{"title":"FF, fil. Hincesti, Alexandru cel Bun 109 nr.2","description":"","products":[{"product_id":"bitonic-platinum-aminovital-caps","title":"Bitonic Platinum Aminovital caps.","description":"\u003cp\u003eAvantaje:\u003cbr\u003e- Reducerea timpului de recupere medicală\u003cbr\u003e- Îmbunătățirea condiției și performanței fizice\u003cbr\u003e- Absorbție direct în sânge a celor 3 aminoacizi prin optimizarea raportului (2:1:1)\u003cbr\u003e- Reducerea febrei musculare (inflamației musculare)\u003cbr\u003e- Creșterea poftei de mâncare\u003cbr\u003e- Reducerea crampelor musculare\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe recomandă: mai ales persoanelor cu probleme de sănătate la nivel aparatului locomotor sau celor care practică fizioterapie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulți: 2-4 caps\/zi. Doza poate fi ajutată de medic\/farmacist. Pentru recuperare rapidă, se pot administra 9 caps\/zi. Administrare după masă, cu un pahar mare de apă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCopii: dupa vârsta de 7 ani: 1 capsulă\/zi (recuperare medicală). După 16 ani, 2 -3 caps\/zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare: doar sub supraveghere medicală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeneficii:\u003cbr\u003e- Nu genereaza interactiuni cu medicamente sau alte diete specifice\u003cbr\u003e- Surse naturale, organice si extracte pure din plante\u003cbr\u003e- Capsule mai mici, mai multe ingrediente bioactive\u003cbr\u003e- Tratament vizibil și de durata\u003cbr\u003e- Combinatie cu efect rapid\u003cbr\u003e- Certificate de calitate internationale: TUV, Ecocert, HACCP, Vegan\u003cbr\u003e- Productie in Germania, formula dezvoltata la Universitatea din Viena\u003cbr\u003e- Absorbtie rapida în sange în 20-30 minute de la administrare\u003cbr\u003e- Fara aditivi alimentari, arome, coloranti, organisme modificate genetic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRecomandat pentru:\u003cbr\u003e- Diabetici\u003cbr\u003e- Pacienți suferind de obezitate\u003cbr\u003e- Pacienți in convalescență\u003cbr\u003e- Vegani și vegetarieni\u003cbr\u003e- Sportivi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDetalii suplimentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFormulă unică din surse vegetale cu acțiune reciprocă în susținerea funcțiilor vitale musculare. Rețetă unică dezvoltată pe baza studiilor pentru susținerea recuperării medicale după activități sportive solicitante, dizabilități sau intervenții chirurgicale. Contribuie la sinteza normală a proteinelor, dar și la menținerea metabolismului energetic normal.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e35% din țesutul nostru muscular este alcătuit din leucină, izoleucină și valină. Ele reprezintă 33% din țesuturile întregului nostru organism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAminoacizii cu catenă ramificată (BCAA) sunt un grup de trei aminoacizi esențiali: leucină, izoleucină și valină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA au un rol structural (construirea de noi celule) și un rol energetic (asigurând energie rapidă).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRolul suplimentar include: aprovizionarea cu energie a creierului, menținerea funcției imunitare, reglarea producției de insulină, menținerea funcției de reproducere, menținerea digestiei normale etc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa aminoacizi esențiali, corpul uman trebuie să consume aproximativ 40, 20 și 19 mg \/ kg \/ zi de leucină, valină și, respectiv, izoleucină. Per total, aceasta se ridică în total la aproximativ 5,5 g \/ zi pentru un adult de 70 kg. Cele mai bune surse ale acestor aminoacizi sunt carnea roșie sau produsele lactate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCând corpul este în pericol (răni, recuperare, exerciții intense etc.) și nu are energie, începe să ardă BCAA (glicogen stocat în mușchi). Acesta este motivul pentru care mușchii sunt cel mai afectați.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEFECTE PE TERMEN LUNG BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea perioadei de recuperare medicală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCreșterea apetitului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEFECT PE TERMEN SCURT BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea crampelor musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRedobândirea forței\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBENEFICIILE INGREDIENTELOR BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLipsa de glicogen la nivel muscular conduce la scăderea forței și performanței musculare, dar și la o stare generală de slăbiciune.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA -Valina – ajută la stimularea creșterii musculare, la regenerarea țesutului muscular și este implicată în producerea de energie la nivel muscular.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA - Leucina – implicată în sinteza proteinelor și regenerarea țesutului muscular. Implicată în procesul de echilibrare a nivelului de zahăr în sânge, ajută la vindecarea rănilor și la creșterea producției de hormoni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA -Isoleucina – implicată în susținerea imunității, în producția de hemoglobină, producerea de energie la nivel muscular. Implicată în procesul de recuperare și reparare a mușchilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMagneziul – susține celulele nervoase și funția creierului în timpul recuperării medicale. Ajută la relaxare musculară, atât în cazul crampelor și inflamațiilor musculare. Magneziul contribuie la reducerea oboselii, la echilibrul electrolytic, la metabolizarea normală a energiei, la funcționarea normală a sistemului nervos, la funcția musculară normală, la sinteza normală a proteinelor, la menținerea oaselor normale. Are rol în procesul de divizare celulară\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTaurina – menține echilibrul electrolitic și hidratarea la nivel celular, contribuie la formarea de săruri biliare, la echilibrarea nivelului de minerale din organism, susține buna funcționare a sistemului nervos central și funcția vizuală. Susține imunitatea și procesele antioxidante în organism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCaracteristici BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMagneziul contribuie la sinteza proteinelor normale, funcția musculară și metabolismul energetic normal. În special, sinteza proteinelor este susținută și de aminoacizii cu catenă ramificată (BCAA), L-valină, L-leucină și L-izoleucină. Acești aminoacizi esențiali se acumulează în mușchi. B! TONIC Platinum Aminovital asigură un sprijin optim pentru regenerarea și întărirea corpului după tulburări de sănătate și etape competiționale.\u003cbr\u003eIngrediente pure, naturale: In dezvoltarea produsului, ingredientele nu au fost modificate genetic, nu au fost inclusi aditivi si nici gelatina de origine animala! Folosim exclusiv substante naturale bioactive extrase din plante. BTONIC PLATINUM AMINOVITAL este vegan, vegetal pur, fara OMG si este fabricat in conformitate cu cele mai inalte standarde de productie din Germania.\u003cbr\u003eCalitate specifica Austriei – BTONIC PLATINUM AMINOVITAL a fost dezvoltat in Austria, de catre farmacisti specializati, avand la baza studii specifice si contine, conform certificarilor, exclusiv micronutrienti de inalta calitate si cu biodisponibilitate crescuta.\u003c\/p\u003e","brand":"Lifecare Essentials","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908185784460,"sku":"83432","price":451.49,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/y6pXIchyD0alozZ41WSNnDJecjyCdGgM8CGdHUMX.jpg?v=1756100824"},{"product_id":"ecomer-caps-1","title":"Ecomer caps.","description":"\u003cp\u003eEcomer®-remediu natural cu efect tonic, imunomodulator, si antiviral. Pe bază de alkilgliceroli, făra aditivi chimici, nu contine colesterol, scualen si conservanti. Rezultatul al 60 de ani de cercetări din întreaga lume. Componenţa Fiecare capsulă conţine alkilglicerol-50mg(ce se contine in 250 mg ulei de ficat de rechin). Alkilgliceroli- sunt un grup de glicerolipide naturale. În organizmul uman sunt prezente în plasma sangvina, măduva osoasa, eritrocite, splina si in laptele matern. În laptele matern continutul alkilglicerolilor e de 0,1%, anume alkilglicerolili asigură imunitataea si protectia copilului până la formarea sistemului imunitar propriu. Alkilglicerolii contribuie la cresterea imunitatii corpului uman, precum si a protectiei împotriva infectiilor. Ca rezultat al actiunii complexe al preparatului Ecomer se reduce încărcătura virală asupra organismului, se normalizează activi tatea sistemului imunitar, semnificativ creste sinteza de interferoni proprii. Indicatii: Se recomandă ca o sursă de alkilgliceroli în: bolile infectioase de etiologie virală (IRVA gripă, hepatită cronică, herpes simplex de tipul 1 si 2, virusul papilloma uman, herpes zoster, infectia cu citomegalovirus, si altele. ), infectii acute si cronice ale căilor respiratoare superioare (rinită, otită, sinuzită, laringită, amigdalită , faringită, si altele. ), infectii ale sistemului respirator (bronsită, traheită, pneumonie, etc. ), infectii acute si cronice ale sistemului urogenital (chlamydia, alte boli cauzate de agenti patogeni intracelulari. ), boli alergice (eczeme, astm, etc. ). În calitate de remediu profilactic contra infectiilor pentru persoanele din zona de risc (care des si indelungat bolesc sau pentru bolnavii cu patologii cronice ale sistemului respirator si altor)\u003c\/p\u003e","brand":"Natumin Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908153868428,"sku":"43085","price":339.47,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/43085.jpg?v=1729161525"},{"product_id":"ocean-omega-3-sirop-tutti-frutti-150ml","title":"Ocean Omega 3 sirop Tutti Frutti 150ml","description":"\u003cp\u003eOCEAN Omega 3 Pur este un sirop cu aromă de fructe exotice, fiind sursa ideală de acizi grași Omega 3, cu proprietăţi nutritive şi energetice deosebite.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eNivelul excepţional, de puritate şi prospeţime al produsului este verificat şi certificat de către IFOS (International Fish Oil Standard) Canada, singurul program ce stabilește cele mai înalte standarde din lume pentru puritate, calitate și prospețime. Deţinător al premiului pentru cel mai bun gust.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eOCEAN Omega 3 Pur este obținut din pește de apă rece, fiind distilat și purificat molecularfapt ce garantează eliminarea poluanţilor precum PCB, mercur şi metale grele, prezente în mod normal în peştii din mări şi oceane. Şi umplut ulterior sub presiune de azot, pentru a-și păstra prospețimea.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003e! Nu conţine Zahăr, Conservanţi şi Îndulcitori artificiali\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eIndicaţii: Uleiul de pește sau Acizii grași Omega 3 sunt considerați acizi esențiali, necesari pentru sănătatea umană, dar pe care organismul nu poate sa îi producă în mod natural: aceștia trebuie furnizați prin intermediul alimentelor sau suplimentelor alimentare.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eSiropul OCEAN Omega 3 Pur, ajută la dezvoltarea creierului, ochilor şi sitemului nervos la copii. Datorită conţinutului ridicat de DHA şi EPA, ajută la susţinerea capacităţii de citire, scriere şi învăţare a copiilor. Asigură protejarea sănătăţii cardiovasculare.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eAcest produs poate fi administrat anul împrejur, datorită faptului că nu are în compoziţie Vitaminele A şi D.\u003c\/p\u003e","brand":"Orzaks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908154294412,"sku":"43193","price":267.56,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/43193.jpg?v=1651745479"},{"product_id":"ocean-omega-3-sirop-multi-multivitamin-zn-150ml","title":"Ocean Omega 3 sirop Multi (Multivitamin, Zn) 150ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOCEAN Multi este un sirop cu aromă de miere şi portocală, cu proprietăţi nutritive şi energetice deosebite. Conţine acizi graşi Omega 3 EPA şi DHA care reduc riscul apariţiei bolilor cardiovasculare. \u003cbr\u003eNivelul excepţional, de puritate şi prospeţime al produsului este verificat şi certificat de către IFOS (International Fish Oil Standard) Canada, singurul program ce stabilește cele mai înalte standarde din lume pentru puritate, calitate și prospețime. De asemenea este controlat de către CRN (Nutriţie Responsabilă), GOED* (Organizaţia Globală pentru EPA şi DHA omega 3) şi OMS (Organizaţia Mondiala a sănătăţii).\u003cbr\u003e OCEAN Multi conţine acizi graşi Omega 3 în formă naturală cu trigliceride. Este obținut din pește de apă rece, fiind distilat și purificat molecular, fapt ce garantează eliminarea poluanţilor precum PCB, mercur şi metale grele, prezente în mod normal în peştii din mări şi oceane. Şi umplut ulterior sub presiune de azot, pentru a-și păstra prospețimea. \u003cbr\u003eDin acest motiv cei care consuma Ocean Multi obţin beneficii maxime din asimilarea ridicată a produsului. \u003cbr\u003eNu conţine Zahăr, Conservanţi şi Îndulcitori artificiali \u003cbr\u003eIndicaţii: \u003cbr\u003e- Uleiul de pește sau Acizii grași Omega 3 sunt considerați acizi esențiali, necesari pentru sănătatea umană, dar pe care organismul nu poate sa îi producă în mod natural: aceștia trebuie furnizați prin intermediul alimentelor sau suplimentelor alimentare.\u003cbr\u003e - Siropul OCEAN Multi, satisface necesarul zilnic de vitamine, minerale şi Omega 3, prin aceasta contribuind considerabil la dezvoltarea sănătăţii fizice şi mentale. \u003cbr\u003e- Ajută la reglarea problemei pierderii poftei de mîncare şi asigură continuitatea unei alimentaţii sănătoase. \u003cbr\u003e- Contribuie la dezvoltarea cognitivă.\u003cbr\u003e - Ajută la dezvoltarea normală a creerului, sistemului neurologic, sistemului cardiovascular și a vederii. \u003cbr\u003e- Are efect benefic asupra sistemului locomotor și stimulează metabolismul. \u003cbr\u003e- Reface si protejeaza membranele celulare și învelișul fibrelor nervoase la nivelul creerului întărește sistemul imunitar. \u003cbr\u003e- Zn + Acid folic + Vitamina A + Vitamina D + grupa de vitamine B și Omega 3 constituie formula ideală pentru buna funcționare a organismului. \u003cbr\u003eDatorită conţinutului natural şi aromei de miere şi portocale, siropul are un gust şi o calitate superioară.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Orzaks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928648548492,"sku":"43194","price":272.66,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/43194.jpg?v=1651745577"},{"product_id":"mollers-cod-liver-oil-omega-3-sirop-lamie-250ml","title":"Moller's Cod Liver Oil Omega-3 sirop Lamie 250ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMÖLLER’s Cod Liver Oil Omega-3 cu aromă de lămâie furnizează aportul zilnic necesar de Omega-3 și de vitaminele A, D, E, de la primele săptămâni de viață. Cu cel mai pur ulei de ficat de cod arctic norvegian. Formulă îmbunătățită cu antioxidanți naturali. Ajută la menținerea sănătății!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 linguriță (5 ml) de ulei de ficat de cod Möller’s conține 1,1 g acizi grași naturali Omega-3 din pește (DHA + EPA) și vitaminele A, D și E. EPA și DHA contribuie la funcționarea normală a inimii*. DHA contribuie la menținerea vederii normale și a funcției normale a creierului**.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vitamina D contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar și la menținerea sănătății sistemului osos și a dinților\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vitamina A contribuie la funcționarea normală a inimii și a sistemului imunitar, la menținerea vederii normale și la menținerea sănătății pielii și a membranelor mucoase\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vitamina E contribuie la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Ajută la creșterea sănătoasă!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUleiul de ficat de cod Möller’s conține în special DHA. Este dovedit clinic că DHA contribuie la dezvoltarea cerebrală normală și a vederii. Vitamina D ajută la absorbția și utilizarea normală a calciului, contribuind astfel la menținerea unui sistem osos normal.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică recomandată pentru copii și adulți: 5 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică recomandată pentru sugari: 2,5 ml, cu o creștere graduală la 5 ml până la vârsta de 6 luni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConform recomandării producătorului, uleiul de ficat de cod se poate folosi în siguranță în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e","brand":"Orkla Health AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908173168780,"sku":"77934","price":399.58,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/77934.jpg?v=1682591009"},{"product_id":"mollers-cod-liver-oil-omega-3-sirop-tutti-frutti-250ml","title":"Moller's Cod Liver Oil Omega-3 sirop Tutti-frutti 250ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMÖLLER’s Cod Liver Oil Omega-3 cu aromă de tutti-frutti furnizează aportul zilnic necesar de Omega-3 și de vitaminele A, D, E, de la primele săptămâni de viață. Cu cel mai pur ulei de ficat de cod arctic norvegian. Formulă îmbunătățită cu antioxidanți naturali. Ajută la menținerea sănătății!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 linguriță (5 ml) de ulei de ficat de cod Möller’s conține 1,1 g acizi grași naturali Omega-3 din pește (DHA + EPA) și vitaminele A, D și E. EPA și DHA contribuie la funcționarea normală a inimii*. DHA contribuie la menținerea vederii normale și a funcției normale a creierului**.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vitamina D contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar și la menținerea sănătății sistemului osos și a dinților\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vitamina A contribuie la funcționarea normală a inimii și a sistemului imunitar, la menținerea vederii normale și la menținerea sănătății pielii și a membranelor mucoase\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vitamina E contribuie la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Ajută la creșterea sănătoasă!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUleiul de ficat de cod Möller’s conține în special DHA. Este dovedit clinic că DHA contribuie la dezvoltarea cerebrală normală și a vederii. Vitamina D ajută la absorbția și utilizarea normală a calciului, contribuind astfel la menținerea unui sistem osos normal.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică recomandată pentru copii și adulți: 5 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică recomandată pentru sugari: 2,5 ml, cu o creștere graduală la 5 ml până la vârsta de 6 luni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConform recomandării producătorului, uleiul de ficat de cod se poate folosi în siguranță în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e","brand":"Orkla Health AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908173627532,"sku":"77935","price":317.58,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/77935.jpg?v=1682590908"},{"product_id":"mollers-omega-3-fishes-orange-jeleuri","title":"Moller's Omega-3 Fishes Orange jeleuri","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMÖLLER’s Omega-3 Peștișori furnizează aportul zilnic necesar de Omega-3 și de vitamina D. Gust bun de lămâi și portocale. Fără coloranți artificiali. Adorați de copii!\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePeștișori gumați delicioși, bogați în Omega-3 și vitamina D\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMöller’s este expert în Omega-3 natural de mai bine de 160 de ani, toate produsele sale fiind de o calitate excepțională. Möller’s Omega-3 Peștișori conține acizi grași esențiali Omega-3 naturali (DHA și EPA) și vitamina D, cu gust delicios de lâmâi și portocale. EPA și DHA contribuie la funcția normală a inimii*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAjută la creșterea sănătoasă și la dezvoltarea optimă a creierului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDHA este unul dintre componentele de bază ale creierului, cu influență mare asupra funcționării optime, documentată clinic. Möller’s Omega-3 Peștișori conține în special DHA, contribuind la dezvoltarea cerebrală normală și a vederii. Vitamina D contribuie la absorbția\/utilizarea normală a calciului și fosforului și la menținerea sănătății sistemului osos.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMöller’s este garanția produselor de cea mai înaltă calitate. Conțin Omega-3 din pește, cea mai bine documentată sursă de acizi grași esențiali polinesaturați Omega-3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de utilizare: pentru copii de peste 3 ani și pentru adulți – 2 peștișori gumați pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Orkla Health AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908173725836,"sku":"77936","price":303.17,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/77936.jpg?v=1669216943"},{"product_id":"equilibra-omega-3-6-250mg-caps","title":"Equilibra Omega 3-6 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEquilibra Omega 3-6, 250mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSupliment alimentar cu acizi grași polinesaturați Omega-3 (EPA și DHA), Omega-6 din ulei de luminița-serii (Evening Primrose Oil) și vitamina E. Formula este concepută pentru susținerea sănătății cardiovasculare, a funcției cerebrale, a vederii și a sănătății pielii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBeneficii:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"333\" data-end=\"720\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"12thp6j\" data-start=\"333\" data-end=\"414\"\u003eContribuie la funcționarea normală a inimii datorită conținutului de EPA și DHA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"128o1mf\" data-start=\"415\" data-end=\"453\"\u003eSusține funcția normală a creierului\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h7lizx\" data-start=\"454\" data-end=\"495\"\u003eAjută la menținerea unei vederi normale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1eax50t\" data-start=\"496\" data-end=\"538\"\u003eSprijină funcționalitatea articulațiilor\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"19l9q7f\" data-start=\"539\" data-end=\"599\"\u003eContribuie la menținerea sănătății și elasticității pielii\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"tuuz8j\" data-start=\"600\" data-end=\"676\"\u003eVitamina E contribuie la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1yjhdr1\" data-start=\"677\" data-end=\"690\"\u003eFără gluten\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"126gzyf\" data-start=\"691\" data-end=\"720\"\u003eÎn mod natural fără lactoză\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"739\" data-end=\"925\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1jo38nr\" data-start=\"739\" data-end=\"774\"\u003eUlei de pește bogat în EPA și DHA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1kaq39z\" data-start=\"775\" data-end=\"785\"\u003eGelatină\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"oor0le\" data-start=\"786\" data-end=\"847\"\u003eUlei din semințe de luminița-serii (\u003cem data-start=\"824\" data-end=\"846\"\u003eOenothera biennis L.\u003c\/em\u003e)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1awfkt9\" data-start=\"848\" data-end=\"892\"\u003eGlicerol (agent de menținere a umidității)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"kxzx0q\" data-start=\"893\" data-end=\"925\"\u003eVitamina E (DL-alfa-tocoferol)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eValori nutriționale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer 1 capsulă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"972\" data-end=\"1125\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1pyuk5v\" data-start=\"972\" data-end=\"1030\"\u003eUlei de pește – 700 mg\r\n\u003cul data-start=\"999\" data-end=\"1030\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"12acnzp\" data-start=\"999\" data-end=\"1013\"\u003eEPA – 189 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1y5i6ll\" data-start=\"1016\" data-end=\"1030\"\u003eDHA – 126 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"fl3snz\" data-start=\"1031\" data-end=\"1105\"\u003eUlei de luminița-serii – 200 mg\r\n\u003cul data-start=\"1067\" data-end=\"1105\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h5e2vi\" data-start=\"1067\" data-end=\"1105\"\u003eGLA (acid gamma-linolenic) – 16,3 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"10ggxc1\" data-start=\"1106\" data-end=\"1125\"\u003eVitamina E – 4 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer 2 capsule:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1146\" data-end=\"1288\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"j9cglf\" data-start=\"1146\" data-end=\"1206\"\u003eUlei de pește – 1.400 mg\r\n\u003cul data-start=\"1175\" data-end=\"1206\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"115qqjd\" data-start=\"1175\" data-end=\"1189\"\u003eEPA – 378 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1xhl1ah\" data-start=\"1192\" data-end=\"1206\"\u003eDHA – 252 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"9e5lva\" data-start=\"1207\" data-end=\"1258\"\u003eUlei de luminița-serii – 400 mg\r\n\u003cul data-start=\"1243\" data-end=\"1258\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1hetla9\" data-start=\"1243\" data-end=\"1258\"\u003eGLA – 32,7 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1nx2rya\" data-start=\"1259\" data-end=\"1288\"\u003eVitamina E – 8 mg (67% VNR)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă 1–2 capsule pe zi, în funcție de necesități, cu apă, de preferat în timpul mesei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1428\" data-end=\"1748\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"128hv3i\" data-start=\"1428\" data-end=\"1467\"\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1ky30xz\" data-start=\"1468\" data-end=\"1514\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"6tme6b\" data-start=\"1515\" data-end=\"1620\"\u003eSuplimentele alimentare nu înlocuiesc o alimentație variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1a3v5xo\" data-start=\"1621\" data-end=\"1748\"\u003eDatorită originii naturale a ingredientelor, pot apărea variații de culoare între loturi, fără a afecta calitatea produsului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiții de păstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi de până la 25°C, într-un loc uscat și răcoros, ferit de lumină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrezentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"1884\" data-end=\"1896\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-section-id=\"bpqvys\" data-start=\"1884\" data-end=\"1896\"\u003e32 capsule\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equilibra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908174807180,"sku":"79566","price":243.0,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/79566.jpg?v=1664371019"},{"product_id":"omega-3-dorado-cu-vit-si-minerale-solorala-100ml","title":"Omega 3 Dorado cu vit. si minerale sol.orala 100ml","description":"\u003cp\u003eSoluție orală cu aromă de portocale, fără miros. Dorado® Omega 3 - supliment alimentar combinat: ulei de pește natural 1000 mg cu conținut de acizi grași esențiali din familia Omega 3 - acid eicosapentaenoic (EPA) și acid decosahexaenoic (DHA), vitamine și aminoacizi. Acizii grași polinesturați constituie o parte importantă a unei diete sănătoase. Însă ei nu sunt sintetizați în organismul uman și trebuie să provină din produsele alimentare. Aportul insuficient de astfel de nutrienți, duce la scăderea capacității de concentrare și a rezistenței la efort psihic. Acizii polinesaturați Omega 3, și anume DHA (acidul decosahexaenoic) contribuie la dezvoltarea normală a creierului, ochilor și sistemului nervos. Vitaminele și aminoacizii au un rol esențial în procesle metabolice ale organismului, de asemenea favorizează asimilarea completă a acizilor grași Omega 3. Domenii de utilizare: -îmbunătățește capacitatea de învățare, memorare și gîndire logică -sporește atenția și capacitatea de concentrare -contribuie la dezvoltarea corectă a ochilor și a funcției de vedere -reduce riscul apariției patologiilor cardiovasculare -fortifică organismul și întărește sistemul imunitar\u003c\/p\u003e","brand":"Honor Pharma Ceutical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908182278284,"sku":"81295","price":279.86,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/81295.jpg?v=1729161623"},{"product_id":"epadol-neo-caps-omega-3","title":"Epadol Neo caps. (Omega 3)","description":"\u003cp\u003eEPADOL NEO\u003cbr\u003ecapsule moi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALĂ\u003cbr\u003eEpadol Neo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substanţei active\u003cbr\u003eCombinaţie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZIŢIA:\u003cbr\u003e1 capsulă moale conţine:\u003cbr\u003esubstanţă activă: esteri etilici omega-3 de acizi graşi – 1000 mg (ester etilic al acidului eicosapentenoic – 300 mg, ester etilic al acidului docosahexenoic– 200 mg, alţi acizi graşi – 498 mg, d-α-tocoferol (vitamin lipoproteine şi apoi sunt canalizaţi către depozitele periferice de lipide; majoritatea acizilor graşi polinesaturaţi omega-3 se oxidează pentru necesităţile energetice; fosfolipidele din membrana celulară sunt înlocuite de fosfolipidele lipoproteinelor şi acizii graşi pot funcţiona ca precursori pentru diferite eicosanoide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConcentraţia acizilor graşi omega-3, EPA şi DHA, în fosfolipidele plasmatice corespunde cu cea a EPA şi DHA încorporate in membranele celulare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- Profilaxia primară a aterosclerozei şi afecţiunilor cardiovasculare.\u003cbr\u003e- În componenţa terapiei complexe a aterosclerozei, cardiopatiei ischemice, hipertensiunii arteriale.\u003cbr\u003e- Profilaxia secundară a infarctului miocardic în componenţa terapiei standard (de ex., statine, antiagregante plachetare, β-adrenergice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA));\u003cbr\u003e- Hipertrigliceridemie ca supliment la dietoterapie, atunci cand masurile dietetice singure sunt insuficiente pentru a produce un raspuns adecvat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eSe administrează intern, în timpul mesei.\u003cbr\u003eÎn scop profilactic, pentru adulţi şi copii peste 12 ani – 1 capsulă pe zi. La necesitate, doza poate fi crescută la 2 capsule pe zi.\u003cbr\u003eÎn terapia complexă a afecţiunilor cardiovasculare – 2 capsule pe zi.\u003cbr\u003eÎn hipertrigliceridemie, doza iniţială – 2 capsule pe zi (1 sau 2 administrări).\u003cbr\u003eDaca nu se obţine raspunsul adecvat, doza poate fi crescută la 4 capsule pe zi.\u003cbr\u003eDurata tratamentului – până la obţinerea efectului terapeutic.\u003cbr\u003eNu exista date privind administrarea preparatului la copii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE\u003cbr\u003eTulburări hematologice şi limfatice: diateză hemoragică.\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate.\u003cbr\u003eTulburări metabolice şi de nutriţie: hiperglicemie.\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului nervos: ameţeli, disgeuzie, cefalee.\u003cbr\u003eTulburări vasculare: hipotensiune arterială.\u003cbr\u003eTulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: uscăciunea mucoasei nazale.\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale: dispepsie, greaţă, dureri abdominale, reflux gastroesofagian, eructaţii, vărsături, meteorism, diaree, constipaţie, gastrită, gastroenterită, hemoragie gastrointestinală inferioară.\u003cbr\u003eTulburări hepatobiliare: perturbări ale funcţiei hepatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: iritaţii, mâncărime, hiperemie, erupţii cutanate, acnee.\u003cbr\u003eInvestigaţii diagnostice: leucocitoză, creşterea activităţii LDH în sânge, creşterea activităţii transaminazelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICAŢII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului.\u003cbr\u003eAcutizarea colecistitei cronice şi pancreatitei cronice, exacerbarea afecţiunilor hepatobiliare, litiază biliară, stări patologice însoţite cu sindrom hemoragic.\u003cbr\u003eCopii sub 12 ani\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eSimptome: manifestările reacţiilor adverse.\u003cbr\u003eTratamentul: terapie simptomatică.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eDatorită creşterii moderate a timpului de sângerare (la doza cea mai mare, de ex., 4 capsule), pacienţii cu afecţiuni hemoragice sau care urmeaza terapie anticoagulantă trebuie monitorizaţi cu atenţie şi, dacă este necesar, se va ajusta\u003cbr\u003edoza de anticoagulant. Trebuie luată în considerare creşterea timpului de sângerare la pacienţii cu risc crescut de hemoragii (datorită unor traumatisme severe, interventii chirurgicale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu se recomandă administrarea preparatului în hipertrigliceridemia exogenă (hiperchylomicronemie de tip I).\u003cbr\u003eLa pacienţi cu insuficienţă hepatică (în special la doze mari) este necesară monitorizarea funcţiei hepatice (ALAT, ASAT).\u003cbr\u003eProbabilitatea unor efecte adverse este redusă atunci când preparatul se administrează cu alimente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003cbr\u003eUtilizarea preparatului în timpul sarcinii poate fi prescris numai de către un medic, ţinând cont de raportul risc\/beneficiu. În timpul alăptării, preparatul poate fi administrat după consultarea cu medicul. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eNu influenţează.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii.\u003cbr\u003eNu exista date privind administrarea preparatului la copii, deaceea preparatul nu se administrează la copii sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI\u003cbr\u003eNu este recomandat pentru utilizarea cu fibraţi din cauza lipsei de experienţă clinică. Epadol Neo administrat concomitent cu warfarina nu duce la complicaţii hemoragice. Totuşi, trebuie monitorizat timpul de protrombină la asocierea cu warfarina sau cand tratamentul cu Epadol Neo este întrerupt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eCâte 5 capsule în blister, câte 6 sau 12 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePĂSTRARE\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C\u003cbr\u003eA se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e2 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFără prescripţie medicală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eMai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003e„Uzina de vitamine din Kiev” SAP\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI\u003cbr\u003e„Uzina de vitamine din Kiev” SAP 04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38 Ucraina,\u003cbr\u003ewww.vitamin.com.ua\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa apariţia oricărei reacţii adverse informaţi secţia de farmacovigilenţă a\u003cbr\u003eAgenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale tel. 022-88-43-38\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907938779276,"sku":"40081","price":178.24,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/40081.jpg?v=1729161746"},{"product_id":"nbl-fish-oil-junior-sirop-150ml","title":"NBL Fish Oil Junior sirop 150ml","description":"\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNBL Fish Oil Jr. 150 ml Sirop\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eSupliment alimentar cu ulei de peşte\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eVolum net: 150ml\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003ePotrivit pentru copiii cu vârsta de 4-10 ani.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eIn cazul supradozării poate produce efect laxativ.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eConţine îndulcitor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDoză zilnică recomandată:10 ml\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente:apă purificată, ulei de peşte (amestec de tocoferoli), indulcitori: xilitol, glicerol, sucraloză; antioxidant: alfa-tocoferol; arome: ulei din coajă de lămaie, mango, piersici; conservanţi: sorbat de potasiu, benzoat de sodiu; corector de aciditate: acid citric monohidrat; stabilizatori: gumă xantan, gumă guar; emulsifiant: polisorbat 80.\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908164190348,"sku":"66625","price":186.59,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/66625.jpg?v=1635429631"},{"product_id":"alendra-70mg-comp","title":"Alendra 70mg comp.","description":"\u003cp\u003eActiune terapeutica: Reglator al cresterii osoase, bisfosfonat \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de actiune: Inhiba activitatea osteoclastelor, prevenind remanierea osoasa. Se pare ca reduce riscul fracturilor osoase si combate efectele osteoporozei. Nu inhiba mineralizarea osoasa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii: Administrare zilnica: prevenirea si tratamentul osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003eCresterea densitatii osoase la barbatii cu osteoporoza. \u003cbr\u003eIn boala Paget la cei cu fosfataza alcalina de cel putin doua ori valoarea superioara normala sau la cei simptomatici sau cu risc de complicatii datorate bolii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdministrare saptamanala: tratamentul sau profilaxia osteoporozei aparute la femeile la menopauza sau la barbatii cu osteoporoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii: Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului. Anomalii esofagiene ce intarzie tranzitul esofagian. Incapacitatea de a sta 30 min in pozitie ortostatica. Lactatia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de prezentare: Comprimate: 70 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDozaj - mod de administrare: PO\u003cbr\u003eProfilaxia osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003e5 mg o data\/zi sau 35 mg o data pe saptamana. \u003cbr\u003eTratamentul osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003e10 mg o data\/zi sau 70 mg o data \/ saptamana. \u003cbr\u003eCresterea densitatii osoase la barbatii cu osteoporoza. \u003cbr\u003e10 mg o data \/ zi sau 70 mg o data \/ saptamana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni medicamentoase: Scad absorbtia: antiacide, suplimente de calciu. \u003cbr\u003ePosibile efecte GI: AINS, salicilati. \u003cbr\u003eCresc efectul alendronatului: ranitidina. \u003cbr\u003eSe reduce absorbtia cand se utilizeaza cu cafeina sau suc de portocale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eObservatii pentru pacient: - Osteoporoza are debutul, de regula, dupa 40 de ani si este o boala a sistemului osos caracterizata prin pierderea masei osoase din cauza resorbtiei osoase mai pronuntate fata de formarea de masa osoasa.\u003cbr\u003ePoate fi de asemenea indusa, la orice varsta, de terapia cronica cu steroizi. \u003cbr\u003e- Luati medicamentul respectand prescriptia. Efectele benefice se pot observa doar daca medicamentul este luat la prima ora a diminetii, cu cel putin 30 min inaintea primei mese, bauturi sau medicatie a zilei. Asteptand mai mult de 30 min va imbunatati absorbtia. \u003cbr\u003e- Absorbtia medicamentului va fi drastic redusa daca se va lua impreuna cu suc sau cafea. \u003cbr\u003e- Tratamentul o data pe saptamana poate imbunatati complianta. \u003cbr\u003e- Nu mestecati si nu zdrobiti medicamentul; inghititi-l intreg. \u003cbr\u003e- Nu va asezati intins pe pat timp de cel putin 30 min dupa administrarea medicamentului. \u003cbr\u003e- Nu luati aspirina sau medicamente ce contin aspirina decat daca sunt prescrise de medic. Nu consumati bauturi alcoolice si nu fumati in timpul tratamentului. \u003cbr\u003e- Daca este folosit m combaterea osteoporozei induse de glucocorticoizi sau a bolii Paget, luati calciu (500 mg) si vitamina D zilnic, mai ales daca aportul zilnic de calciu sau expunerea la soare sunt insuficiente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe recomanda exercitii zilnice cu greutati.\u003c\/p\u003e","brand":"Kusum Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43917017317516,"sku":"542","price":127.88,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/542.jpg?v=1721115110"},{"product_id":"figurin-120mg-caps","title":"Figurin 120mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGURIN\u003c\/strong\u003e capsule \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDENUMIREA COMERCIALĂ\u003c\/strong\u003e Figurin \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDCI-ul substanţei active\u003c\/strong\u003e Orlistatum \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOZIŢIA\u003c\/strong\u003e  1 capsulă conţine:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003esubstanţa activă\u003c\/em\u003e: orlistat 60 mg sau 120 mg (sub formă de peleţi în recalcul la 100% substanţă);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eexcipienţi\u003c\/em\u003e: hidroxipropilmetilceluloză, laurilsulfat de sodiu, amidonglicolat de sodiu;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eînvelişul capsulei\u003c\/em\u003e (capsulele cu conţinut de 60 mg orlistat): dioxid de titan (E 171), gelatină; învelişul capsulei (capsulele cu conţinut de 120 mg orlistat): dioxid de titan (E 171), Ponceau 4R (E 124), galben de chinolină (E 104), colorant galben-orang (E 110), albastru patent V (E 131), gelatină. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFORMA FARMACEUTICĂ\u003c\/strong\u003e Capsule  \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e \u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003c\/strong\u003e Capsule 60 mg: capsule gelatinoase de formă cilindrică, cu capete emisferice, de culoare albă, numărul capsulei - 1. Capsule 120 mg: capsule gelatinoase, de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu corpul de culoare albă şi capacul de culoare verde,  numărul capsulei - 1. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС\u003c\/strong\u003e Medicamente contra obezităţii, cu excepţia produselor dietetice.  Medicament pentru tratamentul obezităţii cu acţiune periferică, A08AB01. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProprietăţi farmacodinamice\u003c\/strong\u003e Orlistatul este un inhibitor potent, specific şi de lungă durată al lipazelor gastrointestinale. Îşi exercită acţiunea terapeutică în lumenul stomacului şi al intestinului subţire, prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor gastrice şi pancreatice. Enzima inactivată este, astfel, incapabilă s ă hidrolizeze lipidele alimentare, sub formă de trigliceride, în acizi graşi liberi şi monogliceride absorbabile. Trigliceridele nehidrolizate nu se absorb, ceea ce conduce la  micşorarea numărului de calorii care sunt asimilate de către organism şi  reducerea masei corporale. Efectul terapeutic al medicamentului se realizează astfel fără absorbţia în circulaţia sistemică. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e Proprietăţi farmacocinetice\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAbsorbţie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAbsorbţia medicamentului este minimă. După administrare, orlistatul practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal. Conform rezultatelor studiilor clinice, la administrarea dozei de 800 mg de concentraţia substanţei active în plasmă a fost sub 5 ng\/ml. La administrarea regulată cumularea orlistatului nu a fost determinată, concentraţia plasmatică a fost mai mică de 10 ng\/ml. Orlistatul şi metaboliţii săi M1 şi M3 se elimină prin bilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDistribuţie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVolumul aparent de distribuţie nu poate fi determinat, deoarece medicamentul este absorbit numai extrem de puţin şi nu are o farmacocinetică definită sistemic. In vitro, orlistat se leagă în proporţie \u0026gt;99% de proteinele plasmatice (principalele proteine de legare fiind lipoproteinele şi albuminele). Orlistatul pătrunde în cantităţi minime în eritrocite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetabolizare\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetabolizarea orlistatului se produce în principal în peretele tractului gastrointestinal. În plasmă au fost identificaţi doi metaboliţi importanţi M1 şi M3, care reprezintă circa 42% din concentraţia plasmatică totală. M1 şi M3 au o activitate extrem de slabă de inhibare a lipazei (de 1000, respectiv de 2500 de ori mai slabă decît cea a orlistatului). Aceşti metaboliţi sunt consideraţi farmacologic inactivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEliminare\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoza de orlistat administrată pe cale orală se elimină prin materiile fecale (97% din doza administrată), 83% din aceasta fiind reprezentată de orlistat sub formă nemodificată.  Excreţia renală cumulată a substanţelor înrudite cu orlistatul a fost \u0026lt;2% din doza totală. Timpul în care doza a fost excretată în totalitate din organism (prin fecale şi urină) a fost cuprins între 3 şi 5 zile. Cantitatea de orlistat eliminată a fost similară la voluntarii normoponderali şi la cei obezi. Orlistatul, metaboliţii M1 şi M3 pot fi eliminaţi prin bilă. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÎn asociere cu o dietă moderat hipocalorică, preparatul este indicat pentru tratamentul  pacienţilor obezi cu un indice de masă corporală (IMC) mai mare sau egal cu 30 kg\/m2, al pacienţilor supraponderali (IMC ≥ 28 kg\/m2) care prezintă factori de risc asociaţi.  Tratamentul cu orlistat trebuie întrerupt după 12 săptămîni, dacă pacienţii nu au reuşit să piardă cel puţin 5% din greutatea măsurată la începutul tratamentului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe administrează pe cale orală. Figurin se administrează de 3 ori pe zi cu apă, înainte de fiecare masă principală, în timpul mesei sau nu mai tîrziu de 1 oră după masă. Dacă este omisă o masă sau dacă masa nu conţine lipide, doza de orlistat trebuie omisă. Doza unică recomandată de orlistat este de 120 mg. Dozele mai mari de 360 mg orlistat pe zi nu măresc efectul terapeutic. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eREACŢII ADVERSE\u003c\/strong\u003e În continuare, frecvenţa reacţiilor adverse a fost determinată utilizînd următoarea clasificare: \u003cem\u003efoarte frecvente\u003c\/em\u003e(\u0026gt;1\/10),\u003cem\u003e frecvente\u003c\/em\u003e (\u0026gt;1\/100 şi \u0026lt;1\/10), \u003cem\u003emai puţin frecvente\u003c\/em\u003e (\u0026gt;1\/1000 şi \u0026lt;1\/100), \u003cem\u003e rare\u003c\/em\u003e (\u0026gt;1\/10000 şi \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), \u003cem\u003ecu frecvenţă necunoscută \u003c\/em\u003e(care nu pot fi estimate din datele disponibile). \u003cbr\u003eReacţii adverse au apărut în principal din partea tractului gastrointestinal şi au fost condiţionate de acţiunea farmacologică a medicamentului care previne absorbţia grăsimilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eInfecţii şi infestări\u003c\/em\u003e: frecvente – infecţii ale căilor repiratorii superioare şi inferioare, gripă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTulburări hematologice şi limfatice\u003c\/em\u003e: cu frecvenţă necunoscută – la pacienţii trataţi cu anticoagulante în asociere cu orlistat se poate reduce concentraţia protrombinei, creşterea INR ca urmare a modificărilor parametrilor hemostatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTulburari gastrointestinale:\u003c\/em\u003e foate frecvente – eliminări uleioase rectale, flatulenţă cu eliminări reduse, senzaţie iminentă de defecaţie, creşterea tranzitului intestinal, incontinenţă fecală; frecvente – durere sau disconfort la nivelul abdomenului, balonare, diaree, scaune moi, afecţiuni ale dinţilor, afecţiuni ale gingiilor; cu frecvenţă necunsocută – diverticulită, pancreatită, sîngerări rectale. Pacienţii trebuie să fie informaţi cu privire la apariţia acestor reacţii şi instruiţi cum să le rezolve prin respectarea mai strictă a dietei, mai ales în ceea ce priveşte conţinutul de lipide. Posibilitatea de apariţie a reacţiilor adverse gastrointestinale poate creşte atunci cînd orlistatul este administrat după o dietă bogată în lipide (de exemplu, mai mult de 2000 kcal pe zi, dintre care mai mult de 30% sub formă de lipide, echivalent cu 67 g de lipide). De obicei, aceste reacţii sunt uşoare şi tranzitorii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTulburări psihice:\u003c\/em\u003e cefalee, anxietate, oboseală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTulburări metabolice şi de nutriţie:\u003c\/em\u003e cu frecvenţă necunoscută – hipoglicemie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/em\u003e: cu frecvenţă necunoscută – creşterea activităţii transaminazelor hepatice şi fosfatazei alcaline, dezvoltarea colestazei şi litiazei biliare. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare – dermatoze buloase.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTulburări renale şi ale căilor urinare:\u003c\/em\u003e cu frecvenţă necunoscută – infecţii ale tractului urinar, durere sau disconfort în timpul urinării, nefropatie indusă de oxalaţi. \u003cem\u003eTulburări ale aparatului genital şi sînului:\u003c\/em\u003e este posibilă dezvoltarea tulburărilor menstruale. După punerea pe piaţă a produsului au fost raportate cazuri izolate de insuficienţă hepatică severă cu necroza hepatocelulară sau insuficienta hepatică acută. În prezent, nu a fost stabilită relaţia cauză-efect între utilizarea orlistatului şi afecţiunile hepatice. Reacţiile adverse specifice la pacienţii cu diabet zaharat tip II au fost efectele  hipoglicemiante (foarte frecvent) şi flatulenţa (frecvent). La pacientii cu diabet zaharat de tip II, pierderea în greutate în rezultatul tratamentului cu orlistat este însoţită de o ameliorare a reglării metabolismului glucidic, care poate permite sau determina necesitatea reducerii dozelor medicamentului antidiabetic. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAŢII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi, sindrom de malabsorbtie cronică, colestază, sarcina şi perioada de alăptare, vîrsta pacienţilor sub 18 ani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSUPRADOZAJ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În studiile clinice la pacienţii cu greutatea corporală normală şi subiecţii obezi, administrarea dozelor unice de orlistat pînă la 800 mg sau a dozelor  repetate de 400 mg de 3 ori pe zi timp de 15 zile nu a fost însoţită de apariţia de reacţiilor adverse semnificative. În plus, pacienţii obezi au administrat doze de 240 mg de 3 ori pe zi, timp de 6 luni, fapt care nu a fost însoţit de o creştere semnificativă a incidenţei reacţiilor adverse. Dacă apare un supradozaj semnificativ, se recomandă ca pacientul să fie supravegheat timp de 24 ore  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e În studiile clinice, scăderea greutăţii corporale în cursul tratamentului cu orlistat a fost mai redusă la pacienţii cu diabet zaharat de tip II, decît la pacienţii nediabetici. \u003cbr\u003eAdministrarea orlistatului în timpul tratamentului cu preparate antidiabetice necesită o monitorizare atentă a glicemiei. Pacientul trebuie să urmeze o dietă echilibrată slab calorică, care conţine aproximativ 30% din calorii sub formă de lipide. Posibilitatea manifestării reacţiilor adverse gastrointestinale poate creşte dacă orlistatul este utilizat asociat cu o dietă bogată în lipide (de exemplu, într-o dietă de 2000 kcalorii pe zi, \u0026gt;30% calorii din lipide reprezintă \u0026gt;67 g lipide). Se recomandă dieta bogată în fructe şi legume. Aportul zilnic de lipide, glucide şi proteine trebuie distribuită în trei mese principale. În timpul tratamentului cu orlistat au fost raportate cazuri de hemoragie rectală. În caz de simptome severe şi\/sau prelungite este necesară efectuarea unor investigaţii minuţioase. Se recomandă utilizarea metodelor suplimentare de contracepţie pentru a preveni pierderea efectului la utilizarea contraceptivelor orale, care este posibilă în cazul diareei severe. La pacienţii care urmează tratament concomitent cu anticoagulante orale trebuie monitorizaţi parametrii sistemului de coagulare a sîngelui. Administrarea orlistatului poate duce la hiperoxalurie şi nefropatie indusă de oxalaţi la pacienţii cu insuficienţă renală cronică şi\/sau cu simptome de deshidratare. În timpul administrării orlistatului se poate dezvolta hipotiroidism şi\/sau reducerea controlului stărilor de hipotiroidism. Mecanismul posibil poate fi asociat cu scăderea absorbţiei sărurilor de iod şi\/sau a levotiroxinei. La pacienţii care administrează medicamente antiepileptice orlistatul poate reduce absorbţia acestora, ce ce poate conduce la dezvoltarea convulsiilor. Conţine Sunset yellow (E110), Ponceau 4R (E124). Poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicamentul este contraindicat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Orlistatul\u003c\/strong\u003e nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e \u003cbr\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eLevotiroxină\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePot să apară rar hipotiroidie şi\/sau reducerea controlului hipotiroidiei. Mecanismul, deşi nu a fost încă demonstrat, poate implica o scădere a absorbţiei sărurilor de iod şi\/sau a levotiroxinei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMedicamente anticonvulsive\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOrlistatul poate reduce absorbţia medicamentelor anticonvulsive, ceea ce conduce la apariţia convulsiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCiclosporină\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a orlistatului şi ciclosporinei determină reducerea concentraţiei plasmatice a ciclosporinei, ceea ce conduce la reducerea eficienţei imunosupresore a acesteia. Nu se recomandă asocierea ciclosporinei şi orlistatului. Cu toate acestea, în cazul în care administrarea acestor produse este inevitabilă, este necesară efectuarea monitorizării frecvente a concentraţiei sanguine a ciclosporinei la pacienţi, după iniţierea şi întreruperea tratamentului cu orlistat. Concentraţia plasmatică a ciclosporinei trebuie monitorizate pînă la stabilizarea lor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAnticoagulante orale\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa administrarea concomitentă a orlistatului şi anticoagulantelor orale avea loc reducerea concentraţiei  protrombinei. Este necesară  monitorizarea INR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMedicamentele liposolubile\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdministrarea orlistatului poate afecta absorbţia vitaminelor liposolubile (A, D, E, K).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcarboză\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDin cauza lipsei datelor cu privire la interacţiunile farmacocinetice nu este recomandată administrarea concomitentă a orlistatului cu acarboza. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cem\u003eAmiodaronă\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa administrarea concomitentă cu orlistat s-a determinat reducerea concentraţiei plasmatice a amiodaronei, după o doză unică. Utilizarea concomitentă a amiodaronei şi  orlistatului este posibilă numai cu recomandarea medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAbsenţa interacţiunilor\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost observate interacţiuni cu amitriptilină, atorvastatină, biguanide, digoxină, fibraţi, fluoxetină, losartan, fenitoină, fentermină, pravastatină, nifedipină Sistem Terapeutic Gastrointestinal (STGI), nifedipină cu eliberare prelungită, sibutramină sau alcool etilic. Absenţa acestor interacţiuni a fost demonstrată în studii de interacţiune medicamentoasă specifice.  Absenţa unei interacţiuni între contraceptivele orale şi orlistat a fost demonstrată în studiile specifice de interacţiune medicamentoasă. Totuşi, orlistatul poate reduce indirect biodisponibilitatea contraceptivelor orale şi poate duce la apariţia unor sarcini nedorite în unele cazuri. Se recomandă utilizarea măsurilor contraceptive suplimentare în cazul diareei severe. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule 60 mg şi 120 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 3 sau 6 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePĂSTRARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 °С.  A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eTERMEN DE VALABILITATE \u003c\/strong\u003e1 an. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSTATUTUL LEGAL\u003c\/strong\u003e Cu prescripţie medicală. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003c\/strong\u003e SRL „Lekpharm”, Republica Belarus, str. Minskaya 2a, or. Logoysk, 223110.  Tel.\/fax: +375 1774 53 801 E-mail: office@lekpharm.by \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eNUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI\u003c\/strong\u003e SRL „Lekpharm”, Republica Belarus, str. Minskaya 2a, or. Logoysk, 223110.  Tel.\/fax: +375 1774 53 801 E-mail: office@lekpharm.by \u003c\/p\u003e","brand":"Lekpharm SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907944349836,"sku":"40594","price":424.66,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/ljUgFdxHWHBcpY0vJNDuN9sVUd9PruVSYkrGadnm.jpg?v=1765273252"},{"product_id":"normoponderol-comp","title":"Normoponderol comp.","description":"\u003cp\u003eNormoponderol V\u003cbr\u003eCompoziţia preparatului:\u003cbr\u003eFrangulae cortex ( scoarta de crusin ), Bursae pastoris herba ( iarba de traista ciobanului), Taraxaci herba ( iarba de papadie),Taraxaci radix ( radacina de papadie),Betulae folium ( frunza de mesteacan ),Cichorii radix ( radacina de cicoare) si Aetheroleum foeniculi ( ulei volatil de fenicul) .\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParticularitaţi farmacologice:\u003cbr\u003eProdusul are proprietaţi de stimulare a tuturor funcţiilor excretorii, cu actiune depurativă, laxativă, diuretică, coleretic-colagogă si carminativă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndicaţii:\u003cbr\u003eObezitatea si constipaţia cronică\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModul de administrare:\u003cbr\u003e• pentru persoanele cu greutatea sub 70 kg-3 tablete în doză unică (seara),timp 14 zile\u003cbr\u003e• pentru persoanele cu greutatea peste 70 kg – 4 tablete în doză unică (seara), timp de 14 zile. Cura poate fi repetată după o pauză de minim 30 zile.Se pot face 3-4 cure pe an. Pe durata curei se va respecta un regim igienico-dietetic hipocaloric.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContraindicaţii:\u003cbr\u003enu se administrează în colecistită litiazică acută\u003c\/p\u003e","brand":"Plantavorel SA, SC CCPPM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908131160204,"sku":"6636","price":248.99,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/6636.jpg?v=1750849973"},{"product_id":"micoflu-150mg-caps","title":"Micoflu 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eMICOFLU®\u003cbr\u003ecapsule\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eMicoflu®\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 capsula contine: substanta activa: fluconazol – 150 mg; excipienti: stearat de magneziu, amidon de cartofi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eCapsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari № 1: corpul si capacelul capsulei de culoare verde-deschisa.\u003cbr\u003eContinutul capsulei: pulbere de culoare alba cu nuanta galbuie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC\u003cbr\u003eAntimicotice de uz sistemic, derivati de triazol, J02A C01.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003eFluconazolul este un antifungic triazolic. Mecanismul actiunii antimicotice este determinat capacitatea de a deregla biosinteza ergosterolului, necesar pentru membrana celulara fungica. Micoflu® este eficient fata de Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. si Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Hystoplasma capsulatum. Proprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala fluconazolul se absoarbe bine. Administrarea concomitent cu alimentele nu influenteaza absorbtia preparatului. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 0,5-1,5 ore administrat pe nemâncate.\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatic este de aproximativ 30 ore. Calea principala de excretie este cea renala, circa 80% din doza administrata se excreta prin urina sub forma nemodificata. Fluconazolul difuzeaza bine în toate lichidele biologice ale\u003cbr\u003eorganismului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- Candidoza genitala: candidoza vaginala acuta sau recurenta, profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an si mai mult), balanita candidozica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21378 din 10.12.2014 Anexa 1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Dermatomicoze, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis, tinea versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eÎn candidoza vaginala acuta se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003ePentru a reduce incidenta candidozei vaginale recurente, se poate administra o doza de 150 mg o data pe luna. Durata tratamentului se stabileste individual, dar va fi, în general, între 4 si 12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventa.\u003cbr\u003eÎn balanita candidozica se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003eÎn cazul dermatomicozelor, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, candidoza cutanata se indica 150 mg o data pe saptamâna. Durata tratamentului constituie 2-4 saptamâni, dar în tinea pedis poate fi necesara o cura de 6 saptamâni.\u003cbr\u003ePentru tinea unguium (onicomicoze) se recomanda 150 mg fluconazol administrat oral o data pe saptamâna. Tratamentul se va continua pâna la înlocuirea unghiei infectate (cresterea unghiei neinfectate). Recresterea unghiilor la mâini de obicei necesita 3 luni, pentru recresterea unghiilor la picioare e necesar un timp mai lung – pâna la 6- 12 luni. Rata de crestere poate varia foarte mult, la vârstnici ea se micsoreaza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eMicoflu®, de regula, este bine tolerat.\u003cbr\u003eReactiile adverse sunt clasificate pe organe si sisteme conform frecventei: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003cbr\u003eTulburari hematologice si limfatice: rare – leucopenie, trombocitopenie.\u003cbr\u003eTulburari ale sistemului nervos: mai putin frecvente – cefalee; rare – convulsii.\u003cbr\u003eTulburari gastrointestinale: mai putin frecvente – greata, dureri abdominale, diaree, meteorism.\u003cbr\u003eAfectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: mai putin frecvente – eruptii cutanate; rare – reactii cutanate exfoliative (sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica) si alopecie, desi în aceste cazuri relatia cauza\/efect nu este determinata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat sau alti compusi azolici înruditi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eSimptome: în cazuri unice la supradozajul cu fluconazol e posibila aparitia halucinatiilor si comportamentului paranoid.\u003cbr\u003eTratament: se recomanda lavaj gastric imediat si tratament simptomatic (inclusive masuri de sustinere a functiilor vitale).\u003cbr\u003eFluconazolul este excretat în proportie mare pe cale urinara, astfel diureza fortata\u003cbr\u003epoate creste rata de eliminare. O sedinta de hemodializa de 3 ore scade concentratia plasmatica cu aproximativ 50%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eÎn cazuri rare administrarea fluconazolului se asociaza cu modificari toxice hepatice, inclusiv cu sfârsit letal, preponderent la bolnavii cu maladii concomitente severe. La aparitia simptomelor clinice de afectare hepatica cauzate de fluconazol, preparatul trebuie suspendat.\u003cbr\u003eÎn cazuri rare au fost înregistrate reactii cutanate exfoliative, asa ca sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în timpul sarcinii si perioada de alaptare.\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea fluconazolului în timpul sarcinii si perioada de alaptare, cu exceptia cazurilor de infectii fungice grave si cu pericol pentru viata, când beneficiul terapeutic scontat prevaleaza riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eFluconazolul se contine în laptele matern în concentratii similare celor plasmatice, ca urmare nu se recomanda administrarea preparatului în perioada de alaptare.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eFluconazolul nu afecteaza capacitatea de a conduce autovehiculele sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eFluconazol creste timpul de înjumatatire al antidiabeticelor orale – derivatilor de sulfoniluree (clorpropamida, glibenclamida, glipizid, tolbutamid) la persoanele sanatoase.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a hidroclorotiazidei c fluconazol creste concentratiei plasmatice a fluconazolului creste cu 40%. Administrarea concomitenta de fluconazol si fenitoina poate provoca cresterea clinic relevanta a concentratiei fenitoinei în plasma.\u003cbr\u003eCombinarea cu rifampicina duce la reducerea timpului de înjumatatire a fluconazolului din plasma cu 20%. De aceea bolnavilor, care administreaza concomitent rifampicina, se recomanda cresterea dozei fluconazolului.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a fluconazolului cu alimentele, cimetidina si remediile antiacide sau radioterapia nu influenteaza absorbtia lui.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eCapsule 150 mg. Câte 1 capsula în blister, câte 1 blister se plaseaza împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie din carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la loc uscat, protejat de lumina, la temperaturi sub 25 °C.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e2 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eCu prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eDecembrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia. 0165, or. Tbilisi, str. Phonichala, 65.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38) 4\u003c\/p\u003e","brand":"GM Pharmaceuticals Ltd.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907888480396,"sku":"30847","price":43.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30847_ff37a814-bd5e-4eae-a6c9-300962ad043b.jpg?v=1625140493"},{"product_id":"mycosyst-100mg-caps","title":"Mycosyst 100mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 100 mg N 28 in blister.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907795615884,"sku":"5469","price":1377.88,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5469.jpg?v=1750849919"},{"product_id":"mycosyst-150mg-caps","title":"Mycosyst 150mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 150 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796009100,"sku":"5471","price":152.38,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5471.jpg?v=1750849924"},{"product_id":"mycosyst-50mg-caps","title":"Mycosyst 50mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 50 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796140172,"sku":"5473","price":182.37,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5473.jpg?v=1750921533"},{"product_id":"mycosyst-150mg-caps-1","title":"Mycosyst 150mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 150 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907795878028,"sku":"5470","price":78.32,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5470.jpg?v=1750849922"},{"product_id":"terbonile-250mg-comp","title":"Terbonile 250mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTERBONIL 250 mg comprimate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbinafinum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe este Terbonil şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil comprimate conține ca substanță activă terbinafina, care este un medicament antifungic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbinafina aparţine unui grup de medicamente numit agenţi antifungici şi este utilizată pentru tratamentul infecţiilor fungice ale pielii, părului şi unghiilor. Administrată oral, terbinafina atinge la locul infecţiei concentraţii suficient de mari încât să omoare ciuperca sau să îi oprească creşterea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimatele de Terbonil sunt utilizate pentru tratamentul infecţiilor fungice ale unghiilor de la mâini şi de la picioare. La fel ca și în tratamentul infecţiilor de tip tinea (dermatofitoze) ale scalpului şi părului, zonei inghinale şi ale altor zone ale corpului, picioarelor, cât şi pentru tratamentul infecţiilor cu levuri ale pielii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÎnainte să utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Terbonil comprimate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi alergic la terbinafină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi sau aţi avut probleme hepatice de orice fel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă alăptați.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAveţi grijă deosebită când utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi simptome cum sunt greaţă persistentă şi inexplicabilă, vărsături, dureri de stomac, pierderea apetitului alimentar, oboseală neobişnuită; dacă remarcaţi îngălbenirea pielii sau a ochilor, urina dumneavoastră devine neobişnuit de închisă la culoare sau materiile fecale sunt neobişnuit de deschise la culoare (semne ale problemelor hepatice),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi orice tip de probleme la nivelul pielii, cum ar fi erupţii trecătoare pe piele, roşeaţă, formarea de băşici la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii (semne ale unor reacţii grave la nivelul pielii),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveți la nivelul pielii pete îngroșate de culoare roșie sau argintie (psoriazis), sau erupție la nivelul feței, dureri articulare, afectare musculară, febră (lupus eritematos),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi slăbiciune, hemoragie neobişnuită, vânătăi sau infecţii frecvente (semne ale unor tulburări sanguine),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luați concomitent alte medicamente,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveți funcția rinichilor puternic afectată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la vârstnici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil comprimate poate fi utilizat de persoane cu vârsta peste 65 ani. Dacă aveţi vârsta peste 65 ani, veţi utiliza aceeaşi doză ca şi pentru ceilalţi pacienţi adulţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil comprimate nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil împreună cu alte medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele medicamente pot interacţiona cu Terbonil. Spune-ți medicului dumneavoastră dacă luați următoarele medicamente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Rifampicină utilizată în unele infecții.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Cimetidina utilizată în cazul problemelor gastrice, cum ar fi indigestie sau ulcer.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Antidepresive, incluzând antidepresive triciclice, ISRS (inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei), sau inhibitorii MAO (inhibitori de monoaminoxidază).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Contraceptive orale (tulburări ale ciclului menstrual și sângerări).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Beta-blocante sau anti-aritmice utilizate în cazul problemelor cardiace.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Medicamente pentru tratarea problemelor cardiace (de exemplu, propafenona, amiodarona).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Ciclosporina, un medicament utilizat pentru a controla sistemul imunitar al organismului, în scopul de a preveni respingerea organelor transplantate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor fungice (de exemplu, fluconazol, ketoconazol).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Medicamente utilizate pentru tratarea tusei (de exemplu, dextrometorfan).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Cafeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste necesar să vă verificați periodic funcţia hepatică înainte și în timpul tratamentului cu Terbonil comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar. Medicul va discuta cu dumneavoastră posibilele riscuri ale administrării Terbonil în timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu trebuie să alăptaţi în timpul administrării Terbonil, deoarece sugarul poate fi expus la terbinafină prin intermediul laptelui matern. Aceasta poate dăuna copilului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă în prezent utilizați medicamente cu prescriptie sau fără prescripție medicală sau ați utilizat recent, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnii oameni au raportat senzație de amețeală sau buimăcie în timpul tratamentului cu Terbonil comprimate. În cazul în care se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți orice alte utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum să utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră va decide doza de Terbonil comprimate pe care trebuie să o luați. Utilizați acest medicamentu exact așa cum va recomandat medicul sau farmacistul. Continuați tratamentul pe întreaga durată recomandată de medicul dumneavoastă, cu excepția apariției reacțiilor adverse. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCât Terbonil trebuie să administraţi şi cât de des\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza uzuală recomandată este de un comprimat Terbonil (250 mg terbinafină), o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu există date disponibile în ceea ce priveşte administrarea Terbonil la copiii cu vârsta sub 2 ani (de obicei, cu greutate sub 12 kg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu greutate între 20-40 kg: doza recomandată este de 125 mg terbinafină (1\/2 comprimat Terbonil 250 mg), o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu greutate \u0026gt;40 kg: doza recomandată este de un comprimat Terbonil 250 mg, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să luaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLuaţi Terbonil comprimate pe cale orală, cu apă. Medicamentul trebuie luat preferabil la aceiași oră în timpul zilei și poate fi luat pe nemâncate sau după masă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCât timp să utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAceasta depinde de tipul de infecţie pe care îl aveţi, cât de severă este şi ce zonă a corpului este afectată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va spune exact cât timp va trebui să utilizaţi comprimatele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata normală a tratamentului este următoarea:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru infecţiile de tip tinea (dermatofitoze) ale picioarelor, Terbonil trebuie administrat timp de 2-6 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru infecţiile de tip tinea (dermatofitoze) şi infecţii cu levuri, infecţii inghinale şi ale altor zone ale corpului, Terbonil trebuie administrat timp de 2-4 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste important să administraţi zilnic comprimatul\/comprimatele şi să continuaţi administrarea lui\/lor atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Acest lucru este necesar pentru a vă asigura că infecţia este vindecată complet şi şansa ca aceasta să revină după încetarea tratamentului cu comprimate să fie mult mai mică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii ale părului şi scalpului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru infecţiile de tip tinea (dermatofitoze) ale scalpului şi părului, durata normală a tratamentului este de 4 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii ale unghiilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDe obicei, infecţiile fungice ale unghiilor necesită un timp de vindecare mai îndelungat decât infecţiile fungice ale pielii. Pentru majoritatea infecţiilor unghiilor, Terbonil trebuie administrat timp de 6 până la 12 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţiile unghiilor de la mâini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului: în majoritatea cazurilor, 6 săptămâni de tratament sunt suficiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţiile unghiilor de la picioare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului: în majoritatea cazurilor, 12 săptămâni sunt suficiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnii pacienţi, cu o creştere lentă a unghiei, pot necesita un tratament mai îndelungat. Medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați uitat să luați Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați uitat să luați Terbonil comprimate, nu vă îngrijorați. Administraţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Dacă au rămas mai puţin de 4 ore până când trebuie să utilizaţi următoarea doză, aşteptaţi şi administraţi următoarea doză la timpul potrivit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați luat mai mult Terbonil decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă utilizaţi accidental mai multe comprimate decât v -a prescris medicul dumneavoastră, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital, luând cu dumneavoastră cutia de medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDe ce altceva trebuie să fiţi avertizaţi când utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExistă alte măsuri pe care le puteţi lua pentru a vă vindeca şi a fi sigur că infecţia nu revine. De exemplu, păstraţi zonele infectate uscate şi aerisite şi schimbaţi zilnic îmbrăcămintea care este în contact direct cu zona\/zonele infectate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReacţii adverse posibile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOpriţi imediat administrarea Terbonil şi spuneţi medicului dumneavoastră, dacă observați următoare simptome:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Îngălbenirea pielii sau al ochilor. Colorare neobișnuită de închisă a urinei sau fecale de culoare deschisă, greață persistentă și inexplicabilă, probleme de stomac, pierderea poftei de mâncare sau oboseală neobișnuită sau slăbiciune ( acestea pot indica probleme hepatice), creșterea nivelului de enzime hepatice, care poate fi observat conform rezultatului unor teste de sânge.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Reacții cutanate severe, inclusiv erupții cutanate, sensibilitate la lumină, vezicule sau pustule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Slăbiciune, sângerări neobișnuite, vânătăi, paloarea anormală a pielii, oboseală neobișnuită sau slăbiciune, sau dificultăți de respirație la efort, la fel dezvoltarea frecventă a infecții (acest lucru poate fi un simptom al unor tulburări sanguine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Dificultăți de respirație, amețeli, umflarea, în special a feței și gâtului, înroșirea feței, dureri abdominale cu crampe, rigiditate, erupții cutanate, febră sau umflarea\/ marirea ganglionilor limfatici (semne de reacție alergică severă).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Simptome, cum ar fi erupții cutanate, febră, mâncărime, oboseală sau dacă observați apariția unor pete roşii-violet sub suprafața pielii (semne de inflamație a vaselor de sânge).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Durere severă în partea superioară a stomacului, care se extinde spre spate (semne de inflamație a pancreasului).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Slăbiciune şi dureri musculare inexplicabile sau aveţi urina închisă la culoare (maron-roşiatică) (semne posibile ale necrozei musculare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de Terbonil:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dureri de cap (cefalee).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzaţie de saţietate (plenitudine în stomac)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea poftei de mâncare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dispepsie (dureri abdominale, greață, vărsături, balonare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere uşoară în abdomen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- diaree\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- mâncărime, erupții cutanate sau inflamație.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dureri musculare şi articulare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- depresie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- alterarea sau pierderea simţului gustului. Acest lucru, de obicei, dispare în câteva săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- amețeală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- afectarea vederii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- oboseală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- stare de neliniște\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzație de furnicături în mâini și picioare, scăderea sensibilității la nivelul pielii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- țiuit în urechi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- sensibilitatea pielii la razele solare și razele ultraviolete artificiale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- ridicarea temperaturii corpului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scădere în greutatea corporală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- probleme hepatice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile cu apărarea împotriva infecţiilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e(neutropenie), a celulelor responsabile de coagularea sângelui (trombocitopenie) sau amândurora (agranulorcitoză), scăderea numărului de celule din sânge (pancitopenie)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- reacţii alergice severe\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- reacții cutanate grave (apariţia de vezicule, descuamarea pe suprafaţă mare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupții de tip psoriazic sau agravarea psoriazisului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- căderea părului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- bătăi accelerate ale inimii, erupţii pe piele, dificultate la respirație, umflarea limbii şi a gâtului, senzaţie de apăsare în piept, o scădere bruscă a presiunii arteriale sau şoc. Acestea pot fi semnele unei reacţii alergice severe (anafilaxie sau boala serului)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- tulburări ale simțului mirosului până la dispariţia permanentă a acestuia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- vedere încețoșată, acuitate vizuală redusă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea auzului sau modificări ale capacităţii de a auzi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- inflamaţia vaselor de sânge (vasculită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- inflamaţia pancreasului (pancreatită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupție pe piele cu creșterea numărului unor anumite celule ale sângelui (eozinofile) și simptome sistemice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- distrugerea fibrelor musculare (rabdomioliză)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- stare generală asemănătoare celei întâlnită în gripă (de exemplu, oboseală, frisoane, dureri articulare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- creşteri ale valorilor unei enzime (creatin-fosfokinaza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu\/risc al medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum se păstrează Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Terbonil comprimate după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP: Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizați acest medicament dacă observați ambalaj sau produs deteriorat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conţine Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă este clorhidratul de terbinafină. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de terbinafină 281,30 mg, echivalent cu terbinafină 250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCelelalte componente sunt: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilmetilceluloză, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Terbonil comprimate şi conţinutul ambalajului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimate de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu o incizie pe o parte a comprimatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil comprimate este disponibil a cîte 28 comprimate. 2 blistere a cîte 14 comprimate în blister, în cutie de carton cu prospect pentru pacienți.\u003c\/p\u003e","brand":"Bilim Pharmaceuticals AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43935263752332,"sku":"170","price":156.98,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/170.jpg?v=1729490803"},{"product_id":"fluconazol-150mg-caps","title":"Fluconazol 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eFluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.\u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.\u003cbr\u003e- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.\u003cbr\u003e- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest \u003cbr\u003eprospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn acest prospect gasiti:\u003cbr\u003e1. Ce este Fluconazol-BP capsule si pentru ce se utilizeaza\u003cbr\u003e2. Înainte sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE FLUCONAZOL-BP CAPSULE SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule apartine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanta activa este fluconazolul.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule capsule este utilizat la adulti pentru tratarea infectiilor produse de fungi si poate fi folosit si pentru prevenirea infectiilor candidozice. Majoritatea infectiilor fungice sunt produse de o levura denumita Candida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului.\u003cbr\u003e- Coccidiomicoza – o afectiune a sistemului bronhopulmonar.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infectii ale mucoasei gurii, gâtului si stomatita datorata protezei dentare.\u003cbr\u003e- Candidoza genitala - infectia vaginului sau penisului.\u003cbr\u003e- Infectii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofitiile, micozele unghiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scaderea incidentei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti (cu vârsta cuprinsa între 0 si 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infectii ale mucoasei gurii, gâtului.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. ÎNAINTE SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca sunteti alergic (hipersensibil) la fluconazol sau la alte medicamente pe care le-ati luat pentru tratarea infectiilor cu fungi sau la oricare dintre componentele medicamentului Fluconazol-BP capsule; simptomele pot fi senzatie de mâncarime, înrosire a pielii sau dificultati de respiratie;\u003cbr\u003e- daca luati astemizol sau terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- daca luati cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- daca luati pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale);\u003cbr\u003e- daca luati chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- daca luati eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de inima, inclusiv tulburari de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- daca suferiti de un dezechilibru al concentratiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- daca apar reactii cutanate grave (senzatie de mâncarime, înrosire a pielii) sau dificultati de respiratie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eInformati imediat medicul dumneavoastra daca luati daca luati astemizol, terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului), pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale), chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac) sau eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreuna cu Fluconazol-BP capsule (vezi pct. “Nu luati Fluconazol-BP capsule”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulte medicamente pot interactiona cu Fluconazol-BP capsule. \u003cbr\u003eInformati medicul dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicina sau rifabutina (antibiotice folosite pentru tratarea infectiilor)\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie)\u003cbr\u003e- amitriptilina, nortriptilina (utilizate pentru tratarea depresiei)\u003cbr\u003e- amfotericina B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infectiilor fungice)\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifica sângele si previn formarea cheagurilor de sânge (warfarina sau alte medicamente asemanatoare)\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru a va ajuta sa dormiti sau pentru a va linisti\u003cbr\u003e- carbamazepina, fenitoina (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipina, isradipina, amlodipina, felodipina si losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporina, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacientii cu transplant)\u003cbr\u003e- ciclofosfamida, alcaloizi din Vinca (vincristina, vinblastina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru tratamentul cancerului\u003cbr\u003e- halofantrina (utilizata pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatina, simvastatina si fluvastatina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru scaderea concentratiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadona (utilizata în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudina, cunoscut si sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infectia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamida, glibenclamida, glipizida sau tolbutamida\u003cbr\u003e- teofilina (folosita în tratamentul astmului bronsic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie\u003cbr\u003emedicala.\u003cbr\u003eUtilizarea Fluconazol-BP capsule împreuna cu alimente si bauturi\u003cbr\u003eAcest medicament poate fi administrat între mese sau în timpul acestora.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea\u003cbr\u003eSpuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati. Nu luati Fluconazol-BP capsule daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati decât daca v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceti vehicule sau folositi utilaje trebuie sa aveti în vedere faptul ca pot aparea ameteala ocazionala sau convulsii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. CUM SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eLuati întotdeauna Fluconazol-BP capsule exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.\u003cbr\u003eÎnghititi capsula întreaga, împreuna cu un pahar cu apa. Se recomanda sa luati\u003cbr\u003ecapsulele în acelasi moment în fiecare zi.\u003cbr\u003eDozele obisnuite ale acestui medicament în diferite tipuri de infectie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eAfectiune Doza\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice 400 mg în prima zi, apoi 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 6 pâna la 8 saptamâni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice 200 mg o data pe zi pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul coccidiomicozelor 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 11\u003cbr\u003epâna la 24 de luni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003eInfectii fungice interne produse de\u003cbr\u003eCandida 800 mg în prima zi, apoi 400 mg o data pe zi pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului si stomatitei\u003cbr\u003edatorate protezei dentare 200 mg pâna la 400 mg în prima zi apoi 100 mg pâna la 200 mg pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infectiei 50 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 7\u003cbr\u003epâna la 30 de zile, pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eOprirea infectiilor la nivelul mucoasei gurii,bgâtului 100 mg pâna la 400 mg o data pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe saptamâna cât timp exista risc de infectare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei genitale 150 mg ca doza unica. Reducerea reaparitiei candidozei genitale\u003cbr\u003e150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 si 7) si apoi o data pe saptamâna cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor fungice ale pielii\u003cbr\u003esi unghiilor\u003cbr\u003eÎn functie de localizarea infectiei 50 mg o data pe zi, 150 mg o data pe saptamâna, o doza unica de 300 mg pâna la 400 mg sau 300 mg o data pe saptamâna timp de 2 pâna la 4 saptamâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi pâna la 6 saptamâni, în infectiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit pâna când unghia infectata este înlocuita)\u003cbr\u003ePrevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar) 200 pâna la 400 mg o data pe zi cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdolescenti cu vârsta cuprinsa între 12 si 17 ani\u003cbr\u003eRespectati doza recomandata de catre medicul dumneavoastra (doza recomandata fie pentru adult, fie copil).\u003cbr\u003eCopii cu vârsta mai mica de 11 ani\u003cbr\u003eDoza maxima recomandata copiilor este de 400 mg o data pe zi. Doza va fi recomandata functie de greutatea copilului în kg:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfectiune Doza zilnica\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor si infectii la nivelul gâtului produse de Candida – doza si durata tratamentului depind de\u003cbr\u003eseveritatea si localizarea infectiei 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi)\u003cbr\u003eMeningita criptococica sau infectii fungice interne produse de Candida 6 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003ePrevenirea infectiei produse de Candida la copii (daca sistemul imun este deficitar) 3 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 0 si 4 saptamâni\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 3 si 4 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 48 de ore.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta mai mica de 2 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003cbr\u003eEste posibil ca medicul sa prescrie doze diferite de acestea. Puteti gasi doza recomandata si pe cutia medicamentului. Daca totusi nu sunteti sigur, întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici\u003cbr\u003eDaca nu aveti probleme cu rinichii, se recomanda aceleasi doze ca si la adult.\u003cbr\u003eAfectiuni renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastra va poate ajusta doza, în functie de starea rinichilor.\u003cbr\u003eDaca ati utilizat mai mult Fluconazol-BP capsule decât trebuie\u003cbr\u003ePrea multe capsule luate deodata pot fi periculoase. În acest caz, contactati imediat medicul dumneavoastra sau cea mai apropiata unitate medicala. În cazul unui posibil supradozaj, puteti auzi, vedea, simti sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinatii si coportament paranoid). Poate fi necesara instituirea unui tratament simptomatic (masuri de sustinere si, daca este necesar, lavaj gastric).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati uitat sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003eNu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca uitati sa luati o doza, luatio imediat ce va amintiti. Daca se apropie momentul la care trebuie sa luati doza urmatoare, nu mai luati doza uitata.\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va  medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. REACTII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Fluconazol-BP capsule poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Putine persoane pot sa manifeste reactii alergice la medicament desi reactiile alergice severe sunt rare.\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai jos, spuneti imediat medicului dumneavoastra:\u003cbr\u003e- respiratie suieratoare, respiratie dificila sau senzatie de apasare în piept;\u003cbr\u003e- umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncarime generalizata, înrosirea pielii sau aparitia de pete rosii însotita de mâncarime;\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e- reactii cutanate severe, cum sunt eruptiile care produc ulceratie (la nivelul gurii si limbii)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule va poate afecta ficatul. Simptomele afectiunilor hepatice includ:\u003cbr\u003e- oboseala\u003cbr\u003e- pierderea apetitului\u003cbr\u003e- varsaturi\u003cbr\u003e- îngalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai sus, spuneti imediat medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eAlte reactii adverse:\u003cbr\u003eDaca vreuna dintre urmatoarele reactii adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 100, sunt:\u003cbr\u003e- dureri de cap\u003cbr\u003e- disconfort abdominal, diaree, stare de rau, varsaturi\u003cbr\u003e- modificari ale testelor sanguine hepatice\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse mai putin frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 1000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea numarului de celule rosii din sânge care poate determina paloare a pielii si slabiciune sau dificultati în respiratie\u003cbr\u003e- scaderea apetitului\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenta\u003cbr\u003e- convulsii, ameteala, vertij, furnicaturi, întepaturi sau amorteala, modificari neobisnuite ale gustului\u003cbr\u003e- constipatie, digestie greoaie, flatulenta, gura uscata\u003cbr\u003e- dureri musculare\u003cbr\u003e- afectarea functiei ficatului sau îngalbenirea pielii si a ochilor (icter)\u003cbr\u003e- pustule, ulceratii (afte), mâncarime, transpiratie abundenta\u003cbr\u003e- oboseala, stare generala de rau, febra\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse rare, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 10000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea din sânge a numarului de celule albe care lupta împotriva infectiilor si scaderea din sânge a numarului de celule cu rol în oprirea sângerarii\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în rosu sau purpuriu, care poate fi determinata de scaderea numarului plachetelor sanguine, alte modificari ale celulelor din sânge\u003cbr\u003e- modificari ale testelor de laborator (cresterea concentratiei de colesterol sau grasimi)\u003cbr\u003e- scaderea concentratiei potasiului din sânge,\u003cbr\u003e- tremuraturi,\u003cbr\u003e- modificari ale electrocardiogramei (EKG), modificari ale pulsului si ritmului inimii\u003cbr\u003e- insuficienta hepatica\u003cbr\u003e- reactii alergice (uneori grave), incluzând eruptii ulcerative generalizate si exfolierea pielii, reactii cutanate grave, umflarea buzelor sau a fetei\u003cbr\u003e- cadere a parului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse\u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei\u003cbr\u003eMedicamentului si Dispozitivelor Medicale: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. CUM SE PASTREAZA FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule dupa data de expirare înscrisa pe cutie dupa ”EXP:”.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.\u003cbr\u003eAceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INFORMATII SUPLIMENTARE\u003cbr\u003eCe contine Fluconazol-BP capsule Fluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 100 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 150 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 200 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Fluconazol-BP capsule si continutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si lucida-opac, numarul capsulei 1.\u003cbr\u003eCorpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – albastru-deschis si capacul – albastru-deschis, corpul – albastu si capacul – albastru-deschis.\u003cbr\u003ePulbere de culoare alba sau aproape alba, practic fara miros.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule este ambalat în cutii cu 1 blistere din folie de contur cu fag din pelicula de polivinilclorid si folie de aluminiu a câte 10 capsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL,\u003cbr\u003estr. Gradescu, 4 mun. Chisinau, Republica Moldova\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Decembrie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907869638796,"sku":"26230","price":164.26,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/26230_62c9d083-3573-4931-b47a-3ec5a0a1fdf4.jpg?v=1732022694"},{"product_id":"fluzamed-150mg-caps","title":"Fluzamed 150mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed 150 mg capsule (Fluconazolum)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003eCe este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eCum să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eFluzamed aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este fluconazolul. Fluzamed capsule este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003cbr\u003e- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;\u003cbr\u003e- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;\u003cbr\u003e- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scăderea incidenţei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar);\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed Nu luaţi Fluzamed\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la fluconazol, la alte medicamente pe care le-aţi luat pentru tratarea infecţiilor cu fungi sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6. Simptomele pot fi senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii sau dificultăţi de respiraţie.\u003cbr\u003e- dacă luaţi astemizol sau terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- dacă luaţi pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale);\u003cbr\u003e- dacă luaţi chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- dacă luaţi eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Fluzamed adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de inimă, inclusiv tulburări de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- dacă aveţi valori anormale ale concentraţiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- dacă apar reacţii cutanate severe (senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii) sau dificultăţi de respiraţie;\u003cbr\u003e- dacă vă apar semne de “insuficienţă corticosuprarenaliană” (oboseală cronică sau de lungă durată, slabiciune a muşchilor, pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate, dureri abdominale), în care glandele corticosuprarenale nu produc cantităţi suficiente din anumiţi hormoni steroidieni cum este cortizol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eInformaţi imediat medicul dumneavoastră dacă luaţi astemizol, terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului), pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale), chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac) sau eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Fluzamed (vezi punctul “Nu luaţi Fluzamed”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele medicamente pot interacţiona cu Fluzamed Informaţi medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicină sau rifabutină (antibiotice folosite pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie);\u003cbr\u003e- amitriptilină, nortriptilină (utilizate pentru tratarea depresiei);\u003cbr\u003e- amfotericină B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice);\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifică sângele şi previn formarea cheagurilor de sânge (warfarină sau alte medicamente asemănătoare);\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru a vă ajuta să dormiţi sau pentru a vă linişti\u003cbr\u003e- carbamazepină, fenitoină (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipină, isradipină, amlodipină, felodipină şi losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale – presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporină, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacienţii cu transplant pentru a preveni respingerea acestuia)\u003cbr\u003e- ciclofosfamidă, alcaloizi din Vinca (vincristină, vinblastină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru tratamentul cancerului)\u003cbr\u003e- halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatină, simvastatină şi fluvastatină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru scăderea concentraţiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadonă (utilizată în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudină, cunoscut şi sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infecţia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamidă, glibenclamidă, glipizidă sau tolbutamidă\u003cbr\u003e- teofilină (folosită în tratamentul astmului bronşic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e- ivacaftor (utilizat în tratamentul fibrozei chistice)\u003cbr\u003e- amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003e- Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003e- Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să luaţi Fluzamed dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul v-a recomandat să luaţi.\u003cbr\u003e- Puteţi continua să alăptaţi după ce aţi luat o singură doză de Fluzamed, de până la 200 mg. Nu trebuie să alăptaţi dacă luaţi o doză repetată de Fluzamed.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje trebuie să aveţi în vedere faptul că pot apărea ocazional ameţeli sau convulsii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine carmoizină (E 122) și poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e- Înghiţiţi capsula întreagă, împreună cu un pahar cu apă. Se recomandă să luaţi capsulele în acelaşi moment în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDozele recomandate ale acestui medicament în diferite tipuri de infecţie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 400 mg în prima zi, apoi 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 6 până la 8 săptămâni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 200 mg o dată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul coccidiomicozelor\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 11 până la 24 de luni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 800 mg în prima zi, apoi 400 mg odată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului şi stomatitei datorate protezei dentare\u003cbr\u003e- 200 mg până la 400 mg în prima zi apoi 100 mg până la 200 mg până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infecţiei\u003cbr\u003e- 50 până la 400 mg o dată pe zi timp de 7 până la 30 de zile, până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOprirea infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului\u003cbr\u003e- 100 mg până la 400 mg o dată pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe săptămână cât timp există risc de infectare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg ca doză unică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea reapariţiei candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 şi 7) şi apoi o dată pe săptămână cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor fungice ale pielii şi unghiilor\u003cbr\u003e- În funcţie de localizarea infecţiei 50 mg o dată pe zi, 150 mg o dată pe săptămână, o doză unică de 300 mg până la 400 mg sau 300 mg o dată pe săptămână timp de 2 până la 4 săptămâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi până la 6 săptămâni, în infecţiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit până când unghia infectată este înlocuită).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani\u003cbr\u003e- Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru copil).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta mai mică de 11 ani\u003cbr\u003e- Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi.\u003cbr\u003e- Doza va fi recomandată funcţie de greutatea copilului în kg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză zilnică\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor şi infecţii la nivelul gâtului produse de Candida – doza şi durata tratamentului depind de severitatea şi 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi) localizarea infecţiei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMeningita criptococică sau infecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 6 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiei produse de Candida la copii (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 3 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fecare 48 de ore. Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003cbr\u003e- Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.\u003cbr\u003e- Pacienţi cu probleme renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, în funcţie de starea rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Fluzamed decât trebuie\u003cbr\u003e- Dacă luaţi prea multe capsule odată este posibil să vă simţiţi rău. În acest caz, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau cea mai apropiată unitate medicală. În cazul unui posibil supradozaj, puteţi auzi, vedea, simţi sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinaţii şi comportament paranoid). Poate fi necesară instituirea unui tratament simptomatic (măsuri de susţinere şi, dacă este necesar, lavaj gastric).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePuţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003e- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;  umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;  erupţii cutanate;\u003cbr\u003e- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta glandele suprarenale şi nivelele de hormoni steroidieni produşi. Semnele problemelor glandelor suprarenale includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- slăbiciune a muşchilor;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- scădere în greutate;\u003cbr\u003e- dureri abdominale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi una dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte reacţii adverse:\u003cbr\u003eÎn plus, dacă vreuna dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e- dureri de cap;\u003cbr\u003e- disconfort stomacal, diaree, greaţă (senzaţie de rău), vărsături;  creşterea valorilor la testele sanguine hepatice;\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea numărului de celule roşii din sânge care poate determina paloare a pielii şi slăbiciune sau dificultăţi în respiraţie;\u003cbr\u003e- scăderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenţă; \u003cbr\u003e- convulsii, ameţeli, senzaţie de învârtire (vertij), furnicături, înţepături sau amorţeală, modificări în perceperea gustului;\u003cbr\u003e- constipaţie, digestie îngreunată, gaze, gură uscată;\u003cbr\u003e- dureri musculare;\u003cbr\u003e- afectarea funcţiei ficatului şi îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter); \u003cbr\u003e- papule, vezicule (urticarie), mâncărime, transpiraţie abundentă;\u003cbr\u003e- oboseală, stare generală de rău, febră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea din sânge a numărului de celule albe care luptă împotriva infecţiilor şi scăderea din sânge a numărului de celule cu rol în oprirea sângerării;\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în roşu sau purpuriu, care poate fi determinată de scăderea numărului plachetelor sanguine, alte modificări ale celulelor din sânge;\u003cbr\u003e- modificări ale testelor de laborator (creşterea concentraţiei de colesterol sau grăsimi);  scăderea concentraţiei potasiului din sânge;\u003cbr\u003e- tremurături;\u003cbr\u003e- modificări ale electrocardiogramei (EKG), modificări ale frecvenţei şi ritmului inimii;  insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- reacţii alergice (uneori severe), incluzând erupţii veziculare generalizate şi exfolierea pielii, reacţii cutanate severe, umflarea buzelor sau a feţei;\u003cbr\u003e- căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003e- Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e- A se păstra la temperaturi sub 25oC.\u003cbr\u003e- A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fluzamed\u003cbr\u003eSubstanţa activă este fluconazolul. Fiecare capsulă conţine fluconazol 150 mg. - Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003e- Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu.\u003cbr\u003e- Compoziţia capsulei: gelatină, dioxid de titan ( E 171), carmoizină (E 122), albastru strălucitor ( E 133).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e7. Cum arată Fluzamed şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eFluzamed prezintă capsule gelatinoase tari cu corp opac de culoare albă şi capac opac albastruînchis, conținând pulbere de culoare albă sau aproape albă. Mărimea capsulei este nr. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj\u003cbr\u003e- Câte 1 capsulă în blister din PVC\/Al.\u003cbr\u003e- Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e8. Detinătorul certificatului de înregistrare si fabricantul:\u003cbr\u003eDetinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE LIMITED, Marea Britanie\u003cbr\u003eGround Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul E.I.P.I.Co, Egipt\u003cbr\u003eTenth Of Ramadan City,\u003cbr\u003eFirst Industrial Area B1, P.O. Box: 149 Tenth\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost aprobat in iunie 2016.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"World Medicine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796238476,"sku":"5478","price":44.68,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5478.jpg?v=1750849930"},{"product_id":"kandizol-150mg-caps","title":"Kandizol 150mg caps.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eKandizol 50 mg capsule \u003cbr\u003eKandizol 150 mg capsule \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCOMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003e Fiecare capsula contine fluconazol 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 49,050 mg lactoza monohidrat. Fiecare capsula contine fluconazol 150 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 146,150 mg lactoza monohidrat. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct.6.1 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eCapsule. Capsula de 50 mg: fara gust si miros, corp alb opac si capac albastru, gelatinoasa tare nr.3, contine pulbere alba omogena. Capsula de 150 mg: corp alb opac si capac roz, capsula gelatinoasa tare nr.1. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e DATE CLINICE\u003cbr\u003e  Indicatii terapeutice Kandizol este indicat in urmatoarele infectii fungice. Kandizol este indicat la adulti pentru tratamentul:  meningitei criptococice  coccidiodomicozei,  candidozei invazive;  candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei si candidozei cronice cutaneomucoase; candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) daca igiena dentara sau tratamentul local sunt insuficiente; candidozei genitale, acute sau recurente, cand tratamentul local nu este indicat; balanitei candidozice cand tratamentul local nu este indicat; dermatomicozelor incluzand tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor si infectii cutanate cu Candida, cand este indicat tratamentul sistemic; tinea unguinium (onicomicoza) cand alte medicamente nu sunt considerate potrivite. Kandizol este indicat la adulti pentru prevenirea: recidivelor meningitei criptococice la pacientii cu risc mare de reaparitie; recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere;  reducerea incidentei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an)  profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita (precum pacientii cu neoplazii hematologice aflati in tratament cu medicamente chimioterapice sau pacientii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)). \u003cbr\u003eKandizol este indicat la nou-nascuti la termen, sugari, copii mici, copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 17 ani: Kandizol este utilizat in tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiana, esofagiana), candidozei invazive, meningitei criptococice si pentru profilaxia infectiilor candidozice la pacientii imunodeprimati. \u003cbr\u003eKandizol poate fi utilizat ca tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere. Tratamentul poate fi instituit inainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator; totusi, odata ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfectios va fi ajustat corespunzator. Trebuie luate in considerare recomandarile ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvata a medicamentelor antimicotice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze si mod de administrare Doza de fluconazol trebuie stabilita in functie de natura si severitatea infectiei fungice. Tratamentul infectiilor care necesita administrarea unor doze multiple trebuie continuat, pana in momentul in care parametrii clinici sau rezultatele investigatiilor de laborator demonstreaza faptul ca infectia fungica activa a fost oprita. O perioada de tratament insuficienta poate duce la recidiva infectiei active.\u003cbr\u003e Adulti Indicatii Doze Durata tratamentului Criptococoza Tratamentul meningitei criptococice Doza de incarcare:400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 200mg-400mg zilnic De obicei, cel putin 6- 8 saptamini. In infectiile ce pot pune viata in pericol, doza zilnica poate fi crescuta la 800mg. Tratament de intretinere pentru prevenirea recaderilor in meningita criptococica la pacientii cu risc crescut de recadere. 200mg zilnic Termen nedefinit, utilizind doza zilnica de 200mg. Coccidiodomicoza 200mg – 400mg 11 luni pina la 24 luni sau mai mult, in dependenta de pacient. Doza de 800mg poate fi  administrata in anumite infectii, in special afectiunile meningiene.  Candidoza invaziva Doza de incarcare:800mg in ziua 1 Doza ulterioara: 400mg zilnic In general, durata recomandata este de 2 saptamini, dupa primul rezultat negativ al culturilor de singe si dupa disparitia simptomelor de candidemie. Tratamentul candidozei mucoaselor Candidoza orofaringiana Doza de incarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 7-21 zile (pina la remisia candidozei orofaringiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza esofagiana Doza deincarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 14-30 zile (pina la remisia candidozei esofagiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidurie 200mg-400mg zilnic 7-21 zile. Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza cronica atrofica 50mg zilnic 14 zile Candidoza cronica cutaneomucoasa 50 mg – 100 mg zilnic Maximum 28 zile.\u003cbr\u003e Tratamentul poate fi prelungit in functie de severitatea infectiei cit si de deprimarea  imunitara si infectia. Prevenirea recidivelor candidozei mucoaselor la Candidoza orofaringiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mgde 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica  pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere Candidoza esofagiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mg de 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica Candidoza genitala Candidoza genitala acuta Balanita candidozica 150 mg Doza unica Tratamentul si profilaxia candidozei vaginale recurente (4 sau mai multe episoade pe an) 150 mg din 3 in 3 zile, in total 3 doze (ziua 1, 4, si 7) urmate de o doza saptamanala de intretinere de 150 mg Doza de intretinere: 6 luni. Dermatomicoze tinea pedis tinea corporis tinea cruris Infectii cu Candida 150mg o data pe saptamina sau 50mg zilnic 2-4 saptamini, tinea pedis poate necesita tratament de pina la 6 saptamini tinea versicolor 300mg – 400mg o data in saptamina 1-3 saptamini 50mg o data in zi 2-4 saptamini tinea unguium (onicomicoz) 150 mg o data pe saptamina Tratamentul trebuie continuat pana candunghia infectata este inlocuita (pana cand creste unghia neinfectata). Cresterea unghiilor de la maini si de la picioare are loc in mod normal in 3 pana la 6 luni, respectiv, in 6 pana la 12 luni. Totusi, viteza de crestere poate varia mult interindividual si in functie de varsta. Dupa succesul tratamentului in infectiile cronice de lunga durata, este posibil ca uneori unghiile sa ramana desfigurate Profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita 200mg-400mg Tratamentul trebuie inceput la cateva zile inainte de debutul asteptat al neutropeniei si continuat timp de 7 zile dupa recuperarea din neutropenie dupa ce numarul neutrofilelor creste peste 1000 celule pe mm3 Grupe speciale de pacienti Varstnici Dozele se vor ajusta dupa functia renala (vezi pct. “Pacienti cu insuficienta renala”). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta renala Nu sunt necesare modificari ale dozelor in cazul tratamentului cu doza unica. La pacientii cu insuficienta renala (inclusiv copii si adolescenti) la care se administreaza doze multiple de fluconazol, poate fi administrata doza initiala de incarcare de 50 mg pana la 400 mg, bazata pe doza zilnica recomandata conform indicatiilor terapeutice. Dupa aceasta doza initiala de incarcare, dozele zilnice, conform indicatiilor terapeutice, vor urma indicatiile din tabel: Clearance-ul creatininei (ml\/min) Procentul din doza recomandata \u0026gt; 50 100% ?50 (pacienti care nu efectueaza dializa) 50% Pacientii care efectueaza dializa 100% dupa fiecare sedinta de dializa In cazul pacientilor care efectueaza dializa regulat, se administreaza 100% din doza recomandata dupa fiecare dializa; in zilele in care nu se efectueaza dializa, se administreaza doze reduse, corespunzatoare clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica Nu sunt disponibile date suficiente privind pacientii cu insuficienta hepatica, prin urmare fluconazolul trebuie administrat cu prudenta la pacientii cu disfunctie hepatica Copii si adolescenti La copii si adolescenti nu trebuie depasita o doza maxima zilnica de 400 mg. Similar altor infectii asemanatoare la adulti, durata tratamentului este in functie de raspunsul clinic si micologic. Kandizol se administreaza o data pe zi. Pentru copiii cu afectiuni renale, vezi dozele recomandate la pct. „Pacienti cu insuficienta renala”. Farmacocinetica fluconazolului nu a fost studiata la copii si adolescenti cu insuficienta renala (pentru “Nou-nascuti la termen” care, frecvent, prezinta imaturitate renala primara, vezi mai jos). Sugari, copii mici si copii (cu varsta cuprinsa intre 28 de zile si 11 ani) Indicatii Doze Recomandari Candidozele mucoaselor Doza initiala: 6 mg\/kg Doza ulterioara: 3 mg\/kg pe zi In prima zi, se poate administra doza initiala pentru a atinge mai repede starea de echilibru Candidoza invaziva Meningita criptococica Doza: 6 - 12 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere Doza: 6 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Prevenirea infectiilor cu Candida la pacientii imunodeprimati Doza: 3 - 12 mg\/kg pe zi In functie de gradul si durata neutropeniei induse (a se vedea dozele recomandate pentru adulti) Adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani) In functie de greutate si dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de administrare corespunzatoare (cea pentru adulti sau cea pentru copii). Din datele clinice s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii fata de adulti. Doze de 100, 200 si 400 mg la adulti corespund la doze de 3, 6 si 12 mg\/kg la copii si conduc la o expunere sistemica comparabila. Siguranta si eficacitatea la copii si adolescenti nu au fost stabilite in indicatia candidoza genitala. Datele privind siguranta disponibile in prezent pentru alte indicatii la copii si adolescenti sunt prezentate la pct. 4.8. Daca este absolut necesar tratamentul candidozei genitale la adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani), trebuie utilizate aceleasi doze ca in cazul adultilor. Nou-nascuti la termen (0 pana la 27 de zile) Fluconazolul se excreta mai lent la nou-nascuti. Exista un numar mic de date farmacocinetice care sustin aceasta posologie la nou-nascutii la termen Grup de virsta Doza Recomandari Nou-nascuti la termen (0 pana la 14 zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 72 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 72 de ore Nou-nascuti la termen (15 pana la 27 de zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 48 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 48 de ore Mod de administrare Capsulele trebuie inghitite intregi si independent de momentul meselor.  Contraindicatii Hipersensibilitate la substanta activa, la alti compusi azolici inruditi sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Este contraindicata administrarea concomitenta de terfenadina la pacientii care sunt in tratament cu Kandizol in doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de interactiuni medicamentoase in care s-au folosit doze multiple. Este contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisaprida, astemizol, pimozida, chinidina si eritromicina la pacientii aflati in tratament cu fluconazol.Atentionari si precautii speciale pentru utilizare .Tinea capitis , S-au efectuat studii privind utilizarea fluconazolului pentru tratamentul tinea capitis la copii. S-a demonstrat ca nu este superior griseofulvinei iar rata globala de succes a fost mai mica de 20%. Prin urmare, Kandizol nu trebuie utilizat pentru tratamentul tinea capitis. Criptococoza Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul criptococozei cu alte localizari (de exemplu criptococoza pulmonara si cutanata) sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. Micoze endemice profunde Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul altor forme de micoze endemice, precum paracoccidioidomicoza, sporotricoza limfocutanata si histoplasmoza sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. \u003cbr\u003eAparatul renal Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie renala .\u003cbr\u003e Sistemul hepato-biliar Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie hepatica. Tratamentul cu fluconazol a fost asociat cu rare cazuri de toxicitate hepatica severa, uneori letala, in special la pacienti cu afectiuni de fond grave. In aceste cazuri de hepatotoxicitate asociata tratamentului cu fluconazol, nu s-a observat nicio relatie evidenta cu doza zilnica totala, cu durata tratamentului, cu sexul sau cu varsta pacientilor. Hepatotoxicitatea fluconazolului, in general, a fost reversibila la intreruperea tratamentului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientii care prezinta valori anormale ale testelor hepatice in timpul tratamentului cu fluconazol trebuie sa fie monitorizati atent, pentru a se observa eventuala aparitie a unor afectiuni hepatice mai grave. Pacientul trebuie informat cu privire la simptomele caracteristice afectarii hepatice grave (astenie severa, anorexie, greata persistenta, varsaturi si icter). Administrarea fluconazolului trebuie intrerupta imediat si pacientul trebuie sa se adreseze medicului. Aparatul cardio-vascular . Tratamentul cu anumiti derivati azolici, inclusiv cu fluconazol, a fost asociat cu prelungirea electrocardiografica a intervalului QT. In cadrul activitatii de supraveghere dupa punerea pe piata, au fost raportate foarte rar cazuri de prelungire a intervalului QT  si torsada a varfurilor la pacienti carora li s-a administrat fluconazol. Acesti pacienti erau in evidentele medicale cu afectiuni grave, cu factori multipli de risc, precum afectiuni cardiace organice, dezechilibre electrolitice si medicatie concomitenta cu potential iatrogen. La pacientii cu astfel de afectiuni predispozante la tulburari de ritm cardiac, se recomanda administrarea cu prudenta a medicamentului Kandizol. \u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450 . Halofantrina S-a demonstrat ca halofantrina administrata in dozele terapeutice recomandate prelungeste intervalul QTc si este substrat pentru CYP3A4. Prin urmare, nu se recomanda administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina. Reactii adverse cutanate Unii pacienti au dezvoltat rar, in timpul tratamentului cu fluconazol, reactii cutanate exfoliative, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica. Pacientii cu SIDA prezinta o tendinta mai crescuta la reactii cutanate severe la multe medicamente. Daca apare eruptie cutanata tranzitorie atribuita fluconazolului, la un pacient tratat pentru o infectie fungica superficiala, se va intrerupe tratamentul cu fluconazol. Daca pacientii cu infectii fungice invazive sau sistemice dezvolta eruptie cutanata tranzitorie, vor fi monitorizati cu atentie si in cazul aparitiei leziunilor buloase sau a eritemului polimorf, tratamentul cu fluconazol va fi intrerupt. Hipersensibilitate .Au fost raportate cazuri rare de soc anafilactic . Citocromul P450 Fluconazolul este un inhibitor potent al CYP2C9 si un inhibitor moderat al CYP3A4.\u003cbr\u003e Fluconazol este, de asemenea, un inhibitor al CYP2C19. Se recomanda monitorizarea pacientilor aflati in tratament cu Kandizol, care sunt tratati concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic, metabolizate pe calea CYP2C9, CYP2C19 si CYP3A4  Terfenadina In cazul administrarii concomitente de fluconazol in doze mai mici de 400 mg pe zi si terfenadina, pacientii trebuie monitorizati atent . \u003cbr\u003eExcipienti Capsulele contin lactoza monohidrat. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Capsulele de 150 mg contin azorubina (E122). Poate provoca reactii alergice.  Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente este contraindicata: Cisaprida: la pacientii la care s-au administrat concomitent fluconazol si cisaprida au fost raportate cazuri de evenimente cardiace, inclusiv torsada varfurilor. Intr-un studiu controlat, administrarea de fluconazol in doza de 200 mg o data pe zi, concomitent cu cisaprida in doza de 20 mg de patru ori pe zi a determinat o crestere semnificativa a  concentratiei plasmatice a cisapridei si prelungirea intervalului QTc.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent cu fluconazol si cisaprida este contraindicat. Terfenadina: s-au desfasurat studii de interactiune datorita aparitiei unor aritmii grave, secundare prelungirii intervalului QTc la pacienti care erau in tratament cu azoli antifungici si concomitent utilizau terfenadina. Intr-un studiu in care s-a administrat fluconazol in doza zilnica de 200 mg nu s-a observat prelungirea intervalului QTc. Intr-un alt studiu in care s-a administrat fluconazol in doze zilnice de 400 mg si 800 mg s-a demonstrat ca administrarea concomitenta de terfenadina si fluconazol in doze de 400 mg pe zi sau mai mari, determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice a terfenadinei. Este contraindicata folosirea concomitenta de fluconazol, in doze de 400 mg sau mai mari (vezi pct. 4.3), cu terfenadina.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doze zilnice mai mici de 400 mg si terfenadina trebuie monitorizata cu atentie. Astemizol: administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol poate determina scaderea clearance-ului astemizolului. Cresterea concentratiei plasmatice a astemizolului rezultata poate determina prelungirea intervalului QT si aparitia, in cazuri rare, a torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol este contraindicata .Pimozida: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida poate determina inhibarea metabolizarii pimozidei. Cresterea concentratiei plasmatice a pimozidei poate determina prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, aparitia torsadei varfurilor.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida este contraindicata. Chinidina: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina poate determina inhibarea metabolizarii chinidinei. Tratamentul cu chinidina a fost asociat cu prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, cu aparitia torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina este contraindicata. Eritromicina: administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca. Administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina este contraindicata . Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente nu este recomandata: Halofantrina: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei plasmatice a halofantrinei, datorita efectului inhibitor asupra CYP3A4. Administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent trebuie evitat. Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente necesita precautie si ajustarea dozelor: Efectul altor medicamente asupra fluconazolului Rifampicina: administrarea concomitenta de fluconazol si rifampicina a determinat o scadere cu 25% a ASC si o scadere cu 20% a timpului de injumatatire plasmatica ale fluconazolului. In cazul tratamentului concomitent cu rifampicina, trebuie luata in  considerare cresterea dozei de fluconazol. Studii de interactiune au aratat ca absorbtia fluconazolului nu este afectata clinic semnificativ, in cazul administrarii concomitente cu alimente, cimetidina, antiacide sau in urma iradierii totale a organismului pentru transplant de maduva hematogena. Efectul fluconazolului asupra altor medicamente Fluconazolul este un inhibitor potent al izoenzimei 2C9 a citocromului P450 (CYP) si un inhibitor moderat al CYP3A4. Fluconazolul este, de asemenea, un inhibitor al izoenzimei CYP2C19. In plus fata de interactiunile observate\/studiate mentionate mai jos, exista riscul cresterii concentratiei plasmatice a altor compusi metabolizati pe calea CYP2C9 si CYP3A4, administrati concomitent cu fluconazolul. Prin urmare, este necesara prudenta in cazul utilizarii acestor asocieri iar pacientii trebuie atent monitorizati. Efectul de inhibare enzimatica determinat de fluconazol persista 4-5 zile dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol datorita timpului lung de injumatatire plasmatica al acestuia. Alfentanil: in timpul tratamentulului concomitent cu fluconazol (400 mg) si alfentanil administrat pe cale intravenoasa (20 ?g\/kg) la voluntari sanatosi, ASC10 a alfentanilului a crescut de 2 ori, probabil prin inhibarea CYP3A4. Poate fi necesara ajustarea dozei de alfentanil. Amitriptilina, nortriptilina: fluconazolul potenteaza efectul amitriptilinei si nortriptilinei. Trebuie luata in considerare determinarea concentratiilor plasmatice ale 5-nortriptilinei si\/sau S-amitriptilinei la inceputul tratamentului concomitent si apoi dupa o saptamana. Poate fi necesara ajustarea dozei de amitriptilina\/nortriptilina. Amfotericina B: administrarea concomitenta de fluconazol si amfotericina B la soareci infectati, cu imunitate normala si deprimata, a determinat: potentarea usoara a efectului antifungic in cazul infectiilor sistemice cu C. albicans, nicio interactiune in cazul infectiei intracraniene cu Cryptococcus neoformans si antagonizarea actiunii celor doua medicamente in infectia sistemica cu A. fumigatus. Nu se cunoaste semnificatia clinica a rezultatelor obtinute in aceste studii. Anticoagulante: smilar altor antifungice de tip azolic, dupa punerea pe piata a medicamentului au fost raportate evenimente hemoragice (hematoame, epistaxis, hemoragii gastrointestinale, hematurie si melena) asociate cu cresterea timpului de protrombina, la pacientii la care s-a administrat fluconazol concomitent cu warfarina. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol si warfarina, timpul de protrombina a crescut de pana la doua ori, probabil datorita inhibarii metabolizarii warfarinei pe calea CYP2C9. Se recomanda monitorizarea atenta a timpului de protrombina la pacientii in tratament cu anticoagulante de tip cumarinic. Poate fi necesara ajustarea dozei de warfarina. Benzodiazepine (cu actiune de scurta durata), de exemplu midazolam, triazolam: in urma administrarii orale de midazolam, fluconazolul a determinat cresterea semnificativa a concentratiilor acestuia si a efectelor sale psihomotorii.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doza de 200 mg si de midazolam in doza de 7,5 mg pe cale orala a determinat cresterea de 3,7 ori a ASC si de 2,2 ori a timpului de injumatatire plasmatica al midazolamului. Administrarea concomitenta de fluconazol in doza zilnica de 200 mg si de triazolam in doza de 0,25 mg pe cale orala a determinat cresterea de 4,4 ori a ASC si de 2,3 ori a timpului de injumatatire plasmatica al triazolamului. Daca este necesar  tratament concomitent cu benzodiazepine la pacientii tratati cu fluconazol, trebuie luata in considerare reducerea dozelor de benzodiazepine iar pacientii trebuie atent supravegheati. Carbamazepina: fluconazolul inhiba metabolizarea carbamazepinei, fiind observata o crestere cu 30% a concentratiilor serice ale carbamazepinei. Exista riscul aparitiei toxicitatii carbamazepinei. Poate fi necesara ajustarea dozei de carbamazepina in functie de valorile concentratie\/efect. Blocante ale canalelor de calciu: anumite blocante ale canalelor de calciu (nifedipina, isradipina, amlodipina verapamil si felodipina) sunt metabolizate pe calea CYP3A4. Fluconazolul poate creste expunerea sistemica a blocantelor canalelor de calciu. Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse. Celecoxib: in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol (200 mg pe zi) si celecoxib (200 mg), Cmax si ASC ale celecoxibului au crescut cu 68% si, respectiv, cu 134%. In cazul tratamentului asociat cu fluconazol, poate fi necesara doar jumatate din doza de celecoxib. Ciclofosfamida: tratamentul asociat cu ciclofosfamida si fluconazol determina cresterea bilirubinei serice si a creatininei serice. Cele doua medicamente pot fi administrare concomitent daca se acorda atentie deosebita riscului de crestere a concentratiilor bilirubinei serice si a creatininei serice. Fentanil: a fost raportat un caz letal, posibil datorat unei interactiuni intre fentanil si fluconazol. In plus, fluconazolul a determinat intarzierea semnificativa a eliminarii fentanilului la voluntari sanatosi. Concentratii crescute de fentanil pot determina aparitia deprimarii respiratorii. Pacientii trebuie monitorizati atent pentru eventualele simptome de deprimare respiratorie. Poate fi necesara ajustarea dozei de fentanil. Inhibitori de HMG CoA reductaza: in cazul administrarii concomitente de fluconazol si inhibitori de HMG CoA reductaza metabolizati pe calea CYP3A4, precum atorvastatina si simvastatina sau pe calea CYP2C9, precum fluvastatina, creste riscul aparitiei miopatiei si rabdomiolizei. Daca tratamentul concomitent este necesar, trebuie urmarita la pacient aparitia simptomelor de miopatie si rabdomioliza si trebuie monitorizata concentratia de creatin kinaza. Tratamentul cu inhibitori de HMG CoA reductaza trebuie intrerupt daca se observa o crestere semnificativa a creatin kinazei sau daca este diagnosticata sau se suspicioneaza aparitia miopatiei\/rabdomiolizei. Medicamente imunosupresoare (de exemplu. ciclosporina, everolimus, sirolimus si tacrolimus) Ciclosporina: fluconazolul determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice si a ASC ale ciclosporinei. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol in doza de 200 mg pe zi si ciclosporina (2,7 mg\/kg si zi), ASC a ciclosporinei a crescut de 1,8 ori. Aceasta asociere se poate utiliza daca se reduce doza de ciclosporina in functie de concentratia plasmatica a ciclosporinei. Everolimus: desi nu s-au desfasurat studii in vivo sau in vitro, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a everolimusului prin inhibarea CYP3A4.  Sirolimus: fluconazolul creste concentratia plasmatica a sirolimusului, probabil prin inhibarea metabolizarii sirolimusului pe calea CYP3A4 si glicoproteinei P. Aceasta asociere se poate utiliza daca se ajusteaza doza de sirolimus in functie de raportul efect\/concentratie plasmatica. Tacrolimus: fluconazolul poate determina cresterea cu pana la 5 ori a concentratiei plasmatice a tacrolimusului administrat pe cale orala deoarece inhiba metabolizarea acestuia pe calea CYPA34 la nivel intestinal. Nu au fost observate modificari farmacocinetice semnificative in cazul administrarii tacrolimusului pe cale intravenoasa. Concentratii plasmatice crescute de tacrolimus au fost asociate cu nefrotoxicitate. Se recomanda scaderea dozei orale de tacrolimus in functie de concentratia plasmatica. Losartan: fluconazolul inhiba metabolizarea losartanului la metabolitul sau activ (E-3174), principalul responsabil de blocarea receptorilor angiotensinei II care apare in timpul tratamentului cu losartan. Se recomanda monitorizarea continua a tensiunii arteriale. Metadona: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei serice a metadonei. Poate fi necesara ajustarea dozei de metadona. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: administrarea concomitenta de fluconazol si flurbiprofen a determinat cresterea cu 23%, respectiv cu 81% a Cmax si ASC ale flurbiprofenului comparativ cu administrarea doar a flurbiprofenului. In mod asemanator, administrarea concomitenta de fluconazol si ibuprofen racemic (400 mg) a determinat cresterea cu 15%, respectiv cu 82% a Cmax si ASC ale izomerului activ din punct de vedere farmacologic [S-(+)-ibuprofen] comparativ cu administrarea doar a ibuprofenului racemic. Desi nu s-a studiat in mod specific, fluconazolul poate determina cresterea expunerii sistemice a altor AINS metabolizate pe calea CYP2C9 (de exemplu naproxen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac). Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse si a toxicitatii AINS. Poate fi necesara ajustarea dozelor AINS. Fenitoina: fluconazolul inhiba metabolizarea hepatica a fenitoinei. Administrarea concomitenta repetata de 200 mg fluconazol si 250 mg fenitoina pe cale intravenoasa a determinat cresterea cu 75% a ASC24 si cu 128% a Cmin ale fenitoinei. In cazul administrarii concomitente, pentru evitarea intoxicatiei cu fenitoina, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a fenitoinei. Prednison: a fost raportat cazul unui pacient cu transplant hepatic tratat cu prednison care a dezvoltat insuficienta acuta corticosuprarenaliana la intreruperea unui tratament cu fluconazol cu durata de 3 luni. Oprirea administrarii fluconazolului a determinat, probabil, o crestere a activitatii CYP3A4 si cresterea metabolizarii prednisonului. La intreruperea administrarii fluconazolului, pacientii care urmeaza tratament de lunga durata cu fluconazol si prednison trebuie monitorizati atent pentru aparitia semnelor de insuficienta corticosuprerenaliana. Rifabutina: fluconazolul creste concentratia plasmatica a rifabutinei, determinand cresterea ASC a rifabutinei cu pana la 80%. In cazul administrarii concomitente de fluconazol si rifabutina au fost raportate cazuri de uveita. In cazul tratamentului asociat, trebuie monitorizate simptomele de aparitie a toxicitatii rifabutinei.  Saquinavir: fluconazolul determina cresterea cu aproximativ 50% a ASC si aproximativ 55% a Cmax datorita inhibarii metabolizarii hepatice a saquinavirului pe calea CYP3A4 si inhibarii glicoproteinei P. Nu s-a studiat interactiunea cu saquinavir\/ritonavir, care poate fi mai insemnata. Poate fi necesara ajustarea dozei de saquinavir. Sulfonilureice: s-a demonstrat ca fluconazolul prelungeste timpul de injumatatire plasmatica al sulfonilureicelor orale (de exemplu clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida) administrate concomitent, la voluntari sanatosi. \u003cbr\u003eIn timpul administrarii concomitente se recomanda monitorizarea frecventa a glicemiei si scaderea corespunzatoare a dozei de sulfoniluree. Teofilina: intr-un studiu de interactiune placebo-controlat, administrarea a 200 mg fluconazol timp de 14 zile a avut ca rezultat scaderea cu 18% a clearance-ului plasmatic mediu al teofilinei. Pacientii tratati cu doze mari de teofilina sau la care din alte motive exista un risc crescut de toxicitate la teofilina, trebuie supravegheati pentru a evidentia semnele de toxicitate in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol. \u003cbr\u003eTerapia trebuie modificata corespunzator, daca aceste semne apar. Alcaloizi din Vinca: desi nu exista studii derulate, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a alcaloizilor din Vinca (de exemplu vincristina si vinblastina) si poate determina aparitia neurotoxicitatii, posibil prin inhibarea CYP3A4. Vitamina A: a fost raportat cazul unui pacient care a urmat tratament asociat cu acid alltrans retinoic (o forma acida a vitaminei A) si fluconazol si a prezentat reactii adverse la nivelul SNC sub forma pseudotumorii cerebri, care au disparut dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol. Aceasta asociere se poate utiliza dar trebuie avuta in vedere incidenta reactiilor adverse la nivelul SNC. Voriconazol: (inhibitor al CYP2C9 si CYP3A4): administrarea concomitenta a voriconazolului pe cale orala (400 mg la 12 ore in prima zi, urmata de 200 mg la 12 ore timp de 2,5 zile) si a fluconazolului pe cale orala 12 (400 mg pe zi in prima zi, urmata de 200 mg la 24 de ore, timp de 4 zile) la 8 voluntari sanatosi de sex masculin a determinat cresterea Cmax si a ASC? a voriconazolului cu o medie de 57% (90% II: 20%, 107%), respectiv 79% (90% II: 40%, 128%). Nu au fost stabilite dozele mai mici si\/sau frecventa mai mica a administrarii voriconazolului si fluconazolului care sa elimine acest efect. Se recomanda monitorizarea reactiilor adverse asociate voriconazolului daca voriconazolul se administreaza dupa fluconazol. Zidovudina: fluconazolul determina cresterea cu 84% a Cmax, respectiv cu 74% a ASC ale zidovudinei, datorita unei scaderi cu aproximativ 45% a clearance-ului zidovudinei administrata pe cale orala. Tratamentul asociat cu fluconazol a determinat, de asemenea, prelungirea timpului de injumatatire plasmatica al zidovudinei cu aproximativ 128%. In cazul administrarii concomitente, se recomanda monitorizarea pacientilor pentru a observa din timp aparitia eventualelor reactii adverse caracteristice zidovudinei. Se poate lua in considerare reducerea dozei de zidovudina. \u003cbr\u003eAzitromicina: intr-un studiu deschis, randomizat, incrucisat, triplu incrucisat la 18 subiecti sanatosi s-a evaluat efectul administrarii unei doze orale unice de 1200 mg azitromicina asupra farmacocineticii fluconazolului administrat pe cale orala in doza unica de 800 mg,  precum si efectul fluconazolului asupra farmacocineticii azitromicinei. Nu au existat interactiuni farmacocinetice semnificative intre fluconazol si azitromicina. Contraceptive orale: au fost efectuate doua studii de farmacocinetica, in care s-au administrat un contraceptiv oral combinat concomitent cu doze multiple de fluconazol. Nu s-au constatat efecte relevante asupra concentratiilor ambilor hormoni in studiul cu 50 mg fluconazol, in timp ce la 200 mg\/zi, ASC ale etinilestradiolului si levonorgestrelului au crescut cu 40%, si respectiv, cu 24%. In concluzie, este putin probabil ca administrari repetate de fluconazol, in aceste doze, sa aiba vreun efect asupra eficacitatii contraceptivelor combinate orale. Fertilitatea, sarcina si alaptarea Sarcina Datele provenite din utilizarea fluconazolului la mai multe sute de femei gravide in doze standard (?200mg\/zi) administrate ca doza unica sau doze multiple in timpul primului trimestru de sarcina, nu au evidentiat efecte toxice daunatoare asupra fatului. Au fost raportate anomalii congenitale multiple (incluzand brahicefalie, displazia urechilor, fontanela anterioara gigantica, curbarea femurului si sinostoza radiohumerala) la sugarii ai caror mame au fost tratate cu fluconazol in doze mari (400-800 mg pe zi), timp de trei luni sau mai mult, pentru coccidioidomicoze. Legatura dintre aceste anomalii si tratamentul cu fluconazol este neclara. Studiile la animale au avidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Folosirea fluconazolului in doze standard si pe termen scurt in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia cazurilor in care este obligatoriu necesar. Folosirea fluconazolului in doze mari si\/sau pe termen lung in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia infectiilor cu potential letal. Alaptarea:  Fluconazolul se excreta in laptele matern, atingand concentratii mai mici decat cele plasmatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea poate fi continuata dupa administrarea unei doze unice de 200 mg sau a unei doze mai mici. Alaptarea nu este recomandata dupa administrarea dozelor repetate sau a dozelor mari. Fertilitatea Fluconazolul nu a afectat fertilitatea sobolanilor de sex masculin sau feminin .Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje .Nu s-au efectuat studii privind efectele fluconazolului asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie atentionati asupra faptului ca in timpul tratamentului cu Kandizol pot sa apara ameteli sau convulsii,  si trebuie sfatuiti sa nu conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje, daca aceste simptome apar. Reactii adverse Reactiile adverse cel mai frecvent raportate (\u0026gt;1\/10) sunt cefalee, dureri abdominale, diaree, greata, varsaturi, cresterea valorilor serice ale alanil aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, fosfatazei alcaline si eruptii cutanate tranzitorii. Reactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si in functie de frecventa, dupa cum urmeaza: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000, \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Aparate, sisteme si organe Frecvente Mai putin frecvente Rare Tulburarihematologice si limfatice anemie agranulocitoza,leucopenie, trombocitopenie, neutropenie Tulburari ale sistemului imunitar soc anafilactic Tulburari metabolice si de nutritie scaderea apetitului hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipokalemie Tulburari psihice somnolenta,insomnie Tulburari ale sistemului nervos cefalee convulsii, parestezii, ameteli, disgeuzie tremor Tulburari acustice si vestibulare vertij Tulburari cardiace torsada virfurilor, prelungirea intervalului QT Tulburari gastrointestinale dureri abdominale,varsaturi,diaree,greata, constipatie,dispepsie, flatulenta, xerostomie Tulburari hepatobiliare Cresterea valorilor serice ale alanilaminotransferazei .Cresterea valorilor serice ale aspartat aminotransferazei Cresterea valorilorserice ale fosfatazei alcaline\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907715661964,"sku":"2563","price":63.17,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2563.jpg?v=1750849702"},{"product_id":"kandizol-50mg-caps","title":"Kandizol 50mg caps.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eKandizol 50 mg capsule \u003cbr\u003eKandizol 150 mg capsule \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCOMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003e Fiecare capsula contine fluconazol 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 49,050 mg lactoza monohidrat. Fiecare capsula contine fluconazol 150 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 146,150 mg lactoza monohidrat. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct.6.1 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eCapsule. Capsula de 50 mg: fara gust si miros, corp alb opac si capac albastru, gelatinoasa tare nr.3, contine pulbere alba omogena. Capsula de 150 mg: corp alb opac si capac roz, capsula gelatinoasa tare nr.1. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e DATE CLINICE\u003cbr\u003e  Indicatii terapeutice Kandizol este indicat in urmatoarele infectii fungice. Kandizol este indicat la adulti pentru tratamentul:  meningitei criptococice  coccidiodomicozei,  candidozei invazive;  candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei si candidozei cronice cutaneomucoase; candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) daca igiena dentara sau tratamentul local sunt insuficiente; candidozei genitale, acute sau recurente, cand tratamentul local nu este indicat; balanitei candidozice cand tratamentul local nu este indicat; dermatomicozelor incluzand tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor si infectii cutanate cu Candida, cand este indicat tratamentul sistemic; tinea unguinium (onicomicoza) cand alte medicamente nu sunt considerate potrivite. Kandizol este indicat la adulti pentru prevenirea: recidivelor meningitei criptococice la pacientii cu risc mare de reaparitie; recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere;  reducerea incidentei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an)  profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita (precum pacientii cu neoplazii hematologice aflati in tratament cu medicamente chimioterapice sau pacientii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)). \u003cbr\u003eKandizol este indicat la nou-nascuti la termen, sugari, copii mici, copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 17 ani: Kandizol este utilizat in tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiana, esofagiana), candidozei invazive, meningitei criptococice si pentru profilaxia infectiilor candidozice la pacientii imunodeprimati. \u003cbr\u003eKandizol poate fi utilizat ca tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere. Tratamentul poate fi instituit inainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator; totusi, odata ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfectios va fi ajustat corespunzator. Trebuie luate in considerare recomandarile ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvata a medicamentelor antimicotice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze si mod de administrare Doza de fluconazol trebuie stabilita in functie de natura si severitatea infectiei fungice. Tratamentul infectiilor care necesita administrarea unor doze multiple trebuie continuat, pana in momentul in care parametrii clinici sau rezultatele investigatiilor de laborator demonstreaza faptul ca infectia fungica activa a fost oprita. O perioada de tratament insuficienta poate duce la recidiva infectiei active.\u003cbr\u003e Adulti Indicatii Doze Durata tratamentului Criptococoza Tratamentul meningitei criptococice Doza de incarcare:400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 200mg-400mg zilnic De obicei, cel putin 6- 8 saptamini. In infectiile ce pot pune viata in pericol, doza zilnica poate fi crescuta la 800mg. Tratament de intretinere pentru prevenirea recaderilor in meningita criptococica la pacientii cu risc crescut de recadere. 200mg zilnic Termen nedefinit, utilizind doza zilnica de 200mg. Coccidiodomicoza 200mg – 400mg 11 luni pina la 24 luni sau mai mult, in dependenta de pacient. Doza de 800mg poate fi  administrata in anumite infectii, in special afectiunile meningiene.  Candidoza invaziva Doza de incarcare:800mg in ziua 1 Doza ulterioara: 400mg zilnic In general, durata recomandata este de 2 saptamini, dupa primul rezultat negativ al culturilor de singe si dupa disparitia simptomelor de candidemie. Tratamentul candidozei mucoaselor Candidoza orofaringiana Doza de incarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 7-21 zile (pina la remisia candidozei orofaringiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza esofagiana Doza deincarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 14-30 zile (pina la remisia candidozei esofagiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidurie 200mg-400mg zilnic 7-21 zile. Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza cronica atrofica 50mg zilnic 14 zile Candidoza cronica cutaneomucoasa 50 mg – 100 mg zilnic Maximum 28 zile.\u003cbr\u003e Tratamentul poate fi prelungit in functie de severitatea infectiei cit si de deprimarea  imunitara si infectia. Prevenirea recidivelor candidozei mucoaselor la Candidoza orofaringiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mgde 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica  pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere Candidoza esofagiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mg de 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica Candidoza genitala Candidoza genitala acuta Balanita candidozica 150 mg Doza unica Tratamentul si profilaxia candidozei vaginale recurente (4 sau mai multe episoade pe an) 150 mg din 3 in 3 zile, in total 3 doze (ziua 1, 4, si 7) urmate de o doza saptamanala de intretinere de 150 mg Doza de intretinere: 6 luni. Dermatomicoze tinea pedis tinea corporis tinea cruris Infectii cu Candida 150mg o data pe saptamina sau 50mg zilnic 2-4 saptamini, tinea pedis poate necesita tratament de pina la 6 saptamini tinea versicolor 300mg – 400mg o data in saptamina 1-3 saptamini 50mg o data in zi 2-4 saptamini tinea unguium (onicomicoz) 150 mg o data pe saptamina Tratamentul trebuie continuat pana candunghia infectata este inlocuita (pana cand creste unghia neinfectata). Cresterea unghiilor de la maini si de la picioare are loc in mod normal in 3 pana la 6 luni, respectiv, in 6 pana la 12 luni. Totusi, viteza de crestere poate varia mult interindividual si in functie de varsta. Dupa succesul tratamentului in infectiile cronice de lunga durata, este posibil ca uneori unghiile sa ramana desfigurate Profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita 200mg-400mg Tratamentul trebuie inceput la cateva zile inainte de debutul asteptat al neutropeniei si continuat timp de 7 zile dupa recuperarea din neutropenie dupa ce numarul neutrofilelor creste peste 1000 celule pe mm3 Grupe speciale de pacienti Varstnici Dozele se vor ajusta dupa functia renala (vezi pct. “Pacienti cu insuficienta renala”). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta renala Nu sunt necesare modificari ale dozelor in cazul tratamentului cu doza unica. La pacientii cu insuficienta renala (inclusiv copii si adolescenti) la care se administreaza doze multiple de fluconazol, poate fi administrata doza initiala de incarcare de 50 mg pana la 400 mg, bazata pe doza zilnica recomandata conform indicatiilor terapeutice. Dupa aceasta doza initiala de incarcare, dozele zilnice, conform indicatiilor terapeutice, vor urma indicatiile din tabel: Clearance-ul creatininei (ml\/min) Procentul din doza recomandata \u0026gt; 50 100% ?50 (pacienti care nu efectueaza dializa) 50% Pacientii care efectueaza dializa 100% dupa fiecare sedinta de dializa In cazul pacientilor care efectueaza dializa regulat, se administreaza 100% din doza recomandata dupa fiecare dializa; in zilele in care nu se efectueaza dializa, se administreaza doze reduse, corespunzatoare clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica Nu sunt disponibile date suficiente privind pacientii cu insuficienta hepatica, prin urmare fluconazolul trebuie administrat cu prudenta la pacientii cu disfunctie hepatica Copii si adolescenti La copii si adolescenti nu trebuie depasita o doza maxima zilnica de 400 mg. Similar altor infectii asemanatoare la adulti, durata tratamentului este in functie de raspunsul clinic si micologic. Kandizol se administreaza o data pe zi. Pentru copiii cu afectiuni renale, vezi dozele recomandate la pct. „Pacienti cu insuficienta renala”. Farmacocinetica fluconazolului nu a fost studiata la copii si adolescenti cu insuficienta renala (pentru “Nou-nascuti la termen” care, frecvent, prezinta imaturitate renala primara, vezi mai jos). Sugari, copii mici si copii (cu varsta cuprinsa intre 28 de zile si 11 ani) Indicatii Doze Recomandari Candidozele mucoaselor Doza initiala: 6 mg\/kg Doza ulterioara: 3 mg\/kg pe zi In prima zi, se poate administra doza initiala pentru a atinge mai repede starea de echilibru Candidoza invaziva Meningita criptococica Doza: 6 - 12 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere Doza: 6 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Prevenirea infectiilor cu Candida la pacientii imunodeprimati Doza: 3 - 12 mg\/kg pe zi In functie de gradul si durata neutropeniei induse (a se vedea dozele recomandate pentru adulti) Adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani) In functie de greutate si dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de administrare corespunzatoare (cea pentru adulti sau cea pentru copii). Din datele clinice s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii fata de adulti. Doze de 100, 200 si 400 mg la adulti corespund la doze de 3, 6 si 12 mg\/kg la copii si conduc la o expunere sistemica comparabila. Siguranta si eficacitatea la copii si adolescenti nu au fost stabilite in indicatia candidoza genitala. Datele privind siguranta disponibile in prezent pentru alte indicatii la copii si adolescenti sunt prezentate la pct. 4.8. Daca este absolut necesar tratamentul candidozei genitale la adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani), trebuie utilizate aceleasi doze ca in cazul adultilor. Nou-nascuti la termen (0 pana la 27 de zile) Fluconazolul se excreta mai lent la nou-nascuti. Exista un numar mic de date farmacocinetice care sustin aceasta posologie la nou-nascutii la termen Grup de virsta Doza Recomandari Nou-nascuti la termen (0 pana la 14 zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 72 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 72 de ore Nou-nascuti la termen (15 pana la 27 de zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 48 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 48 de ore Mod de administrare Capsulele trebuie inghitite intregi si independent de momentul meselor.  Contraindicatii Hipersensibilitate la substanta activa, la alti compusi azolici inruditi sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Este contraindicata administrarea concomitenta de terfenadina la pacientii care sunt in tratament cu Kandizol in doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de interactiuni medicamentoase in care s-au folosit doze multiple. Este contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisaprida, astemizol, pimozida, chinidina si eritromicina la pacientii aflati in tratament cu fluconazol.Atentionari si precautii speciale pentru utilizare .Tinea capitis , S-au efectuat studii privind utilizarea fluconazolului pentru tratamentul tinea capitis la copii. S-a demonstrat ca nu este superior griseofulvinei iar rata globala de succes a fost mai mica de 20%. Prin urmare, Kandizol nu trebuie utilizat pentru tratamentul tinea capitis. Criptococoza Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul criptococozei cu alte localizari (de exemplu criptococoza pulmonara si cutanata) sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. Micoze endemice profunde Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul altor forme de micoze endemice, precum paracoccidioidomicoza, sporotricoza limfocutanata si histoplasmoza sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. \u003cbr\u003eAparatul renal Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie renala .\u003cbr\u003e Sistemul hepato-biliar Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie hepatica. Tratamentul cu fluconazol a fost asociat cu rare cazuri de toxicitate hepatica severa, uneori letala, in special la pacienti cu afectiuni de fond grave. In aceste cazuri de hepatotoxicitate asociata tratamentului cu fluconazol, nu s-a observat nicio relatie evidenta cu doza zilnica totala, cu durata tratamentului, cu sexul sau cu varsta pacientilor. Hepatotoxicitatea fluconazolului, in general, a fost reversibila la intreruperea tratamentului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientii care prezinta valori anormale ale testelor hepatice in timpul tratamentului cu fluconazol trebuie sa fie monitorizati atent, pentru a se observa eventuala aparitie a unor afectiuni hepatice mai grave. Pacientul trebuie informat cu privire la simptomele caracteristice afectarii hepatice grave (astenie severa, anorexie, greata persistenta, varsaturi si icter). Administrarea fluconazolului trebuie intrerupta imediat si pacientul trebuie sa se adreseze medicului. Aparatul cardio-vascular . Tratamentul cu anumiti derivati azolici, inclusiv cu fluconazol, a fost asociat cu prelungirea electrocardiografica a intervalului QT. In cadrul activitatii de supraveghere dupa punerea pe piata, au fost raportate foarte rar cazuri de prelungire a intervalului QT  si torsada a varfurilor la pacienti carora li s-a administrat fluconazol. Acesti pacienti erau in evidentele medicale cu afectiuni grave, cu factori multipli de risc, precum afectiuni cardiace organice, dezechilibre electrolitice si medicatie concomitenta cu potential iatrogen. La pacientii cu astfel de afectiuni predispozante la tulburari de ritm cardiac, se recomanda administrarea cu prudenta a medicamentului Kandizol. \u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450 . Halofantrina S-a demonstrat ca halofantrina administrata in dozele terapeutice recomandate prelungeste intervalul QTc si este substrat pentru CYP3A4. Prin urmare, nu se recomanda administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina. Reactii adverse cutanate Unii pacienti au dezvoltat rar, in timpul tratamentului cu fluconazol, reactii cutanate exfoliative, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica. Pacientii cu SIDA prezinta o tendinta mai crescuta la reactii cutanate severe la multe medicamente. Daca apare eruptie cutanata tranzitorie atribuita fluconazolului, la un pacient tratat pentru o infectie fungica superficiala, se va intrerupe tratamentul cu fluconazol. Daca pacientii cu infectii fungice invazive sau sistemice dezvolta eruptie cutanata tranzitorie, vor fi monitorizati cu atentie si in cazul aparitiei leziunilor buloase sau a eritemului polimorf, tratamentul cu fluconazol va fi intrerupt. Hipersensibilitate .Au fost raportate cazuri rare de soc anafilactic . Citocromul P450 Fluconazolul este un inhibitor potent al CYP2C9 si un inhibitor moderat al CYP3A4.\u003cbr\u003e Fluconazol este, de asemenea, un inhibitor al CYP2C19. Se recomanda monitorizarea pacientilor aflati in tratament cu Kandizol, care sunt tratati concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic, metabolizate pe calea CYP2C9, CYP2C19 si CYP3A4  Terfenadina In cazul administrarii concomitente de fluconazol in doze mai mici de 400 mg pe zi si terfenadina, pacientii trebuie monitorizati atent . \u003cbr\u003eExcipienti Capsulele contin lactoza monohidrat. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Capsulele de 150 mg contin azorubina (E122). Poate provoca reactii alergice.  Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente este contraindicata: Cisaprida: la pacientii la care s-au administrat concomitent fluconazol si cisaprida au fost raportate cazuri de evenimente cardiace, inclusiv torsada varfurilor. Intr-un studiu controlat, administrarea de fluconazol in doza de 200 mg o data pe zi, concomitent cu cisaprida in doza de 20 mg de patru ori pe zi a determinat o crestere semnificativa a  concentratiei plasmatice a cisapridei si prelungirea intervalului QTc.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent cu fluconazol si cisaprida este contraindicat. Terfenadina: s-au desfasurat studii de interactiune datorita aparitiei unor aritmii grave, secundare prelungirii intervalului QTc la pacienti care erau in tratament cu azoli antifungici si concomitent utilizau terfenadina. Intr-un studiu in care s-a administrat fluconazol in doza zilnica de 200 mg nu s-a observat prelungirea intervalului QTc. Intr-un alt studiu in care s-a administrat fluconazol in doze zilnice de 400 mg si 800 mg s-a demonstrat ca administrarea concomitenta de terfenadina si fluconazol in doze de 400 mg pe zi sau mai mari, determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice a terfenadinei. Este contraindicata folosirea concomitenta de fluconazol, in doze de 400 mg sau mai mari (vezi pct. 4.3), cu terfenadina.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doze zilnice mai mici de 400 mg si terfenadina trebuie monitorizata cu atentie. Astemizol: administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol poate determina scaderea clearance-ului astemizolului. Cresterea concentratiei plasmatice a astemizolului rezultata poate determina prelungirea intervalului QT si aparitia, in cazuri rare, a torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol este contraindicata .Pimozida: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida poate determina inhibarea metabolizarii pimozidei. Cresterea concentratiei plasmatice a pimozidei poate determina prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, aparitia torsadei varfurilor.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida este contraindicata. Chinidina: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina poate determina inhibarea metabolizarii chinidinei. Tratamentul cu chinidina a fost asociat cu prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, cu aparitia torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina este contraindicata. Eritromicina: administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca. Administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina este contraindicata . Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente nu este recomandata: Halofantrina: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei plasmatice a halofantrinei, datorita efectului inhibitor asupra CYP3A4. Administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent trebuie evitat. Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente necesita precautie si ajustarea dozelor: Efectul altor medicamente asupra fluconazolului Rifampicina: administrarea concomitenta de fluconazol si rifampicina a determinat o scadere cu 25% a ASC si o scadere cu 20% a timpului de injumatatire plasmatica ale fluconazolului. In cazul tratamentului concomitent cu rifampicina, trebuie luata in  considerare cresterea dozei de fluconazol. Studii de interactiune au aratat ca absorbtia fluconazolului nu este afectata clinic semnificativ, in cazul administrarii concomitente cu alimente, cimetidina, antiacide sau in urma iradierii totale a organismului pentru transplant de maduva hematogena. Efectul fluconazolului asupra altor medicamente Fluconazolul este un inhibitor potent al izoenzimei 2C9 a citocromului P450 (CYP) si un inhibitor moderat al CYP3A4. Fluconazolul este, de asemenea, un inhibitor al izoenzimei CYP2C19. In plus fata de interactiunile observate\/studiate mentionate mai jos, exista riscul cresterii concentratiei plasmatice a altor compusi metabolizati pe calea CYP2C9 si CYP3A4, administrati concomitent cu fluconazolul. Prin urmare, este necesara prudenta in cazul utilizarii acestor asocieri iar pacientii trebuie atent monitorizati. Efectul de inhibare enzimatica determinat de fluconazol persista 4-5 zile dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol datorita timpului lung de injumatatire plasmatica al acestuia. Alfentanil: in timpul tratamentulului concomitent cu fluconazol (400 mg) si alfentanil administrat pe cale intravenoasa (20 ?g\/kg) la voluntari sanatosi, ASC10 a alfentanilului a crescut de 2 ori, probabil prin inhibarea CYP3A4. Poate fi necesara ajustarea dozei de alfentanil. Amitriptilina, nortriptilina: fluconazolul potenteaza efectul amitriptilinei si nortriptilinei. Trebuie luata in considerare determinarea concentratiilor plasmatice ale 5-nortriptilinei si\/sau S-amitriptilinei la inceputul tratamentului concomitent si apoi dupa o saptamana. Poate fi necesara ajustarea dozei de amitriptilina\/nortriptilina. Amfotericina B: administrarea concomitenta de fluconazol si amfotericina B la soareci infectati, cu imunitate normala si deprimata, a determinat: potentarea usoara a efectului antifungic in cazul infectiilor sistemice cu C. albicans, nicio interactiune in cazul infectiei intracraniene cu Cryptococcus neoformans si antagonizarea actiunii celor doua medicamente in infectia sistemica cu A. fumigatus. Nu se cunoaste semnificatia clinica a rezultatelor obtinute in aceste studii. Anticoagulante: smilar altor antifungice de tip azolic, dupa punerea pe piata a medicamentului au fost raportate evenimente hemoragice (hematoame, epistaxis, hemoragii gastrointestinale, hematurie si melena) asociate cu cresterea timpului de protrombina, la pacientii la care s-a administrat fluconazol concomitent cu warfarina. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol si warfarina, timpul de protrombina a crescut de pana la doua ori, probabil datorita inhibarii metabolizarii warfarinei pe calea CYP2C9. Se recomanda monitorizarea atenta a timpului de protrombina la pacientii in tratament cu anticoagulante de tip cumarinic. Poate fi necesara ajustarea dozei de warfarina. Benzodiazepine (cu actiune de scurta durata), de exemplu midazolam, triazolam: in urma administrarii orale de midazolam, fluconazolul a determinat cresterea semnificativa a concentratiilor acestuia si a efectelor sale psihomotorii.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doza de 200 mg si de midazolam in doza de 7,5 mg pe cale orala a determinat cresterea de 3,7 ori a ASC si de 2,2 ori a timpului de injumatatire plasmatica al midazolamului. Administrarea concomitenta de fluconazol in doza zilnica de 200 mg si de triazolam in doza de 0,25 mg pe cale orala a determinat cresterea de 4,4 ori a ASC si de 2,3 ori a timpului de injumatatire plasmatica al triazolamului. Daca este necesar  tratament concomitent cu benzodiazepine la pacientii tratati cu fluconazol, trebuie luata in considerare reducerea dozelor de benzodiazepine iar pacientii trebuie atent supravegheati. Carbamazepina: fluconazolul inhiba metabolizarea carbamazepinei, fiind observata o crestere cu 30% a concentratiilor serice ale carbamazepinei. Exista riscul aparitiei toxicitatii carbamazepinei. Poate fi necesara ajustarea dozei de carbamazepina in functie de valorile concentratie\/efect. Blocante ale canalelor de calciu: anumite blocante ale canalelor de calciu (nifedipina, isradipina, amlodipina verapamil si felodipina) sunt metabolizate pe calea CYP3A4. Fluconazolul poate creste expunerea sistemica a blocantelor canalelor de calciu. Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse. Celecoxib: in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol (200 mg pe zi) si celecoxib (200 mg), Cmax si ASC ale celecoxibului au crescut cu 68% si, respectiv, cu 134%. In cazul tratamentului asociat cu fluconazol, poate fi necesara doar jumatate din doza de celecoxib. Ciclofosfamida: tratamentul asociat cu ciclofosfamida si fluconazol determina cresterea bilirubinei serice si a creatininei serice. Cele doua medicamente pot fi administrare concomitent daca se acorda atentie deosebita riscului de crestere a concentratiilor bilirubinei serice si a creatininei serice. Fentanil: a fost raportat un caz letal, posibil datorat unei interactiuni intre fentanil si fluconazol. In plus, fluconazolul a determinat intarzierea semnificativa a eliminarii fentanilului la voluntari sanatosi. Concentratii crescute de fentanil pot determina aparitia deprimarii respiratorii. Pacientii trebuie monitorizati atent pentru eventualele simptome de deprimare respiratorie. Poate fi necesara ajustarea dozei de fentanil. Inhibitori de HMG CoA reductaza: in cazul administrarii concomitente de fluconazol si inhibitori de HMG CoA reductaza metabolizati pe calea CYP3A4, precum atorvastatina si simvastatina sau pe calea CYP2C9, precum fluvastatina, creste riscul aparitiei miopatiei si rabdomiolizei. Daca tratamentul concomitent este necesar, trebuie urmarita la pacient aparitia simptomelor de miopatie si rabdomioliza si trebuie monitorizata concentratia de creatin kinaza. Tratamentul cu inhibitori de HMG CoA reductaza trebuie intrerupt daca se observa o crestere semnificativa a creatin kinazei sau daca este diagnosticata sau se suspicioneaza aparitia miopatiei\/rabdomiolizei. Medicamente imunosupresoare (de exemplu. ciclosporina, everolimus, sirolimus si tacrolimus) Ciclosporina: fluconazolul determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice si a ASC ale ciclosporinei. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol in doza de 200 mg pe zi si ciclosporina (2,7 mg\/kg si zi), ASC a ciclosporinei a crescut de 1,8 ori. Aceasta asociere se poate utiliza daca se reduce doza de ciclosporina in functie de concentratia plasmatica a ciclosporinei. Everolimus: desi nu s-au desfasurat studii in vivo sau in vitro, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a everolimusului prin inhibarea CYP3A4.  Sirolimus: fluconazolul creste concentratia plasmatica a sirolimusului, probabil prin inhibarea metabolizarii sirolimusului pe calea CYP3A4 si glicoproteinei P. Aceasta asociere se poate utiliza daca se ajusteaza doza de sirolimus in functie de raportul efect\/concentratie plasmatica. Tacrolimus: fluconazolul poate determina cresterea cu pana la 5 ori a concentratiei plasmatice a tacrolimusului administrat pe cale orala deoarece inhiba metabolizarea acestuia pe calea CYPA34 la nivel intestinal. Nu au fost observate modificari farmacocinetice semnificative in cazul administrarii tacrolimusului pe cale intravenoasa. Concentratii plasmatice crescute de tacrolimus au fost asociate cu nefrotoxicitate. Se recomanda scaderea dozei orale de tacrolimus in functie de concentratia plasmatica. Losartan: fluconazolul inhiba metabolizarea losartanului la metabolitul sau activ (E-3174), principalul responsabil de blocarea receptorilor angiotensinei II care apare in timpul tratamentului cu losartan. Se recomanda monitorizarea continua a tensiunii arteriale. Metadona: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei serice a metadonei. Poate fi necesara ajustarea dozei de metadona. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: administrarea concomitenta de fluconazol si flurbiprofen a determinat cresterea cu 23%, respectiv cu 81% a Cmax si ASC ale flurbiprofenului comparativ cu administrarea doar a flurbiprofenului. In mod asemanator, administrarea concomitenta de fluconazol si ibuprofen racemic (400 mg) a determinat cresterea cu 15%, respectiv cu 82% a Cmax si ASC ale izomerului activ din punct de vedere farmacologic [S-(+)-ibuprofen] comparativ cu administrarea doar a ibuprofenului racemic. Desi nu s-a studiat in mod specific, fluconazolul poate determina cresterea expunerii sistemice a altor AINS metabolizate pe calea CYP2C9 (de exemplu naproxen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac). Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse si a toxicitatii AINS. Poate fi necesara ajustarea dozelor AINS. Fenitoina: fluconazolul inhiba metabolizarea hepatica a fenitoinei. Administrarea concomitenta repetata de 200 mg fluconazol si 250 mg fenitoina pe cale intravenoasa a determinat cresterea cu 75% a ASC24 si cu 128% a Cmin ale fenitoinei. In cazul administrarii concomitente, pentru evitarea intoxicatiei cu fenitoina, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a fenitoinei. Prednison: a fost raportat cazul unui pacient cu transplant hepatic tratat cu prednison care a dezvoltat insuficienta acuta corticosuprarenaliana la intreruperea unui tratament cu fluconazol cu durata de 3 luni. Oprirea administrarii fluconazolului a determinat, probabil, o crestere a activitatii CYP3A4 si cresterea metabolizarii prednisonului. La intreruperea administrarii fluconazolului, pacientii care urmeaza tratament de lunga durata cu fluconazol si prednison trebuie monitorizati atent pentru aparitia semnelor de insuficienta corticosuprerenaliana. Rifabutina: fluconazolul creste concentratia plasmatica a rifabutinei, determinand cresterea ASC a rifabutinei cu pana la 80%. In cazul administrarii concomitente de fluconazol si rifabutina au fost raportate cazuri de uveita. In cazul tratamentului asociat, trebuie monitorizate simptomele de aparitie a toxicitatii rifabutinei.  Saquinavir: fluconazolul determina cresterea cu aproximativ 50% a ASC si aproximativ 55% a Cmax datorita inhibarii metabolizarii hepatice a saquinavirului pe calea CYP3A4 si inhibarii glicoproteinei P. Nu s-a studiat interactiunea cu saquinavir\/ritonavir, care poate fi mai insemnata. Poate fi necesara ajustarea dozei de saquinavir. Sulfonilureice: s-a demonstrat ca fluconazolul prelungeste timpul de injumatatire plasmatica al sulfonilureicelor orale (de exemplu clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida) administrate concomitent, la voluntari sanatosi. \u003cbr\u003eIn timpul administrarii concomitente se recomanda monitorizarea frecventa a glicemiei si scaderea corespunzatoare a dozei de sulfoniluree. Teofilina: intr-un studiu de interactiune placebo-controlat, administrarea a 200 mg fluconazol timp de 14 zile a avut ca rezultat scaderea cu 18% a clearance-ului plasmatic mediu al teofilinei. Pacientii tratati cu doze mari de teofilina sau la care din alte motive exista un risc crescut de toxicitate la teofilina, trebuie supravegheati pentru a evidentia semnele de toxicitate in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol. \u003cbr\u003eTerapia trebuie modificata corespunzator, daca aceste semne apar. Alcaloizi din Vinca: desi nu exista studii derulate, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a alcaloizilor din Vinca (de exemplu vincristina si vinblastina) si poate determina aparitia neurotoxicitatii, posibil prin inhibarea CYP3A4. Vitamina A: a fost raportat cazul unui pacient care a urmat tratament asociat cu acid alltrans retinoic (o forma acida a vitaminei A) si fluconazol si a prezentat reactii adverse la nivelul SNC sub forma pseudotumorii cerebri, care au disparut dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol. Aceasta asociere se poate utiliza dar trebuie avuta in vedere incidenta reactiilor adverse la nivelul SNC. Voriconazol: (inhibitor al CYP2C9 si CYP3A4): administrarea concomitenta a voriconazolului pe cale orala (400 mg la 12 ore in prima zi, urmata de 200 mg la 12 ore timp de 2,5 zile) si a fluconazolului pe cale orala 12 (400 mg pe zi in prima zi, urmata de 200 mg la 24 de ore, timp de 4 zile) la 8 voluntari sanatosi de sex masculin a determinat cresterea Cmax si a ASC? a voriconazolului cu o medie de 57% (90% II: 20%, 107%), respectiv 79% (90% II: 40%, 128%). Nu au fost stabilite dozele mai mici si\/sau frecventa mai mica a administrarii voriconazolului si fluconazolului care sa elimine acest efect. Se recomanda monitorizarea reactiilor adverse asociate voriconazolului daca voriconazolul se administreaza dupa fluconazol. Zidovudina: fluconazolul determina cresterea cu 84% a Cmax, respectiv cu 74% a ASC ale zidovudinei, datorita unei scaderi cu aproximativ 45% a clearance-ului zidovudinei administrata pe cale orala. Tratamentul asociat cu fluconazol a determinat, de asemenea, prelungirea timpului de injumatatire plasmatica al zidovudinei cu aproximativ 128%. In cazul administrarii concomitente, se recomanda monitorizarea pacientilor pentru a observa din timp aparitia eventualelor reactii adverse caracteristice zidovudinei. Se poate lua in considerare reducerea dozei de zidovudina. \u003cbr\u003eAzitromicina: intr-un studiu deschis, randomizat, incrucisat, triplu incrucisat la 18 subiecti sanatosi s-a evaluat efectul administrarii unei doze orale unice de 1200 mg azitromicina asupra farmacocineticii fluconazolului administrat pe cale orala in doza unica de 800 mg,  precum si efectul fluconazolului asupra farmacocineticii azitromicinei. Nu au existat interactiuni farmacocinetice semnificative intre fluconazol si azitromicina. Contraceptive orale: au fost efectuate doua studii de farmacocinetica, in care s-au administrat un contraceptiv oral combinat concomitent cu doze multiple de fluconazol. Nu s-au constatat efecte relevante asupra concentratiilor ambilor hormoni in studiul cu 50 mg fluconazol, in timp ce la 200 mg\/zi, ASC ale etinilestradiolului si levonorgestrelului au crescut cu 40%, si respectiv, cu 24%. In concluzie, este putin probabil ca administrari repetate de fluconazol, in aceste doze, sa aiba vreun efect asupra eficacitatii contraceptivelor combinate orale. Fertilitatea, sarcina si alaptarea Sarcina Datele provenite din utilizarea fluconazolului la mai multe sute de femei gravide in doze standard (?200mg\/zi) administrate ca doza unica sau doze multiple in timpul primului trimestru de sarcina, nu au evidentiat efecte toxice daunatoare asupra fatului. Au fost raportate anomalii congenitale multiple (incluzand brahicefalie, displazia urechilor, fontanela anterioara gigantica, curbarea femurului si sinostoza radiohumerala) la sugarii ai caror mame au fost tratate cu fluconazol in doze mari (400-800 mg pe zi), timp de trei luni sau mai mult, pentru coccidioidomicoze. Legatura dintre aceste anomalii si tratamentul cu fluconazol este neclara. Studiile la animale au avidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Folosirea fluconazolului in doze standard si pe termen scurt in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia cazurilor in care este obligatoriu necesar. Folosirea fluconazolului in doze mari si\/sau pe termen lung in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia infectiilor cu potential letal. Alaptarea:  Fluconazolul se excreta in laptele matern, atingand concentratii mai mici decat cele plasmatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea poate fi continuata dupa administrarea unei doze unice de 200 mg sau a unei doze mai mici. Alaptarea nu este recomandata dupa administrarea dozelor repetate sau a dozelor mari. Fertilitatea Fluconazolul nu a afectat fertilitatea sobolanilor de sex masculin sau feminin .Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje .Nu s-au efectuat studii privind efectele fluconazolului asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie atentionati asupra faptului ca in timpul tratamentului cu Kandizol pot sa apara ameteli sau convulsii,  si trebuie sfatuiti sa nu conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje, daca aceste simptome apar. Reactii adverse Reactiile adverse cel mai frecvent raportate (\u0026gt;1\/10) sunt cefalee, dureri abdominale, diaree, greata, varsaturi, cresterea valorilor serice ale alanil aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, fosfatazei alcaline si eruptii cutanate tranzitorii. Reactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si in functie de frecventa, dupa cum urmeaza: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000, \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Aparate, sisteme si organe Frecvente Mai putin frecvente Rare Tulburarihematologice si limfatice anemie agranulocitoza,leucopenie, trombocitopenie, neutropenie Tulburari ale sistemului imunitar soc anafilactic Tulburari metabolice si de nutritie scaderea apetitului hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipokalemie Tulburari psihice somnolenta,insomnie Tulburari ale sistemului nervos cefalee convulsii, parestezii, ameteli, disgeuzie tremor Tulburari acustice si vestibulare vertij Tulburari cardiace torsada virfurilor, prelungirea intervalului QT Tulburari gastrointestinale dureri abdominale,varsaturi,diaree,greata, constipatie,dispepsie, flatulenta, xerostomie Tulburari hepatobiliare Cresterea valorilor serice ale alanilaminotransferazei .Cresterea valorilor serice ale aspartat aminotransferazei Cresterea valorilorserice ale fosfatazei alcaline\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907715891340,"sku":"2567","price":83.53,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2567.jpg?v=1750849711"},{"product_id":"funit-100mg-capscu-micropelete-1","title":"Funit 100mg caps.cu micropelete","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParticularitati farmacologice\u003cbr\u003eDerivat sintetic de triazol, antimicotic cu spectru larg, activ fata de dermatofiti (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), levuri (Candida spp.), mucegaiuri (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix shenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis s.a.). Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei ergosterolului, component important al membranelor celulare fungice. Rezultatele tratamentului cu itraconazol devin evidente peste 2-4 saptamani dupa terapia micozelor cutanate si 6-9 luni dupa cea a onichomicozelor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eCandidoza vulvovaginala; micozele cutanate, bucale, oculare; onichomicozele provocate de dermatofiti sau levuri; micozele sistemice, inclusiv aspergiloza, candidoza, criptococoza, inclusiv meningita criptococica, histoplasmoza, sporotrichoza, paracoccidioidoza, blastomicoza s.a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizare terapeutica\u003cbr\u003ePreparatul se administreaza imediat dupa mese. In candidoza vulvovaginala 200 mg de 2 ori pe zi o singura zi sau cate 200 mg o data pe zi timp de 3 zile. In dermatomicoze cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In pitiriazisul versicolor cate 200 mg\/zi timp de 7 zile. In candidoza bucala cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In cheratita micotica cate 200 mg o data pe zi timp de 21 zile. In onichomicoze cate 200 mg\/zi timp de 3 luni sau cate 200 mg\/zi timp de 1 saptamana, 2 cure saptamanale la intervale de 3 saptamani intre ele in onichomicoza mainilor si 3 cure in onichomicoza picioarelor. In aspegiloza sistemica 200 mg\/zi timp de 2-5 luni. In candidoza sistemica cate 100-200 mg\/zi timp de 3 saptamani-7 luni. In criptococoza sistemica 200 mg\/zi 2 luni-1 an. In meningita criptococica cate 200 mg de 2 ori pe zi. In histoplasmoza cate 200 mg\/zi - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8 luni. In sporotrichoza cate 100 mg\/zi timp de 3 luni. In paracoccidioza cate 100 mg\/zi timp de 6 luni. In cromomicoza 100-200 mg\/zi timp de 6 luni. In blastomicoza 100 mg\/zi-200 mg\/zi timp de 6 luni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eTratamentul cu terfenadina, astemizol, cisaprid, midazolam sau triazolam; hipersensibilitatea la itraconazol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni\u003cbr\u003eInductorii enzimelor hepatice (fenobarbital, rifampicina, fenitoina) reduc biodisponibilitatea itraconazolului. Creste efectul si durata actiunii terfenadinei, astemizolului, cisapridului, midazolamului, triazolamului, anticoagulantelor indirecte, blocantelor canalelor de calciu, chinidinei, vincristinei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eCiroza hepatica. Pacientii cu hipoaciditate gastrica pot primi itraconazol cu cola. In tratamentul indelungat se recomanda monitorizarea functiilor hepatice. La aparitia neuropatiei periferice preparatul se suspenda.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907711172748,"sku":"2387","price":31.58,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2387.jpg?v=1750849675"},{"product_id":"kandizol-150mg-caps-1","title":"Kandizol 150mg caps.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eKandizol 50 mg capsule \u003cbr\u003eKandizol 150 mg capsule \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCOMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003e Fiecare capsula contine fluconazol 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 49,050 mg lactoza monohidrat. Fiecare capsula contine fluconazol 150 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 146,150 mg lactoza monohidrat. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct.6.1 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eCapsule. Capsula de 50 mg: fara gust si miros, corp alb opac si capac albastru, gelatinoasa tare nr.3, contine pulbere alba omogena. Capsula de 150 mg: corp alb opac si capac roz, capsula gelatinoasa tare nr.1. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e DATE CLINICE\u003cbr\u003e  Indicatii terapeutice Kandizol este indicat in urmatoarele infectii fungice. Kandizol este indicat la adulti pentru tratamentul:  meningitei criptococice  coccidiodomicozei,  candidozei invazive;  candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei si candidozei cronice cutaneomucoase; candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) daca igiena dentara sau tratamentul local sunt insuficiente; candidozei genitale, acute sau recurente, cand tratamentul local nu este indicat; balanitei candidozice cand tratamentul local nu este indicat; dermatomicozelor incluzand tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor si infectii cutanate cu Candida, cand este indicat tratamentul sistemic; tinea unguinium (onicomicoza) cand alte medicamente nu sunt considerate potrivite. Kandizol este indicat la adulti pentru prevenirea: recidivelor meningitei criptococice la pacientii cu risc mare de reaparitie; recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere;  reducerea incidentei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an)  profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita (precum pacientii cu neoplazii hematologice aflati in tratament cu medicamente chimioterapice sau pacientii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)). \u003cbr\u003eKandizol este indicat la nou-nascuti la termen, sugari, copii mici, copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 17 ani: Kandizol este utilizat in tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiana, esofagiana), candidozei invazive, meningitei criptococice si pentru profilaxia infectiilor candidozice la pacientii imunodeprimati. \u003cbr\u003eKandizol poate fi utilizat ca tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere. Tratamentul poate fi instituit inainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator; totusi, odata ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfectios va fi ajustat corespunzator. Trebuie luate in considerare recomandarile ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvata a medicamentelor antimicotice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze si mod de administrare Doza de fluconazol trebuie stabilita in functie de natura si severitatea infectiei fungice. Tratamentul infectiilor care necesita administrarea unor doze multiple trebuie continuat, pana in momentul in care parametrii clinici sau rezultatele investigatiilor de laborator demonstreaza faptul ca infectia fungica activa a fost oprita. O perioada de tratament insuficienta poate duce la recidiva infectiei active.\u003cbr\u003e Adulti Indicatii Doze Durata tratamentului Criptococoza Tratamentul meningitei criptococice Doza de incarcare:400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 200mg-400mg zilnic De obicei, cel putin 6- 8 saptamini. In infectiile ce pot pune viata in pericol, doza zilnica poate fi crescuta la 800mg. Tratament de intretinere pentru prevenirea recaderilor in meningita criptococica la pacientii cu risc crescut de recadere. 200mg zilnic Termen nedefinit, utilizind doza zilnica de 200mg. Coccidiodomicoza 200mg – 400mg 11 luni pina la 24 luni sau mai mult, in dependenta de pacient. Doza de 800mg poate fi  administrata in anumite infectii, in special afectiunile meningiene.  Candidoza invaziva Doza de incarcare:800mg in ziua 1 Doza ulterioara: 400mg zilnic In general, durata recomandata este de 2 saptamini, dupa primul rezultat negativ al culturilor de singe si dupa disparitia simptomelor de candidemie. Tratamentul candidozei mucoaselor Candidoza orofaringiana Doza de incarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 7-21 zile (pina la remisia candidozei orofaringiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza esofagiana Doza deincarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 14-30 zile (pina la remisia candidozei esofagiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidurie 200mg-400mg zilnic 7-21 zile. Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza cronica atrofica 50mg zilnic 14 zile Candidoza cronica cutaneomucoasa 50 mg – 100 mg zilnic Maximum 28 zile.\u003cbr\u003e Tratamentul poate fi prelungit in functie de severitatea infectiei cit si de deprimarea  imunitara si infectia. Prevenirea recidivelor candidozei mucoaselor la Candidoza orofaringiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mgde 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica  pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere Candidoza esofagiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mg de 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica Candidoza genitala Candidoza genitala acuta Balanita candidozica 150 mg Doza unica Tratamentul si profilaxia candidozei vaginale recurente (4 sau mai multe episoade pe an) 150 mg din 3 in 3 zile, in total 3 doze (ziua 1, 4, si 7) urmate de o doza saptamanala de intretinere de 150 mg Doza de intretinere: 6 luni. Dermatomicoze tinea pedis tinea corporis tinea cruris Infectii cu Candida 150mg o data pe saptamina sau 50mg zilnic 2-4 saptamini, tinea pedis poate necesita tratament de pina la 6 saptamini tinea versicolor 300mg – 400mg o data in saptamina 1-3 saptamini 50mg o data in zi 2-4 saptamini tinea unguium (onicomicoz) 150 mg o data pe saptamina Tratamentul trebuie continuat pana candunghia infectata este inlocuita (pana cand creste unghia neinfectata). Cresterea unghiilor de la maini si de la picioare are loc in mod normal in 3 pana la 6 luni, respectiv, in 6 pana la 12 luni. Totusi, viteza de crestere poate varia mult interindividual si in functie de varsta. Dupa succesul tratamentului in infectiile cronice de lunga durata, este posibil ca uneori unghiile sa ramana desfigurate Profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita 200mg-400mg Tratamentul trebuie inceput la cateva zile inainte de debutul asteptat al neutropeniei si continuat timp de 7 zile dupa recuperarea din neutropenie dupa ce numarul neutrofilelor creste peste 1000 celule pe mm3 Grupe speciale de pacienti Varstnici Dozele se vor ajusta dupa functia renala (vezi pct. “Pacienti cu insuficienta renala”). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta renala Nu sunt necesare modificari ale dozelor in cazul tratamentului cu doza unica. La pacientii cu insuficienta renala (inclusiv copii si adolescenti) la care se administreaza doze multiple de fluconazol, poate fi administrata doza initiala de incarcare de 50 mg pana la 400 mg, bazata pe doza zilnica recomandata conform indicatiilor terapeutice. Dupa aceasta doza initiala de incarcare, dozele zilnice, conform indicatiilor terapeutice, vor urma indicatiile din tabel: Clearance-ul creatininei (ml\/min) Procentul din doza recomandata \u0026gt; 50 100% ?50 (pacienti care nu efectueaza dializa) 50% Pacientii care efectueaza dializa 100% dupa fiecare sedinta de dializa In cazul pacientilor care efectueaza dializa regulat, se administreaza 100% din doza recomandata dupa fiecare dializa; in zilele in care nu se efectueaza dializa, se administreaza doze reduse, corespunzatoare clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica Nu sunt disponibile date suficiente privind pacientii cu insuficienta hepatica, prin urmare fluconazolul trebuie administrat cu prudenta la pacientii cu disfunctie hepatica Copii si adolescenti La copii si adolescenti nu trebuie depasita o doza maxima zilnica de 400 mg. Similar altor infectii asemanatoare la adulti, durata tratamentului este in functie de raspunsul clinic si micologic. Kandizol se administreaza o data pe zi. Pentru copiii cu afectiuni renale, vezi dozele recomandate la pct. „Pacienti cu insuficienta renala”. Farmacocinetica fluconazolului nu a fost studiata la copii si adolescenti cu insuficienta renala (pentru “Nou-nascuti la termen” care, frecvent, prezinta imaturitate renala primara, vezi mai jos). Sugari, copii mici si copii (cu varsta cuprinsa intre 28 de zile si 11 ani) Indicatii Doze Recomandari Candidozele mucoaselor Doza initiala: 6 mg\/kg Doza ulterioara: 3 mg\/kg pe zi In prima zi, se poate administra doza initiala pentru a atinge mai repede starea de echilibru Candidoza invaziva Meningita criptococica Doza: 6 - 12 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere Doza: 6 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Prevenirea infectiilor cu Candida la pacientii imunodeprimati Doza: 3 - 12 mg\/kg pe zi In functie de gradul si durata neutropeniei induse (a se vedea dozele recomandate pentru adulti) Adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani) In functie de greutate si dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de administrare corespunzatoare (cea pentru adulti sau cea pentru copii). Din datele clinice s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii fata de adulti. Doze de 100, 200 si 400 mg la adulti corespund la doze de 3, 6 si 12 mg\/kg la copii si conduc la o expunere sistemica comparabila. Siguranta si eficacitatea la copii si adolescenti nu au fost stabilite in indicatia candidoza genitala. Datele privind siguranta disponibile in prezent pentru alte indicatii la copii si adolescenti sunt prezentate la pct. 4.8. Daca este absolut necesar tratamentul candidozei genitale la adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani), trebuie utilizate aceleasi doze ca in cazul adultilor. Nou-nascuti la termen (0 pana la 27 de zile) Fluconazolul se excreta mai lent la nou-nascuti. Exista un numar mic de date farmacocinetice care sustin aceasta posologie la nou-nascutii la termen Grup de virsta Doza Recomandari Nou-nascuti la termen (0 pana la 14 zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 72 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 72 de ore Nou-nascuti la termen (15 pana la 27 de zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 48 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 48 de ore Mod de administrare Capsulele trebuie inghitite intregi si independent de momentul meselor.  Contraindicatii Hipersensibilitate la substanta activa, la alti compusi azolici inruditi sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Este contraindicata administrarea concomitenta de terfenadina la pacientii care sunt in tratament cu Kandizol in doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de interactiuni medicamentoase in care s-au folosit doze multiple. Este contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisaprida, astemizol, pimozida, chinidina si eritromicina la pacientii aflati in tratament cu fluconazol.Atentionari si precautii speciale pentru utilizare .Tinea capitis , S-au efectuat studii privind utilizarea fluconazolului pentru tratamentul tinea capitis la copii. S-a demonstrat ca nu este superior griseofulvinei iar rata globala de succes a fost mai mica de 20%. Prin urmare, Kandizol nu trebuie utilizat pentru tratamentul tinea capitis. Criptococoza Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul criptococozei cu alte localizari (de exemplu criptococoza pulmonara si cutanata) sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. Micoze endemice profunde Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul altor forme de micoze endemice, precum paracoccidioidomicoza, sporotricoza limfocutanata si histoplasmoza sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. \u003cbr\u003eAparatul renal Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie renala .\u003cbr\u003e Sistemul hepato-biliar Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie hepatica. Tratamentul cu fluconazol a fost asociat cu rare cazuri de toxicitate hepatica severa, uneori letala, in special la pacienti cu afectiuni de fond grave. In aceste cazuri de hepatotoxicitate asociata tratamentului cu fluconazol, nu s-a observat nicio relatie evidenta cu doza zilnica totala, cu durata tratamentului, cu sexul sau cu varsta pacientilor. Hepatotoxicitatea fluconazolului, in general, a fost reversibila la intreruperea tratamentului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientii care prezinta valori anormale ale testelor hepatice in timpul tratamentului cu fluconazol trebuie sa fie monitorizati atent, pentru a se observa eventuala aparitie a unor afectiuni hepatice mai grave. Pacientul trebuie informat cu privire la simptomele caracteristice afectarii hepatice grave (astenie severa, anorexie, greata persistenta, varsaturi si icter). Administrarea fluconazolului trebuie intrerupta imediat si pacientul trebuie sa se adreseze medicului. Aparatul cardio-vascular . Tratamentul cu anumiti derivati azolici, inclusiv cu fluconazol, a fost asociat cu prelungirea electrocardiografica a intervalului QT. In cadrul activitatii de supraveghere dupa punerea pe piata, au fost raportate foarte rar cazuri de prelungire a intervalului QT  si torsada a varfurilor la pacienti carora li s-a administrat fluconazol. Acesti pacienti erau in evidentele medicale cu afectiuni grave, cu factori multipli de risc, precum afectiuni cardiace organice, dezechilibre electrolitice si medicatie concomitenta cu potential iatrogen. La pacientii cu astfel de afectiuni predispozante la tulburari de ritm cardiac, se recomanda administrarea cu prudenta a medicamentului Kandizol. \u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450 . Halofantrina S-a demonstrat ca halofantrina administrata in dozele terapeutice recomandate prelungeste intervalul QTc si este substrat pentru CYP3A4. Prin urmare, nu se recomanda administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina. Reactii adverse cutanate Unii pacienti au dezvoltat rar, in timpul tratamentului cu fluconazol, reactii cutanate exfoliative, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica. Pacientii cu SIDA prezinta o tendinta mai crescuta la reactii cutanate severe la multe medicamente. Daca apare eruptie cutanata tranzitorie atribuita fluconazolului, la un pacient tratat pentru o infectie fungica superficiala, se va intrerupe tratamentul cu fluconazol. Daca pacientii cu infectii fungice invazive sau sistemice dezvolta eruptie cutanata tranzitorie, vor fi monitorizati cu atentie si in cazul aparitiei leziunilor buloase sau a eritemului polimorf, tratamentul cu fluconazol va fi intrerupt. Hipersensibilitate .Au fost raportate cazuri rare de soc anafilactic . Citocromul P450 Fluconazolul este un inhibitor potent al CYP2C9 si un inhibitor moderat al CYP3A4.\u003cbr\u003e Fluconazol este, de asemenea, un inhibitor al CYP2C19. Se recomanda monitorizarea pacientilor aflati in tratament cu Kandizol, care sunt tratati concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic, metabolizate pe calea CYP2C9, CYP2C19 si CYP3A4  Terfenadina In cazul administrarii concomitente de fluconazol in doze mai mici de 400 mg pe zi si terfenadina, pacientii trebuie monitorizati atent . \u003cbr\u003eExcipienti Capsulele contin lactoza monohidrat. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Capsulele de 150 mg contin azorubina (E122). Poate provoca reactii alergice.  Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente este contraindicata: Cisaprida: la pacientii la care s-au administrat concomitent fluconazol si cisaprida au fost raportate cazuri de evenimente cardiace, inclusiv torsada varfurilor. Intr-un studiu controlat, administrarea de fluconazol in doza de 200 mg o data pe zi, concomitent cu cisaprida in doza de 20 mg de patru ori pe zi a determinat o crestere semnificativa a  concentratiei plasmatice a cisapridei si prelungirea intervalului QTc.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent cu fluconazol si cisaprida este contraindicat. Terfenadina: s-au desfasurat studii de interactiune datorita aparitiei unor aritmii grave, secundare prelungirii intervalului QTc la pacienti care erau in tratament cu azoli antifungici si concomitent utilizau terfenadina. Intr-un studiu in care s-a administrat fluconazol in doza zilnica de 200 mg nu s-a observat prelungirea intervalului QTc. Intr-un alt studiu in care s-a administrat fluconazol in doze zilnice de 400 mg si 800 mg s-a demonstrat ca administrarea concomitenta de terfenadina si fluconazol in doze de 400 mg pe zi sau mai mari, determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice a terfenadinei. Este contraindicata folosirea concomitenta de fluconazol, in doze de 400 mg sau mai mari (vezi pct. 4.3), cu terfenadina.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doze zilnice mai mici de 400 mg si terfenadina trebuie monitorizata cu atentie. Astemizol: administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol poate determina scaderea clearance-ului astemizolului. Cresterea concentratiei plasmatice a astemizolului rezultata poate determina prelungirea intervalului QT si aparitia, in cazuri rare, a torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol este contraindicata .Pimozida: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida poate determina inhibarea metabolizarii pimozidei. Cresterea concentratiei plasmatice a pimozidei poate determina prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, aparitia torsadei varfurilor.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida este contraindicata. Chinidina: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina poate determina inhibarea metabolizarii chinidinei. Tratamentul cu chinidina a fost asociat cu prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, cu aparitia torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina este contraindicata. Eritromicina: administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca. Administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina este contraindicata . Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente nu este recomandata: Halofantrina: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei plasmatice a halofantrinei, datorita efectului inhibitor asupra CYP3A4. Administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent trebuie evitat. Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente necesita precautie si ajustarea dozelor: Efectul altor medicamente asupra fluconazolului Rifampicina: administrarea concomitenta de fluconazol si rifampicina a determinat o scadere cu 25% a ASC si o scadere cu 20% a timpului de injumatatire plasmatica ale fluconazolului. In cazul tratamentului concomitent cu rifampicina, trebuie luata in  considerare cresterea dozei de fluconazol. Studii de interactiune au aratat ca absorbtia fluconazolului nu este afectata clinic semnificativ, in cazul administrarii concomitente cu alimente, cimetidina, antiacide sau in urma iradierii totale a organismului pentru transplant de maduva hematogena. Efectul fluconazolului asupra altor medicamente Fluconazolul este un inhibitor potent al izoenzimei 2C9 a citocromului P450 (CYP) si un inhibitor moderat al CYP3A4. Fluconazolul este, de asemenea, un inhibitor al izoenzimei CYP2C19. In plus fata de interactiunile observate\/studiate mentionate mai jos, exista riscul cresterii concentratiei plasmatice a altor compusi metabolizati pe calea CYP2C9 si CYP3A4, administrati concomitent cu fluconazolul. Prin urmare, este necesara prudenta in cazul utilizarii acestor asocieri iar pacientii trebuie atent monitorizati. Efectul de inhibare enzimatica determinat de fluconazol persista 4-5 zile dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol datorita timpului lung de injumatatire plasmatica al acestuia. Alfentanil: in timpul tratamentulului concomitent cu fluconazol (400 mg) si alfentanil administrat pe cale intravenoasa (20 ?g\/kg) la voluntari sanatosi, ASC10 a alfentanilului a crescut de 2 ori, probabil prin inhibarea CYP3A4. Poate fi necesara ajustarea dozei de alfentanil. Amitriptilina, nortriptilina: fluconazolul potenteaza efectul amitriptilinei si nortriptilinei. Trebuie luata in considerare determinarea concentratiilor plasmatice ale 5-nortriptilinei si\/sau S-amitriptilinei la inceputul tratamentului concomitent si apoi dupa o saptamana. Poate fi necesara ajustarea dozei de amitriptilina\/nortriptilina. Amfotericina B: administrarea concomitenta de fluconazol si amfotericina B la soareci infectati, cu imunitate normala si deprimata, a determinat: potentarea usoara a efectului antifungic in cazul infectiilor sistemice cu C. albicans, nicio interactiune in cazul infectiei intracraniene cu Cryptococcus neoformans si antagonizarea actiunii celor doua medicamente in infectia sistemica cu A. fumigatus. Nu se cunoaste semnificatia clinica a rezultatelor obtinute in aceste studii. Anticoagulante: smilar altor antifungice de tip azolic, dupa punerea pe piata a medicamentului au fost raportate evenimente hemoragice (hematoame, epistaxis, hemoragii gastrointestinale, hematurie si melena) asociate cu cresterea timpului de protrombina, la pacientii la care s-a administrat fluconazol concomitent cu warfarina. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol si warfarina, timpul de protrombina a crescut de pana la doua ori, probabil datorita inhibarii metabolizarii warfarinei pe calea CYP2C9. Se recomanda monitorizarea atenta a timpului de protrombina la pacientii in tratament cu anticoagulante de tip cumarinic. Poate fi necesara ajustarea dozei de warfarina. Benzodiazepine (cu actiune de scurta durata), de exemplu midazolam, triazolam: in urma administrarii orale de midazolam, fluconazolul a determinat cresterea semnificativa a concentratiilor acestuia si a efectelor sale psihomotorii.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doza de 200 mg si de midazolam in doza de 7,5 mg pe cale orala a determinat cresterea de 3,7 ori a ASC si de 2,2 ori a timpului de injumatatire plasmatica al midazolamului. Administrarea concomitenta de fluconazol in doza zilnica de 200 mg si de triazolam in doza de 0,25 mg pe cale orala a determinat cresterea de 4,4 ori a ASC si de 2,3 ori a timpului de injumatatire plasmatica al triazolamului. Daca este necesar  tratament concomitent cu benzodiazepine la pacientii tratati cu fluconazol, trebuie luata in considerare reducerea dozelor de benzodiazepine iar pacientii trebuie atent supravegheati. Carbamazepina: fluconazolul inhiba metabolizarea carbamazepinei, fiind observata o crestere cu 30% a concentratiilor serice ale carbamazepinei. Exista riscul aparitiei toxicitatii carbamazepinei. Poate fi necesara ajustarea dozei de carbamazepina in functie de valorile concentratie\/efect. Blocante ale canalelor de calciu: anumite blocante ale canalelor de calciu (nifedipina, isradipina, amlodipina verapamil si felodipina) sunt metabolizate pe calea CYP3A4. Fluconazolul poate creste expunerea sistemica a blocantelor canalelor de calciu. Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse. Celecoxib: in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol (200 mg pe zi) si celecoxib (200 mg), Cmax si ASC ale celecoxibului au crescut cu 68% si, respectiv, cu 134%. In cazul tratamentului asociat cu fluconazol, poate fi necesara doar jumatate din doza de celecoxib. Ciclofosfamida: tratamentul asociat cu ciclofosfamida si fluconazol determina cresterea bilirubinei serice si a creatininei serice. Cele doua medicamente pot fi administrare concomitent daca se acorda atentie deosebita riscului de crestere a concentratiilor bilirubinei serice si a creatininei serice. Fentanil: a fost raportat un caz letal, posibil datorat unei interactiuni intre fentanil si fluconazol. In plus, fluconazolul a determinat intarzierea semnificativa a eliminarii fentanilului la voluntari sanatosi. Concentratii crescute de fentanil pot determina aparitia deprimarii respiratorii. Pacientii trebuie monitorizati atent pentru eventualele simptome de deprimare respiratorie. Poate fi necesara ajustarea dozei de fentanil. Inhibitori de HMG CoA reductaza: in cazul administrarii concomitente de fluconazol si inhibitori de HMG CoA reductaza metabolizati pe calea CYP3A4, precum atorvastatina si simvastatina sau pe calea CYP2C9, precum fluvastatina, creste riscul aparitiei miopatiei si rabdomiolizei. Daca tratamentul concomitent este necesar, trebuie urmarita la pacient aparitia simptomelor de miopatie si rabdomioliza si trebuie monitorizata concentratia de creatin kinaza. Tratamentul cu inhibitori de HMG CoA reductaza trebuie intrerupt daca se observa o crestere semnificativa a creatin kinazei sau daca este diagnosticata sau se suspicioneaza aparitia miopatiei\/rabdomiolizei. Medicamente imunosupresoare (de exemplu. ciclosporina, everolimus, sirolimus si tacrolimus) Ciclosporina: fluconazolul determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice si a ASC ale ciclosporinei. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol in doza de 200 mg pe zi si ciclosporina (2,7 mg\/kg si zi), ASC a ciclosporinei a crescut de 1,8 ori. Aceasta asociere se poate utiliza daca se reduce doza de ciclosporina in functie de concentratia plasmatica a ciclosporinei. Everolimus: desi nu s-au desfasurat studii in vivo sau in vitro, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a everolimusului prin inhibarea CYP3A4.  Sirolimus: fluconazolul creste concentratia plasmatica a sirolimusului, probabil prin inhibarea metabolizarii sirolimusului pe calea CYP3A4 si glicoproteinei P. Aceasta asociere se poate utiliza daca se ajusteaza doza de sirolimus in functie de raportul efect\/concentratie plasmatica. Tacrolimus: fluconazolul poate determina cresterea cu pana la 5 ori a concentratiei plasmatice a tacrolimusului administrat pe cale orala deoarece inhiba metabolizarea acestuia pe calea CYPA34 la nivel intestinal. Nu au fost observate modificari farmacocinetice semnificative in cazul administrarii tacrolimusului pe cale intravenoasa. Concentratii plasmatice crescute de tacrolimus au fost asociate cu nefrotoxicitate. Se recomanda scaderea dozei orale de tacrolimus in functie de concentratia plasmatica. Losartan: fluconazolul inhiba metabolizarea losartanului la metabolitul sau activ (E-3174), principalul responsabil de blocarea receptorilor angiotensinei II care apare in timpul tratamentului cu losartan. Se recomanda monitorizarea continua a tensiunii arteriale. Metadona: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei serice a metadonei. Poate fi necesara ajustarea dozei de metadona. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: administrarea concomitenta de fluconazol si flurbiprofen a determinat cresterea cu 23%, respectiv cu 81% a Cmax si ASC ale flurbiprofenului comparativ cu administrarea doar a flurbiprofenului. In mod asemanator, administrarea concomitenta de fluconazol si ibuprofen racemic (400 mg) a determinat cresterea cu 15%, respectiv cu 82% a Cmax si ASC ale izomerului activ din punct de vedere farmacologic [S-(+)-ibuprofen] comparativ cu administrarea doar a ibuprofenului racemic. Desi nu s-a studiat in mod specific, fluconazolul poate determina cresterea expunerii sistemice a altor AINS metabolizate pe calea CYP2C9 (de exemplu naproxen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac). Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse si a toxicitatii AINS. Poate fi necesara ajustarea dozelor AINS. Fenitoina: fluconazolul inhiba metabolizarea hepatica a fenitoinei. Administrarea concomitenta repetata de 200 mg fluconazol si 250 mg fenitoina pe cale intravenoasa a determinat cresterea cu 75% a ASC24 si cu 128% a Cmin ale fenitoinei. In cazul administrarii concomitente, pentru evitarea intoxicatiei cu fenitoina, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a fenitoinei. Prednison: a fost raportat cazul unui pacient cu transplant hepatic tratat cu prednison care a dezvoltat insuficienta acuta corticosuprarenaliana la intreruperea unui tratament cu fluconazol cu durata de 3 luni. Oprirea administrarii fluconazolului a determinat, probabil, o crestere a activitatii CYP3A4 si cresterea metabolizarii prednisonului. La intreruperea administrarii fluconazolului, pacientii care urmeaza tratament de lunga durata cu fluconazol si prednison trebuie monitorizati atent pentru aparitia semnelor de insuficienta corticosuprerenaliana. Rifabutina: fluconazolul creste concentratia plasmatica a rifabutinei, determinand cresterea ASC a rifabutinei cu pana la 80%. In cazul administrarii concomitente de fluconazol si rifabutina au fost raportate cazuri de uveita. In cazul tratamentului asociat, trebuie monitorizate simptomele de aparitie a toxicitatii rifabutinei.  Saquinavir: fluconazolul determina cresterea cu aproximativ 50% a ASC si aproximativ 55% a Cmax datorita inhibarii metabolizarii hepatice a saquinavirului pe calea CYP3A4 si inhibarii glicoproteinei P. Nu s-a studiat interactiunea cu saquinavir\/ritonavir, care poate fi mai insemnata. Poate fi necesara ajustarea dozei de saquinavir. Sulfonilureice: s-a demonstrat ca fluconazolul prelungeste timpul de injumatatire plasmatica al sulfonilureicelor orale (de exemplu clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida) administrate concomitent, la voluntari sanatosi. \u003cbr\u003eIn timpul administrarii concomitente se recomanda monitorizarea frecventa a glicemiei si scaderea corespunzatoare a dozei de sulfoniluree. Teofilina: intr-un studiu de interactiune placebo-controlat, administrarea a 200 mg fluconazol timp de 14 zile a avut ca rezultat scaderea cu 18% a clearance-ului plasmatic mediu al teofilinei. Pacientii tratati cu doze mari de teofilina sau la care din alte motive exista un risc crescut de toxicitate la teofilina, trebuie supravegheati pentru a evidentia semnele de toxicitate in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol. \u003cbr\u003eTerapia trebuie modificata corespunzator, daca aceste semne apar. Alcaloizi din Vinca: desi nu exista studii derulate, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a alcaloizilor din Vinca (de exemplu vincristina si vinblastina) si poate determina aparitia neurotoxicitatii, posibil prin inhibarea CYP3A4. Vitamina A: a fost raportat cazul unui pacient care a urmat tratament asociat cu acid alltrans retinoic (o forma acida a vitaminei A) si fluconazol si a prezentat reactii adverse la nivelul SNC sub forma pseudotumorii cerebri, care au disparut dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol. Aceasta asociere se poate utiliza dar trebuie avuta in vedere incidenta reactiilor adverse la nivelul SNC. Voriconazol: (inhibitor al CYP2C9 si CYP3A4): administrarea concomitenta a voriconazolului pe cale orala (400 mg la 12 ore in prima zi, urmata de 200 mg la 12 ore timp de 2,5 zile) si a fluconazolului pe cale orala 12 (400 mg pe zi in prima zi, urmata de 200 mg la 24 de ore, timp de 4 zile) la 8 voluntari sanatosi de sex masculin a determinat cresterea Cmax si a ASC? a voriconazolului cu o medie de 57% (90% II: 20%, 107%), respectiv 79% (90% II: 40%, 128%). Nu au fost stabilite dozele mai mici si\/sau frecventa mai mica a administrarii voriconazolului si fluconazolului care sa elimine acest efect. Se recomanda monitorizarea reactiilor adverse asociate voriconazolului daca voriconazolul se administreaza dupa fluconazol. Zidovudina: fluconazolul determina cresterea cu 84% a Cmax, respectiv cu 74% a ASC ale zidovudinei, datorita unei scaderi cu aproximativ 45% a clearance-ului zidovudinei administrata pe cale orala. Tratamentul asociat cu fluconazol a determinat, de asemenea, prelungirea timpului de injumatatire plasmatica al zidovudinei cu aproximativ 128%. In cazul administrarii concomitente, se recomanda monitorizarea pacientilor pentru a observa din timp aparitia eventualelor reactii adverse caracteristice zidovudinei. Se poate lua in considerare reducerea dozei de zidovudina. \u003cbr\u003eAzitromicina: intr-un studiu deschis, randomizat, incrucisat, triplu incrucisat la 18 subiecti sanatosi s-a evaluat efectul administrarii unei doze orale unice de 1200 mg azitromicina asupra farmacocineticii fluconazolului administrat pe cale orala in doza unica de 800 mg,  precum si efectul fluconazolului asupra farmacocineticii azitromicinei. Nu au existat interactiuni farmacocinetice semnificative intre fluconazol si azitromicina. Contraceptive orale: au fost efectuate doua studii de farmacocinetica, in care s-au administrat un contraceptiv oral combinat concomitent cu doze multiple de fluconazol. Nu s-au constatat efecte relevante asupra concentratiilor ambilor hormoni in studiul cu 50 mg fluconazol, in timp ce la 200 mg\/zi, ASC ale etinilestradiolului si levonorgestrelului au crescut cu 40%, si respectiv, cu 24%. In concluzie, este putin probabil ca administrari repetate de fluconazol, in aceste doze, sa aiba vreun efect asupra eficacitatii contraceptivelor combinate orale. Fertilitatea, sarcina si alaptarea Sarcina Datele provenite din utilizarea fluconazolului la mai multe sute de femei gravide in doze standard (?200mg\/zi) administrate ca doza unica sau doze multiple in timpul primului trimestru de sarcina, nu au evidentiat efecte toxice daunatoare asupra fatului. Au fost raportate anomalii congenitale multiple (incluzand brahicefalie, displazia urechilor, fontanela anterioara gigantica, curbarea femurului si sinostoza radiohumerala) la sugarii ai caror mame au fost tratate cu fluconazol in doze mari (400-800 mg pe zi), timp de trei luni sau mai mult, pentru coccidioidomicoze. Legatura dintre aceste anomalii si tratamentul cu fluconazol este neclara. Studiile la animale au avidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Folosirea fluconazolului in doze standard si pe termen scurt in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia cazurilor in care este obligatoriu necesar. Folosirea fluconazolului in doze mari si\/sau pe termen lung in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia infectiilor cu potential letal. Alaptarea:  Fluconazolul se excreta in laptele matern, atingand concentratii mai mici decat cele plasmatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea poate fi continuata dupa administrarea unei doze unice de 200 mg sau a unei doze mai mici. Alaptarea nu este recomandata dupa administrarea dozelor repetate sau a dozelor mari. Fertilitatea Fluconazolul nu a afectat fertilitatea sobolanilor de sex masculin sau feminin .Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje .Nu s-au efectuat studii privind efectele fluconazolului asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie atentionati asupra faptului ca in timpul tratamentului cu Kandizol pot sa apara ameteli sau convulsii,  si trebuie sfatuiti sa nu conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje, daca aceste simptome apar. Reactii adverse Reactiile adverse cel mai frecvent raportate (\u0026gt;1\/10) sunt cefalee, dureri abdominale, diaree, greata, varsaturi, cresterea valorilor serice ale alanil aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, fosfatazei alcaline si eruptii cutanate tranzitorii. Reactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si in functie de frecventa, dupa cum urmeaza: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000, \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Aparate, sisteme si organe Frecvente Mai putin frecvente Rare Tulburarihematologice si limfatice anemie agranulocitoza,leucopenie, trombocitopenie, neutropenie Tulburari ale sistemului imunitar soc anafilactic Tulburari metabolice si de nutritie scaderea apetitului hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipokalemie Tulburari psihice somnolenta,insomnie Tulburari ale sistemului nervos cefalee convulsii, parestezii, ameteli, disgeuzie tremor Tulburari acustice si vestibulare vertij Tulburari cardiace torsada virfurilor, prelungirea intervalului QT Tulburari gastrointestinale dureri abdominale,varsaturi,diaree,greata, constipatie,dispepsie, flatulenta, xerostomie Tulburari hepatobiliare Cresterea valorilor serice ale alanilaminotransferazei .Cresterea valorilor serice ale aspartat aminotransferazei Cresterea valorilorserice ale fosfatazei alcaline\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907715727500,"sku":"2564","price":75.87,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2564.jpg?v=1750849705"},{"product_id":"funit-100mg-capscu-micropelete","title":"Funit 100mg caps.cu micropelete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivat sintetic de triazol, antimicotic cu spectru larg, activ fata de dermatofiti (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), levuri (Candida spp.), mucegaiuri (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix shenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis s.a.). Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei ergosterolului, component important al membranelor celulare fungice. Rezultatele tratamentului cu itraconazol devin evidente peste 2-4 saptamani dupa terapia micozelor cutanate si 6-9 luni dupa cea a onichomicozelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidoza vulvovaginala- micozele cutanate, bucale, oculare- onichomicozele provocate de dermatofiti sau levuri- micozele sistemice, inclusiv aspergiloza, candidoza, criptococoza, inclusiv meningita criptococica, histoplasmoza, sporotrichoza, paracoccidioidoza, blastomicoza s.a.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eUtilizare terapeutica: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ePreparatul se administreaza imediat dupa mese. In candidoza vulvovaginala 200 mg de 2 ori pe zi o singura zi sau cate 200 mg o data pe zi timp de 3 zile. In dermatomicoze cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In pitiriazisul versicolor cate 200 mg\/zi timp de 7 zile. In candidoza bucala cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In cheratita micotica cate 200 mg o data pe zi timp de 21 zile. In onichomicoze cate 200 mg\/zi timp de 3 luni sau cate 200 mg\/zi timp de 1 saptamana, 2 cure saptamanale la intervale de 3 saptamani intre ele in onichomicoza mainilor si 3 cure in onichomicoza picioarelor. In aspegiloza sistemica 200 mg\/zi timp de 2-5 luni. In candidoza sistemica cate 100-200 mg\/zi timp de 3 saptamani-7 luni. In criptococoza sistemica 200 mg\/zi 2 luni-1 an. In meningita criptococica cate 200 mg de 2 ori pe zi. In histoplasmoza cate 200 mg\/zi - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8 luni. In sporotrichoza cate 100 mg\/zi timp de 3 luni. In paracoccidioza cate 100 mg\/zi timp de 6 luni. In cromomicoza 100-200 mg\/zi timp de 6 luni. In blastomicoza 100 mg\/zi-200 mg\/zi timp de 6 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu terfenadina, astemizol, cisaprid, midazolam sau triazolam- hipersensibilitatea la itraconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInductorii enzimelor hepatice (fenobarbital, rifampicina, fenitoina) reduc biodisponibilitatea itraconazolului. Creste efectul si durata actiunii terfenadinei, astemizolului, cisapridului, midazolamului, triazolamului, anticoagulantelor indirecte, blocantelor canalelor de calciu, chinidinei, vincristinei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCiroza hepatica. Pacientii cu hipoaciditate gastrica pot primi itraconazol cu cola. In tratamentul indelungat se recomanda monitorizarea functiilor hepatice. La aparitia neuropatiei periferice preparatul se suspenda.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907843883148,"sku":"8114","price":102.96,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/8114.jpg?v=1750850196"},{"product_id":"mac-flucor-150mg-caps","title":"MAC-Flucor 150mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMAC-Flucor 150 mg \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție și formă de prezentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"220\" data-end=\"330\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"220\" data-end=\"257\"\u003eFluconazol 150 mg per capsulă\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune farmacologică:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAntifungic.\u003cbr data-start=\"378\" data-end=\"381\"\u003e Selectiv inhibă enzima care catalizează sinteza sterolilor în celulele fungice, împiedicând creșterea și proliferarea ciupercilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"532\" data-end=\"890\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"532\" data-end=\"585\"\u003eInfecții fungice ale CNS (inclusiv meningită)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"586\" data-end=\"670\"\u003eCandidoză generalizată (endocard, ochi, căi respiratorii sau urinare, peritoneu)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"671\" data-end=\"726\"\u003eCandidoză a mucoaselor (gură, gât, esofag, bronhii)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"727\" data-end=\"749\"\u003eCandidoză genitală\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"750\" data-end=\"814\"\u003eInfecții cutanate și onicomicoză (inclusiv tinea versicolor)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"815\" data-end=\"890\"\u003ePrevenirea infecțiilor fungice la pacienți cu SIDA sau tumori maligne\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipersensibilitate la fluconazol sau alte componente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcină și alăptare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1434\" data-end=\"1551\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1434\" data-end=\"1495\"\u003ePosibil numai dacă beneficiul depășește riscul pentru făt\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1496\" data-end=\"1551\"\u003eÎn timpul tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1578\" data-end=\"1692\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1578\" data-end=\"1647\"\u003eDigestiv: greață, dureri abdominale, diaree, hepatotoxicitate\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1648\" data-end=\"1692\"\u003eAlergice: erupții cutanate, anafilaxie\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInteracțiuni medicamentoase:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1731\" data-end=\"1948\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1731\" data-end=\"1792\"\u003eCrește concentrația fenitoinului și ciclosporinei\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1793\" data-end=\"1855\"\u003eÎncetinește eliminarea sulfonilureelor → risc hipoglicemie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1856\" data-end=\"1887\"\u003eRifampicin reduce T½ cu 20%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1888\" data-end=\"1948\"\u003eCrește timpul de protrombină la anticoagulanții cumarinici\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecauții:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1969\" data-end=\"2119\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1969\" data-end=\"2019\"\u003eMonitorizare la pacienții cu afectare hepatică\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"2020\" data-end=\"2119\"\u003eÎn caz de hepatotoxicitate, erupții cutanate severe sau eritem polimorf → întrerupeți tratamentul\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"2139\" data-end=\"2196\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2139\" data-end=\"2160\"\u003eTemperatura ≤30°C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2161\" data-end=\"2196\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Replek Farm Ltd.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907946872972,"sku":"41061","price":54.21,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/RJfpvyFNkxQR7gnSbqDdSvSxMPneUhRH6PdUHjFC.jpg?v=1765887322"},{"product_id":"gynacoheel-picorale-30ml","title":"Gynacoheel pic.orale 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDenumirea comerciala:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eGynacoheel \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 100 ml de solutie contin:\u003cbr\u003esubstante active:Apis mellifica D4 10 g, Helonias dioica D4 10 g, Ammonium bromatum D4 10 g, Lilium tigrinum D4 10 g, Aurum jodatum D12 10 g, Palladium metallicum D12 10 g, Platinum metallicum D12 10 g, Naja naja D12 10 g, Crabro vespa D4 10 g, Melilotus officinalis D3 5 g, Viburnurn opulus D2 5g- substante adjuvante: etanol 35%din volumul total. 1 ml de preparat contine 21 de picaturi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDescriere:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e . Solutie transparenta, culoarea - de la incolor pina la galben deschis, cu miros de etanol.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eForma farmaceutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e. Picaturi pentru uz intern. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eGrupa farmacoterapeutica si codul ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Preparat homeopatic combinat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacodinamice:\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Preparatul poseda actiune antiinflamatoare, antiexudativa. sedativa si analgezica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacocinetice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu au fost studiate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAfectiuni inflamatorii ale organelor genitale la femei (anexita, ooforita, salpingita, endometrita, parametrita, colpita etc), dereglari ale ciclului menstrual, inclusiv la fetite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza la o priza: pentru adulti cite 10 picaturi de 3 ori pe zi cu 15-20 minute pina la masa sau peste o ora dupa luarea meselor. Picaturile se dizolva in 10 ml de apa si se beau retinindu-le pentru citeva minute in gura (se permite ca solutia nedizolvata sa fie picurata direct sub limba). Cura de tratament: 3-5 saptamini. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eReactii adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute. In caz de aparitie a oricaror manifestari neobisnuite e necesar de consultat medicul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute.\u003cbr\u003eSupradozaj. Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e. La pacientii cu tireotoxicoza preparatul se va administra sub supravegherea medicului. Medicul poate schimba doza preparatului si intervalul de timp dintre administrari.\u003cbr\u003eInteractiuni cu alte medicamente. Este compatibil cu alte medicamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePrezentare ambalaj:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Cite 30 ml in flacon-picatoare, ambalat in cutie de carton. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e A se pastra la temperatura camerei, la loc ferit de lumina. A nu se lasa la indemina copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 5 ani.\u003c\/p\u003e","brand":"Biologische Heilmittel Heel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907751673996,"sku":"3509","price":137.0,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/3509.jpg?v=1750849839"},{"product_id":"angin-heel-compsubling","title":"Angin-heel comp.subling.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE ANGIN-HEEL SD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAngin-Heel SD este un medicament homeopat, care se utilizează în tratamentul simtomatic complex al tonzilitelor (inflamarea amigdalelor) și faringitelor (inflamarea faringelui).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Angin-Heel SD:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza standard:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat 1 dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza în debut acut al maladiei sau doza inițială:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat la fiecare 0,5 - 1 oră, până la 12 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 4 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 6 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 8 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste recomandat de a menține comprimatul în cavitatea bucală până la dizolvare și apoi de a înghiți. Pentru a fi administrat copiilor, este posibil de a tritura comprimatul, iar pulberea rezultată se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Preparatul trebuie luat în afara meselor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcție de cursul maladiei și a stării pacientului, medicul poate modifica durata curei de tratament și modul de administrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă utilizaţi mai mult Angin-Heel decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Angin-Heel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Angin-Heel SD\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDupă punerea pe piață, au fost raportate următoarele reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) la persoanele care au utilizat Angin-Heel SD.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- apariția unor pete roșii pe piele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIN-HEEL SD\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt necesare condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. \u0026amp;Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Biologische Heilmittel Heel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907697934476,"sku":"1984","price":110.55,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1984.jpg?v=1750849595"},{"product_id":"mildronat-250mg-caps","title":"Mildronat 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eCapacitate de muncă redusă și suprasolicitare fizică. Perioada de convalescență după dereglări cerebrovasculare, traumatisme craniocerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE MILDRONAT®\u003cbr\u003eMeldoniu este un analog structural al Y-butirobetainei, substanţă care se regăseşte în fiecare celulă a organismului uman. În timpul suprasolicitărilor Mildronat® 250 mg restabileşte echilibrul dintre aportul şi necesitatea celulelor în oxigen, previne acumularea de substanțe metabolice toxice în celule, protejându-le de distrugere. Mildronat® 250 mg crește rezistența organismului la suprasolicitări fizice și mentale. Mildronat® 250 mg are efect tonifiant și restabilește rapid rezervele de energie în condiții de efort crescut. Mildronat® 250 mg posedă acțiune stimulantă asupra sistemului nervos central (SNC) - îmbunătăţeşte activitatea motorie și capacitatea fizică de muncă, memoria, gândirea se accelerează, crește rezistența organismului la condiții dăunătoare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT®\u003cbr\u003eAdministrare orală. Doza zilnică pentru adulți este 2 capsule (500mg), ce poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Durata tratamentului constituie 4-6 săptămâni. La necesitate tratamentul poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Deoarece este posibil să aibă un efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCOPII ȘI ADOLESCENȚI\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este contraindicat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării în această categorie de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNU UTILIZAȚI MILDRONAT®\u003cbr\u003eDacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveţi insuficienţă hepatică şi\/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII\u003cbr\u003eÎnainte de a utiliza Mildronat® 250 mg, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi suferit anterior de boli hepatice sau renale severe, deoarece poate fi necesar de efectuat un control al funcţiei ficatului şi\/sau rinichilor. Nu utilizaţi Mildronat® 250 mg concomitent cu alte medicamente, care conţin meldoniu, deoarece poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA\u003cbr\u003eNu sunt date despre utilizarea meldoniului în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om este necunoscut, prin urmare, Mildronat® 250 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACȚII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este, de obicei, bine tolerat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, buzelor şi\/sau a limbii) sau reacţie anafilactică (reacţie alergică generalizată brusc cu simptome cum ar fi mâncărime, urticarie, edem, dificultăţi de respiraţie, respiraţie şuierătoare, creşterea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, ameţeli, pierderea conştienţei, şoc); agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, sensibilitate slabită, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea cunoştinţei; modificări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, aritmii, disconfort toracic\/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi (hiperemie), paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări ale gustului (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare (delimitate, fără proeminenţă)\/papulare (mici, dense, proeminente), mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, tremor, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei (ECG), ritm cardiac accelerat; eozinofilie (creşterea numărului de globule albe specifice ale sângelui). În legătură cu administrarea Mildronat® 250 mg au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenului şi migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se congela.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e4 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII\u003cbr\u003eFără rețetă.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907791880332,"sku":"5334","price":136.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/qXhx6iKWK462mfycCWztBJLCq9WYL6shEIMhz41m.jpg?v=1752482811"},{"product_id":"mildronat-500mg-caps","title":"Mildronat 500mg caps","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este MILDRONAT şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eMeldoniu (substanța activă a medicamentului MILDRONAT) este un analog structural al gama-butirobetainei și se regăsește în fiecare celulă a organismului. La baza acțiunii meldoniului se află efectul benefic asupra metabolismului energetic, precum și activarea ușoară a sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn condiții de ischemie (insuficiență de oxigen și nutrienți, excreția insuficientă a produselor finale ale metabolismului) MILDRONAT restabilește echilibrul între aportul de oxigen și utilizarea acestuia în celule, activează procesele metabolice celulare, care necesită un consum mai mic de oxigen pentru producerea energiei. În rezultatul acțiunii medicamentului are loc, de asemenea, dilatarea vaselor de sânge, îmbunătățind astfel aportul de sânge către țesuturi.\u003cbr\u003eÎn condiții de ischemie, medicamentul MILDRONAT posedă un efect cardioprotector marcat (de protecție a inimii). Pacienții cu angină pectorală (dureri severe la nivelul inimii) MILDRONAT reduce frecvența atacurilor de angină pectorală și crește capacitatea de muncă fizică. În caz de insuficiență cardiacă, medicamentul îmbunătățește capacitatea mușchilor cardiaci de a se contracta, crește rezistența la efort fizic.\u003cbr\u003eÎn cazurile de tulburări ale circulației sângelui la nivelul creierului, MILDRONAT îmbunătățește circulația sângelui și aportul de sânge în zona creierului afectată de ischemie.\u003cbr\u003eMILDRONAT posedă, de asemenea, un efect tonic asupra sistemului nervos central. Îmbunătățește memoria, capacitatea de concentrare și coordonare a mișcărilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMILDRONAT se administrează ca parte a terapiei complexe în următoarele cazuri:\u003cbr\u003e• boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;\u003cbr\u003e• tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;\u003cbr\u003e• capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;\u003cbr\u003e• perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eNu luaţi MILDRONAT în următoarele situații:\u003cbr\u003e• dacă sunteți alergic la meldoniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);\u003cbr\u003e• dacă aveți insuficiență hepatică și\/sau renală severă (nu există date suficiente privind siguranța administrării);\u003cbr\u003e• în sarcină și perioada de alăptare;\u003cbr\u003e• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (siguranța administrării nu a fost determinată).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut insuficiență hepatică și\/sau renală, deoarece poate fi necesară monitorizarea funcției ficatului și\/sau a rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eAcest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece nu există date privind siguranța administrării și eficacitatea meldoniului la aceste grupe de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. MILDRONAT împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau s-ar putea să le luați.\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate fi administrat împreună cu nitrați cu acțiune prelungită și alte medicamente antianginoase (medicamente pentru tratamentul anginei pectorale stabile de efort), glicozide cardiace (pentru tratamentul insuficienței cardiace) și diuretice (contribuie la formarea și excreția urinei din organism) pentru tratamentul insuficienței cardiace.\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate fi combinat cu anticoagulante (întârzie coagularea sângelui), antiagregante (împiedică formarea unui cheag de sânge în vasele sanguine), medicamente care înlătură tulburările de ritm cardiac și alte medicamente care îmbunătățesc microcirculația (circulația sângelui în vasele de sânge mici).\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate intensifica efectul medicamentelor care conțin nitroglicerină, nifedipină, beta-adrenoblocante și alte medicamente care scad tensiunea arterială și dilată vasele de sânge.\u003cbr\u003e• La pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, pentru reducerea simptomelor, concomitent cu MILDRONAT medicul poate prescrie lisinopril.\u003cbr\u003e• Un efect suplimentar se observă la utilizarea meldoniului în combinație cu acidul orotic pentru înlăturarea leziunilor menționate, cauzate de ischemie\/restabilire a fluxului sanguin.\u003cbr\u003e• Administrarea concomitentă de Sorbifer și meldoniu la pacienții cu anemie, determinată de carența de fier, îmbunătățește compoziția acizilor grași din eritrocite.\u003cbr\u003e• La pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA), suplimentar la azidotimidină sau alte medicamente pentru tratamentul SIDA, medicul poate prescrie meldoniu, deoarece utilizarea combinată a acestor medicamente are un efect pozitiv asupra tratamentului SIDA.\u003cbr\u003e• Supradozajul cu meldoniu poate intensifica efectul toxic al ciclofosfamidei asupra inimii.\u003cbr\u003e• Deficitul de carnitină care poate apărea în rezutatul utilizării D-carnitinei poate crește efectul toxic al ifosfamidei asupra inimii.\u003cbr\u003e• Meldoniul are un efect protector asupra inimii în ceea ce privește efectele toxice ale indinavirului și în cazul neurotoxicității cauzate de efavirenz.\u003cbr\u003e• MILDRONAT nu trebuie utilizat împreună cu alte medicamente care conțin meldoniu, deoarece riscul de reacții adverse poate crește.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMILDRONAT împreună cu alimente\u003cbr\u003eAlimentele încetinesc neînsemnat absorbția acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau planificați să rămâneți însarcinată, adresați-vă medicului sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eStudiile efectuate la animale sunt insuficiente pentru a evalua efectul MILDRONAT asupra sarcinii, dezvoltării embrionului\/fătului, nașterii și dezvoltării postnatale. Riscul potențial pentru om nu este cunoscut, de aceea medicamentul MILDRONAT nu trebuie utilizat în timpul sarcinii (vezi pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDatele disponibile obținute din studiile efectuate la animale indică asupra excreției meldoniului în lapte. Nu se cunoaște dacă medicamentul este excretat în laptele matern uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării (vezi pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii pentru evaluarea influenţei meldoniului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese.\u003cbr\u003eÎn legătură cu un posibil efect stimulator, este preferabilă administrarea medicamentului în prima parte a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți\u003cbr\u003eBoli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale\u003cbr\u003eÎn cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență\u003cbr\u003eDoza constituie 500 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă constituie 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienți vârstnici\u003cbr\u003eLa pacienții vârstnici cu tulburări ale funcției hepatice și\/sau renale poate fi necesară reducerea dozei de MILDRONAT.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienți cu tulburări ale funcției renale\u003cbr\u003eDeoarece medicamentul este excretat din organism prin rinichi, la pacienții cu afecțiuni renale de severitate ușoară până la moderată trebuie administrată o doză mai mică de MILDRONAT (vezi și pct. „Atenționări și precauții”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePacienți cu tulburări ale funcției hepatice\u003cbr\u003eLa pacienții cu tulburări ale funcției hepatice ușoare până la moderate trebuie administrată o doză mai mică de MILDRONAT (vezi și pct. „Atenționări și precauții”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii și adolescenți\u003cbr\u003eNu există date privind siguranța și eficacitatea utilizării MILDRONAT la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), de aceea acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (vezi și pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult MILDRONAT decât trebuie\u003cbr\u003eNu există date privind cazurile de supradozaj cu medicamentul MILDRONAT. Medicamentul prezintă toxicitate neînsemnată și nu provoacă reacții adverse severe.\u003cbr\u003eÎn caz de hipotensiune arterială este posibilă apariția cefaleei, amețelilor, tahicardiei, oboselii generale.\u003cbr\u003eÎn cazul unui supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eDacă ați uitat să luați la momentul stabilit următoarea doză de MILDRONAT, luați-o imediat. Cu toate acestea, dacă se apropie deja momentul pentru următoarea doză, omiteți doza uitată și continuați să luați medicamentul conform recomandărilor, respectând intervalele obișnuite între administrări. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetați să luați MILDRONAT\u003cbr\u003eLa întreruperea utilizării acestui medicament, nu au fost observate efecte adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn continuare sunt prezentate reacțiile adverse care au fost observate în studiile clinice efectuate anterior (marcate cu [*]) și reacțiile adverse care au fost raportate în perioada de după plasarea pe piață a medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot apărea la mai puțin de 1 din 10 pacienți):\u003cbr\u003e• reacții alergice*;\u003cbr\u003e• dureri de cap*;\u003cbr\u003e• tulburări digestive*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți):\u003cbr\u003e• hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, angioedem (dificultate în respirație sau umflarea gâtului, feței, mâinilor, picioarelor, buzelor și\/sau limbii), reacții anafilactice (reacție alergică generală bruscă, ale cărei simptome sunt mâncărimi, urticarie, umflare, dificultate în respirație, scurtarea respirației, bătăi rapide ale inimii, scăderea rapidă a tensiunii arteriale, amețeli, pierderea conștienței, șoc);\u003cbr\u003e• excitație, senzație de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn;\u003cbr\u003e• senzație de furnicături, tremor, sensibilitate scăzută, sunete în urechi, amețeli, tulburări de mers, stare apropiată de leșin sau presincopă, pierderea conștienței;\u003cbr\u003e• modificări ale ritmului cardiac, palpitații, creșterea frecvenței bătăilor inimii, fibrilație atrială, tulburări ale ritmului cardiac (aritmie), disconfort toracic\/dureri toracice;\u003cbr\u003e• creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, criza hipertensivă (o creștere rapidă a tensiunii arteriale), creșterea fluxului sanguin către țesuturi (hiperemie), paloare;\u003cbr\u003e• inflamarea gâtului, tuse, dificultate în respirație, stop respirator pe termen scurt;\u003cbr\u003e• tulburări ale simțului gustativ (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, senzație de vomă, greață, vărsături, flatulență, diaree, dureri abdominale;\u003cbr\u003e• erupții cutanate tranzitorii, erupții cutanate generalizate\/maculare (limitate, fără proeminențe)\/papulare (mici, dense cu proeminențe), mâncărimi;\u003cbr\u003e• dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare;\u003cbr\u003e• urinare frecventă;\u003cbr\u003e• slăbiciune generală, frisoane, slăbiciune, edem, umflarea feței, umflarea picioarelor, senzație de căldură, senzație de frig, transpirații reci;\u003cbr\u003e• modificări ale electrocardiogramei (ECG), accelerării frecvenței bătăilor inimii, eozinofilie (creșterea numărului de globule albe din sânge)*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn legătură cu utilizarea medicamentului MILDRONAT, au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenul și migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigelenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Mildronat\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine MILDRONAT\u003cbr\u003eSubstanţa activă este meldoniu dihidrat. Fiecare capsulă conține 500 mg meldoniu dihidrat.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: amidon de cartofi, dioxid de siliciu, stearat de calciu;învelișul capsulei (corpul și căpăcelul): dioxid de titan (E171), gelatină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată MILDRONAT și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari de culoare albă; conținutul capsulei – pulbere cristalină de culoare albă, cu aromă slabă. Pulberea este higroscopică.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43932212691084,"sku":"5336","price":290.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/Uzf3ZjXZqXzMI3p7Br67VCRElAlpkYyZcrfIwgvq.jpg?v=1767339458"},{"product_id":"cavinton-forte-10mg-comp","title":"Cavinton Forte 10mg comp.","description":"\u003cp\u003eCAVINTON se utilizeaza in tratamentul afectiunilor survenite in urma insuficientei cerebrovasculare,\u003cbr\u003easociate cu dereglarile neurologice si psihice. CAVINTON se foloseste de asemenea pentru corectia dereglarilor de ordin oftalmologic si otologic, provocate de afectiunile vasculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFiecare comprimat de CAVINTON FORTE contine 10 mg vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSubstante auxiliare: lactoza, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eporumb.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCand este contraindicata administrarea de CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu va fi administrat in caz de sarcina, lactatie, hipersensibilitate cunoscuta la ingredientul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eactiv sau alte componente ale comprimatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caz de intoleranta la lactoza se va lua in calcul ca fiecare comprimat de CAVINTON FORTE (10 mg ) contine 83 mg lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicul curant trebuie sa fie informat de existenta bolilor asociate (in special derglarile de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eritm cardiac si devierile detectate in ECG).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie administrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoza si durata curei de tratament se individualizeaza conform prescriptiei medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaca medicul nu prescrie altfel, doza zilnica uzuala constituie 1 comprimat de CAVINTON FORTE 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeoarece preparatul nu manifesta actiune hepato- si nefrotoxica, ajustarea dozelor la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epacientii cu afectiuni renale si hepatice nu este necesara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparatul trebuie administrat dupa mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie pastrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe va pastra la temperaturi intre 15-30°C, ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA nu se lasa la indemana copiilor!\u003cbr\u003ePreparatul va fi utilizat numai pana la data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eLa aparitia altor intrebari se va solicita un consult medical sau farmaceutic.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698950284,"sku":"2019","price":93.24,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2019.jpg?v=1750849611"},{"product_id":"cavinton-5mg-comp","title":"Cavinton 5mg comp.","description":"\u003cp\u003eSubstanta activa\u003cbr\u003eFiecare tableta contine 5 mg de vinpocetina. Excipient: lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eForma de prezentare\u003cbr\u003eCutii a 50 de tablete.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActiune terapeutica\u003cbr\u003eVinpocetina are un efect neuroprotector, prin: Moderarea efectelor daunatoare ale reactiilor citotoxice produse de aminoacizi excitatori Inhibarea atat a canalelor de sodiu voltaj-dependente, cat si a receptorilor NMDA si AMPA. Potentarea efectului neuroprotector al adenozinei. Stimularea metabolismului cerebral, prin cresterea capacitatii de captare si consum de O2 si glucoza la nivelul tesutului cerebral. Marirea tolerantei la hipoxie cerebrala; vinpocetina deviaza metabolismul glucidic pe calea aeroba mai favorabila din punct de vedere energetic si creste nivelul AMPc al creierului. Marirea concentratiei de ATP si a raportului ATP\/AMP.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eIn neurologie: Se recomanda in forme variate de tulburari ale circulatiei cerebrale: accidente vasculare cerebrale, stari post-AVC, dementa vasculara, arterioscleroza cerebrala, stari post-traumatice, encefalopatie hipertensiva, insuficienta circulatorie vertebrobazilara. De asemenea, medicamentul este recomandat pentru reducerea simptomelor psihice sau neurologice ale tulburarilor de circulatie cerebrala (tulburari de memorie, afazie, apraxie, tulburari de locomotie, vertij, cefalee etc.). In oftalmologie: Se recomanda in tratamentul tulburarilor vasculare cronice ale coroidei si ale retinei. In O.R.L.: Cavinton este recomandat in tratamentul presbiacuziei de tip perceptiv, tinnitusului. In ginecologie: Este recomandat pentru reducerea simptomelor vasovegetative ale sindromului climacteric.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eEste contraindicat la femeile insarcinate sau in cazuri de alergie cunoscuta la vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eDoza zilnica: 15-30 mg (3 x 1-2 tab.). Nu este necesara reducerea dozei la pacientii cu afectiuni renale. Se recomanda administrarea tabletelor dupa masa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni medicamentoase\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute pana in prezent.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eA nu se lasa la indemana copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcina si alaptare\u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea Cavinton in perioada de sarcina. Se recomanda evitarea administrarii medicamentului in perioada de alaptare, intrucat el se excreta in laptele uman si nu exista date certe referitoare la efectele lui asupra sugarilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConditii de pastrare\u003cbr\u003eLa temperatura camerei (15 - 30 grade Celsius), ferit de lumina.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698819212,"sku":"2018","price":101.89,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2018.jpg?v=1750849610"},{"product_id":"glicin-forte-300mg-comp","title":"Glicin Forte 300mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina este un component al colagenului, care este important pentru sănătatea articulațiilor, a pielii și a altor țesuturi conjunctive. Glicina poate avea efecte antiinflamatorii, ajutând la reducerea inflamației în organism și la prevenirea bolilor inflamatorii cronice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eMărește performanța mentală\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eCrește rezistența la stres\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eReduce tensiunea psihoemoțională\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eReglează somnul.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConținut \/ Ingrediente Active Cantitate per porție * DV %\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eZinc (sub formă de l-monometionină de Zinc și L-aspartat de Zinc): 10 mg 100 %\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMagneziu (sub formă de citrat de magneziu și oxid de magneziu): 375 mg 100%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B6 (sub formă de clorhidrat de piridoxină): 1,8 mg 129%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlte ingrediente: gelatină, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL 0","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908181950604,"sku":"81219","price":52.46,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/81219_c9992594-4abb-46b2-ab5d-2fb2b3f5e451.jpg?v=1729173238"},{"product_id":"mexiprim-125mg-compfilm","title":"Mexiprim 125mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMEXIPRIM 125 mg comprimate filmate\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eEthylmethylhydroxypyridine succinate\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e1.CE ESTE MEXIPRIM COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMexiprim se atribuie antioxidanţilor, ceea ce înseamnă că neutralizeaza (reduce) acțiunea radicalilor liberi - molecule care se formează în organism în timpul activității vitale și afectează în mod negativ funcționarea celulelor și a organelor. În unele cazuri, echilibrul dintre formarea și eliminarea radicalilor liberi din organism este dereglat. Numărul de radicali liberi creste în organism în cazul leziunilor, infectilor, stresului și creste odata cu vârsta. Se crede că cantități excesive de radicali liberi poate fi una dintre cauzele anumitor boli.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMexiprim reduce efectele dăunatoare ale radicalilor liberi asupra organismului, în special asupra creierului si, de asemenea, îmbunătățește metabolismul și fluxul de sânge a creierului. Mexiprim este recomandat de a fi utilizat în tratamentul următoarelor maladii: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- tulburări anxioase în stări nevrotice; \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- distonie vegeto-vasculară;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- tulburări cognitive uşoare de diferită geneză (în sindromul psihoorganic şi tulburări astenice, determinate de dereglările acute şi cronice ale circulaţiei cerebrale, traumatism cranio-cerebral, neuroinfecţii şi intoxicaţii, procesele senile şi atrofice);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- tulburări de memorie şi insuficienţă intelectuală la vârstnici;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor nervoase şi vegeto-vasculare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"2\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MEXIPRIM COMPRIMATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu luați Mexiprim comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la succinatul de etilmetilhidroxipiridină sau oricare dintre celelalte component ale acestui medicament (enumerate în pct.6);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- dacă aveţi probleme cu rinichii;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- dacă aveţi probleme cu ficatul; \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- dacă sunteți însărcinată sau alăptați;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAcest preparat este contraindicat de a fi folosit la copii.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎnainte să luaţi Mexiprim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMexiprim comprimate împreună cu alte medicamente\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAnunțați medicul dumnevoastră sau farmacistul dacă administrați sau de curând ați administrat orice alte medicamente, inclusive medicamente fără prescripție medicală. Spuneţi în special medicului dumneavoastră dacă luaţi:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson, carbamazepină (utilizată în epilepsie și tulburări psihice), anxiolitice (utilizate pentru tulburările de anxietate): Meksiprim potențează actiunea acestor medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul Mexiprim este contraindicat în sarcină și perioada de alăptare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor şi folositea utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"3\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e CUM SĂ LUAȚI MEXIPRIM COMPRIMATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eLuați întotdeauna Mexiprim comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMexiprim se administrează oral. Dozele terapeutice administrate şi durata tratamentului sunt determinate de medic în dependență de sensibilitatea bolnavului la preparat. Tratamentul se iniţiază cu doza de 0,25-0,5 g (2-4 comprimate); doza medie nictemerală constituie 0,25-0,5 g (2-4 comprimate), doza maximă – 0,8 g (6 comprimate). Doza nictemerală a preparatului se divizează în 2-3 prize. Pentru tratamentul bolnavilor cu tulburări anxioase, disfuncţii vegeto-vasculare şi tulburări cognitive Mexiprim se administrează timp de 2-6 săptămâni.  Pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică Mexiprim se administrează timp de 5-7 zile. Tratamentul cu Mexiprim se sistează treptat, reducând doza preparatului timp de 2-3 zile.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă ați luat mai mult Mexiprim comprimate decât trebuie\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă ați luat mai multe comprimate Mexiprim pot să apară tulburări de somn (insomnia, în unele cazuri somnolență). În cazul supradozării, trebuie să vă adresați urgent medicului sau farmacistului. Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului, pentru a arăta medicului ce medicament ați folosit.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Mexiprim comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa  doza uitată. Dacă ați uitat să luați cmprimatul luați-l cum v-ați amintit, următoarea doză o veți administra conform prescripției recomandate de medic.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Mexiprim\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu încetați să luați Mexiprim comprimate, până când medicul nu vă recomandă aceasta. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"4\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCa toate medicamentele, Mexiprim  poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn unele cazuri pot apărea următoarele reacții adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e): greaţă, gură uscată, somnolenţă, reacţii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"5\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e CUM SE PĂSTREAZĂ MEXIPRIM\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30°C.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei  sau a reziduurilor  menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"6\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCe conţine Mexiprim:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSubstanţa activă\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e este succinatul de etilmetilhidroxipiridină. 1 comprimat filmat conţine succinat de etilmetilhidroxipiridină – 125 mg;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCelelalte component sunt\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: nucleul: caolină, carboximetil amidon de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă, talc, stearat de calciu; filmul: hipromeloză, macrogol, dioxid de titan, talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCum arată Mexiprim comprimate filmate şi conţinutul ambalajului\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eComprimate filmate. Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la albă cu nuanţă crem, în secţiune – de culoare albă până la albă cu nuanţă gri, sau gălbuie, sau crem.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCâte 10 comprimate în blistere de contur cu fag din peliculă PVC și folie de Al. Câte 3 blistere împreună cu prospectul se plasează într-o cutie de carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSAD „Nijfarm”, Rusia \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e603950, Nijnii Novgorod\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGSP-459, str. Salganskaya, 7\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTel.: (831) 278-80-88\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFax: (831) 430-72-28\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFabricantul\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSAÎ „Compania chimico-farmaceutică din Obninsk”, Rusia\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e249036, reg. Kaluga, or.Obninsk, str.Koroliov 4\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Nijfarm SAD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930682458252,"sku":"31098","price":46.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/31098.jpg?v=1733842776"},{"product_id":"nicergolin-lph-30mg-compfilm","title":"Nicergolin LPH 30mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNicergolina LPH comp. film.30mg N30\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNicergolinum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e comp. film.30 mg N30 in blistere\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Alfa-adrenoblocant cu efect vasodilatator predominant cerebral. Creste irigatia sanguina encefalica si utilizarea oxigenului de catre tesutul nervos. In dozele terapeutice influenteaza putin tensiunea arteriala sistemica, insa la pacientii cu hipertensiune arteriala o poate cobora treptat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInsuficienta circulatorie encefalica acuta si cronica, inclusiv ateroscleroza vaselor encefalice, afectiunile dinamice ale circulatiei cerebrale, trombozele si emboliile vaselor creierului. Migrena. Bolile obliterante ale vaselor membrelor, boala Raynaud. Hipertensiunea arteriala si criza hipertensiva (adjuvant).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCate 5-10 mg de 3 ori pe zi p.o. sau cate 2-4 mg de 2 ori pe zi i.m. sau cate 4-8 mg in perfuzie i.v. Poate fi administrata i.a. cate 4 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipotensiunea severa, hipersensibilitatea la nicergolina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea i.m. sau i.v. pacientul trebuie sa se afle in pozitie orizontala timp de cateva minute pentru a evita riscul hipotensiunii ortostatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 3 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescriptie medicala\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907801022604,"sku":"5640","price":101.81,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5640.jpg?v=1750850025"},{"product_id":"holicin-sirop-100ml","title":"Holicin sirop 100ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eHOLICIN\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e – supliment alimentar, care protejează celulele nervoase de factorii nocivi ai mediului extern și intern, contribuind la ameliorarea funcțiilor cognitive ale creierului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003ePROPRIETĂȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eCITICOLINA posedă proprietăți neuroprotectoare:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003estimulează biosinteza fosfolipidelor structurale în membranele neuronale, ameliorează funcția pompei ionice a membranelor celulelor nervoase și neuroreceptorilor;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eregenerează membranele lezate ale celulelor și datorită acțiunii de stabilizare a membranei neuronilor reduce edemul cerebral;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003emenține rezervele energetice ale neuronilor și stimulează sinteza acetilcolinei și dopaminei;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eîmpiedică formarea excesivă a radicalilor liberi și preîntâmpină moartea celulelor.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eRECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eHolicin\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e se administrează pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ediminuarea consecințelor afectării hipoxic-ischemice perinatale ale SNC;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003easigurarea dezvoltării progresive ale funcțiilor motorii și a sferei emoționale la copii prematuri;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003emicșorarea perioadei de recuperare după traume cranio-cerebrale și intervenții neurochirurgicale;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ediminuarea iritabilității în sindromul deficitului de atenție și hiperactivitate la copii;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ecompletarea tratamentului complex al epilepsiei;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eîmbunătățirea memoriei, creșterea capacității de concentrare, adaptarea la eforturile intelectuale;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ecorectarea sechelelor ictusului ischemic sau hemoragic suportat.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eMOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eNou-născuți: \u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ecâte 0,5 ml sirop (50 mg citicolină) de 2 ori pe zi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eCopii cu vârsta:\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ede la 2 luni până la 2 ani câte 1 ml sirop (100 mg citicolină) de 1-2 ori pe zi;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ede la 2 ani până la 10 ani câte 1 ml sirop (100 mg citicolină) de 2-3 ori pe zi;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003epeste 10 ani câte 2-2,5 ml sirop (200-250 mg citicolină) de 2 ori pe zi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eAdulți: \u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ecâte 5 ml sirop (500 mg citicolină) de 2-4 ori pe zi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurata administrării depinde de severitatea manifestărilor și poate varia de la 1,5 până la 3 luni.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vitapharm-Com SRL, IM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908150231180,"sku":"40239","price":532.94,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40239.jpg?v=1649841577"},{"product_id":"cinnarizin-25mg-comp","title":"Cinnarizin 25mg comp.","description":"\u003cp\u003eCinnarizine\u003cbr\u003e Sopharma 25 mg comprimate Cinarizinum   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.  \u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. \u003cbr\u003e - Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e - Daca simptomele se agraveaza sau nu se amelioreaza peste 5 zile de tratament, adresati-va medicului dumneavoastra.  - Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect.   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe gasiti în acest prospect:  \u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza  \u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma\u003cbr\u003e 4. Reactii adverse posibile \u003cbr\u003e 5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza   \u003cbr\u003eCinarizina este un preparat ce apartine grupului de medicamente cunoscute ca blocante ale canalelor de calciu. Acestea îmbunatatesc microcirculatia cerebrala si periferica. Înlatura nistagmusul (miscarea necontrolata a globilor oculari) si alte manifestari ale tulburarilor vestibulare, reduc excitabilitatea labirintului. Poseda efect antihistaminic (antialergic) bine-cunoscut. Se utilizeaza pentru:  Tratamentul simptomatic al bolilor aparatului vestibular si bolii Meniere, care se manifesta prin ameteli, greata, varsaturi, tinitus.  Prevenirea si tratamentul raului de miscare.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eNu luati Cinnarizine Sopharma - Daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre excipientii medicamentului; - Daca sunteti gravida sau alaptati.  \u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati medicamentul Cinnarizine Sopharma: - Daca suferiti de boala Parkinson sau ati avut simptome de tulburari extrapiramidale (tremor, tulburari de orientare si echilibru); - Daca aveti hipotensiune arteriala (tensiune arteriala scazuta); - Daca aveti o boala de stomac. Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• Utilizarea concomitenta a Cinnarizine Sopharma cu alcool, medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos central (deprimante ale SNC sau antidepresive triciclice) conduce la  majorarea reciproca a efectelor acestora. \u003cbr\u003e• Datorita efectelor sale antihistaminice, cinarizina poate cauza rezultate fals negative la testul de hipersensibilitate cutanata. Acest lucru determina necesitatea opririi tratamentului cu Cinnarizine Sopharma cu cel putin 4 zile înainte de testare.  \u003cbr\u003eUtilizarea Cinnarizine Sopharma cu alimente si bauturi Nu se recomanda consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea \u003cbr\u003eConsultati medicul dumneavoastra sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina : Din cauza lipsei de studii clinice bine controlate în ceea ce priveste siguranta utilizarii la femeile gravide, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii este contraindicata.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea: Din cauza lipsei de date privind eliminarea în laptele matern, este contraindicata utilizarea acestui medicament în timpul alaptarii. Daca doriti sa utilizati medicamentul, alaptarea trebuie întrerupta.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor \u003cbr\u003eCinnarizine Sopharma poate provoca somnolenta, în special la începutul tratamentului, fapt care determina necesitatea  utilizarii cu precautie la conducatorii de vehicule si operatorii de utilaje, cu o evaluare exacta a raportului beneficiu\/risc.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale Cinnarizine Sopharma Cinnarizine Sofarma \u003cbr\u003econtine lactoza ca excipient. Daca medicul dumneavoastra v-a comunicat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua acest medicament. Medicamentul contine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacientii cu alergie la grâu (diferita de boala celiaca) nu trebuie sa utilizeze acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.  \u003cbr\u003eMedicamentul se utilizeaza la adulti si adolescenti cu vârsta peste 12 ani. Comprimatele se iau cu o cantitate suficienta de apa, dupa masa.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimptome vestibulare (ameteala, greata) Doza zilnica este de 3 comprimate (75 mg) - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.  \u003cbr\u003ePrevenirea cinetozelor (rau de miscare). Luati 1 comprimat cu 2 ore înainte de a porni la drum si câte 1 comprimat la fiecare 8 ore ulterior pe parcursul calatoriei.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu depasiti doza recomandata. Eficacitatea tratamentului depinde de regimul de  dozare individual  si de durata suficient de lunga a tratamentului.  \u003cbr\u003eAceasta formulare nu este potrivita pentru copii cu vârsta sub 12 ani. Nu utilizati medicamentul mai mult de 5 zile fara recomandarea medicului. Daca simtiti ca efectul medicamentului este foarte puternic sau foarte slab, consultati medicul dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati luat  mai mult decât trebuie Cinnarizine Sopharma În caz de supradozaj poate avea loc scaderea tensiunii arteriale, aparitia tremorului, varsaturilor, somnolentei. Daca ati luat o doza mai mare decât cea prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra sau la cel mai apropiat spital.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati omis o doza de Cinnarizine Sopharma Daca ati omis o doza, luati doza uitata cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru urmatoarea doza, luati-o ca de obicei, fara doza omisa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa. Continuati sa luati medicamentul, respectând indicatiile  medicului dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile  \u003cbr\u003eCa si toate medicamentele, Cinnarizine Sopharma poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.   \u003cbr\u003eCele mai frecvente reactii adverse sunt somnolenta, greata, crestere în greutate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlte reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane) includ: gura uscata, hipersomnie, letargie; disconfort în stomac, varsaturi, dureri abdominale, indigestie, transpiratie abundenta, keratoza lichenoida, oboseala, reactii de hipersensibilitate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse cu frecventa necunoscuta: dureri de cap; la pacientii vârstnici care utilizeaza cinarizina timp îndelungat în doze mai mari, este posibila aparitia simptomelor extrapiramidale (tremor, dezorientare, tulburari de echilibru), inclusiv sindromul Parkinson, lichen ruber plan, lupus eritematos cutanat subacut, rigiditate musculara.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse \u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse posibile nementionate în acest prospect. Puteti raporta, de asemenea, reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, disponibil pe site-ul AMDM la urmatoarea adresa web: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\"\u003ewww.amed.md\u003c\/a\u003e.   Prin raportarea efectelor adverse veti ajuta la furnizarea mai multor informatii cu privire la siguranta acestui medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.  \u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e Nu aruncati nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare  Ce contine Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003e- Substanta activa este cinarizina. \u003cbr\u003eFiecare comprimat contine 25 mg cinarizina. \u003cbr\u003e- Excipienti: lactoza monohidrat, amidon de grâu, povidona K25, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru,  celuloza microcristalina (tip 101).  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Cinnarizine Sopharma si continutul ambalajului   \u003cbr\u003eComprimate filmate rotunde, biconvexe, cu diametrul 7 mm; de culoare alba pâna la aproape alba, fara miros. Cutii cu 50 comprimate în blister PVC\/Alu.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul  SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria.  \u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43909557125260,"sku":"3414","price":17.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/vzy7AjJv1V8zh7RsdwRszigSYrbziN7DQiMob7Db.jpg?v=1763120268"},{"product_id":"neuroxon-500mg-comp","title":"Neuroxon 500mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNEUROXON \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 comprimat conține citicolină 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune farmacologică:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNeuroxon este un medicament neuroprotector. Citicolina stimulează sinteza fosfolipidelor membranelor neuronale, stabilizează funcția acestora, reduce edemul cerebral și protejează neuronii împotriva stresului oxidativ. Îmbunătățește transmiterea impulsurilor nervoase, memoria, atenția și nivelul de conștiență. Contribuie la recuperarea neurologică după ischemie cerebrală și traumatisme cranio-cerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"834\" data-end=\"1058\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"834\" data-end=\"902\"\u003eAccident vascular cerebral (faza acută și perioada de recuperare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"903\" data-end=\"952\"\u003eConsecințe ale traumatismelor cranio-cerebrale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"953\" data-end=\"1058\"\u003eTulburări cognitive și de comportament asociate afecțiunilor vasculare sau degenerative ale creierului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare și doze:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1092\" data-end=\"1345\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1092\" data-end=\"1145\"\u003eComprimate: 500–2000 mg pe zi (1–4 comprimate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza și durata tratamentului se stabilesc individual de către medic.\u003cbr data-start=\"1415\" data-end=\"1418\"\u003e La pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipersensibilitate la citicolină sau la oricare dintre componentele produsului. Tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare: cefalee, amețeli, greață, vărsături, modificări ale tensiunii arteriale, palpitații, reacții alergice (erupții cutanate, prurit).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInteracțiuni medicamentoase:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCiticolina poate potența efectul levodopa. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu medicamente ce conțin meclofenoxat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcină și alăptare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe administrează doar dacă beneficiul terapeutic estimat depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiții de păstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimatele se păstrează la temperaturi de până la 25°C.\u003cbr data-start=\"2173\" data-end=\"2176\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Swiss Parenterals PVT.LTD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908150100108,"sku":"40189","price":454.24,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/GHkjVSnFCBK3QmdGlD6mJO3oEDxfcrCKiSEtHRdy.jpg?v=1765878891"},{"product_id":"neyrostabil-caps","title":"Neyrostabil caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNeyrostabil\u003csup\u003e \u003c\/sup\u003e- supliment alimentar, ce conține extracte din plante, aminoacizi și vitamine. Extractele din plante ce se conțin în compoziția suplimentul ui posedă proprietăți de calmare, liniștire, redau buna dispoziție.\u003cbr\u003eGlicina și Vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e-participă la procesele metabolice, asigurînd cu substanțe fiziologice necesare creierul și întreg organismul, contribuie la sporirea capacității de muncă intelectuală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDomenii de utilizare\u003cbr\u003e-ameliorează calitatea și durata somnului\u003cbr\u003e-înlătură insomnia și dereglările de somn\u003cbr\u003e-stările de instabilitate emoțională în cazul disfuncțiilor menstruale\u003cbr\u003e-stările de stres, depresie, neliniște și atenție scăzută\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRecomandări de utilizare\u003cbr\u003eIntern câte 1-2 capsule pe zi înainte de masă.\u003c\/p\u003e","brand":"Honor Pharma Ceutical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43912793260172,"sku":"81298","price":219.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/81298_0e9b88a0-709a-42c4-abe1-7fdd8533be72.jpg?v=1625193265"},{"product_id":"tamsol-04mg-caps","title":"Tamsol 0.4mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eTamsol caps. 0.4mg N30 (tamsulosine)\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eTamsulosin hydrochloride \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e caps. 0.4mg N30 in blister\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Blocant selectiv si competitiv al receptorilor alfa-1A adrenergici ai musculaturii netezi ai prostatei, colului vezicii urinare si portiunii prostatice a uretrei, ameliorand fluxul urinar. Reduce intensitatea simptomelor de obstructie si iritatie provocate de hipertrofia prostatica benigna. Spre deosebire de alte alfa-blocante, tamsulozina nu micsoreaza semnificativ tensiunea arteriala. Efectul clinic poate fi resimtit dupa prima doza, insa este manifestat peste 2 saptamani de tratament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertrofia prostatica benigna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCate 1 capsula o data pe zi, deobicei dupa dejun, cu suficienta cantitate de apa. Capsula nu trebuie masticata, nici deschisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePredispozitia la hipotensiune ortostatica, insuficienta hepatica. In cazul aparitiei hipotensiunii (ameteli, slabiciune) bolnavul trebuie asezat sau culcat imediat.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e4 ani. Conditii de conservare:  Temperatura 15-250 C, ferit de umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907669229708,"sku":"826","price":94.08,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/826.jpg?v=1751321140"},{"product_id":"proflosin-04mg-caps-elibmodif","title":"Proflosin 0.4mg caps elib.modif.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eProflosin® caps. elib. modif. 0,4 mg N10x3\u003cbr\u003eSubstanta activa: Tamsulosin hydrochloride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e caps. 0.4mg N10 in blister.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Blocant selectiv si competitiv al receptorilor alfa-1A adrenergici ai musculaturii netezi ai prostatei, colului vezicii urinare si portiunii prostatice a uretrei, ameliorand fluxul urinar. Reduce intensitatea simptomelor de obstructie si iritatie provocate de hipertrofia prostatica benigna. Spre deosebire de alte alfa-blocante, tamsulozina nu micsoreaza semnificativ tensiunea arteriala. Efectul clinic poate fi resimtit dupa prima doza, insa este manifestat peste 2 saptamani de tratament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertrofia prostatica benigna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCate 1 capsula o data pe zi, deobicei dupa dejun, cu suficienta cantitate de apa. Capsula nu trebuie masticata, nici deschisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePredispozitia la hipotensiune ortostatica, insuficienta hepatica. In cazul aparitiei hipotensiunii (ameteli, slabiciune) bolnavul trebuie asezat sau culcat imediat.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 4 ani. Conditii de conservare:  Temperatura 15-250 C, ferit de umiditate. Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Berlin-Chemie AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907802366092,"sku":"5715","price":107.2,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/L9eTlbhqbd4KdDd7hQcQK5iNDI5imtA6yuKRlaLg.jpg?v=1770882301"},{"product_id":"prostatilen-30mg-sup","title":"Prostatilen 30mg sup.","description":"\u003cp\u003eProstatilen 0,03 g supozitoare\u003cbr\u003eprostatilen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră\u003cbr\u003e- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Prostatilen supozitoare cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.\u003cbr\u003e- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe găsiți în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Prostatilen și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen\u003cbr\u003e3. Cum să luați Prostatilen\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Prostatilen\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Prostatilen și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eProstatilen conține substanța activă prostatilen.\u003cbr\u003eProstatilen posedă acțiune organotropă asupra prostatei. Preparatul reduce edemul şi infiltraţia leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProstatilen împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eNu sunt date.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina și alăptarea\u003cbr\u003eProstatilen nu este indicat pentru femei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003eProstatilen nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luați Prostatilen\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eSupozitorul se administrează rectal profund, câte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5-10 zile.\u003cbr\u003eDurata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul şi severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie sau tratament complex).\u003cbr\u003eDacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eAu fost raportate: reacții de hipersensibilitate, inclusiv hiperemie, edem, prurit, schimbări în locul administrării.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi\u003cbr\u003eDispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amed.md. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Prostatilen\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 ºC.\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe\u003cbr\u003erecipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Prostatilen\u003cbr\u003eSubstanța activă este prostatilen. Fiecare supozitor conține 0,03 g de prostatilen.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: dimetilsulfoxid, polietilenoxid 1500.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Prostatilen și conținutului ambalajului\u003cbr\u003eSupozitoare de culoare crem sau crem cu nuanță gri și miros specific. Se admite marmorare pe suprafaţa supozitoarelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbalaj:\u003cbr\u003eCâte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul: informaţie pentru utilizator în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eSA \"Lekhim-Harkov\" 61115 Harkov, str. 17 Partsyezda, 36, Ucraina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eSA \"Lekhim-Harkov\" 61115 Harkov, str. 17 Partsyezda, 36, Ucraina\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în noiembrie 2015.\u003c\/p\u003e","brand":"Lekhim-Harikov","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907803873420,"sku":"5744","price":184.31,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5744.jpg?v=1750849934"},{"product_id":"afala-comp-homeop","title":"Afala comp. homeop.","description":"\u003cp\u003eAFALA comprimate de supt \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003e Afala \u003cbr\u003eDCI-ul substantei active Combinatie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA \u003cbr\u003e1 comprimat contine: substante active: \u003cbr\u003eanticorpi purificati fata de antigenul prostatic – 0,003 g*; excipienti : lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. *se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continut de cel mult 10-15 ng\/g forma activa a substantei active. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate de supt \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003e Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la alba pâna la aproape alba, cu incizie si margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimata inscriptia\u003cbr\u003e MATERIA MEDICA,\u003cbr\u003e pe cealalta parte - AFALA. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003esi codul ATC Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benigna de prostata, G04CX. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice Diminueaza fenomenele de inflamatie si edem în prostata, normalizeaza starea functionala a acesteia. Amelioreaza urodinamica, reduce volumul de urina reziduala, normalizeaza tonusului segmentelor inferioare ale cailor urinare, contribuie la diminuarea tulburarilor disurice. Proprietati farmacocinetice Nu sunt studiate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e Hiperplazie benigna de prostata de gradul I si II. Terapia complexa a prostatitei acute si cronice – în calitate de remediu antiinflamator si analgezic. Tulburari disurice (chemari frecvente la urinare, inclusiv nocturne, mictiune dificila, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benigna de prostata de gradul I si II; prostatita acuta si cronica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE \u003cbr\u003eIntern. Câte 2 comprimate la o priza (se vor tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa). Comprimatele se administreaza în afara meselor, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. Durata recomandata a tratamentului constituie 16 saptamâni. \u003cbr\u003eÎn caz de sindrom algic pronuntat si tulburari disurice în primele 2-3 saptamâni de tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibila repetarea curei de tratament. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003e La utilizarea preparatului conform indicatiilor terapeutice si în dozele recomandate reactii alergice nu s-au semnalat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII \u003cbr\u003eHipersensibilitate individuala la componentele preparatului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003e În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de excipientii produsului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE \u003cbr\u003eContine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcina si în perioada de alaptare Afala nu se administreaza femeilor. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003e Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE \u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE \u003cbr\u003e3 ani.\u003cbr\u003e A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL Fara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI \u003cbr\u003eOctombrie 2014 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eFSP Materia Medica Holding SRL, Rusia str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova Tel.\/fax: (495) 684-43-33 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI \u003cbr\u003eFSP Materia Medica Holding SRL, Rusia str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova Tel.\/fax: (495) 684-43-33 \u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilentaa Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022 88 43 38)\u003c\/p\u003e","brand":"Materia Medica Holding SRL, FSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907664904332,"sku":"443","price":124.76,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/443.jpg?v=1705993988"},{"product_id":"adenolin-caps","title":"Adenolin caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eADENOLIN\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e – complex biologic activ de origine vegetală destinat pentru menținerea funcției normale a prostatei, sistemului cardiovascular și tractului gastrointestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003ePROPRIETĂȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eUleiul\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003edin\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003esemințe\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003ede\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003edovleac:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ereduce transformarea testosteronului în dihidro-testosteron;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ereduce dimensiunile prostatei în hiperplazie;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ereduce nivelul de colesterol din sânge;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003econtribuie la regenerarea parenchimului în afecțiunile ficatului;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ereduce procesele inflamatorii;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003econtribuie la regenerarea țesuturilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eUleiul din fructe de cătină:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003einhibă activitatea diferitor tulpini de viruși și bacterii;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ediminuează procesul inflamator al mucoasei tractului gastrointestinal;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003econtribuie la regenerarea mucoasei tractului gastrointestinal;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003enormalizează secreția sucului gastric, funcția motorie a stomacului și metabolismul;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003econtribuie la creșterea elasticității și reducerea permeabilității pereților vasculari, previne formarea trombilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eRECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eADENOLIN\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e se administrează în:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUrologie pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ereducerea riscului dezvoltării adenomului de prostată;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003esuplinirea tratamentului complex al hiperplaziei benigne de prostată stadiul I și II;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eînlăturarea fenomenelor disurice în adenomul de prostată (urinare dureroasă, frecventă și\/sau cu dificultate ș.a.);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eprofilaxia prostatitei cronice;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCardiologie pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ereducerea nivelului de colesterol (hiperlipidemia de tipul Iа și IIb, profilaxia aterosclerozei, bolii coronariene ischemice, infarctului miocardic);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGastrologie pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003esuplinirea tratamentului:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003egastritei;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eulcerului gastric și duodenal;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ecolitei, colitei ulceroase nespecifice, enterocolitei;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003escăderea hiperacidității gastrice;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eregenerarea leziunilor țesutului hepatic (hepatitaА, hepatita cronică, afecţiuni toxice ale ficatului, distrofia adipoasă a ficatului, ciroză hepatică);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eînlăturarea simptomelor în colecistita cronică, colangită biliară, dischinezia căilor biliare;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eameliorarea stării generale în perioada postoperatorie după colecistectomie;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eprofilaxia litiazei biliare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eMOD DE UTILIZARE ȘI DOZE\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIntern, cu 30 min înainte de mese, cu o cantitate suficientă de apă (circa 200 mL).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eCopii cu vârsta\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e5-12 ani câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e– \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e12-18 ani câte 1-2 capsule de 2-3 ori pe zi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eAdulți \u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ecâte 1-2 capsule de 3 ori pe zi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurata utilizării constituie 4-8 săptămâni. În caz de necesitate administrarea se repetă după o pauză de cel puțin 1 lună.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vitapharm-Com SRL, IM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908142399628,"sku":"31869","price":213.77,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/AtpEwUknAHHfYC47tau3lkFWuleDfXS9GUOSBprS.jpg?v=1778239089"},{"product_id":"rotaprost-caps","title":"Rotaprost caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eROTAPROST \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție activă (per capsulă):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"239\" data-end=\"503\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"239\" data-end=\"308\"\u003eExtract uscat de fructe de palmier pitic (Serenoa repens) – 80 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"309\" data-end=\"357\"\u003eExtract uscat de semințe de dovleac – 200 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"358\" data-end=\"422\"\u003eExtract uscat de rădăcini de urzică (Urtica dioica) – 150 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"423\" data-end=\"462\"\u003eZinc (picolinat de zinc) – 0,105 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"463\" data-end=\"503\"\u003eSeleniu (selenit de sodiu) – 22,5 µg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExcipienți: stearat de magneziu\u003cbr data-start=\"540\" data-end=\"543\"\u003e Capsulă: gelatină, oxid de fier negru și roșu, dioxid de titan\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune farmacologică:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRotaprost este un supliment alimentar care susține sănătatea prostatei prin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"725\" data-end=\"1103\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"725\" data-end=\"808\"\u003eProprietăți antiinflamatorii și citoprotectoare (extract de semințe de dovleac)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"809\" data-end=\"867\"\u003eÎmbunătățirea funcției prostatei și a microcirculației\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"868\" data-end=\"953\"\u003eAntioxidare și protecție celulară (vitamine, seleniu, tocopheroli și carotenoizi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"954\" data-end=\"1034\"\u003eStabilizarea membranelor celulare și susținerea imunității (zinc și seleniu)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1035\" data-end=\"1103\"\u003eReducerea proliferării celulelor prostatei și efect antiandrogenic\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1124\" data-end=\"1270\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1124\" data-end=\"1172\"\u003eTulburări urinare asociate cu prostatita\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1173\" data-end=\"1270\"\u003ePrevenirea recidivelor după intervenții chirurgicale pentru hiperplazia benignă de prostată\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare și doză:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1309\" data-end=\"1551\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1309\" data-end=\"1365\"\u003e1 capsulă de două ori pe zi (dimineața și seara)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1366\" data-end=\"1433\"\u003eSe ia pe cale orală, cu apă, fără a mesteca, indiferent de mese\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1434\" data-end=\"1464\"\u003eDurata minimă: 30 zile\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1465\" data-end=\"1551\"\u003eSchema optimă și eventualele cursuri repetate se stabilesc individual de către medic\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRecomandări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"1574\" data-end=\"1706\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1574\" data-end=\"1655\"\u003eProdusul este supliment alimentar, nu substituie tratamentul medicamentos\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1656\" data-end=\"1706\"\u003eRespectați doza recomandată și durata cursului\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Rotapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151083148,"sku":"40653","price":253.82,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40653.jpg?v=1635504093"},{"product_id":"equilibra-top-prostate-caps","title":"Equilibra Top prostate caps.","description":"\u003cp\u003eEquilibra® Top Prostate® este un supliment alimentar din Serenoa Repens și ulei de semințe de dovleac pentru a favoriza funcționalitatea prostatei și a tractului urinar, datorită și prezenței afinei.\u003cbr\u003eProdusul conține, de asemenea, zinc care contribuie la fertilitatea normală și la nivelurile normale de testosteron în sânge. Zincul, împreună cu vitamina E, contribuie la protejarea celulelor de stresul oxidativ.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de utilizare:\u003cbr\u003e- 2 capsule moi de gelatină pe zi, inghițiți capsulele cu puțin lichid, de preferință dimineața. A nu se depăși doza zilnică recomandată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSuplimentele nu sunt destinate să înlocuiască o alimentație variată, echilibrată și un mod de viață sănătos. \u003cbr\u003eVă recomandam să nu utilizați produsul pentru femei la vârsta fertilă și la persoanele de ambele sexe în impuberism. Nu luați în timpul sarcinii și în timpul alăptării.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani. \u003c\/p\u003e","brand":"Equilibra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908147740812,"sku":"39342","price":232.06,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/39342.jpg?v=1664431939"},{"product_id":"uractiv-man-caps","title":"Uractiv Man caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFormula special conceputa pentru barbati puternici, ce contribuie la mentinerea sanatatii prostatei, a aparatului reproducator masculin si la imbunatatirea calitatii vietii sexuale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan lang=\"en-US\"\u003eIndicatii:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRecomandat pentru mentinerea sanatatii prostatei, a aparatului reproducator masculin si la imbunatatirea calitatii vietii sexuale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan lang=\"en-US\"\u003eAvantaje:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Cea mai mare doza de betasitosteroli disponibila pe piata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Doi antioxidanti puternici cu actiune antiinflamatoare tintita la nivelul prostatei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Compozitie complexa cu actiune confirmata clinic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan lang=\"en-US\"\u003eCompozitie:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExtract uscat din scoarta de de pin maritim standardizat in betasitosteroli (130 mg), \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eseleniu din selenometionină (55 µg), \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eextract uscat din fructe de rosii standardizat in licopen (50 mg),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003elactoza monohidrat, celuloza microcristalina, talc, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cem\u003eExtractul din scoarta de pin maritim\u003c\/em\u003e reprezinta o sursa bogata de steroli de origine vegetala, in special beta-sitosteroli, ce intervin in sinteza hormonilor sexuali masculini si au rol benefic pentru sanatatea barbatilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cem\u003eSeleniul,\u003c\/em\u003e un oligoelement esential pentru organism, este constituentul a peste douazeci de selenoproteine cu rol critic in reproducere, in functionarea glandei tiroide, in sinteza ADN, in protectia contra stresului oxidativ sau a infectiilor. Necesarul zilnic trebuie asigurat printr-un aport corespunzator, realizat cu ajutorul alimentelor si al suplimentelor alimentare. Administrat sub forma organiza de slenometionina, seleniu este mai usor absorbit, biodisponibilitatea fiind de doua ori mai mare fata de formele anorganice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOdata cu inaintarea in varsta, tesutul prostatic este susceptibil de a fi frecvent inflamat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cem\u003eLicopenul,\u003c\/em\u003e un carotenoid liposolubil extras din rosii, prezinta actiune antioxidanta puternica si este important pentru pastrarea starii optime de sanatate mai ales la nivelul tesuturilor predispuse la inflamatie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan lang=\"en-US\"\u003eDoze si mod de administrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 capsula pe zi. Se recomanda pe o perioada de minim 3 luni.\u003c\/p\u003e","brand":"Fiterman Pharma-Terapia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908175200396,"sku":"79650","price":351.81,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/111189_84e8d186-c57b-48c2-b869-3028f8713e4b.jpg?v=1698044615"},{"product_id":"paner-comp","title":"Paner comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePaner – Supliment pentru bărbați\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePaner este un supliment destinat bărbaților care doresc să îmbunătățească calitatea vieții sexuale și nivelul de energie. Formula sa combină ingrediente naturale, atent selectate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"426\" data-end=\"798\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"426\" data-end=\"494\"\u003eL-arginină – susține circulația sanguină și funcția erectilă\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"495\" data-end=\"599\"\u003eZinc și seleniu – mențin nivelul normal de testosteron, influențând libido-ul și energia sexuală\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"600\" data-end=\"689\"\u003eExtract de ginseng – adaptogen, reduce stresul și oboseala, crește starea de bine\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"690\" data-end=\"798\"\u003eTribulus terrestris – sprijină producția hormonală, contribuind la vigoare fizică și dorință sexuală\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"827\" data-end=\"866\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"827\" data-end=\"866\"\u003e2 capsule pe zi, de preferat cu apă\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBeneficii:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"885\" data-end=\"1078\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"885\" data-end=\"918\"\u003eCrește energia și vitalitatea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"919\" data-end=\"963\"\u003eSusține sănătatea sexuală și performanța\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"964\" data-end=\"1010\"\u003eAjută la reducerea oboselii și a stresului\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1011\" data-end=\"1078\"\u003eÎmbunătățește încrederea în sine și calitatea relațiilor intime\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Pharmacy Laboratories","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908158947468,"sku":"46925","price":165.67,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2FTz3xtCaQiWqTBFoXN9dt6JYyLI8WdNNbqKI1iN.jpg?v=1765889570"}],"url":"https:\/\/ff.md\/collections\/ff-fil-hincesti-alexandru-cel-bun-109-nr-2.oembed?page=27","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}