{"title":"FF, fil. Causeni, s. Cirnateni","description":"","products":[{"product_id":"ocean-omega-3-sirop-tutti-frutti-150ml","title":"Ocean Omega 3 sirop Tutti Frutti 150ml","description":"\u003cp\u003eOCEAN Omega 3 Pur este un sirop cu aromă de fructe exotice, fiind sursa ideală de acizi grași Omega 3, cu proprietăţi nutritive şi energetice deosebite.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eNivelul excepţional, de puritate şi prospeţime al produsului este verificat şi certificat de către IFOS (International Fish Oil Standard) Canada, singurul program ce stabilește cele mai înalte standarde din lume pentru puritate, calitate și prospețime. Deţinător al premiului pentru cel mai bun gust.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eOCEAN Omega 3 Pur este obținut din pește de apă rece, fiind distilat și purificat molecularfapt ce garantează eliminarea poluanţilor precum PCB, mercur şi metale grele, prezente în mod normal în peştii din mări şi oceane. Şi umplut ulterior sub presiune de azot, pentru a-și păstra prospețimea.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003e! Nu conţine Zahăr, Conservanţi şi Îndulcitori artificiali\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eIndicaţii: Uleiul de pește sau Acizii grași Omega 3 sunt considerați acizi esențiali, necesari pentru sănătatea umană, dar pe care organismul nu poate sa îi producă în mod natural: aceștia trebuie furnizați prin intermediul alimentelor sau suplimentelor alimentare.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eSiropul OCEAN Omega 3 Pur, ajută la dezvoltarea creierului, ochilor şi sitemului nervos la copii. Datorită conţinutului ridicat de DHA şi EPA, ajută la susţinerea capacităţii de citire, scriere şi învăţare a copiilor. Asigură protejarea sănătăţii cardiovasculare.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eAcest produs poate fi administrat anul împrejur, datorită faptului că nu are în compoziţie Vitaminele A şi D.\u003c\/p\u003e","brand":"Orzaks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908154294412,"sku":"43193","price":267.56,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/43193.jpg?v=1651745479"},{"product_id":"ocean-omega-3-sirop-multi-multivitamin-zn-150ml","title":"Ocean Omega 3 sirop Multi (Multivitamin, Zn) 150ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOCEAN Multi este un sirop cu aromă de miere şi portocală, cu proprietăţi nutritive şi energetice deosebite. Conţine acizi graşi Omega 3 EPA şi DHA care reduc riscul apariţiei bolilor cardiovasculare. \u003cbr\u003eNivelul excepţional, de puritate şi prospeţime al produsului este verificat şi certificat de către IFOS (International Fish Oil Standard) Canada, singurul program ce stabilește cele mai înalte standarde din lume pentru puritate, calitate și prospețime. De asemenea este controlat de către CRN (Nutriţie Responsabilă), GOED* (Organizaţia Globală pentru EPA şi DHA omega 3) şi OMS (Organizaţia Mondiala a sănătăţii).\u003cbr\u003e OCEAN Multi conţine acizi graşi Omega 3 în formă naturală cu trigliceride. Este obținut din pește de apă rece, fiind distilat și purificat molecular, fapt ce garantează eliminarea poluanţilor precum PCB, mercur şi metale grele, prezente în mod normal în peştii din mări şi oceane. Şi umplut ulterior sub presiune de azot, pentru a-și păstra prospețimea. \u003cbr\u003eDin acest motiv cei care consuma Ocean Multi obţin beneficii maxime din asimilarea ridicată a produsului. \u003cbr\u003eNu conţine Zahăr, Conservanţi şi Îndulcitori artificiali \u003cbr\u003eIndicaţii: \u003cbr\u003e- Uleiul de pește sau Acizii grași Omega 3 sunt considerați acizi esențiali, necesari pentru sănătatea umană, dar pe care organismul nu poate sa îi producă în mod natural: aceștia trebuie furnizați prin intermediul alimentelor sau suplimentelor alimentare.\u003cbr\u003e - Siropul OCEAN Multi, satisface necesarul zilnic de vitamine, minerale şi Omega 3, prin aceasta contribuind considerabil la dezvoltarea sănătăţii fizice şi mentale. \u003cbr\u003e- Ajută la reglarea problemei pierderii poftei de mîncare şi asigură continuitatea unei alimentaţii sănătoase. \u003cbr\u003e- Contribuie la dezvoltarea cognitivă.\u003cbr\u003e - Ajută la dezvoltarea normală a creerului, sistemului neurologic, sistemului cardiovascular și a vederii. \u003cbr\u003e- Are efect benefic asupra sistemului locomotor și stimulează metabolismul. \u003cbr\u003e- Reface si protejeaza membranele celulare și învelișul fibrelor nervoase la nivelul creerului întărește sistemul imunitar. \u003cbr\u003e- Zn + Acid folic + Vitamina A + Vitamina D + grupa de vitamine B și Omega 3 constituie formula ideală pentru buna funcționare a organismului. \u003cbr\u003eDatorită conţinutului natural şi aromei de miere şi portocale, siropul are un gust şi o calitate superioară.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Orzaks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928648548492,"sku":"43194","price":272.66,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/43194.jpg?v=1651745577"},{"product_id":"mollers-omega-3-fishes-orange-jeleuri","title":"Moller's Omega-3 Fishes Orange jeleuri","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMÖLLER’s Omega-3 Peștișori furnizează aportul zilnic necesar de Omega-3 și de vitamina D. Gust bun de lămâi și portocale. Fără coloranți artificiali. Adorați de copii!\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePeștișori gumați delicioși, bogați în Omega-3 și vitamina D\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMöller’s este expert în Omega-3 natural de mai bine de 160 de ani, toate produsele sale fiind de o calitate excepțională. Möller’s Omega-3 Peștișori conține acizi grași esențiali Omega-3 naturali (DHA și EPA) și vitamina D, cu gust delicios de lâmâi și portocale. EPA și DHA contribuie la funcția normală a inimii*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAjută la creșterea sănătoasă și la dezvoltarea optimă a creierului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDHA este unul dintre componentele de bază ale creierului, cu influență mare asupra funcționării optime, documentată clinic. Möller’s Omega-3 Peștișori conține în special DHA, contribuind la dezvoltarea cerebrală normală și a vederii. Vitamina D contribuie la absorbția\/utilizarea normală a calciului și fosforului și la menținerea sănătății sistemului osos.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMöller’s este garanția produselor de cea mai înaltă calitate. Conțin Omega-3 din pește, cea mai bine documentată sursă de acizi grași esențiali polinesaturați Omega-3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de utilizare: pentru copii de peste 3 ani și pentru adulți – 2 peștișori gumați pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Orkla Health AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908173725836,"sku":"77936","price":303.17,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/77936.jpg?v=1669216943"},{"product_id":"equilibra-omega-3-6-250mg-caps","title":"Equilibra Omega 3-6 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEquilibra Omega 3-6, 250mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSupliment alimentar cu acizi grași polinesaturați Omega-3 (EPA și DHA), Omega-6 din ulei de luminița-serii (Evening Primrose Oil) și vitamina E. Formula este concepută pentru susținerea sănătății cardiovasculare, a funcției cerebrale, a vederii și a sănătății pielii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBeneficii:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"333\" data-end=\"720\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"12thp6j\" data-start=\"333\" data-end=\"414\"\u003eContribuie la funcționarea normală a inimii datorită conținutului de EPA și DHA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"128o1mf\" data-start=\"415\" data-end=\"453\"\u003eSusține funcția normală a creierului\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h7lizx\" data-start=\"454\" data-end=\"495\"\u003eAjută la menținerea unei vederi normale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1eax50t\" data-start=\"496\" data-end=\"538\"\u003eSprijină funcționalitatea articulațiilor\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"19l9q7f\" data-start=\"539\" data-end=\"599\"\u003eContribuie la menținerea sănătății și elasticității pielii\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"tuuz8j\" data-start=\"600\" data-end=\"676\"\u003eVitamina E contribuie la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1yjhdr1\" data-start=\"677\" data-end=\"690\"\u003eFără gluten\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"126gzyf\" data-start=\"691\" data-end=\"720\"\u003eÎn mod natural fără lactoză\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"739\" data-end=\"925\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1jo38nr\" data-start=\"739\" data-end=\"774\"\u003eUlei de pește bogat în EPA și DHA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1kaq39z\" data-start=\"775\" data-end=\"785\"\u003eGelatină\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"oor0le\" data-start=\"786\" data-end=\"847\"\u003eUlei din semințe de luminița-serii (\u003cem data-start=\"824\" data-end=\"846\"\u003eOenothera biennis L.\u003c\/em\u003e)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1awfkt9\" data-start=\"848\" data-end=\"892\"\u003eGlicerol (agent de menținere a umidității)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"kxzx0q\" data-start=\"893\" data-end=\"925\"\u003eVitamina E (DL-alfa-tocoferol)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eValori nutriționale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer 1 capsulă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"972\" data-end=\"1125\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1pyuk5v\" data-start=\"972\" data-end=\"1030\"\u003eUlei de pește – 700 mg\r\n\u003cul data-start=\"999\" data-end=\"1030\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"12acnzp\" data-start=\"999\" data-end=\"1013\"\u003eEPA – 189 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1y5i6ll\" data-start=\"1016\" data-end=\"1030\"\u003eDHA – 126 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"fl3snz\" data-start=\"1031\" data-end=\"1105\"\u003eUlei de luminița-serii – 200 mg\r\n\u003cul data-start=\"1067\" data-end=\"1105\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h5e2vi\" data-start=\"1067\" data-end=\"1105\"\u003eGLA (acid gamma-linolenic) – 16,3 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"10ggxc1\" data-start=\"1106\" data-end=\"1125\"\u003eVitamina E – 4 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer 2 capsule:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1146\" data-end=\"1288\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"j9cglf\" data-start=\"1146\" data-end=\"1206\"\u003eUlei de pește – 1.400 mg\r\n\u003cul data-start=\"1175\" data-end=\"1206\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"115qqjd\" data-start=\"1175\" data-end=\"1189\"\u003eEPA – 378 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1xhl1ah\" data-start=\"1192\" data-end=\"1206\"\u003eDHA – 252 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"9e5lva\" data-start=\"1207\" data-end=\"1258\"\u003eUlei de luminița-serii – 400 mg\r\n\u003cul data-start=\"1243\" data-end=\"1258\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1hetla9\" data-start=\"1243\" data-end=\"1258\"\u003eGLA – 32,7 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1nx2rya\" data-start=\"1259\" data-end=\"1288\"\u003eVitamina E – 8 mg (67% VNR)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă 1–2 capsule pe zi, în funcție de necesități, cu apă, de preferat în timpul mesei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1428\" data-end=\"1748\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"128hv3i\" data-start=\"1428\" data-end=\"1467\"\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1ky30xz\" data-start=\"1468\" data-end=\"1514\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"6tme6b\" data-start=\"1515\" data-end=\"1620\"\u003eSuplimentele alimentare nu înlocuiesc o alimentație variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1a3v5xo\" data-start=\"1621\" data-end=\"1748\"\u003eDatorită originii naturale a ingredientelor, pot apărea variații de culoare între loturi, fără a afecta calitatea produsului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiții de păstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi de până la 25°C, într-un loc uscat și răcoros, ferit de lumină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrezentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"1884\" data-end=\"1896\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-section-id=\"bpqvys\" data-start=\"1884\" data-end=\"1896\"\u003e32 capsule\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equilibra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908174807180,"sku":"79566","price":243.0,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/79566.jpg?v=1664371019"},{"product_id":"epadol-neo-caps-omega-3","title":"Epadol Neo caps. (Omega 3)","description":"\u003cp\u003eEPADOL NEO\u003cbr\u003ecapsule moi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALĂ\u003cbr\u003eEpadol Neo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substanţei active\u003cbr\u003eCombinaţie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZIŢIA:\u003cbr\u003e1 capsulă moale conţine:\u003cbr\u003esubstanţă activă: esteri etilici omega-3 de acizi graşi – 1000 mg (ester etilic al acidului eicosapentenoic – 300 mg, ester etilic al acidului docosahexenoic– 200 mg, alţi acizi graşi – 498 mg, d-α-tocoferol (vitamin lipoproteine şi apoi sunt canalizaţi către depozitele periferice de lipide; majoritatea acizilor graşi polinesaturaţi omega-3 se oxidează pentru necesităţile energetice; fosfolipidele din membrana celulară sunt înlocuite de fosfolipidele lipoproteinelor şi acizii graşi pot funcţiona ca precursori pentru diferite eicosanoide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConcentraţia acizilor graşi omega-3, EPA şi DHA, în fosfolipidele plasmatice corespunde cu cea a EPA şi DHA încorporate in membranele celulare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- Profilaxia primară a aterosclerozei şi afecţiunilor cardiovasculare.\u003cbr\u003e- În componenţa terapiei complexe a aterosclerozei, cardiopatiei ischemice, hipertensiunii arteriale.\u003cbr\u003e- Profilaxia secundară a infarctului miocardic în componenţa terapiei standard (de ex., statine, antiagregante plachetare, β-adrenergice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA));\u003cbr\u003e- Hipertrigliceridemie ca supliment la dietoterapie, atunci cand masurile dietetice singure sunt insuficiente pentru a produce un raspuns adecvat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eSe administrează intern, în timpul mesei.\u003cbr\u003eÎn scop profilactic, pentru adulţi şi copii peste 12 ani – 1 capsulă pe zi. La necesitate, doza poate fi crescută la 2 capsule pe zi.\u003cbr\u003eÎn terapia complexă a afecţiunilor cardiovasculare – 2 capsule pe zi.\u003cbr\u003eÎn hipertrigliceridemie, doza iniţială – 2 capsule pe zi (1 sau 2 administrări).\u003cbr\u003eDaca nu se obţine raspunsul adecvat, doza poate fi crescută la 4 capsule pe zi.\u003cbr\u003eDurata tratamentului – până la obţinerea efectului terapeutic.\u003cbr\u003eNu exista date privind administrarea preparatului la copii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE\u003cbr\u003eTulburări hematologice şi limfatice: diateză hemoragică.\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate.\u003cbr\u003eTulburări metabolice şi de nutriţie: hiperglicemie.\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului nervos: ameţeli, disgeuzie, cefalee.\u003cbr\u003eTulburări vasculare: hipotensiune arterială.\u003cbr\u003eTulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: uscăciunea mucoasei nazale.\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale: dispepsie, greaţă, dureri abdominale, reflux gastroesofagian, eructaţii, vărsături, meteorism, diaree, constipaţie, gastrită, gastroenterită, hemoragie gastrointestinală inferioară.\u003cbr\u003eTulburări hepatobiliare: perturbări ale funcţiei hepatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: iritaţii, mâncărime, hiperemie, erupţii cutanate, acnee.\u003cbr\u003eInvestigaţii diagnostice: leucocitoză, creşterea activităţii LDH în sânge, creşterea activităţii transaminazelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICAŢII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului.\u003cbr\u003eAcutizarea colecistitei cronice şi pancreatitei cronice, exacerbarea afecţiunilor hepatobiliare, litiază biliară, stări patologice însoţite cu sindrom hemoragic.\u003cbr\u003eCopii sub 12 ani\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eSimptome: manifestările reacţiilor adverse.\u003cbr\u003eTratamentul: terapie simptomatică.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eDatorită creşterii moderate a timpului de sângerare (la doza cea mai mare, de ex., 4 capsule), pacienţii cu afecţiuni hemoragice sau care urmeaza terapie anticoagulantă trebuie monitorizaţi cu atenţie şi, dacă este necesar, se va ajusta\u003cbr\u003edoza de anticoagulant. Trebuie luată în considerare creşterea timpului de sângerare la pacienţii cu risc crescut de hemoragii (datorită unor traumatisme severe, interventii chirurgicale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu se recomandă administrarea preparatului în hipertrigliceridemia exogenă (hiperchylomicronemie de tip I).\u003cbr\u003eLa pacienţi cu insuficienţă hepatică (în special la doze mari) este necesară monitorizarea funcţiei hepatice (ALAT, ASAT).\u003cbr\u003eProbabilitatea unor efecte adverse este redusă atunci când preparatul se administrează cu alimente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003cbr\u003eUtilizarea preparatului în timpul sarcinii poate fi prescris numai de către un medic, ţinând cont de raportul risc\/beneficiu. În timpul alăptării, preparatul poate fi administrat după consultarea cu medicul. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eNu influenţează.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii.\u003cbr\u003eNu exista date privind administrarea preparatului la copii, deaceea preparatul nu se administrează la copii sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI\u003cbr\u003eNu este recomandat pentru utilizarea cu fibraţi din cauza lipsei de experienţă clinică. Epadol Neo administrat concomitent cu warfarina nu duce la complicaţii hemoragice. Totuşi, trebuie monitorizat timpul de protrombină la asocierea cu warfarina sau cand tratamentul cu Epadol Neo este întrerupt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eCâte 5 capsule în blister, câte 6 sau 12 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePĂSTRARE\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C\u003cbr\u003eA se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e2 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFără prescripţie medicală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eMai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003e„Uzina de vitamine din Kiev” SAP\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI\u003cbr\u003e„Uzina de vitamine din Kiev” SAP 04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38 Ucraina,\u003cbr\u003ewww.vitamin.com.ua\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa apariţia oricărei reacţii adverse informaţi secţia de farmacovigilenţă a\u003cbr\u003eAgenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale tel. 022-88-43-38\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907938779276,"sku":"40081","price":177.91,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/40081.jpg?v=1729161746"},{"product_id":"alendra-70mg-comp","title":"Alendra 70mg comp.","description":"\u003cp\u003eActiune terapeutica: Reglator al cresterii osoase, bisfosfonat \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de actiune: Inhiba activitatea osteoclastelor, prevenind remanierea osoasa. Se pare ca reduce riscul fracturilor osoase si combate efectele osteoporozei. Nu inhiba mineralizarea osoasa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii: Administrare zilnica: prevenirea si tratamentul osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003eCresterea densitatii osoase la barbatii cu osteoporoza. \u003cbr\u003eIn boala Paget la cei cu fosfataza alcalina de cel putin doua ori valoarea superioara normala sau la cei simptomatici sau cu risc de complicatii datorate bolii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdministrare saptamanala: tratamentul sau profilaxia osteoporozei aparute la femeile la menopauza sau la barbatii cu osteoporoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii: Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului. Anomalii esofagiene ce intarzie tranzitul esofagian. Incapacitatea de a sta 30 min in pozitie ortostatica. Lactatia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de prezentare: Comprimate: 70 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDozaj - mod de administrare: PO\u003cbr\u003eProfilaxia osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003e5 mg o data\/zi sau 35 mg o data pe saptamana. \u003cbr\u003eTratamentul osteoporozei la femeile la menopauza. \u003cbr\u003e10 mg o data\/zi sau 70 mg o data \/ saptamana. \u003cbr\u003eCresterea densitatii osoase la barbatii cu osteoporoza. \u003cbr\u003e10 mg o data \/ zi sau 70 mg o data \/ saptamana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni medicamentoase: Scad absorbtia: antiacide, suplimente de calciu. \u003cbr\u003ePosibile efecte GI: AINS, salicilati. \u003cbr\u003eCresc efectul alendronatului: ranitidina. \u003cbr\u003eSe reduce absorbtia cand se utilizeaza cu cafeina sau suc de portocale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eObservatii pentru pacient: - Osteoporoza are debutul, de regula, dupa 40 de ani si este o boala a sistemului osos caracterizata prin pierderea masei osoase din cauza resorbtiei osoase mai pronuntate fata de formarea de masa osoasa.\u003cbr\u003ePoate fi de asemenea indusa, la orice varsta, de terapia cronica cu steroizi. \u003cbr\u003e- Luati medicamentul respectand prescriptia. Efectele benefice se pot observa doar daca medicamentul este luat la prima ora a diminetii, cu cel putin 30 min inaintea primei mese, bauturi sau medicatie a zilei. Asteptand mai mult de 30 min va imbunatati absorbtia. \u003cbr\u003e- Absorbtia medicamentului va fi drastic redusa daca se va lua impreuna cu suc sau cafea. \u003cbr\u003e- Tratamentul o data pe saptamana poate imbunatati complianta. \u003cbr\u003e- Nu mestecati si nu zdrobiti medicamentul; inghititi-l intreg. \u003cbr\u003e- Nu va asezati intins pe pat timp de cel putin 30 min dupa administrarea medicamentului. \u003cbr\u003e- Nu luati aspirina sau medicamente ce contin aspirina decat daca sunt prescrise de medic. Nu consumati bauturi alcoolice si nu fumati in timpul tratamentului. \u003cbr\u003e- Daca este folosit m combaterea osteoporozei induse de glucocorticoizi sau a bolii Paget, luati calciu (500 mg) si vitamina D zilnic, mai ales daca aportul zilnic de calciu sau expunerea la soare sunt insuficiente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe recomanda exercitii zilnice cu greutati.\u003c\/p\u003e","brand":"Kusum Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43917017317516,"sku":"542","price":126.78,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/542.jpg?v=1721115110"},{"product_id":"micoflu-150mg-caps","title":"Micoflu 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eMICOFLU®\u003cbr\u003ecapsule\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eMicoflu®\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 capsula contine: substanta activa: fluconazol – 150 mg; excipienti: stearat de magneziu, amidon de cartofi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eCapsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari № 1: corpul si capacelul capsulei de culoare verde-deschisa.\u003cbr\u003eContinutul capsulei: pulbere de culoare alba cu nuanta galbuie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC\u003cbr\u003eAntimicotice de uz sistemic, derivati de triazol, J02A C01.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003eFluconazolul este un antifungic triazolic. Mecanismul actiunii antimicotice este determinat capacitatea de a deregla biosinteza ergosterolului, necesar pentru membrana celulara fungica. Micoflu® este eficient fata de Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. si Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Hystoplasma capsulatum. Proprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala fluconazolul se absoarbe bine. Administrarea concomitent cu alimentele nu influenteaza absorbtia preparatului. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 0,5-1,5 ore administrat pe nemâncate.\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatic este de aproximativ 30 ore. Calea principala de excretie este cea renala, circa 80% din doza administrata se excreta prin urina sub forma nemodificata. Fluconazolul difuzeaza bine în toate lichidele biologice ale\u003cbr\u003eorganismului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- Candidoza genitala: candidoza vaginala acuta sau recurenta, profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an si mai mult), balanita candidozica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21378 din 10.12.2014 Anexa 1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Dermatomicoze, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis, tinea versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eÎn candidoza vaginala acuta se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003ePentru a reduce incidenta candidozei vaginale recurente, se poate administra o doza de 150 mg o data pe luna. Durata tratamentului se stabileste individual, dar va fi, în general, între 4 si 12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventa.\u003cbr\u003eÎn balanita candidozica se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003eÎn cazul dermatomicozelor, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, candidoza cutanata se indica 150 mg o data pe saptamâna. Durata tratamentului constituie 2-4 saptamâni, dar în tinea pedis poate fi necesara o cura de 6 saptamâni.\u003cbr\u003ePentru tinea unguium (onicomicoze) se recomanda 150 mg fluconazol administrat oral o data pe saptamâna. Tratamentul se va continua pâna la înlocuirea unghiei infectate (cresterea unghiei neinfectate). Recresterea unghiilor la mâini de obicei necesita 3 luni, pentru recresterea unghiilor la picioare e necesar un timp mai lung – pâna la 6- 12 luni. Rata de crestere poate varia foarte mult, la vârstnici ea se micsoreaza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eMicoflu®, de regula, este bine tolerat.\u003cbr\u003eReactiile adverse sunt clasificate pe organe si sisteme conform frecventei: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003cbr\u003eTulburari hematologice si limfatice: rare – leucopenie, trombocitopenie.\u003cbr\u003eTulburari ale sistemului nervos: mai putin frecvente – cefalee; rare – convulsii.\u003cbr\u003eTulburari gastrointestinale: mai putin frecvente – greata, dureri abdominale, diaree, meteorism.\u003cbr\u003eAfectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: mai putin frecvente – eruptii cutanate; rare – reactii cutanate exfoliative (sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica) si alopecie, desi în aceste cazuri relatia cauza\/efect nu este determinata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat sau alti compusi azolici înruditi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eSimptome: în cazuri unice la supradozajul cu fluconazol e posibila aparitia halucinatiilor si comportamentului paranoid.\u003cbr\u003eTratament: se recomanda lavaj gastric imediat si tratament simptomatic (inclusive masuri de sustinere a functiilor vitale).\u003cbr\u003eFluconazolul este excretat în proportie mare pe cale urinara, astfel diureza fortata\u003cbr\u003epoate creste rata de eliminare. O sedinta de hemodializa de 3 ore scade concentratia plasmatica cu aproximativ 50%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eÎn cazuri rare administrarea fluconazolului se asociaza cu modificari toxice hepatice, inclusiv cu sfârsit letal, preponderent la bolnavii cu maladii concomitente severe. La aparitia simptomelor clinice de afectare hepatica cauzate de fluconazol, preparatul trebuie suspendat.\u003cbr\u003eÎn cazuri rare au fost înregistrate reactii cutanate exfoliative, asa ca sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în timpul sarcinii si perioada de alaptare.\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea fluconazolului în timpul sarcinii si perioada de alaptare, cu exceptia cazurilor de infectii fungice grave si cu pericol pentru viata, când beneficiul terapeutic scontat prevaleaza riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eFluconazolul se contine în laptele matern în concentratii similare celor plasmatice, ca urmare nu se recomanda administrarea preparatului în perioada de alaptare.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eFluconazolul nu afecteaza capacitatea de a conduce autovehiculele sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eFluconazol creste timpul de înjumatatire al antidiabeticelor orale – derivatilor de sulfoniluree (clorpropamida, glibenclamida, glipizid, tolbutamid) la persoanele sanatoase.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a hidroclorotiazidei c fluconazol creste concentratiei plasmatice a fluconazolului creste cu 40%. Administrarea concomitenta de fluconazol si fenitoina poate provoca cresterea clinic relevanta a concentratiei fenitoinei în plasma.\u003cbr\u003eCombinarea cu rifampicina duce la reducerea timpului de înjumatatire a fluconazolului din plasma cu 20%. De aceea bolnavilor, care administreaza concomitent rifampicina, se recomanda cresterea dozei fluconazolului.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a fluconazolului cu alimentele, cimetidina si remediile antiacide sau radioterapia nu influenteaza absorbtia lui.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eCapsule 150 mg. Câte 1 capsula în blister, câte 1 blister se plaseaza împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie din carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la loc uscat, protejat de lumina, la temperaturi sub 25 °C.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e2 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eCu prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eDecembrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia. 0165, or. Tbilisi, str. Phonichala, 65.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38) 4\u003c\/p\u003e","brand":"GM Pharmaceuticals Ltd.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907888480396,"sku":"30847","price":41.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30847_ff37a814-bd5e-4eae-a6c9-300962ad043b.jpg?v=1625140493"},{"product_id":"mycosyst-150mg-caps","title":"Mycosyst 150mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 150 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796009100,"sku":"5471","price":150.21,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5471.jpg?v=1750849924"},{"product_id":"mycosyst-50mg-caps","title":"Mycosyst 50mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 50 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796140172,"sku":"5473","price":175.04,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5473.jpg?v=1750921533"},{"product_id":"fluconazol-150mg-caps","title":"Fluconazol 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eFluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.\u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.\u003cbr\u003e- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.\u003cbr\u003e- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest \u003cbr\u003eprospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn acest prospect gasiti:\u003cbr\u003e1. Ce este Fluconazol-BP capsule si pentru ce se utilizeaza\u003cbr\u003e2. Înainte sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE FLUCONAZOL-BP CAPSULE SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule apartine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanta activa este fluconazolul.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule capsule este utilizat la adulti pentru tratarea infectiilor produse de fungi si poate fi folosit si pentru prevenirea infectiilor candidozice. Majoritatea infectiilor fungice sunt produse de o levura denumita Candida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului.\u003cbr\u003e- Coccidiomicoza – o afectiune a sistemului bronhopulmonar.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infectii ale mucoasei gurii, gâtului si stomatita datorata protezei dentare.\u003cbr\u003e- Candidoza genitala - infectia vaginului sau penisului.\u003cbr\u003e- Infectii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofitiile, micozele unghiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scaderea incidentei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti (cu vârsta cuprinsa între 0 si 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infectii ale mucoasei gurii, gâtului.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. ÎNAINTE SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca sunteti alergic (hipersensibil) la fluconazol sau la alte medicamente pe care le-ati luat pentru tratarea infectiilor cu fungi sau la oricare dintre componentele medicamentului Fluconazol-BP capsule; simptomele pot fi senzatie de mâncarime, înrosire a pielii sau dificultati de respiratie;\u003cbr\u003e- daca luati astemizol sau terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- daca luati cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- daca luati pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale);\u003cbr\u003e- daca luati chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- daca luati eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de inima, inclusiv tulburari de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- daca suferiti de un dezechilibru al concentratiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- daca apar reactii cutanate grave (senzatie de mâncarime, înrosire a pielii) sau dificultati de respiratie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eInformati imediat medicul dumneavoastra daca luati daca luati astemizol, terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului), pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale), chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac) sau eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreuna cu Fluconazol-BP capsule (vezi pct. “Nu luati Fluconazol-BP capsule”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulte medicamente pot interactiona cu Fluconazol-BP capsule. \u003cbr\u003eInformati medicul dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicina sau rifabutina (antibiotice folosite pentru tratarea infectiilor)\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie)\u003cbr\u003e- amitriptilina, nortriptilina (utilizate pentru tratarea depresiei)\u003cbr\u003e- amfotericina B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infectiilor fungice)\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifica sângele si previn formarea cheagurilor de sânge (warfarina sau alte medicamente asemanatoare)\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru a va ajuta sa dormiti sau pentru a va linisti\u003cbr\u003e- carbamazepina, fenitoina (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipina, isradipina, amlodipina, felodipina si losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporina, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacientii cu transplant)\u003cbr\u003e- ciclofosfamida, alcaloizi din Vinca (vincristina, vinblastina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru tratamentul cancerului\u003cbr\u003e- halofantrina (utilizata pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatina, simvastatina si fluvastatina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru scaderea concentratiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadona (utilizata în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudina, cunoscut si sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infectia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamida, glibenclamida, glipizida sau tolbutamida\u003cbr\u003e- teofilina (folosita în tratamentul astmului bronsic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie\u003cbr\u003emedicala.\u003cbr\u003eUtilizarea Fluconazol-BP capsule împreuna cu alimente si bauturi\u003cbr\u003eAcest medicament poate fi administrat între mese sau în timpul acestora.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea\u003cbr\u003eSpuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati. Nu luati Fluconazol-BP capsule daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati decât daca v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceti vehicule sau folositi utilaje trebuie sa aveti în vedere faptul ca pot aparea ameteala ocazionala sau convulsii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. CUM SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eLuati întotdeauna Fluconazol-BP capsule exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.\u003cbr\u003eÎnghititi capsula întreaga, împreuna cu un pahar cu apa. Se recomanda sa luati\u003cbr\u003ecapsulele în acelasi moment în fiecare zi.\u003cbr\u003eDozele obisnuite ale acestui medicament în diferite tipuri de infectie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eAfectiune Doza\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice 400 mg în prima zi, apoi 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 6 pâna la 8 saptamâni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice 200 mg o data pe zi pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul coccidiomicozelor 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 11\u003cbr\u003epâna la 24 de luni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003eInfectii fungice interne produse de\u003cbr\u003eCandida 800 mg în prima zi, apoi 400 mg o data pe zi pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului si stomatitei\u003cbr\u003edatorate protezei dentare 200 mg pâna la 400 mg în prima zi apoi 100 mg pâna la 200 mg pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infectiei 50 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 7\u003cbr\u003epâna la 30 de zile, pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eOprirea infectiilor la nivelul mucoasei gurii,bgâtului 100 mg pâna la 400 mg o data pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe saptamâna cât timp exista risc de infectare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei genitale 150 mg ca doza unica. Reducerea reaparitiei candidozei genitale\u003cbr\u003e150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 si 7) si apoi o data pe saptamâna cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor fungice ale pielii\u003cbr\u003esi unghiilor\u003cbr\u003eÎn functie de localizarea infectiei 50 mg o data pe zi, 150 mg o data pe saptamâna, o doza unica de 300 mg pâna la 400 mg sau 300 mg o data pe saptamâna timp de 2 pâna la 4 saptamâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi pâna la 6 saptamâni, în infectiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit pâna când unghia infectata este înlocuita)\u003cbr\u003ePrevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar) 200 pâna la 400 mg o data pe zi cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdolescenti cu vârsta cuprinsa între 12 si 17 ani\u003cbr\u003eRespectati doza recomandata de catre medicul dumneavoastra (doza recomandata fie pentru adult, fie copil).\u003cbr\u003eCopii cu vârsta mai mica de 11 ani\u003cbr\u003eDoza maxima recomandata copiilor este de 400 mg o data pe zi. Doza va fi recomandata functie de greutatea copilului în kg:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfectiune Doza zilnica\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor si infectii la nivelul gâtului produse de Candida – doza si durata tratamentului depind de\u003cbr\u003eseveritatea si localizarea infectiei 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi)\u003cbr\u003eMeningita criptococica sau infectii fungice interne produse de Candida 6 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003ePrevenirea infectiei produse de Candida la copii (daca sistemul imun este deficitar) 3 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 0 si 4 saptamâni\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 3 si 4 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 48 de ore.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta mai mica de 2 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003cbr\u003eEste posibil ca medicul sa prescrie doze diferite de acestea. Puteti gasi doza recomandata si pe cutia medicamentului. Daca totusi nu sunteti sigur, întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici\u003cbr\u003eDaca nu aveti probleme cu rinichii, se recomanda aceleasi doze ca si la adult.\u003cbr\u003eAfectiuni renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastra va poate ajusta doza, în functie de starea rinichilor.\u003cbr\u003eDaca ati utilizat mai mult Fluconazol-BP capsule decât trebuie\u003cbr\u003ePrea multe capsule luate deodata pot fi periculoase. În acest caz, contactati imediat medicul dumneavoastra sau cea mai apropiata unitate medicala. În cazul unui posibil supradozaj, puteti auzi, vedea, simti sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinatii si coportament paranoid). Poate fi necesara instituirea unui tratament simptomatic (masuri de sustinere si, daca este necesar, lavaj gastric).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati uitat sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003eNu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca uitati sa luati o doza, luatio imediat ce va amintiti. Daca se apropie momentul la care trebuie sa luati doza urmatoare, nu mai luati doza uitata.\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va  medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. REACTII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Fluconazol-BP capsule poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Putine persoane pot sa manifeste reactii alergice la medicament desi reactiile alergice severe sunt rare.\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai jos, spuneti imediat medicului dumneavoastra:\u003cbr\u003e- respiratie suieratoare, respiratie dificila sau senzatie de apasare în piept;\u003cbr\u003e- umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncarime generalizata, înrosirea pielii sau aparitia de pete rosii însotita de mâncarime;\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e- reactii cutanate severe, cum sunt eruptiile care produc ulceratie (la nivelul gurii si limbii)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule va poate afecta ficatul. Simptomele afectiunilor hepatice includ:\u003cbr\u003e- oboseala\u003cbr\u003e- pierderea apetitului\u003cbr\u003e- varsaturi\u003cbr\u003e- îngalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai sus, spuneti imediat medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eAlte reactii adverse:\u003cbr\u003eDaca vreuna dintre urmatoarele reactii adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 100, sunt:\u003cbr\u003e- dureri de cap\u003cbr\u003e- disconfort abdominal, diaree, stare de rau, varsaturi\u003cbr\u003e- modificari ale testelor sanguine hepatice\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse mai putin frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 1000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea numarului de celule rosii din sânge care poate determina paloare a pielii si slabiciune sau dificultati în respiratie\u003cbr\u003e- scaderea apetitului\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenta\u003cbr\u003e- convulsii, ameteala, vertij, furnicaturi, întepaturi sau amorteala, modificari neobisnuite ale gustului\u003cbr\u003e- constipatie, digestie greoaie, flatulenta, gura uscata\u003cbr\u003e- dureri musculare\u003cbr\u003e- afectarea functiei ficatului sau îngalbenirea pielii si a ochilor (icter)\u003cbr\u003e- pustule, ulceratii (afte), mâncarime, transpiratie abundenta\u003cbr\u003e- oboseala, stare generala de rau, febra\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse rare, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 10000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea din sânge a numarului de celule albe care lupta împotriva infectiilor si scaderea din sânge a numarului de celule cu rol în oprirea sângerarii\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în rosu sau purpuriu, care poate fi determinata de scaderea numarului plachetelor sanguine, alte modificari ale celulelor din sânge\u003cbr\u003e- modificari ale testelor de laborator (cresterea concentratiei de colesterol sau grasimi)\u003cbr\u003e- scaderea concentratiei potasiului din sânge,\u003cbr\u003e- tremuraturi,\u003cbr\u003e- modificari ale electrocardiogramei (EKG), modificari ale pulsului si ritmului inimii\u003cbr\u003e- insuficienta hepatica\u003cbr\u003e- reactii alergice (uneori grave), incluzând eruptii ulcerative generalizate si exfolierea pielii, reactii cutanate grave, umflarea buzelor sau a fetei\u003cbr\u003e- cadere a parului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse\u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei\u003cbr\u003eMedicamentului si Dispozitivelor Medicale: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. CUM SE PASTREAZA FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule dupa data de expirare înscrisa pe cutie dupa ”EXP:”.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.\u003cbr\u003eAceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INFORMATII SUPLIMENTARE\u003cbr\u003eCe contine Fluconazol-BP capsule Fluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 100 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 150 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 200 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Fluconazol-BP capsule si continutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si lucida-opac, numarul capsulei 1.\u003cbr\u003eCorpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – albastru-deschis si capacul – albastru-deschis, corpul – albastu si capacul – albastru-deschis.\u003cbr\u003ePulbere de culoare alba sau aproape alba, practic fara miros.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule este ambalat în cutii cu 1 blistere din folie de contur cu fag din pelicula de polivinilclorid si folie de aluminiu a câte 10 capsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL,\u003cbr\u003estr. Gradescu, 4 mun. Chisinau, Republica Moldova\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Decembrie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907869638796,"sku":"26230","price":161.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/26230_62c9d083-3573-4931-b47a-3ec5a0a1fdf4.jpg?v=1732022694"},{"product_id":"fluconazol-150mg-caps-2","title":"Fluconazol 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eFluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eFluconazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.\u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.\u003cbr\u003e- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.\u003cbr\u003e- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest \u003cbr\u003eprospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn acest prospect gasiti:\u003cbr\u003e1. Ce este Fluconazol-BP capsule si pentru ce se utilizeaza\u003cbr\u003e2. Înainte sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE FLUCONAZOL-BP CAPSULE SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule apartine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanta activa este fluconazolul.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule capsule este utilizat la adulti pentru tratarea infectiilor produse de fungi si poate fi folosit si pentru prevenirea infectiilor candidozice. Majoritatea infectiilor fungice sunt produse de o levura denumita Candida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului.\u003cbr\u003e- Coccidiomicoza – o afectiune a sistemului bronhopulmonar.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infectii ale mucoasei gurii, gâtului si stomatita datorata protezei dentare.\u003cbr\u003e- Candidoza genitala - infectia vaginului sau penisului.\u003cbr\u003e- Infectii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofitiile, micozele unghiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scaderea incidentei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii si adolescenti (cu vârsta cuprinsa între 0 si 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infectii ale mucoasei gurii, gâtului.\u003cbr\u003e- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.\u003cbr\u003e- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. ÎNAINTE SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca sunteti alergic (hipersensibil) la fluconazol sau la alte medicamente pe care le-ati luat pentru tratarea infectiilor cu fungi sau la oricare dintre componentele medicamentului Fluconazol-BP capsule; simptomele pot fi senzatie de mâncarime, înrosire a pielii sau dificultati de respiratie;\u003cbr\u003e- daca luati astemizol sau terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- daca luati cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- daca luati pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale);\u003cbr\u003e- daca luati chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- daca luati eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- daca suferiti de boli de inima, inclusiv tulburari de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- daca suferiti de un dezechilibru al concentratiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- daca apar reactii cutanate grave (senzatie de mâncarime, înrosire a pielii) sau dificultati de respiratie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eInformati imediat medicul dumneavoastra daca luati daca luati astemizol, terfenadina (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului), pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale), chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac) sau eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreuna cu Fluconazol-BP capsule (vezi pct. “Nu luati Fluconazol-BP capsule”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulte medicamente pot interactiona cu Fluconazol-BP capsule. \u003cbr\u003eInformati medicul dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicina sau rifabutina (antibiotice folosite pentru tratarea infectiilor)\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie)\u003cbr\u003e- amitriptilina, nortriptilina (utilizate pentru tratarea depresiei)\u003cbr\u003e- amfotericina B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infectiilor fungice)\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifica sângele si previn formarea cheagurilor de sânge (warfarina sau alte medicamente asemanatoare)\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru a va ajuta sa dormiti sau pentru a va linisti\u003cbr\u003e- carbamazepina, fenitoina (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipina, isradipina, amlodipina, felodipina si losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporina, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacientii cu transplant)\u003cbr\u003e- ciclofosfamida, alcaloizi din Vinca (vincristina, vinblastina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru tratamentul cancerului\u003cbr\u003e- halofantrina (utilizata pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatina, simvastatina si fluvastatina sau medicamente asemanatoare) utilizate pentru scaderea concentratiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadona (utilizata în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudina, cunoscut si sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infectia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamida, glibenclamida, glipizida sau tolbutamida\u003cbr\u003e- teofilina (folosita în tratamentul astmului bronsic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie\u003cbr\u003emedicala.\u003cbr\u003eUtilizarea Fluconazol-BP capsule împreuna cu alimente si bauturi\u003cbr\u003eAcest medicament poate fi administrat între mese sau în timpul acestora.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea\u003cbr\u003eSpuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati. Nu luati Fluconazol-BP capsule daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati decât daca v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceti vehicule sau folositi utilaje trebuie sa aveti în vedere faptul ca pot aparea ameteala ocazionala sau convulsii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. CUM SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eLuati întotdeauna Fluconazol-BP capsule exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.\u003cbr\u003eÎnghititi capsula întreaga, împreuna cu un pahar cu apa. Se recomanda sa luati\u003cbr\u003ecapsulele în acelasi moment în fiecare zi.\u003cbr\u003eDozele obisnuite ale acestui medicament în diferite tipuri de infectie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003eAfectiune Doza\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice 400 mg în prima zi, apoi 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 6 pâna la 8 saptamâni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice 200 mg o data pe zi pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul coccidiomicozelor 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 11\u003cbr\u003epâna la 24 de luni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.\u003cbr\u003eInfectii fungice interne produse de\u003cbr\u003eCandida 800 mg în prima zi, apoi 400 mg o data pe zi pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului si stomatitei\u003cbr\u003edatorate protezei dentare 200 mg pâna la 400 mg în prima zi apoi 100 mg pâna la 200 mg pâna când vi se\u003cbr\u003erecomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infectiei 50 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 7\u003cbr\u003epâna la 30 de zile, pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eOprirea infectiilor la nivelul mucoasei gurii,bgâtului 100 mg pâna la 400 mg o data pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe saptamâna cât timp exista risc de infectare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul candidozei genitale 150 mg ca doza unica. Reducerea reaparitiei candidozei genitale\u003cbr\u003e150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 si 7) si apoi o data pe saptamâna cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003eTratamentul infectiilor fungice ale pielii\u003cbr\u003esi unghiilor\u003cbr\u003eÎn functie de localizarea infectiei 50 mg o data pe zi, 150 mg o data pe saptamâna, o doza unica de 300 mg pâna la 400 mg sau 300 mg o data pe saptamâna timp de 2 pâna la 4 saptamâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi pâna la 6 saptamâni, în infectiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit pâna când unghia infectata este înlocuita)\u003cbr\u003ePrevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar) 200 pâna la 400 mg o data pe zi cât timp exista risc de infectare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdolescenti cu vârsta cuprinsa între 12 si 17 ani\u003cbr\u003eRespectati doza recomandata de catre medicul dumneavoastra (doza recomandata fie pentru adult, fie copil).\u003cbr\u003eCopii cu vârsta mai mica de 11 ani\u003cbr\u003eDoza maxima recomandata copiilor este de 400 mg o data pe zi. Doza va fi recomandata functie de greutatea copilului în kg:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfectiune Doza zilnica\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor si infectii la nivelul gâtului produse de Candida – doza si durata tratamentului depind de\u003cbr\u003eseveritatea si localizarea infectiei 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi)\u003cbr\u003eMeningita criptococica sau infectii fungice interne produse de Candida 6 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003ePrevenirea infectiei produse de Candida la copii (daca sistemul imun este deficitar) 3 mg pâna la 12 mg\/kg corp\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 0 si 4 saptamâni\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 3 si 4 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 48 de ore.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii cu vârsta mai mica de 2 saptamâni:\u003cbr\u003eSe recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maxima este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003cbr\u003eEste posibil ca medicul sa prescrie doze diferite de acestea. Puteti gasi doza recomandata si pe cutia medicamentului. Daca totusi nu sunteti sigur, întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVârstnici\u003cbr\u003eDaca nu aveti probleme cu rinichii, se recomanda aceleasi doze ca si la adult.\u003cbr\u003eAfectiuni renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastra va poate ajusta doza, în functie de starea rinichilor.\u003cbr\u003eDaca ati utilizat mai mult Fluconazol-BP capsule decât trebuie\u003cbr\u003ePrea multe capsule luate deodata pot fi periculoase. În acest caz, contactati imediat medicul dumneavoastra sau cea mai apropiata unitate medicala. În cazul unui posibil supradozaj, puteti auzi, vedea, simti sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinatii si coportament paranoid). Poate fi necesara instituirea unui tratament simptomatic (masuri de sustinere si, daca este necesar, lavaj gastric).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati uitat sa utilizati Fluconazol-BP capsule\u003cbr\u003eNu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca uitati sa luati o doza, luatio imediat ce va amintiti. Daca se apropie momentul la care trebuie sa luati doza urmatoare, nu mai luati doza uitata.\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va  medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. REACTII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Fluconazol-BP capsule poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Putine persoane pot sa manifeste reactii alergice la medicament desi reactiile alergice severe sunt rare.\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai jos, spuneti imediat medicului dumneavoastra:\u003cbr\u003e- respiratie suieratoare, respiratie dificila sau senzatie de apasare în piept;\u003cbr\u003e- umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncarime generalizata, înrosirea pielii sau aparitia de pete rosii însotita de mâncarime;\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e- reactii cutanate severe, cum sunt eruptiile care produc ulceratie (la nivelul gurii si limbii)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule va poate afecta ficatul. Simptomele afectiunilor hepatice includ:\u003cbr\u003e- oboseala\u003cbr\u003e- pierderea apetitului\u003cbr\u003e- varsaturi\u003cbr\u003e- îngalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca manifestati una dintre simptomele de mai sus, spuneti imediat medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eAlte reactii adverse:\u003cbr\u003eDaca vreuna dintre urmatoarele reactii adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 100, sunt:\u003cbr\u003e- dureri de cap\u003cbr\u003e- disconfort abdominal, diaree, stare de rau, varsaturi\u003cbr\u003e- modificari ale testelor sanguine hepatice\u003cbr\u003e- eruptii cutanate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse mai putin frecvente, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 1000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea numarului de celule rosii din sânge care poate determina paloare a pielii si slabiciune sau dificultati în respiratie\u003cbr\u003e- scaderea apetitului\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenta\u003cbr\u003e- convulsii, ameteala, vertij, furnicaturi, întepaturi sau amorteala, modificari neobisnuite ale gustului\u003cbr\u003e- constipatie, digestie greoaie, flatulenta, gura uscata\u003cbr\u003e- dureri musculare\u003cbr\u003e- afectarea functiei ficatului sau îngalbenirea pielii si a ochilor (icter)\u003cbr\u003e- pustule, ulceratii (afte), mâncarime, transpiratie abundenta\u003cbr\u003e- oboseala, stare generala de rau, febra\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactiile adverse rare, care afecteaza între 1 si 10 utilizatori din 10000, sunt:\u003cbr\u003e- scaderea din sânge a numarului de celule albe care lupta împotriva infectiilor si scaderea din sânge a numarului de celule cu rol în oprirea sângerarii\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în rosu sau purpuriu, care poate fi determinata de scaderea numarului plachetelor sanguine, alte modificari ale celulelor din sânge\u003cbr\u003e- modificari ale testelor de laborator (cresterea concentratiei de colesterol sau grasimi)\u003cbr\u003e- scaderea concentratiei potasiului din sânge,\u003cbr\u003e- tremuraturi,\u003cbr\u003e- modificari ale electrocardiogramei (EKG), modificari ale pulsului si ritmului inimii\u003cbr\u003e- insuficienta hepatica\u003cbr\u003e- reactii alergice (uneori grave), incluzând eruptii ulcerative generalizate si exfolierea pielii, reactii cutanate grave, umflarea buzelor sau a fetei\u003cbr\u003e- cadere a parului\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse\u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei\u003cbr\u003eMedicamentului si Dispozitivelor Medicale: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. CUM SE PASTREAZA FLUCONAZOL-BP CAPSULE\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizati Fluconazol-BP capsule dupa data de expirare înscrisa pe cutie dupa ”EXP:”.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.\u003cbr\u003eAceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INFORMATII SUPLIMENTARE\u003cbr\u003eCe contine Fluconazol-BP capsule Fluconazol-BP 100 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 100 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 150 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 150 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003eFluconazol-BP 200 mg capsule\u003cbr\u003eSubstanta activa este fluconazolul. Fiecare capsula con?ine 200 mg fluconazol.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloza microcristalina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Fluconazol-BP capsule si continutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si lucida-opac, numarul capsulei 1.\u003cbr\u003eCorpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – albastru-deschis si capacul – albastru-deschis, corpul – albastu si capacul – albastru-deschis.\u003cbr\u003ePulbere de culoare alba sau aproape alba, practic fara miros.\u003cbr\u003eFluconazol-BP capsule este ambalat în cutii cu 1 blistere din folie de contur cu fag din pelicula de polivinilclorid si folie de aluminiu a câte 10 capsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL,\u003cbr\u003estr. Gradescu, 4 mun. Chisinau, Republica Moldova\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Decembrie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924196294796,"sku":"33727","price":70.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/33727.jpg?v=1732023224"},{"product_id":"fluzamed-150mg-caps","title":"Fluzamed 150mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed 150 mg capsule (Fluconazolum)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003eCe este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eCum să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eFluzamed aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este fluconazolul. Fluzamed capsule este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003cbr\u003e- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;\u003cbr\u003e- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;\u003cbr\u003e- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scăderea incidenţei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar);\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed Nu luaţi Fluzamed\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la fluconazol, la alte medicamente pe care le-aţi luat pentru tratarea infecţiilor cu fungi sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6. Simptomele pot fi senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii sau dificultăţi de respiraţie.\u003cbr\u003e- dacă luaţi astemizol sau terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- dacă luaţi pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale);\u003cbr\u003e- dacă luaţi chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- dacă luaţi eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Fluzamed adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de inimă, inclusiv tulburări de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- dacă aveţi valori anormale ale concentraţiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- dacă apar reacţii cutanate severe (senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii) sau dificultăţi de respiraţie;\u003cbr\u003e- dacă vă apar semne de “insuficienţă corticosuprarenaliană” (oboseală cronică sau de lungă durată, slabiciune a muşchilor, pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate, dureri abdominale), în care glandele corticosuprarenale nu produc cantităţi suficiente din anumiţi hormoni steroidieni cum este cortizol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eInformaţi imediat medicul dumneavoastră dacă luaţi astemizol, terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului), pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale), chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac) sau eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Fluzamed (vezi punctul “Nu luaţi Fluzamed”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele medicamente pot interacţiona cu Fluzamed Informaţi medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicină sau rifabutină (antibiotice folosite pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie);\u003cbr\u003e- amitriptilină, nortriptilină (utilizate pentru tratarea depresiei);\u003cbr\u003e- amfotericină B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice);\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifică sângele şi previn formarea cheagurilor de sânge (warfarină sau alte medicamente asemănătoare);\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru a vă ajuta să dormiţi sau pentru a vă linişti\u003cbr\u003e- carbamazepină, fenitoină (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipină, isradipină, amlodipină, felodipină şi losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale – presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporină, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacienţii cu transplant pentru a preveni respingerea acestuia)\u003cbr\u003e- ciclofosfamidă, alcaloizi din Vinca (vincristină, vinblastină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru tratamentul cancerului)\u003cbr\u003e- halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatină, simvastatină şi fluvastatină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru scăderea concentraţiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadonă (utilizată în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudină, cunoscut şi sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infecţia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamidă, glibenclamidă, glipizidă sau tolbutamidă\u003cbr\u003e- teofilină (folosită în tratamentul astmului bronşic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e- ivacaftor (utilizat în tratamentul fibrozei chistice)\u003cbr\u003e- amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003e- Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003e- Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să luaţi Fluzamed dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul v-a recomandat să luaţi.\u003cbr\u003e- Puteţi continua să alăptaţi după ce aţi luat o singură doză de Fluzamed, de până la 200 mg. Nu trebuie să alăptaţi dacă luaţi o doză repetată de Fluzamed.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje trebuie să aveţi în vedere faptul că pot apărea ocazional ameţeli sau convulsii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine carmoizină (E 122) și poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e- Înghiţiţi capsula întreagă, împreună cu un pahar cu apă. Se recomandă să luaţi capsulele în acelaşi moment în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDozele recomandate ale acestui medicament în diferite tipuri de infecţie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 400 mg în prima zi, apoi 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 6 până la 8 săptămâni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 200 mg o dată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul coccidiomicozelor\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 11 până la 24 de luni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 800 mg în prima zi, apoi 400 mg odată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului şi stomatitei datorate protezei dentare\u003cbr\u003e- 200 mg până la 400 mg în prima zi apoi 100 mg până la 200 mg până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infecţiei\u003cbr\u003e- 50 până la 400 mg o dată pe zi timp de 7 până la 30 de zile, până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOprirea infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului\u003cbr\u003e- 100 mg până la 400 mg o dată pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe săptămână cât timp există risc de infectare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg ca doză unică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea reapariţiei candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 şi 7) şi apoi o dată pe săptămână cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor fungice ale pielii şi unghiilor\u003cbr\u003e- În funcţie de localizarea infecţiei 50 mg o dată pe zi, 150 mg o dată pe săptămână, o doză unică de 300 mg până la 400 mg sau 300 mg o dată pe săptămână timp de 2 până la 4 săptămâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi până la 6 săptămâni, în infecţiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit până când unghia infectată este înlocuită).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani\u003cbr\u003e- Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru copil).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta mai mică de 11 ani\u003cbr\u003e- Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi.\u003cbr\u003e- Doza va fi recomandată funcţie de greutatea copilului în kg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză zilnică\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor şi infecţii la nivelul gâtului produse de Candida – doza şi durata tratamentului depind de severitatea şi 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi) localizarea infecţiei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMeningita criptococică sau infecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 6 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiei produse de Candida la copii (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 3 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fecare 48 de ore. Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003cbr\u003e- Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.\u003cbr\u003e- Pacienţi cu probleme renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, în funcţie de starea rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Fluzamed decât trebuie\u003cbr\u003e- Dacă luaţi prea multe capsule odată este posibil să vă simţiţi rău. În acest caz, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau cea mai apropiată unitate medicală. În cazul unui posibil supradozaj, puteţi auzi, vedea, simţi sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinaţii şi comportament paranoid). Poate fi necesară instituirea unui tratament simptomatic (măsuri de susţinere şi, dacă este necesar, lavaj gastric).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePuţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003e- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;  umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;  erupţii cutanate;\u003cbr\u003e- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta glandele suprarenale şi nivelele de hormoni steroidieni produşi. Semnele problemelor glandelor suprarenale includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- slăbiciune a muşchilor;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- scădere în greutate;\u003cbr\u003e- dureri abdominale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi una dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte reacţii adverse:\u003cbr\u003eÎn plus, dacă vreuna dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e- dureri de cap;\u003cbr\u003e- disconfort stomacal, diaree, greaţă (senzaţie de rău), vărsături;  creşterea valorilor la testele sanguine hepatice;\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea numărului de celule roşii din sânge care poate determina paloare a pielii şi slăbiciune sau dificultăţi în respiraţie;\u003cbr\u003e- scăderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenţă; \u003cbr\u003e- convulsii, ameţeli, senzaţie de învârtire (vertij), furnicături, înţepături sau amorţeală, modificări în perceperea gustului;\u003cbr\u003e- constipaţie, digestie îngreunată, gaze, gură uscată;\u003cbr\u003e- dureri musculare;\u003cbr\u003e- afectarea funcţiei ficatului şi îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter); \u003cbr\u003e- papule, vezicule (urticarie), mâncărime, transpiraţie abundentă;\u003cbr\u003e- oboseală, stare generală de rău, febră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea din sânge a numărului de celule albe care luptă împotriva infecţiilor şi scăderea din sânge a numărului de celule cu rol în oprirea sângerării;\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în roşu sau purpuriu, care poate fi determinată de scăderea numărului plachetelor sanguine, alte modificări ale celulelor din sânge;\u003cbr\u003e- modificări ale testelor de laborator (creşterea concentraţiei de colesterol sau grăsimi);  scăderea concentraţiei potasiului din sânge;\u003cbr\u003e- tremurături;\u003cbr\u003e- modificări ale electrocardiogramei (EKG), modificări ale frecvenţei şi ritmului inimii;  insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- reacţii alergice (uneori severe), incluzând erupţii veziculare generalizate şi exfolierea pielii, reacţii cutanate severe, umflarea buzelor sau a feţei;\u003cbr\u003e- căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003e- Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e- A se păstra la temperaturi sub 25oC.\u003cbr\u003e- A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fluzamed\u003cbr\u003eSubstanţa activă este fluconazolul. Fiecare capsulă conţine fluconazol 150 mg. - Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003e- Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu.\u003cbr\u003e- Compoziţia capsulei: gelatină, dioxid de titan ( E 171), carmoizină (E 122), albastru strălucitor ( E 133).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e7. Cum arată Fluzamed şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eFluzamed prezintă capsule gelatinoase tari cu corp opac de culoare albă şi capac opac albastruînchis, conținând pulbere de culoare albă sau aproape albă. Mărimea capsulei este nr. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj\u003cbr\u003e- Câte 1 capsulă în blister din PVC\/Al.\u003cbr\u003e- Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e8. Detinătorul certificatului de înregistrare si fabricantul:\u003cbr\u003eDetinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE LIMITED, Marea Britanie\u003cbr\u003eGround Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul E.I.P.I.Co, Egipt\u003cbr\u003eTenth Of Ramadan City,\u003cbr\u003eFirst Industrial Area B1, P.O. Box: 149 Tenth\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost aprobat in iunie 2016.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"World Medicine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796238476,"sku":"5478","price":44.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5478.jpg?v=1750849930"},{"product_id":"funit-100mg-capscu-micropelete","title":"Funit 100mg caps.cu micropelete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivat sintetic de triazol, antimicotic cu spectru larg, activ fata de dermatofiti (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), levuri (Candida spp.), mucegaiuri (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix shenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis s.a.). Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei ergosterolului, component important al membranelor celulare fungice. Rezultatele tratamentului cu itraconazol devin evidente peste 2-4 saptamani dupa terapia micozelor cutanate si 6-9 luni dupa cea a onichomicozelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidoza vulvovaginala- micozele cutanate, bucale, oculare- onichomicozele provocate de dermatofiti sau levuri- micozele sistemice, inclusiv aspergiloza, candidoza, criptococoza, inclusiv meningita criptococica, histoplasmoza, sporotrichoza, paracoccidioidoza, blastomicoza s.a.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eUtilizare terapeutica: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ePreparatul se administreaza imediat dupa mese. In candidoza vulvovaginala 200 mg de 2 ori pe zi o singura zi sau cate 200 mg o data pe zi timp de 3 zile. In dermatomicoze cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In pitiriazisul versicolor cate 200 mg\/zi timp de 7 zile. In candidoza bucala cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In cheratita micotica cate 200 mg o data pe zi timp de 21 zile. In onichomicoze cate 200 mg\/zi timp de 3 luni sau cate 200 mg\/zi timp de 1 saptamana, 2 cure saptamanale la intervale de 3 saptamani intre ele in onichomicoza mainilor si 3 cure in onichomicoza picioarelor. In aspegiloza sistemica 200 mg\/zi timp de 2-5 luni. In candidoza sistemica cate 100-200 mg\/zi timp de 3 saptamani-7 luni. In criptococoza sistemica 200 mg\/zi 2 luni-1 an. In meningita criptococica cate 200 mg de 2 ori pe zi. In histoplasmoza cate 200 mg\/zi - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8 luni. In sporotrichoza cate 100 mg\/zi timp de 3 luni. In paracoccidioza cate 100 mg\/zi timp de 6 luni. In cromomicoza 100-200 mg\/zi timp de 6 luni. In blastomicoza 100 mg\/zi-200 mg\/zi timp de 6 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu terfenadina, astemizol, cisaprid, midazolam sau triazolam- hipersensibilitatea la itraconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInductorii enzimelor hepatice (fenobarbital, rifampicina, fenitoina) reduc biodisponibilitatea itraconazolului. Creste efectul si durata actiunii terfenadinei, astemizolului, cisapridului, midazolamului, triazolamului, anticoagulantelor indirecte, blocantelor canalelor de calciu, chinidinei, vincristinei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCiroza hepatica. Pacientii cu hipoaciditate gastrica pot primi itraconazol cu cola. In tratamentul indelungat se recomanda monitorizarea functiilor hepatice. La aparitia neuropatiei periferice preparatul se suspenda.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907843883148,"sku":"8114","price":102.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/8114.jpg?v=1750850196"},{"product_id":"mildronat-250mg-caps","title":"Mildronat 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eCapacitate de muncă redusă și suprasolicitare fizică. Perioada de convalescență după dereglări cerebrovasculare, traumatisme craniocerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE MILDRONAT®\u003cbr\u003eMeldoniu este un analog structural al Y-butirobetainei, substanţă care se regăseşte în fiecare celulă a organismului uman. În timpul suprasolicitărilor Mildronat® 250 mg restabileşte echilibrul dintre aportul şi necesitatea celulelor în oxigen, previne acumularea de substanțe metabolice toxice în celule, protejându-le de distrugere. Mildronat® 250 mg crește rezistența organismului la suprasolicitări fizice și mentale. Mildronat® 250 mg are efect tonifiant și restabilește rapid rezervele de energie în condiții de efort crescut. Mildronat® 250 mg posedă acțiune stimulantă asupra sistemului nervos central (SNC) - îmbunătăţeşte activitatea motorie și capacitatea fizică de muncă, memoria, gândirea se accelerează, crește rezistența organismului la condiții dăunătoare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT®\u003cbr\u003eAdministrare orală. Doza zilnică pentru adulți este 2 capsule (500mg), ce poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Durata tratamentului constituie 4-6 săptămâni. La necesitate tratamentul poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Deoarece este posibil să aibă un efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCOPII ȘI ADOLESCENȚI\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este contraindicat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării în această categorie de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNU UTILIZAȚI MILDRONAT®\u003cbr\u003eDacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveţi insuficienţă hepatică şi\/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII\u003cbr\u003eÎnainte de a utiliza Mildronat® 250 mg, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi suferit anterior de boli hepatice sau renale severe, deoarece poate fi necesar de efectuat un control al funcţiei ficatului şi\/sau rinichilor. Nu utilizaţi Mildronat® 250 mg concomitent cu alte medicamente, care conţin meldoniu, deoarece poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA\u003cbr\u003eNu sunt date despre utilizarea meldoniului în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om este necunoscut, prin urmare, Mildronat® 250 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACȚII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este, de obicei, bine tolerat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, buzelor şi\/sau a limbii) sau reacţie anafilactică (reacţie alergică generalizată brusc cu simptome cum ar fi mâncărime, urticarie, edem, dificultăţi de respiraţie, respiraţie şuierătoare, creşterea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, ameţeli, pierderea conştienţei, şoc); agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, sensibilitate slabită, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea cunoştinţei; modificări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, aritmii, disconfort toracic\/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi (hiperemie), paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări ale gustului (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare (delimitate, fără proeminenţă)\/papulare (mici, dense, proeminente), mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, tremor, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei (ECG), ritm cardiac accelerat; eozinofilie (creşterea numărului de globule albe specifice ale sângelui). În legătură cu administrarea Mildronat® 250 mg au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenului şi migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se congela.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e4 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII\u003cbr\u003eFără rețetă.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907791880332,"sku":"5334","price":136.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/qXhx6iKWK462mfycCWztBJLCq9WYL6shEIMhz41m.jpg?v=1752482811"},{"product_id":"mildronat-500mg-caps","title":"Mildronat 500mg caps","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este MILDRONAT şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eMeldoniu (substanța activă a medicamentului MILDRONAT) este un analog structural al gama-butirobetainei și se regăsește în fiecare celulă a organismului. La baza acțiunii meldoniului se află efectul benefic asupra metabolismului energetic, precum și activarea ușoară a sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn condiții de ischemie (insuficiență de oxigen și nutrienți, excreția insuficientă a produselor finale ale metabolismului) MILDRONAT restabilește echilibrul între aportul de oxigen și utilizarea acestuia în celule, activează procesele metabolice celulare, care necesită un consum mai mic de oxigen pentru producerea energiei. În rezultatul acțiunii medicamentului are loc, de asemenea, dilatarea vaselor de sânge, îmbunătățind astfel aportul de sânge către țesuturi.\u003cbr\u003eÎn condiții de ischemie, medicamentul MILDRONAT posedă un efect cardioprotector marcat (de protecție a inimii). Pacienții cu angină pectorală (dureri severe la nivelul inimii) MILDRONAT reduce frecvența atacurilor de angină pectorală și crește capacitatea de muncă fizică. În caz de insuficiență cardiacă, medicamentul îmbunătățește capacitatea mușchilor cardiaci de a se contracta, crește rezistența la efort fizic.\u003cbr\u003eÎn cazurile de tulburări ale circulației sângelui la nivelul creierului, MILDRONAT îmbunătățește circulația sângelui și aportul de sânge în zona creierului afectată de ischemie.\u003cbr\u003eMILDRONAT posedă, de asemenea, un efect tonic asupra sistemului nervos central. Îmbunătățește memoria, capacitatea de concentrare și coordonare a mișcărilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMILDRONAT se administrează ca parte a terapiei complexe în următoarele cazuri:\u003cbr\u003e• boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;\u003cbr\u003e• tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;\u003cbr\u003e• capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;\u003cbr\u003e• perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eNu luaţi MILDRONAT în următoarele situații:\u003cbr\u003e• dacă sunteți alergic la meldoniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);\u003cbr\u003e• dacă aveți insuficiență hepatică și\/sau renală severă (nu există date suficiente privind siguranța administrării);\u003cbr\u003e• în sarcină și perioada de alăptare;\u003cbr\u003e• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (siguranța administrării nu a fost determinată).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut insuficiență hepatică și\/sau renală, deoarece poate fi necesară monitorizarea funcției ficatului și\/sau a rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eAcest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece nu există date privind siguranța administrării și eficacitatea meldoniului la aceste grupe de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. MILDRONAT împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau s-ar putea să le luați.\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate fi administrat împreună cu nitrați cu acțiune prelungită și alte medicamente antianginoase (medicamente pentru tratamentul anginei pectorale stabile de efort), glicozide cardiace (pentru tratamentul insuficienței cardiace) și diuretice (contribuie la formarea și excreția urinei din organism) pentru tratamentul insuficienței cardiace.\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate fi combinat cu anticoagulante (întârzie coagularea sângelui), antiagregante (împiedică formarea unui cheag de sânge în vasele sanguine), medicamente care înlătură tulburările de ritm cardiac și alte medicamente care îmbunătățesc microcirculația (circulația sângelui în vasele de sânge mici).\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate intensifica efectul medicamentelor care conțin nitroglicerină, nifedipină, beta-adrenoblocante și alte medicamente care scad tensiunea arterială și dilată vasele de sânge.\u003cbr\u003e• La pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, pentru reducerea simptomelor, concomitent cu MILDRONAT medicul poate prescrie lisinopril.\u003cbr\u003e• Un efect suplimentar se observă la utilizarea meldoniului în combinație cu acidul orotic pentru înlăturarea leziunilor menționate, cauzate de ischemie\/restabilire a fluxului sanguin.\u003cbr\u003e• Administrarea concomitentă de Sorbifer și meldoniu la pacienții cu anemie, determinată de carența de fier, îmbunătățește compoziția acizilor grași din eritrocite.\u003cbr\u003e• La pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA), suplimentar la azidotimidină sau alte medicamente pentru tratamentul SIDA, medicul poate prescrie meldoniu, deoarece utilizarea combinată a acestor medicamente are un efect pozitiv asupra tratamentului SIDA.\u003cbr\u003e• Supradozajul cu meldoniu poate intensifica efectul toxic al ciclofosfamidei asupra inimii.\u003cbr\u003e• Deficitul de carnitină care poate apărea în rezutatul utilizării D-carnitinei poate crește efectul toxic al ifosfamidei asupra inimii.\u003cbr\u003e• Meldoniul are un efect protector asupra inimii în ceea ce privește efectele toxice ale indinavirului și în cazul neurotoxicității cauzate de efavirenz.\u003cbr\u003e• MILDRONAT nu trebuie utilizat împreună cu alte medicamente care conțin meldoniu, deoarece riscul de reacții adverse poate crește.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMILDRONAT împreună cu alimente\u003cbr\u003eAlimentele încetinesc neînsemnat absorbția acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau planificați să rămâneți însarcinată, adresați-vă medicului sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eStudiile efectuate la animale sunt insuficiente pentru a evalua efectul MILDRONAT asupra sarcinii, dezvoltării embrionului\/fătului, nașterii și dezvoltării postnatale. Riscul potențial pentru om nu este cunoscut, de aceea medicamentul MILDRONAT nu trebuie utilizat în timpul sarcinii (vezi pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDatele disponibile obținute din studiile efectuate la animale indică asupra excreției meldoniului în lapte. Nu se cunoaște dacă medicamentul este excretat în laptele matern uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării (vezi pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii pentru evaluarea influenţei meldoniului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese.\u003cbr\u003eÎn legătură cu un posibil efect stimulator, este preferabilă administrarea medicamentului în prima parte a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți\u003cbr\u003eBoli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale\u003cbr\u003eÎn cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență\u003cbr\u003eDoza constituie 500 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă constituie 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienți vârstnici\u003cbr\u003eLa pacienții vârstnici cu tulburări ale funcției hepatice și\/sau renale poate fi necesară reducerea dozei de MILDRONAT.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienți cu tulburări ale funcției renale\u003cbr\u003eDeoarece medicamentul este excretat din organism prin rinichi, la pacienții cu afecțiuni renale de severitate ușoară până la moderată trebuie administrată o doză mai mică de MILDRONAT (vezi și pct. „Atenționări și precauții”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePacienți cu tulburări ale funcției hepatice\u003cbr\u003eLa pacienții cu tulburări ale funcției hepatice ușoare până la moderate trebuie administrată o doză mai mică de MILDRONAT (vezi și pct. „Atenționări și precauții”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii și adolescenți\u003cbr\u003eNu există date privind siguranța și eficacitatea utilizării MILDRONAT la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), de aceea acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (vezi și pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult MILDRONAT decât trebuie\u003cbr\u003eNu există date privind cazurile de supradozaj cu medicamentul MILDRONAT. Medicamentul prezintă toxicitate neînsemnată și nu provoacă reacții adverse severe.\u003cbr\u003eÎn caz de hipotensiune arterială este posibilă apariția cefaleei, amețelilor, tahicardiei, oboselii generale.\u003cbr\u003eÎn cazul unui supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eDacă ați uitat să luați la momentul stabilit următoarea doză de MILDRONAT, luați-o imediat. Cu toate acestea, dacă se apropie deja momentul pentru următoarea doză, omiteți doza uitată și continuați să luați medicamentul conform recomandărilor, respectând intervalele obișnuite între administrări. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetați să luați MILDRONAT\u003cbr\u003eLa întreruperea utilizării acestui medicament, nu au fost observate efecte adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn continuare sunt prezentate reacțiile adverse care au fost observate în studiile clinice efectuate anterior (marcate cu [*]) și reacțiile adverse care au fost raportate în perioada de după plasarea pe piață a medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot apărea la mai puțin de 1 din 10 pacienți):\u003cbr\u003e• reacții alergice*;\u003cbr\u003e• dureri de cap*;\u003cbr\u003e• tulburări digestive*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți):\u003cbr\u003e• hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, angioedem (dificultate în respirație sau umflarea gâtului, feței, mâinilor, picioarelor, buzelor și\/sau limbii), reacții anafilactice (reacție alergică generală bruscă, ale cărei simptome sunt mâncărimi, urticarie, umflare, dificultate în respirație, scurtarea respirației, bătăi rapide ale inimii, scăderea rapidă a tensiunii arteriale, amețeli, pierderea conștienței, șoc);\u003cbr\u003e• excitație, senzație de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn;\u003cbr\u003e• senzație de furnicături, tremor, sensibilitate scăzută, sunete în urechi, amețeli, tulburări de mers, stare apropiată de leșin sau presincopă, pierderea conștienței;\u003cbr\u003e• modificări ale ritmului cardiac, palpitații, creșterea frecvenței bătăilor inimii, fibrilație atrială, tulburări ale ritmului cardiac (aritmie), disconfort toracic\/dureri toracice;\u003cbr\u003e• creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, criza hipertensivă (o creștere rapidă a tensiunii arteriale), creșterea fluxului sanguin către țesuturi (hiperemie), paloare;\u003cbr\u003e• inflamarea gâtului, tuse, dificultate în respirație, stop respirator pe termen scurt;\u003cbr\u003e• tulburări ale simțului gustativ (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, senzație de vomă, greață, vărsături, flatulență, diaree, dureri abdominale;\u003cbr\u003e• erupții cutanate tranzitorii, erupții cutanate generalizate\/maculare (limitate, fără proeminențe)\/papulare (mici, dense cu proeminențe), mâncărimi;\u003cbr\u003e• dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare;\u003cbr\u003e• urinare frecventă;\u003cbr\u003e• slăbiciune generală, frisoane, slăbiciune, edem, umflarea feței, umflarea picioarelor, senzație de căldură, senzație de frig, transpirații reci;\u003cbr\u003e• modificări ale electrocardiogramei (ECG), accelerării frecvenței bătăilor inimii, eozinofilie (creșterea numărului de globule albe din sânge)*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn legătură cu utilizarea medicamentului MILDRONAT, au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenul și migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigelenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Mildronat\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine MILDRONAT\u003cbr\u003eSubstanţa activă este meldoniu dihidrat. Fiecare capsulă conține 500 mg meldoniu dihidrat.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: amidon de cartofi, dioxid de siliciu, stearat de calciu;învelișul capsulei (corpul și căpăcelul): dioxid de titan (E171), gelatină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată MILDRONAT și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari de culoare albă; conținutul capsulei – pulbere cristalină de culoare albă, cu aromă slabă. Pulberea este higroscopică.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43932212691084,"sku":"5336","price":290.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/Uzf3ZjXZqXzMI3p7Br67VCRElAlpkYyZcrfIwgvq.jpg?v=1767339458"},{"product_id":"cavinton-forte-10mg-comp","title":"Cavinton Forte 10mg comp.","description":"\u003cp\u003eCAVINTON se utilizeaza in tratamentul afectiunilor survenite in urma insuficientei cerebrovasculare,\u003cbr\u003easociate cu dereglarile neurologice si psihice. CAVINTON se foloseste de asemenea pentru corectia dereglarilor de ordin oftalmologic si otologic, provocate de afectiunile vasculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFiecare comprimat de CAVINTON FORTE contine 10 mg vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSubstante auxiliare: lactoza, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eporumb.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCand este contraindicata administrarea de CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu va fi administrat in caz de sarcina, lactatie, hipersensibilitate cunoscuta la ingredientul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eactiv sau alte componente ale comprimatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caz de intoleranta la lactoza se va lua in calcul ca fiecare comprimat de CAVINTON FORTE (10 mg ) contine 83 mg lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicul curant trebuie sa fie informat de existenta bolilor asociate (in special derglarile de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eritm cardiac si devierile detectate in ECG).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie administrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoza si durata curei de tratament se individualizeaza conform prescriptiei medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaca medicul nu prescrie altfel, doza zilnica uzuala constituie 1 comprimat de CAVINTON FORTE 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeoarece preparatul nu manifesta actiune hepato- si nefrotoxica, ajustarea dozelor la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epacientii cu afectiuni renale si hepatice nu este necesara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparatul trebuie administrat dupa mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie pastrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe va pastra la temperaturi intre 15-30°C, ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA nu se lasa la indemana copiilor!\u003cbr\u003ePreparatul va fi utilizat numai pana la data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eLa aparitia altor intrebari se va solicita un consult medical sau farmaceutic.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698950284,"sku":"2019","price":93.21,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2019.jpg?v=1750849611"},{"product_id":"cavinton-5mg-comp","title":"Cavinton 5mg comp.","description":"\u003cp\u003eSubstanta activa\u003cbr\u003eFiecare tableta contine 5 mg de vinpocetina. Excipient: lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eForma de prezentare\u003cbr\u003eCutii a 50 de tablete.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActiune terapeutica\u003cbr\u003eVinpocetina are un efect neuroprotector, prin: Moderarea efectelor daunatoare ale reactiilor citotoxice produse de aminoacizi excitatori Inhibarea atat a canalelor de sodiu voltaj-dependente, cat si a receptorilor NMDA si AMPA. Potentarea efectului neuroprotector al adenozinei. Stimularea metabolismului cerebral, prin cresterea capacitatii de captare si consum de O2 si glucoza la nivelul tesutului cerebral. Marirea tolerantei la hipoxie cerebrala; vinpocetina deviaza metabolismul glucidic pe calea aeroba mai favorabila din punct de vedere energetic si creste nivelul AMPc al creierului. Marirea concentratiei de ATP si a raportului ATP\/AMP.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eIn neurologie: Se recomanda in forme variate de tulburari ale circulatiei cerebrale: accidente vasculare cerebrale, stari post-AVC, dementa vasculara, arterioscleroza cerebrala, stari post-traumatice, encefalopatie hipertensiva, insuficienta circulatorie vertebrobazilara. De asemenea, medicamentul este recomandat pentru reducerea simptomelor psihice sau neurologice ale tulburarilor de circulatie cerebrala (tulburari de memorie, afazie, apraxie, tulburari de locomotie, vertij, cefalee etc.). In oftalmologie: Se recomanda in tratamentul tulburarilor vasculare cronice ale coroidei si ale retinei. In O.R.L.: Cavinton este recomandat in tratamentul presbiacuziei de tip perceptiv, tinnitusului. In ginecologie: Este recomandat pentru reducerea simptomelor vasovegetative ale sindromului climacteric.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eEste contraindicat la femeile insarcinate sau in cazuri de alergie cunoscuta la vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eDoza zilnica: 15-30 mg (3 x 1-2 tab.). Nu este necesara reducerea dozei la pacientii cu afectiuni renale. Se recomanda administrarea tabletelor dupa masa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni medicamentoase\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute pana in prezent.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eA nu se lasa la indemana copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcina si alaptare\u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea Cavinton in perioada de sarcina. Se recomanda evitarea administrarii medicamentului in perioada de alaptare, intrucat el se excreta in laptele uman si nu exista date certe referitoare la efectele lui asupra sugarilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConditii de pastrare\u003cbr\u003eLa temperatura camerei (15 - 30 grade Celsius), ferit de lumina.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698819212,"sku":"2018","price":101.85,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2018.jpg?v=1750849610"},{"product_id":"glicin-forte-300mg-comp","title":"Glicin Forte 300mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina este un component al colagenului, care este important pentru sănătatea articulațiilor, a pielii și a altor țesuturi conjunctive. Glicina poate avea efecte antiinflamatorii, ajutând la reducerea inflamației în organism și la prevenirea bolilor inflamatorii cronice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eMărește performanța mentală\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eCrește rezistența la stres\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eReduce tensiunea psihoemoțională\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eReglează somnul.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConținut \/ Ingrediente Active Cantitate per porție * DV %\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eZinc (sub formă de l-monometionină de Zinc și L-aspartat de Zinc): 10 mg 100 %\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMagneziu (sub formă de citrat de magneziu și oxid de magneziu): 375 mg 100%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B6 (sub formă de clorhidrat de piridoxină): 1,8 mg 129%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlte ingrediente: gelatină, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL 0","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908181950604,"sku":"81219","price":52.46,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/81219_c9992594-4abb-46b2-ab5d-2fb2b3f5e451.jpg?v=1729173238"},{"product_id":"nicergolin-lph-30mg-compfilm","title":"Nicergolin LPH 30mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNicergolina LPH comp. film.30mg N30\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNicergolinum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e comp. film.30 mg N30 in blistere\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Alfa-adrenoblocant cu efect vasodilatator predominant cerebral. Creste irigatia sanguina encefalica si utilizarea oxigenului de catre tesutul nervos. In dozele terapeutice influenteaza putin tensiunea arteriala sistemica, insa la pacientii cu hipertensiune arteriala o poate cobora treptat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInsuficienta circulatorie encefalica acuta si cronica, inclusiv ateroscleroza vaselor encefalice, afectiunile dinamice ale circulatiei cerebrale, trombozele si emboliile vaselor creierului. Migrena. Bolile obliterante ale vaselor membrelor, boala Raynaud. Hipertensiunea arteriala si criza hipertensiva (adjuvant).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCate 5-10 mg de 3 ori pe zi p.o. sau cate 2-4 mg de 2 ori pe zi i.m. sau cate 4-8 mg in perfuzie i.v. Poate fi administrata i.a. cate 4 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipotensiunea severa, hipersensibilitatea la nicergolina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea i.m. sau i.v. pacientul trebuie sa se afle in pozitie orizontala timp de cateva minute pentru a evita riscul hipotensiunii ortostatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 3 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescriptie medicala\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907801022604,"sku":"5640","price":99.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5640.jpg?v=1750850025"},{"product_id":"cinnarizin-25mg-comp","title":"Cinnarizin 25mg comp.","description":"\u003cp\u003eCinnarizine\u003cbr\u003e Sopharma 25 mg comprimate Cinarizinum   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.  \u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. \u003cbr\u003e - Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e - Daca simptomele se agraveaza sau nu se amelioreaza peste 5 zile de tratament, adresati-va medicului dumneavoastra.  - Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect.   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe gasiti în acest prospect:  \u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza  \u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma\u003cbr\u003e 4. Reactii adverse posibile \u003cbr\u003e 5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza   \u003cbr\u003eCinarizina este un preparat ce apartine grupului de medicamente cunoscute ca blocante ale canalelor de calciu. Acestea îmbunatatesc microcirculatia cerebrala si periferica. Înlatura nistagmusul (miscarea necontrolata a globilor oculari) si alte manifestari ale tulburarilor vestibulare, reduc excitabilitatea labirintului. Poseda efect antihistaminic (antialergic) bine-cunoscut. Se utilizeaza pentru:  Tratamentul simptomatic al bolilor aparatului vestibular si bolii Meniere, care se manifesta prin ameteli, greata, varsaturi, tinitus.  Prevenirea si tratamentul raului de miscare.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eNu luati Cinnarizine Sopharma - Daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre excipientii medicamentului; - Daca sunteti gravida sau alaptati.  \u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati medicamentul Cinnarizine Sopharma: - Daca suferiti de boala Parkinson sau ati avut simptome de tulburari extrapiramidale (tremor, tulburari de orientare si echilibru); - Daca aveti hipotensiune arteriala (tensiune arteriala scazuta); - Daca aveti o boala de stomac. Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• Utilizarea concomitenta a Cinnarizine Sopharma cu alcool, medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos central (deprimante ale SNC sau antidepresive triciclice) conduce la  majorarea reciproca a efectelor acestora. \u003cbr\u003e• Datorita efectelor sale antihistaminice, cinarizina poate cauza rezultate fals negative la testul de hipersensibilitate cutanata. Acest lucru determina necesitatea opririi tratamentului cu Cinnarizine Sopharma cu cel putin 4 zile înainte de testare.  \u003cbr\u003eUtilizarea Cinnarizine Sopharma cu alimente si bauturi Nu se recomanda consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea \u003cbr\u003eConsultati medicul dumneavoastra sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina : Din cauza lipsei de studii clinice bine controlate în ceea ce priveste siguranta utilizarii la femeile gravide, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii este contraindicata.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea: Din cauza lipsei de date privind eliminarea în laptele matern, este contraindicata utilizarea acestui medicament în timpul alaptarii. Daca doriti sa utilizati medicamentul, alaptarea trebuie întrerupta.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor \u003cbr\u003eCinnarizine Sopharma poate provoca somnolenta, în special la începutul tratamentului, fapt care determina necesitatea  utilizarii cu precautie la conducatorii de vehicule si operatorii de utilaje, cu o evaluare exacta a raportului beneficiu\/risc.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale Cinnarizine Sopharma Cinnarizine Sofarma \u003cbr\u003econtine lactoza ca excipient. Daca medicul dumneavoastra v-a comunicat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua acest medicament. Medicamentul contine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacientii cu alergie la grâu (diferita de boala celiaca) nu trebuie sa utilizeze acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.  \u003cbr\u003eMedicamentul se utilizeaza la adulti si adolescenti cu vârsta peste 12 ani. Comprimatele se iau cu o cantitate suficienta de apa, dupa masa.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimptome vestibulare (ameteala, greata) Doza zilnica este de 3 comprimate (75 mg) - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.  \u003cbr\u003ePrevenirea cinetozelor (rau de miscare). Luati 1 comprimat cu 2 ore înainte de a porni la drum si câte 1 comprimat la fiecare 8 ore ulterior pe parcursul calatoriei.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu depasiti doza recomandata. Eficacitatea tratamentului depinde de regimul de  dozare individual  si de durata suficient de lunga a tratamentului.  \u003cbr\u003eAceasta formulare nu este potrivita pentru copii cu vârsta sub 12 ani. Nu utilizati medicamentul mai mult de 5 zile fara recomandarea medicului. Daca simtiti ca efectul medicamentului este foarte puternic sau foarte slab, consultati medicul dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati luat  mai mult decât trebuie Cinnarizine Sopharma În caz de supradozaj poate avea loc scaderea tensiunii arteriale, aparitia tremorului, varsaturilor, somnolentei. Daca ati luat o doza mai mare decât cea prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra sau la cel mai apropiat spital.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati omis o doza de Cinnarizine Sopharma Daca ati omis o doza, luati doza uitata cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru urmatoarea doza, luati-o ca de obicei, fara doza omisa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa. Continuati sa luati medicamentul, respectând indicatiile  medicului dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile  \u003cbr\u003eCa si toate medicamentele, Cinnarizine Sopharma poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.   \u003cbr\u003eCele mai frecvente reactii adverse sunt somnolenta, greata, crestere în greutate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlte reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane) includ: gura uscata, hipersomnie, letargie; disconfort în stomac, varsaturi, dureri abdominale, indigestie, transpiratie abundenta, keratoza lichenoida, oboseala, reactii de hipersensibilitate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse cu frecventa necunoscuta: dureri de cap; la pacientii vârstnici care utilizeaza cinarizina timp îndelungat în doze mai mari, este posibila aparitia simptomelor extrapiramidale (tremor, dezorientare, tulburari de echilibru), inclusiv sindromul Parkinson, lichen ruber plan, lupus eritematos cutanat subacut, rigiditate musculara.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse \u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse posibile nementionate în acest prospect. Puteti raporta, de asemenea, reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, disponibil pe site-ul AMDM la urmatoarea adresa web: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\"\u003ewww.amed.md\u003c\/a\u003e.   Prin raportarea efectelor adverse veti ajuta la furnizarea mai multor informatii cu privire la siguranta acestui medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.  \u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e Nu aruncati nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare  Ce contine Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003e- Substanta activa este cinarizina. \u003cbr\u003eFiecare comprimat contine 25 mg cinarizina. \u003cbr\u003e- Excipienti: lactoza monohidrat, amidon de grâu, povidona K25, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru,  celuloza microcristalina (tip 101).  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Cinnarizine Sopharma si continutul ambalajului   \u003cbr\u003eComprimate filmate rotunde, biconvexe, cu diametrul 7 mm; de culoare alba pâna la aproape alba, fara miros. Cutii cu 50 comprimate în blister PVC\/Alu.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul  SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria.  \u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43909557125260,"sku":"3414","price":17.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/vzy7AjJv1V8zh7RsdwRszigSYrbziN7DQiMob7Db.jpg?v=1763120268"},{"product_id":"neuroxon-500mg-comp","title":"Neuroxon 500mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNEUROXON \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 comprimat conține citicolină 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune farmacologică:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNeuroxon este un medicament neuroprotector. Citicolina stimulează sinteza fosfolipidelor membranelor neuronale, stabilizează funcția acestora, reduce edemul cerebral și protejează neuronii împotriva stresului oxidativ. Îmbunătățește transmiterea impulsurilor nervoase, memoria, atenția și nivelul de conștiență. Contribuie la recuperarea neurologică după ischemie cerebrală și traumatisme cranio-cerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"834\" data-end=\"1058\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"834\" data-end=\"902\"\u003eAccident vascular cerebral (faza acută și perioada de recuperare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"903\" data-end=\"952\"\u003eConsecințe ale traumatismelor cranio-cerebrale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"953\" data-end=\"1058\"\u003eTulburări cognitive și de comportament asociate afecțiunilor vasculare sau degenerative ale creierului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare și doze:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1092\" data-end=\"1345\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1092\" data-end=\"1145\"\u003eComprimate: 500–2000 mg pe zi (1–4 comprimate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza și durata tratamentului se stabilesc individual de către medic.\u003cbr data-start=\"1415\" data-end=\"1418\"\u003e La pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipersensibilitate la citicolină sau la oricare dintre componentele produsului. Tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare: cefalee, amețeli, greață, vărsături, modificări ale tensiunii arteriale, palpitații, reacții alergice (erupții cutanate, prurit).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInteracțiuni medicamentoase:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCiticolina poate potența efectul levodopa. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu medicamente ce conțin meclofenoxat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcină și alăptare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe administrează doar dacă beneficiul terapeutic estimat depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiții de păstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimatele se păstrează la temperaturi de până la 25°C.\u003cbr data-start=\"2173\" data-end=\"2176\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Swiss Parenterals PVT.LTD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908150100108,"sku":"40189","price":454.24,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/GHkjVSnFCBK3QmdGlD6mJO3oEDxfcrCKiSEtHRdy.jpg?v=1765878891"},{"product_id":"tamsol-04mg-caps","title":"Tamsol 0.4mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eTamsol caps. 0.4mg N30 (tamsulosine)\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eTamsulosin hydrochloride \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e caps. 0.4mg N30 in blister\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Blocant selectiv si competitiv al receptorilor alfa-1A adrenergici ai musculaturii netezi ai prostatei, colului vezicii urinare si portiunii prostatice a uretrei, ameliorand fluxul urinar. Reduce intensitatea simptomelor de obstructie si iritatie provocate de hipertrofia prostatica benigna. Spre deosebire de alte alfa-blocante, tamsulozina nu micsoreaza semnificativ tensiunea arteriala. Efectul clinic poate fi resimtit dupa prima doza, insa este manifestat peste 2 saptamani de tratament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertrofia prostatica benigna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCate 1 capsula o data pe zi, deobicei dupa dejun, cu suficienta cantitate de apa. Capsula nu trebuie masticata, nici deschisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePredispozitia la hipotensiune ortostatica, insuficienta hepatica. In cazul aparitiei hipotensiunii (ameteli, slabiciune) bolnavul trebuie asezat sau culcat imediat.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e4 ani. Conditii de conservare:  Temperatura 15-250 C, ferit de umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907669229708,"sku":"826","price":90.1,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/826.jpg?v=1751321140"},{"product_id":"proflosin-04mg-caps-elibmodif","title":"Proflosin 0.4mg caps elib.modif.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eProflosin® caps. elib. modif. 0,4 mg N10x3\u003cbr\u003eSubstanta activa: Tamsulosin hydrochloride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e caps. 0.4mg N10 in blister.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Blocant selectiv si competitiv al receptorilor alfa-1A adrenergici ai musculaturii netezi ai prostatei, colului vezicii urinare si portiunii prostatice a uretrei, ameliorand fluxul urinar. Reduce intensitatea simptomelor de obstructie si iritatie provocate de hipertrofia prostatica benigna. Spre deosebire de alte alfa-blocante, tamsulozina nu micsoreaza semnificativ tensiunea arteriala. Efectul clinic poate fi resimtit dupa prima doza, insa este manifestat peste 2 saptamani de tratament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertrofia prostatica benigna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCate 1 capsula o data pe zi, deobicei dupa dejun, cu suficienta cantitate de apa. Capsula nu trebuie masticata, nici deschisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePredispozitia la hipotensiune ortostatica, insuficienta hepatica. In cazul aparitiei hipotensiunii (ameteli, slabiciune) bolnavul trebuie asezat sau culcat imediat.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 4 ani. Conditii de conservare:  Temperatura 15-250 C, ferit de umiditate. Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Berlin-Chemie AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907802366092,"sku":"5715","price":107.2,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/L9eTlbhqbd4KdDd7hQcQK5iNDI5imtA6yuKRlaLg.jpg?v=1770882301"},{"product_id":"prostatilen-30mg-sup","title":"Prostatilen 30mg sup.","description":"\u003cp\u003eProstatilen 0,03 g supozitoare\u003cbr\u003eprostatilen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră\u003cbr\u003e- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Prostatilen supozitoare cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.\u003cbr\u003e- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe găsiți în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Prostatilen și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen\u003cbr\u003e3. Cum să luați Prostatilen\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Prostatilen\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Prostatilen și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eProstatilen conține substanța activă prostatilen.\u003cbr\u003eProstatilen posedă acțiune organotropă asupra prostatei. Preparatul reduce edemul şi infiltraţia leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProstatilen împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eNu sunt date.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina și alăptarea\u003cbr\u003eProstatilen nu este indicat pentru femei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003eProstatilen nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luați Prostatilen\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eSupozitorul se administrează rectal profund, câte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5-10 zile.\u003cbr\u003eDurata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul şi severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie sau tratament complex).\u003cbr\u003eDacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eAu fost raportate: reacții de hipersensibilitate, inclusiv hiperemie, edem, prurit, schimbări în locul administrării.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi\u003cbr\u003eDispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amed.md. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Prostatilen\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 ºC.\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe\u003cbr\u003erecipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Prostatilen\u003cbr\u003eSubstanța activă este prostatilen. Fiecare supozitor conține 0,03 g de prostatilen.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: dimetilsulfoxid, polietilenoxid 1500.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Prostatilen și conținutului ambalajului\u003cbr\u003eSupozitoare de culoare crem sau crem cu nuanță gri și miros specific. Se admite marmorare pe suprafaţa supozitoarelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbalaj:\u003cbr\u003eCâte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul: informaţie pentru utilizator în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eSA \"Lekhim-Harkov\" 61115 Harkov, str. 17 Partsyezda, 36, Ucraina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eSA \"Lekhim-Harkov\" 61115 Harkov, str. 17 Partsyezda, 36, Ucraina\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în noiembrie 2015.\u003c\/p\u003e","brand":"Lekhim-Harikov","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907803873420,"sku":"5744","price":182.71,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5744.jpg?v=1750849934"},{"product_id":"rotaprost-caps","title":"Rotaprost caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eROTAPROST \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție activă (per capsulă):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"239\" data-end=\"503\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"239\" data-end=\"308\"\u003eExtract uscat de fructe de palmier pitic (Serenoa repens) – 80 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"309\" data-end=\"357\"\u003eExtract uscat de semințe de dovleac – 200 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"358\" data-end=\"422\"\u003eExtract uscat de rădăcini de urzică (Urtica dioica) – 150 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"423\" data-end=\"462\"\u003eZinc (picolinat de zinc) – 0,105 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"463\" data-end=\"503\"\u003eSeleniu (selenit de sodiu) – 22,5 µg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExcipienți: stearat de magneziu\u003cbr data-start=\"540\" data-end=\"543\"\u003e Capsulă: gelatină, oxid de fier negru și roșu, dioxid de titan\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune farmacologică:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRotaprost este un supliment alimentar care susține sănătatea prostatei prin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"725\" data-end=\"1103\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"725\" data-end=\"808\"\u003eProprietăți antiinflamatorii și citoprotectoare (extract de semințe de dovleac)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"809\" data-end=\"867\"\u003eÎmbunătățirea funcției prostatei și a microcirculației\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"868\" data-end=\"953\"\u003eAntioxidare și protecție celulară (vitamine, seleniu, tocopheroli și carotenoizi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"954\" data-end=\"1034\"\u003eStabilizarea membranelor celulare și susținerea imunității (zinc și seleniu)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1035\" data-end=\"1103\"\u003eReducerea proliferării celulelor prostatei și efect antiandrogenic\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1124\" data-end=\"1270\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1124\" data-end=\"1172\"\u003eTulburări urinare asociate cu prostatita\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1173\" data-end=\"1270\"\u003ePrevenirea recidivelor după intervenții chirurgicale pentru hiperplazia benignă de prostată\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare și doză:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1309\" data-end=\"1551\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1309\" data-end=\"1365\"\u003e1 capsulă de două ori pe zi (dimineața și seara)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1366\" data-end=\"1433\"\u003eSe ia pe cale orală, cu apă, fără a mesteca, indiferent de mese\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1434\" data-end=\"1464\"\u003eDurata minimă: 30 zile\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1465\" data-end=\"1551\"\u003eSchema optimă și eventualele cursuri repetate se stabilesc individual de către medic\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRecomandări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"1574\" data-end=\"1706\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1574\" data-end=\"1655\"\u003eProdusul este supliment alimentar, nu substituie tratamentul medicamentos\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1656\" data-end=\"1706\"\u003eRespectați doza recomandată și durata cursului\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Rotapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151083148,"sku":"40653","price":253.82,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40653.jpg?v=1635504093"},{"product_id":"fokusin-04mg-capscu-elibmodific","title":"Fokusin 0.4mg caps.cu elib.modific.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitie:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Clorhidrat de Tamsulosinum 0.4 mg \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFokusin contine substanta activa clorhidrat de tamsulosin. Aceasta este un blocant al receptorilor alfa1, care reduce tensiunea din muschii prostatei si uretrei. Astfel, se obtine o curgere mai usoara a urinii prin uretra si, implicit o urinare mai usoara.\u003cbr\u003eFokusin este folosit in tratarea dificultatilor asociate cu marirea benigna a prostatei, cum ar fi: dificultati de urinare, pierderi urinare, nevoia urgenta de urinare, urinare frecventa pe timpul noptii, precum si in timpul zilei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitati sa folositi Fokusin daca sunteti hipersensibil la substanta activa sau la oricare dintre componentele inactive, daca suferiti de o afectiune hepatica sau daca suferiti de ameteli atunci cind va asezati sau cind va ridicati din pozitie orizontala.\u003cbr\u003eAveti grija deosebita cind utilizati FOKUSIN in cazul folosirii acestui produs pe termen lung, este necesara efectuarea de examinari medicale periodice. Rar, au fost raportate ameteli in timpul folosirii produsului Fokusin. La primul semn de ameteala, trebuie sa va asezati sau sa va intindeti pina la disparitia acestor semne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente Pina acum, nu au fost obtinute date referitoare la interactiunile dintre Fokusin si alte medicamente administrate concomitent. Totusi, astfel de interactiuni nu pot fi pe deplin excluse. Prin urmare, trebuie sa informati medicul dumneavoastra cu privire la medicamentele pe care le luati in acel moment sau pe care le-ati luat recent, chiar daca respectivele medicamente sunt eliberate fara reteta.\u003cbr\u003eUtilizarea FOKUSIN cu alimente si bauturi Efectul Fokusin nu este influentat de consumul de alimente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSarcina si alaptarea:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFokusin se administreaza exclusiv barbatilor Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Fokusin nu influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totusi, este necesar sa luati in considerare ca in timpul tratamentului poate apare ameteala. Activitatile care necesita atentie sporita pot fi efectuate numai dupa consultarea medicului.\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale FOKUSIN Nu este cazul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCind folositi Fokusin, respectati cu strictete indicatiile medicului. Doza normala este de o capsula pe zi. Aceasta trebuie luata dupa micul dejun sau dupa prima masa a zilei. Capsula trebuie inghitita intreaga, cu un pahar de apa, in timp ce stati jos sau in picioare. Nu mestecati capsula.\u003cbr\u003eDaca utilizati mai mult decit trebuie din FOKUSIN Daca luati mai mult de o capsula o data, sau in caz de inghitire accidentala a produsului de catre un copil, adresati-va medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eDaca uitati sa utilizati FOKUSIN Daca ati uitat sa luati o capsula de Fokusin, conform schemei de tratament, luati-o in orice alt moment al zilei. Daca va dati seama de acest lucru a doua zi, respectati schema obisnuita de tratament. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa.\u003cbr\u003eDaca incetati sa utilizati FOKUSIN Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ein general, produsul este bine tolerat, totusi, pot sa apara ameteala, in special la schimbarile bruste de pozitie (cand va ridicati din pozitia sezut sau intins), tulburari de ejaculare, slabiciune, cefalee, ritm cardiac accelerat, rinita si reactii de hipersensibilitate (rash, prurit, inflamatii locale).\u003cbr\u003eOcazional, pot sa apara greata si varsaturi, diaree sau constipatie.\u003cbr\u003eRar: slabiciune.\u003cbr\u003eFoarte rar: priapism (erectie involuntara dureroasa, indelungata, care necesita tratament imediat).\u003cbr\u003eConsultati medicul la aparitia oricareia dintre reactiile adverse mentionate mai sus sau a oricarei Ambalare 30 tablete.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Labormed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907701112972,"sku":"2219","price":72.19,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2219.jpg?v=1750849674"},{"product_id":"insty-aroma-de-lamie-gransolorala","title":"Insty aroma de Lamie gran\/sol.orala","description":"\u003cp\u003eINSTY CU AROMA DE LAMÂIE : granule pentru solutie orala\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA :Insty cu aroma de lamâie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 plic (5,6 g) contine:\u003cbr\u003esubstante active: extracte din:\u003cbr\u003e- scoarta de salcie alba (Salix alba) 750 mg\u003cbr\u003e- radacini de lemn-dulce (Glycyrrhiza glabra) 550 mg\u003cbr\u003e- frunze de nuc de Malabar (Adhatoda vasica) 300 mg\u003cbr\u003e- frunze de ceai verde (Thea sinensis) 125 mg\u003cbr\u003e- parti aeriene de violeta (Viola odorata) 100 mg\u003cbr\u003e- radacini de odolean (Valeriana officinalis) 100 mg\u003cbr\u003e- fructe de fenicul (Foeniculum vulgare) 75 mg\u003cbr\u003e- frunze de eucalipt (Eucaliptus globulus) 35 mg\u003cbr\u003eExcipienti: amidon de porumb, mentol, zaharoza, aroma de lamâie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA :Granule pentru solutie orala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI :Granule de culoare maro, cu miros de lamâie la strivire.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA : Alte preparate utilizate în tuse si raceala, R05X.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eGranulele Insty cu aroma de lamâie prezinta un amestec optim de plante medicinale minutios selectate cu o actiune puternica analgezica, antipiretica, expectoranta si decongestionanta.\u003cbr\u003eScoarta de salcie alba contine salicina si se foloseste pentru combaterea durerii si febrei. Salicina potenteaza proprietatile analgezice, antipiretice si antiseptice ale produsului. Nucul de Malabar (Adhatoda vasica) contine uleiuri eterice, vitamine si alcaloizi, inclusiv vasicina, vasicinol si vasicinona. Acesti compusi poseda actiune mucolitica, antiinflamatoare, antihistaminica, antiseptica si expectorante pronuntate. Lemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra) contine glicirizina, acid glicirinic, sarurile ei de sodiu si potasiu, glicozide flavonice, vitamine, ulei eteric, substante amare, care manifesta actiune antiinflamatoare, emolienta si expectoranta produsa prin stimularea secretiei mucoasei traheale.\u003cbr\u003eCeaiul verde poseda actiune bronholitica si diuretica, produce o stare de confort si revigorare datorita actiunii tonice. Violeta poseda proprietati antihistaminice, expectorante si antipiretice. Odoleanul manifesta efect sedativ si amelioreaza cefalea, tusa si frisoanele. Feniculul poseda actiune expectoranta, mucolitica si spasmolitica. Eucaliptul manifesta actiune antiseptica, antiinflamatoare si expectoranta. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eGripa si raceala însotite de congestie nazala, iritatie faringiana, tuse, febra, cefalee si dureri musculare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eSe administreaza oral.\u003cbr\u003eAdulti: A se dizolva continutul unui plic într-o cana de apa sau ceai fierbinte si a se sorbi lent.\u003cbr\u003eCâte 1 plic de 2-3 ori pe zi sau conform indicatiilor medicului. Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 7-10 zile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eSunt posibile reactii alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la componentele medicamentului. Hipertensiune arteriala, boli renale, afec?iuni cardiovasculare, renale sau hepatice, hipokaliemie. Copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eCazuri de supradozaj nu au fost semnalate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eGranulele contin zahar. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Acest lucru trebuie\u003cbr\u003eavut în vedere la pacientii cu diabet zaharat. Nu se recomanda utilizarea concomitenta cu preparate diuretice, glicozide cardiace, corticosteroizi, laxative sau alte preparate ce ar putea tulbura echilibrul electrolitic.\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare Administrarea preparatului în timpul sarcinii este posibila doar în cazul când beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eLa necesitatea administrarii preparatului în perioada de lactatie se va întrerupe alaptarea la sân.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Medicamentul nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea concomitenta cu alte remedii antitusive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eGranule pentru solutie orala, câte 5,6 g în plicuri. Câte 5 sau 10 plicuri împreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 °C. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMENUL DE VALABILITATE\u003cbr\u003e3 ani. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eOctombrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eHerbion Pakistan Private Limited, Pakistan\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eHerbion Pakistan Private Limited, Pakistan\u003cbr\u003e30\/28, Korangi Industrial Area, Karachi,\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel.: 0-22-88-43-38)\u003c\/p\u003e","brand":"Herbion","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907704881292,"sku":"2279","price":31.77,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/V007j3yOZoUu5gNuTarsn9FxGRd0jT3dsBVdxeRq.jpg?v=1752056251"},{"product_id":"gripomix-pulbsolorala-portocala","title":"Gripomix pulb.\/sol.orala Portocala","description":"\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (fructe de pădure)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (portocală)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003epulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDENUMIREA COMERCIALĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix (fructe de pădure) Gripomix (portocală) Gripomix (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDCI-ul substanţei active \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCombinaţie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCOMPOZIŢIA \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e1 plic conţine:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003esubstanţe active:\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e paracetamol – 360 mg, clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eexcipienţi\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFORMA FARMACEUTICĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix cu aromă de fructe de pădure - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă roz sau gălbuie cu aromă de fructe de pădure. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de portocală - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de portocală. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de lămâie - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de lămâie. Se admite prezenţa conglomeratelor moi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAlte analgezice şi antipiretice. Paracetamol în combinaţii cu alte preparate, exclusiv psiholeptice, N02BE51.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacodinamice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eActivitatea farmacologică a preparatului este determinată de acţiunea complexă a componentelor sale – paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină, carbonat de calciu. Preparatul posedă acţiune antivirală, interferonogenă, antipiretică, antiinflamatoare, analgezică, antihistaminică, angioprotectoare. \u003cem\u003eParacetamolul\u003c\/em\u003e posedă acţiune antipiretică, analgezică şi antiinflamatoare nesemnificativă, reduce sindromul algic în răceală, durerea în gât, cefaleea, mialgia şi artralgia, scade temperatura crescută a corpului. Blochează ciclooxigenaza tip 1 şi 2 preponderent în sistemul nervos central. Deoarece nu inhibă sinteza prostaglandinelor\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eîn ţesuturile periferice, de aceea nu influenţează asupra metabolismului hidro-salin (retenţia de Na+ şi apă) şi mucoasa tractului gastrointestinal. Clorhidratul de rimantadină este un remediu antiviral, derivat de amantadină. Este activ faţă de diverse tulpini ale virusului gripei A, Herpes simplex tip I şi II, encefalitei de căpuşe (central europeană şi rusă de primăvară-vară din grupul arbovirusurilor familia Flaviviridae). Rimantadina posedă efect inhibitor în faza precoce a ciclului de replicare, posibil inhibă transcripţia genomului viral. Rezultatele studiilor genetice permit de a presupune, că proteina virală a genei M2 a virionului joacă un rol important în susceptibilitatea virusului gripei A la rimantadină. Rimantadina inhibă replicarea în culturile celulare izolate fiecare din trei antigeni a subtipurilor virusului gripei A adică H1N1, H2N2 şi H3N3, izolate din celulele umane. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRimantadina este inactivă sau practic inactivă faţă de virusul gripei B. Raportul cantitativ dintre susceptibilitatea în culturile celulare ale virusului gripei A la rimantadină şi efectul clinic nu este determinat. Rezultatele studiilor de susceptibilitate, exprimate sub formă de concentraţii ale substanţei medicamentoase, necesară pentru inhibarea replicării virusului cu 50% şi mai mult în cultura celulară, se deosebesc semnificativ (de la 19 nM până la µM) în funcţie de protocolul de studii utilizat, mărimea inoculatului, tulpinile izolate de virusul gripei A şi tipul de celule utilizate. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn culturile celulare şi in vivo au fost izolate tulpini ale virusului gripei A rezistente la rimantadină, care s-au dezvoltat în rezultatul tratamentului. Tulpinile la rimantadină ale virusului gripei A au apărut printre tulpinile izolate recent în condiţiile experimentale, unde a fost utilizată rimantadina. A fost demonstrat, că virusurile rezistente pot să se transmită şi sunt o cauză de îmbolnăvire cu gripa tipică. Substituirea oricărui din cei cinci aminoacizi în membrana domenului M2 a condus la rezistenţa faţă de rimantadină. Cele mai frecvente substituiri, care cauzează rezistenţă, includ gripa A (H1N1) şi \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eА\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e (H3N2) şi S31N. Alte, substituiri mai puţin frecvente, care cauzează rezistenţă, includ A30F, V27A şi L26F. Rezistenţa la rimantadină se determină în tulpinile izolate ale gripei sezoniere pandemice la persoanele, care nu au administrat rimantadină. A fost demonstrat, că virusurile gripei A porcine (H1N1) (S-OIV), care au fost rezistenţi la rimantadină, conţin substituirea S31N.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată se înregistrează printre adamantine, rimantadină şi amandatină. Rezistenţa la rimantadină se dezvoltă prin rezistenţa încrucişată la amadantină şi invers. Substituirea aminoacizilor, care sunt o cauză a rezistenţei la rimantadină, includ (foarte frecvent) M2 S31N, de asemenea modificări mai puţin frecvente V27,V30A, L26F şi A30T. Acidul ascorbic participă la reglarea proceselor de oxido-reducere, metabolismului glucidic, coagulabilitatea sângelui, regenerarea ţesuturilor, reduce permeabilitatea vasculară. Posedă acţiune antiagregantă şi proprietăţi antioxidante semnificative. Menţine starea coloidală a substanţei intercelulare şi permeabilitatea normală a capilarelor (inhibă hialuronidaza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePe contul activării enzimelor respiratorii în ficat, intensifică funcţia lui de dezintoxicare şi de sinteză a proteinelor, creşte sinteza protrombinei. Reglează reacţiile imunologice (activează sinteza anticorpilor, componentului C3 a complementului, interferonului), contribuie la fagocitoză, creşte rezistenţa organismului la infecţii. Inhibă eliberarea şi accelerează degradarea histaminei, inhibă sinteza prostaglandinelor şi altor mediatori de inflamaţie şi reacţiilor alergice. Diclorhidratul de cetirizină este un blocant al receptorilor H1-histaminergici periferici, remediu antialergic antihistaminic, metabolitul hidroxizinei. În doze farmacologic active posedă efect sedativ neînsemnat. Inhibă faza precoce mediată de histamină a reacţiei alergice, preîntâmpină diferite efecte fiziologice şi patofiziologice ale histaminei, aşa ca dilatarea şi creşterea permeabilităţii capilarelor (dezvoltarea edemului, urticariei, hiperemiei), stimularea terminaţiunilor nervoase sensibile (prurit, durere) şi contracţia muşchilor netezi ale organelor respiratorii şi tractului gastrointestinal. În faza tardivă a reacţiei alergice cetirizina inhibă eliminarea histaminei şi migrarea eozinofilelor şi altor celule, astfel atenuând, reacţia alergică tardivă. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce expresia moleculelor de adeziune, aşa ca ICAM-1 şi VCAM-1, care sunt markerii inflamaţiei alergice. Inhibă acţiunea altor mediatori şi inductori a secreţiei histaminei, aşa ca PAF (factorul activator plachetar) şi substanţa P. Reduce semnificativ hiperreactivitatea arborelui bronşic, care se dezvoltă ca răspuns la eliberarea histaminei la bolnavii cu astm bronşic. Aceste efecte nu sunt însoţite de acţiune centrală. Carbonatul de calciu preîntâmpină dezvoltarea creşterii permeabilităţii şi fragilităţii vaselor, contribuie la coagulabilitatea sanguină normală, participă la procesele de transmitere a impulsurilor nervoase, contracţia muşchilor netezi şi scheletici, în reglarea funcţiei cardiace.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacocinetice\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eParacetamolul se absoarbe rapid şi complet din tractul gastrointestinal, se distribuie uniform în ţesuturi. Biodisponibilitatea paracetamolului constituie 90%. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 25-50%. Timpul de înjumătăţire constituie 2-4 ore. Se metabolizează în ficat până la 80-90%, unde se conjugă cu acidul glucuronic şi sulfuric şi apoi se elimină prin urină timp de primele 24 ore. Circa 3% din paracetamol se elimină sub formă nemodificată. Clorhidratul de rimantadină după administrarea internă se absoarbe lent, practic complet în intestin. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 40%. Concentraţia plasmatică la administrarea în doză de 100 mg o dată pe zi – 181 ng\/ml, în doză de 100 mg de 2 ori pe zi – 416 ng\/ml. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe metabolizează în ficat. Timpul de înjumătăţire constituie 24-36 ore. În insuficienţă hepatică cronică timpul de înjumătăţire se prelungeşte de 2 ori. Se elimină prin urină. La pacienţii cu insuficienţă renală şi la vârstnici poate cumula în concentraţii toxice, dacă doza nu se corijează proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. Diclorhidratul de cetirizină se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, absorbţia constituie 70%, se fixează în cantităţi semnificative cu proteinele plasmatice. Timpul de înjumătăţire la adulţi constituie circa 10 ore, la copii de la 6 până la 12 ani – circa 6 ore. Cetirizina practic nu se metabolizează în ficat. 2\/3 din doza administrată se elimină sub formă nemodificată prin urină. Acidul ascorbic după administrarea internă se absoarbe complet din tractul gastrointestinal. Se distribuie pe larg în ţesuturile organismului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConcentraţia plasmatică a acidului ascorbic în normă constituie circa 10-20 µg\/ml. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de circa 25%. Se metabolizează în ficat, se elimină prin urină sub formă de oxalaţi şi sub formă nemodificată. Acidul ascorbic, administrat în cantităţi excesive, se elimină rapid sub formă nemodificată prin urină. Carbonatul de calciu după administrarea internă se absoarbe în porţiunea proximală a intestinului, absorbţia ionilor de calciu se efectuează cu ajutorul mecanismelor de transport dependente de vitamina D. În plasma sanguină calciul se leagă de proteinele plasmatice, o parte nesemnificativă de calciu se află sub formă ionizată liberă. Calciul sub formă ionizată se elimină prin urină, de asemenea se înregistrează reabsorbţia ionilor de calciu în canaliculele renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eIntern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eREACŢII ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvenţa reacţiilor adverse se determină utilizând următoarea clasificare: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFoarte frecvente (\u0026gt;1\/10) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvente (\u0026gt;1\/100 şi \u0026lt;1\/10)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMai puţin frecvente (\u0026gt;1\/1000 şi \u0026lt;1\/100)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRare (\u0026gt;1\/10000 şi \u0026lt;1\/1000) Foarte rare (\u0026lt;1\/10000)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări hematologice şi limfatice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCONTRAINDICAŢII  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eHipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSUPRADOZAJ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSimptome: în primele 24 ore sunt posibile paliditatea tegumentelor, greaţă, vomă, dureri epigastrice, tremor, somnolenţă, tahicardie, creşterea nivelului plasmatic de bilirubină, tulburarea metabolismului, acutizarea maladiilor cronice asociate. Simptomele supradozajului determinat de paracetamol: greaţă, vomă, gastralgii, paliditatea tegumentelor, anorexie. Peste 24 sau 48 ore se înregistrează simptome de afectare a funcţiei hepatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn cazuri severe se dezvoltă insuficienţa hepatică şi starea comatoasă. Acţiunea toxică a paracetamolului la adulţi poate să se dezvolte după administrarea paracetamolului în doze de peste 10-15 g: creşterea activităţii transaminazelor hepatice, creşterea timpului protrombinic (peste 12-48 ore după administrare); tabloul clinic desfăşurat de afectare hepatică se dezvoltă peste 1-6 zile. În cazuri rare afectarea hepatică se dezvoltă fulminant şi poate fi complicată cu insuficienţă renală (necroză tubulară). Tratament În cazul suspectării supradozajului se recomandă adresarea imediată la medic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacient în primele 4 ore de la intoxicaţie se recomandă efectuarea lavajului gastric, administrarea de adsorbante (cărbune medicinal). Administrarea donatorilor grupei SH şi predecesorilor sintezei glutationului – metionină – peste 8-9 ore după supradozaj şi N-acetilcisteinei – peste 12 ore. Necesitatea efectuării măsurilor terapeutice suplimentare se determină în funcţie de concentraţia plasmatică de paracetamol, de asemenea de perioada de timp după administrarea lui.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul nu este predestinat pentru administrare cu scop profilactic. Tratamentul se va iniţia nu mai târziu de 48 ore de la debutul primelor simptome ale maladiei.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDurata administrării preparatului constituie 5 zile. La administrarea îndelungată (mai mult de 7 zile) este posibilă acutizarea maladiilor cronice asociate, la vârstnici cu hipertensiune arterială creşte riscul ictusului hemoragic (deoarece preparatul conţine rimantadină). Pentru formarea imunităţii postinfecţioase nu se recomandă de administrat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani. În caz de epilepsie în anamneză şi efectuarea tratamentului anticonvulsivant pe fondalul administrării de rimantadină creşte riscul dezvoltării accesului epileptic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa administrarea preparatului creşte riscul dezvoltării afectării hepatice la bolnavii cu hepatoză alcoolică. Interferă indicii de laborator la determinarea cantitativă a glucozei şi acidului uric în plasmă (paracetamol). Deoarece acidul ascorbic stimulează sinteza hormonilor croticosteroizi este necesară monitorizarea funcţiei suprarenalelor şi tensiunii arteriale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcidul ascorbic în calitate de reducător poate interfera rezultatele diferitor teste de laborator (nivelul plasmatic al glucozei, bilirubinei, activităţii transaminazelor hepatice şi lactatdehidrogenazei). Preparatul nu se va administra în caz de cancer cu metastaze. În timpul administrării preparatului nu se va consuma alcool, pentru a evita afectare hepatică, de asemenea poate creşte riscul hemoragiilor gastrointestinale. Preparatul conţine zahăr, sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.  Preparatul conţine aspartam. Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn timpul tratamentului se recomandă respectarea precauţiei la conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită concentraţia atenţiei şi viteza reacţiilor psihomotorii (conţine rimantadină).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eLa necesitatea administrării concomitente cu alte medicamente este necesară consultarea medicului. Administrarea concomitentă de paracetamol şi rimantadină conduce la reducerea concentraţiei plasmatice maxime şi ASC a rimantadinei cu circa 11%. Acidul ascorbic reduce concentraţia plasmatică maximă a rimantadinei cu 10%. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%. Rimantadina reduce eficienţa remediilor antiepileptice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamolul reduce eficienţa remediilor uricozurice. Inductorii oxidării microsomale hepatice (fenitoina, etanolul, barbiturice, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice), etanolul şi preparatele hepatotoxice cresc producerea metaboliţilor activi hidroxilaţi, ceea ce poate determina dezvoltarea intoxicaţiilor severe chiar şi în caz de supradozaj nesemnificativ. Administrarea îndelungată de barbiturice reduce eficienţa paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microsomale hepatice (inclusiv cimetidina) reduc riscul dezvoltării acţiunii hepatotoxice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea concomitentă îndelungată a preparatului şi altor antiinflamatoare nesteroidiene creşte riscul dezvoltării nefropatiei analgezice şi necrozei papilare renale, dezvoltarea stadiului terminal al insuficienţei renale. Diflunisalul creşte concentraţia plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul dezvoltării hepatotoxicităţii. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a preparatului. Acidul ascorbic creşte concentraţia plasmatică a benzilpenicilinei şi tetraciclinelor; în doză de 1 g pe zi creşte biodisponibilitatea etinilestradiolului (inclusiv din componenţa contraceptivelor orale). Reduce eficienţa heparinei şi anticoagulantelor indirecte.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCreşte riscul dezvoltării cristaluriei în tratamentul cu salicilaţi şi sulfanilamide cu durată de acţiune scurtă, încetineşte eliminarea acizilor prin rinichi, creşte eliminarea remediilor medicamentoase cu reacţie alcalină (inclusiv al alcaloizilor). Creşte clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentraţia acidului ascorbic în organism. La administrarea concomitentă reduce acţiunea cronotropă a isoprenalinei. Barbituricele şi primidona măresc eliminarea acidului ascorbic cu urina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce acţiunea terapeutică a neurolepticelor – derivaţi de fenotiazină, reabsorbţia canaliculară a amfetaminei şi antidepresivelor triciclice. La administrarea concomitentă a preparatului cu teofilina (în special dacă dozele de teofilină depăşesc 400 mg) poate să se înregistreze creşterea concentraţiei serice şi supradozajul relativ al cetirizinei din cauza clearance-ului redus. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a cetirizinei. Se recomandă respectarea precauţiei deosebite la administrarea concomitentă cu preparatele hipnotice şi sedative, alcool.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală, câte 10 g în plicuri. Câte 5, 10 sau 15 plicuri împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePĂSTRARE  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e2 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSTATUTUL LEGAL \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFără prescripţie medicală.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e223110, str. Minsc, 2a, or. Logoisk. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTel.\/fax: (01774)- 53801 \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eE-mail: office@lekpharm.com.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lekpharm SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907954802828,"sku":"43011","price":44.27,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/43011.jpg?v=1737701741"},{"product_id":"gripgo-comp","title":"Gripgo comp.","description":"\u003cp\u003eGRIPGO comprimate\u003cbr\u003eparacetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament\u003cbr\u003edeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003e3. Cum să luaţiGripgo\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eGripgo este un medicament combinat ce conţine paracetamol (substanţă cu proprietăţi analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă simpatomimetică care produce decongestionarea nazală), cafeină (substanţă care stimulează sistemului nervos central, producând o stare de veghe şi activitatea mentală crescută), maleatul de clorfenamină (previne simptomele alergiilor cum este rinita). Gripgo este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei asociate cu răceala: rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită, sinuzită, cefalee, durere în gât, durere oculară, durere musculară şi tuse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eNu luaţi Gripgo\u003cbr\u003e- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la punctul 6;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în acelaşi timp alte medicamente decongestionante;\u003cbr\u003e- dacă aveţi feocromocitom;\u003cbr\u003e- dacă aveţi glaucom cu unghi inchis;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă, hipertensiune, hipertiroidie, diabet zaharat, afecţiuni cardiace;\u003cbr\u003e- dacă aţi utilizat antidepresive triciclice sau beta-blocante sau dacă aţi utilizat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminoxidază;\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eGripgo nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani\u003cbr\u003eNu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Gripgo.\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertrofie a prostatei, boli ocluzive vasculare (de exemplu, fenomenul Raynaud), boli cardiovasculare;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi alte medicamete cum ar fi decongestionante, remedii anorexigene şi psihostimulante cum ar amfetamina, medicamente ce conţin warfarină;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în exces produse ce conţin cafeină (de exemplu cafea, ceai şi unele băuturi);\u003cbr\u003eDozele recomnadate nu trebuie depăşite.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003cbr\u003eDacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente trebuie să aveţi grijă, deoarece acestea pot interacţiona cu Gripgo:\u003cbr\u003e- inhibitori de monoaminoxidază (inclusiv moclobemidă): hipertensiune la administrarea aminelor simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina cu inhibitorii de monoaminoxidaze;\u003cbr\u003e- amine simpatomimetice: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice pot creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare;\u003cbr\u003e- beta-blocante şi alte antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină, metildopa): fenilefrina poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante şi a medicamentelor antihipertensive. Riscul de hipertensiune şi alte efecte secundare cardiovasculare pot creşte;\u003cbr\u003e- antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilina) poate creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare la administrarea concomitentă cu fenilefrina;\u003cbr\u003e- digoxină şi glicozide cardiace: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxina sau glicozidele cardiace poate creşte riscul de aritmii şi infarct miocardic;\u003cbr\u003e- alcaloizi din ergot (ergotamină şi metilsergid): risc crescut de ergotism;\u003cbr\u003e- warfarină şi alte cumarine: efectul anticoagulant al warfarinei şi altor cumarine poate fi potenţat la administrarea concomitentă zilnică, regulată şi prelungită a paracetamolului.\u003cbr\u003e- hipnotice sau anxiolitice: potenţarea efectului sedativ;\u003cbr\u003e- fenitoină: inhibarea metabolizării fenitoinei şi risc de toxicitate.\u003cbr\u003eDacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Gripgo.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eComprimatele filmate Gripgo sunt destinate pentru administrare orală. Gripgo poate fi luat cu sau fără alimente. Dacă este luat cu alimente sau la scurt timp după masă, începerea acţiunii sale poate fi întârziată. Totuşi administrarea acestuia cu alimente îmbunătăţeşte tolerabilitatea medicamentului şi reduce probabilitatea tulburărilor gastro-intestinale. În timpul tratamentului nu este recomandabil consumul de băuturi alcoolice şi fumatul.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eGripgo nu trebuie luat de către femeile însărcinate şi de către cele care alăptează.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDatorită posibilităţii apariţiei ameţelilor, vederii înceţoşate şi tulburărilor psihomotorii, somnolenţei sau oboselii medicamentul poate influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eAcest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţi, copii cu vârsta \u0026gt;12 ani şi vârstnici: câte 1 comprimat până la 4 ori pe zi. Administrarea repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la 4 ore. A nu se administra continuu mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii şi adolescenţi\u003cbr\u003eGripgo nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.\u003cbr\u003eAdministrarea la pacienţiii cu insuficienţă hepatică sau renală\u003cbr\u003eGripgo este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală severă (gravă).\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Gripgo decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Gripgo decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă încetați să administrați Gripgo\u003cbr\u003eContinuaţi să administraţi Gripgo pînă la finisarea tratamentului, chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Gripgo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale paracetamolului includ:\u003cbr\u003e- trombocitopenie, agranulocitoză (aceste reacţii adverse nu au fost neapărat legate cauzal de administrarea paracetamolului);\u003cbr\u003e- anafilaxie, reacţii alergice inlusiv erupţii cutanate, angioedem, sindromul Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică;\u003cbr\u003e- bronchospasm (au existat cazuri de bronhospasm cu paracetamol, dar acestea sunt mult mai probabile la astmatici sensibili la acid acetilsalicilic sau alte AINS);\u003cbr\u003e- tulburări hepatice.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale cafeinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate şi anxietate, iritabilitate, nelinişte şi excitabilitate, ameţeli.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale fenilefrinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- dureri de cap, ameţeli, insomnie;\u003cbr\u003e- creştere a tensiunii arteriale;\u003cbr\u003e- greaţă, vărsături\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale clorfeniraminei includ:\u003cbr\u003e- erupţii cutanate, urticarie, dermatită, tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat;\u003cbr\u003e- sedare, cefalee, vedere înceţoşată, incapacitate de concentrare, oboseală;\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii, aritmii, hipotensiune, senzaţie de apăsare în piept, ameţeli;\u003cbr\u003e- greaţă, vomă, diaree;\u003cbr\u003e- retenţie urinară.\u003cbr\u003eFregvența acestor reacții adverse nu este cunoscută.\u003cbr\u003e- midriază (mărirea pupilelor), glaucom cu unghi închis acut (cel mai probabil să apară la pacienţii cu glaucom cu unghi închis);\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii (bătăi rapide ale inimii);\u003cbr\u003e- reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, urticarie, dermatită alergică);\u003cbr\u003e- tulburări de urinare: disurie, retenţie urinară (sunt mai probabile să apară la pacienţii cu obstrucţia evacuării din vezica urinară, cum ar fi hipertrofia de prostată).\u003cbr\u003eDacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Gripgo\u003cbr\u003eSubstanţele active sunt paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramin.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Gripgo și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eGripgo se prezintă sun formă de comprimate de culoare albă, formă alungită, biconvexe.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eCâte 50 plicuri în cutie din carton. Blistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 50 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 10 comprimate. Câte 1 sau 10 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eKusum Healthcare Pvt. Ltd.,\u003cbr\u003eSP 289(A), RIICO Indl. Area, Chopanki, Bhiwadi (Raj.),\u003cbr\u003eIndia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Iulie 2020\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\u003c\/p\u003e","brand":"Kusum Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908192272524,"sku":"3475","price":18.71,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/bXRqyQi9Xo3j5HUCPTl4SL3iXayT4w2ePPtVRVaf.jpg?v=1768896625"},{"product_id":"tylolfen-hot-pulbsolorala","title":"Tylolfen Hot pulb.sol.orala","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTylolfen Hot pach. N12\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Substanta activa \u003cbr\u003eParacetamol 500 mg \u003cbr\u003eChlorpheniramine 4 mg \u003cbr\u003eClorhidrat de pseudoefedrina 60 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Compozitie si forma de prezentare: \u003cbr\u003ePulv 6g N 12 in plic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Actiunea farmacologica \u003cbr\u003eEste o combinatie de medicamente care actioneaza asupra patogenezei racelii. Paracetamolul are efect antipiretic si proprietati analgezice, maleat de clorfeniramina - blocant al H1-histaminergici receptorilor - ofera un efect de desensibilizare, care apare pentru a reduce inflamarea membranelor mucoase ale tractului respirator superior (nazal respiratie este imbunatatita, reduce guturaiul, stranutul), clorhidrat de pseudoefedrina determina o scadere a edemului si congestia membranelor mucoase ale tractului respirator si a sinusurilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4.Indicatii \u003cbr\u003eIn tratamentul simptomatic al gripei si racelii la adulti si copii peste 15 ani: \u003cbr\u003e• febra; \u003cbr\u003e• dureri de cap; \u003cbr\u003e• rinita; \u003cbr\u003e• stranut. \u003cbr\u003eSe administreaza copiilor peste 6 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5.Doze si mod de administrare \u003cbr\u003eDe droguri Taylol Hot pediatric: continutul sac se dizolva in 80 ml de apa calda. Atribuirea copii cu varsta intre: \u003cbr\u003e• 6-10 ani: 1 plic de 2 ori pe zi; \u003cbr\u003e• 10-13 ani: 1 plic de 3 ori pe zi; \u003cbr\u003e• 13-15 ani: 1 plic de 3-4 ori pe zi. \u003cbr\u003eIntervalul dintre doze trebuie sa fie de cel putin 4 ore. Durata tratamentului este de 3-5 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6.Contraindicatii \u003cbr\u003eHipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului; \u003cbr\u003e• boli grave ale ficatului si rinichilor ; \u003cbr\u003e• glaucom cu unghi inchis; \u003cbr\u003e• adenom de prostata; \u003cbr\u003e• hipertensiune arteriala severa, hipertiroidism; \u003cbr\u003e• varsta sub 6 ani; \u003cbr\u003e• In timpul sarcinii si alaptarii; \u003cbr\u003e• alcoolism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e7.Precautii \u003cbr\u003eAlcoolul creste efectul sedativ al clorfeniramina maleat, si efectul hepatotoxic al paracetamolului. \u003cbr\u003eAcesta nu ar trebui sa fie prescris pentru mai mult de 5 zile, daca nu exista semne de ameliorare. Medicament poate provoca somnolenta, nu se recomanda sa se conduca vehicule sau lucru cu utilaje pe perioada tratmentul. Contine 17.53 g de zahar, se administreaza cu prcautie pacientilor cu diabet zaharat.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928802427020,"sku":"3330","price":96.77,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/H3KkQbOwl01bQU8ucJ0i57LledgcjE5g5ZFUoPDt.jpg?v=1768899492"},{"product_id":"theraflu-coldflu-pulbsolorala-extra-lamiie","title":"TheraFlu Cold\u0026flu pulb.sol.orala Extra Raceala\u0026Gripa","description":"\u003cp\u003eTHERAFLU EXTRA RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ 650 mg\/20 mg\/10 mg pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de feniramină\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau febra persistă mai mult de 3 zile sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conţine o combinaţie de trei substanţe active care acţionează asupra simptomelor majore asociate răcelii şi gripei:\u003cbr\u003e-paracetamolul este un calmant al durerii (analgezic) şi reduce febra (reduce temperatura corpului dumneavoastră atunci când aveţi febră);\u003cbr\u003e-clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal şi un decongestionant al sinusurilor. Ajută la decongestia nazală şi la diminuarea presiunii de la nivelulsinusurilor.\u003cbr\u003e-maleatul de feniramină este un antialergic. Ajută la oprirea simptomelor de tip alergic.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă acţionează pentru reducerea simptomelor majore asociate răcelii şi gripei, inclusiv:\u003cbr\u003e-scăderea temporară a febrei şi a frisoanelor,\u003cbr\u003e-dureri musculare şi articulare, dureri de cap,\u003cbr\u003e-congestie nazală şi sinusală,\u003cbr\u003e-strănut şi curgerea nasului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luați Theraflu Extra răceală şi gripă:\u003cbr\u003e-Dacă sunteţi alergic la paracetamol, fenilefrină și feniramină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003cbr\u003e-Dacă aţi luat, pe bază de prescripţie, un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele două săptămâni; (IMAO includ anumite medicamente folosite pentru tratarea depresiilor sau a bolii Parkinson). Dacă nu sunteţi sigur că medicamentul care vă este prescris conţine un IMAO, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament;\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de boli de inimă severe sau tensiune arterială mare (hipertensiune arterială);\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de glaucom (tensiune intraoculară crescută);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale situate în imediata apropiere a rinichilor, care este responsabilă pentru creşterea tensiunii arteriale);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi antidepresive triciclice;\u003cbr\u003e-Dacă luaţi beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi a bolilor de inimă);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi alte medicamente simpatomimetice orale, cum ar fi decongestionante nazale, medicamente care reduc pofta de mâncare etc.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- suferiţi de boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- suferiți de anemie hemolitică;\u003cbr\u003e- suferiți de o afecțiune ereditară numită deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;\u003cbr\u003e- suferiți de deshidratare sau malnutriție cronică;\u003cbr\u003e- aveți boli de inimă;\u003cbr\u003e- aveți diabet;\u003cbr\u003e- suferiți de creșterea în dimensiune a prostatei sau este posibil să aveți retenție urinară;\u003cbr\u003e- aveți obstrucție la nivelul tractului digestiv;\u003cbr\u003e- aveți ulcer gastric;\u003cbr\u003e- aveți epilepsie.\u003cbr\u003eConţine paracetamol. NU luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă se depășește doza maximă de paracetamol pe zi, pot să apară leziuni severe la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dacă:\u003cbr\u003e-aveţi probleme respiratorii, cum ar fi astm, emfizem sau bronşită cronică;\u003cbr\u003e-febra se agravează sau persistă mai mult de 3 zile;\u003cbr\u003e-durerea sau congestia nazală se agravează sau persistă mai mult de 5 zile şi sunt însoţite de febră mare, urticarie sau durere de cap persistentă.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în mod special:\u003cbr\u003e-Inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), utilizaţi în tratamentul depresiei şi al bolii Parkinson: NU utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă dacă luaţi sau aţi luat IMAO în ultimele 14 zile;\u003cbr\u003e-Medicamente antidepresive utilizate în tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocantele;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea insuficienţei cardiace sau ritmului cardiac anormal(digoxin sau alte glicozide cardiace);\u003cbr\u003e-Medicamente pentru fluidizarea sângelui (anticoagulante), cum ar fi warfarina sau alte cumarine;\u003cbr\u003e-Medicamente care conţin paracetamol sau decongestionante pentru răceală şi gripă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru greaţă şi vărsături, cum ar fi metoclopramid saudomperidonă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru tuberculoză (rifampicină sau isoniazidă), pentru infecţii bacteriene (cloramfenicol);\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, cum ar fi fenitoina, fenobarbital, carbamazepină şi lamotrigină;\u003cbr\u003e-Colestiramină utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge;\u003cbr\u003e-Zidovudină utilizată în tratamentul infecției cu HIV;\u003cbr\u003e-Probenecid utilizat în tratamentul gutei;\u003cbr\u003e-Ergotamină şi metisergidă, utilizate pentru migrene;\u003cbr\u003e-Deprimante ale sistemului nervos central (de exemplu alcool etilic şi tranchilizante), medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson, antidepresive triciclice, barbiturice şi narcotice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge.\u003cbr\u003eInteracţiunea cu testele de laborator\u003cbr\u003eAcest medicament poate interfera cu rezultatele testului numit „testul acidului uric fosfowolframat” realizat pentru determinarea nivelului de acid uric din sânge, în special la pacienţii care suferă de gută sau sunt diagnosticaţi cu gută.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003eNu consumaţi alcool în timp ce luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje și nu desfășurați activități ce necesită atenție deosebită în timp ce utilizaţi acest medicament.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conține:\u003cbr\u003e-Zahăr 12,6 g pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care au diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e-Sunset yellow FCF (E 110), poate determina reacţii alergice.\u003cbr\u003e-Sodiu 42,2 mg pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare pentru pacienţii cu o dietă controlată de sodiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţii şi copii cu vârsta peste 12 ani:\u003cbr\u003eLuați un plic la fiecare 4 - 6 ore, după necesităţi, până la 3-4 plicuri în 24 ore.\u003cbr\u003eNu utilizaţi mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează sau dacă febra persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza recomandată.\u003cbr\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003eCum să luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eConţinutul unui plic se dizolvă în aproximativ 250 ml de apă fierbinte, dar nu clocotită. Băutura obținută se bea caldă.\u003cbr\u003eDacă utilizaţi mai mult Theraflu Extra răceală şi gripă decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau ingestie accidentală, contactaţi imediat medicul. Trebuie să primiți\u003cbr\u003eîngrijiri medicale imediate chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de apariție întârziată a leziunilor de la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003ePentru informaţii suplimentare privind modul de administrare şi pentru stabilirea duratei tratamentului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eOPRIŢI administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai jos:\u003cbr\u003e-reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflareafeţei, umflarea buzelor, limbii sau a gâtului\u003cbr\u003e-erupţii cutanate (inclusiv urticarie, prurit), înroşirea pielii\u003cbr\u003e-descuamarea pielii, vezicule, răni, ulcere la nivelul gurii\u003cbr\u003e-sângerări neaşteptate sau vânătăi (probleme ale sângelui).\u003cbr\u003eReacţiile adverse menţionate mai sus sunt rare sau foarte rare (pot afecta între 1 şi 10 din 10000 persoane) sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003cbr\u003eDe exemplu au fost raportate cazuri foarte rare de reacții adverse la nivelul pielii.\u003cbr\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e-greaţă\u003cbr\u003e-senzaţia de vomă\u003cbr\u003e-somnolenţă\u003cbr\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e-nervozitate, insomnie\u003cbr\u003e-ameţeală, cefalee\u003cbr\u003e-tahicardie, palpitaţii, hipertensiune arterială\u003cbr\u003e-constipaţie, diaree, disconfort abdominal\u003cbr\u003e-uscăciunea gurii\u003cbr\u003e-senzaţie de disconfort general sau nelinişte (stare de rău)\u003cbr\u003eRezultatele (sau valorile) testelor funcţiei hepatice pot fi anormale în cazuri rare.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:\/\/www.anm.ro\/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj, dupăEXP.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e- Substanţele active sunt: paracetamol 650 mg, maleat de feniramină 20 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: citrat trisodic, acesulfam de potasiu, galben de chinolină (E 104), Sunset yellow (E 110), maltodextrină M 100, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie (PHS 163671), fosfat de calciu, acid citric anhidru, sucroză\u003cbr\u003eCum arată Theraflu Extra răceală şi gripă şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă se prezintă sub formă de pulbere liber curgătoare, de culoare albă, cu incluziuni galbene, fără materii străine. Este permisă prezenţa unor aglomerări moi.\u003cbr\u003eCutie cu 6 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 14 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 20 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBarthstraße 4, 80339 München, Germania\u003cbr\u003esau\u003cbr\u003eSMITHKLINE BEECHAM, S.A.\u003cbr\u003eCtra. de Ajalvir, Km. 2,500\u003cbr\u003eAlcalá de Henares 28806 Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie, 2023.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis Consumer Health SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907861184652,"sku":"21509","price":126.6,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/21509.jpg?v=1750850421"},{"product_id":"a-ferin-forte-650mg4mg-compfilm","title":"A-ferin Forte 650mg+4mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eA-ferin Forte 650 mg \/4 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiți în acest prospect :\u003cbr\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eAcest medicament conține 2 substanțe active:\u003cbr\u003e• paracetamol, care ameliorează durerea și reduce febra;\u003cbr\u003e• maleat de clorfeniramină, care reduce secrețiile nazale, lăcrimatul ochilor și strănutul.\u003cbr\u003eAcest medicament este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani, în cursul răcelii, rinitei, rinofaringitei și afecțiunilor asemănătoare gripei, pentru tratament în caz de:\u003cbr\u003e• secreții nazale incolore și lăcrimare a ochilor,\u003cbr\u003e• strănut,\u003cbr\u003e• dureri de cap și\/sau febră.\u003cbr\u003ePentru copii cu vârsta sub 15 ani, există alte medicamente: adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eDacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați A-ferin Forte:\u003cbr\u003e− dacă sunteți alergic la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).\u003cbr\u003e− a nu se administra la copii cu vârsta sub 15 ani.\u003cbr\u003e− dacă aveți o boală gravă a ficatului,\u003cbr\u003e− dacă prezentați risc de glaucom (presiune crescută la nivelul ochiului),\u003cbr\u003e− dacă aveți dificultăți la urinare, din cauza prostatei sau din alt motiv.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să luați A-ferin Forte, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau dacă ați luat o doză prea mare din greșeală, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament conține paracetamol și clorfeniramină. Aceste substanțe se regăsesc și în alte medicamente.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament. (Vezi secțiunile „Doze” și „Simptome și instrucțiuni în caz de supradozaj”).\u003cbr\u003eÎn caz de secreții nazale purulente, febră sau durere care persistă mai mult de 3 zile, sau dacă nu se constată o ameliorare a simptomelor după 5 zile de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eDoza, durata tratamentului de 5 zile și contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe.\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament în caz de:\u003cbr\u003e- greutate sub 50 kg,\u003cbr\u003e- insuficiență hepatocelulară ușoară până la medie (boală a ficatului),\u003cbr\u003e- insuficiență renală (boală a rinichilor),\u003cbr\u003e- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază,\u003cbr\u003e- alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi),\u003cbr\u003e- anorexie, bulimie, cașexie (slăbire excesivă a organismului) sau malnutriție cronică,\u003cbr\u003e- deshidratare sau hipovolemie (scădere a volumului total de sânge).\u003cbr\u003eParacetamolul poate cauza reacții grave pe piele.\u003cbr\u003eÎntrerupeți tratamentul și contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă vă apar erupții pe piele sau alte semne de alergie.\u003cbr\u003eSe recomandă atenție sporită la administrarea acestui medicament persoanelor (în special celor vârstnice) cu probleme ale prostatei, predispoziție la constipație cronică, vertij sau stări de somnolență.\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eReferitor la prezența paracetamolului:\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante pe cale orală - un medicament care încetinește coagularea (antagoniști ai vitaminei K). În doze mari, A-ferin Forte 650 mg\/4 mg comprimate filmate poate accentua efectul anticoagulantului dumneavoastră. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de anticoagulant.\u003cbr\u003eComunicați-i medicului că luați acest medicament dacă vă prescrie o analiză a acidului uric din sânge sau a glicemiei.\u003cbr\u003eReferitor la prezența maleatului de clorfeniramină:\u003cbr\u003eUtilizarea oxibatului de sodiu, a băuturilor alcoolice, a medicamentelor care conțin alcool sau a medicamentelor sedative trebuie evitată în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alimente, băuturi și alcool\u003cbr\u003eAcest medicament poate accentua somnolența determinată de alcool:\u003cbr\u003e• este mai bine să începeți tratamentul seara,\u003cbr\u003e• și să evitați consumul de băuturi alcoolice, administrarea de medicamente care conțin alcool sau medicamente sedative în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eÎn condiții normale de utilizare, acest medicament poate fi administrat în timpul sarcinii, pentru intervale scurte de timp (câteva zile) și în dozele recomandate.\u003cbr\u003eCu toate acestea, la finalul sarcinii, administrarea excesivă a acestui medicament poate provoca efecte neurologice la nou-născuți. De aceea, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament și nu depășiți niciodată doza recomandată.\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eAcest medicament este cel mai probabil excretat în laptele matern. Având în vedere proprietățile sale sedative, care pot avea un efect asupra copilului dumneavoastră (letargie, tonus scăzut) sau invers, stimulative (insomnie), acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării.\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eEste posibil ca paracetamolul să afecteze fertilitatea la femei; acest efect dispare după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eFiți foarte atent când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, deoarece acest medicament poate cauza somnolență, în special la începutul tratamentului. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eAcest fenomen este accentuat de consumul băuturilor alcoolice sau al medicamentelor sedative sau cu conținut de alcool. Este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Această prezentare se adresează adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani.\u003cbr\u003eAdulți- 1 comprimat filmat 4 ore (4 comprimate filmate)\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 3000 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de maleat de clorfeniramină nu trebuie să depășească 16 mg pe zi, adică 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament.\u003cbr\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eAdministrare orală.\u003cbr\u003eComprimatele filmate se vor înghiți ca atare cu lichide (de exemplu apă, lapte, suc de fructe).\u003cbr\u003eAvând în vedere efectul sedativ al acestui medicament, este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003cbr\u003eFrecvența administrării\u003cbr\u003e1 comprimat filmat; dacă este necesar, administrarea se poate relua după cel puțin 4 ore, fără a depăși doza maximă de 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eDacă febra sau durerea persistă pentru mai mult de 3 zile sau dacă simptomele nu se îmbunătățesc după 5 zile de tratament, se va reevalua administrarea tratamentului.\u003cbr\u003eInsuficiență renală\u003cbr\u003eÎn caz de insuficiență renală (boală a rinichilor), adresați-vă medicului dumneavoastră, care va ajusta dozele și intervalele între administrări. Intervalul minim între 2 administrări trebuie schimbat conform valorii clearance-ului de creatinină (parametrul care determină gravitatea insuficienței renale):\u003cbr\u003eClearance creatinină Interval de administrare\u003cbr\u003e(cl)\u003cbr\u003eCl ≥50 ml\/min 4 ore\u003cbr\u003eCl 10–50 ml\/min 6 ore\u003cbr\u003eCl \u0026lt;10 ml\/min 8 ore\u003cbr\u003eDacă luați mai mult A-ferin Forte decât trebuie: Întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentați-vă la departamentul de urgență.\u003cbr\u003eO supradoză poate duce la deces.\u003cbr\u003eÎn primele 24 de ore, simptomele principale de intoxicație sunt: vărsături, dureri abdominale și paloare.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați o doză dublă pentru a recupera doza uitată.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA PARACETAMOL\u003cbr\u003e• În anumite cazuri rare, pot să apară erupție pe piele, roșeață sau reacție alergică la nivelul pielii, cu umflare bruscă a feței și a gâtului, sau se poate instala brusc o stare generală de rău. În aceste situații, tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave pe piele. Tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• În situații excepționale s-au observat modificări biologice care au necesitat realizarea unor analize de sânge: afectări ale funcției ficatului, valori foarte scăzute ale anumitor celule ale sângelui (trombocite și celule albe) care se pot manifesta prin sângerări nazale sau sângerări ale gingiilor. În acest caz, adresaţi-vă unui medic;\u003cbr\u003e• S-au raportat cazuri de diaree, dureri abdominale, valori crescute ale enzimelor hepatice sau tulburări de coagulare a sângelui.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA MALEATUL DE CLORFENIRAMINĂ\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse care pot apărea :\u003cbr\u003e• Somnolență, tulburări de atenție, mai pronunțate la începutul tratamentului;\u003cbr\u003e• Scădere a tensiunii arteriale când vă ridicați în picioare, care poate fi însoțită de senzație de învârtire;\u003cbr\u003e• Uscăciune a gurii, tulburări de vedere, retenție urinară, constipație, palpitații;\u003cbr\u003e• Tulburări de memorie sau de concentrare, confuzie, senzație de învârtire, halucinații;\u003cbr\u003e• Dificultate în coordonarea mișcărilor, tremor.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține A-ferin Forte\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003eParacetamol – 650 mg, maleat de clorfeniramină – 4 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: Amidon 1500, croscarmeloză sodică, povidonă K-30, celuloză microcristalină, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Aquarius Prime BAP314015 Yellow, apă purificată.\u003cbr\u003eCum arată A-ferin și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 15 comprimate filmate de culoare galbenă sunt ambalate în blister din Al\/PVC. Câte 2 blistere sunt inserate în cutie din carton împreună cu prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eKaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184\u003cbr\u003e34440 Beyoğlu\/Istanbul\/Turcia\u003cbr\u003eFabricantul:\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eGebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No: 1904\u003cbr\u003e41480 Gebze \/ Kocaeli \/ Turcia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detailate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Bilim Pharmaceuticals AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637157516,"sku":"449","price":41.36,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/449.jpg?v=1635488175"},{"product_id":"tonsipret-comp","title":"Tonsipret comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tonsipret.md\/?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=tonsipret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui. Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eNu luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003e- Sarcina şi perioada de alăptare;\u003cbr\u003e- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente enumerate în secțiunea 6.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.\u003cbr\u003eÎn caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eAcest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente studii la această categorie de vîrstă.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi\u003cbr\u003eEficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu necesită măsuri speciale de precauție.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate conține lactoză.\u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e3. Cum să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eLuați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:\u003cbr\u003eAdolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:\u003cbr\u003eÎn forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopiii de la 1 an la 12 ani:\u003cbr\u003eÎn forma acută, câte 1\/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.\u003cbr\u003eÎn cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu medicul se administrează:\u003cbr\u003eAdolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:\u003cbr\u003e1 comprimat de 1-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopiii de la 1an la 12 ani:\u003cbr\u003e1\/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eDacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.\u003cbr\u003eCale de administrare: orală.\u003cbr\u003eComprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin dizolvarea jumătăților tabletei în apă.\u003cbr\u003eDurata administrării\u003cbr\u003ePreparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eDacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesarecareva măsuri.\u003cbr\u003eEste posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eDacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eÎntreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:\u003cbr\u003eReacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003e- reacții alergice;\u003cbr\u003e- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)\u003cbr\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret comprimate și adresați-vă medicului.\u003cbr\u003eNotă:\u003cbr\u003eCu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar (agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și săconsultați un medic.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:\u003cbr\u003ewww.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eCondiții de păstrare :\u003cbr\u003eA se păstra la temperatura sub 30o C.\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Tonsipret comprimate :\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003e1 comprimat conține :\u003cbr\u003eCapsicum annuum D3 75.0 mg\u003cbr\u003eGuaiacum D3 75.0 mg\u003cbr\u003ePhytolacca americana  50.0 mg\u003cbr\u003eExcipienți: Amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.\u003cbr\u003eComprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.\u003cbr\u003eComprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania\u003cbr\u003eTel.: +49 (0)9181 \/ 231-90\u003cbr\u003eFax: +49 (0)9181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eEmail: info@bionorica.de\u003cbr\u003eFabricanții\u003cbr\u003e1.Bionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstrasse 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt, Germania\u003cbr\u003e2.Rottendorf Pharma GmbH\u003cbr\u003eOstenfelder Straße 51-61,\u003cbr\u003e59320 Ennigerloh, Germania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului\u003cbr\u003eşi Dispozitivelor Medicale (AMDM)\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907942908044,"sku":"40366","price":84.35,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40366.jpg?v=1676550839"},{"product_id":"antigripal-forte-lamie-pulbsolorala","title":"Antigripal Forte Lamie pulb.\/sol.orala","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eAntigripal FORTE Cu gust de lamiae pulbere pentru soluție orală\u003cbr\u003eAntigripal FORTE Cu gust de portocale pulbere pentru soluție orală\u003cbr\u003e2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ\u003cbr\u003e1 plic conţine:\u003cbr\u003eParacetamol.................750 mg\u003cbr\u003eAcid ascorbic …………………200 mg\u003cbr\u003eCofeină anhidră.............30 mg\u003cbr\u003eClorhidrat de fenilefrină.....10 mg\u003cbr\u003eMaleat de feniramină..........20 mg\u003cbr\u003eExcipienţi cu efect cunoscut: conţine zahăr.\u003cbr\u003ePentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICĂ\u003cbr\u003ePulbere pentru soluție orală\u003cbr\u003ePulbere de culoare albă sau aproape albă cu gust de lămâie (sau potocale). În pulbere se admite mici conglomerate.\u003cbr\u003e4. DATE CLINICE\u003cbr\u003e4.1. Indicaţii terapeutice\u003cbr\u003eTratamentul simptomatic al infecţiilor respiratorii acute şi gripei:\u003cbr\u003e- febrei;\u003cbr\u003e- cefaleei;\u003cbr\u003e- congestiei nazale;\u003cbr\u003e- rinitei;\u003cbr\u003e- durerilor musculare.\u003cbr\u003e4.2. Doze şi mod de administrare\u003cbr\u003eÎnainte de administrare pulberea trebuie dizolvată în apă.\u003cbr\u003eConţinutul unui plic se va turna într-un pahar, care se va umple apoi până la jumătate cu apă fierbinte. Se amestecă bine. La nevoie, se va adăuga apă rece.\u003cbr\u003eAdulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârsta ≥ 15 ani\u003cbr\u003eSe administrează un plic cu pulbere pentru soluție orală la fiecare 4-6 ore, în funcţie de necesitate; nu trebuie depaşită doza de 4 plicuri în 24 ore.\u003cbr\u003eCopii cu vârsta \u0026lt; 15 ani\u003cbr\u003eNu este recomandat copiilor cu vârsta sub 15 ani.\u003cbr\u003eNu trebuie utilizat mai mult de 5 zile fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003e4.3. Contraindicaţii\u003cbr\u003e- Hipersensibilitate la paracetamol sau oricare dintre componentele medicamentului;\u003cbr\u003e- ateroscleroză coronariană pronunţată;\u003cbr\u003e- hipertensiune portală;\u003cbr\u003e- hipertensiune arterială;\u003cbr\u003e- diabet zaharat;\u003cbr\u003e- administrarea concomitentă a altor medicamente care conţin substanţe active similare componentelor Antigripal FORTE;\u003cbr\u003e- administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice, inhibitorilor monoaminooxidazei\u003cbr\u003e- (MAO), beta-adrenoblocantelor, inclusiv timp de 2 săptămâni de la finisarea tratamentului cu inhibitorii MAO;\u003cbr\u003e- sarcină, perioada de alăptare;\u003cbr\u003e- vârsta sub 15 ani;\u003cbr\u003e- alcoolism.\u003cbr\u003e4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare\u003cbr\u003eMedicamentul se administrează cu precauţie în caz de hipertireoză, feocromocitom, astm bronşic, boala pulmonară obstructivă cronică, emfizem, bronşită cronică, deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, afecţiuni sanguine, hiperbilirubinemii congenitale (sindromul Gilbert, DubinJohnson şi Rotor), insuficienţă hepatică şi\/sau renală, glaucom cu unghi închis, hiperplazie de prostată.\u003cbr\u003ePe durata tratamentului se va evita consumul băuturilor alcoolice, a remediilor hipnotice şi anxiolitice (tranchilizante). Nu se va administra concomitent cu alte medicamente, care conţin paracetamol.\u003cbr\u003ePacienții cu patologie cardiacă și afecțiuni ale glandei tiroide nu trebuie să administreze medicamentul fără consultația medicului.\u003cbr\u003eMedicamentul poate provoca somnolenţă.\u003cbr\u003eAntigripal FORTE plicuri conţin zahăr Conţine 3,13 g zahǎr\/doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.\u003cbr\u003e4.5. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune\u003cbr\u003eMedicamentul potenţează efectele inhibitorilor monoaminoxidazei (MAO), remediilor sedative, etanolului.\u003cbr\u003eLa administrarea concomitentă cu digoxina sau alte glicozide cardiace poate creşte riscul dezvoltării aritmiilor şi a infarctului miocardic.\u003cbr\u003eRemediile antidepresive, antiparkinsoniene, antipsihotice, derivaţii de fenotiazină sporesc riscul dezvoltării retenţiei urinare, xerostomiei, constipaţiilor. Glucocorticoizii cresc riscul apariţiei glaucomului.\u003cbr\u003eInhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) scade riscul acţiunii hepatotoxice.\u003cbr\u003eMetoclopramida şi domperidonul intensifică, iar colestiramina reduce viteza absorbţiei paracetamolului.\u003cbr\u003eParacetamolul scade eficacitatea remediilor uricozurice.\u003cbr\u003eLa administrarea concomitentă cu barbituricele, fenitoina, carbamazepina, rifampicina şi alţi inductori ai enzimelor microzomale hepatice creşte riscul hepatotoxic al paracetamolului.\u003cbr\u003eLa majoritatea pacienţilor, care administrează timp îndelungat warfarină, utilizarea rară a paracetamolului, de obicei, puţin sau practic nu nfluenţează indicele INR. Însă la utilizarea prelungită sistematică paracetamolul intensifică efectul anticoagulantelor indirecte (warfarinei şi altor derivaţi cumarinici), ceea ce creşte risul hemoragiilor.\u003cbr\u003eAdministrarea unică a unei doze mari de cafeină contribuie la creşterea excreţiei renale a litiului.\u003cbr\u003eÎntreruperea bruscă a administrării cafeinei poate duce la creşterea concentraţiei litiului în serul sanguin.\u003cbr\u003eClorfenamina concomitant cu inhibitorii MAO, furazolidonul poate provoca criză hipertensivă, excitabilitate, hiperpirexie.\u003cbr\u003eFenilefrina la administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO poate duce la creşterea tensiunii arteriale. Fenilefrina reduce eficacitatea acţiunii beta-blocantelor şi a remediilor antihipertensive.\u003cbr\u003eAntidepresivele triciclice intensifică acţiunea adrenomimetică a fenilefrinei, utilizarea concomitentă a halotanului creşte riscul dezvoltării aritmiei ventriculare. Scade acţiunea hipotensivă a guanetidinei care, la rândul său, potenţează acţiunea alfa-adrenomimetică a fenilefrinei.\u003cbr\u003e4.6. Fertilitatea, sarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDeoarece lipsesc datele clinice, siguranţa utilizării medicamentului în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare nu este determinată, astfel este contraindicată administrarea medicamentului la această categorie de pacienţi.\u003cbr\u003e4.7. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje\u003cbr\u003eMedicamentul poate prova somnolenţă.\u003cbr\u003ePe durata tratamentului se recomandă de evitat conducerea autovehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.\u003cbr\u003e4.8. Reacţii adverse\u003cbr\u003eReacţiile adverse sunt clasificate conform următoarei convenţii: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente\u003cbr\u003e(≥1\/100 şi \u0026lt;1\/10), mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u0026lt;1\/100), rare (≥1\/10000 şi \u0026lt;1\/1000), foarte rare\u003cbr\u003e(\u0026lt;1\/10000) sau cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003cbr\u003eTulburări hematologice şi limfatice\u003cbr\u003eFoarte rare: anemie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie, leucopenie.\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003cbr\u003eFoarte rare: reacții anafilactice, hipersensibilitate.\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003cbr\u003eRare: cefalee, ameţeli.\u003cbr\u003eFoarte rare: somnolență, tulburări de adormire, hiperexcitabilitate, insomnie, anxietate.\u003cbr\u003eTulburări oculare\u003cbr\u003eFoarte rare: midriază, pareza acomodaţiei, creşterea tensiunii intraoculare.\u003cbr\u003eTulburări cardiace\u003cbr\u003eFoarte rare: tahicardie, palpitații.\u003cbr\u003eTulburări vasculare\u003cbr\u003eFoarte rare: hipertensiune arterială.\u003cbr\u003eTulburări respiratorii, toracice şi mediastinale\u003cbr\u003eRare: bronhospasm.\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale\u003cbr\u003eRare: greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, dispepsie, uscăciunea mucoasei cavității bucale și nazale,faringită.\u003cbr\u003eTulburări hepatobiliare\u003cbr\u003eRare: acţiune hepatotoxică.\u003cbr\u003eAfecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat\u003cbr\u003eRare: erupţii cutanate, prurit, urticarie, edem angioneurotic.\u003cbr\u003eFoarte rare: pustuloză exantematoasă acută generalizată, sindromul Stevens-Johnson (eritem exsudativ multiform), necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell).\u003cbr\u003eTulburări renale şi ale căilor urinare\u003cbr\u003eFoarte rare: retenţie de urină, nefrotoxicitate (colică renală, glucozurie, nefrită interstiţială, necroză papilară).\u003cbr\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003cbr\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate, prin intermediul sistemului național de raportare disponibil pe site-ul oficial al Agenției Medicamentului și\u003cbr\u003eDispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amed.md sau email:farmacovigilenta@amed.md.\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908017881228,"sku":"82512","price":76.85,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/82512.jpg?v=1750845454"},{"product_id":"coldrex-maxgrip-pulbsusporala-lamiie-64g","title":"Coldrex Maxgrip pulb.\/susp.orala lamiie 6.4g","description":"\u003cp\u003eColdrex Maxgrip Lemon pulbere pentru suspensie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Acid ascorbic\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon, cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.\u003cbr\u003e- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Coldrex Maxgrip Lemon şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. CE ESTE COLDREX MAXGRIP LEMON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un medicament împotriva răcelii şi gripei care conţine trei substanţe active:\u003cbr\u003e- paracetamol care ameliorează durerea şi reduce temperatura atunci când aveţi febră;\u003cbr\u003e- clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant care desfundă nasul şi sinusurile şi vă ajută să respiraţi mai uşor;\u003cbr\u003e- vitamina C (acidul ascorbic) înlocuieşte vitamina C care se pierde în primele stadii de răceală şi gripă.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un remediu folosit pentru ameliorarea simptomatică, pe termen scurt a gripei, stărilor febrile, frisoanelor şi răcelilor comune, inclusiv a cefaleei, durerilor în gât, disconfortului şi durerilor, congestiei nazale, sinuzitei precum şi durerii şi catarului nazal acut, asociate acesteia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUATI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine paracetamol.\u003cbr\u003eDacă luaţi o cantitate prea mare de paracetamol vă puteţi afecta grav ficatul.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, acid ascorbic (vitamina C) sau la oricare dintre celelalte componente ale Coldrex Maxgrip Lemon (vezi pct. 6);\u003cbr\u003e- dacă aveţi boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertensiune arterială;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o tiroidă hiperactivă (hipertiroidism);\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de o boală a inimii (boală cardiacă);\u003cbr\u003e- dacă aveţi diabet zaharat;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente (de exemplu antidepresive de tipul inhibitori de monoaminoxidază–IMAO, inclusiv o perioadă de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului cu aceştia, beta-blocante); (vezi pct. Folosirea altor medicamente),\u003cbr\u003e- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (conţine zahăr);\u003cbr\u003e- dacă luați orice alte medicamente pe bază de prescripţie medicală sau disponibile fără prescripţie medicală care conțin paracetamol pentru a trata durerea, febra, simptomele de răceală şi gripă, sau medicamente pentru a vă ajuta să dormiţi.\u003cbr\u003eCitiţi întotdeauna şi urmaţi instrucţiunile de pe ambalaj şi din acest prospect.\u003cbr\u003eNu administraţi copiilor cu vârsta sub 12 ani, cu excepţia cazului în care medicul recomandă acest lucru.\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau de rinichi ,\u003cbr\u003e- dacă aveţi greutatea sub cea normală sau sunteţi subnutrit\u003cbr\u003e- dacă consumaţi regulat alcool etilic,\u003cbr\u003eEste posibil să fie necesar să evitaţi complet utilizarea acestui produs sau să limitaţi cantitatea de paracetamol pe care o luaţi.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- boală renală sau hepatică. Antecedentele de boală hepatică cresc riscul afectării hepatice datorate paracetamolului,\u003cbr\u003e- infecţie gravă, aceasta mărind riscul apariţiei acidozei metabolice.\u003cbr\u003eSimptomele acidozei metabolice includ: respiraţie adâncă, rapidă, dificilă; greaţă, vomă; pierderea poftei de mâncare.\u003cbr\u003eContactaţi medicul imediat dacă aveţi o combinaţie a acestor simptome.\u003cbr\u003e- glaucom cu unghi închis (tensiune crescută la nivelul ochilor),\u003cbr\u003e- feocromocitom (o tumoră în apropierea rinichilor),\u003cbr\u003e- probleme ale prostatei sau dificultăţi de urinare,\u003cbr\u003e- hipertensiune arterială, boli ale inimii, afecţiuni ale vaselor de sânge (de exemplu sindromul Raynaud, care se poate manifesta sub formă de dureri la nivelul degetelor ca răspuns la frig sau stres), diabet zaharat, hipertiroidism.\u003cbr\u003e- sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eNu se recomandă asocierea cu alte medicamente care conţin paracetamol, medicamente decongestionante (medicamente pentru ameliorarea congestiei, a nasului înfundat) sau alte tratamente pentru tuse, răceală sau gripă.\u003cbr\u003eEste necesară prudenţă la vârstnici şi la pacienţii hipertensivi deoarece fenilefrina poate creşte tensiunea arterială.\u003cbr\u003eRiscul hepatotoxicităţii paracetamolului este mai mare în caz de afectare hepatică preexistentă sau când sunt asociate alte medicamente cu potenţial hepatotoxic sau alcool.\u003cbr\u003eDacă simptomele de răceală persistă adresaţi-vă medicului.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur că puteţi lua acest medicament.\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente care conţin paracetamol;\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente decongestionante sau pentru ameliorarea tusei, gripei, răcelii sau nasului înfundat;\u003cbr\u003e- împreună cu medicamente care induc enzimele hepatice, de exemplu anumite hipnotice şi medicamente antiepileptice (printre altele primidonă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină) şi rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei), sunătoare; acelaşi lucru este valabil şi pentru abuzul de alcool etilic;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu antidepresive triciclice (amitriptilina) sau de tipul inhibitori de monoaminoxidază IMAO sau beta-blocante folosite în tratamentul problemelor cardiace şi a hipertensiunii arteriale (inclusiv debrisochina, guanetidina, rezerpina, metildopa);\u003cbr\u003eDe asemenea, înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului\u003cbr\u003e- dacă luaţi digoxină sau medicamente similare pentru boli ale inimii;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente care blochează sau stimulează senzaţia de foame;\u003cbr\u003e- dacă luaţi warfarină, alte cumarine sau alte medicamente pentru subţierea sângelui (folosite împotriva coagulării sângelui, anticoagulante);\u003cbr\u003e- dacă luaţi metoclopramidă şi domperidonă (stimulează motilitatea stomacului şi a intestinului subţire şi au efecte împotriva vărsăturilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi colestiramină (răşină fixatoare de acizi biliari pentru a trata valorile mari ale colesterolului din sânge);\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru controlul presiunii sângelui, cum ar fi beta-blocante;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice (amitriptilina);\u003cbr\u003eModificări ale rezultatelor unor analize de laborator\u003cbr\u003eDacă urmează să vi se facă analize spuneţi medicului că urmaţi tratament cu Coldrex\u003cbr\u003eMaxgrip Lemon deoarece paracetamolul poate influenţa rezultatele analizelor. Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate prin metoda acidului fosfotungstic (valori fals crescute) şi ale glicemiei, prin metode oxidative (valori fals scăzute).\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice medicament, inclusiv Coldrex Maxgrip Lemon.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepţia cazurilor în care medicul consideră acest lucru strict necesar.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eAcest produs poate cauza ameţeală. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă sunteţi afectaţi de ameţeală în timpul tratamentului cu acest medicament.\u003cbr\u003eInformaţii importante privind unele componente ale Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine zahăr. Un plic conţine 3,7g zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. CUM SĂ LUAŢI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003ePentru administrare orală.\u003cbr\u003eAdulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste\u003cbr\u003eDoza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici) şi copiii cu vârsta peste 12 ani este de un plic la fiecare 4 sau 6 ore la nevoie. Nu luaţi mai mult de 4 plicuri în 24 de ore.\u003cbr\u003eIntervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna cea mai mică doză eficientă pentru a vă ameliora simptomele.\u003cbr\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eNu administraţi Coldrex Maxgrip Lemon copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani, decât în cazul în care medicul consideră acest lucru necesar.\u003cbr\u003eA nu se depăşi doza recomandată.\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă cereţi sfatul medicului..\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon se înghite ca o băutură caldă.\u003cbr\u003eGoliţi conţinutul unui plic într-o cană, adăugaţi apă fierbinte şi amestecaţi bine.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă rece dacă este necesar.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă sau miere, după preferinţă.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult decât trebuie din Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSolicitaţi imediat consult medical chiar dacă nu aveţi niciun simptom şi explicaţi-i exact cât de mult aţi luat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce trebuie să faceţi.\u003cbr\u003eEste important să-i spuneţi doctorului, chiar dacă vă simţiţi bine. Dacă o persoană a luat prea mult paracetamol, există un risc serios de leziuni hepatice datorită întârzierii instituirii tratamentului.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj se impune tratament medical imediat. Simptomele supradozajului constau în tulburări hepatice, gastro-intestinale, reacţii alergice, dureri de cap, agitaţie, palpitaţii şi creşterea tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză de Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eLuaţi o doză atunci când vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de o doză la fiecare 4 ore. Nu luaţi două doze o dată pentru doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Coldrex Maxgrip Lemon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:\u003cbr\u003eFoarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10\u003cbr\u003eFrecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi\u003cbr\u003eMai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi\u003cbr\u003eRare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi\u003cbr\u003eFoarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003eReacţii adverse foarte rare includ:\u003cbr\u003e- scăderea numărului unor celule sanguine numite plachete (trombocitopenie);\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii, inclusiv o reacţie alergică bruscă de mare amploare care implică întregul organism numită anafilaxie;\u003cbr\u003e- îngustarea căilor respiratorii datorită spasmului musculaturii (bronhospasm);\u003cbr\u003e- afecţiuni ale ficatului.\u003cbr\u003eReacţiile adverse rare pot include:\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii;\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii la nivelul ochilor;\u003cbr\u003e- perceperea supărătoare a bătăilor inimii (palpitaţii);\u003cbr\u003e- dificultăţi de urinare (retenţie urinară).\u003cbr\u003eReacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută pot include:\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii arteriale,\u003cbr\u003e- dureri de cap (cefalee);\u003cbr\u003e- senzaţie de ameţeală;\u003cbr\u003e- incapacitate de a dormi (insomnie);\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- diaree.\u003cbr\u003eÎncetaţi să mai luaţi Coldrex Maxgrip Lemon şi consultaţi medicul dacă observaţi următoarele reacţii adverse care sunt rare:\u003cbr\u003e• iritaţie a pielii, descuamare sau ulcere bucale;\u003cbr\u003e• pierderea vederii, care se poate datora unei tensiuni crescute anormal la nivelul ochilor. Această reacţie este foarte rară dar apare la persoanele care au glaucom.\u003cbr\u003e• vânătaie inexplicabilă sau sângerare neaşteptată;\u003cbr\u003e• dificultate la urinare. Această reacţie poate apare la bărbaţii care au prostata mărită.\u003cbr\u003e• dacă anterior aţi avut dificultăţi de respiraţie când aţi luat aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene şi acum aveţi aceeaşi reacţie la acest medicament;\u003cbr\u003e• reacţii alergice cum ar fi iritaţii ale pielii sau mâncărimi, însoţite uneori de probleme respiratorii sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau a feţei;\u003cbr\u003e• puls al inimii neobişnuit de rapid sau o senzaţie neobişnuită de bătăi rapide ale inimii.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003eDe asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.).\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSubstanţele active din Coldrex Maxgrip Lemon sunt paracetamol 1000 mg, acid ascorbic 40 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: zahăr, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, aromă de lămâie, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi curcumină (E 100).\u003cbr\u003eCum arată Coldrex Maxgrip Lemon şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003ePulbere pentru suspensie orală.\u003cbr\u003eAmbalaje\u003cbr\u003eCutie cu 5 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eSmithKline Beecham S.A.,\u003cbr\u003eCtra de Ajalvir, Km 2,5, Alcala de Henares 28806, Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Februarie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Stada Arzneimittel AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782279308,"sku":"4333","price":103.57,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4333.jpg?v=1750849796"},{"product_id":"melatonina-1mg-compfara-gluten","title":"Serenotte Melatonina 1mg comp.fara gluten","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenuează şi tratează o varietate largă de tulburări ale somnului, inclusiv Sindromul Fazei de Somn Întârziate (DSP - probleme în a adormi), tulburări de somn rezultate ca urmare a existenţei unor tulburări neuropsihiatrice cum ar fi: demenţa, depresia, boala Alzheimer, ADHD, autism, epilepsie şi scurtează timpul necesar pentru a adormi.\u003cbr\u003eAjută organismul să menţină ritmul circadian (de a şti când trebuie să doarmă şi când trebuie să se trezească), insomnie. Adjuvant în stres legat de viaţa cotidiană, de muncă, persoanelor în vârstă, femeilor aflate la menopauză, persoanelor care călătoresc, în caz de schimbare de fus orar. Reglează activitatea hormonală, antioxidant.\u003c\/p\u003e","brand":"Specchiasol SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908147871884,"sku":"39353","price":210.13,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/39353.jpg?v=1686309783"},{"product_id":"nervocalmin-somn-usor-80mg3mg-valeriana-melatonina-caps","title":"Nervocalmin Somn usor 80mg+3mg Valeriana, melatonina caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNervocalmin® somn uşor este o combinație optimă de melatonină, extract natural standardizat de Valeriană și Vitamina B6, care oferă soluția ideală pentru insomniile cauzate de secreția insuficientă de melatonină și dehiperexcitabilitate nervoasă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente\u003cbr\u003eO capsulă moale conţine gelatină, apă purificată, glicerină, para-hidroxibenzoat de metil, coloranți (dioxid de titan, oxid negru de fier, colorant Patent Blue V), agent de încărcare (ulei de soia), vitamina B6 (piridoxină clorhidrat) 0,7 mg, 80 mg extract hidroalcoolic uscat (în bază de dioxid de siliciu anhidru și maltodextrină) din rădăcină de Valeriană (Valeriana officinalis) conţinând minim 0,8% acid valerenic, emulsifianți (lecitină de soia, gliceril monostearat), 3 mg melatonină, antioxidant (acetat de DL-alfa-tocoferil), stabilizator (dioxid de siliciu coloidal).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune\u003cbr\u003eIngredientele din Nervocalmin® somn ușor favorizează un somn liniștit și sănătos.\u003cbr\u003eMelatonina este un hormon înrudit cu serotonina, produs de glanda pineală, localizată în creier şi acţionează ca un puternic „cronobiologic”, menţinând ritmurile circadiene normale. Supranumită „hormonul somnului”, melatonina contribuie la atenuarea tulburărilor de somn. Efectul benefic se obţine în condiţiile consumului unei doze minime de 0,5 mg administrate înainte de culcare în prima zi de calatorie şi în urmatoarele câteva zile după sosirea la destinaţie. De asemenea, contribuie la reducerea timpului necesar pentru a adormi. Efectul benefic se obţine în condiţiile unui consum de 1 mg de melatonină înainte de culcare.\u003cbr\u003eValeriana acţionează în armonie cu ciclul natural al organismului contribuind la relaxarea acestuia, pentru susţinerea calităţii somnului. Datorită acţiunii Valerianei, Nervocalmin® somn ușor cu Valeriană favorizează apariţia fazei de somn profund fără vise (etapa cea mai odihnitoare a somnului) şi mărirea perioadei de somn, prin micşorarea timpului până la instalarea somnului şi prin reducerea procentului de treziri nocturne. Vitamina B6 contribuie la funcționarea normală a sistemului nervos, la menținerea sănătății psihice și la reducerea oboselii și extenuării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizare\u003cbr\u003eAdulți: o capsulă pe zi, administrată seara, cu 30 de minute înainte de culcare. La nevoie, se pot administra 2 capsule seara pentru persoanele vârstnice. Capsula se înghite cu o cantitate corespunzătoare de lichid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecauţii\u003cbr\u003eProdusul poate reduce eficiența fenobarbitalului și a levodopa la administrare concomitentă, datorită conținutului de vitamina B6.\u003cbr\u003eProdusul nu trebuie utilizat de către persoanele sensibile\/alergice la melatonină, valeriană, compușii pe bază de soia sau la oricare dintre celelalte componente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa persoanele sensibile la melatonină, precum și la administrarea în exces, melatonina poate determina neliniște, insomnie, slăbiciune, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, stări depresive sau simptome digestive. În aceste situaţii se recomandă întreruperea administrării și consultarea medicului sau farmacistului.\u003cbr\u003eNu se recomandă utilizarea de produse care conţin melatonină sau valeriană înainte cu 5 ore sau în timpul activităților care necesită atenţie sau concentrare.\u003cbr\u003eMelatonina și valeriana pot accentua proprietăţile sedative ale hipnoticelor, de aceea nu se recomandă utilizarea concomitentă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă evitarea alcoolului înainte, în timpul și imediat după utilizarea suplimentului cu melatonină și valeriană.\u003cbr\u003eNu este recomandată utilizarea acestui supliment în perioada sarcinii și alăptării. Nu se administrează copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări\u003cbr\u003eSuplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viaţă sănătos.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.\u003cbr\u003eA nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.\u003cbr\u003eA se consuma, de preferință, înainte de data de expirare înscrisă pe ambalajul produsului.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun supliment alimentar pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați suplimentele alimentare pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiţii de păstrare\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003c\/p\u003e","brand":"Biofarm SA, SC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928931991692,"sku":"74222","price":144.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/74222.jpg?v=1679569994"},{"product_id":"odolean-t-ra-30ml","title":"Odolean t-ra 30ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDereglări funcţionale ale sistemului nervos central (excitabilitate sporită, iritabilitate, dereglări ale procesului de adormire şi somn); spasmul musculaturii netede a tractului digestiv.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de utilizare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTinctură de Odolean-MC se administrează intern, după masă cu cantitate suficientă de apă (aproximativ 150 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 20-30 picături de 3-4 ori pe zi.\u003c\/p\u003e","brand":"Eladum Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924196425868,"sku":"7529","price":17.27,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/7529.jpg?v=1750849990"},{"product_id":"tenoten-pu-adulti-comphomeop","title":"Tenoten p\/u adulti comp.homeop.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTenoten 0,003 g comprimate de supt\u003cbr\u003eAnticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100\u003cbr\u003e1. CE ESTE TENOTEN Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eTenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:\u003cbr\u003e- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.\u003cbr\u003e- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.\u003cbr\u003e2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI \u0026amp;ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN\u003cbr\u003eNu utilizaţi Tenoten dacă:\u003cbr\u003e- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eConsultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eTenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.\u003cbr\u003eTenoten împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eTenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.\u003cbr\u003eDacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie\u003cbr\u003eDacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să luaţi Tenoten\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aţi încetat să luaţi Tenoten\u003cbr\u003eDurata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):\u003cbr\u003e-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine Tenoten\u003cbr\u003eUn comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.\u003cbr\u003e*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng\/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eComprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.\u003cbr\u003eCâte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eFŞP Materia Medica Holding SRL, Rusia,\u003cbr\u003e127473, or. Moscova, Str-la 3 Samotecinîi, 9,\u003cbr\u003eTel. \/fax: (495)684-43-33\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eFŞP Materia Medica Holding SRL, Rusia,\u003cbr\u003e454139, or. Celeabinsk, Str. Buguruslanskaya,54\u003c\/p\u003e","brand":"Materia Medica Holding SRL, FSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907675553932,"sku":"994","price":76.9,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/994.jpg?v=1750848803"},{"product_id":"tenoten-pu-copii-comphomeopate","title":"Tenoten p\/u copii comp.homeopate","description":"\u003cp\u003eTENOTEN PENTRU COPII\u003cbr\u003ecomprimate de supt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eTenoten pentru copii\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat contine:\u003cbr\u003esubstante active: anticorpi afin purificati fata de proteina cerebrala specifica S-100 – 0,003 g*;\u003cbr\u003eexcipienti: lactoza monohidrat 0,267 g, celuloza microcristalina 0,03 g, stearat de magneziu 0,003 g.\u003cbr\u003e* se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continutul nu mai mult de 10-16 ng\/g al formei active a substantei active.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimate de supt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate plat-cilindrice, cu incizie si margini tesite, de culoare de la alba pâna la aproape alba. Pe partea plata cu incizie este imprimata inscriptia MATERIA MEDICA, pe cealalta parte – inscriptia TENOTEN KID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA SI CODUL ATC\u003cbr\u003eAnxiolitic, N05BX.\u003cbr\u003eAlte psihostimulante si nootrope, N06BX.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003ePreparatul manifesta actiune sedativa, anxiolitica, fara a provoca efecte hipnotice si miorelaxante nedorite. Amelioreaza toleranta eforturilor psihoemotionale. Poseda actiune antistres, nootropa, antiamnestica, antihipoxica, neuroprotectoare\u003cbr\u003eantiastenica, antidepresiva.\u003cbr\u003eÎn conditii de intoxicatie, hipoxie, în starile dupa tulburari cerebrovasculare acute preparatul poseda actiune neuroprotectoare, delimiteaza zona lezata, normalizeaza procesele de studiere si memorizare în sistemul nervos central (SNC). Inhiba procesele de peroxidare lipidica.\u003cbr\u003eModifica activitatea functionala a proteinei S-100, care îndeplineste în creier functia de conexiune a proceselor sinaptice (informationale) si celor metabolice. Având actiune GABA-ergica si neurotropa, mareste activitatea sistemelor stres-limitrofe, contribuind la restabilirea proceselor plastice neuronale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eSensibilitatea metodelor de analiza fizico-chimice contemporane (cromatografia gaz-lichid, cromatografia de lichide de înalta performanta, cromato-massspectrometria) nu permit de a evalua continutul dozelor extrem de mici a\u003cbr\u003eanticorpilor în lichidele biologice, organe si tesuturi, ceea ce face tehnic imposibila studierea farmacocineticii preparatului \u003cbr\u003eTenoten pentru copii. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eNevroze si stari de tip nevrotic, însotite de tensiune nervoasa sporita, irascibilitate, anxietate, tulburari de comportament si atentie, tulburari vegetative.\u003cbr\u003eSindromului deficitului de atentie si hiperactivitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eAdministrare orala.\u003cbr\u003eCâte 1 sau 2 comprimate la o priza (a se tine în cavitatea bucala pâna la dizolvarea completa – dar nu în timpul consumului alimentelor). La necesitate comprimatele se pot dizolva într-o cantitate mica de apa fiarta de temperatura camerei.\u003cbr\u003eNevroze si stari de tip nevrotic\u003cbr\u003eA se administra câte 1 comprimat de 1-3 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni. La necesitate cura de tratament poate fi prelungita pâna la 6 luni sau repetata peste 1-2 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSindromului deficitului de atentie si hiperactivitate.\u003cbr\u003eA se administra câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni.\u003cbr\u003eÎn absenta ameliorarii stabile timp de 3-4 saptamâni de la începutul tratamentului este necesar de adresat la medic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eLa utilizarea conform indicatiilor si în dozele recomandate nu s-au semnalat reactii adverse.\u003cbr\u003eSunt posibile reactii de hipersensibilitate la componentele preparatului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate individuala la componentele preparatului, copii cu vârsta sub 3 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eCazuri de supradozare nu au fost semnalate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eDin cauza actiunii stimulante a preparatului, ultima doza se recomanda a fi administrata nu mai târziu decât cu 2 ore înainte de somn.\u003cbr\u003eTenoten pentru copii contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eSiguranta administrarii preparatului Tenoten pentru copii în sarcina si perioada de alaptare nu s-a studiat. La necesitatea administrarii preparatului este necesar de evaluat raportul risc\/beneficiu.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eTenoten pentru copii nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eCazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eComprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e3 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eIunie 2015\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eFSP Materia Medica Holding SRL, Rusia. str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova Tel.\/fax: (495) 684-43-33.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel.: 0 22 88 43 38)\u003c\/p\u003e","brand":"Materia Medica Holding SRL, FSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907660087436,"sku":"134","price":79.78,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/134.jpg?v=1705996206"},{"product_id":"alora-100mg-compfilm","title":"Alora 100mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eALORA®\u003cbr\u003ecomprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eAlora® \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003ePassiflora incarnatа \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat filmat contine: substante active: 100 mg extract uscat de passiflora (contine 3,5% falvonoide exprimate în vitexina); excipienti: povidona, crospovidona, croscarmeloza de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. film: Sepifilm LP 007 (metilhidroxipropil celuloza, celuloza microcristalina, acid stearic), Candurin Red Lustre ( silicat de potasiu si aluminiu, oxid de fier rosu). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eComprimate filmate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate filmate de culoare vinului rosu, rotunde, convexe. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003esi codul ATC Alte hipnotice si sedative. N05CM \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003eExtractul de passiflora se obtine din planta medicinala Passiflora incarnata, care contine 0,04% alcaloizi indolici (harmina, harmalina si harmol), flavonoide (vitexin, cvercetina), cumarine, chinine si altele. Componentele extractului inhiba propagarea impulsurilor nervoase în maduva spinarii si creier, diminueaza excitabilitatea sistemului nervos central si poseda efect sedativ. Acest preparat îmbunatateste dispozitia în starile depresive, reduce anxietatea si tensiunea psihica. Are efect hipnotic usor, fara simptomul depresiei matinale. Are proprietati anticonvulsivante. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eComprimatele Alora® sunt indicate în tratamentul simptomelor usoare de stres si dereglari ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE \u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eAlora®, în calitate de remediu sedativ, se administreaza câte 100 mg de 3 ori în zi pâna la mese; în dereglari ale somnului se administreaza câte 200-300 mg o data în zi, cu o ora înainte de somn. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eReactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si în functie de frecventa:\u003cbr\u003efoarte frecvente (\u0026gt;1\/10),\u003cbr\u003efrecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), \u003cbr\u003emai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100),\u003cbr\u003erare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), \u003cbr\u003efoarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTulburari ale sistemului imunitar: cu frecventa necunoscuta – hipersensibilitate (vasculita) (1 caz raportat). Tulburari cardiace: cu frecventa necunoscuta – tahicardie (1 caz raportat). Tulburari gastrointestinale: cu frecventa necunoscuta – nausea (1 caz raportat). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitatea fata de componentele preparatului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ \u003cbr\u003eCazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. \u003cbr\u003eTratament: lavaj gastric, terapie simptomatica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eAdministrarea la copiii sub 12 ani nu se recomanda fara consultarea medicului, din motiv ca nu exista date suficiente la acest capitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eNu sunt date privind administrarea preparatului în perioada de sarcina si alaptare, de aceea administrarea preparatului în perioada de sarcina si lactatie e posibila numai daca beneficiile scontate pentru mama justifica riscul potential pentru fat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje\u003cbr\u003ePe parcursul tratamentului cu comprimatele Alora® se recomanda de evitat conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003ePentru administrarea concomitenta cu sedativele sintetice nu sunt date disponibile, de aceea se pot administra doar la recomandarea medicului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ \u003cbr\u003eComprimate filmate 100 mg.\u003cbr\u003eCâte 4 comprimate filmate în blister. \u003cbr\u003eCîte 1 blister împreuna cu instructiunea pentru administrare, în cutie de carton. \u003cbr\u003eCâte 10 comprimate filmate în blister.\u003cbr\u003eCâte 2 sau 3 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare, în cutie de carton. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25ºC. A se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina si umiditate. \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE \u003cbr\u003e2 ani. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL \u003cbr\u003eFara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eIunie 2015. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE \u003cbr\u003eNobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.S., Umraniye, Istanbul, Turcia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI \u003cbr\u003eNobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.S., Duzce, Turcia. \u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38)\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907970236556,"sku":"56260","price":78.63,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/56260.jpg?v=1635430096"},{"product_id":"odolean-extract-30mg-compfilmvaleriana","title":"Odolean extract 30mg comp.film.(Valeriana)","description":"\u003cp\u003eSopharma valeriana este un medicament sub forma de tablete, care este folosit pentru a calma stresul si tensiunea, pentru a calma sistemul nervos supraexcitat si pentru a facilita somnul in tulburarile de somn. Valeriana este un medicament din grupul sedativelor și hipnoticelor, care este potrivit pentru tensiunea nervoasă și tulburările de somn asociate cu aceste afecțiuni. Se recomandă utilizarea ca adjuvant în nevrozele cardiace (palpitații, plăgi înjunghiate în zona inimii) și aritmii funcționale, în tulburările de menopauză și funcționale ale sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibil într-un pachet de 100 de comprimate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngrediente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana conține: Extractum Valerianae siccum 30 mg. Avicel pH 101, lactoză, colidonă VA64, aerosil 200, talc și stearat de magneziu au fost folosiți ca excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFolosire:\u003cbr\u003ePentru adulți și copii peste 12 ani. Сâte 1-2 comprimate de valeriană de 3 până la 4 ori pe zi. Comprimatele se iau după masă, nu trebuie mestecate, cu suficient lichid. În caz de tulburări ale somnului, se ia o singură doză cu o oră înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMai multe informații\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfecte secundare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt foarte rare atunci când Valeriana este utilizată în doze terapeutice. Au fost raportate izolat tulburări gastro-intestinale. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCând să nu luați:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana nu trebuie utilizată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există dovezi suficiente despre siguranța și eficacitatea Valeriana la această vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauții speciale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu alcoolul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProdusul conține ulei de ricin și colorant E110. Pot exista cazuri de intoleranță la aroma specifică a valerienei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu au fost raportate efecte adverse asupra sarcinii și alăptării, dar din cauza lipsei de date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupradozaj\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe ar trebui să faceți dacă ați luat o supradoză de valeriană?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePână în prezent, au fost raportate cazuri izolate de supradozaj după o doză care depășește de 20 de ori doza terapeutică. În caz de supradozaj cu valeriană se pot observa următoarele manifestări: oboseală, greață, vărsături, crampe abdominale, somnolență, tremurări ale mâinilor, pupile dilatate. În aceste cazuri, este necesar să încetați imediat să luați valeriană și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930972782732,"sku":"5933","price":42.11,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/ZENMpXMKseTGpedB5ilJmBaEjPHSL0xPidbnKKDT.jpg?v=1763125484"},{"product_id":"persevit-forte-caps","title":"Persevit Forte caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003ePERSEVIT FORTE\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e – fitopreparat combinat cu efect sedativ, destinat pentru menținerea stării funcționale normale a sistemului nervos în hiperexcitabilitate nervoasă, stres și tulburări de somn.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003ePROPRIETĂȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eExtractul din\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e rădăcini de Valeriană:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ereduce excitabilitatea sistemului nervos central și vegetativ;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003erestabilește somnul fiziologic normal: ușurează adormirea, îmbunătățește calitatea și durata somnului;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003estimulează activitatea secretorie a membranei mucoase a tractului digestiv;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eîncetinește ritmul cardiac, dilată vasele coronariene și înlătură spasmul;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003escade tensiunea arterială.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eExtractul din \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003efrunze de Roiniță\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eîmbunătățește procesul de digestie, posedă proprietăți antivomitive și moderat coleretice, normalizează pofta de mâncare scăzută;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003econtribuie la restabilirea florei intestinale saprofite și la secreția enzimelor digestive;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eînlătură formele ușoare de dismenoree, dereglările climacterice.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eExtractul din \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003econurile de Hamei\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eefect sedativ asupra sistemului nervos central și hipnotic în insomnii;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003efortifică sistemul cardiovascular;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eîmbunătățește digestia (stimulează pofta de mâncare, intensifică funcția secretorie și motorie a stomacului).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eRECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003ePERSEVIT FORTE \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ese administrează în:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eforme ușoare de neurastenii și neuroze, însoțite de iritabilitate, anxietate, excitabilitate nervoasă, încordare cauzată de stres, oboseală, scăderea concentrației atenției și memoriei, surmenaj psihic;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eforme ușoare (temporare) de tulburări ale somnului (dificultăți de adormire, ale calității somnului, insomnii), cauzate de hiperexcitabilitate nervoasă;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003edureri de cap, accese de migrenă, cauzate de suprasolicitare nervoasă;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003etensiune psihică permanentă (“sindromul managerului”);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eforme ușoare de dismenoree, sindrom climacteric;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003edistonie neurocirculatorie cu tahicardie, tulburări vegeto-vasculare cu hipertensiune arterială ușoară, sindrom asteno-vegetativ (oboseală pronunțată, tensiune nervoasă, anxietate, scăderea capacității de muncă, concentrației și atenției, tremor, transpirație excesivă etc.);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003edereglări funcționale ale organelor digestive pe fundal nervos (dischinezii ale căilor biliare, sindrom dispeptic, sindromul colonului iritabil).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eMOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe administrează pe cale orală, indiferent de orarul meselor, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ 200 ml).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eCopii cu vârsta\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e peste 12 ani câte 1 capsulă pe zi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003eAdulți\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e câte 1 capsulă de 1-3 ori pe zi\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eÎn insomnii câte 1-2 capsule cu 30 min – 1 oră înainte de culcare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurata administrării este de 2-4 săptămâni. În caz de necesitate este posibilă efectuarea curelor repetate.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDupă întreruperea utilizării produsului nu apare sindromul de abstinență (sindrom de sevraj).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vitapharm-Com SRL, IM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908189061260,"sku":"85712","price":107.09,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/85712.jpg?v=1750845587"},{"product_id":"vamelan-n-caps","title":"Vamelan-N caps.","description":"\u003cp\u003eVAMELAN, capsule gelatinoase moi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eExtract uscat din radacini de Odolean 125mg\u003cbr\u003eExtract uscat din frunze de Roiniță 25mg\u003cbr\u003eExtract uscat din frunze de Izma bună 25mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebați farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informații sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVamelan împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Vamelan poate fi administrat împreună cu alte medicamente calmante doar numai la indicația și sub supravegherea medicului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSiguranța administrării în timpul sarcinii și perioadei de alăptare nu a fost stabilită. Din cauza lipsei datelor, ca o măsură de precauție, administrarea medicamentului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.\u003cbr\u003eVamelan poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții la care acestă capacitate este afectată nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luați Vamelan\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:\u003cbr\u003eSe recomandă câte 1-2 capsule Vamelan de 2-3 ori pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn insomnie se recomandă 1-2 capsule Vamelan cu 2 ore înainte de culcare.\u003cbr\u003eDacă ați luat mai mult Vamelan decît trebuie\u003cbr\u003eDacă ați luat o doză mai mare de medicament trebuie imediat să contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. O singură doză de 20 g rădăcină de valeriană poate determina simptome benigne ca oboseală, crampe abdominale, senzaţie de presiune toracică, ameţeală, tremorul mâinilor şi midriază.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAceste semne dispar în 24 ore. Se recomandă tratament de susţinere.\u003cbr\u003eNu sunt disponibile date privind toxicitatea frunzelor de melisă şi mentă în caz de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă ați uitat să luați Vamelan\u003cbr\u003eContinuați cu următoarea doză conform schemei obișnuite de tratament. Însă, dacă este aproape momentul să luați următoarea doză, săriți peste doza omisă și respectați schema obișnuită de tratament. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrmătoarele reacţii adverse pot să se dezvolte la utilizarea acestui medicament:\u003cbr\u003e- crampe abdominale\u003cbr\u003e- refluxul gastro-esofagian și pirozisul (arsuri la stomac) se pot agrava.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRar - reactii alergice, slabiciune.\u003cbr\u003eLa utilizarea prelungită - constipație.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse suspectate\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Vamelan\u003cbr\u003eA se păstra, la temperaturi sub 25°С în ambalaj original.\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!\u003cbr\u003eDepozitați într-un loc protejat de umiditate și lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° С.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conţine Vamelan\u003cbr\u003eSubstanţele active sunt:\u003cbr\u003e- extract uscat de odolean (rădăcină de Valeriana Officinalis)\u003cbr\u003e- extract uscat de roiniţă (frunze de Melissae Officinalis)\u003cbr\u003e- extract uscat de izma bună (frunze de Mentha Piperita)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: lecitină de soia, ulei de cocos, ulei de palmier, ceară galbenă de albine, ulei de soia; învelişul capsulei: gelatin, glicerol, dioxid de titan, oxidul de fier negru, hinolină galbenă, complex chlorofilin-cupru.\u003cbr\u003eCum arată Vamelan şi conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule ovale de gelatină moi, de culoare verzuie, conținutul are miros de valeriană.\u003cbr\u003eCâte 15 capsule în blister.\u003cbr\u003eCâte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003e“World Medicine Limited”, Marea Britanie\u003cbr\u003eGround Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eP.P.F. “Hasco-LEK” S.A., Polonia, 51-131 Wroclaw, Zmigrodzka 242 E\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare:\u003cbr\u003e„World Medicine Limited” str. N. Milescu-Spatarul 23, ap.41; MD 2075, tel\/fax : 022 227858 E-mail: office@worldmedicine.md.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"World Medicine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151869580,"sku":"41056","price":131.08,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/41056_84c8e9be-c3f0-4ec4-9372-f73636f500dd.jpg?v=1704356281"},{"product_id":"sonmil-15mg-compfilm","title":"Sonmil 15mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDenumirea comerciala:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e SONMIL \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eDCI al substantei active:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Doxylaminum \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 1 comprimat filmat contine: \u003cbr\u003esubstanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg\u003cbr\u003e» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDescriere:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eForma farmaceutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eGrupa farmacoterapeutica si codul ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Hipnotic si sedativ, N05CM. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacodinamice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.\u003cbr\u003ePoseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacocinetice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTulburari de somn si insomnie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1\/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eReactii adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEste posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.\u003cbr\u003eReactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSUPRADOZAJ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSimptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.\u003cbr\u003eDimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.\u003cbr\u003eProdusul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003eCopii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.\u003cbr\u003eDoxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.\u003cbr\u003eEfecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activitatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907914694796,"sku":"34564","price":64.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/34564_1d1feaec-9997-4dbe-a175-0671493a283c.jpg?v=1625143195"},{"product_id":"vita-melatonin-3mg-comp","title":"Vita-Melatonin 3mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Vita-melatonin şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă din Vita-melatonin, melatonina, aparţine unui grup de hormoni naturali produşi de către organism. Melatonina normalizează ritmul circadian de somn şi veghe, reduce tensiunea arterială sistolică şi frecvenţa contracţiilor cardiace la pacienţii vârstnici în stare de repaus, scade tensiunea arterială crescută în caz de efort psihoemoţional, sporeşte capacitatea de muncă fizică şi intelectuală, reduce manifestările reacţiilor de stres.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin se utilizează pentru prevenirea şi tratamentul tulburărilor ritmului circadian \"somn- veghe\" la trecerea la alt fus orar, manifestate prin oboseală marcată, tulburări de somn, inclusiv insomnie cronică de origine funcţională, insomnie la vârstnici (inclusiv în caz de asociere a tensiunii arteriale crescute şi valorilor crescute de colesterol în sânge); pentru creşterea capacităţii de muncă fizică şi intelectuală, de asemenea pentru ameliorarea reacţiilor de stres şi a stărilor depresive (tristeţe patologică) cu caracter sezonier. Hipertensiune arterială şi boala hipertonică (stadiul l-ll) la pacienţii vârstnici (în cadrul terapiei complexe).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi alergic la melatonină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de boli autoimune (în care organismul este „atacat” de propriul system imunitar);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi tumori (limfogranulomatoză, limfom, mielom) sau leucemie (creşterea patologică a numărului de celule albe în sânge);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de epilepsie;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de diabet zaharat;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi inhibitori de monoaminoxidază (utilizate în depresie), corticosteroizi, ciclosporină (utilizată pentru prevenirea respingerii transplantului).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎnainte să luaţi Vita-melatonin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră dacă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- planificaţi sarcina, deoarece melatonina are o oarecare acţiune contraceptivă;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi probleme ale ficatului sau rinichilor;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi tulburări hormonale sau efectuaţi terapie hormonală;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de boli alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- suferiţi de boli de inimă;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePe durata tratamentului cu Vita-melatonin trebuie să evitaţTlumiria puternică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin vă poate provoca somnolenţă; trebuie să fiţi atent dacă prezentaţi somnolenţă, deoarece acest lucru vă afectează capacitatea de a efectua activităţi cum este conducerea vehiculelor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFumatul poate scădea eficacitatea Vita-melatonin, deoarece componentele din fumul de tutun pot creşte descompunerea melatoninei de către ficat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLipseşte experienţa de administrare a melatoninei la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin împreună cu alte medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră, dacă luaţi în special:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- antagonişti adrenergici, lisinopril şi clonidină (medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dexametazonă (utilizată în alergii);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- fluvoxamină (utilizată în tratamentul depresiei);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- estrogeni (utilizaţi ca anticoncepţionale sau ca tratament de substituţie hormonală);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- benzodiazepine şi hipnotice, altele decât benzodiazepinele (medicamente utilizate pentru a induce somnul, cum sunt zaleplon, zolpidem şi zopiclonă);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- tamoxifen (utilizat în cancer);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- izoniazidă (utilizată în tuberculoză);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- metoxipsoralen (utilizat în tratamentul unor boli ale pielii, de exemplu psoriazis);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- cimetidină (utilizată în tratamentul unor probleme ale stomacului cum sunt ulcerele);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- chinolone şi rifampicină (utilizate în tratamentul infecţiilor bacteriene);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- carbamazepină (utilizată în tratamentul epilepsiei).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu consumaţi băuturi alcoolice înainte, în timpul sau după ce aţi luat Vita-melatonin, deoarece acest lucru poate scădea eficacitatea medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamentul nu se utilizează în sarcină şi perioada de lactaţie, deoarece nu sunt disponibile date clinice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin poate determina somnolenţă. Dacă vi se întâmplă aceasta, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să operaţi utilaje. Dacă. suferiţi de o stare continuă de somnolenţă, trebuie să consultaţi un medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVita-melatonin conţine lactoză monohidrat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a începe să luaţi acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum sa luati Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLuati intotdeauna acest medicament axact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul.Discutati cu medical dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru tratament Vita-melatonin se indica oral la adulti in doza de la 3 mg pina la 6 mg (1-2 comprimate) pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimatele trebuie administrate cu 30 minute înainte de culcare în fiecare zi, de preferinţă, la una şi aceiaşi oră. Cura de tratament se prelungeşte până ia restabilirea ritmului fiziologic \"somn-veghe\", dar nu mai mult de 1 lună.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru utilizare cu scop profilactic dq^a medicamentului şi durata administrării lui vor fi determinate de către medic în funcţie de caracteristicile individuale ale dumneavoastră şi evoluţia bolii. De obicei se indică câte 1-2 comprimate pe zi, cu 30 minute înainte de culcare, de preferinţă, la una şi aceiaşi oră, timp de 2 luni, cu un interval de 1 săptămână între cure (cura de administrare -1 lună).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru tratamentul tulburărilor cronice de somn (inclusiv în caz de hipertensiune arterială şi hipercoiesteroiemie asociată) la vârstnici medicamentul se indică în doza minimă eficientă de 1,5 mg (1\/2 comprimat) o dată pe zi, administrat cu 30 minute\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eînainte de culcare. în caz de ineficienţă doza se măreşte până la 3 mg. întreruperea medicamentului se efectuează treptat,reducând doza timp de 1-2 săptămâni. lmm\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConform unui regim de administrare similar se utilizează la vârstnici cu hipertensiune arterială şi boala hipertonică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamentul poate fi administrat timp de 3-6 luni cu intervale de o săptămână între curele lunare de tratament. amm\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLipseşte experienţa de administrare a melatoninei la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrare orală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Vita-melatonin decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat în mod accidental prea mult din medicamentul dumneavoastră, contactaţi medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, cât mai curând posibil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi o cantitate mai mare decât doza zilnică recomandată aţi putea să vă simţiţi somnolent şi dezorientat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi un comprimat, iuaţi-l de îndată ce vă aduceţi aminte, înainte de a merge la culcare, sau aşteptaţi până când se face timpul pentru doza următoare şi continuaţi ca înainte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Vita-melatonin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse posibile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- zonazoster;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scădere a numărului de globule sanguine albe în sânge;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- scădere a numărului de trombocite, ceea ce duce la creşterea riscului de sângerare sau la apariţia de vânătăi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- valori crescute aie moleculelor grase din sânge, valori scăzute de calciu seric în sânge, valori scăzute de sodiu în sânge;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- iritabilitate, hiperexcitabilitate, nelinişte, insomnie, vise neobişnuite, alterarea dispoziţiei, agresivitate, agitaţie, plânsete, trezirea dimineaţa devreme, creşterea apetitului sexual, depresie (tristeţe patologică);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- migrenă, activitate psihomotorie crescută, ameţeli, somnolenţă, deficit de memorie, tulburări de atenţie, somn de slabă calitate, senzaţie de amorţeală şi furnicături;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- reducerea acuităţiîvizuale,-vedere înceţoşată,-creşterea lăcrămaţiei;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzaţie de învârtire la schimbarea poziţiei corpului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere severă în piept din cauza anginei, percepere a bătăilor inimii;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- bufeuri de căldură;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere abdominală, constipaţii, uscăciunea gurii, ulceraţii bucale, vomă, sunete intestinale anormale, baionarea abdomenului, salivă în exces, respiraţie urât mirositoare, reflux de acid;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- valori crescute ale bilirubinei şi enzimelor hepatice, tulburări ale funcţiei hepatice, valori anormale ale testelor funcţiei hepatice;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- transpiraţii nocturne, inflamarea pielii, eczemă (boală a pielii, caracterizată prin erupţii, pustule, abcese, leziuni umede sau uscate, însoţite de o puternică mâncărime), înroşirea pielii, erupţii însoţite de mâncărime, mâncărimea pielii, piele uscată, erupţie cutanată, psoriazis, afectarea unghiilor;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dureri la nivelul extremităţilor, spasme musculare, dureri ale gâtului, inflamaţia articulaţiilor;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- eliminare de glucoză prin urină, prezenţa în exces a proteinelor în urină, prezenţă de celule roşii din sânge în urină;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- eliminarea unor cantităţi mari de urină, urinare în timpul nopţii;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- simptome de menopauză, erecţie prelungită care poate fi dureroasă, inflamarea prostate;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzaţie de slăbiciune, dureri în piept, oboseală, dureri, sete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- creştere în greutate, valori anormale ale electroiiţilor sanguini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908008050828,"sku":"79876","price":83.6,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/79876.jpg?v=1733839875"},{"product_id":"corvalment-100mg-caps-moi","title":"Corvalment 100mg caps moi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCorvalmentul reprezinta o solutie 25% de mentol in ester mentilisovalerianic care, dupa cum se presupune, excita receptorii senzitivi ai cavitatii bucale si, in mod reflex, provoaca eliberarea enkefalinelor si altor neuropeptide cu efect analgezic si vasodilatator. Preparatul are actiune sedativa, spasmolitica si vasodilatatoare moderata datorita acidului isovalerianic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCardialgiile functionale, accesele anginale usoare de tip angionevrotic, nevrozele, greata provocata de raul de mare si aer.\u003cbr\u003eUtilizare terapeutica :\u003cbr\u003eIn accesele anginale cite o capsula sub limba. Frecventa administrarii depinde de frecventa acceselor, insa nu mai mult de 6 capsule pe zi. Capsula se tine sub limba pina la dizolvarea ei completa. In scopul unui efect mai rapid ea poate fi strivita cu dintii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, infarctul miocardic acut, ictusul cerebral in faza acuta, hipotensiunea arteriala severa, accesele grave de angina pectorala, virsta sub 6 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitaminele, sarurile de magneziu si potasiu, inosina, psiholepricele potenteaza actiunea preparatului, iar corvalmentul creste efectul psiholepticelor, cardiotonicelor si spasmoliticelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn administrarea indelungata poate aparea vertij. In cazul eficientei slabe se va trece la terapia cu nitrati organici. Activitatile care prezinta pericol potential, care solicita atentie si reactie psihomotorie rapida, conducerea vehiculelor si minuirea mecanismelor industriale, lucrarile la inaltime se vor executa cu atentie deosebita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. \u003cbr\u003eConditii de conservare: Temperatura 5-250 C, loc uscat, ferit de lumina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907784507532,"sku":"4375","price":29.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4375.jpg?v=1750849821"},{"product_id":"sonmil-15mg-comp-film","title":"Sonmil 15mg comp. film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDenumirea comerciala:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e SONMIL \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eDCI al substantei active:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Doxylaminum \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 1 comprimat filmat contine: \u003cbr\u003esubstanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg\u003cbr\u003e» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDescriere:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eForma farmaceutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Comprimate filmate \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eGrupa farmacoterapeutica si codul ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Hipnotic si sedativ, N05CM. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacodinamice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.\u003cbr\u003ePoseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eProprietatile farmacocinetice:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTulburari de somn si insomnie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1\/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eReactii adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEste posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.\u003cbr\u003eReactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSUPRADOZAJ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSimptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.\u003cbr\u003eDimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.\u003cbr\u003eProdusul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003eCopii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.\u003cbr\u003eDoxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.\u003cbr\u003eEfecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activitatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).\u003c\/p\u003e","brand":"Uzina de vitamine din Kiev SAP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907865084044,"sku":"24673","price":26.15,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/24673.jpg?v=1750850502"},{"product_id":"alleva-sirop-150ml","title":"Alleva sirop 150ml","description":null,"brand":"Rotapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151017612,"sku":"40403","price":168.72,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40403_95435878-fc7d-437b-a570-cafecab0b672.jpg?v=1625149210"},{"product_id":"concor-10mg-compfilm","title":"Concor 10mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Concor cor şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSubstanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală, insuficienţa cardiacă cronică stabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Concor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Concor\u003cbr\u003e− Dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie obstructivă cronică severă,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e−− dacă aveţi afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianozarea degetelor de la mâini şi picioare,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Concor dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tensiune arterială scăzută,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− frecvenţă cardiacă scăzută care determină probleme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte de a lua Concor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Concor; astfel, acesta va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi diabet zaharat,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă urmaţi dietă strictă,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi anumite tulburări cardiace (tulburări de ritm sau angină Prinzmetal),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi afecţiuni bronşice mai puţin grave (astm bronşic sau obstrucţie cronică a căilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003erespiratorii),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi antecedente personale sau familiale de psoriazis,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− dacă aveţi o tumoră rară a glandei suprarenale (feocromocitom), −− dacă aveţi disfuncţie tiroidiană.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− un tratament de desensibilizare, deoarece Concor poate determina apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− o anestezie (de exemplu pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Concor poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeoarece nu există experiență cu administrarea bisoprololului la copii și adolescenți, nu este recomandată administrarea Concor la această categorie de pacienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Concor fără a-l informa pe medicul dumneavoastră:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu ca verapamilul şi diltiazemul, utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale, tulburărilor de ritm cardiac. Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cum sunt: clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina. Nu trebuie să întrerupeţi în nici un caz administrarea acestor medicamente înainte de a discuta despre aceasta cu medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente în asociere cu Concor; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai frecventă a stării dumneavoastră de sănătate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnumiţi antagonişti ai canalelor de calciu utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi anginei pectorale cum sunt: felodipina, amlodipina, din grupa dihidropiridinelor. Medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu: chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente antiaritmice din clasa III (de exemplu: amiodaronă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente beta-blocante cu administrare locală (de exemplu: picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente cu acţiune asupra sistemului nervos care sunt utilizate pentru stimularea organelor interne sau pentru tratamentul glaucomului (parasimpatomimetice) sau sunt utilizate în situaţii de urgenţă pentru tratamentul afecţiunilor circulatorii severe (simpatomimetice).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsulină şi antidiabetice orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente anestezice (de exemplu în timpul intervenţiilor chirurgicale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicozide tonicardiace (digitalice), medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente pot fi utilizate pentru tratamentul artritei, durerii sau inflamaţiei (cum sunt ibuprofen sau diclofenac).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdrenalină, un medicament utilizat pentru tratamentul reacţiilor alergice severe, ce pun în pericol viaţa, şi a stopului cardiac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOrice medicament care poate determina scăderea tensiunii arteriale, ca efect terapeutic sau reacţie adversă (de exemplu: alte antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMefloquină, un medicament utilizat pentru profilaxia sau tratamentul malariei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, cu excepţia IMAO-B), medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei. \u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBisoprololul nu este recomandat de administrat în timpul sarcinii decât în cazurile strict necesare. Poate fi necesară monitorizarea atentă a fătului şi a nou-născutului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu se cunoaşte dacă la om, bisoprololul trece în lapte. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Concor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003ePoate fi afectată capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Concor\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur\/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici care sunt crescute lent. În toate cazurile, dozatrebuie ajustată individual, în funcţie, mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic. Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe zi. Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţi cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eÎn general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u0026lt; 20 ml\/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eEficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eConcor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Concor decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie), îngustarea bruscă a căilor respiratorii ceea ce determină respiraţie dificilă (bronhospasm), scădere marcantă a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea valorii glicemiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Concor\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Concor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu întrerupeţi niciodată tratamentul cu Concor fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate să determine agravarea stării dumneavoastră de sănătate. Tratamentul un trebuie întrerupt brusc, mai ales în cazul pacienţilor cu boală cardiacă ischemică. Dacă este necesară întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va sfătui în general să scădeţi doza treptat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru orice modificare a dozei sau oprirea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la începutul tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2 săptămâni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tensiune arterială scăzută\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− agravarea insuficienţei cardiace\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− senzaţie de slăbiciune\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de somn\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− depresie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări ale ritmului cardiac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni cronice ale căilor respiratorii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− oboseală musculară şi crampe musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− creşterea valorii grăsimilor din sânge\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− scăderea secreţiei lacrimale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de auz\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− rinită alergică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− tulburări de erecţie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− coşmaruri, halucinaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− leşin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis), erupţii pe piele de tip psoriazis\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e− căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Concor \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConcor 10 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 10 mg. Celelalte componente sunt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNucleu: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFilm: oxid galben de fier (E172), oxid roşu de fier (E172), dimeticonă 100, macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910\/15.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Concor şi conţinutului ambalajului\u003cbr\u003eConcor 10 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimate filmate biconvexe de culoare de la portocaliu-pal până la portocaliu- deschis, în formă de inimă, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Câte 30 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de inregistrare Merck SRL, Rusia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e115054 or. Moscova, str. Valovaya, nr. 35 \u003cbr\u003eFabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMerck Healthcare KGaA, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrankfurterStrasse 250, 64293 Darmstadt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2020 \u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782606988,"sku":"4342","price":85.59,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4342.jpg?v=1750849801"}],"url":"https:\/\/ff.md\/collections\/causeni-s-cirnateni.oembed?page=21","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}