{"title":"FF, fil. Glodeni, s. Ciuciulea","description":"","products":[{"product_id":"micoflu-150mg-caps","title":"Micoflu 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eMICOFLU®\u003cbr\u003ecapsule\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eMicoflu®\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 capsula contine: substanta activa: fluconazol – 150 mg; excipienti: stearat de magneziu, amidon de cartofi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eCapsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari № 1: corpul si capacelul capsulei de culoare verde-deschisa.\u003cbr\u003eContinutul capsulei: pulbere de culoare alba cu nuanta galbuie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC\u003cbr\u003eAntimicotice de uz sistemic, derivati de triazol, J02A C01.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003eFluconazolul este un antifungic triazolic. Mecanismul actiunii antimicotice este determinat capacitatea de a deregla biosinteza ergosterolului, necesar pentru membrana celulara fungica. Micoflu® este eficient fata de Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. si Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Hystoplasma capsulatum. Proprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala fluconazolul se absoarbe bine. Administrarea concomitent cu alimentele nu influenteaza absorbtia preparatului. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 0,5-1,5 ore administrat pe nemâncate.\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatic este de aproximativ 30 ore. Calea principala de excretie este cea renala, circa 80% din doza administrata se excreta prin urina sub forma nemodificata. Fluconazolul difuzeaza bine în toate lichidele biologice ale\u003cbr\u003eorganismului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- Candidoza genitala: candidoza vaginala acuta sau recurenta, profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an si mai mult), balanita candidozica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21378 din 10.12.2014 Anexa 1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Dermatomicoze, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis, tinea versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eÎn candidoza vaginala acuta se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003ePentru a reduce incidenta candidozei vaginale recurente, se poate administra o doza de 150 mg o data pe luna. Durata tratamentului se stabileste individual, dar va fi, în general, între 4 si 12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventa.\u003cbr\u003eÎn balanita candidozica se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003eÎn cazul dermatomicozelor, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, candidoza cutanata se indica 150 mg o data pe saptamâna. Durata tratamentului constituie 2-4 saptamâni, dar în tinea pedis poate fi necesara o cura de 6 saptamâni.\u003cbr\u003ePentru tinea unguium (onicomicoze) se recomanda 150 mg fluconazol administrat oral o data pe saptamâna. Tratamentul se va continua pâna la înlocuirea unghiei infectate (cresterea unghiei neinfectate). Recresterea unghiilor la mâini de obicei necesita 3 luni, pentru recresterea unghiilor la picioare e necesar un timp mai lung – pâna la 6- 12 luni. Rata de crestere poate varia foarte mult, la vârstnici ea se micsoreaza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eMicoflu®, de regula, este bine tolerat.\u003cbr\u003eReactiile adverse sunt clasificate pe organe si sisteme conform frecventei: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003cbr\u003eTulburari hematologice si limfatice: rare – leucopenie, trombocitopenie.\u003cbr\u003eTulburari ale sistemului nervos: mai putin frecvente – cefalee; rare – convulsii.\u003cbr\u003eTulburari gastrointestinale: mai putin frecvente – greata, dureri abdominale, diaree, meteorism.\u003cbr\u003eAfectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: mai putin frecvente – eruptii cutanate; rare – reactii cutanate exfoliative (sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica) si alopecie, desi în aceste cazuri relatia cauza\/efect nu este determinata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat sau alti compusi azolici înruditi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eSimptome: în cazuri unice la supradozajul cu fluconazol e posibila aparitia halucinatiilor si comportamentului paranoid.\u003cbr\u003eTratament: se recomanda lavaj gastric imediat si tratament simptomatic (inclusive masuri de sustinere a functiilor vitale).\u003cbr\u003eFluconazolul este excretat în proportie mare pe cale urinara, astfel diureza fortata\u003cbr\u003epoate creste rata de eliminare. O sedinta de hemodializa de 3 ore scade concentratia plasmatica cu aproximativ 50%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eÎn cazuri rare administrarea fluconazolului se asociaza cu modificari toxice hepatice, inclusiv cu sfârsit letal, preponderent la bolnavii cu maladii concomitente severe. La aparitia simptomelor clinice de afectare hepatica cauzate de fluconazol, preparatul trebuie suspendat.\u003cbr\u003eÎn cazuri rare au fost înregistrate reactii cutanate exfoliative, asa ca sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în timpul sarcinii si perioada de alaptare.\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea fluconazolului în timpul sarcinii si perioada de alaptare, cu exceptia cazurilor de infectii fungice grave si cu pericol pentru viata, când beneficiul terapeutic scontat prevaleaza riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eFluconazolul se contine în laptele matern în concentratii similare celor plasmatice, ca urmare nu se recomanda administrarea preparatului în perioada de alaptare.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eFluconazolul nu afecteaza capacitatea de a conduce autovehiculele sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eFluconazol creste timpul de înjumatatire al antidiabeticelor orale – derivatilor de sulfoniluree (clorpropamida, glibenclamida, glipizid, tolbutamid) la persoanele sanatoase.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a hidroclorotiazidei c fluconazol creste concentratiei plasmatice a fluconazolului creste cu 40%. Administrarea concomitenta de fluconazol si fenitoina poate provoca cresterea clinic relevanta a concentratiei fenitoinei în plasma.\u003cbr\u003eCombinarea cu rifampicina duce la reducerea timpului de înjumatatire a fluconazolului din plasma cu 20%. De aceea bolnavilor, care administreaza concomitent rifampicina, se recomanda cresterea dozei fluconazolului.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a fluconazolului cu alimentele, cimetidina si remediile antiacide sau radioterapia nu influenteaza absorbtia lui.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eCapsule 150 mg. Câte 1 capsula în blister, câte 1 blister se plaseaza împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie din carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la loc uscat, protejat de lumina, la temperaturi sub 25 °C.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e2 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eCu prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eDecembrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia. 0165, or. Tbilisi, str. Phonichala, 65.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38) 4\u003c\/p\u003e","brand":"GM Pharmaceuticals Ltd.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907888480396,"sku":"30847","price":41.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30847_ff37a814-bd5e-4eae-a6c9-300962ad043b.jpg?v=1625140493"},{"product_id":"terbonile-250mg-comp","title":"Terbonile 250mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTERBONIL 250 mg comprimate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbinafinum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe este Terbonil şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil comprimate conține ca substanță activă terbinafina, care este un medicament antifungic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbinafina aparţine unui grup de medicamente numit agenţi antifungici şi este utilizată pentru tratamentul infecţiilor fungice ale pielii, părului şi unghiilor. Administrată oral, terbinafina atinge la locul infecţiei concentraţii suficient de mari încât să omoare ciuperca sau să îi oprească creşterea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimatele de Terbonil sunt utilizate pentru tratamentul infecţiilor fungice ale unghiilor de la mâini şi de la picioare. La fel ca și în tratamentul infecţiilor de tip tinea (dermatofitoze) ale scalpului şi părului, zonei inghinale şi ale altor zone ale corpului, picioarelor, cât şi pentru tratamentul infecţiilor cu levuri ale pielii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÎnainte să utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Terbonil comprimate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi alergic la terbinafină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi sau aţi avut probleme hepatice de orice fel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă alăptați.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAveţi grijă deosebită când utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi simptome cum sunt greaţă persistentă şi inexplicabilă, vărsături, dureri de stomac, pierderea apetitului alimentar, oboseală neobişnuită; dacă remarcaţi îngălbenirea pielii sau a ochilor, urina dumneavoastră devine neobişnuit de închisă la culoare sau materiile fecale sunt neobişnuit de deschise la culoare (semne ale problemelor hepatice),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi orice tip de probleme la nivelul pielii, cum ar fi erupţii trecătoare pe piele, roşeaţă, formarea de băşici la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii (semne ale unor reacţii grave la nivelul pielii),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveți la nivelul pielii pete îngroșate de culoare roșie sau argintie (psoriazis), sau erupție la nivelul feței, dureri articulare, afectare musculară, febră (lupus eritematos),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi slăbiciune, hemoragie neobişnuită, vânătăi sau infecţii frecvente (semne ale unor tulburări sanguine),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luați concomitent alte medicamente,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveți funcția rinichilor puternic afectată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la vârstnici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil comprimate poate fi utilizat de persoane cu vârsta peste 65 ani. Dacă aveţi vârsta peste 65 ani, veţi utiliza aceeaşi doză ca şi pentru ceilalţi pacienţi adulţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil comprimate nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil împreună cu alte medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele medicamente pot interacţiona cu Terbonil. Spune-ți medicului dumneavoastră dacă luați următoarele medicamente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Rifampicină utilizată în unele infecții.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Cimetidina utilizată în cazul problemelor gastrice, cum ar fi indigestie sau ulcer.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Antidepresive, incluzând antidepresive triciclice, ISRS (inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei), sau inhibitorii MAO (inhibitori de monoaminoxidază).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Contraceptive orale (tulburări ale ciclului menstrual și sângerări).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Beta-blocante sau anti-aritmice utilizate în cazul problemelor cardiace.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Medicamente pentru tratarea problemelor cardiace (de exemplu, propafenona, amiodarona).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Ciclosporina, un medicament utilizat pentru a controla sistemul imunitar al organismului, în scopul de a preveni respingerea organelor transplantate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor fungice (de exemplu, fluconazol, ketoconazol).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Medicamente utilizate pentru tratarea tusei (de exemplu, dextrometorfan).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Cafeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste necesar să vă verificați periodic funcţia hepatică înainte și în timpul tratamentului cu Terbonil comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar. Medicul va discuta cu dumneavoastră posibilele riscuri ale administrării Terbonil în timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu trebuie să alăptaţi în timpul administrării Terbonil, deoarece sugarul poate fi expus la terbinafină prin intermediul laptelui matern. Aceasta poate dăuna copilului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă în prezent utilizați medicamente cu prescriptie sau fără prescripție medicală sau ați utilizat recent, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnii oameni au raportat senzație de amețeală sau buimăcie în timpul tratamentului cu Terbonil comprimate. În cazul în care se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți orice alte utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum să utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră va decide doza de Terbonil comprimate pe care trebuie să o luați. Utilizați acest medicamentu exact așa cum va recomandat medicul sau farmacistul. Continuați tratamentul pe întreaga durată recomandată de medicul dumneavoastă, cu excepția apariției reacțiilor adverse. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCât Terbonil trebuie să administraţi şi cât de des\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza uzuală recomandată este de un comprimat Terbonil (250 mg terbinafină), o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu există date disponibile în ceea ce priveşte administrarea Terbonil la copiii cu vârsta sub 2 ani (de obicei, cu greutate sub 12 kg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu greutate între 20-40 kg: doza recomandată este de 125 mg terbinafină (1\/2 comprimat Terbonil 250 mg), o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu greutate \u0026gt;40 kg: doza recomandată este de un comprimat Terbonil 250 mg, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să luaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLuaţi Terbonil comprimate pe cale orală, cu apă. Medicamentul trebuie luat preferabil la aceiași oră în timpul zilei și poate fi luat pe nemâncate sau după masă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCât timp să utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAceasta depinde de tipul de infecţie pe care îl aveţi, cât de severă este şi ce zonă a corpului este afectată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va spune exact cât timp va trebui să utilizaţi comprimatele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata normală a tratamentului este următoarea:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru infecţiile de tip tinea (dermatofitoze) ale picioarelor, Terbonil trebuie administrat timp de 2-6 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru infecţiile de tip tinea (dermatofitoze) şi infecţii cu levuri, infecţii inghinale şi ale altor zone ale corpului, Terbonil trebuie administrat timp de 2-4 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste important să administraţi zilnic comprimatul\/comprimatele şi să continuaţi administrarea lui\/lor atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Acest lucru este necesar pentru a vă asigura că infecţia este vindecată complet şi şansa ca aceasta să revină după încetarea tratamentului cu comprimate să fie mult mai mică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii ale părului şi scalpului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru infecţiile de tip tinea (dermatofitoze) ale scalpului şi părului, durata normală a tratamentului este de 4 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii ale unghiilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDe obicei, infecţiile fungice ale unghiilor necesită un timp de vindecare mai îndelungat decât infecţiile fungice ale pielii. Pentru majoritatea infecţiilor unghiilor, Terbonil trebuie administrat timp de 6 până la 12 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţiile unghiilor de la mâini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului: în majoritatea cazurilor, 6 săptămâni de tratament sunt suficiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţiile unghiilor de la picioare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului: în majoritatea cazurilor, 12 săptămâni sunt suficiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnii pacienţi, cu o creştere lentă a unghiei, pot necesita un tratament mai îndelungat. Medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați uitat să luați Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați uitat să luați Terbonil comprimate, nu vă îngrijorați. Administraţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Dacă au rămas mai puţin de 4 ore până când trebuie să utilizaţi următoarea doză, aşteptaţi şi administraţi următoarea doză la timpul potrivit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați luat mai mult Terbonil decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă utilizaţi accidental mai multe comprimate decât v -a prescris medicul dumneavoastră, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital, luând cu dumneavoastră cutia de medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDe ce altceva trebuie să fiţi avertizaţi când utilizaţi Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExistă alte măsuri pe care le puteţi lua pentru a vă vindeca şi a fi sigur că infecţia nu revine. De exemplu, păstraţi zonele infectate uscate şi aerisite şi schimbaţi zilnic îmbrăcămintea care este în contact direct cu zona\/zonele infectate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReacţii adverse posibile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOpriţi imediat administrarea Terbonil şi spuneţi medicului dumneavoastră, dacă observați următoare simptome:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Îngălbenirea pielii sau al ochilor. Colorare neobișnuită de închisă a urinei sau fecale de culoare deschisă, greață persistentă și inexplicabilă, probleme de stomac, pierderea poftei de mâncare sau oboseală neobișnuită sau slăbiciune ( acestea pot indica probleme hepatice), creșterea nivelului de enzime hepatice, care poate fi observat conform rezultatului unor teste de sânge.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Reacții cutanate severe, inclusiv erupții cutanate, sensibilitate la lumină, vezicule sau pustule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Slăbiciune, sângerări neobișnuite, vânătăi, paloarea anormală a pielii, oboseală neobișnuită sau slăbiciune, sau dificultăți de respirație la efort, la fel dezvoltarea frecventă a infecții (acest lucru poate fi un simptom al unor tulburări sanguine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Dificultăți de respirație, amețeli, umflarea, în special a feței și gâtului, înroșirea feței, dureri abdominale cu crampe, rigiditate, erupții cutanate, febră sau umflarea\/ marirea ganglionilor limfatici (semne de reacție alergică severă).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Simptome, cum ar fi erupții cutanate, febră, mâncărime, oboseală sau dacă observați apariția unor pete roşii-violet sub suprafața pielii (semne de inflamație a vaselor de sânge).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Durere severă în partea superioară a stomacului, care se extinde spre spate (semne de inflamație a pancreasului).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Slăbiciune şi dureri musculare inexplicabile sau aveţi urina închisă la culoare (maron-roşiatică) (semne posibile ale necrozei musculare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de Terbonil:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dureri de cap (cefalee).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzaţie de saţietate (plenitudine în stomac)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea poftei de mâncare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dispepsie (dureri abdominale, greață, vărsături, balonare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere uşoară în abdomen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- diaree\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- mâncărime, erupții cutanate sau inflamație.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dureri musculare şi articulare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- depresie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- alterarea sau pierderea simţului gustului. Acest lucru, de obicei, dispare în câteva săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- amețeală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- afectarea vederii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- oboseală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- stare de neliniște\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzație de furnicături în mâini și picioare, scăderea sensibilității la nivelul pielii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- țiuit în urechi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- sensibilitatea pielii la razele solare și razele ultraviolete artificiale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- ridicarea temperaturii corpului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scădere în greutatea corporală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- probleme hepatice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile cu apărarea împotriva infecţiilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e(neutropenie), a celulelor responsabile de coagularea sângelui (trombocitopenie) sau amândurora (agranulorcitoză), scăderea numărului de celule din sânge (pancitopenie)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- reacţii alergice severe\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- reacții cutanate grave (apariţia de vezicule, descuamarea pe suprafaţă mare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupții de tip psoriazic sau agravarea psoriazisului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- căderea părului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- bătăi accelerate ale inimii, erupţii pe piele, dificultate la respirație, umflarea limbii şi a gâtului, senzaţie de apăsare în piept, o scădere bruscă a presiunii arteriale sau şoc. Acestea pot fi semnele unei reacţii alergice severe (anafilaxie sau boala serului)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- tulburări ale simțului mirosului până la dispariţia permanentă a acestuia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- vedere încețoșată, acuitate vizuală redusă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea auzului sau modificări ale capacităţii de a auzi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- inflamaţia vaselor de sânge (vasculită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- inflamaţia pancreasului (pancreatită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupție pe piele cu creșterea numărului unor anumite celule ale sângelui (eozinofile) și simptome sistemice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- distrugerea fibrelor musculare (rabdomioliză)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- stare generală asemănătoare celei întâlnită în gripă (de exemplu, oboseală, frisoane, dureri articulare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- creşteri ale valorilor unei enzime (creatin-fosfokinaza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu\/risc al medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum se păstrează Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Terbonil comprimate după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP: Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizați acest medicament dacă observați ambalaj sau produs deteriorat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conţine Terbonil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă este clorhidratul de terbinafină. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de terbinafină 281,30 mg, echivalent cu terbinafină 250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCelelalte componente sunt: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilmetilceluloză, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Terbonil comprimate şi conţinutul ambalajului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimate de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu o incizie pe o parte a comprimatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTerbonil comprimate este disponibil a cîte 28 comprimate. 2 blistere a cîte 14 comprimate în blister, în cutie de carton cu prospect pentru pacienți.\u003c\/p\u003e","brand":"Bilim Pharmaceuticals AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43935263752332,"sku":"170","price":149.89,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/170.jpg?v=1729490803"},{"product_id":"fluzamed-150mg-caps","title":"Fluzamed 150mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed 150 mg capsule (Fluconazolum)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003eCe este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eCum să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eFluzamed aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este fluconazolul. Fluzamed capsule este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003cbr\u003e- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;\u003cbr\u003e- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;\u003cbr\u003e- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scăderea incidenţei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar);\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed Nu luaţi Fluzamed\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la fluconazol, la alte medicamente pe care le-aţi luat pentru tratarea infecţiilor cu fungi sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6. Simptomele pot fi senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii sau dificultăţi de respiraţie.\u003cbr\u003e- dacă luaţi astemizol sau terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- dacă luaţi pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale);\u003cbr\u003e- dacă luaţi chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- dacă luaţi eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Fluzamed adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de inimă, inclusiv tulburări de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- dacă aveţi valori anormale ale concentraţiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- dacă apar reacţii cutanate severe (senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii) sau dificultăţi de respiraţie;\u003cbr\u003e- dacă vă apar semne de “insuficienţă corticosuprarenaliană” (oboseală cronică sau de lungă durată, slabiciune a muşchilor, pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate, dureri abdominale), în care glandele corticosuprarenale nu produc cantităţi suficiente din anumiţi hormoni steroidieni cum este cortizol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eInformaţi imediat medicul dumneavoastră dacă luaţi astemizol, terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului), pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale), chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac) sau eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Fluzamed (vezi punctul “Nu luaţi Fluzamed”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele medicamente pot interacţiona cu Fluzamed Informaţi medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicină sau rifabutină (antibiotice folosite pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie);\u003cbr\u003e- amitriptilină, nortriptilină (utilizate pentru tratarea depresiei);\u003cbr\u003e- amfotericină B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice);\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifică sângele şi previn formarea cheagurilor de sânge (warfarină sau alte medicamente asemănătoare);\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru a vă ajuta să dormiţi sau pentru a vă linişti\u003cbr\u003e- carbamazepină, fenitoină (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipină, isradipină, amlodipină, felodipină şi losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale – presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporină, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacienţii cu transplant pentru a preveni respingerea acestuia)\u003cbr\u003e- ciclofosfamidă, alcaloizi din Vinca (vincristină, vinblastină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru tratamentul cancerului)\u003cbr\u003e- halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatină, simvastatină şi fluvastatină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru scăderea concentraţiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadonă (utilizată în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudină, cunoscut şi sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infecţia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamidă, glibenclamidă, glipizidă sau tolbutamidă\u003cbr\u003e- teofilină (folosită în tratamentul astmului bronşic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e- ivacaftor (utilizat în tratamentul fibrozei chistice)\u003cbr\u003e- amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003e- Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003e- Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să luaţi Fluzamed dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul v-a recomandat să luaţi.\u003cbr\u003e- Puteţi continua să alăptaţi după ce aţi luat o singură doză de Fluzamed, de până la 200 mg. Nu trebuie să alăptaţi dacă luaţi o doză repetată de Fluzamed.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje trebuie să aveţi în vedere faptul că pot apărea ocazional ameţeli sau convulsii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine carmoizină (E 122) și poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e- Înghiţiţi capsula întreagă, împreună cu un pahar cu apă. Se recomandă să luaţi capsulele în acelaşi moment în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDozele recomandate ale acestui medicament în diferite tipuri de infecţie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 400 mg în prima zi, apoi 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 6 până la 8 săptămâni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 200 mg o dată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul coccidiomicozelor\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 11 până la 24 de luni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 800 mg în prima zi, apoi 400 mg odată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului şi stomatitei datorate protezei dentare\u003cbr\u003e- 200 mg până la 400 mg în prima zi apoi 100 mg până la 200 mg până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infecţiei\u003cbr\u003e- 50 până la 400 mg o dată pe zi timp de 7 până la 30 de zile, până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOprirea infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului\u003cbr\u003e- 100 mg până la 400 mg o dată pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe săptămână cât timp există risc de infectare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg ca doză unică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea reapariţiei candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 şi 7) şi apoi o dată pe săptămână cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor fungice ale pielii şi unghiilor\u003cbr\u003e- În funcţie de localizarea infecţiei 50 mg o dată pe zi, 150 mg o dată pe săptămână, o doză unică de 300 mg până la 400 mg sau 300 mg o dată pe săptămână timp de 2 până la 4 săptămâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi până la 6 săptămâni, în infecţiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit până când unghia infectată este înlocuită).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani\u003cbr\u003e- Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru copil).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta mai mică de 11 ani\u003cbr\u003e- Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi.\u003cbr\u003e- Doza va fi recomandată funcţie de greutatea copilului în kg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză zilnică\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor şi infecţii la nivelul gâtului produse de Candida – doza şi durata tratamentului depind de severitatea şi 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi) localizarea infecţiei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMeningita criptococică sau infecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 6 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiei produse de Candida la copii (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 3 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fecare 48 de ore. Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003cbr\u003e- Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.\u003cbr\u003e- Pacienţi cu probleme renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, în funcţie de starea rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Fluzamed decât trebuie\u003cbr\u003e- Dacă luaţi prea multe capsule odată este posibil să vă simţiţi rău. În acest caz, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau cea mai apropiată unitate medicală. În cazul unui posibil supradozaj, puteţi auzi, vedea, simţi sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinaţii şi comportament paranoid). Poate fi necesară instituirea unui tratament simptomatic (măsuri de susţinere şi, dacă este necesar, lavaj gastric).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePuţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003e- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;  umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;  erupţii cutanate;\u003cbr\u003e- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta glandele suprarenale şi nivelele de hormoni steroidieni produşi. Semnele problemelor glandelor suprarenale includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- slăbiciune a muşchilor;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- scădere în greutate;\u003cbr\u003e- dureri abdominale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi una dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte reacţii adverse:\u003cbr\u003eÎn plus, dacă vreuna dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e- dureri de cap;\u003cbr\u003e- disconfort stomacal, diaree, greaţă (senzaţie de rău), vărsături;  creşterea valorilor la testele sanguine hepatice;\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea numărului de celule roşii din sânge care poate determina paloare a pielii şi slăbiciune sau dificultăţi în respiraţie;\u003cbr\u003e- scăderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenţă; \u003cbr\u003e- convulsii, ameţeli, senzaţie de învârtire (vertij), furnicături, înţepături sau amorţeală, modificări în perceperea gustului;\u003cbr\u003e- constipaţie, digestie îngreunată, gaze, gură uscată;\u003cbr\u003e- dureri musculare;\u003cbr\u003e- afectarea funcţiei ficatului şi îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter); \u003cbr\u003e- papule, vezicule (urticarie), mâncărime, transpiraţie abundentă;\u003cbr\u003e- oboseală, stare generală de rău, febră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea din sânge a numărului de celule albe care luptă împotriva infecţiilor şi scăderea din sânge a numărului de celule cu rol în oprirea sângerării;\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în roşu sau purpuriu, care poate fi determinată de scăderea numărului plachetelor sanguine, alte modificări ale celulelor din sânge;\u003cbr\u003e- modificări ale testelor de laborator (creşterea concentraţiei de colesterol sau grăsimi);  scăderea concentraţiei potasiului din sânge;\u003cbr\u003e- tremurături;\u003cbr\u003e- modificări ale electrocardiogramei (EKG), modificări ale frecvenţei şi ritmului inimii;  insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- reacţii alergice (uneori severe), incluzând erupţii veziculare generalizate şi exfolierea pielii, reacţii cutanate severe, umflarea buzelor sau a feţei;\u003cbr\u003e- căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003e- Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e- A se păstra la temperaturi sub 25oC.\u003cbr\u003e- A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fluzamed\u003cbr\u003eSubstanţa activă este fluconazolul. Fiecare capsulă conţine fluconazol 150 mg. - Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003e- Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu.\u003cbr\u003e- Compoziţia capsulei: gelatină, dioxid de titan ( E 171), carmoizină (E 122), albastru strălucitor ( E 133).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e7. Cum arată Fluzamed şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eFluzamed prezintă capsule gelatinoase tari cu corp opac de culoare albă şi capac opac albastruînchis, conținând pulbere de culoare albă sau aproape albă. Mărimea capsulei este nr. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj\u003cbr\u003e- Câte 1 capsulă în blister din PVC\/Al.\u003cbr\u003e- Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e8. Detinătorul certificatului de înregistrare si fabricantul:\u003cbr\u003eDetinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE LIMITED, Marea Britanie\u003cbr\u003eGround Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul E.I.P.I.Co, Egipt\u003cbr\u003eTenth Of Ramadan City,\u003cbr\u003eFirst Industrial Area B1, P.O. Box: 149 Tenth\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost aprobat in iunie 2016.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"World Medicine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796238476,"sku":"5478","price":44.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5478.jpg?v=1750849930"},{"product_id":"kandizol-50mg-caps","title":"Kandizol 50mg caps.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eKandizol 50 mg capsule \u003cbr\u003eKandizol 150 mg capsule \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCOMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003e Fiecare capsula contine fluconazol 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 49,050 mg lactoza monohidrat. Fiecare capsula contine fluconazol 150 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 146,150 mg lactoza monohidrat. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct.6.1 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eCapsule. Capsula de 50 mg: fara gust si miros, corp alb opac si capac albastru, gelatinoasa tare nr.3, contine pulbere alba omogena. Capsula de 150 mg: corp alb opac si capac roz, capsula gelatinoasa tare nr.1. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e DATE CLINICE\u003cbr\u003e  Indicatii terapeutice Kandizol este indicat in urmatoarele infectii fungice. Kandizol este indicat la adulti pentru tratamentul:  meningitei criptococice  coccidiodomicozei,  candidozei invazive;  candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei si candidozei cronice cutaneomucoase; candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) daca igiena dentara sau tratamentul local sunt insuficiente; candidozei genitale, acute sau recurente, cand tratamentul local nu este indicat; balanitei candidozice cand tratamentul local nu este indicat; dermatomicozelor incluzand tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor si infectii cutanate cu Candida, cand este indicat tratamentul sistemic; tinea unguinium (onicomicoza) cand alte medicamente nu sunt considerate potrivite. Kandizol este indicat la adulti pentru prevenirea: recidivelor meningitei criptococice la pacientii cu risc mare de reaparitie; recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere;  reducerea incidentei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an)  profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita (precum pacientii cu neoplazii hematologice aflati in tratament cu medicamente chimioterapice sau pacientii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)). \u003cbr\u003eKandizol este indicat la nou-nascuti la termen, sugari, copii mici, copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 17 ani: Kandizol este utilizat in tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiana, esofagiana), candidozei invazive, meningitei criptococice si pentru profilaxia infectiilor candidozice la pacientii imunodeprimati. \u003cbr\u003eKandizol poate fi utilizat ca tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere. Tratamentul poate fi instituit inainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator; totusi, odata ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfectios va fi ajustat corespunzator. Trebuie luate in considerare recomandarile ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvata a medicamentelor antimicotice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze si mod de administrare Doza de fluconazol trebuie stabilita in functie de natura si severitatea infectiei fungice. Tratamentul infectiilor care necesita administrarea unor doze multiple trebuie continuat, pana in momentul in care parametrii clinici sau rezultatele investigatiilor de laborator demonstreaza faptul ca infectia fungica activa a fost oprita. O perioada de tratament insuficienta poate duce la recidiva infectiei active.\u003cbr\u003e Adulti Indicatii Doze Durata tratamentului Criptococoza Tratamentul meningitei criptococice Doza de incarcare:400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 200mg-400mg zilnic De obicei, cel putin 6- 8 saptamini. In infectiile ce pot pune viata in pericol, doza zilnica poate fi crescuta la 800mg. Tratament de intretinere pentru prevenirea recaderilor in meningita criptococica la pacientii cu risc crescut de recadere. 200mg zilnic Termen nedefinit, utilizind doza zilnica de 200mg. Coccidiodomicoza 200mg – 400mg 11 luni pina la 24 luni sau mai mult, in dependenta de pacient. Doza de 800mg poate fi  administrata in anumite infectii, in special afectiunile meningiene.  Candidoza invaziva Doza de incarcare:800mg in ziua 1 Doza ulterioara: 400mg zilnic In general, durata recomandata este de 2 saptamini, dupa primul rezultat negativ al culturilor de singe si dupa disparitia simptomelor de candidemie. Tratamentul candidozei mucoaselor Candidoza orofaringiana Doza de incarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 7-21 zile (pina la remisia candidozei orofaringiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza esofagiana Doza deincarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 14-30 zile (pina la remisia candidozei esofagiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidurie 200mg-400mg zilnic 7-21 zile. Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza cronica atrofica 50mg zilnic 14 zile Candidoza cronica cutaneomucoasa 50 mg – 100 mg zilnic Maximum 28 zile.\u003cbr\u003e Tratamentul poate fi prelungit in functie de severitatea infectiei cit si de deprimarea  imunitara si infectia. Prevenirea recidivelor candidozei mucoaselor la Candidoza orofaringiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mgde 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica  pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere Candidoza esofagiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mg de 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica Candidoza genitala Candidoza genitala acuta Balanita candidozica 150 mg Doza unica Tratamentul si profilaxia candidozei vaginale recurente (4 sau mai multe episoade pe an) 150 mg din 3 in 3 zile, in total 3 doze (ziua 1, 4, si 7) urmate de o doza saptamanala de intretinere de 150 mg Doza de intretinere: 6 luni. Dermatomicoze tinea pedis tinea corporis tinea cruris Infectii cu Candida 150mg o data pe saptamina sau 50mg zilnic 2-4 saptamini, tinea pedis poate necesita tratament de pina la 6 saptamini tinea versicolor 300mg – 400mg o data in saptamina 1-3 saptamini 50mg o data in zi 2-4 saptamini tinea unguium (onicomicoz) 150 mg o data pe saptamina Tratamentul trebuie continuat pana candunghia infectata este inlocuita (pana cand creste unghia neinfectata). Cresterea unghiilor de la maini si de la picioare are loc in mod normal in 3 pana la 6 luni, respectiv, in 6 pana la 12 luni. Totusi, viteza de crestere poate varia mult interindividual si in functie de varsta. Dupa succesul tratamentului in infectiile cronice de lunga durata, este posibil ca uneori unghiile sa ramana desfigurate Profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita 200mg-400mg Tratamentul trebuie inceput la cateva zile inainte de debutul asteptat al neutropeniei si continuat timp de 7 zile dupa recuperarea din neutropenie dupa ce numarul neutrofilelor creste peste 1000 celule pe mm3 Grupe speciale de pacienti Varstnici Dozele se vor ajusta dupa functia renala (vezi pct. “Pacienti cu insuficienta renala”). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta renala Nu sunt necesare modificari ale dozelor in cazul tratamentului cu doza unica. La pacientii cu insuficienta renala (inclusiv copii si adolescenti) la care se administreaza doze multiple de fluconazol, poate fi administrata doza initiala de incarcare de 50 mg pana la 400 mg, bazata pe doza zilnica recomandata conform indicatiilor terapeutice. Dupa aceasta doza initiala de incarcare, dozele zilnice, conform indicatiilor terapeutice, vor urma indicatiile din tabel: Clearance-ul creatininei (ml\/min) Procentul din doza recomandata \u0026gt; 50 100% ?50 (pacienti care nu efectueaza dializa) 50% Pacientii care efectueaza dializa 100% dupa fiecare sedinta de dializa In cazul pacientilor care efectueaza dializa regulat, se administreaza 100% din doza recomandata dupa fiecare dializa; in zilele in care nu se efectueaza dializa, se administreaza doze reduse, corespunzatoare clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica Nu sunt disponibile date suficiente privind pacientii cu insuficienta hepatica, prin urmare fluconazolul trebuie administrat cu prudenta la pacientii cu disfunctie hepatica Copii si adolescenti La copii si adolescenti nu trebuie depasita o doza maxima zilnica de 400 mg. Similar altor infectii asemanatoare la adulti, durata tratamentului este in functie de raspunsul clinic si micologic. Kandizol se administreaza o data pe zi. Pentru copiii cu afectiuni renale, vezi dozele recomandate la pct. „Pacienti cu insuficienta renala”. Farmacocinetica fluconazolului nu a fost studiata la copii si adolescenti cu insuficienta renala (pentru “Nou-nascuti la termen” care, frecvent, prezinta imaturitate renala primara, vezi mai jos). Sugari, copii mici si copii (cu varsta cuprinsa intre 28 de zile si 11 ani) Indicatii Doze Recomandari Candidozele mucoaselor Doza initiala: 6 mg\/kg Doza ulterioara: 3 mg\/kg pe zi In prima zi, se poate administra doza initiala pentru a atinge mai repede starea de echilibru Candidoza invaziva Meningita criptococica Doza: 6 - 12 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere Doza: 6 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Prevenirea infectiilor cu Candida la pacientii imunodeprimati Doza: 3 - 12 mg\/kg pe zi In functie de gradul si durata neutropeniei induse (a se vedea dozele recomandate pentru adulti) Adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani) In functie de greutate si dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de administrare corespunzatoare (cea pentru adulti sau cea pentru copii). Din datele clinice s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii fata de adulti. Doze de 100, 200 si 400 mg la adulti corespund la doze de 3, 6 si 12 mg\/kg la copii si conduc la o expunere sistemica comparabila. Siguranta si eficacitatea la copii si adolescenti nu au fost stabilite in indicatia candidoza genitala. Datele privind siguranta disponibile in prezent pentru alte indicatii la copii si adolescenti sunt prezentate la pct. 4.8. Daca este absolut necesar tratamentul candidozei genitale la adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani), trebuie utilizate aceleasi doze ca in cazul adultilor. Nou-nascuti la termen (0 pana la 27 de zile) Fluconazolul se excreta mai lent la nou-nascuti. Exista un numar mic de date farmacocinetice care sustin aceasta posologie la nou-nascutii la termen Grup de virsta Doza Recomandari Nou-nascuti la termen (0 pana la 14 zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 72 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 72 de ore Nou-nascuti la termen (15 pana la 27 de zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 48 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 48 de ore Mod de administrare Capsulele trebuie inghitite intregi si independent de momentul meselor.  Contraindicatii Hipersensibilitate la substanta activa, la alti compusi azolici inruditi sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Este contraindicata administrarea concomitenta de terfenadina la pacientii care sunt in tratament cu Kandizol in doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de interactiuni medicamentoase in care s-au folosit doze multiple. Este contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisaprida, astemizol, pimozida, chinidina si eritromicina la pacientii aflati in tratament cu fluconazol.Atentionari si precautii speciale pentru utilizare .Tinea capitis , S-au efectuat studii privind utilizarea fluconazolului pentru tratamentul tinea capitis la copii. S-a demonstrat ca nu este superior griseofulvinei iar rata globala de succes a fost mai mica de 20%. Prin urmare, Kandizol nu trebuie utilizat pentru tratamentul tinea capitis. Criptococoza Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul criptococozei cu alte localizari (de exemplu criptococoza pulmonara si cutanata) sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. Micoze endemice profunde Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul altor forme de micoze endemice, precum paracoccidioidomicoza, sporotricoza limfocutanata si histoplasmoza sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. \u003cbr\u003eAparatul renal Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie renala .\u003cbr\u003e Sistemul hepato-biliar Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie hepatica. Tratamentul cu fluconazol a fost asociat cu rare cazuri de toxicitate hepatica severa, uneori letala, in special la pacienti cu afectiuni de fond grave. In aceste cazuri de hepatotoxicitate asociata tratamentului cu fluconazol, nu s-a observat nicio relatie evidenta cu doza zilnica totala, cu durata tratamentului, cu sexul sau cu varsta pacientilor. Hepatotoxicitatea fluconazolului, in general, a fost reversibila la intreruperea tratamentului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientii care prezinta valori anormale ale testelor hepatice in timpul tratamentului cu fluconazol trebuie sa fie monitorizati atent, pentru a se observa eventuala aparitie a unor afectiuni hepatice mai grave. Pacientul trebuie informat cu privire la simptomele caracteristice afectarii hepatice grave (astenie severa, anorexie, greata persistenta, varsaturi si icter). Administrarea fluconazolului trebuie intrerupta imediat si pacientul trebuie sa se adreseze medicului. Aparatul cardio-vascular . Tratamentul cu anumiti derivati azolici, inclusiv cu fluconazol, a fost asociat cu prelungirea electrocardiografica a intervalului QT. In cadrul activitatii de supraveghere dupa punerea pe piata, au fost raportate foarte rar cazuri de prelungire a intervalului QT  si torsada a varfurilor la pacienti carora li s-a administrat fluconazol. Acesti pacienti erau in evidentele medicale cu afectiuni grave, cu factori multipli de risc, precum afectiuni cardiace organice, dezechilibre electrolitice si medicatie concomitenta cu potential iatrogen. La pacientii cu astfel de afectiuni predispozante la tulburari de ritm cardiac, se recomanda administrarea cu prudenta a medicamentului Kandizol. \u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450 . Halofantrina S-a demonstrat ca halofantrina administrata in dozele terapeutice recomandate prelungeste intervalul QTc si este substrat pentru CYP3A4. Prin urmare, nu se recomanda administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina. Reactii adverse cutanate Unii pacienti au dezvoltat rar, in timpul tratamentului cu fluconazol, reactii cutanate exfoliative, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica. Pacientii cu SIDA prezinta o tendinta mai crescuta la reactii cutanate severe la multe medicamente. Daca apare eruptie cutanata tranzitorie atribuita fluconazolului, la un pacient tratat pentru o infectie fungica superficiala, se va intrerupe tratamentul cu fluconazol. Daca pacientii cu infectii fungice invazive sau sistemice dezvolta eruptie cutanata tranzitorie, vor fi monitorizati cu atentie si in cazul aparitiei leziunilor buloase sau a eritemului polimorf, tratamentul cu fluconazol va fi intrerupt. Hipersensibilitate .Au fost raportate cazuri rare de soc anafilactic . Citocromul P450 Fluconazolul este un inhibitor potent al CYP2C9 si un inhibitor moderat al CYP3A4.\u003cbr\u003e Fluconazol este, de asemenea, un inhibitor al CYP2C19. Se recomanda monitorizarea pacientilor aflati in tratament cu Kandizol, care sunt tratati concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic, metabolizate pe calea CYP2C9, CYP2C19 si CYP3A4  Terfenadina In cazul administrarii concomitente de fluconazol in doze mai mici de 400 mg pe zi si terfenadina, pacientii trebuie monitorizati atent . \u003cbr\u003eExcipienti Capsulele contin lactoza monohidrat. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Capsulele de 150 mg contin azorubina (E122). Poate provoca reactii alergice.  Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente este contraindicata: Cisaprida: la pacientii la care s-au administrat concomitent fluconazol si cisaprida au fost raportate cazuri de evenimente cardiace, inclusiv torsada varfurilor. Intr-un studiu controlat, administrarea de fluconazol in doza de 200 mg o data pe zi, concomitent cu cisaprida in doza de 20 mg de patru ori pe zi a determinat o crestere semnificativa a  concentratiei plasmatice a cisapridei si prelungirea intervalului QTc.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent cu fluconazol si cisaprida este contraindicat. Terfenadina: s-au desfasurat studii de interactiune datorita aparitiei unor aritmii grave, secundare prelungirii intervalului QTc la pacienti care erau in tratament cu azoli antifungici si concomitent utilizau terfenadina. Intr-un studiu in care s-a administrat fluconazol in doza zilnica de 200 mg nu s-a observat prelungirea intervalului QTc. Intr-un alt studiu in care s-a administrat fluconazol in doze zilnice de 400 mg si 800 mg s-a demonstrat ca administrarea concomitenta de terfenadina si fluconazol in doze de 400 mg pe zi sau mai mari, determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice a terfenadinei. Este contraindicata folosirea concomitenta de fluconazol, in doze de 400 mg sau mai mari (vezi pct. 4.3), cu terfenadina.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doze zilnice mai mici de 400 mg si terfenadina trebuie monitorizata cu atentie. Astemizol: administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol poate determina scaderea clearance-ului astemizolului. Cresterea concentratiei plasmatice a astemizolului rezultata poate determina prelungirea intervalului QT si aparitia, in cazuri rare, a torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol este contraindicata .Pimozida: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida poate determina inhibarea metabolizarii pimozidei. Cresterea concentratiei plasmatice a pimozidei poate determina prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, aparitia torsadei varfurilor.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida este contraindicata. Chinidina: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina poate determina inhibarea metabolizarii chinidinei. Tratamentul cu chinidina a fost asociat cu prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, cu aparitia torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina este contraindicata. Eritromicina: administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca. Administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina este contraindicata . Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente nu este recomandata: Halofantrina: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei plasmatice a halofantrinei, datorita efectului inhibitor asupra CYP3A4. Administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent trebuie evitat. Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente necesita precautie si ajustarea dozelor: Efectul altor medicamente asupra fluconazolului Rifampicina: administrarea concomitenta de fluconazol si rifampicina a determinat o scadere cu 25% a ASC si o scadere cu 20% a timpului de injumatatire plasmatica ale fluconazolului. In cazul tratamentului concomitent cu rifampicina, trebuie luata in  considerare cresterea dozei de fluconazol. Studii de interactiune au aratat ca absorbtia fluconazolului nu este afectata clinic semnificativ, in cazul administrarii concomitente cu alimente, cimetidina, antiacide sau in urma iradierii totale a organismului pentru transplant de maduva hematogena. Efectul fluconazolului asupra altor medicamente Fluconazolul este un inhibitor potent al izoenzimei 2C9 a citocromului P450 (CYP) si un inhibitor moderat al CYP3A4. Fluconazolul este, de asemenea, un inhibitor al izoenzimei CYP2C19. In plus fata de interactiunile observate\/studiate mentionate mai jos, exista riscul cresterii concentratiei plasmatice a altor compusi metabolizati pe calea CYP2C9 si CYP3A4, administrati concomitent cu fluconazolul. Prin urmare, este necesara prudenta in cazul utilizarii acestor asocieri iar pacientii trebuie atent monitorizati. Efectul de inhibare enzimatica determinat de fluconazol persista 4-5 zile dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol datorita timpului lung de injumatatire plasmatica al acestuia. Alfentanil: in timpul tratamentulului concomitent cu fluconazol (400 mg) si alfentanil administrat pe cale intravenoasa (20 ?g\/kg) la voluntari sanatosi, ASC10 a alfentanilului a crescut de 2 ori, probabil prin inhibarea CYP3A4. Poate fi necesara ajustarea dozei de alfentanil. Amitriptilina, nortriptilina: fluconazolul potenteaza efectul amitriptilinei si nortriptilinei. Trebuie luata in considerare determinarea concentratiilor plasmatice ale 5-nortriptilinei si\/sau S-amitriptilinei la inceputul tratamentului concomitent si apoi dupa o saptamana. Poate fi necesara ajustarea dozei de amitriptilina\/nortriptilina. Amfotericina B: administrarea concomitenta de fluconazol si amfotericina B la soareci infectati, cu imunitate normala si deprimata, a determinat: potentarea usoara a efectului antifungic in cazul infectiilor sistemice cu C. albicans, nicio interactiune in cazul infectiei intracraniene cu Cryptococcus neoformans si antagonizarea actiunii celor doua medicamente in infectia sistemica cu A. fumigatus. Nu se cunoaste semnificatia clinica a rezultatelor obtinute in aceste studii. Anticoagulante: smilar altor antifungice de tip azolic, dupa punerea pe piata a medicamentului au fost raportate evenimente hemoragice (hematoame, epistaxis, hemoragii gastrointestinale, hematurie si melena) asociate cu cresterea timpului de protrombina, la pacientii la care s-a administrat fluconazol concomitent cu warfarina. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol si warfarina, timpul de protrombina a crescut de pana la doua ori, probabil datorita inhibarii metabolizarii warfarinei pe calea CYP2C9. Se recomanda monitorizarea atenta a timpului de protrombina la pacientii in tratament cu anticoagulante de tip cumarinic. Poate fi necesara ajustarea dozei de warfarina. Benzodiazepine (cu actiune de scurta durata), de exemplu midazolam, triazolam: in urma administrarii orale de midazolam, fluconazolul a determinat cresterea semnificativa a concentratiilor acestuia si a efectelor sale psihomotorii.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doza de 200 mg si de midazolam in doza de 7,5 mg pe cale orala a determinat cresterea de 3,7 ori a ASC si de 2,2 ori a timpului de injumatatire plasmatica al midazolamului. Administrarea concomitenta de fluconazol in doza zilnica de 200 mg si de triazolam in doza de 0,25 mg pe cale orala a determinat cresterea de 4,4 ori a ASC si de 2,3 ori a timpului de injumatatire plasmatica al triazolamului. Daca este necesar  tratament concomitent cu benzodiazepine la pacientii tratati cu fluconazol, trebuie luata in considerare reducerea dozelor de benzodiazepine iar pacientii trebuie atent supravegheati. Carbamazepina: fluconazolul inhiba metabolizarea carbamazepinei, fiind observata o crestere cu 30% a concentratiilor serice ale carbamazepinei. Exista riscul aparitiei toxicitatii carbamazepinei. Poate fi necesara ajustarea dozei de carbamazepina in functie de valorile concentratie\/efect. Blocante ale canalelor de calciu: anumite blocante ale canalelor de calciu (nifedipina, isradipina, amlodipina verapamil si felodipina) sunt metabolizate pe calea CYP3A4. Fluconazolul poate creste expunerea sistemica a blocantelor canalelor de calciu. Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse. Celecoxib: in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol (200 mg pe zi) si celecoxib (200 mg), Cmax si ASC ale celecoxibului au crescut cu 68% si, respectiv, cu 134%. In cazul tratamentului asociat cu fluconazol, poate fi necesara doar jumatate din doza de celecoxib. Ciclofosfamida: tratamentul asociat cu ciclofosfamida si fluconazol determina cresterea bilirubinei serice si a creatininei serice. Cele doua medicamente pot fi administrare concomitent daca se acorda atentie deosebita riscului de crestere a concentratiilor bilirubinei serice si a creatininei serice. Fentanil: a fost raportat un caz letal, posibil datorat unei interactiuni intre fentanil si fluconazol. In plus, fluconazolul a determinat intarzierea semnificativa a eliminarii fentanilului la voluntari sanatosi. Concentratii crescute de fentanil pot determina aparitia deprimarii respiratorii. Pacientii trebuie monitorizati atent pentru eventualele simptome de deprimare respiratorie. Poate fi necesara ajustarea dozei de fentanil. Inhibitori de HMG CoA reductaza: in cazul administrarii concomitente de fluconazol si inhibitori de HMG CoA reductaza metabolizati pe calea CYP3A4, precum atorvastatina si simvastatina sau pe calea CYP2C9, precum fluvastatina, creste riscul aparitiei miopatiei si rabdomiolizei. Daca tratamentul concomitent este necesar, trebuie urmarita la pacient aparitia simptomelor de miopatie si rabdomioliza si trebuie monitorizata concentratia de creatin kinaza. Tratamentul cu inhibitori de HMG CoA reductaza trebuie intrerupt daca se observa o crestere semnificativa a creatin kinazei sau daca este diagnosticata sau se suspicioneaza aparitia miopatiei\/rabdomiolizei. Medicamente imunosupresoare (de exemplu. ciclosporina, everolimus, sirolimus si tacrolimus) Ciclosporina: fluconazolul determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice si a ASC ale ciclosporinei. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol in doza de 200 mg pe zi si ciclosporina (2,7 mg\/kg si zi), ASC a ciclosporinei a crescut de 1,8 ori. Aceasta asociere se poate utiliza daca se reduce doza de ciclosporina in functie de concentratia plasmatica a ciclosporinei. Everolimus: desi nu s-au desfasurat studii in vivo sau in vitro, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a everolimusului prin inhibarea CYP3A4.  Sirolimus: fluconazolul creste concentratia plasmatica a sirolimusului, probabil prin inhibarea metabolizarii sirolimusului pe calea CYP3A4 si glicoproteinei P. Aceasta asociere se poate utiliza daca se ajusteaza doza de sirolimus in functie de raportul efect\/concentratie plasmatica. Tacrolimus: fluconazolul poate determina cresterea cu pana la 5 ori a concentratiei plasmatice a tacrolimusului administrat pe cale orala deoarece inhiba metabolizarea acestuia pe calea CYPA34 la nivel intestinal. Nu au fost observate modificari farmacocinetice semnificative in cazul administrarii tacrolimusului pe cale intravenoasa. Concentratii plasmatice crescute de tacrolimus au fost asociate cu nefrotoxicitate. Se recomanda scaderea dozei orale de tacrolimus in functie de concentratia plasmatica. Losartan: fluconazolul inhiba metabolizarea losartanului la metabolitul sau activ (E-3174), principalul responsabil de blocarea receptorilor angiotensinei II care apare in timpul tratamentului cu losartan. Se recomanda monitorizarea continua a tensiunii arteriale. Metadona: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei serice a metadonei. Poate fi necesara ajustarea dozei de metadona. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: administrarea concomitenta de fluconazol si flurbiprofen a determinat cresterea cu 23%, respectiv cu 81% a Cmax si ASC ale flurbiprofenului comparativ cu administrarea doar a flurbiprofenului. In mod asemanator, administrarea concomitenta de fluconazol si ibuprofen racemic (400 mg) a determinat cresterea cu 15%, respectiv cu 82% a Cmax si ASC ale izomerului activ din punct de vedere farmacologic [S-(+)-ibuprofen] comparativ cu administrarea doar a ibuprofenului racemic. Desi nu s-a studiat in mod specific, fluconazolul poate determina cresterea expunerii sistemice a altor AINS metabolizate pe calea CYP2C9 (de exemplu naproxen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac). Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse si a toxicitatii AINS. Poate fi necesara ajustarea dozelor AINS. Fenitoina: fluconazolul inhiba metabolizarea hepatica a fenitoinei. Administrarea concomitenta repetata de 200 mg fluconazol si 250 mg fenitoina pe cale intravenoasa a determinat cresterea cu 75% a ASC24 si cu 128% a Cmin ale fenitoinei. In cazul administrarii concomitente, pentru evitarea intoxicatiei cu fenitoina, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a fenitoinei. Prednison: a fost raportat cazul unui pacient cu transplant hepatic tratat cu prednison care a dezvoltat insuficienta acuta corticosuprarenaliana la intreruperea unui tratament cu fluconazol cu durata de 3 luni. Oprirea administrarii fluconazolului a determinat, probabil, o crestere a activitatii CYP3A4 si cresterea metabolizarii prednisonului. La intreruperea administrarii fluconazolului, pacientii care urmeaza tratament de lunga durata cu fluconazol si prednison trebuie monitorizati atent pentru aparitia semnelor de insuficienta corticosuprerenaliana. Rifabutina: fluconazolul creste concentratia plasmatica a rifabutinei, determinand cresterea ASC a rifabutinei cu pana la 80%. In cazul administrarii concomitente de fluconazol si rifabutina au fost raportate cazuri de uveita. In cazul tratamentului asociat, trebuie monitorizate simptomele de aparitie a toxicitatii rifabutinei.  Saquinavir: fluconazolul determina cresterea cu aproximativ 50% a ASC si aproximativ 55% a Cmax datorita inhibarii metabolizarii hepatice a saquinavirului pe calea CYP3A4 si inhibarii glicoproteinei P. Nu s-a studiat interactiunea cu saquinavir\/ritonavir, care poate fi mai insemnata. Poate fi necesara ajustarea dozei de saquinavir. Sulfonilureice: s-a demonstrat ca fluconazolul prelungeste timpul de injumatatire plasmatica al sulfonilureicelor orale (de exemplu clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida) administrate concomitent, la voluntari sanatosi. \u003cbr\u003eIn timpul administrarii concomitente se recomanda monitorizarea frecventa a glicemiei si scaderea corespunzatoare a dozei de sulfoniluree. Teofilina: intr-un studiu de interactiune placebo-controlat, administrarea a 200 mg fluconazol timp de 14 zile a avut ca rezultat scaderea cu 18% a clearance-ului plasmatic mediu al teofilinei. Pacientii tratati cu doze mari de teofilina sau la care din alte motive exista un risc crescut de toxicitate la teofilina, trebuie supravegheati pentru a evidentia semnele de toxicitate in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol. \u003cbr\u003eTerapia trebuie modificata corespunzator, daca aceste semne apar. Alcaloizi din Vinca: desi nu exista studii derulate, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a alcaloizilor din Vinca (de exemplu vincristina si vinblastina) si poate determina aparitia neurotoxicitatii, posibil prin inhibarea CYP3A4. Vitamina A: a fost raportat cazul unui pacient care a urmat tratament asociat cu acid alltrans retinoic (o forma acida a vitaminei A) si fluconazol si a prezentat reactii adverse la nivelul SNC sub forma pseudotumorii cerebri, care au disparut dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol. Aceasta asociere se poate utiliza dar trebuie avuta in vedere incidenta reactiilor adverse la nivelul SNC. Voriconazol: (inhibitor al CYP2C9 si CYP3A4): administrarea concomitenta a voriconazolului pe cale orala (400 mg la 12 ore in prima zi, urmata de 200 mg la 12 ore timp de 2,5 zile) si a fluconazolului pe cale orala 12 (400 mg pe zi in prima zi, urmata de 200 mg la 24 de ore, timp de 4 zile) la 8 voluntari sanatosi de sex masculin a determinat cresterea Cmax si a ASC? a voriconazolului cu o medie de 57% (90% II: 20%, 107%), respectiv 79% (90% II: 40%, 128%). Nu au fost stabilite dozele mai mici si\/sau frecventa mai mica a administrarii voriconazolului si fluconazolului care sa elimine acest efect. Se recomanda monitorizarea reactiilor adverse asociate voriconazolului daca voriconazolul se administreaza dupa fluconazol. Zidovudina: fluconazolul determina cresterea cu 84% a Cmax, respectiv cu 74% a ASC ale zidovudinei, datorita unei scaderi cu aproximativ 45% a clearance-ului zidovudinei administrata pe cale orala. Tratamentul asociat cu fluconazol a determinat, de asemenea, prelungirea timpului de injumatatire plasmatica al zidovudinei cu aproximativ 128%. In cazul administrarii concomitente, se recomanda monitorizarea pacientilor pentru a observa din timp aparitia eventualelor reactii adverse caracteristice zidovudinei. Se poate lua in considerare reducerea dozei de zidovudina. \u003cbr\u003eAzitromicina: intr-un studiu deschis, randomizat, incrucisat, triplu incrucisat la 18 subiecti sanatosi s-a evaluat efectul administrarii unei doze orale unice de 1200 mg azitromicina asupra farmacocineticii fluconazolului administrat pe cale orala in doza unica de 800 mg,  precum si efectul fluconazolului asupra farmacocineticii azitromicinei. Nu au existat interactiuni farmacocinetice semnificative intre fluconazol si azitromicina. Contraceptive orale: au fost efectuate doua studii de farmacocinetica, in care s-au administrat un contraceptiv oral combinat concomitent cu doze multiple de fluconazol. Nu s-au constatat efecte relevante asupra concentratiilor ambilor hormoni in studiul cu 50 mg fluconazol, in timp ce la 200 mg\/zi, ASC ale etinilestradiolului si levonorgestrelului au crescut cu 40%, si respectiv, cu 24%. In concluzie, este putin probabil ca administrari repetate de fluconazol, in aceste doze, sa aiba vreun efect asupra eficacitatii contraceptivelor combinate orale. Fertilitatea, sarcina si alaptarea Sarcina Datele provenite din utilizarea fluconazolului la mai multe sute de femei gravide in doze standard (?200mg\/zi) administrate ca doza unica sau doze multiple in timpul primului trimestru de sarcina, nu au evidentiat efecte toxice daunatoare asupra fatului. Au fost raportate anomalii congenitale multiple (incluzand brahicefalie, displazia urechilor, fontanela anterioara gigantica, curbarea femurului si sinostoza radiohumerala) la sugarii ai caror mame au fost tratate cu fluconazol in doze mari (400-800 mg pe zi), timp de trei luni sau mai mult, pentru coccidioidomicoze. Legatura dintre aceste anomalii si tratamentul cu fluconazol este neclara. Studiile la animale au avidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Folosirea fluconazolului in doze standard si pe termen scurt in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia cazurilor in care este obligatoriu necesar. Folosirea fluconazolului in doze mari si\/sau pe termen lung in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia infectiilor cu potential letal. Alaptarea:  Fluconazolul se excreta in laptele matern, atingand concentratii mai mici decat cele plasmatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea poate fi continuata dupa administrarea unei doze unice de 200 mg sau a unei doze mai mici. Alaptarea nu este recomandata dupa administrarea dozelor repetate sau a dozelor mari. Fertilitatea Fluconazolul nu a afectat fertilitatea sobolanilor de sex masculin sau feminin .Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje .Nu s-au efectuat studii privind efectele fluconazolului asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie atentionati asupra faptului ca in timpul tratamentului cu Kandizol pot sa apara ameteli sau convulsii,  si trebuie sfatuiti sa nu conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje, daca aceste simptome apar. Reactii adverse Reactiile adverse cel mai frecvent raportate (\u0026gt;1\/10) sunt cefalee, dureri abdominale, diaree, greata, varsaturi, cresterea valorilor serice ale alanil aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, fosfatazei alcaline si eruptii cutanate tranzitorii. Reactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si in functie de frecventa, dupa cum urmeaza: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000, \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Aparate, sisteme si organe Frecvente Mai putin frecvente Rare Tulburarihematologice si limfatice anemie agranulocitoza,leucopenie, trombocitopenie, neutropenie Tulburari ale sistemului imunitar soc anafilactic Tulburari metabolice si de nutritie scaderea apetitului hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipokalemie Tulburari psihice somnolenta,insomnie Tulburari ale sistemului nervos cefalee convulsii, parestezii, ameteli, disgeuzie tremor Tulburari acustice si vestibulare vertij Tulburari cardiace torsada virfurilor, prelungirea intervalului QT Tulburari gastrointestinale dureri abdominale,varsaturi,diaree,greata, constipatie,dispepsie, flatulenta, xerostomie Tulburari hepatobiliare Cresterea valorilor serice ale alanilaminotransferazei .Cresterea valorilor serice ale aspartat aminotransferazei Cresterea valorilorserice ale fosfatazei alcaline\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907715891340,"sku":"2567","price":83.29,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2567.jpg?v=1750849711"},{"product_id":"funit-100mg-capscu-micropelete","title":"Funit 100mg caps.cu micropelete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivat sintetic de triazol, antimicotic cu spectru larg, activ fata de dermatofiti (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), levuri (Candida spp.), mucegaiuri (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix shenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis s.a.). Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei ergosterolului, component important al membranelor celulare fungice. Rezultatele tratamentului cu itraconazol devin evidente peste 2-4 saptamani dupa terapia micozelor cutanate si 6-9 luni dupa cea a onichomicozelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidoza vulvovaginala- micozele cutanate, bucale, oculare- onichomicozele provocate de dermatofiti sau levuri- micozele sistemice, inclusiv aspergiloza, candidoza, criptococoza, inclusiv meningita criptococica, histoplasmoza, sporotrichoza, paracoccidioidoza, blastomicoza s.a.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eUtilizare terapeutica: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ePreparatul se administreaza imediat dupa mese. In candidoza vulvovaginala 200 mg de 2 ori pe zi o singura zi sau cate 200 mg o data pe zi timp de 3 zile. In dermatomicoze cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In pitiriazisul versicolor cate 200 mg\/zi timp de 7 zile. In candidoza bucala cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In cheratita micotica cate 200 mg o data pe zi timp de 21 zile. In onichomicoze cate 200 mg\/zi timp de 3 luni sau cate 200 mg\/zi timp de 1 saptamana, 2 cure saptamanale la intervale de 3 saptamani intre ele in onichomicoza mainilor si 3 cure in onichomicoza picioarelor. In aspegiloza sistemica 200 mg\/zi timp de 2-5 luni. In candidoza sistemica cate 100-200 mg\/zi timp de 3 saptamani-7 luni. In criptococoza sistemica 200 mg\/zi 2 luni-1 an. In meningita criptococica cate 200 mg de 2 ori pe zi. In histoplasmoza cate 200 mg\/zi - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8 luni. In sporotrichoza cate 100 mg\/zi timp de 3 luni. In paracoccidioza cate 100 mg\/zi timp de 6 luni. In cromomicoza 100-200 mg\/zi timp de 6 luni. In blastomicoza 100 mg\/zi-200 mg\/zi timp de 6 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu terfenadina, astemizol, cisaprid, midazolam sau triazolam- hipersensibilitatea la itraconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInductorii enzimelor hepatice (fenobarbital, rifampicina, fenitoina) reduc biodisponibilitatea itraconazolului. Creste efectul si durata actiunii terfenadinei, astemizolului, cisapridului, midazolamului, triazolamului, anticoagulantelor indirecte, blocantelor canalelor de calciu, chinidinei, vincristinei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCiroza hepatica. Pacientii cu hipoaciditate gastrica pot primi itraconazol cu cola. In tratamentul indelungat se recomanda monitorizarea functiilor hepatice. La aparitia neuropatiei periferice preparatul se suspenda.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907843883148,"sku":"8114","price":102.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/8114.jpg?v=1750850196"},{"product_id":"mac-flucor-150mg-caps","title":"MAC-Flucor 150mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMAC-Flucor 150 mg \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție și formă de prezentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"220\" data-end=\"330\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"220\" data-end=\"257\"\u003eFluconazol 150 mg per capsulă\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune farmacologică:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAntifungic.\u003cbr data-start=\"378\" data-end=\"381\"\u003e Selectiv inhibă enzima care catalizează sinteza sterolilor în celulele fungice, împiedicând creșterea și proliferarea ciupercilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"532\" data-end=\"890\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"532\" data-end=\"585\"\u003eInfecții fungice ale CNS (inclusiv meningită)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"586\" data-end=\"670\"\u003eCandidoză generalizată (endocard, ochi, căi respiratorii sau urinare, peritoneu)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"671\" data-end=\"726\"\u003eCandidoză a mucoaselor (gură, gât, esofag, bronhii)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"727\" data-end=\"749\"\u003eCandidoză genitală\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"750\" data-end=\"814\"\u003eInfecții cutanate și onicomicoză (inclusiv tinea versicolor)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"815\" data-end=\"890\"\u003ePrevenirea infecțiilor fungice la pacienți cu SIDA sau tumori maligne\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipersensibilitate la fluconazol sau alte componente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcină și alăptare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1434\" data-end=\"1551\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1434\" data-end=\"1495\"\u003ePosibil numai dacă beneficiul depășește riscul pentru făt\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1496\" data-end=\"1551\"\u003eÎn timpul tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1578\" data-end=\"1692\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1578\" data-end=\"1647\"\u003eDigestiv: greață, dureri abdominale, diaree, hepatotoxicitate\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1648\" data-end=\"1692\"\u003eAlergice: erupții cutanate, anafilaxie\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInteracțiuni medicamentoase:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1731\" data-end=\"1948\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1731\" data-end=\"1792\"\u003eCrește concentrația fenitoinului și ciclosporinei\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1793\" data-end=\"1855\"\u003eÎncetinește eliminarea sulfonilureelor → risc hipoglicemie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1856\" data-end=\"1887\"\u003eRifampicin reduce T½ cu 20%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1888\" data-end=\"1948\"\u003eCrește timpul de protrombină la anticoagulanții cumarinici\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecauții:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1969\" data-end=\"2119\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1969\" data-end=\"2019\"\u003eMonitorizare la pacienții cu afectare hepatică\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"2020\" data-end=\"2119\"\u003eÎn caz de hepatotoxicitate, erupții cutanate severe sau eritem polimorf → întrerupeți tratamentul\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"2139\" data-end=\"2196\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2139\" data-end=\"2160\"\u003eTemperatura ≤30°C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2161\" data-end=\"2196\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Replek Farm Ltd.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907946872972,"sku":"41061","price":53.78,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/RJfpvyFNkxQR7gnSbqDdSvSxMPneUhRH6PdUHjFC.jpg?v=1765887322"},{"product_id":"mildronat-250mg-caps","title":"Mildronat 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eCapacitate de muncă redusă și suprasolicitare fizică. Perioada de convalescență după dereglări cerebrovasculare, traumatisme craniocerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE MILDRONAT®\u003cbr\u003eMeldoniu este un analog structural al Y-butirobetainei, substanţă care se regăseşte în fiecare celulă a organismului uman. În timpul suprasolicitărilor Mildronat® 250 mg restabileşte echilibrul dintre aportul şi necesitatea celulelor în oxigen, previne acumularea de substanțe metabolice toxice în celule, protejându-le de distrugere. Mildronat® 250 mg crește rezistența organismului la suprasolicitări fizice și mentale. Mildronat® 250 mg are efect tonifiant și restabilește rapid rezervele de energie în condiții de efort crescut. Mildronat® 250 mg posedă acțiune stimulantă asupra sistemului nervos central (SNC) - îmbunătăţeşte activitatea motorie și capacitatea fizică de muncă, memoria, gândirea se accelerează, crește rezistența organismului la condiții dăunătoare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT®\u003cbr\u003eAdministrare orală. Doza zilnică pentru adulți este 2 capsule (500mg), ce poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Durata tratamentului constituie 4-6 săptămâni. La necesitate tratamentul poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Deoarece este posibil să aibă un efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCOPII ȘI ADOLESCENȚI\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este contraindicat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării în această categorie de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNU UTILIZAȚI MILDRONAT®\u003cbr\u003eDacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveţi insuficienţă hepatică şi\/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII\u003cbr\u003eÎnainte de a utiliza Mildronat® 250 mg, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi suferit anterior de boli hepatice sau renale severe, deoarece poate fi necesar de efectuat un control al funcţiei ficatului şi\/sau rinichilor. Nu utilizaţi Mildronat® 250 mg concomitent cu alte medicamente, care conţin meldoniu, deoarece poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA\u003cbr\u003eNu sunt date despre utilizarea meldoniului în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om este necunoscut, prin urmare, Mildronat® 250 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACȚII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este, de obicei, bine tolerat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, buzelor şi\/sau a limbii) sau reacţie anafilactică (reacţie alergică generalizată brusc cu simptome cum ar fi mâncărime, urticarie, edem, dificultăţi de respiraţie, respiraţie şuierătoare, creşterea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, ameţeli, pierderea conştienţei, şoc); agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, sensibilitate slabită, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea cunoştinţei; modificări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, aritmii, disconfort toracic\/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi (hiperemie), paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări ale gustului (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare (delimitate, fără proeminenţă)\/papulare (mici, dense, proeminente), mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, tremor, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei (ECG), ritm cardiac accelerat; eozinofilie (creşterea numărului de globule albe specifice ale sângelui). În legătură cu administrarea Mildronat® 250 mg au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenului şi migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se congela.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e4 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII\u003cbr\u003eFără rețetă.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907791880332,"sku":"5334","price":136.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/qXhx6iKWK462mfycCWztBJLCq9WYL6shEIMhz41m.jpg?v=1752482811"},{"product_id":"cavinton-forte-10mg-comp","title":"Cavinton Forte 10mg comp.","description":"\u003cp\u003eCAVINTON se utilizeaza in tratamentul afectiunilor survenite in urma insuficientei cerebrovasculare,\u003cbr\u003easociate cu dereglarile neurologice si psihice. CAVINTON se foloseste de asemenea pentru corectia dereglarilor de ordin oftalmologic si otologic, provocate de afectiunile vasculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFiecare comprimat de CAVINTON FORTE contine 10 mg vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSubstante auxiliare: lactoza, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eporumb.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCand este contraindicata administrarea de CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu va fi administrat in caz de sarcina, lactatie, hipersensibilitate cunoscuta la ingredientul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eactiv sau alte componente ale comprimatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caz de intoleranta la lactoza se va lua in calcul ca fiecare comprimat de CAVINTON FORTE (10 mg ) contine 83 mg lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicul curant trebuie sa fie informat de existenta bolilor asociate (in special derglarile de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eritm cardiac si devierile detectate in ECG).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie administrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoza si durata curei de tratament se individualizeaza conform prescriptiei medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaca medicul nu prescrie altfel, doza zilnica uzuala constituie 1 comprimat de CAVINTON FORTE 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeoarece preparatul nu manifesta actiune hepato- si nefrotoxica, ajustarea dozelor la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epacientii cu afectiuni renale si hepatice nu este necesara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparatul trebuie administrat dupa mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie pastrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe va pastra la temperaturi intre 15-30°C, ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA nu se lasa la indemana copiilor!\u003cbr\u003ePreparatul va fi utilizat numai pana la data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eLa aparitia altor intrebari se va solicita un consult medical sau farmaceutic.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698950284,"sku":"2019","price":93.21,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2019.jpg?v=1750849611"},{"product_id":"cinnarizin-25mg-comp","title":"Cinnarizin 25mg comp.","description":"\u003cp\u003eCinnarizine\u003cbr\u003e Sopharma 25 mg comprimate Cinarizinum   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.  \u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. \u003cbr\u003e - Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e - Daca simptomele se agraveaza sau nu se amelioreaza peste 5 zile de tratament, adresati-va medicului dumneavoastra.  - Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect.   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe gasiti în acest prospect:  \u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza  \u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma\u003cbr\u003e 4. Reactii adverse posibile \u003cbr\u003e 5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza   \u003cbr\u003eCinarizina este un preparat ce apartine grupului de medicamente cunoscute ca blocante ale canalelor de calciu. Acestea îmbunatatesc microcirculatia cerebrala si periferica. Înlatura nistagmusul (miscarea necontrolata a globilor oculari) si alte manifestari ale tulburarilor vestibulare, reduc excitabilitatea labirintului. Poseda efect antihistaminic (antialergic) bine-cunoscut. Se utilizeaza pentru:  Tratamentul simptomatic al bolilor aparatului vestibular si bolii Meniere, care se manifesta prin ameteli, greata, varsaturi, tinitus.  Prevenirea si tratamentul raului de miscare.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eNu luati Cinnarizine Sopharma - Daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre excipientii medicamentului; - Daca sunteti gravida sau alaptati.  \u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati medicamentul Cinnarizine Sopharma: - Daca suferiti de boala Parkinson sau ati avut simptome de tulburari extrapiramidale (tremor, tulburari de orientare si echilibru); - Daca aveti hipotensiune arteriala (tensiune arteriala scazuta); - Daca aveti o boala de stomac. Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• Utilizarea concomitenta a Cinnarizine Sopharma cu alcool, medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos central (deprimante ale SNC sau antidepresive triciclice) conduce la  majorarea reciproca a efectelor acestora. \u003cbr\u003e• Datorita efectelor sale antihistaminice, cinarizina poate cauza rezultate fals negative la testul de hipersensibilitate cutanata. Acest lucru determina necesitatea opririi tratamentului cu Cinnarizine Sopharma cu cel putin 4 zile înainte de testare.  \u003cbr\u003eUtilizarea Cinnarizine Sopharma cu alimente si bauturi Nu se recomanda consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea \u003cbr\u003eConsultati medicul dumneavoastra sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina : Din cauza lipsei de studii clinice bine controlate în ceea ce priveste siguranta utilizarii la femeile gravide, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii este contraindicata.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea: Din cauza lipsei de date privind eliminarea în laptele matern, este contraindicata utilizarea acestui medicament în timpul alaptarii. Daca doriti sa utilizati medicamentul, alaptarea trebuie întrerupta.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor \u003cbr\u003eCinnarizine Sopharma poate provoca somnolenta, în special la începutul tratamentului, fapt care determina necesitatea  utilizarii cu precautie la conducatorii de vehicule si operatorii de utilaje, cu o evaluare exacta a raportului beneficiu\/risc.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale Cinnarizine Sopharma Cinnarizine Sofarma \u003cbr\u003econtine lactoza ca excipient. Daca medicul dumneavoastra v-a comunicat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua acest medicament. Medicamentul contine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacientii cu alergie la grâu (diferita de boala celiaca) nu trebuie sa utilizeze acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.  \u003cbr\u003eMedicamentul se utilizeaza la adulti si adolescenti cu vârsta peste 12 ani. Comprimatele se iau cu o cantitate suficienta de apa, dupa masa.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimptome vestibulare (ameteala, greata) Doza zilnica este de 3 comprimate (75 mg) - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.  \u003cbr\u003ePrevenirea cinetozelor (rau de miscare). Luati 1 comprimat cu 2 ore înainte de a porni la drum si câte 1 comprimat la fiecare 8 ore ulterior pe parcursul calatoriei.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu depasiti doza recomandata. Eficacitatea tratamentului depinde de regimul de  dozare individual  si de durata suficient de lunga a tratamentului.  \u003cbr\u003eAceasta formulare nu este potrivita pentru copii cu vârsta sub 12 ani. Nu utilizati medicamentul mai mult de 5 zile fara recomandarea medicului. Daca simtiti ca efectul medicamentului este foarte puternic sau foarte slab, consultati medicul dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati luat  mai mult decât trebuie Cinnarizine Sopharma În caz de supradozaj poate avea loc scaderea tensiunii arteriale, aparitia tremorului, varsaturilor, somnolentei. Daca ati luat o doza mai mare decât cea prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra sau la cel mai apropiat spital.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati omis o doza de Cinnarizine Sopharma Daca ati omis o doza, luati doza uitata cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru urmatoarea doza, luati-o ca de obicei, fara doza omisa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa. Continuati sa luati medicamentul, respectând indicatiile  medicului dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile  \u003cbr\u003eCa si toate medicamentele, Cinnarizine Sopharma poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.   \u003cbr\u003eCele mai frecvente reactii adverse sunt somnolenta, greata, crestere în greutate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlte reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane) includ: gura uscata, hipersomnie, letargie; disconfort în stomac, varsaturi, dureri abdominale, indigestie, transpiratie abundenta, keratoza lichenoida, oboseala, reactii de hipersensibilitate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse cu frecventa necunoscuta: dureri de cap; la pacientii vârstnici care utilizeaza cinarizina timp îndelungat în doze mai mari, este posibila aparitia simptomelor extrapiramidale (tremor, dezorientare, tulburari de echilibru), inclusiv sindromul Parkinson, lichen ruber plan, lupus eritematos cutanat subacut, rigiditate musculara.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse \u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse posibile nementionate în acest prospect. Puteti raporta, de asemenea, reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, disponibil pe site-ul AMDM la urmatoarea adresa web: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\"\u003ewww.amed.md\u003c\/a\u003e.   Prin raportarea efectelor adverse veti ajuta la furnizarea mai multor informatii cu privire la siguranta acestui medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.  \u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e Nu aruncati nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare  Ce contine Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003e- Substanta activa este cinarizina. \u003cbr\u003eFiecare comprimat contine 25 mg cinarizina. \u003cbr\u003e- Excipienti: lactoza monohidrat, amidon de grâu, povidona K25, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru,  celuloza microcristalina (tip 101).  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Cinnarizine Sopharma si continutul ambalajului   \u003cbr\u003eComprimate filmate rotunde, biconvexe, cu diametrul 7 mm; de culoare alba pâna la aproape alba, fara miros. Cutii cu 50 comprimate în blister PVC\/Alu.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul  SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria.  \u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43909557125260,"sku":"3414","price":17.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/vzy7AjJv1V8zh7RsdwRszigSYrbziN7DQiMob7Db.jpg?v=1763120268"},{"product_id":"tamsol-04mg-caps","title":"Tamsol 0.4mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eTamsol caps. 0.4mg N30 (tamsulosine)\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eTamsulosin hydrochloride \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e caps. 0.4mg N30 in blister\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Blocant selectiv si competitiv al receptorilor alfa-1A adrenergici ai musculaturii netezi ai prostatei, colului vezicii urinare si portiunii prostatice a uretrei, ameliorand fluxul urinar. Reduce intensitatea simptomelor de obstructie si iritatie provocate de hipertrofia prostatica benigna. Spre deosebire de alte alfa-blocante, tamsulozina nu micsoreaza semnificativ tensiunea arteriala. Efectul clinic poate fi resimtit dupa prima doza, insa este manifestat peste 2 saptamani de tratament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertrofia prostatica benigna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCate 1 capsula o data pe zi, deobicei dupa dejun, cu suficienta cantitate de apa. Capsula nu trebuie masticata, nici deschisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePredispozitia la hipotensiune ortostatica, insuficienta hepatica. In cazul aparitiei hipotensiunii (ameteli, slabiciune) bolnavul trebuie asezat sau culcat imediat.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e4 ani. Conditii de conservare:  Temperatura 15-250 C, ferit de umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907669229708,"sku":"826","price":90.1,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/826.jpg?v=1751321140"},{"product_id":"fokusin-04mg-capscu-elibmodific","title":"Fokusin 0.4mg caps.cu elib.modific.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitie:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Clorhidrat de Tamsulosinum 0.4 mg \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFokusin contine substanta activa clorhidrat de tamsulosin. Aceasta este un blocant al receptorilor alfa1, care reduce tensiunea din muschii prostatei si uretrei. Astfel, se obtine o curgere mai usoara a urinii prin uretra si, implicit o urinare mai usoara.\u003cbr\u003eFokusin este folosit in tratarea dificultatilor asociate cu marirea benigna a prostatei, cum ar fi: dificultati de urinare, pierderi urinare, nevoia urgenta de urinare, urinare frecventa pe timpul noptii, precum si in timpul zilei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitati sa folositi Fokusin daca sunteti hipersensibil la substanta activa sau la oricare dintre componentele inactive, daca suferiti de o afectiune hepatica sau daca suferiti de ameteli atunci cind va asezati sau cind va ridicati din pozitie orizontala.\u003cbr\u003eAveti grija deosebita cind utilizati FOKUSIN in cazul folosirii acestui produs pe termen lung, este necesara efectuarea de examinari medicale periodice. Rar, au fost raportate ameteli in timpul folosirii produsului Fokusin. La primul semn de ameteala, trebuie sa va asezati sau sa va intindeti pina la disparitia acestor semne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente Pina acum, nu au fost obtinute date referitoare la interactiunile dintre Fokusin si alte medicamente administrate concomitent. Totusi, astfel de interactiuni nu pot fi pe deplin excluse. Prin urmare, trebuie sa informati medicul dumneavoastra cu privire la medicamentele pe care le luati in acel moment sau pe care le-ati luat recent, chiar daca respectivele medicamente sunt eliberate fara reteta.\u003cbr\u003eUtilizarea FOKUSIN cu alimente si bauturi Efectul Fokusin nu este influentat de consumul de alimente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSarcina si alaptarea:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFokusin se administreaza exclusiv barbatilor Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Fokusin nu influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totusi, este necesar sa luati in considerare ca in timpul tratamentului poate apare ameteala. Activitatile care necesita atentie sporita pot fi efectuate numai dupa consultarea medicului.\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale FOKUSIN Nu este cazul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCind folositi Fokusin, respectati cu strictete indicatiile medicului. Doza normala este de o capsula pe zi. Aceasta trebuie luata dupa micul dejun sau dupa prima masa a zilei. Capsula trebuie inghitita intreaga, cu un pahar de apa, in timp ce stati jos sau in picioare. Nu mestecati capsula.\u003cbr\u003eDaca utilizati mai mult decit trebuie din FOKUSIN Daca luati mai mult de o capsula o data, sau in caz de inghitire accidentala a produsului de catre un copil, adresati-va medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eDaca uitati sa utilizati FOKUSIN Daca ati uitat sa luati o capsula de Fokusin, conform schemei de tratament, luati-o in orice alt moment al zilei. Daca va dati seama de acest lucru a doua zi, respectati schema obisnuita de tratament. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa.\u003cbr\u003eDaca incetati sa utilizati FOKUSIN Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ein general, produsul este bine tolerat, totusi, pot sa apara ameteala, in special la schimbarile bruste de pozitie (cand va ridicati din pozitia sezut sau intins), tulburari de ejaculare, slabiciune, cefalee, ritm cardiac accelerat, rinita si reactii de hipersensibilitate (rash, prurit, inflamatii locale).\u003cbr\u003eOcazional, pot sa apara greata si varsaturi, diaree sau constipatie.\u003cbr\u003eRar: slabiciune.\u003cbr\u003eFoarte rar: priapism (erectie involuntara dureroasa, indelungata, care necesita tratament imediat).\u003cbr\u003eConsultati medicul la aparitia oricareia dintre reactiile adverse mentionate mai sus sau a oricarei Ambalare 30 tablete.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Labormed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907701112972,"sku":"2219","price":72.19,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2219.jpg?v=1750849674"},{"product_id":"gripomix-pulbsolorala-fructe-de-padure","title":"Gripomix pulb.\/sol.orala Fructe de padure","description":"\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (fructe de pădure)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (portocală)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003epulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDENUMIREA COMERCIALĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix (fructe de pădure) Gripomix (portocală) Gripomix (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDCI-ul substanţei active \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCombinaţie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCOMPOZIŢIA \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e1 plic conţine:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003esubstanţe active:\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e paracetamol – 360 mg, clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eexcipienţi\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFORMA FARMACEUTICĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix cu aromă de fructe de pădure - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă roz sau gălbuie cu aromă de fructe de pădure. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de portocală - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de portocală. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de lămâie - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de lămâie. Se admite prezenţa conglomeratelor moi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAlte analgezice şi antipiretice. Paracetamol în combinaţii cu alte preparate, exclusiv psiholeptice, N02BE51.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacodinamice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eActivitatea farmacologică a preparatului este determinată de acţiunea complexă a componentelor sale – paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină, carbonat de calciu. Preparatul posedă acţiune antivirală, interferonogenă, antipiretică, antiinflamatoare, analgezică, antihistaminică, angioprotectoare. \u003cem\u003eParacetamolul\u003c\/em\u003e posedă acţiune antipiretică, analgezică şi antiinflamatoare nesemnificativă, reduce sindromul algic în răceală, durerea în gât, cefaleea, mialgia şi artralgia, scade temperatura crescută a corpului. Blochează ciclooxigenaza tip 1 şi 2 preponderent în sistemul nervos central. Deoarece nu inhibă sinteza prostaglandinelor\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eîn ţesuturile periferice, de aceea nu influenţează asupra metabolismului hidro-salin (retenţia de Na+ şi apă) şi mucoasa tractului gastrointestinal. Clorhidratul de rimantadină este un remediu antiviral, derivat de amantadină. Este activ faţă de diverse tulpini ale virusului gripei A, Herpes simplex tip I şi II, encefalitei de căpuşe (central europeană şi rusă de primăvară-vară din grupul arbovirusurilor familia Flaviviridae). Rimantadina posedă efect inhibitor în faza precoce a ciclului de replicare, posibil inhibă transcripţia genomului viral. Rezultatele studiilor genetice permit de a presupune, că proteina virală a genei M2 a virionului joacă un rol important în susceptibilitatea virusului gripei A la rimantadină. Rimantadina inhibă replicarea în culturile celulare izolate fiecare din trei antigeni a subtipurilor virusului gripei A adică H1N1, H2N2 şi H3N3, izolate din celulele umane. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRimantadina este inactivă sau practic inactivă faţă de virusul gripei B. Raportul cantitativ dintre susceptibilitatea în culturile celulare ale virusului gripei A la rimantadină şi efectul clinic nu este determinat. Rezultatele studiilor de susceptibilitate, exprimate sub formă de concentraţii ale substanţei medicamentoase, necesară pentru inhibarea replicării virusului cu 50% şi mai mult în cultura celulară, se deosebesc semnificativ (de la 19 nM până la µM) în funcţie de protocolul de studii utilizat, mărimea inoculatului, tulpinile izolate de virusul gripei A şi tipul de celule utilizate. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn culturile celulare şi in vivo au fost izolate tulpini ale virusului gripei A rezistente la rimantadină, care s-au dezvoltat în rezultatul tratamentului. Tulpinile la rimantadină ale virusului gripei A au apărut printre tulpinile izolate recent în condiţiile experimentale, unde a fost utilizată rimantadina. A fost demonstrat, că virusurile rezistente pot să se transmită şi sunt o cauză de îmbolnăvire cu gripa tipică. Substituirea oricărui din cei cinci aminoacizi în membrana domenului M2 a condus la rezistenţa faţă de rimantadină. Cele mai frecvente substituiri, care cauzează rezistenţă, includ gripa A (H1N1) şi \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eА\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e (H3N2) şi S31N. Alte, substituiri mai puţin frecvente, care cauzează rezistenţă, includ A30F, V27A şi L26F. Rezistenţa la rimantadină se determină în tulpinile izolate ale gripei sezoniere pandemice la persoanele, care nu au administrat rimantadină. A fost demonstrat, că virusurile gripei A porcine (H1N1) (S-OIV), care au fost rezistenţi la rimantadină, conţin substituirea S31N.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată se înregistrează printre adamantine, rimantadină şi amandatină. Rezistenţa la rimantadină se dezvoltă prin rezistenţa încrucişată la amadantină şi invers. Substituirea aminoacizilor, care sunt o cauză a rezistenţei la rimantadină, includ (foarte frecvent) M2 S31N, de asemenea modificări mai puţin frecvente V27,V30A, L26F şi A30T. Acidul ascorbic participă la reglarea proceselor de oxido-reducere, metabolismului glucidic, coagulabilitatea sângelui, regenerarea ţesuturilor, reduce permeabilitatea vasculară. Posedă acţiune antiagregantă şi proprietăţi antioxidante semnificative. Menţine starea coloidală a substanţei intercelulare şi permeabilitatea normală a capilarelor (inhibă hialuronidaza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePe contul activării enzimelor respiratorii în ficat, intensifică funcţia lui de dezintoxicare şi de sinteză a proteinelor, creşte sinteza protrombinei. Reglează reacţiile imunologice (activează sinteza anticorpilor, componentului C3 a complementului, interferonului), contribuie la fagocitoză, creşte rezistenţa organismului la infecţii. Inhibă eliberarea şi accelerează degradarea histaminei, inhibă sinteza prostaglandinelor şi altor mediatori de inflamaţie şi reacţiilor alergice. Diclorhidratul de cetirizină este un blocant al receptorilor H1-histaminergici periferici, remediu antialergic antihistaminic, metabolitul hidroxizinei. În doze farmacologic active posedă efect sedativ neînsemnat. Inhibă faza precoce mediată de histamină a reacţiei alergice, preîntâmpină diferite efecte fiziologice şi patofiziologice ale histaminei, aşa ca dilatarea şi creşterea permeabilităţii capilarelor (dezvoltarea edemului, urticariei, hiperemiei), stimularea terminaţiunilor nervoase sensibile (prurit, durere) şi contracţia muşchilor netezi ale organelor respiratorii şi tractului gastrointestinal. În faza tardivă a reacţiei alergice cetirizina inhibă eliminarea histaminei şi migrarea eozinofilelor şi altor celule, astfel atenuând, reacţia alergică tardivă. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce expresia moleculelor de adeziune, aşa ca ICAM-1 şi VCAM-1, care sunt markerii inflamaţiei alergice. Inhibă acţiunea altor mediatori şi inductori a secreţiei histaminei, aşa ca PAF (factorul activator plachetar) şi substanţa P. Reduce semnificativ hiperreactivitatea arborelui bronşic, care se dezvoltă ca răspuns la eliberarea histaminei la bolnavii cu astm bronşic. Aceste efecte nu sunt însoţite de acţiune centrală. Carbonatul de calciu preîntâmpină dezvoltarea creşterii permeabilităţii şi fragilităţii vaselor, contribuie la coagulabilitatea sanguină normală, participă la procesele de transmitere a impulsurilor nervoase, contracţia muşchilor netezi şi scheletici, în reglarea funcţiei cardiace.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacocinetice\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eParacetamolul se absoarbe rapid şi complet din tractul gastrointestinal, se distribuie uniform în ţesuturi. Biodisponibilitatea paracetamolului constituie 90%. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 25-50%. Timpul de înjumătăţire constituie 2-4 ore. Se metabolizează în ficat până la 80-90%, unde se conjugă cu acidul glucuronic şi sulfuric şi apoi se elimină prin urină timp de primele 24 ore. Circa 3% din paracetamol se elimină sub formă nemodificată. Clorhidratul de rimantadină după administrarea internă se absoarbe lent, practic complet în intestin. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 40%. Concentraţia plasmatică la administrarea în doză de 100 mg o dată pe zi – 181 ng\/ml, în doză de 100 mg de 2 ori pe zi – 416 ng\/ml. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe metabolizează în ficat. Timpul de înjumătăţire constituie 24-36 ore. În insuficienţă hepatică cronică timpul de înjumătăţire se prelungeşte de 2 ori. Se elimină prin urină. La pacienţii cu insuficienţă renală şi la vârstnici poate cumula în concentraţii toxice, dacă doza nu se corijează proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. Diclorhidratul de cetirizină se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, absorbţia constituie 70%, se fixează în cantităţi semnificative cu proteinele plasmatice. Timpul de înjumătăţire la adulţi constituie circa 10 ore, la copii de la 6 până la 12 ani – circa 6 ore. Cetirizina practic nu se metabolizează în ficat. 2\/3 din doza administrată se elimină sub formă nemodificată prin urină. Acidul ascorbic după administrarea internă se absoarbe complet din tractul gastrointestinal. Se distribuie pe larg în ţesuturile organismului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConcentraţia plasmatică a acidului ascorbic în normă constituie circa 10-20 µg\/ml. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de circa 25%. Se metabolizează în ficat, se elimină prin urină sub formă de oxalaţi şi sub formă nemodificată. Acidul ascorbic, administrat în cantităţi excesive, se elimină rapid sub formă nemodificată prin urină. Carbonatul de calciu după administrarea internă se absoarbe în porţiunea proximală a intestinului, absorbţia ionilor de calciu se efectuează cu ajutorul mecanismelor de transport dependente de vitamina D. În plasma sanguină calciul se leagă de proteinele plasmatice, o parte nesemnificativă de calciu se află sub formă ionizată liberă. Calciul sub formă ionizată se elimină prin urină, de asemenea se înregistrează reabsorbţia ionilor de calciu în canaliculele renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eIntern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eREACŢII ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvenţa reacţiilor adverse se determină utilizând următoarea clasificare: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFoarte frecvente (\u0026gt;1\/10) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvente (\u0026gt;1\/100 şi \u0026lt;1\/10)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMai puţin frecvente (\u0026gt;1\/1000 şi \u0026lt;1\/100)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRare (\u0026gt;1\/10000 şi \u0026lt;1\/1000) Foarte rare (\u0026lt;1\/10000)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări hematologice şi limfatice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCONTRAINDICAŢII  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eHipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSUPRADOZAJ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSimptome: în primele 24 ore sunt posibile paliditatea tegumentelor, greaţă, vomă, dureri epigastrice, tremor, somnolenţă, tahicardie, creşterea nivelului plasmatic de bilirubină, tulburarea metabolismului, acutizarea maladiilor cronice asociate. Simptomele supradozajului determinat de paracetamol: greaţă, vomă, gastralgii, paliditatea tegumentelor, anorexie. Peste 24 sau 48 ore se înregistrează simptome de afectare a funcţiei hepatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn cazuri severe se dezvoltă insuficienţa hepatică şi starea comatoasă. Acţiunea toxică a paracetamolului la adulţi poate să se dezvolte după administrarea paracetamolului în doze de peste 10-15 g: creşterea activităţii transaminazelor hepatice, creşterea timpului protrombinic (peste 12-48 ore după administrare); tabloul clinic desfăşurat de afectare hepatică se dezvoltă peste 1-6 zile. În cazuri rare afectarea hepatică se dezvoltă fulminant şi poate fi complicată cu insuficienţă renală (necroză tubulară). Tratament În cazul suspectării supradozajului se recomandă adresarea imediată la medic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacient în primele 4 ore de la intoxicaţie se recomandă efectuarea lavajului gastric, administrarea de adsorbante (cărbune medicinal). Administrarea donatorilor grupei SH şi predecesorilor sintezei glutationului – metionină – peste 8-9 ore după supradozaj şi N-acetilcisteinei – peste 12 ore. Necesitatea efectuării măsurilor terapeutice suplimentare se determină în funcţie de concentraţia plasmatică de paracetamol, de asemenea de perioada de timp după administrarea lui.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul nu este predestinat pentru administrare cu scop profilactic. Tratamentul se va iniţia nu mai târziu de 48 ore de la debutul primelor simptome ale maladiei.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDurata administrării preparatului constituie 5 zile. La administrarea îndelungată (mai mult de 7 zile) este posibilă acutizarea maladiilor cronice asociate, la vârstnici cu hipertensiune arterială creşte riscul ictusului hemoragic (deoarece preparatul conţine rimantadină). Pentru formarea imunităţii postinfecţioase nu se recomandă de administrat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani. În caz de epilepsie în anamneză şi efectuarea tratamentului anticonvulsivant pe fondalul administrării de rimantadină creşte riscul dezvoltării accesului epileptic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa administrarea preparatului creşte riscul dezvoltării afectării hepatice la bolnavii cu hepatoză alcoolică. Interferă indicii de laborator la determinarea cantitativă a glucozei şi acidului uric în plasmă (paracetamol). Deoarece acidul ascorbic stimulează sinteza hormonilor croticosteroizi este necesară monitorizarea funcţiei suprarenalelor şi tensiunii arteriale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcidul ascorbic în calitate de reducător poate interfera rezultatele diferitor teste de laborator (nivelul plasmatic al glucozei, bilirubinei, activităţii transaminazelor hepatice şi lactatdehidrogenazei). Preparatul nu se va administra în caz de cancer cu metastaze. În timpul administrării preparatului nu se va consuma alcool, pentru a evita afectare hepatică, de asemenea poate creşte riscul hemoragiilor gastrointestinale. Preparatul conţine zahăr, sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.  Preparatul conţine aspartam. Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn timpul tratamentului se recomandă respectarea precauţiei la conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită concentraţia atenţiei şi viteza reacţiilor psihomotorii (conţine rimantadină).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eLa necesitatea administrării concomitente cu alte medicamente este necesară consultarea medicului. Administrarea concomitentă de paracetamol şi rimantadină conduce la reducerea concentraţiei plasmatice maxime şi ASC a rimantadinei cu circa 11%. Acidul ascorbic reduce concentraţia plasmatică maximă a rimantadinei cu 10%. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%. Rimantadina reduce eficienţa remediilor antiepileptice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamolul reduce eficienţa remediilor uricozurice. Inductorii oxidării microsomale hepatice (fenitoina, etanolul, barbiturice, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice), etanolul şi preparatele hepatotoxice cresc producerea metaboliţilor activi hidroxilaţi, ceea ce poate determina dezvoltarea intoxicaţiilor severe chiar şi în caz de supradozaj nesemnificativ. Administrarea îndelungată de barbiturice reduce eficienţa paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microsomale hepatice (inclusiv cimetidina) reduc riscul dezvoltării acţiunii hepatotoxice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea concomitentă îndelungată a preparatului şi altor antiinflamatoare nesteroidiene creşte riscul dezvoltării nefropatiei analgezice şi necrozei papilare renale, dezvoltarea stadiului terminal al insuficienţei renale. Diflunisalul creşte concentraţia plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul dezvoltării hepatotoxicităţii. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a preparatului. Acidul ascorbic creşte concentraţia plasmatică a benzilpenicilinei şi tetraciclinelor; în doză de 1 g pe zi creşte biodisponibilitatea etinilestradiolului (inclusiv din componenţa contraceptivelor orale). Reduce eficienţa heparinei şi anticoagulantelor indirecte.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCreşte riscul dezvoltării cristaluriei în tratamentul cu salicilaţi şi sulfanilamide cu durată de acţiune scurtă, încetineşte eliminarea acizilor prin rinichi, creşte eliminarea remediilor medicamentoase cu reacţie alcalină (inclusiv al alcaloizilor). Creşte clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentraţia acidului ascorbic în organism. La administrarea concomitentă reduce acţiunea cronotropă a isoprenalinei. Barbituricele şi primidona măresc eliminarea acidului ascorbic cu urina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce acţiunea terapeutică a neurolepticelor – derivaţi de fenotiazină, reabsorbţia canaliculară a amfetaminei şi antidepresivelor triciclice. La administrarea concomitentă a preparatului cu teofilina (în special dacă dozele de teofilină depăşesc 400 mg) poate să se înregistreze creşterea concentraţiei serice şi supradozajul relativ al cetirizinei din cauza clearance-ului redus. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a cetirizinei. Se recomandă respectarea precauţiei deosebite la administrarea concomitentă cu preparatele hipnotice şi sedative, alcool.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală, câte 10 g în plicuri. Câte 5, 10 sau 15 plicuri împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePĂSTRARE  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e2 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSTATUTUL LEGAL \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFără prescripţie medicală.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e223110, str. Minsc, 2a, or. Logoisk. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTel.\/fax: (01774)- 53801 \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eE-mail: office@lekpharm.com.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lekpharm SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43921060659340,"sku":"43012","price":44.31,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/43012.jpg?v=1737701825"},{"product_id":"gripgo-comp","title":"Gripgo comp.","description":"\u003cp\u003eGRIPGO comprimate\u003cbr\u003eparacetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament\u003cbr\u003edeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003e3. Cum să luaţiGripgo\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eGripgo este un medicament combinat ce conţine paracetamol (substanţă cu proprietăţi analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă simpatomimetică care produce decongestionarea nazală), cafeină (substanţă care stimulează sistemului nervos central, producând o stare de veghe şi activitatea mentală crescută), maleatul de clorfenamină (previne simptomele alergiilor cum este rinita). Gripgo este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei asociate cu răceala: rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită, sinuzită, cefalee, durere în gât, durere oculară, durere musculară şi tuse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eNu luaţi Gripgo\u003cbr\u003e- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la punctul 6;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în acelaşi timp alte medicamente decongestionante;\u003cbr\u003e- dacă aveţi feocromocitom;\u003cbr\u003e- dacă aveţi glaucom cu unghi inchis;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă, hipertensiune, hipertiroidie, diabet zaharat, afecţiuni cardiace;\u003cbr\u003e- dacă aţi utilizat antidepresive triciclice sau beta-blocante sau dacă aţi utilizat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminoxidază;\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eGripgo nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani\u003cbr\u003eNu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Gripgo.\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertrofie a prostatei, boli ocluzive vasculare (de exemplu, fenomenul Raynaud), boli cardiovasculare;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi alte medicamete cum ar fi decongestionante, remedii anorexigene şi psihostimulante cum ar amfetamina, medicamente ce conţin warfarină;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în exces produse ce conţin cafeină (de exemplu cafea, ceai şi unele băuturi);\u003cbr\u003eDozele recomnadate nu trebuie depăşite.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003cbr\u003eDacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente trebuie să aveţi grijă, deoarece acestea pot interacţiona cu Gripgo:\u003cbr\u003e- inhibitori de monoaminoxidază (inclusiv moclobemidă): hipertensiune la administrarea aminelor simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina cu inhibitorii de monoaminoxidaze;\u003cbr\u003e- amine simpatomimetice: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice pot creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare;\u003cbr\u003e- beta-blocante şi alte antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină, metildopa): fenilefrina poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante şi a medicamentelor antihipertensive. Riscul de hipertensiune şi alte efecte secundare cardiovasculare pot creşte;\u003cbr\u003e- antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilina) poate creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare la administrarea concomitentă cu fenilefrina;\u003cbr\u003e- digoxină şi glicozide cardiace: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxina sau glicozidele cardiace poate creşte riscul de aritmii şi infarct miocardic;\u003cbr\u003e- alcaloizi din ergot (ergotamină şi metilsergid): risc crescut de ergotism;\u003cbr\u003e- warfarină şi alte cumarine: efectul anticoagulant al warfarinei şi altor cumarine poate fi potenţat la administrarea concomitentă zilnică, regulată şi prelungită a paracetamolului.\u003cbr\u003e- hipnotice sau anxiolitice: potenţarea efectului sedativ;\u003cbr\u003e- fenitoină: inhibarea metabolizării fenitoinei şi risc de toxicitate.\u003cbr\u003eDacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Gripgo.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eComprimatele filmate Gripgo sunt destinate pentru administrare orală. Gripgo poate fi luat cu sau fără alimente. Dacă este luat cu alimente sau la scurt timp după masă, începerea acţiunii sale poate fi întârziată. Totuşi administrarea acestuia cu alimente îmbunătăţeşte tolerabilitatea medicamentului şi reduce probabilitatea tulburărilor gastro-intestinale. În timpul tratamentului nu este recomandabil consumul de băuturi alcoolice şi fumatul.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eGripgo nu trebuie luat de către femeile însărcinate şi de către cele care alăptează.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDatorită posibilităţii apariţiei ameţelilor, vederii înceţoşate şi tulburărilor psihomotorii, somnolenţei sau oboselii medicamentul poate influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eAcest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţi, copii cu vârsta \u0026gt;12 ani şi vârstnici: câte 1 comprimat până la 4 ori pe zi. Administrarea repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la 4 ore. A nu se administra continuu mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii şi adolescenţi\u003cbr\u003eGripgo nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.\u003cbr\u003eAdministrarea la pacienţiii cu insuficienţă hepatică sau renală\u003cbr\u003eGripgo este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală severă (gravă).\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Gripgo decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Gripgo decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă încetați să administrați Gripgo\u003cbr\u003eContinuaţi să administraţi Gripgo pînă la finisarea tratamentului, chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Gripgo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale paracetamolului includ:\u003cbr\u003e- trombocitopenie, agranulocitoză (aceste reacţii adverse nu au fost neapărat legate cauzal de administrarea paracetamolului);\u003cbr\u003e- anafilaxie, reacţii alergice inlusiv erupţii cutanate, angioedem, sindromul Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică;\u003cbr\u003e- bronchospasm (au existat cazuri de bronhospasm cu paracetamol, dar acestea sunt mult mai probabile la astmatici sensibili la acid acetilsalicilic sau alte AINS);\u003cbr\u003e- tulburări hepatice.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale cafeinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate şi anxietate, iritabilitate, nelinişte şi excitabilitate, ameţeli.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale fenilefrinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- dureri de cap, ameţeli, insomnie;\u003cbr\u003e- creştere a tensiunii arteriale;\u003cbr\u003e- greaţă, vărsături\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale clorfeniraminei includ:\u003cbr\u003e- erupţii cutanate, urticarie, dermatită, tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat;\u003cbr\u003e- sedare, cefalee, vedere înceţoşată, incapacitate de concentrare, oboseală;\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii, aritmii, hipotensiune, senzaţie de apăsare în piept, ameţeli;\u003cbr\u003e- greaţă, vomă, diaree;\u003cbr\u003e- retenţie urinară.\u003cbr\u003eFregvența acestor reacții adverse nu este cunoscută.\u003cbr\u003e- midriază (mărirea pupilelor), glaucom cu unghi închis acut (cel mai probabil să apară la pacienţii cu glaucom cu unghi închis);\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii (bătăi rapide ale inimii);\u003cbr\u003e- reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, urticarie, dermatită alergică);\u003cbr\u003e- tulburări de urinare: disurie, retenţie urinară (sunt mai probabile să apară la pacienţii cu obstrucţia evacuării din vezica urinară, cum ar fi hipertrofia de prostată).\u003cbr\u003eDacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Gripgo\u003cbr\u003eSubstanţele active sunt paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramin.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Gripgo și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eGripgo se prezintă sun formă de comprimate de culoare albă, formă alungită, biconvexe.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eCâte 50 plicuri în cutie din carton. Blistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 50 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 10 comprimate. Câte 1 sau 10 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eKusum Healthcare Pvt. Ltd.,\u003cbr\u003eSP 289(A), RIICO Indl. Area, Chopanki, Bhiwadi (Raj.),\u003cbr\u003eIndia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Iulie 2020\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\u003c\/p\u003e","brand":"Kusum Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908192272524,"sku":"3475","price":18.71,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/bXRqyQi9Xo3j5HUCPTl4SL3iXayT4w2ePPtVRVaf.jpg?v=1768896625"},{"product_id":"tylolfen-hot-pulbsolorala","title":"Tylolfen Hot pulb.sol.orala","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTylolfen Hot pach. N12\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Substanta activa \u003cbr\u003eParacetamol 500 mg \u003cbr\u003eChlorpheniramine 4 mg \u003cbr\u003eClorhidrat de pseudoefedrina 60 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Compozitie si forma de prezentare: \u003cbr\u003ePulv 6g N 12 in plic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Actiunea farmacologica \u003cbr\u003eEste o combinatie de medicamente care actioneaza asupra patogenezei racelii. Paracetamolul are efect antipiretic si proprietati analgezice, maleat de clorfeniramina - blocant al H1-histaminergici receptorilor - ofera un efect de desensibilizare, care apare pentru a reduce inflamarea membranelor mucoase ale tractului respirator superior (nazal respiratie este imbunatatita, reduce guturaiul, stranutul), clorhidrat de pseudoefedrina determina o scadere a edemului si congestia membranelor mucoase ale tractului respirator si a sinusurilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4.Indicatii \u003cbr\u003eIn tratamentul simptomatic al gripei si racelii la adulti si copii peste 15 ani: \u003cbr\u003e• febra; \u003cbr\u003e• dureri de cap; \u003cbr\u003e• rinita; \u003cbr\u003e• stranut. \u003cbr\u003eSe administreaza copiilor peste 6 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5.Doze si mod de administrare \u003cbr\u003eDe droguri Taylol Hot pediatric: continutul sac se dizolva in 80 ml de apa calda. Atribuirea copii cu varsta intre: \u003cbr\u003e• 6-10 ani: 1 plic de 2 ori pe zi; \u003cbr\u003e• 10-13 ani: 1 plic de 3 ori pe zi; \u003cbr\u003e• 13-15 ani: 1 plic de 3-4 ori pe zi. \u003cbr\u003eIntervalul dintre doze trebuie sa fie de cel putin 4 ore. Durata tratamentului este de 3-5 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6.Contraindicatii \u003cbr\u003eHipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului; \u003cbr\u003e• boli grave ale ficatului si rinichilor ; \u003cbr\u003e• glaucom cu unghi inchis; \u003cbr\u003e• adenom de prostata; \u003cbr\u003e• hipertensiune arteriala severa, hipertiroidism; \u003cbr\u003e• varsta sub 6 ani; \u003cbr\u003e• In timpul sarcinii si alaptarii; \u003cbr\u003e• alcoolism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e7.Precautii \u003cbr\u003eAlcoolul creste efectul sedativ al clorfeniramina maleat, si efectul hepatotoxic al paracetamolului. \u003cbr\u003eAcesta nu ar trebui sa fie prescris pentru mai mult de 5 zile, daca nu exista semne de ameliorare. Medicament poate provoca somnolenta, nu se recomanda sa se conduca vehicule sau lucru cu utilaje pe perioada tratmentul. Contine 17.53 g de zahar, se administreaza cu prcautie pacientilor cu diabet zaharat.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928802427020,"sku":"3330","price":96.77,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/H3KkQbOwl01bQU8ucJ0i57LledgcjE5g5ZFUoPDt.jpg?v=1768899492"},{"product_id":"theraflu-coldflu-pulbsolorala-extra-lamiie","title":"TheraFlu Cold\u0026flu pulb.sol.orala Extra Raceala\u0026Gripa","description":"\u003cp\u003eTHERAFLU EXTRA RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ 650 mg\/20 mg\/10 mg pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de feniramină\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau febra persistă mai mult de 3 zile sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conţine o combinaţie de trei substanţe active care acţionează asupra simptomelor majore asociate răcelii şi gripei:\u003cbr\u003e-paracetamolul este un calmant al durerii (analgezic) şi reduce febra (reduce temperatura corpului dumneavoastră atunci când aveţi febră);\u003cbr\u003e-clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal şi un decongestionant al sinusurilor. Ajută la decongestia nazală şi la diminuarea presiunii de la nivelulsinusurilor.\u003cbr\u003e-maleatul de feniramină este un antialergic. Ajută la oprirea simptomelor de tip alergic.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă acţionează pentru reducerea simptomelor majore asociate răcelii şi gripei, inclusiv:\u003cbr\u003e-scăderea temporară a febrei şi a frisoanelor,\u003cbr\u003e-dureri musculare şi articulare, dureri de cap,\u003cbr\u003e-congestie nazală şi sinusală,\u003cbr\u003e-strănut şi curgerea nasului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luați Theraflu Extra răceală şi gripă:\u003cbr\u003e-Dacă sunteţi alergic la paracetamol, fenilefrină și feniramină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003cbr\u003e-Dacă aţi luat, pe bază de prescripţie, un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele două săptămâni; (IMAO includ anumite medicamente folosite pentru tratarea depresiilor sau a bolii Parkinson). Dacă nu sunteţi sigur că medicamentul care vă este prescris conţine un IMAO, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament;\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de boli de inimă severe sau tensiune arterială mare (hipertensiune arterială);\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de glaucom (tensiune intraoculară crescută);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale situate în imediata apropiere a rinichilor, care este responsabilă pentru creşterea tensiunii arteriale);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi antidepresive triciclice;\u003cbr\u003e-Dacă luaţi beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi a bolilor de inimă);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi alte medicamente simpatomimetice orale, cum ar fi decongestionante nazale, medicamente care reduc pofta de mâncare etc.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- suferiţi de boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- suferiți de anemie hemolitică;\u003cbr\u003e- suferiți de o afecțiune ereditară numită deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;\u003cbr\u003e- suferiți de deshidratare sau malnutriție cronică;\u003cbr\u003e- aveți boli de inimă;\u003cbr\u003e- aveți diabet;\u003cbr\u003e- suferiți de creșterea în dimensiune a prostatei sau este posibil să aveți retenție urinară;\u003cbr\u003e- aveți obstrucție la nivelul tractului digestiv;\u003cbr\u003e- aveți ulcer gastric;\u003cbr\u003e- aveți epilepsie.\u003cbr\u003eConţine paracetamol. NU luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă se depășește doza maximă de paracetamol pe zi, pot să apară leziuni severe la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dacă:\u003cbr\u003e-aveţi probleme respiratorii, cum ar fi astm, emfizem sau bronşită cronică;\u003cbr\u003e-febra se agravează sau persistă mai mult de 3 zile;\u003cbr\u003e-durerea sau congestia nazală se agravează sau persistă mai mult de 5 zile şi sunt însoţite de febră mare, urticarie sau durere de cap persistentă.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în mod special:\u003cbr\u003e-Inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), utilizaţi în tratamentul depresiei şi al bolii Parkinson: NU utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă dacă luaţi sau aţi luat IMAO în ultimele 14 zile;\u003cbr\u003e-Medicamente antidepresive utilizate în tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocantele;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea insuficienţei cardiace sau ritmului cardiac anormal(digoxin sau alte glicozide cardiace);\u003cbr\u003e-Medicamente pentru fluidizarea sângelui (anticoagulante), cum ar fi warfarina sau alte cumarine;\u003cbr\u003e-Medicamente care conţin paracetamol sau decongestionante pentru răceală şi gripă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru greaţă şi vărsături, cum ar fi metoclopramid saudomperidonă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru tuberculoză (rifampicină sau isoniazidă), pentru infecţii bacteriene (cloramfenicol);\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, cum ar fi fenitoina, fenobarbital, carbamazepină şi lamotrigină;\u003cbr\u003e-Colestiramină utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge;\u003cbr\u003e-Zidovudină utilizată în tratamentul infecției cu HIV;\u003cbr\u003e-Probenecid utilizat în tratamentul gutei;\u003cbr\u003e-Ergotamină şi metisergidă, utilizate pentru migrene;\u003cbr\u003e-Deprimante ale sistemului nervos central (de exemplu alcool etilic şi tranchilizante), medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson, antidepresive triciclice, barbiturice şi narcotice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge.\u003cbr\u003eInteracţiunea cu testele de laborator\u003cbr\u003eAcest medicament poate interfera cu rezultatele testului numit „testul acidului uric fosfowolframat” realizat pentru determinarea nivelului de acid uric din sânge, în special la pacienţii care suferă de gută sau sunt diagnosticaţi cu gută.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003eNu consumaţi alcool în timp ce luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje și nu desfășurați activități ce necesită atenție deosebită în timp ce utilizaţi acest medicament.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conține:\u003cbr\u003e-Zahăr 12,6 g pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care au diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e-Sunset yellow FCF (E 110), poate determina reacţii alergice.\u003cbr\u003e-Sodiu 42,2 mg pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare pentru pacienţii cu o dietă controlată de sodiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţii şi copii cu vârsta peste 12 ani:\u003cbr\u003eLuați un plic la fiecare 4 - 6 ore, după necesităţi, până la 3-4 plicuri în 24 ore.\u003cbr\u003eNu utilizaţi mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează sau dacă febra persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza recomandată.\u003cbr\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003eCum să luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eConţinutul unui plic se dizolvă în aproximativ 250 ml de apă fierbinte, dar nu clocotită. Băutura obținută se bea caldă.\u003cbr\u003eDacă utilizaţi mai mult Theraflu Extra răceală şi gripă decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau ingestie accidentală, contactaţi imediat medicul. Trebuie să primiți\u003cbr\u003eîngrijiri medicale imediate chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de apariție întârziată a leziunilor de la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003ePentru informaţii suplimentare privind modul de administrare şi pentru stabilirea duratei tratamentului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eOPRIŢI administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai jos:\u003cbr\u003e-reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflareafeţei, umflarea buzelor, limbii sau a gâtului\u003cbr\u003e-erupţii cutanate (inclusiv urticarie, prurit), înroşirea pielii\u003cbr\u003e-descuamarea pielii, vezicule, răni, ulcere la nivelul gurii\u003cbr\u003e-sângerări neaşteptate sau vânătăi (probleme ale sângelui).\u003cbr\u003eReacţiile adverse menţionate mai sus sunt rare sau foarte rare (pot afecta între 1 şi 10 din 10000 persoane) sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003cbr\u003eDe exemplu au fost raportate cazuri foarte rare de reacții adverse la nivelul pielii.\u003cbr\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e-greaţă\u003cbr\u003e-senzaţia de vomă\u003cbr\u003e-somnolenţă\u003cbr\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e-nervozitate, insomnie\u003cbr\u003e-ameţeală, cefalee\u003cbr\u003e-tahicardie, palpitaţii, hipertensiune arterială\u003cbr\u003e-constipaţie, diaree, disconfort abdominal\u003cbr\u003e-uscăciunea gurii\u003cbr\u003e-senzaţie de disconfort general sau nelinişte (stare de rău)\u003cbr\u003eRezultatele (sau valorile) testelor funcţiei hepatice pot fi anormale în cazuri rare.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:\/\/www.anm.ro\/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj, dupăEXP.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e- Substanţele active sunt: paracetamol 650 mg, maleat de feniramină 20 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: citrat trisodic, acesulfam de potasiu, galben de chinolină (E 104), Sunset yellow (E 110), maltodextrină M 100, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie (PHS 163671), fosfat de calciu, acid citric anhidru, sucroză\u003cbr\u003eCum arată Theraflu Extra răceală şi gripă şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă se prezintă sub formă de pulbere liber curgătoare, de culoare albă, cu incluziuni galbene, fără materii străine. Este permisă prezenţa unor aglomerări moi.\u003cbr\u003eCutie cu 6 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 14 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 20 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBarthstraße 4, 80339 München, Germania\u003cbr\u003esau\u003cbr\u003eSMITHKLINE BEECHAM, S.A.\u003cbr\u003eCtra. de Ajalvir, Km. 2,500\u003cbr\u003eAlcalá de Henares 28806 Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie, 2023.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis Consumer Health SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907861184652,"sku":"21509","price":126.6,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/21509.jpg?v=1750850421"},{"product_id":"a-ferin-forte-650mg4mg-compfilm","title":"A-ferin Forte 650mg+4mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eA-ferin Forte 650 mg \/4 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiți în acest prospect :\u003cbr\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eAcest medicament conține 2 substanțe active:\u003cbr\u003e• paracetamol, care ameliorează durerea și reduce febra;\u003cbr\u003e• maleat de clorfeniramină, care reduce secrețiile nazale, lăcrimatul ochilor și strănutul.\u003cbr\u003eAcest medicament este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani, în cursul răcelii, rinitei, rinofaringitei și afecțiunilor asemănătoare gripei, pentru tratament în caz de:\u003cbr\u003e• secreții nazale incolore și lăcrimare a ochilor,\u003cbr\u003e• strănut,\u003cbr\u003e• dureri de cap și\/sau febră.\u003cbr\u003ePentru copii cu vârsta sub 15 ani, există alte medicamente: adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eDacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați A-ferin Forte:\u003cbr\u003e− dacă sunteți alergic la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).\u003cbr\u003e− a nu se administra la copii cu vârsta sub 15 ani.\u003cbr\u003e− dacă aveți o boală gravă a ficatului,\u003cbr\u003e− dacă prezentați risc de glaucom (presiune crescută la nivelul ochiului),\u003cbr\u003e− dacă aveți dificultăți la urinare, din cauza prostatei sau din alt motiv.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să luați A-ferin Forte, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau dacă ați luat o doză prea mare din greșeală, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament conține paracetamol și clorfeniramină. Aceste substanțe se regăsesc și în alte medicamente.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament. (Vezi secțiunile „Doze” și „Simptome și instrucțiuni în caz de supradozaj”).\u003cbr\u003eÎn caz de secreții nazale purulente, febră sau durere care persistă mai mult de 3 zile, sau dacă nu se constată o ameliorare a simptomelor după 5 zile de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eDoza, durata tratamentului de 5 zile și contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe.\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament în caz de:\u003cbr\u003e- greutate sub 50 kg,\u003cbr\u003e- insuficiență hepatocelulară ușoară până la medie (boală a ficatului),\u003cbr\u003e- insuficiență renală (boală a rinichilor),\u003cbr\u003e- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază,\u003cbr\u003e- alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi),\u003cbr\u003e- anorexie, bulimie, cașexie (slăbire excesivă a organismului) sau malnutriție cronică,\u003cbr\u003e- deshidratare sau hipovolemie (scădere a volumului total de sânge).\u003cbr\u003eParacetamolul poate cauza reacții grave pe piele.\u003cbr\u003eÎntrerupeți tratamentul și contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă vă apar erupții pe piele sau alte semne de alergie.\u003cbr\u003eSe recomandă atenție sporită la administrarea acestui medicament persoanelor (în special celor vârstnice) cu probleme ale prostatei, predispoziție la constipație cronică, vertij sau stări de somnolență.\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eReferitor la prezența paracetamolului:\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante pe cale orală - un medicament care încetinește coagularea (antagoniști ai vitaminei K). În doze mari, A-ferin Forte 650 mg\/4 mg comprimate filmate poate accentua efectul anticoagulantului dumneavoastră. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de anticoagulant.\u003cbr\u003eComunicați-i medicului că luați acest medicament dacă vă prescrie o analiză a acidului uric din sânge sau a glicemiei.\u003cbr\u003eReferitor la prezența maleatului de clorfeniramină:\u003cbr\u003eUtilizarea oxibatului de sodiu, a băuturilor alcoolice, a medicamentelor care conțin alcool sau a medicamentelor sedative trebuie evitată în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alimente, băuturi și alcool\u003cbr\u003eAcest medicament poate accentua somnolența determinată de alcool:\u003cbr\u003e• este mai bine să începeți tratamentul seara,\u003cbr\u003e• și să evitați consumul de băuturi alcoolice, administrarea de medicamente care conțin alcool sau medicamente sedative în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eÎn condiții normale de utilizare, acest medicament poate fi administrat în timpul sarcinii, pentru intervale scurte de timp (câteva zile) și în dozele recomandate.\u003cbr\u003eCu toate acestea, la finalul sarcinii, administrarea excesivă a acestui medicament poate provoca efecte neurologice la nou-născuți. De aceea, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament și nu depășiți niciodată doza recomandată.\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eAcest medicament este cel mai probabil excretat în laptele matern. Având în vedere proprietățile sale sedative, care pot avea un efect asupra copilului dumneavoastră (letargie, tonus scăzut) sau invers, stimulative (insomnie), acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării.\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eEste posibil ca paracetamolul să afecteze fertilitatea la femei; acest efect dispare după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eFiți foarte atent când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, deoarece acest medicament poate cauza somnolență, în special la începutul tratamentului. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eAcest fenomen este accentuat de consumul băuturilor alcoolice sau al medicamentelor sedative sau cu conținut de alcool. Este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Această prezentare se adresează adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani.\u003cbr\u003eAdulți- 1 comprimat filmat 4 ore (4 comprimate filmate)\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 3000 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de maleat de clorfeniramină nu trebuie să depășească 16 mg pe zi, adică 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament.\u003cbr\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eAdministrare orală.\u003cbr\u003eComprimatele filmate se vor înghiți ca atare cu lichide (de exemplu apă, lapte, suc de fructe).\u003cbr\u003eAvând în vedere efectul sedativ al acestui medicament, este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003cbr\u003eFrecvența administrării\u003cbr\u003e1 comprimat filmat; dacă este necesar, administrarea se poate relua după cel puțin 4 ore, fără a depăși doza maximă de 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eDacă febra sau durerea persistă pentru mai mult de 3 zile sau dacă simptomele nu se îmbunătățesc după 5 zile de tratament, se va reevalua administrarea tratamentului.\u003cbr\u003eInsuficiență renală\u003cbr\u003eÎn caz de insuficiență renală (boală a rinichilor), adresați-vă medicului dumneavoastră, care va ajusta dozele și intervalele între administrări. Intervalul minim între 2 administrări trebuie schimbat conform valorii clearance-ului de creatinină (parametrul care determină gravitatea insuficienței renale):\u003cbr\u003eClearance creatinină Interval de administrare\u003cbr\u003e(cl)\u003cbr\u003eCl ≥50 ml\/min 4 ore\u003cbr\u003eCl 10–50 ml\/min 6 ore\u003cbr\u003eCl \u0026lt;10 ml\/min 8 ore\u003cbr\u003eDacă luați mai mult A-ferin Forte decât trebuie: Întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentați-vă la departamentul de urgență.\u003cbr\u003eO supradoză poate duce la deces.\u003cbr\u003eÎn primele 24 de ore, simptomele principale de intoxicație sunt: vărsături, dureri abdominale și paloare.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați o doză dublă pentru a recupera doza uitată.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA PARACETAMOL\u003cbr\u003e• În anumite cazuri rare, pot să apară erupție pe piele, roșeață sau reacție alergică la nivelul pielii, cu umflare bruscă a feței și a gâtului, sau se poate instala brusc o stare generală de rău. În aceste situații, tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave pe piele. Tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• În situații excepționale s-au observat modificări biologice care au necesitat realizarea unor analize de sânge: afectări ale funcției ficatului, valori foarte scăzute ale anumitor celule ale sângelui (trombocite și celule albe) care se pot manifesta prin sângerări nazale sau sângerări ale gingiilor. În acest caz, adresaţi-vă unui medic;\u003cbr\u003e• S-au raportat cazuri de diaree, dureri abdominale, valori crescute ale enzimelor hepatice sau tulburări de coagulare a sângelui.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA MALEATUL DE CLORFENIRAMINĂ\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse care pot apărea :\u003cbr\u003e• Somnolență, tulburări de atenție, mai pronunțate la începutul tratamentului;\u003cbr\u003e• Scădere a tensiunii arteriale când vă ridicați în picioare, care poate fi însoțită de senzație de învârtire;\u003cbr\u003e• Uscăciune a gurii, tulburări de vedere, retenție urinară, constipație, palpitații;\u003cbr\u003e• Tulburări de memorie sau de concentrare, confuzie, senzație de învârtire, halucinații;\u003cbr\u003e• Dificultate în coordonarea mișcărilor, tremor.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține A-ferin Forte\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003eParacetamol – 650 mg, maleat de clorfeniramină – 4 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: Amidon 1500, croscarmeloză sodică, povidonă K-30, celuloză microcristalină, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Aquarius Prime BAP314015 Yellow, apă purificată.\u003cbr\u003eCum arată A-ferin și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 15 comprimate filmate de culoare galbenă sunt ambalate în blister din Al\/PVC. Câte 2 blistere sunt inserate în cutie din carton împreună cu prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eKaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184\u003cbr\u003e34440 Beyoğlu\/Istanbul\/Turcia\u003cbr\u003eFabricantul:\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eGebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No: 1904\u003cbr\u003e41480 Gebze \/ Kocaeli \/ Turcia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detailate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Bilim Pharmaceuticals AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637157516,"sku":"449","price":41.36,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/449.jpg?v=1635488175"},{"product_id":"coldrex-maxgrip-pulbsusporala-lamiie-64g","title":"Coldrex Maxgrip pulb.\/susp.orala lamiie 6.4g","description":"\u003cp\u003eColdrex Maxgrip Lemon pulbere pentru suspensie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Acid ascorbic\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon, cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.\u003cbr\u003e- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Coldrex Maxgrip Lemon şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. CE ESTE COLDREX MAXGRIP LEMON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un medicament împotriva răcelii şi gripei care conţine trei substanţe active:\u003cbr\u003e- paracetamol care ameliorează durerea şi reduce temperatura atunci când aveţi febră;\u003cbr\u003e- clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant care desfundă nasul şi sinusurile şi vă ajută să respiraţi mai uşor;\u003cbr\u003e- vitamina C (acidul ascorbic) înlocuieşte vitamina C care se pierde în primele stadii de răceală şi gripă.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un remediu folosit pentru ameliorarea simptomatică, pe termen scurt a gripei, stărilor febrile, frisoanelor şi răcelilor comune, inclusiv a cefaleei, durerilor în gât, disconfortului şi durerilor, congestiei nazale, sinuzitei precum şi durerii şi catarului nazal acut, asociate acesteia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUATI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine paracetamol.\u003cbr\u003eDacă luaţi o cantitate prea mare de paracetamol vă puteţi afecta grav ficatul.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, acid ascorbic (vitamina C) sau la oricare dintre celelalte componente ale Coldrex Maxgrip Lemon (vezi pct. 6);\u003cbr\u003e- dacă aveţi boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertensiune arterială;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o tiroidă hiperactivă (hipertiroidism);\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de o boală a inimii (boală cardiacă);\u003cbr\u003e- dacă aveţi diabet zaharat;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente (de exemplu antidepresive de tipul inhibitori de monoaminoxidază–IMAO, inclusiv o perioadă de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului cu aceştia, beta-blocante); (vezi pct. Folosirea altor medicamente),\u003cbr\u003e- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (conţine zahăr);\u003cbr\u003e- dacă luați orice alte medicamente pe bază de prescripţie medicală sau disponibile fără prescripţie medicală care conțin paracetamol pentru a trata durerea, febra, simptomele de răceală şi gripă, sau medicamente pentru a vă ajuta să dormiţi.\u003cbr\u003eCitiţi întotdeauna şi urmaţi instrucţiunile de pe ambalaj şi din acest prospect.\u003cbr\u003eNu administraţi copiilor cu vârsta sub 12 ani, cu excepţia cazului în care medicul recomandă acest lucru.\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau de rinichi ,\u003cbr\u003e- dacă aveţi greutatea sub cea normală sau sunteţi subnutrit\u003cbr\u003e- dacă consumaţi regulat alcool etilic,\u003cbr\u003eEste posibil să fie necesar să evitaţi complet utilizarea acestui produs sau să limitaţi cantitatea de paracetamol pe care o luaţi.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- boală renală sau hepatică. Antecedentele de boală hepatică cresc riscul afectării hepatice datorate paracetamolului,\u003cbr\u003e- infecţie gravă, aceasta mărind riscul apariţiei acidozei metabolice.\u003cbr\u003eSimptomele acidozei metabolice includ: respiraţie adâncă, rapidă, dificilă; greaţă, vomă; pierderea poftei de mâncare.\u003cbr\u003eContactaţi medicul imediat dacă aveţi o combinaţie a acestor simptome.\u003cbr\u003e- glaucom cu unghi închis (tensiune crescută la nivelul ochilor),\u003cbr\u003e- feocromocitom (o tumoră în apropierea rinichilor),\u003cbr\u003e- probleme ale prostatei sau dificultăţi de urinare,\u003cbr\u003e- hipertensiune arterială, boli ale inimii, afecţiuni ale vaselor de sânge (de exemplu sindromul Raynaud, care se poate manifesta sub formă de dureri la nivelul degetelor ca răspuns la frig sau stres), diabet zaharat, hipertiroidism.\u003cbr\u003e- sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eNu se recomandă asocierea cu alte medicamente care conţin paracetamol, medicamente decongestionante (medicamente pentru ameliorarea congestiei, a nasului înfundat) sau alte tratamente pentru tuse, răceală sau gripă.\u003cbr\u003eEste necesară prudenţă la vârstnici şi la pacienţii hipertensivi deoarece fenilefrina poate creşte tensiunea arterială.\u003cbr\u003eRiscul hepatotoxicităţii paracetamolului este mai mare în caz de afectare hepatică preexistentă sau când sunt asociate alte medicamente cu potenţial hepatotoxic sau alcool.\u003cbr\u003eDacă simptomele de răceală persistă adresaţi-vă medicului.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur că puteţi lua acest medicament.\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente care conţin paracetamol;\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente decongestionante sau pentru ameliorarea tusei, gripei, răcelii sau nasului înfundat;\u003cbr\u003e- împreună cu medicamente care induc enzimele hepatice, de exemplu anumite hipnotice şi medicamente antiepileptice (printre altele primidonă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină) şi rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei), sunătoare; acelaşi lucru este valabil şi pentru abuzul de alcool etilic;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu antidepresive triciclice (amitriptilina) sau de tipul inhibitori de monoaminoxidază IMAO sau beta-blocante folosite în tratamentul problemelor cardiace şi a hipertensiunii arteriale (inclusiv debrisochina, guanetidina, rezerpina, metildopa);\u003cbr\u003eDe asemenea, înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului\u003cbr\u003e- dacă luaţi digoxină sau medicamente similare pentru boli ale inimii;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente care blochează sau stimulează senzaţia de foame;\u003cbr\u003e- dacă luaţi warfarină, alte cumarine sau alte medicamente pentru subţierea sângelui (folosite împotriva coagulării sângelui, anticoagulante);\u003cbr\u003e- dacă luaţi metoclopramidă şi domperidonă (stimulează motilitatea stomacului şi a intestinului subţire şi au efecte împotriva vărsăturilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi colestiramină (răşină fixatoare de acizi biliari pentru a trata valorile mari ale colesterolului din sânge);\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru controlul presiunii sângelui, cum ar fi beta-blocante;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice (amitriptilina);\u003cbr\u003eModificări ale rezultatelor unor analize de laborator\u003cbr\u003eDacă urmează să vi se facă analize spuneţi medicului că urmaţi tratament cu Coldrex\u003cbr\u003eMaxgrip Lemon deoarece paracetamolul poate influenţa rezultatele analizelor. Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate prin metoda acidului fosfotungstic (valori fals crescute) şi ale glicemiei, prin metode oxidative (valori fals scăzute).\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice medicament, inclusiv Coldrex Maxgrip Lemon.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepţia cazurilor în care medicul consideră acest lucru strict necesar.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eAcest produs poate cauza ameţeală. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă sunteţi afectaţi de ameţeală în timpul tratamentului cu acest medicament.\u003cbr\u003eInformaţii importante privind unele componente ale Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine zahăr. Un plic conţine 3,7g zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. CUM SĂ LUAŢI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003ePentru administrare orală.\u003cbr\u003eAdulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste\u003cbr\u003eDoza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici) şi copiii cu vârsta peste 12 ani este de un plic la fiecare 4 sau 6 ore la nevoie. Nu luaţi mai mult de 4 plicuri în 24 de ore.\u003cbr\u003eIntervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna cea mai mică doză eficientă pentru a vă ameliora simptomele.\u003cbr\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eNu administraţi Coldrex Maxgrip Lemon copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani, decât în cazul în care medicul consideră acest lucru necesar.\u003cbr\u003eA nu se depăşi doza recomandată.\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă cereţi sfatul medicului..\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon se înghite ca o băutură caldă.\u003cbr\u003eGoliţi conţinutul unui plic într-o cană, adăugaţi apă fierbinte şi amestecaţi bine.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă rece dacă este necesar.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă sau miere, după preferinţă.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult decât trebuie din Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSolicitaţi imediat consult medical chiar dacă nu aveţi niciun simptom şi explicaţi-i exact cât de mult aţi luat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce trebuie să faceţi.\u003cbr\u003eEste important să-i spuneţi doctorului, chiar dacă vă simţiţi bine. Dacă o persoană a luat prea mult paracetamol, există un risc serios de leziuni hepatice datorită întârzierii instituirii tratamentului.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj se impune tratament medical imediat. Simptomele supradozajului constau în tulburări hepatice, gastro-intestinale, reacţii alergice, dureri de cap, agitaţie, palpitaţii şi creşterea tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză de Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eLuaţi o doză atunci când vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de o doză la fiecare 4 ore. Nu luaţi două doze o dată pentru doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Coldrex Maxgrip Lemon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:\u003cbr\u003eFoarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10\u003cbr\u003eFrecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi\u003cbr\u003eMai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi\u003cbr\u003eRare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi\u003cbr\u003eFoarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003eReacţii adverse foarte rare includ:\u003cbr\u003e- scăderea numărului unor celule sanguine numite plachete (trombocitopenie);\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii, inclusiv o reacţie alergică bruscă de mare amploare care implică întregul organism numită anafilaxie;\u003cbr\u003e- îngustarea căilor respiratorii datorită spasmului musculaturii (bronhospasm);\u003cbr\u003e- afecţiuni ale ficatului.\u003cbr\u003eReacţiile adverse rare pot include:\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii;\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii la nivelul ochilor;\u003cbr\u003e- perceperea supărătoare a bătăilor inimii (palpitaţii);\u003cbr\u003e- dificultăţi de urinare (retenţie urinară).\u003cbr\u003eReacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută pot include:\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii arteriale,\u003cbr\u003e- dureri de cap (cefalee);\u003cbr\u003e- senzaţie de ameţeală;\u003cbr\u003e- incapacitate de a dormi (insomnie);\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- diaree.\u003cbr\u003eÎncetaţi să mai luaţi Coldrex Maxgrip Lemon şi consultaţi medicul dacă observaţi următoarele reacţii adverse care sunt rare:\u003cbr\u003e• iritaţie a pielii, descuamare sau ulcere bucale;\u003cbr\u003e• pierderea vederii, care se poate datora unei tensiuni crescute anormal la nivelul ochilor. Această reacţie este foarte rară dar apare la persoanele care au glaucom.\u003cbr\u003e• vânătaie inexplicabilă sau sângerare neaşteptată;\u003cbr\u003e• dificultate la urinare. Această reacţie poate apare la bărbaţii care au prostata mărită.\u003cbr\u003e• dacă anterior aţi avut dificultăţi de respiraţie când aţi luat aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene şi acum aveţi aceeaşi reacţie la acest medicament;\u003cbr\u003e• reacţii alergice cum ar fi iritaţii ale pielii sau mâncărimi, însoţite uneori de probleme respiratorii sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau a feţei;\u003cbr\u003e• puls al inimii neobişnuit de rapid sau o senzaţie neobişnuită de bătăi rapide ale inimii.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003eDe asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.).\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSubstanţele active din Coldrex Maxgrip Lemon sunt paracetamol 1000 mg, acid ascorbic 40 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: zahăr, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, aromă de lămâie, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi curcumină (E 100).\u003cbr\u003eCum arată Coldrex Maxgrip Lemon şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003ePulbere pentru suspensie orală.\u003cbr\u003eAmbalaje\u003cbr\u003eCutie cu 5 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eSmithKline Beecham S.A.,\u003cbr\u003eCtra de Ajalvir, Km 2,5, Alcala de Henares 28806, Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Februarie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Stada Arzneimittel AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782279308,"sku":"4333","price":103.57,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4333.jpg?v=1750849796"},{"product_id":"nervocalmin-somn-usor-80mg3mg-valeriana-melatonina-caps","title":"Nervocalmin Somn usor 80mg+3mg Valeriana, melatonina caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNervocalmin® somn uşor este o combinație optimă de melatonină, extract natural standardizat de Valeriană și Vitamina B6, care oferă soluția ideală pentru insomniile cauzate de secreția insuficientă de melatonină și dehiperexcitabilitate nervoasă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente\u003cbr\u003eO capsulă moale conţine gelatină, apă purificată, glicerină, para-hidroxibenzoat de metil, coloranți (dioxid de titan, oxid negru de fier, colorant Patent Blue V), agent de încărcare (ulei de soia), vitamina B6 (piridoxină clorhidrat) 0,7 mg, 80 mg extract hidroalcoolic uscat (în bază de dioxid de siliciu anhidru și maltodextrină) din rădăcină de Valeriană (Valeriana officinalis) conţinând minim 0,8% acid valerenic, emulsifianți (lecitină de soia, gliceril monostearat), 3 mg melatonină, antioxidant (acetat de DL-alfa-tocoferil), stabilizator (dioxid de siliciu coloidal).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune\u003cbr\u003eIngredientele din Nervocalmin® somn ușor favorizează un somn liniștit și sănătos.\u003cbr\u003eMelatonina este un hormon înrudit cu serotonina, produs de glanda pineală, localizată în creier şi acţionează ca un puternic „cronobiologic”, menţinând ritmurile circadiene normale. Supranumită „hormonul somnului”, melatonina contribuie la atenuarea tulburărilor de somn. Efectul benefic se obţine în condiţiile consumului unei doze minime de 0,5 mg administrate înainte de culcare în prima zi de calatorie şi în urmatoarele câteva zile după sosirea la destinaţie. De asemenea, contribuie la reducerea timpului necesar pentru a adormi. Efectul benefic se obţine în condiţiile unui consum de 1 mg de melatonină înainte de culcare.\u003cbr\u003eValeriana acţionează în armonie cu ciclul natural al organismului contribuind la relaxarea acestuia, pentru susţinerea calităţii somnului. Datorită acţiunii Valerianei, Nervocalmin® somn ușor cu Valeriană favorizează apariţia fazei de somn profund fără vise (etapa cea mai odihnitoare a somnului) şi mărirea perioadei de somn, prin micşorarea timpului până la instalarea somnului şi prin reducerea procentului de treziri nocturne. Vitamina B6 contribuie la funcționarea normală a sistemului nervos, la menținerea sănătății psihice și la reducerea oboselii și extenuării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizare\u003cbr\u003eAdulți: o capsulă pe zi, administrată seara, cu 30 de minute înainte de culcare. La nevoie, se pot administra 2 capsule seara pentru persoanele vârstnice. Capsula se înghite cu o cantitate corespunzătoare de lichid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecauţii\u003cbr\u003eProdusul poate reduce eficiența fenobarbitalului și a levodopa la administrare concomitentă, datorită conținutului de vitamina B6.\u003cbr\u003eProdusul nu trebuie utilizat de către persoanele sensibile\/alergice la melatonină, valeriană, compușii pe bază de soia sau la oricare dintre celelalte componente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa persoanele sensibile la melatonină, precum și la administrarea în exces, melatonina poate determina neliniște, insomnie, slăbiciune, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, stări depresive sau simptome digestive. În aceste situaţii se recomandă întreruperea administrării și consultarea medicului sau farmacistului.\u003cbr\u003eNu se recomandă utilizarea de produse care conţin melatonină sau valeriană înainte cu 5 ore sau în timpul activităților care necesită atenţie sau concentrare.\u003cbr\u003eMelatonina și valeriana pot accentua proprietăţile sedative ale hipnoticelor, de aceea nu se recomandă utilizarea concomitentă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă evitarea alcoolului înainte, în timpul și imediat după utilizarea suplimentului cu melatonină și valeriană.\u003cbr\u003eNu este recomandată utilizarea acestui supliment în perioada sarcinii și alăptării. Nu se administrează copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări\u003cbr\u003eSuplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viaţă sănătos.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.\u003cbr\u003eA nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.\u003cbr\u003eA se consuma, de preferință, înainte de data de expirare înscrisă pe ambalajul produsului.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun supliment alimentar pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați suplimentele alimentare pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiţii de păstrare\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003c\/p\u003e","brand":"Biofarm SA, SC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928931991692,"sku":"74222","price":144.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/74222.jpg?v=1679569994"},{"product_id":"odolean-t-ra-30ml","title":"Odolean t-ra 30ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDereglări funcţionale ale sistemului nervos central (excitabilitate sporită, iritabilitate, dereglări ale procesului de adormire şi somn); spasmul musculaturii netede a tractului digestiv.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de utilizare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTinctură de Odolean-MC se administrează intern, după masă cu cantitate suficientă de apă (aproximativ 150 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 20-30 picături de 3-4 ori pe zi.\u003c\/p\u003e","brand":"Eladum Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924196425868,"sku":"7529","price":17.27,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/7529.jpg?v=1750849990"},{"product_id":"tenoten-pu-copii-comphomeopate","title":"Tenoten p\/u copii comp.homeopate","description":"\u003cp\u003eTENOTEN PENTRU COPII\u003cbr\u003ecomprimate de supt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eTenoten pentru copii\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat contine:\u003cbr\u003esubstante active: anticorpi afin purificati fata de proteina cerebrala specifica S-100 – 0,003 g*;\u003cbr\u003eexcipienti: lactoza monohidrat 0,267 g, celuloza microcristalina 0,03 g, stearat de magneziu 0,003 g.\u003cbr\u003e* se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continutul nu mai mult de 10-16 ng\/g al formei active a substantei active.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimate de supt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate plat-cilindrice, cu incizie si margini tesite, de culoare de la alba pâna la aproape alba. Pe partea plata cu incizie este imprimata inscriptia MATERIA MEDICA, pe cealalta parte – inscriptia TENOTEN KID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA SI CODUL ATC\u003cbr\u003eAnxiolitic, N05BX.\u003cbr\u003eAlte psihostimulante si nootrope, N06BX.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003ePreparatul manifesta actiune sedativa, anxiolitica, fara a provoca efecte hipnotice si miorelaxante nedorite. Amelioreaza toleranta eforturilor psihoemotionale. Poseda actiune antistres, nootropa, antiamnestica, antihipoxica, neuroprotectoare\u003cbr\u003eantiastenica, antidepresiva.\u003cbr\u003eÎn conditii de intoxicatie, hipoxie, în starile dupa tulburari cerebrovasculare acute preparatul poseda actiune neuroprotectoare, delimiteaza zona lezata, normalizeaza procesele de studiere si memorizare în sistemul nervos central (SNC). Inhiba procesele de peroxidare lipidica.\u003cbr\u003eModifica activitatea functionala a proteinei S-100, care îndeplineste în creier functia de conexiune a proceselor sinaptice (informationale) si celor metabolice. Având actiune GABA-ergica si neurotropa, mareste activitatea sistemelor stres-limitrofe, contribuind la restabilirea proceselor plastice neuronale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eSensibilitatea metodelor de analiza fizico-chimice contemporane (cromatografia gaz-lichid, cromatografia de lichide de înalta performanta, cromato-massspectrometria) nu permit de a evalua continutul dozelor extrem de mici a\u003cbr\u003eanticorpilor în lichidele biologice, organe si tesuturi, ceea ce face tehnic imposibila studierea farmacocineticii preparatului \u003cbr\u003eTenoten pentru copii. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eNevroze si stari de tip nevrotic, însotite de tensiune nervoasa sporita, irascibilitate, anxietate, tulburari de comportament si atentie, tulburari vegetative.\u003cbr\u003eSindromului deficitului de atentie si hiperactivitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eAdministrare orala.\u003cbr\u003eCâte 1 sau 2 comprimate la o priza (a se tine în cavitatea bucala pâna la dizolvarea completa – dar nu în timpul consumului alimentelor). La necesitate comprimatele se pot dizolva într-o cantitate mica de apa fiarta de temperatura camerei.\u003cbr\u003eNevroze si stari de tip nevrotic\u003cbr\u003eA se administra câte 1 comprimat de 1-3 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni. La necesitate cura de tratament poate fi prelungita pâna la 6 luni sau repetata peste 1-2 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSindromului deficitului de atentie si hiperactivitate.\u003cbr\u003eA se administra câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni.\u003cbr\u003eÎn absenta ameliorarii stabile timp de 3-4 saptamâni de la începutul tratamentului este necesar de adresat la medic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eLa utilizarea conform indicatiilor si în dozele recomandate nu s-au semnalat reactii adverse.\u003cbr\u003eSunt posibile reactii de hipersensibilitate la componentele preparatului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate individuala la componentele preparatului, copii cu vârsta sub 3 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eCazuri de supradozare nu au fost semnalate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eDin cauza actiunii stimulante a preparatului, ultima doza se recomanda a fi administrata nu mai târziu decât cu 2 ore înainte de somn.\u003cbr\u003eTenoten pentru copii contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eSiguranta administrarii preparatului Tenoten pentru copii în sarcina si perioada de alaptare nu s-a studiat. La necesitatea administrarii preparatului este necesar de evaluat raportul risc\/beneficiu.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eTenoten pentru copii nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eCazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eComprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e3 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eIunie 2015\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eFSP Materia Medica Holding SRL, Rusia. str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova Tel.\/fax: (495) 684-43-33.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel.: 0 22 88 43 38)\u003c\/p\u003e","brand":"Materia Medica Holding SRL, FSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907660087436,"sku":"134","price":79.78,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/134.jpg?v=1705996206"},{"product_id":"odolean-extract-30mg-compfilmvaleriana-1","title":"Odolean extract 30mg comp.film.(Valeriana)","description":"\u003cp\u003eSopharma valeriana este un medicament sub forma de tablete, care este folosit pentru a calma stresul si tensiunea, pentru a calma sistemul nervos supraexcitat si pentru a facilita somnul in tulburarile de somn. Valeriana este un medicament din grupul sedativelor și hipnoticelor, care este potrivit pentru tensiunea nervoasă și tulburările de somn asociate cu aceste afecțiuni. Se recomandă utilizarea ca adjuvant în nevrozele cardiace (palpitații, plăgi înjunghiate în zona inimii) și aritmii funcționale, în tulburările de menopauză și funcționale ale sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibil într-un pachet de 30 de comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana conține: Extractum Valerianae siccum 30 mg. Avicel pH 101, lactoză, colidonă VA64, aerosil 200, talc și stearat de magneziu au fost folosiți ca excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFolosire:\u003cbr\u003ePentru adulți și copii peste 12 ani. Сâte 1-2 comprimate de valeriană de 3 până la 4 ori pe zi. Comprimatele se iau după masă, nu trebuie mestecate, cu suficient lichid. În caz de tulburări ale somnului, se ia o singură doză cu o oră înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMai multe informații\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfecte secundare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt foarte rare atunci când Valeriana este utilizată în doze terapeutice. Au fost raportate izolat tulburări gastro-intestinale. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCând să nu luați:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana nu trebuie utilizată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există dovezi suficiente despre siguranța și eficacitatea Valeriana la această vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauții speciale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu alcoolul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProdusul conține ulei de ricin și colorant E110. Pot exista cazuri de intoleranță la aroma specifică a valerienei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost raportate efecte adverse asupra sarcinii și alăptării, dar din cauza lipsei de date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupradozaj\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe ar trebui să faceți dacă ați luat o supradoză de valeriană?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePână în prezent, au fost raportate cazuri izolate de supradozaj după o doză care depășește de 20 de ori doza terapeutică. În caz de supradozaj cu valeriană se pot observa următoarele manifestări: oboseală, greață, vărsături, crampe abdominale, somnolență, tremurări ale mâinilor, pupile dilatate. În aceste cazuri, este necesar să încetați imediat să luați valeriană și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907913023628,"sku":"34367","price":21.7,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/zNX1tCUhR2sYzVuZ37cqt3Yk6j2vu18JdDlQJ3Zc.jpg?v=1763125588"},{"product_id":"alora-100mg-compfilm","title":"Alora 100mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eALORA®\u003cbr\u003ecomprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eAlora® \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003ePassiflora incarnatа \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat filmat contine: substante active: 100 mg extract uscat de passiflora (contine 3,5% falvonoide exprimate în vitexina); excipienti: povidona, crospovidona, croscarmeloza de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. film: Sepifilm LP 007 (metilhidroxipropil celuloza, celuloza microcristalina, acid stearic), Candurin Red Lustre ( silicat de potasiu si aluminiu, oxid de fier rosu). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate filmate de culoare vinului rosu, rotunde, convexe. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003esi codul ATC Alte hipnotice si sedative. N05CM \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003eExtractul de passiflora se obtine din planta medicinala Passiflora incarnata, care contine 0,04% alcaloizi indolici (harmina, harmalina si harmol), flavonoide (vitexin, cvercetina), cumarine, chinine si altele. Componentele extractului inhiba propagarea impulsurilor nervoase în maduva spinarii si creier, diminueaza excitabilitatea sistemului nervos central si poseda efect sedativ. Acest preparat îmbunatateste dispozitia în starile depresive, reduce anxietatea si tensiunea psihica. Are efect hipnotic usor, fara simptomul depresiei matinale. Are proprietati anticonvulsivante. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eComprimatele Alora® sunt indicate în tratamentul simptomelor usoare de stres si dereglari ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE \u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eAlora®, în calitate de remediu sedativ, se administreaza câte 100 mg de 3 ori în zi pâna la mese; în dereglari ale somnului se administreaza câte 200-300 mg o data în zi, cu o ora înainte de somn. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eReactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si în functie de frecventa:\u003cbr\u003efoarte frecvente (\u0026gt;1\/10),\u003cbr\u003efrecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), \u003cbr\u003emai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100),\u003cbr\u003erare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), \u003cbr\u003efoarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTulburari ale sistemului imunitar: cu frecventa necunoscuta – hipersensibilitate (vasculita) (1 caz raportat). Tulburari cardiace: cu frecventa necunoscuta – tahicardie (1 caz raportat). Tulburari gastrointestinale: cu frecventa necunoscuta – nausea (1 caz raportat). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitatea fata de componentele preparatului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ \u003cbr\u003eCazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. \u003cbr\u003eTratament: lavaj gastric, terapie simptomatica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eAdministrarea la copiii sub 12 ani nu se recomanda fara consultarea medicului, din motiv ca nu exista date suficiente la acest capitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eNu sunt date privind administrarea preparatului în perioada de sarcina si alaptare, de aceea administrarea preparatului în perioada de sarcina si lactatie e posibila numai daca beneficiile scontate pentru mama justifica riscul potential pentru fat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje\u003cbr\u003ePe parcursul tratamentului cu comprimatele Alora® se recomanda de evitat conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003ePentru administrarea concomitenta cu sedativele sintetice nu sunt date disponibile, de aceea se pot administra doar la recomandarea medicului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ \u003cbr\u003eComprimate filmate 100 mg.\u003cbr\u003eCâte 4 comprimate filmate în blister. \u003cbr\u003eCîte 1 blister împreuna cu instructiunea pentru administrare, în cutie de carton. \u003cbr\u003eCâte 10 comprimate filmate în blister.\u003cbr\u003eCâte 2 sau 3 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare, în cutie de carton. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25ºC. A se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina si umiditate. \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE \u003cbr\u003e2 ani. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL \u003cbr\u003eFara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eIunie 2015. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eNobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.S., Umraniye, Istanbul, Turcia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI \u003cbr\u003eNobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.S., Duzce, Turcia. \u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38)\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907970236556,"sku":"56260","price":78.63,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/56260.jpg?v=1635430096"},{"product_id":"odolean-extract-30mg-compfilmvaleriana","title":"Odolean extract 30mg comp.film.(Valeriana)","description":"\u003cp\u003eSopharma valeriana este un medicament sub forma de tablete, care este folosit pentru a calma stresul si tensiunea, pentru a calma sistemul nervos supraexcitat si pentru a facilita somnul in tulburarile de somn. Valeriana este un medicament din grupul sedativelor și hipnoticelor, care este potrivit pentru tensiunea nervoasă și tulburările de somn asociate cu aceste afecțiuni. Se recomandă utilizarea ca adjuvant în nevrozele cardiace (palpitații, plăgi înjunghiate în zona inimii) și aritmii funcționale, în tulburările de menopauză și funcționale ale sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibil într-un pachet de 100 de comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana conține: Extractum Valerianae siccum 30 mg. Avicel pH 101, lactoză, colidonă VA64, aerosil 200, talc și stearat de magneziu au fost folosiți ca excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFolosire:\u003cbr\u003ePentru adulți și copii peste 12 ani. Сâte 1-2 comprimate de valeriană de 3 până la 4 ori pe zi. Comprimatele se iau după masă, nu trebuie mestecate, cu suficient lichid. În caz de tulburări ale somnului, se ia o singură doză cu o oră înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMai multe informații\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfecte secundare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt foarte rare atunci când Valeriana este utilizată în doze terapeutice. Au fost raportate izolat tulburări gastro-intestinale. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCând să nu luați:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana nu trebuie utilizată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există dovezi suficiente despre siguranța și eficacitatea Valeriana la această vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauții speciale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu alcoolul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProdusul conține ulei de ricin și colorant E110. Pot exista cazuri de intoleranță la aroma specifică a valerienei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost raportate efecte adverse asupra sarcinii și alăptării, dar din cauza lipsei de date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupradozaj\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe ar trebui să faceți dacă ați luat o supradoză de valeriană?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePână în prezent, au fost raportate cazuri izolate de supradozaj după o doză care depășește de 20 de ori doza terapeutică. În caz de supradozaj cu valeriană se pot observa următoarele manifestări: oboseală, greață, vărsături, crampe abdominale, somnolență, tremurări ale mâinilor, pupile dilatate. În aceste cazuri, este necesar să încetați imediat să luați valeriană și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930972782732,"sku":"5933","price":42.11,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/ZENMpXMKseTGpedB5ilJmBaEjPHSL0xPidbnKKDT.jpg?v=1763125484"},{"product_id":"vamelan-caps","title":"Vamelan caps.","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003cbr\u003eVamelan caps. N30 (fitopreparat sedativ)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1.Substanta activa: \u003cbr\u003e1 capsula galatinoasa contine: Extract uscat de odolean – 125 mg; Extract uscat de izma buna – 25 mg, Extract uscat de roinita 25 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Compozitie si forma de prezentare \u003cbr\u003ecaps. N15 x2 in blister\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Actiunea farmacologica \u003cbr\u003eVamelan – fitopreparat combinat cu actiune sedativa. Contine extractele plantelor medicinale: odolean, izma buna si roinita. Extractul de odolean contine ulei eteric izovalerianat de bornil (eter valeriano-borneolic), de asemenea acidul izovalerianic liber, borneol, valerina, chatinina, substante tanante, saponine, zahar, acizi organici, glicozide (valerid, valerozizi A, B si C). Datorita proprietatilor lor odoleanul poseda actiune sedativa, reduce tensiunea nervoasa si iritabilitatea, caracteristice pentru surmenaj psihic si neurastenii. In caz de insomnie restabileste somnul normal. Manifesta actiune spasmolitica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eExtractul de izma buna contine uleiuri eterice: mentol liber si sub forma de etere, mentilacetat, pinen, limonen, cineol etc. Substanta activa de baza a izmei bune este mentolul. Preparatele din izma buna sunt eficiente in insomnie usoara. Manifesta actiune spasmolitica asupra muschilor netezi ai tractului gastrointestinal, de asemenea poseda actiune colagoga si carminativa. Roinita contine uleiuri eterice: citronelal, geraniol, citral, citronelol, linalool; substante tanante (indeosebi acid rozmarinic); substante amare; acizii clorogenic si cafeic; flavonoizi, mucilagii si rasini. Datorita uleiurilor eterice roinita are un miros si gust specific placut. Uleiurile eterice ale roinitei inlatura durerea si convulsiile. Datorita acestor calitati roinita pe larg se utilizeaza ca remediu spasmolitic, analgezic in colici. Uleiurile eterice ale roinitei, de asemenea manifesta actiune sedativa, cresc pofta de mancare, frecvent scazuta la bolnavii cu neurastenie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4.Indicatii \u003cbr\u003e- hiperexcitabilitate nervoasa, \u003cbr\u003e- tensiune nervoasa, \u003cbr\u003e- irascibilitate, \u003cbr\u003e- anxietate, depresivitate, \u003cbr\u003e- tulburari de somn, insomnie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Doze si mod de administrare \u003cbr\u003eAdultilor si copiilor de 12 ani si peste se administreaza cate 1-2 capsule de 2-3 ori pe zi. In insomnie doza preparatului constituie 1-2 capsule cu 1-2 ore pana la somn.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6.Contraindicatii \u003cbr\u003eHipersensibilitate la componentele preparatului. Copii pana la 12 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e7.Precautii \u003cbr\u003eDurata administrarii preparatului Vamelan nu este limitata. La suspendarea tratamentului sindromul rebound nu se dezvolta. Preparatul se administreaza in formele usoare ale dereglarii somnului si excitabilitate nervoasa. Manifesta efecte asupra capacitatii conducerii autovehiculelor si manevrarii utilajelor. Pe parcursul tratamentului se recomanda precautie la conducerea autovehiculelor si la efectuarea activitatilor care necesita performante psihomotorii sporite. Perioada de sarcina si lactatie- administrarea preparatului in perioada de sarcina si lactatie e posibila numai daca beneficiile scontate pentru mama justifica riscul potential pentru fat sau sugar.\u003c\/p\u003e","brand":"World Medicine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928433852556,"sku":"3788","price":93.18,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/3788.jpg?v=1750849749"},{"product_id":"sonmil-15mg-compfilm","title":"Sonmil 15mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDenumirea comerciala:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e SONMIL \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eDCI al substantei active:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Doxylaminum \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 1 comprimat filmat contine: \u003cbr\u003esubstanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg\u003cbr\u003e» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDescriere:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eForma farmaceutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eGrupa farmacoterapeutica si codul ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Hipnotic si sedativ, N05CM. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacodinamice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.\u003cbr\u003ePoseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacocinetice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTulburari de somn si insomnie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1\/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eReactii adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEste posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.\u003cbr\u003eReactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSUPRADOZAJ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSimptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.\u003cbr\u003eDimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.\u003cbr\u003eProdusul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003eCopii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.\u003cbr\u003eDoxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.\u003cbr\u003eEfecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activitatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907914694796,"sku":"34564","price":64.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/34564_1d1feaec-9997-4dbe-a175-0671493a283c.jpg?v=1625143195"},{"product_id":"corvalment-100mg-caps-moi","title":"Corvalment 100mg caps moi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCorvalmentul reprezinta o solutie 25% de mentol in ester mentilisovalerianic care, dupa cum se presupune, excita receptorii senzitivi ai cavitatii bucale si, in mod reflex, provoaca eliberarea enkefalinelor si altor neuropeptide cu efect analgezic si vasodilatator. Preparatul are actiune sedativa, spasmolitica si vasodilatatoare moderata datorita acidului isovalerianic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCardialgiile functionale, accesele anginale usoare de tip angionevrotic, nevrozele, greata provocata de raul de mare si aer.\u003cbr\u003eUtilizare terapeutica :\u003cbr\u003eIn accesele anginale cite o capsula sub limba. Frecventa administrarii depinde de frecventa acceselor, insa nu mai mult de 6 capsule pe zi. Capsula se tine sub limba pina la dizolvarea ei completa. In scopul unui efect mai rapid ea poate fi strivita cu dintii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, infarctul miocardic acut, ictusul cerebral in faza acuta, hipotensiunea arteriala severa, accesele grave de angina pectorala, virsta sub 6 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitaminele, sarurile de magneziu si potasiu, inosina, psiholepricele potenteaza actiunea preparatului, iar corvalmentul creste efectul psiholepticelor, cardiotonicelor si spasmoliticelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn administrarea indelungata poate aparea vertij. In cazul eficientei slabe se va trece la terapia cu nitrati organici. Activitatile care prezinta pericol potential, care solicita atentie si reactie psihomotorie rapida, conducerea vehiculelor si minuirea mecanismelor industriale, lucrarile la inaltime se vor executa cu atentie deosebita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. \u003cbr\u003eConditii de conservare: Temperatura 5-250 C, loc uscat, ferit de lumina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907784507532,"sku":"4375","price":29.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4375.jpg?v=1750849821"},{"product_id":"alleva-sirop-150ml","title":"Alleva sirop 150ml","description":null,"brand":"Rotapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151017612,"sku":"40403","price":168.72,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40403_95435878-fc7d-437b-a570-cafecab0b672.jpg?v=1625149210"},{"product_id":"concor-10mg-compfilm","title":"Concor 10mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Concor cor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală, insuficienţa cardiacă cronică stabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Concor\u003cbr\u003e− Dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie obstructivă cronică severă,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e−− dacă aveţi afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianozarea degetelor de la mâini şi picioare,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Concor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tensiune arterială scăzută,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− frecvenţă cardiacă scăzută care determină probleme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte de a lua Concor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor; astfel, acesta va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi diabet zaharat,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă urmaţi dietă strictă,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi anumite tulburări cardiace (tulburări de ritm sau angină Prinzmetal),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi afecţiuni bronşice mai puţin grave (astm bronşic sau obstrucţie cronică a căilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003erespiratorii),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi antecedente personale sau familiale de psoriazis,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi o tumoră rară a glandei suprarenale (feocromocitom), −− dacă aveţi disfuncţie tiroidiană.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− un tratament de desensibilizare, deoarece Concor poate determina apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− o anestezie (de exemplu pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeoarece nu există experiență cu administrarea bisoprololului la copii și adolescenți, nu este recomandată administrarea Concor la această categorie de pacienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor fără a-l informa pe medicul dumneavoastră:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu ca verapamilul şi diltiazemul, utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale, tulburărilor de ritm cardiac. Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cum sunt: clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina. Nu trebuie să întrerupeţi în nici un caz administrarea acestor medicamente înainte de a discuta despre aceasta cu medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente în asociere cu Concor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai frecventă a stării dumneavoastră de sănătate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale cum sunt: felodipina, amlodipina, din grupa dihidropiridinelor. Medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu: chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente antiaritmice din clasa III (de exemplu: amiodaronă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente beta-blocante cu administrare locală (de exemplu: picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente cu acţiune asupra sistemului nervos care sunt utilizate pentru stimularea organelor interne sau pentru tratamentul glaucomului (parasimpatomimetice) sau sunt utilizate în situaţii de urgenţă pentru tratamentul afecţiunilor circulatorii severe (simpatomimetice).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsulină şi antidiabetice orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente anestezice (de exemplu în timpul intervenţiilor chirurgicale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicozide tonicardiace (digitalice), medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente pot fi utilizate pentru tratamentul artritei, durerii sau inflamaţiei (cum sunt ibuprofen sau diclofenac).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdrenalină, un medicament utilizat pentru tratamentul reacţiilor alergice severe, ce pun în pericol viaţa, şi a stopului cardiac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOrice medicament care poate determina scăderea tensiunii arteriale, ca efect terapeutic sau reacţie adversă (de exemplu: alte antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMefloquină, un medicament utilizat pentru profilaxia sau tratamentul malariei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, cu excepţia IMAO-B), medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei. \u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBisoprololul nu este recomandat de administrat în timpul sarcinii decât în cazurile strict necesare. Poate fi necesară monitorizarea atentă a fătului şi a nou-născutului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu se cunoaşte dacă la om, bisoprololul trece în lapte. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003ePoate fi afectată capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Concor\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici care sunt crescute lent. În toate cazurile, dozatrebuie ajustată individual, în funcţie, mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic. Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe zi. Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţi cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eÎn general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u0026lt; 20 ml\/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eEficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eConcor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Concor decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie), îngustarea bruscă a căilor respiratorii ceea ce determină respiraţie dificilă (bronhospasm), scădere marcantă a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea valorii glicemiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Concor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate să determine agravarea stării dumneavoastră de sănătate. Tratamentul un trebuie întrerupt brusc, mai ales în cazul pacienţilor cu boală cardiacă ischemică. Dacă este necesară întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va sfătui în general să scădeţi doza treptat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru orice modificare a dozei sau oprirea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la începutul tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tensiune arterială scăzută\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− agravarea insuficienţei cardiace\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− senzaţie de slăbiciune\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de somn\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− depresie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări ale ritmului cardiac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni cronice ale căilor respiratorii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− oboseală musculară şi crampe musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− creşterea valorii grăsimilor din sânge\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− scăderea secreţiei lacrimale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de auz\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− rinită alergică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de erecţie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− coşmaruri, halucinaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− leşin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis), erupţii pe piele de tip psoriazis\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Concor \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor 10 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 10 mg. Celelalte componente sunt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNucleu: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFilm: oxid galben de fier (E172), oxid roşu de fier (E172), dimeticonă 100, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910\/15.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Concor şi conţinutului ambalajului\u003cbr\u003eConcor 10 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimate filmate biconvexe de culoare de la portocaliu-pal până la portocaliu- deschis, în formă de inimă, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare Merck SRL, Rusia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e115054 or. Moscova, str. Valovaya, nr. 35 \u003cbr\u003eFabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMerck Healthcare KGaA, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrankfurterStrasse 250, 64293 Darmstadt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2020 \u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782606988,"sku":"4342","price":85.59,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4342.jpg?v=1750849801"},{"product_id":"concor-5mg-compfilm","title":"Concor 5mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor 5 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eFumarat de bisoprolol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e− Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţivă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e− Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţivă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. - Vezi punctul 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Concor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003cbr\u003eCum să luaţi Concor\u003cbr\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCum se păstrează Concor\u003cbr\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e1. Ce este Concor cor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală, insuficienţa cardiacă cronică stabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi Concor\u003cbr\u003e− Dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003cbr\u003e− dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie obstructivă cronică severă,\u003cbr\u003e− dacă aveţi afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianozarea degetelor de la mâini şi picioare,\u003cbr\u003e− dacă aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale,\u003cbr\u003e− dacă aveţi acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Concor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003cbr\u003e− insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic,\u003cbr\u003e− agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră,\u003cbr\u003e− şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie,\u003cbr\u003e− anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav),\u003cbr\u003e− tensiune arterială scăzută,\u003cbr\u003e− frecvenţă cardiacă scăzută care determină probleme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte de a lua Concor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor; astfel, acesta va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice):\u003cbr\u003e− dacă aveţi diabet zaharat,\u003cbr\u003e− dacă urmaţi dietă strictă,\u003cbr\u003e− dacă aveţi anumite tulburări cardiace (tulburări de ritm sau angină Prinzmetal),\u003cbr\u003e− dacă aveţi probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor,\u003cbr\u003e− dacă aveţi afecţiuni bronşice mai puţin grave (astm bronşic sau obstrucţie cronică a căilor respiratorii)\u003cbr\u003e− dacă aveţi antecedente personale sau familiale de psoriazis,\u003cbr\u003e− dacă aveţi o tumoră rară a glandei suprarenale (feocromocitom), −− dacă aveţi disfuncţie tiroidiană.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e− un tratament de desensibilizare, deoarece Concor poate determina apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe,\u003cbr\u003e− o anestezie (de exemplu pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eDeoarece nu există experiență cu administrarea bisoprololului la copii și adolescenți, nu este recomandată administrarea Concor la această categorie de pacienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor fără a-l informa pe medicul dumneavoastră:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu ca verapamilul şi diltiazemul, utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale, tulburărilor de ritm cardiac. Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cum sunt: clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina. Nu trebuie să întrerupeţi în nici un caz administrarea acestor medicamente înainte de a discuta despre aceasta cu medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente în asociere cu Concor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai frecventă a stării dumneavoastră de sănătate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale cum sunt: felodipina, amlodipina, din grupa dihidropiridinelor. Medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu: chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente antiaritmice din clasa III (de exemplu: amiodaronă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003cbr\u003eMedicamente beta-blocante cu administrare locală (de exemplu: picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului).\u003cbr\u003eMedicamente cu acţiune asupra sistemului nervos care sunt utilizate pentru stimularea organelor interne sau pentru tratamentul glaucomului (parasimpatomimetice) sau sunt utilizate în situaţii de urgenţă pentru tratamentul afecţiunilor circulatorii severe (simpatomimetice).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsulină şi antidiabetice orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente anestezice (de exemplu în timpul intervenţiilor chirurgicale).\u003cbr\u003eGlicozide tonicardiace (digitalice), medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente pot fi utilizate pentru tratamentul artritei, durerii sau inflamaţiei (cum sunt ibuprofen sau diclofenac).\u003cbr\u003eAdrenalină, un medicament utilizat pentru tratamentul reacţiilor alergice severe, ce pun în pericol viaţa, şi a stopului cardiac.\u003cbr\u003eOrice medicament care poate determina scăderea tensiunii arteriale, ca efect terapeutic sau reacţie adversă (de exemplu: alte antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).\u003cbr\u003eMefloquină, un medicament utilizat pentru profilaxia sau tratamentul malariei.\u003cbr\u003eInhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, cu excepţia IMAO-B), medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eBisoprololul nu este recomandat de administrat în timpul sarcinii decât în cazurile strict necesare. Poate fi necesară monitorizarea atentă a fătului şi a nou-născutului.\u003cbr\u003eNu se cunoaşte dacă la om, bisoprololul trece în lapte. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003ePoate fi afectată capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Concor\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici care sunt crescute lent. În toate cazurile, dozatrebuie ajustată individual, în funcţie, mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic. Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe zi. Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003cbr\u003eLa pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.\u003cbr\u003ePacienţi cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eÎn general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u0026lt; 20 ml\/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003cbr\u003eLa vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eEficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eConcor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Concor decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie), îngustarea bruscă a căilor respiratorii ceea ce determină respiraţie dificilă (bronhospasm), scădere marcantă a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea valorii glicemiei.\u003cbr\u003eÎn funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate să determine agravarea stării dumneavoastră de sănătate. Tratamentul un trebuie întrerupt brusc, mai ales în cazul pacienţilor cu boală cardiacă ischemică. Dacă este necesară întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va sfătui în general să scădeţi doza treptat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru orice modificare a dozei sau oprirea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:\u003cbr\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003cbr\u003e− oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la începutul tratamentului.\u003cbr\u003eSunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2 săptămâni.\u003cbr\u003e− senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor\u003cbr\u003e− tensiune arterială scăzută\u003cbr\u003e− probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003cbr\u003e− scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)\u003cbr\u003e− agravarea insuficienţei cardiace\u003cbr\u003e− senzaţie de slăbiciune\u003cbr\u003e− tulburări de somn\u003cbr\u003e− depresie −− tulburări ale ritmului cardiac\u003cbr\u003e− probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni cronice ale căilor respiratorii\u003cbr\u003e− oboseală musculară şi crampe musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane:\u003cbr\u003e− creşterea valorii grăsimilor din sânge\u003cbr\u003e− scăderea secreţiei lacrimale\u003cbr\u003e− tulburări de auz\u003cbr\u003e− rinită alergică\u003cbr\u003e− creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)\u003cbr\u003e− reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului\u003cbr\u003e− tulburări de erecţie\u003cbr\u003e− coşmaruri, halucinaţii\u003cbr\u003e− leşin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):\u003cbr\u003e− iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)\u003cbr\u003e− apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis), erupţii pe piele de tip psoriazis\u003cbr\u003e− căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Concor\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Concor Concor 5 mg\u003cbr\u003eFiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 5 mg. Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003eNucleu: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu;\u003cbr\u003eFilm: oxid galben de fier (E172), dimeticonă 100, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910\/15.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Concor şi conţinutului ambalajului\u003cbr\u003eConcor 5 mg\u003cbr\u003eComprimate filmate biconvexe de culoare albgălbuie, în formă de inimă, cu linie mediană pe ambele feţe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj:\u003cbr\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare Merck SRL, Rusia\u003cbr\u003e115054 or. Moscova, str. Valovaya, nr. 35\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul\u003cbr\u003eMerck Healthcare KGaA, Germania\u003cbr\u003eFrankfurterStrasse 250, 64293 Darmstadt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2020\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782705292,"sku":"4344","price":59.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4344.jpg?v=1750849803"},{"product_id":"concor-cor-25mg-compfilm","title":"Concor Cor 2.5mg comp.film.","description":"\u003c!-- #######  YAY, I AM THE SOURCE EDITOR! #########--\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eConcor Cor 2,5 mg comprimate filmate \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFumarat de bisoprolol \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAcest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003egăsiţi în acest prospect: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCe este Concor Cor şi pentru ce se utilizează \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCum să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eReacţii adverse posibile \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCum se păstrează Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1.CE ESTE CONCOR COR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor Cor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi îi crește eficacitatea în activitatea de pompare a sângelui către întreg organismul. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eInsuficiența cardiacă apare când mușchiul inimii este slab și incapabil de a pompa suficient sânge pentru a a sigura necesitățile organismului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eConcor Cor este utilizat pentru a trata insuficienţa cardiacă cronică stabilă. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eEste utilizat în asociere cu alte medicamente potrivite pentru tratamentul acestei stări (inclusiv inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), diuretice, glicozide cardiace). \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e2.CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CONCOR COR Nu luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu luaţi Concor Cor dacă una din următoarele condiții este aplicabilă pentru dumneavoastră:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e -\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ealergie (hipersensibilitate) la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eastm bronşic sever, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eafectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianoza degetelor de la mâini şi picioare, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003efeocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eacidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu utilizaţi Concor Cor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003einsuficienţă cardiacă acută, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eagravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ebătăi lente ale inimii, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003etensiune arterială scăzută, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eşoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3.Atenţionări şi precauţii \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor Cor; astfel, acesta va putea dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu, asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice): -\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ediabet zaharat, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edietă strictă, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite tulburări cardiace, inclusiv tulburări de ritm sau dureri severe în piept în repaus \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e(angină Prinzmetal), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme cu ficatul sau rinichii dumneavoastră, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eafecţiuni pulmonare cronice sau astm bronşic mai puțin sever, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eantecedente de psoriazis, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eo tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edisfuncţie tiroidiană. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eun tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei de fân), deoarece Concor Cor poate face mai probabilă apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eo anestezie (de exemplu, pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor Cor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveți boală pulmonară obstructivă cronică sau astm bronșic mai puțin sever, vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră dacă începeți să aveți dificultăți noi în respirație, tuse, respirație șuierătoare după efort fizic, etc. la utilizarea Concor Cor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCopii şi adolescenţi \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAdministrarea Concor Cor la copii și adolescenți nu este recomandată. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e4.Concor Cor împreună cu alte medicamente \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor Cor fără a-l informa pe medicul\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003edumneavoastră:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice clasa I, cum ar fi chinidina, disopiramida, lidocaina, fenitoina; flecainida, propafenona), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, anginei pectorale sau bătăilor neregulate ale inimii (antagoniști de calciu, cum ar fi verapamilul și diltiazemul), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum ar fi clonidina, metildopa, moxonodina, r\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eilmenidina. \u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCu toate acestea, nu încetați să luați aceste medicamente fără a vă consulta mai întâi cu medicul dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eîn asociere cu Concor Cor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003efrecventă a stării dumneavoastră de sănătate\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau anginei pectorale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e(antagoniști de calciu de tip dihidropiridinic, cum ar fi felodipina și amlodipină), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice de clasa III, cum ar fi amiodarona) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ebeta-blocantele aplicate local (de exemplu, picături oftalmice cu conținut de timolol pentru tratamentul glaucomului) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate, de exemplu, pentru tratamentul bolii Alzheimer sau glaucomului (parasimpatomimetice, cum ar fi tacrina sau carbacolul) sau medicamente utilizate pentru tratamentul problemelor cardiace acute (simpatomimetice, cum ar fi izoprenalina și dobutamina), - medicamente antidiabetice, inclusiv insulină, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanestezice (de exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edigitalice, utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emedicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), utilizate pentru tratamentul artritei, durerilor sau inflamației (de exemplu, ibuprofen sau diclofenac), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eorice medicamente, care pot scădea tensiunea arterială ca un efect dorit sau nedorit, cum ar fi antihipertensivele, anumite medicamente pentru depresie (antidepresive triciclice, cum ar fi imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei sau in timpul anesteziei (barbiturice, cum ar fi fenobarbitalul), sau anumite medicamente pentru a trata bolile mintale, caracterizate prin pierderea contactului cu realitatea (fenotiazine, cum ar fi levomepromazina), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emefloquină, utilizat pentru prevenirea sau tratamentul malariei, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emedicamente pentru tratamentul depresiei, numite inhibitori de monoaminoxidază (cu excepția inhibitorilor MAO-B), cum ar fi moclobemida. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5.Sarcina şi alăptarea \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eSarcina\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eExistă riscul ca utilizarea Concor Cor în timpul sarcinii să dăuneze fătului. Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului. Acesta va decide dacă puteți lua Concor Cor în timpul sarcinii. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eAlăptarea\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu se cunoaşte dacă bisoprololul trece în lapte la om. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor Cor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e6.Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCapacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată, în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când este mărită doza sau când medicamentul este înlocuit, precum şi în cazul consumului de alcool etilic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e7.CUM SĂ LUAŢI CONCOR COR \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu Cocor Cor necesită monitorizare sistematică din partea medicului dumneavoastră. Acest lucru este în special necesar la inițierea tratamentului, în timpul creșterii dozei sau la oprirea tratamentului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eLuați comprimatul cu puțină apă dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e8.Adulți, inclusiv vârstnici \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol se inițiază cu o doză mică, care se mărește treptat. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMedicul dumneavoastră va decide cum să măriți doza, iar acest lucru se va efectua în mod normal în felul următor: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1,25 mg o dată pe zi în prima săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e2,5 mg\/o dată pe zi în următoarea săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3,75 mg o dată pe zi în următoarea săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5 mg o dată pe zi în următoarele 4 săptămâni \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e7,5 mg o dată pe zi încă 4 săptămâni \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e10 mg o dată pe zi, pentru tratamentul de întreținere. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eÎn funcție de cât de bine tolerați medicamentul, medicul dumneavoastră poate decide să prelungească perioada de timp între creșterea dozei. Dacă starea dumneavoastră se înrăutățește sau nu mai tolerați medicamentul, poate fi necesară reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. La unii pacienți poate fi suficientă o doză de întreținere mai mică de 10 mg bisoprolol. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va informa cum să procedați. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă trebuie să opriți tratamentul definitiv, medicul vă va recomanda, de obicei, să reduceți doza treptat, în caz contrar starea dumneavoastră se poate înrăutăți. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e9.Dacă luaţi mai mult Concor Cor decât trebuie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aţi luat mai mult Concor Cor decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAcesta va decide care măsuri sunt necesare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSimptomele supradozajului pot include bătăi mai lente ale inimii, dificultăți severe în respirație, amețeli, tremor (din cauza scăderii valorilor zahărului în sânge). \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e10.Dacă uitaţi să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eluaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală în dimineața următoare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e11.Dacă încetaţi să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor Cor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, în caz contrar starea dumneavoastră de sănătate se poate agrava. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e12.REACŢII ADVERSE POSIBILE \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ePentru a preveni reacțiile adverse severe, adresați-vă imediat medicului dacă reacția adversă este severă, a apărut brusc sau se agravează rapid. Cele mai severe reacții adverse sunt legate cu funcția cardiacă: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eîncetinirea ritmului inimii (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eagravarea insuficienței cardiace (pot afecta până la 1 din 10 persoane) - ritm cardiac lent sau neregulat (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă vă simțiți amețit sau slăbit, sau aveți dificultăți de respirație, vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eReacțiile adverse suplimentare sunt prezentate mai jos în funcție frecvența apariției: \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eoboseală, senzație de slăbiciune, amețeli, dureri de cap \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003esenzație de răceală sau amorțeală în mâini sau picioare \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003escăderea tensiunii arteriale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme stomacale sau intestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree sau constipație. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eMai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003etulburări de somn \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edepresie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eamețeală la ridicarea în picioare \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme respiratorii la pacienții cu astm bronșic sau boli pulmonare cronice \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eslăbiciune musculară, crampe musculare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme de auz \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eeliminări nazale de origine alergică \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eflux lacrimal redus \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003einflamație a ficatului, care poate provoca colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003erezultate ale unor teste de sânge pentru funcția hepatică sau niveluri de grăsime diferite de la normal \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ereacții de tip alergic, cum ar fi mâncărime, bufeuri, erupții cutanate - afectarea erecției - coșmaruri, halucinații \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eleșin. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eiritație și înroșire la nivelul ochilor (conjunctivită) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ecăderea părului \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eapariția sau agravarea erupțiilor cutanate solzoase (psoriazis); erupții cutanate de tip psoriazic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e13.Raportarea reacţiilor adverse \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\/\" target=\"_top\"\u003ehttp:\/\/www.amed.md\u003c\/a\u003e sau prin e-mail: farmacovigilenta@amed.md. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e14.CUM SE PĂSTREAZĂ CONCOR COR \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe blister sau pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 °C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e15.CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSubstanța activă este fumaratul de bisoprolol. Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 2,5 mg. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eCelelalte componente sunt:\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNucleu:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu, anhidru; \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eFilm:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e dimeticonă, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e16.Cum arată Concor Cor şi conţinutului ambalajului \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eComprimate filmate sub formă de inimă, de culoare albă, cu incizie din ambele părţi. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eAmbalaj:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCâte 10 comprimate în blister. Câte 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare și fabricantul\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\n\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: large;\"\u003e17.Deţinătorul certificatului de inregistrare\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e Merck KGaA, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eGermania \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e18.Fabricantul \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMerck KGaA, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eGermania \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e19.Acest prospect a fost revizuit în august 2017 \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) \u003ca href=\"http:\/\/nomenclator.amed.md\/\" target=\"_top\"\u003ehttp:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/a\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907783000204,"sku":"4347","price":50.49,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4347.jpg?v=1750849806"},{"product_id":"losartan-zentiva-50mg-compfilm","title":"Losartan Zentiva 50mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eLosartan Zentiva 50 mg comprimate filmate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan potasic\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. \u003cbr\u003eNu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, un inhibitor ECA, nu trebuie să fiţi trecut la un tratament cu losartan.\u003cbr\u003e la pacienţii cu hipertensiune arterială şi îngroşare a ventriculului stâng, s-a demonstrat că tratamentul cu Losartan Zentiva reduce riscul de accident vascular cerebral.(„Indicaţie pe baza studiului LIFE”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eNu luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003e dacă sunteţi alergic la losartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003cbr\u003e în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este de asemenea de preferat să evitaţi să luaţi Losartan Zentiva la începutul sarcinii – vezi pct. „Sarcina şi alăptarea“).\u003cbr\u003e dacă funcţia ficatului dumneavoastră este sever afectată,\u003cbr\u003e dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie renală afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eDiscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Losartan Zentiva.\u003cbr\u003eTrebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi ca sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Losartan Zentiva nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie luat dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece poate dăuna grav copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această fază (vezi pct „Sarcina şi alăptarea“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste important să spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Losartan Zentiva:\u003cbr\u003e• dacă aveţi istoric de angioedem (umflarea feţei, buzelor, gâtului şi\/sau a limbii) (vezi şi punctul. 4 „Reacţii adverse posibile”), \u003cbr\u003e• dacă aveţi vărsături sau diaree excesive, care determină o pierdere foarte mare de lichide şi\/sau de sare din organism,\u003cbr\u003e• dacă utilizaţi diuretice (medicamente care cresc cantitatea de apă eliminată prin rinichi) sau urmaţi o dietă cu restricţie de sare ducând la o pierdere foarte mare de lichide şi de sare din organism (vezi punctul 3 „Doze la grupe speciale de\u003cbr\u003epacienţi”),\u003cbr\u003e• dacă ştiţi să aveţi o îngustare sau blocare a vaselor care aduc sânge la rinichi sau dacă aţi primit recent un transplant de rinichi,\u003cbr\u003e• dacă funcţia ficatului dumneavoastră este afectată (vezi punctele 2 „Nu luaţi Losartan Zentiva” şi 3 „Dozarea la grupe speciale de pacienţi”),\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă cu sau fără afectare a rinichilor sau aritmii cardiace concomitente severe care pot pune viaţa în pericol. Sunt necesare precauţii speciale atunci când sunteţi tratat concomitent cu un beta-blocant,\u003cbr\u003e• dacă aveţi probleme cu valvele sau cu muşchiul inimii,\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de boală coronariană (cauzată de un flux sanguin scăzut în vasele de sânge ale inimii) sau boală vasculară cerebrală (cauzată de o circulaţie redusă a sângelui în creier)\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de hiperaldosteronism primar (un sindrom asociat cu o secreţie crescută a hormonului aldosteron de către glanda suprarenală, determinat de o tulburare la nivelul glandei),\u003cbr\u003e• „dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:\u003cbr\u003e- un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.\u003cbr\u003e- aliskiren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva”\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eLosartanul a fost studiat la copii şi adolescenţi. Pentru mai multe informaţii, adresaţivă medicului dumneavoastră. Utilizarea Losartan Zentiva nu este recomandată la copiii care au probleme cu rinichii sau ficatul, deoarece datele disponibile sunt limitate pentru această grupă de pacienţi. Losartan Zentiva nu este recomandat la copii cu\u003cbr\u003evârsta sub 6 ani, deoarece nu a fost demonstrat ca are efect la această grupă de\u003cbr\u003evârstă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan Zentiva împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi\/sau să ia alte măsuri de precauţie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când luaţi următoarele medicamente în timpul tratamentului cu Losartan Zentiva:\u003cbr\u003e• alte medicamente care scad tensiunea arterială, deoarece vă pot scădea şi mai mult tensiunea arterială. \u003cbr\u003eTensiunea arterială poate fi scăzută, de asemenea, de unul din următoarele medicamente\/clase de medicamente: antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen, amifostină,\u003cbr\u003e• medicamentele care reţin potasiu sau care pot creşte concentraţia potasiului în sânge (de exemplu suplimente de potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu sau medicamente care economisesc potasiul, cum sunt anumite diuretice\u003cbr\u003e[amilorid, triamteren, spironolactonă] sau heparină),\u003cbr\u003e• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum este indometacinul, inclusiv inhibitori de COX-2 (medicamente care reduc inflamaţia şi pot fi utilizate pentru ameliorarea durerii) deoarece pot reduce efectul losartan de scădere a tensiunii\u003cbr\u003earteriale. Dacă funcţia rinichilor dumneavoastră este afectată, utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate determina agravarea disfuncţiei renale.\u003cbr\u003e- medicamentele care conţin litiu nu trebuie administrate în asociere cu losartan fără o supraveghere strictă din partea medicului dumneavoastră. Pot fi necesare măsuri speciale de precauţie (de exemplu analize de sânge).\u003cbr\u003e- Dacă luaţi ACE inhibitor sau aliskiren (vezi punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva” şi „Atenţionări şi precauţii”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eTrebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai luaţi Losartan Zentiva înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Losartan Zentiva. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat când sarcina este mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat mamelor care alăptează şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba de un copil nou-născut sau născut prematur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Este puţin probabil ca Losartan Zentiva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, ca şi în cazul multor alte medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, losartan poate determina ameţeli sau somnolenţă la unele persoane. Dacă aveţi ameţeli sau somnolenţă trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a desfăşura astfel de activităţi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi singur.\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Losartan Zentiva, în funcţie de afecţiunea de care suferiţi şi de eventualele tratamente concomitente pe care le luaţi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste important să continuaţi să luaţi Losartan Zentiva atât timp cât medicul vă recomandă acest lucru, pentru menţinerea controlului tensiunii arteriale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 50 mg losartan (un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg), o dată pe zi. Efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale ar trebui să fie atins după 3-6 săptămâni de la începutul tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg), o dată pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă aveţi impresia că efectul losartan este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003cbr\u003eCopii cu vârsta sub 6 ani\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu a fost demonstrat ca are efect la această grupă de vârstă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani)\u003cbr\u003eDoza iniţială recomandată la pacienţi cu greutatea între 20 şi 50 kg este 0,7 mg losartan pe kg greutate corporală, administrată o dată pe zi (până la 25 mg Losartan Zentiva). Medicul vă poate creşte doza dacă tensiunea arterială nu este controlată. \u003cbr\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută şi diabet zaharat de tip 2\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 50 mg losartan (un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg), o dată pe zi. Doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg), o dată pe zi, în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eComprimatele de Losartan Zentiva pot fi administrate împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, blocante ale receptorilor alfa- sau beta-adrenergici şi medicamente cu acţiune centrală), precum şi împreună cu insulină şi alte medicamente utilizate în mod obişnuit pentru scăderea valorilor glucozei din sânge (de exemplu sulfoniluree, gliatazone şi inhibitori de glucozidază).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienţi adulti cu insuficienţă cardiacă\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 12,5 mg losartan o dată pe zi.\u003cbr\u003eÎn general, doza trebuie crescută săptămânal, treptat (adică, 12,5 mg pe zi în prima săptămână, 25 mg pe zi în a doua săptămână, 50 mg pe zi în a treia săptămână, 100 mg pe zi în a patra săptămână, 150 mg pe zi în a cincea săptămână) până la doza de întreţinere aşa cum a fost stabilită de medicul dumneavoastră. Poate fi utilizată o doză maximă de 150 mg losartan (de exemplu, trei comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau câte un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg şi un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg, o dată pe zi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn tratamentul insuficienţei cardiace, losartan se administrează, de regulă, împreună cu un diuretic (medicament care creşte cantitatea de apă pe care o eliminaţi prin rinichi) şi\/sau cu digitalice (medicamente care ajută inima dumneavoastră să bată mai puternic şi mai eficient) şi\/sau cu un beta-blocant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze la grupe speciale de pacienţi\u003cbr\u003eLa unii pacienţi, cum sunt cei trataţi cu diuretice în doze mari, pacienţi cu insuficienţă hepatică sau pacienţi cu vârsta peste 75 ani, medicul vă poate recomanda o doză mai mică, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartan nu este recomandată la pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (vezi punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrare\u003cbr\u003eComprimatele trebuie înghiţite cu un pahar cu apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi doza zilnică aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Losartan Zentiva poate fi administrat cu sau fără alimente. Este important să continuaţi să luaţi Losartan\u003cbr\u003eZentiva până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.\u003cbr\u003eComprimatele filmate de Losartan Zentiva 50 pot fi divizate în două doze egale.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Losartan Zentiva decât trebuie\u003cbr\u003eDacă, din greşeală, luaţi prea multe comprimate adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eSimptomele supradozajului sunt tensiune arterială scăzută, bătăi accelerate ale inimii, posibil bătăi încetinite ale inimii.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eDacă uitaţi, din greşeală, să luaţi o doză, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eDacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, opriţi tratamentul cu Losartan Zentiva şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoatră sau prezentaţi-vă la unitatea de primiri urgenţe al celui mai apropiat spital:\u003cbr\u003eO reacţie alergică severă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului care poate determina dificultăţi la înghiţire sau respiraţie .\u003cbr\u003eAceasta este o reacţie adversă gravă dar rară, care poate apărea la maxim 1 persoană din 1000. Este posibil să aveţi nevoie urgentă de îngrijiri medicale sau de spitalizare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrmătoarele reacţii adverse au fost raportate în cazul Losartan Zentiva:\u003cbr\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003cbr\u003e ameţeli\u003cbr\u003e tensiune arterială scăzută (în special după pierderi excesive de apă din vasele de sânge din organism, de exemplu la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă sau aflaţi în tratament cu diuretice în doze mari), efecte ortostatice legate de doză cum este scăderea tensiunii arteriale survenită la ridicarea dintr-o poziţie culcat sau şezând\u003cbr\u003e slăbiciune\u003cbr\u003e oboseală\u003cbr\u003e prea puţin zahăr în sânge (hipoglicemie)\u003cbr\u003e prea mult potasiu în sânge (hiperkaliemie)\u003cbr\u003e modificări în funcţionarea rinichilor, inclusiv insuficienţă renală\u003cbr\u003e număr redus de globule roşii în sânge (anemie)\u003cbr\u003e valori crescute ale valorilor de uree, creatinină şi potasiu în sânge, la pacienţii cu insuficienţă cardiacă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003cbr\u003e somnolenţă\u003cbr\u003e durere de cap\u003cbr\u003e tulburări de somn\u003cbr\u003e perceperea unei frecvenţe crescute a bătăilor inimii (palpitaţii)\u003cbr\u003e durere severă în piept (angină pectorală)\u003cbr\u003e senzaţie de lipsă de aer (dispnee)\u003cbr\u003e dureri abdominale\u003cbr\u003e constipaţie rebelă\u003cbr\u003e diaree\u003cbr\u003e greaţă\u003cbr\u003e vărsături\u003cbr\u003e blânde (urticarie)\u003cbr\u003e mâncărime (prurit)\u003cbr\u003e erupţii trecătoare pe piele\u003cbr\u003e umflături localizate (edem).\u003cbr\u003e tuse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):\u003cbr\u003e hipersensibilitate\u003cbr\u003e angioedem\u003cbr\u003e inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein)\u003cbr\u003e senzaţie de amorţeală sau de furnicături (parestezii)\u003cbr\u003e leşin (sincopă) \u003cbr\u003e bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), atac cerebral (accident vascular cerebral)\u003cbr\u003e inflamarea ficatului (hepatită)\u003cbr\u003e creşterea nivelului alanin-aminotransferazei (ALT) în sânge, de regulă revenind la valori normale după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003cbr\u003e scăderea numărului de trombocite\u003cbr\u003e migrenă\u003cbr\u003e tulburări ale funcţiei ficatului\u003cbr\u003e dureri ale muşchilor şi articulaţiilor\u003cbr\u003e simptome asemănătoare gripei\u003cbr\u003e dureri de spate şi infecţii ale căilor urinare\u003cbr\u003e sensibilitate crescută la lumina soarelui (fotosensibilitate)\u003cbr\u003e dureri inexplicabile la nivelul muşchilor cu urină închisă (de culoarea ceaiului) la culoare (rabdomioliză)\u003cbr\u003e impotenţă\u003cbr\u003e inflamarea pancreasului (pancreatită)\u003cbr\u003e valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie)\u003cbr\u003e depresie\u003cbr\u003e stare generală de rău (indispoziţie)\u003cbr\u003e ţiuituri, zumzet, murmur sau zgomote în urechi (tinitus)\u003cbr\u003e schimbări ale simţului gustului (disgeuzie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReacţiile adverse la copii şi adolescenţi sunt asemănătoare celor observate la adulţi.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul\u003cbr\u003eAgenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Losartan Zentiva\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Losartan Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Losartan Zentiva\u003cbr\u003e- Substanţa activă este losartan potasic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFiecare comprimat conţine losartan potasic 50 mg.\u003cbr\u003e-Celelalte componente sunt: nucleu - celuloză microcristalină, manitol, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, film: SEPIFILM 752 de culoare albă (hipromeloză, celuloză microcristalină, macrogol stearat 2000, dioxid de titan (E171)), macrogol 6000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Losartan Zentiva şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eLosartan Zentiva 50 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu linie mediană pe ambele feţe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComprimatul poate fi divizat în două doze egale.\u003cbr\u003eFiecare cutie conţine 30, 60 sau 90 comprimate filmate.\u003cbr\u003eEste posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de Înregistrare\u003cbr\u003eZENTIVA, a.s. Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Republica Slovacă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricanţii\u003cbr\u003eSaneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec Republica Slovacă\u003cbr\u003eZentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2015.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Labormed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907923017868,"sku":"39230","price":34.56,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/39230_596b69c6-2a85-46e4-8208-07f5e8bc1ec9.jpg?v=1625147611"},{"product_id":"valsacor-80mg-compfilm","title":"Valsacor 80mg comp.film.","description":"\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCE ESTE VALSACOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eValsacor aparţine unui grup de medicamente numit antagoniştii receptorilor de angiotensină II, care ajută la controlul tensiunii arteriale crescute. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, astfel determinând creşterea tensiunii arteriale. Medicamentul acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Ca rezultat, vasele sanguine se relaxează şi tensiunea arterială scade.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor 40 mg comprimate filmate poate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la copii şi adolescenţi cu vârsta de la 6 până la 18 ani. \u003c\/strong\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un atac de cord recent\u003c\/strong\u003e (infarct miocardic). “Recent” înseamnă o elasticitate de la 12 ore la 10 zile.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice la pacienţii adulţi.\u003c\/strong\u003eValsacor este utilizat atunci când nu poate fi folosit un grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente pentru\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003etratamentul insuficienţei cardiace), sau poate fi utilizat în asociere cu inhibitori ECA, atunci când nu pot fi folosite alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eSimptomele insuficienţei cardiace includ scurtarea respiraţiei şi umflături ale picioarelor datorită acumulării de fluide. Acestea sunt produse atunci când muşchiul inimii nu poate pompa suficient sânge pentru nevoile organismului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor 80 mg şi 160 mg comprimate filmate \u003cstrong\u003epoate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite: \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la adulţi şi copii şi adolescenţi cu vârsta de la 6 până la 18 ani. \u003c\/strong\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un atac de cord recent\u003c\/strong\u003e (infarct miocardic). “Recent” înseamnă o elasticitate de la 12 ore, la 10 zile.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice la pacienţii adulţi\u003c\/strong\u003e. Valsacor este utilizat atunci când nu poate fi folosit un grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace), sau poate fi utilizat în asociere cu inhibitori ECA, atunci când nu pot fi folosite alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Simptomele insuficienţei cardiace includ scurtarea respiraţiei şi umflături ale picioarelor datorită acumulării de fluide. Acestea sunt produse atunci când muşchiul inimii nu poate pompa suficient sânge pentru nevoile organismului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VALSACOR\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eNu utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumeraţi la pct. 6),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală hepatică severă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Valsacor în perioada de început a sarcinii - vezi pct. ”Sarcina”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie insuficientă a rinichilor şi sunteţi tratat cu medicamente care scad tensiunea arterială ce conţin aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu trebuie să utilizaţi Valsacor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eComunicaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Valsacor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală de ficat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de o boală severă de rinichi sau faceţi dializă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o îngustare a arterei renale,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi făcut recent un transplant de rinichi (aţi primit un rinichi nou),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă vă trataţi după un infarct miocardic sau pentru insuficienţă cardiacă, medicul dumneavoastră poate evalua funcţia rinichilor dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de o boală severă de inimă, alta decât insuficienţă cardiacă sau atac de cord,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi avut anterior epizoade de umflături ale limbii şi feţei cauzate de o reacţie alergică numită angioedem în timpul tratamentului cu alte medicamente (inclusiv inhibitori ECA), comunicaţi-i medicului dumneavoastră. Dacă aceste simptome apar pe parcursul tratamentului cu Valsacor, întrerupe-ţi imediat tratamentul cu Valsacor şi nu-l mai reluaţi niciodată. A se vedea, de asemenea, pct. 4 „Reacţii adverse posibile”,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi medicamente care cresc concentraţia de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente sau înlocuitori de sare, care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiu şi heparină. Poate fi necesară verificarea la intervale regulate a valorilor potasiului din sângele dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi sub 18 ani şi luaţi Valsacor în asociere cu alte medicamente care inhibă sistemul renină-angiotensină-aldosteron (medicamente care scad tensiunea arterială), medicul dumneavoastră poate recomanda verificarea la intervale regulate a valorilor potasiului din sângele dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de aldosteronism. Aceasta este o boală în care glandele suprarenale secretă prea mult hormon aldosteron. Dacă vă aflaţi în această situaţie, utilizarea Valsacor nu este recomandată,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi pierdut cantităţi mari de lichide (deshidratare) determinate de diaree, vărsături sau doze mari de medicamente (diuretice),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). Valsacor nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), în special dacă aveţi probleme cu rinichii cauzate de diabetul zaharat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA comncomitent cu unele alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute ca antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (AMR) (de exemplu, spironolactonă, epleneronă) sau beta-blocante (de exemplu, metoprolol).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va controla funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi nivelul de electroliţi (de exemplu, de potasiu) în sângele dumneavoastră la intervale regulate.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eA se vedea, de asemenea, informaţia la pct. „Nu luaţi Valsacor”.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, discutaţi cu medicul dumneavoastră, înainte să utilizaţi Valsacor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAlte medicamente şi Valsacor\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eEfectul tratamentului poate fi influenţat dacă Valsacor este luat împreună cu anumite medicamente. S-ar putea să fie necesară modificarea dozei, luarea altor precauţii sau, în unele cazuri, să întrerupeţi administrarea unor medicamente. Acest lucru este valabil atât în cazul unor medicamente cu prescripţie medicală, cât şi în cazul celor fără prescripţie medicală, în special:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003ealte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute,\u003c\/strong\u003e în special medicamente care cresc cantitatea de urină (diuretice),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003emedicamente care cresc concentraţia de potasiu din sânge. \u003c\/strong\u003eAcestea includ suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparina,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eanumite tipuri de medicamente contra durerii\u003c\/strong\u003e, numite medicamente antiinflamatorii nestroidiene (AINS),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- unele antibiotice (din grupul rifampicinei), un medicament utilizat contra rejetului de grefă (ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat pentru tratamentului infecţiei HIV\/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot creşte efectul Valsacor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care conţin litiu, utilizate în tratamentul anumitor boli psihice,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi un inhibitor ECA sau aliskiren (a se vedea, de asemenea, pct. „Nu luaţi Valsacor” şi „Atenţionări şi precauţii”).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA concomitent cu unele alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute ca antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (AMR) (de exemplu, spironolactonă, epleneronă) sau beta-blocante (de exemplu, metoprolol).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDe asemenea:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă faceţi tratament \u003cstrong\u003edupă un infarct miocardic,\u003c\/strong\u003e nu este recomandată combinaţia cu \u003cstrong\u003einhibitori ECA\u003c\/strong\u003e (medicamente pentru tratamentul atacului de cord). - dacă faceţi tratament \u003cstrong\u003epentru insuficienţă cardiacă\u003c\/strong\u003e, nu este recomandată combinaţia triplă cu \u003cstrong\u003einhibitori ECA şi beta-blocante\u003c\/strong\u003e (medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eUtilizarea Valsacor cu alimente şi băuturi\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003ePuteţi lua Valsacor cu sau fără alimente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau planificaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eTrebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să deveniţi gravidă). \u003c\/strong\u003eÎn mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Valsacor înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Valsacor. Valsacor nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eInformaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eÎnainte de a conduce vehicule, de a folosi unelte sau utilaje, sau de a efectua alte activi tăţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi ce efect are Valsacor asupra dumneavoastră. Ca şi alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute, Valsacor poate, în cazuri rare, să determine ameţeli şi să afecteze capacitatea dumneavoastră de a vă concentra.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eValsacor conţine lactoză\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI VALSACOR\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna Valsacor exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Acesta vă va ajuta să aveţi rezultatele cele mai bune şi a reduce riscul de reacţii adverse. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Deseori persoanele cu tensiune arterială crescută nu remarcă semnele acestei afecţiuni. Multe persoane se simt normal. Acest lucru face cu atât mai important consultul regulat stabilit cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi bine.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003edoza uzuală recomandată este de 80 mg o dată pe zi. Totuşi, medicul poate prescrie anumitor pacienţi o doză mai mare (adică 160 mg sau 320 mg). De asemenea, medicul poate indica utilizarea împreună cu Valsacor a unui alt medicament (de exemplu, un diuretic).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCopii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani, cu tensiune arterială crescută\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eLa pacienţii cu greutate corporală sub 35 kg, doza recomandată este de 40 mg valsartan, o dată pe zi. La pacienţii cu greutate corporală de 35 kg sau mai mult, doza recomandată este de 80 mg valsartan, o dată pe zi. În unele cazuri, medicul poate prescrie doze mai mari (doza poate fi crescută la 160 mg şi până la doza maximă de 320 mg).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eTratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un infarct miocardic recent:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003etratamentul este, în general, iniţiat cel mai devreme la 12 ore de la atacul de cord, cu o doză scăzută, de 20 mg, de două ori pe zi. Doza de 20 mg se obţine prin divizarea comprimatului de 40 mg. În următoarele săptămâni, medicul dumneavoastră vă va creşte gradat doza, până la maxim 160 mg de două ori pe zi. Doza maximă este aceea pe care o puteţi tolera dumneavoastră. Valsacor poate fi administrat în asociere cu\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003ealte medicamente pentru infarctul miocardic, iar medicul dumneavoastră va decide tratamentul optim pentru dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eTratamentul insuficienţei cardiace la adulţi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003etratamentul începe în general cu 40 mg de două ori pe zi. În următoarele săptămâni, medicul dumneavoastră va creşte gradat doza, până la maxim 160 mg de două ori pe zi. Doza maximă este aceea pe care o puteţi tolera dumneavoastră. Valsacor poate fi administrat în asociere cu alte medicamente pentru insuficienţă cardiacă, iar medicul dumneavoastră va decide tratamentul optim pentru dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003ePuteţi lua Valsacor cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul de Valsacor cu un pahar de apă. Luaţi Valsacor la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă aveţi ameţeli severe şi\/sau leşin, întindeţi-vă în pat şi spuneţi medicului dumneavoastră cât se poate de repede. Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră, pe farmacist sau cel mai apropiat spital.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat când vă amintiţi. Totuşi, dacă se apropie timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă întrerupeţi tratamentul cu Valsacor, este posibil ca boala să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","brand":"KRKA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637747340,"sku":"51368","price":69.37,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/51368.jpg?v=1664279638"},{"product_id":"cordaron-200mg-comp-diviz","title":"Cordaron 200mg comp. diviz.","description":"\u003cp\u003eAmiodaron\u003cbr\u003eParticularitati farmacologice\u003cbr\u003eAntiaritmic si antianginal. Blocheaza canalele de sodiu, potasiu si calciu. Are proprietati de alfa- si beta-blocant necompetitiv. Scade frecventa contractiilor cardiace, ceea ce conduce la reducerea necesarului miocardului in oxigen. Scade rezistenta arterelor coronare si amelioreaza perfuzia sanguina a miocardului. Efectul antiaritmic se explica prin cresterea duratei potentialului de actiune si a perioadei refractare efective a atriilor si ventriculelor inimii, nodulului A-V, fasciculului His, fibrelor Purkinje, ceea ce are ca urmare reducerea automatismului nodului sinusal, conductibilitatii A-V si excitabilitatii cardiomiocitelor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eAngina pectorala cronica stabila si instabila, infarctul de miocard in faza acuta cu riscul afectiunilor ritmului cardiac, perioada de recuperare dupa infarctul de miocard, tratamentul si profilaxia afectiunilor ritmului cardiac (tahicardia supraventriculara, inclusiv sindromul Wolf-Parkinson-White, tahicardia ventriculara, tahicardia sinusala, flutterul atrial), extrasistoliile supraventriculare si ventriculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizare terapeutica\u003cbr\u003eDoza de atac 400-600 mg\/zi 8-15 zile, doza de intretinere 200-400 mg o data pe zi (pentru unii bolnavi este suficienta doza de 100 mg pe zi. Dupa fiecare 5 zile de tratament se recomanda 2 zile de intrerupere. Durata curei 1-2 ani. In aritmiile paroxistice se administreaza i\/v 5 mg\/kg (in bolus sau perfuzie). Copii, doza de atac 8-10 mg\/kg\/zi timp de 8-15 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eBradicardia sinusala, blocul A-V de gradul II sau III, hipotensiunea arteriala severa, colapsul, socul, hipotiroidismul si hipertiroidismul, lactatia, hipersensibilitatea la iod.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni\u003cbr\u003eNitratii cu actiune retard cresc actiunea antianginala a amiodaronului. Digitalicele cresc riscul bradicardiei. Nu se recomanda administrarea concomitenta a verapamilului sau beta-blocantelor. Amiodaronul creste concentratia plasmatica si efectul clinic al anticoagulantelor, poate declansa hemoragii, uneori fatale. Dozele anticoagulantelor trebuie reduse pana la jumatate si monitorizat timpul protrombinic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eBlocul A-V de gradul I, afectiunile tiroidiene. Sarcina (preparatul se administreaza numai in indicatii vitale).\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi-Aventis France","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43920056123532,"sku":"399","price":56.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/399.jpg?v=1729494258"},{"product_id":"bisogamma-10mg-compfilm","title":"Bisogamma 10mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A PRODUSULUI MEDICAMENTOS\u003cbr\u003e Bisogamma® 5 Bisogamma® 10 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA \u003cbr\u003eBisogamma 5 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 5 mg. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 10 mg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE \u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice - Hipertensiune arteriala esentiala; - boala cardiaca ischemica (angina pectorala). \u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare În general, tratamentul trebuie sa urmeze o schema terapeutica gradata, începând cu o doza mica, ce trebuie crescuta treptat. În fiecare caz, doza trebuie determinata individual, în functie de frecventa cardiaca si eficacitatea terapeutica. \u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. \u003cbr\u003eÎn cazul unei hipertensiuni arteriale usoare (WHO stadiul I; tensiunea diastolica pâna la 105 mm Hg) este suficient tratamentul cu doze de 2,5 mg bisoprolol fumarat (½ comprimat filmat Bisogamma 5), în priza unica. \u003cbr\u003eDaca este necesar, aceasta doza poate fi crescuta la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa numai în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eBoala cardiaca ischemica (angina pectorala) Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. La nevoie, aceasta doza poate fi crescuta pâna la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa doar în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eInsuficienta hepatica si\/sau renala La pacientii cu afectiuni hepatice sau renale usoare sau moderate, ajustarea dozelor nu este, în general, necesara. La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei: \u0026lt;20 ml\/minut) si la pacientii cu insuficienta hepatica severa, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 10 mg bisoprolol fumarat. \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului nr. 20594 din 29.04.2014 nr. 20595 din 29.04.2014 Anexa 1 \u003cbr\u003eMod de administrare si durata tratamentului Este preferabil sa se administreze comprimatele filmate dimineata, pe stomacul gol sau împreuna cu micul dejun, nemestecate, cu o cantitate suficienta de lichid. Durata tratamentului nu este limitata în timp si este în functie de tipul si severitatea bolii. La pacientii cu angina pectorala, tratamentul cu Bisogamma nu trebuie întrerupt brusc, ci doza trebuie scazuta treptat (de exemplu, într-un interval de timp de 7 pâna la 10 zile), pentru ca scaderea brusca determina o agravare a starii pacientului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii - Insuficienta cardiaca manifesta clinic; - soc cardiogen; - bloc atrioventricular de gradul II sau III; - boala nodului sinusal; - bloc sino-artrial; - bradicardie (anterioara tratamentului, frecventa cardiaca în repaus mai mica de 50 batai pe minut); - hipotensiune arteriala (tensiunea sistolica mai mica de 90 mmHg); - acidoza; - hiperreactivitate bronsica (de exemplu bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic); - fenomen Raynaud si afectiuni arteriale periferice, forme severe; - administrare concomitenta de inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO), cu exceptia inhibitorilor de tip MAO-B; - hipersensibilitate la blocante beta-adrenergice sau la oricare dintre excipientii produsului; - copii (nu exista experienta clinica); - la pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale Se impune monitorizarea atenta medicala în caz de: - bloc atrioventricular de gradul I; - diabet zaharat diagnosticat sau latent (poate determina hipoglicemie severa; simptomele de hipoglicemie pot fi mascate; se impune monitorizarea regulata a glicemiei); - post sever si prelungit si, de asemenea, efort fizic (datorita posibilitatii de aparitie a hipoglicemiei severe); - pacienti cu feocromocitom (Bisogamma trebuie administrat numai dupa administrarea de blocante alfa-adrenergice); - angina Prinzmetal. \u003cbr\u003eLa pacientii cu disfunctie hepatica sau renala, se recomanda precautii speciale pentru dozare (vezi pct. 4.2 Doze si mod de administrare). \u003cbr\u003eLa pacientii cu antecedente personale sau heredocolaterale de psoriazis, blocantele beta-adrenergice (de exemplu Bisogamma) vor fi prescrise numai dupa o evaluare atenta a raportului risc-beneficiu. În cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, indicatia va fi stabilita cu rigurozitate (pot aparea reactii anafilactice). \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni Trebuie avute în vedere urmatoarele interactiuni între acest produs medicamentos si alte medicamente: Efectul antihipertensiv al Bisogamma poate fi potentat de utilizarea altor antihipertensive (cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, IECA), diuretice, vasodilatatoare, barbiturice, neuroleptice si\/sau antidepresive triciclice. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul nifedipinei poate determina o scadere marcata a tensiunii arteriale care poate produce în anumite cazuri insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului sau diltiazemului si\/sau a altor antiaritmice (cum sunt disopiramida, chinidina, amiodarona), este necesara monitorizarea atenta a pacientilor, deoarece pot sa apara hipotensiune arteriala, bradicardie sau alte aritmii cardiace si\/sau insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eLa pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor, vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eEfectul deprimant cardiac al Bisogamma si al antiaritmicelor poate fi cumulativ. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a rezerpinei, alfa-metildopa, guanfacinei, clonidinei sau a glicozidelor cardiace poate determina o scadere semnificativa a frecventei cardiace sau întârzierea conducerii intracardiace. \u003cbr\u003eÎn cazul întreruperii bruste a tratamentului cu clonidina si a administrarii concomitente a Bisogamma, tensiunea arteriala poate sa creasca brusc. De aceea, tratamentul cu clonidina trebuie întrerupt numai dupa ce tratamentul cu Bisogamma a fost întrerupt cu câteva zile înainte. Ulterior, este posibila întreruperea treptata a tratamentului cu clonidina. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a noradrenalinei, adrenalinei sau a altor simpatomimetice (de exemplu, din siropurile pentru tuse sau solutiile pentru ochi sau nas) poate determina cresterea tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a derivatilor de ergotamina si a Bisogamma poate agrava tulburarile circulatiei periferice. \u003cbr\u003eIMAO nu ar trebui administrati concomitent cu Bisogamma, deoarece aceasta asociere determina hipertensiune arteriala (vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a insulinei sau a antidiabeticelor orale, efectul poate fi potentat, prelungit sau scazut. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardie si tremor) vor fi mascate sau diminuate. De aceea, este necesara monitorizarea regulata a glicemiei. \u003cbr\u003eRifampicina poate sa scada efectul antihipertensiv al Bisogamma. \u003cbr\u003eEfectele Bisogamma poate fi potentate de cimetidina, hidralazina si alcool etilic. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta de Bisogamma si anestezice halogenate volatile poate determina intensificarea efectului antihipertensiv. Actiunea inotrop negativa a celor doua medicamente mentionate poate fi cumulativa. De aceea, se recomanda ca medicul anestezist sa fie informat asupra faptului ca pacientului i se administreaza tratament cu Bisogamma. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente cu produse de contrast iodat, beta-blocantul diminua reactiile compensatorii cardiovasculare. \u003cbr\u003eAsocieri de care trebuie sa se tina cont: - antiinflamatoare nesteroidiene: scaderea efectului antihipertensiv; - glucocorticoizi, tetracosactid: scaderea efectului antihipertensiv. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Sarcina si alaptarea Pâna în prezent, nu exista date disponibile cu privire la administrarea de bisoprolol fumarat la gravide. În timpul sarcinii si alaptarii trebuie evaluata cu atentie necesitatea tratamentul cu Bisogamma. Având în vedere riscul de aparitie al bradicardiei, hipotensiunii arteriale, hipoglicemiei si deprimarii respiratorii (asfixie neonatala) la nou nascut, tratamentul cu bisoprolol fumarat trebuie întrerupt cu 48 pâna la 72 ore înainte de nastere. În cazul în care nu este posibil, nou-nascutul va fi monitorizat atent timp de 48 pâna la 72 ore dupa nastere. La om, pâna în prezent, nu a fost studiata excretia bisoprolol fumarat în laptele matern. Totusi, pentru ca substanta activa s-a regasit în lapte în cadrul studiilor la animale, sugarii trebuie monitorizati cu atentie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Tratamentul cu acest produs medicamentos necesita control medical regulat. Reactiile adverse care variaza individual (tulburari de vedere, vertij, halucinatii) pot afecta capacitatea de reactie într-o asemenea masura încât sa afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Trebuie acordata o atentie deosebita, în special la începutul tratamentului, la cresterea dozei, la administrarea altui medicament sau în timpul consumului de alcool etilic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse Sistemul nervos central Ocazional pot sa apara tulburari ale sistemului nervos central cum sunt oboseala, ameteli, cefalee, stari depresive, dezorientare, cosmaruri, tulburari de somn si halucinatii. Ocazional, pot sa apara parestezii si senzatii dureroase de frig. \u003cbr\u003eOchiul S-au raportat cazuri rare de tulburari de vedere, conjunctivite si scaderea secretiei lacrimale (aceasta trebuie monitorizata la pacientii care folosesc lentile de contact). \u003cbr\u003eAparatul cardio-vascular Ocazional, tratamentul cu Bisogamma poate determina scaderea brusca a tensiunii arteriale, uneori la trecerea din clino- în ortostatism (hipotensiune ortostatica), bradicardie, tulburari ale conducerii atrio-venticulare (blocuri atrio-ventriculare) sau agravarea insuficientei cardiace cu edeme periferice si\/sau dispnee de efort. La pacientii cu afectiuni ale circulatiei periferice (incluzând pacientii cu sindrom Raynaud) se observa o agravare a simptomelor. \u003cbr\u003eAparatul respirator Datorita faptului ca poate determina bronhoconstrictie, la pacientii predispusi la bronhospasm (în special în cazurile de bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic) poate sa apara insuficienta respiratorie. \u003cbr\u003eTractul gastrointestinal Ocazional, s-a observat aparitia anorexiei, precum si a tulburarilor gastro-intestinale (cum sunt greata, varsaturi, constipatie, diaree, dureri abdominale si crampe abdominale). \u003cbr\u003eAparatul locomotor Ocazional, pot sa apara scaderea fortei de contractie, spasme musculare (de exemplu crampe ale gambei) sau cazuri individuale artropatii afectând una sau mai multe articulatii. \u003cbr\u003ePielea Ocazional, pot sa apara reactii alergice cutanate (de exemplu eritem, prurit, fotosensibilitate, urticarie) si transpiratii. \u003cbr\u003eAparatul uro-genital Au fost raportate cazuri izolate de tulburari ale libidoului si potentei sexuale. \u003cbr\u003eMetabolism La bolnavii cu daibet zaharat aflati în tratament cu hipoglicemiante, betablocantele favorizeaza reactiile hipoglicemice. În timpul tratamentului cu Bisogamma, postul sever si prelungit sau efortul fizic pot determina hipoglicemie. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardia si tremorul) pot fi mascate. \u003cbr\u003eRar, tratamentul cu Bisogamma determina cresterea valorilor plasmatice ale lipidelor (colesterol, trigliceride). \u003cbr\u003eLa pacienti cu hipertiroidism, tratamentul cu Bisogamma poate masca semnele clinice de tireotoxicoza (de exemplu tahicardie ventriculara, tremor). \u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Bisogamma, s-au raportat cazuri izolate de crestere a valorilor plasmatice ale transaminazelor (GOT, GPT) sau a incidentei hepatitei. \u003cbr\u003eÎn cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea (gravitatea) reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, pot sa apara reactii anafilactice grave. \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj \u003cbr\u003ea) Simptomele intoxicatiei: în functie de severitatea intoxicatiei, tabloul clinic se caracterizeaza, în general, prin simptome cardiovasculare si ale sistemului nervos central. Supradozajul poate determina hipotensiune arteriala severa, bradicardie si, în stadiile avansate, stop cardiac, insuficienta cardiaca si soc cardiogenic. În plus, pot sa \u003cbr\u003eapara dispnee, bronhospasm, varsaturi, tulburari ale constientei si, uneori, crize epileptice. \u003cbr\u003eb) Tratamentul intoxicatiei: atunci când simptomele devin manifeste clinic sau când frecventa cardiaca si\/sau tensiunea arteriala scad semnificativ, tratamentul cu Bisogamma trebuie întrerupt imediat. Daca medicamentul a fost administrat recent, trebuie luate masuri de eliminare a toxicului (emeza, lavaj gastric) sau masuri de reducere a absorbtiei (administrarea de carbune activat, laxative). În urgente, în plus fata de monitorizarea atenta a functiilor vitale, trebuie monitorizati regulat si, la nevoie, corectati parametri cum sunt metabolismul hidro-electrolitic, metabolismul acido-bazic, glicemia, precum si substantele eliminate în mod normal prin urina. Poate fi necesara instituirea ventilatiei mecanice. \u003cbr\u003eAntidoturile includ urmatoarele: Atropina: 0,5-2,0 mg, administrata intravenos in bolus. Glucagon: initial se administreaza 1-10 mg glucagon intravenos si apoi, 2-2,5 mg glucagon pe ora în perfuzie. Medicamente simpatomimetice, în functie de greutate si efectul urmarit: dopamina, dobutamina, izoprenalina, orciprenalina si adrenalina. \u003cbr\u003eÎn cazurile de bradicardie rezistenta la tratament, poate fi necesara utilizarea temporara a unui stimulator cardiac. În cazul bronhospasmului, vor fi administrate beta-simpatomimetice sub forma de aerosoli (daca efectul este insuficient, se pot administra si intravenos) sau aminofilina intravenos. În cazul crizei convulsive, se recomanda administrarea lenta intravenoasa de diazepam. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice Grupa farmacoterapeutica: betablocanti selectivi. Cod ATC: C07A B07 \u003cbr\u003eBisoprololul este un beta-blocant cu liposolubilitate\/hidrosolubilitate medii. Bisoprololul este selectiv fata de receptorul beta 1-adrenergic (ß1 cardio-selectiv), fara a dezvolta activitate simpatomimetica intrinseca (ASI) si fara a avea efect semnificativ stabilizator de membrana. În functie de tonusul simpatic, bisoprololul scade frecventa cardiaca si contractilitatea cordului, conducerea atrio-ventriculara si activitatea reninei plasmatice. Datorita efectului inhibitor asupra receptorilor beta 2-adrenergici, bisoprololul poate determina o crestere usoara a tonusului musculaturii netede. Datorita timpului plasmatic de înjumatatire prin eliminare de 10-12 ore, actiunea bisoprololului se mentine timp de 24 ore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice Dupa administrarea orala, bisoprololul se absoarbe în proportie de mai mult de 90%. Ingestia de alimente nu influenteaza rata de absorbtie. La primul pasaj hepatic, o doza maxima de 10% este inactivata prin metabolizare. Bisoprololul se leaga în proportie de pâna la 30% de proteinele plasmatice. De aceea, nu se va produce nici o interactiune cu alte produse medicamentoase în ceea ce priveste deplasarea de pe proteinele plasmatice. Fiind o substanta doar moderat liposolubila, bisoprololul are un volum mediu aparent de distributie la o legare în proportie mica de proteinele plasmatice. Dupa administrarea intravenoasa, masurarea cu precizie mare a avut ca rezultat (x +\/- SEM) 226 +\/- 11,1. \u003cbr\u003eBisoprololul este îndepartat din plasma pe doua cai la fel de eficiente de eliminare (50% este metabolizat în ficat la metaboliti inactivi, restul de 50% este excretat renal sub forma nemodificata). Bisoprololul are un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare de 10-12 ore. Concentratia plasmatica maxima se atinge în 1-3 ore de la administrare. Biodisponibilitatea Un studiu de biodisponibilitate desfasurat în 1996 si incluzând 12 subiecti a ajuns la urmatoarele rezultate, comparativ cu un produs de referinta (s-au administrat 10 mg bisoprolol fumarat comprimate filmate, studiu dublu încrucisat, cu doza unica): Produs investigat Produs de referinta Concentratia plasmatica maxima Cmax (ng\/ml) 26,88+\/- 3,91 27,11 +\/- 4,88 Timpul pâna la atingerea concentratiei plasmatice maxime Tmax (ore) 3,25 +\/- 1,03 1,92 +\/- 0,85 Aria de sub curba concentratiei plasmatice în functie de timp ASC0-t,ultim (ore*ng\/ml) 441,4+\/- 74,9 431,9 +\/- 67,5 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate subcronica si cronica Datele din experimentele efectuate la sobolan si câine, desfasurate într-un interval de timp de pâna la 12 luni, nu au aratat nici o leziune organica specifica datorata toxicitatii. Datele obtinute dupa administrarea orala a mai multor doze sunt specifice pentru blocantele beta-adrenergice. Ele ar putea fi considerate ca efecte exagerate din punct de vedere farmacodinamic si sunt reversibile. Carcinogeneza si mutageneza Testele in vitro si in vivo nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential mutagen. Studiile asupra carcinogenezei la soarece si sobolan nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential carcinogen. Toxicitatea asupra functiei de reproducere Experimentele la animale nu au aratat ca bisoprolol fumarat ar avea potential teratogen. Dupa administrarea unei doze variind între 6 si 10 mg bisoprolol\/kg si zi la iepure si mai mare de 40 mg bisoprolol\/kg si zi la sobolan, s-au observat efecte embrioletale. La sobolan, fertilitatea, evolutia sarcinii si dezvoltarea postnatala a puilor nu au fost afectate decât în limita dozei toxice pentru mama. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Bisogamma 5 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, polisorbat 20, dioxid de titan (E 171), carbonat de calciu (E 170), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 5), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 50). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati Nu este cazul. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate Bisogamma 5 2 ani \u003cbr\u003eBisogamma 10 3 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare A se pastra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului Bisogamma 5 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos în vederea administrarii si manipularea sa Nu sunt necesare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA \u003cbr\u003eWörwag Pharma GmbH\u0026amp;Co. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. NUMARUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eBisogamma 5 20594 din 29.04.2014 \u003cbr\u003eBisogamma 10 20595 din 29.04.2014 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e9. DATA REÎNREGISTRARII \u003cbr\u003eAprilie 2014. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2014.\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936632471692,"sku":"1393","price":31.12,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1393.jpg?v=1750848748"},{"product_id":"bisogamma-5mg-compfilm","title":"Bisogamma 5mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A PRODUSULUI MEDICAMENTOS\u003cbr\u003e Bisogamma® 5 Bisogamma® 10 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA \u003cbr\u003eBisogamma 5 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 5 mg. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 10 mg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE \u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice - Hipertensiune arteriala esentiala; - boala cardiaca ischemica (angina pectorala). \u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare În general, tratamentul trebuie sa urmeze o schema terapeutica gradata, începând cu o doza mica, ce trebuie crescuta treptat. În fiecare caz, doza trebuie determinata individual, în functie de frecventa cardiaca si eficacitatea terapeutica. \u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. \u003cbr\u003eÎn cazul unei hipertensiuni arteriale usoare (WHO stadiul I; tensiunea diastolica pâna la 105 mm Hg) este suficient tratamentul cu doze de 2,5 mg bisoprolol fumarat (½ comprimat filmat Bisogamma 5), în priza unica. \u003cbr\u003eDaca este necesar, aceasta doza poate fi crescuta la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa numai în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eBoala cardiaca ischemica (angina pectorala) Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. La nevoie, aceasta doza poate fi crescuta pâna la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa doar în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eInsuficienta hepatica si\/sau renala La pacientii cu afectiuni hepatice sau renale usoare sau moderate, ajustarea dozelor nu este, în general, necesara. La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei: \u0026lt;20 ml\/minut) si la pacientii cu insuficienta hepatica severa, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 10 mg bisoprolol fumarat. \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului nr. 20594 din 29.04.2014 nr. 20595 din 29.04.2014 Anexa 1 \u003cbr\u003eMod de administrare si durata tratamentului Este preferabil sa se administreze comprimatele filmate dimineata, pe stomacul gol sau împreuna cu micul dejun, nemestecate, cu o cantitate suficienta de lichid. Durata tratamentului nu este limitata în timp si este în functie de tipul si severitatea bolii. La pacientii cu angina pectorala, tratamentul cu Bisogamma nu trebuie întrerupt brusc, ci doza trebuie scazuta treptat (de exemplu, într-un interval de timp de 7 pâna la 10 zile), pentru ca scaderea brusca determina o agravare a starii pacientului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii - Insuficienta cardiaca manifesta clinic; - soc cardiogen; - bloc atrioventricular de gradul II sau III; - boala nodului sinusal; - bloc sino-artrial; - bradicardie (anterioara tratamentului, frecventa cardiaca în repaus mai mica de 50 batai pe minut); - hipotensiune arteriala (tensiunea sistolica mai mica de 90 mmHg); - acidoza; - hiperreactivitate bronsica (de exemplu bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic); - fenomen Raynaud si afectiuni arteriale periferice, forme severe; - administrare concomitenta de inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO), cu exceptia inhibitorilor de tip MAO-B; - hipersensibilitate la blocante beta-adrenergice sau la oricare dintre excipientii produsului; - copii (nu exista experienta clinica); - la pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale Se impune monitorizarea atenta medicala în caz de: - bloc atrioventricular de gradul I; - diabet zaharat diagnosticat sau latent (poate determina hipoglicemie severa; simptomele de hipoglicemie pot fi mascate; se impune monitorizarea regulata a glicemiei); - post sever si prelungit si, de asemenea, efort fizic (datorita posibilitatii de aparitie a hipoglicemiei severe); - pacienti cu feocromocitom (Bisogamma trebuie administrat numai dupa administrarea de blocante alfa-adrenergice); - angina Prinzmetal. \u003cbr\u003eLa pacientii cu disfunctie hepatica sau renala, se recomanda precautii speciale pentru dozare (vezi pct. 4.2 Doze si mod de administrare). \u003cbr\u003eLa pacientii cu antecedente personale sau heredocolaterale de psoriazis, blocantele beta-adrenergice (de exemplu Bisogamma) vor fi prescrise numai dupa o evaluare atenta a raportului risc-beneficiu. În cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, indicatia va fi stabilita cu rigurozitate (pot aparea reactii anafilactice). \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni Trebuie avute în vedere urmatoarele interactiuni între acest produs medicamentos si alte medicamente: Efectul antihipertensiv al Bisogamma poate fi potentat de utilizarea altor antihipertensive (cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, IECA), diuretice, vasodilatatoare, barbiturice, neuroleptice si\/sau antidepresive triciclice. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul nifedipinei poate determina o scadere marcata a tensiunii arteriale care poate produce în anumite cazuri insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului sau diltiazemului si\/sau a altor antiaritmice (cum sunt disopiramida, chinidina, amiodarona), este necesara monitorizarea atenta a pacientilor, deoarece pot sa apara hipotensiune arteriala, bradicardie sau alte aritmii cardiace si\/sau insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eLa pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor, vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eEfectul deprimant cardiac al Bisogamma si al antiaritmicelor poate fi cumulativ. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a rezerpinei, alfa-metildopa, guanfacinei, clonidinei sau a glicozidelor cardiace poate determina o scadere semnificativa a frecventei cardiace sau întârzierea conducerii intracardiace. \u003cbr\u003eÎn cazul întreruperii bruste a tratamentului cu clonidina si a administrarii concomitente a Bisogamma, tensiunea arteriala poate sa creasca brusc. De aceea, tratamentul cu clonidina trebuie întrerupt numai dupa ce tratamentul cu Bisogamma a fost întrerupt cu câteva zile înainte. Ulterior, este posibila întreruperea treptata a tratamentului cu clonidina. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a noradrenalinei, adrenalinei sau a altor simpatomimetice (de exemplu, din siropurile pentru tuse sau solutiile pentru ochi sau nas) poate determina cresterea tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a derivatilor de ergotamina si a Bisogamma poate agrava tulburarile circulatiei periferice. \u003cbr\u003eIMAO nu ar trebui administrati concomitent cu Bisogamma, deoarece aceasta asociere determina hipertensiune arteriala (vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a insulinei sau a antidiabeticelor orale, efectul poate fi potentat, prelungit sau scazut. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardie si tremor) vor fi mascate sau diminuate. De aceea, este necesara monitorizarea regulata a glicemiei. \u003cbr\u003eRifampicina poate sa scada efectul antihipertensiv al Bisogamma. \u003cbr\u003eEfectele Bisogamma poate fi potentate de cimetidina, hidralazina si alcool etilic. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta de Bisogamma si anestezice halogenate volatile poate determina intensificarea efectului antihipertensiv. Actiunea inotrop negativa a celor doua medicamente mentionate poate fi cumulativa. De aceea, se recomanda ca medicul anestezist sa fie informat asupra faptului ca pacientului i se administreaza tratament cu Bisogamma. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente cu produse de contrast iodat, beta-blocantul diminua reactiile compensatorii cardiovasculare. \u003cbr\u003eAsocieri de care trebuie sa se tina cont: - antiinflamatoare nesteroidiene: scaderea efectului antihipertensiv; - glucocorticoizi, tetracosactid: scaderea efectului antihipertensiv. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Sarcina si alaptarea Pâna în prezent, nu exista date disponibile cu privire la administrarea de bisoprolol fumarat la gravide. În timpul sarcinii si alaptarii trebuie evaluata cu atentie necesitatea tratamentul cu Bisogamma. Având în vedere riscul de aparitie al bradicardiei, hipotensiunii arteriale, hipoglicemiei si deprimarii respiratorii (asfixie neonatala) la nou nascut, tratamentul cu bisoprolol fumarat trebuie întrerupt cu 48 pâna la 72 ore înainte de nastere. În cazul în care nu este posibil, nou-nascutul va fi monitorizat atent timp de 48 pâna la 72 ore dupa nastere. La om, pâna în prezent, nu a fost studiata excretia bisoprolol fumarat în laptele matern. Totusi, pentru ca substanta activa s-a regasit în lapte în cadrul studiilor la animale, sugarii trebuie monitorizati cu atentie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Tratamentul cu acest produs medicamentos necesita control medical regulat. Reactiile adverse care variaza individual (tulburari de vedere, vertij, halucinatii) pot afecta capacitatea de reactie într-o asemenea masura încât sa afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Trebuie acordata o atentie deosebita, în special la începutul tratamentului, la cresterea dozei, la administrarea altui medicament sau în timpul consumului de alcool etilic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse Sistemul nervos central Ocazional pot sa apara tulburari ale sistemului nervos central cum sunt oboseala, ameteli, cefalee, stari depresive, dezorientare, cosmaruri, tulburari de somn si halucinatii. Ocazional, pot sa apara parestezii si senzatii dureroase de frig. \u003cbr\u003eOchiul S-au raportat cazuri rare de tulburari de vedere, conjunctivite si scaderea secretiei lacrimale (aceasta trebuie monitorizata la pacientii care folosesc lentile de contact). \u003cbr\u003eAparatul cardio-vascular Ocazional, tratamentul cu Bisogamma poate determina scaderea brusca a tensiunii arteriale, uneori la trecerea din clino- în ortostatism (hipotensiune ortostatica), bradicardie, tulburari ale conducerii atrio-venticulare (blocuri atrio-ventriculare) sau agravarea insuficientei cardiace cu edeme periferice si\/sau dispnee de efort. La pacientii cu afectiuni ale circulatiei periferice (incluzând pacientii cu sindrom Raynaud) se observa o agravare a simptomelor. \u003cbr\u003eAparatul respirator Datorita faptului ca poate determina bronhoconstrictie, la pacientii predispusi la bronhospasm (în special în cazurile de bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic) poate sa apara insuficienta respiratorie. \u003cbr\u003eTractul gastrointestinal Ocazional, s-a observat aparitia anorexiei, precum si a tulburarilor gastro-intestinale (cum sunt greata, varsaturi, constipatie, diaree, dureri abdominale si crampe abdominale). \u003cbr\u003eAparatul locomotor Ocazional, pot sa apara scaderea fortei de contractie, spasme musculare (de exemplu crampe ale gambei) sau cazuri individuale artropatii afectând una sau mai multe articulatii. \u003cbr\u003ePielea Ocazional, pot sa apara reactii alergice cutanate (de exemplu eritem, prurit, fotosensibilitate, urticarie) si transpiratii. \u003cbr\u003eAparatul uro-genital Au fost raportate cazuri izolate de tulburari ale libidoului si potentei sexuale. \u003cbr\u003eMetabolism La bolnavii cu daibet zaharat aflati în tratament cu hipoglicemiante, betablocantele favorizeaza reactiile hipoglicemice. În timpul tratamentului cu Bisogamma, postul sever si prelungit sau efortul fizic pot determina hipoglicemie. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardia si tremorul) pot fi mascate. \u003cbr\u003eRar, tratamentul cu Bisogamma determina cresterea valorilor plasmatice ale lipidelor (colesterol, trigliceride). \u003cbr\u003eLa pacienti cu hipertiroidism, tratamentul cu Bisogamma poate masca semnele clinice de tireotoxicoza (de exemplu tahicardie ventriculara, tremor). \u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Bisogamma, s-au raportat cazuri izolate de crestere a valorilor plasmatice ale transaminazelor (GOT, GPT) sau a incidentei hepatitei. \u003cbr\u003eÎn cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea (gravitatea) reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, pot sa apara reactii anafilactice grave. \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj \u003cbr\u003ea) Simptomele intoxicatiei: în functie de severitatea intoxicatiei, tabloul clinic se caracterizeaza, în general, prin simptome cardiovasculare si ale sistemului nervos central. Supradozajul poate determina hipotensiune arteriala severa, bradicardie si, în stadiile avansate, stop cardiac, insuficienta cardiaca si soc cardiogenic. În plus, pot sa \u003cbr\u003eapara dispnee, bronhospasm, varsaturi, tulburari ale constientei si, uneori, crize epileptice. \u003cbr\u003eb) Tratamentul intoxicatiei: atunci când simptomele devin manifeste clinic sau când frecventa cardiaca si\/sau tensiunea arteriala scad semnificativ, tratamentul cu Bisogamma trebuie întrerupt imediat. Daca medicamentul a fost administrat recent, trebuie luate masuri de eliminare a toxicului (emeza, lavaj gastric) sau masuri de reducere a absorbtiei (administrarea de carbune activat, laxative). În urgente, în plus fata de monitorizarea atenta a functiilor vitale, trebuie monitorizati regulat si, la nevoie, corectati parametri cum sunt metabolismul hidro-electrolitic, metabolismul acido-bazic, glicemia, precum si substantele eliminate în mod normal prin urina. Poate fi necesara instituirea ventilatiei mecanice. \u003cbr\u003eAntidoturile includ urmatoarele: Atropina: 0,5-2,0 mg, administrata intravenos in bolus. Glucagon: initial se administreaza 1-10 mg glucagon intravenos si apoi, 2-2,5 mg glucagon pe ora în perfuzie. Medicamente simpatomimetice, în functie de greutate si efectul urmarit: dopamina, dobutamina, izoprenalina, orciprenalina si adrenalina. \u003cbr\u003eÎn cazurile de bradicardie rezistenta la tratament, poate fi necesara utilizarea temporara a unui stimulator cardiac. În cazul bronhospasmului, vor fi administrate beta-simpatomimetice sub forma de aerosoli (daca efectul este insuficient, se pot administra si intravenos) sau aminofilina intravenos. În cazul crizei convulsive, se recomanda administrarea lenta intravenoasa de diazepam. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice Grupa farmacoterapeutica: betablocanti selectivi. Cod ATC: C07A B07 \u003cbr\u003eBisoprololul este un beta-blocant cu liposolubilitate\/hidrosolubilitate medii. Bisoprololul este selectiv fata de receptorul beta 1-adrenergic (ß1 cardio-selectiv), fara a dezvolta activitate simpatomimetica intrinseca (ASI) si fara a avea efect semnificativ stabilizator de membrana. În functie de tonusul simpatic, bisoprololul scade frecventa cardiaca si contractilitatea cordului, conducerea atrio-ventriculara si activitatea reninei plasmatice. Datorita efectului inhibitor asupra receptorilor beta 2-adrenergici, bisoprololul poate determina o crestere usoara a tonusului musculaturii netede. Datorita timpului plasmatic de înjumatatire prin eliminare de 10-12 ore, actiunea bisoprololului se mentine timp de 24 ore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice Dupa administrarea orala, bisoprololul se absoarbe în proportie de mai mult de 90%. Ingestia de alimente nu influenteaza rata de absorbtie. La primul pasaj hepatic, o doza maxima de 10% este inactivata prin metabolizare. Bisoprololul se leaga în proportie de pâna la 30% de proteinele plasmatice. De aceea, nu se va produce nici o interactiune cu alte produse medicamentoase în ceea ce priveste deplasarea de pe proteinele plasmatice. Fiind o substanta doar moderat liposolubila, bisoprololul are un volum mediu aparent de distributie la o legare în proportie mica de proteinele plasmatice. Dupa administrarea intravenoasa, masurarea cu precizie mare a avut ca rezultat (x +\/- SEM) 226 +\/- 11,1. \u003cbr\u003eBisoprololul este îndepartat din plasma pe doua cai la fel de eficiente de eliminare (50% este metabolizat în ficat la metaboliti inactivi, restul de 50% este excretat renal sub forma nemodificata). Bisoprololul are un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare de 10-12 ore. Concentratia plasmatica maxima se atinge în 1-3 ore de la administrare. Biodisponibilitatea Un studiu de biodisponibilitate desfasurat în 1996 si incluzând 12 subiecti a ajuns la urmatoarele rezultate, comparativ cu un produs de referinta (s-au administrat 10 mg bisoprolol fumarat comprimate filmate, studiu dublu încrucisat, cu doza unica): Produs investigat Produs de referinta Concentratia plasmatica maxima Cmax (ng\/ml) 26,88+\/- 3,91 27,11 +\/- 4,88 Timpul pâna la atingerea concentratiei plasmatice maxime Tmax (ore) 3,25 +\/- 1,03 1,92 +\/- 0,85 Aria de sub curba concentratiei plasmatice în functie de timp ASC0-t,ultim (ore*ng\/ml) 441,4+\/- 74,9 431,9 +\/- 67,5 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate subcronica si cronica Datele din experimentele efectuate la sobolan si câine, desfasurate într-un interval de timp de pâna la 12 luni, nu au aratat nici o leziune organica specifica datorata toxicitatii. Datele obtinute dupa administrarea orala a mai multor doze sunt specifice pentru blocantele beta-adrenergice. Ele ar putea fi considerate ca efecte exagerate din punct de vedere farmacodinamic si sunt reversibile. Carcinogeneza si mutageneza Testele in vitro si in vivo nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential mutagen. Studiile asupra carcinogenezei la soarece si sobolan nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential carcinogen. Toxicitatea asupra functiei de reproducere Experimentele la animale nu au aratat ca bisoprolol fumarat ar avea potential teratogen. Dupa administrarea unei doze variind între 6 si 10 mg bisoprolol\/kg si zi la iepure si mai mare de 40 mg bisoprolol\/kg si zi la sobolan, s-au observat efecte embrioletale. La sobolan, fertilitatea, evolutia sarcinii si dezvoltarea postnatala a puilor nu au fost afectate decât în limita dozei toxice pentru mama. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Bisogamma 5 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, polisorbat 20, dioxid de titan (E 171), carbonat de calciu (E 170), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 5), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 50). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati Nu este cazul. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate Bisogamma 5 2 ani \u003cbr\u003eBisogamma 10 3 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare A se pastra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului Bisogamma 5 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos în vederea administrarii si manipularea sa Nu sunt necesare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA \u003cbr\u003eWörwag Pharma GmbH\u0026amp;Co. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. NUMARUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eBisogamma 5 20594 din 29.04.2014 \u003cbr\u003eBisogamma 10 20595 din 29.04.2014 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e9. DATA REÎNREGISTRARII \u003cbr\u003eAprilie 2014. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2014.\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43925616427148,"sku":"1400","price":28.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1400.jpg?v=1750848746"},{"product_id":"moxogamma-04mg-compfilm","title":"Moxogamma 0.4mg comp.film","description":"\u003cp\u003eMoxogamma 0,2 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eMoxogamma 0,3 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eMoxogamma 0,4 mg comprimate filmate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMoxonidină\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicu\u003cbr\u003e- dacă aveţi o tulburare severă a circulaţiei creierului (insuficienţă severă cerebrovasculară);\u003cbr\u003e- dacă aţi avut de curând o afectare severă a circulaţiei inimii dumneavoastră (infarct miocardic);\u003cbr\u003e- dacă aveţi o afectare severă a circulaţiei de la nivelul membrelor (tulburări periferice circulatorii);\u003cbr\u003e- dacă sunteți vârstnic. Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu doza cea mai mică și să o crească gradat.\u003cbr\u003e- dacă suferiți de intoleranță la galactoză, deficiență de lactază sau malabsorbție glucoză-galactoză;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o boală severă a vaselor inimii dumneavostră şi, de aceea, prezentaţi simptome cum sunt dureri în piept (angină pectorală);\u003cbr\u003e- dacă aveţi o suferinţă severă a rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpuneţi medicului dumneavostră dacă aveţi una dintre următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- dureri intense, bruşte şi de scurtă durată ale muşchilor (claudicaţie);\u003cbr\u003e- episoade repetitive de învineţire a degetelor mâinilor şi picioarelor (sindrom Raynaud);\u003cbr\u003e- crize convulsive sau episoade de pierdere spontană şi de scurtă durată a cunoştinţei (epilepsie);\u003cbr\u003e- tremurături involuntare (boala Parkinson);\u003cbr\u003e- o boală a ochilor caracterizată de creşterea presiunii în globul ocular (glaucom);\u003cbr\u003e- o boală psihică numită depresie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Moxogamma nu trebuie întrerupt brusc. În funcţie de recomandările medicului, dozele trebuie scăzute lent pe o perioadă de două săptămâni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eMoxogamma nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mică de 16 ani deoarece, până în prezent, nu sunt disponibile suficiente informaţii terapeutice privind utilizarea medicamentului la această categorie de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVârstnici\u003cbr\u003eÎn cazul în care funcția renală nu este afectată, doza de Moxogamma nu trebuie scăzută la vârstnici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMoxogamma împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eEste foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi deja tratat cu:\u003cbr\u003e- alte antihipertensive (medicamente care scad tensiunea arterială) deoarece se accentuează efectul de scădere a tensiunii arteriale;\u003cbr\u003e- medicamente pentru reducerea stărilor de nelinişte şi agitaţie (tranchilizante), calmante, somnifere deoarece moxonidina utilizată concomitent intensifică efectele acestor medicamente;\u003cbr\u003e- antidepresive triciclice (medicamente care tratează depresiile), al căror efect este crescut de utilizarea concomitentă cu moxonidină;\u003cbr\u003e- benzodiazepine (medicamente calmante şi\/sau pentru tratamentul tulburărilor de somn) al căror efect este crescut de utilizarea concomitentă cu moxonidină;\u003cbr\u003e- lorazepam (derivat de benzodiazepină cu acţiune calmantă) utilizat concomitent cu moxonidina poate produce o scădere uşoară a funcţiilor cognitive;\u003cbr\u003e- tolazolina (utilizată pentru lărgirea vaselor de sânge) poate produce, în funcţie de doză, scăderea efectului moxonidinei;\u003cbr\u003e- digitalice (medicamente folosite pentru întărirea funcţiei inimii dumneavoastră);\u003cbr\u003e- insulină şi sulfoniluree (folosite pentru tratarea diabetului);\u003cbr\u003e- nitraţi (medicamente folosite pentru dilatarea vaselor inimii);\u003cbr\u003e- antireumatice;\u003cbr\u003e- alopurinol, colchicină, probenicid (medicamente folosite pentru tratamentul gutei);\u003cbr\u003e- antiulceroase (medicamente folosite pentru tratamentul ulcerului);\u003cbr\u003e- medicamente care conţin extracte tiroidiene. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMoxogamma este eliminată din corpul dumneavoastră prin rinichi printr-un proces numit ”excreție tubulară”. Alte medicamente eliminate prin rinichi în același fel pot afecta modul în care acționează Moxogamma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMoxogamma împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eMoxogamma poate intensifica efectele alcoolului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eNu sunt disponibile suficiente date privind utilizarea moxonidinei la femeile gravide. Spuneţi medicului dumneavostră dacă sunteţi gravidă, aţi putea fi gravidă sau planificaţi să deveniţi gravidă.\u003cbr\u003eAcesta va decide dacă riscul administrării este mai mic decât beneficiile tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eMoxonidina se excretă în laptele matern. De aceea nu trebuie administrată în timpul alăptării. Dacă tratamentul cu moxonidină este absolut necesar, alăptarea trebuie întreruptă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu sunt disponibile studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, au fost raportate somnolenţă şi ameţeli şi aceste reacţii trebuie luate în considerare în momentul efectuării acestor activităţi.\u003cbr\u003eMoxogamma conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Moxogamma\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna Moxogamma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModul de administrare\u003cbr\u003eSe administrează pe cale orală.\u003cbr\u003eUtilizaţi Moxogamma înainte, în timpul sau după masă, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar de apă).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulţi\u003cbr\u003eTratamentul trebuie iniţiat cu 0,2 mg moxonidină, administrată dimineaţa.\u003cbr\u003eDacă nu s-a obţinut răspunsul terapeutic dorit, doza poate fi crescută după trei săptămâni la 0,4 mg moxonidină, care poate fi administrată sub forma unei singure doze sau împărţită în două doze (una dimineaţa şi una seara).\u003cbr\u003eDacă tot nu s-a obţinut răspunsul terapeutic dorit, după un interval de alte trei săptămâni, doza poate fi\u003cbr\u003ecrescută până la maxim 0,6 mg moxonidină, administrată în două doze (dimineaţa şi seara).\u003cbr\u003eDoza unică maximă este de 0,4 mg moxonidină.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă este de 0,6 mg moxonidină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici\u003cbr\u003eDacă nu este afectată funcţia renală, dozele recomandate sunt aceleaşi ca la adulţi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eMoxogamma nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.\u003cbr\u003eAfectare severă a rinichilor\u003cbr\u003eDoza unică maximă este 0,2 mg moxonidină\u003cbr\u003eDoză zilnică maximă: 0,4 mg moxonidină\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfectare severă a ficatului\u003cbr\u003eDozele recomandate sunt aceleaşi ca la adulţi.\u003cbr\u003eDacă utilizați mai mult Moxogamma decât trebuie\u003cbr\u003eSimptomele supradozajului la copii mici pot fi: sedare, pupile contractate, scăderea marcată a tesiunii arteriale, scurtarea respiraţiei, comă.\u003cbr\u003eSimptomele supradozajului la adulţi pot fi: sedare, scăderea tensiunii arteriale, scăderea marcată a ritmului cardiac, ameţeală, uscăciunea gurii, oboseală, dureri abdominale, vărsături. În cazuri rare se poate produce o creştere paradoxală a tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sever pot să apară tulburări ale stării de conştienţă şi deprimarea respiraţiei.\u003cbr\u003eDacă suspectaţi producerea unui supradozaj, adresaţi-vă imediat unui medic sau serviciului de ambulanţă ca aceştia să decidă ce măsuri trebuie luate.\u003cbr\u003eDacă uitați să luaţi Moxogamma\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi direct următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Moxogamma\u003cbr\u003eTratamentul nu trebuie întrerupt brusc. Vorbiţi cu medicul dumneavostră înainte de a întrerupe administrarea Moxogamma.\u003cbr\u003eTratamentul cu Moxogamma trebuie întrerupt treptat, pe o perioadă de două săptămâni.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Moxogamma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eOpriţi administrarea de Moxogamma şi contactaţi imediat medicul dacă observaţi una dintre următoarele reacţii adverse serioase: umflarea feţei, limbii şi gurii (angioedem). S-ar putea să aveţi nevoie de tratament. În general aceste situaţii sunt rare şi afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori.\u003cbr\u003eÎn special la iniţierea tratamentului s-au raportat foarte frecvent: uscăciunea gurii, dureri de cap, senzaţia de slăbiciune şi ameţeală. De obicei, frecvenţa şi intensitatea acestor simptome a scăzut după administrarea regulată a medicamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFoarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):\u003cbr\u003e- uscăciunea mucoasei gurii;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):\u003cbr\u003e- durere de cap\u003cbr\u003e- ameţeală\u003cbr\u003e- vertij\u003cbr\u003e- somnolenţă \u003cbr\u003e- senzaţie de rău (greaţă)\u003cbr\u003e- stare de rău (vărsătură)\u003cbr\u003e- diaree\u003cbr\u003e- discomfort abdominal (dispepsie)\u003cbr\u003e- erupţii cutanate tranzitorii\u003cbr\u003e- mâncărimea pielii\u003cbr\u003e- oboseală marcată\u003cbr\u003e- durere de spate\u003cbr\u003e- adormire dificilă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):\u003cbr\u003e- bătăi rare ale inimii (bradicardie)\u003cbr\u003e- ţiuituri în urechi\u003cbr\u003e- pierdere bruscă a conştienţei (sincopă)\u003cbr\u003e- scăderea tensiunii arteriale, inclusiv la ridicarea în picioare\u003cbr\u003e- umflarea feţei, zonei din jurul ochilor, limbii, gâtului (angioedem)\u003cbr\u003e- acumularea de apă în exces în ţesuturi (edem)\u003cbr\u003e- durere de ceafă\u003cbr\u003e- nervozitate\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907794567308,"sku":"5428","price":96.64,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5428.jpg?v=1750849900"},{"product_id":"amlodipin-lph-5mg-comp","title":"Amlodipin LPH 5mg comp.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina LPH 5mg (vasorex)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Amlodipina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Cutie x 3 blist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Selectiv blocant al canalelor de calciu clasa II.Efectul antihipertensiv se datoreaza unui efect relaxant direct asupra musculaturii netede vasculare. Se presupune ca amlodipina este antianginos, datorita capacitatii sale de a dilata arteriolele periferice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertensiune arteriala , angina pectorala stabila, angina instabila, angina Prinzmetal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePentru adulti,doza initiala de 5 mg 1 data \/ zi. Daca este necesar, doza poate fi crescuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoza maxima: ingestie - 10 mg \/ zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipotensiune arteriala marcata, sensibilitate crescuta la derivatii de dihidropiridina.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Depozitati intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de maximum 25 grade Celsius.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eAlte informatii:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDatele clinice privind utilizarea amlodipinei la copii si adolescenti nu sunt disponibile.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936613040268,"sku":"7164","price":34.36,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/7164.jpg?v=1750850025"},{"product_id":"captopril-lph-50mg-comp","title":"Captopril LPH 50mg comp.","description":"\u003cp\u003eIndicatii:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaptoprilul este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei, care impiedica transformarea angiotensinei I in angiotensina II (activa).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaptoprilul are urmatoarele indicatii terapeutice:\u003cbr\u003e- hipertensiune arteriala,\u003cbr\u003e- insuficienta cardiaca congestiva;\u003cbr\u003e- se mai poate utiliza: in perioada post-infarct miocardic acut si in nefropatia diabetica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContraindicatii:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate la captopril;\u003cbr\u003e- antecedente alergice (edem angioneurotic) dupa administrarea altor inhibitori ai enzimei de conversie;\u003cbr\u003e- sarcina si alaptare;\u003cbr\u003e- stenoza bilaterala de artera renala sau pe rinichi unic functional.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrare:\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala medie sau usoara:\u003cbr\u003e- initial 12,5 mg dc 2-3 ori\/zi; dupa 2 saptamani, daca este necesar dozase poate creste la 25 mg de 2-3 ori\/zi, fara a depasi 150 mg\/zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala severa:\u003cbr\u003e-initial 25 mg de 2-3 ori\/zi; dupa 2 saptamani, daca este necesar doza se poate creste la 50 mg de 2-3 ori\/zi, fara a depasi 150 mg\/zi.\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala tratata cu diuretice si in hipertensiunea renovasculara, doza initiala recomandata este de 6,25-12,5 mg\/zi, ulterior se poate creste treptat in functie de raspunsul terapeutic.\u003cbr\u003eDoza de intretinere se stabileste astfel incat tensiunea arteriala sistolica in ortostatism sa nu scada sub 90 mm Hg.\u003cbr\u003eIn insuficienta renala dozele se calculeaza in functie de clearance-ul creatininei.\u003cbr\u003eIn mod obisnuit, ele sunt prezentate in tabelul urmator:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClcerance-ul creatininei Doza maxima zilnica Doza initiala zilnica\u003cbr\u003e(ml\/min) (mg) (mg)\u003cbr\u003e\u0026gt;4I 150 25-50\u003cbr\u003e40-21 100 25\u003cbr\u003e20-11 75 12,5\u003cbr\u003e\u0026lt;10 37,5 6,25\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn insuficienta cardiaca congestiva:\u003cbr\u003e- initial, oral, 6,25 - 12,5 mg de 3 ori\/zi; la nevoie doza poate fi crescuta treptat pana la 25 mg de 3 ori\/zi, in functie de toleranta hemodinamica a pacientului.\u003cbr\u003eComprimatele se administreaza cu o ora inaintea meselor principale, deoarece in prezenta alimentelor absorbtia este diminuata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCompozitie:\u003cbr\u003eUn comprimat contine caplopril 50 mg si excipienti: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, amidon de porumb, stearat de magneziu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrecautii:\u003cbr\u003ePacientii alergici la un inhibitor al enzimei de conversie, pot prezenta reactivitate imunologica incrucisata si pentru alti reprezentanti ai grupei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn caz de asocieri medicamentoase multiple este necesara supravegherea functiei renale si hematopoieza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtentionari:\u003cbr\u003eLa pacientii imunodeprimati captoprilul poate produce depresie medulara. \u003cbr\u003eSe impune prudenta in administrarea captoprilului la bolnavii dializati (risc de reactii anafilactoide). \u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la pacientii tratati cu diuretice (risc de hipotensiune arteriala). In aceste cazuri se va lua in considerare fie intreruperea administrarii diureticului cu 3-4 zile inainte de inceperea tratamentului cu captopril, fie captoprilul se va administra in doze mici la inceput, dozele urmand a fi crescute treptat in functie de raspunsul terapeutic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva, tratamentul se incepe cu doze mici, eventual se reduc si dozele de diuretic. \u003cbr\u003eIn insuficienta renala, dozele de captopril trebuie adaptate in functie de valorile clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala severa, captoprilul se poate asocia cu un diuretic si un blocant beta-adrenergic sau un inhibitor simpatic prin actiune centrala. \u003cbr\u003eIn toate cazurile se recomanda supravegherea functiei renale in prima saptamana de tratament. \u003cbr\u003eNu au fost stabilite siguranta si eficacitatea la copii. \u003cbr\u003eLa varstnici inainte de inceperea tratamentului se recomanda evaluarea functiei renale. Initial se recomanda administrarea medicamentului in doze mici, dozele urmand a fi crescute treptat in functie de raspunsul terapeutic, pentru a evita scaderea brusca a tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la bolnavii cu aterosclcroza cunoscuta, cu cardiopatie ischemica si insuficienta circulatorie cerebrala, deoarece scaderea brusca a tensiunii arteriale poate precipita un accident vascular ischemic cerebral sau coronarian.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse:\u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala si hipotensiunea ortosiatica sunt favorizate de tratamentul diuretic si dieta hiposodata, de insuficienta renala (indeosebi la pacientii varstnici). \u003cbr\u003eTusea uscata insotita sau nu de obstructie nazala, este un fenomen nedorit frecvent, caracteristic gripei. \u003cbr\u003eDisgeuzia (tulburari de gust), constand in gust metalic, reducerea sau absenta discriminarii gustului, sunt mai frecvente in primele trei luni de tratament, pentru dozele mari si la bolnavii cu insuficienta renala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOcazional pot sa apara: cefalee, astenie, gastralgii, anorexie, greata, dureri abdominale. \u003cbr\u003eDe asemenea pot sa apara reactii alergice: prurit, eruptii cutanate, edem angioneurotic.\u003cbr\u003eFenomene de insuficienta renala functionala, reversibila la oprirea tratamentului, apar mai frecvent la bolnavii cu insuficienta cardiaca, la deshidratati si la cei tratati cu diuretice. La bolnavii cu stenoza de artera renala bilaterala sau pe rinichi unic functional si la cei cu coarctatie de aorta, aceste fenomene pot fi severe. \u003cbr\u003eIn timpul tratamentului cu captopril poale aparea proteinurie, la doze \u0026gt; 150 mg\/zi. \u003cbr\u003eHiperpotasemie (prin scaderea secretiei dealdosteron). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse hematologice survin foarte rar, dar pot fi de mare gravitate. Pot sa apara neutropenie sau agrarulocitoza cand captoprilul se administreaza bolnavilor cu insuficienta renala, colagenoze (lupus eritematos sistemic, sclerodermie) sau la cei tratati cu imunosupresoare Captoprilul mai poate produce anemie aplastica (mai frecventa la bolnavii dializati sau transplantati renal).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSupradozaj:\u003cbr\u003eIn caz de supradozaj, fenomenul cel mai des intalnit este hipotensiunea arteriala. In cazul aparitiei unei hipotensiuni arteriale importante, bolnavul trebuie sa stea culcat, se va administra ser fiziologic in perfuzie sau inlocuitori de plasma. Se impun masuri de sustinere a functiilor vitale. \u003cbr\u003eCaptoprilul poate fi eliminat prin hemodializa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003cbr\u003eSe impune prudenta cand se asociaza captoprilul cu diuretice antialdosteronice, saruri de potasiu (risc de hiperpotasemie). \u003cbr\u003eNu se asociaza cu saruri de litiu (litemia poate atinge valori toxice). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la pacientii diabetici tratati cu insulina sau sulfamide antidiabetice (creste riscul rcactiilor hipoglicemice). \u003cbr\u003eAntiinflamatoarele nesteroidicne pot reduce efectul antihipenensiv al captoprilului prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare si retentie hidrosalina. \u003cbr\u003eSe impune prudenta in asocierea captoprilului cu antidepresive triciclice si neuroleptice (creste riscul de hipotensiune arteriala ortostatica). \u003cbr\u003eSe recomanda evitarea asocierii inhibitorilor enzimei de conversie cu medicamente imunosupresoare (creste riscul de neutropenie \/ agranulocitoza). \u003cbr\u003eGlucocorticoizii pot diminua efectul antihipertensiv (prin retentie hidrosalina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea:\u003cbr\u003eCaptoprilul nu se administreaza in timpul sarcinii (toxic pentru fat). \u003cbr\u003eDeoarece captoprilul se exercta in laptele matern, se va lua in considerare fie intreruperea alaptarii, fie intreruperea administrarii medicamentului in perioada alaptarii.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907695050892,"sku":"1834","price":24.96,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1834.jpg?v=1750849558"},{"product_id":"captopril-lph-25mg-comp","title":"Captopril LPH 25mg comp.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCAPTOPRIL LPH 25 mg, comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eFiecare comprimat contine captopril 25 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e3. FORMA FARMACEUTICA\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eComprimate de culoare alba sau aproape alba, plate, gravate pe o fata cu doua diametre perpendiculare si inscriptiile ,,C’’ si ,,25’’, cu diametrul de 9 mm\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4. DATE CLINICE\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.1 Indicatii terapeutice\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCaptoprilul are urmatoarele indicatii terapeutice:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-hipertensiune arteriala;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-insuficienta cardiaca congestiva;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-perioada post-infarct miocardic la pacientii stabili din punct de vedere clinic cu disfunctie ventriculara stanga cu fractie de ejectie = 40%. Tratamentul de lunga durata cu captopril creste speranta de viata, reduce riscul de recidiva a infarctului precum si riscul dezvoltarii insuficientei cardiace.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-nefropatia diabetica la pacientii cu diabet de tip I (insulinodependent). Tratamentul de lunga durata incetineste progresia afectarii renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.2 Doze si mod de administrare\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAtat la inceputul tratamentului cu captopril cat si pe parcursul acestuia se recomanda determinarea valorilor creatininemiei si potasemiei.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIn hipertensiunea arteriala:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLa pacientii fara depletie hidrosodata prealabila sau insuficienta renala: doza initiala recomandata este de 25-50 mg captopril pe zi, in doua prize administrate la interval de 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDozajul poate fi ajustat in functie de raspunsul terapeutic, la intervale de cel putin 2 saptamani, pana la atingerea dozei zilnice de 100 mg captopril administrata in 2 prize.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePentru tratamentul hipertensiunii arteriale severe pot fi necesare, cel putin la inceputul tratamentului, doze mai mari (pana la 150 mg captopril pe zi, administrate in 2 sau 3 prize), acestea putand fi reduse ulterior.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.3 Contraindicatii\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipientii produsului medicamentos;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Angioedem in antecedente (edem Quincke) asociat administrarii unui inhibitor al enzimei de conversie;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Sarcina si alaptare;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Stenoza bilaterala de artera renala sau pe rinichi unic functional;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Hiperpotasemie. -Copii sub 6 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDatorita prezentei lactozei in compozitia comprimatului, este contraindicata administrarea acestui produs medicamentos la pacientii cu galactozemie congenitala, sindrom de malabsorbtie a glucozei si galactozei sau deficit de lactaza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLa pacientii imunodeprimati, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei pot produce agranulocitoza sau\/si depresie medulara. In cazul acestor pacienti trebuie evaluat atent raportul risc\/beneficiu inainte de inceperea terapiei si nu trebuie depasita doza de 150 mg captopril pe zi. Hipersensibilitate, angioedem (edem Quincke):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAsocieri contraindicate:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Diuretice antialdosteronice (amilorid, spironolactona, triamteren), saruri de potasiu: risc de hiperpotasemie potential letala.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Saruri de litiu: litemia poate atinge valori toxice.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Estramustina: cresterea riscului de edem angioneurotic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907694690444,"sku":"1828","price":19.05,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1828.jpg?v=1750849758"},{"product_id":"monosan-20mg-comp","title":"Monosan 20mg comp.","description":null,"brand":"PRO.MED.CS Praha a.s.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907792470156,"sku":"5388","price":39.41,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5388.jpg?v=1750849871"},{"product_id":"monosan-40mg-comp","title":"Monosan 40mg comp.","description":null,"brand":"PRO.MED.CS Praha a.s.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907792699532,"sku":"5389","price":65.41,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5389.jpg?v=1750849873"},{"product_id":"enalapril-lph-10mg-comp","title":"Enalapril LPH 10mg comp.","description":"\u003cp\u003eEnalapril LPH comp.\u003cbr\u003eHipertensiune arteriala, singur sau în asociere cu alte antihipertensive, în special diuretice tiazidice. Insuficienta cardiaca congestiva simptomatica, de obicei în asociatie cu diuretice si digitalice. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii: \u003cbr\u003eHipersensibilitate la enalapril sau orice alt inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei I. Antecedente de angioedem relatate anterior începerii tratamentului cu inhibitori ai enzimei de conversie. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii: \u003cbr\u003eAdministrarea maleatului de enalapril trebuie sa se faca cu prudenta în caz de insuficienta renala, hemodializa, hiperpotasemie, interventii chirurgicale majore, anestezie, angioedem, hipotensiune, neutropenie, sarcina. Utilizarea maleatului de enalapril nu este recomandata în trimestrele II si III de sarcina si în perioada de alaptare \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompozitie: \u003cbr\u003eUn comprimat contine 10 mg, respectiv 20 mg maleat de enalapril si excipienti: celuloza microcristalina, lactoza, polividona, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActiune: \u003cbr\u003eAntihipertensiv din grupa inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei I. Absorbtie rapida dupa administrare orala, cu pic plasmatic la aproximativ 3 ore. Biodisponibilitatea este de 40%, nemodificata de alimente. Timpul de înjumatatire este de 11 ore. Excretia enalaprilului se face în special renal. Traverseaza bariera hematoencefalica si bariera placentara. Efectele terapeutice benefice ale enalaprilului în hipertensiunea arteriala si insuficienta cardiaca rezulta în primul rând din supresia sistemului renina - angiotensina - aldosteron. Maleatul de enalapril se comporta ca un prodrog, fiind activat la enalaprilat în urma hidrolizei la nivel hepatic. Enalaprilatul este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei mai puternic decât enalaprilul. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdministrare: \u003cbr\u003eHipertensiune: La pacientii tratati cu diuretic acesta trebuie întrerupt cu 2-3 zile înaintea initierii tratamentului cu enalapril; daca aceasta nu este posibila, doza initiala de enalapril este 2,5 mg sub supraveghere medicala. La pacientii netratati cu diuretic doza recomandata este de 5 mg o data pe zi. Doza uzuala stabilita este de 10-40 mg pe zi administrata într-o singura priza sau divizata în doua prize. Doza se ajusteaza în functie de raspunsul tensiunii arteriale. La pacientii cu functie renala scazuta se tine seama de clearence-ul creatininei. Daca acesta este mai mare de 30 ml\/min doza este cea uzuala. Daca clearence-ul creatininei este mai mic de 30 ml\/min prima doza este de 2,5 mg o data pe zi. Doza maxima este de 40 mg\/zi. Dozele la nedializati trebuie ajustate în functie de raspunsul tensiunii arteriale. La pacientii dializati doza initiala este de 2,5 mg în zilele de dializa. Doza în zilele fara dializa trebuie ajustata în functie de raspunsul tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eInsuficienta cardiaca: Tratamentul se începe cu 2,5 mg o data sau de 2 ori pe zi. Doza uzuala terapeutica stabilita este de la 5 la 20 mg zilnic administrata ca doza unica sau divizata în doua prize. La pacientii cu scaderea functiei renale si cu hiponatremie sau creatinina mai mare de 1,6 mg\/dl, tratamentul trebuie initiat cu 2,5 mg zilnic sub supraveghere medicala. Doza poate fi marita de la 2,5 mg pe zi la 5 mg pe zi si marita atât cât este nevoie, de obicei la intervale de 4 zile sau mai mult. Doza maxima zilnica este de 40 mg. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConditii de pastrare: \u003cbr\u003eIn ambalajul original, la temperaturi cuprinse între 15-25C, ferit de lumina si umiditate. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTermen de valabilitate: \u003cbr\u003eTermenul de valabilitate al produsului este de 2 ani. Produsul trebuie folosit înainte de data de expirare înscrisa pe ambalaj.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907960340620,"sku":"45034","price":23.58,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/45034_36a922b0-c6ca-4054-9707-ef2880ab816d.jpg?v=1625153068"},{"product_id":"enap-20mg-comp","title":"Enap 20mg comp.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntihipertensiv prin inhibitia enzimei de conversie care transforma angiotensina I in angiotensina II. Aceasta din urma are efecte vasoconstrictoare puternice si, in afara de asta, stimuleaza sinteza aldosteronului in corticosuprarenale. Aldosteronul, la randul sau, retine sodiul si apa in organism. Preparatul scade rezistenta vasculara periferica, nu modifica sau chiar creste circulatia renala si rata filtratiei glomerulare. Efectul antihipertensiv se manifesta in ortostatism si in pozitia orizontala, la pacientii cu hiperreninemie inalta sau moderata, nu provoaca tahicardie compensatorie. Intreruperea brusca a tratamentului nu conduce la cresterea rapida a tensiunii arteriale. Inhibitia enzimei de conversie in miocard are efecte cardioprotectoare datorita acumularii de bradikinina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala, in special cu hiperreninemie, in monoterapie sau asociat cu diuretice, hipertensiunea renala cu hiperreninemie, insuficienta cardiaca congestiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eUtilizare terapeutica: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eIn HTA doza initiala este de 5 mg care se creste treptat, daca e necesar, pe parcursul a 2-4 saptamani, pana la doza optima. Doza de intretinere se adapteaza in conformitate cu reactia bolnavului. In insuficienta cardiaca congestiva doza initiala este 2,5 mg. In insuficienta renala dozele se micsoreaza proportional cu clearance-ul creatininei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, hiperkalemia, sarcina, lactatia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiureticele potenteaza actiunea antihipertensiva a enalaprilului (in administrarea concomitenta a se micsora dozele), anestezicele generale pot provoca hipotensiune severa. Administrat concomitent cu amiodaronul poate declansa aritmii cauzate de hipokalemie. Diureticele care economisesc potasiul, sarurile de potasiu sau alimentele bogate in potasiu pot conduce la hiperkalemie. AINS pot reduce efectul hipotensiv- enalaprilul creste nivelul plasmatic al digoxinei, litiului, alopurinolului- probenecidul creste concentratia plasmatica a enalaprilului, iar rifampicina o reduce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe administreaza cu atentie in a doua jumatate a sarcinii, in insuficienta renala, stenoza valvulara sau insuficienta cardiaca congestiva, edemul angioneurotic in antecedente.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43920785145996,"sku":"2989","price":48.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2989.jpg?v=1750849781"},{"product_id":"enap-5mg-comp","title":"Enap 5mg comp.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntihipertensiv prin inhibitia enzimei de conversie care transforma angiotensina I in angiotensina II. Aceasta din urma are efecte vasoconstrictoare puternice si, in afara de asta, stimuleaza sinteza aldosteronului in corticosuprarenale. Aldosteronul, la randul sau, retine sodiul si apa in organism. Preparatul scade rezistenta vasculara periferica, nu modifica sau chiar creste circulatia renala si rata filtratiei glomerulare. Efectul antihipertensiv se manifesta in ortostatism si in pozitia orizontala, la pacientii cu hiperreninemie inalta sau moderata, nu provoaca tahicardie compensatorie. Intreruperea brusca a tratamentului nu conduce la cresterea rapida a tensiunii arteriale. Inhibitia enzimei de conversie in miocard are efecte cardioprotectoare datorita acumularii de bradikinina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala, in special cu hiperreninemie, in monoterapie sau asociat cu diuretice, hipertensiunea renala cu hiperreninemie, insuficienta cardiaca congestiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eUtilizare terapeutica: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eIn HTA doza initiala este de 5 mg care se creste treptat, daca e necesar, pe parcursul a 2-4 saptamani, pana la doza optima. Doza de intretinere se adapteaza in conformitate cu reactia bolnavului. In insuficienta cardiaca congestiva doza initiala este 2,5 mg. In insuficienta renala dozele se micsoreaza proportional cu clearance-ul creatininei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, hiperkalemia, sarcina, lactatia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiureticele potenteaza actiunea antihipertensiva a enalaprilului (in administrarea concomitenta a se micsora dozele), anestezicele generale pot provoca hipotensiune severa. Administrat concomitent cu amiodaronul poate declansa aritmii cauzate de hipokalemie. Diureticele care economisesc potasiul, sarurile de potasiu sau alimentele bogate in potasiu pot conduce la hiperkalemie. AINS pot reduce efectul hipotensiv- enalaprilul creste nivelul plasmatic al digoxinei, litiului, alopurinolului- probenecidul creste concentratia plasmatica a enalaprilului, iar rifampicina o reduce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe administreaza cu atentie in a doua jumatate a sarcinii, in insuficienta renala, stenoza valvulara sau insuficienta cardiaca congestiva, edemul angioneurotic in antecedente.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907732373644,"sku":"2990","price":15.54,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2990.jpg?v=1750849784"},{"product_id":"tenox-10mg-comp","title":"Tenox 10mg comp.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eDENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eTenox® 5 mg comprimate\u003cbr\u003eTenox® 10 mg comprimate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003eFiecare comprimat contine amlodipina 5 mg sau 10 mg, sub forma de maleat deamlodipina 6,42 mg sau 12,84 mg.\u003cbr\u003ePentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimat. Comprimate albe, rotunde, usor biconvexe, cu margini tesite, cu incizie pe una dintre fete. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE\u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice Hipertensiune arteriala\u003cbr\u003eAngina pectorala cronica stabila Angina vasospastica (Prinzmetal).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare Doze \u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eDoza zilnica initiala uzuala în hipertensiunea arteriala si în angina pectorala este de 5 mg o data pe zi. Doza poate fi crescuta pâna la doza maxima de 10 mg, în functie de raspunsul individual al pacientului la tratament. La pacientii hipertensivi, amlodipina a fost utilizata în asociere cu un diuretic tiazidic, alfa-blocant, beta-blocant sau un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. Pentru tratamentul anginei pectorale, Tenox poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antianginoase, la pacientii cu angina pectorala refractara la nitrati si\/sau în asociere cu o doza adecvata de beta-blocante.\u003cbr\u003eNu este necesara ajustarea dozei de Tenox în cazul administrarii concomitente de diuretice tiazidice, beta-blocante si inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei,. Grupe speciale de populatie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21680 din 23.04.2015 nr. 21681 din 23.04.2015 Anexa 1\u003cbr\u003eTenox administrat în doze similare la pacienti vârstnici si la pacientii tineri, este la fel de bine tolerat. La pacientii vârstnici sunt recomandate schemele de tratament standard, însa cresterea dozelor necesita precautie (vezi pct. 4.4 si 5.2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsuficienta hepatica .\u003cbr\u003eNu au fost înca stabilite recomandari de doze la pacientii cu insuficienta hepatica usoara pâna la moderata; prin urmare alegerea dozei necesita precautie iar initierea tratamentului necesita doze minime (vezi pct. 4.4 si 5.2). Farmacocinetica amlodipinei nu a fost înca studiata în cazul insuficientei hepatice severe. La pacientii cu insuficienta hepatica severa, initierea tratamentului trebuie facuta cu doza minima, iar cresterea dozei trebuie efectuata în doze mici. Insuficienta renala\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModificarile concentratiei plasmatice a amlodipinei nu sunt corelate cu gradul insuficientei renale, prin urmare se recomanda tratamentul cu doze uzuale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina nu se poate elimina prin dializa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti cu hipertensiune arteriala cu vârsta cuprinsa între 6 si 17 ani\u003cbr\u003eDoza orala recomandata în hipertensiune arteriala la copii si adolescenti cu vârsta cuprinsa între 6 si 17 ani este de 2,5 mg o data pe zi în initierea tratamentului, care poate fi crescuta pâna la 5 mg o data pe zi, daca valorile tinta ale tensiunii arteriale nu sunt atinse dupa 4 saptamâni de tratament. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea de doze mai mari de 5 mg pe zi nu au fost studiate la copii si adolescenti (vezi pct. 5.1 si 5.2). \u003cbr\u003eCopii cu vârsta sub 6 ani Nu exista date disponibile. Mod de administrare Comprimat pentru administrare orala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii\u003cbr\u003eAmlodipina este contraindicata la pacientii cu:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate la derivatii de dihidropiridina, substan?a activa sau la oricare dintre excipientii enumera?i la pct. 6.1.\u003cbr\u003e- hipotensiune arteriala severa\u003cbr\u003e- soc (inclusiv soc cardiogen)\u003cbr\u003e- obstruc?ia caii de ejectie a ventriculului stâng (de exemplu, stenoza aortica de grad înalt)\u003cbr\u003e- insuficienta cardiaca instabila hemodinamic dupa infarct miocardic acut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare\u003cbr\u003eSiguranta si eficacitatea amlodipinei în tratamentul crizei hipertensive nu au fost stabilite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta cardiaca\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta cardiaca trebuie tratati cu precautie. Într-un studiu de lunga durata, controlat cu placebo, la pacienti cu insuficienta cardiaca severa (clasa NYHA III si IV), incidenta raportata a edemului pulmonar a fost mai mare la grupul tratat cu amlodipina, în comparatie cu grupul tratat cu placebo (vezi pct. 5.1). Blocantele\u003cbr\u003ecanalelor de calciu, inclusiv amlodipina, trebuie utilizate cu precautie la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva, deoarece acestea pot creste riscul de evenimente cardiovasculare ulterioare si mortalitatea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea la pacienti cu insuficienta hepatica .\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatica prin eliminare al amlodipinei este prelungit iar valorile ASC sunt crescute la pacientii cu insuficienta hepatica; recomandarile privind schema de tratament nu au fost stabilite. Prin urmare, tratamentul cu amlodipina necesita precautie si doze mici, atât la initierea tratamentului cât si la cresterea dozei. La pacientii cu insuficienta hepatica severa poate fi necesara cresterea treptata a\u003cbr\u003edozelor si monitorizare atenta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare la pacientii vârstnici \u003cbr\u003eLa vârstnici, cresterea dozelor trebuie efectuata cu atentie (vezi pct. 4.2 si 5.2). Utilizarea în insuficienta renala\u003cbr\u003eLa acesti pacienti amlodipina poate fi administrata în doze uzuale. Modificarile concentratiei plasmatice a amlodipinei nu sunt corelate cu gradul insuficientei renale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina nu se poate elimina prin dializa.\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune\u003cbr\u003eEfectele altor medicamente asupra amlodipinei Inhibitori CYP3A4\u003cbr\u003eUtilizarea concomitenta a amlodipinei cu inhibitori puternici sau cu activitate moderata asupra CYP3A4 (inhibitori ai proteazelor, antifungice azolice, macrolide, cum sunt eritromicina sau claritromicina, verapamil sau diltiazem) poate determina cresteri semnificative ale concentratiei plasmatice a amlodipinei. Efectele clinice ale acestei cresteri a concentratiei plasmatice a amlodipinei pot fi mai accentuate la vârstnici. Astfel, poate fi necesara monitorizarea clinica si ajustarea dozei. Inductori ai CYP3A4\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu exista date disponibile privind efectul inductorilor CYP3A4 asupra amlodipinei. Utilizarea concomitenta a inductorilor CYP3A4 (de exemplu, rifampicina, sunatoare) poate determina scaderea concentratiei plasmatice a amlodipinei. Utilizarea\u003cbr\u003econcomitenta a inductorilor CYP3A4 si amlodipinei trebuie efectuata cu precautie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea amlodipinei cu grapefruit sau suc de grapefruit nu este recomandata, deoarece biodisponibilitatea amlodipinei poate fi crescuta la unii pacienti, determinând potentarea efectelor de scadere a tensiunii arteriale. Dantrolen (perfuzie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa animale, au fost observate cazuri de fibrilatie ventriculara si colaps cardiovascular asociate cu hiperkaliemie atunci când verapamilul si dantrolenul au fost administrate intravenos. La pacientii susceptibili de hipertermie maligna si în abordarea terapeutica a hipertermiei maligne, se recomanda evitarea administrarii concomitente a blocantelor canalelor de calciu, cum este amlodipina, din cauza riscului de hiperkaliemie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfectele amlodipinei asupra altor medicamente\u003cbr\u003eEfectele amlodipinei de scadere a tensiunii arteriale se adauga efectelor de scadere a tensiunii arteriale ale altor medicamente antihipertensive.\u003cbr\u003eÎn studiile clinice cu privire la interactiune, amlodipina nu a influentat farmacocinetica atorvastatinei, digoxinei, warfarinei sau ciclosporinei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimvastatina\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a unor doze multiple de amlodipina 10 mg si simvastatina 80 mg a determinat o crestere cu 77% a concentratiilor plasmatice de simvastatina, comparativ cu administrarea simvastatinei în monoterapie. La pacientii în tratament concomitent cu amlodipina, se recomanda limitarea dozei de simvastatina la 20 mg pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Fertilitatea, sarcina si alaptarea\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eSiguranta utilizarii amlodipinei în timpul sarcinii la om nu a fost stabilita. În studiile efectuate la animale, toxicitatea asupra functiei de reproducere a fost observata la doze mari (vezi pct. 5.3). Utilizarea în timpul sarcinii este recomandata doar daca nu exista o alternativa mai sigura de tratament si atunci când afectiunea tratata reprezinta risc mai mare pentru mama si fat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptare\u003cbr\u003eNu se stie daca amlodipina este excretata în laptele matern. Decizia de a continua\/întrerupe alaptarea sau de a continua\/întrerupe tratamentul trebuie facuta prin evaluarea beneficiului alaptarii pentru copil si beneficiul tratamentului cu amlodipina pentru mama.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eLa unii pacienti tratati cu inhibitori ai canalelor de calciu au fost observate modificari biochimice reversibile la nivelul capului spermatozoidului. Datele clinice sunt insuficiente în ceea ce priveste efectul potential al amlodipinei asupra fertilitatii. Întrun studiu efectuat la sobolan, s-au observat efecte adverse asupra fertilitatii masculine (vezi pct. 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje\u003cbr\u003eAmlodipina poate avea o influenta usoara pâna la moderata asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Daca pacientii în tratament cu amlodipina prezinta ameteli, cefalee, fatigabilitate sau greata, capacitatea de reactie poate fi modificata. Se recomanda precautie, în special la initierea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse\u003cbr\u003eRezumatul profilului de siguranta . Cele mai frecvente reactii adverse raportate în timpul tratamentului sunt somnolenta,\u003cbr\u003eameteli, cefalee, palpitatii, eritem facial, dureri abdominale, greata, edem maleolar, edem si fatigabilitate.\u003cbr\u003eLista tabelara a reactiilor adverse \u003cbr\u003eReactiile adverse ce pot aparea în cursul tratamentului cu amlodipina se clasifica în\u003cbr\u003eurmatoarele grupe, în functie de frecventa:\u003cbr\u003e- Foarte frecvente (≥1\/10)\u003cbr\u003e- Frecvente (≥1\/100 si \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e- Mai putin frecvente (≥1\/,000 si \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e- Rare (≥1\/10000 si \u0026lt;1\/1000)\u003cbr\u003e- Foarte rare (\u0026lt;1\/10000). În cadrul fiecarei grupe de frecventa, reactiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescatoare a gravitatii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj\u003cbr\u003eLa om, experienta privind supradozajul intentionat cu amlodipina este limitata. Simptome Datele disponibile sugereaza ca supradozajul poate determina o vasodilatatie periferica excesiva si, posibil, tahicardie reflexa. A fost raportata hipotensiune arteriala marcata si prelungita pâna la soc, inclusiv cu evolutie letala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratament Hipotensiunea arteriala clinic semnificativa necesita suport cardiovascular activ, inclusiv monitorizarea frecventa a functiei cardiace si respiratorii, ridicarea extremitatilor si supravegherea volumului circulator si a diurezei.\u003cbr\u003eAdministrarea unui vasoconstrictor poate fi utila pentru corectarea tonusului vascular si a tensiunii arteriale, cu conditia sa nu existe nici o contraindicatie pentru utilizarea acestuia. \u003cbr\u003eAdministrarea intravenoasa de gluconat de calciu poate fi utila pentru contracararea efectelor blocarii canalelor de calciu. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLavajul gastric poate fi util în anumite cazuri de supradozaj. La voluntarii sanatosi, utilizarea carbunelui activat într-o perioada de pâna la 2 ore dupa administrarea medicamentului, a determinat scaderea ratei de absorbtie a amlodipinei.\u003cbr\u003eDeoarece amlodipina se leaga în proportie foarte mare de proteinele plasmatice, este putin probabil ca dializa sa fie eficace.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice , Grupa farmacoterapeutica: blocante selective ale canalelor de calciu cu efecte\u003cbr\u003epreponderent vasculare, codul ATC: C08CA01.\u003cbr\u003eAmlodipina este un inhibitor al influxului ionilor de calciu, din grupul dihidropiridinei (blocant al canalelor lente sau antagonist al ionului de calciu) si inhiba influxul ionilor de calciu prin membrana celulara a fibrelor musculare netede cardiace si vasculare. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eMecanismul de actiune antihipertensiva este determinat de efectul relaxant direct al\u003cbr\u003eamlodipinei asupra muschiului neted vascular. Mecanismul exact al actiunii în angina pectorala nu este cunoscut în totalitate, însa se considera ca efectul antiischemic al amlodipinei este determinat de doua mecanisme:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Amlodipina dilata arteriolele periferice si astfel scade rezistenta periferica totala (postsarcina) împotriva careia functioneaza inima. Deoarece frecventa cardiaca nu se modifica, scaderea sarcinii inimii reduce consumul de energie si necesarul de oxigen al miocardului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Mecanismul de actiune al amlodipinei implica, probabil, si dilatarea arterelor si arteriolelor coronare, atât în zonele miocardice normale, cât si în zonele cu ischemie.\u003cbr\u003eDilatarea vaselor coronare creste aportul miocardic de oxigen la pacientii cu spasm arterial coronar (angina Prinzmetal sau angina pectorala varianta).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacientii cu hipertensiune arteriala, administrarea amlodipinei o data pe zi determina scaderea clinic semnificativa a tensiunii arteriale (atât în clinostatism, cât si în ortostatism) pentru o perioada de 24 ore. Datorita debutului lent al actiunii, hipotensiunea arteriala acuta nu reprezinta o caracteristica a tratamentului cu\u003cbr\u003eamlodipina. \u003cbr\u003eLa pacientii cu angina pectorala, administrarea de amlodipina în doza zilnica unica prelungeste timpul total de efort, întârzie aparitia episodului anginos si a subdenivelarii segmentului ST cu 1 mm, si scade atât frecventa episoadelor\u003cbr\u003eanginoase, cât si necesitatea administrarii comprimatelor care contin nitroglicerina.\u003cbr\u003eTratamentul cu amlodipina nu a fost asociat cu vre-un efect advers metabolic sau cu modificari ale lipidemiei, astfel încât amlodipina poate fi utilizata la pacientii cu astm bronsic, diabet zaharat si guta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea amlodipinei la pacienții cu boala arteriala coronariana \u003cbr\u003eEficacitatea amlodipinei în prevenirea evenimentelor clinice la pacientii cu boala coronariana (BC) a fost evaluata într-un studiu independent, multicentric, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo la 1997 pacienti: \u003cbr\u003eComparison of Amlodipine vs. Enalapril to Limit Occurrences of Thrombosis (CAMELOT). Dintre pacienti, 663 au fost tratati cu amlodipina 5-10 mg, 673 pacienti au fost tratati cu enalapril 10-20 mg, si 655 pacienti au fost tratati cu placebo, în plus fata de tratamentul standard cu statine, beta-blocante, diuretice si acid acetilsalicilic, pentru o perioada de 2 ani. Rezultatele principale privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul\u003cbr\u003e1. Rezultatele indica faptul ca tratamentul cu amlodipina a fost asociat cu mai puține spitalizari pentru angina pectorala si mai putine proceduri de revascularizare la pacienti cu BC. Tabel 1. Incidenta rezultatelor clinic semnificative în studiul CAMELOT\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice , \u003cbr\u003eAbsorbtia, distributia si legarea de proteinele plasmatice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala a dozelor recomandate, amlodipina este bine absorbita, cu concentratii maxime atinse într-o perioada de 6-12 ore de la administrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiodisponibilitatea absoluta este de 64% pâna la 80%. Volumul aparent de distributie \u003cbr\u003e10 este de aproximativ 21 l\/kg greutate corporala. Studiile in vitro au aratat ca aproximativ 97,5% din amlodipina circulanta este legata de proteinele plasmatice.\u003cbr\u003eAbsorbtia amlodipinei nu este influentata de consumul de alimente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eMetabolizare\/eliminare\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatica prin eliminare este de aproximativ 35-50 ore si este în concordanta cu administrarea unica zilnica.\u003cbr\u003eAmlodipina este în mare parte metabolizata hepatic, rezultând metaboliti inactivi, care sunt excretati în urina : 10% sub forma de substanta nemodificata si 60% sub forma de metaboliti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare în insuficienta hepatica\u003cbr\u003eDatele clinice privind administrarea amlodipinei la pacientii cu insuficienta hepatica sunt foarte limitate. Pacientii cu insuficienta hepatica prezinta un clearance scazut al amlodipinei, care determina un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare prelungit si o crestere a ASC de aproximativ 40–60%.\u003cbr\u003eUtilizare la vârstnici Timpul necesar pentru a atinge valorile concentratiilor plasmatice maxime ale amlodipina este similar cu cel observat la pacientii mai tineri.\u003cbr\u003eClearance-ul amlodipinei are tendinta de scadere, ceea ce determina cresterea ASC si a timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare la pacientii vârstnici. Cresterea ASC si a timpului de înjumatatire prin eliminare la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva au fost conform asteptarilor, pentru grupa de vârsta studiata.. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare la copii si adolescenti\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUn studiu de farmacocinetoca, efectuat pe grupe de vârsta, a inclus 74 de copii si adolescenti hipertensivi cu vârsta cuprinsa între 1 an si 17 ani (cu 34 pacienti cu vârsta cuprinsa între 6 si 12 ani si 28 pacienti cu vârsta cuprinsa între 13 si 17 ani), tratati cu amlodipina în doze cuprinse între 1,25 mg si 20 mg, administrate o data sau de doua ori pe zi. La copiii cu vârsta cuprinsa între 6 si 12 ani si la adolescentii cu vârsta cuprinsa între 13 ani si 17 ani, clearance-ul oral standard (CL\/F) a fost de 22,5 si, respectiv, 27,4 l\/ora la copiii si adolescentii de sex masculin si de 16,4 si,\u003cbr\u003erespectiv, 21,3 l\/ora copiii si adolescentii de sex feminin. \u003cbr\u003eA fost observata o variabilitate mare individuala a concentratiilor plasmatice. Datele raportate pentru copiii cu vârsta sub 6 ani sunt limitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate asupra functiei de reproducere\u003cbr\u003eStudiile privind toxicitatea asupra functiei de reproducere efectuate la sobolani si soareci au aratat întârzierea momentului nasterii, prelungirea duratei travaliului si reducerea supravietuirii puilor, în cazul administrarii de doze de aproximativ 50 de ori mai mari decât dozele recomandate la om, exprimate în mg\/kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra fertilitatii \u003cbr\u003eLa sobolanii tratati cu amlodipina (masculi tratati timp de 64 zile si administrare la femele timp de 14 zile înainte de împerechere) în doze de 10 mg\/kg si zi (de 8 ori* doza maxima recomandata la om, exprimata în mg\/m2) nu a fost observata\u003cbr\u003einfluentarea fertilitatii. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eÎntr-un alt studiu efectuat la sobolani în care sobolanii masculi au fost tratati cu amlodipina besilat timp de 30 de zile, în doze comparabile cu dozele recomandate la om exprimate în mg\/kg, au fost observate scaderi ale concentratiilor plasmatice de hormon de stimulare foliculara si testosteron, scaderea densitatii spermei si scaderea numarului de spermatozoizi maturi si celule Sertoli. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarcinogeneza, mutageneza\u003cbr\u003eLa sobolanii si soarecii carora li s-administrat oral amlodipina timp de doi ani, la concentratii echivalente cu doze zilnice de 0,5 mg\/kg si zi, 1,25 mg\/kg si zi si 2,5 mg\/kg si zi, nu au fost observate efecte carcinogene. Cea mai mare doza administrata (la soareci, similara cu, iar la sobolani de doua ori mai mare* decât doza zilnica maxima recomandata la om – de 10 mg, exprimata în mg\/m2) a fost aproximativ egala cu doza maxima tolerata la soareci, dar nu si cu doza maxima tolerata la sobolani. Studiile de mutagenitate nu evidentiat efecte ale amlodipinei la nivelul genelor sau cromozomilor.\u003cbr\u003e* Raportat la pacienti cu greutatea de 50 kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Celuloza microcristalina (E 460)\u003cbr\u003eAmidon de porumb pregelatinizat Amidonglicolat de sodiu Siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu (E 572)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati \u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate\u003cbr\u003e4 ani\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare\u003cbr\u003eA se pastra la temperaturi sub 30 °C.\u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina ?i umiditate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului\u003cbr\u003eBlistere (Al, OPA-Al-PVC): 30 comprimate 5 mg (3 blistere a câte 10 comprimate), în cutie.\u003cbr\u003eBlistere (Al, OPA-Al-PVC): 30 comprimate 10 mg (3 blistere a câte 10 comprimate), în cutie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor Fara cerinte speciale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2015\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907660185740,"sku":"135","price":37.91,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/135.jpg?v=1729490597"},{"product_id":"tenox-5mg-comp","title":"Tenox 5mg comp.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eDENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eTenox® 5 mg comprimate\u003cbr\u003eTenox® 10 mg comprimate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003eFiecare comprimat contine amlodipina 5 mg sau 10 mg, sub forma de maleat deamlodipina 6,42 mg sau 12,84 mg.\u003cbr\u003ePentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimat. Comprimate albe, rotunde, usor biconvexe, cu margini tesite, cu incizie pe una dintre fete. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE\u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice Hipertensiune arteriala\u003cbr\u003eAngina pectorala cronica stabila Angina vasospastica (Prinzmetal).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare Doze \u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eDoza zilnica initiala uzuala în hipertensiunea arteriala si în angina pectorala este de 5 mg o data pe zi. Doza poate fi crescuta pâna la doza maxima de 10 mg, în functie de raspunsul individual al pacientului la tratament. La pacientii hipertensivi, amlodipina a fost utilizata în asociere cu un diuretic tiazidic, alfa-blocant, beta-blocant sau un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. Pentru tratamentul anginei pectorale, Tenox poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antianginoase, la pacientii cu angina pectorala refractara la nitrati si\/sau în asociere cu o doza adecvata de beta-blocante.\u003cbr\u003eNu este necesara ajustarea dozei de Tenox în cazul administrarii concomitente de diuretice tiazidice, beta-blocante si inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei,. Grupe speciale de populatie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21680 din 23.04.2015 nr. 21681 din 23.04.2015 Anexa 1\u003cbr\u003eTenox administrat în doze similare la pacienti vârstnici si la pacientii tineri, este la fel de bine tolerat. La pacientii vârstnici sunt recomandate schemele de tratament standard, însa cresterea dozelor necesita precautie (vezi pct. 4.4 si 5.2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsuficienta hepatica .\u003cbr\u003eNu au fost înca stabilite recomandari de doze la pacientii cu insuficienta hepatica usoara pâna la moderata; prin urmare alegerea dozei necesita precautie iar initierea tratamentului necesita doze minime (vezi pct. 4.4 si 5.2). Farmacocinetica amlodipinei nu a fost înca studiata în cazul insuficientei hepatice severe. La pacientii cu insuficienta hepatica severa, initierea tratamentului trebuie facuta cu doza minima, iar cresterea dozei trebuie efectuata în doze mici. Insuficienta renala\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModificarile concentratiei plasmatice a amlodipinei nu sunt corelate cu gradul insuficientei renale, prin urmare se recomanda tratamentul cu doze uzuale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina nu se poate elimina prin dializa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti cu hipertensiune arteriala cu vârsta cuprinsa între 6 si 17 ani\u003cbr\u003eDoza orala recomandata în hipertensiune arteriala la copii si adolescenti cu vârsta cuprinsa între 6 si 17 ani este de 2,5 mg o data pe zi în initierea tratamentului, care poate fi crescuta pâna la 5 mg o data pe zi, daca valorile tinta ale tensiunii arteriale nu sunt atinse dupa 4 saptamâni de tratament. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea de doze mai mari de 5 mg pe zi nu au fost studiate la copii si adolescenti (vezi pct. 5.1 si 5.2). \u003cbr\u003eCopii cu vârsta sub 6 ani Nu exista date disponibile. Mod de administrare Comprimat pentru administrare orala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii\u003cbr\u003eAmlodipina este contraindicata la pacientii cu:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate la derivatii de dihidropiridina, substan?a activa sau la oricare dintre excipientii enumera?i la pct. 6.1.\u003cbr\u003e- hipotensiune arteriala severa\u003cbr\u003e- soc (inclusiv soc cardiogen)\u003cbr\u003e- obstruc?ia caii de ejectie a ventriculului stâng (de exemplu, stenoza aortica de grad înalt)\u003cbr\u003e- insuficienta cardiaca instabila hemodinamic dupa infarct miocardic acut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare\u003cbr\u003eSiguranta si eficacitatea amlodipinei în tratamentul crizei hipertensive nu au fost stabilite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta cardiaca\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta cardiaca trebuie tratati cu precautie. Într-un studiu de lunga durata, controlat cu placebo, la pacienti cu insuficienta cardiaca severa (clasa NYHA III si IV), incidenta raportata a edemului pulmonar a fost mai mare la grupul tratat cu amlodipina, în comparatie cu grupul tratat cu placebo (vezi pct. 5.1). Blocantele\u003cbr\u003ecanalelor de calciu, inclusiv amlodipina, trebuie utilizate cu precautie la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva, deoarece acestea pot creste riscul de evenimente cardiovasculare ulterioare si mortalitatea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea la pacienti cu insuficienta hepatica .\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatica prin eliminare al amlodipinei este prelungit iar valorile ASC sunt crescute la pacientii cu insuficienta hepatica; recomandarile privind schema de tratament nu au fost stabilite. Prin urmare, tratamentul cu amlodipina necesita precautie si doze mici, atât la initierea tratamentului cât si la cresterea dozei. La pacientii cu insuficienta hepatica severa poate fi necesara cresterea treptata a\u003cbr\u003edozelor si monitorizare atenta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare la pacientii vârstnici \u003cbr\u003eLa vârstnici, cresterea dozelor trebuie efectuata cu atentie (vezi pct. 4.2 si 5.2). Utilizarea în insuficienta renala\u003cbr\u003eLa acesti pacienti amlodipina poate fi administrata în doze uzuale. Modificarile concentratiei plasmatice a amlodipinei nu sunt corelate cu gradul insuficientei renale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina nu se poate elimina prin dializa.\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune\u003cbr\u003eEfectele altor medicamente asupra amlodipinei Inhibitori CYP3A4\u003cbr\u003eUtilizarea concomitenta a amlodipinei cu inhibitori puternici sau cu activitate moderata asupra CYP3A4 (inhibitori ai proteazelor, antifungice azolice, macrolide, cum sunt eritromicina sau claritromicina, verapamil sau diltiazem) poate determina cresteri semnificative ale concentratiei plasmatice a amlodipinei. Efectele clinice ale acestei cresteri a concentratiei plasmatice a amlodipinei pot fi mai accentuate la vârstnici. Astfel, poate fi necesara monitorizarea clinica si ajustarea dozei. Inductori ai CYP3A4\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu exista date disponibile privind efectul inductorilor CYP3A4 asupra amlodipinei. Utilizarea concomitenta a inductorilor CYP3A4 (de exemplu, rifampicina, sunatoare) poate determina scaderea concentratiei plasmatice a amlodipinei. Utilizarea\u003cbr\u003econcomitenta a inductorilor CYP3A4 si amlodipinei trebuie efectuata cu precautie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea amlodipinei cu grapefruit sau suc de grapefruit nu este recomandata, deoarece biodisponibilitatea amlodipinei poate fi crescuta la unii pacienti, determinând potentarea efectelor de scadere a tensiunii arteriale. Dantrolen (perfuzie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa animale, au fost observate cazuri de fibrilatie ventriculara si colaps cardiovascular asociate cu hiperkaliemie atunci când verapamilul si dantrolenul au fost administrate intravenos. La pacientii susceptibili de hipertermie maligna si în abordarea terapeutica a hipertermiei maligne, se recomanda evitarea administrarii concomitente a blocantelor canalelor de calciu, cum este amlodipina, din cauza riscului de hiperkaliemie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfectele amlodipinei asupra altor medicamente\u003cbr\u003eEfectele amlodipinei de scadere a tensiunii arteriale se adauga efectelor de scadere a tensiunii arteriale ale altor medicamente antihipertensive.\u003cbr\u003eÎn studiile clinice cu privire la interactiune, amlodipina nu a influentat farmacocinetica atorvastatinei, digoxinei, warfarinei sau ciclosporinei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimvastatina\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a unor doze multiple de amlodipina 10 mg si simvastatina 80 mg a determinat o crestere cu 77% a concentratiilor plasmatice de simvastatina, comparativ cu administrarea simvastatinei în monoterapie. La pacientii în tratament concomitent cu amlodipina, se recomanda limitarea dozei de simvastatina la 20 mg pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Fertilitatea, sarcina si alaptarea\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eSiguranta utilizarii amlodipinei în timpul sarcinii la om nu a fost stabilita. În studiile efectuate la animale, toxicitatea asupra functiei de reproducere a fost observata la doze mari (vezi pct. 5.3). Utilizarea în timpul sarcinii este recomandata doar daca nu exista o alternativa mai sigura de tratament si atunci când afectiunea tratata reprezinta risc mai mare pentru mama si fat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptare\u003cbr\u003eNu se stie daca amlodipina este excretata în laptele matern. Decizia de a continua\/întrerupe alaptarea sau de a continua\/întrerupe tratamentul trebuie facuta prin evaluarea beneficiului alaptarii pentru copil si beneficiul tratamentului cu amlodipina pentru mama.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eLa unii pacienti tratati cu inhibitori ai canalelor de calciu au fost observate modificari biochimice reversibile la nivelul capului spermatozoidului. Datele clinice sunt insuficiente în ceea ce priveste efectul potential al amlodipinei asupra fertilitatii. Întrun studiu efectuat la sobolan, s-au observat efecte adverse asupra fertilitatii masculine (vezi pct. 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje\u003cbr\u003eAmlodipina poate avea o influenta usoara pâna la moderata asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Daca pacientii în tratament cu amlodipina prezinta ameteli, cefalee, fatigabilitate sau greata, capacitatea de reactie poate fi modificata. Se recomanda precautie, în special la initierea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse\u003cbr\u003eRezumatul profilului de siguranta . Cele mai frecvente reactii adverse raportate în timpul tratamentului sunt somnolenta,\u003cbr\u003eameteli, cefalee, palpitatii, eritem facial, dureri abdominale, greata, edem maleolar, edem si fatigabilitate.\u003cbr\u003eLista tabelara a reactiilor adverse \u003cbr\u003eReactiile adverse ce pot aparea în cursul tratamentului cu amlodipina se clasifica în\u003cbr\u003eurmatoarele grupe, în functie de frecventa:\u003cbr\u003e- Foarte frecvente (≥1\/10)\u003cbr\u003e- Frecvente (≥1\/100 si \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e- Mai putin frecvente (≥1\/,000 si \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e- Rare (≥1\/10000 si \u0026lt;1\/1000)\u003cbr\u003e- Foarte rare (\u0026lt;1\/10000). În cadrul fiecarei grupe de frecventa, reactiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescatoare a gravitatii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj\u003cbr\u003eLa om, experienta privind supradozajul intentionat cu amlodipina este limitata. Simptome Datele disponibile sugereaza ca supradozajul poate determina o vasodilatatie periferica excesiva si, posibil, tahicardie reflexa. A fost raportata hipotensiune arteriala marcata si prelungita pâna la soc, inclusiv cu evolutie letala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratament Hipotensiunea arteriala clinic semnificativa necesita suport cardiovascular activ, inclusiv monitorizarea frecventa a functiei cardiace si respiratorii, ridicarea extremitatilor si supravegherea volumului circulator si a diurezei.\u003cbr\u003eAdministrarea unui vasoconstrictor poate fi utila pentru corectarea tonusului vascular si a tensiunii arteriale, cu conditia sa nu existe nici o contraindicatie pentru utilizarea acestuia. \u003cbr\u003eAdministrarea intravenoasa de gluconat de calciu poate fi utila pentru contracararea efectelor blocarii canalelor de calciu. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLavajul gastric poate fi util în anumite cazuri de supradozaj. La voluntarii sanatosi, utilizarea carbunelui activat într-o perioada de pâna la 2 ore dupa administrarea medicamentului, a determinat scaderea ratei de absorbtie a amlodipinei.\u003cbr\u003eDeoarece amlodipina se leaga în proportie foarte mare de proteinele plasmatice, este putin probabil ca dializa sa fie eficace.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice , Grupa farmacoterapeutica: blocante selective ale canalelor de calciu cu efecte\u003cbr\u003epreponderent vasculare, codul ATC: C08CA01.\u003cbr\u003eAmlodipina este un inhibitor al influxului ionilor de calciu, din grupul dihidropiridinei (blocant al canalelor lente sau antagonist al ionului de calciu) si inhiba influxul ionilor de calciu prin membrana celulara a fibrelor musculare netede cardiace si vasculare. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eMecanismul de actiune antihipertensiva este determinat de efectul relaxant direct al\u003cbr\u003eamlodipinei asupra muschiului neted vascular. Mecanismul exact al actiunii în angina pectorala nu este cunoscut în totalitate, însa se considera ca efectul antiischemic al amlodipinei este determinat de doua mecanisme:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Amlodipina dilata arteriolele periferice si astfel scade rezistenta periferica totala (postsarcina) împotriva careia functioneaza inima. Deoarece frecventa cardiaca nu se modifica, scaderea sarcinii inimii reduce consumul de energie si necesarul de oxigen al miocardului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Mecanismul de actiune al amlodipinei implica, probabil, si dilatarea arterelor si arteriolelor coronare, atât în zonele miocardice normale, cât si în zonele cu ischemie.\u003cbr\u003eDilatarea vaselor coronare creste aportul miocardic de oxigen la pacientii cu spasm arterial coronar (angina Prinzmetal sau angina pectorala varianta).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacientii cu hipertensiune arteriala, administrarea amlodipinei o data pe zi determina scaderea clinic semnificativa a tensiunii arteriale (atât în clinostatism, cât si în ortostatism) pentru o perioada de 24 ore. Datorita debutului lent al actiunii, hipotensiunea arteriala acuta nu reprezinta o caracteristica a tratamentului cu\u003cbr\u003eamlodipina. \u003cbr\u003eLa pacientii cu angina pectorala, administrarea de amlodipina în doza zilnica unica prelungeste timpul total de efort, întârzie aparitia episodului anginos si a subdenivelarii segmentului ST cu 1 mm, si scade atât frecventa episoadelor\u003cbr\u003eanginoase, cât si necesitatea administrarii comprimatelor care contin nitroglicerina.\u003cbr\u003eTratamentul cu amlodipina nu a fost asociat cu vre-un efect advers metabolic sau cu modificari ale lipidemiei, astfel încât amlodipina poate fi utilizata la pacientii cu astm bronsic, diabet zaharat si guta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea amlodipinei la pacienții cu boala arteriala coronariana \u003cbr\u003eEficacitatea amlodipinei în prevenirea evenimentelor clinice la pacientii cu boala coronariana (BC) a fost evaluata într-un studiu independent, multicentric, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo la 1997 pacienti: \u003cbr\u003eComparison of Amlodipine vs. Enalapril to Limit Occurrences of Thrombosis (CAMELOT). Dintre pacienti, 663 au fost tratati cu amlodipina 5-10 mg, 673 pacienti au fost tratati cu enalapril 10-20 mg, si 655 pacienti au fost tratati cu placebo, în plus fata de tratamentul standard cu statine, beta-blocante, diuretice si acid acetilsalicilic, pentru o perioada de 2 ani. Rezultatele principale privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul\u003cbr\u003e1. Rezultatele indica faptul ca tratamentul cu amlodipina a fost asociat cu mai puține spitalizari pentru angina pectorala si mai putine proceduri de revascularizare la pacienti cu BC. Tabel 1. Incidenta rezultatelor clinic semnificative în studiul CAMELOT\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice , \u003cbr\u003eAbsorbtia, distributia si legarea de proteinele plasmatice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala a dozelor recomandate, amlodipina este bine absorbita, cu concentratii maxime atinse într-o perioada de 6-12 ore de la administrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiodisponibilitatea absoluta este de 64% pâna la 80%. Volumul aparent de distributie \u003cbr\u003e10 este de aproximativ 21 l\/kg greutate corporala. Studiile in vitro au aratat ca aproximativ 97,5% din amlodipina circulanta este legata de proteinele plasmatice.\u003cbr\u003eAbsorbtia amlodipinei nu este influentata de consumul de alimente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eMetabolizare\/eliminare\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatica prin eliminare este de aproximativ 35-50 ore si este în concordanta cu administrarea unica zilnica.\u003cbr\u003eAmlodipina este în mare parte metabolizata hepatic, rezultând metaboliti inactivi, care sunt excretati în urina : 10% sub forma de substanta nemodificata si 60% sub forma de metaboliti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare în insuficienta hepatica\u003cbr\u003eDatele clinice privind administrarea amlodipinei la pacientii cu insuficienta hepatica sunt foarte limitate. Pacientii cu insuficienta hepatica prezinta un clearance scazut al amlodipinei, care determina un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare prelungit si o crestere a ASC de aproximativ 40–60%.\u003cbr\u003eUtilizare la vârstnici Timpul necesar pentru a atinge valorile concentratiilor plasmatice maxime ale amlodipina este similar cu cel observat la pacientii mai tineri.\u003cbr\u003eClearance-ul amlodipinei are tendinta de scadere, ceea ce determina cresterea ASC si a timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare la pacientii vârstnici. Cresterea ASC si a timpului de înjumatatire prin eliminare la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva au fost conform asteptarilor, pentru grupa de vârsta studiata.. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare la copii si adolescenti\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUn studiu de farmacocinetoca, efectuat pe grupe de vârsta, a inclus 74 de copii si adolescenti hipertensivi cu vârsta cuprinsa între 1 an si 17 ani (cu 34 pacienti cu vârsta cuprinsa între 6 si 12 ani si 28 pacienti cu vârsta cuprinsa între 13 si 17 ani), tratati cu amlodipina în doze cuprinse între 1,25 mg si 20 mg, administrate o data sau de doua ori pe zi. La copiii cu vârsta cuprinsa între 6 si 12 ani si la adolescentii cu vârsta cuprinsa între 13 ani si 17 ani, clearance-ul oral standard (CL\/F) a fost de 22,5 si, respectiv, 27,4 l\/ora la copiii si adolescentii de sex masculin si de 16,4 si,\u003cbr\u003erespectiv, 21,3 l\/ora copiii si adolescentii de sex feminin. \u003cbr\u003eA fost observata o variabilitate mare individuala a concentratiilor plasmatice. Datele raportate pentru copiii cu vârsta sub 6 ani sunt limitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate asupra functiei de reproducere\u003cbr\u003eStudiile privind toxicitatea asupra functiei de reproducere efectuate la sobolani si soareci au aratat întârzierea momentului nasterii, prelungirea duratei travaliului si reducerea supravietuirii puilor, în cazul administrarii de doze de aproximativ 50 de ori mai mari decât dozele recomandate la om, exprimate în mg\/kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra fertilitatii \u003cbr\u003eLa sobolanii tratati cu amlodipina (masculi tratati timp de 64 zile si administrare la femele timp de 14 zile înainte de împerechere) în doze de 10 mg\/kg si zi (de 8 ori* doza maxima recomandata la om, exprimata în mg\/m2) nu a fost observata\u003cbr\u003einfluentarea fertilitatii. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eÎntr-un alt studiu efectuat la sobolani în care sobolanii masculi au fost tratati cu amlodipina besilat timp de 30 de zile, în doze comparabile cu dozele recomandate la om exprimate în mg\/kg, au fost observate scaderi ale concentratiilor plasmatice de hormon de stimulare foliculara si testosteron, scaderea densitatii spermei si scaderea numarului de spermatozoizi maturi si celule Sertoli. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarcinogeneza, mutageneza\u003cbr\u003eLa sobolanii si soarecii carora li s-administrat oral amlodipina timp de doi ani, la concentratii echivalente cu doze zilnice de 0,5 mg\/kg si zi, 1,25 mg\/kg si zi si 2,5 mg\/kg si zi, nu au fost observate efecte carcinogene. Cea mai mare doza administrata (la soareci, similara cu, iar la sobolani de doua ori mai mare* decât doza zilnica maxima recomandata la om – de 10 mg, exprimata în mg\/m2) a fost aproximativ egala cu doza maxima tolerata la soareci, dar nu si cu doza maxima tolerata la sobolani. Studiile de mutagenitate nu evidentiat efecte ale amlodipinei la nivelul genelor sau cromozomilor.\u003cbr\u003e* Raportat la pacienti cu greutatea de 50 kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Celuloza microcristalina (E 460)\u003cbr\u003eAmidon de porumb pregelatinizat Amidonglicolat de sodiu Siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu (E 572)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati \u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate\u003cbr\u003e4 ani\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare\u003cbr\u003eA se pastra la temperaturi sub 30 °C.\u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina ?i umiditate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului\u003cbr\u003eBlistere (Al, OPA-Al-PVC): 30 comprimate 5 mg (3 blistere a câte 10 comprimate), în cutie.\u003cbr\u003eBlistere (Al, OPA-Al-PVC): 30 comprimate 10 mg (3 blistere a câte 10 comprimate), în cutie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor Fara cerinte speciale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2015\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930684063884,"sku":"136","price":27.04,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/136.jpg?v=1729491023"},{"product_id":"niperten-10mg-comp-film","title":"Niperten 10mg comp. film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003cbr\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003cbr\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003cbr\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace). Atenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Niperten, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Niperten comprimate; acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, va indica un tratament suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente):\u003cbr\u003e- aveţi diabet zaharat.\u003cbr\u003e- urmaţi dietă strictă.\u003cbr\u003e- aveţi anumite afecţiuni ale inimii, cum sunt tulburările ritmului cardiac sau dureri severe de piept în repaus (angină Prinzmetal).\u003cbr\u003e- aveţi probleme la rinichi sau ficat.\u003cbr\u003e- aveţi probleme mai puţin grave ale circulaţiei sângelui în membre.\u003cbr\u003e- aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică fără manifestări severe.\u003cbr\u003e- aveţi antecedente de erupţie cu descuamare pe piele (psoriasis).\u003cbr\u003e- aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).\u003cbr\u003e- aveţi afecţiuni ale glandei tiroide.\u003cbr\u003e- aveţi un bloc de gradul I al inimii (o afecţiune în care transmiterea semnalelor nervoase prin inimă este afectată, determinând lipsa ocazională a unor bătăi sau bătăi neregulate ale inimii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e- tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei fânului), deoarece, la utilizarea Niperten, este mult mai probabil să aveţi reacţii alergice, sau astfel de reacţii pot fi mai severe.\u003cbr\u003e- anestezie generală (de exemplu, în vederea unei intervenţii chirurgicale), deoarece Niperten poate influenţa răspunsul organismului dumneavoastră în această situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eUtilizarea Niperten în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Niperten în timpul sarcinii.\u003cbr\u003eNu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Niperten, nu este recomandată alăptarea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eNiperten nu este recomamndat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDin cauza reacţiilor individuale diferite la bisoprolol, poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje. Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModul si doza de administrare\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003cbr\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003cbr\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003cbr\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003cbr\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003cbr\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879665804,"sku":"29218","price":41.43,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29218.jpg?v=1750850503"},{"product_id":"niperten-25mg-comp-film","title":"Niperten 2.5mg comp. film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003cbr\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003cbr\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003cbr\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace). Atenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Niperten, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Niperten comprimate; acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, va indica un tratament suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente):\u003cbr\u003e- aveţi diabet zaharat.\u003cbr\u003e- urmaţi dietă strictă.\u003cbr\u003e- aveţi anumite afecţiuni ale inimii, cum sunt tulburările ritmului cardiac sau dureri severe de piept în repaus (angină Prinzmetal).\u003cbr\u003e- aveţi probleme la rinichi sau ficat.\u003cbr\u003e- aveţi probleme mai puţin grave ale circulaţiei sângelui în membre.\u003cbr\u003e- aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică fără manifestări severe.\u003cbr\u003e- aveţi antecedente de erupţie cu descuamare pe piele (psoriasis).\u003cbr\u003e- aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).\u003cbr\u003e- aveţi afecţiuni ale glandei tiroide.\u003cbr\u003e- aveţi un bloc de gradul I al inimii (o afecţiune în care transmiterea semnalelor nervoase prin inimă este afectată, determinând lipsa ocazională a unor bătăi sau bătăi neregulate ale inimii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e- tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei fânului), deoarece, la utilizarea Niperten, este mult mai probabil să aveţi reacţii alergice, sau astfel de reacţii pot fi mai severe.\u003cbr\u003e- anestezie generală (de exemplu, în vederea unei intervenţii chirurgicale), deoarece Niperten poate influenţa răspunsul organismului dumneavoastră în această situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eUtilizarea Niperten în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Niperten în timpul sarcinii.\u003cbr\u003eNu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Niperten, nu este recomandată alăptarea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eNiperten nu este recomamndat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDin cauza reacţiilor individuale diferite la bisoprolol, poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje. Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModul si doza de administrare\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003cbr\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003cbr\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003cbr\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003cbr\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003cbr\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879764108,"sku":"29219","price":24.18,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29219.jpg?v=1750850505"},{"product_id":"niperten-5mg-comp-film","title":"Niperten 5mg comp. film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Niperten şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă din componenţa Niperten este bisoprololul. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi, prin aceasta, creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. \u0026amp;În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi de oxigen al inimii. Insuficienţa cardiacă apare când muşchiul inimii este slăbit şi incapabil să pompeze sângele în ciArculaţie în funcţie de necesarul organismului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să utilizaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. \u0026amp;În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. \u0026amp;În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Niperten decât trebuie\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat mai mult Niperten decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri sunt necesare. Simptomele unei supradoze pot include bătăi lente ale inimii, dificultăţi severe în respiraţie, senzaţie de ameţeală sau tremurături (din cauza scăderii nivelului zahărului în sânge).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza normală a doua zi, dimineaţă.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNu încetaţi să luaţi Niperten decât la sfatul medicului dumneavoastră. \u0026amp;În caz contrar, starea dumneavoastră s-ar putea înrăutăţi. Îndeosebi la pacienţii cu boală ischemică de inimă, tratamentul nu trebuie oprit brusc. Dacă aveţi în vedere oprirea tratamentului, în mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda reducerea treptată a dozei.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879862412,"sku":"29220","price":26.19,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29220.jpg?v=1750850508"},{"product_id":"lorista-50mg-compfilm","title":"Lorista 50mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eLorista comp. film. 50 mg N28\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Losartan\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ecomp.film 50mg, 100mg N28\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Losartan bloceaza in mod competitiv receptorii angiotensinergici care nu mai pot interactiona cu angiotensina II. In rezultat scade secretia aldosteronului si excretia renala a potasiului. Are actiune indelungata (peste 24 ore)datorita formarii, in organism, a unui metabolit activ\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertiunea arteriala\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCate : 25 – 100mg p.o 2 ori pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea cunoscuta la losartan , stenoza bilaterala a arterei renale, hipotensiunea, hiperkalemia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDeosibita atentia se va acorda pacientilor cu stenoza bilaterala a arterelor renale sau stenoza arterei renale a rinichiului unic , insuficienta renala moderata si severa, insuficienta hepatica (dozele trebuie ajustate) . \u003cbr\u003eDaca pacientii sunt deschidratati (dupa o cura de diuretic in doza mare) se recomanda de inceput cu rehidratarea lor si cu doze mici de losartan , atuncu copilul se va trece la alimentatie altificiala.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907856138380,"sku":"16555","price":37.32,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/16555.jpg?v=1750850443"}],"url":"https:\/\/ff.md\/collections\/ff-fil-glodeni-s-ciuciulea.oembed?page=26","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}