{"title":"FF, fil. Causeni, s. Baccealia, Mihai Eminescu, 2","description":"","products":[{"product_id":"equilibra-omega-3-6-250mg-caps","title":"Equilibra Omega 3-6 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEquilibra Omega 3-6, 250mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSupliment alimentar cu acizi grași polinesaturați Omega-3 (EPA și DHA), Omega-6 din ulei de luminița-serii (Evening Primrose Oil) și vitamina E. Formula este concepută pentru susținerea sănătății cardiovasculare, a funcției cerebrale, a vederii și a sănătății pielii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBeneficii:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"333\" data-end=\"720\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"12thp6j\" data-start=\"333\" data-end=\"414\"\u003eContribuie la funcționarea normală a inimii datorită conținutului de EPA și DHA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"128o1mf\" data-start=\"415\" data-end=\"453\"\u003eSusține funcția normală a creierului\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h7lizx\" data-start=\"454\" data-end=\"495\"\u003eAjută la menținerea unei vederi normale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1eax50t\" data-start=\"496\" data-end=\"538\"\u003eSprijină funcționalitatea articulațiilor\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"19l9q7f\" data-start=\"539\" data-end=\"599\"\u003eContribuie la menținerea sănătății și elasticității pielii\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"tuuz8j\" data-start=\"600\" data-end=\"676\"\u003eVitamina E contribuie la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1yjhdr1\" data-start=\"677\" data-end=\"690\"\u003eFără gluten\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"126gzyf\" data-start=\"691\" data-end=\"720\"\u003eÎn mod natural fără lactoză\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"739\" data-end=\"925\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1jo38nr\" data-start=\"739\" data-end=\"774\"\u003eUlei de pește bogat în EPA și DHA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1kaq39z\" data-start=\"775\" data-end=\"785\"\u003eGelatină\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"oor0le\" data-start=\"786\" data-end=\"847\"\u003eUlei din semințe de luminița-serii (\u003cem data-start=\"824\" data-end=\"846\"\u003eOenothera biennis L.\u003c\/em\u003e)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1awfkt9\" data-start=\"848\" data-end=\"892\"\u003eGlicerol (agent de menținere a umidității)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"kxzx0q\" data-start=\"893\" data-end=\"925\"\u003eVitamina E (DL-alfa-tocoferol)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eValori nutriționale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer 1 capsulă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"972\" data-end=\"1125\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1pyuk5v\" data-start=\"972\" data-end=\"1030\"\u003eUlei de pește – 700 mg\r\n\u003cul data-start=\"999\" data-end=\"1030\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"12acnzp\" data-start=\"999\" data-end=\"1013\"\u003eEPA – 189 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1y5i6ll\" data-start=\"1016\" data-end=\"1030\"\u003eDHA – 126 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"fl3snz\" data-start=\"1031\" data-end=\"1105\"\u003eUlei de luminița-serii – 200 mg\r\n\u003cul data-start=\"1067\" data-end=\"1105\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h5e2vi\" data-start=\"1067\" data-end=\"1105\"\u003eGLA (acid gamma-linolenic) – 16,3 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"10ggxc1\" data-start=\"1106\" data-end=\"1125\"\u003eVitamina E – 4 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer 2 capsule:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1146\" data-end=\"1288\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"j9cglf\" data-start=\"1146\" data-end=\"1206\"\u003eUlei de pește – 1.400 mg\r\n\u003cul data-start=\"1175\" data-end=\"1206\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"115qqjd\" data-start=\"1175\" data-end=\"1189\"\u003eEPA – 378 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1xhl1ah\" data-start=\"1192\" data-end=\"1206\"\u003eDHA – 252 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"9e5lva\" data-start=\"1207\" data-end=\"1258\"\u003eUlei de luminița-serii – 400 mg\r\n\u003cul data-start=\"1243\" data-end=\"1258\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1hetla9\" data-start=\"1243\" data-end=\"1258\"\u003eGLA – 32,7 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1nx2rya\" data-start=\"1259\" data-end=\"1288\"\u003eVitamina E – 8 mg (67% VNR)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă 1–2 capsule pe zi, în funcție de necesități, cu apă, de preferat în timpul mesei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1428\" data-end=\"1748\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"128hv3i\" data-start=\"1428\" data-end=\"1467\"\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1ky30xz\" data-start=\"1468\" data-end=\"1514\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"6tme6b\" data-start=\"1515\" data-end=\"1620\"\u003eSuplimentele alimentare nu înlocuiesc o alimentație variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1a3v5xo\" data-start=\"1621\" data-end=\"1748\"\u003eDatorită originii naturale a ingredientelor, pot apărea variații de culoare între loturi, fără a afecta calitatea produsului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiții de păstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi de până la 25°C, într-un loc uscat și răcoros, ferit de lumină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrezentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"1884\" data-end=\"1896\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-section-id=\"bpqvys\" data-start=\"1884\" data-end=\"1896\"\u003e32 capsule\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equilibra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908174807180,"sku":"79566","price":243.0,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/79566.jpg?v=1664371019"},{"product_id":"alendra-70mg-comp","title":"Alendra 70mg comp.","description":"\u003cp\u003eActiune terapeutica: Reglator al cresterii osoase, bisfosfonat \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de actiune: Inhiba activitatea osteoclastelor, prevenind remanierea osoasa. Se pare ca reduce riscul fracturilor osoase si combate efectele osteoporozei. Nu inhiba mineralizarea osoasa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii: Administrare zilnica: prevenirea si tratamentul osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003eCresterea densitatii osoase la barbatii cu osteoporoza. \u003cbr\u003eIn boala Paget la cei cu fosfataza alcalina de cel putin doua ori valoarea superioara normala sau la cei simptomatici sau cu risc de complicatii datorate bolii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdministrare saptamanala: tratamentul sau profilaxia osteoporozei aparute la femeile la menopauza sau la barbatii cu osteoporoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii: Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului. Anomalii esofagiene ce intarzie tranzitul esofagian. Incapacitatea de a sta 30 min in pozitie ortostatica. Lactatia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de prezentare: Comprimate: 70 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDozaj - mod de administrare: PO\u003cbr\u003eProfilaxia osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003e5 mg o data\/zi sau 35 mg o data pe saptamana. \u003cbr\u003eTratamentul osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003e10 mg o data\/zi sau 70 mg o data \/ saptamana. \u003cbr\u003eCresterea densitatii osoase la barbatii cu osteoporoza. \u003cbr\u003e10 mg o data \/ zi sau 70 mg o data \/ saptamana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni medicamentoase: Scad absorbtia: antiacide, suplimente de calciu. \u003cbr\u003ePosibile efecte GI: AINS, salicilati. \u003cbr\u003eCresc efectul alendronatului: ranitidina. \u003cbr\u003eSe reduce absorbtia cand se utilizeaza cu cafeina sau suc de portocale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eObservatii pentru pacient: - Osteoporoza are debutul, de regula, dupa 40 de ani si este o boala a sistemului osos caracterizata prin pierderea masei osoase din cauza resorbtiei osoase mai pronuntate fata de formarea de masa osoasa.\u003cbr\u003ePoate fi de asemenea indusa, la orice varsta, de terapia cronica cu steroizi. \u003cbr\u003e- Luati medicamentul respectand prescriptia. Efectele benefice se pot observa doar daca medicamentul este luat la prima ora a diminetii, cu cel putin 30 min inaintea primei mese, bauturi sau medicatie a zilei. Asteptand mai mult de 30 min va imbunatati absorbtia. \u003cbr\u003e- Absorbtia medicamentului va fi drastic redusa daca se va lua impreuna cu suc sau cafea. \u003cbr\u003e- Tratamentul o data pe saptamana poate imbunatati complianta. \u003cbr\u003e- Nu mestecati si nu zdrobiti medicamentul; inghititi-l intreg. \u003cbr\u003e- Nu va asezati intins pe pat timp de cel putin 30 min dupa administrarea medicamentului. \u003cbr\u003e- Nu luati aspirina sau medicamente ce contin aspirina decat daca sunt prescrise de medic. Nu consumati bauturi alcoolice si nu fumati in timpul tratamentului. \u003cbr\u003e- Daca este folosit m combaterea osteoporozei induse de glucocorticoizi sau a bolii Paget, luati calciu (500 mg) si vitamina D zilnic, mai ales daca aportul zilnic de calciu sau expunerea la soare sunt insuficiente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe recomanda exercitii zilnice cu greutati.\u003c\/p\u003e","brand":"Kusum Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43917017317516,"sku":"542","price":126.78,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/542.jpg?v=1721115110"},{"product_id":"micoflu-150mg-caps","title":"Micoflu 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eMICOFLU®\u003cbr\u003ecapsule\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eMicoflu®\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 capsula contine: substanta activa: fluconazol – 150 mg; excipienti: stearat de magneziu, amidon de cartofi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eCapsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari № 1: corpul si capacelul capsulei de culoare verde-deschisa.\u003cbr\u003eContinutul capsulei: pulbere de culoare alba cu nuanta galbuie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC\u003cbr\u003eAntimicotice de uz sistemic, derivati de triazol, J02A C01.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003eFluconazolul este un antifungic triazolic. Mecanismul actiunii antimicotice este determinat capacitatea de a deregla biosinteza ergosterolului, necesar pentru membrana celulara fungica. Micoflu® este eficient fata de Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. si Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Hystoplasma capsulatum. Proprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala fluconazolul se absoarbe bine. Administrarea concomitent cu alimentele nu influenteaza absorbtia preparatului. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 0,5-1,5 ore administrat pe nemâncate.\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatic este de aproximativ 30 ore. Calea principala de excretie este cea renala, circa 80% din doza administrata se excreta prin urina sub forma nemodificata. Fluconazolul difuzeaza bine în toate lichidele biologice ale\u003cbr\u003eorganismului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- Candidoza genitala: candidoza vaginala acuta sau recurenta, profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an si mai mult), balanita candidozica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21378 din 10.12.2014 Anexa 1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Dermatomicoze, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis, tinea versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eÎn candidoza vaginala acuta se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003ePentru a reduce incidenta candidozei vaginale recurente, se poate administra o doza de 150 mg o data pe luna. Durata tratamentului se stabileste individual, dar va fi, în general, între 4 si 12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventa.\u003cbr\u003eÎn balanita candidozica se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003eÎn cazul dermatomicozelor, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, candidoza cutanata se indica 150 mg o data pe saptamâna. Durata tratamentului constituie 2-4 saptamâni, dar în tinea pedis poate fi necesara o cura de 6 saptamâni.\u003cbr\u003ePentru tinea unguium (onicomicoze) se recomanda 150 mg fluconazol administrat oral o data pe saptamâna. Tratamentul se va continua pâna la înlocuirea unghiei infectate (cresterea unghiei neinfectate). Recresterea unghiilor la mâini de obicei necesita 3 luni, pentru recresterea unghiilor la picioare e necesar un timp mai lung – pâna la 6- 12 luni. Rata de crestere poate varia foarte mult, la vârstnici ea se micsoreaza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eMicoflu®, de regula, este bine tolerat.\u003cbr\u003eReactiile adverse sunt clasificate pe organe si sisteme conform frecventei: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003cbr\u003eTulburari hematologice si limfatice: rare – leucopenie, trombocitopenie.\u003cbr\u003eTulburari ale sistemului nervos: mai putin frecvente – cefalee; rare – convulsii.\u003cbr\u003eTulburari gastrointestinale: mai putin frecvente – greata, dureri abdominale, diaree, meteorism.\u003cbr\u003eAfectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: mai putin frecvente – eruptii cutanate; rare – reactii cutanate exfoliative (sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica) si alopecie, desi în aceste cazuri relatia cauza\/efect nu este determinata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat sau alti compusi azolici înruditi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eSimptome: în cazuri unice la supradozajul cu fluconazol e posibila aparitia halucinatiilor si comportamentului paranoid.\u003cbr\u003eTratament: se recomanda lavaj gastric imediat si tratament simptomatic (inclusive masuri de sustinere a functiilor vitale).\u003cbr\u003eFluconazolul este excretat în proportie mare pe cale urinara, astfel diureza fortata\u003cbr\u003epoate creste rata de eliminare. O sedinta de hemodializa de 3 ore scade concentratia plasmatica cu aproximativ 50%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eÎn cazuri rare administrarea fluconazolului se asociaza cu modificari toxice hepatice, inclusiv cu sfârsit letal, preponderent la bolnavii cu maladii concomitente severe. La aparitia simptomelor clinice de afectare hepatica cauzate de fluconazol, preparatul trebuie suspendat.\u003cbr\u003eÎn cazuri rare au fost înregistrate reactii cutanate exfoliative, asa ca sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în timpul sarcinii si perioada de alaptare.\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea fluconazolului în timpul sarcinii si perioada de alaptare, cu exceptia cazurilor de infectii fungice grave si cu pericol pentru viata, când beneficiul terapeutic scontat prevaleaza riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eFluconazolul se contine în laptele matern în concentratii similare celor plasmatice, ca urmare nu se recomanda administrarea preparatului în perioada de alaptare.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eFluconazolul nu afecteaza capacitatea de a conduce autovehiculele sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eFluconazol creste timpul de înjumatatire al antidiabeticelor orale – derivatilor de sulfoniluree (clorpropamida, glibenclamida, glipizid, tolbutamid) la persoanele sanatoase.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a hidroclorotiazidei c fluconazol creste concentratiei plasmatice a fluconazolului creste cu 40%. Administrarea concomitenta de fluconazol si fenitoina poate provoca cresterea clinic relevanta a concentratiei fenitoinei în plasma.\u003cbr\u003eCombinarea cu rifampicina duce la reducerea timpului de înjumatatire a fluconazolului din plasma cu 20%. De aceea bolnavilor, care administreaza concomitent rifampicina, se recomanda cresterea dozei fluconazolului.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a fluconazolului cu alimentele, cimetidina si remediile antiacide sau radioterapia nu influenteaza absorbtia lui.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eCapsule 150 mg. Câte 1 capsula în blister, câte 1 blister se plaseaza împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie din carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la loc uscat, protejat de lumina, la temperaturi sub 25 °C.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e2 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eCu prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eDecembrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia. 0165, or. Tbilisi, str. Phonichala, 65.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38) 4\u003c\/p\u003e","brand":"GM Pharmaceuticals Ltd.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907888480396,"sku":"30847","price":41.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30847_ff37a814-bd5e-4eae-a6c9-300962ad043b.jpg?v=1625140493"},{"product_id":"mildronat-500mg-caps","title":"Mildronat 500mg caps","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este MILDRONAT şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eMeldoniu (substanța activă a medicamentului MILDRONAT) este un analog structural al gama-butirobetainei și se regăsește în fiecare celulă a organismului. La baza acțiunii meldoniului se află efectul benefic asupra metabolismului energetic, precum și activarea ușoară a sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn condiții de ischemie (insuficiență de oxigen și nutrienți, excreția insuficientă a produselor finale ale metabolismului) MILDRONAT restabilește echilibrul între aportul de oxigen și utilizarea acestuia în celule, activează procesele metabolice celulare, care necesită un consum mai mic de oxigen pentru producerea energiei. În rezultatul acțiunii medicamentului are loc, de asemenea, dilatarea vaselor de sânge, îmbunătățind astfel aportul de sânge către țesuturi.\u003cbr\u003eÎn condiții de ischemie, medicamentul MILDRONAT posedă un efect cardioprotector marcat (de protecție a inimii). Pacienții cu angină pectorală (dureri severe la nivelul inimii) MILDRONAT reduce frecvența atacurilor de angină pectorală și crește capacitatea de muncă fizică. În caz de insuficiență cardiacă, medicamentul îmbunătățește capacitatea mușchilor cardiaci de a se contracta, crește rezistența la efort fizic.\u003cbr\u003eÎn cazurile de tulburări ale circulației sângelui la nivelul creierului, MILDRONAT îmbunătățește circulația sângelui și aportul de sânge în zona creierului afectată de ischemie.\u003cbr\u003eMILDRONAT posedă, de asemenea, un efect tonic asupra sistemului nervos central. Îmbunătățește memoria, capacitatea de concentrare și coordonare a mișcărilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMILDRONAT se administrează ca parte a terapiei complexe în următoarele cazuri:\u003cbr\u003e• boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;\u003cbr\u003e• tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;\u003cbr\u003e• capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;\u003cbr\u003e• perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eNu luaţi MILDRONAT în următoarele situații:\u003cbr\u003e• dacă sunteți alergic la meldoniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);\u003cbr\u003e• dacă aveți insuficiență hepatică și\/sau renală severă (nu există date suficiente privind siguranța administrării);\u003cbr\u003e• în sarcină și perioada de alăptare;\u003cbr\u003e• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (siguranța administrării nu a fost determinată).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut insuficiență hepatică și\/sau renală, deoarece poate fi necesară monitorizarea funcției ficatului și\/sau a rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eAcest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece nu există date privind siguranța administrării și eficacitatea meldoniului la aceste grupe de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. MILDRONAT împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau s-ar putea să le luați.\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate fi administrat împreună cu nitrați cu acțiune prelungită și alte medicamente antianginoase (medicamente pentru tratamentul anginei pectorale stabile de efort), glicozide cardiace (pentru tratamentul insuficienței cardiace) și diuretice (contribuie la formarea și excreția urinei din organism) pentru tratamentul insuficienței cardiace.\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate fi combinat cu anticoagulante (întârzie coagularea sângelui), antiagregante (împiedică formarea unui cheag de sânge în vasele sanguine), medicamente care înlătură tulburările de ritm cardiac și alte medicamente care îmbunătățesc microcirculația (circulația sângelui în vasele de sânge mici).\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate intensifica efectul medicamentelor care conțin nitroglicerină, nifedipină, beta-adrenoblocante și alte medicamente care scad tensiunea arterială și dilată vasele de sânge.\u003cbr\u003e• La pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, pentru reducerea simptomelor, concomitent cu MILDRONAT medicul poate prescrie lisinopril.\u003cbr\u003e• Un efect suplimentar se observă la utilizarea meldoniului în combinație cu acidul orotic pentru înlăturarea leziunilor menționate, cauzate de ischemie\/restabilire a fluxului sanguin.\u003cbr\u003e• Administrarea concomitentă de Sorbifer și meldoniu la pacienții cu anemie, determinată de carența de fier, îmbunătățește compoziția acizilor grași din eritrocite.\u003cbr\u003e• La pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA), suplimentar la azidotimidină sau alte medicamente pentru tratamentul SIDA, medicul poate prescrie meldoniu, deoarece utilizarea combinată a acestor medicamente are un efect pozitiv asupra tratamentului SIDA.\u003cbr\u003e• Supradozajul cu meldoniu poate intensifica efectul toxic al ciclofosfamidei asupra inimii.\u003cbr\u003e• Deficitul de carnitină care poate apărea în rezutatul utilizării D-carnitinei poate crește efectul toxic al ifosfamidei asupra inimii.\u003cbr\u003e• Meldoniul are un efect protector asupra inimii în ceea ce privește efectele toxice ale indinavirului și în cazul neurotoxicității cauzate de efavirenz.\u003cbr\u003e• MILDRONAT nu trebuie utilizat împreună cu alte medicamente care conțin meldoniu, deoarece riscul de reacții adverse poate crește.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMILDRONAT împreună cu alimente\u003cbr\u003eAlimentele încetinesc neînsemnat absorbția acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau planificați să rămâneți însarcinată, adresați-vă medicului sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eStudiile efectuate la animale sunt insuficiente pentru a evalua efectul MILDRONAT asupra sarcinii, dezvoltării embrionului\/fătului, nașterii și dezvoltării postnatale. Riscul potențial pentru om nu este cunoscut, de aceea medicamentul MILDRONAT nu trebuie utilizat în timpul sarcinii (vezi pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDatele disponibile obținute din studiile efectuate la animale indică asupra excreției meldoniului în lapte. Nu se cunoaște dacă medicamentul este excretat în laptele matern uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării (vezi pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii pentru evaluarea influenţei meldoniului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese.\u003cbr\u003eÎn legătură cu un posibil efect stimulator, este preferabilă administrarea medicamentului în prima parte a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți\u003cbr\u003eBoli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale\u003cbr\u003eÎn cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență\u003cbr\u003eDoza constituie 500 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă constituie 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienți vârstnici\u003cbr\u003eLa pacienții vârstnici cu tulburări ale funcției hepatice și\/sau renale poate fi necesară reducerea dozei de MILDRONAT.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienți cu tulburări ale funcției renale\u003cbr\u003eDeoarece medicamentul este excretat din organism prin rinichi, la pacienții cu afecțiuni renale de severitate ușoară până la moderată trebuie administrată o doză mai mică de MILDRONAT (vezi și pct. „Atenționări și precauții”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePacienți cu tulburări ale funcției hepatice\u003cbr\u003eLa pacienții cu tulburări ale funcției hepatice ușoare până la moderate trebuie administrată o doză mai mică de MILDRONAT (vezi și pct. „Atenționări și precauții”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii și adolescenți\u003cbr\u003eNu există date privind siguranța și eficacitatea utilizării MILDRONAT la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), de aceea acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (vezi și pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult MILDRONAT decât trebuie\u003cbr\u003eNu există date privind cazurile de supradozaj cu medicamentul MILDRONAT. Medicamentul prezintă toxicitate neînsemnată și nu provoacă reacții adverse severe.\u003cbr\u003eÎn caz de hipotensiune arterială este posibilă apariția cefaleei, amețelilor, tahicardiei, oboselii generale.\u003cbr\u003eÎn cazul unui supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eDacă ați uitat să luați la momentul stabilit următoarea doză de MILDRONAT, luați-o imediat. Cu toate acestea, dacă se apropie deja momentul pentru următoarea doză, omiteți doza uitată și continuați să luați medicamentul conform recomandărilor, respectând intervalele obișnuite între administrări. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetați să luați MILDRONAT\u003cbr\u003eLa întreruperea utilizării acestui medicament, nu au fost observate efecte adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn continuare sunt prezentate reacțiile adverse care au fost observate în studiile clinice efectuate anterior (marcate cu [*]) și reacțiile adverse care au fost raportate în perioada de după plasarea pe piață a medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot apărea la mai puțin de 1 din 10 pacienți):\u003cbr\u003e• reacții alergice*;\u003cbr\u003e• dureri de cap*;\u003cbr\u003e• tulburări digestive*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți):\u003cbr\u003e• hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, angioedem (dificultate în respirație sau umflarea gâtului, feței, mâinilor, picioarelor, buzelor și\/sau limbii), reacții anafilactice (reacție alergică generală bruscă, ale cărei simptome sunt mâncărimi, urticarie, umflare, dificultate în respirație, scurtarea respirației, bătăi rapide ale inimii, scăderea rapidă a tensiunii arteriale, amețeli, pierderea conștienței, șoc);\u003cbr\u003e• excitație, senzație de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn;\u003cbr\u003e• senzație de furnicături, tremor, sensibilitate scăzută, sunete în urechi, amețeli, tulburări de mers, stare apropiată de leșin sau presincopă, pierderea conștienței;\u003cbr\u003e• modificări ale ritmului cardiac, palpitații, creșterea frecvenței bătăilor inimii, fibrilație atrială, tulburări ale ritmului cardiac (aritmie), disconfort toracic\/dureri toracice;\u003cbr\u003e• creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, criza hipertensivă (o creștere rapidă a tensiunii arteriale), creșterea fluxului sanguin către țesuturi (hiperemie), paloare;\u003cbr\u003e• inflamarea gâtului, tuse, dificultate în respirație, stop respirator pe termen scurt;\u003cbr\u003e• tulburări ale simțului gustativ (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, senzație de vomă, greață, vărsături, flatulență, diaree, dureri abdominale;\u003cbr\u003e• erupții cutanate tranzitorii, erupții cutanate generalizate\/maculare (limitate, fără proeminențe)\/papulare (mici, dense cu proeminențe), mâncărimi;\u003cbr\u003e• dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare;\u003cbr\u003e• urinare frecventă;\u003cbr\u003e• slăbiciune generală, frisoane, slăbiciune, edem, umflarea feței, umflarea picioarelor, senzație de căldură, senzație de frig, transpirații reci;\u003cbr\u003e• modificări ale electrocardiogramei (ECG), accelerării frecvenței bătăilor inimii, eozinofilie (creșterea numărului de globule albe din sânge)*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn legătură cu utilizarea medicamentului MILDRONAT, au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenul și migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigelenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Mildronat\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine MILDRONAT\u003cbr\u003eSubstanţa activă este meldoniu dihidrat. Fiecare capsulă conține 500 mg meldoniu dihidrat.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: amidon de cartofi, dioxid de siliciu, stearat de calciu;învelișul capsulei (corpul și căpăcelul): dioxid de titan (E171), gelatină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată MILDRONAT și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari de culoare albă; conținutul capsulei – pulbere cristalină de culoare albă, cu aromă slabă. Pulberea este higroscopică.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43932212691084,"sku":"5336","price":290.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/Uzf3ZjXZqXzMI3p7Br67VCRElAlpkYyZcrfIwgvq.jpg?v=1767339458"},{"product_id":"cavinton-forte-10mg-comp","title":"Cavinton Forte 10mg comp.","description":"\u003cp\u003eCAVINTON se utilizeaza in tratamentul afectiunilor survenite in urma insuficientei cerebrovasculare,\u003cbr\u003easociate cu dereglarile neurologice si psihice. CAVINTON se foloseste de asemenea pentru corectia dereglarilor de ordin oftalmologic si otologic, provocate de afectiunile vasculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFiecare comprimat de CAVINTON FORTE contine 10 mg vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSubstante auxiliare: lactoza, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eporumb.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCand este contraindicata administrarea de CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu va fi administrat in caz de sarcina, lactatie, hipersensibilitate cunoscuta la ingredientul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eactiv sau alte componente ale comprimatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caz de intoleranta la lactoza se va lua in calcul ca fiecare comprimat de CAVINTON FORTE (10 mg ) contine 83 mg lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicul curant trebuie sa fie informat de existenta bolilor asociate (in special derglarile de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eritm cardiac si devierile detectate in ECG).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie administrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoza si durata curei de tratament se individualizeaza conform prescriptiei medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaca medicul nu prescrie altfel, doza zilnica uzuala constituie 1 comprimat de CAVINTON FORTE 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeoarece preparatul nu manifesta actiune hepato- si nefrotoxica, ajustarea dozelor la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epacientii cu afectiuni renale si hepatice nu este necesara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparatul trebuie administrat dupa mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie pastrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe va pastra la temperaturi intre 15-30°C, ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA nu se lasa la indemana copiilor!\u003cbr\u003ePreparatul va fi utilizat numai pana la data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eLa aparitia altor intrebari se va solicita un consult medical sau farmaceutic.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698950284,"sku":"2019","price":93.21,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2019.jpg?v=1750849611"},{"product_id":"cavinton-5mg-comp","title":"Cavinton 5mg comp.","description":"\u003cp\u003eSubstanta activa\u003cbr\u003eFiecare tableta contine 5 mg de vinpocetina. Excipient: lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eForma de prezentare\u003cbr\u003eCutii a 50 de tablete.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActiune terapeutica\u003cbr\u003eVinpocetina are un efect neuroprotector, prin: Moderarea efectelor daunatoare ale reactiilor citotoxice produse de aminoacizi excitatori Inhibarea atat a canalelor de sodiu voltaj-dependente, cat si a receptorilor NMDA si AMPA. Potentarea efectului neuroprotector al adenozinei. Stimularea metabolismului cerebral, prin cresterea capacitatii de captare si consum de O2 si glucoza la nivelul tesutului cerebral. Marirea tolerantei la hipoxie cerebrala; vinpocetina deviaza metabolismul glucidic pe calea aeroba mai favorabila din punct de vedere energetic si creste nivelul AMPc al creierului. Marirea concentratiei de ATP si a raportului ATP\/AMP.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eIn neurologie: Se recomanda in forme variate de tulburari ale circulatiei cerebrale: accidente vasculare cerebrale, stari post-AVC, dementa vasculara, arterioscleroza cerebrala, stari post-traumatice, encefalopatie hipertensiva, insuficienta circulatorie vertebrobazilara. De asemenea, medicamentul este recomandat pentru reducerea simptomelor psihice sau neurologice ale tulburarilor de circulatie cerebrala (tulburari de memorie, afazie, apraxie, tulburari de locomotie, vertij, cefalee etc.). In oftalmologie: Se recomanda in tratamentul tulburarilor vasculare cronice ale coroidei si ale retinei. In O.R.L.: Cavinton este recomandat in tratamentul presbiacuziei de tip perceptiv, tinnitusului. In ginecologie: Este recomandat pentru reducerea simptomelor vasovegetative ale sindromului climacteric.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eEste contraindicat la femeile insarcinate sau in cazuri de alergie cunoscuta la vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eDoza zilnica: 15-30 mg (3 x 1-2 tab.). Nu este necesara reducerea dozei la pacientii cu afectiuni renale. Se recomanda administrarea tabletelor dupa masa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni medicamentoase\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute pana in prezent.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eA nu se lasa la indemana copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcina si alaptare\u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea Cavinton in perioada de sarcina. Se recomanda evitarea administrarii medicamentului in perioada de alaptare, intrucat el se excreta in laptele uman si nu exista date certe referitoare la efectele lui asupra sugarilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConditii de pastrare\u003cbr\u003eLa temperatura camerei (15 - 30 grade Celsius), ferit de lumina.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698819212,"sku":"2018","price":101.85,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2018.jpg?v=1750849610"},{"product_id":"glicin-forte-300mg-comp","title":"Glicin Forte 300mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina este un component al colagenului, care este important pentru sănătatea articulațiilor, a pielii și a altor țesuturi conjunctive. Glicina poate avea efecte antiinflamatorii, ajutând la reducerea inflamației în organism și la prevenirea bolilor inflamatorii cronice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eMărește performanța mentală\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eCrește rezistența la stres\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eReduce tensiunea psihoemoțională\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eReglează somnul.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConținut \/ Ingrediente Active Cantitate per porție * DV %\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eZinc (sub formă de l-monometionină de Zinc și L-aspartat de Zinc): 10 mg 100 %\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMagneziu (sub formă de citrat de magneziu și oxid de magneziu): 375 mg 100%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B6 (sub formă de clorhidrat de piridoxină): 1,8 mg 129%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlte ingrediente: gelatină, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL 0","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908181950604,"sku":"81219","price":52.46,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/81219_c9992594-4abb-46b2-ab5d-2fb2b3f5e451.jpg?v=1729173238"},{"product_id":"nicergolin-lph-30mg-compfilm","title":"Nicergolin LPH 30mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNicergolina LPH comp. film.30mg N30\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNicergolinum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e comp. film.30 mg N30 in blistere\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Alfa-adrenoblocant cu efect vasodilatator predominant cerebral. Creste irigatia sanguina encefalica si utilizarea oxigenului de catre tesutul nervos. In dozele terapeutice influenteaza putin tensiunea arteriala sistemica, insa la pacientii cu hipertensiune arteriala o poate cobora treptat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInsuficienta circulatorie encefalica acuta si cronica, inclusiv ateroscleroza vaselor encefalice, afectiunile dinamice ale circulatiei cerebrale, trombozele si emboliile vaselor creierului. Migrena. Bolile obliterante ale vaselor membrelor, boala Raynaud. Hipertensiunea arteriala si criza hipertensiva (adjuvant).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCate 5-10 mg de 3 ori pe zi p.o. sau cate 2-4 mg de 2 ori pe zi i.m. sau cate 4-8 mg in perfuzie i.v. Poate fi administrata i.a. cate 4 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipotensiunea severa, hipersensibilitatea la nicergolina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea i.m. sau i.v. pacientul trebuie sa se afle in pozitie orizontala timp de cateva minute pentru a evita riscul hipotensiunii ortostatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 3 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescriptie medicala\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907801022604,"sku":"5640","price":99.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5640.jpg?v=1750850025"},{"product_id":"cinnarizin-25mg-comp","title":"Cinnarizin 25mg comp.","description":"\u003cp\u003eCinnarizine\u003cbr\u003e Sopharma 25 mg comprimate Cinarizinum   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.  \u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. \u003cbr\u003e - Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e - Daca simptomele se agraveaza sau nu se amelioreaza peste 5 zile de tratament, adresati-va medicului dumneavoastra.  - Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect.   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe gasiti în acest prospect:  \u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza  \u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma\u003cbr\u003e 4. Reactii adverse posibile \u003cbr\u003e 5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza   \u003cbr\u003eCinarizina este un preparat ce apartine grupului de medicamente cunoscute ca blocante ale canalelor de calciu. Acestea îmbunatatesc microcirculatia cerebrala si periferica. Înlatura nistagmusul (miscarea necontrolata a globilor oculari) si alte manifestari ale tulburarilor vestibulare, reduc excitabilitatea labirintului. Poseda efect antihistaminic (antialergic) bine-cunoscut. Se utilizeaza pentru:  Tratamentul simptomatic al bolilor aparatului vestibular si bolii Meniere, care se manifesta prin ameteli, greata, varsaturi, tinitus.  Prevenirea si tratamentul raului de miscare.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eNu luati Cinnarizine Sopharma - Daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre excipientii medicamentului; - Daca sunteti gravida sau alaptati.  \u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati medicamentul Cinnarizine Sopharma: - Daca suferiti de boala Parkinson sau ati avut simptome de tulburari extrapiramidale (tremor, tulburari de orientare si echilibru); - Daca aveti hipotensiune arteriala (tensiune arteriala scazuta); - Daca aveti o boala de stomac. Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• Utilizarea concomitenta a Cinnarizine Sopharma cu alcool, medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos central (deprimante ale SNC sau antidepresive triciclice) conduce la  majorarea reciproca a efectelor acestora. \u003cbr\u003e• Datorita efectelor sale antihistaminice, cinarizina poate cauza rezultate fals negative la testul de hipersensibilitate cutanata. Acest lucru determina necesitatea opririi tratamentului cu Cinnarizine Sopharma cu cel putin 4 zile înainte de testare.  \u003cbr\u003eUtilizarea Cinnarizine Sopharma cu alimente si bauturi Nu se recomanda consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea \u003cbr\u003eConsultati medicul dumneavoastra sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina : Din cauza lipsei de studii clinice bine controlate în ceea ce priveste siguranta utilizarii la femeile gravide, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii este contraindicata.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea: Din cauza lipsei de date privind eliminarea în laptele matern, este contraindicata utilizarea acestui medicament în timpul alaptarii. Daca doriti sa utilizati medicamentul, alaptarea trebuie întrerupta.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor \u003cbr\u003eCinnarizine Sopharma poate provoca somnolenta, în special la începutul tratamentului, fapt care determina necesitatea  utilizarii cu precautie la conducatorii de vehicule si operatorii de utilaje, cu o evaluare exacta a raportului beneficiu\/risc.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale Cinnarizine Sopharma Cinnarizine Sofarma \u003cbr\u003econtine lactoza ca excipient. Daca medicul dumneavoastra v-a comunicat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua acest medicament. Medicamentul contine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacientii cu alergie la grâu (diferita de boala celiaca) nu trebuie sa utilizeze acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.  \u003cbr\u003eMedicamentul se utilizeaza la adulti si adolescenti cu vârsta peste 12 ani. Comprimatele se iau cu o cantitate suficienta de apa, dupa masa.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimptome vestibulare (ameteala, greata) Doza zilnica este de 3 comprimate (75 mg) - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.  \u003cbr\u003ePrevenirea cinetozelor (rau de miscare). Luati 1 comprimat cu 2 ore înainte de a porni la drum si câte 1 comprimat la fiecare 8 ore ulterior pe parcursul calatoriei.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu depasiti doza recomandata. Eficacitatea tratamentului depinde de regimul de  dozare individual  si de durata suficient de lunga a tratamentului.  \u003cbr\u003eAceasta formulare nu este potrivita pentru copii cu vârsta sub 12 ani. Nu utilizati medicamentul mai mult de 5 zile fara recomandarea medicului. Daca simtiti ca efectul medicamentului este foarte puternic sau foarte slab, consultati medicul dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati luat  mai mult decât trebuie Cinnarizine Sopharma În caz de supradozaj poate avea loc scaderea tensiunii arteriale, aparitia tremorului, varsaturilor, somnolentei. Daca ati luat o doza mai mare decât cea prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra sau la cel mai apropiat spital.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati omis o doza de Cinnarizine Sopharma Daca ati omis o doza, luati doza uitata cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru urmatoarea doza, luati-o ca de obicei, fara doza omisa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa. Continuati sa luati medicamentul, respectând indicatiile  medicului dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile  \u003cbr\u003eCa si toate medicamentele, Cinnarizine Sopharma poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.   \u003cbr\u003eCele mai frecvente reactii adverse sunt somnolenta, greata, crestere în greutate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlte reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane) includ: gura uscata, hipersomnie, letargie; disconfort în stomac, varsaturi, dureri abdominale, indigestie, transpiratie abundenta, keratoza lichenoida, oboseala, reactii de hipersensibilitate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse cu frecventa necunoscuta: dureri de cap; la pacientii vârstnici care utilizeaza cinarizina timp îndelungat în doze mai mari, este posibila aparitia simptomelor extrapiramidale (tremor, dezorientare, tulburari de echilibru), inclusiv sindromul Parkinson, lichen ruber plan, lupus eritematos cutanat subacut, rigiditate musculara.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse \u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse posibile nementionate în acest prospect. Puteti raporta, de asemenea, reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, disponibil pe site-ul AMDM la urmatoarea adresa web: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\"\u003ewww.amed.md\u003c\/a\u003e.   Prin raportarea efectelor adverse veti ajuta la furnizarea mai multor informatii cu privire la siguranta acestui medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.  \u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e Nu aruncati nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare  Ce contine Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003e- Substanta activa este cinarizina. \u003cbr\u003eFiecare comprimat contine 25 mg cinarizina. \u003cbr\u003e- Excipienti: lactoza monohidrat, amidon de grâu, povidona K25, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru,  celuloza microcristalina (tip 101).  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Cinnarizine Sopharma si continutul ambalajului   \u003cbr\u003eComprimate filmate rotunde, biconvexe, cu diametrul 7 mm; de culoare alba pâna la aproape alba, fara miros. Cutii cu 50 comprimate în blister PVC\/Alu.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul  SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria.  \u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43909557125260,"sku":"3414","price":17.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/vzy7AjJv1V8zh7RsdwRszigSYrbziN7DQiMob7Db.jpg?v=1763120268"},{"product_id":"tamsol-04mg-caps","title":"Tamsol 0.4mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eTamsol caps. 0.4mg N30 (tamsulosine)\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eTamsulosin hydrochloride \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e caps. 0.4mg N30 in blister\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Blocant selectiv si competitiv al receptorilor alfa-1A adrenergici ai musculaturii netezi ai prostatei, colului vezicii urinare si portiunii prostatice a uretrei, ameliorand fluxul urinar. Reduce intensitatea simptomelor de obstructie si iritatie provocate de hipertrofia prostatica benigna. Spre deosebire de alte alfa-blocante, tamsulozina nu micsoreaza semnificativ tensiunea arteriala. Efectul clinic poate fi resimtit dupa prima doza, insa este manifestat peste 2 saptamani de tratament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertrofia prostatica benigna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCate 1 capsula o data pe zi, deobicei dupa dejun, cu suficienta cantitate de apa. Capsula nu trebuie masticata, nici deschisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePredispozitia la hipotensiune ortostatica, insuficienta hepatica. In cazul aparitiei hipotensiunii (ameteli, slabiciune) bolnavul trebuie asezat sau culcat imediat.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e4 ani. Conditii de conservare:  Temperatura 15-250 C, ferit de umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907669229708,"sku":"826","price":90.1,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/826.jpg?v=1751321140"},{"product_id":"gripgo-comp","title":"Gripgo comp.","description":"\u003cp\u003eGRIPGO comprimate\u003cbr\u003eparacetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament\u003cbr\u003edeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003e3. Cum să luaţiGripgo\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eGripgo este un medicament combinat ce conţine paracetamol (substanţă cu proprietăţi analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă simpatomimetică care produce decongestionarea nazală), cafeină (substanţă care stimulează sistemului nervos central, producând o stare de veghe şi activitatea mentală crescută), maleatul de clorfenamină (previne simptomele alergiilor cum este rinita). Gripgo este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei asociate cu răceala: rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită, sinuzită, cefalee, durere în gât, durere oculară, durere musculară şi tuse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eNu luaţi Gripgo\u003cbr\u003e- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la punctul 6;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în acelaşi timp alte medicamente decongestionante;\u003cbr\u003e- dacă aveţi feocromocitom;\u003cbr\u003e- dacă aveţi glaucom cu unghi inchis;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă, hipertensiune, hipertiroidie, diabet zaharat, afecţiuni cardiace;\u003cbr\u003e- dacă aţi utilizat antidepresive triciclice sau beta-blocante sau dacă aţi utilizat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminoxidază;\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eGripgo nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani\u003cbr\u003eNu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Gripgo.\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertrofie a prostatei, boli ocluzive vasculare (de exemplu, fenomenul Raynaud), boli cardiovasculare;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi alte medicamete cum ar fi decongestionante, remedii anorexigene şi psihostimulante cum ar amfetamina, medicamente ce conţin warfarină;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în exces produse ce conţin cafeină (de exemplu cafea, ceai şi unele băuturi);\u003cbr\u003eDozele recomnadate nu trebuie depăşite.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003cbr\u003eDacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente trebuie să aveţi grijă, deoarece acestea pot interacţiona cu Gripgo:\u003cbr\u003e- inhibitori de monoaminoxidază (inclusiv moclobemidă): hipertensiune la administrarea aminelor simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina cu inhibitorii de monoaminoxidaze;\u003cbr\u003e- amine simpatomimetice: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice pot creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare;\u003cbr\u003e- beta-blocante şi alte antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină, metildopa): fenilefrina poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante şi a medicamentelor antihipertensive. Riscul de hipertensiune şi alte efecte secundare cardiovasculare pot creşte;\u003cbr\u003e- antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilina) poate creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare la administrarea concomitentă cu fenilefrina;\u003cbr\u003e- digoxină şi glicozide cardiace: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxina sau glicozidele cardiace poate creşte riscul de aritmii şi infarct miocardic;\u003cbr\u003e- alcaloizi din ergot (ergotamină şi metilsergid): risc crescut de ergotism;\u003cbr\u003e- warfarină şi alte cumarine: efectul anticoagulant al warfarinei şi altor cumarine poate fi potenţat la administrarea concomitentă zilnică, regulată şi prelungită a paracetamolului.\u003cbr\u003e- hipnotice sau anxiolitice: potenţarea efectului sedativ;\u003cbr\u003e- fenitoină: inhibarea metabolizării fenitoinei şi risc de toxicitate.\u003cbr\u003eDacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Gripgo.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eComprimatele filmate Gripgo sunt destinate pentru administrare orală. Gripgo poate fi luat cu sau fără alimente. Dacă este luat cu alimente sau la scurt timp după masă, începerea acţiunii sale poate fi întârziată. Totuşi administrarea acestuia cu alimente îmbunătăţeşte tolerabilitatea medicamentului şi reduce probabilitatea tulburărilor gastro-intestinale. În timpul tratamentului nu este recomandabil consumul de băuturi alcoolice şi fumatul.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eGripgo nu trebuie luat de către femeile însărcinate şi de către cele care alăptează.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDatorită posibilităţii apariţiei ameţelilor, vederii înceţoşate şi tulburărilor psihomotorii, somnolenţei sau oboselii medicamentul poate influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eAcest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţi, copii cu vârsta \u0026gt;12 ani şi vârstnici: câte 1 comprimat până la 4 ori pe zi. Administrarea repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la 4 ore. A nu se administra continuu mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii şi adolescenţi\u003cbr\u003eGripgo nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.\u003cbr\u003eAdministrarea la pacienţiii cu insuficienţă hepatică sau renală\u003cbr\u003eGripgo este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală severă (gravă).\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Gripgo decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Gripgo decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă încetați să administrați Gripgo\u003cbr\u003eContinuaţi să administraţi Gripgo pînă la finisarea tratamentului, chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Gripgo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale paracetamolului includ:\u003cbr\u003e- trombocitopenie, agranulocitoză (aceste reacţii adverse nu au fost neapărat legate cauzal de administrarea paracetamolului);\u003cbr\u003e- anafilaxie, reacţii alergice inlusiv erupţii cutanate, angioedem, sindromul Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică;\u003cbr\u003e- bronchospasm (au existat cazuri de bronhospasm cu paracetamol, dar acestea sunt mult mai probabile la astmatici sensibili la acid acetilsalicilic sau alte AINS);\u003cbr\u003e- tulburări hepatice.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale cafeinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate şi anxietate, iritabilitate, nelinişte şi excitabilitate, ameţeli.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale fenilefrinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- dureri de cap, ameţeli, insomnie;\u003cbr\u003e- creştere a tensiunii arteriale;\u003cbr\u003e- greaţă, vărsături\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale clorfeniraminei includ:\u003cbr\u003e- erupţii cutanate, urticarie, dermatită, tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat;\u003cbr\u003e- sedare, cefalee, vedere înceţoşată, incapacitate de concentrare, oboseală;\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii, aritmii, hipotensiune, senzaţie de apăsare în piept, ameţeli;\u003cbr\u003e- greaţă, vomă, diaree;\u003cbr\u003e- retenţie urinară.\u003cbr\u003eFregvența acestor reacții adverse nu este cunoscută.\u003cbr\u003e- midriază (mărirea pupilelor), glaucom cu unghi închis acut (cel mai probabil să apară la pacienţii cu glaucom cu unghi închis);\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii (bătăi rapide ale inimii);\u003cbr\u003e- reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, urticarie, dermatită alergică);\u003cbr\u003e- tulburări de urinare: disurie, retenţie urinară (sunt mai probabile să apară la pacienţii cu obstrucţia evacuării din vezica urinară, cum ar fi hipertrofia de prostată).\u003cbr\u003eDacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Gripgo\u003cbr\u003eSubstanţele active sunt paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramin.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Gripgo și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eGripgo se prezintă sun formă de comprimate de culoare albă, formă alungită, biconvexe.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eCâte 50 plicuri în cutie din carton. Blistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 50 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 10 comprimate. Câte 1 sau 10 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eKusum Healthcare Pvt. Ltd.,\u003cbr\u003eSP 289(A), RIICO Indl. Area, Chopanki, Bhiwadi (Raj.),\u003cbr\u003eIndia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Iulie 2020\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\u003c\/p\u003e","brand":"Kusum Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908192272524,"sku":"3475","price":18.71,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/bXRqyQi9Xo3j5HUCPTl4SL3iXayT4w2ePPtVRVaf.jpg?v=1768896625"},{"product_id":"tylolfen-hot-pulbsolorala","title":"Tylolfen Hot pulb.sol.orala","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTylolfen Hot pach. N12\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Substanta activa \u003cbr\u003eParacetamol 500 mg \u003cbr\u003eChlorpheniramine 4 mg \u003cbr\u003eClorhidrat de pseudoefedrina 60 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Compozitie si forma de prezentare: \u003cbr\u003ePulv 6g N 12 in plic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Actiunea farmacologica \u003cbr\u003eEste o combinatie de medicamente care actioneaza asupra patogenezei racelii. Paracetamolul are efect antipiretic si proprietati analgezice, maleat de clorfeniramina - blocant al H1-histaminergici receptorilor - ofera un efect de desensibilizare, care apare pentru a reduce inflamarea membranelor mucoase ale tractului respirator superior (nazal respiratie este imbunatatita, reduce guturaiul, stranutul), clorhidrat de pseudoefedrina determina o scadere a edemului si congestia membranelor mucoase ale tractului respirator si a sinusurilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4.Indicatii \u003cbr\u003eIn tratamentul simptomatic al gripei si racelii la adulti si copii peste 15 ani: \u003cbr\u003e• febra; \u003cbr\u003e• dureri de cap; \u003cbr\u003e• rinita; \u003cbr\u003e• stranut. \u003cbr\u003eSe administreaza copiilor peste 6 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5.Doze si mod de administrare \u003cbr\u003eDe droguri Taylol Hot pediatric: continutul sac se dizolva in 80 ml de apa calda. Atribuirea copii cu varsta intre: \u003cbr\u003e• 6-10 ani: 1 plic de 2 ori pe zi; \u003cbr\u003e• 10-13 ani: 1 plic de 3 ori pe zi; \u003cbr\u003e• 13-15 ani: 1 plic de 3-4 ori pe zi. \u003cbr\u003eIntervalul dintre doze trebuie sa fie de cel putin 4 ore. Durata tratamentului este de 3-5 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6.Contraindicatii \u003cbr\u003eHipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului; \u003cbr\u003e• boli grave ale ficatului si rinichilor ; \u003cbr\u003e• glaucom cu unghi inchis; \u003cbr\u003e• adenom de prostata; \u003cbr\u003e• hipertensiune arteriala severa, hipertiroidism; \u003cbr\u003e• varsta sub 6 ani; \u003cbr\u003e• In timpul sarcinii si alaptarii; \u003cbr\u003e• alcoolism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e7.Precautii \u003cbr\u003eAlcoolul creste efectul sedativ al clorfeniramina maleat, si efectul hepatotoxic al paracetamolului. \u003cbr\u003eAcesta nu ar trebui sa fie prescris pentru mai mult de 5 zile, daca nu exista semne de ameliorare. Medicament poate provoca somnolenta, nu se recomanda sa se conduca vehicule sau lucru cu utilaje pe perioada tratmentul. Contine 17.53 g de zahar, se administreaza cu prcautie pacientilor cu diabet zaharat.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928802427020,"sku":"3330","price":96.77,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/H3KkQbOwl01bQU8ucJ0i57LledgcjE5g5ZFUoPDt.jpg?v=1768899492"},{"product_id":"theraflu-coldflu-pulbsolorala-extra-lamiie","title":"TheraFlu Cold\u0026flu pulb.sol.orala Extra Raceala\u0026Gripa","description":"\u003cp\u003eTHERAFLU EXTRA RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ 650 mg\/20 mg\/10 mg pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de feniramină\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau febra persistă mai mult de 3 zile sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conţine o combinaţie de trei substanţe active care acţionează asupra simptomelor majore asociate răcelii şi gripei:\u003cbr\u003e-paracetamolul este un calmant al durerii (analgezic) şi reduce febra (reduce temperatura corpului dumneavoastră atunci când aveţi febră);\u003cbr\u003e-clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal şi un decongestionant al sinusurilor. Ajută la decongestia nazală şi la diminuarea presiunii de la nivelulsinusurilor.\u003cbr\u003e-maleatul de feniramină este un antialergic. Ajută la oprirea simptomelor de tip alergic.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă acţionează pentru reducerea simptomelor majore asociate răcelii şi gripei, inclusiv:\u003cbr\u003e-scăderea temporară a febrei şi a frisoanelor,\u003cbr\u003e-dureri musculare şi articulare, dureri de cap,\u003cbr\u003e-congestie nazală şi sinusală,\u003cbr\u003e-strănut şi curgerea nasului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luați Theraflu Extra răceală şi gripă:\u003cbr\u003e-Dacă sunteţi alergic la paracetamol, fenilefrină și feniramină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003cbr\u003e-Dacă aţi luat, pe bază de prescripţie, un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele două săptămâni; (IMAO includ anumite medicamente folosite pentru tratarea depresiilor sau a bolii Parkinson). Dacă nu sunteţi sigur că medicamentul care vă este prescris conţine un IMAO, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament;\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de boli de inimă severe sau tensiune arterială mare (hipertensiune arterială);\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de glaucom (tensiune intraoculară crescută);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale situate în imediata apropiere a rinichilor, care este responsabilă pentru creşterea tensiunii arteriale);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi antidepresive triciclice;\u003cbr\u003e-Dacă luaţi beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi a bolilor de inimă);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi alte medicamente simpatomimetice orale, cum ar fi decongestionante nazale, medicamente care reduc pofta de mâncare etc.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- suferiţi de boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- suferiți de anemie hemolitică;\u003cbr\u003e- suferiți de o afecțiune ereditară numită deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;\u003cbr\u003e- suferiți de deshidratare sau malnutriție cronică;\u003cbr\u003e- aveți boli de inimă;\u003cbr\u003e- aveți diabet;\u003cbr\u003e- suferiți de creșterea în dimensiune a prostatei sau este posibil să aveți retenție urinară;\u003cbr\u003e- aveți obstrucție la nivelul tractului digestiv;\u003cbr\u003e- aveți ulcer gastric;\u003cbr\u003e- aveți epilepsie.\u003cbr\u003eConţine paracetamol. NU luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă se depășește doza maximă de paracetamol pe zi, pot să apară leziuni severe la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dacă:\u003cbr\u003e-aveţi probleme respiratorii, cum ar fi astm, emfizem sau bronşită cronică;\u003cbr\u003e-febra se agravează sau persistă mai mult de 3 zile;\u003cbr\u003e-durerea sau congestia nazală se agravează sau persistă mai mult de 5 zile şi sunt însoţite de febră mare, urticarie sau durere de cap persistentă.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în mod special:\u003cbr\u003e-Inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), utilizaţi în tratamentul depresiei şi al bolii Parkinson: NU utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă dacă luaţi sau aţi luat IMAO în ultimele 14 zile;\u003cbr\u003e-Medicamente antidepresive utilizate în tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocantele;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea insuficienţei cardiace sau ritmului cardiac anormal(digoxin sau alte glicozide cardiace);\u003cbr\u003e-Medicamente pentru fluidizarea sângelui (anticoagulante), cum ar fi warfarina sau alte cumarine;\u003cbr\u003e-Medicamente care conţin paracetamol sau decongestionante pentru răceală şi gripă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru greaţă şi vărsături, cum ar fi metoclopramid saudomperidonă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru tuberculoză (rifampicină sau isoniazidă), pentru infecţii bacteriene (cloramfenicol);\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, cum ar fi fenitoina, fenobarbital, carbamazepină şi lamotrigină;\u003cbr\u003e-Colestiramină utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge;\u003cbr\u003e-Zidovudină utilizată în tratamentul infecției cu HIV;\u003cbr\u003e-Probenecid utilizat în tratamentul gutei;\u003cbr\u003e-Ergotamină şi metisergidă, utilizate pentru migrene;\u003cbr\u003e-Deprimante ale sistemului nervos central (de exemplu alcool etilic şi tranchilizante), medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson, antidepresive triciclice, barbiturice şi narcotice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge.\u003cbr\u003eInteracţiunea cu testele de laborator\u003cbr\u003eAcest medicament poate interfera cu rezultatele testului numit „testul acidului uric fosfowolframat” realizat pentru determinarea nivelului de acid uric din sânge, în special la pacienţii care suferă de gută sau sunt diagnosticaţi cu gută.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003eNu consumaţi alcool în timp ce luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje și nu desfășurați activități ce necesită atenție deosebită în timp ce utilizaţi acest medicament.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conține:\u003cbr\u003e-Zahăr 12,6 g pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care au diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e-Sunset yellow FCF (E 110), poate determina reacţii alergice.\u003cbr\u003e-Sodiu 42,2 mg pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare pentru pacienţii cu o dietă controlată de sodiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţii şi copii cu vârsta peste 12 ani:\u003cbr\u003eLuați un plic la fiecare 4 - 6 ore, după necesităţi, până la 3-4 plicuri în 24 ore.\u003cbr\u003eNu utilizaţi mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează sau dacă febra persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza recomandată.\u003cbr\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003eCum să luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eConţinutul unui plic se dizolvă în aproximativ 250 ml de apă fierbinte, dar nu clocotită. Băutura obținută se bea caldă.\u003cbr\u003eDacă utilizaţi mai mult Theraflu Extra răceală şi gripă decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau ingestie accidentală, contactaţi imediat medicul. Trebuie să primiți\u003cbr\u003eîngrijiri medicale imediate chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de apariție întârziată a leziunilor de la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003ePentru informaţii suplimentare privind modul de administrare şi pentru stabilirea duratei tratamentului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eOPRIŢI administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai jos:\u003cbr\u003e-reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflareafeţei, umflarea buzelor, limbii sau a gâtului\u003cbr\u003e-erupţii cutanate (inclusiv urticarie, prurit), înroşirea pielii\u003cbr\u003e-descuamarea pielii, vezicule, răni, ulcere la nivelul gurii\u003cbr\u003e-sângerări neaşteptate sau vânătăi (probleme ale sângelui).\u003cbr\u003eReacţiile adverse menţionate mai sus sunt rare sau foarte rare (pot afecta între 1 şi 10 din 10000 persoane) sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003cbr\u003eDe exemplu au fost raportate cazuri foarte rare de reacții adverse la nivelul pielii.\u003cbr\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e-greaţă\u003cbr\u003e-senzaţia de vomă\u003cbr\u003e-somnolenţă\u003cbr\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e-nervozitate, insomnie\u003cbr\u003e-ameţeală, cefalee\u003cbr\u003e-tahicardie, palpitaţii, hipertensiune arterială\u003cbr\u003e-constipaţie, diaree, disconfort abdominal\u003cbr\u003e-uscăciunea gurii\u003cbr\u003e-senzaţie de disconfort general sau nelinişte (stare de rău)\u003cbr\u003eRezultatele (sau valorile) testelor funcţiei hepatice pot fi anormale în cazuri rare.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:\/\/www.anm.ro\/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj, dupăEXP.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e- Substanţele active sunt: paracetamol 650 mg, maleat de feniramină 20 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: citrat trisodic, acesulfam de potasiu, galben de chinolină (E 104), Sunset yellow (E 110), maltodextrină M 100, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie (PHS 163671), fosfat de calciu, acid citric anhidru, sucroză\u003cbr\u003eCum arată Theraflu Extra răceală şi gripă şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă se prezintă sub formă de pulbere liber curgătoare, de culoare albă, cu incluziuni galbene, fără materii străine. Este permisă prezenţa unor aglomerări moi.\u003cbr\u003eCutie cu 6 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 14 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 20 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBarthstraße 4, 80339 München, Germania\u003cbr\u003esau\u003cbr\u003eSMITHKLINE BEECHAM, S.A.\u003cbr\u003eCtra. de Ajalvir, Km. 2,500\u003cbr\u003eAlcalá de Henares 28806 Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie, 2023.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis Consumer Health SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907861184652,"sku":"21509","price":126.6,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/21509.jpg?v=1750850421"},{"product_id":"a-ferin-forte-650mg4mg-compfilm","title":"A-ferin Forte 650mg+4mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eA-ferin Forte 650 mg \/4 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiți în acest prospect :\u003cbr\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eAcest medicament conține 2 substanțe active:\u003cbr\u003e• paracetamol, care ameliorează durerea și reduce febra;\u003cbr\u003e• maleat de clorfeniramină, care reduce secrețiile nazale, lăcrimatul ochilor și strănutul.\u003cbr\u003eAcest medicament este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani, în cursul răcelii, rinitei, rinofaringitei și afecțiunilor asemănătoare gripei, pentru tratament în caz de:\u003cbr\u003e• secreții nazale incolore și lăcrimare a ochilor,\u003cbr\u003e• strănut,\u003cbr\u003e• dureri de cap și\/sau febră.\u003cbr\u003ePentru copii cu vârsta sub 15 ani, există alte medicamente: adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eDacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați A-ferin Forte:\u003cbr\u003e− dacă sunteți alergic la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).\u003cbr\u003e− a nu se administra la copii cu vârsta sub 15 ani.\u003cbr\u003e− dacă aveți o boală gravă a ficatului,\u003cbr\u003e− dacă prezentați risc de glaucom (presiune crescută la nivelul ochiului),\u003cbr\u003e− dacă aveți dificultăți la urinare, din cauza prostatei sau din alt motiv.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să luați A-ferin Forte, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau dacă ați luat o doză prea mare din greșeală, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament conține paracetamol și clorfeniramină. Aceste substanțe se regăsesc și în alte medicamente.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament. (Vezi secțiunile „Doze” și „Simptome și instrucțiuni în caz de supradozaj”).\u003cbr\u003eÎn caz de secreții nazale purulente, febră sau durere care persistă mai mult de 3 zile, sau dacă nu se constată o ameliorare a simptomelor după 5 zile de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eDoza, durata tratamentului de 5 zile și contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe.\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament în caz de:\u003cbr\u003e- greutate sub 50 kg,\u003cbr\u003e- insuficiență hepatocelulară ușoară până la medie (boală a ficatului),\u003cbr\u003e- insuficiență renală (boală a rinichilor),\u003cbr\u003e- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază,\u003cbr\u003e- alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi),\u003cbr\u003e- anorexie, bulimie, cașexie (slăbire excesivă a organismului) sau malnutriție cronică,\u003cbr\u003e- deshidratare sau hipovolemie (scădere a volumului total de sânge).\u003cbr\u003eParacetamolul poate cauza reacții grave pe piele.\u003cbr\u003eÎntrerupeți tratamentul și contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă vă apar erupții pe piele sau alte semne de alergie.\u003cbr\u003eSe recomandă atenție sporită la administrarea acestui medicament persoanelor (în special celor vârstnice) cu probleme ale prostatei, predispoziție la constipație cronică, vertij sau stări de somnolență.\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eReferitor la prezența paracetamolului:\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante pe cale orală - un medicament care încetinește coagularea (antagoniști ai vitaminei K). În doze mari, A-ferin Forte 650 mg\/4 mg comprimate filmate poate accentua efectul anticoagulantului dumneavoastră. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de anticoagulant.\u003cbr\u003eComunicați-i medicului că luați acest medicament dacă vă prescrie o analiză a acidului uric din sânge sau a glicemiei.\u003cbr\u003eReferitor la prezența maleatului de clorfeniramină:\u003cbr\u003eUtilizarea oxibatului de sodiu, a băuturilor alcoolice, a medicamentelor care conțin alcool sau a medicamentelor sedative trebuie evitată în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alimente, băuturi și alcool\u003cbr\u003eAcest medicament poate accentua somnolența determinată de alcool:\u003cbr\u003e• este mai bine să începeți tratamentul seara,\u003cbr\u003e• și să evitați consumul de băuturi alcoolice, administrarea de medicamente care conțin alcool sau medicamente sedative în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eÎn condiții normale de utilizare, acest medicament poate fi administrat în timpul sarcinii, pentru intervale scurte de timp (câteva zile) și în dozele recomandate.\u003cbr\u003eCu toate acestea, la finalul sarcinii, administrarea excesivă a acestui medicament poate provoca efecte neurologice la nou-născuți. De aceea, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament și nu depășiți niciodată doza recomandată.\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eAcest medicament este cel mai probabil excretat în laptele matern. Având în vedere proprietățile sale sedative, care pot avea un efect asupra copilului dumneavoastră (letargie, tonus scăzut) sau invers, stimulative (insomnie), acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării.\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eEste posibil ca paracetamolul să afecteze fertilitatea la femei; acest efect dispare după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eFiți foarte atent când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, deoarece acest medicament poate cauza somnolență, în special la începutul tratamentului. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eAcest fenomen este accentuat de consumul băuturilor alcoolice sau al medicamentelor sedative sau cu conținut de alcool. Este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Această prezentare se adresează adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani.\u003cbr\u003eAdulți- 1 comprimat filmat 4 ore (4 comprimate filmate)\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 3000 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de maleat de clorfeniramină nu trebuie să depășească 16 mg pe zi, adică 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament.\u003cbr\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eAdministrare orală.\u003cbr\u003eComprimatele filmate se vor înghiți ca atare cu lichide (de exemplu apă, lapte, suc de fructe).\u003cbr\u003eAvând în vedere efectul sedativ al acestui medicament, este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003cbr\u003eFrecvența administrării\u003cbr\u003e1 comprimat filmat; dacă este necesar, administrarea se poate relua după cel puțin 4 ore, fără a depăși doza maximă de 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eDacă febra sau durerea persistă pentru mai mult de 3 zile sau dacă simptomele nu se îmbunătățesc după 5 zile de tratament, se va reevalua administrarea tratamentului.\u003cbr\u003eInsuficiență renală\u003cbr\u003eÎn caz de insuficiență renală (boală a rinichilor), adresați-vă medicului dumneavoastră, care va ajusta dozele și intervalele între administrări. Intervalul minim între 2 administrări trebuie schimbat conform valorii clearance-ului de creatinină (parametrul care determină gravitatea insuficienței renale):\u003cbr\u003eClearance creatinină Interval de administrare\u003cbr\u003e(cl)\u003cbr\u003eCl ≥50 ml\/min 4 ore\u003cbr\u003eCl 10–50 ml\/min 6 ore\u003cbr\u003eCl \u0026lt;10 ml\/min 8 ore\u003cbr\u003eDacă luați mai mult A-ferin Forte decât trebuie: Întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentați-vă la departamentul de urgență.\u003cbr\u003eO supradoză poate duce la deces.\u003cbr\u003eÎn primele 24 de ore, simptomele principale de intoxicație sunt: vărsături, dureri abdominale și paloare.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați o doză dublă pentru a recupera doza uitată.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA PARACETAMOL\u003cbr\u003e• În anumite cazuri rare, pot să apară erupție pe piele, roșeață sau reacție alergică la nivelul pielii, cu umflare bruscă a feței și a gâtului, sau se poate instala brusc o stare generală de rău. În aceste situații, tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave pe piele. Tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• În situații excepționale s-au observat modificări biologice care au necesitat realizarea unor analize de sânge: afectări ale funcției ficatului, valori foarte scăzute ale anumitor celule ale sângelui (trombocite și celule albe) care se pot manifesta prin sângerări nazale sau sângerări ale gingiilor. În acest caz, adresaţi-vă unui medic;\u003cbr\u003e• S-au raportat cazuri de diaree, dureri abdominale, valori crescute ale enzimelor hepatice sau tulburări de coagulare a sângelui.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA MALEATUL DE CLORFENIRAMINĂ\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse care pot apărea :\u003cbr\u003e• Somnolență, tulburări de atenție, mai pronunțate la începutul tratamentului;\u003cbr\u003e• Scădere a tensiunii arteriale când vă ridicați în picioare, care poate fi însoțită de senzație de învârtire;\u003cbr\u003e• Uscăciune a gurii, tulburări de vedere, retenție urinară, constipație, palpitații;\u003cbr\u003e• Tulburări de memorie sau de concentrare, confuzie, senzație de învârtire, halucinații;\u003cbr\u003e• Dificultate în coordonarea mișcărilor, tremor.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține A-ferin Forte\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003eParacetamol – 650 mg, maleat de clorfeniramină – 4 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: Amidon 1500, croscarmeloză sodică, povidonă K-30, celuloză microcristalină, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Aquarius Prime BAP314015 Yellow, apă purificată.\u003cbr\u003eCum arată A-ferin și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 15 comprimate filmate de culoare galbenă sunt ambalate în blister din Al\/PVC. Câte 2 blistere sunt inserate în cutie din carton împreună cu prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eKaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184\u003cbr\u003e34440 Beyoğlu\/Istanbul\/Turcia\u003cbr\u003eFabricantul:\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eGebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No: 1904\u003cbr\u003e41480 Gebze \/ Kocaeli \/ Turcia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detailate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Bilim Pharmaceuticals AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637157516,"sku":"449","price":41.36,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/449.jpg?v=1635488175"},{"product_id":"tonsipret-comp","title":"Tonsipret comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tonsipret.md\/?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=tonsipret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui. Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eNu luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003e- Sarcina şi perioada de alăptare;\u003cbr\u003e- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente enumerate în secțiunea 6.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.\u003cbr\u003eÎn caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eAcest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente studii la această categorie de vîrstă.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi\u003cbr\u003eEficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu necesită măsuri speciale de precauție.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate conține lactoză.\u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e3. Cum să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eLuați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:\u003cbr\u003eAdolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:\u003cbr\u003eÎn forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopiii de la 1 an la 12 ani:\u003cbr\u003eÎn forma acută, câte 1\/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.\u003cbr\u003eÎn cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu medicul se administrează:\u003cbr\u003eAdolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:\u003cbr\u003e1 comprimat de 1-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopiii de la 1an la 12 ani:\u003cbr\u003e1\/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eDacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.\u003cbr\u003eCale de administrare: orală.\u003cbr\u003eComprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin dizolvarea jumătăților tabletei în apă.\u003cbr\u003eDurata administrării\u003cbr\u003ePreparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eDacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesarecareva măsuri.\u003cbr\u003eEste posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eDacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eÎntreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:\u003cbr\u003eReacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003e- reacții alergice;\u003cbr\u003e- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)\u003cbr\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret comprimate și adresați-vă medicului.\u003cbr\u003eNotă:\u003cbr\u003eCu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar (agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și săconsultați un medic.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:\u003cbr\u003ewww.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eCondiții de păstrare :\u003cbr\u003eA se păstra la temperatura sub 30o C.\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Tonsipret comprimate :\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003e1 comprimat conține :\u003cbr\u003eCapsicum annuum D3 75.0 mg\u003cbr\u003eGuaiacum D3 75.0 mg\u003cbr\u003ePhytolacca americana  50.0 mg\u003cbr\u003eExcipienți: Amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.\u003cbr\u003eComprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.\u003cbr\u003eComprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania\u003cbr\u003eTel.: +49 (0)9181 \/ 231-90\u003cbr\u003eFax: +49 (0)9181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eEmail: info@bionorica.de\u003cbr\u003eFabricanții\u003cbr\u003e1.Bionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstrasse 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt, Germania\u003cbr\u003e2.Rottendorf Pharma GmbH\u003cbr\u003eOstenfelder Straße 51-61,\u003cbr\u003e59320 Ennigerloh, Germania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului\u003cbr\u003eşi Dispozitivelor Medicale (AMDM)\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907942908044,"sku":"40366","price":84.35,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40366.jpg?v=1676550839"},{"product_id":"gripp-off-plus-500mg30mg10mg2mg-comp","title":"Gripp Off Plus 500mg\/30mg\/10mg\/2mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Gripp OFF şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGripp OFF este un medicament combinat ce conţine paracetamol (substanţă cu proprietăţi analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă simpatomimetică care produce decongestionarea nazală), cafeină (substanţă care stimulează sistemului nervos central, producând o stare de veghe şi activi tatea mentală crescută) și maleat de clorfeniramină (previne simptomele alergiilor cum este rinita). Gripp OFF este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei asociate cu răceala: rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită, sinuzită, cefalee, durere în gât, durere oculară, durere musculară şi tuse.Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripp OFF PLUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Gripp OFF dacă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale preparatului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi în acelaşi timp alte medicamente decongestionante;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi feocromocitom;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi glaucom cu unghi inchis;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă, hipertensiune,hipertiroidie, diabet zaharat, afecţiuni cardiace severe;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi utilizat antidepresive triciclice sau beta-blocante sau dacă aţi utilizat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminoxidază;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- în abuz de alcool etilic;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGripp OFF nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Gripp OFF PLUS:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi insuficienţă hepatică;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi hipertrofie a prostatei, boli ocluzive vasculare (de exemplu, fenomenul Raynaud), boli cardiovasculare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi alte medicamete cum ar fi decongestionante, remedii anorexigene şi psihostimulante cum ar amfetamina, medicamente ce conţin warfarină; \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi în exces produse ce conţin cafeină (de exemplu cafea, ceai şi unele băuturi); Dozele recomnadate nu trebuie depăşite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să luaţi Gripp OFF\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, copii cu vârsta \u0026gt;12 ani şi vârstnici: câte 1 comprimat până la 4 ori pe zi. Administrarea repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la 4 ore. A nu se administra continuu mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGripp OFF nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la pacienţiii cu insuficienţă hepatică sau renală Gripp OFF PLUS este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală severă (gravă).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Gripp OFF decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Gripp OFF PLUS decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală, chiar dacă vă simţiţi bine. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Gripp OFF\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908016111756,"sku":"81815","price":14.3,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/81815.jpg?v=1750845460"},{"product_id":"coldrex-hotrem-pulbsusporala-lamiie-5g","title":"Coldrex pulb.\/susp.orala lamiie 5g","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContine:\u003cbr\u003eCutie 10 plicuri.\u003cbr\u003ePer plic: Paracetamol 750mg, Clorhidrat de Fenilefrina 10mg , Vit. C 60mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCaracteristici:\u003cbr\u003ePulberile Coldrex HotRem Lemon produc o ameliorare temporara a simptomelor gripei, racelilor. Aceste simptome includ: dureri de cap, tremuraturi, nevralgii si dureri, nas congestionat si infundat, durerile din sinuzita si durerile de gat. \u003cbr\u003ePulberile Coldrex HotRem Lemon contin paracetamol - analgezic si antipiretic, clorhidrat de fenilefrina - decongestionant nazal (desfunda nasul si sinusurile, ajutandu-va sa respirati mai usor) si acid ascorbic - ingredient obisnuit al produselor folosite in gripe si raceli, care ajuta la inlocuirea eventualelor pierderi de vitamina C in primele stadii ale gripei si racelilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAtentionare!\u003cbr\u003eAcest medicament se elibereaza fara prescriptie medicala. Inainte de folosire se recomanda citirea cu atentie a prospectului. Daca apar manifestari neplacute adresati-va medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"Stada Arzneimittel AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782148236,"sku":"4324","price":66.09,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4324.jpg?v=1750849793"},{"product_id":"coldrex-maxgrip-pulbsusporala-lamiie-64g","title":"Coldrex Maxgrip pulb.\/susp.orala lamiie 6.4g","description":"\u003cp\u003eColdrex Maxgrip Lemon pulbere pentru suspensie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Acid ascorbic\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon, cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.\u003cbr\u003e- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Coldrex Maxgrip Lemon şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. CE ESTE COLDREX MAXGRIP LEMON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un medicament împotriva răcelii şi gripei care conţine trei substanţe active:\u003cbr\u003e- paracetamol care ameliorează durerea şi reduce temperatura atunci când aveţi febră;\u003cbr\u003e- clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant care desfundă nasul şi sinusurile şi vă ajută să respiraţi mai uşor;\u003cbr\u003e- vitamina C (acidul ascorbic) înlocuieşte vitamina C care se pierde în primele stadii de răceală şi gripă.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un remediu folosit pentru ameliorarea simptomatică, pe termen scurt a gripei, stărilor febrile, frisoanelor şi răcelilor comune, inclusiv a cefaleei, durerilor în gât, disconfortului şi durerilor, congestiei nazale, sinuzitei precum şi durerii şi catarului nazal acut, asociate acesteia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUATI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine paracetamol.\u003cbr\u003eDacă luaţi o cantitate prea mare de paracetamol vă puteţi afecta grav ficatul.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, acid ascorbic (vitamina C) sau la oricare dintre celelalte componente ale Coldrex Maxgrip Lemon (vezi pct. 6);\u003cbr\u003e- dacă aveţi boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertensiune arterială;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o tiroidă hiperactivă (hipertiroidism);\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de o boală a inimii (boală cardiacă);\u003cbr\u003e- dacă aveţi diabet zaharat;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente (de exemplu antidepresive de tipul inhibitori de monoaminoxidază–IMAO, inclusiv o perioadă de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului cu aceştia, beta-blocante); (vezi pct. Folosirea altor medicamente),\u003cbr\u003e- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (conţine zahăr);\u003cbr\u003e- dacă luați orice alte medicamente pe bază de prescripţie medicală sau disponibile fără prescripţie medicală care conțin paracetamol pentru a trata durerea, febra, simptomele de răceală şi gripă, sau medicamente pentru a vă ajuta să dormiţi.\u003cbr\u003eCitiţi întotdeauna şi urmaţi instrucţiunile de pe ambalaj şi din acest prospect.\u003cbr\u003eNu administraţi copiilor cu vârsta sub 12 ani, cu excepţia cazului în care medicul recomandă acest lucru.\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau de rinichi ,\u003cbr\u003e- dacă aveţi greutatea sub cea normală sau sunteţi subnutrit\u003cbr\u003e- dacă consumaţi regulat alcool etilic,\u003cbr\u003eEste posibil să fie necesar să evitaţi complet utilizarea acestui produs sau să limitaţi cantitatea de paracetamol pe care o luaţi.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- boală renală sau hepatică. Antecedentele de boală hepatică cresc riscul afectării hepatice datorate paracetamolului,\u003cbr\u003e- infecţie gravă, aceasta mărind riscul apariţiei acidozei metabolice.\u003cbr\u003eSimptomele acidozei metabolice includ: respiraţie adâncă, rapidă, dificilă; greaţă, vomă; pierderea poftei de mâncare.\u003cbr\u003eContactaţi medicul imediat dacă aveţi o combinaţie a acestor simptome.\u003cbr\u003e- glaucom cu unghi închis (tensiune crescută la nivelul ochilor),\u003cbr\u003e- feocromocitom (o tumoră în apropierea rinichilor),\u003cbr\u003e- probleme ale prostatei sau dificultăţi de urinare,\u003cbr\u003e- hipertensiune arterială, boli ale inimii, afecţiuni ale vaselor de sânge (de exemplu sindromul Raynaud, care se poate manifesta sub formă de dureri la nivelul degetelor ca răspuns la frig sau stres), diabet zaharat, hipertiroidism.\u003cbr\u003e- sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eNu se recomandă asocierea cu alte medicamente care conţin paracetamol, medicamente decongestionante (medicamente pentru ameliorarea congestiei, a nasului înfundat) sau alte tratamente pentru tuse, răceală sau gripă.\u003cbr\u003eEste necesară prudenţă la vârstnici şi la pacienţii hipertensivi deoarece fenilefrina poate creşte tensiunea arterială.\u003cbr\u003eRiscul hepatotoxicităţii paracetamolului este mai mare în caz de afectare hepatică preexistentă sau când sunt asociate alte medicamente cu potenţial hepatotoxic sau alcool.\u003cbr\u003eDacă simptomele de răceală persistă adresaţi-vă medicului.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur că puteţi lua acest medicament.\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente care conţin paracetamol;\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente decongestionante sau pentru ameliorarea tusei, gripei, răcelii sau nasului înfundat;\u003cbr\u003e- împreună cu medicamente care induc enzimele hepatice, de exemplu anumite hipnotice şi medicamente antiepileptice (printre altele primidonă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină) şi rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei), sunătoare; acelaşi lucru este valabil şi pentru abuzul de alcool etilic;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu antidepresive triciclice (amitriptilina) sau de tipul inhibitori de monoaminoxidază IMAO sau beta-blocante folosite în tratamentul problemelor cardiace şi a hipertensiunii arteriale (inclusiv debrisochina, guanetidina, rezerpina, metildopa);\u003cbr\u003eDe asemenea, înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului\u003cbr\u003e- dacă luaţi digoxină sau medicamente similare pentru boli ale inimii;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente care blochează sau stimulează senzaţia de foame;\u003cbr\u003e- dacă luaţi warfarină, alte cumarine sau alte medicamente pentru subţierea sângelui (folosite împotriva coagulării sângelui, anticoagulante);\u003cbr\u003e- dacă luaţi metoclopramidă şi domperidonă (stimulează motilitatea stomacului şi a intestinului subţire şi au efecte împotriva vărsăturilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi colestiramină (răşină fixatoare de acizi biliari pentru a trata valorile mari ale colesterolului din sânge);\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru controlul presiunii sângelui, cum ar fi beta-blocante;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice (amitriptilina);\u003cbr\u003eModificări ale rezultatelor unor analize de laborator\u003cbr\u003eDacă urmează să vi se facă analize spuneţi medicului că urmaţi tratament cu Coldrex\u003cbr\u003eMaxgrip Lemon deoarece paracetamolul poate influenţa rezultatele analizelor. Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate prin metoda acidului fosfotungstic (valori fals crescute) şi ale glicemiei, prin metode oxidative (valori fals scăzute).\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice medicament, inclusiv Coldrex Maxgrip Lemon.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepţia cazurilor în care medicul consideră acest lucru strict necesar.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eAcest produs poate cauza ameţeală. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă sunteţi afectaţi de ameţeală în timpul tratamentului cu acest medicament.\u003cbr\u003eInformaţii importante privind unele componente ale Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine zahăr. Un plic conţine 3,7g zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. CUM SĂ LUAŢI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003ePentru administrare orală.\u003cbr\u003eAdulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste\u003cbr\u003eDoza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici) şi copiii cu vârsta peste 12 ani este de un plic la fiecare 4 sau 6 ore la nevoie. Nu luaţi mai mult de 4 plicuri în 24 de ore.\u003cbr\u003eIntervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna cea mai mică doză eficientă pentru a vă ameliora simptomele.\u003cbr\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eNu administraţi Coldrex Maxgrip Lemon copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani, decât în cazul în care medicul consideră acest lucru necesar.\u003cbr\u003eA nu se depăşi doza recomandată.\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă cereţi sfatul medicului..\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon se înghite ca o băutură caldă.\u003cbr\u003eGoliţi conţinutul unui plic într-o cană, adăugaţi apă fierbinte şi amestecaţi bine.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă rece dacă este necesar.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă sau miere, după preferinţă.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult decât trebuie din Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSolicitaţi imediat consult medical chiar dacă nu aveţi niciun simptom şi explicaţi-i exact cât de mult aţi luat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce trebuie să faceţi.\u003cbr\u003eEste important să-i spuneţi doctorului, chiar dacă vă simţiţi bine. Dacă o persoană a luat prea mult paracetamol, există un risc serios de leziuni hepatice datorită întârzierii instituirii tratamentului.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj se impune tratament medical imediat. Simptomele supradozajului constau în tulburări hepatice, gastro-intestinale, reacţii alergice, dureri de cap, agitaţie, palpitaţii şi creşterea tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză de Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eLuaţi o doză atunci când vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de o doză la fiecare 4 ore. Nu luaţi două doze o dată pentru doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Coldrex Maxgrip Lemon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:\u003cbr\u003eFoarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10\u003cbr\u003eFrecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi\u003cbr\u003eMai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi\u003cbr\u003eRare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi\u003cbr\u003eFoarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003eReacţii adverse foarte rare includ:\u003cbr\u003e- scăderea numărului unor celule sanguine numite plachete (trombocitopenie);\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii, inclusiv o reacţie alergică bruscă de mare amploare care implică întregul organism numită anafilaxie;\u003cbr\u003e- îngustarea căilor respiratorii datorită spasmului musculaturii (bronhospasm);\u003cbr\u003e- afecţiuni ale ficatului.\u003cbr\u003eReacţiile adverse rare pot include:\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii;\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii la nivelul ochilor;\u003cbr\u003e- perceperea supărătoare a bătăilor inimii (palpitaţii);\u003cbr\u003e- dificultăţi de urinare (retenţie urinară).\u003cbr\u003eReacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută pot include:\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii arteriale,\u003cbr\u003e- dureri de cap (cefalee);\u003cbr\u003e- senzaţie de ameţeală;\u003cbr\u003e- incapacitate de a dormi (insomnie);\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- diaree.\u003cbr\u003eÎncetaţi să mai luaţi Coldrex Maxgrip Lemon şi consultaţi medicul dacă observaţi următoarele reacţii adverse care sunt rare:\u003cbr\u003e• iritaţie a pielii, descuamare sau ulcere bucale;\u003cbr\u003e• pierderea vederii, care se poate datora unei tensiuni crescute anormal la nivelul ochilor. Această reacţie este foarte rară dar apare la persoanele care au glaucom.\u003cbr\u003e• vânătaie inexplicabilă sau sângerare neaşteptată;\u003cbr\u003e• dificultate la urinare. Această reacţie poate apare la bărbaţii care au prostata mărită.\u003cbr\u003e• dacă anterior aţi avut dificultăţi de respiraţie când aţi luat aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene şi acum aveţi aceeaşi reacţie la acest medicament;\u003cbr\u003e• reacţii alergice cum ar fi iritaţii ale pielii sau mâncărimi, însoţite uneori de probleme respiratorii sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau a feţei;\u003cbr\u003e• puls al inimii neobişnuit de rapid sau o senzaţie neobişnuită de bătăi rapide ale inimii.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003eDe asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.).\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSubstanţele active din Coldrex Maxgrip Lemon sunt paracetamol 1000 mg, acid ascorbic 40 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: zahăr, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, aromă de lămâie, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi curcumină (E 100).\u003cbr\u003eCum arată Coldrex Maxgrip Lemon şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003ePulbere pentru suspensie orală.\u003cbr\u003eAmbalaje\u003cbr\u003eCutie cu 5 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eSmithKline Beecham S.A.,\u003cbr\u003eCtra de Ajalvir, Km 2,5, Alcala de Henares 28806, Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Februarie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Stada Arzneimittel AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782279308,"sku":"4333","price":103.57,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4333.jpg?v=1750849796"},{"product_id":"bitonic-blue-sleep-caps","title":"Bitonic Blue Sleep caps.","description":"\u003cp class=\"western\" style=\"text-align: justify;\"\u003e AVANTAJE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNu creează dependență și nu influențează asupra metabolismului energetic al organismului;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNu provoacă dureri de cap;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNu interacționează cu alte medicamente sau careva regimuri alimentare specifice;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIngredientele, inclusiv capsula, provin din surse pur vegetale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFormulă dezvoltată de către specialiștii Universității din Viena;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNu conține coloranți, aromatizanți, organisme modificate genetic;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProdusul este fabricat în Germania după certificate de calitate internaționale: TUV, Ecocert, HACCP, Vegan.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eINGREDIENTE\/ADMINISTRARE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIngrediente: Cant.\/doza zilnică (1 cps.)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B3 16,0 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B7 50,0 µg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eExtract de Roiniță 350 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eXanthohumol din extract de Hamei 640 µg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe recomandă administrarea unei capsule seara, cu o jumătate de oră înainte de culcare. A se administra cu apă sau ceai. Dacă considerați că efectul este unul redus, supliniți doza cu încă o capsulă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulți: 1-2 caps.\/zi\u003cbr\u003eCopii 10-14 ani: 1 caps.\/zi\u003cbr\u003eSarcină și alăptare: 1-2 caps.\/zi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAtenție! A nu se administra concomitent cu lapte, băuturi ce conțin cafeină și\/sau o cantitate mare de zahăr.\u003cbr\u003eDacă nu se observă nici o îmbunătățire a stării de oboseală, recomandăm consultația unui medic specialist.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e BENEFICII:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe observă o ușoară stare de relaxare a sistemului nervos;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrește durata optimă a somnului și calitatea acestuia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdormire rapidă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrezire energizantă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste normalizat metabolismul energetic – crește nivelul de energie în timpul zilei;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste îmbunătățit aspectul pielii, iar cearcănele sunt reduse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste eliminată starea de oboseală și tulburările de somn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStările de anxietate sunt reduse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe menține controlul asupra stresului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e RECOMANDĂRI:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCine trebuie să administreze BiTONIC Blue Sleep:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePacienții cu tulburări de somn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePersoanele care suferă de stări de oboseală intensă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eElevii\/studenții care se află în perioada de examene, situații de stres;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCopii care întâmpină dificultăți de învățare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePersoanele care efectuează activități fizice intense.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e BiTONIC Blue Sleep poate fi administrat de:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFemei însărcinate și\/sau care alăptează;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePacienți care suferă de diabet, hipertensiune arterială sau alte boli cardiovasculare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVegani și vegetarieni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePacienți care suferă de afecțiuni ale tractului gastrointestinal sau diverse intoleranțe alimentare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÎn perioada pre-menstruală și pre-menopauză.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e DETALII SUPLIMENTARE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe observă o ușoară stare de relaxare a sistemului nervos;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrește durata optimă a somnului și calitatea acestuia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdormire rapidă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrezire energizantă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste normalizat metabolismul energetic – crește nivelul de energie în timpul zilei;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste îmbunătățit aspectul pielii, iar cearcănele sunt reduse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste eliminată starea de oboseală și tulburările de somn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStările de anxietate sunt reduse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe menține controlul asupra stresului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan lang=\"en-US\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"western\"\u003e\u003cspan lang=\"en-US\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lifecare Essentials","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43917389267084,"sku":"57044","price":242.63,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/57044.jpg?v=1664889346"},{"product_id":"equilibra-melatoninagriffonia-comp","title":"Equilibra Melatonina+Griffonia comp.","description":"\u003cp\u003eEquilibra® Melatonin + Griffonia este un supliment alimentar pe bază de Melatonină și Griffonia. \u003cbr\u003eMelatonina poate contribui la reducerea timpului necesar adormirii iar semințele de Griffonia pot susține tonul normal al dispoziției, pot ajuta atit la relaxarea fiziologică cit și bunăstarea mentală, în timp ce vitamina B6 contribuie la funcționarea psihologică normală.\u003cbr\u003eMod de utilizare:\u003cbr\u003e- 1 tableta pe zi, inghițiți cu puțin lichid, de preferință cu o jumătate de oră înainte de culcare. Efectul benefic se obține cu un aport de 1 mg de melatonină care trebuie luat aproape de culcare. A nu se depăși doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt destinate să înlocuiască o alimentație variată, echilibrată și un mod de viață sănătos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor cu vârsta sub trei ani. A nu se utiliza în timpul sarcinii și în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e","brand":"Equilibra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908174905484,"sku":"79576","price":153.9,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/79576.jpg?v=1664431977"},{"product_id":"nervocalmin-somn-usor-80mg3mg-valeriana-melatonina-caps","title":"Nervocalmin Somn usor 80mg+3mg Valeriana, melatonina caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNervocalmin® somn uşor este o combinație optimă de melatonină, extract natural standardizat de Valeriană și Vitamina B6, care oferă soluția ideală pentru insomniile cauzate de secreția insuficientă de melatonină și dehiperexcitabilitate nervoasă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente\u003cbr\u003eO capsulă moale conţine gelatină, apă purificată, glicerină, para-hidroxibenzoat de metil, coloranți (dioxid de titan, oxid negru de fier, colorant Patent Blue V), agent de încărcare (ulei de soia), vitamina B6 (piridoxină clorhidrat) 0,7 mg, 80 mg extract hidroalcoolic uscat (în bază de dioxid de siliciu anhidru și maltodextrină) din rădăcină de Valeriană (Valeriana officinalis) conţinând minim 0,8% acid valerenic, emulsifianți (lecitină de soia, gliceril monostearat), 3 mg melatonină, antioxidant (acetat de DL-alfa-tocoferil), stabilizator (dioxid de siliciu coloidal).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune\u003cbr\u003eIngredientele din Nervocalmin® somn ușor favorizează un somn liniștit și sănătos.\u003cbr\u003eMelatonina este un hormon înrudit cu serotonina, produs de glanda pineală, localizată în creier şi acţionează ca un puternic „cronobiologic”, menţinând ritmurile circadiene normale. Supranumită „hormonul somnului”, melatonina contribuie la atenuarea tulburărilor de somn. Efectul benefic se obţine în condiţiile consumului unei doze minime de 0,5 mg administrate înainte de culcare în prima zi de calatorie şi în urmatoarele câteva zile după sosirea la destinaţie. De asemenea, contribuie la reducerea timpului necesar pentru a adormi. Efectul benefic se obţine în condiţiile unui consum de 1 mg de melatonină înainte de culcare.\u003cbr\u003eValeriana acţionează în armonie cu ciclul natural al organismului contribuind la relaxarea acestuia, pentru susţinerea calităţii somnului. Datorită acţiunii Valerianei, Nervocalmin® somn ușor cu Valeriană favorizează apariţia fazei de somn profund fără vise (etapa cea mai odihnitoare a somnului) şi mărirea perioadei de somn, prin micşorarea timpului până la instalarea somnului şi prin reducerea procentului de treziri nocturne. Vitamina B6 contribuie la funcționarea normală a sistemului nervos, la menținerea sănătății psihice și la reducerea oboselii și extenuării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizare\u003cbr\u003eAdulți: o capsulă pe zi, administrată seara, cu 30 de minute înainte de culcare. La nevoie, se pot administra 2 capsule seara pentru persoanele vârstnice. Capsula se înghite cu o cantitate corespunzătoare de lichid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecauţii\u003cbr\u003eProdusul poate reduce eficiența fenobarbitalului și a levodopa la administrare concomitentă, datorită conținutului de vitamina B6.\u003cbr\u003eProdusul nu trebuie utilizat de către persoanele sensibile\/alergice la melatonină, valeriană, compușii pe bază de soia sau la oricare dintre celelalte componente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa persoanele sensibile la melatonină, precum și la administrarea în exces, melatonina poate determina neliniște, insomnie, slăbiciune, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, stări depresive sau simptome digestive. În aceste situaţii se recomandă întreruperea administrării și consultarea medicului sau farmacistului.\u003cbr\u003eNu se recomandă utilizarea de produse care conţin melatonină sau valeriană înainte cu 5 ore sau în timpul activităților care necesită atenţie sau concentrare.\u003cbr\u003eMelatonina și valeriana pot accentua proprietăţile sedative ale hipnoticelor, de aceea nu se recomandă utilizarea concomitentă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă evitarea alcoolului înainte, în timpul și imediat după utilizarea suplimentului cu melatonină și valeriană.\u003cbr\u003eNu este recomandată utilizarea acestui supliment în perioada sarcinii și alăptării. Nu se administrează copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări\u003cbr\u003eSuplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viaţă sănătos.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.\u003cbr\u003eA nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.\u003cbr\u003eA se consuma, de preferință, înainte de data de expirare înscrisă pe ambalajul produsului.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun supliment alimentar pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați suplimentele alimentare pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiţii de păstrare\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003c\/p\u003e","brand":"Biofarm SA, SC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928931991692,"sku":"74222","price":144.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/74222.jpg?v=1679569994"},{"product_id":"odolean-t-ra-30ml","title":"Odolean t-ra 30ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDereglări funcţionale ale sistemului nervos central (excitabilitate sporită, iritabilitate, dereglări ale procesului de adormire şi somn); spasmul musculaturii netede a tractului digestiv.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de utilizare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTinctură de Odolean-MC se administrează intern, după masă cu cantitate suficientă de apă (aproximativ 150 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 20-30 picături de 3-4 ori pe zi.\u003c\/p\u003e","brand":"Eladum Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924196425868,"sku":"7529","price":17.27,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/7529.jpg?v=1750849990"},{"product_id":"tenoten-pu-copii-comphomeopate","title":"Tenoten p\/u copii comp.homeopate","description":"\u003cp\u003eTENOTEN PENTRU COPII\u003cbr\u003ecomprimate de supt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eTenoten pentru copii\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat contine:\u003cbr\u003esubstante active: anticorpi afin purificati fata de proteina cerebrala specifica S-100 – 0,003 g*;\u003cbr\u003eexcipienti: lactoza monohidrat 0,267 g, celuloza microcristalina 0,03 g, stearat de magneziu 0,003 g.\u003cbr\u003e* se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continutul nu mai mult de 10-16 ng\/g al formei active a substantei active.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimate de supt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate plat-cilindrice, cu incizie si margini tesite, de culoare de la alba pâna la aproape alba. Pe partea plata cu incizie este imprimata inscriptia MATERIA MEDICA, pe cealalta parte – inscriptia TENOTEN KID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA SI CODUL ATC\u003cbr\u003eAnxiolitic, N05BX.\u003cbr\u003eAlte psihostimulante si nootrope, N06BX.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003ePreparatul manifesta actiune sedativa, anxiolitica, fara a provoca efecte hipnotice si miorelaxante nedorite. Amelioreaza toleranta eforturilor psihoemotionale. Poseda actiune antistres, nootropa, antiamnestica, antihipoxica, neuroprotectoare\u003cbr\u003eantiastenica, antidepresiva.\u003cbr\u003eÎn conditii de intoxicatie, hipoxie, în starile dupa tulburari cerebrovasculare acute preparatul poseda actiune neuroprotectoare, delimiteaza zona lezata, normalizeaza procesele de studiere si memorizare în sistemul nervos central (SNC). Inhiba procesele de peroxidare lipidica.\u003cbr\u003eModifica activitatea functionala a proteinei S-100, care îndeplineste în creier functia de conexiune a proceselor sinaptice (informationale) si celor metabolice. Având actiune GABA-ergica si neurotropa, mareste activitatea sistemelor stres-limitrofe, contribuind la restabilirea proceselor plastice neuronale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eSensibilitatea metodelor de analiza fizico-chimice contemporane (cromatografia gaz-lichid, cromatografia de lichide de înalta performanta, cromato-massspectrometria) nu permit de a evalua continutul dozelor extrem de mici a\u003cbr\u003eanticorpilor în lichidele biologice, organe si tesuturi, ceea ce face tehnic imposibila studierea farmacocineticii preparatului \u003cbr\u003eTenoten pentru copii. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eNevroze si stari de tip nevrotic, însotite de tensiune nervoasa sporita, irascibilitate, anxietate, tulburari de comportament si atentie, tulburari vegetative.\u003cbr\u003eSindromului deficitului de atentie si hiperactivitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eAdministrare orala.\u003cbr\u003eCâte 1 sau 2 comprimate la o priza (a se tine în cavitatea bucala pâna la dizolvarea completa – dar nu în timpul consumului alimentelor). La necesitate comprimatele se pot dizolva într-o cantitate mica de apa fiarta de temperatura camerei.\u003cbr\u003eNevroze si stari de tip nevrotic\u003cbr\u003eA se administra câte 1 comprimat de 1-3 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni. La necesitate cura de tratament poate fi prelungita pâna la 6 luni sau repetata peste 1-2 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSindromului deficitului de atentie si hiperactivitate.\u003cbr\u003eA se administra câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni.\u003cbr\u003eÎn absenta ameliorarii stabile timp de 3-4 saptamâni de la începutul tratamentului este necesar de adresat la medic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eLa utilizarea conform indicatiilor si în dozele recomandate nu s-au semnalat reactii adverse.\u003cbr\u003eSunt posibile reactii de hipersensibilitate la componentele preparatului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate individuala la componentele preparatului, copii cu vârsta sub 3 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eCazuri de supradozare nu au fost semnalate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eDin cauza actiunii stimulante a preparatului, ultima doza se recomanda a fi administrata nu mai târziu decât cu 2 ore înainte de somn.\u003cbr\u003eTenoten pentru copii contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eSiguranta administrarii preparatului Tenoten pentru copii în sarcina si perioada de alaptare nu s-a studiat. La necesitatea administrarii preparatului este necesar de evaluat raportul risc\/beneficiu.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eTenoten pentru copii nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eCazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eComprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e3 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eIunie 2015\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eFSP Materia Medica Holding SRL, Rusia. str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova Tel.\/fax: (495) 684-43-33.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel.: 0 22 88 43 38)\u003c\/p\u003e","brand":"Materia Medica Holding SRL, FSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907660087436,"sku":"134","price":79.78,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/134.jpg?v=1705996206"},{"product_id":"odolean-extract-30mg-compfilmvaleriana-1","title":"Odolean extract 30mg comp.film.(Valeriana)","description":"\u003cp\u003eSopharma valeriana este un medicament sub forma de tablete, care este folosit pentru a calma stresul si tensiunea, pentru a calma sistemul nervos supraexcitat si pentru a facilita somnul in tulburarile de somn. Valeriana este un medicament din grupul sedativelor și hipnoticelor, care este potrivit pentru tensiunea nervoasă și tulburările de somn asociate cu aceste afecțiuni. Se recomandă utilizarea ca adjuvant în nevrozele cardiace (palpitații, plăgi înjunghiate în zona inimii) și aritmii funcționale, în tulburările de menopauză și funcționale ale sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibil într-un pachet de 30 de comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana conține: Extractum Valerianae siccum 30 mg. Avicel pH 101, lactoză, colidonă VA64, aerosil 200, talc și stearat de magneziu au fost folosiți ca excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFolosire:\u003cbr\u003ePentru adulți și copii peste 12 ani. Сâte 1-2 comprimate de valeriană de 3 până la 4 ori pe zi. Comprimatele se iau după masă, nu trebuie mestecate, cu suficient lichid. În caz de tulburări ale somnului, se ia o singură doză cu o oră înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMai multe informații\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfecte secundare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt foarte rare atunci când Valeriana este utilizată în doze terapeutice. Au fost raportate izolat tulburări gastro-intestinale. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCând să nu luați:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana nu trebuie utilizată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există dovezi suficiente despre siguranța și eficacitatea Valeriana la această vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauții speciale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu alcoolul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProdusul conține ulei de ricin și colorant E110. Pot exista cazuri de intoleranță la aroma specifică a valerienei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost raportate efecte adverse asupra sarcinii și alăptării, dar din cauza lipsei de date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupradozaj\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe ar trebui să faceți dacă ați luat o supradoză de valeriană?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePână în prezent, au fost raportate cazuri izolate de supradozaj după o doză care depășește de 20 de ori doza terapeutică. În caz de supradozaj cu valeriană se pot observa următoarele manifestări: oboseală, greață, vărsături, crampe abdominale, somnolență, tremurări ale mâinilor, pupile dilatate. În aceste cazuri, este necesar să încetați imediat să luați valeriană și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907913023628,"sku":"34367","price":21.7,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/zNX1tCUhR2sYzVuZ37cqt3Yk6j2vu18JdDlQJ3Zc.jpg?v=1763125588"},{"product_id":"alora-100mg-compfilm","title":"Alora 100mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eALORA®\u003cbr\u003ecomprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eAlora® \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003ePassiflora incarnatа \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat filmat contine: substante active: 100 mg extract uscat de passiflora (contine 3,5% falvonoide exprimate în vitexina); excipienti: povidona, crospovidona, croscarmeloza de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. film: Sepifilm LP 007 (metilhidroxipropil celuloza, celuloza microcristalina, acid stearic), Candurin Red Lustre ( silicat de potasiu si aluminiu, oxid de fier rosu). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate filmate de culoare vinului rosu, rotunde, convexe. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003esi codul ATC Alte hipnotice si sedative. N05CM \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003eExtractul de passiflora se obtine din planta medicinala Passiflora incarnata, care contine 0,04% alcaloizi indolici (harmina, harmalina si harmol), flavonoide (vitexin, cvercetina), cumarine, chinine si altele. Componentele extractului inhiba propagarea impulsurilor nervoase în maduva spinarii si creier, diminueaza excitabilitatea sistemului nervos central si poseda efect sedativ. Acest preparat îmbunatateste dispozitia în starile depresive, reduce anxietatea si tensiunea psihica. Are efect hipnotic usor, fara simptomul depresiei matinale. Are proprietati anticonvulsivante. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eComprimatele Alora® sunt indicate în tratamentul simptomelor usoare de stres si dereglari ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE \u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eAlora®, în calitate de remediu sedativ, se administreaza câte 100 mg de 3 ori în zi pâna la mese; în dereglari ale somnului se administreaza câte 200-300 mg o data în zi, cu o ora înainte de somn. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eReactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si în functie de frecventa:\u003cbr\u003efoarte frecvente (\u0026gt;1\/10),\u003cbr\u003efrecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), \u003cbr\u003emai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100),\u003cbr\u003erare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), \u003cbr\u003efoarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTulburari ale sistemului imunitar: cu frecventa necunoscuta – hipersensibilitate (vasculita) (1 caz raportat). Tulburari cardiace: cu frecventa necunoscuta – tahicardie (1 caz raportat). Tulburari gastrointestinale: cu frecventa necunoscuta – nausea (1 caz raportat). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitatea fata de componentele preparatului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ \u003cbr\u003eCazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. \u003cbr\u003eTratament: lavaj gastric, terapie simptomatica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eAdministrarea la copiii sub 12 ani nu se recomanda fara consultarea medicului, din motiv ca nu exista date suficiente la acest capitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eNu sunt date privind administrarea preparatului în perioada de sarcina si alaptare, de aceea administrarea preparatului în perioada de sarcina si lactatie e posibila numai daca beneficiile scontate pentru mama justifica riscul potential pentru fat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje\u003cbr\u003ePe parcursul tratamentului cu comprimatele Alora® se recomanda de evitat conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003ePentru administrarea concomitenta cu sedativele sintetice nu sunt date disponibile, de aceea se pot administra doar la recomandarea medicului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ \u003cbr\u003eComprimate filmate 100 mg.\u003cbr\u003eCâte 4 comprimate filmate în blister. \u003cbr\u003eCîte 1 blister împreuna cu instructiunea pentru administrare, în cutie de carton. \u003cbr\u003eCâte 10 comprimate filmate în blister.\u003cbr\u003eCâte 2 sau 3 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare, în cutie de carton. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25ºC. A se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina si umiditate. \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE \u003cbr\u003e2 ani. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL \u003cbr\u003eFara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eIunie 2015. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eNobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.S., Umraniye, Istanbul, Turcia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI \u003cbr\u003eNobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.S., Duzce, Turcia. \u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38)\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907970236556,"sku":"56260","price":78.63,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/56260.jpg?v=1635430096"},{"product_id":"odolean-extract-30mg-compfilmvaleriana","title":"Odolean extract 30mg comp.film.(Valeriana)","description":"\u003cp\u003eSopharma valeriana este un medicament sub forma de tablete, care este folosit pentru a calma stresul si tensiunea, pentru a calma sistemul nervos supraexcitat si pentru a facilita somnul in tulburarile de somn. Valeriana este un medicament din grupul sedativelor și hipnoticelor, care este potrivit pentru tensiunea nervoasă și tulburările de somn asociate cu aceste afecțiuni. Se recomandă utilizarea ca adjuvant în nevrozele cardiace (palpitații, plăgi înjunghiate în zona inimii) și aritmii funcționale, în tulburările de menopauză și funcționale ale sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibil într-un pachet de 100 de comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana conține: Extractum Valerianae siccum 30 mg. Avicel pH 101, lactoză, colidonă VA64, aerosil 200, talc și stearat de magneziu au fost folosiți ca excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFolosire:\u003cbr\u003ePentru adulți și copii peste 12 ani. Сâte 1-2 comprimate de valeriană de 3 până la 4 ori pe zi. Comprimatele se iau după masă, nu trebuie mestecate, cu suficient lichid. În caz de tulburări ale somnului, se ia o singură doză cu o oră înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMai multe informații\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfecte secundare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt foarte rare atunci când Valeriana este utilizată în doze terapeutice. Au fost raportate izolat tulburări gastro-intestinale. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCând să nu luați:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana nu trebuie utilizată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există dovezi suficiente despre siguranța și eficacitatea Valeriana la această vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauții speciale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu alcoolul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProdusul conține ulei de ricin și colorant E110. Pot exista cazuri de intoleranță la aroma specifică a valerienei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost raportate efecte adverse asupra sarcinii și alăptării, dar din cauza lipsei de date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupradozaj\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe ar trebui să faceți dacă ați luat o supradoză de valeriană?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePână în prezent, au fost raportate cazuri izolate de supradozaj după o doză care depășește de 20 de ori doza terapeutică. În caz de supradozaj cu valeriană se pot observa următoarele manifestări: oboseală, greață, vărsături, crampe abdominale, somnolență, tremurări ale mâinilor, pupile dilatate. În aceste cazuri, este necesar să încetați imediat să luați valeriană și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930972782732,"sku":"5933","price":42.11,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/ZENMpXMKseTGpedB5ilJmBaEjPHSL0xPidbnKKDT.jpg?v=1763125484"},{"product_id":"corvalment-100mg-caps-moi","title":"Corvalment 100mg caps moi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCorvalmentul reprezinta o solutie 25% de mentol in ester mentilisovalerianic care, dupa cum se presupune, excita receptorii senzitivi ai cavitatii bucale si, in mod reflex, provoaca eliberarea enkefalinelor si altor neuropeptide cu efect analgezic si vasodilatator. Preparatul are actiune sedativa, spasmolitica si vasodilatatoare moderata datorita acidului isovalerianic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCardialgiile functionale, accesele anginale usoare de tip angionevrotic, nevrozele, greata provocata de raul de mare si aer.\u003cbr\u003eUtilizare terapeutica :\u003cbr\u003eIn accesele anginale cite o capsula sub limba. Frecventa administrarii depinde de frecventa acceselor, insa nu mai mult de 6 capsule pe zi. Capsula se tine sub limba pina la dizolvarea ei completa. In scopul unui efect mai rapid ea poate fi strivita cu dintii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, infarctul miocardic acut, ictusul cerebral in faza acuta, hipotensiunea arteriala severa, accesele grave de angina pectorala, virsta sub 6 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitaminele, sarurile de magneziu si potasiu, inosina, psiholepricele potenteaza actiunea preparatului, iar corvalmentul creste efectul psiholepticelor, cardiotonicelor si spasmoliticelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn administrarea indelungata poate aparea vertij. In cazul eficientei slabe se va trece la terapia cu nitrati organici. Activitatile care prezinta pericol potential, care solicita atentie si reactie psihomotorie rapida, conducerea vehiculelor si minuirea mecanismelor industriale, lucrarile la inaltime se vor executa cu atentie deosebita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. \u003cbr\u003eConditii de conservare: Temperatura 5-250 C, loc uscat, ferit de lumina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907784507532,"sku":"4375","price":29.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4375.jpg?v=1750849821"},{"product_id":"sonmil-15mg-comp-film","title":"Sonmil 15mg comp. film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDenumirea comerciala:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e SONMIL \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eDCI al substantei active:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Doxylaminum \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 1 comprimat filmat contine: \u003cbr\u003esubstanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg\u003cbr\u003e» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDescriere:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eForma farmaceutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eGrupa farmacoterapeutica si codul ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Hipnotic si sedativ, N05CM. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacodinamice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.\u003cbr\u003ePoseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacocinetice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTulburari de somn si insomnie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1\/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eReactii adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEste posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.\u003cbr\u003eReactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSUPRADOZAJ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSimptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.\u003cbr\u003eDimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.\u003cbr\u003eProdusul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003eCopii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.\u003cbr\u003eDoxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.\u003cbr\u003eEfecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activitatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907865084044,"sku":"24673","price":26.15,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/24673.jpg?v=1750850502"},{"product_id":"alleva-sirop-150ml","title":"Alleva sirop 150ml","description":null,"brand":"Rotapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151017612,"sku":"40403","price":168.72,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40403_95435878-fc7d-437b-a570-cafecab0b672.jpg?v=1625149210"},{"product_id":"concor-10mg-compfilm","title":"Concor 10mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Concor cor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală, insuficienţa cardiacă cronică stabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Concor\u003cbr\u003e− Dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie obstructivă cronică severă,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e−− dacă aveţi afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianozarea degetelor de la mâini şi picioare,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Concor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tensiune arterială scăzută,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− frecvenţă cardiacă scăzută care determină probleme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte de a lua Concor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor; astfel, acesta va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi diabet zaharat,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă urmaţi dietă strictă,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi anumite tulburări cardiace (tulburări de ritm sau angină Prinzmetal),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi afecţiuni bronşice mai puţin grave (astm bronşic sau obstrucţie cronică a căilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003erespiratorii),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi antecedente personale sau familiale de psoriazis,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi o tumoră rară a glandei suprarenale (feocromocitom), −− dacă aveţi disfuncţie tiroidiană.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− un tratament de desensibilizare, deoarece Concor poate determina apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− o anestezie (de exemplu pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeoarece nu există experiență cu administrarea bisoprololului la copii și adolescenți, nu este recomandată administrarea Concor la această categorie de pacienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor fără a-l informa pe medicul dumneavoastră:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu ca verapamilul şi diltiazemul, utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale, tulburărilor de ritm cardiac. Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cum sunt: clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina. Nu trebuie să întrerupeţi în nici un caz administrarea acestor medicamente înainte de a discuta despre aceasta cu medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente în asociere cu Concor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai frecventă a stării dumneavoastră de sănătate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale cum sunt: felodipina, amlodipina, din grupa dihidropiridinelor. Medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu: chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente antiaritmice din clasa III (de exemplu: amiodaronă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente beta-blocante cu administrare locală (de exemplu: picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente cu acţiune asupra sistemului nervos care sunt utilizate pentru stimularea organelor interne sau pentru tratamentul glaucomului (parasimpatomimetice) sau sunt utilizate în situaţii de urgenţă pentru tratamentul afecţiunilor circulatorii severe (simpatomimetice).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsulină şi antidiabetice orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente anestezice (de exemplu în timpul intervenţiilor chirurgicale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicozide tonicardiace (digitalice), medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente pot fi utilizate pentru tratamentul artritei, durerii sau inflamaţiei (cum sunt ibuprofen sau diclofenac).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdrenalină, un medicament utilizat pentru tratamentul reacţiilor alergice severe, ce pun în pericol viaţa, şi a stopului cardiac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOrice medicament care poate determina scăderea tensiunii arteriale, ca efect terapeutic sau reacţie adversă (de exemplu: alte antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMefloquină, un medicament utilizat pentru profilaxia sau tratamentul malariei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, cu excepţia IMAO-B), medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei. \u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBisoprololul nu este recomandat de administrat în timpul sarcinii decât în cazurile strict necesare. Poate fi necesară monitorizarea atentă a fătului şi a nou-născutului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu se cunoaşte dacă la om, bisoprololul trece în lapte. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003ePoate fi afectată capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Concor\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici care sunt crescute lent. În toate cazurile, dozatrebuie ajustată individual, în funcţie, mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic. Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe zi. Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţi cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eÎn general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u0026lt; 20 ml\/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eEficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eConcor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Concor decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie), îngustarea bruscă a căilor respiratorii ceea ce determină respiraţie dificilă (bronhospasm), scădere marcantă a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea valorii glicemiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Concor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate să determine agravarea stării dumneavoastră de sănătate. Tratamentul un trebuie întrerupt brusc, mai ales în cazul pacienţilor cu boală cardiacă ischemică. Dacă este necesară întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va sfătui în general să scădeţi doza treptat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru orice modificare a dozei sau oprirea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la începutul tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tensiune arterială scăzută\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− agravarea insuficienţei cardiace\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− senzaţie de slăbiciune\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de somn\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− depresie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări ale ritmului cardiac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni cronice ale căilor respiratorii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− oboseală musculară şi crampe musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− creşterea valorii grăsimilor din sânge\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− scăderea secreţiei lacrimale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de auz\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− rinită alergică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de erecţie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− coşmaruri, halucinaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− leşin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis), erupţii pe piele de tip psoriazis\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Concor \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor 10 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 10 mg. Celelalte componente sunt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNucleu: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFilm: oxid galben de fier (E172), oxid roşu de fier (E172), dimeticonă 100, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910\/15.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Concor şi conţinutului ambalajului\u003cbr\u003eConcor 10 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimate filmate biconvexe de culoare de la portocaliu-pal până la portocaliu- deschis, în formă de inimă, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare Merck SRL, Rusia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e115054 or. Moscova, str. Valovaya, nr. 35 \u003cbr\u003eFabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMerck Healthcare KGaA, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrankfurterStrasse 250, 64293 Darmstadt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2020 \u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782606988,"sku":"4342","price":85.59,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4342.jpg?v=1750849801"},{"product_id":"concor-5mg-compfilm","title":"Concor 5mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor 5 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eFumarat de bisoprolol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e− Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţivă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e− Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţivă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. - Vezi punctul 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Concor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003cbr\u003eCum să luaţi Concor\u003cbr\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCum se păstrează Concor\u003cbr\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e1. Ce este Concor cor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală, insuficienţa cardiacă cronică stabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi Concor\u003cbr\u003e− Dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003cbr\u003e− dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie obstructivă cronică severă,\u003cbr\u003e− dacă aveţi afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianozarea degetelor de la mâini şi picioare,\u003cbr\u003e− dacă aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale,\u003cbr\u003e− dacă aveţi acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Concor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003cbr\u003e− insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic,\u003cbr\u003e− agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră,\u003cbr\u003e− şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie,\u003cbr\u003e− anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav),\u003cbr\u003e− tensiune arterială scăzută,\u003cbr\u003e− frecvenţă cardiacă scăzută care determină probleme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte de a lua Concor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor; astfel, acesta va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice):\u003cbr\u003e− dacă aveţi diabet zaharat,\u003cbr\u003e− dacă urmaţi dietă strictă,\u003cbr\u003e− dacă aveţi anumite tulburări cardiace (tulburări de ritm sau angină Prinzmetal),\u003cbr\u003e− dacă aveţi probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor,\u003cbr\u003e− dacă aveţi afecţiuni bronşice mai puţin grave (astm bronşic sau obstrucţie cronică a căilor respiratorii)\u003cbr\u003e− dacă aveţi antecedente personale sau familiale de psoriazis,\u003cbr\u003e− dacă aveţi o tumoră rară a glandei suprarenale (feocromocitom), −− dacă aveţi disfuncţie tiroidiană.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e− un tratament de desensibilizare, deoarece Concor poate determina apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe,\u003cbr\u003e− o anestezie (de exemplu pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eDeoarece nu există experiență cu administrarea bisoprololului la copii și adolescenți, nu este recomandată administrarea Concor la această categorie de pacienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor fără a-l informa pe medicul dumneavoastră:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu ca verapamilul şi diltiazemul, utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale, tulburărilor de ritm cardiac. Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cum sunt: clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina. Nu trebuie să întrerupeţi în nici un caz administrarea acestor medicamente înainte de a discuta despre aceasta cu medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente în asociere cu Concor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai frecventă a stării dumneavoastră de sănătate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale cum sunt: felodipina, amlodipina, din grupa dihidropiridinelor. Medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu: chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente antiaritmice din clasa III (de exemplu: amiodaronă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003cbr\u003eMedicamente beta-blocante cu administrare locală (de exemplu: picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului).\u003cbr\u003eMedicamente cu acţiune asupra sistemului nervos care sunt utilizate pentru stimularea organelor interne sau pentru tratamentul glaucomului (parasimpatomimetice) sau sunt utilizate în situaţii de urgenţă pentru tratamentul afecţiunilor circulatorii severe (simpatomimetice).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsulină şi antidiabetice orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente anestezice (de exemplu în timpul intervenţiilor chirurgicale).\u003cbr\u003eGlicozide tonicardiace (digitalice), medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente pot fi utilizate pentru tratamentul artritei, durerii sau inflamaţiei (cum sunt ibuprofen sau diclofenac).\u003cbr\u003eAdrenalină, un medicament utilizat pentru tratamentul reacţiilor alergice severe, ce pun în pericol viaţa, şi a stopului cardiac.\u003cbr\u003eOrice medicament care poate determina scăderea tensiunii arteriale, ca efect terapeutic sau reacţie adversă (de exemplu: alte antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).\u003cbr\u003eMefloquină, un medicament utilizat pentru profilaxia sau tratamentul malariei.\u003cbr\u003eInhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, cu excepţia IMAO-B), medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eBisoprololul nu este recomandat de administrat în timpul sarcinii decât în cazurile strict necesare. Poate fi necesară monitorizarea atentă a fătului şi a nou-născutului.\u003cbr\u003eNu se cunoaşte dacă la om, bisoprololul trece în lapte. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003ePoate fi afectată capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Concor\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici care sunt crescute lent. În toate cazurile, dozatrebuie ajustată individual, în funcţie, mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic. Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe zi. Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003cbr\u003eLa pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.\u003cbr\u003ePacienţi cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eÎn general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u0026lt; 20 ml\/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003cbr\u003eLa vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eEficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eConcor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Concor decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie), îngustarea bruscă a căilor respiratorii ceea ce determină respiraţie dificilă (bronhospasm), scădere marcantă a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea valorii glicemiei.\u003cbr\u003eÎn funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate să determine agravarea stării dumneavoastră de sănătate. Tratamentul un trebuie întrerupt brusc, mai ales în cazul pacienţilor cu boală cardiacă ischemică. Dacă este necesară întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va sfătui în general să scădeţi doza treptat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru orice modificare a dozei sau oprirea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:\u003cbr\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003cbr\u003e− oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la începutul tratamentului.\u003cbr\u003eSunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2 săptămâni.\u003cbr\u003e− senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor\u003cbr\u003e− tensiune arterială scăzută\u003cbr\u003e− probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003cbr\u003e− scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)\u003cbr\u003e− agravarea insuficienţei cardiace\u003cbr\u003e− senzaţie de slăbiciune\u003cbr\u003e− tulburări de somn\u003cbr\u003e− depresie −− tulburări ale ritmului cardiac\u003cbr\u003e− probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni cronice ale căilor respiratorii\u003cbr\u003e− oboseală musculară şi crampe musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane:\u003cbr\u003e− creşterea valorii grăsimilor din sânge\u003cbr\u003e− scăderea secreţiei lacrimale\u003cbr\u003e− tulburări de auz\u003cbr\u003e− rinită alergică\u003cbr\u003e− creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)\u003cbr\u003e− reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului\u003cbr\u003e− tulburări de erecţie\u003cbr\u003e− coşmaruri, halucinaţii\u003cbr\u003e− leşin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):\u003cbr\u003e− iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)\u003cbr\u003e− apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis), erupţii pe piele de tip psoriazis\u003cbr\u003e− căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Concor\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Concor Concor 5 mg\u003cbr\u003eFiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 5 mg. Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003eNucleu: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu;\u003cbr\u003eFilm: oxid galben de fier (E172), dimeticonă 100, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910\/15.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Concor şi conţinutului ambalajului\u003cbr\u003eConcor 5 mg\u003cbr\u003eComprimate filmate biconvexe de culoare albgălbuie, în formă de inimă, cu linie mediană pe ambele feţe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj:\u003cbr\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare Merck SRL, Rusia\u003cbr\u003e115054 or. Moscova, str. Valovaya, nr. 35\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul\u003cbr\u003eMerck Healthcare KGaA, Germania\u003cbr\u003eFrankfurterStrasse 250, 64293 Darmstadt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2020\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782705292,"sku":"4344","price":59.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4344.jpg?v=1750849803"},{"product_id":"concor-cor-25mg-compfilm","title":"Concor Cor 2.5mg comp.film.","description":"\u003c!-- #######  YAY, I AM THE SOURCE EDITOR! #########--\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eConcor Cor 2,5 mg comprimate filmate \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"center\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFumarat de bisoprolol \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAcest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003egăsiţi în acest prospect: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCe este Concor Cor şi pentru ce se utilizează \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCum să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eReacţii adverse posibile \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCum se păstrează Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1.CE ESTE CONCOR COR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor Cor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi îi crește eficacitatea în activitatea de pompare a sângelui către întreg organismul. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eInsuficiența cardiacă apare când mușchiul inimii este slab și incapabil de a pompa suficient sânge pentru a a sigura necesitățile organismului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eConcor Cor este utilizat pentru a trata insuficienţa cardiacă cronică stabilă. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eEste utilizat în asociere cu alte medicamente potrivite pentru tratamentul acestei stări (inclusiv inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), diuretice, glicozide cardiace). \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e2.CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CONCOR COR Nu luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu luaţi Concor Cor dacă una din următoarele condiții este aplicabilă pentru dumneavoastră:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e -\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ealergie (hipersensibilitate) la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eastm bronşic sever, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eafectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianoza degetelor de la mâini şi picioare, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003efeocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eacidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu utilizaţi Concor Cor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003einsuficienţă cardiacă acută, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eagravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ebătăi lente ale inimii, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003etensiune arterială scăzută, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eşoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3.Atenţionări şi precauţii \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor Cor; astfel, acesta va putea dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu, asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice): -\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ediabet zaharat, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edietă strictă, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite tulburări cardiace, inclusiv tulburări de ritm sau dureri severe în piept în repaus \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e(angină Prinzmetal), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme cu ficatul sau rinichii dumneavoastră, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eafecţiuni pulmonare cronice sau astm bronşic mai puțin sever, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eantecedente de psoriazis, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eo tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edisfuncţie tiroidiană. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eun tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei de fân), deoarece Concor Cor poate face mai probabilă apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eo anestezie (de exemplu, pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor Cor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveți boală pulmonară obstructivă cronică sau astm bronșic mai puțin sever, vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră dacă începeți să aveți dificultăți noi în respirație, tuse, respirație șuierătoare după efort fizic, etc. la utilizarea Concor Cor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCopii şi adolescenţi \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAdministrarea Concor Cor la copii și adolescenți nu este recomandată. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e4.Concor Cor împreună cu alte medicamente \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor Cor fără a-l informa pe medicul\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003edumneavoastră:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice clasa I, cum ar fi chinidina, disopiramida, lidocaina, fenitoina; flecainida, propafenona), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, anginei pectorale sau bătăilor neregulate ale inimii (antagoniști de calciu, cum ar fi verapamilul și diltiazemul), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum ar fi clonidina, metildopa, moxonodina, r\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eilmenidina. \u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCu toate acestea, nu încetați să luați aceste medicamente fără a vă consulta mai întâi cu medicul dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eîn asociere cu Concor Cor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003efrecventă a stării dumneavoastră de sănătate\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau anginei pectorale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e(antagoniști de calciu de tip dihidropiridinic, cum ar fi felodipina și amlodipină), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice de clasa III, cum ar fi amiodarona) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ebeta-blocantele aplicate local (de exemplu, picături oftalmice cu conținut de timolol pentru tratamentul glaucomului) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanumite medicamente utilizate, de exemplu, pentru tratamentul bolii Alzheimer sau glaucomului (parasimpatomimetice, cum ar fi tacrina sau carbacolul) sau medicamente utilizate pentru tratamentul problemelor cardiace acute (simpatomimetice, cum ar fi izoprenalina și dobutamina), - medicamente antidiabetice, inclusiv insulină, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eanestezice (de exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edigitalice, utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emedicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), utilizate pentru tratamentul artritei, durerilor sau inflamației (de exemplu, ibuprofen sau diclofenac), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eorice medicamente, care pot scădea tensiunea arterială ca un efect dorit sau nedorit, cum ar fi antihipertensivele, anumite medicamente pentru depresie (antidepresive triciclice, cum ar fi imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei sau in timpul anesteziei (barbiturice, cum ar fi fenobarbitalul), sau anumite medicamente pentru a trata bolile mintale, caracterizate prin pierderea contactului cu realitatea (fenotiazine, cum ar fi levomepromazina), \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emefloquină, utilizat pentru prevenirea sau tratamentul malariei, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003emedicamente pentru tratamentul depresiei, numite inhibitori de monoaminoxidază (cu excepția inhibitorilor MAO-B), cum ar fi moclobemida. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5.Sarcina şi alăptarea \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eSarcina\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eExistă riscul ca utilizarea Concor Cor în timpul sarcinii să dăuneze fătului. Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului. Acesta va decide dacă puteți lua Concor Cor în timpul sarcinii. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eAlăptarea\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu se cunoaşte dacă bisoprololul trece în lapte la om. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor Cor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e6.Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCapacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată, în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când este mărită doza sau când medicamentul este înlocuit, precum şi în cazul consumului de alcool etilic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e7.CUM SĂ LUAŢI CONCOR COR \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu Cocor Cor necesită monitorizare sistematică din partea medicului dumneavoastră. Acest lucru este în special necesar la inițierea tratamentului, în timpul creșterii dozei sau la oprirea tratamentului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eLuați comprimatul cu puțină apă dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e8.Adulți, inclusiv vârstnici \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol se inițiază cu o doză mică, care se mărește treptat. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMedicul dumneavoastră va decide cum să măriți doza, iar acest lucru se va efectua în mod normal în felul următor: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1,25 mg o dată pe zi în prima săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e2,5 mg\/o dată pe zi în următoarea săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3,75 mg o dată pe zi în următoarea săptămână \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5 mg o dată pe zi în următoarele 4 săptămâni \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e7,5 mg o dată pe zi încă 4 săptămâni \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e10 mg o dată pe zi, pentru tratamentul de întreținere. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eÎn funcție de cât de bine tolerați medicamentul, medicul dumneavoastră poate decide să prelungească perioada de timp între creșterea dozei. Dacă starea dumneavoastră se înrăutățește sau nu mai tolerați medicamentul, poate fi necesară reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. La unii pacienți poate fi suficientă o doză de întreținere mai mică de 10 mg bisoprolol. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va informa cum să procedați. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă trebuie să opriți tratamentul definitiv, medicul vă va recomanda, de obicei, să reduceți doza treptat, în caz contrar starea dumneavoastră se poate înrăutăți. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e9.Dacă luaţi mai mult Concor Cor decât trebuie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aţi luat mai mult Concor Cor decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eAcesta va decide care măsuri sunt necesare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSimptomele supradozajului pot include bătăi mai lente ale inimii, dificultăți severe în respirație, amețeli, tremor (din cauza scăderii valorilor zahărului în sânge). \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e10.Dacă uitaţi să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eluaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală în dimineața următoare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e11.Dacă încetaţi să luaţi Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor Cor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, în caz contrar starea dumneavoastră de sănătate se poate agrava. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e12.REACŢII ADVERSE POSIBILE \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ePentru a preveni reacțiile adverse severe, adresați-vă imediat medicului dacă reacția adversă este severă, a apărut brusc sau se agravează rapid. Cele mai severe reacții adverse sunt legate cu funcția cardiacă: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eîncetinirea ritmului inimii (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eagravarea insuficienței cardiace (pot afecta până la 1 din 10 persoane) - ritm cardiac lent sau neregulat (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă vă simțiți amețit sau slăbit, sau aveți dificultăți de respirație, vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eReacțiile adverse suplimentare sunt prezentate mai jos în funcție frecvența apariției: \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eoboseală, senzație de slăbiciune, amețeli, dureri de cap \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003esenzație de răceală sau amorțeală în mâini sau picioare \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003escăderea tensiunii arteriale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme stomacale sau intestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree sau constipație. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eMai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003etulburări de somn \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003edepresie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eamețeală la ridicarea în picioare \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme respiratorii la pacienții cu astm bronșic sau boli pulmonare cronice \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eslăbiciune musculară, crampe musculare. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eprobleme de auz \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eeliminări nazale de origine alergică \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eflux lacrimal redus \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003einflamație a ficatului, care poate provoca colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003erezultate ale unor teste de sânge pentru funcția hepatică sau niveluri de grăsime diferite de la normal \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ereacții de tip alergic, cum ar fi mâncărime, bufeuri, erupții cutanate - afectarea erecției - coșmaruri, halucinații \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eleșin. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eiritație și înroșire la nivelul ochilor (conjunctivită) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003ecăderea părului \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eapariția sau agravarea erupțiilor cutanate solzoase (psoriazis); erupții cutanate de tip psoriazic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e13.Raportarea reacţiilor adverse \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\/\" target=\"_top\"\u003ehttp:\/\/www.amed.md\u003c\/a\u003e sau prin e-mail: farmacovigilenta@amed.md. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e14.CUM SE PĂSTREAZĂ CONCOR COR \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe blister sau pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 °C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e15.CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Concor Cor \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eSubstanța activă este fumaratul de bisoprolol. Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 2,5 mg. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eCelelalte componente sunt:\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eNucleu:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu, anhidru; \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eFilm:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e dimeticonă, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e16.Cum arată Concor Cor şi conţinutului ambalajului \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eComprimate filmate sub formă de inimă, de culoare albă, cu incizie din ambele părţi. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eAmbalaj:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eCâte 10 comprimate în blister. Câte 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare și fabricantul\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\n\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: large;\"\u003e17.Deţinătorul certificatului de inregistrare\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e Merck KGaA, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eGermania \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e18.Fabricantul \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMerck KGaA, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eGermania \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e19.Acest prospect a fost revizuit în august 2017 \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) \u003ca href=\"http:\/\/nomenclator.amed.md\/\" target=\"_top\"\u003ehttp:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/a\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907783000204,"sku":"4347","price":50.49,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4347.jpg?v=1750849806"},{"product_id":"losartan-zentiva-50mg-compfilm","title":"Losartan Zentiva 50mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eLosartan Zentiva 50 mg comprimate filmate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan potasic\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. \u003cbr\u003eNu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, un inhibitor ECA, nu trebuie să fiţi trecut la un tratament cu losartan.\u003cbr\u003e la pacienţii cu hipertensiune arterială şi îngroşare a ventriculului stâng, s-a demonstrat că tratamentul cu Losartan Zentiva reduce riscul de accident vascular cerebral.(„Indicaţie pe baza studiului LIFE”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eNu luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003e dacă sunteţi alergic la losartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003cbr\u003e în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este de asemenea de preferat să evitaţi să luaţi Losartan Zentiva la începutul sarcinii – vezi pct. „Sarcina şi alăptarea“).\u003cbr\u003e dacă funcţia ficatului dumneavoastră este sever afectată,\u003cbr\u003e dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie renală afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eDiscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Losartan Zentiva.\u003cbr\u003eTrebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi ca sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Losartan Zentiva nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie luat dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece poate dăuna grav copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această fază (vezi pct „Sarcina şi alăptarea“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste important să spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Losartan Zentiva:\u003cbr\u003e• dacă aveţi istoric de angioedem (umflarea feţei, buzelor, gâtului şi\/sau a limbii) (vezi şi punctul. 4 „Reacţii adverse posibile”), \u003cbr\u003e• dacă aveţi vărsături sau diaree excesive, care determină o pierdere foarte mare de lichide şi\/sau de sare din organism,\u003cbr\u003e• dacă utilizaţi diuretice (medicamente care cresc cantitatea de apă eliminată prin rinichi) sau urmaţi o dietă cu restricţie de sare ducând la o pierdere foarte mare de lichide şi de sare din organism (vezi punctul 3 „Doze la grupe speciale de\u003cbr\u003epacienţi”),\u003cbr\u003e• dacă ştiţi să aveţi o îngustare sau blocare a vaselor care aduc sânge la rinichi sau dacă aţi primit recent un transplant de rinichi,\u003cbr\u003e• dacă funcţia ficatului dumneavoastră este afectată (vezi punctele 2 „Nu luaţi Losartan Zentiva” şi 3 „Dozarea la grupe speciale de pacienţi”),\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă cu sau fără afectare a rinichilor sau aritmii cardiace concomitente severe care pot pune viaţa în pericol. Sunt necesare precauţii speciale atunci când sunteţi tratat concomitent cu un beta-blocant,\u003cbr\u003e• dacă aveţi probleme cu valvele sau cu muşchiul inimii,\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de boală coronariană (cauzată de un flux sanguin scăzut în vasele de sânge ale inimii) sau boală vasculară cerebrală (cauzată de o circulaţie redusă a sângelui în creier)\u003cbr\u003e• dacă suferiţi de hiperaldosteronism primar (un sindrom asociat cu o secreţie crescută a hormonului aldosteron de către glanda suprarenală, determinat de o tulburare la nivelul glandei),\u003cbr\u003e• „dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:\u003cbr\u003e- un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.\u003cbr\u003e- aliskiren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva”\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eLosartanul a fost studiat la copii şi adolescenţi. Pentru mai multe informaţii, adresaţivă medicului dumneavoastră. Utilizarea Losartan Zentiva nu este recomandată la copiii care au probleme cu rinichii sau ficatul, deoarece datele disponibile sunt limitate pentru această grupă de pacienţi. Losartan Zentiva nu este recomandat la copii cu\u003cbr\u003evârsta sub 6 ani, deoarece nu a fost demonstrat ca are efect la această grupă de\u003cbr\u003evârstă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan Zentiva împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi\/sau să ia alte măsuri de precauţie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când luaţi următoarele medicamente în timpul tratamentului cu Losartan Zentiva:\u003cbr\u003e• alte medicamente care scad tensiunea arterială, deoarece vă pot scădea şi mai mult tensiunea arterială. \u003cbr\u003eTensiunea arterială poate fi scăzută, de asemenea, de unul din următoarele medicamente\/clase de medicamente: antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen, amifostină,\u003cbr\u003e• medicamentele care reţin potasiu sau care pot creşte concentraţia potasiului în sânge (de exemplu suplimente de potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu sau medicamente care economisesc potasiul, cum sunt anumite diuretice\u003cbr\u003e[amilorid, triamteren, spironolactonă] sau heparină),\u003cbr\u003e• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum este indometacinul, inclusiv inhibitori de COX-2 (medicamente care reduc inflamaţia şi pot fi utilizate pentru ameliorarea durerii) deoarece pot reduce efectul losartan de scădere a tensiunii\u003cbr\u003earteriale. Dacă funcţia rinichilor dumneavoastră este afectată, utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate determina agravarea disfuncţiei renale.\u003cbr\u003e- medicamentele care conţin litiu nu trebuie administrate în asociere cu losartan fără o supraveghere strictă din partea medicului dumneavoastră. Pot fi necesare măsuri speciale de precauţie (de exemplu analize de sânge).\u003cbr\u003e- Dacă luaţi ACE inhibitor sau aliskiren (vezi punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva” şi „Atenţionări şi precauţii”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eTrebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai luaţi Losartan Zentiva înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Losartan Zentiva. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat când sarcina este mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat mamelor care alăptează şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba de un copil nou-născut sau născut prematur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Este puţin probabil ca Losartan Zentiva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, ca şi în cazul multor alte medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, losartan poate determina ameţeli sau somnolenţă la unele persoane. Dacă aveţi ameţeli sau somnolenţă trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a desfăşura astfel de activităţi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi singur.\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Losartan Zentiva, în funcţie de afecţiunea de care suferiţi şi de eventualele tratamente concomitente pe care le luaţi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEste important să continuaţi să luaţi Losartan Zentiva atât timp cât medicul vă recomandă acest lucru, pentru menţinerea controlului tensiunii arteriale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 50 mg losartan (un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg), o dată pe zi. Efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale ar trebui să fie atins după 3-6 săptămâni de la începutul tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg), o dată pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă aveţi impresia că efectul losartan este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003cbr\u003eCopii cu vârsta sub 6 ani\u003cbr\u003eLosartan Zentiva nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu a fost demonstrat ca are efect la această grupă de vârstă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani)\u003cbr\u003eDoza iniţială recomandată la pacienţi cu greutatea între 20 şi 50 kg este 0,7 mg losartan pe kg greutate corporală, administrată o dată pe zi (până la 25 mg Losartan Zentiva). Medicul vă poate creşte doza dacă tensiunea arterială nu este controlată. \u003cbr\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută şi diabet zaharat de tip 2\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 50 mg losartan (un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg), o dată pe zi. Doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg), o dată pe zi, în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eComprimatele de Losartan Zentiva pot fi administrate împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, blocante ale receptorilor alfa- sau beta-adrenergici şi medicamente cu acţiune centrală), precum şi împreună cu insulină şi alte medicamente utilizate în mod obişnuit pentru scăderea valorilor glucozei din sânge (de exemplu sulfoniluree, gliatazone şi inhibitori de glucozidază).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienţi adulti cu insuficienţă cardiacă\u003cbr\u003eTratamentul se începe, de regulă, cu 12,5 mg losartan o dată pe zi.\u003cbr\u003eÎn general, doza trebuie crescută săptămânal, treptat (adică, 12,5 mg pe zi în prima săptămână, 25 mg pe zi în a doua săptămână, 50 mg pe zi în a treia săptămână, 100 mg pe zi în a patra săptămână, 150 mg pe zi în a cincea săptămână) până la doza de întreţinere aşa cum a fost stabilită de medicul dumneavoastră. Poate fi utilizată o doză maximă de 150 mg losartan (de exemplu, trei comprimate de Losartan Zentiva 50 mg sau câte un comprimat de Losartan Zentiva 100 mg şi un comprimat de Losartan Zentiva 50 mg, o dată pe zi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn tratamentul insuficienţei cardiace, losartan se administrează, de regulă, împreună cu un diuretic (medicament care creşte cantitatea de apă pe care o eliminaţi prin rinichi) şi\/sau cu digitalice (medicamente care ajută inima dumneavoastră să bată mai puternic şi mai eficient) şi\/sau cu un beta-blocant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze la grupe speciale de pacienţi\u003cbr\u003eLa unii pacienţi, cum sunt cei trataţi cu diuretice în doze mari, pacienţi cu insuficienţă hepatică sau pacienţi cu vârsta peste 75 ani, medicul vă poate recomanda o doză mai mică, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartan nu este recomandată la pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (vezi punctul „Nu luaţi Losartan Zentiva”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrare\u003cbr\u003eComprimatele trebuie înghiţite cu un pahar cu apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi doza zilnică aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Losartan Zentiva poate fi administrat cu sau fără alimente. Este important să continuaţi să luaţi Losartan\u003cbr\u003eZentiva până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.\u003cbr\u003eComprimatele filmate de Losartan Zentiva 50 pot fi divizate în două doze egale.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Losartan Zentiva decât trebuie\u003cbr\u003eDacă, din greşeală, luaţi prea multe comprimate adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eSimptomele supradozajului sunt tensiune arterială scăzută, bătăi accelerate ale inimii, posibil bătăi încetinite ale inimii.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Losartan Zentiva\u003cbr\u003eDacă uitaţi, din greşeală, să luaţi o doză, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eDacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, opriţi tratamentul cu Losartan Zentiva şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoatră sau prezentaţi-vă la unitatea de primiri urgenţe al celui mai apropiat spital:\u003cbr\u003eO reacţie alergică severă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului care poate determina dificultăţi la înghiţire sau respiraţie .\u003cbr\u003eAceasta este o reacţie adversă gravă dar rară, care poate apărea la maxim 1 persoană din 1000. Este posibil să aveţi nevoie urgentă de îngrijiri medicale sau de spitalizare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrmătoarele reacţii adverse au fost raportate în cazul Losartan Zentiva:\u003cbr\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003cbr\u003e ameţeli\u003cbr\u003e tensiune arterială scăzută (în special după pierderi excesive de apă din vasele de sânge din organism, de exemplu la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă sau aflaţi în tratament cu diuretice în doze mari), efecte ortostatice legate de doză cum este scăderea tensiunii arteriale survenită la ridicarea dintr-o poziţie culcat sau şezând\u003cbr\u003e slăbiciune\u003cbr\u003e oboseală\u003cbr\u003e prea puţin zahăr în sânge (hipoglicemie)\u003cbr\u003e prea mult potasiu în sânge (hiperkaliemie)\u003cbr\u003e modificări în funcţionarea rinichilor, inclusiv insuficienţă renală\u003cbr\u003e număr redus de globule roşii în sânge (anemie)\u003cbr\u003e valori crescute ale valorilor de uree, creatinină şi potasiu în sânge, la pacienţii cu insuficienţă cardiacă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003cbr\u003e somnolenţă\u003cbr\u003e durere de cap\u003cbr\u003e tulburări de somn\u003cbr\u003e perceperea unei frecvenţe crescute a bătăilor inimii (palpitaţii)\u003cbr\u003e durere severă în piept (angină pectorală)\u003cbr\u003e senzaţie de lipsă de aer (dispnee)\u003cbr\u003e dureri abdominale\u003cbr\u003e constipaţie rebelă\u003cbr\u003e diaree\u003cbr\u003e greaţă\u003cbr\u003e vărsături\u003cbr\u003e blânde (urticarie)\u003cbr\u003e mâncărime (prurit)\u003cbr\u003e erupţii trecătoare pe piele\u003cbr\u003e umflături localizate (edem).\u003cbr\u003e tuse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):\u003cbr\u003e hipersensibilitate\u003cbr\u003e angioedem\u003cbr\u003e inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein)\u003cbr\u003e senzaţie de amorţeală sau de furnicături (parestezii)\u003cbr\u003e leşin (sincopă) \u003cbr\u003e bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), atac cerebral (accident vascular cerebral)\u003cbr\u003e inflamarea ficatului (hepatită)\u003cbr\u003e creşterea nivelului alanin-aminotransferazei (ALT) în sânge, de regulă revenind la valori normale după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003cbr\u003e scăderea numărului de trombocite\u003cbr\u003e migrenă\u003cbr\u003e tulburări ale funcţiei ficatului\u003cbr\u003e dureri ale muşchilor şi articulaţiilor\u003cbr\u003e simptome asemănătoare gripei\u003cbr\u003e dureri de spate şi infecţii ale căilor urinare\u003cbr\u003e sensibilitate crescută la lumina soarelui (fotosensibilitate)\u003cbr\u003e dureri inexplicabile la nivelul muşchilor cu urină închisă (de culoarea ceaiului) la culoare (rabdomioliză)\u003cbr\u003e impotenţă\u003cbr\u003e inflamarea pancreasului (pancreatită)\u003cbr\u003e valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie)\u003cbr\u003e depresie\u003cbr\u003e stare generală de rău (indispoziţie)\u003cbr\u003e ţiuituri, zumzet, murmur sau zgomote în urechi (tinitus)\u003cbr\u003e schimbări ale simţului gustului (disgeuzie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReacţiile adverse la copii şi adolescenţi sunt asemănătoare celor observate la adulţi.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul\u003cbr\u003eAgenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Losartan Zentiva\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Losartan Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Losartan Zentiva\u003cbr\u003e- Substanţa activă este losartan potasic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFiecare comprimat conţine losartan potasic 50 mg.\u003cbr\u003e-Celelalte componente sunt: nucleu - celuloză microcristalină, manitol, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, film: SEPIFILM 752 de culoare albă (hipromeloză, celuloză microcristalină, macrogol stearat 2000, dioxid de titan (E171)), macrogol 6000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Losartan Zentiva şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eLosartan Zentiva 50 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu linie mediană pe ambele feţe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComprimatul poate fi divizat în două doze egale.\u003cbr\u003eFiecare cutie conţine 30, 60 sau 90 comprimate filmate.\u003cbr\u003eEste posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de Înregistrare\u003cbr\u003eZENTIVA, a.s. Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Republica Slovacă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricanţii\u003cbr\u003eSaneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec Republica Slovacă\u003cbr\u003eZentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2015.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Labormed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907923017868,"sku":"39230","price":34.56,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/39230_596b69c6-2a85-46e4-8208-07f5e8bc1ec9.jpg?v=1625147611"},{"product_id":"valsacor-80mg-compfilm","title":"Valsacor 80mg comp.film.","description":"\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCE ESTE VALSACOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eValsacor aparţine unui grup de medicamente numit antagoniştii receptorilor de angiotensină II, care ajută la controlul tensiunii arteriale crescute. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, astfel determinând creşterea tensiunii arteriale. Medicamentul acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Ca rezultat, vasele sanguine se relaxează şi tensiunea arterială scade.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor 40 mg comprimate filmate poate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la copii şi adolescenţi cu vârsta de la 6 până la 18 ani. \u003c\/strong\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un atac de cord recent\u003c\/strong\u003e (infarct miocardic). “Recent” înseamnă o elasticitate de la 12 ore la 10 zile.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice la pacienţii adulţi.\u003c\/strong\u003eValsacor este utilizat atunci când nu poate fi folosit un grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente pentru\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003etratamentul insuficienţei cardiace), sau poate fi utilizat în asociere cu inhibitori ECA, atunci când nu pot fi folosite alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eSimptomele insuficienţei cardiace includ scurtarea respiraţiei şi umflături ale picioarelor datorită acumulării de fluide. Acestea sunt produse atunci când muşchiul inimii nu poate pompa suficient sânge pentru nevoile organismului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor 80 mg şi 160 mg comprimate filmate \u003cstrong\u003epoate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite: \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la adulţi şi copii şi adolescenţi cu vârsta de la 6 până la 18 ani. \u003c\/strong\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un atac de cord recent\u003c\/strong\u003e (infarct miocardic). “Recent” înseamnă o elasticitate de la 12 ore, la 10 zile.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice la pacienţii adulţi\u003c\/strong\u003e. Valsacor este utilizat atunci când nu poate fi folosit un grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace), sau poate fi utilizat în asociere cu inhibitori ECA, atunci când nu pot fi folosite alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Simptomele insuficienţei cardiace includ scurtarea respiraţiei şi umflături ale picioarelor datorită acumulării de fluide. Acestea sunt produse atunci când muşchiul inimii nu poate pompa suficient sânge pentru nevoile organismului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VALSACOR\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eNu utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumeraţi la pct. 6),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală hepatică severă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Valsacor în perioada de început a sarcinii - vezi pct. ”Sarcina”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie insuficientă a rinichilor şi sunteţi tratat cu medicamente care scad tensiunea arterială ce conţin aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu trebuie să utilizaţi Valsacor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eComunicaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Valsacor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală de ficat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de o boală severă de rinichi sau faceţi dializă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o îngustare a arterei renale,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi făcut recent un transplant de rinichi (aţi primit un rinichi nou),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă vă trataţi după un infarct miocardic sau pentru insuficienţă cardiacă, medicul dumneavoastră poate evalua funcţia rinichilor dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de o boală severă de inimă, alta decât insuficienţă cardiacă sau atac de cord,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi avut anterior epizoade de umflături ale limbii şi feţei cauzate de o reacţie alergică numită angioedem în timpul tratamentului cu alte medicamente (inclusiv inhibitori ECA), comunicaţi-i medicului dumneavoastră. Dacă aceste simptome apar pe parcursul tratamentului cu Valsacor, întrerupe-ţi imediat tratamentul cu Valsacor şi nu-l mai reluaţi niciodată. A se vedea, de asemenea, pct. 4 „Reacţii adverse posibile”,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi medicamente care cresc concentraţia de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente sau înlocuitori de sare, care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiu şi heparină. Poate fi necesară verificarea la intervale regulate a valorilor potasiului din sângele dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi sub 18 ani şi luaţi Valsacor în asociere cu alte medicamente care inhibă sistemul renină-angiotensină-aldosteron (medicamente care scad tensiunea arterială), medicul dumneavoastră poate recomanda verificarea la intervale regulate a valorilor potasiului din sângele dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de aldosteronism. Aceasta este o boală în care glandele suprarenale secretă prea mult hormon aldosteron. Dacă vă aflaţi în această situaţie, utilizarea Valsacor nu este recomandată,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi pierdut cantităţi mari de lichide (deshidratare) determinate de diaree, vărsături sau doze mari de medicamente (diuretice),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). Valsacor nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), în special dacă aveţi probleme cu rinichii cauzate de diabetul zaharat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA comncomitent cu unele alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute ca antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (AMR) (de exemplu, spironolactonă, epleneronă) sau beta-blocante (de exemplu, metoprolol).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va controla funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi nivelul de electroliţi (de exemplu, de potasiu) în sângele dumneavoastră la intervale regulate.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eA se vedea, de asemenea, informaţia la pct. „Nu luaţi Valsacor”.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, discutaţi cu medicul dumneavoastră, înainte să utilizaţi Valsacor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAlte medicamente şi Valsacor\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eEfectul tratamentului poate fi influenţat dacă Valsacor este luat împreună cu anumite medicamente. S-ar putea să fie necesară modificarea dozei, luarea altor precauţii sau, în unele cazuri, să întrerupeţi administrarea unor medicamente. Acest lucru este valabil atât în cazul unor medicamente cu prescripţie medicală, cât şi în cazul celor fără prescripţie medicală, în special:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003ealte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute,\u003c\/strong\u003e în special medicamente care cresc cantitatea de urină (diuretice),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003emedicamente care cresc concentraţia de potasiu din sânge. \u003c\/strong\u003eAcestea includ suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparina,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eanumite tipuri de medicamente contra durerii\u003c\/strong\u003e, numite medicamente antiinflamatorii nestroidiene (AINS),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- unele antibiotice (din grupul rifampicinei), un medicament utilizat contra rejetului de grefă (ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat pentru tratamentului infecţiei HIV\/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot creşte efectul Valsacor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care conţin litiu, utilizate în tratamentul anumitor boli psihice,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi un inhibitor ECA sau aliskiren (a se vedea, de asemenea, pct. „Nu luaţi Valsacor” şi „Atenţionări şi precauţii”).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA concomitent cu unele alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute ca antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (AMR) (de exemplu, spironolactonă, epleneronă) sau beta-blocante (de exemplu, metoprolol).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDe asemenea:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă faceţi tratament \u003cstrong\u003edupă un infarct miocardic,\u003c\/strong\u003e nu este recomandată combinaţia cu \u003cstrong\u003einhibitori ECA\u003c\/strong\u003e (medicamente pentru tratamentul atacului de cord). - dacă faceţi tratament \u003cstrong\u003epentru insuficienţă cardiacă\u003c\/strong\u003e, nu este recomandată combinaţia triplă cu \u003cstrong\u003einhibitori ECA şi beta-blocante\u003c\/strong\u003e (medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eUtilizarea Valsacor cu alimente şi băuturi\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003ePuteţi lua Valsacor cu sau fără alimente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau planificaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eTrebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să deveniţi gravidă). \u003c\/strong\u003eÎn mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Valsacor înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Valsacor. Valsacor nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eInformaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eÎnainte de a conduce vehicule, de a folosi unelte sau utilaje, sau de a efectua alte activi tăţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi ce efect are Valsacor asupra dumneavoastră. Ca şi alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute, Valsacor poate, în cazuri rare, să determine ameţeli şi să afecteze capacitatea dumneavoastră de a vă concentra.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eValsacor conţine lactoză\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI VALSACOR\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna Valsacor exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Acesta vă va ajuta să aveţi rezultatele cele mai bune şi a reduce riscul de reacţii adverse. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Deseori persoanele cu tensiune arterială crescută nu remarcă semnele acestei afecţiuni. Multe persoane se simt normal. Acest lucru face cu atât mai important consultul regulat stabilit cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi bine.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003edoza uzuală recomandată este de 80 mg o dată pe zi. Totuşi, medicul poate prescrie anumitor pacienţi o doză mai mare (adică 160 mg sau 320 mg). De asemenea, medicul poate indica utilizarea împreună cu Valsacor a unui alt medicament (de exemplu, un diuretic).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCopii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani, cu tensiune arterială crescută\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eLa pacienţii cu greutate corporală sub 35 kg, doza recomandată este de 40 mg valsartan, o dată pe zi. La pacienţii cu greutate corporală de 35 kg sau mai mult, doza recomandată este de 80 mg valsartan, o dată pe zi. În unele cazuri, medicul poate prescrie doze mai mari (doza poate fi crescută la 160 mg şi până la doza maximă de 320 mg).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eTratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un infarct miocardic recent:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003etratamentul este, în general, iniţiat cel mai devreme la 12 ore de la atacul de cord, cu o doză scăzută, de 20 mg, de două ori pe zi. Doza de 20 mg se obţine prin divizarea comprimatului de 40 mg. În următoarele săptămâni, medicul dumneavoastră vă va creşte gradat doza, până la maxim 160 mg de două ori pe zi. Doza maximă este aceea pe care o puteţi tolera dumneavoastră. Valsacor poate fi administrat în asociere cu\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003ealte medicamente pentru infarctul miocardic, iar medicul dumneavoastră va decide tratamentul optim pentru dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eTratamentul insuficienţei cardiace la adulţi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003etratamentul începe în general cu 40 mg de două ori pe zi. În următoarele săptămâni, medicul dumneavoastră va creşte gradat doza, până la maxim 160 mg de două ori pe zi. Doza maximă este aceea pe care o puteţi tolera dumneavoastră. Valsacor poate fi administrat în asociere cu alte medicamente pentru insuficienţă cardiacă, iar medicul dumneavoastră va decide tratamentul optim pentru dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003ePuteţi lua Valsacor cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul de Valsacor cu un pahar de apă. Luaţi Valsacor la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă aveţi ameţeli severe şi\/sau leşin, întindeţi-vă în pat şi spuneţi medicului dumneavoastră cât se poate de repede. Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră, pe farmacist sau cel mai apropiat spital.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat când vă amintiţi. Totuşi, dacă se apropie timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă întrerupeţi tratamentul cu Valsacor, este posibil ca boala să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","brand":"KRKA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637747340,"sku":"51368","price":69.37,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/51368.jpg?v=1664279638"},{"product_id":"cordaron-200mg-comp-diviz","title":"Cordaron 200mg comp. diviz.","description":"\u003cp\u003eAmiodaron\u003cbr\u003eParticularitati farmacologice\u003cbr\u003eAntiaritmic si antianginal. Blocheaza canalele de sodiu, potasiu si calciu. Are proprietati de alfa- si beta-blocant necompetitiv. Scade frecventa contractiilor cardiace, ceea ce conduce la reducerea necesarului miocardului in oxigen. Scade rezistenta arterelor coronare si amelioreaza perfuzia sanguina a miocardului. Efectul antiaritmic se explica prin cresterea duratei potentialului de actiune si a perioadei refractare efective a atriilor si ventriculelor inimii, nodulului A-V, fasciculului His, fibrelor Purkinje, ceea ce are ca urmare reducerea automatismului nodului sinusal, conductibilitatii A-V si excitabilitatii cardiomiocitelor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eAngina pectorala cronica stabila si instabila, infarctul de miocard in faza acuta cu riscul afectiunilor ritmului cardiac, perioada de recuperare dupa infarctul de miocard, tratamentul si profilaxia afectiunilor ritmului cardiac (tahicardia supraventriculara, inclusiv sindromul Wolf-Parkinson-White, tahicardia ventriculara, tahicardia sinusala, flutterul atrial), extrasistoliile supraventriculare si ventriculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizare terapeutica\u003cbr\u003eDoza de atac 400-600 mg\/zi 8-15 zile, doza de intretinere 200-400 mg o data pe zi (pentru unii bolnavi este suficienta doza de 100 mg pe zi. Dupa fiecare 5 zile de tratament se recomanda 2 zile de intrerupere. Durata curei 1-2 ani. In aritmiile paroxistice se administreaza i\/v 5 mg\/kg (in bolus sau perfuzie). Copii, doza de atac 8-10 mg\/kg\/zi timp de 8-15 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eBradicardia sinusala, blocul A-V de gradul II sau III, hipotensiunea arteriala severa, colapsul, socul, hipotiroidismul si hipertiroidismul, lactatia, hipersensibilitatea la iod.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni\u003cbr\u003eNitratii cu actiune retard cresc actiunea antianginala a amiodaronului. Digitalicele cresc riscul bradicardiei. Nu se recomanda administrarea concomitenta a verapamilului sau beta-blocantelor. Amiodaronul creste concentratia plasmatica si efectul clinic al anticoagulantelor, poate declansa hemoragii, uneori fatale. Dozele anticoagulantelor trebuie reduse pana la jumatate si monitorizat timpul protrombinic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eBlocul A-V de gradul I, afectiunile tiroidiene. Sarcina (preparatul se administreaza numai in indicatii vitale).\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi-Aventis France","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43920056123532,"sku":"399","price":56.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/399.jpg?v=1729494258"},{"product_id":"bisogamma-10mg-compfilm","title":"Bisogamma 10mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A PRODUSULUI MEDICAMENTOS\u003cbr\u003e Bisogamma® 5 Bisogamma® 10 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA \u003cbr\u003eBisogamma 5 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 5 mg. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 10 mg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE \u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice - Hipertensiune arteriala esentiala; - boala cardiaca ischemica (angina pectorala). \u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare În general, tratamentul trebuie sa urmeze o schema terapeutica gradata, începând cu o doza mica, ce trebuie crescuta treptat. În fiecare caz, doza trebuie determinata individual, în functie de frecventa cardiaca si eficacitatea terapeutica. \u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. \u003cbr\u003eÎn cazul unei hipertensiuni arteriale usoare (WHO stadiul I; tensiunea diastolica pâna la 105 mm Hg) este suficient tratamentul cu doze de 2,5 mg bisoprolol fumarat (½ comprimat filmat Bisogamma 5), în priza unica. \u003cbr\u003eDaca este necesar, aceasta doza poate fi crescuta la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa numai în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eBoala cardiaca ischemica (angina pectorala) Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. La nevoie, aceasta doza poate fi crescuta pâna la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa doar în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eInsuficienta hepatica si\/sau renala La pacientii cu afectiuni hepatice sau renale usoare sau moderate, ajustarea dozelor nu este, în general, necesara. La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei: \u0026lt;20 ml\/minut) si la pacientii cu insuficienta hepatica severa, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 10 mg bisoprolol fumarat. \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului nr. 20594 din 29.04.2014 nr. 20595 din 29.04.2014 Anexa 1 \u003cbr\u003eMod de administrare si durata tratamentului Este preferabil sa se administreze comprimatele filmate dimineata, pe stomacul gol sau împreuna cu micul dejun, nemestecate, cu o cantitate suficienta de lichid. Durata tratamentului nu este limitata în timp si este în functie de tipul si severitatea bolii. La pacientii cu angina pectorala, tratamentul cu Bisogamma nu trebuie întrerupt brusc, ci doza trebuie scazuta treptat (de exemplu, într-un interval de timp de 7 pâna la 10 zile), pentru ca scaderea brusca determina o agravare a starii pacientului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii - Insuficienta cardiaca manifesta clinic; - soc cardiogen; - bloc atrioventricular de gradul II sau III; - boala nodului sinusal; - bloc sino-artrial; - bradicardie (anterioara tratamentului, frecventa cardiaca în repaus mai mica de 50 batai pe minut); - hipotensiune arteriala (tensiunea sistolica mai mica de 90 mmHg); - acidoza; - hiperreactivitate bronsica (de exemplu bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic); - fenomen Raynaud si afectiuni arteriale periferice, forme severe; - administrare concomitenta de inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO), cu exceptia inhibitorilor de tip MAO-B; - hipersensibilitate la blocante beta-adrenergice sau la oricare dintre excipientii produsului; - copii (nu exista experienta clinica); - la pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale Se impune monitorizarea atenta medicala în caz de: - bloc atrioventricular de gradul I; - diabet zaharat diagnosticat sau latent (poate determina hipoglicemie severa; simptomele de hipoglicemie pot fi mascate; se impune monitorizarea regulata a glicemiei); - post sever si prelungit si, de asemenea, efort fizic (datorita posibilitatii de aparitie a hipoglicemiei severe); - pacienti cu feocromocitom (Bisogamma trebuie administrat numai dupa administrarea de blocante alfa-adrenergice); - angina Prinzmetal. \u003cbr\u003eLa pacientii cu disfunctie hepatica sau renala, se recomanda precautii speciale pentru dozare (vezi pct. 4.2 Doze si mod de administrare). \u003cbr\u003eLa pacientii cu antecedente personale sau heredocolaterale de psoriazis, blocantele beta-adrenergice (de exemplu Bisogamma) vor fi prescrise numai dupa o evaluare atenta a raportului risc-beneficiu. În cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, indicatia va fi stabilita cu rigurozitate (pot aparea reactii anafilactice). \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni Trebuie avute în vedere urmatoarele interactiuni între acest produs medicamentos si alte medicamente: Efectul antihipertensiv al Bisogamma poate fi potentat de utilizarea altor antihipertensive (cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, IECA), diuretice, vasodilatatoare, barbiturice, neuroleptice si\/sau antidepresive triciclice. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul nifedipinei poate determina o scadere marcata a tensiunii arteriale care poate produce în anumite cazuri insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului sau diltiazemului si\/sau a altor antiaritmice (cum sunt disopiramida, chinidina, amiodarona), este necesara monitorizarea atenta a pacientilor, deoarece pot sa apara hipotensiune arteriala, bradicardie sau alte aritmii cardiace si\/sau insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eLa pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor, vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eEfectul deprimant cardiac al Bisogamma si al antiaritmicelor poate fi cumulativ. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a rezerpinei, alfa-metildopa, guanfacinei, clonidinei sau a glicozidelor cardiace poate determina o scadere semnificativa a frecventei cardiace sau întârzierea conducerii intracardiace. \u003cbr\u003eÎn cazul întreruperii bruste a tratamentului cu clonidina si a administrarii concomitente a Bisogamma, tensiunea arteriala poate sa creasca brusc. De aceea, tratamentul cu clonidina trebuie întrerupt numai dupa ce tratamentul cu Bisogamma a fost întrerupt cu câteva zile înainte. Ulterior, este posibila întreruperea treptata a tratamentului cu clonidina. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a noradrenalinei, adrenalinei sau a altor simpatomimetice (de exemplu, din siropurile pentru tuse sau solutiile pentru ochi sau nas) poate determina cresterea tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a derivatilor de ergotamina si a Bisogamma poate agrava tulburarile circulatiei periferice. \u003cbr\u003eIMAO nu ar trebui administrati concomitent cu Bisogamma, deoarece aceasta asociere determina hipertensiune arteriala (vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a insulinei sau a antidiabeticelor orale, efectul poate fi potentat, prelungit sau scazut. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardie si tremor) vor fi mascate sau diminuate. De aceea, este necesara monitorizarea regulata a glicemiei. \u003cbr\u003eRifampicina poate sa scada efectul antihipertensiv al Bisogamma. \u003cbr\u003eEfectele Bisogamma poate fi potentate de cimetidina, hidralazina si alcool etilic. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta de Bisogamma si anestezice halogenate volatile poate determina intensificarea efectului antihipertensiv. Actiunea inotrop negativa a celor doua medicamente mentionate poate fi cumulativa. De aceea, se recomanda ca medicul anestezist sa fie informat asupra faptului ca pacientului i se administreaza tratament cu Bisogamma. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente cu produse de contrast iodat, beta-blocantul diminua reactiile compensatorii cardiovasculare. \u003cbr\u003eAsocieri de care trebuie sa se tina cont: - antiinflamatoare nesteroidiene: scaderea efectului antihipertensiv; - glucocorticoizi, tetracosactid: scaderea efectului antihipertensiv. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Sarcina si alaptarea Pâna în prezent, nu exista date disponibile cu privire la administrarea de bisoprolol fumarat la gravide. În timpul sarcinii si alaptarii trebuie evaluata cu atentie necesitatea tratamentul cu Bisogamma. Având în vedere riscul de aparitie al bradicardiei, hipotensiunii arteriale, hipoglicemiei si deprimarii respiratorii (asfixie neonatala) la nou nascut, tratamentul cu bisoprolol fumarat trebuie întrerupt cu 48 pâna la 72 ore înainte de nastere. În cazul în care nu este posibil, nou-nascutul va fi monitorizat atent timp de 48 pâna la 72 ore dupa nastere. La om, pâna în prezent, nu a fost studiata excretia bisoprolol fumarat în laptele matern. Totusi, pentru ca substanta activa s-a regasit în lapte în cadrul studiilor la animale, sugarii trebuie monitorizati cu atentie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Tratamentul cu acest produs medicamentos necesita control medical regulat. Reactiile adverse care variaza individual (tulburari de vedere, vertij, halucinatii) pot afecta capacitatea de reactie într-o asemenea masura încât sa afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Trebuie acordata o atentie deosebita, în special la începutul tratamentului, la cresterea dozei, la administrarea altui medicament sau în timpul consumului de alcool etilic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse Sistemul nervos central Ocazional pot sa apara tulburari ale sistemului nervos central cum sunt oboseala, ameteli, cefalee, stari depresive, dezorientare, cosmaruri, tulburari de somn si halucinatii. Ocazional, pot sa apara parestezii si senzatii dureroase de frig. \u003cbr\u003eOchiul S-au raportat cazuri rare de tulburari de vedere, conjunctivite si scaderea secretiei lacrimale (aceasta trebuie monitorizata la pacientii care folosesc lentile de contact). \u003cbr\u003eAparatul cardio-vascular Ocazional, tratamentul cu Bisogamma poate determina scaderea brusca a tensiunii arteriale, uneori la trecerea din clino- în ortostatism (hipotensiune ortostatica), bradicardie, tulburari ale conducerii atrio-venticulare (blocuri atrio-ventriculare) sau agravarea insuficientei cardiace cu edeme periferice si\/sau dispnee de efort. La pacientii cu afectiuni ale circulatiei periferice (incluzând pacientii cu sindrom Raynaud) se observa o agravare a simptomelor. \u003cbr\u003eAparatul respirator Datorita faptului ca poate determina bronhoconstrictie, la pacientii predispusi la bronhospasm (în special în cazurile de bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic) poate sa apara insuficienta respiratorie. \u003cbr\u003eTractul gastrointestinal Ocazional, s-a observat aparitia anorexiei, precum si a tulburarilor gastro-intestinale (cum sunt greata, varsaturi, constipatie, diaree, dureri abdominale si crampe abdominale). \u003cbr\u003eAparatul locomotor Ocazional, pot sa apara scaderea fortei de contractie, spasme musculare (de exemplu crampe ale gambei) sau cazuri individuale artropatii afectând una sau mai multe articulatii. \u003cbr\u003ePielea Ocazional, pot sa apara reactii alergice cutanate (de exemplu eritem, prurit, fotosensibilitate, urticarie) si transpiratii. \u003cbr\u003eAparatul uro-genital Au fost raportate cazuri izolate de tulburari ale libidoului si potentei sexuale. \u003cbr\u003eMetabolism La bolnavii cu daibet zaharat aflati în tratament cu hipoglicemiante, betablocantele favorizeaza reactiile hipoglicemice. În timpul tratamentului cu Bisogamma, postul sever si prelungit sau efortul fizic pot determina hipoglicemie. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardia si tremorul) pot fi mascate. \u003cbr\u003eRar, tratamentul cu Bisogamma determina cresterea valorilor plasmatice ale lipidelor (colesterol, trigliceride). \u003cbr\u003eLa pacienti cu hipertiroidism, tratamentul cu Bisogamma poate masca semnele clinice de tireotoxicoza (de exemplu tahicardie ventriculara, tremor). \u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Bisogamma, s-au raportat cazuri izolate de crestere a valorilor plasmatice ale transaminazelor (GOT, GPT) sau a incidentei hepatitei. \u003cbr\u003eÎn cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea (gravitatea) reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, pot sa apara reactii anafilactice grave. \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj \u003cbr\u003ea) Simptomele intoxicatiei: în functie de severitatea intoxicatiei, tabloul clinic se caracterizeaza, în general, prin simptome cardiovasculare si ale sistemului nervos central. Supradozajul poate determina hipotensiune arteriala severa, bradicardie si, în stadiile avansate, stop cardiac, insuficienta cardiaca si soc cardiogenic. În plus, pot sa \u003cbr\u003eapara dispnee, bronhospasm, varsaturi, tulburari ale constientei si, uneori, crize epileptice. \u003cbr\u003eb) Tratamentul intoxicatiei: atunci când simptomele devin manifeste clinic sau când frecventa cardiaca si\/sau tensiunea arteriala scad semnificativ, tratamentul cu Bisogamma trebuie întrerupt imediat. Daca medicamentul a fost administrat recent, trebuie luate masuri de eliminare a toxicului (emeza, lavaj gastric) sau masuri de reducere a absorbtiei (administrarea de carbune activat, laxative). În urgente, în plus fata de monitorizarea atenta a functiilor vitale, trebuie monitorizati regulat si, la nevoie, corectati parametri cum sunt metabolismul hidro-electrolitic, metabolismul acido-bazic, glicemia, precum si substantele eliminate în mod normal prin urina. Poate fi necesara instituirea ventilatiei mecanice. \u003cbr\u003eAntidoturile includ urmatoarele: Atropina: 0,5-2,0 mg, administrata intravenos in bolus. Glucagon: initial se administreaza 1-10 mg glucagon intravenos si apoi, 2-2,5 mg glucagon pe ora în perfuzie. Medicamente simpatomimetice, în functie de greutate si efectul urmarit: dopamina, dobutamina, izoprenalina, orciprenalina si adrenalina. \u003cbr\u003eÎn cazurile de bradicardie rezistenta la tratament, poate fi necesara utilizarea temporara a unui stimulator cardiac. În cazul bronhospasmului, vor fi administrate beta-simpatomimetice sub forma de aerosoli (daca efectul este insuficient, se pot administra si intravenos) sau aminofilina intravenos. În cazul crizei convulsive, se recomanda administrarea lenta intravenoasa de diazepam. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice Grupa farmacoterapeutica: betablocanti selectivi. Cod ATC: C07A B07 \u003cbr\u003eBisoprololul este un beta-blocant cu liposolubilitate\/hidrosolubilitate medii. Bisoprololul este selectiv fata de receptorul beta 1-adrenergic (ß1 cardio-selectiv), fara a dezvolta activitate simpatomimetica intrinseca (ASI) si fara a avea efect semnificativ stabilizator de membrana. În functie de tonusul simpatic, bisoprololul scade frecventa cardiaca si contractilitatea cordului, conducerea atrio-ventriculara si activitatea reninei plasmatice. Datorita efectului inhibitor asupra receptorilor beta 2-adrenergici, bisoprololul poate determina o crestere usoara a tonusului musculaturii netede. Datorita timpului plasmatic de înjumatatire prin eliminare de 10-12 ore, actiunea bisoprololului se mentine timp de 24 ore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice Dupa administrarea orala, bisoprololul se absoarbe în proportie de mai mult de 90%. Ingestia de alimente nu influenteaza rata de absorbtie. La primul pasaj hepatic, o doza maxima de 10% este inactivata prin metabolizare. Bisoprololul se leaga în proportie de pâna la 30% de proteinele plasmatice. De aceea, nu se va produce nici o interactiune cu alte produse medicamentoase în ceea ce priveste deplasarea de pe proteinele plasmatice. Fiind o substanta doar moderat liposolubila, bisoprololul are un volum mediu aparent de distributie la o legare în proportie mica de proteinele plasmatice. Dupa administrarea intravenoasa, masurarea cu precizie mare a avut ca rezultat (x +\/- SEM) 226 +\/- 11,1. \u003cbr\u003eBisoprololul este îndepartat din plasma pe doua cai la fel de eficiente de eliminare (50% este metabolizat în ficat la metaboliti inactivi, restul de 50% este excretat renal sub forma nemodificata). Bisoprololul are un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare de 10-12 ore. Concentratia plasmatica maxima se atinge în 1-3 ore de la administrare. Biodisponibilitatea Un studiu de biodisponibilitate desfasurat în 1996 si incluzând 12 subiecti a ajuns la urmatoarele rezultate, comparativ cu un produs de referinta (s-au administrat 10 mg bisoprolol fumarat comprimate filmate, studiu dublu încrucisat, cu doza unica): Produs investigat Produs de referinta Concentratia plasmatica maxima Cmax (ng\/ml) 26,88+\/- 3,91 27,11 +\/- 4,88 Timpul pâna la atingerea concentratiei plasmatice maxime Tmax (ore) 3,25 +\/- 1,03 1,92 +\/- 0,85 Aria de sub curba concentratiei plasmatice în functie de timp ASC0-t,ultim (ore*ng\/ml) 441,4+\/- 74,9 431,9 +\/- 67,5 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate subcronica si cronica Datele din experimentele efectuate la sobolan si câine, desfasurate într-un interval de timp de pâna la 12 luni, nu au aratat nici o leziune organica specifica datorata toxicitatii. Datele obtinute dupa administrarea orala a mai multor doze sunt specifice pentru blocantele beta-adrenergice. Ele ar putea fi considerate ca efecte exagerate din punct de vedere farmacodinamic si sunt reversibile. Carcinogeneza si mutageneza Testele in vitro si in vivo nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential mutagen. Studiile asupra carcinogenezei la soarece si sobolan nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential carcinogen. Toxicitatea asupra functiei de reproducere Experimentele la animale nu au aratat ca bisoprolol fumarat ar avea potential teratogen. Dupa administrarea unei doze variind între 6 si 10 mg bisoprolol\/kg si zi la iepure si mai mare de 40 mg bisoprolol\/kg si zi la sobolan, s-au observat efecte embrioletale. La sobolan, fertilitatea, evolutia sarcinii si dezvoltarea postnatala a puilor nu au fost afectate decât în limita dozei toxice pentru mama. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Bisogamma 5 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, polisorbat 20, dioxid de titan (E 171), carbonat de calciu (E 170), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 5), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 50). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati Nu este cazul. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate Bisogamma 5 2 ani \u003cbr\u003eBisogamma 10 3 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare A se pastra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului Bisogamma 5 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos în vederea administrarii si manipularea sa Nu sunt necesare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA \u003cbr\u003eWörwag Pharma GmbH\u0026amp;Co. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. NUMARUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eBisogamma 5 20594 din 29.04.2014 \u003cbr\u003eBisogamma 10 20595 din 29.04.2014 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e9. DATA REÎNREGISTRARII \u003cbr\u003eAprilie 2014. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2014.\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936632471692,"sku":"1393","price":31.12,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1393.jpg?v=1750848748"},{"product_id":"bisogamma-5mg-compfilm","title":"Bisogamma 5mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A PRODUSULUI MEDICAMENTOS\u003cbr\u003e Bisogamma® 5 Bisogamma® 10 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA \u003cbr\u003eBisogamma 5 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 5 mg. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Un comprimat filmat contine bisoprolol fumarat (2:1) 10 mg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE \u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice - Hipertensiune arteriala esentiala; - boala cardiaca ischemica (angina pectorala). \u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare În general, tratamentul trebuie sa urmeze o schema terapeutica gradata, începând cu o doza mica, ce trebuie crescuta treptat. În fiecare caz, doza trebuie determinata individual, în functie de frecventa cardiaca si eficacitatea terapeutica. \u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. \u003cbr\u003eÎn cazul unei hipertensiuni arteriale usoare (WHO stadiul I; tensiunea diastolica pâna la 105 mm Hg) este suficient tratamentul cu doze de 2,5 mg bisoprolol fumarat (½ comprimat filmat Bisogamma 5), în priza unica. \u003cbr\u003eDaca este necesar, aceasta doza poate fi crescuta la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa numai în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eBoala cardiaca ischemica (angina pectorala) Doza recomandata este de 5 mg bisoprolol fumarat (1 comprimat filmat Bisogamma 5 sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. La nevoie, aceasta doza poate fi crescuta pâna la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5 sau 1 comprimat filmat Bisogamma 10), în priza unica. Orice crestere ulterioara a dozajului este permisa doar în cazuri exceptionale. \u003cbr\u003eInsuficienta hepatica si\/sau renala La pacientii cu afectiuni hepatice sau renale usoare sau moderate, ajustarea dozelor nu este, în general, necesara. La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei: \u0026lt;20 ml\/minut) si la pacientii cu insuficienta hepatica severa, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 10 mg bisoprolol fumarat. \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului nr. 20594 din 29.04.2014 nr. 20595 din 29.04.2014 Anexa 1 \u003cbr\u003eMod de administrare si durata tratamentului Este preferabil sa se administreze comprimatele filmate dimineata, pe stomacul gol sau împreuna cu micul dejun, nemestecate, cu o cantitate suficienta de lichid. Durata tratamentului nu este limitata în timp si este în functie de tipul si severitatea bolii. La pacientii cu angina pectorala, tratamentul cu Bisogamma nu trebuie întrerupt brusc, ci doza trebuie scazuta treptat (de exemplu, într-un interval de timp de 7 pâna la 10 zile), pentru ca scaderea brusca determina o agravare a starii pacientului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii - Insuficienta cardiaca manifesta clinic; - soc cardiogen; - bloc atrioventricular de gradul II sau III; - boala nodului sinusal; - bloc sino-artrial; - bradicardie (anterioara tratamentului, frecventa cardiaca în repaus mai mica de 50 batai pe minut); - hipotensiune arteriala (tensiunea sistolica mai mica de 90 mmHg); - acidoza; - hiperreactivitate bronsica (de exemplu bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic); - fenomen Raynaud si afectiuni arteriale periferice, forme severe; - administrare concomitenta de inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO), cu exceptia inhibitorilor de tip MAO-B; - hipersensibilitate la blocante beta-adrenergice sau la oricare dintre excipientii produsului; - copii (nu exista experienta clinica); - la pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale Se impune monitorizarea atenta medicala în caz de: - bloc atrioventricular de gradul I; - diabet zaharat diagnosticat sau latent (poate determina hipoglicemie severa; simptomele de hipoglicemie pot fi mascate; se impune monitorizarea regulata a glicemiei); - post sever si prelungit si, de asemenea, efort fizic (datorita posibilitatii de aparitie a hipoglicemiei severe); - pacienti cu feocromocitom (Bisogamma trebuie administrat numai dupa administrarea de blocante alfa-adrenergice); - angina Prinzmetal. \u003cbr\u003eLa pacientii cu disfunctie hepatica sau renala, se recomanda precautii speciale pentru dozare (vezi pct. 4.2 Doze si mod de administrare). \u003cbr\u003eLa pacientii cu antecedente personale sau heredocolaterale de psoriazis, blocantele beta-adrenergice (de exemplu Bisogamma) vor fi prescrise numai dupa o evaluare atenta a raportului risc-beneficiu. În cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, indicatia va fi stabilita cu rigurozitate (pot aparea reactii anafilactice). \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni Trebuie avute în vedere urmatoarele interactiuni între acest produs medicamentos si alte medicamente: Efectul antihipertensiv al Bisogamma poate fi potentat de utilizarea altor antihipertensive (cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, IECA), diuretice, vasodilatatoare, barbiturice, neuroleptice si\/sau antidepresive triciclice. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul nifedipinei poate determina o scadere marcata a tensiunii arteriale care poate produce în anumite cazuri insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a blocantelor canalelor de calciu de tipul verapamilului sau diltiazemului si\/sau a altor antiaritmice (cum sunt disopiramida, chinidina, amiodarona), este necesara monitorizarea atenta a pacientilor, deoarece pot sa apara hipotensiune arteriala, bradicardie sau alte aritmii cardiace si\/sau insuficienta cardiaca. \u003cbr\u003eLa pacientii la care se administreaza Bisogamma, administrarea intravenoasa a blocantelor de calciu de tipul verapamilului si diltiazemului sau a altor antiaritmice (de exemplu disopiramida, chinidina, amiodarona) este contraindicata (cu exceptia urgentelor, vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eEfectul deprimant cardiac al Bisogamma si al antiaritmicelor poate fi cumulativ. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a rezerpinei, alfa-metildopa, guanfacinei, clonidinei sau a glicozidelor cardiace poate determina o scadere semnificativa a frecventei cardiace sau întârzierea conducerii intracardiace. \u003cbr\u003eÎn cazul întreruperii bruste a tratamentului cu clonidina si a administrarii concomitente a Bisogamma, tensiunea arteriala poate sa creasca brusc. De aceea, tratamentul cu clonidina trebuie întrerupt numai dupa ce tratamentul cu Bisogamma a fost întrerupt cu câteva zile înainte. Ulterior, este posibila întreruperea treptata a tratamentului cu clonidina. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a Bisogamma si a noradrenalinei, adrenalinei sau a altor simpatomimetice (de exemplu, din siropurile pentru tuse sau solutiile pentru ochi sau nas) poate determina cresterea tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a derivatilor de ergotamina si a Bisogamma poate agrava tulburarile circulatiei periferice. \u003cbr\u003eIMAO nu ar trebui administrati concomitent cu Bisogamma, deoarece aceasta asociere determina hipertensiune arteriala (vezi si pct. 4.3 Contraindicatii). \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente a Bisogamma si a insulinei sau a antidiabeticelor orale, efectul poate fi potentat, prelungit sau scazut. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardie si tremor) vor fi mascate sau diminuate. De aceea, este necesara monitorizarea regulata a glicemiei. \u003cbr\u003eRifampicina poate sa scada efectul antihipertensiv al Bisogamma. \u003cbr\u003eEfectele Bisogamma poate fi potentate de cimetidina, hidralazina si alcool etilic. \u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta de Bisogamma si anestezice halogenate volatile poate determina intensificarea efectului antihipertensiv. Actiunea inotrop negativa a celor doua medicamente mentionate poate fi cumulativa. De aceea, se recomanda ca medicul anestezist sa fie informat asupra faptului ca pacientului i se administreaza tratament cu Bisogamma. \u003cbr\u003eÎn cazul administrarii concomitente cu produse de contrast iodat, beta-blocantul diminua reactiile compensatorii cardiovasculare. \u003cbr\u003eAsocieri de care trebuie sa se tina cont: - antiinflamatoare nesteroidiene: scaderea efectului antihipertensiv; - glucocorticoizi, tetracosactid: scaderea efectului antihipertensiv. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Sarcina si alaptarea Pâna în prezent, nu exista date disponibile cu privire la administrarea de bisoprolol fumarat la gravide. În timpul sarcinii si alaptarii trebuie evaluata cu atentie necesitatea tratamentul cu Bisogamma. Având în vedere riscul de aparitie al bradicardiei, hipotensiunii arteriale, hipoglicemiei si deprimarii respiratorii (asfixie neonatala) la nou nascut, tratamentul cu bisoprolol fumarat trebuie întrerupt cu 48 pâna la 72 ore înainte de nastere. În cazul în care nu este posibil, nou-nascutul va fi monitorizat atent timp de 48 pâna la 72 ore dupa nastere. La om, pâna în prezent, nu a fost studiata excretia bisoprolol fumarat în laptele matern. Totusi, pentru ca substanta activa s-a regasit în lapte în cadrul studiilor la animale, sugarii trebuie monitorizati cu atentie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Tratamentul cu acest produs medicamentos necesita control medical regulat. Reactiile adverse care variaza individual (tulburari de vedere, vertij, halucinatii) pot afecta capacitatea de reactie într-o asemenea masura încât sa afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Trebuie acordata o atentie deosebita, în special la începutul tratamentului, la cresterea dozei, la administrarea altui medicament sau în timpul consumului de alcool etilic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse Sistemul nervos central Ocazional pot sa apara tulburari ale sistemului nervos central cum sunt oboseala, ameteli, cefalee, stari depresive, dezorientare, cosmaruri, tulburari de somn si halucinatii. Ocazional, pot sa apara parestezii si senzatii dureroase de frig. \u003cbr\u003eOchiul S-au raportat cazuri rare de tulburari de vedere, conjunctivite si scaderea secretiei lacrimale (aceasta trebuie monitorizata la pacientii care folosesc lentile de contact). \u003cbr\u003eAparatul cardio-vascular Ocazional, tratamentul cu Bisogamma poate determina scaderea brusca a tensiunii arteriale, uneori la trecerea din clino- în ortostatism (hipotensiune ortostatica), bradicardie, tulburari ale conducerii atrio-venticulare (blocuri atrio-ventriculare) sau agravarea insuficientei cardiace cu edeme periferice si\/sau dispnee de efort. La pacientii cu afectiuni ale circulatiei periferice (incluzând pacientii cu sindrom Raynaud) se observa o agravare a simptomelor. \u003cbr\u003eAparatul respirator Datorita faptului ca poate determina bronhoconstrictie, la pacientii predispusi la bronhospasm (în special în cazurile de bronhopneumopatie cronica obstructiva, astm bronsic) poate sa apara insuficienta respiratorie. \u003cbr\u003eTractul gastrointestinal Ocazional, s-a observat aparitia anorexiei, precum si a tulburarilor gastro-intestinale (cum sunt greata, varsaturi, constipatie, diaree, dureri abdominale si crampe abdominale). \u003cbr\u003eAparatul locomotor Ocazional, pot sa apara scaderea fortei de contractie, spasme musculare (de exemplu crampe ale gambei) sau cazuri individuale artropatii afectând una sau mai multe articulatii. \u003cbr\u003ePielea Ocazional, pot sa apara reactii alergice cutanate (de exemplu eritem, prurit, fotosensibilitate, urticarie) si transpiratii. \u003cbr\u003eAparatul uro-genital Au fost raportate cazuri izolate de tulburari ale libidoului si potentei sexuale. \u003cbr\u003eMetabolism La bolnavii cu daibet zaharat aflati în tratament cu hipoglicemiante, betablocantele favorizeaza reactiile hipoglicemice. În timpul tratamentului cu Bisogamma, postul sever si prelungit sau efortul fizic pot determina hipoglicemie. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardia si tremorul) pot fi mascate. \u003cbr\u003eRar, tratamentul cu Bisogamma determina cresterea valorilor plasmatice ale lipidelor (colesterol, trigliceride). \u003cbr\u003eLa pacienti cu hipertiroidism, tratamentul cu Bisogamma poate masca semnele clinice de tireotoxicoza (de exemplu tahicardie ventriculara, tremor). \u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Bisogamma, s-au raportat cazuri izolate de crestere a valorilor plasmatice ale transaminazelor (GOT, GPT) sau a incidentei hepatitei. \u003cbr\u003eÎn cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina eruptii psoriaziforme. \u003cbr\u003eBlocantele beta-adrenergice pot sa potenteze susceptibilitatea la alergeni, precum si severitatea (gravitatea) reactiilor anafilactice. De aceea, la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente si la pacientii la care se administreaza un tratament de desensibilizare, pot sa apara reactii anafilactice grave. \u003cbr\u003eÎn plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburari de auz sau tinitus, crestere ponderala, schimbare totala a starii psihice, pierderi ale memoriei de scurta durata, rinita alergica sau induratie plastica a penisului (boala Peyronie). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj \u003cbr\u003ea) Simptomele intoxicatiei: în functie de severitatea intoxicatiei, tabloul clinic se caracterizeaza, în general, prin simptome cardiovasculare si ale sistemului nervos central. Supradozajul poate determina hipotensiune arteriala severa, bradicardie si, în stadiile avansate, stop cardiac, insuficienta cardiaca si soc cardiogenic. În plus, pot sa \u003cbr\u003eapara dispnee, bronhospasm, varsaturi, tulburari ale constientei si, uneori, crize epileptice. \u003cbr\u003eb) Tratamentul intoxicatiei: atunci când simptomele devin manifeste clinic sau când frecventa cardiaca si\/sau tensiunea arteriala scad semnificativ, tratamentul cu Bisogamma trebuie întrerupt imediat. Daca medicamentul a fost administrat recent, trebuie luate masuri de eliminare a toxicului (emeza, lavaj gastric) sau masuri de reducere a absorbtiei (administrarea de carbune activat, laxative). În urgente, în plus fata de monitorizarea atenta a functiilor vitale, trebuie monitorizati regulat si, la nevoie, corectati parametri cum sunt metabolismul hidro-electrolitic, metabolismul acido-bazic, glicemia, precum si substantele eliminate în mod normal prin urina. Poate fi necesara instituirea ventilatiei mecanice. \u003cbr\u003eAntidoturile includ urmatoarele: Atropina: 0,5-2,0 mg, administrata intravenos in bolus. Glucagon: initial se administreaza 1-10 mg glucagon intravenos si apoi, 2-2,5 mg glucagon pe ora în perfuzie. Medicamente simpatomimetice, în functie de greutate si efectul urmarit: dopamina, dobutamina, izoprenalina, orciprenalina si adrenalina. \u003cbr\u003eÎn cazurile de bradicardie rezistenta la tratament, poate fi necesara utilizarea temporara a unui stimulator cardiac. În cazul bronhospasmului, vor fi administrate beta-simpatomimetice sub forma de aerosoli (daca efectul este insuficient, se pot administra si intravenos) sau aminofilina intravenos. În cazul crizei convulsive, se recomanda administrarea lenta intravenoasa de diazepam. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice Grupa farmacoterapeutica: betablocanti selectivi. Cod ATC: C07A B07 \u003cbr\u003eBisoprololul este un beta-blocant cu liposolubilitate\/hidrosolubilitate medii. Bisoprololul este selectiv fata de receptorul beta 1-adrenergic (ß1 cardio-selectiv), fara a dezvolta activitate simpatomimetica intrinseca (ASI) si fara a avea efect semnificativ stabilizator de membrana. În functie de tonusul simpatic, bisoprololul scade frecventa cardiaca si contractilitatea cordului, conducerea atrio-ventriculara si activitatea reninei plasmatice. Datorita efectului inhibitor asupra receptorilor beta 2-adrenergici, bisoprololul poate determina o crestere usoara a tonusului musculaturii netede. Datorita timpului plasmatic de înjumatatire prin eliminare de 10-12 ore, actiunea bisoprololului se mentine timp de 24 ore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice Dupa administrarea orala, bisoprololul se absoarbe în proportie de mai mult de 90%. Ingestia de alimente nu influenteaza rata de absorbtie. La primul pasaj hepatic, o doza maxima de 10% este inactivata prin metabolizare. Bisoprololul se leaga în proportie de pâna la 30% de proteinele plasmatice. De aceea, nu se va produce nici o interactiune cu alte produse medicamentoase în ceea ce priveste deplasarea de pe proteinele plasmatice. Fiind o substanta doar moderat liposolubila, bisoprololul are un volum mediu aparent de distributie la o legare în proportie mica de proteinele plasmatice. Dupa administrarea intravenoasa, masurarea cu precizie mare a avut ca rezultat (x +\/- SEM) 226 +\/- 11,1. \u003cbr\u003eBisoprololul este îndepartat din plasma pe doua cai la fel de eficiente de eliminare (50% este metabolizat în ficat la metaboliti inactivi, restul de 50% este excretat renal sub forma nemodificata). Bisoprololul are un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare de 10-12 ore. Concentratia plasmatica maxima se atinge în 1-3 ore de la administrare. Biodisponibilitatea Un studiu de biodisponibilitate desfasurat în 1996 si incluzând 12 subiecti a ajuns la urmatoarele rezultate, comparativ cu un produs de referinta (s-au administrat 10 mg bisoprolol fumarat comprimate filmate, studiu dublu încrucisat, cu doza unica): Produs investigat Produs de referinta Concentratia plasmatica maxima Cmax (ng\/ml) 26,88+\/- 3,91 27,11 +\/- 4,88 Timpul pâna la atingerea concentratiei plasmatice maxime Tmax (ore) 3,25 +\/- 1,03 1,92 +\/- 0,85 Aria de sub curba concentratiei plasmatice în functie de timp ASC0-t,ultim (ore*ng\/ml) 441,4+\/- 74,9 431,9 +\/- 67,5 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate subcronica si cronica Datele din experimentele efectuate la sobolan si câine, desfasurate într-un interval de timp de pâna la 12 luni, nu au aratat nici o leziune organica specifica datorata toxicitatii. Datele obtinute dupa administrarea orala a mai multor doze sunt specifice pentru blocantele beta-adrenergice. Ele ar putea fi considerate ca efecte exagerate din punct de vedere farmacodinamic si sunt reversibile. Carcinogeneza si mutageneza Testele in vitro si in vivo nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential mutagen. Studiile asupra carcinogenezei la soarece si sobolan nu au aratat ca bisoprololul ar avea potential carcinogen. Toxicitatea asupra functiei de reproducere Experimentele la animale nu au aratat ca bisoprolol fumarat ar avea potential teratogen. Dupa administrarea unei doze variind între 6 si 10 mg bisoprolol\/kg si zi la iepure si mai mare de 40 mg bisoprolol\/kg si zi la sobolan, s-au observat efecte embrioletale. La sobolan, fertilitatea, evolutia sarcinii si dezvoltarea postnatala a puilor nu au fost afectate decât în limita dozei toxice pentru mama. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Bisogamma 5 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Nucleu: crospovidona, amidon pregelatinizat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: macrogol 6000, polisorbat 20, dioxid de titan (E 171), carbonat de calciu (E 170), talc, oxid galben de fier (E 172), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 5), hidroxipropilmetilceluloza (HPMC 50). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati Nu este cazul. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate Bisogamma 5 2 ani \u003cbr\u003eBisogamma 10 3 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare A se pastra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului Bisogamma 5 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003eBisogamma 10 Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos în vederea administrarii si manipularea sa Nu sunt necesare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA \u003cbr\u003eWörwag Pharma GmbH\u0026amp;Co. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. NUMARUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eBisogamma 5 20594 din 29.04.2014 \u003cbr\u003eBisogamma 10 20595 din 29.04.2014 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e9. DATA REÎNREGISTRARII \u003cbr\u003eAprilie 2014. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2014.\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43925616427148,"sku":"1400","price":28.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1400.jpg?v=1750848746"},{"product_id":"preductal-mr-35mg-compfilm","title":"Preductal MR 35mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii:\u003cbr\u003eAcest medicament este indicat in:\u003cbr\u003e- Cardiologie: Tratamentul pe termen lung al bolii coronariene: profilaxia crizelor de angina pectorala, in monoterapie sau in asociere cu alte medicamente.\u003cbr\u003e- ORL: Tratamentul afectiunilor cohleo-vestibulare de origine ischemica: vertij, tinitus, hipoacuzie.\u003cbr\u003e- Oftalmologie: Tulburari corio-retiniene cu componente ischemice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicatii:\u003cbr\u003eAcest medicament nu se va folosi in caz de hipersensibilitate la clorhidrat de trimetazidina sau la oricare dintre excipientii produsului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReactii adverse:\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Preductal MR comprimate filmate cu eliberare modificata poate avea efecte nedorite:cazuri rare de tulburari gastro-intestinale (greata, voma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003cbr\u003eDoza uzuala este de un comprimat, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. In toate cazurile, trebuie strict respectata prescriptia medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecautii:\u003cbr\u003eAcest medicament nu constituie un tratament curativ pentru crizele de angina pectorala si nici nu este indicat ca tratament initial pentru angina instabila. De asemenea, nu este un tratament pentru infarctul miocardic acut.\u003cbr\u003eIn eventualitatea unei crize de angina pectorala, informati medicul dumneavoastra. Pot fi necesare noi teste si, eventual, schimbarea tratamentului.\u003cbr\u003eDaca aveti nelamuriri, trebuie sa consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina si alaptarea:\u003cbr\u003eEste de preferat ca acest medicament sa nu se administreze in timpul sarcinii. Daca sarcina este depistata dupa inceperea tratamentului, medicul va decide necesitatea continuarii lui. Consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte sa luati orice medicament. In absenta datelor privind excretiamedicamentului in laptele matern,alaptarea nu este recomandata pe duratatratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompozitie: Un comprimat filmat cu eliberare modificata contine clorhidrat de trimetazidina 35 mg si excipienti:\u003cbr\u003e- nucleu: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, hipromeloza 4000, polividona, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- film: dioxid de titan (E 171), glicerol, hipromeloza, macrogol 6000, oxid rosu de fer (E 172), stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eForma de prezentare:\u003cbr\u003eCutie cu 2 blistere a cate 30 comprimate filmate cu eliberare modificata.\u003c\/p\u003e","brand":"Les Laboratoires Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43921365631116,"sku":"6350","price":127.94,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/6350.jpg?v=1750850018"},{"product_id":"amlodipin-lph-5mg-comp","title":"Amlodipin LPH 5mg comp.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina LPH 5mg (vasorex)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Amlodipina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Cutie x 3 blist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Selectiv blocant al canalelor de calciu clasa II.Efectul antihipertensiv se datoreaza unui efect relaxant direct asupra musculaturii netede vasculare. Se presupune ca amlodipina este antianginos, datorita capacitatii sale de a dilata arteriolele periferice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertensiune arteriala , angina pectorala stabila, angina instabila, angina Prinzmetal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePentru adulti,doza initiala de 5 mg 1 data \/ zi. Daca este necesar, doza poate fi crescuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoza maxima: ingestie - 10 mg \/ zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipotensiune arteriala marcata, sensibilitate crescuta la derivatii de dihidropiridina.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Depozitati intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de maximum 25 grade Celsius.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eAlte informatii:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDatele clinice privind utilizarea amlodipinei la copii si adolescenti nu sunt disponibile.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936613040268,"sku":"7164","price":34.36,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/7164.jpg?v=1750850025"},{"product_id":"amlodipin-lph-10mg-comp","title":"Amlodipin LPH 10mg comp.","description":"\u003cp\u003eAMLODIPINA LPH 10 mg, comprimate \u003cbr\u003eAmlodipina \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE AMLODIPINA LPH SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA \u003cbr\u003eAMLODIPINA LPH apartine grupului de medicamente denumite blocante ale canalelor de calciu. AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003eeste indicat in tratamentul: tensiunii arteriale crescute- durerilor in piept datorate ingustarii arterelor coronariene ale muschiului inimii (angina pectorala) sau forma mai rara a durerilor in piept determinate de constrictia arterelor coronariene ale muschiului inimii (angina vasospastica). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca suferiti de tensiune arteriala crescuta, AMLODIPINA LPH actioneaza prin dilatarea vaselor de sange din inima, astfel incat sangele trece prin ele cu mai multa usurinta. \u003cbr\u003eDaca suferiti de angina, AMLODIPINA LPH actioneaza prin imbunatatirea alimentarii cu sange a muschiului inimii, care apoi primeste mai mult oxigen si astfel este prevenita durerea in piept. AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003enu indeparteaza imediat durerea in piept in cazul anginei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINAINTE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu utilizati AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003e- daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa si la alte medicamente din aceeasi grupa sau la oricare dintre celelalte componente ale AMLODIPINA LPH- \u003cbr\u003e- daca aveti valori foarte mici ale tensiunii arteriale- \u003cbr\u003e- in stari de soc- \u003cbr\u003e- daca aveti insuficienta cardiaca dupa un infarct miocardic acut (in ultimele 28 de zile)- \u003cbr\u003e- daca aveti o ingustare a orificiului valvei aortice (stenoza aortica)- \u003cbr\u003e- daca aveti angina pectorala instabila. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveti grija deosebita cand utilizati AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003e- daca aveti afectata functia inimii (insuficienta cardiaca)- \u003cbr\u003e- daca aveti insuficienta hepatica- \u003cbr\u003e- daca sunteti tratati prin dializa- \u003cbr\u003e- daca sunteti in varsta si este necesara o crestere a dozei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDatorita experientei insuficiente, AMLODIPINA LPH nu este recomandat pentru utilizare la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani). \u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente \u003cbr\u003eVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. Intotdeauna spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati sau vi se administreaza in asociere cu AMLODIPINA LPH, unul din urmatoarele medicamentele: \u003cbr\u003e• ketoconazol, itraconazol (impotriva infectiilor fungice) sau ritonavir (un medicament pentru SIDA), deoarece pot creste concentratia amlodipinei- \u003cbr\u003e• rifampicina, deoarece concentratia amlodipinei poate fi redusa- \u003cbr\u003e• preparate din plante medicinale care contin sunatoare (Hypericum perforatum), deoarece concentratia amlodipinei poate fi redusa- \u003cbr\u003e• alte medicamente pentru scaderea tensiunii arteriale si diuretice, deoarece amlodipina poate creste actiunea lor. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea AMLODIPINA LPH cu alimente si bauturi \u003cbr\u003ePuteti administra AMLODIPINA LPH cu sau fara alimente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSarcina si alaptarea:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. \u003cbr\u003eSarcina \u003cbr\u003eUtilizati Votarex numai la recomandarea medicului dumneavoastra. \u003cbr\u003eAlaptarea \u003cbr\u003eDaca alaptati, nu utilizati AMLODIPINA LPH. \u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor \u003cbr\u003eUtilizarea AMLODIPINA LPH poate determina reactii adverse, cum sunt ameteli, durere de cap, oboseala sau greata, care pot afecta siguranta la locul de munca si in trafic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUtilizati intotdeauna AMLODIPINA LPH exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. \u003cbr\u003eAdulti: \u003cbr\u003eDoza uzuala este de 5 mg zilnic. Daca este necesar, doza poate fi crescuta la 10 mg o data pe zi dupa 2-4 saptamani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarstnici: \u003cbr\u003eDoza trebuie ajustata. Urmati intotdeauna indicatiile medicului. Orice crestere a dozei necesita precautie. \u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica: \u003cbr\u003eAmlodipina trebuie administrata cu precautie. Urmati intotdeauna indicatiile medicului. \u003cbr\u003eComprimatele trebuie luate cu un pahar cu apa. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eA nu se lasa la indemana si vederea copiilor. \u003cbr\u003eAcest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare. \u003cbr\u003eNu utilizati AMLODIPINA LPH dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eAlte informatii:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCe contine AMLODIPINA LPH \u003cbr\u003e-Substanta activa este amlodipina 10 mg (sub forma de besilat de amlodipina) -Celelalte componente sunt: manitol (E 421), amidon de porumb, povidona, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei hidrogenat din seminte de bumbac, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907848929420,"sku":"9574","price":33.95,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/9574.jpg?v=1750850146"},{"product_id":"captopril-lph-50mg-comp","title":"Captopril LPH 50mg comp.","description":"\u003cp\u003eIndicatii:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaptoprilul este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei, care impiedica transformarea angiotensinei I in angiotensina II (activa).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaptoprilul are urmatoarele indicatii terapeutice:\u003cbr\u003e- hipertensiune arteriala,\u003cbr\u003e- insuficienta cardiaca congestiva;\u003cbr\u003e- se mai poate utiliza: in perioada post-infarct miocardic acut si in nefropatia diabetica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContraindicatii:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate la captopril;\u003cbr\u003e- antecedente alergice (edem angioneurotic) dupa administrarea altor inhibitori ai enzimei de conversie;\u003cbr\u003e- sarcina si alaptare;\u003cbr\u003e- stenoza bilaterala de artera renala sau pe rinichi unic functional.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrare:\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala medie sau usoara:\u003cbr\u003e- initial 12,5 mg dc 2-3 ori\/zi; dupa 2 saptamani, daca este necesar dozase poate creste la 25 mg de 2-3 ori\/zi, fara a depasi 150 mg\/zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala severa:\u003cbr\u003e-initial 25 mg de 2-3 ori\/zi; dupa 2 saptamani, daca este necesar doza se poate creste la 50 mg de 2-3 ori\/zi, fara a depasi 150 mg\/zi.\u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala tratata cu diuretice si in hipertensiunea renovasculara, doza initiala recomandata este de 6,25-12,5 mg\/zi, ulterior se poate creste treptat in functie de raspunsul terapeutic.\u003cbr\u003eDoza de intretinere se stabileste astfel incat tensiunea arteriala sistolica in ortostatism sa nu scada sub 90 mm Hg.\u003cbr\u003eIn insuficienta renala dozele se calculeaza in functie de clearance-ul creatininei.\u003cbr\u003eIn mod obisnuit, ele sunt prezentate in tabelul urmator:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClcerance-ul creatininei Doza maxima zilnica Doza initiala zilnica\u003cbr\u003e(ml\/min) (mg) (mg)\u003cbr\u003e\u0026gt;4I 150 25-50\u003cbr\u003e40-21 100 25\u003cbr\u003e20-11 75 12,5\u003cbr\u003e\u0026lt;10 37,5 6,25\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn insuficienta cardiaca congestiva:\u003cbr\u003e- initial, oral, 6,25 - 12,5 mg de 3 ori\/zi; la nevoie doza poate fi crescuta treptat pana la 25 mg de 3 ori\/zi, in functie de toleranta hemodinamica a pacientului.\u003cbr\u003eComprimatele se administreaza cu o ora inaintea meselor principale, deoarece in prezenta alimentelor absorbtia este diminuata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCompozitie:\u003cbr\u003eUn comprimat contine caplopril 50 mg si excipienti: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, amidon de porumb, stearat de magneziu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrecautii:\u003cbr\u003ePacientii alergici la un inhibitor al enzimei de conversie, pot prezenta reactivitate imunologica incrucisata si pentru alti reprezentanti ai grupei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn caz de asocieri medicamentoase multiple este necesara supravegherea functiei renale si hematopoieza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtentionari:\u003cbr\u003eLa pacientii imunodeprimati captoprilul poate produce depresie medulara. \u003cbr\u003eSe impune prudenta in administrarea captoprilului la bolnavii dializati (risc de reactii anafilactoide). \u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la pacientii tratati cu diuretice (risc de hipotensiune arteriala). In aceste cazuri se va lua in considerare fie intreruperea administrarii diureticului cu 3-4 zile inainte de inceperea tratamentului cu captopril, fie captoprilul se va administra in doze mici la inceput, dozele urmand a fi crescute treptat in functie de raspunsul terapeutic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva, tratamentul se incepe cu doze mici, eventual se reduc si dozele de diuretic. \u003cbr\u003eIn insuficienta renala, dozele de captopril trebuie adaptate in functie de valorile clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003eIn hipertensiunea arteriala severa, captoprilul se poate asocia cu un diuretic si un blocant beta-adrenergic sau un inhibitor simpatic prin actiune centrala. \u003cbr\u003eIn toate cazurile se recomanda supravegherea functiei renale in prima saptamana de tratament. \u003cbr\u003eNu au fost stabilite siguranta si eficacitatea la copii. \u003cbr\u003eLa varstnici inainte de inceperea tratamentului se recomanda evaluarea functiei renale. Initial se recomanda administrarea medicamentului in doze mici, dozele urmand a fi crescute treptat in functie de raspunsul terapeutic, pentru a evita scaderea brusca a tensiunii arteriale. \u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la bolnavii cu aterosclcroza cunoscuta, cu cardiopatie ischemica si insuficienta circulatorie cerebrala, deoarece scaderea brusca a tensiunii arteriale poate precipita un accident vascular ischemic cerebral sau coronarian.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse:\u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala si hipotensiunea ortosiatica sunt favorizate de tratamentul diuretic si dieta hiposodata, de insuficienta renala (indeosebi la pacientii varstnici). \u003cbr\u003eTusea uscata insotita sau nu de obstructie nazala, este un fenomen nedorit frecvent, caracteristic gripei. \u003cbr\u003eDisgeuzia (tulburari de gust), constand in gust metalic, reducerea sau absenta discriminarii gustului, sunt mai frecvente in primele trei luni de tratament, pentru dozele mari si la bolnavii cu insuficienta renala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOcazional pot sa apara: cefalee, astenie, gastralgii, anorexie, greata, dureri abdominale. \u003cbr\u003eDe asemenea pot sa apara reactii alergice: prurit, eruptii cutanate, edem angioneurotic.\u003cbr\u003eFenomene de insuficienta renala functionala, reversibila la oprirea tratamentului, apar mai frecvent la bolnavii cu insuficienta cardiaca, la deshidratati si la cei tratati cu diuretice. La bolnavii cu stenoza de artera renala bilaterala sau pe rinichi unic functional si la cei cu coarctatie de aorta, aceste fenomene pot fi severe. \u003cbr\u003eIn timpul tratamentului cu captopril poale aparea proteinurie, la doze \u0026gt; 150 mg\/zi. \u003cbr\u003eHiperpotasemie (prin scaderea secretiei dealdosteron). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse hematologice survin foarte rar, dar pot fi de mare gravitate. Pot sa apara neutropenie sau agrarulocitoza cand captoprilul se administreaza bolnavilor cu insuficienta renala, colagenoze (lupus eritematos sistemic, sclerodermie) sau la cei tratati cu imunosupresoare Captoprilul mai poate produce anemie aplastica (mai frecventa la bolnavii dializati sau transplantati renal).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSupradozaj:\u003cbr\u003eIn caz de supradozaj, fenomenul cel mai des intalnit este hipotensiunea arteriala. In cazul aparitiei unei hipotensiuni arteriale importante, bolnavul trebuie sa stea culcat, se va administra ser fiziologic in perfuzie sau inlocuitori de plasma. Se impun masuri de sustinere a functiilor vitale. \u003cbr\u003eCaptoprilul poate fi eliminat prin hemodializa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003cbr\u003eSe impune prudenta cand se asociaza captoprilul cu diuretice antialdosteronice, saruri de potasiu (risc de hiperpotasemie). \u003cbr\u003eNu se asociaza cu saruri de litiu (litemia poate atinge valori toxice). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe recomanda prudenta la pacientii diabetici tratati cu insulina sau sulfamide antidiabetice (creste riscul rcactiilor hipoglicemice). \u003cbr\u003eAntiinflamatoarele nesteroidicne pot reduce efectul antihipenensiv al captoprilului prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare si retentie hidrosalina. \u003cbr\u003eSe impune prudenta in asocierea captoprilului cu antidepresive triciclice si neuroleptice (creste riscul de hipotensiune arteriala ortostatica). \u003cbr\u003eSe recomanda evitarea asocierii inhibitorilor enzimei de conversie cu medicamente imunosupresoare (creste riscul de neutropenie \/ agranulocitoza). \u003cbr\u003eGlucocorticoizii pot diminua efectul antihipertensiv (prin retentie hidrosalina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea:\u003cbr\u003eCaptoprilul nu se administreaza in timpul sarcinii (toxic pentru fat). \u003cbr\u003eDeoarece captoprilul se exercta in laptele matern, se va lua in considerare fie intreruperea alaptarii, fie intreruperea administrarii medicamentului in perioada alaptarii.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907695050892,"sku":"1834","price":24.96,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1834.jpg?v=1750849558"},{"product_id":"captopril-lph-25mg-comp","title":"Captopril LPH 25mg comp.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e1. DENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCAPTOPRIL LPH 25 mg, comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eFiecare comprimat contine captopril 25 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e3. FORMA FARMACEUTICA\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eComprimate de culoare alba sau aproape alba, plate, gravate pe o fata cu doua diametre perpendiculare si inscriptiile ,,C’’ si ,,25’’, cu diametrul de 9 mm\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4. DATE CLINICE\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.1 Indicatii terapeutice\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCaptoprilul are urmatoarele indicatii terapeutice:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-hipertensiune arteriala;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-insuficienta cardiaca congestiva;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-perioada post-infarct miocardic la pacientii stabili din punct de vedere clinic cu disfunctie ventriculara stanga cu fractie de ejectie = 40%. Tratamentul de lunga durata cu captopril creste speranta de viata, reduce riscul de recidiva a infarctului precum si riscul dezvoltarii insuficientei cardiace.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-nefropatia diabetica la pacientii cu diabet de tip I (insulinodependent). Tratamentul de lunga durata incetineste progresia afectarii renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.2 Doze si mod de administrare\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAtat la inceputul tratamentului cu captopril cat si pe parcursul acestuia se recomanda determinarea valorilor creatininemiei si potasemiei.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIn hipertensiunea arteriala:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLa pacientii fara depletie hidrosodata prealabila sau insuficienta renala: doza initiala recomandata este de 25-50 mg captopril pe zi, in doua prize administrate la interval de 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDozajul poate fi ajustat in functie de raspunsul terapeutic, la intervale de cel putin 2 saptamani, pana la atingerea dozei zilnice de 100 mg captopril administrata in 2 prize.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePentru tratamentul hipertensiunii arteriale severe pot fi necesare, cel putin la inceputul tratamentului, doze mai mari (pana la 150 mg captopril pe zi, administrate in 2 sau 3 prize), acestea putand fi reduse ulterior.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.3 Contraindicatii\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipientii produsului medicamentos;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Angioedem in antecedente (edem Quincke) asociat administrarii unui inhibitor al enzimei de conversie;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Sarcina si alaptare;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Stenoza bilaterala de artera renala sau pe rinichi unic functional;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Hiperpotasemie. -Copii sub 6 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDatorita prezentei lactozei in compozitia comprimatului, este contraindicata administrarea acestui produs medicamentos la pacientii cu galactozemie congenitala, sindrom de malabsorbtie a glucozei si galactozei sau deficit de lactaza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLa pacientii imunodeprimati, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei pot produce agranulocitoza sau\/si depresie medulara. In cazul acestor pacienti trebuie evaluat atent raportul risc\/beneficiu inainte de inceperea terapiei si nu trebuie depasita doza de 150 mg captopril pe zi. Hipersensibilitate, angioedem (edem Quincke):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAsocieri contraindicate:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Diuretice antialdosteronice (amilorid, spironolactona, triamteren), saruri de potasiu: risc de hiperpotasemie potential letala.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Saruri de litiu: litemia poate atinge valori toxice.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Estramustina: cresterea riscului de edem angioneurotic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907694690444,"sku":"1828","price":19.05,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1828.jpg?v=1750849758"},{"product_id":"monosan-20mg-comp","title":"Monosan 20mg comp.","description":null,"brand":"PRO.MED.CS Praha a.s.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907792470156,"sku":"5388","price":39.41,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5388.jpg?v=1750849871"},{"product_id":"monosan-40mg-comp","title":"Monosan 40mg comp.","description":null,"brand":"PRO.MED.CS Praha a.s.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907792699532,"sku":"5389","price":65.41,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5389.jpg?v=1750849873"},{"product_id":"enap-20mg-comp","title":"Enap 20mg comp.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntihipertensiv prin inhibitia enzimei de conversie care transforma angiotensina I in angiotensina II. Aceasta din urma are efecte vasoconstrictoare puternice si, in afara de asta, stimuleaza sinteza aldosteronului in corticosuprarenale. Aldosteronul, la randul sau, retine sodiul si apa in organism. Preparatul scade rezistenta vasculara periferica, nu modifica sau chiar creste circulatia renala si rata filtratiei glomerulare. Efectul antihipertensiv se manifesta in ortostatism si in pozitia orizontala, la pacientii cu hiperreninemie inalta sau moderata, nu provoaca tahicardie compensatorie. Intreruperea brusca a tratamentului nu conduce la cresterea rapida a tensiunii arteriale. Inhibitia enzimei de conversie in miocard are efecte cardioprotectoare datorita acumularii de bradikinina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertensiunea arteriala esentiala, in special cu hiperreninemie, in monoterapie sau asociat cu diuretice, hipertensiunea renala cu hiperreninemie, insuficienta cardiaca congestiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eUtilizare terapeutica: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eIn HTA doza initiala este de 5 mg care se creste treptat, daca e necesar, pe parcursul a 2-4 saptamani, pana la doza optima. Doza de intretinere se adapteaza in conformitate cu reactia bolnavului. In insuficienta cardiaca congestiva doza initiala este 2,5 mg. In insuficienta renala dozele se micsoreaza proportional cu clearance-ul creatininei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, hiperkalemia, sarcina, lactatia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiureticele potenteaza actiunea antihipertensiva a enalaprilului (in administrarea concomitenta a se micsora dozele), anestezicele generale pot provoca hipotensiune severa. Administrat concomitent cu amiodaronul poate declansa aritmii cauzate de hipokalemie. Diureticele care economisesc potasiul, sarurile de potasiu sau alimentele bogate in potasiu pot conduce la hiperkalemie. AINS pot reduce efectul hipotensiv- enalaprilul creste nivelul plasmatic al digoxinei, litiului, alopurinolului- probenecidul creste concentratia plasmatica a enalaprilului, iar rifampicina o reduce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe administreaza cu atentie in a doua jumatate a sarcinii, in insuficienta renala, stenoza valvulara sau insuficienta cardiaca congestiva, edemul angioneurotic in antecedente.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43920785145996,"sku":"2989","price":48.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2989.jpg?v=1750849781"},{"product_id":"tenox-10mg-comp","title":"Tenox 10mg comp.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eDENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eTenox® 5 mg comprimate\u003cbr\u003eTenox® 10 mg comprimate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003eFiecare comprimat contine amlodipina 5 mg sau 10 mg, sub forma de maleat deamlodipina 6,42 mg sau 12,84 mg.\u003cbr\u003ePentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimat. Comprimate albe, rotunde, usor biconvexe, cu margini tesite, cu incizie pe una dintre fete. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE\u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice Hipertensiune arteriala\u003cbr\u003eAngina pectorala cronica stabila Angina vasospastica (Prinzmetal).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare Doze \u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eDoza zilnica initiala uzuala în hipertensiunea arteriala si în angina pectorala este de 5 mg o data pe zi. Doza poate fi crescuta pâna la doza maxima de 10 mg, în functie de raspunsul individual al pacientului la tratament. La pacientii hipertensivi, amlodipina a fost utilizata în asociere cu un diuretic tiazidic, alfa-blocant, beta-blocant sau un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. Pentru tratamentul anginei pectorale, Tenox poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antianginoase, la pacientii cu angina pectorala refractara la nitrati si\/sau în asociere cu o doza adecvata de beta-blocante.\u003cbr\u003eNu este necesara ajustarea dozei de Tenox în cazul administrarii concomitente de diuretice tiazidice, beta-blocante si inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei,. Grupe speciale de populatie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21680 din 23.04.2015 nr. 21681 din 23.04.2015 Anexa 1\u003cbr\u003eTenox administrat în doze similare la pacienti vârstnici si la pacientii tineri, este la fel de bine tolerat. La pacientii vârstnici sunt recomandate schemele de tratament standard, însa cresterea dozelor necesita precautie (vezi pct. 4.4 si 5.2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsuficienta hepatica .\u003cbr\u003eNu au fost înca stabilite recomandari de doze la pacientii cu insuficienta hepatica usoara pâna la moderata; prin urmare alegerea dozei necesita precautie iar initierea tratamentului necesita doze minime (vezi pct. 4.4 si 5.2). Farmacocinetica amlodipinei nu a fost înca studiata în cazul insuficientei hepatice severe. La pacientii cu insuficienta hepatica severa, initierea tratamentului trebuie facuta cu doza minima, iar cresterea dozei trebuie efectuata în doze mici. Insuficienta renala\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModificarile concentratiei plasmatice a amlodipinei nu sunt corelate cu gradul insuficientei renale, prin urmare se recomanda tratamentul cu doze uzuale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina nu se poate elimina prin dializa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti cu hipertensiune arteriala cu vârsta cuprinsa între 6 si 17 ani\u003cbr\u003eDoza orala recomandata în hipertensiune arteriala la copii si adolescenti cu vârsta cuprinsa între 6 si 17 ani este de 2,5 mg o data pe zi în initierea tratamentului, care poate fi crescuta pâna la 5 mg o data pe zi, daca valorile tinta ale tensiunii arteriale nu sunt atinse dupa 4 saptamâni de tratament. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea de doze mai mari de 5 mg pe zi nu au fost studiate la copii si adolescenti (vezi pct. 5.1 si 5.2). \u003cbr\u003eCopii cu vârsta sub 6 ani Nu exista date disponibile. Mod de administrare Comprimat pentru administrare orala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii\u003cbr\u003eAmlodipina este contraindicata la pacientii cu:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate la derivatii de dihidropiridina, substan?a activa sau la oricare dintre excipientii enumera?i la pct. 6.1.\u003cbr\u003e- hipotensiune arteriala severa\u003cbr\u003e- soc (inclusiv soc cardiogen)\u003cbr\u003e- obstruc?ia caii de ejectie a ventriculului stâng (de exemplu, stenoza aortica de grad înalt)\u003cbr\u003e- insuficienta cardiaca instabila hemodinamic dupa infarct miocardic acut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare\u003cbr\u003eSiguranta si eficacitatea amlodipinei în tratamentul crizei hipertensive nu au fost stabilite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta cardiaca\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta cardiaca trebuie tratati cu precautie. Într-un studiu de lunga durata, controlat cu placebo, la pacienti cu insuficienta cardiaca severa (clasa NYHA III si IV), incidenta raportata a edemului pulmonar a fost mai mare la grupul tratat cu amlodipina, în comparatie cu grupul tratat cu placebo (vezi pct. 5.1). Blocantele\u003cbr\u003ecanalelor de calciu, inclusiv amlodipina, trebuie utilizate cu precautie la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva, deoarece acestea pot creste riscul de evenimente cardiovasculare ulterioare si mortalitatea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea la pacienti cu insuficienta hepatica .\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatica prin eliminare al amlodipinei este prelungit iar valorile ASC sunt crescute la pacientii cu insuficienta hepatica; recomandarile privind schema de tratament nu au fost stabilite. Prin urmare, tratamentul cu amlodipina necesita precautie si doze mici, atât la initierea tratamentului cât si la cresterea dozei. La pacientii cu insuficienta hepatica severa poate fi necesara cresterea treptata a\u003cbr\u003edozelor si monitorizare atenta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare la pacientii vârstnici \u003cbr\u003eLa vârstnici, cresterea dozelor trebuie efectuata cu atentie (vezi pct. 4.2 si 5.2). Utilizarea în insuficienta renala\u003cbr\u003eLa acesti pacienti amlodipina poate fi administrata în doze uzuale. Modificarile concentratiei plasmatice a amlodipinei nu sunt corelate cu gradul insuficientei renale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina nu se poate elimina prin dializa.\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune\u003cbr\u003eEfectele altor medicamente asupra amlodipinei Inhibitori CYP3A4\u003cbr\u003eUtilizarea concomitenta a amlodipinei cu inhibitori puternici sau cu activitate moderata asupra CYP3A4 (inhibitori ai proteazelor, antifungice azolice, macrolide, cum sunt eritromicina sau claritromicina, verapamil sau diltiazem) poate determina cresteri semnificative ale concentratiei plasmatice a amlodipinei. Efectele clinice ale acestei cresteri a concentratiei plasmatice a amlodipinei pot fi mai accentuate la vârstnici. Astfel, poate fi necesara monitorizarea clinica si ajustarea dozei. Inductori ai CYP3A4\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu exista date disponibile privind efectul inductorilor CYP3A4 asupra amlodipinei. Utilizarea concomitenta a inductorilor CYP3A4 (de exemplu, rifampicina, sunatoare) poate determina scaderea concentratiei plasmatice a amlodipinei. Utilizarea\u003cbr\u003econcomitenta a inductorilor CYP3A4 si amlodipinei trebuie efectuata cu precautie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea amlodipinei cu grapefruit sau suc de grapefruit nu este recomandata, deoarece biodisponibilitatea amlodipinei poate fi crescuta la unii pacienti, determinând potentarea efectelor de scadere a tensiunii arteriale. Dantrolen (perfuzie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa animale, au fost observate cazuri de fibrilatie ventriculara si colaps cardiovascular asociate cu hiperkaliemie atunci când verapamilul si dantrolenul au fost administrate intravenos. La pacientii susceptibili de hipertermie maligna si în abordarea terapeutica a hipertermiei maligne, se recomanda evitarea administrarii concomitente a blocantelor canalelor de calciu, cum este amlodipina, din cauza riscului de hiperkaliemie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfectele amlodipinei asupra altor medicamente\u003cbr\u003eEfectele amlodipinei de scadere a tensiunii arteriale se adauga efectelor de scadere a tensiunii arteriale ale altor medicamente antihipertensive.\u003cbr\u003eÎn studiile clinice cu privire la interactiune, amlodipina nu a influentat farmacocinetica atorvastatinei, digoxinei, warfarinei sau ciclosporinei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimvastatina\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a unor doze multiple de amlodipina 10 mg si simvastatina 80 mg a determinat o crestere cu 77% a concentratiilor plasmatice de simvastatina, comparativ cu administrarea simvastatinei în monoterapie. La pacientii în tratament concomitent cu amlodipina, se recomanda limitarea dozei de simvastatina la 20 mg pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Fertilitatea, sarcina si alaptarea\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eSiguranta utilizarii amlodipinei în timpul sarcinii la om nu a fost stabilita. În studiile efectuate la animale, toxicitatea asupra functiei de reproducere a fost observata la doze mari (vezi pct. 5.3). Utilizarea în timpul sarcinii este recomandata doar daca nu exista o alternativa mai sigura de tratament si atunci când afectiunea tratata reprezinta risc mai mare pentru mama si fat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptare\u003cbr\u003eNu se stie daca amlodipina este excretata în laptele matern. Decizia de a continua\/întrerupe alaptarea sau de a continua\/întrerupe tratamentul trebuie facuta prin evaluarea beneficiului alaptarii pentru copil si beneficiul tratamentului cu amlodipina pentru mama.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eLa unii pacienti tratati cu inhibitori ai canalelor de calciu au fost observate modificari biochimice reversibile la nivelul capului spermatozoidului. Datele clinice sunt insuficiente în ceea ce priveste efectul potential al amlodipinei asupra fertilitatii. Întrun studiu efectuat la sobolan, s-au observat efecte adverse asupra fertilitatii masculine (vezi pct. 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje\u003cbr\u003eAmlodipina poate avea o influenta usoara pâna la moderata asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Daca pacientii în tratament cu amlodipina prezinta ameteli, cefalee, fatigabilitate sau greata, capacitatea de reactie poate fi modificata. Se recomanda precautie, în special la initierea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse\u003cbr\u003eRezumatul profilului de siguranta . Cele mai frecvente reactii adverse raportate în timpul tratamentului sunt somnolenta,\u003cbr\u003eameteli, cefalee, palpitatii, eritem facial, dureri abdominale, greata, edem maleolar, edem si fatigabilitate.\u003cbr\u003eLista tabelara a reactiilor adverse \u003cbr\u003eReactiile adverse ce pot aparea în cursul tratamentului cu amlodipina se clasifica în\u003cbr\u003eurmatoarele grupe, în functie de frecventa:\u003cbr\u003e- Foarte frecvente (≥1\/10)\u003cbr\u003e- Frecvente (≥1\/100 si \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e- Mai putin frecvente (≥1\/,000 si \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e- Rare (≥1\/10000 si \u0026lt;1\/1000)\u003cbr\u003e- Foarte rare (\u0026lt;1\/10000). În cadrul fiecarei grupe de frecventa, reactiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescatoare a gravitatii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj\u003cbr\u003eLa om, experienta privind supradozajul intentionat cu amlodipina este limitata. Simptome Datele disponibile sugereaza ca supradozajul poate determina o vasodilatatie periferica excesiva si, posibil, tahicardie reflexa. A fost raportata hipotensiune arteriala marcata si prelungita pâna la soc, inclusiv cu evolutie letala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratament Hipotensiunea arteriala clinic semnificativa necesita suport cardiovascular activ, inclusiv monitorizarea frecventa a functiei cardiace si respiratorii, ridicarea extremitatilor si supravegherea volumului circulator si a diurezei.\u003cbr\u003eAdministrarea unui vasoconstrictor poate fi utila pentru corectarea tonusului vascular si a tensiunii arteriale, cu conditia sa nu existe nici o contraindicatie pentru utilizarea acestuia. \u003cbr\u003eAdministrarea intravenoasa de gluconat de calciu poate fi utila pentru contracararea efectelor blocarii canalelor de calciu. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLavajul gastric poate fi util în anumite cazuri de supradozaj. La voluntarii sanatosi, utilizarea carbunelui activat într-o perioada de pâna la 2 ore dupa administrarea medicamentului, a determinat scaderea ratei de absorbtie a amlodipinei.\u003cbr\u003eDeoarece amlodipina se leaga în proportie foarte mare de proteinele plasmatice, este putin probabil ca dializa sa fie eficace.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice , Grupa farmacoterapeutica: blocante selective ale canalelor de calciu cu efecte\u003cbr\u003epreponderent vasculare, codul ATC: C08CA01.\u003cbr\u003eAmlodipina este un inhibitor al influxului ionilor de calciu, din grupul dihidropiridinei (blocant al canalelor lente sau antagonist al ionului de calciu) si inhiba influxul ionilor de calciu prin membrana celulara a fibrelor musculare netede cardiace si vasculare. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eMecanismul de actiune antihipertensiva este determinat de efectul relaxant direct al\u003cbr\u003eamlodipinei asupra muschiului neted vascular. Mecanismul exact al actiunii în angina pectorala nu este cunoscut în totalitate, însa se considera ca efectul antiischemic al amlodipinei este determinat de doua mecanisme:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Amlodipina dilata arteriolele periferice si astfel scade rezistenta periferica totala (postsarcina) împotriva careia functioneaza inima. Deoarece frecventa cardiaca nu se modifica, scaderea sarcinii inimii reduce consumul de energie si necesarul de oxigen al miocardului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Mecanismul de actiune al amlodipinei implica, probabil, si dilatarea arterelor si arteriolelor coronare, atât în zonele miocardice normale, cât si în zonele cu ischemie.\u003cbr\u003eDilatarea vaselor coronare creste aportul miocardic de oxigen la pacientii cu spasm arterial coronar (angina Prinzmetal sau angina pectorala varianta).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacientii cu hipertensiune arteriala, administrarea amlodipinei o data pe zi determina scaderea clinic semnificativa a tensiunii arteriale (atât în clinostatism, cât si în ortostatism) pentru o perioada de 24 ore. Datorita debutului lent al actiunii, hipotensiunea arteriala acuta nu reprezinta o caracteristica a tratamentului cu\u003cbr\u003eamlodipina. \u003cbr\u003eLa pacientii cu angina pectorala, administrarea de amlodipina în doza zilnica unica prelungeste timpul total de efort, întârzie aparitia episodului anginos si a subdenivelarii segmentului ST cu 1 mm, si scade atât frecventa episoadelor\u003cbr\u003eanginoase, cât si necesitatea administrarii comprimatelor care contin nitroglicerina.\u003cbr\u003eTratamentul cu amlodipina nu a fost asociat cu vre-un efect advers metabolic sau cu modificari ale lipidemiei, astfel încât amlodipina poate fi utilizata la pacientii cu astm bronsic, diabet zaharat si guta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea amlodipinei la pacienții cu boala arteriala coronariana \u003cbr\u003eEficacitatea amlodipinei în prevenirea evenimentelor clinice la pacientii cu boala coronariana (BC) a fost evaluata într-un studiu independent, multicentric, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo la 1997 pacienti: \u003cbr\u003eComparison of Amlodipine vs. Enalapril to Limit Occurrences of Thrombosis (CAMELOT). Dintre pacienti, 663 au fost tratati cu amlodipina 5-10 mg, 673 pacienti au fost tratati cu enalapril 10-20 mg, si 655 pacienti au fost tratati cu placebo, în plus fata de tratamentul standard cu statine, beta-blocante, diuretice si acid acetilsalicilic, pentru o perioada de 2 ani. Rezultatele principale privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul\u003cbr\u003e1. Rezultatele indica faptul ca tratamentul cu amlodipina a fost asociat cu mai puține spitalizari pentru angina pectorala si mai putine proceduri de revascularizare la pacienti cu BC. Tabel 1. Incidenta rezultatelor clinic semnificative în studiul CAMELOT\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice , \u003cbr\u003eAbsorbtia, distributia si legarea de proteinele plasmatice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala a dozelor recomandate, amlodipina este bine absorbita, cu concentratii maxime atinse într-o perioada de 6-12 ore de la administrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiodisponibilitatea absoluta este de 64% pâna la 80%. Volumul aparent de distributie \u003cbr\u003e10 este de aproximativ 21 l\/kg greutate corporala. Studiile in vitro au aratat ca aproximativ 97,5% din amlodipina circulanta este legata de proteinele plasmatice.\u003cbr\u003eAbsorbtia amlodipinei nu este influentata de consumul de alimente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eMetabolizare\/eliminare\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatica prin eliminare este de aproximativ 35-50 ore si este în concordanta cu administrarea unica zilnica.\u003cbr\u003eAmlodipina este în mare parte metabolizata hepatic, rezultând metaboliti inactivi, care sunt excretati în urina : 10% sub forma de substanta nemodificata si 60% sub forma de metaboliti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare în insuficienta hepatica\u003cbr\u003eDatele clinice privind administrarea amlodipinei la pacientii cu insuficienta hepatica sunt foarte limitate. Pacientii cu insuficienta hepatica prezinta un clearance scazut al amlodipinei, care determina un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare prelungit si o crestere a ASC de aproximativ 40–60%.\u003cbr\u003eUtilizare la vârstnici Timpul necesar pentru a atinge valorile concentratiilor plasmatice maxime ale amlodipina este similar cu cel observat la pacientii mai tineri.\u003cbr\u003eClearance-ul amlodipinei are tendinta de scadere, ceea ce determina cresterea ASC si a timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare la pacientii vârstnici. Cresterea ASC si a timpului de înjumatatire prin eliminare la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva au fost conform asteptarilor, pentru grupa de vârsta studiata.. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare la copii si adolescenti\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUn studiu de farmacocinetoca, efectuat pe grupe de vârsta, a inclus 74 de copii si adolescenti hipertensivi cu vârsta cuprinsa între 1 an si 17 ani (cu 34 pacienti cu vârsta cuprinsa între 6 si 12 ani si 28 pacienti cu vârsta cuprinsa între 13 si 17 ani), tratati cu amlodipina în doze cuprinse între 1,25 mg si 20 mg, administrate o data sau de doua ori pe zi. La copiii cu vârsta cuprinsa între 6 si 12 ani si la adolescentii cu vârsta cuprinsa între 13 ani si 17 ani, clearance-ul oral standard (CL\/F) a fost de 22,5 si, respectiv, 27,4 l\/ora la copiii si adolescentii de sex masculin si de 16,4 si,\u003cbr\u003erespectiv, 21,3 l\/ora copiii si adolescentii de sex feminin. \u003cbr\u003eA fost observata o variabilitate mare individuala a concentratiilor plasmatice. Datele raportate pentru copiii cu vârsta sub 6 ani sunt limitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate asupra functiei de reproducere\u003cbr\u003eStudiile privind toxicitatea asupra functiei de reproducere efectuate la sobolani si soareci au aratat întârzierea momentului nasterii, prelungirea duratei travaliului si reducerea supravietuirii puilor, în cazul administrarii de doze de aproximativ 50 de ori mai mari decât dozele recomandate la om, exprimate în mg\/kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra fertilitatii \u003cbr\u003eLa sobolanii tratati cu amlodipina (masculi tratati timp de 64 zile si administrare la femele timp de 14 zile înainte de împerechere) în doze de 10 mg\/kg si zi (de 8 ori* doza maxima recomandata la om, exprimata în mg\/m2) nu a fost observata\u003cbr\u003einfluentarea fertilitatii. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eÎntr-un alt studiu efectuat la sobolani în care sobolanii masculi au fost tratati cu amlodipina besilat timp de 30 de zile, în doze comparabile cu dozele recomandate la om exprimate în mg\/kg, au fost observate scaderi ale concentratiilor plasmatice de hormon de stimulare foliculara si testosteron, scaderea densitatii spermei si scaderea numarului de spermatozoizi maturi si celule Sertoli. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarcinogeneza, mutageneza\u003cbr\u003eLa sobolanii si soarecii carora li s-administrat oral amlodipina timp de doi ani, la concentratii echivalente cu doze zilnice de 0,5 mg\/kg si zi, 1,25 mg\/kg si zi si 2,5 mg\/kg si zi, nu au fost observate efecte carcinogene. Cea mai mare doza administrata (la soareci, similara cu, iar la sobolani de doua ori mai mare* decât doza zilnica maxima recomandata la om – de 10 mg, exprimata în mg\/m2) a fost aproximativ egala cu doza maxima tolerata la soareci, dar nu si cu doza maxima tolerata la sobolani. Studiile de mutagenitate nu evidentiat efecte ale amlodipinei la nivelul genelor sau cromozomilor.\u003cbr\u003e* Raportat la pacienti cu greutatea de 50 kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Celuloza microcristalina (E 460)\u003cbr\u003eAmidon de porumb pregelatinizat Amidonglicolat de sodiu Siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu (E 572)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati \u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate\u003cbr\u003e4 ani\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare\u003cbr\u003eA se pastra la temperaturi sub 30 °C.\u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina ?i umiditate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului\u003cbr\u003eBlistere (Al, OPA-Al-PVC): 30 comprimate 5 mg (3 blistere a câte 10 comprimate), în cutie.\u003cbr\u003eBlistere (Al, OPA-Al-PVC): 30 comprimate 10 mg (3 blistere a câte 10 comprimate), în cutie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor Fara cerinte speciale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2015\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907660185740,"sku":"135","price":37.91,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/135.jpg?v=1729490597"},{"product_id":"tenox-5mg-comp","title":"Tenox 5mg comp.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eDENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eTenox® 5 mg comprimate\u003cbr\u003eTenox® 10 mg comprimate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003eFiecare comprimat contine amlodipina 5 mg sau 10 mg, sub forma de maleat deamlodipina 6,42 mg sau 12,84 mg.\u003cbr\u003ePentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimat. Comprimate albe, rotunde, usor biconvexe, cu margini tesite, cu incizie pe una dintre fete. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE\u003cbr\u003e4.1 Indicatii terapeutice Hipertensiune arteriala\u003cbr\u003eAngina pectorala cronica stabila Angina vasospastica (Prinzmetal).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.2 Doze si mod de administrare Doze \u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eDoza zilnica initiala uzuala în hipertensiunea arteriala si în angina pectorala este de 5 mg o data pe zi. Doza poate fi crescuta pâna la doza maxima de 10 mg, în functie de raspunsul individual al pacientului la tratament. La pacientii hipertensivi, amlodipina a fost utilizata în asociere cu un diuretic tiazidic, alfa-blocant, beta-blocant sau un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. Pentru tratamentul anginei pectorale, Tenox poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antianginoase, la pacientii cu angina pectorala refractara la nitrati si\/sau în asociere cu o doza adecvata de beta-blocante.\u003cbr\u003eNu este necesara ajustarea dozei de Tenox în cazul administrarii concomitente de diuretice tiazidice, beta-blocante si inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei,. Grupe speciale de populatie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici \u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21680 din 23.04.2015 nr. 21681 din 23.04.2015 Anexa 1\u003cbr\u003eTenox administrat în doze similare la pacienti vârstnici si la pacientii tineri, este la fel de bine tolerat. La pacientii vârstnici sunt recomandate schemele de tratament standard, însa cresterea dozelor necesita precautie (vezi pct. 4.4 si 5.2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsuficienta hepatica .\u003cbr\u003eNu au fost înca stabilite recomandari de doze la pacientii cu insuficienta hepatica usoara pâna la moderata; prin urmare alegerea dozei necesita precautie iar initierea tratamentului necesita doze minime (vezi pct. 4.4 si 5.2). Farmacocinetica amlodipinei nu a fost înca studiata în cazul insuficientei hepatice severe. La pacientii cu insuficienta hepatica severa, initierea tratamentului trebuie facuta cu doza minima, iar cresterea dozei trebuie efectuata în doze mici. Insuficienta renala\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModificarile concentratiei plasmatice a amlodipinei nu sunt corelate cu gradul insuficientei renale, prin urmare se recomanda tratamentul cu doze uzuale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina nu se poate elimina prin dializa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti cu hipertensiune arteriala cu vârsta cuprinsa între 6 si 17 ani\u003cbr\u003eDoza orala recomandata în hipertensiune arteriala la copii si adolescenti cu vârsta cuprinsa între 6 si 17 ani este de 2,5 mg o data pe zi în initierea tratamentului, care poate fi crescuta pâna la 5 mg o data pe zi, daca valorile tinta ale tensiunii arteriale nu sunt atinse dupa 4 saptamâni de tratament. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea de doze mai mari de 5 mg pe zi nu au fost studiate la copii si adolescenti (vezi pct. 5.1 si 5.2). \u003cbr\u003eCopii cu vârsta sub 6 ani Nu exista date disponibile. Mod de administrare Comprimat pentru administrare orala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3 Contraindicatii\u003cbr\u003eAmlodipina este contraindicata la pacientii cu:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate la derivatii de dihidropiridina, substan?a activa sau la oricare dintre excipientii enumera?i la pct. 6.1.\u003cbr\u003e- hipotensiune arteriala severa\u003cbr\u003e- soc (inclusiv soc cardiogen)\u003cbr\u003e- obstruc?ia caii de ejectie a ventriculului stâng (de exemplu, stenoza aortica de grad înalt)\u003cbr\u003e- insuficienta cardiaca instabila hemodinamic dupa infarct miocardic acut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare\u003cbr\u003eSiguranta si eficacitatea amlodipinei în tratamentul crizei hipertensive nu au fost stabilite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta cardiaca\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta cardiaca trebuie tratati cu precautie. Într-un studiu de lunga durata, controlat cu placebo, la pacienti cu insuficienta cardiaca severa (clasa NYHA III si IV), incidenta raportata a edemului pulmonar a fost mai mare la grupul tratat cu amlodipina, în comparatie cu grupul tratat cu placebo (vezi pct. 5.1). Blocantele\u003cbr\u003ecanalelor de calciu, inclusiv amlodipina, trebuie utilizate cu precautie la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva, deoarece acestea pot creste riscul de evenimente cardiovasculare ulterioare si mortalitatea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea la pacienti cu insuficienta hepatica .\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatica prin eliminare al amlodipinei este prelungit iar valorile ASC sunt crescute la pacientii cu insuficienta hepatica; recomandarile privind schema de tratament nu au fost stabilite. Prin urmare, tratamentul cu amlodipina necesita precautie si doze mici, atât la initierea tratamentului cât si la cresterea dozei. La pacientii cu insuficienta hepatica severa poate fi necesara cresterea treptata a\u003cbr\u003edozelor si monitorizare atenta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare la pacientii vârstnici \u003cbr\u003eLa vârstnici, cresterea dozelor trebuie efectuata cu atentie (vezi pct. 4.2 si 5.2). Utilizarea în insuficienta renala\u003cbr\u003eLa acesti pacienti amlodipina poate fi administrata în doze uzuale. Modificarile concentratiei plasmatice a amlodipinei nu sunt corelate cu gradul insuficientei renale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmlodipina nu se poate elimina prin dializa.\u003cbr\u003e4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune\u003cbr\u003eEfectele altor medicamente asupra amlodipinei Inhibitori CYP3A4\u003cbr\u003eUtilizarea concomitenta a amlodipinei cu inhibitori puternici sau cu activitate moderata asupra CYP3A4 (inhibitori ai proteazelor, antifungice azolice, macrolide, cum sunt eritromicina sau claritromicina, verapamil sau diltiazem) poate determina cresteri semnificative ale concentratiei plasmatice a amlodipinei. Efectele clinice ale acestei cresteri a concentratiei plasmatice a amlodipinei pot fi mai accentuate la vârstnici. Astfel, poate fi necesara monitorizarea clinica si ajustarea dozei. Inductori ai CYP3A4\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu exista date disponibile privind efectul inductorilor CYP3A4 asupra amlodipinei. Utilizarea concomitenta a inductorilor CYP3A4 (de exemplu, rifampicina, sunatoare) poate determina scaderea concentratiei plasmatice a amlodipinei. Utilizarea\u003cbr\u003econcomitenta a inductorilor CYP3A4 si amlodipinei trebuie efectuata cu precautie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea amlodipinei cu grapefruit sau suc de grapefruit nu este recomandata, deoarece biodisponibilitatea amlodipinei poate fi crescuta la unii pacienti, determinând potentarea efectelor de scadere a tensiunii arteriale. Dantrolen (perfuzie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa animale, au fost observate cazuri de fibrilatie ventriculara si colaps cardiovascular asociate cu hiperkaliemie atunci când verapamilul si dantrolenul au fost administrate intravenos. La pacientii susceptibili de hipertermie maligna si în abordarea terapeutica a hipertermiei maligne, se recomanda evitarea administrarii concomitente a blocantelor canalelor de calciu, cum este amlodipina, din cauza riscului de hiperkaliemie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfectele amlodipinei asupra altor medicamente\u003cbr\u003eEfectele amlodipinei de scadere a tensiunii arteriale se adauga efectelor de scadere a tensiunii arteriale ale altor medicamente antihipertensive.\u003cbr\u003eÎn studiile clinice cu privire la interactiune, amlodipina nu a influentat farmacocinetica atorvastatinei, digoxinei, warfarinei sau ciclosporinei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimvastatina\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a unor doze multiple de amlodipina 10 mg si simvastatina 80 mg a determinat o crestere cu 77% a concentratiilor plasmatice de simvastatina, comparativ cu administrarea simvastatinei în monoterapie. La pacientii în tratament concomitent cu amlodipina, se recomanda limitarea dozei de simvastatina la 20 mg pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6 Fertilitatea, sarcina si alaptarea\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eSiguranta utilizarii amlodipinei în timpul sarcinii la om nu a fost stabilita. În studiile efectuate la animale, toxicitatea asupra functiei de reproducere a fost observata la doze mari (vezi pct. 5.3). Utilizarea în timpul sarcinii este recomandata doar daca nu exista o alternativa mai sigura de tratament si atunci când afectiunea tratata reprezinta risc mai mare pentru mama si fat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptare\u003cbr\u003eNu se stie daca amlodipina este excretata în laptele matern. Decizia de a continua\/întrerupe alaptarea sau de a continua\/întrerupe tratamentul trebuie facuta prin evaluarea beneficiului alaptarii pentru copil si beneficiul tratamentului cu amlodipina pentru mama.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eLa unii pacienti tratati cu inhibitori ai canalelor de calciu au fost observate modificari biochimice reversibile la nivelul capului spermatozoidului. Datele clinice sunt insuficiente în ceea ce priveste efectul potential al amlodipinei asupra fertilitatii. Întrun studiu efectuat la sobolan, s-au observat efecte adverse asupra fertilitatii masculine (vezi pct. 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje\u003cbr\u003eAmlodipina poate avea o influenta usoara pâna la moderata asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Daca pacientii în tratament cu amlodipina prezinta ameteli, cefalee, fatigabilitate sau greata, capacitatea de reactie poate fi modificata. Se recomanda precautie, în special la initierea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8 Reactii adverse\u003cbr\u003eRezumatul profilului de siguranta . Cele mai frecvente reactii adverse raportate în timpul tratamentului sunt somnolenta,\u003cbr\u003eameteli, cefalee, palpitatii, eritem facial, dureri abdominale, greata, edem maleolar, edem si fatigabilitate.\u003cbr\u003eLista tabelara a reactiilor adverse \u003cbr\u003eReactiile adverse ce pot aparea în cursul tratamentului cu amlodipina se clasifica în\u003cbr\u003eurmatoarele grupe, în functie de frecventa:\u003cbr\u003e- Foarte frecvente (≥1\/10)\u003cbr\u003e- Frecvente (≥1\/100 si \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e- Mai putin frecvente (≥1\/,000 si \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e- Rare (≥1\/10000 si \u0026lt;1\/1000)\u003cbr\u003e- Foarte rare (\u0026lt;1\/10000). În cadrul fiecarei grupe de frecventa, reactiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescatoare a gravitatii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9 Supradozaj\u003cbr\u003eLa om, experienta privind supradozajul intentionat cu amlodipina este limitata. Simptome Datele disponibile sugereaza ca supradozajul poate determina o vasodilatatie periferica excesiva si, posibil, tahicardie reflexa. A fost raportata hipotensiune arteriala marcata si prelungita pâna la soc, inclusiv cu evolutie letala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratament Hipotensiunea arteriala clinic semnificativa necesita suport cardiovascular activ, inclusiv monitorizarea frecventa a functiei cardiace si respiratorii, ridicarea extremitatilor si supravegherea volumului circulator si a diurezei.\u003cbr\u003eAdministrarea unui vasoconstrictor poate fi utila pentru corectarea tonusului vascular si a tensiunii arteriale, cu conditia sa nu existe nici o contraindicatie pentru utilizarea acestuia. \u003cbr\u003eAdministrarea intravenoasa de gluconat de calciu poate fi utila pentru contracararea efectelor blocarii canalelor de calciu. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLavajul gastric poate fi util în anumite cazuri de supradozaj. La voluntarii sanatosi, utilizarea carbunelui activat într-o perioada de pâna la 2 ore dupa administrarea medicamentului, a determinat scaderea ratei de absorbtie a amlodipinei.\u003cbr\u003eDeoarece amlodipina se leaga în proportie foarte mare de proteinele plasmatice, este putin probabil ca dializa sa fie eficace.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003e5.1 Proprietati farmacodinamice , Grupa farmacoterapeutica: blocante selective ale canalelor de calciu cu efecte\u003cbr\u003epreponderent vasculare, codul ATC: C08CA01.\u003cbr\u003eAmlodipina este un inhibitor al influxului ionilor de calciu, din grupul dihidropiridinei (blocant al canalelor lente sau antagonist al ionului de calciu) si inhiba influxul ionilor de calciu prin membrana celulara a fibrelor musculare netede cardiace si vasculare. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eMecanismul de actiune antihipertensiva este determinat de efectul relaxant direct al\u003cbr\u003eamlodipinei asupra muschiului neted vascular. Mecanismul exact al actiunii în angina pectorala nu este cunoscut în totalitate, însa se considera ca efectul antiischemic al amlodipinei este determinat de doua mecanisme:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Amlodipina dilata arteriolele periferice si astfel scade rezistenta periferica totala (postsarcina) împotriva careia functioneaza inima. Deoarece frecventa cardiaca nu se modifica, scaderea sarcinii inimii reduce consumul de energie si necesarul de oxigen al miocardului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Mecanismul de actiune al amlodipinei implica, probabil, si dilatarea arterelor si arteriolelor coronare, atât în zonele miocardice normale, cât si în zonele cu ischemie.\u003cbr\u003eDilatarea vaselor coronare creste aportul miocardic de oxigen la pacientii cu spasm arterial coronar (angina Prinzmetal sau angina pectorala varianta).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacientii cu hipertensiune arteriala, administrarea amlodipinei o data pe zi determina scaderea clinic semnificativa a tensiunii arteriale (atât în clinostatism, cât si în ortostatism) pentru o perioada de 24 ore. Datorita debutului lent al actiunii, hipotensiunea arteriala acuta nu reprezinta o caracteristica a tratamentului cu\u003cbr\u003eamlodipina. \u003cbr\u003eLa pacientii cu angina pectorala, administrarea de amlodipina în doza zilnica unica prelungeste timpul total de efort, întârzie aparitia episodului anginos si a subdenivelarii segmentului ST cu 1 mm, si scade atât frecventa episoadelor\u003cbr\u003eanginoase, cât si necesitatea administrarii comprimatelor care contin nitroglicerina.\u003cbr\u003eTratamentul cu amlodipina nu a fost asociat cu vre-un efect advers metabolic sau cu modificari ale lipidemiei, astfel încât amlodipina poate fi utilizata la pacientii cu astm bronsic, diabet zaharat si guta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea amlodipinei la pacienții cu boala arteriala coronariana \u003cbr\u003eEficacitatea amlodipinei în prevenirea evenimentelor clinice la pacientii cu boala coronariana (BC) a fost evaluata într-un studiu independent, multicentric, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo la 1997 pacienti: \u003cbr\u003eComparison of Amlodipine vs. Enalapril to Limit Occurrences of Thrombosis (CAMELOT). Dintre pacienti, 663 au fost tratati cu amlodipina 5-10 mg, 673 pacienti au fost tratati cu enalapril 10-20 mg, si 655 pacienti au fost tratati cu placebo, în plus fata de tratamentul standard cu statine, beta-blocante, diuretice si acid acetilsalicilic, pentru o perioada de 2 ani. Rezultatele principale privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul\u003cbr\u003e1. Rezultatele indica faptul ca tratamentul cu amlodipina a fost asociat cu mai puține spitalizari pentru angina pectorala si mai putine proceduri de revascularizare la pacienti cu BC. Tabel 1. Incidenta rezultatelor clinic semnificative în studiul CAMELOT\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Proprietati farmacocinetice , \u003cbr\u003eAbsorbtia, distributia si legarea de proteinele plasmatice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala a dozelor recomandate, amlodipina este bine absorbita, cu concentratii maxime atinse într-o perioada de 6-12 ore de la administrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiodisponibilitatea absoluta este de 64% pâna la 80%. Volumul aparent de distributie \u003cbr\u003e10 este de aproximativ 21 l\/kg greutate corporala. Studiile in vitro au aratat ca aproximativ 97,5% din amlodipina circulanta este legata de proteinele plasmatice.\u003cbr\u003eAbsorbtia amlodipinei nu este influentata de consumul de alimente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eMetabolizare\/eliminare\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatica prin eliminare este de aproximativ 35-50 ore si este în concordanta cu administrarea unica zilnica.\u003cbr\u003eAmlodipina este în mare parte metabolizata hepatic, rezultând metaboliti inactivi, care sunt excretati în urina : 10% sub forma de substanta nemodificata si 60% sub forma de metaboliti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare în insuficienta hepatica\u003cbr\u003eDatele clinice privind administrarea amlodipinei la pacientii cu insuficienta hepatica sunt foarte limitate. Pacientii cu insuficienta hepatica prezinta un clearance scazut al amlodipinei, care determina un timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare prelungit si o crestere a ASC de aproximativ 40–60%.\u003cbr\u003eUtilizare la vârstnici Timpul necesar pentru a atinge valorile concentratiilor plasmatice maxime ale amlodipina este similar cu cel observat la pacientii mai tineri.\u003cbr\u003eClearance-ul amlodipinei are tendinta de scadere, ceea ce determina cresterea ASC si a timp de înjumatatire plasmatica prin eliminare la pacientii vârstnici. Cresterea ASC si a timpului de înjumatatire prin eliminare la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva au fost conform asteptarilor, pentru grupa de vârsta studiata.. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizare la copii si adolescenti\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUn studiu de farmacocinetoca, efectuat pe grupe de vârsta, a inclus 74 de copii si adolescenti hipertensivi cu vârsta cuprinsa între 1 an si 17 ani (cu 34 pacienti cu vârsta cuprinsa între 6 si 12 ani si 28 pacienti cu vârsta cuprinsa între 13 si 17 ani), tratati cu amlodipina în doze cuprinse între 1,25 mg si 20 mg, administrate o data sau de doua ori pe zi. La copiii cu vârsta cuprinsa între 6 si 12 ani si la adolescentii cu vârsta cuprinsa între 13 ani si 17 ani, clearance-ul oral standard (CL\/F) a fost de 22,5 si, respectiv, 27,4 l\/ora la copiii si adolescentii de sex masculin si de 16,4 si,\u003cbr\u003erespectiv, 21,3 l\/ora copiii si adolescentii de sex feminin. \u003cbr\u003eA fost observata o variabilitate mare individuala a concentratiilor plasmatice. Datele raportate pentru copiii cu vârsta sub 6 ani sunt limitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Date preclinice de siguranta Toxicitate asupra functiei de reproducere\u003cbr\u003eStudiile privind toxicitatea asupra functiei de reproducere efectuate la sobolani si soareci au aratat întârzierea momentului nasterii, prelungirea duratei travaliului si reducerea supravietuirii puilor, în cazul administrarii de doze de aproximativ 50 de ori mai mari decât dozele recomandate la om, exprimate în mg\/kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra fertilitatii \u003cbr\u003eLa sobolanii tratati cu amlodipina (masculi tratati timp de 64 zile si administrare la femele timp de 14 zile înainte de împerechere) în doze de 10 mg\/kg si zi (de 8 ori* doza maxima recomandata la om, exprimata în mg\/m2) nu a fost observata\u003cbr\u003einfluentarea fertilitatii. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eÎntr-un alt studiu efectuat la sobolani în care sobolanii masculi au fost tratati cu amlodipina besilat timp de 30 de zile, în doze comparabile cu dozele recomandate la om exprimate în mg\/kg, au fost observate scaderi ale concentratiilor plasmatice de hormon de stimulare foliculara si testosteron, scaderea densitatii spermei si scaderea numarului de spermatozoizi maturi si celule Sertoli. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarcinogeneza, mutageneza\u003cbr\u003eLa sobolanii si soarecii carora li s-administrat oral amlodipina timp de doi ani, la concentratii echivalente cu doze zilnice de 0,5 mg\/kg si zi, 1,25 mg\/kg si zi si 2,5 mg\/kg si zi, nu au fost observate efecte carcinogene. Cea mai mare doza administrata (la soareci, similara cu, iar la sobolani de doua ori mai mare* decât doza zilnica maxima recomandata la om – de 10 mg, exprimata în mg\/m2) a fost aproximativ egala cu doza maxima tolerata la soareci, dar nu si cu doza maxima tolerata la sobolani. Studiile de mutagenitate nu evidentiat efecte ale amlodipinei la nivelul genelor sau cromozomilor.\u003cbr\u003e* Raportat la pacienti cu greutatea de 50 kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PROPRIETATI FARMACEUTICE\u003cbr\u003e6.1 Lista excipientilor Celuloza microcristalina (E 460)\u003cbr\u003eAmidon de porumb pregelatinizat Amidonglicolat de sodiu Siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu (E 572)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Incompatibilitati \u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Perioada de valabilitate\u003cbr\u003e4 ani\u003cbr\u003e6.4 Precautii speciale pentru pastrare\u003cbr\u003eA se pastra la temperaturi sub 30 °C.\u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina ?i umiditate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5 Natura si continutul ambalajului\u003cbr\u003eBlistere (Al, OPA-Al-PVC): 30 comprimate 5 mg (3 blistere a câte 10 comprimate), în cutie.\u003cbr\u003eBlistere (Al, OPA-Al-PVC): 30 comprimate 10 mg (3 blistere a câte 10 comprimate), în cutie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6 Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor Fara cerinte speciale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. DATA REVIZUIRII TEXTULUI \u003cbr\u003eAprilie 2015\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930684063884,"sku":"136","price":27.04,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/136.jpg?v=1729491023"},{"product_id":"niperten-10mg-comp-film","title":"Niperten 10mg comp. film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003cbr\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003cbr\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003cbr\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace). Atenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Niperten, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Niperten comprimate; acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, va indica un tratament suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente):\u003cbr\u003e- aveţi diabet zaharat.\u003cbr\u003e- urmaţi dietă strictă.\u003cbr\u003e- aveţi anumite afecţiuni ale inimii, cum sunt tulburările ritmului cardiac sau dureri severe de piept în repaus (angină Prinzmetal).\u003cbr\u003e- aveţi probleme la rinichi sau ficat.\u003cbr\u003e- aveţi probleme mai puţin grave ale circulaţiei sângelui în membre.\u003cbr\u003e- aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică fără manifestări severe.\u003cbr\u003e- aveţi antecedente de erupţie cu descuamare pe piele (psoriasis).\u003cbr\u003e- aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).\u003cbr\u003e- aveţi afecţiuni ale glandei tiroide.\u003cbr\u003e- aveţi un bloc de gradul I al inimii (o afecţiune în care transmiterea semnalelor nervoase prin inimă este afectată, determinând lipsa ocazională a unor bătăi sau bătăi neregulate ale inimii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e- tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei fânului), deoarece, la utilizarea Niperten, este mult mai probabil să aveţi reacţii alergice, sau astfel de reacţii pot fi mai severe.\u003cbr\u003e- anestezie generală (de exemplu, în vederea unei intervenţii chirurgicale), deoarece Niperten poate influenţa răspunsul organismului dumneavoastră în această situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eUtilizarea Niperten în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Niperten în timpul sarcinii.\u003cbr\u003eNu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Niperten, nu este recomandată alăptarea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eNiperten nu este recomamndat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDin cauza reacţiilor individuale diferite la bisoprolol, poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje. Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModul si doza de administrare\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003cbr\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003cbr\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003cbr\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003cbr\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003cbr\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879665804,"sku":"29218","price":41.43,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29218.jpg?v=1750850503"},{"product_id":"niperten-25mg-comp-film","title":"Niperten 2.5mg comp. film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003cbr\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003cbr\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003cbr\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace). Atenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Niperten, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Niperten comprimate; acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, va indica un tratament suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente):\u003cbr\u003e- aveţi diabet zaharat.\u003cbr\u003e- urmaţi dietă strictă.\u003cbr\u003e- aveţi anumite afecţiuni ale inimii, cum sunt tulburările ritmului cardiac sau dureri severe de piept în repaus (angină Prinzmetal).\u003cbr\u003e- aveţi probleme la rinichi sau ficat.\u003cbr\u003e- aveţi probleme mai puţin grave ale circulaţiei sângelui în membre.\u003cbr\u003e- aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică fără manifestări severe.\u003cbr\u003e- aveţi antecedente de erupţie cu descuamare pe piele (psoriasis).\u003cbr\u003e- aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).\u003cbr\u003e- aveţi afecţiuni ale glandei tiroide.\u003cbr\u003e- aveţi un bloc de gradul I al inimii (o afecţiune în care transmiterea semnalelor nervoase prin inimă este afectată, determinând lipsa ocazională a unor bătăi sau bătăi neregulate ale inimii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e- tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei fânului), deoarece, la utilizarea Niperten, este mult mai probabil să aveţi reacţii alergice, sau astfel de reacţii pot fi mai severe.\u003cbr\u003e- anestezie generală (de exemplu, în vederea unei intervenţii chirurgicale), deoarece Niperten poate influenţa răspunsul organismului dumneavoastră în această situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eUtilizarea Niperten în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Niperten în timpul sarcinii.\u003cbr\u003eNu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Niperten, nu este recomandată alăptarea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eNiperten nu este recomamndat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDin cauza reacţiilor individuale diferite la bisoprolol, poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje. Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModul si doza de administrare\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003cbr\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003cbr\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003cbr\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003cbr\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003cbr\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879764108,"sku":"29219","price":24.18,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29219.jpg?v=1750850505"},{"product_id":"niperten-5mg-comp-film","title":"Niperten 5mg comp. film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Niperten şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă din componenţa Niperten este bisoprololul. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi, prin aceasta, creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. \u0026amp;În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi de oxigen al inimii. Insuficienţa cardiacă apare când muşchiul inimii este slăbit şi incapabil să pompeze sângele în ciArculaţie în funcţie de necesarul organismului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să utilizaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. \u0026amp;În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. \u0026amp;În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Niperten decât trebuie\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat mai mult Niperten decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri sunt necesare. Simptomele unei supradoze pot include bătăi lente ale inimii, dificultăţi severe în respiraţie, senzaţie de ameţeală sau tremurături (din cauza scăderii nivelului zahărului în sânge).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza normală a doua zi, dimineaţă.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNu încetaţi să luaţi Niperten decât la sfatul medicului dumneavoastră. \u0026amp;În caz contrar, starea dumneavoastră s-ar putea înrăutăţi. Îndeosebi la pacienţii cu boală ischemică de inimă, tratamentul nu trebuie oprit brusc. Dacă aveţi în vedere oprirea tratamentului, în mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda reducerea treptată a dozei.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879862412,"sku":"29220","price":26.19,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29220.jpg?v=1750850508"}],"url":"https:\/\/ff.md\/collections\/ff-fil-causeni-s-baccealia-mihai-eminescu-2.oembed?page=21","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}