante cu administrare locală (de exemplu: picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente cu acţiune asupra sistemului nervos care sunt utilizate pentru stimularea organelor interne sau pentru tratamentul glaucomului (parasimpatomimetice) sau sunt utilizate în situaţii de urgenţă pentru tratamentul afecţiunilor circulatorii severe (simpatomimetice).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsulină şi antidiabetice orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente anestezice (de exemplu în timpul intervenţiilor chirurgicale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicozide tonicardiace (digitalice), medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente pot fi utilizate pentru tratamentul artritei, durerii sau inflamaţiei (cum sunt ibuprofen sau diclofenac).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdrenalină, un medicament utilizat pentru tratamentul reacţiilor alergice severe, ce pun în pericol viaţa, şi a stopului cardiac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOrice medicament care poate determina scăderea tensiunii arteriale, ca efect terapeutic sau reacţie adversă (de exemplu: alte antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMefloquină, un medicament utilizat pentru profilaxia sau tratamentul malariei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, cu excepţia IMAO-B), medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei. \u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBisoprololul nu este recomandat de administrat în timpul sarcinii decât în cazurile strict necesare. Poate fi necesară monitorizarea atentă a fătului şi a nou-născutului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu se cunoaşte dacă la om, bisoprololul trece în lapte. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003ePoate fi afectată capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Concor\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici care sunt crescute lent. În toate cazurile, dozatrebuie ajustată individual, în funcţie, mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic. Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe zi. Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţi cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eÎn general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u0026lt; 20 ml\/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eEficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eConcor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Concor decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie), îngustarea bruscă a căilor respiratorii ceea ce determină respiraţie dificilă (bronhospasm), scădere marcantă a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea valorii glicemiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Concor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate să determine agravarea stării dumneavoastră de sănătate. Tratamentul un trebuie întrerupt brusc, mai ales în cazul pacienţilor cu boală cardiacă ischemică. Dacă este necesară întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va sfătui în general să scădeţi doza treptat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru orice modificare a dozei sau oprirea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la începutul tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tensiune arterială scăzută\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− agravarea insuficienţei cardiace\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− senzaţie de slăbiciune\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de somn\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− depresie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări ale ritmului cardiac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni cronice ale căilor respiratorii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− oboseală musculară şi crampe musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− creşterea valorii grăsimilor din sânge\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− scăderea secreţiei lacrimale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de auz\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− rinită alergică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de erecţie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− coşmaruri, halucinaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− leşin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis), erupţii pe piele de tip psoriazis\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Concor \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor 10 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 10 mg. Celelalte componente sunt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNucleu: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFilm: oxid galben de fier (E172), oxid roşu de fier (E172), dimeticonă 100, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910\/15.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Concor şi conţinutului ambalajului\u003cbr\u003eConcor 10 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimate filmate biconvexe de culoare de la portocaliu-pal până la portocaliu- deschis, în formă de inimă, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare Merck SRL, Rusia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e115054 or. Moscova, str. Valovaya, nr. 35 \u003cbr\u003eFabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMerck Healthcare KGaA, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrankfurterStrasse 250, 64293 Darmstadt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2020 \u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782606988,"sku":"4342","price":85.59,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4342.jpg?v=1750849801"},{"product_id":"concor-5mg-compfilm","title":"Concor 5mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor 5 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eFumarat de bisoprolol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e− Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţivă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e− Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţivă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. - Vezi punctul 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Concor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003cbr\u003eCum să luaţi Concor\u003cbr\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCum se păstrează Concor\u003cbr\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e1. Ce este Concor cor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală, insuficienţa cardiacă cronică stabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi Concor\u003cbr\u003e− Dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003cbr\u003e− dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie obstructivă cronică severă,\u003cbr\u003e− dacă aveţi afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianozarea degetelor de la mâini şi picioare,\u003cbr\u003e− dacă aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale,\u003cbr\u003e− dacă aveţi acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Concor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003cbr\u003e− insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic,\u003cbr\u003e− agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră,\u003cbr\u003e− şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie,\u003cbr\u003e− anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav),\u003cbr\u003e− tensiune arterială scăzută,\u003cbr\u003e− frecvenţă cardiacă scăzută care determină probleme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte de a lua Concor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor; astfel, acesta va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice):\u003cbr\u003e− dacă aveţi diabet zaharat,\u003cbr\u003e− dacă urmaţi dietă strictă,\u003cbr\u003e− dacă aveţi anumite tulburări cardiace (tulburări de ritm sau angină Prinzmetal),\u003cbr\u003e− dacă aveţi probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor,\u003cbr\u003e− dacă aveţi afecţiuni bronşice mai puţin grave (astm bronşic sau obstrucţie cronică a căilor respiratorii)\u003cbr\u003e− dacă aveţi antecedente personale sau familiale de psoriazis,\u003cbr\u003e− dacă aveţi o tumoră rară a glandei suprarenale (feocromocitom), −− dacă aveţi disfuncţie tiroidiană.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e− un tratament de desensibilizare, deoarece Concor poate determina apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe,\u003cbr\u003e− o anestezie (de exemplu pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eDeoarece nu există experiență cu administrarea bisoprololului la copii și adolescenți, nu este recomandată administrarea Concor la această categorie de pacienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor fără a-l informa pe medicul dumneavoastră:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu ca verapamilul şi diltiazemul, utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale, tulburărilor de ritm cardiac. Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cum sunt: clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina. Nu trebuie să întrerupeţi în nici un caz administrarea acestor medicamente înainte de a discuta despre aceasta cu medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente în asociere cu Concor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai frecventă a stării dumneavoastră de sănătate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale cum sunt: felodipina, amlodipina, din grupa dihidropiridinelor. Medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu: chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente antiaritmice din clasa III (de exemplu: amiodaronă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003cbr\u003eMedicamente beta-blocante cu administrare locală (de exemplu: picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului).\u003cbr\u003eMedicamente cu acţiune asupra sistemului nervos care sunt utilizate pentru stimularea organelor interne sau pentru tratamentul glaucomului (parasimpatomimetice) sau sunt utilizate în situaţii de urgenţă pentru tratamentul afecţiunilor circulatorii severe (simpatomimetice).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsulină şi antidiabetice orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente anestezice (de exemplu în timpul intervenţiilor chirurgicale).\u003cbr\u003eGlicozide tonicardiace (digitalice), medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente pot fi utilizate pentru tratamentul artritei, durerii sau inflamaţiei (cum sunt ibuprofen sau diclofenac).\u003cbr\u003eAdrenalină, un medicament utilizat pentru tratamentul reacţiilor alergice severe, ce pun în pericol viaţa, şi a stopului cardiac.\u003cbr\u003eOrice medicament care poate determina scăderea tensiunii arteriale, ca efect terapeutic sau reacţie adversă (de exemplu: alte antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).\u003cbr\u003eMefloquină, un medicament utilizat pentru profilaxia sau tratamentul malariei.\u003cbr\u003eInhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, cu excepţia IMAO-B), medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eBisoprololul nu este recomandat de administrat în timpul sarcinii decât în cazurile strict necesare. Poate fi necesară monitorizarea atentă a fătului şi a nou-născutului.\u003cbr\u003eNu se cunoaşte dacă la om, bisoprololul trece în lapte. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003ePoate fi afectată capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Concor\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici care sunt crescute lent. În toate cazurile, dozatrebuie ajustată individual, în funcţie, mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic. Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe zi. Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003cbr\u003eLa pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.\u003cbr\u003ePacienţi cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eÎn general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u0026lt; 20 ml\/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003cbr\u003eLa vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eEficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eConcor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Concor decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie), îngustarea bruscă a căilor respiratorii ceea ce determină respiraţie dificilă (bronhospasm), scădere marcantă a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea valorii glicemiei.\u003cbr\u003eÎn funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate să determine agravarea stării dumneavoastră de sănătate. Tratamentul un trebuie întrerupt brusc, mai ales în cazul pacienţilor cu boală cardiacă ischemică. Dacă este necesară întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va sfătui în general să scădeţi doza treptat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru orice modificare a dozei sau oprirea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:\u003cbr\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003cbr\u003e− oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la începutul tratamentului.\u003cbr\u003eSunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2 săptămâni.\u003cbr\u003e− senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor\u003cbr\u003e− tensiune arterială scăzută\u003cbr\u003e− probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003cbr\u003e− scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)\u003cbr\u003e− agravarea insuficienţei cardiace\u003cbr\u003e− senzaţie de slăbiciune\u003cbr\u003e− tulburări de somn\u003cbr\u003e− depresie −− tulburări ale ritmului cardiac\u003cbr\u003e− probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni cronice ale căilor respiratorii\u003cbr\u003e− oboseală musculară şi crampe musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane:\u003cbr\u003e− creşterea valorii grăsimilor din sânge\u003cbr\u003e− scăderea secreţiei lacrimale\u003cbr\u003e− tulburări de auz\u003cbr\u003e− rinită alergică\u003cbr\u003e− creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)\u003cbr\u003e− reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului\u003cbr\u003e− tulburări de erecţie\u003cbr\u003e− coşmaruri, halucinaţii\u003cbr\u003e− leşin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):\u003cbr\u003e− iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)\u003cbr\u003e− apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis), erupţii pe piele de tip psoriazis\u003cbr\u003e− căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Concor\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Concor Concor 5 mg\u003cbr\u003eFiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 5 mg. Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003eNucleu: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu;\u003cbr\u003eFilm: oxid galben de fier (E172), dimeticonă 100, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910\/15.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Concor şi conţinutului ambalajului\u003cbr\u003eConcor 5 mg\u003cbr\u003eComprimate filmate biconvexe de culoare albgălbuie, în formă de inimă, cu linie mediană pe ambele feţe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj:\u003cbr\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare Merck SRL, Rusia\u003cbr\u003e115054 or. Moscova, str. Valovaya, nr. 35\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul\u003cbr\u003eMerck Healthcare KGaA, Germania\u003cbr\u003eFrankfurterStrasse 250, 64293 Darmstadt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2020\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782705292,"sku":"4344","price":59.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4344.jpg?v=1750849803"},{"product_id":"concor-cor-25mg-compfilm","title":"Concor Cor 2.5mg comp.film.","description":"\u003c!-- #######  YAY, I AM THE SOURCE EDITOR! #########--\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eConcor Cor 2,5 mg comprimate filmate \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFumarat de bisoprolol \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAcest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003egăsiţi în acest prospect: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCe este Concor Cor şi pentru ce se utilizează \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCum să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eReacţii adverse posibile \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCum se păstrează Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1.CE ESTE CONCOR COR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor Cor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi îi crește eficacitatea în activitatea de pompare a sângelui către întreg organismul. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eInsuficiența cardiacă apare când mușchiul inimii este slab și incapabil de a pompa suficient sânge pentru a a sigura necesitățile organismului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eConcor Cor este utilizat pentru a trata insuficienţa cardiacă cronică stabilă. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eEste utilizat în asociere cu alte medicamente potrivite pentru tratamentul acestei stări (inclusiv inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), diuretice, glicozide cardiace). \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e2.CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CONCOR COR Nu luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu luaţi Concor Cor dacă una din următoarele condiții este aplicabilă pentru dumneavoastră:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e -\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ealergie (hipersensibilitate) la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eastm bronşic sever, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eafectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianoza degetelor de la mâini şi picioare, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003efeocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eacidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu utilizaţi Concor Cor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003einsuficienţă cardiacă acută, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eagravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ebătăi lente ale inimii, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003etensiune arterială scăzută, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eşoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3.Atenţionări şi precauţii \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor Cor; astfel, acesta va putea dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu, asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice): -\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ediabet zaharat, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edietă strictă, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite tulburări cardiace, inclusiv tulburări de ritm sau dureri severe în piept în repaus \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e(angină Prinzmetal), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme cu ficatul sau rinichii dumneavoastră, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eafecţiuni pulmonare cronice sau astm bronşic mai puțin sever, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eantecedente de psoriazis, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eo tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edisfuncţie tiroidiană. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eun tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei de fân), deoarece Concor Cor poate face mai probabilă apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eo anestezie (de exemplu, pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor Cor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveți boală pulmonară obstructivă cronică sau astm bronșic mai puțin sever, vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră dacă începeți să aveți dificultăți noi în respirație, tuse, respirație șuierătoare după efort fizic, etc. la utilizarea Concor Cor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCopii şi adolescenţi \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAdministrarea Concor Cor la copii și adolescenți nu este recomandată. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e4.Concor Cor împreună cu alte medicamente \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor Cor fără a-l informa pe medicul\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003edumneavoastră:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice clasa I, cum ar fi chinidina, disopiramida, lidocaina, fenitoina; flecainida, propafenona), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, anginei pectorale sau bătăilor neregulate ale inimii (antagoniști de calciu, cum ar fi verapamilul și diltiazemul), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum ar fi clonidina, metildopa, moxonodina, r\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eilmenidina. \u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCu toate acestea, nu încetați să luați aceste medicamente fără a vă consulta mai întâi cu medicul dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eîn asociere cu Concor Cor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003efrecventă a stării dumneavoastră de sănătate\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau anginei pectorale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e(antagoniști de calciu de tip dihidropiridinic, cum ar fi felodipina și amlodipină), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice de clasa III, cum ar fi amiodarona) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ebeta-blocantele aplicate local (de exemplu, picături oftalmice cu conținut de timolol pentru tratamentul glaucomului) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate, de exemplu, pentru tratamentul bolii Alzheimer sau glaucomului (parasimpatomimetice, cum ar fi tacrina sau carbacolul) sau medicamente utilizate pentru tratamentul problemelor cardiace acute (simpatomimetice, cum ar fi izoprenalina și dobutamina), - medicamente antidiabetice, inclusiv insulină, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanestezice (de exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edigitalice, utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emedicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), utilizate pentru tratamentul artritei, durerilor sau inflamației (de exemplu, ibuprofen sau diclofenac), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eorice medicamente, care pot scădea tensiunea arterială ca un efect dorit sau nedorit, cum ar fi antihipertensivele, anumite medicamente pentru depresie (antidepresive triciclice, cum ar fi imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei sau in timpul anesteziei (barbiturice, cum ar fi fenobarbitalul), sau anumite medicamente pentru a trata bolile mintale, caracterizate prin pierderea contactului cu realitatea (fenotiazine, cum ar fi levomepromazina), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emefloquină, utilizat pentru prevenirea sau tratamentul malariei, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emedicamente pentru tratamentul depresiei, numite inhibitori de monoaminoxidază (cu excepția inhibitorilor MAO-B), cum ar fi moclobemida. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5.Sarcina şi alăptarea \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eSarcina\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eExistă riscul ca utilizarea Concor Cor în timpul sarcinii să dăuneze fătului. Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului. Acesta va decide dacă puteți lua Concor Cor în timpul sarcinii. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eAlăptarea\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu se cunoaşte dacă bisoprololul trece în lapte la om. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor Cor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e6.Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCapacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată, în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când este mărită doza sau când medicamentul este înlocuit, precum şi în cazul consumului de alcool etilic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e7.CUM SĂ LUAŢI CONCOR COR \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu Cocor Cor necesită monitorizare sistematică din partea medicului dumneavoastră. Acest lucru este în special necesar la inițierea tratamentului, în timpul creșterii dozei sau la oprirea tratamentului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eLuați comprimatul cu puțină apă dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e8.Adulți, inclusiv vârstnici \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol se inițiază cu o doză mică, care se mărește treptat. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMedicul dumneavoastră va decide cum să măriți doza, iar acest lucru se va efectua în mod normal în felul următor: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1,25 mg o dată pe zi în prima săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e2,5 mg\/o dată pe zi în următoarea săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3,75 mg o dată pe zi în următoarea săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5 mg o dată pe zi în următoarele 4 săptămâni \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e7,5 mg o dată pe zi încă 4 săptămâni \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e10 mg o dată pe zi, pentru tratamentul de întreținere. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eÎn funcție de cât de bine tolerați medicamentul, medicul dumneavoastră poate decide să prelungească perioada de timp între creșterea dozei. Dacă starea dumneavoastră se înrăutățește sau nu mai tolerați medicamentul, poate fi necesară reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. La unii pacienți poate fi suficientă o doză de întreținere mai mică de 10 mg bisoprolol. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va informa cum să procedați. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă trebuie să opriți tratamentul definitiv, medicul vă va recomanda, de obicei, să reduceți doza treptat, în caz contrar starea dumneavoastră se poate înrăutăți. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e9.Dacă luaţi mai mult Concor Cor decât trebuie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aţi luat mai mult Concor Cor decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAcesta va decide care măsuri sunt necesare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSimptomele supradozajului pot include bătăi mai lente ale inimii, dificultăți severe în respirație, amețeli, tremor (din cauza scăderii valorilor zahărului în sânge). \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e10.Dacă uitaţi să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eluaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală în dimineața următoare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e11.Dacă încetaţi să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor Cor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, în caz contrar starea dumneavoastră de sănătate se poate agrava. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e12.REACŢII ADVERSE POSIBILE \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ePentru a preveni reacțiile adverse severe, adresați-vă imediat medicului dacă reacția adversă este severă, a apărut brusc sau se agravează rapid. Cele mai severe reacții adverse sunt legate cu funcția cardiacă: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eîncetinirea ritmului inimii (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eagravarea insuficienței cardiace (pot afecta până la 1 din 10 persoane) - ritm cardiac lent sau neregulat (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă vă simțiți amețit sau slăbit, sau aveți dificultăți de respirație, vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eReacțiile adverse suplimentare sunt prezentate mai jos în funcție frecvența apariției: \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eoboseală, senzație de slăbiciune, amețeli, dureri de cap \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003esenzație de răceală sau amorțeală în mâini sau picioare \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003escăderea tensiunii arteriale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme stomacale sau intestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree sau constipație. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eMai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003etulburări de somn \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edepresie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eamețeală la ridicarea în picioare \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme respiratorii la pacienții cu astm bronșic sau boli pulmonare cronice \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eslăbiciune musculară, crampe musculare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme de auz \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eeliminări nazale de origine alergică \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eflux lacrimal redus \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003einflamație a ficatului, care poate provoca colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003erezultate ale unor teste de sânge pentru funcția hepatică sau niveluri de grăsime diferite de la normal \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ereacții de tip alergic, cum ar fi mâncărime, bufeuri, erupții cutanate - afectarea erecției - coșmaruri, halucinații \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eleșin. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eiritație și înroșire la nivelul ochilor (conjunctivită) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ecăderea părului \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eapariția sau agravarea erupțiilor cutanate solzoase (psoriazis); erupții cutanate de tip psoriazic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e13.Raportarea reacţiilor adverse \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\/\" target=\"_top\"\u003ehttp:\/\/www.amed.md\u003c\/a\u003e sau prin e-mail: farmacovigilenta@amed.md. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e14.CUM SE PĂSTREAZĂ CONCOR COR \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe blister sau pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 °C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e15.CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSubstanța activă este fumaratul de bisoprolol. Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 2,5 mg. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eCelelalte componente sunt:\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNucleu:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu, anhidru; \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eFilm:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e dimeticonă, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e16.Cum arată Concor Cor şi conţinutului ambalajului \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eComprimate filmate sub formă de inimă, de culoare albă, cu incizie din ambele părţi. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eAmbalaj:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCâte 10 comprimate în blister. Câte 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare și fabricantul\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\n\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: large;\"\u003e17.Deţinătorul certificatului de inregistrare\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e Merck KGaA, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eGermania \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e18.Fabricantul \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMerck KGaA, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eGermania \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e19.Acest prospect a fost revizuit în august 2017 \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) \u003ca href=\"http:\/\/nomenclator.amed.md\/\" target=\"_top\"\u003ehttp:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/a\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907783000204,"sku":"4347","price":50.49,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4347.jpg?v=1750849806"},{"product_id":"losartan-zentiva-50mg-compfilm","title":"Losartan Zentiva 50mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eLosartan Zentiva 50 mg comprimate filmate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan potasic\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. \u003cbr\u003eNu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, un inhibitor ECA, nu trebuie să fiţi trecut la un tratament cu losartan.\u003cbr\u003e la pacienţii cu hipertensiune arterială şi îngroşare a ventriculului stâng, s-a demonstrat că tratamentul cu Losartan Zentiva reduce riscul de accident vascular cerebral.(„Indicaţie pe baza studiului LIFE”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eNu luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003e dacă sunteţi alergic la losartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003cbr\u003e în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este de asemenea de preferat să evitaţi să luaţi Losartan Zentiva la începutul sarcinii – vezi pct. „Sarcina şi alăptarea“).\u003cbr\u003e dacă funcţia ficatului dumneavoastră este sever afectată,\u003cbr\u003e dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie renală afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eDiscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Losartan Zentiva.\u003cbr\u003eTrebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi ca sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Losartan Zentiva nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie luat dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece poate dăuna grav copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această fază (vezi pct „Sarcina şi alăptarea“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste important să spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Losartan Zentiva:\u003cbr\u003e• dacă aveţi istoric de angioedem (umflarea feţei, buzelor, gâtului şi\/sau a limbii) (vezi şi punctul. 4 „Reacţii adverse posibile”), \u003cbr\u003e• dacă aveţi vărsături sau diaree excesive, care determină o pierdere foarte mare de lichide şi\/sau de sare din organism,\u003cbr\u003e• dacă utilizaţi diuretice (medicamente care cresc cantitatea de apă eliminată prin rinichi) sau urmaţi o dietă cu restricţie de sare ducând la o pierdere foarte mare de lichide şi de sare din organism (vezi punctul 3 „Doze la grupe speciale de\u003cbr\u003epacienţi”),\u003cbr\u003e• dacă ştiţi să aveţi o îngustare sau blocare a vaselor care aduc sânge la rinichi sau dacă aţi primit recent un transplant de rinichi,\u003cbr\u003e• dacă funcţia ficatului dumneavoastră este afectată (vezi punctele 2 „Nu luaţi Losartan Zentiva” şi 3 „Dozarea la grupe speciale de pacienţi”),\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă cu sau fără afectare a rinichilor sau aritmii cardiace concomitente severe care pot pune viaţa în pericol. Sunt necesare precauţii speciale atunci când sunteţi tratat concomitent cu un beta-blocant,\u003cbr\u003e• dacă aveţi probleme cu valvele sau cu muşchiul inimii,\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de boală coronariană (cauzată de un flux sanguin scăzut în vasele de sânge ale inimii) sau boală vasculară cerebrală (cauzată de o circulaţie redusă a sângelui în creier)\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de hiperaldosteronism primar (un sindrom asociat cu o secreţie crescută a hormonului aldosteron de către glanda suprarenală, determinat de o tulburare la nivelul glandei),\u003cbr\u003e• „dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:\u003cbr\u003e- un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.\u003cbr\u003e- aliskiren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva”\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eLosartanul a fost studiat la copii şi adolescenţi. Pentru mai multe informaţii, adresaţivă medicului dumneavoastră. Utilizarea Losartan Zentiva nu este recomandată la copiii care au probleme cu rinichii sau ficatul, deoarece datele disponibile sunt limitate pentru această grupă de pacienţi. Losartan Zentiva nu este recomandat la copii cu\u003cbr\u003evârsta sub 6 ani, deoarece nu a fost demonstrat ca are efect la această grupă de\u003cbr\u003evârstă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan Zentiva împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi\/sau să ia alte măsuri de precauţie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când luaţi următoarele medicamente în timpul tratamentului cu Losartan Zentiva:\u003cbr\u003e• alte medicamente care scad tensiunea arterială, deoarece vă pot scădea şi mai mult tensiunea arterială. \u003cbr\u003eTensiunea arterială poate fi scăzută, de asemenea, de unul din următoarele medicamente\/clase de medicamente: antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen, amifostină,\u003cbr\u003e• medicamentele care reţin potasiu sau care pot creşte concentraţia potasiului în sânge (de exemplu suplimente de potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu sau medicamente care economisesc potasiul, cum sunt anumite diuretice\u003cbr\u003e[amilorid, triamteren, spironolactonă] sau heparină),\u003cbr\u003e• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum este indometacinul, inclusiv inhibitori de COX-2 (medicamente care reduc inflamaţia şi pot fi utilizate pentru ameliorarea durerii) deoarece pot reduce efectul losartan de scădere a tensiunii\u003cbr\u003earteriale. Dacă funcţia rinichilor dumneavoastră este afectată, utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate determina agravarea disfuncţiei renale.\u003cbr\u003e- medicamentele care conţin litiu nu trebuie administrate în asociere cu losartan fără o supraveghere strictă din partea medicului dumneavoastră. Pot fi necesare măsuri speciale de precauţie (de exemplu analize de sânge).\u003cbr\u003e- Dacă luaţi ACE inhibitor sau aliskiren (vezi punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva” şi „Atenţionări şi precauţii”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eTrebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai luaţi Losartan Zentiva înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Losartan Zentiva. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat când sarcina este mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat mamelor care alăptează şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba de un copil nou-născut sau născut prematur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Este puţin probabil ca Losartan Zentiva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, ca şi în cazul multor alte medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, losartan poate determina ameţeli sau somnolenţă la unele persoane. Dacă aveţi ameţeli sau somnolenţă trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a desfăşura astfel de activităţi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi singur.\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Losartan Zentiva, în funcţie de afecţiunea de care suferiţi şi de eventualele tratamente concomitente pe care le luaţi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste important să continuaţi să luaţi Losartan Zentiva atât timp cât medicul vă recomandă acest lucru, pentru menţinerea controlului tensiunii arteriale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 50 mg losartan (un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg), o dată pe zi. Efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale ar trebui să fie atins după 3-6 săptămâni de la începutul tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg), o dată pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă aveţi impresia că efectul losartan este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003cbr\u003eCopii cu vârsta sub 6 ani\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu a fost demonstrat ca are efect la această grupă de vârstă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani)\u003cbr\u003eDoza iniţială recomandată la pacienţi cu greutatea între 20 şi 50 kg este 0,7 mg losartan pe kg greutate corporală, administrată o dată pe zi (până la 25 mg Losartan Zentiva). Medicul vă poate creşte doza dacă tensiunea arterială nu este controlată. \u003cbr\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută şi diabet zaharat de tip 2\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 50 mg losartan (un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg), o dată pe zi. Doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg), o dată pe zi, în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eComprimatele de Losartan Zentiva pot fi administrate împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, blocante ale receptorilor alfa- sau beta-adrenergici şi medicamente cu acţiune centrală), precum şi împreună cu insulină şi alte medicamente utilizate în mod obişnuit pentru scăderea valorilor glucozei din sânge (de exemplu sulfoniluree, gliatazone şi inhibitori de glucozidază).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienţi adulti cu insuficienţă cardiacă\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 12,5 mg losartan o dată pe zi.\u003cbr\u003eÎn general, doza trebuie crescută săptămânal, treptat (adică, 12,5 mg pe zi în prima săptămână, 25 mg pe zi în a doua săptămână, 50 mg pe zi în a treia săptămână, 100 mg pe zi în a patra săptămână, 150 mg pe zi în a cincea săptămână) până la doza de întreţinere aşa cum a fost stabilită de medicul dumneavoastră. Poate fi utilizată o doză maximă de 150 mg losartan (de exemplu, trei comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau câte un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg şi un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg, o dată pe zi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn tratamentul insuficienţei cardiace, losartan se administrează, de regulă, împreună cu un diuretic (medicament care creşte cantitatea de apă pe care o eliminaţi prin rinichi) şi\/sau cu digitalice (medicamente care ajută inima dumneavoastră să bată mai puternic şi mai eficient) şi\/sau cu un beta-blocant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze la grupe speciale de pacienţi\u003cbr\u003eLa unii pacienţi, cum sunt cei trataţi cu diuretice în doze mari, pacienţi cu insuficienţă hepatică sau pacienţi cu vârsta peste 75 ani, medicul vă poate recomanda o doză mai mică, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartan nu este recomandată la pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (vezi punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrare\u003cbr\u003eComprimatele trebuie înghiţite cu un pahar cu apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi doza zilnică aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Losartan Zentiva poate fi administrat cu sau fără alimente. Este important să continuaţi să luaţi Losartan\u003cbr\u003eZentiva până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.\u003cbr\u003eComprimatele filmate de Losartan Zentiva 50 pot fi divizate în două doze egale.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Losartan Zentiva decât trebuie\u003cbr\u003eDacă, din greşeală, luaţi prea multe comprimate adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eSimptomele supradozajului sunt tensiune arterială scăzută, bătăi accelerate ale inimii, posibil bătăi încetinite ale inimii.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eDacă uitaţi, din greşeală, să luaţi o doză, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eDacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, opriţi tratamentul cu Losartan Zentiva şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoatră sau prezentaţi-vă la unitatea de primiri urgenţe al celui mai apropiat spital:\u003cbr\u003eO reacţie alergică severă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului care poate determina dificultăţi la înghiţire sau respiraţie .\u003cbr\u003eAceasta este o reacţie adversă gravă dar rară, care poate apărea la maxim 1 persoană din 1000. Este posibil să aveţi nevoie urgentă de îngrijiri medicale sau de spitalizare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrmătoarele reacţii adverse au fost raportate în cazul Losartan Zentiva:\u003cbr\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003cbr\u003e ameţeli\u003cbr\u003e tensiune arterială scăzută (în special după pierderi excesive de apă din vasele de sânge din organism, de exemplu la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă sau aflaţi în tratament cu diuretice în doze mari), efecte ortostatice legate de doză cum este scăderea tensiunii arteriale survenită la ridicarea dintr-o poziţie culcat sau şezând\u003cbr\u003e slăbiciune\u003cbr\u003e oboseală\u003cbr\u003e prea puţin zahăr în sânge (hipoglicemie)\u003cbr\u003e prea mult potasiu în sânge (hiperkaliemie)\u003cbr\u003e modificări în funcţionarea rinichilor, inclusiv insuficienţă renală\u003cbr\u003e număr redus de globule roşii în sânge (anemie)\u003cbr\u003e valori crescute ale valorilor de uree, creatinină şi potasiu în sânge, la pacienţii cu insuficienţă cardiacă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003cbr\u003e somnolenţă\u003cbr\u003e durere de cap\u003cbr\u003e tulburări de somn\u003cbr\u003e perceperea unei frecvenţe crescute a bătăilor inimii (palpitaţii)\u003cbr\u003e durere severă în piept (angină pectorală)\u003cbr\u003e senzaţie de lipsă de aer (dispnee)\u003cbr\u003e dureri abdominale\u003cbr\u003e constipaţie rebelă\u003cbr\u003e diaree\u003cbr\u003e greaţă\u003cbr\u003e vărsături\u003cbr\u003e blânde (urticarie)\u003cbr\u003e mâncărime (prurit)\u003cbr\u003e erupţii trecătoare pe piele\u003cbr\u003e umflături localizate (edem).\u003cbr\u003e tuse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):\u003cbr\u003e hipersensibilitate\u003cbr\u003e angioedem\u003cbr\u003e inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein)\u003cbr\u003e senzaţie de amorţeală sau de furnicături (parestezii)\u003cbr\u003e leşin (sincopă) \u003cbr\u003e bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), atac cerebral (accident vascular cerebral)\u003cbr\u003e inflamarea ficatului (hepatită)\u003cbr\u003e creşterea nivelului alanin-aminotransferazei (ALT) în sânge, de regulă revenind la valori normale după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003cbr\u003e scăderea numărului de trombocite\u003cbr\u003e migrenă\u003cbr\u003e tulburări ale funcţiei ficatului\u003cbr\u003e dureri ale muşchilor şi articulaţiilor\u003cbr\u003e simptome asemănătoare gripei\u003cbr\u003e dureri de spate şi infecţii ale căilor urinare\u003cbr\u003e sensibilitate crescută la lumina soarelui (fotosensibilitate)\u003cbr\u003e dureri inexplicabile la nivelul muşchilor cu urină închisă (de culoarea ceaiului) la culoare (rabdomioliză)\u003cbr\u003e impotenţă\u003cbr\u003e inflamarea pancreasului (pancreatită)\u003cbr\u003e valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie)\u003cbr\u003e depresie\u003cbr\u003e stare generală de rău (indispoziţie)\u003cbr\u003e ţiuituri, zumzet, murmur sau zgomote în urechi (tinitus)\u003cbr\u003e schimbări ale simţului gustului (disgeuzie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReacţiile adverse la copii şi adolescenţi sunt asemănătoare celor observate la adulţi.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul\u003cbr\u003eAgenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Losartan Zentiva\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Losartan Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Losartan Zentiva\u003cbr\u003e- Substanţa activă este losartan potasic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFiecare comprimat conţine losartan potasic 50 mg.\u003cbr\u003e-Celelalte componente sunt: nucleu - celuloză microcristalină, manitol, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, film: SEPIFILM 752 de culoare albă (hipromeloză, celuloză microcristalină, macrogol stearat 2000, dioxid de titan (E171)), macrogol 6000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Losartan Zentiva şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eLosartan Zentiva 50 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu linie mediană pe ambele feţe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComprimatul poate fi divizat în două doze egale.\u003cbr\u003eFiecare cutie conţine 30, 60 sau 90 comprimate filmate.\u003cbr\u003eEste posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de Înregistrare\u003cbr\u003eZENTIVA, a.s. Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Republica Slovacă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricanţii\u003cbr\u003eSaneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec Republica Slovacă\u003cbr\u003eZentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2015.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Labormed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907923017868,"sku":"39230","price":34.56,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/39230_596b69c6-2a85-46e4-8208-07f5e8bc1ec9.jpg?v=1625147611"},{"product_id":"valsacor-80mg-compfilm","title":"Valsacor 80mg comp.film.","description":"\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCE ESTE VALSACOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eValsacor aparţine unui grup de medicamente numit antagoniştii receptorilor de angiotensină II, care ajută la controlul tensiunii arteriale crescute. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, astfel determinând creşterea tensiunii arteriale. Medicamentul acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Ca rezultat, vasele sanguine se relaxează şi tensiunea arterială scade.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor 40 mg comprimate filmate poate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la copii şi adolescenţi cu vârsta de la 6 până la 18 ani. \u003c\/strong\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un atac de cord recent\u003c\/strong\u003e (infarct miocardic). “Recent” înseamnă o elasticitate de la 12 ore la 10 zile.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice la pacienţii adulţi.\u003c\/strong\u003eValsacor este utilizat atunci când nu poate fi folosit un grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente pentru\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003etratamentul insuficienţei cardiace), sau poate fi utilizat în asociere cu inhibitori ECA, atunci când nu pot fi folosite alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eSimptomele insuficienţei cardiace includ scurtarea respiraţiei şi umflături ale picioarelor datorită acumulării de fluide. Acestea sunt produse atunci când muşchiul inimii nu poate pompa suficient sânge pentru nevoile organismului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor 80 mg şi 160 mg comprimate filmate \u003cstrong\u003epoate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite: \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la adulţi şi copii şi adolescenţi cu vârsta de la 6 până la 18 ani. \u003c\/strong\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un atac de cord recent\u003c\/strong\u003e (infarct miocardic). “Recent” înseamnă o elasticitate de la 12 ore, la 10 zile.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice la pacienţii adulţi\u003c\/strong\u003e. Valsacor este utilizat atunci când nu poate fi folosit un grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace), sau poate fi utilizat în asociere cu inhibitori ECA, atunci când nu pot fi folosite alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Simptomele insuficienţei cardiace includ scurtarea respiraţiei şi umflături ale picioarelor datorită acumulării de fluide. Acestea sunt produse atunci când muşchiul inimii nu poate pompa suficient sânge pentru nevoile organismului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VALSACOR\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eNu utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumeraţi la pct. 6),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală hepatică severă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Valsacor în perioada de început a sarcinii - vezi pct. ”Sarcina”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie insuficientă a rinichilor şi sunteţi tratat cu medicamente care scad tensiunea arterială ce conţin aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu trebuie să utilizaţi Valsacor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eComunicaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Valsacor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală de ficat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de o boală severă de rinichi sau faceţi dializă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o îngustare a arterei renale,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi făcut recent un transplant de rinichi (aţi primit un rinichi nou),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă vă trataţi după un infarct miocardic sau pentru insuficienţă cardiacă, medicul dumneavoastră poate evalua funcţia rinichilor dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de o boală severă de inimă, alta decât insuficienţă cardiacă sau atac de cord,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi avut anterior epizoade de umflături ale limbii şi feţei cauzate de o reacţie alergică numită angioedem în timpul tratamentului cu alte medicamente (inclusiv inhibitori ECA), comunicaţi-i medicului dumneavoastră. Dacă aceste simptome apar pe parcursul tratamentului cu Valsacor, întrerupe-ţi imediat tratamentul cu Valsacor şi nu-l mai reluaţi niciodată. A se vedea, de asemenea, pct. 4 „Reacţii adverse posibile”,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi medicamente care cresc concentraţia de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente sau înlocuitori de sare, care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiu şi heparină. Poate fi necesară verificarea la intervale regulate a valorilor potasiului din sângele dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi sub 18 ani şi luaţi Valsacor în asociere cu alte medicamente care inhibă sistemul renină-angiotensină-aldosteron (medicamente care scad tensiunea arterială), medicul dumneavoastră poate recomanda verificarea la intervale regulate a valorilor potasiului din sângele dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de aldosteronism. Aceasta este o boală în care glandele suprarenale secretă prea mult hormon aldosteron. Dacă vă aflaţi în această situaţie, utilizarea Valsacor nu este recomandată,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi pierdut cantităţi mari de lichide (deshidratare) determinate de diaree, vărsături sau doze mari de medicamente (diuretice),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). Valsacor nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), în special dacă aveţi probleme cu rinichii cauzate de diabetul zaharat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA comncomitent cu unele alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute ca antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (AMR) (de exemplu, spironolactonă, epleneronă) sau beta-blocante (de exemplu, metoprolol).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va controla funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi nivelul de electroliţi (de exemplu, de potasiu) în sângele dumneavoastră la intervale regulate.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eA se vedea, de asemenea, informaţia la pct. „Nu luaţi Valsacor”.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, discutaţi cu medicul dumneavoastră, înainte să utilizaţi Valsacor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAlte medicamente şi Valsacor\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eEfectul tratamentului poate fi influenţat dacă Valsacor este luat împreună cu anumite medicamente. S-ar putea să fie necesară modificarea dozei, luarea altor precauţii sau, în unele cazuri, să întrerupeţi administrarea unor medicamente. Acest lucru este valabil atât în cazul unor medicamente cu prescripţie medicală, cât şi în cazul celor fără prescripţie medicală, în special:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003ealte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute,\u003c\/strong\u003e în special medicamente care cresc cantitatea de urină (diuretice),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003emedicamente care cresc concentraţia de potasiu din sânge. \u003c\/strong\u003eAcestea includ suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparina,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eanumite tipuri de medicamente contra durerii\u003c\/strong\u003e, numite medicamente antiinflamatorii nestroidiene (AINS),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- unele antibiotice (din grupul rifampicinei), un medicament utilizat contra rejetului de grefă (ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat pentru tratamentului infecţiei HIV\/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot creşte efectul Valsacor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care conţin litiu, utilizate în tratamentul anumitor boli psihice,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi un inhibitor ECA sau aliskiren (a se vedea, de asemenea, pct. „Nu luaţi Valsacor” şi „Atenţionări şi precauţii”).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA concomitent cu unele alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute ca antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (AMR) (de exemplu, spironolactonă, epleneronă) sau beta-blocante (de exemplu, metoprolol).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDe asemenea:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă faceţi tratament \u003cstrong\u003edupă un infarct miocardic,\u003c\/strong\u003e nu este recomandată combinaţia cu \u003cstrong\u003einhibitori ECA\u003c\/strong\u003e (medicamente pentru tratamentul atacului de cord). - dacă faceţi tratament \u003cstrong\u003epentru insuficienţă cardiacă\u003c\/strong\u003e, nu este recomandată combinaţia triplă cu \u003cstrong\u003einhibitori ECA şi beta-blocante\u003c\/strong\u003e (medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eUtilizarea Valsacor cu alimente şi băuturi\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003ePuteţi lua Valsacor cu sau fără alimente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau planificaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eTrebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să deveniţi gravidă). \u003c\/strong\u003eÎn mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Valsacor înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Valsacor. Valsacor nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eInformaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eÎnainte de a conduce vehicule, de a folosi unelte sau utilaje, sau de a efectua alte activi tăţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi ce efect are Valsacor asupra dumneavoastră. Ca şi alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute, Valsacor poate, în cazuri rare, să determine ameţeli şi să afecteze capacitatea dumneavoastră de a vă concentra.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eValsacor conţine lactoză\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI VALSACOR\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna Valsacor exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Acesta vă va ajuta să aveţi rezultatele cele mai bune şi a reduce riscul de reacţii adverse. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Deseori persoanele cu tensiune arterială crescută nu remarcă semnele acestei afecţiuni. Multe persoane se simt normal. Acest lucru face cu atât mai important consultul regulat stabilit cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi bine.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003edoza uzuală recomandată este de 80 mg o dată pe zi. Totuşi, medicul poate prescrie anumitor pacienţi o doză mai mare (adică 160 mg sau 320 mg). De asemenea, medicul poate indica utilizarea împreună cu Valsacor a unui alt medicament (de exemplu, un diuretic).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCopii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani, cu tensiune arterială crescută\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eLa pacienţii cu greutate corporală sub 35 kg, doza recomandată este de 40 mg valsartan, o dată pe zi. La pacienţii cu greutate corporală de 35 kg sau mai mult, doza recomandată este de 80 mg valsartan, o dată pe zi. În unele cazuri, medicul poate prescrie doze mai mari (doza poate fi crescută la 160 mg şi până la doza maximă de 320 mg).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eTratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un infarct miocardic recent:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003etratamentul este, în general, iniţiat cel mai devreme la 12 ore de la atacul de cord, cu o doză scăzută, de 20 mg, de două ori pe zi. Doza de 20 mg se obţine prin divizarea comprimatului de 40 mg. În următoarele săptămâni, medicul dumneavoastră vă va creşte gradat doza, până la maxim 160 mg de două ori pe zi. Doza maximă este aceea pe care o puteţi tolera dumneavoastră. Valsacor poate fi administrat în asociere cu\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003ealte medicamente pentru infarctul miocardic, iar medicul dumneavoastră va decide tratamentul optim pentru dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eTratamentul insuficienţei cardiace la adulţi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003etratamentul începe în general cu 40 mg de două ori pe zi. În următoarele săptămâni, medicul dumneavoastră va creşte gradat doza, până la maxim 160 mg de două ori pe zi. Doza maximă este aceea pe care o puteţi tolera dumneavoastră. Valsacor poate fi administrat în asociere cu alte medicamente pentru insuficienţă cardiacă, iar medicul dumneavoastră va decide tratamentul optim pentru dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003ePuteţi lua Valsacor cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul de Valsacor cu un pahar de apă. Luaţi Valsacor la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă aveţi ameţeli severe şi\/sau leşin, întindeţi-vă în pat şi spuneţi medicului dumneavoastră cât se poate de repede. Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră, pe farmacist sau cel mai apropiat spital.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat când vă amintiţi. Totuşi, dacă se apropie timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă întrerupeţi tratamentul cu Valsacor, este posibil ca boala să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","brand":"KRKA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637747340,"sku":"51368","price":69.37,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/51368.jpg?v=1664279638"},{"product_id":"cordaron-200mg-comp-diviz","title":"Cordaron 200mg comp. diviz.","description":"\u003cp\u003eAmiodaron\u003cbr\u003eParticularitati farmacologice\u003cbr\u003eAntiaritmic si antianginal. Blocheaza canalele de sodiu, potasiu si calciu. Are proprietati de alfa- si beta-blocant necompetitiv. Scade frecventa contractiilor cardiace, ceea ce conduce la reducerea necesarului miocardului in oxigen. Scade rezistenta arterelor coronare si amelioreaza perfuzia sanguina a miocardului. Efectul antiaritmic se explica prin cresterea duratei potentialului de actiune si a perioadei refractare efective a atriilor si ventriculelor inimii, nodulului A-V, fasciculului His, fibrelor Purkinje, ceea ce are ca urmare reducerea automatismului nodului sinusal, conductibilitatii A-V si excitabilitatii cardiomiocitelor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eAngina pectorala cronica stabila si instabila, infarctul de miocard in faza acuta cu riscul afectiunilor ritmului cardiac, perioada de recuperare dupa infarctul de miocard, tratamentul si profilaxia afectiunilor ritmului cardiac (tahicardia supraventriculara, inclusiv sindromul Wolf-Parkinson-White, tahicardia ventriculara, tahicardia sinusala, flutterul atrial), extrasistoliile supraventriculare si ventriculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizare terapeutica\u003cbr\u003eDoza de atac 400-600 mg\/zi 8-15 zile, doza de intretinere 200-400 mg o data pe zi (pentru unii bolnavi este suficienta doza de 100 mg pe zi. Dupa fiecare 5 zile de tratament se recomanda 2 zile de intrerupere. Durata curei 1-2 ani. In aritmiile paroxistice se administreaza i\/v 5 mg\/kg (in bolus sau perfuzie). Copii, doza de atac 8-10 mg\/kg\/zi timp de 8-15 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eBradicardia sinusala, blocul A-V de gradul II sau III, hipotensiunea arteriala severa, colapsul, socul, hipotiroidismul si hipertiroidismul, lactatia, hipersensibilitatea la iod.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni\u003cbr\u003eNitratii cu actiune retard cresc actiunea antianginala a amiodaronului. Digitalicele cresc riscul bradicardiei. Nu se recomanda administrarea concomitenta a verapamilului sau beta-blocantelor. Amiodaronul creste concentratia plasmatica si efectul clinic al anticoagulantelor, poate declansa hemoragii, uneori fatale. Dozele anticoagulantelor trebuie reduse pana la jumatate si monitorizat timpul protrombinic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eBlocul A-V de gradul I, afectiunile tiroidiene. Sarcina (preparatul se administreaza numai in indicatii vitale).\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi-Aventis France","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43920056123532,"sku":"399","price":56.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/399.jpg?v=1729494258"},{"product_id":"bisogamma-10mg-compfilm","title":"Bisogamma 10mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A PRODUSULUI MEDICAMENTOS\u003cbr\u003e Bisogamma® 5 Bisogamma® 10 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA \u003cbr\u003eBisogamma 5 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 5 mg. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 10 mg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE \u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice - Hipertensiune arteriala esentiala; - boala cardiaca ischemica (angina pectorala). \u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare În general, tratamentul trebuie sa urmeze o schema terapeutica gradata, începând cu o doza mica, ce trebuie crescuta treptat. În fiecare caz, doza trebuie determinata individual, în functie de frecventa cardiaca si eficacitatea terapeutica. \u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. \u003cbr\u003eÎn cazul unei hipertensiuni arteriale usoare (WHO stadiul I; tensiunea diastolica pâna la 105 mm Hg) este suficient tratamentul cu doze de 2,5 mg bisoprolol fumarat (½ comprimat filmat Bisogamma 5), în priza unica. \u003cbr\u003eDaca este necesar, aceasta doza poate fi crescuta la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa numai în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eBoala cardiaca ischemica (angina pectorala) Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. La nevoie, aceasta doza poate fi crescuta pâna la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa doar în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eInsuficienta hepatica si\/sau renala La pacientii cu afectiuni hepatice sau renale usoare sau moderate, ajustarea dozelor nu este, în general, necesara. La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei: \u0026lt;20 ml\/minut) si la pacientii cu insuficienta hepatica severa, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 10 mg bisoprolol fumarat. \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului nr. 20594 din 29.04.2014 nr. 20595 din 29.04.2014 Anexa 1 \u003cbr\u003eMod de administrare si durata tratamentului Este preferabil sa se administreze comprimatele filmate dimineata, pe stomacul gol sau împreuna cu micul dejun, nemestecate, cu o cantitate suficienta de lichid. Durata tratamentului nu este limitata în timp si este în functie de tipul si severitatea bolii. La pacientii cu angina pectorala, tratamentul cu Bisogamma nu trebuie întrerupt brusc, ci doza trebuie scazuta treptat (de exemplu, într-un interval de timp de 7 pâna la 10 zile), pentru ca scaderea brusca determina o agravare a starii pacientului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii - Insuficienta cardiaca manifesta clinic; - soc cardiogen; - bloc atrioventricular de gradul II sau III; - boala nodului sinusal; - bloc sino-artrial; - bradicardie (anterioara tratamentului, frecventa cardiaca în repaus mai mica de 50 batai pe minut); - hipotensiune arteriala (tensiunea sistolica mai mica de 90 mmHg); - acidoza; - hiperreactivitate bronsica (de exemplu bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic); - fenomen Raynaud si afectiuni arteriale periferice, forme severe; - administrare concomitenta de inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO), cu exceptia inhibitorilor de tip MAO-B; - hipersensibilitate la blocante beta-adrenergice sau la oricare dintre excipientii produsului; - copii (nu exista experienta clinica); - la pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale Se impune monitorizarea atenta medicala în caz de: - bloc atrioventricular de gradul I; - diabet zaharat diagnosticat sau latent (poate determina hipoglicemie severa; simptomele de hipoglicemie pot fi mascate; se impune monitorizarea regulata a glicemiei); - post sever si prelungit si, de asemenea, efort fizic (datorita posibilitatii de aparitie a hipoglicemiei severe); - pacienti cu feocromocitom (Bisogamma trebuie administrat numai dupa administrarea de blocante alfa-adrenergice); - angina Prinzmetal. \u003cbr\u003eLa pacientii cu disfunctie hepatica sau renala, se recomanda precautii speciale pentru dozare (vezi pct. 4.2 Doze si mod de administrare). \u003cbr\u003eLa pacientii cu antecedente personale sau heredocolaterale de psoriazis, blocantele beta-adrenergice (de exemplu Bisogamma) vor fi prescrise numai dupa o evaluare atenta a raportului risc-beneficiu. În cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, indicatia va fi stabilita cu rigurozitate (pot aparea reactii anafilactice). \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni Trebuie avute în vedere urmatoarele interactiuni între acest produs medicamentos si alte medicamente: Efectul antihipertensiv al Bisogamma poate fi potentat de utilizarea altor antihipertensive (cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, IECA), diuretice, vasodilatatoare, barbiturice, neuroleptice si\/sau antidepresive triciclice. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul nifedipinei poate determina o scadere marcata a tensiunii arteriale care poate produce în anumite cazuri insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului sau diltiazemului si\/sau a altor antiaritmice (cum sunt disopiramida, chinidina, amiodarona), este necesara monitorizarea atenta a pacientilor, deoarece pot sa apara hipotensiune arteriala, bradicardie sau alte aritmii cardiace si\/sau insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eLa pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor, vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eEfectul deprimant cardiac al Bisogamma si al antiaritmicelor poate fi cumulativ. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a rezerpinei, alfa-metildopa, guanfacinei, clonidinei sau a glicozidelor cardiace poate determina o scadere semnificativa a frecventei cardiace sau întârzierea conducerii intracardiace. \u003cbr\u003eÎn cazul întreruperii bruste a tratamentului cu clonidina si a administrarii concomitente a Bisogamma, tensiunea arteriala poate sa creasca brusc. De aceea, tratamentul cu clonidina trebuie întrerupt numai dupa ce tratamentul cu Bisogamma a fost întrerupt cu câteva zile înainte. Ulterior, este posibila întreruperea treptata a tratamentului cu clonidina. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a noradrenalinei, adrenalinei sau a altor simpatomimetice (de exemplu, din siropurile pentru tuse sau solutiile pentru ochi sau nas) poate determina cresterea tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a derivatilor de ergotamina si a Bisogamma poate agrava tulburarile circulatiei periferice. \u003cbr\u003eIMAO nu ar trebui administrati concomitent cu Bisogamma, deoarece aceasta asociere determina hipertensiune arteriala (vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a insulinei sau a antidiabeticelor orale, efectul poate fi potentat, prelungit sau scazut. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardie si tremor) vor fi mascate sau diminuate. De aceea, este necesara monitorizarea regulata a glicemiei. \u003cbr\u003eRifampicina poate sa scada efectul antihipertensiv al Bisogamma. \u003cbr\u003eEfectele Bisogamma poate fi potentate de cimetidina, hidralazina si alcool etilic. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta de Bisogamma si anestezice halogenate volatile poate determina intensificarea efectului antihipertensiv. Actiunea inotrop negativa a celor doua medicamente mentionate poate fi cumulativa. De aceea, se recomanda ca medicul anestezist sa fie informat asupra faptului ca pacientului i se administreaza tratament cu Bisogamma. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente cu produse de contrast iodat, beta-blocantul diminua reactiile compensatorii cardiovasculare. \u003cbr\u003eAsocieri de care trebuie sa se tina cont: - antiinflamatoare nesteroidiene: scaderea efectului antihipertensiv; - glucocorticoizi, tetracosactid: scaderea efectului antihipertensiv. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Sarcina si alaptarea Pâna în prezent, nu exista date disponibile cu privire la administrarea de bisoprolol fumarat la gravide. În timpul sarcinii si alaptarii trebuie evaluata cu atentie necesitatea tratamentul cu Bisogamma. Având în vedere riscul de aparitie al bradicardiei, hipotensiunii arteriale, hipoglicemiei si deprimarii respiratorii (asfixie neonatala) la nou nascut, tratamentul cu bisoprolol fumarat trebuie întrerupt cu 48 pâna la 72 ore înainte de nastere. În cazul în care nu este posibil, nou-nascutul va fi monitorizat atent timp de 48 pâna la 72 ore dupa nastere. La om, pâna în prezent, nu a fost studiata excretia bisoprolol fumarat în laptele matern. Totusi, pentru ca substanta activa s-a regasit în lapte în cadrul studiilor la animale, sugarii trebuie monitorizati cu atentie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Tratamentul cu acest produs medicamentos necesita control medical regulat. Reactiile adverse care variaza individual (tulburari de vedere, vertij, halucinatii) pot afecta capacitatea de reactie într-o asemenea masura încât sa afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Trebuie acordata o atentie deosebita, în special la începutul tratamentului, la cresterea dozei, la administrarea altui medicament sau în timpul consumului de alcool etilic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse Sistemul nervos central Ocazional pot sa apara tulburari ale sistemului nervos central cum sunt oboseala, ameteli, cefalee, stari depresive, dezorientare, cosmaruri, tulburari de somn si halucinatii. Ocazional, pot sa apara parestezii si senzatii dureroase de frig. \u003cbr\u003eOchiul S-au raportat cazuri rare de tulburari de vedere, conjunctivite si scaderea secretiei lacrimale (aceasta trebuie monitorizata la pacientii care folosesc lentile de contact). \u003cbr\u003eAparatul cardio-vascular Ocazional, tratamentul cu Bisogamma poate determina scaderea brusca a tensiunii arteriale, uneori la trecerea din clino- în ortostatism (hipotensiune ortostatica), bradicardie, tulburari ale conducerii atrio-venticulare (blocuri atrio-ventriculare) sau agravarea insuficientei cardiace cu edeme periferice si\/sau dispnee de efort. La pacientii cu afectiuni ale circulatiei periferice (incluzând pacientii cu sindrom Raynaud) se observa o agravare a simptomelor. \u003cbr\u003eAparatul respirator Datorita faptului ca poate determina bronhoconstrictie, la pacientii predispusi la bronhospasm (în special în cazurile de bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic) poate sa apara insuficienta respiratorie. \u003cbr\u003eTractul gastrointestinal Ocazional, s-a observat aparitia anorexiei, precum si a tulburarilor gastro-intestinale (cum sunt greata, varsaturi, constipatie, diaree, dureri abdominale si crampe abdominale). \u003cbr\u003eAparatul locomotor Ocazional, pot sa apara scaderea fortei de contractie, spasme musculare (de exemplu crampe ale gambei) sau cazuri individuale artropatii afectând una sau mai multe articulatii. \u003cbr\u003ePielea Ocazional, pot sa apara reactii alergice cutanate (de exemplu eritem, prurit, fotosensibilitate, urticarie) si transpiratii. \u003cbr\u003eAparatul uro-genital Au fost raportate cazuri izolate de tulburari ale libidoului si potentei sexuale. \u003cbr\u003eMetabolism La bolnavii cu daibet zaharat aflati în tratament cu hipoglicemiante, betablocantele favorizeaza reactiile hipoglicemice. În timpul tratamentului cu Bisogamma, postul sever si prelungit sau efortul fizic pot determina hipoglicemie. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardia si tremorul) pot fi mascate. \u003cbr\u003eRar, tratamentul cu Bisogamma determina cresterea valorilor plasmatice ale lipidelor (colesterol, trigliceride). \u003cbr\u003eLa pacienti cu hipertiroidism, tratamentul cu Bisogamma poate masca semnele clinice de tireotoxicoza (de exemplu tahicardie ventriculara, tremor). \u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Bisogamma, s-au raportat cazuri izolate de crestere a valorilor plasmatice ale transaminazelor (GOT, GPT) sau a incidentei hepatitei. \u003cbr\u003eÎn cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea (gravitatea) reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, pot sa apara reactii anafilactice grave. \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj \u003cbr\u003ea) Simptomele intoxicatiei: în functie de severitatea intoxicatiei, tabloul clinic se caracterizeaza, în general, prin simptome cardiovasculare si ale sistemului nervos central. Supradozajul poate determina hipotensiune arteriala severa, bradicardie si, în stadiile avansate, stop cardiac, insuficienta cardiaca si soc cardiogenic. În plus, pot sa \u003cbr\u003eapara dispnee, bronhospasm, varsaturi, tulburari ale constientei si, uneori, crize epileptice. \u003cbr\u003eb) Tratamentul intoxicatiei: atunci când simptomele devin manifeste clinic sau când frecventa cardiaca si\/sau tensiunea arteriala scad semnificativ, tratamentul cu Bisogamma trebuie întrerupt imediat. Daca medicamentul a fost administrat recent, trebuie luate masuri de eliminare a toxicului (emeza, lavaj gastric) sau masuri de reducere a absorbtiei (administrarea de carbune activat, laxative). În urgente, în plus fata de monitorizarea atenta a functiilor vitale, trebuie monitorizati regulat si, la nevoie, corectati parametri cum sunt metabolismul hidro-electrolitic, metabolismul acido-bazic, glicemia, precum si substantele eliminate în mod normal prin urina. Poate fi necesara instituirea ventilatiei mecanice. \u003cbr\u003eAntidoturile includ urmatoarele: Atropina: 0,5-2,0 mg, administrata intravenos in bolus. Glucagon: initial se administreaza 1-10 mg glucagon intravenos si apoi, 2-2,5 mg glucagon pe ora în perfuzie. Medicamente simpatomimetice, în functie de greutate si efectul urmarit: dopamina, dobutamina, izoprenalina, orciprenalina si adrenalina. \u003cbr\u003eÎn cazurile de bradicardie rezistenta la tratament, poate fi necesara utilizarea temporara a unui stimulator cardiac. În cazul bronhospasmului, vor fi administrate beta-simpatomimetice sub forma de aerosoli (daca efectul este insuficient, se pot administra si intravenos) sau aminofilina intravenos. În cazul crizei convulsive, se recomanda administrarea lenta intravenoasa de diazepam. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice Grupa farmacoterapeutica: betablocanti selectivi. Cod ATC: C07A B07 \u003cbr\u003eBisoprololul este un beta-blocant cu liposolubilitate\/hidrosolubilitate medii. Bisoprololul este selectiv fata de receptorul beta 1-adrenergic (ß1 cardio-selectiv), fara a dezvolta activitate simpatomimetica intrinseca (ASI) si fara a avea efect semnificativ stabilizator de membrana. În functie de tonusul simpatic, bisoprololul scade frecventa cardiaca si contractilitatea cordului, conducerea atrio-ventriculara si activitatea reninei plasmatice. Datorita efectului inhibitor asupra receptorilor beta 2-adrenergici, bisoprololul poate determina o crestere usoara a tonusului musculaturii netede. Datorita timpului plasmatic de înjumatatire prin eliminare de 10-12 ore, actiunea bisoprololului se mentine timp de 24 ore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice Dupa administrarea orala, bisoprololul se absoarbe în proportie de mai mult de 90%. Ingestia de alimente nu influenteaza rata de absorbtie. La primul pasaj hepatic, o doza maxima de 10% este inactivata prin metabolizare. Bisoprololul se leaga în proportie de pâna la 30% de proteinele plasmatice. De aceea, nu se va produce nici o interactiune cu alte produse medicamentoase în ceea ce priveste deplasarea de pe proteinele plasmatice. Fiind o substanta doar moderat liposolubila, bisoprololul are un volum mediu aparent de distributie la o legare în proportie mica de proteinele plasmatice. Dupa administrarea intravenoasa, masurarea cu precizie mare a avut ca rezultat (x +\/- SEM) 226 +\/- 11,1. \u003cbr\u003eBisoprololul este îndepartat din plasma pe doua cai la fel de eficiente de eliminare (50% este metabolizat în ficat la metaboliti inactivi, restul de 50% este excretat renal sub forma nemodificata). Bisoprololul are un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare de 10-12 ore. Concentratia plasmatica maxima se atinge în 1-3 ore de la administrare. Biodisponibilitatea Un studiu de biodisponibilitate desfasurat în 1996 si incluzând 12 subiecti a ajuns la urmatoarele rezultate, comparativ cu un produs de referinta (s-au administrat 10 mg bisoprolol fumarat comprimate filmate, studiu dublu încrucisat, cu doza unica): Produs investigat Produs de referinta Concentratia plasmatica maxima Cmax (ng\/ml) 26,88+\/- 3,91 27,11 +\/- 4,88 Timpul pâna la atingerea concentratiei plasmatice maxime Tmax (ore) 3,25 +\/- 1,03 1,92 +\/- 0,85 Aria de sub curba concentratiei plasmatice în functie de timp ASC0-t,ultim (ore*ng\/ml) 441,4+\/- 74,9 431,9 +\/- 67,5 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate subcronica si cronica Datele din experimentele efectuate la sobolan si câine, desfasurate într-un interval de timp de pâna la 12 luni, nu au aratat nici o leziune organica specifica datorata toxicitatii. Datele obtinute dupa administrarea orala a mai multor doze sunt specifice pentru blocantele beta-adrenergice. Ele ar putea fi considerate ca efecte exagerate din punct de vedere farmacodinamic si sunt reversibile. Carcinogeneza si mutageneza Testele in vitro si in vivo nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential mutagen. Studiile asupra carcinogenezei la soarece si sobolan nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential carcinogen. Toxicitatea asupra functiei de reproducere Experimentele la animale nu au aratat ca bisoprolol fumarat ar avea potential teratogen. Dupa administrarea unei doze variind între 6 si 10 mg bisoprolol\/kg si zi la iepure si mai mare de 40 mg bisoprolol\/kg si zi la sobolan, s-au observat efecte embrioletale. La sobolan, fertilitatea, evolutia sarcinii si dezvoltarea postnatala a puilor nu au fost afectate decât în limita dozei toxice pentru mama. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Bisogamma 5 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, polisorbat 20, dioxid de titan (E 171), carbonat de calciu (E 170), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 5), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 50). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati Nu este cazul. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate Bisogamma 5 2 ani \u003cbr\u003eBisogamma 10 3 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare A se pastra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului Bisogamma 5 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos în vederea administrarii si manipularea sa Nu sunt necesare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA \u003cbr\u003eWörwag Pharma GmbH\u0026amp;Co. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. NUMARUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eBisogamma 5 20594 din 29.04.2014 \u003cbr\u003eBisogamma 10 20595 din 29.04.2014 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e9. DATA REÎNREGISTRARII \u003cbr\u003eAprilie 2014. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2014.\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936632471692,"sku":"1393","price":31.12,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1393.jpg?v=1750848748"},{"product_id":"bisogamma-5mg-compfilm","title":"Bisogamma 5mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A PRODUSULUI MEDICAMENTOS\u003cbr\u003e Bisogamma® 5 Bisogamma® 10 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA \u003cbr\u003eBisogamma 5 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 5 mg. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 10 mg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE \u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice - Hipertensiune arteriala esentiala; - boala cardiaca ischemica (angina pectorala). \u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare În general, tratamentul trebuie sa urmeze o schema terapeutica gradata, începând cu o doza mica, ce trebuie crescuta treptat. În fiecare caz, doza trebuie determinata individual, în functie de frecventa cardiaca si eficacitatea terapeutica. \u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. \u003cbr\u003eÎn cazul unei hipertensiuni arteriale usoare (WHO stadiul I; tensiunea diastolica pâna la 105 mm Hg) este suficient tratamentul cu doze de 2,5 mg bisoprolol fumarat (½ comprimat filmat Bisogamma 5), în priza unica. \u003cbr\u003eDaca este necesar, aceasta doza poate fi crescuta la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa numai în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eBoala cardiaca ischemica (angina pectorala) Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. La nevoie, aceasta doza poate fi crescuta pâna la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa doar în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eInsuficienta hepatica si\/sau renala La pacientii cu afectiuni hepatice sau renale usoare sau moderate, ajustarea dozelor nu este, în general, necesara. La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei: \u0026lt;20 ml\/minut) si la pacientii cu insuficienta hepatica severa, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 10 mg bisoprolol fumarat. \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului nr. 20594 din 29.04.2014 nr. 20595 din 29.04.2014 Anexa 1 \u003cbr\u003eMod de administrare si durata tratamentului Este preferabil sa se administreze comprimatele filmate dimineata, pe stomacul gol sau împreuna cu micul dejun, nemestecate, cu o cantitate suficienta de lichid. Durata tratamentului nu este limitata în timp si este în functie de tipul si severitatea bolii. La pacientii cu angina pectorala, tratamentul cu Bisogamma nu trebuie întrerupt brusc, ci doza trebuie scazuta treptat (de exemplu, într-un interval de timp de 7 pâna la 10 zile), pentru ca scaderea brusca determina o agravare a starii pacientului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii - Insuficienta cardiaca manifesta clinic; - soc cardiogen; - bloc atrioventricular de gradul II sau III; - boala nodului sinusal; - bloc sino-artrial; - bradicardie (anterioara tratamentului, frecventa cardiaca în repaus mai mica de 50 batai pe minut); - hipotensiune arteriala (tensiunea sistolica mai mica de 90 mmHg); - acidoza; - hiperreactivitate bronsica (de exemplu bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic); - fenomen Raynaud si afectiuni arteriale periferice, forme severe; - administrare concomitenta de inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO), cu exceptia inhibitorilor de tip MAO-B; - hipersensibilitate la blocante beta-adrenergice sau la oricare dintre excipientii produsului; - copii (nu exista experienta clinica); - la pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale Se impune monitorizarea atenta medicala în caz de: - bloc atrioventricular de gradul I; - diabet zaharat diagnosticat sau latent (poate determina hipoglicemie severa; simptomele de hipoglicemie pot fi mascate; se impune monitorizarea regulata a glicemiei); - post sever si prelungit si, de asemenea, efort fizic (datorita posibilitatii de aparitie a hipoglicemiei severe); - pacienti cu feocromocitom (Bisogamma trebuie administrat numai dupa administrarea de blocante alfa-adrenergice); - angina Prinzmetal. \u003cbr\u003eLa pacientii cu disfunctie hepatica sau renala, se recomanda precautii speciale pentru dozare (vezi pct. 4.2 Doze si mod de administrare). \u003cbr\u003eLa pacientii cu antecedente personale sau heredocolaterale de psoriazis, blocantele beta-adrenergice (de exemplu Bisogamma) vor fi prescrise numai dupa o evaluare atenta a raportului risc-beneficiu. În cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, indicatia va fi stabilita cu rigurozitate (pot aparea reactii anafilactice). \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni Trebuie avute în vedere urmatoarele interactiuni între acest produs medicamentos si alte medicamente: Efectul antihipertensiv al Bisogamma poate fi potentat de utilizarea altor antihipertensive (cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, IECA), diuretice, vasodilatatoare, barbiturice, neuroleptice si\/sau antidepresive triciclice. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul nifedipinei poate determina o scadere marcata a tensiunii arteriale care poate produce în anumite cazuri insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului sau diltiazemului si\/sau a altor antiaritmice (cum sunt disopiramida, chinidina, amiodarona), este necesara monitorizarea atenta a pacientilor, deoarece pot sa apara hipotensiune arteriala, bradicardie sau alte aritmii cardiace si\/sau insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eLa pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor, vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eEfectul deprimant cardiac al Bisogamma si al antiaritmicelor poate fi cumulativ. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a rezerpinei, alfa-metildopa, guanfacinei, clonidinei sau a glicozidelor cardiace poate determina o scadere semnificativa a frecventei cardiace sau întârzierea conducerii intracardiace. \u003cbr\u003eÎn cazul întreruperii bruste a tratamentului cu clonidina si a administrarii concomitente a Bisogamma, tensiunea arteriala poate sa creasca brusc. De aceea, tratamentul cu clonidina trebuie întrerupt numai dupa ce tratamentul cu Bisogamma a fost întrerupt cu câteva zile înainte. Ulterior, este posibila întreruperea treptata a tratamentului cu clonidina. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a noradrenalinei, adrenalinei sau a altor simpatomimetice (de exemplu, din siropurile pentru tuse sau solutiile pentru ochi sau nas) poate determina cresterea tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a derivatilor de ergotamina si a Bisogamma poate agrava tulburarile circulatiei periferice. \u003cbr\u003eIMAO nu ar trebui administrati concomitent cu Bisogamma, deoarece aceasta asociere determina hipertensiune arteriala (vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a insulinei sau a antidiabeticelor orale, efectul poate fi potentat, prelungit sau scazut. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardie si tremor) vor fi mascate sau diminuate. De aceea, este necesara monitorizarea regulata a glicemiei. \u003cbr\u003eRifampicina poate sa scada efectul antihipertensiv al Bisogamma. \u003cbr\u003eEfectele Bisogamma poate fi potentate de cimetidina, hidralazina si alcool etilic. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta de Bisogamma si anestezice halogenate volatile poate determina intensificarea efectului antihipertensiv. Actiunea inotrop negativa a celor doua medicamente mentionate poate fi cumulativa. De aceea, se recomanda ca medicul anestezist sa fie informat asupra faptului ca pacientului i se administreaza tratament cu Bisogamma. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente cu produse de contrast iodat, beta-blocantul diminua reactiile compensatorii cardiovasculare. \u003cbr\u003eAsocieri de care trebuie sa se tina cont: - antiinflamatoare nesteroidiene: scaderea efectului antihipertensiv; - glucocorticoizi, tetracosactid: scaderea efectului antihipertensiv. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Sarcina si alaptarea Pâna în prezent, nu exista date disponibile cu privire la administrarea de bisoprolol fumarat la gravide. În timpul sarcinii si alaptarii trebuie evaluata cu atentie necesitatea tratamentul cu Bisogamma. Având în vedere riscul de aparitie al bradicardiei, hipotensiunii arteriale, hipoglicemiei si deprimarii respiratorii (asfixie neonatala) la nou nascut, tratamentul cu bisoprolol fumarat trebuie întrerupt cu 48 pâna la 72 ore înainte de nastere. În cazul în care nu este posibil, nou-nascutul va fi monitorizat atent timp de 48 pâna la 72 ore dupa nastere. La om, pâna în prezent, nu a fost studiata excretia bisoprolol fumarat în laptele matern. Totusi, pentru ca substanta activa s-a regasit în lapte în cadrul studiilor la animale, sugarii trebuie monitorizati cu atentie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Tratamentul cu acest produs medicamentos necesita control medical regulat. Reactiile adverse care variaza individual (tulburari de vedere, vertij, halucinatii) pot afecta capacitatea de reactie într-o asemenea masura încât sa afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Trebuie acordata o atentie deosebita, în special la începutul tratamentului, la cresterea dozei, la administrarea altui medicament sau în timpul consumului de alcool etilic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse Sistemul nervos central Ocazional pot sa apara tulburari ale sistemului nervos central cum sunt oboseala, ameteli, cefalee, stari depresive, dezorientare, cosmaruri, tulburari de somn si halucinatii. Ocazional, pot sa apara parestezii si senzatii dureroase de frig. \u003cbr\u003eOchiul S-au raportat cazuri rare de tulburari de vedere, conjunctivite si scaderea secretiei lacrimale (aceasta trebuie monitorizata la pacientii care folosesc lentile de contact). \u003cbr\u003eAparatul cardio-vascular Ocazional, tratamentul cu Bisogamma poate determina scaderea brusca a tensiunii arteriale, uneori la trecerea din clino- în ortostatism (hipotensiune ortostatica), bradicardie, tulburari ale conducerii atrio-venticulare (blocuri atrio-ventriculare) sau agravarea insuficientei cardiace cu edeme periferice si\/sau dispnee de efort. La pacientii cu afectiuni ale circulatiei periferice (incluzând pacientii cu sindrom Raynaud) se observa o agravare a simptomelor. \u003cbr\u003eAparatul respirator Datorita faptului ca poate determina bronhoconstrictie, la pacientii predispusi la bronhospasm (în special în cazurile de bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic) poate sa apara insuficienta respiratorie. \u003cbr\u003eTractul gastrointestinal Ocazional, s-a observat aparitia anorexiei, precum si a tulburarilor gastro-intestinale (cum sunt greata, varsaturi, constipatie, diaree, dureri abdominale si crampe abdominale). \u003cbr\u003eAparatul locomotor Ocazional, pot sa apara scaderea fortei de contractie, spasme musculare (de exemplu crampe ale gambei) sau cazuri individuale artropatii afectând una sau mai multe articulatii. \u003cbr\u003ePielea Ocazional, pot sa apara reactii alergice cutanate (de exemplu eritem, prurit, fotosensibilitate, urticarie) si transpiratii. \u003cbr\u003eAparatul uro-genital Au fost raportate cazuri izolate de tulburari ale libidoului si potentei sexuale. \u003cbr\u003eMetabolism La bolnavii cu daibet zaharat aflati în tratament cu hipoglicemiante, betablocantele favorizeaza reactiile hipoglicemice. În timpul tratamentului cu Bisogamma, postul sever si prelungit sau efortul fizic pot determina hipoglicemie. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardia si tremorul) pot fi mascate. \u003cbr\u003eRar, tratamentul cu Bisogamma determina cresterea valorilor plasmatice ale lipidelor (colesterol, trigliceride). \u003cbr\u003eLa pacienti cu hipertiroidism, tratamentul cu Bisogamma poate masca semnele clinice de tireotoxicoza (de exemplu tahicardie ventriculara, tremor). \u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Bisogamma, s-au raportat cazuri izolate de crestere a valorilor plasmatice ale transaminazelor (GOT, GPT) sau a incidentei hepatitei. \u003cbr\u003eÎn cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea (gravitatea) reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, pot sa apara reactii anafilactice grave. \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj \u003cbr\u003ea) Simptomele intoxicatiei: în functie de severitatea intoxicatiei, tabloul clinic se caracterizeaza, în general, prin simptome cardiovasculare si ale sistemului nervos central. Supradozajul poate determina hipotensiune arteriala severa, bradicardie si, în stadiile avansate, stop cardiac, insuficienta cardiaca si soc cardiogenic. În plus, pot sa \u003cbr\u003eapara dispnee, bronhospasm, varsaturi, tulburari ale constientei si, uneori, crize epileptice. \u003cbr\u003eb) Tratamentul intoxicatiei: atunci când simptomele devin manifeste clinic sau când frecventa cardiaca si\/sau tensiunea arteriala scad semnificativ, tratamentul cu Bisogamma trebuie întrerupt imediat. Daca medicamentul a fost administrat recent, trebuie luate masuri de eliminare a toxicului (emeza, lavaj gastric) sau masuri de reducere a absorbtiei (administrarea de carbune activat, laxative). În urgente, în plus fata de monitorizarea atenta a functiilor vitale, trebuie monitorizati regulat si, la nevoie, corectati parametri cum sunt metabolismul hidro-electrolitic, metabolismul acido-bazic, glicemia, precum si substantele eliminate în mod normal prin urina. Poate fi necesara instituirea ventilatiei mecanice. \u003cbr\u003eAntidoturile includ urmatoarele: Atropina: 0,5-2,0 mg, administrata intravenos in bolus. Glucagon: initial se administreaza 1-10 mg glucagon intravenos si apoi, 2-2,5 mg glucagon pe ora în perfuzie. Medicamente simpatomimetice, în functie de greutate si efectul urmarit: dopamina, dobutamina, izoprenalina, orciprenalina si adrenalina. \u003cbr\u003eÎn cazurile de bradicardie rezistenta la tratament, poate fi necesara utilizarea temporara a unui stimulator cardiac. În cazul bronhospasmului, vor fi administrate beta-simpatomimetice sub forma de aerosoli (daca efectul este insuficient, se pot administra si intravenos) sau aminofilina intravenos. În cazul crizei convulsive, se recomanda administrarea lenta intravenoasa de diazepam. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice Grupa farmacoterapeutica: betablocanti selectivi. Cod ATC: C07A B07 \u003cbr\u003eBisoprololul este un beta-blocant cu liposolubilitate\/hidrosolubilitate medii. Bisoprololul este selectiv fata de receptorul beta 1-adrenergic (ß1 cardio-selectiv), fara a dezvolta activitate simpatomimetica intrinseca (ASI) si fara a avea efect semnificativ stabilizator de membrana. În functie de tonusul simpatic, bisoprololul scade frecventa cardiaca si contractilitatea cordului, conducerea atrio-ventriculara si activitatea reninei plasmatice. Datorita efectului inhibitor asupra receptorilor beta 2-adrenergici, bisoprololul poate determina o crestere usoara a tonusului musculaturii netede. Datorita timpului plasmatic de înjumatatire prin eliminare de 10-12 ore, actiunea bisoprololului se mentine timp de 24 ore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice Dupa administrarea orala, bisoprololul se absoarbe în proportie de mai mult de 90%. Ingestia de alimente nu influenteaza rata de absorbtie. La primul pasaj hepatic, o doza maxima de 10% este inactivata prin metabolizare. Bisoprololul se leaga în proportie de pâna la 30% de proteinele plasmatice. De aceea, nu se va produce nici o interactiune cu alte produse medicamentoase în ceea ce priveste deplasarea de pe proteinele plasmatice. Fiind o substanta doar moderat liposolubila, bisoprololul are un volum mediu aparent de distributie la o legare în proportie mica de proteinele plasmatice. Dupa administrarea intravenoasa, masurarea cu precizie mare a avut ca rezultat (x +\/- SEM) 226 +\/- 11,1. \u003cbr\u003eBisoprololul este îndepartat din plasma pe doua cai la fel de eficiente de eliminare (50% este metabolizat în ficat la metaboliti inactivi, restul de 50% este excretat renal sub forma nemodificata). Bisoprololul are un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare de 10-12 ore. Concentratia plasmatica maxima se atinge în 1-3 ore de la administrare. Biodisponibilitatea Un studiu de biodisponibilitate desfasurat în 1996 si incluzând 12 subiecti a ajuns la urmatoarele rezultate, comparativ cu un produs de referinta (s-au administrat 10 mg bisoprolol fumarat comprimate filmate, studiu dublu încrucisat, cu doza unica): Produs investigat Produs de referinta Concentratia plasmatica maxima Cmax (ng\/ml) 26,88+\/- 3,91 27,11 +\/- 4,88 Timpul pâna la atingerea concentratiei plasmatice maxime Tmax (ore) 3,25 +\/- 1,03 1,92 +\/- 0,85 Aria de sub curba concentratiei plasmatice în functie de timp ASC0-t,ultim (ore*ng\/ml) 441,4+\/- 74,9 431,9 +\/- 67,5 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate subcronica si cronica Datele din experimentele efectuate la sobolan si câine, desfasurate într-un interval de timp de pâna la 12 luni, nu au aratat nici o leziune organica specifica datorata toxicitatii. Datele obtinute dupa administrarea orala a mai multor doze sunt specifice pentru blocantele beta-adrenergice. Ele ar putea fi considerate ca efecte exagerate din punct de vedere farmacodinamic si sunt reversibile. Carcinogeneza si mutageneza Testele in vitro si in vivo nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential mutagen. Studiile asupra carcinogenezei la soarece si sobolan nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential carcinogen. Toxicitatea asupra functiei de reproducere Experimentele la animale nu au aratat ca bisoprolol fumarat ar avea potential teratogen. Dupa administrarea unei doze variind între 6 si 10 mg bisoprolol\/kg si zi la iepure si mai mare de 40 mg bisoprolol\/kg si zi la sobolan, s-au observat efecte embrioletale. La sobolan, fertilitatea, evolutia sarcinii si dezvoltarea postnatala a puilor nu au fost afectate decât în limita dozei toxice pentru mama. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Bisogamma 5 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, polisorbat 20, dioxid de titan (E 171), carbonat de calciu (E 170), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 5), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 50). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati Nu este cazul. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate Bisogamma 5 2 ani \u003cbr\u003eBisogamma 10 3 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare A se pastra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului Bisogamma 5 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos în vederea administrarii si manipularea sa Nu sunt necesare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA \u003cbr\u003eWörwag Pharma GmbH\u0026amp;Co. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. NUMARUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eBisogamma 5 20594 din 29.04.2014 \u003cbr\u003eBisogamma 10 20595 din 29.04.2014 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e9. DATA REÎNREGISTRARII \u003cbr\u003eAprilie 2014. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2014.\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43925616427148,"sku":"1400","price":28.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1400.jpg?v=1750848746"},{"product_id":"moxogamma-04mg-compfilm","title":"Moxogamma 0.4mg comp.film","description":"\u003cp\u003eMoxogamma 0,2 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eMoxogamma 0,3 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eMoxogamma 0,4 mg comprimate filmate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMoxonidină\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicu\u003cbr\u003e- dacă aveţi o tulburare severă a circulaţiei creierului (insuficienţă severă cerebrovasculară);\u003cbr\u003e- dacă aţi avut de curând o afectare severă a circulaţiei inimii dumneavoastră (infarct miocardic);\u003cbr\u003e- dacă aveţi o afectare severă a circulaţiei de la nivelul membrelor (tulburări periferice circulatorii);\u003cbr\u003e- dacă sunteți vârstnic. Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu doza cea mai mică și să o crească gradat.\u003cbr\u003e- dacă suferiți de intoleranță la galactoză, deficiență de lactază sau malabsorbție glucoză-galactoză;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o boală severă a vaselor inimii dumneavostră şi, de aceea, prezentaţi simptome cum sunt dureri în piept (angină pectorală);\u003cbr\u003e- dacă aveţi o suferinţă severă a rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpuneţi medicului dumneavostră dacă aveţi una dintre următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- dureri intense, bruşte şi de scurtă durată ale muşchilor (claudicaţie);\u003cbr\u003e- episoade repetitive de învineţire a degetelor mâinilor şi picioarelor (sindrom Raynaud);\u003cbr\u003e- crize convulsive sau episoade de pierdere spontană şi de scurtă durată a cunoştinţei (epilepsie);\u003cbr\u003e- tremurături involuntare (boala Parkinson);\u003cbr\u003e- o boală a ochilor caracterizată de creşterea presiunii în globul ocular (glaucom);\u003cbr\u003e- o boală psihică numită depresie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Moxogamma nu trebuie întrerupt brusc. În funcţie de recomandările medicului, dozele trebuie scăzute lent pe o perioadă de două săptămâni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eMoxogamma nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mică de 16 ani deoarece, până în prezent, nu sunt disponibile suficiente informaţii terapeutice privind utilizarea medicamentului la această categorie de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVârstnici\u003cbr\u003eÎn cazul în care funcția renală nu este afectată, doza de Moxogamma nu trebuie scăzută la vârstnici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMoxogamma împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eEste foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi deja tratat cu:\u003cbr\u003e- alte antihipertensive (medicamente care scad tensiunea arterială) deoarece se accentuează efectul de scădere a tensiunii arteriale;\u003cbr\u003e- medicamente pentru reducerea stărilor de nelinişte şi agitaţie (tranchilizante), calmante, somnifere deoarece moxonidina utilizată concomitent intensifică efectele acestor medicamente;\u003cbr\u003e- antidepresive triciclice (medicamente care tratează depresiile), al căror efect este crescut de utilizarea concomitentă cu moxonidină;\u003cbr\u003e- benzodiazepine (medicamente calmante şi\/sau pentru tratamentul tulburărilor de somn) al căror efect este crescut de utilizarea concomitentă cu moxonidină;\u003cbr\u003e- lorazepam (derivat de benzodiazepină cu acţiune calmantă) utilizat concomitent cu moxonidina poate produce o scădere uşoară a funcţiilor cognitive;\u003cbr\u003e- tolazolina (utilizată pentru lărgirea vaselor de sânge) poate produce, în funcţie de doză, scăderea efectului moxonidinei;\u003cbr\u003e- digitalice (medicamente folosite pentru întărirea funcţiei inimii dumneavoastră);\u003cbr\u003e- insulină şi sulfoniluree (folosite pentru tratarea diabetului);\u003cbr\u003e- nitraţi (medicamente folosite pentru dilatarea vaselor inimii);\u003cbr\u003e- antireumatice;\u003cbr\u003e- alopurinol, colchicină, probenicid (medicamente folosite pentru tratamentul gutei);\u003cbr\u003e- antiulceroase (medicamente folosite pentru tratamentul ulcerului);\u003cbr\u003e- medicamente care conţin extracte tiroidiene. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMoxogamma este eliminată din corpul dumneavoastră prin rinichi printr-un proces numit ”excreție tubulară”. Alte medicamente eliminate prin rinichi în același fel pot afecta modul în care acționează Moxogamma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMoxogamma împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eMoxogamma poate intensifica efectele alcoolului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eNu sunt disponibile suficiente date privind utilizarea moxonidinei la femeile gravide. Spuneţi medicului dumneavostră dacă sunteţi gravidă, aţi putea fi gravidă sau planificaţi să deveniţi gravidă.\u003cbr\u003eAcesta va decide dacă riscul administrării este mai mic decât beneficiile tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eMoxonidina se excretă în laptele matern. De aceea nu trebuie administrată în timpul alăptării. Dacă tratamentul cu moxonidină este absolut necesar, alăptarea trebuie întreruptă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu sunt disponibile studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, au fost raportate somnolenţă şi ameţeli şi aceste reacţii trebuie luate în considerare în momentul efectuării acestor activităţi.\u003cbr\u003eMoxogamma conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Moxogamma\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna Moxogamma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModul de administrare\u003cbr\u003eSe administrează pe cale orală.\u003cbr\u003eUtilizaţi Moxogamma înainte, în timpul sau după masă, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar de apă).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulţi\u003cbr\u003eTratamentul trebuie iniţiat cu 0,2 mg moxonidină, administrată dimineaţa.\u003cbr\u003eDacă nu s-a obţinut răspunsul terapeutic dorit, doza poate fi crescută după trei săptămâni la 0,4 mg moxonidină, care poate fi administrată sub forma unei singure doze sau împărţită în două doze (una dimineaţa şi una seara).\u003cbr\u003eDacă tot nu s-a obţinut răspunsul terapeutic dorit, după un interval de alte trei săptămâni, doza poate fi\u003cbr\u003ecrescută până la maxim 0,6 mg moxonidină, administrată în două doze (dimineaţa şi seara).\u003cbr\u003eDoza unică maximă este de 0,4 mg moxonidină.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă este de 0,6 mg moxonidină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici\u003cbr\u003eDacă nu este afectată funcţia renală, dozele recomandate sunt aceleaşi ca la adulţi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eMoxogamma nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.\u003cbr\u003eAfectare severă a rinichilor\u003cbr\u003eDoza unică maximă este 0,2 mg moxonidină\u003cbr\u003eDoză zilnică maximă: 0,4 mg moxonidină\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfectare severă a ficatului\u003cbr\u003eDozele recomandate sunt aceleaşi ca la adulţi.\u003cbr\u003eDacă utilizați mai mult Moxogamma decât trebuie\u003cbr\u003eSimptomele supradozajului la copii mici pot fi: sedare, pupile contractate, scăderea marcată a tesiunii arteriale, scurtarea respiraţiei, comă.\u003cbr\u003eSimptomele supradozajului la adulţi pot fi: sedare, scăderea tensiunii arteriale, scăderea marcată a ritmului cardiac, ameţeală, uscăciunea gurii, oboseală, dureri abdominale, vărsături. În cazuri rare se poate produce o creştere paradoxală a tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sever pot să apară tulburări ale stării de conştienţă şi deprimarea respiraţiei.\u003cbr\u003eDacă suspectaţi producerea unui supradozaj, adresaţi-vă imediat unui medic sau serviciului de ambulanţă ca aceştia să decidă ce măsuri trebuie luate.\u003cbr\u003eDacă uitați să luaţi Moxogamma\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi direct următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Moxogamma\u003cbr\u003eTratamentul nu trebuie întrerupt brusc. Vorbiţi cu medicul dumneavostră înainte de a întrerupe administrarea Moxogamma.\u003cbr\u003eTratamentul cu Moxogamma trebuie întrerupt treptat, pe o perioadă de două săptămâni.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Moxogamma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eOpriţi administrarea de Moxogamma şi contactaţi imediat medicul dacă observaţi una dintre următoarele reacţii adverse serioase: umflarea feţei, limbii şi gurii (angioedem). S-ar putea să aveţi nevoie de tratament. În general aceste situaţii sunt rare şi afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori.\u003cbr\u003eÎn special la iniţierea tratamentului s-au raportat foarte frecvent: uscăciunea gurii, dureri de cap, senzaţia de slăbiciune şi ameţeală. De obicei, frecvenţa şi intensitatea acestor simptome a scăzut după administrarea regulată a medicamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFoarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):\u003cbr\u003e- uscăciunea mucoasei gurii;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):\u003cbr\u003e- durere de cap\u003cbr\u003e- ameţeală\u003cbr\u003e- vertij\u003cbr\u003e- somnolenţă \u003cbr\u003e- senzaţie de rău (greaţă)\u003cbr\u003e- stare de rău (vărsătură)\u003cbr\u003e- diaree\u003cbr\u003e- discomfort abdominal (dispepsie)\u003cbr\u003e- erupţii cutanate tranzitorii\u003cbr\u003e- mâncărimea pielii\u003cbr\u003e- oboseală marcată\u003cbr\u003e- durere de spate\u003cbr\u003e- adormire dificilă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):\u003cbr\u003e- bătăi rare ale inimii (bradicardie)\u003cbr\u003e- ţiuituri în urechi\u003cbr\u003e- pierdere bruscă a conştienţei (sincopă)\u003cbr\u003e- scăderea tensiunii arteriale, inclusiv la ridicarea în picioare\u003cbr\u003e- umflarea feţei, zonei din jurul ochilor, limbii, gâtului (angioedem)\u003cbr\u003e- acumularea de apă în exces în ţesuturi (edem)\u003cbr\u003e- durere de ceafă\u003cbr\u003e- nervozitate\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907794567308,"sku":"5428","price":96.64,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5428.jpg?v=1750849900"},{"product_id":"preductal-mr-35mg-compfilm","title":"Preductal MR 35mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii:\u003cbr\u003eAcest medicament este indicat in:\u003cbr\u003e- Cardiologie: Tratamentul pe termen lung al bolii coronariene: profilaxia crizelor de angina pectorala, in monoterapie sau in asociere cu alte medicamente.\u003cbr\u003e- ORL: Tratamentul afectiunilor cohleo-vestibulare de origine ischemica: vertij, tinitus, hipoacuzie.\u003cbr\u003e- Oftalmologie: Tulburari corio-retiniene cu componente ischemice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicatii:\u003cbr\u003eAcest medicament nu se va folosi in caz de hipersensibilitate la clorhidrat de trimetazidina sau la oricare dintre excipientii produsului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReactii adverse:\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Preductal MR comprimate filmate cu eliberare modificata poate avea efecte nedorite:cazuri rare de tulburari gastro-intestinale (greata, voma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003cbr\u003eDoza uzuala este de un comprimat, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. In toate cazurile, trebuie strict respectata prescriptia medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecautii:\u003cbr\u003eAcest medicament nu constituie un tratament curativ pentru crizele de angina pectorala si nici nu este indicat ca tratament initial pentru angina instabila. De asemenea, nu este un tratament pentru infarctul miocardic acut.\u003cbr\u003eIn eventualitatea unei crize de angina pectorala, informati medicul dumneavoastra. Pot fi necesare noi teste si, eventual, schimbarea tratamentului.\u003cbr\u003eDaca aveti nelamuriri, trebuie sa consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina si alaptarea:\u003cbr\u003eEste de preferat ca acest medicament sa nu se administreze in timpul sarcinii. Daca sarcina este depistata dupa inceperea tratamentului, medicul va decide necesitatea continuarii lui. Consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte sa luati orice medicament. In absenta datelor privind excretiamedicamentului in laptele matern,alaptarea nu este recomandata pe duratatratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompozitie: Un comprimat filmat cu eliberare modificata contine clorhidrat de trimetazidina 35 mg si excipienti:\u003cbr\u003e- nucleu: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, hipromeloza 4000, polividona, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- film: dioxid de titan (E 171), glicerol, hipromeloza, macrogol 6000, oxid rosu de fer (E 172), stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eForma de prezentare:\u003cbr\u003eCutie cu 2 blistere a cate 30 comprimate filmate cu eliberare modificata.\u003c\/p\u003e","brand":"Les Laboratoires Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43921365631116,"sku":"6350","price":127.94,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/6350.jpg?v=1750850018"},{"product_id":"enalapril-lph-20mg-comp","title":"Enalapril LPH 20mg comp.","description":"\u003cp\u003eEnalapril LPH comp.\u003cbr\u003eHipertensiune arteriala, singur sau în asociere cu alte antihipertensive, în special diuretice tiazidice. Insuficienta cardiaca congestiva simptomatica, de obicei în asociatie cu diuretice si digitalice. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii: \u003cbr\u003eHipersensibilitate la enalapril sau orice alt inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei I. Antecedente de angioedem relatate anterior începerii tratamentului cu inhibitori ai enzimei de conversie. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii: \u003cbr\u003eAdministrarea maleatului de enalapril trebuie sa se faca cu prudenta în caz de insuficienta renala, hemodializa, hiperpotasemie, interventii chirurgicale majore, anestezie, angioedem, hipotensiune, neutropenie, sarcina. Utilizarea maleatului de enalapril nu este recomandata în trimestrele II si III de sarcina si în perioada de alaptare \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompozitie: \u003cbr\u003eUn comprimat contine 10 mg, respectiv 20 mg maleat de enalapril si excipienti: celuloza microcristalina, lactoza, polividona, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActiune: \u003cbr\u003eAntihipertensiv din grupa inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei I. Absorbtie rapida dupa administrare orala, cu pic plasmatic la aproximativ 3 ore. Biodisponibilitatea este de 40%, nemodificata de alimente. Timpul de înjumatatire este de 11 ore. Excretia enalaprilului se face în special renal. Traverseaza bariera hematoencefalica si bariera placentara. Efectele terapeutice benefice ale enalaprilului în hipertensiunea arteriala si insuficienta cardiaca rezulta în primul rând din supresia sistemului renina - angiotensina - aldosteron. Maleatul de enalapril se comporta ca un prodrog, fiind activat la enalaprilat în urma hidrolizei la nivel hepatic. Enalaprilatul este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei mai puternic decât enalaprilul. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdministrare: \u003cbr\u003eHipertensiune: La pacientii tratati cu diuretic acesta trebuie întrerupt cu 2-3 zile înaintea initierii tratamentului cu enalapril; daca aceasta nu este posibila, doza initiala de enalapril este 2,5 mg sub supraveghere medicala. La pacientii netratati cu diuretic doza recomandata este de 5 mg o data pe zi. Doza uzuala stabilita este de 10-40 mg pe zi administrata într-o singura priza sau divizata în doua prize. Doza se ajusteaza în functie de raspunsul tensiunii arteriale. La pacientii cu functie renala scazuta se tine seama de clearence-ul creatininei. Daca acesta este mai mare de 30 ml\/min doza este cea uzuala. Daca clearence-ul creatininei este mai mic de 30 ml\/min prima doza este de 2,5 mg o data pe zi. Doza maxima este de 40 mg\/zi. Dozele la nedializati trebuie ajustate în functie de raspunsul tensiunii arteriale. La pacientii dializati doza initiala este de 2,5 mg în zilele de dializa. Doza în zilele fara dializa trebuie ajustata în functie de raspunsul tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eInsuficienta cardiaca: Tratamentul se începe cu 2,5 mg o data sau de 2 ori pe zi. Doza uzuala terapeutica stabilita este de la 5 la 20 mg zilnic administrata ca doza unica sau divizata în doua prize. La pacientii cu scaderea functiei renale si cu hiponatremie sau creatinina mai mare de 1,6 mg\/dl, tratamentul trebuie initiat cu 2,5 mg zilnic sub supraveghere medicala. Doza poate fi marita de la 2,5 mg pe zi la 5 mg pe zi si marita atât cât este nevoie, de obicei la intervale de 4 zile sau mai mult. Doza maxima zilnica este de 40 mg. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConditii de pastrare: \u003cbr\u003eIn ambalajul original, la temperaturi cuprinse între 15-25C, ferit de lumina si umiditate. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTermen de valabilitate: \u003cbr\u003eTermenul de valabilitate al produsului este de 2 ani. Produsul trebuie folosit înainte de data de expirare înscrisa pe ambalaj.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924467941516,"sku":"54991","price":38.5,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/54991_48b9f739-b860-49da-8034-aeaa2e2e35d3.jpg?v=1625167242"},{"product_id":"amlodipin-lph-10mg-comp","title":"Amlodipin LPH 10mg comp.","description":"\u003cp\u003eAMLODIPINA LPH 10 mg, comprimate \u003cbr\u003eAmlodipina \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE AMLODIPINA LPH SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA \u003cbr\u003eAMLODIPINA LPH apartine grupului de medicamente denumite blocante ale canalelor de calciu. AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003eeste indicat in tratamentul: tensiunii arteriale crescute- durerilor in piept datorate ingustarii arterelor coronariene ale muschiului inimii (angina pectorala) sau forma mai rara a durerilor in piept determinate de constrictia arterelor coronariene ale muschiului inimii (angina vasospastica). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca suferiti de tensiune arteriala crescuta, AMLODIPINA LPH actioneaza prin dilatarea vaselor de sange din inima, astfel incat sangele trece prin ele cu mai multa usurinta. \u003cbr\u003eDaca suferiti de angina, AMLODIPINA LPH actioneaza prin imbunatatirea alimentarii cu sange a muschiului inimii, care apoi primeste mai mult oxigen si astfel este prevenita durerea in piept. AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003enu indeparteaza imediat durerea in piept in cazul anginei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINAINTE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu utilizati AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003e- daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa si la alte medicamente din aceeasi grupa sau la oricare dintre celelalte componente ale AMLODIPINA LPH- \u003cbr\u003e- daca aveti valori foarte mici ale tensiunii arteriale- \u003cbr\u003e- in stari de soc- \u003cbr\u003e- daca aveti insuficienta cardiaca dupa un infarct miocardic acut (in ultimele 28 de zile)- \u003cbr\u003e- daca aveti o ingustare a orificiului valvei aortice (stenoza aortica)- \u003cbr\u003e- daca aveti angina pectorala instabila. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveti grija deosebita cand utilizati AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003e- daca aveti afectata functia inimii (insuficienta cardiaca)- \u003cbr\u003e- daca aveti insuficienta hepatica- \u003cbr\u003e- daca sunteti tratati prin dializa- \u003cbr\u003e- daca sunteti in varsta si este necesara o crestere a dozei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDatorita experientei insuficiente, AMLODIPINA LPH nu este recomandat pentru utilizare la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani). \u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente \u003cbr\u003eVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. Intotdeauna spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati sau vi se administreaza in asociere cu AMLODIPINA LPH, unul din urmatoarele medicamentele: \u003cbr\u003e• ketoconazol, itraconazol (impotriva infectiilor fungice) sau ritonavir (un medicament pentru SIDA), deoarece pot creste concentratia amlodipinei- \u003cbr\u003e• rifampicina, deoarece concentratia amlodipinei poate fi redusa- \u003cbr\u003e• preparate din plante medicinale care contin sunatoare (Hypericum perforatum), deoarece concentratia amlodipinei poate fi redusa- \u003cbr\u003e• alte medicamente pentru scaderea tensiunii arteriale si diuretice, deoarece amlodipina poate creste actiunea lor. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea AMLODIPINA LPH cu alimente si bauturi \u003cbr\u003ePuteti administra AMLODIPINA LPH cu sau fara alimente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSarcina si alaptarea:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. \u003cbr\u003eSarcina \u003cbr\u003eUtilizati Votarex numai la recomandarea medicului dumneavoastra. \u003cbr\u003eAlaptarea \u003cbr\u003eDaca alaptati, nu utilizati AMLODIPINA LPH. \u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor \u003cbr\u003eUtilizarea AMLODIPINA LPH poate determina reactii adverse, cum sunt ameteli, durere de cap, oboseala sau greata, care pot afecta siguranta la locul de munca si in trafic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUtilizati intotdeauna AMLODIPINA LPH exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. \u003cbr\u003eAdulti: \u003cbr\u003eDoza uzuala este de 5 mg zilnic. Daca este necesar, doza poate fi crescuta la 10 mg o data pe zi dupa 2-4 saptamani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarstnici: \u003cbr\u003eDoza trebuie ajustata. Urmati intotdeauna indicatiile medicului. Orice crestere a dozei necesita precautie. \u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica: \u003cbr\u003eAmlodipina trebuie administrata cu precautie. Urmati intotdeauna indicatiile medicului. \u003cbr\u003eComprimatele trebuie luate cu un pahar cu apa. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eA nu se lasa la indemana si vederea copiilor. \u003cbr\u003eAcest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare. \u003cbr\u003eNu utilizati AMLODIPINA LPH dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eAlte informatii:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCe contine AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003e-Substanta activa este amlodipina 10 mg (sub forma de besilat de amlodipina) -Celelalte componente sunt: manitol (E 421), amidon de porumb, povidona, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei hidrogenat din seminte de bumbac, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907848929420,"sku":"9574","price":33.95,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/9574.jpg?v=1750850146"},{"product_id":"captopril-lph-50mg-comp","title":"Captopril LPH 50mg comp.","description":"\u003cp\u003eIndicatii:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaptoprilul este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei, care impiedica transformarea angiotensinei I in angiotensina II (activa).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaptoprilul are urmatoarele indicatii terapeutice:\u003cbr\u003e- hipertensiune arteriala,\u003cbr\u003e- insuficienta cardiaca congestiva;\u003cbr\u003e- se mai poate utiliza: in perioada post-infarct miocardic acut si in nefropatia diabetica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContraindicatii:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate la captopril;\u003cbr\u003e- antecedente alergice (edem angioneurotic) dupa administrarea altor inhibitori ai enzimei de conversie;\u003cbr\u003e- sarcina si alaptare;\u003cbr\u003e- stenoza bilaterala de artera renala sau pe rinichi unic functional.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrare:\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala medie sau usoara:\u003cbr\u003e- initial 12,5 mg dc 2-3 ori\/zi; dupa 2 saptamani, daca este necesar dozase poate creste la 25 mg de 2-3 ori\/zi, fara a depasi 150 mg\/zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala severa:\u003cbr\u003e-initial 25 mg de 2-3 ori\/zi; dupa 2 saptamani, daca este necesar doza se poate creste la 50 mg de 2-3 ori\/zi, fara a depasi 150 mg\/zi.\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala tratata cu diuretice si in hipertensiunea renovasculara, doza initiala recomandata este de 6,25-12,5 mg\/zi, ulterior se poate creste treptat in functie de raspunsul terapeutic.\u003cbr\u003eDoza de intretinere se stabileste astfel incat tensiunea arteriala sistolica in ortostatism sa nu scada sub 90 mm Hg.\u003cbr\u003eIn insuficienta renala dozele se calculeaza in functie de clearance-ul creatininei.\u003cbr\u003eIn mod obisnuit, ele sunt prezentate in tabelul urmator:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClcerance-ul creatininei Doza maxima zilnica Doza initiala zilnica\u003cbr\u003e(ml\/min) (mg) (mg)\u003cbr\u003e\u0026gt;4I 150 25-50\u003cbr\u003e40-21 100 25\u003cbr\u003e20-11 75 12,5\u003cbr\u003e\u0026lt;10 37,5 6,25\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn insuficienta cardiaca congestiva:\u003cbr\u003e- initial, oral, 6,25 - 12,5 mg de 3 ori\/zi; la nevoie doza poate fi crescuta treptat pana la 25 mg de 3 ori\/zi, in functie de toleranta hemodinamica a pacientului.\u003cbr\u003eComprimatele se administreaza cu o ora inaintea meselor principale, deoarece in prezenta alimentelor absorbtia este diminuata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCompozitie:\u003cbr\u003eUn comprimat contine caplopril 50 mg si excipienti: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, amidon de porumb, stearat de magneziu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrecautii:\u003cbr\u003ePacientii alergici la un inhibitor al enzimei de conversie, pot prezenta reactivitate imunologica incrucisata si pentru alti reprezentanti ai grupei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn caz de asocieri medicamentoase multiple este necesara supravegherea functiei renale si hematopoieza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtentionari:\u003cbr\u003eLa pacientii imunodeprimati captoprilul poate produce depresie medulara. \u003cbr\u003eSe impune prudenta in administrarea captoprilului la bolnavii dializati (risc de reactii anafilactoide). \u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la pacientii tratati cu diuretice (risc de hipotensiune arteriala). In aceste cazuri se va lua in considerare fie intreruperea administrarii diureticului cu 3-4 zile inainte de inceperea tratamentului cu captopril, fie captoprilul se va administra in doze mici la inceput, dozele urmand a fi crescute treptat in functie de raspunsul terapeutic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva, tratamentul se incepe cu doze mici, eventual se reduc si dozele de diuretic. \u003cbr\u003eIn insuficienta renala, dozele de captopril trebuie adaptate in functie de valorile clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala severa, captoprilul se poate asocia cu un diuretic si un blocant beta-adrenergic sau un inhibitor simpatic prin actiune centrala. \u003cbr\u003eIn toate cazurile se recomanda supravegherea functiei renale in prima saptamana de tratament. \u003cbr\u003eNu au fost stabilite siguranta si eficacitatea la copii. \u003cbr\u003eLa varstnici inainte de inceperea tratamentului se recomanda evaluarea functiei renale. Initial se recomanda administrarea medicamentului in doze mici, dozele urmand a fi crescute treptat in functie de raspunsul terapeutic, pentru a evita scaderea brusca a tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la bolnavii cu aterosclcroza cunoscuta, cu cardiopatie ischemica si insuficienta circulatorie cerebrala, deoarece scaderea brusca a tensiunii arteriale poate precipita un accident vascular ischemic cerebral sau coronarian.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse:\u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala si hipotensiunea ortosiatica sunt favorizate de tratamentul diuretic si dieta hiposodata, de insuficienta renala (indeosebi la pacientii varstnici). \u003cbr\u003eTusea uscata insotita sau nu de obstructie nazala, este un fenomen nedorit frecvent, caracteristic gripei. \u003cbr\u003eDisgeuzia (tulburari de gust), constand in gust metalic, reducerea sau absenta discriminarii gustului, sunt mai frecvente in primele trei luni de tratament, pentru dozele mari si la bolnavii cu insuficienta renala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOcazional pot sa apara: cefalee, astenie, gastralgii, anorexie, greata, dureri abdominale. \u003cbr\u003eDe asemenea pot sa apara reactii alergice: prurit, eruptii cutanate, edem angioneurotic.\u003cbr\u003eFenomene de insuficienta renala functionala, reversibila la oprirea tratamentului, apar mai frecvent la bolnavii cu insuficienta cardiaca, la deshidratati si la cei tratati cu diuretice. La bolnavii cu stenoza de artera renala bilaterala sau pe rinichi unic functional si la cei cu coarctatie de aorta, aceste fenomene pot fi severe. \u003cbr\u003eIn timpul tratamentului cu captopril poale aparea proteinurie, la doze \u0026gt; 150 mg\/zi. \u003cbr\u003eHiperpotasemie (prin scaderea secretiei dealdosteron). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse hematologice survin foarte rar, dar pot fi de mare gravitate. Pot sa apara neutropenie sau agrarulocitoza cand captoprilul se administreaza bolnavilor cu insuficienta renala, colagenoze (lupus eritematos sistemic, sclerodermie) sau la cei tratati cu imunosupresoare Captoprilul mai poate produce anemie aplastica (mai frecventa la bolnavii dializati sau transplantati renal).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSupradozaj:\u003cbr\u003eIn caz de supradozaj, fenomenul cel mai des intalnit este hipotensiunea arteriala. In cazul aparitiei unei hipotensiuni arteriale importante, bolnavul trebuie sa stea culcat, se va administra ser fiziologic in perfuzie sau inlocuitori de plasma. Se impun masuri de sustinere a functiilor vitale. \u003cbr\u003eCaptoprilul poate fi eliminat prin hemodializa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003cbr\u003eSe impune prudenta cand se asociaza captoprilul cu diuretice antialdosteronice, saruri de potasiu (risc de hiperpotasemie). \u003cbr\u003eNu se asociaza cu saruri de litiu (litemia poate atinge valori toxice). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la pacientii diabetici tratati cu insulina sau sulfamide antidiabetice (creste riscul rcactiilor hipoglicemice). \u003cbr\u003eAntiinflamatoarele nesteroidicne pot reduce efectul antihipenensiv al captoprilului prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare si retentie hidrosalina. \u003cbr\u003eSe impune prudenta in asocierea captoprilului cu antidepresive triciclice si neuroleptice (creste riscul de hipotensiune arteriala ortostatica). \u003cbr\u003eSe recomanda evitarea asocierii inhibitorilor enzimei de conversie cu medicamente imunosupresoare (creste riscul de neutropenie \/ agranulocitoza). \u003cbr\u003eGlucocorticoizii pot diminua efectul antihipertensiv (prin retentie hidrosalina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea:\u003cbr\u003eCaptoprilul nu se administreaza in timpul sarcinii (toxic pentru fat). \u003cbr\u003eDeoarece captoprilul se exercta in laptele matern, se va lua in considerare fie intreruperea alaptarii, fie intreruperea administrarii medicamentului in perioada alaptarii.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907695050892,"sku":"1834","price":24.96,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1834.jpg?v=1750849558"},{"product_id":"captopril-lph-25mg-comp","title":"Captopril LPH 25mg comp.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCAPTOPRIL LPH 25 mg, comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eFiecare comprimat contine captopril 25 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e3. FORMA FARMACEUTICA\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eComprimate de culoare alba sau aproape alba, plate, gravate pe o fata cu doua diametre perpendiculare si inscriptiile ,,C’’ si ,,25’’, cu diametrul de 9 mm\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4. DATE CLINICE\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.1 Indicatii terapeutice\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCaptoprilul are urmatoarele indicatii terapeutice:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-hipertensiune arteriala;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-insuficienta cardiaca congestiva;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-perioada post-infarct miocardic la pacientii stabili din punct de vedere clinic cu disfunctie ventriculara stanga cu fractie de ejectie = 40%. Tratamentul de lunga durata cu captopril creste speranta de viata, reduce riscul de recidiva a infarctului precum si riscul dezvoltarii insuficientei cardiace.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-nefropatia diabetica la pacientii cu diabet de tip I (insulinodependent). Tratamentul de lunga durata incetineste progresia afectarii renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.2 Doze si mod de administrare\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAtat la inceputul tratamentului cu captopril cat si pe parcursul acestuia se recomanda determinarea valorilor creatininemiei si potasemiei.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIn hipertensiunea arteriala:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLa pacientii fara depletie hidrosodata prealabila sau insuficienta renala: doza initiala recomandata este de 25-50 mg captopril pe zi, in doua prize administrate la interval de 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDozajul poate fi ajustat in functie de raspunsul terapeutic, la intervale de cel putin 2 saptamani, pana la atingerea dozei zilnice de 100 mg captopril administrata in 2 prize.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePentru tratamentul hipertensiunii arteriale severe pot fi necesare, cel putin la inceputul tratamentului, doze mai mari (pana la 150 mg captopril pe zi, administrate in 2 sau 3 prize), acestea putand fi reduse ulterior.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.3 Contraindicatii\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipientii produsului medicamentos;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Angioedem in antecedente (edem Quincke) asociat administrarii unui inhibitor al enzimei de conversie;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Sarcina si alaptare;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Stenoza bilaterala de artera renala sau pe rinichi unic functional;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Hiperpotasemie. -Copii sub 6 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDatorita prezentei lactozei in compozitia comprimatului, este contraindicata administrarea acestui produs medicamentos la pacientii cu galactozemie congenitala, sindrom de malabsorbtie a glucozei si galactozei sau deficit de lactaza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLa pacientii imunodeprimati, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei pot produce agranulocitoza sau\/si depresie medulara. In cazul acestor pacienti trebuie evaluat atent raportul risc\/beneficiu inainte de inceperea terapiei si nu trebuie depasita doza de 150 mg captopril pe zi. Hipersensibilitate, angioedem (edem Quincke):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAsocieri contraindicate:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Diuretice antialdosteronice (amilorid, spironolactona, triamteren), saruri de potasiu: risc de hiperpotasemie potential letala.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Saruri de litiu: litemia poate atinge valori toxice.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Estramustina: cresterea riscului de edem angioneurotic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907694690444,"sku":"1828","price":19.05,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1828.jpg?v=1750849758"},{"product_id":"monosan-20mg-comp","title":"Monosan 20mg comp.","description":null,"brand":"PRO.MED.CS Praha a.s.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907792470156,"sku":"5388","price":39.41,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5388.jpg?v=1750849871"}],"url":"https:\/\/ff.md\/collections\/ff-fil-riscani-s-alunis.oembed?page=67","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}