{"title":"Bionorica","description":"\u003cp\u003eCompania germană \"Bionorica SE\" este unul din cei mai mari producători mondiali de medicamente pe bază de plante, asigurând cel mai înalt standard de fabricație, datorită tehnologiei Phytoneering.  Fiecare medicament combină cunoștințele din sfera metodelor tradiționale de tratament, susținute și confirmate de rezultatele cercetărilor științifice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\"Combinăm cele mai bune lucruri pe care le oferă natura, cu cele mai bune rezultate pe care oamenii le pot atinge.\"\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tonsipret-comp","title":"Tonsipret comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tonsipret.md\/?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=tonsipret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui. Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eNu luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003e- Sarcina şi perioada de alăptare;\u003cbr\u003e- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente enumerate în secțiunea 6.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.\u003cbr\u003eÎn caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eAcest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente studii la această categorie de vîrstă.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi\u003cbr\u003eEficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu necesită măsuri speciale de precauție.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate conține lactoză.\u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e3. Cum să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eLuați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:\u003cbr\u003eAdolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:\u003cbr\u003eÎn forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopiii de la 1 an la 12 ani:\u003cbr\u003eÎn forma acută, câte 1\/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.\u003cbr\u003eÎn cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu medicul se administrează:\u003cbr\u003eAdolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:\u003cbr\u003e1 comprimat de 1-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopiii de la 1an la 12 ani:\u003cbr\u003e1\/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eDacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.\u003cbr\u003eCale de administrare: orală.\u003cbr\u003eComprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin dizolvarea jumătăților tabletei în apă.\u003cbr\u003eDurata administrării\u003cbr\u003ePreparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eDacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesarecareva măsuri.\u003cbr\u003eEste posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eDacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eÎntreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:\u003cbr\u003eReacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003e- reacții alergice;\u003cbr\u003e- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)\u003cbr\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret comprimate și adresați-vă medicului.\u003cbr\u003eNotă:\u003cbr\u003eCu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar (agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și săconsultați un medic.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:\u003cbr\u003ewww.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eCondiții de păstrare :\u003cbr\u003eA se păstra la temperatura sub 30o C.\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Tonsipret comprimate :\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003e1 comprimat conține :\u003cbr\u003eCapsicum annuum D3 75.0 mg\u003cbr\u003eGuaiacum D3 75.0 mg\u003cbr\u003ePhytolacca americana  50.0 mg\u003cbr\u003eExcipienți: Amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.\u003cbr\u003eComprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.\u003cbr\u003eComprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania\u003cbr\u003eTel.: +49 (0)9181 \/ 231-90\u003cbr\u003eFax: +49 (0)9181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eEmail: info@bionorica.de\u003cbr\u003eFabricanții\u003cbr\u003e1.Bionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstrasse 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt, Germania\u003cbr\u003e2.Rottendorf Pharma GmbH\u003cbr\u003eOstenfelder Straße 51-61,\u003cbr\u003e59320 Ennigerloh, Germania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului\u003cbr\u003eşi Dispozitivelor Medicale (AMDM)\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907942908044,"sku":"40366","price":85.06,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40366.jpg?v=1676550839"},{"product_id":"cyclodynon-compfilm","title":"Cyclodynon comp.film.","description":"\u003cp\u003eCYCLODYNON® 4 mg comprimate filmate \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.cyclodynon.md\/cyclodynon_comprimate_filmate?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=cyclodynon-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgni Casti Fructus extractum siccum \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCE ESTE CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCyclodynon comprimate filmate este un fitopreparat indicat în tratamentul dereglărilor menstruale. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCyclodynon comprimate filmate este indicat în: \u003cbr\u003e- dereglări ale ciclului menstrual \u003cbr\u003e- sindrom premenstrual \u003cbr\u003e- senzație de tensiune și tumefiere a sânilor (mastodinie). \u003cbr\u003eCE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu luaţi Cyclodynon comprimate filmate \u003cbr\u003e- Dacă sunteți alergică la substanţa activă sau oricare dintre excipienţi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE \u003cbr\u003e- Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect.  \u003cbr\u003e- Consultați medicul dacă aveți neclarități. \u003cbr\u003e- Dacă nu a fost prescris altfel, doza uzuală este: Femei adulte şi adolescente cu vârsta de peste 18 ani: \u003cbr\u003e- Administraţi câte 1 comprimat filmat o dată pe zi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMetoda de administrare \u003cbr\u003e- Destinat pentru administrare orală. Comprimatele filmate trebuie înghiţite cu lichid suficient (de exemplu un pahar cu apă). Nu mestecaţi comprimatele. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDurata de administrare \u003cbr\u003e- Pentru a obţine efectul optim de tratament, se recomandă utilizarea continuă a preparatului pe parcursul unei perioade de minim 3 luni (inclusiv în timpul menstruaţiei). \u003cbr\u003e- Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului pe parcursul unei perioade de peste trei luni, consultaţi un medic sau un specialist calificat în domeniu. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCopii   \u003cbr\u003e- Utilizarea preparatului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată din considerentul lipsei datelor respective. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePopulație specială \u003cbr\u003e- Nu există informații pentru dozarea preparatului în caz de disfuncție renală\/hepatică. Comunicați cu medicul înaintea administrării a Cyclodynon în caz de disfuncție renală\/hepatică. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii  \u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Cyclodynon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră: \u003cbr\u003e- dacă aveți sau ați avut cancer estrogen-dependent;  \u003cbr\u003e- dacă utilizați agoniști dopaminergici (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru boala Parkinson), antagoniști dopaminergici (unele medicamente utilizate pentru schizofrenie, tulburări bipolare, greață sau vărsături), estrogeni (de exemplu, anumite medicamente utilizate pentru terapia de substituție hormonală) și antiestrogeni (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru cancerul de sân); \u003cbr\u003e- dacă aveți antecedente de tulburări ale hipofizei.  \u003cbr\u003eDacă simptomele se înrăutăţesc în timpul administrării medicamentului adresați-vă medicului dumneavoastră.  \u003cbr\u003eConsultați medicul dacă utilizați medicamentul mai mult de trei luni. \u003cbr\u003eDacă apar semne de reacție alergică, trebuie să încetați să luați acest medicament și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră (vezi secțiunea 4).  \u003cbr\u003eÎn caz de senzaţie de tensiune şi tumefiere a sânilor, precum şi tulburări menstruale, consultaţi mai întâi un medic, deoarece aceste simptome pot indica o boală care necesită diagnosticare medicală. \u003cbr\u003eAm dori să vă atragem atenția asupra faptului că odată cu reglarea ciclului menstrual, crește probabilitatea de a deveni însărcinată. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi  \u003cbr\u003eNu există date suficiente privind utilizarea preparatului la copii. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea de către copii și adolescenți mai mici de 18 ani.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCyclodynon comprimate filmate împreună cu alte medicamente \u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune. \u003cbr\u003eDin cauza posibilelor efecte dopaminergice şi estrogenice ale Agni Casti Fructus, interacţiunile cu agonişti ai dopaminei (care cresc activitate dopaminei) și antagonişti ai dopaminei (care inhibă activitatea dopaminei), estrogen şi anitestrogen nu pot fi excluse. \u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSarcină, alăptarea și fertilitatea \u003cbr\u003eSarcină \u003cbr\u003eCyclodynon comprimate filmate nu trebuie utilizat după confirmarea sarcinii sau în cazul unei sarcini existente. \u003cbr\u003eAlăptarea \u003cbr\u003eStudiile cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de reproducere sugerează că Agni Casti Fructus poate afecta lactaţia. Preparatul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. \u003cbr\u003eStudii pe animale privind influenţa preparatului asupra fertilităţii nu au fost efectuate. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor \u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. \u003cbr\u003eCyclodynon comprimate filmate conține lactoză.  \u003cbr\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eInformaţie pentru pacienţii care suferă de diabet zaharat: \u003cbr\u003eO doză de Cyclodynon comprimate filmate conţine mai puţin de 0,01 unităţi de pâine (UP). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aţi utilizat mai mult Cyclodynon comprimate filmate decât trebuie                                            \u003cbr\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozare. \u003cbr\u003eDacă ați administrat Cyclodynon în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aţi uitat să utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate \u003cbr\u003eNu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate \u003cbr\u003eStoparea administrării preparatului Cyclodynon comprimate filmate de obicei este inofensivă.  \u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE \u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.  \u003cbr\u003e- Reacții alergice severe cu umflarea feței și a gâtului (angioedem), dificultăți la respirație și dificultăți la înghițire. Aceasta este o urgență medicală, apelați imediat după asistență medicală calificată.\u003cbr\u003e- reacții (alergice) pe piele (erupții cutanate, urticarie), acnee, \u003cbr\u003e- dureri de cap, amețeli \u003cbr\u003e- tulburări gastro-intestinale (cum ar fi greață, dureri abdominale) \u003cbr\u003eLa primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, Cyclodynon nu trebuie luat din nou. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE   \u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor! \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate după data de expirare înscrisă pe ambalaj. \u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCondiții de păstrare \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30o C. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII \u003cbr\u003eCe conţine Cyclodynon comprimate filmate \u003cbr\u003e1 comprimat filmat conţine: \u003cbr\u003eSubstanța activă:  extract uscat din Fructul Castității (Agni Casti Fructus)  (extract special BNO 1095)    (7-11:1) - 4.0 mg. \u003cbr\u003eSolvent folosit pentru extragere: etanol 70 % (v\/v) \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, metacrilat de amoniu (tip A), oxid de fier (III) (E 172), sare de aluminiu indigo-carmin (E 132), macrogol 6000, celuloză microcristalină, povidonă (30), dioxid de siliciu înalt dispersat, talc, dioxid de titan (E 171). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum arată Cyclodynon comprimate filmate şi conţinutul ambalajului \u003cbr\u003eCâte 15 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton. \u003cbr\u003eComprimate filmate rotunde, cu suprafeţe mate, biconvexe, de culoare verde-albastru. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de  Înregistrare şi Fabricantul \u003cbr\u003eBIONORICA SE, \u003cbr\u003eKerschensteinerstrasse 11-15,  \u003cbr\u003e92318, Neumarkt, Germania. \u003cbr\u003eTel: 09181 \/ 231-90 \u003cbr\u003eFax: 09181 \/ 231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eEmail: info@bionorica.de \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907976691852,"sku":"65369","price":143.48,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/RyvpGASBRw3wemQ0tpDCBy8AFpOYnYcX0Plblwp5.jpg?v=1782727804"},{"product_id":"bronchipret-lichid-oral-50ml","title":"Bronchipret lichid oral 50ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.bronchipret.md\/bronchipret_lichid_oral?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=bronchipret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLichid transparent de culoare cafenie si aroma de cimbru.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eForma farmaceutica: Picaturi orale, solutie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGrupa farmacoterapeutica si codul ATC: Preparate pentru tratamentul tusei. Expectorante, combinatii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE:\u003cbr\u003ePreparat fitoterapeutic, componentele caruia determina o actiune secretolitica si bronholitica. Saponinele din frunzele de iedera poseda efect secretolitic, uleiul eteric si flavonoidele din partile aeriene de cimbru - efect bronholitic si secretolitic. Substantele biologic active ale iederii relaxeaza muschii netezi ai bronhiilor si preintimpina dezvoltarea bronhospasmului. Timolul, componentul principal al uleiului eteric de cimbru, de asemenea poseda proprietati antibacteriene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eAfectiuni inflamatorii acute si cronice ale tractului respirator cu simptome de hipersecretie bronsica si tuse (traheite, traheobronsite si bronsite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eSe administreaza intern:\u003cbr\u003e-adolescentilor de la 12 ani si adultilor - cite 2,6 ml de 3 cri pe zi\u003cbr\u003e- copiilor de 6 ani pina la 12 ani - cite 1,3 ml de 3 ori pe zi.\u003cbr\u003eEste necesar de a administra preparatul Bronchipret® picaturi orale, solutie cu o cantitate suficienta de lichid (de exemplu, cu un pahar de apa). \u003cbr\u003eDurata tratamentului depinde de evolutia bolii.A se agita flaconul inainte de fiecare administrare!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReactii adverse:\u003cbr\u003eRar se pot dezvolta reactii de hipersensibilitate ca dispneea, urticaria si edemul fetii, buzelor si\/sau a faringelui. Ocazional au fost observate reactii gastrointestinale cum ar fi spasme, greata si voma. La aparitia primelor semne de hipersensibilitate e necesar de intrerupt administrarea preparatului si de adresat la medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003cbr\u003eHipersensibilitate fata de componentele preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSUPRADOZAJ:\u003cbr\u003eSimptome: pot aparea reactii din partea tactului digestiv, inclusiv voma si posibil diaree. Tratament: terapie simpomatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePRECAUTII:\u003cbr\u003eDaca simptomele se mentin mai mult de o saptamina sau apare dispnee, febra,sputa purulenta sau sanguinolenta e necasar de consultat medicul. Preparatul contine 19 % v\/v alcool, de aceea nu se administreaza persoanelor tratate de alcoolism. Se administreaza cu precautie pacientilor cu insudicienta hepatica sau epilepsie. Informatie pentru pacientii care sufera de diabet zaharat: 1 doza a preparatului Bronchipret® picaturi orale, solutie practic nu contine nici o unitate de piine. in procesul pastrarii podusului Bronchipret® picaturi orale, solutie este posibila aparitia unei opalescente usoare sau a unui sediment neinsemnat, care nu influenteaza eficacitatea preparatului. A se agita flaconul inainte de administrare! Administrarea la copii Nu se recomanda administrarea preparatului la copii cu virsta sub 6 ani din cauza lipsei datelor suficiente.\u003cbr\u003eAdministrarea in perioada desarcina si lactatie Deoarece nu sunt date suficiente, Bronchipret® picaturi orale, solutie nu trebuie administrat femeilor insarcinate si mamelor care alapteaza.\u003cbr\u003eCapacitatea de a conduce vehicule sau de a manevra utilaje Preparatul, administrat in dozele recomandate, nu influenteaza capacitatea de a conduce autovehicule si de a manevra utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInteractiuni cu alte medicamente:\u003cbr\u003eNu sunt date referitor la interactiuni medicamentoase.\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936632307852,"sku":"1498","price":94.31,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1498.jpg?v=1751321202"},{"product_id":"bronchipret-sirop-50ml","title":"Bronchipret sirop 50ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.bronchipret.md\/bronchipret_sirop?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=bronchipret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. CE ESTE BRONCHIPRET SIROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop 15 g\/1.5 g lichid oral conține extract fluid din părțile aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune expectorantă şi mucolitică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP \u003cbr\u003eNU luați Bronchipret Sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la Iederă, plantele din familia Araliacea, Cimbru sau alte Labiate (Lamiaceae) sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări și precauții\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul doar după consultarea unui medic.\u003cbr\u003eAcest medicament conține 7 % (v\/v) alcool, adică până la 0,30 g alcool per 5,4 ml, echivalent cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament nu se administrează copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii disponibile. În cazul tusei persistente sau recurente la copii cu vârsta 2- 4 ani trebuie consultat medicul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNotă pentru diabetici:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eO singură doză de Bronchipret Sirop (5.4 ml) conține aproximativ 0.18 unități de pâine (UP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFertilitatea, sarcina și alăptarea\u003cbr\u003eSarcina și perioada de alăptare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFertilitate\u003cbr\u003eNu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității la om.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret® Sirop are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament conține 7 % (V\/V) alcool. O persoană sănătoasă descompune cantitatea de alcool care este ingerată cu o singură doză, în decurs de câteva minute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop conține soluție de maltitol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDiscutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eDacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârsta\/Doza unică în ml\/Doza zilnică totală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopiii de la 2 la 5 ani\/ 3.2 ml\/ 9.6 ml\u003cbr\u003eCopiii de la 6 la 11 ani\/ 4.3 ml \/12.9 ml\u003cbr\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani \/ 5.4 ml \/16.2 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFolosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret Sirop de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Înghițiți Bronchipret Sirop nediluat. Puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAgitați bine înainte de fiecare administrare!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul Dumneavoastră imediat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luați mai mult Bronchipret Sirop decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și diaree.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitați să luați Bronchipret Sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați luat prea puțin Bronchipret Sirop sau ați uitat să luați Bronchipret Sirop, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetați să luați Bronchipret Sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎncetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. REACȚII ADVERSE POSIBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, Bronchipret Sirop poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret Sirop și adresați-vă medicului Dumneavoastră. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane): tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000 persoane): reacții alergice cu erupții cutanate (urticarie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDe asemenea, pot să apară reacții de hipersensibilitate, inclusiv dificultăți de respirație și edem al feței, gurii și \/ sau gâtului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET SIROP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizați Bronchipret Sirop după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe și floculări uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAgitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere\u003cbr\u003eDupă deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conține Bronchipret Sirop :\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanțele active sunt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e100 g (89,2 ml) de lichid oral conține:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e15g extract fluid din părțile aeriene de cimbru (Thymi vulgaris herba, Thymi zygis herba) (1:2-2,5), agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m\/m): glicerol 85%(m\/m): etanol 90%(V\/V): apă (1:20:70:109)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1,5 g extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1); agent de extragere: etanol 70% (V\/V)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eProdusul conține alcool etilic – 7% (v\/v).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCelelalte componente sunt: soluție de maltitol, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, hidroxipropilbetadex, apă purificată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Bronchipret Sirop și conținutul ambalajului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 50 ml sau 100 ml sirop în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstr. 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt Germania\u003cbr\u003eTel.: 09181 \/ 231-90\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFax: 09181 \/ 231-265 \u003cbr\u003eEmail: info.bionorica.de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstr. 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eGermania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în iunie 2022\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907686662284,"sku":"1499","price":69.19,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1499.jpg?v=1751321205"},{"product_id":"bronchipret-compfilm","title":"Bronchipret comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret® 160 mg\/60 mg comprimate filmate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.bronchipret.md\/bronchipret_comprimate_filmate?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=bronchipret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eThymi herbae extractum siccum\/Primulae radicis extractum siccum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eBronchipret comprimate filmate conține extract uscat din părţi aeriene de cimbru și extract uscat din rădăcini de ciuboţica cucului, care manifestă acţiune expectorantă și mucolitică.\u003cbr\u003eMedicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE\u003cbr\u003eNU luați Bronchipret comprimate filmate dacă:\u003cbr\u003eBronchipret comprimate filmate nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) la substanțele active sau alte Labiate (Lamiaceae), sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.\u003cbr\u003eCUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE\u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eAdulţilor se indică câte 1 comprimat filmat de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).\u003cbr\u003eCale de administrare: orală.\u003cbr\u003eComprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de preferinţă cu un pahar de apă) înainte de masă.\u003cbr\u003eDurata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână, trebuie consultat un medic sau un farmacist.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă observați următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați imediat un medic.\u003cbr\u003ePacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul cu precauție.\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eUtilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost încă stabilită din cauza lipsei datelor adecvate privind eficacitatea.\u003cbr\u003eNotă pentru diabetici:\u003cbr\u003eUn comprimat filmat Bronchipret conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).\u003cbr\u003eBronchipret comprimate filmate împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003eSarcina și perioada de alăptare\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eBronchipret comprimate filmate nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt studii suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eAcest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003cbr\u003eBronchipret comprimate filmate conține glucoză și lactoză.\u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră va atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament\u003cbr\u003eDacă luați mai mult Bronchipret comprimate filmate decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca: dureri abdominale, vărsături și diaree.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj, trebuie să vă adresați unui medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați Bronchipret comprimate filmate\u003cbr\u003eDacă ați uitat să luați medicamentul, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați Bronchipret comprimate filmate\u003cbr\u003eÎntreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACȚII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacții adverse foarte rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate (reacții alergice) cu erupții cutanate (urticarie, exeme). De asemenea, pot să apară dificultăți de respirație, și edem al feței, gurii și\/sau gâtului (angioedem). Aceasta este o urgență medicală, trebuie sa Va adresați imediat după ajutor medical calificat.\u003cbr\u003eReacții adverse mai puțin frecvente, pot să apară tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vome și diaree.\u003cbr\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret comprimate filmate și adresați-vă medicului Dumneavoastră cât mai repede posibil. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.\u003cbr\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 °C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII\u003cbr\u003eCe conține Bronchipret comprimate filmate :\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt: extract uscat din părţi aeriene de cimbru (Thymi herba) (6-10:1) 160 mg, solvent de extracție: etanol 70% (V\/V) și extract uscat din rădăcini de ciuboţica cucului (Primulae radicis) (6-7:1) 60 mg; solvent de extracție: etanol 47.4% (V\/V)\u003cbr\u003eCum arată Bronchipret comprimate filmate și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eComprimate filmate de culoare verde, rotunde, biconvexe cu suprafață semimată.\u003cbr\u003e20 comprimate filmate în blister din PVC\/PVDC și folie de aluminiu.\u003cbr\u003eCâte 1 blister împreună cu prospectul pentru utilizare plasate în cutie de carton.\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții\u003cbr\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.:\u003cbr\u003e+49 (0)9181 \/ 231-90 Fax: +49 (0)9181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de Email: info@bionorica.de\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907686760588,"sku":"1501","price":109.83,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1501.jpg?v=1751321207"},{"product_id":"canephron-n-draj","title":"Canephron draj.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCanephron N drajeuri \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.canephron.md\/canephron-drajeuri?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=canephron-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCentaurii herba\/Levistici radix\/Rosmarini folium \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCe este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron N drajeuri este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEste folosit: \u003cbr\u003e- în mod tradiţional ca terapie suportivă la medicaţia specifică administrată  \u003cbr\u003e- în simptomele uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior; \u003cbr\u003e- pentru prevenirea formării calculilor renali.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCe trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri \u003cbr\u003eNu luați Canephron N drajeuri \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveți ulcer peptic;  \u003cbr\u003e- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o      componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre excipienții.\u003cbr\u003e- dacă aveţi edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă;  \u003cbr\u003e- în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către medicul Dumneavoastră.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să luați Canephron N drajeuri \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața,  la prânz și seara) conform tabelului: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePacienți \/Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Doză unică\/2 drajeuri\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Doză zilnică\/6 drajeuri \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii  \u003cbr\u003eAcest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul afectării funcției renale \/ hepatice. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCale de administrare: orală. \u003cbr\u003eDrajeurile se administrează cu un pahar cu apă, fără a fi mestecate. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eTratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu consum mare de apă în timpul zilei. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDurata administrării \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDurata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea \"2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri”. \u003cbr\u003eConsultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003cbr\u003eAtenționări și precauții \u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N drajeuri. În caz de febră persistentă, spasme, hematurie, tulburări de micțiune și retenție urinară acută este necesar să consultați de urgență un medic. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCopii \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAcest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron N drajeuri împreună cu alte medicamente \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSpuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. \u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eUtilizarea Canephron N în timpul sarcinii poate fi efectuată dacă medicul consideră necesar. \u003cbr\u003eNu se știe dacă Canephron N sau substanțele sale active \/ metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Canephron N nu este recomandat în timpul alăptării. \u003cbr\u003eNu există  studii cu privire la efectul medicamentului asupra fertilității. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePreparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron N drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNotă pentru diabetici: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e1 drajeu Canephron N conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă luați mai mult Canephron N drajeuri decât trebuie \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos. \u003cbr\u003ePână în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă uitați să luați Canephron N drajeuri \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă ați luat prea puțin Canephron N drajeuri sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003eDacă încetați să luați Canephron N drajeuri \u003cbr\u003eÎntreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacții adverse posibile \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Canephron N drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacții adverse semnificative frecvente: tulburări digestive ( ex. greață; discomfort abdominal; diaree.) \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută: hipersensibilitate \/ reacții alergice. \u003cbr\u003eReacțiile de hipersensibilitate este o urgență medicală și trebuie să vă adresați imediat după asistență medicală calificată.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn cazul în care apar reacții adverse, încetați să luați Canephron N drajeuri și adresați-vă medicului. \u003cbr\u003eMedicul decide cu privire la severitatea acestora și orice măsuri suplimentare necesare. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum se păstrează Canephron N drajeuri                                                                   \u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.                                                          \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30 ° C. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu utilizați Canephron N drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Conținutul ambalajului și alte informații  \u003cbr\u003eCe conține Canephron N drajeuri: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSubstanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 18 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 18 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 18 mg. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum arată Canephron N drajeuri și conținutul ambalajului \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDrajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj. \u003cbr\u003eCâte 20 drajeuri în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: +49 (0)9181 \/ 231-90 Fax: +49 (0)9181 \/ 231-265 Email: info@bionorica.de \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43925016182924,"sku":"1805","price":187.75,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/Ptteaq58po0hPnwm3DaNHE8deaYASr1vmPgczW1v.jpg?v=1774849340"},{"product_id":"mastodynon-picorale-50ml","title":"Mastodynon pic.orale 50ml","description":"\u003cp\u003eMastodynon comprimate \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.mastodynon.md\/mastodynon?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=mastodynon-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003eCE ESTE MASTODYNON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMastodynon comprimate este un medicament homeopatic indicat în următoarele afecțiuni ginecologice: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e- sindrom premenstrual cu dureri şi disconfort la nivelul sânilor; mastopatie.  \u003cbr\u003e- dureri în timpul menstruației şi ciclu menstrual neregulat (tulburări ale ciclului menstrual).  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn cazul durerilor continue, neclare care reapar periodic, consultaţi medicul. Astfel de simptome pot fi asociate cu o boală gravă şi ar putea necesita o supraveghere medicală. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MASTODYNON COMPRIMATE  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu utilizaţi Mastodynon comprimate : \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e- dacă sunteți alergic la substanţele active sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCUM SĂ LUAŢI MASTODYNON COMPRIMATE  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. \u003cbr\u003eDoza recomandată este: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulți - 30 picaturi de 2 ori pe zi .\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul afecțiunilor funcției renale \/ hepatice. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMetoda de administrare \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSe administrează câte un comprimat dimineaţa şi seara, cu suficient lichid (de ex., un pahar cu apă). \u003cbr\u003eConsultați medicul dacă aveți impresia că efectele preparatului sunt prea puternice sau prea slabe.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAtenționări și precauții: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă suferiți sau ați suferit de tumoare malignă dependentă de estrogeni trebuie să consultați medicul înainte de a administra comprimatele Mastodynon. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă administrați agonişti sau antagonişti ai receptorilor dopaminergici, estrogeni sau antiestrogeni, trebuie să consultați medicul înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aveți antecedente de boli ale glandei pituitare trebuie să consultați medicul înainte de administrarea acestui medicament. \u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului sau farmacistului, în cazul în care se atestă semne de agravare a bolii în timpul tratamentului cu comprimate Mastodynon. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMastodynon trebuie administrat nu mai puţin de 3 luni, inclusiv în timpul menstruaţiei. Ameliorarea stării pacientelor survine de regulă peste 6 săptămâni de tratament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă simptomele revin după întreruperea administrării, tratamentul poate fi continuat după consultaţia medicului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSimilar altor medicamente, preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără supravegherea medicului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCopii și adolescenți \u003cbr\u003eNu există date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii. \u003cbr\u003eNu se recomandă utilizarea de către copii și adolescenți mai mici de 18 ani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNotă pentru pacienţii cu diabet zaharat:  \u003cbr\u003eUn comprimat Mastodynon conţine în medie 0,02 unităţi de pâine (UP).  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMastodynon comprimate împreună cu alte medicamente \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu poate fi exclusă interacţiunea medicamentului cu agonişti şi antagonişti dopaminergici, estrogeni şi antiestrogeni. \u003cbr\u003eSpuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMastodynon comprimate împreună cu alimente și băuturi \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNotă: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEficacitatea unor medicamente homeopatice poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente (de ex. cafea). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu există indicații pentru utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Prin urmare, comprimatele Mastodynon nu trebuie utilizate în timpul sarcinii. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eFolosirea acestui medicament în timpul alăptării nu este recomandată deoarece, studiile pe animale indică o reducere a cantității de lapte. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eVitex agnus castus poate influența fertilitatea feminină prin reglarea ciclului menstrual, potențial ar putea mări probabilitatea de a deveni însărcinată. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMastodynon comprimate conține lactoză. Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm sa-l întrebați înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă utilizați mai mult Mastodynon comprimate decât trebuie \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă ați administrat Mastodynon comprimate în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEste posibil ca administrarea dozelor mari să provoace diaree sau dereglări gastro-intestinale la persoanele ce suferă de intoleranță la lactoză. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă uitați să utilizaţi Mastodynon comprimate \u003cbr\u003eNu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Mastodynon comprimate \u003cbr\u003eStoparea administrării preparatului Mastodynon comprimate de obicei este inofensivă. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReacții adverse posibile: \u003cbr\u003eFrecvenţa următoarelor reacţii adverse nu poate fi estimată din datele disponibile: \u003cbr\u003e- reacţii alergice severe cu umflare a feţei, dificultăţi la respiraţie şi înghiţire  \u003cbr\u003e- reacţii (alergice) pe piele (roșață, urticarie), acnee  \u003cbr\u003e- dureri de cap, ameţeli  \u003cbr\u003e- tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, dureri abdominale)  \u003cbr\u003e- tulburări ale ciclului menstrual. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLa apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Mastodynon comprimate trebuie sistată. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNotă : \u003cbr\u003eAdministrarea medicamentelor homeopatice poate determina o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială). În acest caz întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului Dumneavoastră. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ MASTODYNON COMPRIMATE \u003cbr\u003eNu necesită condiții speciale de păstrare. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor! \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. \u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII \u003cbr\u003eCe conţine Mastodynon comprimate \u003cbr\u003eUn comprimat conţine: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSubstanțe active: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVitex agnus castus Ø \u003cbr\u003e162,0 mg \u003cbr\u003eCaulophyllum thalictroides D4 \u003cbr\u003e81,0 mg \u003cbr\u003eCyclamen purpurascens D4 \u003cbr\u003e81,0 mg \u003cbr\u003eStrychnos ignatii D6 \u003cbr\u003e81,0 mg \u003cbr\u003eIris versicolor D2 \u003cbr\u003e162,0 mg \u003cbr\u003eLilium tigrinum D3 \u003cbr\u003e81,0 mg \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, stearat de magneziu (Ph. Eur.). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum arată Mastodynon comprimate şi conţinutul ambalajului \u003cbr\u003eComprimate rotunde,cu fețe aplatizate, este posibilă o pigmentație mică. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCâte 20 comprimate în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru utilizare se plasează în cutie de carton. \u003cbr\u003eAcest medicament este disponibil și în formă lichidă (Mastodynon picături orale, soluție). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare și fabricanții \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698294924,"sku":"2013","price":153.33,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2013.jpg?v=1750849602"},{"product_id":"mastodynon-comp","title":"Mastodynon comp.","description":"\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.mastodynon.md\/mastodynon?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=mastodynon-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMastodynon comp. N60\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Substanta activa : \u003cbr\u003eAgnus castus D1 20 g, Caulophyllum thalictroides D4 10 g, Cyclamen D4 10 g, Ignatia D6 10 g, Iris D2 20 g, Lilium tigrinum D3 10 g, Vehiculum ad 100 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2.Compozitie si forma de prezentare: \u003cbr\u003eComp N 60\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Actiunea farmacologica \u003cbr\u003eManifesta actiune dopaminomimetica. Inhiba secretia prolactinei hipofizare, normalizeaza secretia gonadoliberinelor hipotalamice si, implicit, a gonadotropinelor hipofizare. In rezultat se inlatura hiposecretia hormonului luteinizant, ceea ce conduce la disparitia dismenoreei si infecunditatii. Reducerea incretiei prolactinei are ca efect involutia proceselor patologice din glanda mamara (proliferarea tesutului conjunctiv, dilatarea ductelor lactifere s.a.), inclusiv in mastopatia fibro-chistica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4.Indicatii \u003cbr\u003eHiperprolactinemia, hipofunctia corpului galben (dismenoree, sterilitate), sindromul premenstrual (labilitate psihica, constipatii, edeme, cefalee, mastalgie), mastopatia fibro-chistica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Doze si mod de administrare \u003cbr\u003eCite 1tab. de 2 ori pe zi (dimineata si seara). Cursul tratamentului nu mai mica de 3 luni, inclusiv in timpul menstruatiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6.Contraindicatii \u003cbr\u003e-copii pana la 12 ani;-sarcina; \u003cbr\u003e-Alaptarea (Alaptarea); \u003cbr\u003e-hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e7.Precautii \u003cbr\u003eAtunci cand este utilizat in dozele recomandate, preparatul nu reduce capacitatea de a calatori si de a lucra cu masini.\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698360460,"sku":"2015","price":155.01,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/lyqJCWAVjsHZogrdyJj2nb3tqf3vyUOSY5A7WKf9.jpg?v=1782727695"},{"product_id":"imupret-n-picorale-100ml","title":"Imupret N pic.orale 100ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.imupret.md\/imupret?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=imupret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. CE ESTE IMUPRET®N PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eImupret® N picături orale, soluție conține extract hidro-alcoolic din următoarele plante medicinale: Rădăcini de nalbă mare (Althaeae radix), Flori de mușețel (Chamomillae flores), Părți aeriene de coada calului (Equiseti herba),Frunze de nuc (Juglandis folia), Părți aeriene de coada-șoarecelui (Achillea millefolium herba), Scoarță de stejar (Quercus cortex), Părți aeriene de păpădie (Taraxaci herba).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eImupret® N picături orale, soluție se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IMUPRET® N PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNU luați Imupret® N picături orale, soluție dacă manifestați :\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e• hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți enumerați în punctul 6\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e• reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae: pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă datorită așa numitelor reacții încrucișate cu florile de mușețel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări și precauții\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePreparatul conține 19 % (v\/v) alcool. Nu se recomandă administrarea pacienților care suferă de alcoolism, sau după tratament antialcoolic.\u003cbr\u003eSe administrează cu precauţie pacienţilor cu insuficienţă hepatică sau epilepsie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNotă pentru diabetici:\u003cbr\u003eO singură doză (10 picături) de Imupret® N picături orale conține mai puțin de 0.1 unități de pâine (UP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă simptomele persistă mai mult de o săptămînă sau manifestați dispnee, febra, spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați un medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii\u003cbr\u003eNu se recomandă copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii suficiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eImupret® N picături orale, soluție împreună cu alte medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu exista rapoarte disponibile privind datele clinice de interacțiune intre Imupret® N și alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina și perioada de alăptare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eImupret® N picături orale, soluție nu se recomandă femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFertilitate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt necesare măsuri speciale de precauție.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. CUM SĂ LUAȚI IMUPRET N® PICĂTURI ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDiscutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza recomandată este de:\u003cbr\u003eVârsta\/ Doza unică\/ Doza zilnică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii până la 2 ani - Nu se administrează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii de la 2 la 5 ani - 10 picături - 30-60 picături\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii de la 6 la 11 ani - 15 picături - 45-90 picături\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani - 25 picături - 75-150 picături\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn cazul afecțiunilor acute, doza unică va fi luată de 5-6 ori pe zi și de 3 ori pe zi în cazul atenuării manifestărilor clinice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt disponibile date suficiente privind dozajul recomandat în cazul unei insuficiențe renale \/ hepatice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e25 de picături corespund 1.4 ml produs medicamentos.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă este necesar, picăturile se administrează cu cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar de apă).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFlaconul-picurător trebuie menținut vertical pentru a extrage picăturile.\u003cbr\u003eAgitați bine înainte de fiecare administrare!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata administrării:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eImupret® N picături orale nu trebuie administrat continuu mai mult de 14 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe sau floculații uşoare sau a unui sediment neânsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn toate cazurile, vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții pentru Imupret® N picături orale, soluție și de asemenea, informațiile prevăzute la „Reacții adverse”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnunțați medicul Dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul acestui preparat este prea puternic sau prea slab.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luați mai mult Imupret® N picături orale, soluție decât trebuie\u003cbr\u003eCazuri de intoxicație nu au fost semnalate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn caz de supradozaj trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitați să luați Imupret® N picături orale, soluție\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați luat prea puțin Imupret® N picături orale, soluție sau ați uitat să luați acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetați să luați Imupret® N picături orale, soluție\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎncetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă. \u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. REACȚII ADVERSE POSIBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePot apărea următoarele reacții adverse :\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puțin frecvente (poate afecta pînă la 1 din 100 de persoane) – tulburări gastro-intestinale (ex. : dureri abdominale, greață).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile) - reacții alergice (erupții pe piele, mâncărime). \u003cbr\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Imupret® N picături orale și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct privind intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau \u003cbr\u003ee-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ IMUPRET N® PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizați Imupret® N picături orale, soluție după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest preparat nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe sau floculari uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAgitați bine înainte de fiecare administrare!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDupă deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conține Imupret® N picături orale, soluție\u003cbr\u003eSubstanțele active :\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e100 ml de soluție orală conține:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e100 ml extract (1:38) cu 2,6g de Rădăcini de nalbă mare, Scoarță de stejar, Flori de mușețel, Părți aeriene de păpădie, Părți aeriene de coada calului, Părți aeriene de coada-șoarecelui și Frunze de nuc (4:2:3:4:5:4:4)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEtanol 59% (v\/v).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExcipienți cu efect cunoscut:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eProdusul conține alcool etilic – 19% (v\/v).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Imupret® N picături orale, soluție și conținutul ambalajului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eImupret® N picături orale, soluție este lichid transparent spre uşor opalescent, de culoare galben-brună, cu miros de muşeţel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFlacon de 50 ml sau 100 ml picături orale, soluție în flacon-picurător.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 1 flacon-picurator împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTel.: 09181 \/ 231-90\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFax: 09181 \/ 231-265 Email: info@bionorica.de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eKerschensteinerstrasse 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eGermania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în decemrie 2021.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43934769447052,"sku":"2210","price":129.3,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2210.jpg?v=1750849652"},{"product_id":"imupret-dr","title":"Imupret dr.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.imupret.md\/imupret?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=imupret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDrajeurile Imupret se utilizează la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă).\u003cbr\u003ePentru utilizare la copii vu vârsta peste 6 ani și adulți.\u003cbr\u003eCe trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri\u003cbr\u003eNU luați Imupret drajeuri :\u003cbr\u003e- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui preparat;\u003cbr\u003e- dacă aţi avut sau aveţi reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae, e.g. pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă datorită așa numitelor reacții încrucișate cu florile de mușețel.\u003cbr\u003eCum să luați Imupret drajeuri\u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în prospect sau așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul.\u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eDacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârsta \/ Doza în afecțiuni acute \/ Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii mai mici de 6 ani nu se administrează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopiii de la 6 la 11 ani - câte 1 drajeu de 5-6 ori pe zi, in caz de profilactica câte 1 drajeu de 3 ori pe zi\u003cbr\u003eAdulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani - câte 2 drajeuri de 5-6 ori pe zi in caz de profilactica câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt disponibile date suficiente privind doza recomandată a preparatului în cazul unei insuficiențe renale\/hepatice.\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eImupret drajeuri nu trebuie să se administreze copiilor mai mici de 6 ani, deoarece nu există studii suficiente.\u003cbr\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eÎnghițiți drajeurile fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar de apă).\u003cbr\u003eDurata administrării\u003cbr\u003eImupret drajeuri nu trebuie luat mai mult de 14 zile continuu.\u003cbr\u003eÎn toate cazurile, vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții” și, de asemenea, informațiile prevăzute la „Reacții adverse”.\u003cbr\u003eNotă pentru diabetici: 1 drajeu Imupret în mediu conține 0,2 g de carbohidrați.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă mai mult de o săptămînă sau manifestați dispnee, febra sau spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați un medic.\u003cbr\u003eNu sunt disponibile date suficiente pentru administrarea preparatului în cazul unei insuficiențe renale\/hepatice.\u003cbr\u003eImupret drajeuri împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003eSpuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003cbr\u003eImupret drajeuri împreună cu alimente și băuturi\u003cbr\u003eNu se cunosc cazuri speciale.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eSarcina și perioada de alăptare\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.\u003cbr\u003eImupret drajeuri nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eNu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu sunt necesare măsuri speciale de precauție.\u003cbr\u003eInformație importantă privind unele ingrediente ale Imupret drajeuri\u003cbr\u003eAcest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză.\u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eDacă luați mai mult Imupret drajeuri decât trebuie\u003cbr\u003eCazuri de intoxicație nu au fost semnalate până în prezent.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați Imupret drajeuri\u003cbr\u003eDacă ați luat prea puțin Imupret drajeuri sau ați uitat să luați Imupret drajeuri, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați Imupret drajeuri\u003cbr\u003eÎncetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eReacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacții adverse semnificative, cum ar fi hipersensibilitatea trebuie luată în serios și la primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată. Adresați-Vă imediat după ajutor medical.\u003cbr\u003ePot fi observate tulburări ale tractului gastro-intestinale (ex.:dureri abdominale, greață) și alte reacții alergice, cum ar fi exantem, urticaria.\u003cbr\u003eCum se păstrează Imupret drajeuri\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperatura sub 30o C.\u003cbr\u003eA se păstra blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină și umiditate.\u003cbr\u003eConținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Imupret drajeuri\u003cbr\u003eSubstanțele active:\u003cbr\u003e1 drajeu conține:\u003cbr\u003eRădăcini de nalbă mare (Althaeae radix) 8 mg,\u003cbr\u003eScoarță de stejar (Quercus cortex) 4 mg,\u003cbr\u003eFlori de mușețel (Chamomillae flores) 6 mg,\u003cbr\u003ePărți aeriene de păpădie (Taraxaci herba) 4 mg,\u003cbr\u003ePărți aeriene de coada calului (Equiseti herba) 10 mg,\u003cbr\u003eFrunze de nuc (Juglandis folia) 12 mg,\u003cbr\u003ePărți aeriene de coada-șoricelului (Achillea millefolium herba) 4 mg\u003cbr\u003eCum arată Imupret drajeuri și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eDrajeurile Imupret sunt rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare albastră deschisă.\u003cbr\u003eCâte 25 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003cbr\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930910457996,"sku":"2212","price":118.99,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2212.jpg?v=1750849656"},{"product_id":"sinupret-dr","title":"Sinupret dr.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.sinupret.md\/sinupret_drajeuri?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=sinupret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI \u003cbr\u003eSinupret drajeuri\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ \u003cbr\u003eSubstanțe active:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 drajeu conţine: pulbere din plante medicinale:\u003cbr\u003eFlori de Soc 18 mg\u003cbr\u003eRădăcini de Gențiană 6 mg\u003cbr\u003ePărţi aeriene de Măcriş 18 mg\u003cbr\u003eFlori de Ciuboţica-Cucului 18 mg\u003cbr\u003ePărţi aeriene de Verbină 18 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExcipienţi cu efect cunoscut:\u003cbr\u003eSirop de glucoză 1.375 mg\u003cbr\u003eLactoză monohidrat 24.245 mg\u003cbr\u003eZaharoză 61.908 mg\u003cbr\u003eSorbitol (E420) 0.222 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru lista întreagă de excipienţi, vezi secţiunea 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. FORMA FARMACEUTICĂ \u003cbr\u003eDrajeuri\u003cbr\u003eDrajeuri rotunde, biconvexe, de culoare verde, cu suprafaţa netedă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. DATE CLINICE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.1 Indicaţii terapeutice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInflamaţii acute și cronice ale sinusurilor paranazale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.2 Doze şi mod de administrare\u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel :\u003cbr\u003e- Adulţi şi copii peste 12 ani: câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi. \u003cbr\u003e- Copii cu vîrsta de la 6 la 11 ani – câte 1 drajeu de 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003cbr\u003eDrajeurile trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă.\u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului constituie 7-14 zile.\u003cbr\u003eDe asemenea studiați și capitolul 4.4 „Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.3 Contraindicaţii\u003cbr\u003eSinupret drajeuri nu trebuie administrat în caz de hipersensibilitate cunoscută la una din substanțele active sau oricare din excipienți enumerați la pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt suficiente studii privind administrarea Sinupret drajeuri la copiii cu vârsta sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAstfel Sinupret drajeuri nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest produs conține glucoză, lactoză, zaharoză și sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză sau galactoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, deficit de lactază sau a zaharoză-izomaltază nu trebuie să administreze Sinupret drajeuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn prospectul pentru utilizare pacientul este instruit să consulte un medic dacă simptomele persistă mai mult de 7-14 zile sau reapar periodic și\/sau apar astfel de simptome ca febră, hemoragii nazale, dureri severe, eliminări nazale purulente, tulburări de vedere, asimetria secțiunei centrale a feței sau amorțeala feței, e necesar de facut diagnostic diferențial și de recepționat tratament medical. În cazul pacienților cu gastrită și acelor cu stomac sensibil, este necesară o precauție sporită la administrarea medicamentului. Sinupret e preferabil de administrat după mîncare, cu un pahar de apă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInteracţiuni cu alte preparate medicamentoase nu sunt cunoscute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.6 Fertilitate, sarcină şi alăptare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina și alăptarea\u003cbr\u003eAdministrarea Sinupret drajeuri în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eStudiile pe animale nu au demonstarat careva efecte asupra fertilității.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSinupret drajeuri nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.8 Reacții adverse\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Sinupret drajeuri poate provoca reacții adverse.\u003cbr\u003eConvenţia MedDRA privind frecvenţa\u003cbr\u003eFoarte frecvente (≥ 1\/10) \u003cbr\u003eFrecvente (între ≥ 1\/100 şi \u0026lt; 1\/10)\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (≥ 1\/1,000 dar \u0026lt; 1\/100) Rare (≥ 1\/10,000 - \u0026lt; 1\/1,000)\u003cbr\u003eFoarte rare (\u0026lt;1\/10,000)\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003cbr\u003eDin partea tractului gastrointestinal: mai puțin frecvente – gastralgii, greaţă.\u003cbr\u003eDin partea ţesutului cutanat: rare – exantem, eritem, prurit.\u003cbr\u003eReacţii alergice: rare – edem angioneurotic, dispnee, edem facial.\u003cbr\u003eÎn prospectul pentru pacient, el este instruit să sisteze administrare de Sinupret drajeuri și să consulte un medic dacă apare oricare din reacțiile descrise mai sus.\u003cbr\u003eDacă observați reacții adverse care nu sunt menționate în prospectul pentru utilizator, ele trebuie raportate la medic sau farmacist.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse suspecte\u003cbr\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea in continuare a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniu sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate, prin intermediul sistemului naţional de raportare, disponibil pe site-ul oficial al Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md\u003cbr\u003esau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.9 Supradozaj\u003cbr\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn caz de supradozaj reacțiile adverse menționate pot fi mai intense. Tratamentul supradozării: În cazul otrăvirii sau supradozării va fi iniţiat tratament simptomatic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5.1 Proprietăţi farmacodinamice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGrupul farmaco-terapeutic: alte combinații pentru tratamentul răcelii . \u003cbr\u003eCodul ATC: R05X\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePe 2 modele diferite de animale (șoarece, iepure) a fost observată o acțiune secretolitică a extractului combinat și a componenților individuali.\u003cbr\u003eÎn testul pe edemul indus de caragenină la șoareci a fost observată o reducere direct dependentă de doză a edemului labuței în comparație cu grupul de control.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5.2 Proprietăţi farmacinetice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt aplicabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5.3 Datele preclinice de siguranţă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu există studii privind toxicitatea acută a preparatului. Studii privind toxicitatea subcronică au fost efectuate pe șobolani cu durata de 13 săptămâni. A fost utilizate doze orale de Sinupret mixtură mai mari de 5 pînă la 100 ori decît doza umană. Doza fără efecte observabile a fost 50mg\/kg corp (\u0026gt;5 ori decît doza umană).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn diferite teste nu a fost observat la Sinupret drajeuri sau Sinupret picături orale efecte toxice asupra fertilității, genotoxic sau teratogen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUn drajeu de Sinupret conține maxim 0.018 mg de derivați hidroxiantracenici (emodin) din părţi aeriene de Măcriş. Sinupret drajeuri conține flori de Ciuboțica Cucului cu un conținut mai jos de 1,25 ppm (cu referire la medicament).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE \u003cbr\u003e6.1 Lista excipienţilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNucleu : gelatină,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003elactoză monohidrat, amidon de cartofi, siliciu coloidal anhidru, sorbitol (E420),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eacid stearic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eStrat de drajefiere : copolimer bazic metacrilat butilat, carbonat de calciu (E 170), ulei de ricin rafinat, pulbere de clorofilă (E141), dextrină, sirop de glucoză, aluminiu indigo carmin (E 132), oxid de magneziu, amidon de porumb, ceară montan glicol, riboflavin ( E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E 171).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNotă pentru diabetici:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUn drajeu de Sinupret conţine 0.01 unităţi de pîine (UP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.2 Incompatibilităţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt cunoscute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.3 Termen de valabilitate 36 luni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.4 Precauții speciale pentru păstrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperatura sub 30o C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.5 Natura şi conţinutul ambalajului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 25 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizare se plasează în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBlister din PVC\/PVDC și folie de aluminiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFără cerinţe speciale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e7. DETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936107856012,"sku":"6092","price":122.7,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/6092.jpg?v=1750849880"},{"product_id":"sinupret-forte-draj","title":"Sinupret forte draj.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI \u003cbr\u003eSinupret forte drajeuri\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.sinupret.md\/sinupret_forte?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=sinupret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ \u003cbr\u003eSubstanțe active:\u003cbr\u003e1 drajeu conţine: pulbere din plante medicinale:\u003cbr\u003eFlori de Soc 36 mg\u003cbr\u003eRădăcini de Gențiană 12 mg\u003cbr\u003ePărţi aeriene de Măcriş 36 mg\u003cbr\u003eFlori de Ciuboţica-Cucului 36 mg\u003cbr\u003ePărţi aeriene de Verbină 36 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExcipienţi:\u003cbr\u003eSirop de glucoză 2.712 mg\u003cbr\u003eLactoză monohidrat 48.490 mg\u003cbr\u003eZaharoză 123.816 mg\u003cbr\u003eSorbitol (E420) 0.444 mg\u003cbr\u003ePentru lista întreagă de excipienţi, vezi secţiunea 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. FORMA FARMACEUTICĂ\u003cbr\u003eDrajeuri\u003cbr\u003eDrajeuri rotunde, biconvexe, de culoare verde, cu suprafaţa netedă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.DATE CLINICE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.1 Indicaţii terapeutice\u003cbr\u003eInflamaţii acute și cronice ale mucoasei nazale si sinusurilor paranazale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.2 Doze şi mod de administrare\u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi şi copii peste 12 ani: câte 1 drajeu de 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDrajeurile trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului constituie 7-14 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDe asemenea studiați și capitolul 4.4 „Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.3 Contraindicaţii\u003cbr\u003eSinupret forte nu trebuie administrat în caz de hipersensibilitate cunoscută la una din substanțele active sau oricare din excipienți.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare\u003cbr\u003eNu sunt suficiente studii privind administrarea Sinupret forte drajeuri la copiii cu vârsta sub 12 ani. Astfel Sinupret forte drajeuri nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest produs conține glucoză, lactoză, zaharoză și sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză sau galactoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, deficit de lactază sau a zaharoză-izomaltază nu trebuie să administreze drajeurile Sinupret forte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn prospectul pentru utilizare pacientul este instruit să consulte un medic dacă simptomele persistă mai mult de 7-14 zile sau reapar periodic și \/ sau dacă pacientul prezintă febră, sângerări nazale, durere severă, secreții nazale purulente, afectarea vederii, asimetria secțiunii centrale a feței sau amorțeală facială, este necesar diagnostic diferențial și tratament medicamentos. În cazul gastritei cunoscute și la pacienții cu stomac sensibil se recomandă administrarea cu precauție a acestui medicament. Sinupret forte trebuie luate de preferință după mese și cu un pahar de apă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.5 Interacţiune cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune\u003cbr\u003eInteracţiuni cu alte preparate medicamentoase nu sunt cunoscute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.6 Fertilitate, sarcină şi lactaţie\u003cbr\u003eSarcină și alăptare\u003cbr\u003eAdministrarea Sinupret forte drajeuri în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.\u003cbr\u003eFertilitate\u003cbr\u003eStudiile pe animale nu au demonstarat careva efecte asupra fertilității.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje\u003cbr\u003eNu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.8 Reacții adverse\u003cbr\u003eConvenţia MedDRA privind frecvenţa\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte frecvente (≥ 1\/10) \u003cbr\u003eFrecvente (între ≥ 1\/100 şi \u0026lt; 1\/10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente (≥ 1\/1,000 dar \u0026lt; 1\/100) Rare (≥ 1\/10,000 - \u0026lt; 1\/1,000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (\u0026lt;1\/10,000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTulburări gastrointestinale: mai puțin frecvente – gastralgii, greaţă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAfecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare – exantem, eritem, prurit.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar: rare – edem angioneurotic, dispnee, edem facial.\u003cbr\u003eÎn prospectul pentru pacient, el este instruit să sisteze administrare de Sinupret forte drajeuri și să consulte un medic daca apare oricare din reacțiile descrise mai sus.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă observați reacții adverse care nu sunt menționate în prospectul pentru utilizator, ele trebuie raportate la medic sau farmacist.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate, prin intermediul sistemului național de raportare disponibil pe site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md\u003cbr\u003esau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4.9 Suporadozaj\u003cbr\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozare.\u003cbr\u003eIn caz de supradozaj reacțiile adverse menționate pot fi mai intense. \u003cbr\u003eTratamentul supradozării: În cazul otrăvirii sau supradozării va fi iniţiat tratament simptomatic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5.1 Proprietăţi farmacodinamice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGrupul farmaco-terapeutic: alte combinații pentru tratamentul răcelii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCodul ATC: R05X\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePe 2 modele diferite de animale (șoarece, iepure) a fost observată o acțiune secretolitică a extractului combinat și a componenților individuali.\u003cbr\u003eÎn testul pe edemul indus de caragenină la șoareci a fost observată o reducere direct dependentă de doză a edemului labuței în comparație cu grupul de control.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5.2 Proprietăţi farmacocinetice\u003cbr\u003eNu sunt aplicabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5.3 Datele preclinice de siguranţă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu există studii privind toxicitatea acută a preparatului. Studii privind toxicitatea subcronică au fost efectuate pe șobolani cu durata de 13 săptămâni. A fost utilizate doze orale de Sinupret mixtură mai mari de 5 pînă la 100 ori decît doza umană. Doza fără efecte observabile a fost 50mg\/kg corp (\u0026gt;5 ori decît doza umană).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn diferite teste nu a fost observat la Sinupret drajeuri sau Sinupret picături orale efecte toxice asupra fertilității, genotoxic sau teratogen.\u003cbr\u003eUn drajeu de Sinupret forte conține maxim 0.036 mg de derivați hidroxiantracenici (emodin) din Părți aeriene de Măcriș. Sinupret forte conține flori de Ciuboțica Cucului cu un conținut mai jos de 1,25 ppm (cu referire la medicament).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.1 Lista excipienţilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNucleu: gelatină,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003elactoză monohidrat, amidon de cartofi, siliciu coloidal anhidru, sorbitol (E420), acid stearic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eStrat de drajefiere : copolimer bazic metacrilat butilat, carbonat de calciu (E 170), ulei de ricin rafinat, pulbere de clorofilă (E141), dextrină, sirop de glucoză, aluminiu indigo carmin (E 132), oxid de magneziu, amidon de porumb, ceară montan glicol, riboflavin ( E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E 171).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNotă pentru diabetici:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUn drajeu de Sinupret forte conţine 0.03 unităţi de pîine (UP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.2 Incompatibilităţi\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.3 Perioada de valabilitate\u003cbr\u003e36 luni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.4 Precauții speciale pentru păstrare\u003cbr\u003eA nu se păstra la temperaturi mai înalte de 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.5 Natura şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 20 drajeuri în blister; câte 1 blister împreună cu prospectul pentru utilizare în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBlister din PVC\/PVDC și folie de aluminiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor \u003cbr\u003eNu există cerinţe speciale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43912313667724,"sku":"26928","price":145.04,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/26928.jpg?v=1676550570"},{"product_id":"klimadynon-28mg-comp-film","title":"Klimadynon 2.8mg comp. film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.klimadynon.md\/klimadynon_comprimate?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=klimadynon-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003e Află mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eKlimadynon 2.8 mg comprimate filmate \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCimicifugae rhizomae extractum siccum \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e CE ESTE KLIMADYNON COMPRIMATE FILMATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eKlimadynon este un medicament din plante pentru ameliorarea simptomelor care apar în timpul  menopauzei cum ar fi bufeuri de căldură și transpirație abundentă. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI KLIMADYNON COMPRIMATE FILMATE \u003cbr\u003eNU luați Klimadynon comprimate filmate \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • în caz de hipersensibilitate (alergie) la substanța activă sau la oricare dintre excipienții.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ LUAȚI KLIMADYNON COMPRIMATE FILMATE  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, doza uzuală este: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLa femeile adulte în timpul menopauzei: 1 comprimat filmat de 2 de două ori pe zi (dimineața și seara la aceeași oră). Maximum 2 comprimate filmate pe zi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCale de administrare: orală. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eComprimatele se administrează la aceeași oră (dimineața și seara) întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de preferinţă cu un pahar de apă). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConsultați medicul sau farmacistul dacă simptomele persistă în timpul tratamentului. Klimadynon nu trebuie administrat mai mult de 6 luni, fără consultația unui medic. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConsultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele Klimadynon sunt prea puternice sau prea slabe. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eUtilizarea la copii și adolescenți \u003cbr\u003eMedicamentul nu este recomandat în untilizare copiilor și adolescenților \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePopulație specială \u003cbr\u003eNu există date privind doza în caz de disfuncție renală. \u003cbr\u003ePacienții cu afecțiuni hepatice este necesar să efectueze o consultație medicală înaintea administrării acestui medicament (vezi pc.2 “Atenționări și precauții” și 4.”Reacții adverse posibile”). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAtenționări și precauții \u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau farmacistul înainte să administrați acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice trebuie să se consulte cu medicul lor înainte de a lua Klimadynon (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile“). Trebuie efectuat un test al funcției hepatice.  \u003cbr\u003eÎntrerupeți administrarea Klimadynon și consultați imediat medicul dacă observați semne și simptome sugestive de afectare hepatică (oboseală, pierderea poftei de mâncare, colorarea în galben a pielii și a ochilor sau dureri severe de stomac, cu greață și vome sau urină de culoare închisă).  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eKlimadynon poate fi administrat împreună cu estrogeni doar la recomandarea medicului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă ați fost tratată sau sunteți în curs de tratament pentru cancer de sân sau alte tumori hormonal-dependente nu utilizați Klimadynon fără sfatul medicului. \u003cbr\u003eÎn caz de sângerări menstruale neregulate sau repetate, precum și în cazul unor simptome prelungite, neclare sau nou apărute este necesar de a consulta un medic, deoarece simptomele pot necesita îngrijire medicală. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn cazul în care simptomele se agravează în timpul utilizării Klimadynon, este necesară consultația unui medic sau a unui farmacist. \u003cbr\u003eNotă pentru diabetici: \u003cbr\u003eUn comprimat filmat Klimadynon conține aproximativ 0.01 unități de pâine (UP). \u003cbr\u003eKlimadynon comprimate filmate nu conține gluten. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eKlimadynon împreună cu alte medicamente \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSpuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente. Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu Klimadynon. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu se recomandă administrarea, Klimadynon comprimate filmate, femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eFemeile cu potențial fertil trebuie să ia în considerare utilizarea unei metode de contracepție eficace în timpul tratamentului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu este cunoscut dacă substanțele active sau metaboliții de Klimadynon sunt excretați în laptele matern. Respectiv există un careva risc pentru copilul alaptat. Klimadynon nu trebuie utilizat în timpul alaptării copilului. \u003cbr\u003eFertilitatea \u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra fertilităţii. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu sunt studii privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eKlimadynon comprimate filmate conține lactoză. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă luați mai mult Klimadynon comprimate filmate decât trebuie \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă uitați să luați Klimadynon comprimate filmate  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă ați luat prea puțin Klimadynon comprimate filmate sau ați uitat să luați Klimadynon comprimate filmate, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă încetați să luați Klimadynon comprimate filmate \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎntreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eREACȚII ADVERSE POSIBILE   \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eToxicitatea hepatică (inclusiv hepatită, icter, tulburări în testele funcției hepatice), este asociată cu utilizarea produselor care conțin Cimicifuga.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacții cutanate (urticarie, prurit, exantem), edem facial, edem periferic și tulburări gastro-intestinale (ex. dereglări dispeptice, diaree) au fost raportate.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Klimadynon comprimate filmate și adresați-vă medicului Dumneavoastră. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ KLIMADYNON COMPRIMATE FILMATE \u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30 °C. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu utilizați Klimadynon comprimate filmate după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP.:” Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003eCe conține Klimadynon comprimate filmate : \u003cbr\u003e1 comprimat filmat conține: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSubstanță activă: 2.8 mg extract uscat din rizomi de Cimicifugă (Cimicifugae racemosae rhizoma) (extract special BNO 1055) (5-10:1); \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSolvent pentru extragere: etanol 58 % (V\/V). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum arată Klimadynon comprimate filmate și conținutul ambalajului \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eComprimate filmate de culoarea cărămizie, rotunde, biconvexe cu suprafață netedă. \u003cbr\u003e15 comprimate filmate în blister din PVC\/PVDC\/Al. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCâte 4 blistere împreună cu prospectul pentru utilizare plasate în cutie de carton.   \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eBIONORICA SE, Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt \u003cbr\u003eGermania \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43913408381068,"sku":"29316","price":134.75,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29316.jpg?v=1750850533"},{"product_id":"sinupret-extract-160mg-dr","title":"Sinupret extract 160mg dr.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSinupret extract 160 mg drajeuri\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.sinupret.md\/sinupret_extract?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=sinupret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe este Sinupret extract drajeuri și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSinupret extract drajeuri este un medicament obținut din plante medicinale, care se utilizează pentru tratamentul inflamațiilor acute și fără complicații ale sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută fără complicații).\u003cbr\u003eSinupret extract este indicat adulților și adolescenților peste 12 ani.\u003cbr\u003eCe trebuie să știți înainte să utilizați Sinupret extract drajeuri\u003cbr\u003eNu luați Sinupret extract drajeuri\u003cbr\u003e- Dacă aveți sau ați avut ulcer peptic.\u003cbr\u003e- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.\u003cbr\u003eCum să utilizați Sinupret extract drajeuri\u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eDoza recomandată este:\u003cbr\u003ePentru adulți și copii cu vârsta de la 12 ani - 1 drajeu de 3 ori pe zi (maximum 3 drajeuri pe zi).\u003cbr\u003eNu sunt date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu insuficiență renală\/hepatică.\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eCopiii sub vârsta de 12 ani nu ar trebui să primească acest medicament.\u003cbr\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eSinupret extract drajeuri se administrează împreună cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă), fără a fi mestecate, de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara). Dacă aveți un stomac sensibil, se recomandă administrarea Sinupret extract drajeuri după mese.\u003cbr\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eDacă nu este prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile. Vă rugăm să rețineți informațiile din secțiunea \"Atenționări și precauții\".\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eAdresați-vă medicului dacă simptomele persistă mai mult de 7-14 zile, dacă acestea se agravează sau se repetă periodic și\/sau dacă apare febra, sângerare nazală, durere acută, secreții nazale purulente, tulburări de vedere, respectiv asimetrie la nivelul ochilor sau facială, sau amorțeală facială, deoarece aceste simptome sau constatări sunt, în general, considerate ca fiind avertismente serioase pentru toate formele de rinosinuzită care necesită o examinare de către un medic specialist și tratament medical de urgență.\u003cbr\u003eÎn cazul pacienților care suferă de gastrită sau a celor cu stomac sensibil, acest medicament trebuie luat cu precauție. Este de preferat să luați Sinupret extract drajeuri după mese și cu un pahar de apă.\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eNu se recomandă utilizarea acestui medicament de către copii şi adolescenţi cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu se cunosc date suficiente în acest sens.\u003cbr\u003eSinupret extract împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii sistematice privind interacțiunile cu alte medicamente. Din acest motiv, nu se poate exclude faptul că administrarea concomitentă cu alte medicamente poate să determine efecte mai mari sau mai mici ale acestor medicamente. Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eÎntrebați medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eNu există date referitoare la utilizarea Sinupret extract (extract uscat), la femeile gravide. Studiile la animale nu indică efecte nocive directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de reproducere. Din motive de siguranță, în timpul sarcinii trebuie evitată administrarea Sinupret extract.\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eNu se cunoaște dacă substanțele active din Sinupret extract se excretă în laptele matern. Nu poate fi exclus riscul pentru sugar. Sinupret extract nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eNu există date privind efectele utilizării Sinupret extract (extract uscat) asupra fertilităţii. Studiile efectuate pe animale privind influența preparatelor Sinupret picături orale și Sinupret drajeuri nu au constatat efecte asupra fertilității.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn prezent nu există nici o evidență că Sinupret extract afectează capacitatea de a conduce sau utiliza vehicule. Însă, Sinupret extract poate comporta o influență minoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje la pacienții ce manifestă reacții adverse ca amețeală (vezi pc. 4).\u003cbr\u003eSinupret extract drajeuri conține glucoză și zaharoză\u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua\/utiliza acest medicament.\u003cbr\u003eDacă luați o doză mai mare de Sinupret extract drajeuri\u003cbr\u003eDacă doza de Sinupret extract drajeuri luată a fost mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să îi spuneţi medicului Dumneavoastră. Este posibil ca reacţiile adverse prezentate mai jos (de exemplu, greaţă, durere de stomac, diaree) să fie mai intense.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați Sinupret extract drajeuri\u003cbr\u003eDacă ați luat o doză mai mică decât cea recomandată din greșeală sau dacă ați uitat să luați Sinupret extract drajeuri, nu luați o doză dublă la următoarea administrare, ci continuați să luați doza prescrisă de medic sau doza specificată în acest prospect.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați Sinupret extract drajeuri\u003cbr\u003eDe regulă întreruperea tratamentului cu Sinupret extract drajeuri este inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.\u003cbr\u003eReacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003ePot fi observate tulburări gastro-intestinale (de exemplu greață, balonare (flatulență); diaree; senzație de uscăciune la nivelul gurii; dureri de stomac, reacții de hipersensibilitate locală (de exemplu, erupții cutanate, înroșirea pielii, mâncărimi ale pielii sau a ochilor); reacții alergice grave (de exemplu, inflamarea buzelor, limbii și gâtului și\/sau laringelui care determină îngustarea căilor respiratorii, dificultăți de respirație, edem al feței, amețeală.\u003cbr\u003eDacă apar primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, administrarea Sinupret extract trebuie sistată. Adresați-Va imediat la medic pentru a Va acorda asistență medicală necesară.\u003cbr\u003eCum se păstrează Sinupret extract drajeuri\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eConținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Sinupret extract drajeuri\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt: extract uscat nativ (3-6: 1) derivat din rădăcină de Gențiană ( Gentiana lutea L.), flori de Ciuboțica-Cucului (Primula Veris L.), părți aeriene de Măcriș (Rumex crispus L.), flori de Soc (Sambucus nigra L.), părți aeriene de Verbină (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3);\u003cbr\u003eSolvent de extracție: etanol 51% (m\/m). Fiecare drajeu conține 160,00 mg de extract uscat nativ.\u003cbr\u003eCum arată Sinupret extract drajeuri și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eSinupret extract drajeuri este disponibil sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţă netedă, de culoare verde.\u003cbr\u003eCâte 10 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricanțul\u003cbr\u003eBionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt\u003cbr\u003eGermania\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907977871500,"sku":"66297","price":180.84,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/66297.jpg?v=1676550891"},{"product_id":"sinupret-picorale-100ml","title":"Sinupret pic.orale 100ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSinupret® picături orale, soluție \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.sinupret.md\/sinupret_picaturi_orale?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=sinupret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE SINUPRET PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ \u003cbr\u003eSinupret picături orale, soluție este un fitopreparat indicat în tratamentul inflamațiilor acute și cronice ale sinusurilor paranazale. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SINUPRET PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE \u003cbr\u003eNu utilizaţi Sinupret picături orale, soluție \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă sunteți alergic la substanţele active ( Părţi aeriene de Verbină, rădăcini de Gențiană, părţi aeriene de Măcriş, flori de Soc, flori de Ciuboţica-Cucului) sau oricare dintre excipienţi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eTrebuie să utilizaţi cu prudenţă Sinupret picături orale, soluție în următoarele situaţii: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConsultați medicul, dacă simptomele durează mai mult de 7 -14 zile sau reapar periodic, și \/ sau dacă prezentați febră, sângerări nazale, durere severă, secreții nazale purulente, afectarea vederii, asimetria secțiunei centrale a feței sau amorțeală facială. Deoarece  aceste simptome sau constatări sunt considerate, în general, ca avertismente severe pentru toate formele de rinosinuzită care necesită examinare de către medic și tratament de urgență. În cazul gastritei cunoscute și la pacienții cu stomac sensibil se recomandă administrarea cu precauție a acestui medicament. Sinupret picături orale trebuie luate de  \u003cbr\u003epreferință după mese și cu un pahar de apă. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNotă pentru diabetici: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSinupret picături orale, soluție nu conține unităţi de pâine (UP). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI SINUPRET PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎntotdeauna administrați acest medicament cum este prescris în acest prospect. Consultați medicul dacă aveți neclarități. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza uzuală este: \u003cbr\u003e    \u003cbr\u003eVârsta                             Doza unică                                          Doza zilnică \u003cbr\u003eCopii cu vârsta 2-5 ani     15 picături, echivalent a 0,9 ml              45 picături (3 ori câte 15) echivalent a 2,7 ml \u003cbr\u003eCopii cu vârsta 6-11 ani   25 picături, echivalent a 1,5 ml              75 picături(3 ori câte a 1,5 ml) echivalent a 4,5 ml \u003cbr\u003eAdulți și adolescenți         50 picături, echivalent a 3,0 ml              150 picături(3 ori câte 50 ) echivalent a 9,0 ml \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMetoda de administrare \u003cbr\u003eLa dorință Sinupret picături orale, soluție poate fi administrat împreuna cu lichide (exemplu un pahar de apă), pentru a masca gustul amărui pentru copii. Puteți administra Sinupret picături orale, soluție cu lichide, în timpul mesei sau în afara meselor. Dacă prezentați sensibilitate a tractului gastro-intestinal, administrați Sinupret picături orale, soluție după masă. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata de administrare \u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile. \u003cbr\u003eDacă simptomele persistă după utilizarea preparatului, consultaţi un medic. \u003cbr\u003eȚineți sticla vertical pentru picurare. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAgitați bine flaconul înainte de fiecare utilizare!  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAdministrarea la copii \u003cbr\u003eNu se recomandă utilizarea de către copii mai mici de 2 ani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu există date suficiente privind utilizarea Sinupret picături orale, soluție la copii mai mici de 2 ani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eFolosirea altor medicamente cu Sinupret picături orale \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLa moment nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea \u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003eAdministrarea Sinupret picături orale, soluție în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSinupret picături orale, soluție conține alcool, se recomandă administrarea lui doar în cazuri cînd nu este posibilă administrarea Sinupret drajeuri. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eFertilitatea \u003cbr\u003eStudiile pe animale nu au demonstrat careva efecte asupra fertilității. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePreparatul, administrat în dozele recomandate, nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eInformaţii importante privind unele componente ale Sinupret picături orale, soluție \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAcest medicament conţine 19% (v\/v) de alcool (etanol), adică 0,45 g alcool (etanol) la  \u003cbr\u003e3,0 ml picături Sinupret, care este echivalent cu 11 ml bere sau 5 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la gravide sau la femeile care alăptează, la copiii care iau doze mai mari decât cele recomandate şi grupurile cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aţi utilizat mai mult Sinupret picături orale, soluție decât trebuie \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă ați luat Sinupret picături orale, soluție în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. Este posibil ca efectele adverse descrise mai jos să se intensifice. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aţi uitat să utilizaţi Sinupret picături orale, soluție \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă ați luat prea puține picături orale, sau ați uitat să le administrați, nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să administrați preparatul așa cum a prescris medicul, sau cum e descris în acest prospect. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Sinupret picături orale, soluție \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eStoparea administrării preparatului Sinupret picături orale, soluție de obicei este inofensivă. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCa toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEfecte adverse sau semne, care trebuie observate și acțiunile care trebuie întreprinse: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e- tulburări gastrointestinale (de exemplu dureri de stomac, greaţă). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacţii adverse rare \u003cbr\u003e- reacţii de hipersensibilitate (erupţii pe piele, înroşirea pielii, mâncărime). \u003cbr\u003e- reacţii alergice (umflarea buzelor, limbii, gâtului şi\/sau laringelui cu îngustarea căilor respiratorii (angioedem), umflarea feţei, dificultăţi la respiraţie).  Aceasta este o urgență medicală, contactați imediat asistență medical calificată.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLa apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Sinupret picături orale, soluție trebuie sistată. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConsultați imediat un medic care va determina severitatea și va recomanda anumite acțiuni, dacă e necesar. \u003cbr\u003eDacă observați reacții adverse care nu sunt menționate în prospectul pentru utilizator, ele trebuie raportate la medic sau farmacist. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ SINUPRET PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eA se păstra la temperatura sub 25oC. \u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor! \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu utilizaţi Sinupret picături orale, soluție după data de expirare înscrisă pe ambalaj. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eO ușoară opacitate sau floculare pot să apară în timpul depozitării, aceasta nu influențează eficacitatea preparatului. \u003cbr\u003eDupă prima deschidere, preparatul este valabil 3 luni. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003eCONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII \u003cbr\u003eCe conţine Sinupret picături orale, soluție \u003cbr\u003e100 g soluţie conţine: substanţe active: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e29 g extract hidro-alcoolic din următoarele plante medicinale (1:11): \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePărţi aeriene de Verbină 0,6 g, rădăcini de Gențiană 0,2 g, părţi aeriene de Măcriş 0,6 g, flori de Soc 0,6 g, flori de Ciuboţica Cucului 0,6 g, (1:3:3:3:3); solventul de extracţie: etanol 59% (v\/v). \u003cbr\u003eProdusul conţine alcool etilic 19% v\/v. \u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: apă purificată. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum arată Sinupret picături orale, soluție şi conţinutul ambalajului \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePicături orale, soluţie câte 100 ml în flacoane. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru utilizare, se plasează în cutie de carton. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSinupret picături orale, soluție este un lichid transparent, de culoare galben – brun. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare și Fabricantul \u003cbr\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt \u003cbr\u003eGermania \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907814031500,"sku":"6091","price":122.9,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/6091.jpg?v=1750849877"},{"product_id":"sinupret-sirop-100ml","title":"Sinupret sirop 100ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.sinupret.md\/sinupret_sirop?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=sinupret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Sinupret sirop şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eSinupret sirop este un fitopreparat indicat în tratamentul inflamațiilor acute ale sinusurilor paranazale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sinupret sirop\u003cbr\u003eNu utilizaţi Sinupret sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanţele active ( Părţi aeriene de Verbină, rădăcini de Gențiană, părţi aeriene de Măcriş, flori de Soc, flori de Ciuboţica-Cucului) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament excipienţi (enumerate la pct. 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări și precauții:\u003cbr\u003eLa pacienții cu gastrită cunoscută și stomac sensibil acest medicament se administrează cu precauție. Se recomandă administrarea Sinupret sirop după mese și cu un pahar de apă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă simptomele persistă mai mult de 7 - 14 zile, se agravează sau se repetă periodic și \/ sau pacientul prezintă febră, sângerări nazale, durere severă, secreții nazale purulente, afectarea vederii sau amorțeală facială, este necesară consultația medicului, deoarece aceste simptome sunt considerate semne grave ale rinosinusitei și necesită consultația medicului specialist și tratament de urgență.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii\u003cbr\u003eNu se recomandă utilizarea de către copii mai mici de 2 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu există date suficiente privind utilizarea Sinupret sirop la copii mai mici de 2 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSinupret sirop împreună cu alte medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa moment nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea Sinupret sirop în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.\u003cbr\u003eSinupret sirop conține alcool, se recomandă administrarea lui doar în cazul când nu este posibilă administrarea Sinupret drajeuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePreparatul, administrat în dozele recomandate, nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament conține 450 mg alcool (etanol) în 7,0 ml, care este echivalent cu 64 mg \/ ml ( 8% v \/ v). Cantitatea din 7,0 ml din acest medicament este echivalentă cu 11 ml bere sau 4 ml vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va avea efecte vizibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament conține maltitol lichid. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e7 ml Sinupret Sirop conțin 5,5 g de maltitol lichid, echivalent a aproximativ 0,35 unități glucidice de carbohidrați. Trebuie să luați aceasta în considerare dacă respectați un regim alimentar indicat în diabet. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal\/g. Maltitolul poate avea un ușor efect laxativ.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să utilizaţi Sinupret sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎntotdeauna administrați acest medicament cum este descris în acest prospect. Consultați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă nu a fost prescris altfel, doza recomandată este:\u003cbr\u003eVârsta\/ Doza unică\/ Doza zilnică\/ Copii cu vârsta sub 2 ani\/ Nu se aplică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta 2-5 ani\u003cbr\u003e2.1 ml, echivalent a 2.5 g\u003cbr\u003e6.3 ml echivalent a 7.5 g (3 ori, câte 2.1 ml)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii cu vârsta 6-11 ani3.5 ml, echivalent a 4.2 g\u003cbr\u003e10.5 ml echivalent a 12.6 g (3 ori, câte 3.5 ml)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulți și adolescenți de la 12 ani\u003cbr\u003e7.0 ml, echivalent a 8.4 g\u003cbr\u003e21.0 ml echivalent a 25.2 g (3 ori, câte 7.0 ml)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt disponibile date suficiente privind dozajul recomandat în cazul unei insuficiențe renale \/ hepatice.\u003cbr\u003eMod de administrare \u003cbr\u003eSinupret sirop se administrează de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara), folosind măsura dozatoare, nediluat sau diluat cu puțină apă.\u003cbr\u003eLa necesitate poate fi administrat cu lichid (nu alcool) preferabil un pahar cu apa. \u003cbr\u003eSinupret sirop poate fi administrat cu băuturi, alimente sau între mese.\u003cbr\u003eDacă prezentați sensibilitate a tractului gastro-intestinal, administrați Sinupret sirop după masă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAgitați bine înainte de fiecare utilizare!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata de administrare\u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă simptomele persistă după utilizarea preparatului, consultaţi un medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi utilizat mai mult Sinupret sirop decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați luat Sinupret sirop în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. Este posibil ca efectele adverse descrise mai jos să se intensifice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi uitat să utilizaţi Sinupret sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați luat prea puțin sirop, sau ați uitat să îl administrați, nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să administrați preparatul așa cum a prescris medicul, sau cum e descris în acest prospect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Sinupret sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eStoparea administrării preparatului Sinupret sirop de obicei este inofensivă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, Sinupret sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eEfecte adverse sau semne, care trebuie observate și acțiunile care trebuie întreprinse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse mai puţin frecvente\u003cbr\u003e- tulburări gastro-intestinale ( dureri de stomac, greaţă).\u003cbr\u003e- reacţii de hipersensibilitate (erupţii pe piele, înroşirea pielii, mâncărime).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse cu frecvență necunoscută\u003cbr\u003e- reacţii alergice sistemice ( umflarea buzelor, limbii, gâtului şi\/sau laringelui cu îngustarea căilor respiratorii (angioedem), umflarea feţei, dificultăţi la respiraţie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Sinupret sirop trebuie sistată.\u003cbr\u003eDacă manifestați reacții adverse, nu mai administrați preparatul Sinupret sirop. Consultați un medic care va determina severitatea și va recomanda anumite acțiuni, dacă e necesar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md. \u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Sinupret sirop \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Sinupret sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eDupă prima deschidere, preparatul este valabil 6 luni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn procesul păstrării este posibilă apariția unei opalescențe ușoare sau floculare care nu influențează eficacitatea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii \u003cbr\u003eCe conţine Sinupret sirop\u003cbr\u003e• Substanțele active sunt: extract din gențiană (rădăcină), verbină (iarbă), măcriș (iarbă), soc (floare), ciuboțica-cucului (floare cu caliciu).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUn ml sirop conține:\u003cbr\u003e416,8 mg extract (proporția medicament\/extract 1:38,5) din rădăcină de gențiană (Gentianae radix), tăiată; iarbă de verbină (Verbenae herba), tăiată; iarbă de măcriș (Rumicis herba), tăiată; flori de soc (Sambuci flos), măcinate; flori de ciuboțica-cucului cu caliciu (Primulae flos cum calycibus), tăiate; (1:3:3:3:3).\u003cbr\u003e1. solvent de extracție: alcool etilic 59% (V\/V); \u003cbr\u003e2.- 4. solvent de extracție: apă purificată.\u003cbr\u003eAcest medicament conține: alcool etilic 8% (V\/V), adică 62,9 mg alcool pentru un ml sirop, și maltitol lichid 787,6 mg pentru un ml sirop.\u003cbr\u003e• Celelalte componente sunt: maltitol lichid, aromă de cireșe, apă purificată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Sinupret sirop şi conţinutul ambalajului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSinupret sirop este un lichid vâscos, transparent de culoare brun deschis, cu aromă de cireșe.\u003cbr\u003eSirop câte 100 ml în flacoane. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizare în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt\u003cbr\u003eGermania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTelefon: +49 (0)9181 \/ 231-90\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTelefax: +49 (0)9181 \/ 231-265 \u003cbr\u003eE-mail: info@bionorica.de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eKerschensteinerstrasse 11-15\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e92318 Neumarkt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGermania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în Mai 2022.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879207052,"sku":"28927","price":115.07,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/28927.jpg?v=1750850472"},{"product_id":"canephron-forte-draj","title":"Canephron Forte draj.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCanephron forte drajeuri \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.canephron.md\/canephron_forte?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=canephron-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCentaurii herba\/Levistici radix\/Rosmarini folium \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCe este Canephron forte drajeuri și pentru ce se utilizează \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron forte drajeuri este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEste folosit: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e- pentru tratamentul suportiv și adjuvant la medicația specifică administrată în cazul simptomelor ușoare (urinări frecvente, usturime la urinare și necesitate imperioasă de a urina) cauzate de bolile inflamatorii ale tractului urinar inferior; \u003cbr\u003e- pentru a crește fluxul urinar, în scopul reducerii depunerilor de calculi renali.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se folosește pentru indicațiile specificate, pe baza utilizării îndelungate.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați unui medic sau altui profesionist din domeniul sănătăţii dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCe trebuie să știți înainte să luați Canephron forte drajeuri \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luați Canephron forte drajeuri \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e- dacă sunteți alergic la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre excipienții;  \u003cbr\u003e- dacă aveți ulcer peptic;  \u003cbr\u003e- în caz de edeme cauzate de afectarea funcției inimii sau a rinichilor și\/sau dacă medicul v-a recomandat un consum redus de lichide.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să luați Canephron forte drajeuri \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în prospectul, ce însoțește medicamentul sau cum a recomandat medicul sau farmacistul Dumneavoastră. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDoza recomandată : \u003cbr\u003eAdulții și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste trebuie să ia 1 drajeu de 3 ori pe zi. \u003cbr\u003eCopii : \u003cbr\u003ePînă la moment nu sunt date suficiente privind administrarea Canephron forte drajeuri copiilor mai mici de 12 ani. \u003cbr\u003eTulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani. \u003cbr\u003eNu există date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu afectare a funcțiilor rinichilor\/ficatului.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMod de administrare: \u003cbr\u003eLuați o singură doză de Canephron forte drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).  Drajeurile trebuie înghițite întregi (fără a fi mestecate), cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă).  \u003cbr\u003eConsumul unei cantități mari de lichide în timpul tratamentului ajută la eficiența acestuia. \u003cbr\u003eDacă simptomele se înrăutățesc sau nu se ameliorează în decurs de 3 zile, vă rugăm să vă adresați unui medic sau unui alt profesionist din domeniul sănătății. Acest medicament nu trebuie folosit pentru automedicație mai mult de 2 săptămâni. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări și precauții \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAdresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar febră persistentă, dureri în partea inferioară a abdomenului, spasme, sânge în urină, tulburări de urinare sau retenție urinară acută.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCopii  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu se cunosc date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eTulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. \u003cbr\u003eCanephron forte drajeuri poate fi utilizat la adolescenți cu vârsta sub 18 ani, doar dacă afecțiunile grave au fost excluse de către un medic. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron® forte drajeuri împreună cu alte medicamente \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSpuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. \u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003eUtilizarea Canephron forte drajeuri poate fi luată în considerare în timpul sarcinii dacă medicul curant consideră că este necesar. \u003cbr\u003eNu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron forte drajeuri sau metaboliții acestuia se excretează în laptele matern. Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat în timpul  alaptării. \u003cbr\u003eNu sunt disponibile date privind efectele asupra fertilității la om. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu s-au efectuat studii privind efectele Canephron forte drajeuri asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron® forte drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNotă pentru diabetici: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e1 drajeu Canephron forte conține în medie 0.3 g de carbohidrați disponibili. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă luați mai mult Canephron forte drajeuri decât trebuie \u003cbr\u003eDacă doza de Canephron forte drajeuri a fost luată mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să -i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide asupra măsurilor necesare. Este posibil ca reacțiile adverse prezentate mai jos să fie mai intense. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă uitați să luați Canephron forte drajeuri \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacții adverse posibile \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Canephron forte drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacții adverse pot fi tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree.) \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacții adverse, cum ar fi erupție cutanată, prurit, edem facial.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și adresați-vă imediat unui medic. Medicul poate evalua severitatea reacției adverse și poate să decidă asupra oricăror măsuri necesare. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum se păstrează Canephron forte drajeuri \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30 °C. \u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu utilizați Canephron forte drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConținutul ambalajului și alte informații  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conține Canephron forte drajeuri: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSubstanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 36 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 36 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 36 mg. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum arată Canephron forte drajeuri și conținutul ambalajului \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDrajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj. Drajeul are un diametru de 10,2 - 10,6 mm. \u003cbr\u003eCâte 15 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient  plasate în cutie de carton. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eBionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania  \u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908073586828,"sku":"103821","price":195.46,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/103821.jpg?v=1750847663"},{"product_id":"canephron-n-lichid-oral-100ml","title":"Canephron lichid oral 100ml","description":"\u003cp\u003eCanephron® N , lichid oral  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.canephron.md\/canephron-lichid-oral?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=canephron-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eExtractum ex Centaurii herba \/ Levistici radix \/ Rosmarini folium \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe este Canephron N lichid oral și pentru ce se utilizează \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron N lichid oral  este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEste folosit: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e- în mod tradițional pentru tratamentul de susținere și pentru a suplimenta măsurile specifice pentru simptomele ușoare în cadrul bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior;  \u003cbr\u003e- pentru profilaxia formării calculilor renali. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNotă: Canephron N lichid oral este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se administrează pentru indicațiile specificate, pe baza utilizării îndelungate. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003eCe trebuie să știți înainte să luați Canephron N lichid oral  \u003cbr\u003eNu luați Canephron N lichid oral  \u003cbr\u003e- dacă aveți ulcer peptic;   \u003cbr\u003e- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre celelalte componente;  \u003cbr\u003e- edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă;  \u003cbr\u003e- în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către un medic.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum să luați Canephron N lichid oral  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N lichid oral de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara), conform tabelului, folosind măsura dozatoare: \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePacienți \/ Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani \u003cbr\u003eDoză unică \/ 5 ml  \u003cbr\u003eDoză zilnică \/ 15 ml \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCopii \u003cbr\u003eAcest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul insuficienței renale \/ hepatice. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003eDacă este necesar, Canephron N lichid oral  poate fi luat împreună cu alte lichide (de exemplu cu un pahar cu apă). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eA se agita bine înainte de fiecare utilizare! \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eTratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu un consum mare de apă în timpul zilei. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDurata administrării \u003cbr\u003eDurata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea \"2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N lichid oral”. \u003cbr\u003eConsultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAtenționări și precauții \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N lichid oral. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn caz de febră persistentă, spasme (dureri abdominale), sânge în urină, tulburări de urinare și retenție urinară acută adresați-vă de urgență la medic. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCopii \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAcest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron N lichid oral împreună cu alte medicamente \u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eVă rugăm să spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSarcină și perioada de alăptare \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eStudiile la animale nu indică toxicitate asupra funcției de reproducere. \u003cbr\u003eDin motive de siguranță, utilizarea Canephron N lichid oral în timpul sarcinii nu este recomandată. \u003cbr\u003eNu este cunoscut dacă Canephron N lichid oral sau substanțele active\/metaboliții trec în laptele matern. Nu se recomandă administrarea în alăptare deoarece nu poate fi exclus riscul pentru copil. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eFertilitate \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu sunt date disponibile privind afectarea fertilității la om. Studiile pe animale nu au prezentat careva efecte adverse.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEfecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePreparatul, administrat în dozele recomandate, nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de a manevra utilaje. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron N lichid oral conţine 19 vol % alcool (etanol), respectiv până la 0,75 g alcool (etanol) la 5 ml, echivalent cu 19 ml bere sau 8 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice, boli organice ale creierului sau epilepsie.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă luați mai mult Canephron N lichid oral decât trebuie \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă uitați să luați Canephron N lichid oral  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă ați luat prea puțin Canephron N lichid oral  sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă încetați să luați Canephron N lichid oral  \u003cbr\u003eÎntreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eReacții adverse posibile \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Canephron N lichid oral poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. \u003cbr\u003eFrecvente: tulburări digestive : greață; discomfort abdominal; diaree. \u003cbr\u003eReacții adverse cu frecvența necunoscută: hipersensibilitate, reacții alergice. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLa primele semne de hipersensibilitate administrarea Canephron N lichid oral trebuie întreruptă și aveți nevoie de asistență medicală urgentă, contactați imediat medicul.  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre reacțiile adverse, încetați să luați Canephron N lichid oral  și adresați-vă medicului Dumneavoastră. El v-a decide care e severitatea reacțiilor și măsurile necesare. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum se păstrează Canephron N lichid oral  \u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. \u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C. \u003cbr\u003eA se păstra flaconul bine închis, ferit de lumină. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÎn procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare, floculări sau a unui sediment neânsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNu utilizați Canephron N lichid oral după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDupă deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConținutul ambalajului și alte informații \u003cbr\u003eCe conține Canephron N lichid oral  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:  \u003cbr\u003e100 ml (= 98 g) lichid oral conține \u003cbr\u003eextract (1: 56) din 1,8 g mixtură de frunze de rozmarin, rădăcină de leuștean și părți aeriene de țintaură (1: 1: 1);  \u003cbr\u003e1. agent de extracție: etanol 59% (V \/ V)  \u003cbr\u003e2.-4. agent de extracție: apă purificată . \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCelelalte componente  nu sunt. \u003cbr\u003eProdusul conţine alcool 19 % v\/v. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCum arată Canephron N lichid oral  și conținutul ambalajului \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCanephron N lichid oral  este de culoare galben-cafenie. \u003cbr\u003eCâte 100 ml lichid oral în flacon. Un flacon împreună cu măsură dozatoare şi prospectul pentru pacient plasat în cutie de carton. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul \u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eBionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania  \u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908075192460,"sku":"104481","price":131.46,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4JlmWXvyfIRwrinNFkhQT2cNj4JCkPFViaKFrgko.jpg?v=1774849463"},{"product_id":"bronchipret-sirop-100ml","title":"Bronchipret sirop 100ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. CE ESTE BRONCHIPRET SIROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop 15 g\/1.5 g lichid oral conține extract fluid din părțile aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune expectorantă şi mucolitică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP \u003cbr\u003eNU luați Bronchipret Sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la Iederă, plantele din familia Araliacea, Cimbru sau alte Labiate (Lamiaceae) sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări și precauții\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul doar după consultarea unui medic.\u003cbr\u003eAcest medicament conține 7 % (v\/v) alcool, adică până la 0,30 g alcool per 5,4 ml, echivalent cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament nu se administrează copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii disponibile. În cazul tusei persistente sau recurente la copii cu vârsta 2- 4 ani trebuie consultat medicul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNotă pentru diabetici:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eO singură doză de Bronchipret Sirop (5.4 ml) conține aproximativ 0.18 unități de pâine (UP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFertilitatea, sarcina și alăptarea\u003cbr\u003eSarcina și perioada de alăptare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFertilitate\u003cbr\u003eNu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității la om.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret® Sirop are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament conține 7 % (V\/V) alcool. O persoană sănătoasă descompune cantitatea de alcool care este ingerată cu o singură doză, în decurs de câteva minute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop conține soluție de maltitol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLuați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDiscutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eDacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârsta\/Doza unică în ml\/Doza zilnică totală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopiii de la 2 la 5 ani\/ 3.2 ml\/ 9.6 ml\u003cbr\u003eCopiii de la 6 la 11 ani\/ 4.3 ml \/12.9 ml\u003cbr\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani \/ 5.4 ml \/16.2 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFolosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret Sirop de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Înghițiți Bronchipret Sirop nediluat. Puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAgitați bine înainte de fiecare administrare!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul Dumneavoastră imediat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luați mai mult Bronchipret Sirop decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și diaree.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitați să luați Bronchipret Sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați luat prea puțin Bronchipret Sirop sau ați uitat să luați Bronchipret Sirop, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetați să luați Bronchipret Sirop\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎncetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. REACȚII ADVERSE POSIBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, Bronchipret Sirop poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret Sirop și adresați-vă medicului Dumneavoastră. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane): tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000 persoane): reacții alergice cu erupții cutanate (urticarie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDe asemenea, pot să apară reacții de hipersensibilitate, inclusiv dificultăți de respirație și edem al feței, gurii și \/ sau gâtului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET SIROP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizați Bronchipret Sirop după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe și floculări uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAgitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere\u003cbr\u003eDupă deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6.CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conține Bronchipret Sirop :\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanțele active sunt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e100 g (89,2 ml) de lichid oral conține:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e15g extract fluid din părțile aeriene de cimbru (Thymi vulgaris herba, Thymi zygis herba) (1:2-2,5), agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m\/m): glicerol 85%(m\/m): etanol 90%(V\/V): apă (1:20:70:109)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1,5 g extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1); agent de extragere: etanol 70% (V\/V)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eProdusul conține alcool etilic – 7% (v\/v).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCelelalte componente sunt: soluție de maltitol, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, hidroxipropilbetadex, apă purificată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Bronchipret Sirop și conținutul ambalajului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBronchipret Sirop este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 50 ml sau 100 ml sirop în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBIONORICA SE Kerschensteinerstr. 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt Germania\u003cbr\u003eTel.: 09181 \/ 231-90\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFax: 09181 \/ 231-265 \u003cbr\u003eEmail: info.bionorica.de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstr. 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eGermania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost revizuit în iunie 2022\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43935362285708,"sku":"109091","price":119.58,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/I0kqWFsWTYvlKOZNP1Du6IFSU4y6LtHOJccmESMH.jpg?v=1774849132"},{"product_id":"digestopret-182mg-caps-moi-gastrorez","title":"Digestopret 182mg  caps. moi gastrorez.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDigestopret 182 mg capsule moi gastrorezistente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDigestopret este un medicament pe bază de plante care conține ulei de mentă (Mentha × piperita). Este utilizat pentru ameliorarea simptomelor digestive precum spasmele intestinale, balonarea și durerile abdominale, în special la persoanele cu sindrom de intestin iritabil (SII).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcționează prin relaxarea musculaturii netede a tractului gastrointestinal, reducând disconfortul abdominal.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFiecare capsulă conține:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"641\" data-end=\"700\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"j6skry\" data-start=\"641\" data-end=\"700\"\u003e182 mg ulei de mentă (Mentha × piperita, aetheroleum)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDigestopret este utilizat pentru ameliorarea simptomelor precum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"911\" data-end=\"1053\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"h579l2\" data-start=\"911\" data-end=\"946\"\u003espasme gastrointestinale ușoare\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"sme10k\" data-start=\"947\" data-end=\"972\"\u003ebalonare (flatulență)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1iajgu7\" data-start=\"973\" data-end=\"994\"\u003edureri abdominale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"9lgdvf\" data-start=\"995\" data-end=\"1053\"\u003esimptome asociate sindromului de intestin iritabil (SII)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste indicat pentru:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1076\" data-end=\"1154\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"y74mee\" data-start=\"1076\" data-end=\"1086\"\u003eadulți\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1drjphe\" data-start=\"1087\" data-end=\"1102\"\u003eadolescenți\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1nwvvre\" data-start=\"1103\" data-end=\"1154\"\u003ecopii cu vârsta peste 8 ani (greutate ≥19 kg)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoze și mod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți și adolescenți peste 14 ani:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1232\" data-end=\"1294\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"vyu91\" data-start=\"1232\" data-end=\"1264\"\u003e1–2 capsule de 3 ori pe zi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1acfqtp\" data-start=\"1265\" data-end=\"1294\"\u003emaximum 6 capsule pe zi\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii 8–13 ani (≥19 kg):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1324\" data-end=\"1384\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"2zmyoy\" data-start=\"1324\" data-end=\"1354\"\u003e1 capsulă de 3 ori pe zi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"69c4w8\" data-start=\"1355\" data-end=\"1384\"\u003emaximum 3 capsule pe zi\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1403\" data-end=\"1558\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"6fatj5\" data-start=\"1403\" data-end=\"1454\"\u003ese administrează cu 30 minute înainte de masă\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"ngtg33\" data-start=\"1455\" data-end=\"1511\"\u003ese înghit întregi, fără a fi mestecate sau rupte\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1uepd4l\" data-start=\"1512\" data-end=\"1558\"\u003ese administrează cu un pahar de apă rece\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata tratamentului:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul se continuă până la dispariția simptomelor, de obicei 1–2 săptămâni.\u003cbr data-start=\"1673\" data-end=\"1676\"\u003e În cazul simptomelor persistente, tratamentul poate dura maximum 3 luni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizați Digestopret dacă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1809\" data-end=\"2015\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1rx275z\" data-start=\"1809\" data-end=\"1856\"\u003eaveți alergie la ulei de mentă sau mentol\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"f2ydj7\" data-start=\"1857\" data-end=\"1893\"\u003esuferiți de afecțiuni hepatice\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"h2ynom\" data-start=\"1894\" data-end=\"1949\"\u003eaveți calculi biliari sau boli ale căilor biliare\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1u56alc\" data-start=\"1950\" data-end=\"1973\"\u003eaveți aclorhidrie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1ikjolf\" data-start=\"1974\" data-end=\"2015\"\u003ecopilul are sub 8 ani sau sub 19 kg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2037\" data-end=\"2305\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1fwx7m2\" data-start=\"2037\" data-end=\"2133\"\u003eCapsulele trebuie înghițite întregi, altfel pot provoca iritații ale gurii sau esofagului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"mzkoxf\" data-start=\"2134\" data-end=\"2227\"\u003eLa persoanele cu arsuri gastrice sau hernie hiatală, simptomele pot deveni mai intense.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"qcdo3n\" data-start=\"2228\" data-end=\"2305\"\u003eEvitați utilizarea simultană cu alte produse care conțin ulei de mentă.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInteracțiuni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea împreună cu:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2355\" data-end=\"2426\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1nyj9jk\" data-start=\"2355\" data-end=\"2370\"\u003eantiacide\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"73ohir\" data-start=\"2371\" data-end=\"2408\"\u003einhibitori ai pompei de protoni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1gnhz8u\" data-start=\"2409\" data-end=\"2426\"\u003eblocante H2\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003epoate determina dizolvarea prematură a capsulei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina și alăptarea:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu este recomandat:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2527\" data-end=\"2581\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"tojkdx\" data-start=\"2527\" data-end=\"2551\"\u003eîn timpul sarcinii\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"gd9yy8\" data-start=\"2552\" data-end=\"2581\"\u003eîn perioada de alăptare\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse posibile:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePot apărea:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2640\" data-end=\"2705\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"cdp62i\" data-start=\"2640\" data-end=\"2659\"\u003earsuri gastrice\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"gykvy9\" data-start=\"2660\" data-end=\"2670\"\u003egreață\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"s4fon9\" data-start=\"2671\" data-end=\"2684\"\u003evărsături\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"10fglob\" data-start=\"2685\" data-end=\"2705\"\u003euscăciunea gurii\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai rare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2717\" data-end=\"2810\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"zthd4s\" data-start=\"2717\" data-end=\"2737\"\u003eerupții cutanate\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1h3pt9h\" data-start=\"2738\" data-end=\"2749\"\u003ecefalee\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"108ux1c\" data-start=\"2750\" data-end=\"2771\"\u003etulburări vizuale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"10r70yk\" data-start=\"2772\" data-end=\"2810\"\u003emiros de mentol în scaun sau urină\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn caz de reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"2893\" data-end=\"2971\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-section-id=\"mee0bl\" data-start=\"2893\" data-end=\"2934\"\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-section-id=\"nm0g7q\" data-start=\"2935\" data-end=\"2971\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46566269714572,"sku":"127823","price":130.33,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/hUlinzcGgKEZ7EsbpqBuZIg0ibFlch82Q926t4RV.jpg?v=1773228553"},{"product_id":"cyclodynon-forte-20mg-comp-film","title":"Cyclodynon forte 20mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCyclodynon Forte 20 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanța activă: extract uscat din fruct de \u003cem data-start=\"109\" data-end=\"129\"\u003eVitex agnus-castus\u003c\/em\u003e (Agnus castus).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCyclodynon Forte este un medicament pe bază de plante destinat femeilor adulte (peste 18 ani), utilizat pentru ameliorarea simptomelor sindromului premenstrual (PMS), precum sensibilitatea sânilor, iritabilitatea, schimbările de dispoziție, balonarea și disconfortul care apar înaintea menstruației.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe utilizează pentru tratamentul simptomelor sindromului premenstrual la femeile adulte cu vârsta peste 18 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza recomandată este de 1 comprimat filmat o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimatul se înghite întreg, cu un pahar cu apă, fără a fi mestecat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru un efect optim, tratamentul trebuie administrat continuu timp de 3 luni, inclusiv în perioada menstruației. Dacă simptomele persistă după această perioadă, este recomandat consultul medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizați Cyclodynon Forte dacă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1013\" data-end=\"1125\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1hshzts\" data-start=\"1013\" data-end=\"1125\"\u003esunteți alergică la extractul din fruct de \u003cem data-start=\"1058\" data-end=\"1078\"\u003eVitex agnus-castus\u003c\/em\u003e sau la oricare dintre componentele produsului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări și precauții:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎnainte de utilizare, consultați medicul dacă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1204\" data-end=\"1403\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"xqn2vq\" data-start=\"1204\" data-end=\"1251\"\u003eaveți sau ați avut cancer estrogen-dependent;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"nyzxfv\" data-start=\"1252\" data-end=\"1348\"\u003eurmați tratament cu medicamente dopaminergice, antidopaminergice, estrogeni sau antiestrogeni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"2n5atm\" data-start=\"1349\" data-end=\"1403\"\u003eaveți antecedente de afecțiuni ale glandei hipofize.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea nu este recomandată fetelor și adolescentelor cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, Cyclodynon Forte poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePot apărea:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1689\" data-end=\"1842\"\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"1htkemo\" data-start=\"1689\" data-end=\"1738\"\u003ereacții alergice (erupții cutanate, urticarie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"17r9t4v\" data-start=\"1739\" data-end=\"1747\"\u003eacnee;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"4104e5\" data-start=\"1748\" data-end=\"1764\"\u003edureri de cap;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"rx9flt\" data-start=\"1765\" data-end=\"1775\"\u003eamețeli;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"q3dexp\" data-start=\"1776\" data-end=\"1806\"\u003egreață și dureri abdominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-section-id=\"kfq3o5\" data-start=\"1807\" data-end=\"1842\"\u003etulburări ale ciclului menstrual.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn cazul apariției unei reacții alergice severe (umflarea feței, dificultăți la respirație sau la înghițire), întrerupeți imediat administrarea și solicitați asistență medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi conform recomandărilor producătorului, în ambalajul original, ferit de accesul copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51404940476556,"sku":"130605","price":181.39,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/v2JEKgeQa018u5Nbab6kcl9EaEDVkdViJ4flOxvH.jpg?v=1784008153"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/collections\/Cover_Imagine_Colectie.jpg?v=1678787749","url":"https:\/\/ff.md\/collections\/bionorica.oembed?page=2","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}