{"title":"FF, fil. Chisinau, Testemitanu, 29","description":null,"products":[{"product_id":"bitonic-platinum-aminovital-caps","title":"Bitonic Platinum Aminovital caps.","description":"\u003cp\u003eAvantaje:\u003cbr\u003e- Reducerea timpului de recupere medicală\u003cbr\u003e- Îmbunătățirea condiției și performanței fizice\u003cbr\u003e- Absorbție direct în sânge a celor 3 aminoacizi prin optimizarea raportului (2:1:1)\u003cbr\u003e- Reducerea febrei musculare (inflamației musculare)\u003cbr\u003e- Creșterea poftei de mâncare\u003cbr\u003e- Reducerea crampelor musculare\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe recomandă: mai ales persoanelor cu probleme de sănătate la nivel aparatului locomotor sau celor care practică fizioterapie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulți: 2-4 caps\/zi. Doza poate fi ajutată de medic\/farmacist. Pentru recuperare rapidă, se pot administra 9 caps\/zi. Administrare după masă, cu un pahar mare de apă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCopii: dupa vârsta de 7 ani: 1 capsulă\/zi (recuperare medicală). După 16 ani, 2 -3 caps\/zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcină și alăptare: doar sub supraveghere medicală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeneficii:\u003cbr\u003e- Nu genereaza interactiuni cu medicamente sau alte diete specifice\u003cbr\u003e- Surse naturale, organice si extracte pure din plante\u003cbr\u003e- Capsule mai mici, mai multe ingrediente bioactive\u003cbr\u003e- Tratament vizibil și de durata\u003cbr\u003e- Combinatie cu efect rapid\u003cbr\u003e- Certificate de calitate internationale: TUV, Ecocert, HACCP, Vegan\u003cbr\u003e- Productie in Germania, formula dezvoltata la Universitatea din Viena\u003cbr\u003e- Absorbtie rapida în sange în 20-30 minute de la administrare\u003cbr\u003e- Fara aditivi alimentari, arome, coloranti, organisme modificate genetic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRecomandat pentru:\u003cbr\u003e- Diabetici\u003cbr\u003e- Pacienți suferind de obezitate\u003cbr\u003e- Pacienți in convalescență\u003cbr\u003e- Vegani și vegetarieni\u003cbr\u003e- Sportivi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDetalii suplimentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFormulă unică din surse vegetale cu acțiune reciprocă în susținerea funcțiilor vitale musculare. Rețetă unică dezvoltată pe baza studiilor pentru susținerea recuperării medicale după activități sportive solicitante, dizabilități sau intervenții chirurgicale. Contribuie la sinteza normală a proteinelor, dar și la menținerea metabolismului energetic normal.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e35% din țesutul nostru muscular este alcătuit din leucină, izoleucină și valină. Ele reprezintă 33% din țesuturile întregului nostru organism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAminoacizii cu catenă ramificată (BCAA) sunt un grup de trei aminoacizi esențiali: leucină, izoleucină și valină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA au un rol structural (construirea de noi celule) și un rol energetic (asigurând energie rapidă).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRolul suplimentar include: aprovizionarea cu energie a creierului, menținerea funcției imunitare, reglarea producției de insulină, menținerea funcției de reproducere, menținerea digestiei normale etc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa aminoacizi esențiali, corpul uman trebuie să consume aproximativ 40, 20 și 19 mg \/ kg \/ zi de leucină, valină și, respectiv, izoleucină. Per total, aceasta se ridică în total la aproximativ 5,5 g \/ zi pentru un adult de 70 kg. Cele mai bune surse ale acestor aminoacizi sunt carnea roșie sau produsele lactate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCând corpul este în pericol (răni, recuperare, exerciții intense etc.) și nu are energie, începe să ardă BCAA (glicogen stocat în mușchi). Acesta este motivul pentru care mușchii sunt cel mai afectați.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEFECTE PE TERMEN LUNG BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea perioadei de recuperare medicală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCreșterea apetitului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEFECT PE TERMEN SCURT BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea crampelor musculare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRedobândirea forței\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBENEFICIILE INGREDIENTELOR BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLipsa de glicogen la nivel muscular conduce la scăderea forței și performanței musculare, dar și la o stare generală de slăbiciune.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA -Valina – ajută la stimularea creșterii musculare, la regenerarea țesutului muscular și este implicată în producerea de energie la nivel muscular.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA - Leucina – implicată în sinteza proteinelor și regenerarea țesutului muscular. Implicată în procesul de echilibrare a nivelului de zahăr în sânge, ajută la vindecarea rănilor și la creșterea producției de hormoni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBCAA -Isoleucina – implicată în susținerea imunității, în producția de hemoglobină, producerea de energie la nivel muscular. Implicată în procesul de recuperare și reparare a mușchilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMagneziul – susține celulele nervoase și funția creierului în timpul recuperării medicale. Ajută la relaxare musculară, atât în cazul crampelor și inflamațiilor musculare. Magneziul contribuie la reducerea oboselii, la echilibrul electrolytic, la metabolizarea normală a energiei, la funcționarea normală a sistemului nervos, la funcția musculară normală, la sinteza normală a proteinelor, la menținerea oaselor normale. Are rol în procesul de divizare celulară\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTaurina – menține echilibrul electrolitic și hidratarea la nivel celular, contribuie la formarea de săruri biliare, la echilibrarea nivelului de minerale din organism, susține buna funcționare a sistemului nervos central și funcția vizuală. Susține imunitatea și procesele antioxidante în organism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCaracteristici BTONIC PLATINUM AMINOVITAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMagneziul contribuie la sinteza proteinelor normale, funcția musculară și metabolismul energetic normal. În special, sinteza proteinelor este susținută și de aminoacizii cu catenă ramificată (BCAA), L-valină, L-leucină și L-izoleucină. Acești aminoacizi esențiali se acumulează în mușchi. B! TONIC Platinum Aminovital asigură un sprijin optim pentru regenerarea și întărirea corpului după tulburări de sănătate și etape competiționale.\u003cbr\u003eIngrediente pure, naturale: In dezvoltarea produsului, ingredientele nu au fost modificate genetic, nu au fost inclusi aditivi si nici gelatina de origine animala! Folosim exclusiv substante naturale bioactive extrase din plante. BTONIC PLATINUM AMINOVITAL este vegan, vegetal pur, fara OMG si este fabricat in conformitate cu cele mai inalte standarde de productie din Germania.\u003cbr\u003eCalitate specifica Austriei – BTONIC PLATINUM AMINOVITAL a fost dezvoltat in Austria, de catre farmacisti specializati, avand la baza studii specifice si contine, conform certificarilor, exclusiv micronutrienti de inalta calitate si cu biodisponibilitate crescuta.\u003c\/p\u003e","brand":"Lifecare Essentials","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908185784460,"sku":"83432","price":451.49,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/y6pXIchyD0alozZ41WSNnDJecjyCdGgM8CGdHUMX.jpg?v=1756100824"},{"product_id":"osagrand-150mg-compfilm","title":"Osagrand 150mg comp.film. (Quodixor)","description":"\u003cp\u003eOsagrand 150 mg comprimate filmate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcid ibandronic\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe găsiţi în acest prospect :\u003cbr\u003e1. Ce este Osagrand şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Osagrand\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi Osagrand\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Osagrand\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Osagrand şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eOsagrand aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Acesta conţine substanţa activă acid ibandronic.\u003cbr\u003eOsagrand poate inhiba pierderea osoasă prin o\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Osagrand\u003cbr\u003eNu luaţi Osagrand dacă:\u003cbr\u003e- sunteţi alergică la acid ibandronic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003cbr\u003e- aveţi anumite probleme la nivelul căii prin care înghiţiţi alimentele\/esofagului, cum sunt îngustarea acestuia sau dificultate la înghiţire;\u003cbr\u003e- nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare timp de cel puţin o oră (60 minute) în continuu;\u003cbr\u003e- aveţi sau aţi avut în trecut valori mici ale concentraţiei calciului în sânge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eNu administraţi Osagrand copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eUnele persoane trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce utilizează Osagrand. Înainte să luaţi Osagrand, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:\u003cbr\u003e- aveţi orice tulburări ale metabolismului mineralelor (cum este deficitul de vitamină D);\u003cbr\u003e- rinichii dumneavoastră nu funcţionează normal;\u003cbr\u003e- aveţi dificultăţi la înghiţire sau probleme digestive;\u003cbr\u003e- urmaţi tratament stomatologic sau vi se va efectua o intervenţie chirurgicală stomatologică, spuneţi-i dentistului dumneavoastră că urmaţi tratament cu Osagrand. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă aveţi cancer, spuneţi-i, de asemenea, dentistului dumneavoastră.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePot să apară iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie la nivelul căii prin care înghiţiţi alimentele\/esofagului, adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea alimentelor şi\/sau băuturilor, greaţă severă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar plin cu apă şi\/sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Osagrand. Dacă observaţi apariţia acestor simptome, opriţi administrarea Osagrand şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsagrand împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În special:\u003cbr\u003e- suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele Osagrand;\u003cbr\u003e- acid acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând ibuprofen, diclofenac sodic şi naproxen), care pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bifosfonaţii (cum este Osagrand) pot, de asemenea, determina aceeaşi\u003cbr\u003ereacţie. \u003cbr\u003eDe aceea, în timp ce luaţi Osagrand, trebuie să aveţi grijă deosebită dacă luaţi şi medicamente analgezice sau antiinflamatoare.\u003cbr\u003eDupă ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Osagrand, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt medicament, incluzând comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsagrand împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eNu luaţi Osagrand împreună cu alimente. Osagrand este mai puţin eficace dacă este luat împreună cu alimente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePuteţi bea apă, dar nu şi alte băuturi.\u003cbr\u003eDupă ce aţi luat Osagrand, vă rugăm să aşteptaţi o oră înainte să începeţi să mâncaţi şi să beţi alte lichide (vezi pct. 3 Cum să luaţi Osagrand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eOsagrand este indicat numai la femeile aflate în perioada post-menopauză şi nu trebuie luat de femeile care încă mai pot avea un copil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu luaţi Osagrand dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003ePuteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje, deoarece este de aşteptat ca Osagrand să nu aibă influenţă sau să aibă influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsagrand conţine lactoză.\u003cbr\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (de exemplu dacă aveţi intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau aveţi probleme cu absorbţia de glucoză-galactoză), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Osagrand\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eDoza uzuală de Osagrand este de un comprimat o dată pe lună.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum să luaţi comprimatul lunar\u003cbr\u003eEste important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza ajungerea rapidă a comprimatului care conţine acid ibandronic în stomac, astfel încât să fie mai puţin probabilă apariţia iritaţiei.\u003cbr\u003e- Luaţi un comprimat Osagrand 150 mg o dată pe lună.\u003cbr\u003e- Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi prima zi a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a lua comprimatul Osagrand. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Luaţi comprimatul Osagrand la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva, cu excepţia apei.\u003cbr\u003e- Luaţi comprimatul Osagrand:\u003cbr\u003e- după ce vă treziţi dimineaţa şi\u003cbr\u003e- înainte de a consuma orice aliment sau băutură (pe stomacul gol).\u003cbr\u003e- Înghiţiţi comprimatul cu un pahar plin cu apă (cel puţin 180 ml). Nu luaţi comprimatul cu apă cu o concentraţie crescută de calciu, suc de fructe sau orice alte băuturi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă există suspiciuni cu privire la posibile valori mari ale calciului în apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut de minerale.\u003cbr\u003e- Înghiţiţi comprimatul întreg – nu mestecaţi, nu zdrobiţi şi nu lăsaţi comprimatul să se dizolve în gură.\u003cbr\u003e- În următoarea oră (60 minute) după ce aţi luat comprimatul\u003cbr\u003e- nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o\u003cbr\u003eparte din medicament poate ajunge înapoi în esofag;\u003cbr\u003e- nu consumaţi niciun aliment;\u003cbr\u003e- nu consumaţi nicio băutură (cu excepţia apei, dacă vă este sete);\u003cbr\u003e- nu luaţi niciun alt medicament.\u003cbr\u003e- După ce aţi aşteptat o oră, puteţi consuma alimente sau băuturi. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă doriţi, şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContinuarea tratamentului cu Osagrand\u003cbr\u003eEste important să continuaţi să luaţi Osagrand în fiecare lună, atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eDupă 5 ani de administrare a Osagrand, va rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a evalua dacă trebuie să continuaţi să luaţi Osagrand.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Osagrand decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat din greşeală mai mult de un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu vă provocaţi vărsături şi nu staţi culcată – aceste lucruri pot determina iritaţia esofagului de către Osagrand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Osagrand\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în aceeaşi zi. Verificaţi însă calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt doar 1 până la 7 zile până la momentul în care este planificată următoarea doză.\u003cbr\u003eNu luaţi niciodată două comprimate de Osagrand în decursul aceleiaşi săptămâni.\u003cbr\u003eTrebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de obicei; apoi continuaţi să luaţi un comprimat o dată pe lună, în zilele planificate, pe care vi le-aţi marcat pe calendar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDacă aţi uitat să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi sunt mai mult de 7 zile până la momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză.\u003cbr\u003eTrebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; apoi continuaţi să luaţi un comprimat o dată pe lună, în zilele planificate, pe care vi leaţi marcat pe calendar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):\u003cbr\u003e- durere severă în piept, durere severă după ce înghiţiţi alimente sau băuturi, greaţă severă sau vărsături, dificultate la înghiţire. Este posibil să aveţi o inflamaţie severă a căii prin care înghiţiţi alimentele\/esofagului, care poate fi însoţită de leziuni sau de îngustarea acestuia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):\u003cbr\u003e- mâncărime, umflare a feţei, buzelor, limbii şi gâtului, cu dificultăţi de respiraţie;\u003cbr\u003e- inflamaţie şi durere persistentă la nivelul ochilor;\u003cbr\u003e- durere nouă, senzaţie de slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau zonei inghinale. Puteţi avea semne timpurii ale unei posibile fracturi neobişnuite de femur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):\u003cbr\u003e- durere sau leziuni la nivelul gurii sau maxilarului. Puteţi avea semne timpurii ale unor probleme severe ale maxilarului (necroza (moartea ţesutului osos) osului maxilarului);\u003cbr\u003e- reacţie alergică gravă, care vă poate pune viaţa în pericol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):\u003cbr\u003e- durere de cap;\u003cbr\u003e- senzaţie de arsuri în capul pieptului, disconfort la înghiţire, durere de stomac sau durere abdominală (pot fi provocate de o inflamaţie la nivelul stomacului), indigestie, greaţă, diaree (scaune moi);\u003cbr\u003e- crampe musculare, rigiditate a articulaţiilor şi membrelor;\u003cbr\u003e- simptome asemănătoare gripei, incluzând febră, tremurături şi frisoane, senzaţie de disconfort, dureri ale oaselor, muşchilor şi articulaţiilor. Adresaţi-vă unei asistente medicale sau unui medic dacă oricare dintre aceste reacţii devine supărătoare sau durează mai mult de câteva zile.\u003cbr\u003e- erupţie trecătoare pe piele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):\u003cbr\u003e- ameţeală;\u003cbr\u003e- flatulenţă (gaze, senzaţie de balonare);\u003cbr\u003e- durere de spate;\u003cbr\u003e- senzaţie de oboseală şi extenuare;\u003cbr\u003e- crize de astm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):\u003cbr\u003e- inflamaţie a duodenului (prima porţiune a intestinului), care determină durere de stomac;\u003cbr\u003e- urticarie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul\u003cbr\u003eAgenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:farmacovigilenta@amed.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Osagrand\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eAcest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după ”EXP:”.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe conţine Osagrand\u003cbr\u003e- Substanţa activă este acidul ibandronic. Un comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: nucleu: Ludipress (lactoză, povidonă, crospovidonă), stearat de magneziu şi film: Opadry II 85F18422 White (amestec de polietilenglicol, dioxid de titan, talc şi alcool polivinilic).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Osagrand şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eOsagrand se prezintă sub formă de comprimate filmate alungite, biconvexe, de culoare albă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMărimi de ambalaj\u003cbr\u003e1, 3 sau 6 comprimate filmate.\u003cbr\u003eEste posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eZentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, \u003cbr\u003ePraga 10 Republica Cehă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eZentiva, k.s.\u003cbr\u003eU kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10\u003cbr\u003eRepublica Cehă\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în mai 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei\u003cbr\u003eMedicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928285544588,"sku":"45139","price":137.8,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/45139_264966a3-c258-47f3-a4a8-752a3fcdbac2.jpg?v=1625153202"},{"product_id":"micoflu-150mg-caps","title":"Micoflu 150mg caps.","description":"\u003cp\u003eMICOFLU®\u003cbr\u003ecapsule\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eMicoflu®\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 capsula contine: substanta activa: fluconazol – 150 mg; excipienti: stearat de magneziu, amidon de cartofi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eCapsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari № 1: corpul si capacelul capsulei de culoare verde-deschisa.\u003cbr\u003eContinutul capsulei: pulbere de culoare alba cu nuanta galbuie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC\u003cbr\u003eAntimicotice de uz sistemic, derivati de triazol, J02A C01.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003eFluconazolul este un antifungic triazolic. Mecanismul actiunii antimicotice este determinat capacitatea de a deregla biosinteza ergosterolului, necesar pentru membrana celulara fungica. Micoflu® este eficient fata de Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. si Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Hystoplasma capsulatum. Proprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eDupa administrarea orala fluconazolul se absoarbe bine. Administrarea concomitent cu alimentele nu influenteaza absorbtia preparatului. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 0,5-1,5 ore administrat pe nemâncate.\u003cbr\u003eTimpul de înjumatatire plasmatic este de aproximativ 30 ore. Calea principala de excretie este cea renala, circa 80% din doza administrata se excreta prin urina sub forma nemodificata. Fluconazolul difuzeaza bine în toate lichidele biologice ale\u003cbr\u003eorganismului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- Candidoza genitala: candidoza vaginala acuta sau recurenta, profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an si mai mult), balanita candidozica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCertificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21378 din 10.12.2014 Anexa 1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Dermatomicoze, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis, tinea versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eÎn candidoza vaginala acuta se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003ePentru a reduce incidenta candidozei vaginale recurente, se poate administra o doza de 150 mg o data pe luna. Durata tratamentului se stabileste individual, dar va fi, în general, între 4 si 12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventa.\u003cbr\u003eÎn balanita candidozica se administreaza oral 150 mg fluconazol ca doza unica.\u003cbr\u003eÎn cazul dermatomicozelor, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, candidoza cutanata se indica 150 mg o data pe saptamâna. Durata tratamentului constituie 2-4 saptamâni, dar în tinea pedis poate fi necesara o cura de 6 saptamâni.\u003cbr\u003ePentru tinea unguium (onicomicoze) se recomanda 150 mg fluconazol administrat oral o data pe saptamâna. Tratamentul se va continua pâna la înlocuirea unghiei infectate (cresterea unghiei neinfectate). Recresterea unghiilor la mâini de obicei necesita 3 luni, pentru recresterea unghiilor la picioare e necesar un timp mai lung – pâna la 6- 12 luni. Rata de crestere poate varia foarte mult, la vârstnici ea se micsoreaza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eMicoflu®, de regula, este bine tolerat.\u003cbr\u003eReactiile adverse sunt clasificate pe organe si sisteme conform frecventei: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003cbr\u003eTulburari hematologice si limfatice: rare – leucopenie, trombocitopenie.\u003cbr\u003eTulburari ale sistemului nervos: mai putin frecvente – cefalee; rare – convulsii.\u003cbr\u003eTulburari gastrointestinale: mai putin frecvente – greata, dureri abdominale, diaree, meteorism.\u003cbr\u003eAfectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: mai putin frecvente – eruptii cutanate; rare – reactii cutanate exfoliative (sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica) si alopecie, desi în aceste cazuri relatia cauza\/efect nu este determinata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la preparat sau alti compusi azolici înruditi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eSimptome: în cazuri unice la supradozajul cu fluconazol e posibila aparitia halucinatiilor si comportamentului paranoid.\u003cbr\u003eTratament: se recomanda lavaj gastric imediat si tratament simptomatic (inclusive masuri de sustinere a functiilor vitale).\u003cbr\u003eFluconazolul este excretat în proportie mare pe cale urinara, astfel diureza fortata\u003cbr\u003epoate creste rata de eliminare. O sedinta de hemodializa de 3 ore scade concentratia plasmatica cu aproximativ 50%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eÎn cazuri rare administrarea fluconazolului se asociaza cu modificari toxice hepatice, inclusiv cu sfârsit letal, preponderent la bolnavii cu maladii concomitente severe. La aparitia simptomelor clinice de afectare hepatica cauzate de fluconazol, preparatul trebuie suspendat.\u003cbr\u003eÎn cazuri rare au fost înregistrate reactii cutanate exfoliative, asa ca sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în timpul sarcinii si perioada de alaptare.\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea fluconazolului în timpul sarcinii si perioada de alaptare, cu exceptia cazurilor de infectii fungice grave si cu pericol pentru viata, când beneficiul terapeutic scontat prevaleaza riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eFluconazolul se contine în laptele matern în concentratii similare celor plasmatice, ca urmare nu se recomanda administrarea preparatului în perioada de alaptare.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eFluconazolul nu afecteaza capacitatea de a conduce autovehiculele sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eFluconazol creste timpul de înjumatatire al antidiabeticelor orale – derivatilor de sulfoniluree (clorpropamida, glibenclamida, glipizid, tolbutamid) la persoanele sanatoase.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a hidroclorotiazidei c fluconazol creste concentratiei plasmatice a fluconazolului creste cu 40%. Administrarea concomitenta de fluconazol si fenitoina poate provoca cresterea clinic relevanta a concentratiei fenitoinei în plasma.\u003cbr\u003eCombinarea cu rifampicina duce la reducerea timpului de înjumatatire a fluconazolului din plasma cu 20%. De aceea bolnavilor, care administreaza concomitent rifampicina, se recomanda cresterea dozei fluconazolului.\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta a fluconazolului cu alimentele, cimetidina si remediile antiacide sau radioterapia nu influenteaza absorbtia lui.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eCapsule 150 mg. Câte 1 capsula în blister, câte 1 blister se plaseaza împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie din carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la loc uscat, protejat de lumina, la temperaturi sub 25 °C.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e2 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eCu prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eDecembrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eGM Pharmaceuticals Ltd, Georgia. 0165, or. Tbilisi, str. Phonichala, 65.\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38) 4\u003c\/p\u003e","brand":"GM Pharmaceuticals Ltd.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907888480396,"sku":"30847","price":41.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30847_ff37a814-bd5e-4eae-a6c9-300962ad043b.jpg?v=1625140493"},{"product_id":"mycosyst-150mg-caps","title":"Mycosyst 150mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 150 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796009100,"sku":"5471","price":150.21,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5471.jpg?v=1750849924"},{"product_id":"mycosyst-50mg-caps","title":"Mycosyst 50mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 50 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796140172,"sku":"5473","price":175.04,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5473.jpg?v=1750921533"},{"product_id":"mycosyst-150mg-caps-1","title":"Mycosyst 150mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eFluconazolum\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e capsule 150 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Inhibitor selectiv al demetilarii sterolilor fungici in C14-alfa mediate de Citocromul 450. In rezultat, lanosterolul celulei fungice nu se transforma in ergosterol, ceea ce conduce la cresterea permeabilitatii membranei, stoparea cresterii si replicarii celulei. Preparatul se acumuleaza in piele, atingand in ea concentratii de 10 ori superioare celor plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg\/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg\/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina (se va administra numai in cazuri exceptionale). In timpul lactatiei copilul se va lua de la san. La pacientii sensibili pot avea loc reactii anafilactice.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura 15-300 C Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907795878028,"sku":"5470","price":77.48,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5470.jpg?v=1750849922"},{"product_id":"fluzamed-150mg-caps","title":"Fluzamed 150mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed 150 mg capsule (Fluconazolum)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003eCe este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eCum să luaţi Fluzamed\u003cbr\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Fluzamed şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eFluzamed aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este fluconazolul. Fluzamed capsule este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003cbr\u003e- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;\u003cbr\u003e- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;\u003cbr\u003e- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;\u003cbr\u003e- scăderea incidenţei candidozei vaginale;\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)\u003cbr\u003eMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:\u003cbr\u003e- Candidoza musoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului;\u003cbr\u003e- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;\u003cbr\u003e- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:\u003cbr\u003e- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar);\u003cbr\u003e- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed Nu luaţi Fluzamed\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la fluconazol, la alte medicamente pe care le-aţi luat pentru tratarea infecţiilor cu fungi sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6. Simptomele pot fi senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii sau dificultăţi de respiraţie.\u003cbr\u003e- dacă luaţi astemizol sau terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului);\u003cbr\u003e- dacă luaţi pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale);\u003cbr\u003e- dacă luaţi chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac);\u003cbr\u003e- dacă luaţi eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Fluzamed adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi;\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de inimă, inclusiv tulburări de ritm cardiac;\u003cbr\u003e- dacă aveţi valori anormale ale concentraţiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;\u003cbr\u003e- dacă apar reacţii cutanate severe (senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii) sau dificultăţi de respiraţie;\u003cbr\u003e- dacă vă apar semne de “insuficienţă corticosuprarenaliană” (oboseală cronică sau de lungă durată, slabiciune a muşchilor, pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate, dureri abdominale), în care glandele corticosuprarenale nu produc cantităţi suficiente din anumiţi hormoni steroidieni cum este cortizol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eInformaţi imediat medicul dumneavoastră dacă luaţi astemizol, terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului), pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale), chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac) sau eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Fluzamed (vezi punctul “Nu luaţi Fluzamed”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele medicamente pot interacţiona cu Fluzamed Informaţi medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:\u003cbr\u003e- rifampicină sau rifabutină (antibiotice folosite pentru tratarea infecţiilor);\u003cbr\u003e- alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie);\u003cbr\u003e- amitriptilină, nortriptilină (utilizate pentru tratarea depresiei);\u003cbr\u003e- amfotericină B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice);\u003cbr\u003e- medicamente care fluidifică sângele şi previn formarea cheagurilor de sânge (warfarină sau alte medicamente asemănătoare);\u003cbr\u003e- benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru a vă ajuta să dormiţi sau pentru a vă linişti\u003cbr\u003e- carbamazepină, fenitoină (folosite în tratamentul epilepsiei)\u003cbr\u003e- nifedipină, isradipină, amlodipină, felodipină şi losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale – presiune mare a sângelui)\u003cbr\u003e- ciclosporină, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacienţii cu transplant pentru a preveni respingerea acestuia)\u003cbr\u003e- ciclofosfamidă, alcaloizi din Vinca (vincristină, vinblastină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru tratamentul cancerului)\u003cbr\u003e- halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei)\u003cbr\u003e- statine (atorvastatină, simvastatină şi fluvastatină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru scăderea concentraţiilor mari de colesterol\u003cbr\u003e- metadonă (utilizată în durere)\u003cbr\u003e- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))\u003cbr\u003e- contraceptive orale\u003cbr\u003e- prednison (medicament steroidian)\u003cbr\u003e- zidovudină, cunoscut şi sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infecţia cu HIV)\u003cbr\u003e- medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamidă, glibenclamidă, glipizidă sau tolbutamidă\u003cbr\u003e- teofilină (folosită în tratamentul astmului bronşic)\u003cbr\u003e- vitamina A (supliment alimentar)\u003cbr\u003e- ivacaftor (utilizat în tratamentul fibrozei chistice)\u003cbr\u003e- amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003e- Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003e- Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să luaţi Fluzamed dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul v-a recomandat să luaţi.\u003cbr\u003e- Puteţi continua să alăptaţi după ce aţi luat o singură doză de Fluzamed, de până la 200 mg. Nu trebuie să alăptaţi dacă luaţi o doză repetată de Fluzamed.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn cazul în care conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje trebuie să aveţi în vedere faptul că pot apărea ocazional ameţeli sau convulsii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed conţine carmoizină (E 122) și poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e- Înghiţiţi capsula întreagă, împreună cu un pahar cu apă. Se recomandă să luaţi capsulele în acelaşi moment în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDozele recomandate ale acestui medicament în diferite tipuri de infecţie sunt prezentate mai jos:\u003cbr\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză\u003cbr\u003eTratamentul meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 400 mg în prima zi, apoi 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 6 până la 8 săptămâni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea recidivei meningitei criptococice\u003cbr\u003e- 200 mg o dată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul coccidiomicozelor\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 11 până la 24 de luni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 800 mg în prima zi, apoi 400 mg odată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului şi stomatitei datorate protezei dentare\u003cbr\u003e- 200 mg până la 400 mg în prima zi apoi 100 mg până la 200 mg până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infecţiei\u003cbr\u003e- 50 până la 400 mg o dată pe zi timp de 7 până la 30 de zile, până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOprirea infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului\u003cbr\u003e- 100 mg până la 400 mg o dată pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe săptămână cât timp există risc de infectare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg ca doză unică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea reapariţiei candidozei genitale\u003cbr\u003e- 150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 şi 7) şi apoi o dată pe săptămână cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul infecţiilor fungice ale pielii şi unghiilor\u003cbr\u003e- În funcţie de localizarea infecţiei 50 mg o dată pe zi, 150 mg o dată pe săptămână, o doză unică de 300 mg până la 400 mg sau 300 mg o dată pe săptămână timp de 2 până la 4 săptămâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi până la 6 săptămâni, în infecţiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit până când unghia infectată este înlocuită).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 200 până la 400 mg o dată pe zi cât timp există risc de infectare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani\u003cbr\u003e- Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru copil).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta mai mică de 11 ani\u003cbr\u003e- Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi.\u003cbr\u003e- Doza va fi recomandată funcţie de greutatea copilului în kg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAfecţiune\u003cbr\u003eDoză zilnică\u003cbr\u003eCandidoza mucoaselor şi infecţii la nivelul gâtului produse de Candida – doza şi durata tratamentului depind de severitatea şi 3 mg\/kg corp (se pot administra 6 mg\/kg corp în prima zi) localizarea infecţiei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMeningita criptococică sau infecţii fungice interne produse de Candida\u003cbr\u003e- 6 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrevenirea infecţiei produse de Candida la copii (dacă sistemul imun este deficitar)\u003cbr\u003e- 3 mg până la 12 mg\/kg corp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fecare 48 de ore. Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:\u003cbr\u003e- Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg\/kg corp la fiecare 72 de ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003cbr\u003e- Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.\u003cbr\u003e- Pacienţi cu probleme renale\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, în funcţie de starea rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Fluzamed decât trebuie\u003cbr\u003e- Dacă luaţi prea multe capsule odată este posibil să vă simţiţi rău. În acest caz, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau cea mai apropiată unitate medicală. În cazul unui posibil supradozaj, puteţi auzi, vedea, simţi sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinaţii şi comportament paranoid). Poate fi necesară instituirea unui tratament simptomatic (măsuri de susţinere şi, dacă este necesar, lavaj gastric).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Fluzamed.\u003cbr\u003e- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePuţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003e- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;  umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;\u003cbr\u003e- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;  erupţii cutanate;\u003cbr\u003e- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFluzamed vă poate afecta glandele suprarenale şi nivelele de hormoni steroidieni produşi. Semnele problemelor glandelor suprarenale includ:\u003cbr\u003e- oboseală;\u003cbr\u003e- slăbiciune a muşchilor;\u003cbr\u003e- pierderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- scădere în greutate;\u003cbr\u003e- dureri abdominale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi una dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte reacţii adverse:\u003cbr\u003eÎn plus, dacă vreuna dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e- dureri de cap;\u003cbr\u003e- disconfort stomacal, diaree, greaţă (senzaţie de rău), vărsături;  creşterea valorilor la testele sanguine hepatice;\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea numărului de celule roşii din sânge care poate determina paloare a pielii şi slăbiciune sau dificultăţi în respiraţie;\u003cbr\u003e- scăderea poftei de mâncare;\u003cbr\u003e- dificultate de a dormi, somnolenţă; \u003cbr\u003e- convulsii, ameţeli, senzaţie de învârtire (vertij), furnicături, înţepături sau amorţeală, modificări în perceperea gustului;\u003cbr\u003e- constipaţie, digestie îngreunată, gaze, gură uscată;\u003cbr\u003e- dureri musculare;\u003cbr\u003e- afectarea funcţiei ficatului şi îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter); \u003cbr\u003e- papule, vezicule (urticarie), mâncărime, transpiraţie abundentă;\u003cbr\u003e- oboseală, stare generală de rău, febră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e- scăderea din sânge a numărului de celule albe care luptă împotriva infecţiilor şi scăderea din sânge a numărului de celule cu rol în oprirea sângerării;\u003cbr\u003e- modificarea culorii pielii în roşu sau purpuriu, care poate fi determinată de scăderea numărului plachetelor sanguine, alte modificări ale celulelor din sânge;\u003cbr\u003e- modificări ale testelor de laborator (creşterea concentraţiei de colesterol sau grăsimi);  scăderea concentraţiei potasiului din sânge;\u003cbr\u003e- tremurături;\u003cbr\u003e- modificări ale electrocardiogramei (EKG), modificări ale frecvenţei şi ritmului inimii;  insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- reacţii alergice (uneori severe), incluzând erupţii veziculare generalizate şi exfolierea pielii, reacţii cutanate severe, umflarea buzelor sau a feţei;\u003cbr\u003e- căderea părului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Fluzamed\u003cbr\u003e- Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e- A se păstra la temperaturi sub 25oC.\u003cbr\u003e- A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fluzamed\u003cbr\u003eSubstanţa activă este fluconazolul. Fiecare capsulă conţine fluconazol 150 mg. - Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003e- Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu.\u003cbr\u003e- Compoziţia capsulei: gelatină, dioxid de titan ( E 171), carmoizină (E 122), albastru strălucitor ( E 133).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e7. Cum arată Fluzamed şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eFluzamed prezintă capsule gelatinoase tari cu corp opac de culoare albă şi capac opac albastruînchis, conținând pulbere de culoare albă sau aproape albă. Mărimea capsulei este nr. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmbalaj\u003cbr\u003e- Câte 1 capsulă în blister din PVC\/Al.\u003cbr\u003e- Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e8. Detinătorul certificatului de înregistrare si fabricantul:\u003cbr\u003eDetinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE LIMITED, Marea Britanie\u003cbr\u003eGround Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul E.I.P.I.Co, Egipt\u003cbr\u003eTenth Of Ramadan City,\u003cbr\u003eFirst Industrial Area B1, P.O. Box: 149 Tenth\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest prospect a fost aprobat in iunie 2016.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"World Medicine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907796238476,"sku":"5478","price":44.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5478.jpg?v=1750849930"},{"product_id":"kandizol-150mg-caps","title":"Kandizol 150mg caps.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eKandizol 50 mg capsule \u003cbr\u003eKandizol 150 mg capsule \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCOMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003e Fiecare capsula contine fluconazol 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 49,050 mg lactoza monohidrat. Fiecare capsula contine fluconazol 150 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 146,150 mg lactoza monohidrat. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct.6.1 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eCapsule. Capsula de 50 mg: fara gust si miros, corp alb opac si capac albastru, gelatinoasa tare nr.3, contine pulbere alba omogena. Capsula de 150 mg: corp alb opac si capac roz, capsula gelatinoasa tare nr.1. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e DATE CLINICE\u003cbr\u003e  Indicatii terapeutice Kandizol este indicat in urmatoarele infectii fungice. Kandizol este indicat la adulti pentru tratamentul:  meningitei criptococice  coccidiodomicozei,  candidozei invazive;  candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei si candidozei cronice cutaneomucoase; candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) daca igiena dentara sau tratamentul local sunt insuficiente; candidozei genitale, acute sau recurente, cand tratamentul local nu este indicat; balanitei candidozice cand tratamentul local nu este indicat; dermatomicozelor incluzand tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor si infectii cutanate cu Candida, cand este indicat tratamentul sistemic; tinea unguinium (onicomicoza) cand alte medicamente nu sunt considerate potrivite. Kandizol este indicat la adulti pentru prevenirea: recidivelor meningitei criptococice la pacientii cu risc mare de reaparitie; recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere;  reducerea incidentei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an)  profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita (precum pacientii cu neoplazii hematologice aflati in tratament cu medicamente chimioterapice sau pacientii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)). \u003cbr\u003eKandizol este indicat la nou-nascuti la termen, sugari, copii mici, copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 17 ani: Kandizol este utilizat in tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiana, esofagiana), candidozei invazive, meningitei criptococice si pentru profilaxia infectiilor candidozice la pacientii imunodeprimati. \u003cbr\u003eKandizol poate fi utilizat ca tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere. Tratamentul poate fi instituit inainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator; totusi, odata ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfectios va fi ajustat corespunzator. Trebuie luate in considerare recomandarile ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvata a medicamentelor antimicotice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze si mod de administrare Doza de fluconazol trebuie stabilita in functie de natura si severitatea infectiei fungice. Tratamentul infectiilor care necesita administrarea unor doze multiple trebuie continuat, pana in momentul in care parametrii clinici sau rezultatele investigatiilor de laborator demonstreaza faptul ca infectia fungica activa a fost oprita. O perioada de tratament insuficienta poate duce la recidiva infectiei active.\u003cbr\u003e Adulti Indicatii Doze Durata tratamentului Criptococoza Tratamentul meningitei criptococice Doza de incarcare:400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 200mg-400mg zilnic De obicei, cel putin 6- 8 saptamini. In infectiile ce pot pune viata in pericol, doza zilnica poate fi crescuta la 800mg. Tratament de intretinere pentru prevenirea recaderilor in meningita criptococica la pacientii cu risc crescut de recadere. 200mg zilnic Termen nedefinit, utilizind doza zilnica de 200mg. Coccidiodomicoza 200mg – 400mg 11 luni pina la 24 luni sau mai mult, in dependenta de pacient. Doza de 800mg poate fi  administrata in anumite infectii, in special afectiunile meningiene.  Candidoza invaziva Doza de incarcare:800mg in ziua 1 Doza ulterioara: 400mg zilnic In general, durata recomandata este de 2 saptamini, dupa primul rezultat negativ al culturilor de singe si dupa disparitia simptomelor de candidemie. Tratamentul candidozei mucoaselor Candidoza orofaringiana Doza de incarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 7-21 zile (pina la remisia candidozei orofaringiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza esofagiana Doza deincarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 14-30 zile (pina la remisia candidozei esofagiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidurie 200mg-400mg zilnic 7-21 zile. Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza cronica atrofica 50mg zilnic 14 zile Candidoza cronica cutaneomucoasa 50 mg – 100 mg zilnic Maximum 28 zile.\u003cbr\u003e Tratamentul poate fi prelungit in functie de severitatea infectiei cit si de deprimarea  imunitara si infectia. Prevenirea recidivelor candidozei mucoaselor la Candidoza orofaringiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mgde 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica  pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere Candidoza esofagiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mg de 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica Candidoza genitala Candidoza genitala acuta Balanita candidozica 150 mg Doza unica Tratamentul si profilaxia candidozei vaginale recurente (4 sau mai multe episoade pe an) 150 mg din 3 in 3 zile, in total 3 doze (ziua 1, 4, si 7) urmate de o doza saptamanala de intretinere de 150 mg Doza de intretinere: 6 luni. Dermatomicoze tinea pedis tinea corporis tinea cruris Infectii cu Candida 150mg o data pe saptamina sau 50mg zilnic 2-4 saptamini, tinea pedis poate necesita tratament de pina la 6 saptamini tinea versicolor 300mg – 400mg o data in saptamina 1-3 saptamini 50mg o data in zi 2-4 saptamini tinea unguium (onicomicoz) 150 mg o data pe saptamina Tratamentul trebuie continuat pana candunghia infectata este inlocuita (pana cand creste unghia neinfectata). Cresterea unghiilor de la maini si de la picioare are loc in mod normal in 3 pana la 6 luni, respectiv, in 6 pana la 12 luni. Totusi, viteza de crestere poate varia mult interindividual si in functie de varsta. Dupa succesul tratamentului in infectiile cronice de lunga durata, este posibil ca uneori unghiile sa ramana desfigurate Profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita 200mg-400mg Tratamentul trebuie inceput la cateva zile inainte de debutul asteptat al neutropeniei si continuat timp de 7 zile dupa recuperarea din neutropenie dupa ce numarul neutrofilelor creste peste 1000 celule pe mm3 Grupe speciale de pacienti Varstnici Dozele se vor ajusta dupa functia renala (vezi pct. “Pacienti cu insuficienta renala”). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta renala Nu sunt necesare modificari ale dozelor in cazul tratamentului cu doza unica. La pacientii cu insuficienta renala (inclusiv copii si adolescenti) la care se administreaza doze multiple de fluconazol, poate fi administrata doza initiala de incarcare de 50 mg pana la 400 mg, bazata pe doza zilnica recomandata conform indicatiilor terapeutice. Dupa aceasta doza initiala de incarcare, dozele zilnice, conform indicatiilor terapeutice, vor urma indicatiile din tabel: Clearance-ul creatininei (ml\/min) Procentul din doza recomandata \u0026gt; 50 100% ?50 (pacienti care nu efectueaza dializa) 50% Pacientii care efectueaza dializa 100% dupa fiecare sedinta de dializa In cazul pacientilor care efectueaza dializa regulat, se administreaza 100% din doza recomandata dupa fiecare dializa; in zilele in care nu se efectueaza dializa, se administreaza doze reduse, corespunzatoare clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica Nu sunt disponibile date suficiente privind pacientii cu insuficienta hepatica, prin urmare fluconazolul trebuie administrat cu prudenta la pacientii cu disfunctie hepatica Copii si adolescenti La copii si adolescenti nu trebuie depasita o doza maxima zilnica de 400 mg. Similar altor infectii asemanatoare la adulti, durata tratamentului este in functie de raspunsul clinic si micologic. Kandizol se administreaza o data pe zi. Pentru copiii cu afectiuni renale, vezi dozele recomandate la pct. „Pacienti cu insuficienta renala”. Farmacocinetica fluconazolului nu a fost studiata la copii si adolescenti cu insuficienta renala (pentru “Nou-nascuti la termen” care, frecvent, prezinta imaturitate renala primara, vezi mai jos). Sugari, copii mici si copii (cu varsta cuprinsa intre 28 de zile si 11 ani) Indicatii Doze Recomandari Candidozele mucoaselor Doza initiala: 6 mg\/kg Doza ulterioara: 3 mg\/kg pe zi In prima zi, se poate administra doza initiala pentru a atinge mai repede starea de echilibru Candidoza invaziva Meningita criptococica Doza: 6 - 12 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere Doza: 6 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Prevenirea infectiilor cu Candida la pacientii imunodeprimati Doza: 3 - 12 mg\/kg pe zi In functie de gradul si durata neutropeniei induse (a se vedea dozele recomandate pentru adulti) Adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani) In functie de greutate si dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de administrare corespunzatoare (cea pentru adulti sau cea pentru copii). Din datele clinice s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii fata de adulti. Doze de 100, 200 si 400 mg la adulti corespund la doze de 3, 6 si 12 mg\/kg la copii si conduc la o expunere sistemica comparabila. Siguranta si eficacitatea la copii si adolescenti nu au fost stabilite in indicatia candidoza genitala. Datele privind siguranta disponibile in prezent pentru alte indicatii la copii si adolescenti sunt prezentate la pct. 4.8. Daca este absolut necesar tratamentul candidozei genitale la adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani), trebuie utilizate aceleasi doze ca in cazul adultilor. Nou-nascuti la termen (0 pana la 27 de zile) Fluconazolul se excreta mai lent la nou-nascuti. Exista un numar mic de date farmacocinetice care sustin aceasta posologie la nou-nascutii la termen Grup de virsta Doza Recomandari Nou-nascuti la termen (0 pana la 14 zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 72 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 72 de ore Nou-nascuti la termen (15 pana la 27 de zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 48 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 48 de ore Mod de administrare Capsulele trebuie inghitite intregi si independent de momentul meselor.  Contraindicatii Hipersensibilitate la substanta activa, la alti compusi azolici inruditi sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Este contraindicata administrarea concomitenta de terfenadina la pacientii care sunt in tratament cu Kandizol in doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de interactiuni medicamentoase in care s-au folosit doze multiple. Este contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisaprida, astemizol, pimozida, chinidina si eritromicina la pacientii aflati in tratament cu fluconazol.Atentionari si precautii speciale pentru utilizare .Tinea capitis , S-au efectuat studii privind utilizarea fluconazolului pentru tratamentul tinea capitis la copii. S-a demonstrat ca nu este superior griseofulvinei iar rata globala de succes a fost mai mica de 20%. Prin urmare, Kandizol nu trebuie utilizat pentru tratamentul tinea capitis. Criptococoza Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul criptococozei cu alte localizari (de exemplu criptococoza pulmonara si cutanata) sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. Micoze endemice profunde Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul altor forme de micoze endemice, precum paracoccidioidomicoza, sporotricoza limfocutanata si histoplasmoza sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. \u003cbr\u003eAparatul renal Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie renala .\u003cbr\u003e Sistemul hepato-biliar Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie hepatica. Tratamentul cu fluconazol a fost asociat cu rare cazuri de toxicitate hepatica severa, uneori letala, in special la pacienti cu afectiuni de fond grave. In aceste cazuri de hepatotoxicitate asociata tratamentului cu fluconazol, nu s-a observat nicio relatie evidenta cu doza zilnica totala, cu durata tratamentului, cu sexul sau cu varsta pacientilor. Hepatotoxicitatea fluconazolului, in general, a fost reversibila la intreruperea tratamentului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientii care prezinta valori anormale ale testelor hepatice in timpul tratamentului cu fluconazol trebuie sa fie monitorizati atent, pentru a se observa eventuala aparitie a unor afectiuni hepatice mai grave. Pacientul trebuie informat cu privire la simptomele caracteristice afectarii hepatice grave (astenie severa, anorexie, greata persistenta, varsaturi si icter). Administrarea fluconazolului trebuie intrerupta imediat si pacientul trebuie sa se adreseze medicului. Aparatul cardio-vascular . Tratamentul cu anumiti derivati azolici, inclusiv cu fluconazol, a fost asociat cu prelungirea electrocardiografica a intervalului QT. In cadrul activitatii de supraveghere dupa punerea pe piata, au fost raportate foarte rar cazuri de prelungire a intervalului QT  si torsada a varfurilor la pacienti carora li s-a administrat fluconazol. Acesti pacienti erau in evidentele medicale cu afectiuni grave, cu factori multipli de risc, precum afectiuni cardiace organice, dezechilibre electrolitice si medicatie concomitenta cu potential iatrogen. La pacientii cu astfel de afectiuni predispozante la tulburari de ritm cardiac, se recomanda administrarea cu prudenta a medicamentului Kandizol. \u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450 . Halofantrina S-a demonstrat ca halofantrina administrata in dozele terapeutice recomandate prelungeste intervalul QTc si este substrat pentru CYP3A4. Prin urmare, nu se recomanda administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina. Reactii adverse cutanate Unii pacienti au dezvoltat rar, in timpul tratamentului cu fluconazol, reactii cutanate exfoliative, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica. Pacientii cu SIDA prezinta o tendinta mai crescuta la reactii cutanate severe la multe medicamente. Daca apare eruptie cutanata tranzitorie atribuita fluconazolului, la un pacient tratat pentru o infectie fungica superficiala, se va intrerupe tratamentul cu fluconazol. Daca pacientii cu infectii fungice invazive sau sistemice dezvolta eruptie cutanata tranzitorie, vor fi monitorizati cu atentie si in cazul aparitiei leziunilor buloase sau a eritemului polimorf, tratamentul cu fluconazol va fi intrerupt. Hipersensibilitate .Au fost raportate cazuri rare de soc anafilactic . Citocromul P450 Fluconazolul este un inhibitor potent al CYP2C9 si un inhibitor moderat al CYP3A4.\u003cbr\u003e Fluconazol este, de asemenea, un inhibitor al CYP2C19. Se recomanda monitorizarea pacientilor aflati in tratament cu Kandizol, care sunt tratati concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic, metabolizate pe calea CYP2C9, CYP2C19 si CYP3A4  Terfenadina In cazul administrarii concomitente de fluconazol in doze mai mici de 400 mg pe zi si terfenadina, pacientii trebuie monitorizati atent . \u003cbr\u003eExcipienti Capsulele contin lactoza monohidrat. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Capsulele de 150 mg contin azorubina (E122). Poate provoca reactii alergice.  Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente este contraindicata: Cisaprida: la pacientii la care s-au administrat concomitent fluconazol si cisaprida au fost raportate cazuri de evenimente cardiace, inclusiv torsada varfurilor. Intr-un studiu controlat, administrarea de fluconazol in doza de 200 mg o data pe zi, concomitent cu cisaprida in doza de 20 mg de patru ori pe zi a determinat o crestere semnificativa a  concentratiei plasmatice a cisapridei si prelungirea intervalului QTc.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent cu fluconazol si cisaprida este contraindicat. Terfenadina: s-au desfasurat studii de interactiune datorita aparitiei unor aritmii grave, secundare prelungirii intervalului QTc la pacienti care erau in tratament cu azoli antifungici si concomitent utilizau terfenadina. Intr-un studiu in care s-a administrat fluconazol in doza zilnica de 200 mg nu s-a observat prelungirea intervalului QTc. Intr-un alt studiu in care s-a administrat fluconazol in doze zilnice de 400 mg si 800 mg s-a demonstrat ca administrarea concomitenta de terfenadina si fluconazol in doze de 400 mg pe zi sau mai mari, determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice a terfenadinei. Este contraindicata folosirea concomitenta de fluconazol, in doze de 400 mg sau mai mari (vezi pct. 4.3), cu terfenadina.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doze zilnice mai mici de 400 mg si terfenadina trebuie monitorizata cu atentie. Astemizol: administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol poate determina scaderea clearance-ului astemizolului. Cresterea concentratiei plasmatice a astemizolului rezultata poate determina prelungirea intervalului QT si aparitia, in cazuri rare, a torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol este contraindicata .Pimozida: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida poate determina inhibarea metabolizarii pimozidei. Cresterea concentratiei plasmatice a pimozidei poate determina prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, aparitia torsadei varfurilor.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida este contraindicata. Chinidina: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina poate determina inhibarea metabolizarii chinidinei. Tratamentul cu chinidina a fost asociat cu prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, cu aparitia torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina este contraindicata. Eritromicina: administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca. Administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina este contraindicata . Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente nu este recomandata: Halofantrina: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei plasmatice a halofantrinei, datorita efectului inhibitor asupra CYP3A4. Administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent trebuie evitat. Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente necesita precautie si ajustarea dozelor: Efectul altor medicamente asupra fluconazolului Rifampicina: administrarea concomitenta de fluconazol si rifampicina a determinat o scadere cu 25% a ASC si o scadere cu 20% a timpului de injumatatire plasmatica ale fluconazolului. In cazul tratamentului concomitent cu rifampicina, trebuie luata in  considerare cresterea dozei de fluconazol. Studii de interactiune au aratat ca absorbtia fluconazolului nu este afectata clinic semnificativ, in cazul administrarii concomitente cu alimente, cimetidina, antiacide sau in urma iradierii totale a organismului pentru transplant de maduva hematogena. Efectul fluconazolului asupra altor medicamente Fluconazolul este un inhibitor potent al izoenzimei 2C9 a citocromului P450 (CYP) si un inhibitor moderat al CYP3A4. Fluconazolul este, de asemenea, un inhibitor al izoenzimei CYP2C19. In plus fata de interactiunile observate\/studiate mentionate mai jos, exista riscul cresterii concentratiei plasmatice a altor compusi metabolizati pe calea CYP2C9 si CYP3A4, administrati concomitent cu fluconazolul. Prin urmare, este necesara prudenta in cazul utilizarii acestor asocieri iar pacientii trebuie atent monitorizati. Efectul de inhibare enzimatica determinat de fluconazol persista 4-5 zile dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol datorita timpului lung de injumatatire plasmatica al acestuia. Alfentanil: in timpul tratamentulului concomitent cu fluconazol (400 mg) si alfentanil administrat pe cale intravenoasa (20 ?g\/kg) la voluntari sanatosi, ASC10 a alfentanilului a crescut de 2 ori, probabil prin inhibarea CYP3A4. Poate fi necesara ajustarea dozei de alfentanil. Amitriptilina, nortriptilina: fluconazolul potenteaza efectul amitriptilinei si nortriptilinei. Trebuie luata in considerare determinarea concentratiilor plasmatice ale 5-nortriptilinei si\/sau S-amitriptilinei la inceputul tratamentului concomitent si apoi dupa o saptamana. Poate fi necesara ajustarea dozei de amitriptilina\/nortriptilina. Amfotericina B: administrarea concomitenta de fluconazol si amfotericina B la soareci infectati, cu imunitate normala si deprimata, a determinat: potentarea usoara a efectului antifungic in cazul infectiilor sistemice cu C. albicans, nicio interactiune in cazul infectiei intracraniene cu Cryptococcus neoformans si antagonizarea actiunii celor doua medicamente in infectia sistemica cu A. fumigatus. Nu se cunoaste semnificatia clinica a rezultatelor obtinute in aceste studii. Anticoagulante: smilar altor antifungice de tip azolic, dupa punerea pe piata a medicamentului au fost raportate evenimente hemoragice (hematoame, epistaxis, hemoragii gastrointestinale, hematurie si melena) asociate cu cresterea timpului de protrombina, la pacientii la care s-a administrat fluconazol concomitent cu warfarina. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol si warfarina, timpul de protrombina a crescut de pana la doua ori, probabil datorita inhibarii metabolizarii warfarinei pe calea CYP2C9. Se recomanda monitorizarea atenta a timpului de protrombina la pacientii in tratament cu anticoagulante de tip cumarinic. Poate fi necesara ajustarea dozei de warfarina. Benzodiazepine (cu actiune de scurta durata), de exemplu midazolam, triazolam: in urma administrarii orale de midazolam, fluconazolul a determinat cresterea semnificativa a concentratiilor acestuia si a efectelor sale psihomotorii.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doza de 200 mg si de midazolam in doza de 7,5 mg pe cale orala a determinat cresterea de 3,7 ori a ASC si de 2,2 ori a timpului de injumatatire plasmatica al midazolamului. Administrarea concomitenta de fluconazol in doza zilnica de 200 mg si de triazolam in doza de 0,25 mg pe cale orala a determinat cresterea de 4,4 ori a ASC si de 2,3 ori a timpului de injumatatire plasmatica al triazolamului. Daca este necesar  tratament concomitent cu benzodiazepine la pacientii tratati cu fluconazol, trebuie luata in considerare reducerea dozelor de benzodiazepine iar pacientii trebuie atent supravegheati. Carbamazepina: fluconazolul inhiba metabolizarea carbamazepinei, fiind observata o crestere cu 30% a concentratiilor serice ale carbamazepinei. Exista riscul aparitiei toxicitatii carbamazepinei. Poate fi necesara ajustarea dozei de carbamazepina in functie de valorile concentratie\/efect. Blocante ale canalelor de calciu: anumite blocante ale canalelor de calciu (nifedipina, isradipina, amlodipina verapamil si felodipina) sunt metabolizate pe calea CYP3A4. Fluconazolul poate creste expunerea sistemica a blocantelor canalelor de calciu. Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse. Celecoxib: in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol (200 mg pe zi) si celecoxib (200 mg), Cmax si ASC ale celecoxibului au crescut cu 68% si, respectiv, cu 134%. In cazul tratamentului asociat cu fluconazol, poate fi necesara doar jumatate din doza de celecoxib. Ciclofosfamida: tratamentul asociat cu ciclofosfamida si fluconazol determina cresterea bilirubinei serice si a creatininei serice. Cele doua medicamente pot fi administrare concomitent daca se acorda atentie deosebita riscului de crestere a concentratiilor bilirubinei serice si a creatininei serice. Fentanil: a fost raportat un caz letal, posibil datorat unei interactiuni intre fentanil si fluconazol. In plus, fluconazolul a determinat intarzierea semnificativa a eliminarii fentanilului la voluntari sanatosi. Concentratii crescute de fentanil pot determina aparitia deprimarii respiratorii. Pacientii trebuie monitorizati atent pentru eventualele simptome de deprimare respiratorie. Poate fi necesara ajustarea dozei de fentanil. Inhibitori de HMG CoA reductaza: in cazul administrarii concomitente de fluconazol si inhibitori de HMG CoA reductaza metabolizati pe calea CYP3A4, precum atorvastatina si simvastatina sau pe calea CYP2C9, precum fluvastatina, creste riscul aparitiei miopatiei si rabdomiolizei. Daca tratamentul concomitent este necesar, trebuie urmarita la pacient aparitia simptomelor de miopatie si rabdomioliza si trebuie monitorizata concentratia de creatin kinaza. Tratamentul cu inhibitori de HMG CoA reductaza trebuie intrerupt daca se observa o crestere semnificativa a creatin kinazei sau daca este diagnosticata sau se suspicioneaza aparitia miopatiei\/rabdomiolizei. Medicamente imunosupresoare (de exemplu. ciclosporina, everolimus, sirolimus si tacrolimus) Ciclosporina: fluconazolul determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice si a ASC ale ciclosporinei. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol in doza de 200 mg pe zi si ciclosporina (2,7 mg\/kg si zi), ASC a ciclosporinei a crescut de 1,8 ori. Aceasta asociere se poate utiliza daca se reduce doza de ciclosporina in functie de concentratia plasmatica a ciclosporinei. Everolimus: desi nu s-au desfasurat studii in vivo sau in vitro, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a everolimusului prin inhibarea CYP3A4.  Sirolimus: fluconazolul creste concentratia plasmatica a sirolimusului, probabil prin inhibarea metabolizarii sirolimusului pe calea CYP3A4 si glicoproteinei P. Aceasta asociere se poate utiliza daca se ajusteaza doza de sirolimus in functie de raportul efect\/concentratie plasmatica. Tacrolimus: fluconazolul poate determina cresterea cu pana la 5 ori a concentratiei plasmatice a tacrolimusului administrat pe cale orala deoarece inhiba metabolizarea acestuia pe calea CYPA34 la nivel intestinal. Nu au fost observate modificari farmacocinetice semnificative in cazul administrarii tacrolimusului pe cale intravenoasa. Concentratii plasmatice crescute de tacrolimus au fost asociate cu nefrotoxicitate. Se recomanda scaderea dozei orale de tacrolimus in functie de concentratia plasmatica. Losartan: fluconazolul inhiba metabolizarea losartanului la metabolitul sau activ (E-3174), principalul responsabil de blocarea receptorilor angiotensinei II care apare in timpul tratamentului cu losartan. Se recomanda monitorizarea continua a tensiunii arteriale. Metadona: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei serice a metadonei. Poate fi necesara ajustarea dozei de metadona. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: administrarea concomitenta de fluconazol si flurbiprofen a determinat cresterea cu 23%, respectiv cu 81% a Cmax si ASC ale flurbiprofenului comparativ cu administrarea doar a flurbiprofenului. In mod asemanator, administrarea concomitenta de fluconazol si ibuprofen racemic (400 mg) a determinat cresterea cu 15%, respectiv cu 82% a Cmax si ASC ale izomerului activ din punct de vedere farmacologic [S-(+)-ibuprofen] comparativ cu administrarea doar a ibuprofenului racemic. Desi nu s-a studiat in mod specific, fluconazolul poate determina cresterea expunerii sistemice a altor AINS metabolizate pe calea CYP2C9 (de exemplu naproxen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac). Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse si a toxicitatii AINS. Poate fi necesara ajustarea dozelor AINS. Fenitoina: fluconazolul inhiba metabolizarea hepatica a fenitoinei. Administrarea concomitenta repetata de 200 mg fluconazol si 250 mg fenitoina pe cale intravenoasa a determinat cresterea cu 75% a ASC24 si cu 128% a Cmin ale fenitoinei. In cazul administrarii concomitente, pentru evitarea intoxicatiei cu fenitoina, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a fenitoinei. Prednison: a fost raportat cazul unui pacient cu transplant hepatic tratat cu prednison care a dezvoltat insuficienta acuta corticosuprarenaliana la intreruperea unui tratament cu fluconazol cu durata de 3 luni. Oprirea administrarii fluconazolului a determinat, probabil, o crestere a activitatii CYP3A4 si cresterea metabolizarii prednisonului. La intreruperea administrarii fluconazolului, pacientii care urmeaza tratament de lunga durata cu fluconazol si prednison trebuie monitorizati atent pentru aparitia semnelor de insuficienta corticosuprerenaliana. Rifabutina: fluconazolul creste concentratia plasmatica a rifabutinei, determinand cresterea ASC a rifabutinei cu pana la 80%. In cazul administrarii concomitente de fluconazol si rifabutina au fost raportate cazuri de uveita. In cazul tratamentului asociat, trebuie monitorizate simptomele de aparitie a toxicitatii rifabutinei.  Saquinavir: fluconazolul determina cresterea cu aproximativ 50% a ASC si aproximativ 55% a Cmax datorita inhibarii metabolizarii hepatice a saquinavirului pe calea CYP3A4 si inhibarii glicoproteinei P. Nu s-a studiat interactiunea cu saquinavir\/ritonavir, care poate fi mai insemnata. Poate fi necesara ajustarea dozei de saquinavir. Sulfonilureice: s-a demonstrat ca fluconazolul prelungeste timpul de injumatatire plasmatica al sulfonilureicelor orale (de exemplu clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida) administrate concomitent, la voluntari sanatosi. \u003cbr\u003eIn timpul administrarii concomitente se recomanda monitorizarea frecventa a glicemiei si scaderea corespunzatoare a dozei de sulfoniluree. Teofilina: intr-un studiu de interactiune placebo-controlat, administrarea a 200 mg fluconazol timp de 14 zile a avut ca rezultat scaderea cu 18% a clearance-ului plasmatic mediu al teofilinei. Pacientii tratati cu doze mari de teofilina sau la care din alte motive exista un risc crescut de toxicitate la teofilina, trebuie supravegheati pentru a evidentia semnele de toxicitate in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol. \u003cbr\u003eTerapia trebuie modificata corespunzator, daca aceste semne apar. Alcaloizi din Vinca: desi nu exista studii derulate, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a alcaloizilor din Vinca (de exemplu vincristina si vinblastina) si poate determina aparitia neurotoxicitatii, posibil prin inhibarea CYP3A4. Vitamina A: a fost raportat cazul unui pacient care a urmat tratament asociat cu acid alltrans retinoic (o forma acida a vitaminei A) si fluconazol si a prezentat reactii adverse la nivelul SNC sub forma pseudotumorii cerebri, care au disparut dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol. Aceasta asociere se poate utiliza dar trebuie avuta in vedere incidenta reactiilor adverse la nivelul SNC. Voriconazol: (inhibitor al CYP2C9 si CYP3A4): administrarea concomitenta a voriconazolului pe cale orala (400 mg la 12 ore in prima zi, urmata de 200 mg la 12 ore timp de 2,5 zile) si a fluconazolului pe cale orala 12 (400 mg pe zi in prima zi, urmata de 200 mg la 24 de ore, timp de 4 zile) la 8 voluntari sanatosi de sex masculin a determinat cresterea Cmax si a ASC? a voriconazolului cu o medie de 57% (90% II: 20%, 107%), respectiv 79% (90% II: 40%, 128%). Nu au fost stabilite dozele mai mici si\/sau frecventa mai mica a administrarii voriconazolului si fluconazolului care sa elimine acest efect. Se recomanda monitorizarea reactiilor adverse asociate voriconazolului daca voriconazolul se administreaza dupa fluconazol. Zidovudina: fluconazolul determina cresterea cu 84% a Cmax, respectiv cu 74% a ASC ale zidovudinei, datorita unei scaderi cu aproximativ 45% a clearance-ului zidovudinei administrata pe cale orala. Tratamentul asociat cu fluconazol a determinat, de asemenea, prelungirea timpului de injumatatire plasmatica al zidovudinei cu aproximativ 128%. In cazul administrarii concomitente, se recomanda monitorizarea pacientilor pentru a observa din timp aparitia eventualelor reactii adverse caracteristice zidovudinei. Se poate lua in considerare reducerea dozei de zidovudina. \u003cbr\u003eAzitromicina: intr-un studiu deschis, randomizat, incrucisat, triplu incrucisat la 18 subiecti sanatosi s-a evaluat efectul administrarii unei doze orale unice de 1200 mg azitromicina asupra farmacocineticii fluconazolului administrat pe cale orala in doza unica de 800 mg,  precum si efectul fluconazolului asupra farmacocineticii azitromicinei. Nu au existat interactiuni farmacocinetice semnificative intre fluconazol si azitromicina. Contraceptive orale: au fost efectuate doua studii de farmacocinetica, in care s-au administrat un contraceptiv oral combinat concomitent cu doze multiple de fluconazol. Nu s-au constatat efecte relevante asupra concentratiilor ambilor hormoni in studiul cu 50 mg fluconazol, in timp ce la 200 mg\/zi, ASC ale etinilestradiolului si levonorgestrelului au crescut cu 40%, si respectiv, cu 24%. In concluzie, este putin probabil ca administrari repetate de fluconazol, in aceste doze, sa aiba vreun efect asupra eficacitatii contraceptivelor combinate orale. Fertilitatea, sarcina si alaptarea Sarcina Datele provenite din utilizarea fluconazolului la mai multe sute de femei gravide in doze standard (?200mg\/zi) administrate ca doza unica sau doze multiple in timpul primului trimestru de sarcina, nu au evidentiat efecte toxice daunatoare asupra fatului. Au fost raportate anomalii congenitale multiple (incluzand brahicefalie, displazia urechilor, fontanela anterioara gigantica, curbarea femurului si sinostoza radiohumerala) la sugarii ai caror mame au fost tratate cu fluconazol in doze mari (400-800 mg pe zi), timp de trei luni sau mai mult, pentru coccidioidomicoze. Legatura dintre aceste anomalii si tratamentul cu fluconazol este neclara. Studiile la animale au avidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Folosirea fluconazolului in doze standard si pe termen scurt in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia cazurilor in care este obligatoriu necesar. Folosirea fluconazolului in doze mari si\/sau pe termen lung in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia infectiilor cu potential letal. Alaptarea:  Fluconazolul se excreta in laptele matern, atingand concentratii mai mici decat cele plasmatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea poate fi continuata dupa administrarea unei doze unice de 200 mg sau a unei doze mai mici. Alaptarea nu este recomandata dupa administrarea dozelor repetate sau a dozelor mari. Fertilitatea Fluconazolul nu a afectat fertilitatea sobolanilor de sex masculin sau feminin .Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje .Nu s-au efectuat studii privind efectele fluconazolului asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie atentionati asupra faptului ca in timpul tratamentului cu Kandizol pot sa apara ameteli sau convulsii,  si trebuie sfatuiti sa nu conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje, daca aceste simptome apar. Reactii adverse Reactiile adverse cel mai frecvent raportate (\u0026gt;1\/10) sunt cefalee, dureri abdominale, diaree, greata, varsaturi, cresterea valorilor serice ale alanil aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, fosfatazei alcaline si eruptii cutanate tranzitorii. Reactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si in functie de frecventa, dupa cum urmeaza: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000, \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Aparate, sisteme si organe Frecvente Mai putin frecvente Rare Tulburarihematologice si limfatice anemie agranulocitoza,leucopenie, trombocitopenie, neutropenie Tulburari ale sistemului imunitar soc anafilactic Tulburari metabolice si de nutritie scaderea apetitului hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipokalemie Tulburari psihice somnolenta,insomnie Tulburari ale sistemului nervos cefalee convulsii, parestezii, ameteli, disgeuzie tremor Tulburari acustice si vestibulare vertij Tulburari cardiace torsada virfurilor, prelungirea intervalului QT Tulburari gastrointestinale dureri abdominale,varsaturi,diaree,greata, constipatie,dispepsie, flatulenta, xerostomie Tulburari hepatobiliare Cresterea valorilor serice ale alanilaminotransferazei .Cresterea valorilor serice ale aspartat aminotransferazei Cresterea valorilorserice ale fosfatazei alcaline\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907715661964,"sku":"2563","price":62.67,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2563.jpg?v=1750849702"},{"product_id":"kandizol-50mg-caps","title":"Kandizol 50mg caps.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eKandizol 50 mg capsule \u003cbr\u003eKandizol 150 mg capsule \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCOMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA\u003cbr\u003e Fiecare capsula contine fluconazol 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 49,050 mg lactoza monohidrat. Fiecare capsula contine fluconazol 150 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsula contine 146,150 mg lactoza monohidrat. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct.6.1 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003eCapsule. Capsula de 50 mg: fara gust si miros, corp alb opac si capac albastru, gelatinoasa tare nr.3, contine pulbere alba omogena. Capsula de 150 mg: corp alb opac si capac roz, capsula gelatinoasa tare nr.1. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e DATE CLINICE\u003cbr\u003e  Indicatii terapeutice Kandizol este indicat in urmatoarele infectii fungice. Kandizol este indicat la adulti pentru tratamentul:  meningitei criptococice  coccidiodomicozei,  candidozei invazive;  candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei si candidozei cronice cutaneomucoase; candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) daca igiena dentara sau tratamentul local sunt insuficiente; candidozei genitale, acute sau recurente, cand tratamentul local nu este indicat; balanitei candidozice cand tratamentul local nu este indicat; dermatomicozelor incluzand tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor si infectii cutanate cu Candida, cand este indicat tratamentul sistemic; tinea unguinium (onicomicoza) cand alte medicamente nu sunt considerate potrivite. Kandizol este indicat la adulti pentru prevenirea: recidivelor meningitei criptococice la pacientii cu risc mare de reaparitie; recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere;  reducerea incidentei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an)  profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita (precum pacientii cu neoplazii hematologice aflati in tratament cu medicamente chimioterapice sau pacientii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)). \u003cbr\u003eKandizol este indicat la nou-nascuti la termen, sugari, copii mici, copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 17 ani: Kandizol este utilizat in tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiana, esofagiana), candidozei invazive, meningitei criptococice si pentru profilaxia infectiilor candidozice la pacientii imunodeprimati. \u003cbr\u003eKandizol poate fi utilizat ca tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere. Tratamentul poate fi instituit inainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator; totusi, odata ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfectios va fi ajustat corespunzator. Trebuie luate in considerare recomandarile ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvata a medicamentelor antimicotice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoze si mod de administrare Doza de fluconazol trebuie stabilita in functie de natura si severitatea infectiei fungice. Tratamentul infectiilor care necesita administrarea unor doze multiple trebuie continuat, pana in momentul in care parametrii clinici sau rezultatele investigatiilor de laborator demonstreaza faptul ca infectia fungica activa a fost oprita. O perioada de tratament insuficienta poate duce la recidiva infectiei active.\u003cbr\u003e Adulti Indicatii Doze Durata tratamentului Criptococoza Tratamentul meningitei criptococice Doza de incarcare:400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 200mg-400mg zilnic De obicei, cel putin 6- 8 saptamini. In infectiile ce pot pune viata in pericol, doza zilnica poate fi crescuta la 800mg. Tratament de intretinere pentru prevenirea recaderilor in meningita criptococica la pacientii cu risc crescut de recadere. 200mg zilnic Termen nedefinit, utilizind doza zilnica de 200mg. Coccidiodomicoza 200mg – 400mg 11 luni pina la 24 luni sau mai mult, in dependenta de pacient. Doza de 800mg poate fi  administrata in anumite infectii, in special afectiunile meningiene.  Candidoza invaziva Doza de incarcare:800mg in ziua 1 Doza ulterioara: 400mg zilnic In general, durata recomandata este de 2 saptamini, dupa primul rezultat negativ al culturilor de singe si dupa disparitia simptomelor de candidemie. Tratamentul candidozei mucoaselor Candidoza orofaringiana Doza de incarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 7-21 zile (pina la remisia candidozei orofaringiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza esofagiana Doza deincarcare:200mg - 400mg in ziua 1 Doza ulterioara: 100mg – 200mg zilnic 14-30 zile (pina la remisia candidozei esofagiene) Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidurie 200mg-400mg zilnic 7-21 zile. Perioade mai indelungate se atribuie pacientilor cu imunitatea sever compromisa Candidoza cronica atrofica 50mg zilnic 14 zile Candidoza cronica cutaneomucoasa 50 mg – 100 mg zilnic Maximum 28 zile.\u003cbr\u003e Tratamentul poate fi prelungit in functie de severitatea infectiei cit si de deprimarea  imunitara si infectia. Prevenirea recidivelor candidozei mucoaselor la Candidoza orofaringiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mgde 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica  pacientii cu SIDA, care prezinta risc crescut de recadere Candidoza esofagiana 100 mg - 200 mg pe zi sau 200 mg de 3 ori pe saptamana Nelimitata la pacientii cu deprimare imunitara cronica Candidoza genitala Candidoza genitala acuta Balanita candidozica 150 mg Doza unica Tratamentul si profilaxia candidozei vaginale recurente (4 sau mai multe episoade pe an) 150 mg din 3 in 3 zile, in total 3 doze (ziua 1, 4, si 7) urmate de o doza saptamanala de intretinere de 150 mg Doza de intretinere: 6 luni. Dermatomicoze tinea pedis tinea corporis tinea cruris Infectii cu Candida 150mg o data pe saptamina sau 50mg zilnic 2-4 saptamini, tinea pedis poate necesita tratament de pina la 6 saptamini tinea versicolor 300mg – 400mg o data in saptamina 1-3 saptamini 50mg o data in zi 2-4 saptamini tinea unguium (onicomicoz) 150 mg o data pe saptamina Tratamentul trebuie continuat pana candunghia infectata este inlocuita (pana cand creste unghia neinfectata). Cresterea unghiilor de la maini si de la picioare are loc in mod normal in 3 pana la 6 luni, respectiv, in 6 pana la 12 luni. Totusi, viteza de crestere poate varia mult interindividual si in functie de varsta. Dupa succesul tratamentului in infectiile cronice de lunga durata, este posibil ca uneori unghiile sa ramana desfigurate Profilaxia infectiilor cu Candida la pacientii cu neutropenie prelungita 200mg-400mg Tratamentul trebuie inceput la cateva zile inainte de debutul asteptat al neutropeniei si continuat timp de 7 zile dupa recuperarea din neutropenie dupa ce numarul neutrofilelor creste peste 1000 celule pe mm3 Grupe speciale de pacienti Varstnici Dozele se vor ajusta dupa functia renala (vezi pct. “Pacienti cu insuficienta renala”). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta renala Nu sunt necesare modificari ale dozelor in cazul tratamentului cu doza unica. La pacientii cu insuficienta renala (inclusiv copii si adolescenti) la care se administreaza doze multiple de fluconazol, poate fi administrata doza initiala de incarcare de 50 mg pana la 400 mg, bazata pe doza zilnica recomandata conform indicatiilor terapeutice. Dupa aceasta doza initiala de incarcare, dozele zilnice, conform indicatiilor terapeutice, vor urma indicatiile din tabel: Clearance-ul creatininei (ml\/min) Procentul din doza recomandata \u0026gt; 50 100% ?50 (pacienti care nu efectueaza dializa) 50% Pacientii care efectueaza dializa 100% dupa fiecare sedinta de dializa In cazul pacientilor care efectueaza dializa regulat, se administreaza 100% din doza recomandata dupa fiecare dializa; in zilele in care nu se efectueaza dializa, se administreaza doze reduse, corespunzatoare clearance-ului creatininei. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacienti cu insuficienta hepatica Nu sunt disponibile date suficiente privind pacientii cu insuficienta hepatica, prin urmare fluconazolul trebuie administrat cu prudenta la pacientii cu disfunctie hepatica Copii si adolescenti La copii si adolescenti nu trebuie depasita o doza maxima zilnica de 400 mg. Similar altor infectii asemanatoare la adulti, durata tratamentului este in functie de raspunsul clinic si micologic. Kandizol se administreaza o data pe zi. Pentru copiii cu afectiuni renale, vezi dozele recomandate la pct. „Pacienti cu insuficienta renala”. Farmacocinetica fluconazolului nu a fost studiata la copii si adolescenti cu insuficienta renala (pentru “Nou-nascuti la termen” care, frecvent, prezinta imaturitate renala primara, vezi mai jos). Sugari, copii mici si copii (cu varsta cuprinsa intre 28 de zile si 11 ani) Indicatii Doze Recomandari Candidozele mucoaselor Doza initiala: 6 mg\/kg Doza ulterioara: 3 mg\/kg pe zi In prima zi, se poate administra doza initiala pentru a atinge mai repede starea de echilibru Candidoza invaziva Meningita criptococica Doza: 6 - 12 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Tratament de mentinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezinta risc crescut de recadere Doza: 6 mg\/kg pe zi In functie de severitatea afectiunii Prevenirea infectiilor cu Candida la pacientii imunodeprimati Doza: 3 - 12 mg\/kg pe zi In functie de gradul si durata neutropeniei induse (a se vedea dozele recomandate pentru adulti) Adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani) In functie de greutate si dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de administrare corespunzatoare (cea pentru adulti sau cea pentru copii). Din datele clinice s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii fata de adulti. Doze de 100, 200 si 400 mg la adulti corespund la doze de 3, 6 si 12 mg\/kg la copii si conduc la o expunere sistemica comparabila. Siguranta si eficacitatea la copii si adolescenti nu au fost stabilite in indicatia candidoza genitala. Datele privind siguranta disponibile in prezent pentru alte indicatii la copii si adolescenti sunt prezentate la pct. 4.8. Daca este absolut necesar tratamentul candidozei genitale la adolescenti (cu varsta cuprinsa intre 12 si 17 ani), trebuie utilizate aceleasi doze ca in cazul adultilor. Nou-nascuti la termen (0 pana la 27 de zile) Fluconazolul se excreta mai lent la nou-nascuti. Exista un numar mic de date farmacocinetice care sustin aceasta posologie la nou-nascutii la termen Grup de virsta Doza Recomandari Nou-nascuti la termen (0 pana la 14 zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 72 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 72 de ore Nou-nascuti la termen (15 pana la 27 de zile) Doza administrata este aceeasi ca in cazul sugarilor, copiilor mici si copiilor, in mg\/kg, la fiecare 48 de ore Nu trebuie depasita doza maxima de 12 mg\/kg la fiecare 48 de ore Mod de administrare Capsulele trebuie inghitite intregi si independent de momentul meselor.  Contraindicatii Hipersensibilitate la substanta activa, la alti compusi azolici inruditi sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Este contraindicata administrarea concomitenta de terfenadina la pacientii care sunt in tratament cu Kandizol in doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de interactiuni medicamentoase in care s-au folosit doze multiple. Este contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisaprida, astemizol, pimozida, chinidina si eritromicina la pacientii aflati in tratament cu fluconazol.Atentionari si precautii speciale pentru utilizare .Tinea capitis , S-au efectuat studii privind utilizarea fluconazolului pentru tratamentul tinea capitis la copii. S-a demonstrat ca nu este superior griseofulvinei iar rata globala de succes a fost mai mica de 20%. Prin urmare, Kandizol nu trebuie utilizat pentru tratamentul tinea capitis. Criptococoza Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul criptococozei cu alte localizari (de exemplu criptococoza pulmonara si cutanata) sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. Micoze endemice profunde Datele disponibile referitoare la eficacitatea fluconazolului in tratamentul altor forme de micoze endemice, precum paracoccidioidomicoza, sporotricoza limfocutanata si histoplasmoza sunt limitate si nu se poate face nici o recomandare privind doza. \u003cbr\u003eAparatul renal Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie renala .\u003cbr\u003e Sistemul hepato-biliar Kandizol trebuie administrat cu precautie la pacientii cu disfunctie hepatica. Tratamentul cu fluconazol a fost asociat cu rare cazuri de toxicitate hepatica severa, uneori letala, in special la pacienti cu afectiuni de fond grave. In aceste cazuri de hepatotoxicitate asociata tratamentului cu fluconazol, nu s-a observat nicio relatie evidenta cu doza zilnica totala, cu durata tratamentului, cu sexul sau cu varsta pacientilor. Hepatotoxicitatea fluconazolului, in general, a fost reversibila la intreruperea tratamentului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientii care prezinta valori anormale ale testelor hepatice in timpul tratamentului cu fluconazol trebuie sa fie monitorizati atent, pentru a se observa eventuala aparitie a unor afectiuni hepatice mai grave. Pacientul trebuie informat cu privire la simptomele caracteristice afectarii hepatice grave (astenie severa, anorexie, greata persistenta, varsaturi si icter). Administrarea fluconazolului trebuie intrerupta imediat si pacientul trebuie sa se adreseze medicului. Aparatul cardio-vascular . Tratamentul cu anumiti derivati azolici, inclusiv cu fluconazol, a fost asociat cu prelungirea electrocardiografica a intervalului QT. In cadrul activitatii de supraveghere dupa punerea pe piata, au fost raportate foarte rar cazuri de prelungire a intervalului QT  si torsada a varfurilor la pacienti carora li s-a administrat fluconazol. Acesti pacienti erau in evidentele medicale cu afectiuni grave, cu factori multipli de risc, precum afectiuni cardiace organice, dezechilibre electrolitice si medicatie concomitenta cu potential iatrogen. La pacientii cu astfel de afectiuni predispozante la tulburari de ritm cardiac, se recomanda administrarea cu prudenta a medicamentului Kandizol. \u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea concomitenta a altor medicamente care prelungesc intervalul QT si care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450 . Halofantrina S-a demonstrat ca halofantrina administrata in dozele terapeutice recomandate prelungeste intervalul QTc si este substrat pentru CYP3A4. Prin urmare, nu se recomanda administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina. Reactii adverse cutanate Unii pacienti au dezvoltat rar, in timpul tratamentului cu fluconazol, reactii cutanate exfoliative, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica. Pacientii cu SIDA prezinta o tendinta mai crescuta la reactii cutanate severe la multe medicamente. Daca apare eruptie cutanata tranzitorie atribuita fluconazolului, la un pacient tratat pentru o infectie fungica superficiala, se va intrerupe tratamentul cu fluconazol. Daca pacientii cu infectii fungice invazive sau sistemice dezvolta eruptie cutanata tranzitorie, vor fi monitorizati cu atentie si in cazul aparitiei leziunilor buloase sau a eritemului polimorf, tratamentul cu fluconazol va fi intrerupt. Hipersensibilitate .Au fost raportate cazuri rare de soc anafilactic . Citocromul P450 Fluconazolul este un inhibitor potent al CYP2C9 si un inhibitor moderat al CYP3A4.\u003cbr\u003e Fluconazol este, de asemenea, un inhibitor al CYP2C19. Se recomanda monitorizarea pacientilor aflati in tratament cu Kandizol, care sunt tratati concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic, metabolizate pe calea CYP2C9, CYP2C19 si CYP3A4  Terfenadina In cazul administrarii concomitente de fluconazol in doze mai mici de 400 mg pe zi si terfenadina, pacientii trebuie monitorizati atent . \u003cbr\u003eExcipienti Capsulele contin lactoza monohidrat. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Capsulele de 150 mg contin azorubina (E122). Poate provoca reactii alergice.  Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente este contraindicata: Cisaprida: la pacientii la care s-au administrat concomitent fluconazol si cisaprida au fost raportate cazuri de evenimente cardiace, inclusiv torsada varfurilor. Intr-un studiu controlat, administrarea de fluconazol in doza de 200 mg o data pe zi, concomitent cu cisaprida in doza de 20 mg de patru ori pe zi a determinat o crestere semnificativa a  concentratiei plasmatice a cisapridei si prelungirea intervalului QTc.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent cu fluconazol si cisaprida este contraindicat. Terfenadina: s-au desfasurat studii de interactiune datorita aparitiei unor aritmii grave, secundare prelungirii intervalului QTc la pacienti care erau in tratament cu azoli antifungici si concomitent utilizau terfenadina. Intr-un studiu in care s-a administrat fluconazol in doza zilnica de 200 mg nu s-a observat prelungirea intervalului QTc. Intr-un alt studiu in care s-a administrat fluconazol in doze zilnice de 400 mg si 800 mg s-a demonstrat ca administrarea concomitenta de terfenadina si fluconazol in doze de 400 mg pe zi sau mai mari, determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice a terfenadinei. Este contraindicata folosirea concomitenta de fluconazol, in doze de 400 mg sau mai mari (vezi pct. 4.3), cu terfenadina.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doze zilnice mai mici de 400 mg si terfenadina trebuie monitorizata cu atentie. Astemizol: administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol poate determina scaderea clearance-ului astemizolului. Cresterea concentratiei plasmatice a astemizolului rezultata poate determina prelungirea intervalului QT si aparitia, in cazuri rare, a torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si astemizol este contraindicata .Pimozida: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida poate determina inhibarea metabolizarii pimozidei. Cresterea concentratiei plasmatice a pimozidei poate determina prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, aparitia torsadei varfurilor.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol si pimozida este contraindicata. Chinidina: desi nu s-au desfasurat studii in vitro sau in vivo, administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina poate determina inhibarea metabolizarii chinidinei. Tratamentul cu chinidina a fost asociat cu prelungirea intervalului QT si, in cazuri rare, cu aparitia torsadei varfurilor. Administrarea concomitenta de fluconazol si chinidina este contraindicata. Eritromicina: administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca. Administrarea concomitenta de fluconazol si eritromicina este contraindicata . Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente nu este recomandata: Halofantrina: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei plasmatice a halofantrinei, datorita efectului inhibitor asupra CYP3A4. Administrarea concomitenta de fluconazol si halofantrina poate creste riscul aparitiei cardiotoxicitatii (prelungirea intervalului QT, torsada varfurilor) si poate conduce la moarte subita de origine cardiaca.\u003cbr\u003e Tratamentul concomitent trebuie evitat. Administrarea concomitenta cu urmatoarele medicamente necesita precautie si ajustarea dozelor: Efectul altor medicamente asupra fluconazolului Rifampicina: administrarea concomitenta de fluconazol si rifampicina a determinat o scadere cu 25% a ASC si o scadere cu 20% a timpului de injumatatire plasmatica ale fluconazolului. In cazul tratamentului concomitent cu rifampicina, trebuie luata in  considerare cresterea dozei de fluconazol. Studii de interactiune au aratat ca absorbtia fluconazolului nu este afectata clinic semnificativ, in cazul administrarii concomitente cu alimente, cimetidina, antiacide sau in urma iradierii totale a organismului pentru transplant de maduva hematogena. Efectul fluconazolului asupra altor medicamente Fluconazolul este un inhibitor potent al izoenzimei 2C9 a citocromului P450 (CYP) si un inhibitor moderat al CYP3A4. Fluconazolul este, de asemenea, un inhibitor al izoenzimei CYP2C19. In plus fata de interactiunile observate\/studiate mentionate mai jos, exista riscul cresterii concentratiei plasmatice a altor compusi metabolizati pe calea CYP2C9 si CYP3A4, administrati concomitent cu fluconazolul. Prin urmare, este necesara prudenta in cazul utilizarii acestor asocieri iar pacientii trebuie atent monitorizati. Efectul de inhibare enzimatica determinat de fluconazol persista 4-5 zile dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol datorita timpului lung de injumatatire plasmatica al acestuia. Alfentanil: in timpul tratamentulului concomitent cu fluconazol (400 mg) si alfentanil administrat pe cale intravenoasa (20 ?g\/kg) la voluntari sanatosi, ASC10 a alfentanilului a crescut de 2 ori, probabil prin inhibarea CYP3A4. Poate fi necesara ajustarea dozei de alfentanil. Amitriptilina, nortriptilina: fluconazolul potenteaza efectul amitriptilinei si nortriptilinei. Trebuie luata in considerare determinarea concentratiilor plasmatice ale 5-nortriptilinei si\/sau S-amitriptilinei la inceputul tratamentului concomitent si apoi dupa o saptamana. Poate fi necesara ajustarea dozei de amitriptilina\/nortriptilina. Amfotericina B: administrarea concomitenta de fluconazol si amfotericina B la soareci infectati, cu imunitate normala si deprimata, a determinat: potentarea usoara a efectului antifungic in cazul infectiilor sistemice cu C. albicans, nicio interactiune in cazul infectiei intracraniene cu Cryptococcus neoformans si antagonizarea actiunii celor doua medicamente in infectia sistemica cu A. fumigatus. Nu se cunoaste semnificatia clinica a rezultatelor obtinute in aceste studii. Anticoagulante: smilar altor antifungice de tip azolic, dupa punerea pe piata a medicamentului au fost raportate evenimente hemoragice (hematoame, epistaxis, hemoragii gastrointestinale, hematurie si melena) asociate cu cresterea timpului de protrombina, la pacientii la care s-a administrat fluconazol concomitent cu warfarina. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol si warfarina, timpul de protrombina a crescut de pana la doua ori, probabil datorita inhibarii metabolizarii warfarinei pe calea CYP2C9. Se recomanda monitorizarea atenta a timpului de protrombina la pacientii in tratament cu anticoagulante de tip cumarinic. Poate fi necesara ajustarea dozei de warfarina. Benzodiazepine (cu actiune de scurta durata), de exemplu midazolam, triazolam: in urma administrarii orale de midazolam, fluconazolul a determinat cresterea semnificativa a concentratiilor acestuia si a efectelor sale psihomotorii.\u003cbr\u003e Administrarea concomitenta de fluconazol in doza de 200 mg si de midazolam in doza de 7,5 mg pe cale orala a determinat cresterea de 3,7 ori a ASC si de 2,2 ori a timpului de injumatatire plasmatica al midazolamului. Administrarea concomitenta de fluconazol in doza zilnica de 200 mg si de triazolam in doza de 0,25 mg pe cale orala a determinat cresterea de 4,4 ori a ASC si de 2,3 ori a timpului de injumatatire plasmatica al triazolamului. Daca este necesar  tratament concomitent cu benzodiazepine la pacientii tratati cu fluconazol, trebuie luata in considerare reducerea dozelor de benzodiazepine iar pacientii trebuie atent supravegheati. Carbamazepina: fluconazolul inhiba metabolizarea carbamazepinei, fiind observata o crestere cu 30% a concentratiilor serice ale carbamazepinei. Exista riscul aparitiei toxicitatii carbamazepinei. Poate fi necesara ajustarea dozei de carbamazepina in functie de valorile concentratie\/efect. Blocante ale canalelor de calciu: anumite blocante ale canalelor de calciu (nifedipina, isradipina, amlodipina verapamil si felodipina) sunt metabolizate pe calea CYP3A4. Fluconazolul poate creste expunerea sistemica a blocantelor canalelor de calciu. Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse. Celecoxib: in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol (200 mg pe zi) si celecoxib (200 mg), Cmax si ASC ale celecoxibului au crescut cu 68% si, respectiv, cu 134%. In cazul tratamentului asociat cu fluconazol, poate fi necesara doar jumatate din doza de celecoxib. Ciclofosfamida: tratamentul asociat cu ciclofosfamida si fluconazol determina cresterea bilirubinei serice si a creatininei serice. Cele doua medicamente pot fi administrare concomitent daca se acorda atentie deosebita riscului de crestere a concentratiilor bilirubinei serice si a creatininei serice. Fentanil: a fost raportat un caz letal, posibil datorat unei interactiuni intre fentanil si fluconazol. In plus, fluconazolul a determinat intarzierea semnificativa a eliminarii fentanilului la voluntari sanatosi. Concentratii crescute de fentanil pot determina aparitia deprimarii respiratorii. Pacientii trebuie monitorizati atent pentru eventualele simptome de deprimare respiratorie. Poate fi necesara ajustarea dozei de fentanil. Inhibitori de HMG CoA reductaza: in cazul administrarii concomitente de fluconazol si inhibitori de HMG CoA reductaza metabolizati pe calea CYP3A4, precum atorvastatina si simvastatina sau pe calea CYP2C9, precum fluvastatina, creste riscul aparitiei miopatiei si rabdomiolizei. Daca tratamentul concomitent este necesar, trebuie urmarita la pacient aparitia simptomelor de miopatie si rabdomioliza si trebuie monitorizata concentratia de creatin kinaza. Tratamentul cu inhibitori de HMG CoA reductaza trebuie intrerupt daca se observa o crestere semnificativa a creatin kinazei sau daca este diagnosticata sau se suspicioneaza aparitia miopatiei\/rabdomiolizei. Medicamente imunosupresoare (de exemplu. ciclosporina, everolimus, sirolimus si tacrolimus) Ciclosporina: fluconazolul determina cresterea semnificativa a concentratiei plasmatice si a ASC ale ciclosporinei. In timpul tratamentului concomitent cu fluconazol in doza de 200 mg pe zi si ciclosporina (2,7 mg\/kg si zi), ASC a ciclosporinei a crescut de 1,8 ori. Aceasta asociere se poate utiliza daca se reduce doza de ciclosporina in functie de concentratia plasmatica a ciclosporinei. Everolimus: desi nu s-au desfasurat studii in vivo sau in vitro, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a everolimusului prin inhibarea CYP3A4.  Sirolimus: fluconazolul creste concentratia plasmatica a sirolimusului, probabil prin inhibarea metabolizarii sirolimusului pe calea CYP3A4 si glicoproteinei P. Aceasta asociere se poate utiliza daca se ajusteaza doza de sirolimus in functie de raportul efect\/concentratie plasmatica. Tacrolimus: fluconazolul poate determina cresterea cu pana la 5 ori a concentratiei plasmatice a tacrolimusului administrat pe cale orala deoarece inhiba metabolizarea acestuia pe calea CYPA34 la nivel intestinal. Nu au fost observate modificari farmacocinetice semnificative in cazul administrarii tacrolimusului pe cale intravenoasa. Concentratii plasmatice crescute de tacrolimus au fost asociate cu nefrotoxicitate. Se recomanda scaderea dozei orale de tacrolimus in functie de concentratia plasmatica. Losartan: fluconazolul inhiba metabolizarea losartanului la metabolitul sau activ (E-3174), principalul responsabil de blocarea receptorilor angiotensinei II care apare in timpul tratamentului cu losartan. Se recomanda monitorizarea continua a tensiunii arteriale. Metadona: fluconazolul poate determina cresterea concentratiei serice a metadonei. Poate fi necesara ajustarea dozei de metadona. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: administrarea concomitenta de fluconazol si flurbiprofen a determinat cresterea cu 23%, respectiv cu 81% a Cmax si ASC ale flurbiprofenului comparativ cu administrarea doar a flurbiprofenului. In mod asemanator, administrarea concomitenta de fluconazol si ibuprofen racemic (400 mg) a determinat cresterea cu 15%, respectiv cu 82% a Cmax si ASC ale izomerului activ din punct de vedere farmacologic [S-(+)-ibuprofen] comparativ cu administrarea doar a ibuprofenului racemic. Desi nu s-a studiat in mod specific, fluconazolul poate determina cresterea expunerii sistemice a altor AINS metabolizate pe calea CYP2C9 (de exemplu naproxen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac). Este recomandata monitorizarea frecventa a reactiilor adverse si a toxicitatii AINS. Poate fi necesara ajustarea dozelor AINS. Fenitoina: fluconazolul inhiba metabolizarea hepatica a fenitoinei. Administrarea concomitenta repetata de 200 mg fluconazol si 250 mg fenitoina pe cale intravenoasa a determinat cresterea cu 75% a ASC24 si cu 128% a Cmin ale fenitoinei. In cazul administrarii concomitente, pentru evitarea intoxicatiei cu fenitoina, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a fenitoinei. Prednison: a fost raportat cazul unui pacient cu transplant hepatic tratat cu prednison care a dezvoltat insuficienta acuta corticosuprarenaliana la intreruperea unui tratament cu fluconazol cu durata de 3 luni. Oprirea administrarii fluconazolului a determinat, probabil, o crestere a activitatii CYP3A4 si cresterea metabolizarii prednisonului. La intreruperea administrarii fluconazolului, pacientii care urmeaza tratament de lunga durata cu fluconazol si prednison trebuie monitorizati atent pentru aparitia semnelor de insuficienta corticosuprerenaliana. Rifabutina: fluconazolul creste concentratia plasmatica a rifabutinei, determinand cresterea ASC a rifabutinei cu pana la 80%. In cazul administrarii concomitente de fluconazol si rifabutina au fost raportate cazuri de uveita. In cazul tratamentului asociat, trebuie monitorizate simptomele de aparitie a toxicitatii rifabutinei.  Saquinavir: fluconazolul determina cresterea cu aproximativ 50% a ASC si aproximativ 55% a Cmax datorita inhibarii metabolizarii hepatice a saquinavirului pe calea CYP3A4 si inhibarii glicoproteinei P. Nu s-a studiat interactiunea cu saquinavir\/ritonavir, care poate fi mai insemnata. Poate fi necesara ajustarea dozei de saquinavir. Sulfonilureice: s-a demonstrat ca fluconazolul prelungeste timpul de injumatatire plasmatica al sulfonilureicelor orale (de exemplu clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida) administrate concomitent, la voluntari sanatosi. \u003cbr\u003eIn timpul administrarii concomitente se recomanda monitorizarea frecventa a glicemiei si scaderea corespunzatoare a dozei de sulfoniluree. Teofilina: intr-un studiu de interactiune placebo-controlat, administrarea a 200 mg fluconazol timp de 14 zile a avut ca rezultat scaderea cu 18% a clearance-ului plasmatic mediu al teofilinei. Pacientii tratati cu doze mari de teofilina sau la care din alte motive exista un risc crescut de toxicitate la teofilina, trebuie supravegheati pentru a evidentia semnele de toxicitate in timpul tratamentului concomitent cu fluconazol. \u003cbr\u003eTerapia trebuie modificata corespunzator, daca aceste semne apar. Alcaloizi din Vinca: desi nu exista studii derulate, fluconazolul poate creste concentratia plasmatica a alcaloizilor din Vinca (de exemplu vincristina si vinblastina) si poate determina aparitia neurotoxicitatii, posibil prin inhibarea CYP3A4. Vitamina A: a fost raportat cazul unui pacient care a urmat tratament asociat cu acid alltrans retinoic (o forma acida a vitaminei A) si fluconazol si a prezentat reactii adverse la nivelul SNC sub forma pseudotumorii cerebri, care au disparut dupa intreruperea tratamentului cu fluconazol. Aceasta asociere se poate utiliza dar trebuie avuta in vedere incidenta reactiilor adverse la nivelul SNC. Voriconazol: (inhibitor al CYP2C9 si CYP3A4): administrarea concomitenta a voriconazolului pe cale orala (400 mg la 12 ore in prima zi, urmata de 200 mg la 12 ore timp de 2,5 zile) si a fluconazolului pe cale orala 12 (400 mg pe zi in prima zi, urmata de 200 mg la 24 de ore, timp de 4 zile) la 8 voluntari sanatosi de sex masculin a determinat cresterea Cmax si a ASC? a voriconazolului cu o medie de 57% (90% II: 20%, 107%), respectiv 79% (90% II: 40%, 128%). Nu au fost stabilite dozele mai mici si\/sau frecventa mai mica a administrarii voriconazolului si fluconazolului care sa elimine acest efect. Se recomanda monitorizarea reactiilor adverse asociate voriconazolului daca voriconazolul se administreaza dupa fluconazol. Zidovudina: fluconazolul determina cresterea cu 84% a Cmax, respectiv cu 74% a ASC ale zidovudinei, datorita unei scaderi cu aproximativ 45% a clearance-ului zidovudinei administrata pe cale orala. Tratamentul asociat cu fluconazol a determinat, de asemenea, prelungirea timpului de injumatatire plasmatica al zidovudinei cu aproximativ 128%. In cazul administrarii concomitente, se recomanda monitorizarea pacientilor pentru a observa din timp aparitia eventualelor reactii adverse caracteristice zidovudinei. Se poate lua in considerare reducerea dozei de zidovudina. \u003cbr\u003eAzitromicina: intr-un studiu deschis, randomizat, incrucisat, triplu incrucisat la 18 subiecti sanatosi s-a evaluat efectul administrarii unei doze orale unice de 1200 mg azitromicina asupra farmacocineticii fluconazolului administrat pe cale orala in doza unica de 800 mg,  precum si efectul fluconazolului asupra farmacocineticii azitromicinei. Nu au existat interactiuni farmacocinetice semnificative intre fluconazol si azitromicina. Contraceptive orale: au fost efectuate doua studii de farmacocinetica, in care s-au administrat un contraceptiv oral combinat concomitent cu doze multiple de fluconazol. Nu s-au constatat efecte relevante asupra concentratiilor ambilor hormoni in studiul cu 50 mg fluconazol, in timp ce la 200 mg\/zi, ASC ale etinilestradiolului si levonorgestrelului au crescut cu 40%, si respectiv, cu 24%. In concluzie, este putin probabil ca administrari repetate de fluconazol, in aceste doze, sa aiba vreun efect asupra eficacitatii contraceptivelor combinate orale. Fertilitatea, sarcina si alaptarea Sarcina Datele provenite din utilizarea fluconazolului la mai multe sute de femei gravide in doze standard (?200mg\/zi) administrate ca doza unica sau doze multiple in timpul primului trimestru de sarcina, nu au evidentiat efecte toxice daunatoare asupra fatului. Au fost raportate anomalii congenitale multiple (incluzand brahicefalie, displazia urechilor, fontanela anterioara gigantica, curbarea femurului si sinostoza radiohumerala) la sugarii ai caror mame au fost tratate cu fluconazol in doze mari (400-800 mg pe zi), timp de trei luni sau mai mult, pentru coccidioidomicoze. Legatura dintre aceste anomalii si tratamentul cu fluconazol este neclara. Studiile la animale au avidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Folosirea fluconazolului in doze standard si pe termen scurt in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia cazurilor in care este obligatoriu necesar. Folosirea fluconazolului in doze mari si\/sau pe termen lung in timpul sarcinii trebuie evitata, cu exceptia infectiilor cu potential letal. Alaptarea:  Fluconazolul se excreta in laptele matern, atingand concentratii mai mici decat cele plasmatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea poate fi continuata dupa administrarea unei doze unice de 200 mg sau a unei doze mai mici. Alaptarea nu este recomandata dupa administrarea dozelor repetate sau a dozelor mari. Fertilitatea Fluconazolul nu a afectat fertilitatea sobolanilor de sex masculin sau feminin .Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje .Nu s-au efectuat studii privind efectele fluconazolului asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie atentionati asupra faptului ca in timpul tratamentului cu Kandizol pot sa apara ameteli sau convulsii,  si trebuie sfatuiti sa nu conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje, daca aceste simptome apar. Reactii adverse Reactiile adverse cel mai frecvent raportate (\u0026gt;1\/10) sunt cefalee, dureri abdominale, diaree, greata, varsaturi, cresterea valorilor serice ale alanil aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, fosfatazei alcaline si eruptii cutanate tranzitorii. Reactiile adverse se vor indica conform clasificarii MedDRA pe aparate, sisteme si organe si in functie de frecventa, dupa cum urmeaza: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10), frecvente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000, \u0026lt;1\/1000), foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Aparate, sisteme si organe Frecvente Mai putin frecvente Rare Tulburarihematologice si limfatice anemie agranulocitoza,leucopenie, trombocitopenie, neutropenie Tulburari ale sistemului imunitar soc anafilactic Tulburari metabolice si de nutritie scaderea apetitului hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipokalemie Tulburari psihice somnolenta,insomnie Tulburari ale sistemului nervos cefalee convulsii, parestezii, ameteli, disgeuzie tremor Tulburari acustice si vestibulare vertij Tulburari cardiace torsada virfurilor, prelungirea intervalului QT Tulburari gastrointestinale dureri abdominale,varsaturi,diaree,greata, constipatie,dispepsie, flatulenta, xerostomie Tulburari hepatobiliare Cresterea valorilor serice ale alanilaminotransferazei .Cresterea valorilor serice ale aspartat aminotransferazei Cresterea valorilorserice ale fosfatazei alcaline\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907715891340,"sku":"2567","price":83.29,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2567.jpg?v=1750849711"},{"product_id":"funit-100mg-capscu-micropelete","title":"Funit 100mg caps.cu micropelete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivat sintetic de triazol, antimicotic cu spectru larg, activ fata de dermatofiti (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), levuri (Candida spp.), mucegaiuri (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix shenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis s.a.). Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei ergosterolului, component important al membranelor celulare fungice. Rezultatele tratamentului cu itraconazol devin evidente peste 2-4 saptamani dupa terapia micozelor cutanate si 6-9 luni dupa cea a onichomicozelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCandidoza vulvovaginala- micozele cutanate, bucale, oculare- onichomicozele provocate de dermatofiti sau levuri- micozele sistemice, inclusiv aspergiloza, candidoza, criptococoza, inclusiv meningita criptococica, histoplasmoza, sporotrichoza, paracoccidioidoza, blastomicoza s.a.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eUtilizare terapeutica: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ePreparatul se administreaza imediat dupa mese. In candidoza vulvovaginala 200 mg de 2 ori pe zi o singura zi sau cate 200 mg o data pe zi timp de 3 zile. In dermatomicoze cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In pitiriazisul versicolor cate 200 mg\/zi timp de 7 zile. In candidoza bucala cate 100 mg\/zi timp de 15 zile. In cheratita micotica cate 200 mg o data pe zi timp de 21 zile. In onichomicoze cate 200 mg\/zi timp de 3 luni sau cate 200 mg\/zi timp de 1 saptamana, 2 cure saptamanale la intervale de 3 saptamani intre ele in onichomicoza mainilor si 3 cure in onichomicoza picioarelor. In aspegiloza sistemica 200 mg\/zi timp de 2-5 luni. In candidoza sistemica cate 100-200 mg\/zi timp de 3 saptamani-7 luni. In criptococoza sistemica 200 mg\/zi 2 luni-1 an. In meningita criptococica cate 200 mg de 2 ori pe zi. In histoplasmoza cate 200 mg\/zi - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8 luni. In sporotrichoza cate 100 mg\/zi timp de 3 luni. In paracoccidioza cate 100 mg\/zi timp de 6 luni. In cromomicoza 100-200 mg\/zi timp de 6 luni. In blastomicoza 100 mg\/zi-200 mg\/zi timp de 6 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu terfenadina, astemizol, cisaprid, midazolam sau triazolam- hipersensibilitatea la itraconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInductorii enzimelor hepatice (fenobarbital, rifampicina, fenitoina) reduc biodisponibilitatea itraconazolului. Creste efectul si durata actiunii terfenadinei, astemizolului, cisapridului, midazolamului, triazolamului, anticoagulantelor indirecte, blocantelor canalelor de calciu, chinidinei, vincristinei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCiroza hepatica. Pacientii cu hipoaciditate gastrica pot primi itraconazol cu cola. In tratamentul indelungat se recomanda monitorizarea functiilor hepatice. La aparitia neuropatiei periferice preparatul se suspenda.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907843883148,"sku":"8114","price":102.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/8114.jpg?v=1750850196"},{"product_id":"angin-heel-compsubling","title":"Angin-heel comp.subling.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE ANGIN-HEEL SD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAngin-Heel SD este un medicament homeopat, care se utilizează în tratamentul simtomatic complex al tonzilitelor (inflamarea amigdalelor) și faringitelor (inflamarea faringelui).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Angin-Heel SD:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza standard:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat 1 dată pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza în debut acut al maladiei sau doza inițială:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat la fiecare 0,5 - 1 oră, până la 12 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 4 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 6 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 8 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste recomandat de a menține comprimatul în cavitatea bucală până la dizolvare și apoi de a înghiți. Pentru a fi administrat copiilor, este posibil de a tritura comprimatul, iar pulberea rezultată se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Preparatul trebuie luat în afara meselor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcție de cursul maladiei și a stării pacientului, medicul poate modifica durata curei de tratament și modul de administrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă utilizaţi mai mult Angin-Heel decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Angin-Heel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Angin-Heel SD\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDupă punerea pe piață, au fost raportate următoarele reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) la persoanele care au utilizat Angin-Heel SD.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- apariția unor pete roșii pe piele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIN-HEEL SD\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu sunt necesare condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. \u0026amp;Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Biologische Heilmittel Heel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907697934476,"sku":"1984","price":104.38,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1984.jpg?v=1750849595"},{"product_id":"mildronat-250mg-caps","title":"Mildronat 250mg caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eCapacitate de muncă redusă și suprasolicitare fizică. Perioada de convalescență după dereglări cerebrovasculare, traumatisme craniocerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE MILDRONAT®\u003cbr\u003eMeldoniu este un analog structural al Y-butirobetainei, substanţă care se regăseşte în fiecare celulă a organismului uman. În timpul suprasolicitărilor Mildronat® 250 mg restabileşte echilibrul dintre aportul şi necesitatea celulelor în oxigen, previne acumularea de substanțe metabolice toxice în celule, protejându-le de distrugere. Mildronat® 250 mg crește rezistența organismului la suprasolicitări fizice și mentale. Mildronat® 250 mg are efect tonifiant și restabilește rapid rezervele de energie în condiții de efort crescut. Mildronat® 250 mg posedă acțiune stimulantă asupra sistemului nervos central (SNC) - îmbunătăţeşte activitatea motorie și capacitatea fizică de muncă, memoria, gândirea se accelerează, crește rezistența organismului la condiții dăunătoare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT®\u003cbr\u003eAdministrare orală. Doza zilnică pentru adulți este 2 capsule (500mg), ce poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Durata tratamentului constituie 4-6 săptămâni. La necesitate tratamentul poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Deoarece este posibil să aibă un efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCOPII ȘI ADOLESCENȚI\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este contraindicat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării în această categorie de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNU UTILIZAȚI MILDRONAT®\u003cbr\u003eDacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveţi insuficienţă hepatică şi\/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII\u003cbr\u003eÎnainte de a utiliza Mildronat® 250 mg, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi suferit anterior de boli hepatice sau renale severe, deoarece poate fi necesar de efectuat un control al funcţiei ficatului şi\/sau rinichilor. Nu utilizaţi Mildronat® 250 mg concomitent cu alte medicamente, care conţin meldoniu, deoarece poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA\u003cbr\u003eNu sunt date despre utilizarea meldoniului în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om este necunoscut, prin urmare, Mildronat® 250 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACȚII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eMildronat® 250 mg este, de obicei, bine tolerat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, buzelor şi\/sau a limbii) sau reacţie anafilactică (reacţie alergică generalizată brusc cu simptome cum ar fi mâncărime, urticarie, edem, dificultăţi de respiraţie, respiraţie şuierătoare, creşterea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, ameţeli, pierderea conştienţei, şoc); agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, sensibilitate slabită, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea cunoştinţei; modificări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, aritmii, disconfort toracic\/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi (hiperemie), paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări ale gustului (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare (delimitate, fără proeminenţă)\/papulare (mici, dense, proeminente), mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, tremor, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei (ECG), ritm cardiac accelerat; eozinofilie (creşterea numărului de globule albe specifice ale sângelui). În legătură cu administrarea Mildronat® 250 mg au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenului şi migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT®\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se congela.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e4 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII\u003cbr\u003eFără rețetă.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907791880332,"sku":"5334","price":136.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/qXhx6iKWK462mfycCWztBJLCq9WYL6shEIMhz41m.jpg?v=1752482811"},{"product_id":"mildronat-500mg-caps","title":"Mildronat 500mg caps","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este MILDRONAT şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eMeldoniu (substanța activă a medicamentului MILDRONAT) este un analog structural al gama-butirobetainei și se regăsește în fiecare celulă a organismului. La baza acțiunii meldoniului se află efectul benefic asupra metabolismului energetic, precum și activarea ușoară a sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn condiții de ischemie (insuficiență de oxigen și nutrienți, excreția insuficientă a produselor finale ale metabolismului) MILDRONAT restabilește echilibrul între aportul de oxigen și utilizarea acestuia în celule, activează procesele metabolice celulare, care necesită un consum mai mic de oxigen pentru producerea energiei. În rezultatul acțiunii medicamentului are loc, de asemenea, dilatarea vaselor de sânge, îmbunătățind astfel aportul de sânge către țesuturi.\u003cbr\u003eÎn condiții de ischemie, medicamentul MILDRONAT posedă un efect cardioprotector marcat (de protecție a inimii). Pacienții cu angină pectorală (dureri severe la nivelul inimii) MILDRONAT reduce frecvența atacurilor de angină pectorală și crește capacitatea de muncă fizică. În caz de insuficiență cardiacă, medicamentul îmbunătățește capacitatea mușchilor cardiaci de a se contracta, crește rezistența la efort fizic.\u003cbr\u003eÎn cazurile de tulburări ale circulației sângelui la nivelul creierului, MILDRONAT îmbunătățește circulația sângelui și aportul de sânge în zona creierului afectată de ischemie.\u003cbr\u003eMILDRONAT posedă, de asemenea, un efect tonic asupra sistemului nervos central. Îmbunătățește memoria, capacitatea de concentrare și coordonare a mișcărilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMILDRONAT se administrează ca parte a terapiei complexe în următoarele cazuri:\u003cbr\u003e• boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;\u003cbr\u003e• tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;\u003cbr\u003e• capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;\u003cbr\u003e• perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eNu luaţi MILDRONAT în următoarele situații:\u003cbr\u003e• dacă sunteți alergic la meldoniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);\u003cbr\u003e• dacă aveți insuficiență hepatică și\/sau renală severă (nu există date suficiente privind siguranța administrării);\u003cbr\u003e• în sarcină și perioada de alăptare;\u003cbr\u003e• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (siguranța administrării nu a fost determinată).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut insuficiență hepatică și\/sau renală, deoarece poate fi necesară monitorizarea funcției ficatului și\/sau a rinichilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eAcest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece nu există date privind siguranța administrării și eficacitatea meldoniului la aceste grupe de vârstă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2. MILDRONAT împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau s-ar putea să le luați.\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate fi administrat împreună cu nitrați cu acțiune prelungită și alte medicamente antianginoase (medicamente pentru tratamentul anginei pectorale stabile de efort), glicozide cardiace (pentru tratamentul insuficienței cardiace) și diuretice (contribuie la formarea și excreția urinei din organism) pentru tratamentul insuficienței cardiace.\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate fi combinat cu anticoagulante (întârzie coagularea sângelui), antiagregante (împiedică formarea unui cheag de sânge în vasele sanguine), medicamente care înlătură tulburările de ritm cardiac și alte medicamente care îmbunătățesc microcirculația (circulația sângelui în vasele de sânge mici).\u003cbr\u003e• Medicamentul MILDRONAT poate intensifica efectul medicamentelor care conțin nitroglicerină, nifedipină, beta-adrenoblocante și alte medicamente care scad tensiunea arterială și dilată vasele de sânge.\u003cbr\u003e• La pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, pentru reducerea simptomelor, concomitent cu MILDRONAT medicul poate prescrie lisinopril.\u003cbr\u003e• Un efect suplimentar se observă la utilizarea meldoniului în combinație cu acidul orotic pentru înlăturarea leziunilor menționate, cauzate de ischemie\/restabilire a fluxului sanguin.\u003cbr\u003e• Administrarea concomitentă de Sorbifer și meldoniu la pacienții cu anemie, determinată de carența de fier, îmbunătățește compoziția acizilor grași din eritrocite.\u003cbr\u003e• La pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA), suplimentar la azidotimidină sau alte medicamente pentru tratamentul SIDA, medicul poate prescrie meldoniu, deoarece utilizarea combinată a acestor medicamente are un efect pozitiv asupra tratamentului SIDA.\u003cbr\u003e• Supradozajul cu meldoniu poate intensifica efectul toxic al ciclofosfamidei asupra inimii.\u003cbr\u003e• Deficitul de carnitină care poate apărea în rezutatul utilizării D-carnitinei poate crește efectul toxic al ifosfamidei asupra inimii.\u003cbr\u003e• Meldoniul are un efect protector asupra inimii în ceea ce privește efectele toxice ale indinavirului și în cazul neurotoxicității cauzate de efavirenz.\u003cbr\u003e• MILDRONAT nu trebuie utilizat împreună cu alte medicamente care conțin meldoniu, deoarece riscul de reacții adverse poate crește.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMILDRONAT împreună cu alimente\u003cbr\u003eAlimentele încetinesc neînsemnat absorbția acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau planificați să rămâneți însarcinată, adresați-vă medicului sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eStudiile efectuate la animale sunt insuficiente pentru a evalua efectul MILDRONAT asupra sarcinii, dezvoltării embrionului\/fătului, nașterii și dezvoltării postnatale. Riscul potențial pentru om nu este cunoscut, de aceea medicamentul MILDRONAT nu trebuie utilizat în timpul sarcinii (vezi pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDatele disponibile obținute din studiile efectuate la animale indică asupra excreției meldoniului în lapte. Nu se cunoaște dacă medicamentul este excretat în laptele matern uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți\/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării (vezi pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu au fost efectuate studii pentru evaluarea influenţei meldoniului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e3. Cum să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese.\u003cbr\u003eÎn legătură cu un posibil efect stimulator, este preferabilă administrarea medicamentului în prima parte a zilei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulți\u003cbr\u003eBoli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale\u003cbr\u003eÎn cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență\u003cbr\u003eDoza constituie 500 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă constituie 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienți vârstnici\u003cbr\u003eLa pacienții vârstnici cu tulburări ale funcției hepatice și\/sau renale poate fi necesară reducerea dozei de MILDRONAT.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienți cu tulburări ale funcției renale\u003cbr\u003eDeoarece medicamentul este excretat din organism prin rinichi, la pacienții cu afecțiuni renale de severitate ușoară până la moderată trebuie administrată o doză mai mică de MILDRONAT (vezi și pct. „Atenționări și precauții”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePacienți cu tulburări ale funcției hepatice\u003cbr\u003eLa pacienții cu tulburări ale funcției hepatice ușoare până la moderate trebuie administrată o doză mai mică de MILDRONAT (vezi și pct. „Atenționări și precauții”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea la copii și adolescenți\u003cbr\u003eNu există date privind siguranța și eficacitatea utilizării MILDRONAT la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), de aceea acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (vezi și pct. „Nu utilizați MILDRONAT în următoarele situații”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult MILDRONAT decât trebuie\u003cbr\u003eNu există date privind cazurile de supradozaj cu medicamentul MILDRONAT. Medicamentul prezintă toxicitate neînsemnată și nu provoacă reacții adverse severe.\u003cbr\u003eÎn caz de hipotensiune arterială este posibilă apariția cefaleei, amețelilor, tahicardiei, oboselii generale.\u003cbr\u003eÎn cazul unui supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi MILDRONAT\u003cbr\u003eDacă ați uitat să luați la momentul stabilit următoarea doză de MILDRONAT, luați-o imediat. Cu toate acestea, dacă se apropie deja momentul pentru următoarea doză, omiteți doza uitată și continuați să luați medicamentul conform recomandărilor, respectând intervalele obișnuite între administrări. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetați să luați MILDRONAT\u003cbr\u003eLa întreruperea utilizării acestui medicament, nu au fost observate efecte adverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn continuare sunt prezentate reacțiile adverse care au fost observate în studiile clinice efectuate anterior (marcate cu [*]) și reacțiile adverse care au fost raportate în perioada de după plasarea pe piață a medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot apărea la mai puțin de 1 din 10 pacienți):\u003cbr\u003e• reacții alergice*;\u003cbr\u003e• dureri de cap*;\u003cbr\u003e• tulburări digestive*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți):\u003cbr\u003e• hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, angioedem (dificultate în respirație sau umflarea gâtului, feței, mâinilor, picioarelor, buzelor și\/sau limbii), reacții anafilactice (reacție alergică generală bruscă, ale cărei simptome sunt mâncărimi, urticarie, umflare, dificultate în respirație, scurtarea respirației, bătăi rapide ale inimii, scăderea rapidă a tensiunii arteriale, amețeli, pierderea conștienței, șoc);\u003cbr\u003e• excitație, senzație de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn;\u003cbr\u003e• senzație de furnicături, tremor, sensibilitate scăzută, sunete în urechi, amețeli, tulburări de mers, stare apropiată de leșin sau presincopă, pierderea conștienței;\u003cbr\u003e• modificări ale ritmului cardiac, palpitații, creșterea frecvenței bătăilor inimii, fibrilație atrială, tulburări ale ritmului cardiac (aritmie), disconfort toracic\/dureri toracice;\u003cbr\u003e• creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, criza hipertensivă (o creștere rapidă a tensiunii arteriale), creșterea fluxului sanguin către țesuturi (hiperemie), paloare;\u003cbr\u003e• inflamarea gâtului, tuse, dificultate în respirație, stop respirator pe termen scurt;\u003cbr\u003e• tulburări ale simțului gustativ (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, senzație de vomă, greață, vărsături, flatulență, diaree, dureri abdominale;\u003cbr\u003e• erupții cutanate tranzitorii, erupții cutanate generalizate\/maculare (limitate, fără proeminențe)\/papulare (mici, dense cu proeminențe), mâncărimi;\u003cbr\u003e• dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare;\u003cbr\u003e• urinare frecventă;\u003cbr\u003e• slăbiciune generală, frisoane, slăbiciune, edem, umflarea feței, umflarea picioarelor, senzație de căldură, senzație de frig, transpirații reci;\u003cbr\u003e• modificări ale electrocardiogramei (ECG), accelerării frecvenței bătăilor inimii, eozinofilie (creșterea numărului de globule albe din sânge)*.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn legătură cu utilizarea medicamentului MILDRONAT, au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenul și migrenă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigelenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e5. Cum se păstrează Mildronat\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine MILDRONAT\u003cbr\u003eSubstanţa activă este meldoniu dihidrat. Fiecare capsulă conține 500 mg meldoniu dihidrat.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: amidon de cartofi, dioxid de siliciu, stearat de calciu;învelișul capsulei (corpul și căpăcelul): dioxid de titan (E171), gelatină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată MILDRONAT și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eCapsule gelatinoase tari de culoare albă; conținutul capsulei – pulbere cristalină de culoare albă, cu aromă slabă. Pulberea este higroscopică.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43932212691084,"sku":"5336","price":290.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/Uzf3ZjXZqXzMI3p7Br67VCRElAlpkYyZcrfIwgvq.jpg?v=1767339458"},{"product_id":"glicised-100mg-comp","title":"Glicised 100mg comp.","description":"\u003cp\u003eGLICISED 100 mg comprimate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycinum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este GLICISED şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi GLICISED\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi GLICISED\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează GLICISED\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE GLICISED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eGLICISED conţine glicină în calitate de substanţă activă.\u003cbr\u003eAminoacidul glicina este un metabolit natural, care reglează procesele metabolice în creier, reduce tensiunea psihoemoţională, creşte capacitatea de muncă intelectuală. Manifestă acţiune de protecţie a creierului, antistres, calmantă, ameliorează metabolismul cerebral, normalizează somnul, reduce acţiunea toxică a alcoolului. Nu provoacă dependenţă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGLICISED se utilizează:\u003cbr\u003e- în stările astenice (oboseală intensă şi prelungită), distonie neurocirculatorie (oscilări ale tensiunii arteriale);\u003cbr\u003e- pentru creşterea capacităţii de muncă intelectuală (ca medicament care ameliorează procesele de gândire şi capacitatea de a percepe şi memoriza informaţia);\u003cbr\u003e- în cadrul terapiei complexe în tensiune psihoemoţională, irascibilitate sporită, stări depresive, pentru normalizarea somnului;\u003cbr\u003e- ca remediu care reduce dependenţa de alcool şi micşorează manifestările sindromului de abstinenţă alcoolică;\u003cbr\u003e- în diverse afecţiuni funcţionale şi organice ale sistemului nervos central (tulburări cerebrale vasculare, infecţii ale sistemului nervos central, consecinţele traumelor cranio-cerebrale, encefalopatii perinatale (afecţiuni ale creierului în perioadă care precedă sau succedă imediat naşterii) şi alte forme, inclusiv de geneză alcoolică).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GLICISED\u003cbr\u003eNu utilizaţi GLICISED\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la glicină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003cbr\u003e- dacă aveţi tensiune arterială joasă;\u003cbr\u003e- copiilor cu vârsta sub 3 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi GLICISED, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă sunteţi predispus la tensiune arterială joasă, medicul vă va monitoriza valoarea tensiunii arteriale şi la necesitate vă va reduce doza. Dacă ea scade sub nivelul uzual, întrerupeţi utilizarea medicamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eMedicamentul se indică copiilor cu vârsta peste 3 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGLICISED împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţia medicului.\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră, dacă utilizaţi:\u003cbr\u003e- remedii hipnotice (utilizate în tulburări de somn);\u003cbr\u003e- remedii tranchilizante (utilizate pentru calmarea neliniştii);\u003cbr\u003e- remedii antipsihotice (utilizate în boli psihice).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa asocierea GLICISED cu aceste medicamente are loc potenţarea acţiunii deprimante asupra sistemului nervos central.\u003cbr\u003eGLICISED reduce toxicitatea remediilor anticonvulsivante (utilizate în epilepsie), antipsihotice (utilizate în boli psihice), antidepresive (utilizate în depresie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eAcţiunea medicamentului GLICISED asupra organismului în sarcină şi perioada de alăptare nu s-a studiat detaliat, de aceea nu se recomandă administrarea lui.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eEste necesar să fiţi precauţi în caz de conducere a autovehiculelor, precum şi la exercitarea altor activităţi potenţial periculoase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. CUM SĂ UTILIZAŢI GLICISED\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrare bucală şi sublinguală (sub formă de comprimate sau pulbere după mărunţirea comprimatului).\u003cbr\u003eCopiilor cu vârsta peste 3 ani, adolescenţilor şi adulţilor în caz de scădere a capacităţii de muncă intelectuală GLICISED se indică câte 1 comprimat (100 mg) de 2-3 ori pe zi timp de 14-30 zile.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă constituie 300 mg.\u003cbr\u003eCopiilor cu vârsta peste 3 ani şi adulţilor cu hiperexcitabilitate, labilitate emoţională se indică câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi, cura de tratament – 7-14 zile. La necesitate cura de tratament se repetă.\u003cbr\u003eÎn tulburări de somn se indică câte 50-100 mg cu 20 minute înainte de somn sau nemijlocit înainte de somn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn caz de accident vascular cerebral ischemic şi tulburări ale circulaţiei cerebrale se indică 1 g GLICISED bucal sau sublingual (la necesitate comprimatul se va fărâmiţa) în primele 3-6 ore după dezvoltarea accidentului vascular cerebral, ulterior – timp de 1-5 zile câte 1 g pe zi, apoi timp de 6- 30 zile – câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.\u003cbr\u003eÎn tratamentul alcoolismului se indică ca remediu adjuvant câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi timp de 14-30 zile. La necesitate cura de tratament se repetă de 4-6 ori pe an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă utilizaţi mai mult GLICISED decât trebuie\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi utilizat mai mult GLICISED decât v-a fost recomandat de către medic.\u003cbr\u003ePână în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să utilizaţi GLICISED\u003cbr\u003eNu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul aşa cum v-a fost prescris de către medic.\u003cbr\u003eDacă încetaţi să utilizaţi GLICISED\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eDe obicei medicamentul este bine tolerat. În caz de hipersensibilitate individuală e posibilă apariţiaurmătoarelor reacţii adverse:\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003cbr\u003e- erupţii pe piele, mâncărime, urticarie;\u003cbr\u003e- iritarea nasului, gâtului şi a ochilor;\u003cbr\u003e- înrăutăţirea concentraţiei atenţiei, dureri de cap, tensiune nervoasă, iritare;\u003cbr\u003e- indigestie, dureri de stomac, greţuri;\u003cbr\u003e- oboseală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003eDe asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.amed.md\/ sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ GLICISED\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine GLICISED\u003cbr\u003e- Substanţa activă este glicina.\u003cbr\u003e1 comprimat conţine glicină în recalcul la 100% substanţă – 100 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: copolimer de metacrilat de amoniu dispersie, în recalcul la substanţă 100%, ceară montanglicol, povidonă, stearat de calciu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată GLICISED şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eGLICISED se prezintă sub formă de comprimate de culoare aproape albă sau albă cu nuanţă crem, rotunde, cu suprafaţă plată şi margini teşite. Pe suprafaţa comprimatelor e posibilă marmorare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbalaj\u003cbr\u003eCutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eKievmedpreparat SAР,\u003cbr\u003estr. Saksaganskogo, 139, 01032, or. Kiev, Ucraina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eKievmedpreparat SAР,\u003cbr\u003estr. Saksaganskogo, 139, 01032, or. Kiev, Ucraina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în August 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului\u003cbr\u003eşi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Kievmedpreparat SAD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907738665100,"sku":"3188","price":25.24,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/3188.jpg?v=1750849877"},{"product_id":"cavinton-forte-10mg-comp","title":"Cavinton Forte 10mg comp.","description":"\u003cp\u003eCAVINTON se utilizeaza in tratamentul afectiunilor survenite in urma insuficientei cerebrovasculare,\u003cbr\u003easociate cu dereglarile neurologice si psihice. CAVINTON se foloseste de asemenea pentru corectia dereglarilor de ordin oftalmologic si otologic, provocate de afectiunile vasculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFiecare comprimat de CAVINTON FORTE contine 10 mg vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSubstante auxiliare: lactoza, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eporumb.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCand este contraindicata administrarea de CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu va fi administrat in caz de sarcina, lactatie, hipersensibilitate cunoscuta la ingredientul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eactiv sau alte componente ale comprimatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caz de intoleranta la lactoza se va lua in calcul ca fiecare comprimat de CAVINTON FORTE (10 mg ) contine 83 mg lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicul curant trebuie sa fie informat de existenta bolilor asociate (in special derglarile de\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eritm cardiac si devierile detectate in ECG).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie administrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoza si durata curei de tratament se individualizeaza conform prescriptiei medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaca medicul nu prescrie altfel, doza zilnica uzuala constituie 1 comprimat de CAVINTON FORTE 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeoarece preparatul nu manifesta actiune hepato- si nefrotoxica, ajustarea dozelor la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epacientii cu afectiuni renale si hepatice nu este necesara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparatul trebuie administrat dupa mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCum trebuie pastrat CAVINTON sau CAVINTON FORTE?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe va pastra la temperaturi intre 15-30°C, ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA nu se lasa la indemana copiilor!\u003cbr\u003ePreparatul va fi utilizat numai pana la data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003eLa aparitia altor intrebari se va solicita un consult medical sau farmaceutic.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698950284,"sku":"2019","price":93.21,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2019.jpg?v=1750849611"},{"product_id":"cavinton-5mg-comp","title":"Cavinton 5mg comp.","description":"\u003cp\u003eSubstanta activa\u003cbr\u003eFiecare tableta contine 5 mg de vinpocetina. Excipient: lactoza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eForma de prezentare\u003cbr\u003eCutii a 50 de tablete.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActiune terapeutica\u003cbr\u003eVinpocetina are un efect neuroprotector, prin: Moderarea efectelor daunatoare ale reactiilor citotoxice produse de aminoacizi excitatori Inhibarea atat a canalelor de sodiu voltaj-dependente, cat si a receptorilor NMDA si AMPA. Potentarea efectului neuroprotector al adenozinei. Stimularea metabolismului cerebral, prin cresterea capacitatii de captare si consum de O2 si glucoza la nivelul tesutului cerebral. Marirea tolerantei la hipoxie cerebrala; vinpocetina deviaza metabolismul glucidic pe calea aeroba mai favorabila din punct de vedere energetic si creste nivelul AMPc al creierului. Marirea concentratiei de ATP si a raportului ATP\/AMP.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicatii\u003cbr\u003eIn neurologie: Se recomanda in forme variate de tulburari ale circulatiei cerebrale: accidente vasculare cerebrale, stari post-AVC, dementa vasculara, arterioscleroza cerebrala, stari post-traumatice, encefalopatie hipertensiva, insuficienta circulatorie vertebrobazilara. De asemenea, medicamentul este recomandat pentru reducerea simptomelor psihice sau neurologice ale tulburarilor de circulatie cerebrala (tulburari de memorie, afazie, apraxie, tulburari de locomotie, vertij, cefalee etc.). In oftalmologie: Se recomanda in tratamentul tulburarilor vasculare cronice ale coroidei si ale retinei. In O.R.L.: Cavinton este recomandat in tratamentul presbiacuziei de tip perceptiv, tinnitusului. In ginecologie: Este recomandat pentru reducerea simptomelor vasovegetative ale sindromului climacteric.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContraindicatii\u003cbr\u003eEste contraindicat la femeile insarcinate sau in cazuri de alergie cunoscuta la vinpocetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eDoza zilnica: 15-30 mg (3 x 1-2 tab.). Nu este necesara reducerea dozei la pacientii cu afectiuni renale. Se recomanda administrarea tabletelor dupa masa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInteractiuni medicamentoase\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute pana in prezent.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecautii\u003cbr\u003eA nu se lasa la indemana copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSarcina si alaptare\u003cbr\u003eEste contraindicata administrarea Cavinton in perioada de sarcina. Se recomanda evitarea administrarii medicamentului in perioada de alaptare, intrucat el se excreta in laptele uman si nu exista date certe referitoare la efectele lui asupra sugarilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConditii de pastrare\u003cbr\u003eLa temperatura camerei (15 - 30 grade Celsius), ferit de lumina.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907698819212,"sku":"2018","price":101.85,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2018.jpg?v=1750849610"},{"product_id":"glicina-100mg-comp","title":"Glicina 100mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina se indică la copii şi adulţi în tratamentul stărilor astenice, distoniilor vegeto-vasculare, pentru creşterea capacităţii de munca intelectuală (ca remediu care ameliorează procesele de gândire şi capacitatea de a percepe şi memoriza informaţia), în tensiune psihoemoţională, irascibilitate sporită, în stări depresive, pentru normalizarea somnului; ca remediu care reduce dependenţa de alcool şi micşorează manifestările sindromului de abstinenţă alcoolică; în diverse afecţiuni funcţionale şi organice ale sistemului nervos central (dereglări cerebrale vasculare, afecţiuni infecţioase ale sistemului nervos central, consecinţele traumelor cranio-cerebrale, encefalopatii perinatale şi alte forme, inclusiv de geneză alcoolică).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePreparatul se administrează sublingual.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea sublinguală a preparatului este dificilă pentru tratamentul copiilor până la 3 ani, de aceea lor nu se recomandă de indicat acest preparat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopiilor cu vârsta peste 3 ani:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-cu excitabilitate sporită, labilitate emoţională şi dereglări ale somnului se indică câte 0,1 g (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi timp de 7-14 zile; -în caz de retard mintal, sindrom asteno-neurotic se indică câte 0,1 g (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi timp de 15-30 zile. La necesitate cura de tratament poate fi repetată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţilor:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-în caz de tensiune psihoemoţională, scăderea capacităţii de muncă intelectuală, a memoriei, atenţiei, în forme deviate de comportament se indică câte 1 comprimat (0,1 g) de 2-3 ori pe zi timp de 15-30 zile. Doza nictemerală constituie 0,3 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-în sindromul asteno-neurotic preparatul se indică câte un comprimat de 3 ori pe zi timp de 20-30 zile;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-în dereglările de somn se indică câte 0,05-0,1g (1\/2-1 comprimat) cu 20 min. înainte de somn;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-pentru reducerea acţiunii toxice a alcoolului - 0,1g (1 comprimat) într-o singură priză, la necesitate se indică repetat la un interval de 15-20 minute. Doza nictemerală totală nu trebuie să depăşească 0,6-0,7 g. La necesitate curele de tratament cu glicină se repetă de 4-6 ori pe an.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eREACŢII ADVERSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn caz de hipersensibilitate individuală e posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCONTRAINDICAŢII\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIntoleranţa individuală la preparat, hipotensiunea arterială.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSUPRADOZAJ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCazuri de supradozaj nu au fost semnalate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţilor cu predispoziţie la hipotensiune arterială glicina se indică în doze mai mici şi se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale. La scăderea tensiunii arteriale mai jos decât nivelul obişnuit se întrerupe administrarea preparatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina se permite de utilizat în tipmul sarcinei sau în perioada de alăptare. Se recomandă de utilizat sub supravegherea medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina reduce toxicitatea remediilor anticonvulsive, antipsihotice, antidepresive. La asocierea cu remediile hipnotice, tranchilizante şi antipsihotice are loc potenţarea acţiunii deprimante asupra sistemului nervos central.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL 0","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908154654860,"sku":"43356","price":34.01,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/43356.jpg?v=1729173394"},{"product_id":"glicin-forte-300mg-comp","title":"Glicin Forte 300mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGlicina este un component al colagenului, care este important pentru sănătatea articulațiilor, a pielii și a altor țesuturi conjunctive. Glicina poate avea efecte antiinflamatorii, ajutând la reducerea inflamației în organism și la prevenirea bolilor inflamatorii cronice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eMărește performanța mentală\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eCrește rezistența la stres\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eReduce tensiunea psihoemoțională\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli dir=\"auto\"\u003eReglează somnul.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConținut \/ Ingrediente Active Cantitate per porție * DV %\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eZinc (sub formă de l-monometionină de Zinc și L-aspartat de Zinc): 10 mg 100 %\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMagneziu (sub formă de citrat de magneziu și oxid de magneziu): 375 mg 100%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B6 (sub formă de clorhidrat de piridoxină): 1,8 mg 129%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlte ingrediente: gelatină, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL 0","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908181950604,"sku":"81219","price":52.46,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/81219_c9992594-4abb-46b2-ab5d-2fb2b3f5e451.jpg?v=1729173238"},{"product_id":"mexiprim-125mg-compfilm","title":"Mexiprim 125mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMEXIPRIM 125 mg comprimate filmate\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eEthylmethylhydroxypyridine succinate\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e1.CE ESTE MEXIPRIM COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMexiprim se atribuie antioxidanţilor, ceea ce înseamnă că neutralizeaza (reduce) acțiunea radicalilor liberi - molecule care se formează în organism în timpul activității vitale și afectează în mod negativ funcționarea celulelor și a organelor. În unele cazuri, echilibrul dintre formarea și eliminarea radicalilor liberi din organism este dereglat. Numărul de radicali liberi creste în organism în cazul leziunilor, infectilor, stresului și creste odata cu vârsta. Se crede că cantități excesive de radicali liberi poate fi una dintre cauzele anumitor boli.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMexiprim reduce efectele dăunatoare ale radicalilor liberi asupra organismului, în special asupra creierului si, de asemenea, îmbunătățește metabolismul și fluxul de sânge a creierului. Mexiprim este recomandat de a fi utilizat în tratamentul următoarelor maladii: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- tulburări anxioase în stări nevrotice; \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- distonie vegeto-vasculară;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- tulburări cognitive uşoare de diferită geneză (în sindromul psihoorganic şi tulburări astenice, determinate de dereglările acute şi cronice ale circulaţiei cerebrale, traumatism cranio-cerebral, neuroinfecţii şi intoxicaţii, procesele senile şi atrofice);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- tulburări de memorie şi insuficienţă intelectuală la vârstnici;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor nervoase şi vegeto-vasculare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"2\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MEXIPRIM COMPRIMATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu luați Mexiprim comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la succinatul de etilmetilhidroxipiridină sau oricare dintre celelalte component ale acestui medicament (enumerate în pct.6);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- dacă aveţi probleme cu rinichii;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- dacă aveţi probleme cu ficatul; \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e- dacă sunteți însărcinată sau alăptați;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAcest preparat este contraindicat de a fi folosit la copii.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎnainte să luaţi Mexiprim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMexiprim comprimate împreună cu alte medicamente\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAnunțați medicul dumnevoastră sau farmacistul dacă administrați sau de curând ați administrat orice alte medicamente, inclusive medicamente fără prescripție medicală. Spuneţi în special medicului dumneavoastră dacă luaţi:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson, carbamazepină (utilizată în epilepsie și tulburări psihice), anxiolitice (utilizate pentru tulburările de anxietate): Meksiprim potențează actiunea acestor medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul Mexiprim este contraindicat în sarcină și perioada de alăptare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor şi folositea utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"3\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e CUM SĂ LUAȚI MEXIPRIM COMPRIMATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eLuați întotdeauna Mexiprim comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMexiprim se administrează oral. Dozele terapeutice administrate şi durata tratamentului sunt determinate de medic în dependență de sensibilitatea bolnavului la preparat. Tratamentul se iniţiază cu doza de 0,25-0,5 g (2-4 comprimate); doza medie nictemerală constituie 0,25-0,5 g (2-4 comprimate), doza maximă – 0,8 g (6 comprimate). Doza nictemerală a preparatului se divizează în 2-3 prize. Pentru tratamentul bolnavilor cu tulburări anxioase, disfuncţii vegeto-vasculare şi tulburări cognitive Mexiprim se administrează timp de 2-6 săptămâni.  Pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică Mexiprim se administrează timp de 5-7 zile. Tratamentul cu Mexiprim se sistează treptat, reducând doza preparatului timp de 2-3 zile.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă ați luat mai mult Mexiprim comprimate decât trebuie\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă ați luat mai multe comprimate Mexiprim pot să apară tulburări de somn (insomnia, în unele cazuri somnolență). În cazul supradozării, trebuie să vă adresați urgent medicului sau farmacistului. Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului, pentru a arăta medicului ce medicament ați folosit.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Mexiprim comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa  doza uitată. Dacă ați uitat să luați cmprimatul luați-l cum v-ați amintit, următoarea doză o veți administra conform prescripției recomandate de medic.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă încetaţi să luaţi Mexiprim\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu încetați să luați Mexiprim comprimate, până când medicul nu vă recomandă aceasta. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"4\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCa toate medicamentele, Mexiprim  poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn unele cazuri pot apărea următoarele reacții adverse:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e): greaţă, gură uscată, somnolenţă, reacţii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"5\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e CUM SE PĂSTREAZĂ MEXIPRIM\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30°C.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei  sau a reziduurilor  menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003col start=\"6\"\u003e\r\n\u003cli style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCe conţine Mexiprim:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSubstanţa activă\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e este succinatul de etilmetilhidroxipiridină. 1 comprimat filmat conţine succinat de etilmetilhidroxipiridină – 125 mg;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCelelalte component sunt\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: nucleul: caolină, carboximetil amidon de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă, talc, stearat de calciu; filmul: hipromeloză, macrogol, dioxid de titan, talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCum arată Mexiprim comprimate filmate şi conţinutul ambalajului\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eComprimate filmate. Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la albă cu nuanţă crem, în secţiune – de culoare albă până la albă cu nuanţă gri, sau gălbuie, sau crem.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCâte 10 comprimate în blistere de contur cu fag din peliculă PVC și folie de Al. Câte 3 blistere împreună cu prospectul se plasează într-o cutie de carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSAD „Nijfarm”, Rusia \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e603950, Nijnii Novgorod\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGSP-459, str. Salganskaya, 7\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTel.: (831) 278-80-88\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFax: (831) 430-72-28\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFabricantul\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSAÎ „Compania chimico-farmaceutică din Obninsk”, Rusia\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e249036, reg. Kaluga, or.Obninsk, str.Koroliov 4\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Nijfarm SAD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930682458252,"sku":"31098","price":44.01,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/31098.jpg?v=1733842776"},{"product_id":"nicergolin-lph-30mg-compfilm","title":"Nicergolin LPH 30mg comp.film.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNicergolina LPH comp. film.30mg N30\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNicergolinum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e comp. film.30 mg N30 in blistere\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Alfa-adrenoblocant cu efect vasodilatator predominant cerebral. Creste irigatia sanguina encefalica si utilizarea oxigenului de catre tesutul nervos. In dozele terapeutice influenteaza putin tensiunea arteriala sistemica, insa la pacientii cu hipertensiune arteriala o poate cobora treptat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInsuficienta circulatorie encefalica acuta si cronica, inclusiv ateroscleroza vaselor encefalice, afectiunile dinamice ale circulatiei cerebrale, trombozele si emboliile vaselor creierului. Migrena. Bolile obliterante ale vaselor membrelor, boala Raynaud. Hipertensiunea arteriala si criza hipertensiva (adjuvant).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCate 5-10 mg de 3 ori pe zi p.o. sau cate 2-4 mg de 2 ori pe zi i.m. sau cate 4-8 mg in perfuzie i.v. Poate fi administrata i.a. cate 4 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipotensiunea severa, hipersensibilitatea la nicergolina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDupa administrarea i.m. sau i.v. pacientul trebuie sa se afle in pozitie orizontala timp de cateva minute pentru a evita riscul hipotensiunii ortostatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 3 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescriptie medicala\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907801022604,"sku":"5640","price":99.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5640.jpg?v=1750850025"},{"product_id":"holicin-sirop-100ml","title":"Holicin sirop 100ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHOLICIN, sirop 100 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHOLICIN este un supliment alimentar pe bază de citicolină, destinat susținerii funcțiilor cognitive și protecției sistemului nervos. Formula contribuie la menținerea funcționării normale a celulelor nervoase și susține memoria, atenția și capacitatea de concentrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBeneficii:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-spread=\"false\"\u003e\r\n\u003cli\u003eContribuie la protejarea celulelor sistemului nervos.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSusține memoria, atenția și capacitatea de concentrare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSprijină performanța intelectuală și adaptarea la efort mental.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContribuie la menținerea funcțiilor cognitive la copii și adulți.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePoate fi utilizat pentru susținerea recuperării după traumatisme cranio-cerebrale sau alte afecțiuni neurologice, la recomandarea medicului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRecomandat pentru:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-spread=\"false\"\u003e\r\n\u003cli\u003esusținerea dezvoltării funcțiilor cognitive la copii;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecopii prematuri, pentru susținerea dezvoltării funcțiilor motorii și emoționale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esusținerea recuperării după traumatisme cranio-cerebrale și intervenții neurochirurgicale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereducerea manifestărilor asociate deficitului de atenție și hiperactivității, ca parte a abordării recomandate de medic;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eca adjuvant în tratamentul complex al epilepsiei, la recomandarea medicului;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eîmbunătățirea memoriei și concentrării în perioadele de solicitare intelectuală;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esusținerea funcțiilor cognitive la vârstnici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esusținerea recuperării după accident vascular cerebral, conform recomandării medicului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngredient activ:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 ml sirop conține:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-spread=\"false\"\u003e\r\n\u003cli\u003eCiticolină – 100 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe administrează oral, în timpul mesei sau imediat după masă. Agitați flaconul înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-spread=\"false\"\u003e\r\n\u003cli\u003eCopii: 1 ml de 2–3 ori pe zi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulți: 5 ml de 2–3 ori pe zi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza și durata administrării pot fi ajustate de medic în funcție de necesități. Durata obișnuită a curei este de 1,5–3 luni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecauții:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-spread=\"false\"\u003e\r\n\u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSuplimentele alimentare nu înlocuiesc o alimentație variată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePentru a evita tulburările de somn, ultima administrare este recomandată cel târziu până la ora 19:00.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÎn timpul sarcinii, produsul se utilizează numai la recomandarea medicului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÎn perioada alăptării se recomandă consultarea medicului înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, ferit de lumină.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA nu se congela. După deschidere, păstrați flaconul la frigider (2–8°C).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrezentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFlacon cu 100 ml sirop.\u003c\/p\u003e","brand":"Vitapharm-Com SRL, IM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908150231180,"sku":"40239","price":532.94,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/B4NJ0jW3v4lBNFbH6MJC7lozqoGqGQTBVrboRJRG.jpg?v=1782734261"},{"product_id":"cinnarizin-25mg-comp","title":"Cinnarizin 25mg comp.","description":"\u003cp\u003eCinnarizine\u003cbr\u003e Sopharma 25 mg comprimate Cinarizinum   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.  \u003cbr\u003e- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. \u003cbr\u003e - Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e - Daca simptomele se agraveaza sau nu se amelioreaza peste 5 zile de tratament, adresati-va medicului dumneavoastra.  - Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect.   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe gasiti în acest prospect:  \u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza  \u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma\u003cbr\u003e 4. Reactii adverse posibile \u003cbr\u003e 5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma \u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare   \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza   \u003cbr\u003eCinarizina este un preparat ce apartine grupului de medicamente cunoscute ca blocante ale canalelor de calciu. Acestea îmbunatatesc microcirculatia cerebrala si periferica. Înlatura nistagmusul (miscarea necontrolata a globilor oculari) si alte manifestari ale tulburarilor vestibulare, reduc excitabilitatea labirintului. Poseda efect antihistaminic (antialergic) bine-cunoscut. Se utilizeaza pentru:  Tratamentul simptomatic al bolilor aparatului vestibular si bolii Meniere, care se manifesta prin ameteli, greata, varsaturi, tinitus.  Prevenirea si tratamentul raului de miscare.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eNu luati Cinnarizine Sopharma - Daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre excipientii medicamentului; - Daca sunteti gravida sau alaptati.  \u003cbr\u003eAveti grija deosebita când utilizati medicamentul Cinnarizine Sopharma: - Daca suferiti de boala Parkinson sau ati avut simptome de tulburari extrapiramidale (tremor, tulburari de orientare si echilibru); - Daca aveti hipotensiune arteriala (tensiune arteriala scazuta); - Daca aveti o boala de stomac. Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fara prescriptie medicala. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• Utilizarea concomitenta a Cinnarizine Sopharma cu alcool, medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos central (deprimante ale SNC sau antidepresive triciclice) conduce la  majorarea reciproca a efectelor acestora. \u003cbr\u003e• Datorita efectelor sale antihistaminice, cinarizina poate cauza rezultate fals negative la testul de hipersensibilitate cutanata. Acest lucru determina necesitatea opririi tratamentului cu Cinnarizine Sopharma cu cel putin 4 zile înainte de testare.  \u003cbr\u003eUtilizarea Cinnarizine Sopharma cu alimente si bauturi Nu se recomanda consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina si alaptarea \u003cbr\u003eConsultati medicul dumneavoastra sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina : Din cauza lipsei de studii clinice bine controlate în ceea ce priveste siguranta utilizarii la femeile gravide, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii este contraindicata.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptarea: Din cauza lipsei de date privind eliminarea în laptele matern, este contraindicata utilizarea acestui medicament în timpul alaptarii. Daca doriti sa utilizati medicamentul, alaptarea trebuie întrerupta.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor si folosirea utilajelor \u003cbr\u003eCinnarizine Sopharma poate provoca somnolenta, în special la începutul tratamentului, fapt care determina necesitatea  utilizarii cu precautie la conducatorii de vehicule si operatorii de utilaje, cu o evaluare exacta a raportului beneficiu\/risc.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale Cinnarizine Sopharma Cinnarizine Sofarma \u003cbr\u003econtine lactoza ca excipient. Daca medicul dumneavoastra v-a comunicat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua acest medicament. Medicamentul contine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacientii cu alergie la grâu (diferita de boala celiaca) nu trebuie sa utilizeze acest medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.  \u003cbr\u003eMedicamentul se utilizeaza la adulti si adolescenti cu vârsta peste 12 ani. Comprimatele se iau cu o cantitate suficienta de apa, dupa masa.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimptome vestibulare (ameteala, greata) Doza zilnica este de 3 comprimate (75 mg) - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.  \u003cbr\u003ePrevenirea cinetozelor (rau de miscare). Luati 1 comprimat cu 2 ore înainte de a porni la drum si câte 1 comprimat la fiecare 8 ore ulterior pe parcursul calatoriei.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu depasiti doza recomandata. Eficacitatea tratamentului depinde de regimul de  dozare individual  si de durata suficient de lunga a tratamentului.  \u003cbr\u003eAceasta formulare nu este potrivita pentru copii cu vârsta sub 12 ani. Nu utilizati medicamentul mai mult de 5 zile fara recomandarea medicului. Daca simtiti ca efectul medicamentului este foarte puternic sau foarte slab, consultati medicul dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati luat  mai mult decât trebuie Cinnarizine Sopharma În caz de supradozaj poate avea loc scaderea tensiunii arteriale, aparitia tremorului, varsaturilor, somnolentei. Daca ati luat o doza mai mare decât cea prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra sau la cel mai apropiat spital.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca ati omis o doza de Cinnarizine Sopharma Daca ati omis o doza, luati doza uitata cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru urmatoarea doza, luati-o ca de obicei, fara doza omisa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa. Continuati sa luati medicamentul, respectând indicatiile  medicului dumneavoastra.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reactii adverse posibile  \u003cbr\u003eCa si toate medicamentele, Cinnarizine Sopharma poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.   \u003cbr\u003eCele mai frecvente reactii adverse sunt somnolenta, greata, crestere în greutate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlte reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane) includ: gura uscata, hipersomnie, letargie; disconfort în stomac, varsaturi, dureri abdominale, indigestie, transpiratie abundenta, keratoza lichenoida, oboseala, reactii de hipersensibilitate.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReactii adverse cu frecventa necunoscuta: dureri de cap; la pacientii vârstnici care utilizeaza cinarizina timp îndelungat în doze mai mari, este posibila aparitia simptomelor extrapiramidale (tremor, dezorientare, tulburari de echilibru), inclusiv sindromul Parkinson, lichen ruber plan, lupus eritematos cutanat subacut, rigiditate musculara.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reactiilor adverse \u003cbr\u003eDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse posibile nementionate în acest prospect. Puteti raporta, de asemenea, reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, disponibil pe site-ul AMDM la urmatoarea adresa web: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\"\u003ewww.amed.md\u003c\/a\u003e.   Prin raportarea efectelor adverse veti ajuta la furnizarea mai multor informatii cu privire la siguranta acestui medicament.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se pastreaza Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.  \u003cbr\u003eA se pastra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. \u003cbr\u003e Nu aruncati nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Informatii suplimentare  Ce contine Cinnarizine Sopharma  \u003cbr\u003e- Substanta activa este cinarizina. \u003cbr\u003eFiecare comprimat contine 25 mg cinarizina. \u003cbr\u003e- Excipienti: lactoza monohidrat, amidon de grâu, povidona K25, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru,  celuloza microcristalina (tip 101).  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arata Cinnarizine Sopharma si continutul ambalajului   \u003cbr\u003eComprimate filmate rotunde, biconvexe, cu diametrul 7 mm; de culoare alba pâna la aproape alba, fara miros. Cutii cu 50 comprimate în blister PVC\/Alu.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDetinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul  SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria.  \u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Sopharma PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43909557125260,"sku":"3414","price":17.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/vzy7AjJv1V8zh7RsdwRszigSYrbziN7DQiMob7Db.jpg?v=1763120268"},{"product_id":"neuroxon-500mg-comp","title":"Neuroxon 500mg comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNEUROXON \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 comprimat conține citicolină 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune farmacologică:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNeuroxon este un medicament neuroprotector. Citicolina stimulează sinteza fosfolipidelor membranelor neuronale, stabilizează funcția acestora, reduce edemul cerebral și protejează neuronii împotriva stresului oxidativ. Îmbunătățește transmiterea impulsurilor nervoase, memoria, atenția și nivelul de conștiență. Contribuie la recuperarea neurologică după ischemie cerebrală și traumatisme cranio-cerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"834\" data-end=\"1058\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"834\" data-end=\"902\"\u003eAccident vascular cerebral (faza acută și perioada de recuperare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"903\" data-end=\"952\"\u003eConsecințe ale traumatismelor cranio-cerebrale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"953\" data-end=\"1058\"\u003eTulburări cognitive și de comportament asociate afecțiunilor vasculare sau degenerative ale creierului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare și doze:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1092\" data-end=\"1345\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1092\" data-end=\"1145\"\u003eComprimate: 500–2000 mg pe zi (1–4 comprimate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza și durata tratamentului se stabilesc individual de către medic.\u003cbr data-start=\"1415\" data-end=\"1418\"\u003e La pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipersensibilitate la citicolină sau la oricare dintre componentele produsului. Tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacții adverse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare: cefalee, amețeli, greață, vărsături, modificări ale tensiunii arteriale, palpitații, reacții alergice (erupții cutanate, prurit).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInteracțiuni medicamentoase:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCiticolina poate potența efectul levodopa. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu medicamente ce conțin meclofenoxat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcină și alăptare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe administrează doar dacă beneficiul terapeutic estimat depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCondiții de păstrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComprimatele se păstrează la temperaturi de până la 25°C.\u003cbr data-start=\"2173\" data-end=\"2176\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Swiss Parenterals PVT.LTD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908150100108,"sku":"40189","price":454.24,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/GHkjVSnFCBK3QmdGlD6mJO3oEDxfcrCKiSEtHRdy.jpg?v=1765878891"},{"product_id":"neyrostabil-caps","title":"Neyrostabil caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNeyrostabil\u003csup\u003e \u003c\/sup\u003e- supliment alimentar, ce conține extracte din plante, aminoacizi și vitamine. Extractele din plante ce se conțin în compoziția suplimentul ui posedă proprietăți de calmare, liniștire, redau buna dispoziție.\u003cbr\u003eGlicina și Vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e-participă la procesele metabolice, asigurînd cu substanțe fiziologice necesare creierul și întreg organismul, contribuie la sporirea capacității de muncă intelectuală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDomenii de utilizare\u003cbr\u003e-ameliorează calitatea și durata somnului\u003cbr\u003e-înlătură insomnia și dereglările de somn\u003cbr\u003e-stările de instabilitate emoțională în cazul disfuncțiilor menstruale\u003cbr\u003e-stările de stres, depresie, neliniște și atenție scăzută\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRecomandări de utilizare\u003cbr\u003eIntern câte 1-2 capsule pe zi înainte de masă.\u003c\/p\u003e","brand":"Honor Pharma Ceutical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43912793260172,"sku":"81298","price":219.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/81298_0e9b88a0-709a-42c4-abe1-7fdd8533be72.jpg?v=1625193265"},{"product_id":"tamsol-04mg-caps","title":"Tamsol 0.4mg caps.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eTamsol caps. 0.4mg N30 (tamsulosine)\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSubstanta activa:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eTamsulosin hydrochloride \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e caps. 0.4mg N30 in blister\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Blocant selectiv si competitiv al receptorilor alfa-1A adrenergici ai musculaturii netezi ai prostatei, colului vezicii urinare si portiunii prostatice a uretrei, ameliorand fluxul urinar. Reduce intensitatea simptomelor de obstructie si iritatie provocate de hipertrofia prostatica benigna. Spre deosebire de alte alfa-blocante, tamsulozina nu micsoreaza semnificativ tensiunea arteriala. Efectul clinic poate fi resimtit dupa prima doza, insa este manifestat peste 2 saptamani de tratament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertrofia prostatica benigna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCate 1 capsula o data pe zi, deobicei dupa dejun, cu suficienta cantitate de apa. Capsula nu trebuie masticata, nici deschisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePredispozitia la hipotensiune ortostatica, insuficienta hepatica. In cazul aparitiei hipotensiunii (ameteli, slabiciune) bolnavul trebuie asezat sau culcat imediat.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eConditii de Pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eTermen de valabilitate:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e4 ani. Conditii de conservare:  Temperatura 15-250 C, ferit de umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907669229708,"sku":"826","price":90.1,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/826.jpg?v=1751321140"},{"product_id":"proflosin-04mg-caps-elibmodif","title":"Proflosin 0.4mg caps elib.modif.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eProflosin® caps. elib. modif. 0,4 mg N10x3\u003cbr\u003eSubstanta activa: Tamsulosin hydrochloride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitia si forma de prezentare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e caps. 0.4mg N10 in blister.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eActiunea farmacologica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Blocant selectiv si competitiv al receptorilor alfa-1A adrenergici ai musculaturii netezi ai prostatei, colului vezicii urinare si portiunii prostatice a uretrei, ameliorand fluxul urinar. Reduce intensitatea simptomelor de obstructie si iritatie provocate de hipertrofia prostatica benigna. Spre deosebire de alte alfa-blocante, tamsulozina nu micsoreaza semnificativ tensiunea arteriala. Efectul clinic poate fi resimtit dupa prima doza, insa este manifestat peste 2 saptamani de tratament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipertrofia prostatica benigna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCate 1 capsula o data pe zi, deobicei dupa dejun, cu suficienta cantitate de apa. Capsula nu trebuie masticata, nici deschisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitatea la preparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePredispozitia la hipotensiune ortostatica, insuficienta hepatica. In cazul aparitiei hipotensiunii (ameteli, slabiciune) bolnavul trebuie asezat sau culcat imediat.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eTermen de valabilitate si conditii de pastrare:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 4 ani. Conditii de conservare:  Temperatura 15-250 C, ferit de umiditate. Sl. Cu prescriptie medicala.\u003c\/p\u003e","brand":"Berlin-Chemie AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907802366092,"sku":"5715","price":107.2,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/L9eTlbhqbd4KdDd7hQcQK5iNDI5imtA6yuKRlaLg.jpg?v=1770882301"},{"product_id":"prostatilen-zinc-003g-01g-01g-sup","title":"Prostatilen-Zinc 0.03g + 0.1g + 0.1g sup.","description":"\u003cp\u003eProstatilen-Zinc \u003cbr\u003e0,03 g + 0,1 g + 0,1 g supozitoare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProstatilen \u003cbr\u003eSulfat de zinc heptahidrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetat de α-tocoferol\u003cbr\u003eCitiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.\u003cbr\u003e- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală cu ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi punctul 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe găsiți în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Prostatilen-Zinc și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc\u003cbr\u003e3. Cum să luați Prostatilen-Zinc\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Prostatilen-Zinc\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Prostatilen-Zinc și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eProstatilen-Zinc conține ca substanțe active prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat, acetat de α-tocoferol.\u003cbr\u003ePreparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei. Prostatilenul din componența medicamentului posedă acțiune organotropă asupra prostatei (acțiune de protecție a prostatei), posedă efect antiinflamator, reduce edemul și infiltrația leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de microcirculaţie și hemostazei vasculare și trombocitare, influențează pozitiv asupra funcției spermatozoizilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProstatilenul stimulează activitatea imunității umorale și unor factori de rezistență a organismului, influențează asupra tonusul mușchilor vezicii urinare, inclusiv tonusul detrusorului.\u003cbr\u003eZincul preîntâmpină dezvoltarea proceselor benigne și maligne în prostată, contribuie la menținerea integrității spermatozoizilor, crește libidoul, este un factor de protecție a imunității, este necesar pentru maturizarea celulelor imune specifice, sinteza citokinelor, rezistența organismului. Deficitul de zinc, care este caracteristic, în special,\u003cbr\u003epentru vârstnici, conduce la impotență, regresarea glandelor masculine sexuale și testiculelor, reducerea numărului de spermă. Vitamina E menține activitatea biologică a spermatozoizilor, posedă propriet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc\u003cbr\u003eNu luați Prostatilen-Zinc\u003cbr\u003e- dacă sunteți alergic la componentele preparatului,\u003cbr\u003e- aveți insuficiență renală,\u003cbr\u003e- aveți infarct miocardic,\u003cbr\u003e- aveți cardioscleroză,\u003cbr\u003e- sunteți alergic la proteinele vitelor cornute mari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eSe administrează cu precauție la pacienții cu ateroscleroză, cu risc crescut de trombembolii.\u003cbr\u003eMedicamentul trebuie administrat în conformitate cu indicațiile medicului pentru a evita supradozarea și dezvoltarea hipervitaminozei E.\u003cbr\u003eLa administrarea preparatului timp îndelungat în doze mari trebuie de monitorizat timpul de coagulare a sângelui.\u003cbr\u003eConţine alcool cetostearlilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eNu este indicat la copii.\u003cbr\u003eProstatilen-Zinc împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eNu luați Prostatilen-Zinc dacă administrați produse de fier, argint, medicamente cu pH bazic (hidrocarbonatul de sodiu, trisamin), anticoagulantele indirecte (dicumarin, neodicumarin).\u003cbr\u003eVitamina E crește acțiunea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene și antiinflamatoarelor steroidiene (diclofenac sodic, ibuprofen, prednizolon); micșorează acțiunea cardiotoxică a glicozidelor cardiace (digitoxină, digoxină) vitaminelor A și D.\u003cbr\u003eAdministrarea vitaminei E în doze mari poate produce deficit de vitamina A. Vitamina E și metaboliții săi posedă acțiune antagonistă cu vitamina K. Vitamina E crește eficacitatea medicamentelor anticonvulsive la pacienții cu epilepsie. Colesteramina, colestipol, uleiurile minerale micșorează absorbția vitaminei E.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina și alăptarea\u003cbr\u003eProstatilen-Zinc nu este indicat pentru femei.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu sunt date. Totuși acest medicament poate produce vertij și vedere încețoșată la unii pacienți, de aceea în timpul tratamentului nu se recomandă de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luați Prostatilen\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎnainte de administrare:\u003cbr\u003e- rupeţi un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare,\u003cbr\u003e- trageți de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul primar.\u003cbr\u003eSupozitorul se administrează adulților rectal profund.\u003cbr\u003eCu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5-10 zile.\u003cbr\u003eCu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi.\u003cbr\u003eDurata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul și severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie  sau tratament complex). La necesitate, cura de tratament poate fi repetată peste 1-6 luni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eAu fost raportate cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile): reacții de hipersensibilitate, inclusiv hiperemie, erupții, modificări în locul administrării, inclusiv senzație de usturime.\u003cbr\u003eLa administrarea vitaminei E în doze mari sunt posibile micșorarea capacității dee coagulare a sângelui, hemoragii gastrointestinale, hepatomegalie, creatinurie, senzație de fatigabilitate, slăbiciune, cefalee, greață, amețeli, încețoșarea vederii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi\u003cbr\u003eDispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amed.md. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Prostatilen-Zinc\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 ºC.\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie după\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Prostatilen-Zinc\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat și acetat de α-tocoferol.\u003cbr\u003eFiecare supozitor conține 0,03 g de prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat 0,1 g, acetat de α-tocoferol 0,1 g.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: apă purificată, polisorbat 80, alcool cetostearilic, grăsimi solide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Prostatilen-Zinc și conținutului ambalajului\u003cbr\u003eSupozitoare de formă cilindrico-conică, de culoare albă cu nuanță gălbuie până la albă cu nuanță gri.\u003cbr\u003eCâte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDEȚINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE ŞI FABRICANTUL\u003cbr\u003eSA \"Lekhim-Harkov\", Ucraina 61115 Harkov, str. 17 Partsyezda, 36\u003cbr\u003eAcest prospect a fos revizuit în august 2015\u003c\/p\u003e","brand":"Lekhim-Harikov","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907849289868,"sku":"9772","price":166.57,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/9772.jpg?v=1750850205"},{"product_id":"prostatilen-30mg-sup","title":"Prostatilen 30mg sup.","description":"\u003cp\u003eProstatilen 0,03 g supozitoare\u003cbr\u003eprostatilen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră\u003cbr\u003e- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Prostatilen supozitoare cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.\u003cbr\u003e- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe găsiți în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Prostatilen și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen\u003cbr\u003e3. Cum să luați Prostatilen\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Prostatilen\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Prostatilen și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eProstatilen conține substanța activă prostatilen.\u003cbr\u003eProstatilen posedă acțiune organotropă asupra prostatei. Preparatul reduce edemul şi infiltraţia leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProstatilen împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eNu sunt date.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina și alăptarea\u003cbr\u003eProstatilen nu este indicat pentru femei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor\u003cbr\u003eProstatilen nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să luați Prostatilen\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eSupozitorul se administrează rectal profund, câte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5-10 zile.\u003cbr\u003eDurata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul şi severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie sau tratament complex).\u003cbr\u003eDacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eAu fost raportate: reacții de hipersensibilitate, inclusiv hiperemie, edem, prurit, schimbări în locul administrării.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi\u003cbr\u003eDispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amed.md. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Prostatilen\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25 ºC.\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe\u003cbr\u003erecipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Prostatilen\u003cbr\u003eSubstanța activă este prostatilen. Fiecare supozitor conține 0,03 g de prostatilen.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: dimetilsulfoxid, polietilenoxid 1500.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Prostatilen și conținutului ambalajului\u003cbr\u003eSupozitoare de culoare crem sau crem cu nuanță gri și miros specific. Se admite marmorare pe suprafaţa supozitoarelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbalaj:\u003cbr\u003eCâte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul: informaţie pentru utilizator în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eSA \"Lekhim-Harkov\" 61115 Harkov, str. 17 Partsyezda, 36, Ucraina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eSA \"Lekhim-Harkov\" 61115 Harkov, str. 17 Partsyezda, 36, Ucraina\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în noiembrie 2015.\u003c\/p\u003e","brand":"Lekhim-Harikov","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907803873420,"sku":"5744","price":182.71,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5744.jpg?v=1750849934"},{"product_id":"rotaprost-caps","title":"Rotaprost caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eROTAPROST \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompoziție activă (per capsulă):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"239\" data-end=\"503\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"239\" data-end=\"308\"\u003eExtract uscat de fructe de palmier pitic (Serenoa repens) – 80 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"309\" data-end=\"357\"\u003eExtract uscat de semințe de dovleac – 200 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"358\" data-end=\"422\"\u003eExtract uscat de rădăcini de urzică (Urtica dioica) – 150 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"423\" data-end=\"462\"\u003eZinc (picolinat de zinc) – 0,105 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"463\" data-end=\"503\"\u003eSeleniu (selenit de sodiu) – 22,5 µg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eExcipienți: stearat de magneziu\u003cbr data-start=\"540\" data-end=\"543\"\u003e Capsulă: gelatină, oxid de fier negru și roșu, dioxid de titan\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcțiune farmacologică:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRotaprost este un supliment alimentar care susține sănătatea prostatei prin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"725\" data-end=\"1103\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"725\" data-end=\"808\"\u003eProprietăți antiinflamatorii și citoprotectoare (extract de semințe de dovleac)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"809\" data-end=\"867\"\u003eÎmbunătățirea funcției prostatei și a microcirculației\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"868\" data-end=\"953\"\u003eAntioxidare și protecție celulară (vitamine, seleniu, tocopheroli și carotenoizi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"954\" data-end=\"1034\"\u003eStabilizarea membranelor celulare și susținerea imunității (zinc și seleniu)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1035\" data-end=\"1103\"\u003eReducerea proliferării celulelor prostatei și efect antiandrogenic\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicații:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1124\" data-end=\"1270\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1124\" data-end=\"1172\"\u003eTulburări urinare asociate cu prostatita\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1173\" data-end=\"1270\"\u003ePrevenirea recidivelor după intervenții chirurgicale pentru hiperplazia benignă de prostată\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare și doză:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1309\" data-end=\"1551\"\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1309\" data-end=\"1365\"\u003e1 capsulă de două ori pe zi (dimineața și seara)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1366\" data-end=\"1433\"\u003eSe ia pe cale orală, cu apă, fără a mesteca, indiferent de mese\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1434\" data-end=\"1464\"\u003eDurata minimă: 30 zile\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-start=\"1465\" data-end=\"1551\"\u003eSchema optimă și eventualele cursuri repetate se stabilesc individual de către medic\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRecomandări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-start=\"1574\" data-end=\"1706\"\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1574\" data-end=\"1655\"\u003eProdusul este supliment alimentar, nu substituie tratamentul medicamentos\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1656\" data-end=\"1706\"\u003eRespectați doza recomandată și durata cursului\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Rotapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908151083148,"sku":"40653","price":253.82,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40653.jpg?v=1635504093"},{"product_id":"prostamin-comp","title":"Prostamin comp.","description":null,"brand":"Pharmacy Laboratories","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908158652556,"sku":"46833","price":168.47,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/46833.jpg?v=1727772322"},{"product_id":"fokusin-04mg-capscu-elibmodific","title":"Fokusin 0.4mg caps.cu elib.modific.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCompozitie:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Clorhidrat de Tamsulosinum 0.4 mg \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFokusin contine substanta activa clorhidrat de tamsulosin. Aceasta este un blocant al receptorilor alfa1, care reduce tensiunea din muschii prostatei si uretrei. Astfel, se obtine o curgere mai usoara a urinii prin uretra si, implicit o urinare mai usoara.\u003cbr\u003eFokusin este folosit in tratarea dificultatilor asociate cu marirea benigna a prostatei, cum ar fi: dificultati de urinare, pierderi urinare, nevoia urgenta de urinare, urinare frecventa pe timpul noptii, precum si in timpul zilei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eCONTRAINDICATII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitati sa folositi Fokusin daca sunteti hipersensibil la substanta activa sau la oricare dintre componentele inactive, daca suferiti de o afectiune hepatica sau daca suferiti de ameteli atunci cind va asezati sau cind va ridicati din pozitie orizontala.\u003cbr\u003eAveti grija deosebita cind utilizati FOKUSIN in cazul folosirii acestui produs pe termen lung, este necesara efectuarea de examinari medicale periodice. Rar, au fost raportate ameteli in timpul folosirii produsului Fokusin. La primul semn de ameteala, trebuie sa va asezati sau sa va intindeti pina la disparitia acestor semne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente Pina acum, nu au fost obtinute date referitoare la interactiunile dintre Fokusin si alte medicamente administrate concomitent. Totusi, astfel de interactiuni nu pot fi pe deplin excluse. Prin urmare, trebuie sa informati medicul dumneavoastra cu privire la medicamentele pe care le luati in acel moment sau pe care le-ati luat recent, chiar daca respectivele medicamente sunt eliberate fara reteta.\u003cbr\u003eUtilizarea FOKUSIN cu alimente si bauturi Efectul Fokusin nu este influentat de consumul de alimente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eSarcina si alaptarea:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFokusin se administreaza exclusiv barbatilor Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Fokusin nu influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totusi, este necesar sa luati in considerare ca in timpul tratamentului poate apare ameteala. Activitatile care necesita atentie sporita pot fi efectuate numai dupa consultarea medicului.\u003cbr\u003eInformatii importante privind unele componente ale FOKUSIN Nu este cazul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003ePRECAUTII:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCind folositi Fokusin, respectati cu strictete indicatiile medicului. Doza normala este de o capsula pe zi. Aceasta trebuie luata dupa micul dejun sau dupa prima masa a zilei. Capsula trebuie inghitita intreaga, cu un pahar de apa, in timp ce stati jos sau in picioare. Nu mestecati capsula.\u003cbr\u003eDaca utilizati mai mult decit trebuie din FOKUSIN Daca luati mai mult de o capsula o data, sau in caz de inghitire accidentala a produsului de catre un copil, adresati-va medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eDaca uitati sa utilizati FOKUSIN Daca ati uitat sa luati o capsula de Fokusin, conform schemei de tratament, luati-o in orice alt moment al zilei. Daca va dati seama de acest lucru a doua zi, respectati schema obisnuita de tratament. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa.\u003cbr\u003eDaca incetati sa utilizati FOKUSIN Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eInteractiuni:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ein general, produsul este bine tolerat, totusi, pot sa apara ameteala, in special la schimbarile bruste de pozitie (cand va ridicati din pozitia sezut sau intins), tulburari de ejaculare, slabiciune, cefalee, ritm cardiac accelerat, rinita si reactii de hipersensibilitate (rash, prurit, inflamatii locale).\u003cbr\u003eOcazional, pot sa apara greata si varsaturi, diaree sau constipatie.\u003cbr\u003eRar: slabiciune.\u003cbr\u003eFoarte rar: priapism (erectie involuntara dureroasa, indelungata, care necesita tratament imediat).\u003cbr\u003eConsultati medicul la aparitia oricareia dintre reactiile adverse mentionate mai sus sau a oricarei Ambalare 30 tablete.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Labormed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907701112972,"sku":"2219","price":72.19,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2219.jpg?v=1750849674"},{"product_id":"insty-aroma-de-lamie-gransolorala","title":"Insty aroma de Lamie gran\/sol.orala","description":"\u003cp\u003eINSTY CU AROMA DE LAMÂIE : granule pentru solutie orala\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA :Insty cu aroma de lamâie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 plic (5,6 g) contine:\u003cbr\u003esubstante active: extracte din:\u003cbr\u003e- scoarta de salcie alba (Salix alba) 750 mg\u003cbr\u003e- radacini de lemn-dulce (Glycyrrhiza glabra) 550 mg\u003cbr\u003e- frunze de nuc de Malabar (Adhatoda vasica) 300 mg\u003cbr\u003e- frunze de ceai verde (Thea sinensis) 125 mg\u003cbr\u003e- parti aeriene de violeta (Viola odorata) 100 mg\u003cbr\u003e- radacini de odolean (Valeriana officinalis) 100 mg\u003cbr\u003e- fructe de fenicul (Foeniculum vulgare) 75 mg\u003cbr\u003e- frunze de eucalipt (Eucaliptus globulus) 35 mg\u003cbr\u003eExcipienti: amidon de porumb, mentol, zaharoza, aroma de lamâie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA :Granule pentru solutie orala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI :Granule de culoare maro, cu miros de lamâie la strivire.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA : Alte preparate utilizate în tuse si raceala, R05X.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eGranulele Insty cu aroma de lamâie prezinta un amestec optim de plante medicinale minutios selectate cu o actiune puternica analgezica, antipiretica, expectoranta si decongestionanta.\u003cbr\u003eScoarta de salcie alba contine salicina si se foloseste pentru combaterea durerii si febrei. Salicina potenteaza proprietatile analgezice, antipiretice si antiseptice ale produsului. Nucul de Malabar (Adhatoda vasica) contine uleiuri eterice, vitamine si alcaloizi, inclusiv vasicina, vasicinol si vasicinona. Acesti compusi poseda actiune mucolitica, antiinflamatoare, antihistaminica, antiseptica si expectorante pronuntate. Lemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra) contine glicirizina, acid glicirinic, sarurile ei de sodiu si potasiu, glicozide flavonice, vitamine, ulei eteric, substante amare, care manifesta actiune antiinflamatoare, emolienta si expectoranta produsa prin stimularea secretiei mucoasei traheale.\u003cbr\u003eCeaiul verde poseda actiune bronholitica si diuretica, produce o stare de confort si revigorare datorita actiunii tonice. Violeta poseda proprietati antihistaminice, expectorante si antipiretice. Odoleanul manifesta efect sedativ si amelioreaza cefalea, tusa si frisoanele. Feniculul poseda actiune expectoranta, mucolitica si spasmolitica. Eucaliptul manifesta actiune antiseptica, antiinflamatoare si expectoranta. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eGripa si raceala însotite de congestie nazala, iritatie faringiana, tuse, febra, cefalee si dureri musculare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eSe administreaza oral.\u003cbr\u003eAdulti: A se dizolva continutul unui plic într-o cana de apa sau ceai fierbinte si a se sorbi lent.\u003cbr\u003eCâte 1 plic de 2-3 ori pe zi sau conform indicatiilor medicului. Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 7-10 zile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eSunt posibile reactii alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la componentele medicamentului. Hipertensiune arteriala, boli renale, afec?iuni cardiovasculare, renale sau hepatice, hipokaliemie. Copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eCazuri de supradozaj nu au fost semnalate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eGranulele contin zahar. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Acest lucru trebuie\u003cbr\u003eavut în vedere la pacientii cu diabet zaharat. Nu se recomanda utilizarea concomitenta cu preparate diuretice, glicozide cardiace, corticosteroizi, laxative sau alte preparate ce ar putea tulbura echilibrul electrolitic.\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare Administrarea preparatului în timpul sarcinii este posibila doar în cazul când beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eLa necesitatea administrarii preparatului în perioada de lactatie se va întrerupe alaptarea la sân.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Medicamentul nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea concomitenta cu alte remedii antitusive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eGranule pentru solutie orala, câte 5,6 g în plicuri. Câte 5 sau 10 plicuri împreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 °C. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMENUL DE VALABILITATE\u003cbr\u003e3 ani. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eOctombrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eHerbion Pakistan Private Limited, Pakistan\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eHerbion Pakistan Private Limited, Pakistan\u003cbr\u003e30\/28, Korangi Industrial Area, Karachi,\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel.: 0-22-88-43-38)\u003c\/p\u003e","brand":"Herbion","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907704881292,"sku":"2279","price":31.77,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/V007j3yOZoUu5gNuTarsn9FxGRd0jT3dsBVdxeRq.jpg?v=1752056251"},{"product_id":"insty-fara-zahar-gransolorala","title":"Insty fara zahar gran\/sol.orala","description":"\u003cp\u003eINSTY SUGAR FREE\u003cbr\u003egranule pentru solutie orala\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eINSTY SUGAR FREE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 plic (5,6 g) contine:\u003cbr\u003esubstante active: extracte din:\u003cbr\u003e- scoarta de salcie alba (Salix alba) 750 mg\u003cbr\u003e- frunze de nuc de Malabar (Adhatoda vasica) 300 mg\u003cbr\u003e- radacini de lemn-dulce (Glycyrrhiza glabra) 550 mg\u003cbr\u003e- frunze de ceai verde (Thea sinensis) 125 mg\u003cbr\u003e- frunze si flori de violeta (Viola odorata) 100 mg\u003cbr\u003e- radacini de odolean (Valeriana officinalis) 100 mg\u003cbr\u003e- fructe de fenicul (Foeniculum vulgare) 75 mg\u003cbr\u003e- frunze de eucalipt (Eucaliptus globulus) 35 mg\u003cbr\u003eExcipienti: aspartam, mentol, amidon de porumb, lactoza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eGranule pentru solutie orala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eGranule de culoare maro cu miros de mentol la strivire.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAlte preparate utilizate în tuse si raceala, R05X.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATILE FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eGranulele INSTY SUGAR FREE prezinta un amestec optim de plante medicinale minutios selectate cu o actiune puternica analgezica, antipiretica, expectoranta si decongestionanta.\u003cbr\u003eScoarta de salcie alba contine salicina si se foloseste pentru combaterea durerii si febrei. Salicina potenteaza proprietatile analgezice, antipiretice si antiseptice ale produsului.\u003cbr\u003eNucul de Malabar (Adhatoda vasica) contine uleiuri eterice, vitamine si alcaloizi, inclusiv vasicina, vasicinol si vasicinona. Acesti compusi poseda actiune mucolitica, antiinflamatoare, antihistaminica, antiseptica si expectorante pronuntate.\u003cbr\u003eLemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra) contine glicirizina, acid glicirinic, sarurile ei de sodiu si potasiu, glicozide flavonice, vitamine, ulei eteric, substante amare, care manifesta actiune antiinflamatoare, emolienta si expectoranta produsa prin\u003cbr\u003estimularea secretiei mucoasei traheale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCeaiul verde poseda actiune bronholitica si diuretica, produce o stare de confort si revigorare datorita actiunii tonice.\u003cbr\u003eVioleta poseda proprietati antihistaminice, expectorante si antipiretice.\u003cbr\u003eOdoleanul manifesta efect sedativ si amelioreaza cefalea, tusa si frisoanele.\u003cbr\u003eFeniculul poseda actiune expectoranta, mucolitica si spasmolitica.\u003cbr\u003eEucaliptul manifesta actiune antiseptica, antiinflamatoare si expectoranta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003eGripa si raceala însotite de congestie nazala, iritare faringiana, tuse, febra, cefalee si dureri musculare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eSe administreaza intern.\u003cbr\u003eAdulți: A se dizolva continutul unui plic într-o cana de apa sau ceai fierbinte si a se sorbi lent.\u003cbr\u003eCâte 1 plic de 2-3 ori pe zi sau conform indicatiilor medicului.\u003cbr\u003eDurata tratamentului nu trebuie sa fie mai mult de 7-10 zile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eSunt posibile reactii alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003eHipersensibilitate la componentele medicamentului.\u003cbr\u003eEste contraindicat persoanelor cu hipertensiune arteriala, boli renale, afecțiuni cardiovasculare sau hepatice, hipokaliemie.\u003cbr\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ\u003cbr\u003eCazuri de supradozaj nu au fost semnalate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003eGranulele nu contin zahar, deci medicamentul poate fi administrat de catre pacientii cu diabet zaharat si cei cu un regim alimentar hipocaloric.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINSTY SUGAR FREE\u003cbr\u003e contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003cbr\u003eNu se recomanda utilizarea concomitenta cu preparate diuretice, glicozide cardiace, corticosteroizi, laxative sau alte preparate ce ar putea agrava echilibrul electrolitic.\u003cbr\u003eAspartamul (E951) este sursa de fenilalanina. Poate fi daunator pentru persoanele cu fenilcetonurie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eAdministrarea preparatului în timpul sarcinii este posibila doar în cazul când beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru fat.\u003cbr\u003eLa necesitatea administrarii preparatului în perioada de lactatie se va întrerupe alaptarea la sân.\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eMedicamentul nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eNu se recomanda administrarea concomitenta cu alte remedii antitusive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eGranule pentru solutie orala câte 5,6 g în plicuri. Câte 5 sau 10 plicuri împreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza în cutie de carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura sub 25 oC.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMENUL DE VALABILITATE\u003cbr\u003e3 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eOctombrie 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003eHerbion Pakistan Private Limited, Pakistan\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eHerbion Pakistan Private Limited, Pakistan 30\/28, Korangi Industrial Area, Karachi, www.herbion.com\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022-88-43-38)\u003c\/p\u003e","brand":"Herbion","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907705143436,"sku":"2280","price":32.47,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/3sRdpzuZW7120Dsrwr6oyON0EbnzzyGfUYXwiv6t.jpg?v=1752056373"},{"product_id":"gripomix-pulbsolorala-lamie","title":"Gripomix pulb.\/sol.orala Lamie","description":"\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (fructe de pădure)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (portocală)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003epulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDENUMIREA COMERCIALĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix (fructe de pădure) Gripomix (portocală) Gripomix (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDCI-ul substanţei active \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCombinaţie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCOMPOZIŢIA \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e1 plic conţine:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003esubstanţe active:\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e paracetamol – 360 mg, clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eexcipienţi\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFORMA FARMACEUTICĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix cu aromă de fructe de pădure - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă roz sau gălbuie cu aromă de fructe de pădure. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de portocală - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de portocală. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de lămâie - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de lămâie. Se admite prezenţa conglomeratelor moi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAlte analgezice şi antipiretice. Paracetamol în combinaţii cu alte preparate, exclusiv psiholeptice, N02BE51.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacodinamice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eActivitatea farmacologică a preparatului este determinată de acţiunea complexă a componentelor sale – paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină, carbonat de calciu. Preparatul posedă acţiune antivirală, interferonogenă, antipiretică, antiinflamatoare, analgezică, antihistaminică, angioprotectoare. \u003cem\u003eParacetamolul\u003c\/em\u003e posedă acţiune antipiretică, analgezică şi antiinflamatoare nesemnificativă, reduce sindromul algic în răceală, durerea în gât, cefaleea, mialgia şi artralgia, scade temperatura crescută a corpului. Blochează ciclooxigenaza tip 1 şi 2 preponderent în sistemul nervos central. Deoarece nu inhibă sinteza prostaglandinelor\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eîn ţesuturile periferice, de aceea nu influenţează asupra metabolismului hidro-salin (retenţia de Na+ şi apă) şi mucoasa tractului gastrointestinal. Clorhidratul de rimantadină este un remediu antiviral, derivat de amantadină. Este activ faţă de diverse tulpini ale virusului gripei A, Herpes simplex tip I şi II, encefalitei de căpuşe (central europeană şi rusă de primăvară-vară din grupul arbovirusurilor familia Flaviviridae). Rimantadina posedă efect inhibitor în faza precoce a ciclului de replicare, posibil inhibă transcripţia genomului viral. Rezultatele studiilor genetice permit de a presupune, că proteina virală a genei M2 a virionului joacă un rol important în susceptibilitatea virusului gripei A la rimantadină. Rimantadina inhibă replicarea în culturile celulare izolate fiecare din trei antigeni a subtipurilor virusului gripei A adică H1N1, H2N2 şi H3N3, izolate din celulele umane. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRimantadina este inactivă sau practic inactivă faţă de virusul gripei B. Raportul cantitativ dintre susceptibilitatea în culturile celulare ale virusului gripei A la rimantadină şi efectul clinic nu este determinat. Rezultatele studiilor de susceptibilitate, exprimate sub formă de concentraţii ale substanţei medicamentoase, necesară pentru inhibarea replicării virusului cu 50% şi mai mult în cultura celulară, se deosebesc semnificativ (de la 19 nM până la µM) în funcţie de protocolul de studii utilizat, mărimea inoculatului, tulpinile izolate de virusul gripei A şi tipul de celule utilizate. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn culturile celulare şi in vivo au fost izolate tulpini ale virusului gripei A rezistente la rimantadină, care s-au dezvoltat în rezultatul tratamentului. Tulpinile la rimantadină ale virusului gripei A au apărut printre tulpinile izolate recent în condiţiile experimentale, unde a fost utilizată rimantadina. A fost demonstrat, că virusurile rezistente pot să se transmită şi sunt o cauză de îmbolnăvire cu gripa tipică. Substituirea oricărui din cei cinci aminoacizi în membrana domenului M2 a condus la rezistenţa faţă de rimantadină. Cele mai frecvente substituiri, care cauzează rezistenţă, includ gripa A (H1N1) şi \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eА\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e (H3N2) şi S31N. Alte, substituiri mai puţin frecvente, care cauzează rezistenţă, includ A30F, V27A şi L26F. Rezistenţa la rimantadină se determină în tulpinile izolate ale gripei sezoniere pandemice la persoanele, care nu au administrat rimantadină. A fost demonstrat, că virusurile gripei A porcine (H1N1) (S-OIV), care au fost rezistenţi la rimantadină, conţin substituirea S31N.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată se înregistrează printre adamantine, rimantadină şi amandatină. Rezistenţa la rimantadină se dezvoltă prin rezistenţa încrucişată la amadantină şi invers. Substituirea aminoacizilor, care sunt o cauză a rezistenţei la rimantadină, includ (foarte frecvent) M2 S31N, de asemenea modificări mai puţin frecvente V27,V30A, L26F şi A30T. Acidul ascorbic participă la reglarea proceselor de oxido-reducere, metabolismului glucidic, coagulabilitatea sângelui, regenerarea ţesuturilor, reduce permeabilitatea vasculară. Posedă acţiune antiagregantă şi proprietăţi antioxidante semnificative. Menţine starea coloidală a substanţei intercelulare şi permeabilitatea normală a capilarelor (inhibă hialuronidaza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePe contul activării enzimelor respiratorii în ficat, intensifică funcţia lui de dezintoxicare şi de sinteză a proteinelor, creşte sinteza protrombinei. Reglează reacţiile imunologice (activează sinteza anticorpilor, componentului C3 a complementului, interferonului), contribuie la fagocitoză, creşte rezistenţa organismului la infecţii. Inhibă eliberarea şi accelerează degradarea histaminei, inhibă sinteza prostaglandinelor şi altor mediatori de inflamaţie şi reacţiilor alergice. Diclorhidratul de cetirizină este un blocant al receptorilor H1-histaminergici periferici, remediu antialergic antihistaminic, metabolitul hidroxizinei. În doze farmacologic active posedă efect sedativ neînsemnat. Inhibă faza precoce mediată de histamină a reacţiei alergice, preîntâmpină diferite efecte fiziologice şi patofiziologice ale histaminei, aşa ca dilatarea şi creşterea permeabilităţii capilarelor (dezvoltarea edemului, urticariei, hiperemiei), stimularea terminaţiunilor nervoase sensibile (prurit, durere) şi contracţia muşchilor netezi ale organelor respiratorii şi tractului gastrointestinal. În faza tardivă a reacţiei alergice cetirizina inhibă eliminarea histaminei şi migrarea eozinofilelor şi altor celule, astfel atenuând, reacţia alergică tardivă. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce expresia moleculelor de adeziune, aşa ca ICAM-1 şi VCAM-1, care sunt markerii inflamaţiei alergice. Inhibă acţiunea altor mediatori şi inductori a secreţiei histaminei, aşa ca PAF (factorul activator plachetar) şi substanţa P. Reduce semnificativ hiperreactivitatea arborelui bronşic, care se dezvoltă ca răspuns la eliberarea histaminei la bolnavii cu astm bronşic. Aceste efecte nu sunt însoţite de acţiune centrală. Carbonatul de calciu preîntâmpină dezvoltarea creşterii permeabilităţii şi fragilităţii vaselor, contribuie la coagulabilitatea sanguină normală, participă la procesele de transmitere a impulsurilor nervoase, contracţia muşchilor netezi şi scheletici, în reglarea funcţiei cardiace.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacocinetice\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eParacetamolul se absoarbe rapid şi complet din tractul gastrointestinal, se distribuie uniform în ţesuturi. Biodisponibilitatea paracetamolului constituie 90%. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 25-50%. Timpul de înjumătăţire constituie 2-4 ore. Se metabolizează în ficat până la 80-90%, unde se conjugă cu acidul glucuronic şi sulfuric şi apoi se elimină prin urină timp de primele 24 ore. Circa 3% din paracetamol se elimină sub formă nemodificată. Clorhidratul de rimantadină după administrarea internă se absoarbe lent, practic complet în intestin. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 40%. Concentraţia plasmatică la administrarea în doză de 100 mg o dată pe zi – 181 ng\/ml, în doză de 100 mg de 2 ori pe zi – 416 ng\/ml. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe metabolizează în ficat. Timpul de înjumătăţire constituie 24-36 ore. În insuficienţă hepatică cronică timpul de înjumătăţire se prelungeşte de 2 ori. Se elimină prin urină. La pacienţii cu insuficienţă renală şi la vârstnici poate cumula în concentraţii toxice, dacă doza nu se corijează proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. Diclorhidratul de cetirizină se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, absorbţia constituie 70%, se fixează în cantităţi semnificative cu proteinele plasmatice. Timpul de înjumătăţire la adulţi constituie circa 10 ore, la copii de la 6 până la 12 ani – circa 6 ore. Cetirizina practic nu se metabolizează în ficat. 2\/3 din doza administrată se elimină sub formă nemodificată prin urină. Acidul ascorbic după administrarea internă se absoarbe complet din tractul gastrointestinal. Se distribuie pe larg în ţesuturile organismului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConcentraţia plasmatică a acidului ascorbic în normă constituie circa 10-20 µg\/ml. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de circa 25%. Se metabolizează în ficat, se elimină prin urină sub formă de oxalaţi şi sub formă nemodificată. Acidul ascorbic, administrat în cantităţi excesive, se elimină rapid sub formă nemodificată prin urină. Carbonatul de calciu după administrarea internă se absoarbe în porţiunea proximală a intestinului, absorbţia ionilor de calciu se efectuează cu ajutorul mecanismelor de transport dependente de vitamina D. În plasma sanguină calciul se leagă de proteinele plasmatice, o parte nesemnificativă de calciu se află sub formă ionizată liberă. Calciul sub formă ionizată se elimină prin urină, de asemenea se înregistrează reabsorbţia ionilor de calciu în canaliculele renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eIntern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eREACŢII ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvenţa reacţiilor adverse se determină utilizând următoarea clasificare: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFoarte frecvente (\u0026gt;1\/10) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvente (\u0026gt;1\/100 şi \u0026lt;1\/10)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMai puţin frecvente (\u0026gt;1\/1000 şi \u0026lt;1\/100)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRare (\u0026gt;1\/10000 şi \u0026lt;1\/1000) Foarte rare (\u0026lt;1\/10000)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări hematologice şi limfatice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCONTRAINDICAŢII  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eHipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSUPRADOZAJ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSimptome: în primele 24 ore sunt posibile paliditatea tegumentelor, greaţă, vomă, dureri epigastrice, tremor, somnolenţă, tahicardie, creşterea nivelului plasmatic de bilirubină, tulburarea metabolismului, acutizarea maladiilor cronice asociate. Simptomele supradozajului determinat de paracetamol: greaţă, vomă, gastralgii, paliditatea tegumentelor, anorexie. Peste 24 sau 48 ore se înregistrează simptome de afectare a funcţiei hepatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn cazuri severe se dezvoltă insuficienţa hepatică şi starea comatoasă. Acţiunea toxică a paracetamolului la adulţi poate să se dezvolte după administrarea paracetamolului în doze de peste 10-15 g: creşterea activităţii transaminazelor hepatice, creşterea timpului protrombinic (peste 12-48 ore după administrare); tabloul clinic desfăşurat de afectare hepatică se dezvoltă peste 1-6 zile. În cazuri rare afectarea hepatică se dezvoltă fulminant şi poate fi complicată cu insuficienţă renală (necroză tubulară). Tratament În cazul suspectării supradozajului se recomandă adresarea imediată la medic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacient în primele 4 ore de la intoxicaţie se recomandă efectuarea lavajului gastric, administrarea de adsorbante (cărbune medicinal). Administrarea donatorilor grupei SH şi predecesorilor sintezei glutationului – metionină – peste 8-9 ore după supradozaj şi N-acetilcisteinei – peste 12 ore. Necesitatea efectuării măsurilor terapeutice suplimentare se determină în funcţie de concentraţia plasmatică de paracetamol, de asemenea de perioada de timp după administrarea lui.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul nu este predestinat pentru administrare cu scop profilactic. Tratamentul se va iniţia nu mai târziu de 48 ore de la debutul primelor simptome ale maladiei.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDurata administrării preparatului constituie 5 zile. La administrarea îndelungată (mai mult de 7 zile) este posibilă acutizarea maladiilor cronice asociate, la vârstnici cu hipertensiune arterială creşte riscul ictusului hemoragic (deoarece preparatul conţine rimantadină). Pentru formarea imunităţii postinfecţioase nu se recomandă de administrat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani. În caz de epilepsie în anamneză şi efectuarea tratamentului anticonvulsivant pe fondalul administrării de rimantadină creşte riscul dezvoltării accesului epileptic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa administrarea preparatului creşte riscul dezvoltării afectării hepatice la bolnavii cu hepatoză alcoolică. Interferă indicii de laborator la determinarea cantitativă a glucozei şi acidului uric în plasmă (paracetamol). Deoarece acidul ascorbic stimulează sinteza hormonilor croticosteroizi este necesară monitorizarea funcţiei suprarenalelor şi tensiunii arteriale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcidul ascorbic în calitate de reducător poate interfera rezultatele diferitor teste de laborator (nivelul plasmatic al glucozei, bilirubinei, activităţii transaminazelor hepatice şi lactatdehidrogenazei). Preparatul nu se va administra în caz de cancer cu metastaze. În timpul administrării preparatului nu se va consuma alcool, pentru a evita afectare hepatică, de asemenea poate creşte riscul hemoragiilor gastrointestinale. Preparatul conţine zahăr, sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.  Preparatul conţine aspartam. Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn timpul tratamentului se recomandă respectarea precauţiei la conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită concentraţia atenţiei şi viteza reacţiilor psihomotorii (conţine rimantadină).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eLa necesitatea administrării concomitente cu alte medicamente este necesară consultarea medicului. Administrarea concomitentă de paracetamol şi rimantadină conduce la reducerea concentraţiei plasmatice maxime şi ASC a rimantadinei cu circa 11%. Acidul ascorbic reduce concentraţia plasmatică maximă a rimantadinei cu 10%. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%. Rimantadina reduce eficienţa remediilor antiepileptice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamolul reduce eficienţa remediilor uricozurice. Inductorii oxidării microsomale hepatice (fenitoina, etanolul, barbiturice, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice), etanolul şi preparatele hepatotoxice cresc producerea metaboliţilor activi hidroxilaţi, ceea ce poate determina dezvoltarea intoxicaţiilor severe chiar şi în caz de supradozaj nesemnificativ. Administrarea îndelungată de barbiturice reduce eficienţa paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microsomale hepatice (inclusiv cimetidina) reduc riscul dezvoltării acţiunii hepatotoxice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea concomitentă îndelungată a preparatului şi altor antiinflamatoare nesteroidiene creşte riscul dezvoltării nefropatiei analgezice şi necrozei papilare renale, dezvoltarea stadiului terminal al insuficienţei renale. Diflunisalul creşte concentraţia plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul dezvoltării hepatotoxicităţii. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a preparatului. Acidul ascorbic creşte concentraţia plasmatică a benzilpenicilinei şi tetraciclinelor; în doză de 1 g pe zi creşte biodisponibilitatea etinilestradiolului (inclusiv din componenţa contraceptivelor orale). Reduce eficienţa heparinei şi anticoagulantelor indirecte.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCreşte riscul dezvoltării cristaluriei în tratamentul cu salicilaţi şi sulfanilamide cu durată de acţiune scurtă, încetineşte eliminarea acizilor prin rinichi, creşte eliminarea remediilor medicamentoase cu reacţie alcalină (inclusiv al alcaloizilor). Creşte clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentraţia acidului ascorbic în organism. La administrarea concomitentă reduce acţiunea cronotropă a isoprenalinei. Barbituricele şi primidona măresc eliminarea acidului ascorbic cu urina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce acţiunea terapeutică a neurolepticelor – derivaţi de fenotiazină, reabsorbţia canaliculară a amfetaminei şi antidepresivelor triciclice. La administrarea concomitentă a preparatului cu teofilina (în special dacă dozele de teofilină depăşesc 400 mg) poate să se înregistreze creşterea concentraţiei serice şi supradozajul relativ al cetirizinei din cauza clearance-ului redus. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a cetirizinei. Se recomandă respectarea precauţiei deosebite la administrarea concomitentă cu preparatele hipnotice şi sedative, alcool.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală, câte 10 g în plicuri. Câte 5, 10 sau 15 plicuri împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePĂSTRARE  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e2 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSTATUTUL LEGAL \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFără prescripţie medicală.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e223110, str. Minsc, 2a, or. Logoisk. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTel.\/fax: (01774)- 53801 \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eE-mail: office@lekpharm.com.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lekpharm SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907958964364,"sku":"43537","price":44.25,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/43537.jpg?v=1737701930"},{"product_id":"gripomix-pulbsolorala-fructe-de-padure","title":"Gripomix pulb.\/sol.orala Fructe de padure","description":"\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (fructe de pădure)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (portocală)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003epulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDENUMIREA COMERCIALĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix (fructe de pădure) Gripomix (portocală) Gripomix (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDCI-ul substanţei active \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCombinaţie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCOMPOZIŢIA \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e1 plic conţine:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003esubstanţe active:\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e paracetamol – 360 mg, clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eexcipienţi\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFORMA FARMACEUTICĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix cu aromă de fructe de pădure - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă roz sau gălbuie cu aromă de fructe de pădure. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de portocală - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de portocală. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de lămâie - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de lămâie. Se admite prezenţa conglomeratelor moi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAlte analgezice şi antipiretice. Paracetamol în combinaţii cu alte preparate, exclusiv psiholeptice, N02BE51.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacodinamice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eActivitatea farmacologică a preparatului este determinată de acţiunea complexă a componentelor sale – paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină, carbonat de calciu. Preparatul posedă acţiune antivirală, interferonogenă, antipiretică, antiinflamatoare, analgezică, antihistaminică, angioprotectoare. \u003cem\u003eParacetamolul\u003c\/em\u003e posedă acţiune antipiretică, analgezică şi antiinflamatoare nesemnificativă, reduce sindromul algic în răceală, durerea în gât, cefaleea, mialgia şi artralgia, scade temperatura crescută a corpului. Blochează ciclooxigenaza tip 1 şi 2 preponderent în sistemul nervos central. Deoarece nu inhibă sinteza prostaglandinelor\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eîn ţesuturile periferice, de aceea nu influenţează asupra metabolismului hidro-salin (retenţia de Na+ şi apă) şi mucoasa tractului gastrointestinal. Clorhidratul de rimantadină este un remediu antiviral, derivat de amantadină. Este activ faţă de diverse tulpini ale virusului gripei A, Herpes simplex tip I şi II, encefalitei de căpuşe (central europeană şi rusă de primăvară-vară din grupul arbovirusurilor familia Flaviviridae). Rimantadina posedă efect inhibitor în faza precoce a ciclului de replicare, posibil inhibă transcripţia genomului viral. Rezultatele studiilor genetice permit de a presupune, că proteina virală a genei M2 a virionului joacă un rol important în susceptibilitatea virusului gripei A la rimantadină. Rimantadina inhibă replicarea în culturile celulare izolate fiecare din trei antigeni a subtipurilor virusului gripei A adică H1N1, H2N2 şi H3N3, izolate din celulele umane. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRimantadina este inactivă sau practic inactivă faţă de virusul gripei B. Raportul cantitativ dintre susceptibilitatea în culturile celulare ale virusului gripei A la rimantadină şi efectul clinic nu este determinat. Rezultatele studiilor de susceptibilitate, exprimate sub formă de concentraţii ale substanţei medicamentoase, necesară pentru inhibarea replicării virusului cu 50% şi mai mult în cultura celulară, se deosebesc semnificativ (de la 19 nM până la µM) în funcţie de protocolul de studii utilizat, mărimea inoculatului, tulpinile izolate de virusul gripei A şi tipul de celule utilizate. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn culturile celulare şi in vivo au fost izolate tulpini ale virusului gripei A rezistente la rimantadină, care s-au dezvoltat în rezultatul tratamentului. Tulpinile la rimantadină ale virusului gripei A au apărut printre tulpinile izolate recent în condiţiile experimentale, unde a fost utilizată rimantadina. A fost demonstrat, că virusurile rezistente pot să se transmită şi sunt o cauză de îmbolnăvire cu gripa tipică. Substituirea oricărui din cei cinci aminoacizi în membrana domenului M2 a condus la rezistenţa faţă de rimantadină. Cele mai frecvente substituiri, care cauzează rezistenţă, includ gripa A (H1N1) şi \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eА\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e (H3N2) şi S31N. Alte, substituiri mai puţin frecvente, care cauzează rezistenţă, includ A30F, V27A şi L26F. Rezistenţa la rimantadină se determină în tulpinile izolate ale gripei sezoniere pandemice la persoanele, care nu au administrat rimantadină. A fost demonstrat, că virusurile gripei A porcine (H1N1) (S-OIV), care au fost rezistenţi la rimantadină, conţin substituirea S31N.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată se înregistrează printre adamantine, rimantadină şi amandatină. Rezistenţa la rimantadină se dezvoltă prin rezistenţa încrucişată la amadantină şi invers. Substituirea aminoacizilor, care sunt o cauză a rezistenţei la rimantadină, includ (foarte frecvent) M2 S31N, de asemenea modificări mai puţin frecvente V27,V30A, L26F şi A30T. Acidul ascorbic participă la reglarea proceselor de oxido-reducere, metabolismului glucidic, coagulabilitatea sângelui, regenerarea ţesuturilor, reduce permeabilitatea vasculară. Posedă acţiune antiagregantă şi proprietăţi antioxidante semnificative. Menţine starea coloidală a substanţei intercelulare şi permeabilitatea normală a capilarelor (inhibă hialuronidaza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePe contul activării enzimelor respiratorii în ficat, intensifică funcţia lui de dezintoxicare şi de sinteză a proteinelor, creşte sinteza protrombinei. Reglează reacţiile imunologice (activează sinteza anticorpilor, componentului C3 a complementului, interferonului), contribuie la fagocitoză, creşte rezistenţa organismului la infecţii. Inhibă eliberarea şi accelerează degradarea histaminei, inhibă sinteza prostaglandinelor şi altor mediatori de inflamaţie şi reacţiilor alergice. Diclorhidratul de cetirizină este un blocant al receptorilor H1-histaminergici periferici, remediu antialergic antihistaminic, metabolitul hidroxizinei. În doze farmacologic active posedă efect sedativ neînsemnat. Inhibă faza precoce mediată de histamină a reacţiei alergice, preîntâmpină diferite efecte fiziologice şi patofiziologice ale histaminei, aşa ca dilatarea şi creşterea permeabilităţii capilarelor (dezvoltarea edemului, urticariei, hiperemiei), stimularea terminaţiunilor nervoase sensibile (prurit, durere) şi contracţia muşchilor netezi ale organelor respiratorii şi tractului gastrointestinal. În faza tardivă a reacţiei alergice cetirizina inhibă eliminarea histaminei şi migrarea eozinofilelor şi altor celule, astfel atenuând, reacţia alergică tardivă. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce expresia moleculelor de adeziune, aşa ca ICAM-1 şi VCAM-1, care sunt markerii inflamaţiei alergice. Inhibă acţiunea altor mediatori şi inductori a secreţiei histaminei, aşa ca PAF (factorul activator plachetar) şi substanţa P. Reduce semnificativ hiperreactivitatea arborelui bronşic, care se dezvoltă ca răspuns la eliberarea histaminei la bolnavii cu astm bronşic. Aceste efecte nu sunt însoţite de acţiune centrală. Carbonatul de calciu preîntâmpină dezvoltarea creşterii permeabilităţii şi fragilităţii vaselor, contribuie la coagulabilitatea sanguină normală, participă la procesele de transmitere a impulsurilor nervoase, contracţia muşchilor netezi şi scheletici, în reglarea funcţiei cardiace.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacocinetice\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eParacetamolul se absoarbe rapid şi complet din tractul gastrointestinal, se distribuie uniform în ţesuturi. Biodisponibilitatea paracetamolului constituie 90%. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 25-50%. Timpul de înjumătăţire constituie 2-4 ore. Se metabolizează în ficat până la 80-90%, unde se conjugă cu acidul glucuronic şi sulfuric şi apoi se elimină prin urină timp de primele 24 ore. Circa 3% din paracetamol se elimină sub formă nemodificată. Clorhidratul de rimantadină după administrarea internă se absoarbe lent, practic complet în intestin. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 40%. Concentraţia plasmatică la administrarea în doză de 100 mg o dată pe zi – 181 ng\/ml, în doză de 100 mg de 2 ori pe zi – 416 ng\/ml. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe metabolizează în ficat. Timpul de înjumătăţire constituie 24-36 ore. În insuficienţă hepatică cronică timpul de înjumătăţire se prelungeşte de 2 ori. Se elimină prin urină. La pacienţii cu insuficienţă renală şi la vârstnici poate cumula în concentraţii toxice, dacă doza nu se corijează proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. Diclorhidratul de cetirizină se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, absorbţia constituie 70%, se fixează în cantităţi semnificative cu proteinele plasmatice. Timpul de înjumătăţire la adulţi constituie circa 10 ore, la copii de la 6 până la 12 ani – circa 6 ore. Cetirizina practic nu se metabolizează în ficat. 2\/3 din doza administrată se elimină sub formă nemodificată prin urină. Acidul ascorbic după administrarea internă se absoarbe complet din tractul gastrointestinal. Se distribuie pe larg în ţesuturile organismului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConcentraţia plasmatică a acidului ascorbic în normă constituie circa 10-20 µg\/ml. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de circa 25%. Se metabolizează în ficat, se elimină prin urină sub formă de oxalaţi şi sub formă nemodificată. Acidul ascorbic, administrat în cantităţi excesive, se elimină rapid sub formă nemodificată prin urină. Carbonatul de calciu după administrarea internă se absoarbe în porţiunea proximală a intestinului, absorbţia ionilor de calciu se efectuează cu ajutorul mecanismelor de transport dependente de vitamina D. În plasma sanguină calciul se leagă de proteinele plasmatice, o parte nesemnificativă de calciu se află sub formă ionizată liberă. Calciul sub formă ionizată se elimină prin urină, de asemenea se înregistrează reabsorbţia ionilor de calciu în canaliculele renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eIntern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eREACŢII ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvenţa reacţiilor adverse se determină utilizând următoarea clasificare: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFoarte frecvente (\u0026gt;1\/10) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvente (\u0026gt;1\/100 şi \u0026lt;1\/10)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMai puţin frecvente (\u0026gt;1\/1000 şi \u0026lt;1\/100)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRare (\u0026gt;1\/10000 şi \u0026lt;1\/1000) Foarte rare (\u0026lt;1\/10000)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări hematologice şi limfatice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCONTRAINDICAŢII  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eHipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSUPRADOZAJ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSimptome: în primele 24 ore sunt posibile paliditatea tegumentelor, greaţă, vomă, dureri epigastrice, tremor, somnolenţă, tahicardie, creşterea nivelului plasmatic de bilirubină, tulburarea metabolismului, acutizarea maladiilor cronice asociate. Simptomele supradozajului determinat de paracetamol: greaţă, vomă, gastralgii, paliditatea tegumentelor, anorexie. Peste 24 sau 48 ore se înregistrează simptome de afectare a funcţiei hepatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn cazuri severe se dezvoltă insuficienţa hepatică şi starea comatoasă. Acţiunea toxică a paracetamolului la adulţi poate să se dezvolte după administrarea paracetamolului în doze de peste 10-15 g: creşterea activităţii transaminazelor hepatice, creşterea timpului protrombinic (peste 12-48 ore după administrare); tabloul clinic desfăşurat de afectare hepatică se dezvoltă peste 1-6 zile. În cazuri rare afectarea hepatică se dezvoltă fulminant şi poate fi complicată cu insuficienţă renală (necroză tubulară). Tratament În cazul suspectării supradozajului se recomandă adresarea imediată la medic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacient în primele 4 ore de la intoxicaţie se recomandă efectuarea lavajului gastric, administrarea de adsorbante (cărbune medicinal). Administrarea donatorilor grupei SH şi predecesorilor sintezei glutationului – metionină – peste 8-9 ore după supradozaj şi N-acetilcisteinei – peste 12 ore. Necesitatea efectuării măsurilor terapeutice suplimentare se determină în funcţie de concentraţia plasmatică de paracetamol, de asemenea de perioada de timp după administrarea lui.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul nu este predestinat pentru administrare cu scop profilactic. Tratamentul se va iniţia nu mai târziu de 48 ore de la debutul primelor simptome ale maladiei.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDurata administrării preparatului constituie 5 zile. La administrarea îndelungată (mai mult de 7 zile) este posibilă acutizarea maladiilor cronice asociate, la vârstnici cu hipertensiune arterială creşte riscul ictusului hemoragic (deoarece preparatul conţine rimantadină). Pentru formarea imunităţii postinfecţioase nu se recomandă de administrat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani. În caz de epilepsie în anamneză şi efectuarea tratamentului anticonvulsivant pe fondalul administrării de rimantadină creşte riscul dezvoltării accesului epileptic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa administrarea preparatului creşte riscul dezvoltării afectării hepatice la bolnavii cu hepatoză alcoolică. Interferă indicii de laborator la determinarea cantitativă a glucozei şi acidului uric în plasmă (paracetamol). Deoarece acidul ascorbic stimulează sinteza hormonilor croticosteroizi este necesară monitorizarea funcţiei suprarenalelor şi tensiunii arteriale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcidul ascorbic în calitate de reducător poate interfera rezultatele diferitor teste de laborator (nivelul plasmatic al glucozei, bilirubinei, activităţii transaminazelor hepatice şi lactatdehidrogenazei). Preparatul nu se va administra în caz de cancer cu metastaze. În timpul administrării preparatului nu se va consuma alcool, pentru a evita afectare hepatică, de asemenea poate creşte riscul hemoragiilor gastrointestinale. Preparatul conţine zahăr, sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.  Preparatul conţine aspartam. Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn timpul tratamentului se recomandă respectarea precauţiei la conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită concentraţia atenţiei şi viteza reacţiilor psihomotorii (conţine rimantadină).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eLa necesitatea administrării concomitente cu alte medicamente este necesară consultarea medicului. Administrarea concomitentă de paracetamol şi rimantadină conduce la reducerea concentraţiei plasmatice maxime şi ASC a rimantadinei cu circa 11%. Acidul ascorbic reduce concentraţia plasmatică maximă a rimantadinei cu 10%. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%. Rimantadina reduce eficienţa remediilor antiepileptice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamolul reduce eficienţa remediilor uricozurice. Inductorii oxidării microsomale hepatice (fenitoina, etanolul, barbiturice, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice), etanolul şi preparatele hepatotoxice cresc producerea metaboliţilor activi hidroxilaţi, ceea ce poate determina dezvoltarea intoxicaţiilor severe chiar şi în caz de supradozaj nesemnificativ. Administrarea îndelungată de barbiturice reduce eficienţa paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microsomale hepatice (inclusiv cimetidina) reduc riscul dezvoltării acţiunii hepatotoxice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea concomitentă îndelungată a preparatului şi altor antiinflamatoare nesteroidiene creşte riscul dezvoltării nefropatiei analgezice şi necrozei papilare renale, dezvoltarea stadiului terminal al insuficienţei renale. Diflunisalul creşte concentraţia plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul dezvoltării hepatotoxicităţii. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a preparatului. Acidul ascorbic creşte concentraţia plasmatică a benzilpenicilinei şi tetraciclinelor; în doză de 1 g pe zi creşte biodisponibilitatea etinilestradiolului (inclusiv din componenţa contraceptivelor orale). Reduce eficienţa heparinei şi anticoagulantelor indirecte.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCreşte riscul dezvoltării cristaluriei în tratamentul cu salicilaţi şi sulfanilamide cu durată de acţiune scurtă, încetineşte eliminarea acizilor prin rinichi, creşte eliminarea remediilor medicamentoase cu reacţie alcalină (inclusiv al alcaloizilor). Creşte clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentraţia acidului ascorbic în organism. La administrarea concomitentă reduce acţiunea cronotropă a isoprenalinei. Barbituricele şi primidona măresc eliminarea acidului ascorbic cu urina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce acţiunea terapeutică a neurolepticelor – derivaţi de fenotiazină, reabsorbţia canaliculară a amfetaminei şi antidepresivelor triciclice. La administrarea concomitentă a preparatului cu teofilina (în special dacă dozele de teofilină depăşesc 400 mg) poate să se înregistreze creşterea concentraţiei serice şi supradozajul relativ al cetirizinei din cauza clearance-ului redus. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a cetirizinei. Se recomandă respectarea precauţiei deosebite la administrarea concomitentă cu preparatele hipnotice şi sedative, alcool.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală, câte 10 g în plicuri. Câte 5, 10 sau 15 plicuri împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePĂSTRARE  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e2 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSTATUTUL LEGAL \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFără prescripţie medicală.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e223110, str. Minsc, 2a, or. Logoisk. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTel.\/fax: (01774)- 53801 \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eE-mail: office@lekpharm.com.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lekpharm SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43921060659340,"sku":"43012","price":44.31,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/43012.jpg?v=1737701825"},{"product_id":"gripomix-pulbsolorala-portocala","title":"Gripomix pulb.\/sol.orala Portocala","description":"\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (fructe de pădure)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (portocală)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRIPOMIX (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003epulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDENUMIREA COMERCIALĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix (fructe de pădure) Gripomix (portocală) Gripomix (lămâie)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDCI-ul substanţei active \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCombinaţie \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCOMPOZIŢIA \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e1 plic conţine:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003esubstanţe active:\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e paracetamol – 360 mg, clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eexcipienţi\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFORMA FARMACEUTICĂ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGripomix cu aromă de fructe de pădure - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă roz sau gălbuie cu aromă de fructe de pădure. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de portocală - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de portocală. Se admite prezenţa conglomeratelor moi. Gripomix cu aromă de lămâie - pulbere de culoare albă sau practic albă cu nuanţă gălbuie sau gri cu aromă de lămâie. Se admite prezenţa conglomeratelor moi.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAlte analgezice şi antipiretice. Paracetamol în combinaţii cu alte preparate, exclusiv psiholeptice, N02BE51.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacodinamice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eActivitatea farmacologică a preparatului este determinată de acţiunea complexă a componentelor sale – paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină, carbonat de calciu. Preparatul posedă acţiune antivirală, interferonogenă, antipiretică, antiinflamatoare, analgezică, antihistaminică, angioprotectoare. \u003cem\u003eParacetamolul\u003c\/em\u003e posedă acţiune antipiretică, analgezică şi antiinflamatoare nesemnificativă, reduce sindromul algic în răceală, durerea în gât, cefaleea, mialgia şi artralgia, scade temperatura crescută a corpului. Blochează ciclooxigenaza tip 1 şi 2 preponderent în sistemul nervos central. Deoarece nu inhibă sinteza prostaglandinelor\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eîn ţesuturile periferice, de aceea nu influenţează asupra metabolismului hidro-salin (retenţia de Na+ şi apă) şi mucoasa tractului gastrointestinal. Clorhidratul de rimantadină este un remediu antiviral, derivat de amantadină. Este activ faţă de diverse tulpini ale virusului gripei A, Herpes simplex tip I şi II, encefalitei de căpuşe (central europeană şi rusă de primăvară-vară din grupul arbovirusurilor familia Flaviviridae). Rimantadina posedă efect inhibitor în faza precoce a ciclului de replicare, posibil inhibă transcripţia genomului viral. Rezultatele studiilor genetice permit de a presupune, că proteina virală a genei M2 a virionului joacă un rol important în susceptibilitatea virusului gripei A la rimantadină. Rimantadina inhibă replicarea în culturile celulare izolate fiecare din trei antigeni a subtipurilor virusului gripei A adică H1N1, H2N2 şi H3N3, izolate din celulele umane. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRimantadina este inactivă sau practic inactivă faţă de virusul gripei B. Raportul cantitativ dintre susceptibilitatea în culturile celulare ale virusului gripei A la rimantadină şi efectul clinic nu este determinat. Rezultatele studiilor de susceptibilitate, exprimate sub formă de concentraţii ale substanţei medicamentoase, necesară pentru inhibarea replicării virusului cu 50% şi mai mult în cultura celulară, se deosebesc semnificativ (de la 19 nM până la µM) în funcţie de protocolul de studii utilizat, mărimea inoculatului, tulpinile izolate de virusul gripei A şi tipul de celule utilizate. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn culturile celulare şi in vivo au fost izolate tulpini ale virusului gripei A rezistente la rimantadină, care s-au dezvoltat în rezultatul tratamentului. Tulpinile la rimantadină ale virusului gripei A au apărut printre tulpinile izolate recent în condiţiile experimentale, unde a fost utilizată rimantadina. A fost demonstrat, că virusurile rezistente pot să se transmită şi sunt o cauză de îmbolnăvire cu gripa tipică. Substituirea oricărui din cei cinci aminoacizi în membrana domenului M2 a condus la rezistenţa faţă de rimantadină. Cele mai frecvente substituiri, care cauzează rezistenţă, includ gripa A (H1N1) şi \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eА\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e (H3N2) şi S31N. Alte, substituiri mai puţin frecvente, care cauzează rezistenţă, includ A30F, V27A şi L26F. Rezistenţa la rimantadină se determină în tulpinile izolate ale gripei sezoniere pandemice la persoanele, care nu au administrat rimantadină. A fost demonstrat, că virusurile gripei A porcine (H1N1) (S-OIV), care au fost rezistenţi la rimantadină, conţin substituirea S31N.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cu\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată\u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRezistenţa încrucişată se înregistrează printre adamantine, rimantadină şi amandatină. Rezistenţa la rimantadină se dezvoltă prin rezistenţa încrucişată la amadantină şi invers. Substituirea aminoacizilor, care sunt o cauză a rezistenţei la rimantadină, includ (foarte frecvent) M2 S31N, de asemenea modificări mai puţin frecvente V27,V30A, L26F şi A30T. Acidul ascorbic participă la reglarea proceselor de oxido-reducere, metabolismului glucidic, coagulabilitatea sângelui, regenerarea ţesuturilor, reduce permeabilitatea vasculară. Posedă acţiune antiagregantă şi proprietăţi antioxidante semnificative. Menţine starea coloidală a substanţei intercelulare şi permeabilitatea normală a capilarelor (inhibă hialuronidaza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePe contul activării enzimelor respiratorii în ficat, intensifică funcţia lui de dezintoxicare şi de sinteză a proteinelor, creşte sinteza protrombinei. Reglează reacţiile imunologice (activează sinteza anticorpilor, componentului C3 a complementului, interferonului), contribuie la fagocitoză, creşte rezistenţa organismului la infecţii. Inhibă eliberarea şi accelerează degradarea histaminei, inhibă sinteza prostaglandinelor şi altor mediatori de inflamaţie şi reacţiilor alergice. Diclorhidratul de cetirizină este un blocant al receptorilor H1-histaminergici periferici, remediu antialergic antihistaminic, metabolitul hidroxizinei. În doze farmacologic active posedă efect sedativ neînsemnat. Inhibă faza precoce mediată de histamină a reacţiei alergice, preîntâmpină diferite efecte fiziologice şi patofiziologice ale histaminei, aşa ca dilatarea şi creşterea permeabilităţii capilarelor (dezvoltarea edemului, urticariei, hiperemiei), stimularea terminaţiunilor nervoase sensibile (prurit, durere) şi contracţia muşchilor netezi ale organelor respiratorii şi tractului gastrointestinal. În faza tardivă a reacţiei alergice cetirizina inhibă eliminarea histaminei şi migrarea eozinofilelor şi altor celule, astfel atenuând, reacţia alergică tardivă. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce expresia moleculelor de adeziune, aşa ca ICAM-1 şi VCAM-1, care sunt markerii inflamaţiei alergice. Inhibă acţiunea altor mediatori şi inductori a secreţiei histaminei, aşa ca PAF (factorul activator plachetar) şi substanţa P. Reduce semnificativ hiperreactivitatea arborelui bronşic, care se dezvoltă ca răspuns la eliberarea histaminei la bolnavii cu astm bronşic. Aceste efecte nu sunt însoţite de acţiune centrală. Carbonatul de calciu preîntâmpină dezvoltarea creşterii permeabilităţii şi fragilităţii vaselor, contribuie la coagulabilitatea sanguină normală, participă la procesele de transmitere a impulsurilor nervoase, contracţia muşchilor netezi şi scheletici, în reglarea funcţiei cardiace.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eProprietăţi farmacocinetice\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eParacetamolul se absoarbe rapid şi complet din tractul gastrointestinal, se distribuie uniform în ţesuturi. Biodisponibilitatea paracetamolului constituie 90%. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 25-50%. Timpul de înjumătăţire constituie 2-4 ore. Se metabolizează în ficat până la 80-90%, unde se conjugă cu acidul glucuronic şi sulfuric şi apoi se elimină prin urină timp de primele 24 ore. Circa 3% din paracetamol se elimină sub formă nemodificată. Clorhidratul de rimantadină după administrarea internă se absoarbe lent, practic complet în intestin. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 40%. Concentraţia plasmatică la administrarea în doză de 100 mg o dată pe zi – 181 ng\/ml, în doză de 100 mg de 2 ori pe zi – 416 ng\/ml. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe metabolizează în ficat. Timpul de înjumătăţire constituie 24-36 ore. În insuficienţă hepatică cronică timpul de înjumătăţire se prelungeşte de 2 ori. Se elimină prin urină. La pacienţii cu insuficienţă renală şi la vârstnici poate cumula în concentraţii toxice, dacă doza nu se corijează proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. Diclorhidratul de cetirizină se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, absorbţia constituie 70%, se fixează în cantităţi semnificative cu proteinele plasmatice. Timpul de înjumătăţire la adulţi constituie circa 10 ore, la copii de la 6 până la 12 ani – circa 6 ore. Cetirizina practic nu se metabolizează în ficat. 2\/3 din doza administrată se elimină sub formă nemodificată prin urină. Acidul ascorbic după administrarea internă se absoarbe complet din tractul gastrointestinal. Se distribuie pe larg în ţesuturile organismului. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConcentraţia plasmatică a acidului ascorbic în normă constituie circa 10-20 µg\/ml. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de circa 25%. Se metabolizează în ficat, se elimină prin urină sub formă de oxalaţi şi sub formă nemodificată. Acidul ascorbic, administrat în cantităţi excesive, se elimină rapid sub formă nemodificată prin urină. Carbonatul de calciu după administrarea internă se absoarbe în porţiunea proximală a intestinului, absorbţia ionilor de calciu se efectuează cu ajutorul mecanismelor de transport dependente de vitamina D. În plasma sanguină calciul se leagă de proteinele plasmatice, o parte nesemnificativă de calciu se află sub formă ionizată liberă. Calciul sub formă ionizată se elimină prin urină, de asemenea se înregistrează reabsorbţia ionilor de calciu în canaliculele renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eIntern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eREACŢII ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvenţa reacţiilor adverse se determină utilizând următoarea clasificare: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFoarte frecvente (\u0026gt;1\/10) \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFrecvente (\u0026gt;1\/100 şi \u0026lt;1\/10)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eMai puţin frecvente (\u0026gt;1\/1000 şi \u0026lt;1\/100)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eRare (\u0026gt;1\/10000 şi \u0026lt;1\/1000) Foarte rare (\u0026lt;1\/10000)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări hematologice şi limfatice\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCONTRAINDICAŢII  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eHipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSUPRADOZAJ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSimptome: în primele 24 ore sunt posibile paliditatea tegumentelor, greaţă, vomă, dureri epigastrice, tremor, somnolenţă, tahicardie, creşterea nivelului plasmatic de bilirubină, tulburarea metabolismului, acutizarea maladiilor cronice asociate. Simptomele supradozajului determinat de paracetamol: greaţă, vomă, gastralgii, paliditatea tegumentelor, anorexie. Peste 24 sau 48 ore se înregistrează simptome de afectare a funcţiei hepatice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn cazuri severe se dezvoltă insuficienţa hepatică şi starea comatoasă. Acţiunea toxică a paracetamolului la adulţi poate să se dezvolte după administrarea paracetamolului în doze de peste 10-15 g: creşterea activităţii transaminazelor hepatice, creşterea timpului protrombinic (peste 12-48 ore după administrare); tabloul clinic desfăşurat de afectare hepatică se dezvoltă peste 1-6 zile. În cazuri rare afectarea hepatică se dezvoltă fulminant şi poate fi complicată cu insuficienţă renală (necroză tubulară). Tratament În cazul suspectării supradozajului se recomandă adresarea imediată la medic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa pacient în primele 4 ore de la intoxicaţie se recomandă efectuarea lavajului gastric, administrarea de adsorbante (cărbune medicinal). Administrarea donatorilor grupei SH şi predecesorilor sintezei glutationului – metionină – peste 8-9 ore după supradozaj şi N-acetilcisteinei – peste 12 ore. Necesitatea efectuării măsurilor terapeutice suplimentare se determină în funcţie de concentraţia plasmatică de paracetamol, de asemenea de perioada de timp după administrarea lui.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul nu este predestinat pentru administrare cu scop profilactic. Tratamentul se va iniţia nu mai târziu de 48 ore de la debutul primelor simptome ale maladiei.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDurata administrării preparatului constituie 5 zile. La administrarea îndelungată (mai mult de 7 zile) este posibilă acutizarea maladiilor cronice asociate, la vârstnici cu hipertensiune arterială creşte riscul ictusului hemoragic (deoarece preparatul conţine rimantadină). Pentru formarea imunităţii postinfecţioase nu se recomandă de administrat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani. În caz de epilepsie în anamneză şi efectuarea tratamentului anticonvulsivant pe fondalul administrării de rimantadină creşte riscul dezvoltării accesului epileptic. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa administrarea preparatului creşte riscul dezvoltării afectării hepatice la bolnavii cu hepatoză alcoolică. Interferă indicii de laborator la determinarea cantitativă a glucozei şi acidului uric în plasmă (paracetamol). Deoarece acidul ascorbic stimulează sinteza hormonilor croticosteroizi este necesară monitorizarea funcţiei suprarenalelor şi tensiunii arteriale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcidul ascorbic în calitate de reducător poate interfera rezultatele diferitor teste de laborator (nivelul plasmatic al glucozei, bilirubinei, activităţii transaminazelor hepatice şi lactatdehidrogenazei). Preparatul nu se va administra în caz de cancer cu metastaze. În timpul administrării preparatului nu se va consuma alcool, pentru a evita afectare hepatică, de asemenea poate creşte riscul hemoragiilor gastrointestinale. Preparatul conţine zahăr, sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.  Preparatul conţine aspartam. Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eAdministrarea în sarcină şi perioada de alăptare\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePreparatul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eInfluenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eÎn timpul tratamentului se recomandă respectarea precauţiei la conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită concentraţia atenţiei şi viteza reacţiilor psihomotorii (conţine rimantadină).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eLa necesitatea administrării concomitente cu alte medicamente este necesară consultarea medicului. Administrarea concomitentă de paracetamol şi rimantadină conduce la reducerea concentraţiei plasmatice maxime şi ASC a rimantadinei cu circa 11%. Acidul ascorbic reduce concentraţia plasmatică maximă a rimantadinei cu 10%. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%. Rimantadina reduce eficienţa remediilor antiepileptice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamolul reduce eficienţa remediilor uricozurice. Inductorii oxidării microsomale hepatice (fenitoina, etanolul, barbiturice, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice), etanolul şi preparatele hepatotoxice cresc producerea metaboliţilor activi hidroxilaţi, ceea ce poate determina dezvoltarea intoxicaţiilor severe chiar şi în caz de supradozaj nesemnificativ. Administrarea îndelungată de barbiturice reduce eficienţa paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microsomale hepatice (inclusiv cimetidina) reduc riscul dezvoltării acţiunii hepatotoxice. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea concomitentă îndelungată a preparatului şi altor antiinflamatoare nesteroidiene creşte riscul dezvoltării nefropatiei analgezice şi necrozei papilare renale, dezvoltarea stadiului terminal al insuficienţei renale. Diflunisalul creşte concentraţia plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul dezvoltării hepatotoxicităţii. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a preparatului. Acidul ascorbic creşte concentraţia plasmatică a benzilpenicilinei şi tetraciclinelor; în doză de 1 g pe zi creşte biodisponibilitatea etinilestradiolului (inclusiv din componenţa contraceptivelor orale). Reduce eficienţa heparinei şi anticoagulantelor indirecte.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eCreşte riscul dezvoltării cristaluriei în tratamentul cu salicilaţi şi sulfanilamide cu durată de acţiune scurtă, încetineşte eliminarea acizilor prin rinichi, creşte eliminarea remediilor medicamentoase cu reacţie alcalină (inclusiv al alcaloizilor). Creşte clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentraţia acidului ascorbic în organism. La administrarea concomitentă reduce acţiunea cronotropă a isoprenalinei. Barbituricele şi primidona măresc eliminarea acidului ascorbic cu urina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReduce acţiunea terapeutică a neurolepticelor – derivaţi de fenotiazină, reabsorbţia canaliculară a amfetaminei şi antidepresivelor triciclice. La administrarea concomitentă a preparatului cu teofilina (în special dacă dozele de teofilină depăşesc 400 mg) poate să se înregistreze creşterea concentraţiei serice şi supradozajul relativ al cetirizinei din cauza clearance-ului redus. Remediile mielotoxice intensifică acţiunea hematotoxică a cetirizinei. Se recomandă respectarea precauţiei deosebite la administrarea concomitentă cu preparatele hipnotice şi sedative, alcool.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePulbere pentru soluţie orală, câte 10 g în plicuri. Câte 5, 10 sau 15 plicuri împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003ePĂSTRARE  \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e2 ani. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSTATUTUL LEGAL \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eFără prescripţie medicală.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eDEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eNUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eSRL „Lekpharm”, Belarus.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003e223110, str. Minsc, 2a, or. Logoisk. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eTel.\/fax: (01774)- 53801 \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: #fcfdfd; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"line-height: 12.84px;\"\u003eE-mail: office@lekpharm.com.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lekpharm SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907954802828,"sku":"43011","price":44.27,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/43011.jpg?v=1737701741"},{"product_id":"gripgo-comp","title":"Gripgo comp.","description":"\u003cp\u003eGRIPGO comprimate\u003cbr\u003eparacetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament\u003cbr\u003edeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003e3. Cum să luaţiGripgo\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eGripgo este un medicament combinat ce conţine paracetamol (substanţă cu proprietăţi analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă simpatomimetică care produce decongestionarea nazală), cafeină (substanţă care stimulează sistemului nervos central, producând o stare de veghe şi activitatea mentală crescută), maleatul de clorfenamină (previne simptomele alergiilor cum este rinita). Gripgo este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei asociate cu răceala: rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită, sinuzită, cefalee, durere în gât, durere oculară, durere musculară şi tuse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eNu luaţi Gripgo\u003cbr\u003e- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la punctul 6;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în acelaşi timp alte medicamente decongestionante;\u003cbr\u003e- dacă aveţi feocromocitom;\u003cbr\u003e- dacă aveţi glaucom cu unghi inchis;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă, hipertensiune, hipertiroidie, diabet zaharat, afecţiuni cardiace;\u003cbr\u003e- dacă aţi utilizat antidepresive triciclice sau beta-blocante sau dacă aţi utilizat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminoxidază;\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eGripgo nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani\u003cbr\u003eNu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Gripgo.\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă renală;\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă hepatică;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertrofie a prostatei, boli ocluzive vasculare (de exemplu, fenomenul Raynaud), boli cardiovasculare;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi alte medicamete cum ar fi decongestionante, remedii anorexigene şi psihostimulante cum ar amfetamina, medicamente ce conţin warfarină;\u003cbr\u003e- dacă utilizaţi în exces produse ce conţin cafeină (de exemplu cafea, ceai şi unele băuturi);\u003cbr\u003eDozele recomnadate nu trebuie depăşite.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003cbr\u003eDacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente trebuie să aveţi grijă, deoarece acestea pot interacţiona cu Gripgo:\u003cbr\u003e- inhibitori de monoaminoxidază (inclusiv moclobemidă): hipertensiune la administrarea aminelor simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina cu inhibitorii de monoaminoxidaze;\u003cbr\u003e- amine simpatomimetice: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice pot creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare;\u003cbr\u003e- beta-blocante şi alte antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină, metildopa): fenilefrina poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante şi a medicamentelor antihipertensive. Riscul de hipertensiune şi alte efecte secundare cardiovasculare pot creşte;\u003cbr\u003e- antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilina) poate creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare la administrarea concomitentă cu fenilefrina;\u003cbr\u003e- digoxină şi glicozide cardiace: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxina sau glicozidele cardiace poate creşte riscul de aritmii şi infarct miocardic;\u003cbr\u003e- alcaloizi din ergot (ergotamină şi metilsergid): risc crescut de ergotism;\u003cbr\u003e- warfarină şi alte cumarine: efectul anticoagulant al warfarinei şi altor cumarine poate fi potenţat la administrarea concomitentă zilnică, regulată şi prelungită a paracetamolului.\u003cbr\u003e- hipnotice sau anxiolitice: potenţarea efectului sedativ;\u003cbr\u003e- fenitoină: inhibarea metabolizării fenitoinei şi risc de toxicitate.\u003cbr\u003eDacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Gripgo.\u003cbr\u003eGripgo împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eComprimatele filmate Gripgo sunt destinate pentru administrare orală. Gripgo poate fi luat cu sau fără alimente. Dacă este luat cu alimente sau la scurt timp după masă, începerea acţiunii sale poate fi întârziată. Totuşi administrarea acestuia cu alimente îmbunătăţeşte tolerabilitatea medicamentului şi reduce probabilitatea tulburărilor gastro-intestinale. În timpul tratamentului nu este recomandabil consumul de băuturi alcoolice şi fumatul.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eGripgo nu trebuie luat de către femeile însărcinate şi de către cele care alăptează.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDatorită posibilităţii apariţiei ameţelilor, vederii înceţoşate şi tulburărilor psihomotorii, somnolenţei sau oboselii medicamentul poate influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eAcest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţi, copii cu vârsta \u0026gt;12 ani şi vârstnici: câte 1 comprimat până la 4 ori pe zi. Administrarea repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la 4 ore. A nu se administra continuu mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.\u003cbr\u003eAdministrarea la copii şi adolescenţi\u003cbr\u003eGripgo nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.\u003cbr\u003eAdministrarea la pacienţiii cu insuficienţă hepatică sau renală\u003cbr\u003eGripgo este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală severă (gravă).\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult Gripgo decât trebuie\u003cbr\u003eDacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Gripgo decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi Gripgo\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eDacă încetați să administrați Gripgo\u003cbr\u003eContinuaţi să administraţi Gripgo pînă la finisarea tratamentului, chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Gripgo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale paracetamolului includ:\u003cbr\u003e- trombocitopenie, agranulocitoză (aceste reacţii adverse nu au fost neapărat legate cauzal de administrarea paracetamolului);\u003cbr\u003e- anafilaxie, reacţii alergice inlusiv erupţii cutanate, angioedem, sindromul Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică;\u003cbr\u003e- bronchospasm (au existat cazuri de bronhospasm cu paracetamol, dar acestea sunt mult mai probabile la astmatici sensibili la acid acetilsalicilic sau alte AINS);\u003cbr\u003e- tulburări hepatice.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale cafeinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate şi anxietate, iritabilitate, nelinişte şi excitabilitate, ameţeli.\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale fenilefrinei includ:\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- dureri de cap, ameţeli, insomnie;\u003cbr\u003e- creştere a tensiunii arteriale;\u003cbr\u003e- greaţă, vărsături\u003cbr\u003eReacţiile adverse cunoscute ale clorfeniraminei includ:\u003cbr\u003e- erupţii cutanate, urticarie, dermatită, tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat;\u003cbr\u003e- sedare, cefalee, vedere înceţoşată, incapacitate de concentrare, oboseală;\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii, aritmii, hipotensiune, senzaţie de apăsare în piept, ameţeli;\u003cbr\u003e- greaţă, vomă, diaree;\u003cbr\u003e- retenţie urinară.\u003cbr\u003eFregvența acestor reacții adverse nu este cunoscută.\u003cbr\u003e- midriază (mărirea pupilelor), glaucom cu unghi închis acut (cel mai probabil să apară la pacienţii cu glaucom cu unghi închis);\u003cbr\u003e- tahicardie, palpitaţii (bătăi rapide ale inimii);\u003cbr\u003e- reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, urticarie, dermatită alergică);\u003cbr\u003e- tulburări de urinare: disurie, retenţie urinară (sunt mai probabile să apară la pacienţii cu obstrucţia evacuării din vezica urinară, cum ar fi hipertrofia de prostată).\u003cbr\u003eDacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Gripgo\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Gripgo\u003cbr\u003eSubstanţele active sunt paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramin.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Gripgo și conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eGripgo se prezintă sun formă de comprimate de culoare albă, formă alungită, biconvexe.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în plic (individual) în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eCâte 50 plicuri în cutie din carton. Blistere a câte 4 comprimate. Câte 1 blister în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 4 comprimate. Câte 50 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eBlistere a câte 10 comprimate. Câte 1 sau 10 blistere în cutii de carton ce conțin și prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eKusum Healthcare Pvt. Ltd.,\u003cbr\u003eSP 289(A), RIICO Indl. Area, Chopanki, Bhiwadi (Raj.),\u003cbr\u003eIndia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Iulie 2020\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\u003c\/p\u003e","brand":"Kusum Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908192272524,"sku":"3475","price":18.71,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/bXRqyQi9Xo3j5HUCPTl4SL3iXayT4w2ePPtVRVaf.jpg?v=1768896625"},{"product_id":"tylolfen-hot-pulbsolorala","title":"Tylolfen Hot pulb.sol.orala","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTylolfen Hot pach. N12\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Substanta activa \u003cbr\u003eParacetamol 500 mg \u003cbr\u003eChlorpheniramine 4 mg \u003cbr\u003eClorhidrat de pseudoefedrina 60 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Compozitie si forma de prezentare: \u003cbr\u003ePulv 6g N 12 in plic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Actiunea farmacologica \u003cbr\u003eEste o combinatie de medicamente care actioneaza asupra patogenezei racelii. Paracetamolul are efect antipiretic si proprietati analgezice, maleat de clorfeniramina - blocant al H1-histaminergici receptorilor - ofera un efect de desensibilizare, care apare pentru a reduce inflamarea membranelor mucoase ale tractului respirator superior (nazal respiratie este imbunatatita, reduce guturaiul, stranutul), clorhidrat de pseudoefedrina determina o scadere a edemului si congestia membranelor mucoase ale tractului respirator si a sinusurilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4.Indicatii \u003cbr\u003eIn tratamentul simptomatic al gripei si racelii la adulti si copii peste 15 ani: \u003cbr\u003e• febra; \u003cbr\u003e• dureri de cap; \u003cbr\u003e• rinita; \u003cbr\u003e• stranut. \u003cbr\u003eSe administreaza copiilor peste 6 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5.Doze si mod de administrare \u003cbr\u003eDe droguri Taylol Hot pediatric: continutul sac se dizolva in 80 ml de apa calda. Atribuirea copii cu varsta intre: \u003cbr\u003e• 6-10 ani: 1 plic de 2 ori pe zi; \u003cbr\u003e• 10-13 ani: 1 plic de 3 ori pe zi; \u003cbr\u003e• 13-15 ani: 1 plic de 3-4 ori pe zi. \u003cbr\u003eIntervalul dintre doze trebuie sa fie de cel putin 4 ore. Durata tratamentului este de 3-5 zile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6.Contraindicatii \u003cbr\u003eHipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului; \u003cbr\u003e• boli grave ale ficatului si rinichilor ; \u003cbr\u003e• glaucom cu unghi inchis; \u003cbr\u003e• adenom de prostata; \u003cbr\u003e• hipertensiune arteriala severa, hipertiroidism; \u003cbr\u003e• varsta sub 6 ani; \u003cbr\u003e• In timpul sarcinii si alaptarii; \u003cbr\u003e• alcoolism.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e7.Precautii \u003cbr\u003eAlcoolul creste efectul sedativ al clorfeniramina maleat, si efectul hepatotoxic al paracetamolului. \u003cbr\u003eAcesta nu ar trebui sa fie prescris pentru mai mult de 5 zile, daca nu exista semne de ameliorare. Medicament poate provoca somnolenta, nu se recomanda sa se conduca vehicule sau lucru cu utilaje pe perioada tratmentul. Contine 17.53 g de zahar, se administreaza cu prcautie pacientilor cu diabet zaharat.\u003c\/p\u003e","brand":"Nobel Ilac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43928802427020,"sku":"3330","price":96.77,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/H3KkQbOwl01bQU8ucJ0i57LledgcjE5g5ZFUoPDt.jpg?v=1768899492"},{"product_id":"theraflu-coldflu-pulbsolorala-extra-lamiie","title":"TheraFlu Cold\u0026flu pulb.sol.orala Extra Raceala\u0026Gripa","description":"\u003cp\u003eTHERAFLU EXTRA RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ 650 mg\/20 mg\/10 mg pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de feniramină\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau febra persistă mai mult de 3 zile sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conţine o combinaţie de trei substanţe active care acţionează asupra simptomelor majore asociate răcelii şi gripei:\u003cbr\u003e-paracetamolul este un calmant al durerii (analgezic) şi reduce febra (reduce temperatura corpului dumneavoastră atunci când aveţi febră);\u003cbr\u003e-clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal şi un decongestionant al sinusurilor. Ajută la decongestia nazală şi la diminuarea presiunii de la nivelulsinusurilor.\u003cbr\u003e-maleatul de feniramină este un antialergic. Ajută la oprirea simptomelor de tip alergic.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă acţionează pentru reducerea simptomelor majore asociate răcelii şi gripei, inclusiv:\u003cbr\u003e-scăderea temporară a febrei şi a frisoanelor,\u003cbr\u003e-dureri musculare şi articulare, dureri de cap,\u003cbr\u003e-congestie nazală şi sinusală,\u003cbr\u003e-strănut şi curgerea nasului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luați Theraflu Extra răceală şi gripă:\u003cbr\u003e-Dacă sunteţi alergic la paracetamol, fenilefrină și feniramină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003cbr\u003e-Dacă aţi luat, pe bază de prescripţie, un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele două săptămâni; (IMAO includ anumite medicamente folosite pentru tratarea depresiilor sau a bolii Parkinson). Dacă nu sunteţi sigur că medicamentul care vă este prescris conţine un IMAO, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament;\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de boli de inimă severe sau tensiune arterială mare (hipertensiune arterială);\u003cbr\u003e-Dacă suferiți de activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de glaucom (tensiune intraoculară crescută);\u003cbr\u003e-Dacă suferiţi de feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale situate în imediata apropiere a rinichilor, care este responsabilă pentru creşterea tensiunii arteriale);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi antidepresive triciclice;\u003cbr\u003e-Dacă luaţi beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi a bolilor de inimă);\u003cbr\u003e-Dacă luaţi alte medicamente simpatomimetice orale, cum ar fi decongestionante nazale, medicamente care reduc pofta de mâncare etc.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:\u003cbr\u003e- suferiţi de boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- suferiți de anemie hemolitică;\u003cbr\u003e- suferiți de o afecțiune ereditară numită deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;\u003cbr\u003e- suferiți de deshidratare sau malnutriție cronică;\u003cbr\u003e- aveți boli de inimă;\u003cbr\u003e- aveți diabet;\u003cbr\u003e- suferiți de creșterea în dimensiune a prostatei sau este posibil să aveți retenție urinară;\u003cbr\u003e- aveți obstrucție la nivelul tractului digestiv;\u003cbr\u003e- aveți ulcer gastric;\u003cbr\u003e- aveți epilepsie.\u003cbr\u003eConţine paracetamol. NU luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă se depășește doza maximă de paracetamol pe zi, pot să apară leziuni severe la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dacă:\u003cbr\u003e-aveţi probleme respiratorii, cum ar fi astm, emfizem sau bronşită cronică;\u003cbr\u003e-febra se agravează sau persistă mai mult de 3 zile;\u003cbr\u003e-durerea sau congestia nazală se agravează sau persistă mai mult de 5 zile şi sunt însoţite de febră mare, urticarie sau durere de cap persistentă.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în mod special:\u003cbr\u003e-Inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), utilizaţi în tratamentul depresiei şi al bolii Parkinson: NU utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă dacă luaţi sau aţi luat IMAO în ultimele 14 zile;\u003cbr\u003e-Medicamente antidepresive utilizate în tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocantele;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratarea insuficienţei cardiace sau ritmului cardiac anormal(digoxin sau alte glicozide cardiace);\u003cbr\u003e-Medicamente pentru fluidizarea sângelui (anticoagulante), cum ar fi warfarina sau alte cumarine;\u003cbr\u003e-Medicamente care conţin paracetamol sau decongestionante pentru răceală şi gripă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru greaţă şi vărsături, cum ar fi metoclopramid saudomperidonă;\u003cbr\u003e-Medicamente pentru tuberculoză (rifampicină sau isoniazidă), pentru infecţii bacteriene (cloramfenicol);\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, cum ar fi fenitoina, fenobarbital, carbamazepină şi lamotrigină;\u003cbr\u003e-Colestiramină utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge;\u003cbr\u003e-Zidovudină utilizată în tratamentul infecției cu HIV;\u003cbr\u003e-Probenecid utilizat în tratamentul gutei;\u003cbr\u003e-Ergotamină şi metisergidă, utilizate pentru migrene;\u003cbr\u003e-Deprimante ale sistemului nervos central (de exemplu alcool etilic şi tranchilizante), medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson, antidepresive triciclice, barbiturice şi narcotice;\u003cbr\u003e-Medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge.\u003cbr\u003eInteracţiunea cu testele de laborator\u003cbr\u003eAcest medicament poate interfera cu rezultatele testului numit „testul acidului uric fosfowolframat” realizat pentru determinarea nivelului de acid uric din sânge, în special la pacienţii care suferă de gută sau sunt diagnosticaţi cu gută.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alimente şi băuturi\u003cbr\u003eNu consumaţi alcool în timp ce luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje și nu desfășurați activități ce necesită atenție deosebită în timp ce utilizaţi acest medicament.\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă conține:\u003cbr\u003e-Zahăr 12,6 g pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care au diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e-Sunset yellow FCF (E 110), poate determina reacţii alergice.\u003cbr\u003e-Sodiu 42,2 mg pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare pentru pacienţii cu o dietă controlată de sodiu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţii şi copii cu vârsta peste 12 ani:\u003cbr\u003eLuați un plic la fiecare 4 - 6 ore, după necesităţi, până la 3-4 plicuri în 24 ore.\u003cbr\u003eNu utilizaţi mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează sau dacă febra persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza recomandată.\u003cbr\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003eCum să luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eConţinutul unui plic se dizolvă în aproximativ 250 ml de apă fierbinte, dar nu clocotită. Băutura obținută se bea caldă.\u003cbr\u003eDacă utilizaţi mai mult Theraflu Extra răceală şi gripă decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau ingestie accidentală, contactaţi imediat medicul. Trebuie să primiți\u003cbr\u003eîngrijiri medicale imediate chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de apariție întârziată a leziunilor de la nivelul ficatului.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003ePentru informaţii suplimentare privind modul de administrare şi pentru stabilirea duratei tratamentului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eOPRIŢI administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai jos:\u003cbr\u003e-reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflareafeţei, umflarea buzelor, limbii sau a gâtului\u003cbr\u003e-erupţii cutanate (inclusiv urticarie, prurit), înroşirea pielii\u003cbr\u003e-descuamarea pielii, vezicule, răni, ulcere la nivelul gurii\u003cbr\u003e-sângerări neaşteptate sau vânătăi (probleme ale sângelui).\u003cbr\u003eReacţiile adverse menţionate mai sus sunt rare sau foarte rare (pot afecta între 1 şi 10 din 10000 persoane) sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003cbr\u003eDe exemplu au fost raportate cazuri foarte rare de reacții adverse la nivelul pielii.\u003cbr\u003eReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e-greaţă\u003cbr\u003e-senzaţia de vomă\u003cbr\u003e-somnolenţă\u003cbr\u003eReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003cbr\u003e-nervozitate, insomnie\u003cbr\u003e-ameţeală, cefalee\u003cbr\u003e-tahicardie, palpitaţii, hipertensiune arterială\u003cbr\u003e-constipaţie, diaree, disconfort abdominal\u003cbr\u003e-uscăciunea gurii\u003cbr\u003e-senzaţie de disconfort general sau nelinişte (stare de rău)\u003cbr\u003eRezultatele (sau valorile) testelor funcţiei hepatice pot fi anormale în cazuri rare.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:\/\/www.anm.ro\/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj, dupăEXP.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Theraflu Extra răceală şi gripă\u003cbr\u003e- Substanţele active sunt: paracetamol 650 mg, maleat de feniramină 20 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: citrat trisodic, acesulfam de potasiu, galben de chinolină (E 104), Sunset yellow (E 110), maltodextrină M 100, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie (PHS 163671), fosfat de calciu, acid citric anhidru, sucroză\u003cbr\u003eCum arată Theraflu Extra răceală şi gripă şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eTheraflu Extra răceală şi gripă se prezintă sub formă de pulbere liber curgătoare, de culoare albă, cu incluziuni galbene, fără materii străine. Este permisă prezenţa unor aglomerări moi.\u003cbr\u003eCutie cu 6 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 14 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eCutie cu 20 plicuri unidoză din PET\/PEJD\/Al\/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluţie orală\u003cbr\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eGLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBarthstraße 4, 80339 München, Germania\u003cbr\u003esau\u003cbr\u003eSMITHKLINE BEECHAM, S.A.\u003cbr\u003eCtra. de Ajalvir, Km. 2,500\u003cbr\u003eAlcalá de Henares 28806 Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie, 2023.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis Consumer Health SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907861184652,"sku":"21509","price":126.6,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/21509.jpg?v=1750850421"},{"product_id":"nurofen-raceala-si-gripa-compfilm","title":"Nurofen raceala si gripa comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă 200 mg\/30 mg comprimate filmate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIbuprofen\/Clorhidrat de pseudoefedrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePăstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎntrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4..\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă după 3 zile nu vă simțiti mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003eCe găsiţi în acest prospect \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003eCe este Nurofen Răceală şi Gripă şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să utilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse posibile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum se păstrează Nurofen Răceală şi Gripă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE NUROFEN RĂCEALĂ SI GRIPĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă face parte din grupa medicamentelor decongestionante nazale de uz sistemic, simpatomimetice, combinaţii, utilizat în ameliorarea simptomelor neplăcute ale gripei şi răcelii, cum sunt congestie nazală şi sinuzală, durere de cap, febră, dureri musculare şi articulare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConţine ibuprofen, care este eficace pentru ameliorarea durerii (medicament analgezic), inflamaţiei (medicament antiinflamator) şi scăderea temperaturii în caz de febră (medicament antipiretic). Cealaltă substanţă activă, clorhidratul de pseudoefedrină, scade rapid edemul de la nivelul mucoaselor tractului respirator superior (medicament decongestionant).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAmeliorarea simptomelor de gripă şi răceală se instalează rapid începând prin decongestionarea mucoaselor tractului respirator, urmată de reducerea febrei şi reducerea durerilor asociate cu gripa şi răceala.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003cbr\u003e2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NUROFEN RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Nurofen Răceală şi gripă\u003cbr\u003edacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene, clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale Nurofen Răceală şi Gripă;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aţi avut crize de bronhospasm (senzaţie de constricţie toracică, respiraţie şuierătoare şi scurtată), rinită sau urticarie la acid acetilsalicilic, ibuprofen sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aţi avut ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinului subţire (duoden) legate de utilizarea anterioară a medicamentelor pentru durere şi inflamaţie (AINS) ;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinului subţire (duoden) sau dacă aţi avut două sau mai multe astfel de episoade în trecut;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi probleme severe ale ficatului, rinichilor sau inimii (incluzând boala cardiacă coronariană);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi boli cardiovasculare sau insuficienţă cardiacă severă (capacitate de pompare scăzută);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi orice sângerare activă (inclusiv la nivelul creierului);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi o afecţiune de origine necunoscută având ca rezultat formarea anormală a celulelor sanguine;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi tensiune arterială mare sau necontrolată terapeutic;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi angină pectorală (durere toracică);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi diabet zaharat;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi feocromocitom;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi o creştere a activităţii glandei tiroide; - dacă aveţi o formă de glaucom cu unghi închis;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi hiperplazie de prostată;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă urmaţi tratament cu unele antidepresive (denumite antidepresive triciclice şi inhibitori de monooaminoxidază);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă suferiţi de deshidratare semnificativă (determinată de vărsături, diaree sau consumul insuficient de lichide); - dacă aveţi vârsta sub 12 ani; - dacă sunteţi gravidă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să utilizați Nurofen Răceală şi Gripă adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau alte afecţiuni autoimune;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă există în familie o tulburare în producerea pigmentului roşu din sânge (porfirie);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi afecţiuni intestinale inflamatorii cronice, cum sunt inflamaţia colonului cu ulcere (colită ulcerativă), o inflamaţie care afectează tractul digestiv (boală Crohn) sau alte afecţiuni ale stomacului sau intestinului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi tulburări de formare a celulelor sanguine;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi probleme legate de mecanismul de coagulare normal al sângelui;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi alergii, febra fânului, astm bronşic, inflamare cronică a mucoasei nazale şi a sinusurilor, vegetaţii adenoide sau afecţiuni obstructive cronice ale tractului respirator, deoarece riscul de îngustare a căilor aeriene cu dificultăţi în respiraţie (bronhospasm) este mai mare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi probleme de circulaţie la nivelul arterelor mâinilor sau picioarelor;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveţi probleme de ficat, rinichi, inimă sau tensiune arterială mare; - dacă aţi avut recent o intervenţie chirurgicală majoră;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă alăptaţi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveți halucinaţii, nelinişte, tulburări de somn;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edacă aveți hiperexcitabilitate și tensiune intraoculară crescută; - dacă suferiți de alcoolism\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii și adolescenți\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFuncţia renală se poate deteriora în special la copiii şi adolescenţii deshidrataţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi în vârstă veţi fi mai expus la reacţii adverse, în special sângerare şi perforaţie la nivelul tractului digestiv, care pot fi letale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUlcere, perforaţie şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi avut anterior ulcer la nivelul stomacului sau intestinelor, în special dacă acesta a fost complicat cu perforaţie sau a fost însoţit de sângerare, trebuie să fiţi atent la orice simptome abdominale neobişnuite şi să spuneţi imediat medicului dumneavoastră, mai ales dacă aceste simptome apar la începutul tratamentului. Aceasta este necesar, deoarece riscul de sângerare sau de ulceraţie la nivelul tractului digestiv este mai mare în acest caz, în special la pacienţii vârstnici. Dacă apare sângerarea sau ulceraţia la nivelul tractului digestiv, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSângerarea, ulceraţia sau perforaţia la nivelul stomacului sau intestinelor pot apărea fără alte semne de avertizare, chiar şi la pacienţii care nu au avut niciodată astfel de probleme. Acestea pot fi, de asemenea, letale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRiscul de apariţie a ulcerelor, perforaţiei sau sângerării la nivelul stomacului sau intestinelor creşte la doze mari de ibuprofen. Riscul creşte, de asemenea, dacă anumite alte medicamente sunt luate în acelaşi timp cu ibuprofenul (vezi mai jos, Utilizarea altor medicamente).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii la nivelul pielii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTrebuie să încetaţi de a mai lua ibuprofen la primul semn de erupţie trecătoare pe piele, leziuni la nivelul mucoaselor sau alte semne de alergie, deoarece acestea pot fi primul semn al unor reacţii ale pielii grave (dermatită exfoliativă, eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell), uneori cu rezultat letal. Cel mai mare risc al apariţiei acestor reacţii este în prima lună de tratament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEfecte asupra inimii şi creierului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamentele anti-inflamatoare\/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTrebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua Nurofen Răceală şi Gripă în cazul în care:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică (circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge, istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEfecte asupra rinichilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate determina probleme în funcţionarea rinichilor, chiar şi la pacienţii care nu au mai avut astfel de probleme. Aceste probleme pot determina umflarea picioarelor şi pot conduce chiar la insuficienţă cardiacă sau tensiune arterială mare la persoanele predispuse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate determina leziuni la nivelul rinichilor, în special la pacienţii care deja au avut probleme la nivelul rinichilor, inimii sau ficatului sau care iau diuretice sau inhibitori ai ECA, precum şi la vârstnici. Cu toate acestea, întreruperea tratamentului cu ibuprofen, în general, conduce la vindecare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn tratamentul de lungă durată, la utilizarea de doze mari de analgezice, poate să apară durerea de cap care nu trebuie tratată prin creşterea dozelor din acest medicament. Utilizarea de rutină a analgezicelor poate determina leziuni renale permanente şi risc de insuficienţă renală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate masca simptomele sau semnele unei infecţii (febră, durere şi inflamaţie) şi poate prelungi temporar timpul de sângerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă prudenţă, de asemenea, la pacienţii care urmează tratament diuretic sau după o intervenţie chirurgicală majoră care poate antrena hipovolemie, în special la pacienţii vârstnici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePe durata tratamentului cu Nurofen Răceală şi Gripă, anumite cazuri cu simptome de meningită aseptică, cum sunt redoare de ceafă, durere de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare, au fost observate la pacienţii cu tulburări autoimune existente (cum sunt lupusul eritematos sistemic, boala mixtă a ţesutului conjunctiv).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate reduce posibilitatea de a rămâne gravidă. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă planificaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSportivi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament conține pseudoefedrină care poate determina pozitivarea testelor antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţiile adverse ale Nurofen Răceală şi Gripă pot creşte dacă anumite medicamente sunt luate în acelaşi timp. Pe de altă parte, ibuprofen poate creşte sau scădea efectul altor medicamente sau creşte apariţia reacţiilor adverse ale acestora când sunt luate în acelaşi timp.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003emedicamente anticoagulante (care subţiază sângele\/previn coagularea, cum sunt aspirina\/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003emedicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul, betablocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul)\u003cbr\u003eAlte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Nurofen Răceală şi Gripă. De aceea, întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Nurofen Răceală şi Gripă împreună cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi: - alte AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eantiagregante plachetare (împotriva coagulării sângelui), cum este ticlopidina sau clopidogrelul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003emetotrexat (utilizat în tratamentul cancerului şi afecţiunilor autoimune)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003edigoxină (pentru tratamentul diferitelor afecţiuni ale inimii)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003efenitoină (utilizată pentru a preveni apariţia convulsiilor epileptice)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003elitiu (utilizat în tratamentul depresiei şi maniei)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ediuretice (comprimate pentru eliminarea apei), incluzând diuretice care economisesc potasiu\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ecolestiramină (utilizată în tratamentul valorilor mari ale colesterolului)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eaminoglicozide (medicamente împotriva anumitor tipuri de bacterii)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eISRS (medicamente împotriva depresiei), cum sunt paroxetina, sertralina, citalopramul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003emoclobemidă (IMAO selectiv şi reversibil – un medicament utilizat în tratamentul bolilor depresive sau fobiilor sociale)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eciclosporină, tacrolimus (pentru inhibarea sistemul imunitar după transplantul de organe)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ezidovudină sau ritanovir (utilizat în tratamentul infecţiilor cu HIV) - mifepristonă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eprobenecid sau sulfinpirazonă (pentru tratamentul gutei)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eantibiotice chinolone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003esulfoniluree (pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ecorticosteroizi (utilizaţi împotriva inflamaţiilor)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ebisfosfonaţi (utilizaţi în osteoporoză, boala Paget şi pentru a reduce valorile mari ale calciului din sânge)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eoxpentifilină (pentoxifilină) (utilizată în tratamentul afecţiunii circulatorii ale arterelor picioarelor sau braţelor)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ebaclofen (un relaxant pentru muşchi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-alcaloizi din ergot (ergotamina şi metisergidă) (pentru tratamentul migrenelor) -oxitocina (pentru declanșarea travaliului)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePseudoefedrina poate creşte efectele simpatomimeticelor, de exemplu decongestionante sau medicamente care scad apetitul alimentar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePseudoefedrina este contraindicată, în timpul sau în următoarele două săptămâni după întreruperea terapiei cu inhibitori de MAO, datorită apariţiei hipertensiunii arteriale paroxistice, uneori letală. Guanetidina, rezerpina şi metildopa (medicamente utilizate pentru a reduce tensiunea arterială) pot scădea efectele pseudoefedrinei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAntidepresivele triciclice pot potenţa sau antagoniza efectele pseudoefedrinei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePseudoefedrina poate scădea efectele guanetidinei şi creşte riscul de apariţie a aritmiilor la pacienţii care primesc glicozide digitalice, chinidină sau antidepresive triciclice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAntiagregantele plachetare şi inhibitorii selectivi de recaptare a serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastro-intestinală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă împreună cu alimente băuturi şi alcool\u003cbr\u003eUtilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă cu un pahar de apă în timpul mesei sau după masă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEvitaţi alcoolul etilic, deoarece acesta accentuează reacţiile adverse la Nurofen Răceală şi Gripă, în special pe acelea care afectează stomacul, intestinele sau creierul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să evitaţi când luaţi acest medicament?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele medicamente care sunt anticoagulante (acţionează împotriva coagulării sângelui) (de exemplu warfarină sau heparina), unele medicamente care sunt antiagregante plachetare (cum este ticlopidina sau clopidogrelul), unele medicamente care acţionează împotriva tensiunii arteriale mari (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei de exemplu captopril, medicamentele blocante ale beta receptorilor, antagoniştii de angiotensină II) şi chiar alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu ibuprofen. Prin urmare cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza ibuprofen împreună cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi Nurofen Răceală şi Gripă în timpul ultimelor trei luni de sarcină. Evitaţi utilizarea Nurofen Răceală şi Gripă în primele 6 luni de sarcină, cu excepţia cazului în care medicul vă recomandă altfel. Nurofen Răceală şi Gripă trece în laptele matern, dar poate fi utilizat în timpul alăptării dacă este luat în doza recomandată şi pentru cea mai scurtă perioadă posibilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă aparţine unei grupe de medicamente (AINS) care poate afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea administrării medicamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn general, Nurofen Răceală şi Gripă nu are reacţii adverse asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, întrucât la doze mari, în cazuri individuale, se pot manifesta reacţii adverse, cum sunt oboseală, somnolenţă, vertij (raportate ca frecvente) şi tulburări de vedere (raportate ca mai puţin frecvente), capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje ar putea fi afectată. Acest efect este accentuat în cazul consumului concomitent de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInformaţii importante privind unele componente ale Nurofen Răceală şi Gripă Acest medicament conţine galben amurg FCF (E 110) care poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003e3. CUM SĂ UTILIZAŢI NUROFEN RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna Nurofen Răceală şi Gripă exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (≥ 40 kg): doza iniţială este de 1-2 comprimate filmate; ulterior, dacă este cazul, pot fi utilizate doze suplimentare de 1-2 comprimate filmate la fiecare 4-6 ore. Nu trebuie depăşită o doza zilnică de 6 comprimate filmate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă nu este recomandat pentru utilizarea la copiii cu vârsta sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe recomandă ca pacienţii cu hipersensibilitate gastrică să utilizeze Nurofen Răceală şi Gripă împreună cu alimente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici: dacă sunteţi în vârstă veţi fi mai predispuşi la reacţii adverse, în special la hemoragie şi perforaţie la nivelul tractului digestiv, care pot fi letale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi în vârstă adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă renală sau hepatică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi insuficienţă renală şi hepatică adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 3 zile este necesară reevaluarea diagnosticului şi tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă utilizați mai mult din Nurofen Răceală şi Gripă decât trebuie\u003cbr\u003eDacă dumneavoastră (sau altcineva) aţi luat accidental prea multe comprimate din Nurofen Răceală şi Gripă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect cu dumneavoastră şi cutia pentru ca medicul să ştie ce medicament şi câte comprimate filmate aţi luat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSimptomele unei supradozaj pot fi: greaţă, vărsături şi durere de stomac sau diaree. De asemenea, pot apărea ţiuituri în urechi, durere de cap, ameţeli, vertij şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor. În cazuri grave poate apărea somnolenţă, excitaţie, dezorientare, comă, convulsii, crampe (în special la copii), vedere înceţoşată şi probleme de vedere, insuficienţă renală, leziuni la nivelul ficatului, tensiune arterială mică, respiraţie redusă, colorarea în albastru a buzelor, a limbii şi a degetelor şi creşterea tendinţei de sângerare. De asemenea, poate apare agravarea astmului bronşic la pacienţii cu astm bronşic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitați să utilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât mai repede posibil, cu excepţia cazului în care au rămas mai puţin de patru ore până la următoarea doză.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Răceală şi Gripă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamente precum Nurofen Răceală şi Gripă se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePosibilitatea de apariţie a reacţiilor adverse creşte la doze mai mari şi la o durată mai lungă de tratament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacţii adverse sunt importante şi necesită intervenţie imediată, dacă apar. Trebuie să încetaţi de a mai lua Nurofen Răceală şi Gripă şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar următoarele simptome:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003escaune de culoarea păcurii sau vărsături cu sânge (ulcer la nivelul tractului digestiv cu sângerare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare ( pot afecta mai puţin de 1 pacient din 10000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eumflare a feţei, a limbii sau a gâtului (laringe) care poate determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic), bătăi rapide ale inimii, scădere severă a tensiunii arteriale sau şoc cu potenţial letal\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ereacţie alergică bruscă cu scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eerupţie severă pe piele cu vezicule, în special pe picioare, braţe, palme şi tălpi care pot implica şi faţa şi buzele (eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson). Acestea se pot agrava şi mai mult, veziculele se pot lărgi şi extinde şi părţi ale pielii se pot coji (sindromul Lyell). De asemenea, poate exista o infecţie severă cu distrugerea pielii (necroză), a ţesutului subcutanat şi muşchilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTrebuie să încetaţi a mai lua medicamentul şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil, dacă manifestaţi următoarele reacţii adverse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 pacient din 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003esenzaţie de arsură în capul pieptului, durere abdominală, indigestie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003evedere înceţoşată sau alte probleme de vedere, cum este sensibilitatea la lumină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ereacţii de hipersensibilitate, cum sunt erupţia trecătoare pe piele, mâncărimea, iritația\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 10000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003epierdere a vederii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare ( pot afecta mai puţin de 1 pacient din 10000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eumplere bruscă a plămânilor cu apă având ca rezultat dificultăţi în respiraţie, tensiune arterială mare, retenţie de apă şi creştere în greutate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte reacţii adverse posibile la Nurofen Răceală şi Gripă sunt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 pacient din 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003etulburări la nivelul tractului digestiv, cum sunt diaree, greaţă, vărsături, vânturi, constipaţie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUlcer la nivelul tractului digestiv cu sau fără perforaţie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInflamaţie a intestinului şi agravare a inflamaţiei colonului (colită) şi a tractului digestiv (boală Crohn) şi complicaţii ale diverticulitei de la nivelul intestinului gros (perforaţie sau fistulă)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSângerare microscopică intestinală care poate conduce la anemie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUlcere la nivelul gurii şi inflamaţie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInflamaţie a mucoasei stomacului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eProbleme renale, incluzând formare de edem, inflamaţie a rinichilor şi insuficienţă renală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSecreţii nazale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDificultăţi în respiraţie (bronhospasm)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurere de cap, tremor, ameţeli, oboseală, iritabilitate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 10000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eŢiuituri şi vâjâituri în urechi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCreştere a azotului ureic din sânge şi a altor valori serice ale enzimelor ficatului, scădere a valorilor hemoglobinei şi ale hematocritului, inhibare a agregării plachetelor şi timp de sângerare prelungit, scădere a calciului din sânge şi creştere a valorilor acidului uric din sânge.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare ( pot afecta mai puţin de 1 pacient din 10000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePercepere neplăcută a bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă, infarct miocardic sau tensiune arterială mare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTulburări de formare a celulelor sanguine (cu simptome precum: febră, durere în gât, ulcere la nivelul suprafeţei gurii, simptome de gripă, oboseală severă, sângerări si vânătăi inexplicabile la nivelul pielii şi nasului)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDepresie, confuzie, halucinaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSindrom de lupus eritematos\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInflamaţie a esofagului sau a pancreasului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎngustare a lumenului intestinal\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInflamaţie acută a ficatului, colorare în galben a pielii sau a albului ochilor, disfuncţie, leziune sau insuficienţă hepatică\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInflamaţie a membranei creierului (fără infecţie bacteriană)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLezare a ţesutului rinichilor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCădere a părului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReactivitatea tractului respirator cuprinzând astm bronşic, bronhospasm sau dispnee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUmflare (edem), tahicardie, aritmii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnorexie nervoasă, insomnie, agitație, halucinații, anxietate, neliniște\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRetenție urinară\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTranspirații abundente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate determina scăderea numărului de globule albe şi a rezistenţei dumneavoastră la infecţii. Dacă prezentaţi o infecţie cu simptome, cum sunt febră şi deteriorare gravă a stării generale sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt durere în gât\/faringe\/gură sau probleme urinare, trebuie să vă prezentaţi imediat la medicul dumneavoastră. Vi se va face un test sanguin pentru a investiga o posibilă scădere a numărului de globule albe (agranulocitoză). Este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră cu privire la medicamentul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn timpul tratamentului cu ibuprofen, cazuri rare de meningită (manifestate prin rigiditate a gâtului, durere de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare) au fost observate la pacienţii cu tulburări autoimune existente, cum este lupusul eritematos sistemic sau boala mixtă a ţesutului conjunctiv.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:\/\/www.anm.ro\/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ NUROFEN RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conţine Nurofen Răceală şi Gripă\u003cbr\u003eSubstanţele active sunt: ibuprofen şi clorhidrat de pseudoefedrină. Un comprimat filmat conţine ibuprofen 200 mg şi clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCelelalte componente sunt: nucleu- celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, polividonă, fosfat de calciu, stearat de magneziu, hipromeloză, talc; film- Mastercote Yellow FA 0156 [care conţine alcool industrial metilat, apă purificată, hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), galben de chinolină (E104), galben amurg (E110)]; cerneală de inscripţionare- Opacode S-1-277001 Black [care conţine Shellac, oxid negru de fer (E172), propilenglicol]\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Nurofen Răceală şi Gripă şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde biconvexe, de culoare galbenă, cu logo de identificare de culoare neagră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste ambalat în cutii cu unul, respectiv 2 blistere a 12 comprimate filmate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă\u003cbr\u003eRECKITT BENCKISER (ROMÂNIA) SRL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eBulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower, Etaj 11\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSectorul 1, București, România\u003cbr\u003eFabricantul RB NL Brands B.V.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSchiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907803775116,"sku":"5743","price":78.96,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5743.jpg?v=1750849931"},{"product_id":"nurofen-raceala-si-gripa-200mg30mg-compfilm","title":"Nurofen raceala si gripa 200mg+30mg comp.film.","description":"\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eNurofen Răceală şi Gripă 200 mg\/30 mg comprimate filmate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen\/Clorhidrat de pseudoefedrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 3 zile nu vă simțiti mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003eCe găsiţi în acest prospect :\u003cbr\u003e1. Ce este Nurofen Răceală şi Gripă şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Nurofen Răceală şi Gripă\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e1. CE ESTE NUROFEN RĂCEALĂ SI GRIPĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă face parte din grupa medicamentelor decongestionante nazale de uz sistemic, simpatomimetice, combinaţii, utilizat în ameliorarea simptomelor neplăcute ale gripei şi răcelii, cum sunt congestie nazală şi sinuzală, durere de cap, febră, dureri musculare şi articulare.\u003cbr\u003eConţine ibuprofen, care este eficace pentru ameliorarea durerii (medicament analgezic), inflamaţiei (medicament antiinflamator) şi scăderea temperaturii în caz de febră (medicament antipiretic). Cealaltă substanţă activă, clorhidratul de pseudoefedrină, scade rapid edemul de la nivelul mucoaselor tractului respirator superior (medicament decongestionant).\u003cbr\u003eAmeliorarea simptomelor de gripă şi răceală se instalează rapid începând prin decongestionarea mucoaselor tractului respirator, urmată de reducerea febrei şi reducerea durerilor asociate cu gripa şi răceala.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NUROFEN RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ\u003cbr\u003eNu utilizaţi Nurofen Răceală şi gripă\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene, clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale Nurofen Răceală şi Gripă;\u003cbr\u003e- dacă aţi avut crize de bronhospasm (senzaţie de constricţie toracică, respiraţie şuierătoare şi scurtată), rinită sau urticarie la acid acetilsalicilic, ibuprofen sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene;\u003cbr\u003e- dacă aţi avut ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinului subţire (duoden) legate de utilizarea anterioară a medicamentelor pentru durere şi inflamaţie (AINS) ;\u003cbr\u003e- dacă aveţi ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinului subţire (duoden) sau dacă aţi avut două sau mai multe astfel de episoade în trecut;\u003cbr\u003e- dacă aveţi probleme severe ale ficatului, rinichilor sau inimii (incluzând boala cardiacă coronariană);\u003cbr\u003e- dacă aveţi boli cardiovasculare sau insuficienţă cardiacă severă (capacitate de pompare scăzută);\u003cbr\u003e- dacă aveţi orice sângerare activă (inclusiv la nivelul creierului);\u003cbr\u003e- dacă aveţi o afecţiune de origine necunoscută având ca rezultat formarea anormală a celulelor sanguine;\u003cbr\u003e- dacă aveţi tensiune arterială mare sau necontrolată terapeutic;\u003cbr\u003e- dacă aveţi angină pectorală (durere toracică);\u003cbr\u003e- dacă aveţi diabet zaharat;\u003cbr\u003e- dacă aveţi feocromocitom;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o creştere a activităţii glandei tiroide;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o formă de glaucom cu unghi închis;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hiperplazie de prostată;\u003cbr\u003e- dacă urmaţi tratament cu unele antidepresive (denumite antidepresive triciclice şi inhibitori de monooaminoxidază);\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de deshidratare semnificativă (determinată de vărsături, diaree sau consumul insuficient de lichide);\u003cbr\u003e- dacă aveţi vârsta sub 12 ani;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi gravidă.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să utilizați Nurofen Răceală şi Gripă adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului\u003cbr\u003e- dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau alte afecţiuni autoimune;\u003cbr\u003e- dacă există în familie o tulburare în producerea pigmentului roşu din sânge (porfirie);\u003cbr\u003e- dacă aveţi afecţiuni intestinale inflamatorii cronice, cum sunt inflamaţia colonului cu ulcere (colită ulcerativă), o inflamaţie care afectează tractul digestiv (boală Crohn) sau alte afecţiuni ale stomacului sau intestinului;\u003cbr\u003e- dacă aveţi tulburări de formare a celulelor sanguine;\u003cbr\u003e- dacă aveţi probleme legate de mecanismul de coagulare normal al sângelui;\u003cbr\u003e- dacă aveţi alergii, febra fânului, astm bronşic, inflamare cronică a mucoasei nazale şi a sinusurilor, vegetaţii adenoide sau afecţiuni obstructive cronice ale tractului respirator, deoarece riscul de îngustare a căilor aeriene cu dificultăţi în respiraţie (bronhospasm) este mai mare;\u003cbr\u003e- dacă aveţi probleme de circulaţie la nivelul arterelor mâinilor sau picioarelor;\u003cbr\u003e- dacă aveţi probleme de ficat, rinichi, inimă sau tensiune arterială mare;\u003cbr\u003e- dacă aţi avut recent o intervenţie chirurgicală majoră;\u003cbr\u003e- dacă alăptaţi;\u003cbr\u003e- dacă aveți halucinaţii, nelinişte, tulburări de somn;\u003cbr\u003e- dacă aveți hiperexcitabilitate și tensiune intraoculară crescută;\u003cbr\u003e- dacă suferiți de alcoolism\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eFuncţia renală se poate deteriora în special la copiii şi adolescenţii deshidrataţi.\u003cbr\u003eVârstnici\u003cbr\u003eDacă sunteţi în vârstă veţi fi mai expus la reacţii adverse, în special sângerare şi perforaţie la nivelul tractului digestiv, care pot fi letale.\u003cbr\u003eUlcere, perforaţie şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor\u003cbr\u003eDacă aţi avut anterior ulcer la nivelul stomacului sau intestinelor, în special dacă acesta a fost complicat cu perforaţie sau a fost însoţit de sângerare, trebuie să fiţi atent la orice simptome abdominale neobişnuite şi să spuneţi imediat medicului dumneavoastră, mai ales dacă aceste simptome\u003cbr\u003eapar la începutul tratamentului. Aceasta este necesar, deoarece riscul de sângerare sau de ulceraţie la nivelul tractului digestiv este mai mare în acest caz, în special la pacienţii vârstnici. Dacă apare sângerarea sau ulceraţia la nivelul tractului digestiv, tratamentul trebuie întrerupt.\u003cbr\u003eSângerarea, ulceraţia sau perforaţia la nivelul stomacului sau intestinelor pot apărea fără alte semne de avertizare, chiar şi la pacienţii care nu au avut niciodată astfel de probleme. Acestea pot fi, de asemenea, letale.\u003cbr\u003eRiscul de apariţie a ulcerelor, perforaţiei sau sângerării la nivelul stomacului sau intestinelor creşte la doze mari de ibuprofen. Riscul creşte, de asemenea, dacă anumite alte medicamente sunt luate în acelaşi timp cu ibuprofenul (vezi mai jos, Utilizarea altor medicamente).\u003cbr\u003eReacţii la nivelul pielii\u003cbr\u003eTrebuie să încetaţi de a mai lua ibuprofen la primul semn de erupţie trecătoare pe piele, leziuni la nivelul mucoaselor sau alte semne de alergie, deoarece acestea pot fi primul semn al unor reacţii ale pielii grave (dermatită exfoliativă, eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell), uneori cu rezultat letal. Cel mai mare risc al apariţiei acestor reacţii este în prima lună de tratament.\u003cbr\u003eEfecte asupra inimii şi creierului\u003cbr\u003eMedicamentele anti-inflamatoare\/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.\u003cbr\u003eTrebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua Nurofen Răceală şi Gripă în cazul în care:\u003cbr\u003e- aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică (circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării\u003cbr\u003esau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”).\u003cbr\u003e-aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge, istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.\u003cbr\u003eEfecte asupra rinichilor\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate determina probleme în funcţionarea rinichilor, chiar şi la pacienţii care nu au mai avut astfel de probleme. Aceste probleme pot determina umflarea picioarelor şi pot conduce chiar la insuficienţă cardiacă sau tensiune arterială mare la persoanele predispuse.\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate determina leziuni la nivelul rinichilor, în special la pacienţii care deja au avut probleme la nivelul rinichilor, inimii sau ficatului sau care iau diuretice sau inhibitori ai ECA, precum şi la vârstnici. Cu toate acestea, întreruperea tratamentului cu ibuprofen, în general, conduce la vindecare.\u003cbr\u003eAlte precauţii\u003cbr\u003eÎn tratamentul de lungă durată, la utilizarea de doze mari de analgezice, poate să apară durerea de cap care nu trebuie tratată prin creşterea dozelor din acest medicament. Utilizarea de rutină a analgezicelor poate determina leziuni renale permanente şi risc de insuficienţă renală.\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate masca simptomele sau semnele unei infecţii (febră, durere şi inflamaţie) şi poate prelungi temporar timpul de sângerare.\u003cbr\u003eSe recomandă prudenţă, de asemenea, la pacienţii care urmează tratament diuretic sau după o intervenţie chirurgicală majoră care poate antrena hipovolemie, în special la pacienţii vârstnici.\u003cbr\u003ePe durata tratamentului cu Nurofen Răceală şi Gripă, anumite cazuri cu simptome de meningită aseptică, cum sunt redoare de ceafă, durere de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare, au fost observate la pacienţii cu tulburări autoimune existente (cum sunt lupusul eritematos sistemic, boala mixtă a ţesutului conjunctiv).\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate reduce posibilitatea de a rămâne gravidă. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă planificaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă.\u003cbr\u003eSportivi\u003cbr\u003eAcest medicament conține pseudoefedrină care poate determina pozitivarea testelor antidoping.\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eReacţiile adverse ale Nurofen Răceală şi Gripă pot creşte dacă anumite medicamente sunt luate în acelaşi timp. Pe de altă parte, ibuprofen poate creşte sau scădea efectul altor medicamente sau creşte apariţia reacţiilor adverse ale acestora când sunt luate în acelaşi timp.\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu:\u003cbr\u003e- medicamente anticoagulante (care subţiază sângele\/previn coagularea, cum sunt aspirina\/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)\u003cbr\u003e- medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul, betablocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul)\u003cbr\u003eAlte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Nurofen Răceală şi Gripă. De aceea, întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Nurofen Răceală şi Gripă împreună cu alte medicamente.\u003cbr\u003eVă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi:\u003cbr\u003e- alte AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003cbr\u003e- acid acetilsalicilic\u003cbr\u003e- antiagregante plachetare (împotriva coagulării sângelui), cum este ticlopidina sau clopidogrelul\u003cbr\u003e- metotrexat (utilizat în tratamentul cancerului şi afecţiunilor autoimune)\u003cbr\u003e- digoxină (pentru tratamentul diferitelor afecţiuni ale inimii)\u003cbr\u003e- fenitoină (utilizată pentru a preveni apariţia convulsiilor epileptice)\u003cbr\u003e- litiu (utilizat în tratamentul depresiei şi maniei)\u003cbr\u003e- diuretice (comprimate pentru eliminarea apei), incluzând diuretice care economisesc potasiu\u003cbr\u003e- colestiramină (utilizată în tratamentul valorilor mari ale colesterolului)\u003cbr\u003e- aminoglicozide (medicamente împotriva anumitor tipuri de bacterii)\u003cbr\u003e- ISRS (medicamente împotriva depresiei), cum sunt paroxetina, sertralina, citalopramul\u003cbr\u003e- moclobemidă (IMAO selectiv şi reversibil – un medicament utilizat în tratamentul bolilor depresive sau fobiilor sociale)\u003cbr\u003e- ciclosporină, tacrolimus (pentru inhibarea sistemul imunitar după transplantul de organe)\u003cbr\u003e- zidovudină sau ritanovir (utilizat în tratamentul infecţiilor cu HIV)\u003cbr\u003e- mifepristonă\u003cbr\u003e- probenecid sau sulfinpirazonă (pentru tratamentul gutei)\u003cbr\u003e- antibiotice chinolone\u003cbr\u003e- sulfoniluree (pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2)\u003cbr\u003e- corticosteroizi (utilizaţi împotriva inflamaţiilor)\u003cbr\u003e- bisfosfonaţi (utilizaţi în osteoporoză, boala Paget şi pentru a reduce valorile mari ale calciului din sânge)\u003cbr\u003e- oxpentifilină (pentoxifilină) (utilizată în tratamentul afecţiunii circulatorii ale arterelor picioarelor sau braţelor)\u003cbr\u003e- baclofen (un relaxant pentru muşchi)\u003cbr\u003e- alcaloizi din ergot (ergotamina şi metisergidă) (pentru tratamentul migrenelor)\u003cbr\u003e- oxitocina (pentru declanșarea travaliului)\u003cbr\u003ePseudoefedrina poate creşte efectele simpatomimeticelor, de exemplu decongestionante sau medicamente care scad apetitul alimentar.\u003cbr\u003ePseudoefedrina este contraindicată, în timpul sau în următoarele două săptămâni după întreruperea terapiei cu inhibitori de MAO, datorită apariţiei hipertensiunii arteriale paroxistice, uneori letală.\u003cbr\u003eGuanetidina, rezerpina şi metildopa (medicamente utilizate pentru a reduce tensiunea arterială) pot scădea efectele pseudoefedrinei.\u003cbr\u003eAntidepresivele triciclice pot potenţa sau antagoniza efectele pseudoefedrinei.\u003cbr\u003ePseudoefedrina poate scădea efectele guanetidinei şi creşte riscul de apariţie a aritmiilor la pacienţii care primesc glicozide digitalice, chinidină sau antidepresive triciclice.\u003cbr\u003eAntiagregantele plachetare şi inhibitorii selectivi de recaptare a serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastro-intestinală.\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă împreună cu alimente, băuturi şi alcool\u003cbr\u003eUtilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă cu un pahar de apă în timpul mesei sau după masă.\u003cbr\u003eEvitaţi alcoolul etilic, deoarece acesta accentuează reacţiile adverse la Nurofen Răceală şi Gripă, în special pe acelea care afectează stomacul, intestinele sau creierul.\u003cbr\u003eCe trebuie să evitaţi când luaţi acest medicament?\u003cbr\u003eUnele medicamente care sunt anticoagulante (acţionează împotriva coagulării sângelui) (de exemplu warfarină sau heparina), unele medicamente care sunt antiagregante plachetare (cum este ticlopidina sau clopidogrelul), unele medicamente care acţionează împotriva tensiunii arteriale mari (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei de exemplu captopril, medicamentele blocante ale beta receptorilor, antagoniştii de angiotensină II) şi chiar alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu ibuprofen. Prin urmare cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza ibuprofen împreună cu alte medicamente.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eNu luaţi Nurofen Răceală şi Gripă în timpul ultimelor trei luni de sarcină. Evitaţi utilizarea Nurofen Răceală şi Gripă în primele 6 luni de sarcină, cu excepţia cazului în care medicul vă recomandă altfel.\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă trece în laptele matern, dar poate fi utilizat în timpul alăptării dacă este luat în doza recomandată şi pentru cea mai scurtă perioadă posibilă.\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă aparţine unei grupe de medicamente (AINS) care poate afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea administrării medicamentului.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eÎn general, Nurofen Răceală şi Gripă nu are reacţii adverse asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, întrucât la doze mari, în cazuri individuale, se pot manifesta reacţii adverse, cum sunt oboseală, somnolenţă, vertij (raportate ca frecvente) şi tulburări de vedere (raportate ca mai puţin frecvente), capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ar putea fi afectată. Acest efect este accentuat în cazul consumului concomitent de alcool etilic.\u003cbr\u003eInformaţii importante privind unele componente ale Nurofen Răceală şi Gripă\u003cbr\u003eAcest medicament conţine galben amurg FCF (E 110) care poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e3. CUM SĂ UTILIZAŢI NUROFEN RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna Nurofen Răceală şi Gripă exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eTrebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (≥ 40 kg): doza iniţială este de 1-2 comprimate filmate; ulterior, dacă este cazul, pot fi utilizate doze suplimentare de 1-2 comprimate filmate la fiecare 4-6 ore. Nu trebuie depăşită o doza zilnică de 6 comprimate filmate.\u003cbr\u003eUtilizarea la copii\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă nu este recomandat pentru utilizarea la copiii cu vârsta sub 12 ani.\u003cbr\u003eSe recomandă ca pacienţii cu hipersensibilitate gastrică să utilizeze Nurofen Răceală şi Gripă împreună cu alimente.\u003cbr\u003eVârstnici: dacă sunteţi în vârstă veţi fi mai predispuşi la reacţii adverse, în special la hemoragie şi perforaţie la nivelul tractului digestiv, care pot fi letale.\u003cbr\u003eDacă sunteţi în vârstă adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.\u003cbr\u003eInsuficienţă renală sau hepatică\u003cbr\u003eDacă aveţi insuficienţă renală şi hepatică adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.\u003cbr\u003eDacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 3 zile este necesară reevaluarea diagnosticului şi tratamentului.\u003cbr\u003eDacă utilizați mai mult din Nurofen Răceală şi Gripă decât trebuie\u003cbr\u003eDacă dumneavoastră (sau altcineva) aţi luat accidental prea multe comprimate din Nurofen Răceală şi Gripă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect cu dumneavoastră şi cutia pentru ca medicul să ştie ce medicament şi câte comprimate filmate aţi luat.\u003cbr\u003eSimptomele unei supradozaj pot fi: greaţă, vărsături şi durere de stomac sau diaree. De asemenea, pot apărea ţiuituri în urechi, durere de cap, ameţeli, vertij şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor. În cazuri grave poate apărea somnolenţă, excitaţie, dezorientare, comă, convulsii, crampe (în special la copii), vedere înceţoşată şi probleme de vedere, insuficienţă renală, leziuni la nivelul ficatului, tensiune arterială mică, respiraţie redusă, colorarea în albastru a buzelor, a limbii şi a degetelor şi creşterea tendinţei de sângerare. De asemenea, poate apare agravarea astmului bronşic la pacienţii cu astm bronşic.\u003cbr\u003eDacă uitați să utilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât mai repede posibil, cu excepţia cazului în care au rămas mai puţin de patru ore până la următoarea doză.\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Răceală şi Gripă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eMedicamente precum Nurofen Răceală şi Gripă se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.\u003cbr\u003ePosibilitatea de apariţie a reacţiilor adverse creşte la doze mai mari şi la o durată mai lungă de tratament.\u003cbr\u003eUrmătoarele reacţii adverse sunt importante şi necesită intervenţie imediată, dacă apar. Trebuie să încetaţi de a mai lua Nurofen Răceală şi Gripă şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar următoarele simptome:\u003cbr\u003eFrecvente ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 100):\u003cbr\u003e• scaune de culoarea păcurii sau vărsături cu sânge (ulcer la nivelul tractului digestiv cu sângerare)\u003cbr\u003eFoarte rare ( pot afecta mai puţin de 1 pacient din 10000):\u003cbr\u003e• umflare a feţei, a limbii sau a gâtului (laringe) care poate determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic), bătăi rapide ale inimii, scădere severă a tensiunii arteriale sau şoc cu potenţial letal\u003cbr\u003e• reacţie alergică bruscă cu scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare\u003cbr\u003e• erupţie severă pe piele cu vezicule, în special pe picioare, braţe, palme şi tălpi care pot implica şi faţa şi buzele (eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson). Acestea se pot agrava şi mai mult, veziculele se pot lărgi şi extinde şi părţi ale pielii se pot coji (sindromul Lyell). De asemenea, poate exista o infecţie severă cu distrugerea pielii (necroză), a ţesutului subcutanat şi muşchilor.\u003cbr\u003eTrebuie să încetaţi a mai lua medicamentul şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil, dacă manifestaţi următoarele reacţii adverse:\u003cbr\u003eFoarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 pacient din 10):\u003cbr\u003e• senzaţie de arsură în capul pieptului, durere abdominală, indigestie\u003cbr\u003eMai puţin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 1000):\u003cbr\u003e• vedere înceţoşată sau alte probleme de vedere, cum este sensibilitatea la lumină\u003cbr\u003e• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt erupţia trecătoare pe piele, mâncărimea, iritația\u003cbr\u003eRare ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 10000):\u003cbr\u003e• pierdere a vederii\u003cbr\u003eFoarte rare ( pot afecta mai puţin de 1 pacient din 10000):\u003cbr\u003e• umplere bruscă a plămânilor cu apă având ca rezultat dificultăţi în respiraţie, tensiune arterială mare, retenţie de apă şi creştere în greutate\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse posibile la Nurofen Răceală şi Gripă sunt:\u003cbr\u003eFoarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 pacient din 10):\u003cbr\u003e• tulburări la nivelul tractului digestiv, cum sunt diaree, greaţă, vărsături, vânturi, constipaţie\u003cbr\u003eFrecvente ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 100):\u003cbr\u003e• Ulcer la nivelul tractului digestiv cu sau fără perforaţie\u003cbr\u003e• Inflamaţie a intestinului şi agravare a inflamaţiei colonului (colită) şi a tractului digestiv (boală Crohn) şi complicaţii ale diverticulitei de la nivelul intestinului gros (perforaţie sau fistulă)\u003cbr\u003e• Sângerare microscopică intestinală care poate conduce la anemie\u003cbr\u003e• Ulcere la nivelul gurii şi inflamaţie\u003cbr\u003eMai puţin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 1000):\u003cbr\u003e• Inflamaţie a mucoasei stomacului\u003cbr\u003e• Probleme renale, incluzând formare de edem, inflamaţie a rinichilor şi insuficienţă renală\u003cbr\u003e• Secreţii nazale\u003cbr\u003e• Dificultăţi în respiraţie (bronhospasm)\u003cbr\u003e• Durere de cap, tremor, ameţeli, oboseală, iritabilitate\u003cbr\u003eRare ( pot afecta 1 până la 10 pacienţi din 10000):\u003cbr\u003e• Ţiuituri şi vâjâituri în urechi\u003cbr\u003e• Creştere a azotului ureic din sânge şi a altor valori serice ale enzimelor ficatului, scădere a valorilor hemoglobinei şi ale hematocritului, inhibare a agregării plachetelor şi timp de sângerare prelungit, scădere a calciului din sânge şi creştere a valorilor acidului uric din sânge.\u003cbr\u003eFoarte rare ( pot afecta mai puţin de 1 pacient din 10000):\u003cbr\u003e• Percepere neplăcută a bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă, infarct miocardic sau tensiune arterială mare\u003cbr\u003e• Tulburări de formare a celulelor sanguine (cu simptome precum: febră, durere în gât, ulcere la nivelul suprafeţei gurii, simptome de gripă, oboseală severă, sângerări si vânătăi inexplicabile la nivelul pielii şi nasului)\u003cbr\u003e• Depresie, confuzie, halucinaţii\u003cbr\u003e• Sindrom de lupus eritematos\u003cbr\u003e• Inflamaţie a esofagului sau a pancreasului\u003cbr\u003e• Îngustare a lumenului intestinal\u003cbr\u003e• Inflamaţie acută a ficatului, colorare în galben a pielii sau a albului ochilor, disfuncţie, leziune sau insuficienţă hepatică\u003cbr\u003e• Inflamaţie a membranei creierului (fără infecţie bacteriană)\u003cbr\u003e• Lezare a ţesutului rinichilor\u003cbr\u003e• Cădere a părului\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003cbr\u003e• Reactivitatea tractului respirator cuprinzând astm bronşic, bronhospasm sau dispnee.\u003cbr\u003e• Umflare (edem), tahicardie, aritmii\u003cbr\u003e• Anorexie nervoasă, insomnie, agitație, halucinații, anxietate, neliniște\u003cbr\u003e• Retenție urinară\u003cbr\u003e• Transpirații abundente\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă poate determina scăderea numărului de globule albe şi a rezistenţei dumneavoastră la infecţii. Dacă prezentaţi o infecţie cu simptome, cum sunt febră şi deteriorare gravă a stării generale sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt durere în gât\/faringe\/gură sau\u003cbr\u003eprobleme urinare, trebuie să vă prezentaţi imediat la medicul dumneavoastră. Vi se va face un test sanguin pentru a investiga o posibilă scădere a numărului de globule albe (agranulocitoză). Este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră cu privire la medicamentul dumneavoastră.\u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu ibuprofen, cazuri rare de meningită (manifestate prin rigiditate a gâtului, durere de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare) au fost observate la pacienţii cu tulburări autoimune existente, cum este lupusul eritematos sistemic sau boala mixtă a ţesutului conjunctiv.\u003cbr\u003eDacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:\/\/www.anm.ro\/.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ NUROFEN RĂCEALĂ ŞI GRIPĂ\u003cbr\u003eNu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Nurofen Răceală şi Gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine Nurofen Răceală şi Gripă\u003cbr\u003e- Substanţele active sunt: ibuprofen şi clorhidrat de pseudoefedrină. Un comprimat filmat conţine ibuprofen 200 mg şi clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt:\u003cbr\u003enucleu- celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, polividonă, fosfat de calciu, stearat de magneziu, hipromeloză, talc;\u003cbr\u003efilm- Mastercote Yellow FA 0156 [care conţine alcool industrial metilat, apă purificată, hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), galben de chinolină (E104), galben amurg (E110)];\u003cbr\u003ecerneală de inscripţionare- Opacode S-1-277001 Black [care conţine Shellac, oxid negru de fer (E172), propilenglicol]\u003cbr\u003eCum arată Nurofen Răceală şi Gripă şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eNurofen Răceală şi Gripă se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde biconvexe, de culoare galbenă, cu logo de identificare de culoare neagră.\u003cbr\u003eEste ambalat în cutii cu unul, respectiv 2 blistere a 12 comprimate filmate.\u003cbr\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă\u003cbr\u003eRECKITT BENCKISER (ROMÂNIA) SRL\u003cbr\u003eStr. Grigore Alexandrescu, nr. 89-97, Corpul A\u003cbr\u003eEtaj 5, sector 1, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Healthcare International Limited\u003cbr\u003eThane Road, Nottingham, Nottinghamshire, NG 90 2DB, Marea Britanie\u003cbr\u003esau\u003cbr\u003eRB NL Brands B.V.\u003cbr\u003eSchiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol,\u003cbr\u003eOlanda\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Martie 2019\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908001071244,"sku":"77902","price":153.25,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/77902.jpg?v=1657548918"},{"product_id":"a-ferin-forte-650mg4mg-compfilm","title":"A-ferin Forte 650mg+4mg comp.film.","description":"\u003cp\u003eA-ferin Forte 650 mg \/4 mg comprimate filmate\u003cbr\u003eParacetamol\/Maleat de clorfeniramină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.\u003cbr\u003e- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiți în acest prospect :\u003cbr\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Ce este A-ferin Forte şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eAcest medicament conține 2 substanțe active:\u003cbr\u003e• paracetamol, care ameliorează durerea și reduce febra;\u003cbr\u003e• maleat de clorfeniramină, care reduce secrețiile nazale, lăcrimatul ochilor și strănutul.\u003cbr\u003eAcest medicament este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani, în cursul răcelii, rinitei, rinofaringitei și afecțiunilor asemănătoare gripei, pentru tratament în caz de:\u003cbr\u003e• secreții nazale incolore și lăcrimare a ochilor,\u003cbr\u003e• strănut,\u003cbr\u003e• dureri de cap și\/sau febră.\u003cbr\u003ePentru copii cu vârsta sub 15 ani, există alte medicamente: adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eDacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați A-ferin Forte:\u003cbr\u003e− dacă sunteți alergic la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).\u003cbr\u003e− a nu se administra la copii cu vârsta sub 15 ani.\u003cbr\u003e− dacă aveți o boală gravă a ficatului,\u003cbr\u003e− dacă prezentați risc de glaucom (presiune crescută la nivelul ochiului),\u003cbr\u003e− dacă aveți dificultăți la urinare, din cauza prostatei sau din alt motiv.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eÎnainte să luați A-ferin Forte, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj sau dacă ați luat o doză prea mare din greșeală, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament conține paracetamol și clorfeniramină. Aceste substanțe se regăsesc și în alte medicamente.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament. (Vezi secțiunile „Doze” și „Simptome și instrucțiuni în caz de supradozaj”).\u003cbr\u003eÎn caz de secreții nazale purulente, febră sau durere care persistă mai mult de 3 zile, sau dacă nu se constată o ameliorare a simptomelor după 5 zile de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eDoza, durata tratamentului de 5 zile și contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe.\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament în caz de:\u003cbr\u003e- greutate sub 50 kg,\u003cbr\u003e- insuficiență hepatocelulară ușoară până la medie (boală a ficatului),\u003cbr\u003e- insuficiență renală (boală a rinichilor),\u003cbr\u003e- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază,\u003cbr\u003e- alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi),\u003cbr\u003e- anorexie, bulimie, cașexie (slăbire excesivă a organismului) sau malnutriție cronică,\u003cbr\u003e- deshidratare sau hipovolemie (scădere a volumului total de sânge).\u003cbr\u003eParacetamolul poate cauza reacții grave pe piele.\u003cbr\u003eÎntrerupeți tratamentul și contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă vă apar erupții pe piele sau alte semne de alergie.\u003cbr\u003eSe recomandă atenție sporită la administrarea acestui medicament persoanelor (în special celor vârstnice) cu probleme ale prostatei, predispoziție la constipație cronică, vertij sau stări de somnolență.\u003cbr\u003eCopii și adolescenți\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eReferitor la prezența paracetamolului:\u003cbr\u003eTrebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante pe cale orală - un medicament care încetinește coagularea (antagoniști ai vitaminei K). În doze mari, A-ferin Forte 650 mg\/4 mg comprimate filmate poate accentua efectul anticoagulantului dumneavoastră. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de anticoagulant.\u003cbr\u003eComunicați-i medicului că luați acest medicament dacă vă prescrie o analiză a acidului uric din sânge sau a glicemiei.\u003cbr\u003eReferitor la prezența maleatului de clorfeniramină:\u003cbr\u003eUtilizarea oxibatului de sodiu, a băuturilor alcoolice, a medicamentelor care conțin alcool sau a medicamentelor sedative trebuie evitată în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eA-ferin Forte împreună cu alimente, băuturi și alcool\u003cbr\u003eAcest medicament poate accentua somnolența determinată de alcool:\u003cbr\u003e• este mai bine să începeți tratamentul seara,\u003cbr\u003e• și să evitați consumul de băuturi alcoolice, administrarea de medicamente care conțin alcool sau medicamente sedative în timpul perioadei de tratament.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea și fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eÎn condiții normale de utilizare, acest medicament poate fi administrat în timpul sarcinii, pentru intervale scurte de timp (câteva zile) și în dozele recomandate.\u003cbr\u003eCu toate acestea, la finalul sarcinii, administrarea excesivă a acestui medicament poate provoca efecte neurologice la nou-născuți. De aceea, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament și nu depășiți niciodată doza recomandată.\u003cbr\u003eAlăptarea\u003cbr\u003eAcest medicament este cel mai probabil excretat în laptele matern. Având în vedere proprietățile sale sedative, care pot avea un efect asupra copilului dumneavoastră (letargie, tonus scăzut) sau invers, stimulative (insomnie), acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării.\u003cbr\u003eFertilitatea\u003cbr\u003eEste posibil ca paracetamolul să afecteze fertilitatea la femei; acest efect dispare după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eFiți foarte atent când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, deoarece acest medicament poate cauza somnolență, în special la începutul tratamentului. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.\u003cbr\u003eAcest fenomen este accentuat de consumul băuturilor alcoolice sau al medicamentelor sedative sau cu conținut de alcool. Este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Cum să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Această prezentare se adresează adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani.\u003cbr\u003eAdulți- 1 comprimat filmat 4 ore (4 comprimate filmate)\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 3000 mg pe zi.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă de maleat de clorfeniramină nu trebuie să depășească 16 mg pe zi, adică 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eAsigurați-vă că nu luați și alte medicamente care conțin paracetamol și\/sau clorfeniramină, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu le combinați pentru a nu depăși doza zilnică recomandată. Dacă trebuie să luați alte medicamente care conțin aceste substanțe, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua și acest medicament.\u003cbr\u003eMod de administrare\u003cbr\u003eAdministrare orală.\u003cbr\u003eComprimatele filmate se vor înghiți ca atare cu lichide (de exemplu apă, lapte, suc de fructe).\u003cbr\u003eAvând în vedere efectul sedativ al acestui medicament, este mai bine să începeți tratamentul seara.\u003cbr\u003eFrecvența administrării\u003cbr\u003e1 comprimat filmat; dacă este necesar, administrarea se poate relua după cel puțin 4 ore, fără a depăși doza maximă de 4 comprimate filmate pe zi.\u003cbr\u003eDurata tratamentului\u003cbr\u003eDacă febra sau durerea persistă pentru mai mult de 3 zile sau dacă simptomele nu se îmbunătățesc după 5 zile de tratament, se va reevalua administrarea tratamentului.\u003cbr\u003eInsuficiență renală\u003cbr\u003eÎn caz de insuficiență renală (boală a rinichilor), adresați-vă medicului dumneavoastră, care va ajusta dozele și intervalele între administrări. Intervalul minim între 2 administrări trebuie schimbat conform valorii clearance-ului de creatinină (parametrul care determină gravitatea insuficienței renale):\u003cbr\u003eClearance creatinină Interval de administrare\u003cbr\u003e(cl)\u003cbr\u003eCl ≥50 ml\/min 4 ore\u003cbr\u003eCl 10–50 ml\/min 6 ore\u003cbr\u003eCl \u0026lt;10 ml\/min 8 ore\u003cbr\u003eDacă luați mai mult A-ferin Forte decât trebuie: Întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentați-vă la departamentul de urgență.\u003cbr\u003eO supradoză poate duce la deces.\u003cbr\u003eÎn primele 24 de ore, simptomele principale de intoxicație sunt: vărsături, dureri abdominale și paloare.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu luați o doză dublă pentru a recupera doza uitată.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu este cazul.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA PARACETAMOL\u003cbr\u003e• În anumite cazuri rare, pot să apară erupție pe piele, roșeață sau reacție alergică la nivelul pielii, cu umflare bruscă a feței și a gâtului, sau se poate instala brusc o stare generală de rău. În aceste situații, tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave pe piele. Tratamentul trebuie întrerupt imediat; anunțați-l pe medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată alte medicamente care conțin paracetamol;\u003cbr\u003e• În situații excepționale s-au observat modificări biologice care au necesitat realizarea unor analize de sânge: afectări ale funcției ficatului, valori foarte scăzute ale anumitor celule ale sângelui (trombocite și celule albe) care se pot manifesta prin sângerări nazale sau sângerări ale gingiilor. În acest caz, adresaţi-vă unui medic;\u003cbr\u003e• S-au raportat cazuri de diaree, dureri abdominale, valori crescute ale enzimelor hepatice sau tulburări de coagulare a sângelui.\u003cbr\u003eREACŢII ADVERSE POSIBILE LA MALEATUL DE CLORFENIRAMINĂ\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse care pot apărea :\u003cbr\u003e• Somnolență, tulburări de atenție, mai pronunțate la începutul tratamentului;\u003cbr\u003e• Scădere a tensiunii arteriale când vă ridicați în picioare, care poate fi însoțită de senzație de învârtire;\u003cbr\u003e• Uscăciune a gurii, tulburări de vedere, retenție urinară, constipație, palpitații;\u003cbr\u003e• Tulburări de memorie sau de concentrare, confuzie, senzație de învârtire, halucinații;\u003cbr\u003e• Dificultate în coordonarea mișcărilor, tremor.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Cum se păstrează A-ferin Forte\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003cbr\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține A-ferin Forte\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003eParacetamol – 650 mg, maleat de clorfeniramină – 4 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: Amidon 1500, croscarmeloză sodică, povidonă K-30, celuloză microcristalină, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Aquarius Prime BAP314015 Yellow, apă purificată.\u003cbr\u003eCum arată A-ferin și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 15 comprimate filmate de culoare galbenă sunt ambalate în blister din Al\/PVC. Câte 2 blistere sunt inserate în cutie din carton împreună cu prospectul pentru pacient.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eKaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184\u003cbr\u003e34440 Beyoğlu\/Istanbul\/Turcia\u003cbr\u003eFabricantul:\u003cbr\u003eBilim İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.\u003cbr\u003eGebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No: 1904\u003cbr\u003e41480 Gebze \/ Kocaeli \/ Turcia\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iulie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detailate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Bilim Pharmaceuticals AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637157516,"sku":"449","price":41.36,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/449.jpg?v=1635488175"},{"product_id":"a-ferin-plus-160mg1mg15mg5ml-100ml","title":"A-ferin Plus 160mg+1mg+15mg\/5ml 100ml","description":"\u003cp\u003eA-FERIN® PLUS sirop  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA \u003cbr\u003e A-ferin® Plus  \u003cbr\u003eDCI-ul substantelor active Paracetamolum  \u003cbr\u003eChlorpheniraminum Pseudoephedrinum  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA PREPARATULUI \u003cbr\u003e5 ml sirop contin:  substante active: paracetamol 160 mg, clorfeniramina maleat 1 mg, clorhidrat de pseudoefedrina 15 mg;  excipien?i: metilparaben, propilparaben, citrat trisodic dihidrat, zaharina sodica, acid citric anhidru, clorura de sodiu, carboximetilceluloza de sodiu, sorbitol, glicerol, polietilenglicol 1500, colorant caramel, aroma de nectarina, apa purificata.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA \u003cbr\u003e Sirop.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA PREPARATULUI  \u003cbr\u003eLichid transparent de culoare cafeniu-deschis cu aroma de nectarina.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003esi codul ATC Analgezic\/ Antipiretic N02B E51  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE \u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice A-ferin® Plus este un remediu antipiretic, antialergic si decongestionant.  Paracetamolul are actiune analgezica si antipiretica. Paracetamolul administrat în doze terapeutice manifesta actiune nesemnificativa asupra sistemului respirator si cardiovascular. Actiunea analgezica este datorata scaderii pragului de perceptie a durerii, iar efectul antipiretic este rezultatul actiunii asupra centrului hipotalamic de termoreglare. \u003cbr\u003eClorfeniramina manifesta actiune antihistaminica datorita blocarii receptorilor H1histaminergici, ca urmare reduce simptomele alergice din partea cailor respiratorii superioare, asa ca congestia nazala, rinoreea, lacrimarea.  Pseudoefedrina este un simpatomimetic cu actiune directa asupra alfaadrenoreceptorilor. Pseudoefedrina cauzeaza vasoconstrictia predominant asupra mucoasei cailor respiratorii superioare si amelioreaza respiratia prin înlaturarea hiperemiei, edemului si congestiei nazale. \u003cbr\u003eCreste drenajul secretiei nazale si înlatura congestia trompelor lui Eustachie.  \u003cbr\u003eProprietati farmacocinetice  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbsorbție: dupa administrarea orala paracetamolul se absoarbe rapid si practic complet din tractul gastrointestinal. Efectul se instaleaza timp de 30 min. si se mentine timp de 4 ore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistribuția: paracetamolul difuzeaza larg în majoritatea tesuturilor organismului. Se fixeaza de proteinele plasmatice în raport de 25%.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEliminarea: se metabolizeaza în ficat si se elimina prin rinichi sub forma nemodificata si metaboliti.  Clorfeniramina  Absorb?ie: se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea este scazuta, deoarece se supune primului pasaj hepatic.  Distribu?ia: realizeaza concentratii plasmatice maxime timp de 2-6 ore dupa administrarea orala. Se fixeaza de proteinele plasmatice în proportie de 69-72%. Timpul de înjumatatire plasmatic este de 12-43 ore la persoane cu functia renala si hepatica intacta si 9,6-13,1 ore la copii. Difuzeaza rapid în lichidele organismului inclusiv sistemul nervos central. \u003cbr\u003e Eliminarea: clorfeniramina se metabolizeaza pe larg si se elimina preponderent prin rinichi. Pseudoefedrina  \u003cbr\u003eAbsorbție:  se absoarbe bine din tractul gastrointestinal.  \u003cbr\u003eDistribuția: realizeaza concentratii plasmatice maxime timp de 1,3-2 ore, care constituie 180-300 ng\/ml. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa copii peste 24 ore dupa administrare concentratia plasmatica maxima constituie 492 ng\/ml. Alimentele pot afecta absorbtia. Efectul decongestant se initiaza peste 15-30 min. si se mentine timp de 3-4 ore. Volumul de distributie la copii constituie 2,4 l\/kg. Este rezistenta la actiunea monoaminoxidazei.  Eliminarea: se excreta prin urina predominant sub forma nemodificata, în cantitati mici – sub forma de metaboliti.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE  \u003cbr\u003eA-ferin® Plus se indica pentru ameliorarea simptomelor racelii si gripei, asa ca febra si durerea.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE \u003cbr\u003ePreparatul se va administra la copii în urmatoarele doze :  - 3 luni-1 an: 1\/4 lingurita dozatoare (1,25 ml) fiecare 4-6 ore;   - 1-2 ani: 1\/2 lingurita dozatoare (2,5 ml) fiecare 4-6 ore;   - 2-6 ani: 1 lingurita dozatoare (5 ml) fiecare 4-6 ore;  - 6-12 ani: 2 lingurite dozatoare (10 ml) fiecare 4-6 ore.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e A-ferin® Plus nu se va administra mai mult de 4 ori pe zi fara indicatia medicului. La copii cu vârsta sub 6 ani preparatul se va administra numai dupa consultatia medicului.  \u003cbr\u003eREACTII ADVERSE  Pentru aprecierea frecventei reactiilor adverse se utilizeaza urmatoarele criterii: foarte frecvente (\u0026gt;1\/10),frecvente (\u0026gt;1\/100 si \u0026lt;1\/10), mai putin frecvente (\u0026gt;1\/1000 si \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;1\/10000 si \u0026lt;1\/1000),foarte rare (\u0026lt;1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).  Tulburari acustice ?i vestibulare: frecvente – vertij. Tulburari oculare: mai pu?in frecvente - vedere încetosata.  Tulburari gastrointestinale: rare – xerostomie, voma, constipații. Tulburari hematologice si limfatice: rare – leucopenia, neutropenia, pancitopenia.  Tulburari ale sistemului nervos: frecvente – sedare, somnolen?a, confuzie. Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: frecvente - erupții cutanate.  \u003cbr\u003eRaportarea reacțiilor adverse  Raportarea reacțiilor adverse suspectate dupa autorizarea medicamentului este importanta. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu\/risc al \u003cbr\u003emedicamentului. Profesioniștii din domeniul sanatații sunt rugați sa raporteze orice reacții adverse suspectate, prin intermediul sistemului național de raportare disponibil pe site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale la urmatoarea adresa web: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\"\u003ewww.amed.md\u003c\/a\u003e sau e-mail:farmacovigilenta@amed.md  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003e  Hipersensibilitate la componentele preparatului, afectiuni hepatice si\/sau renale severe, deficitul glucozo-6-dehidrogenazei. Hipertensiune arteriala si boala coronariana. Nu se admite administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO. Terapia cu inhibitorii MAO va fi suspendata cu 2 saptamâni înainte de initierea terapiei cu A-ferin® Plus. Nu se admite administrarea concomitenta cu furazolidon.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZAJ  \u003cbr\u003eLa supradozarea preparatului sunt posibile: cefalee, vertij, nervozitate, confuzie, halucinatii, convulsii si aritmii.  Tratament: în primele 16 ore se va administra carbune activat sau antidotul specific al paracetamolului, N-acetilcisteina. În intoxicatie severa se recurge la hemodializa sau hemoperfuzie. Se recomanda monitorizarea nivelurilor aminotransferazelor.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE \u003cbr\u003e La pacientii cu afectiuni hepatice, renale, cardiace, pulmonare si anemie terapia cu Aferin® Plus se va efectua sub supraveghere medicala. \u003cbr\u003e Preparatul nu se va administra mai mult de 5 zile în caz de durere sau la copii cu vârsta pâna la 6 ani fara recomandatia medicului.  Administrarea prelungita sau în doze mari a preparatului poate cauza afectiuni renale severe si modificarea tabloului sângelui periferic. Poate prelungi timpul protrombinic. Se va evita administrarea concomitenta a bauturilor alcoolice din cauza potentarii efectului sedativ.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Nu se recomanda administrarea preparatului la pacientii cu afectiuni cardiace severe, diabet zaharat, astm bronsic, glaucom, hipertiroidism, hipertensiune arteriala.   \u003cbr\u003eUtilizarea în timpul sarcina si perioadi de alaptare:  Categoria C  Administrarea preparatului în timpul sarcinii si perioada de alaptare se va efectua doar sub supravegherea medicului. Pseudoefedrina se excreta în laptele matern, deaceea administrarea medicamentului dat se va face dupa consultația cu medicul.   \u003cbr\u003eEfecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si manevrare a utilajului  Deoarece A-ferin® Plus poate provoca fatigabilitate, preparatul se va administra cu prudenta la pacientii care conduc autovehicule si manevreaza utilaje.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE PREPARATE MEDICAMENTOASE \u003cbr\u003e Clorfeniramina potenteaza efectul alcoolului si anidepresivelor. Inhibitorii MAO pot potenta si prelungi efectele antimuscarinice si sedative ale preparatelor antihistaminice. Aceste preparate nu se vor administra concomitent.  Paracetamolul antiepilepticele, barbituricele, antidepresivele triciclice si alcoolul prelungeste perioada de înjumatatire a paracetamolului si creste riscul hepatotoxic. Administrarea concomitenta cu isoniazida sau rifampicina creste riscul actiunii hepatotoxice. \u003cbr\u003e Administrarea de durata sau în doze mari a paracetamolului poate potenta efectul anticoagulantelor.  \u003cbr\u003eAnticonvulsivantele si contraceptivele perorale pot induce enzimele microzomiale hepatice la administrare îndelungata. Aceasta rezulta în reducerea eficientei paracetamolului.  Pseudoefedrina poate scade eficacitatea antihipertensivelor asa ca rezerpina si metildopa.  Blocantele adrenergice asa ca propranololul pot creste efectele pseudoefedrinei.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ \u003cbr\u003e Câte 100 ml în flacoane cu lingurita dozatoare de 5 ml marcata cu 1\/2 si 1\/4.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003e A se pastra la temperatura sub 25ºC.\u003cbr\u003e A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e 5 ani. \u003cbr\u003e A nu se utiliza dupa expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL \u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI VERIFICARI A TEXTULUI \u003cbr\u003eMai 2016  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE\u003cbr\u003e Ilaς Sanayi ve Ticaret A.S. 34440 Beyoglu \/Istanbul \/ Turcia   DENUMIREA SI ADRESA PRODUCATORULUI Ilaς Sanayi ve Ticaret A.S. GOSB 41480 Gebze-Kocaeli \/ Turcia\u003c\/p\u003e","brand":"Bilim Pharmaceuticals AS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43921068654732,"sku":"459","price":34.65,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/459.jpg?v=1635487533"},{"product_id":"gripp-heel-compsubling","title":"Gripp Heel comp.subling.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eGripp-Heel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDENUMIREA COMERCIALA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGripp-Heel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOZIŢIA PREPARATULUI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003esubstanţele active: 1 comprimat conţine: Aconitum napellus D4 120 mg, Bryonia D4 60 mg, Lachesis mutus D12 60 mg, Eupatorium perfoliatum D3 30 mg, Phosphorus D5 30 mg; substanţele adjuvante: stearat de magneziu, lactoză.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIEREA PREPARATULUI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eproprietăţile organoleptice şi fizico-chimice ale formei medicamentoase: Comprimate rotunde cu faţete, de culoare de la alb până la galben-pal, posibil cu punctaţii nejn-e şi galben, tară miros.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eForma farmaceutica:\u003c\/strong\u003eComprimate sublinguale.\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul АТС\u003cbr\u003ePreparat homeopatic combinat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFarmacodinamice.\u003cbr\u003ePreparatul posedă acţiune antiinflamatoare, imunomodulatoare şi dezintoxicantă, care se bazează pe activarea forţelor protectoare a organizmului şi normalizarea disfuncţiilor, pe baza componenţilor de origine vegetală, minerală şi animală, care intră în componenţa preparatului.\u003cbr\u003eFarmacocinetice.\u003cbr\u003eNu a fost studiată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAŢII TERAPEUTICE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eîn tratamentul complex a gripei, paragripei, IRVA şi în profilaxia lor; a altor maladii infecţioase şi afecţiuni inflamatorii acute, care sunt însoţite de intoxicaţie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDoza la o priză: adulţi şi copii peste 6 ani - câte un comprimat, nou-născuţilor şi copiilor sub 1 an - câte lA, copii de la 1 an până la 3 ani - câte 1\/2 comprimat triturat în pulbere şi dizolvat într-o linguriţă cu apă, de la 3 până la 6 ani - câte 3\/4 comprimat. Comprimatele se administrează sublingual (sub limbă) de 3 ori pe zi, cu 15-20 b minute până la masă sau peste o oră după luarea meselor.\u003cbr\u003eIn caz de debut acut al maladiei preparatul se administrează în dozele recomandate conform vîrstei fiecare 15 minute pe parcursul primelor 2. ore, continuând administrarea preparatului de 3 ori pe zi. Durata tratamentului: 5-10 zile.\u003cbr\u003eDupă însănătoşire se recomandă administrarea preparatului de 3 ori pe zi, pe parcursul a 5-7 zile, ca profilaxie a complicaţiilor. In perioada toamnă-iarnă, cu scop profilactic se recomandă administrarea preparatului 1-2 ori pe zi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eREACTII ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICATII\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu sunt cunoscute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSUPRADOZAJ\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu sunt relatate cazuri de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLuănd în consideraţie particularităţile evoluţiei maladiei şi starea bolnavului, se poate modifica durata curei de\u003cbr\u003etratament şi frecvenţa administrării. în cazul intoleranţei la lactoză, în sarcină şi perioada de\u003cbr\u003ealăptare preparatul se va administra individual, numai după consultarea cu medicul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEste compatibil cu alte remedii medicamentoase.\u003c\/p\u003e","brand":"Biologische Heilmittel Heel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907750068364,"sku":"3484","price":103.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/3484.jpg?v=1750849817"},{"product_id":"tonsipret-comp","title":"Tonsipret comp.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tonsipret.md\/?aid=mdrb01?utm_source=farmacia-familiei\u0026amp;utm_medium=tonsipret-product-link\u0026amp;utm_campaign=february2026\"\u003eAflă mai multe detalii aici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eTonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui. Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eNu luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003e- Sarcina şi perioada de alăptare;\u003cbr\u003e- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente enumerate în secțiunea 6.\u003cbr\u003eAtenționări și precauții\u003cbr\u003eDiscutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.\u003cbr\u003eÎn caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.\u003cbr\u003eCopii\u003cbr\u003eAcest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente studii la această categorie de vîrstă.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.\u003cbr\u003ePână în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi\u003cbr\u003eEficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu necesită măsuri speciale de precauție.\u003cbr\u003eTonsipret comprimate conține lactoză.\u003cbr\u003eDacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003e3. Cum să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eLuați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003cbr\u003eDacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:\u003cbr\u003eAdolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:\u003cbr\u003eÎn forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopiii de la 1 an la 12 ani:\u003cbr\u003eÎn forma acută, câte 1\/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.\u003cbr\u003eÎn cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu medicul se administrează:\u003cbr\u003eAdolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:\u003cbr\u003e1 comprimat de 1-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopiii de la 1an la 12 ani:\u003cbr\u003e1\/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eDacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.\u003cbr\u003eCale de administrare: orală.\u003cbr\u003eComprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin dizolvarea jumătăților tabletei în apă.\u003cbr\u003eDurata administrării\u003cbr\u003ePreparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eDacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesarecareva măsuri.\u003cbr\u003eEste posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.\u003cbr\u003eDacă uitați să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eDacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.\u003cbr\u003eDacă încetați să luați Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eÎntreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.\u003cbr\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.\u003cbr\u003e4. Reacții adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:\u003cbr\u003eReacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003e- reacții alergice;\u003cbr\u003e- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)\u003cbr\u003eÎn cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret comprimate și adresați-vă medicului.\u003cbr\u003eNotă:\u003cbr\u003eCu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar (agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și săconsultați un medic.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:\u003cbr\u003ewww.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eCondiții de păstrare :\u003cbr\u003eA se păstra la temperatura sub 30o C.\u003cbr\u003e6. Conținutul ambalajului și alte informații\u003cbr\u003eCe conține Tonsipret comprimate :\u003cbr\u003eSubstanțele active sunt:\u003cbr\u003e1 comprimat conține :\u003cbr\u003eCapsicum annuum D3 75.0 mg\u003cbr\u003eGuaiacum D3 75.0 mg\u003cbr\u003ePhytolacca americana  50.0 mg\u003cbr\u003eExcipienți: Amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.\u003cbr\u003eCum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului\u003cbr\u003eCâte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.\u003cbr\u003eComprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.\u003cbr\u003eComprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul\u003cbr\u003eDeținătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eBionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania\u003cbr\u003eTel.: +49 (0)9181 \/ 231-90\u003cbr\u003eFax: +49 (0)9181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eEmail: info@bionorica.de\u003cbr\u003eFabricanții\u003cbr\u003e1.Bionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstrasse 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt, Germania\u003cbr\u003e2.Rottendorf Pharma GmbH\u003cbr\u003eOstenfelder Straße 51-61,\u003cbr\u003e59320 Ennigerloh, Germania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului\u003cbr\u003eşi Dispozitivelor Medicale (AMDM)\u003c\/p\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907942908044,"sku":"40366","price":84.35,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/40366.jpg?v=1676550839"},{"product_id":"coldrex-hotrem-pulbsusporala-lamiie-5g","title":"Coldrex pulb.\/susp.orala lamiie 5g","description":"\u003cp\u003eDetalii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContine:\u003cbr\u003eCutie 10 plicuri.\u003cbr\u003ePer plic: Paracetamol 750mg, Clorhidrat de Fenilefrina 10mg , Vit. C 60mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCaracteristici:\u003cbr\u003ePulberile Coldrex HotRem Lemon produc o ameliorare temporara a simptomelor gripei, racelilor. Aceste simptome includ: dureri de cap, tremuraturi, nevralgii si dureri, nas congestionat si infundat, durerile din sinuzita si durerile de gat. \u003cbr\u003ePulberile Coldrex HotRem Lemon contin paracetamol - analgezic si antipiretic, clorhidrat de fenilefrina - decongestionant nazal (desfunda nasul si sinusurile, ajutandu-va sa respirati mai usor) si acid ascorbic - ingredient obisnuit al produselor folosite in gripe si raceli, care ajuta la inlocuirea eventualelor pierderi de vitamina C in primele stadii ale gripei si racelilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAtentionare!\u003cbr\u003eAcest medicament se elibereaza fara prescriptie medicala. Inainte de folosire se recomanda citirea cu atentie a prospectului. Daca apar manifestari neplacute adresati-va medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"Stada Arzneimittel AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782148236,"sku":"4324","price":66.09,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4324.jpg?v=1750849793"},{"product_id":"coldrex-maxgrip-pulbsusporala-lamiie-64g","title":"Coldrex Maxgrip pulb.\/susp.orala lamiie 6.4g","description":"\u003cp\u003eColdrex Maxgrip Lemon pulbere pentru suspensie orală\u003cbr\u003eParacetamol\/Acid ascorbic\/Clorhidrat de fenilefrină\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eAcest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon, cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.\u003cbr\u003e- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.\u003cbr\u003e- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1. Ce este Coldrex Maxgrip Lemon şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e3. Cum să luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. CE ESTE COLDREX MAXGRIP LEMON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un medicament împotriva răcelii şi gripei care conţine trei substanţe active:\u003cbr\u003e- paracetamol care ameliorează durerea şi reduce temperatura atunci când aveţi febră;\u003cbr\u003e- clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant care desfundă nasul şi sinusurile şi vă ajută să respiraţi mai uşor;\u003cbr\u003e- vitamina C (acidul ascorbic) înlocuieşte vitamina C care se pierde în primele stadii de răceală şi gripă.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon este un remediu folosit pentru ameliorarea simptomatică, pe termen scurt a gripei, stărilor febrile, frisoanelor şi răcelilor comune, inclusiv a cefaleei, durerilor în gât, disconfortului şi durerilor, congestiei nazale, sinuzitei precum şi durerii şi catarului nazal acut, asociate acesteia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUATI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine paracetamol.\u003cbr\u003eDacă luaţi o cantitate prea mare de paracetamol vă puteţi afecta grav ficatul.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, acid ascorbic (vitamina C) sau la oricare dintre celelalte componente ale Coldrex Maxgrip Lemon (vezi pct. 6);\u003cbr\u003e- dacă aveţi boli hepatice sau renale;\u003cbr\u003e- dacă aveţi hipertensiune arterială;\u003cbr\u003e- dacă aveţi o tiroidă hiperactivă (hipertiroidism);\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de o boală a inimii (boală cardiacă);\u003cbr\u003e- dacă aveţi diabet zaharat;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente (de exemplu antidepresive de tipul inhibitori de monoaminoxidază–IMAO, inclusiv o perioadă de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului cu aceştia, beta-blocante); (vezi pct. Folosirea altor medicamente),\u003cbr\u003e- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (conţine zahăr);\u003cbr\u003e- dacă luați orice alte medicamente pe bază de prescripţie medicală sau disponibile fără prescripţie medicală care conțin paracetamol pentru a trata durerea, febra, simptomele de răceală şi gripă, sau medicamente pentru a vă ajuta să dormiţi.\u003cbr\u003eCitiţi întotdeauna şi urmaţi instrucţiunile de pe ambalaj şi din acest prospect.\u003cbr\u003eNu administraţi copiilor cu vârsta sub 12 ani, cu excepţia cazului în care medicul recomandă acest lucru.\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- dacă suferiţi de boli de ficat sau de rinichi ,\u003cbr\u003e- dacă aveţi greutatea sub cea normală sau sunteţi subnutrit\u003cbr\u003e- dacă consumaţi regulat alcool etilic,\u003cbr\u003eEste posibil să fie necesar să evitaţi complet utilizarea acestui produs sau să limitaţi cantitatea de paracetamol pe care o luaţi.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă suferiţi de vreuna din următoarele afecţiuni:\u003cbr\u003e- boală renală sau hepatică. Antecedentele de boală hepatică cresc riscul afectării hepatice datorate paracetamolului,\u003cbr\u003e- infecţie gravă, aceasta mărind riscul apariţiei acidozei metabolice.\u003cbr\u003eSimptomele acidozei metabolice includ: respiraţie adâncă, rapidă, dificilă; greaţă, vomă; pierderea poftei de mâncare.\u003cbr\u003eContactaţi medicul imediat dacă aveţi o combinaţie a acestor simptome.\u003cbr\u003e- glaucom cu unghi închis (tensiune crescută la nivelul ochilor),\u003cbr\u003e- feocromocitom (o tumoră în apropierea rinichilor),\u003cbr\u003e- probleme ale prostatei sau dificultăţi de urinare,\u003cbr\u003e- hipertensiune arterială, boli ale inimii, afecţiuni ale vaselor de sânge (de exemplu sindromul Raynaud, care se poate manifesta sub formă de dureri la nivelul degetelor ca răspuns la frig sau stres), diabet zaharat, hipertiroidism.\u003cbr\u003e- sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi.\u003cbr\u003eNu depăşiţi doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eNu se recomandă asocierea cu alte medicamente care conţin paracetamol, medicamente decongestionante (medicamente pentru ameliorarea congestiei, a nasului înfundat) sau alte tratamente pentru tuse, răceală sau gripă.\u003cbr\u003eEste necesară prudenţă la vârstnici şi la pacienţii hipertensivi deoarece fenilefrina poate creşte tensiunea arterială.\u003cbr\u003eRiscul hepatotoxicităţii paracetamolului este mai mare în caz de afectare hepatică preexistentă sau când sunt asociate alte medicamente cu potenţial hepatotoxic sau alcool.\u003cbr\u003eDacă simptomele de răceală persistă adresaţi-vă medicului.\u003cbr\u003eCereţi sfatul medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur că puteţi lua acest medicament.\u003cbr\u003eUtilizarea altor medicamente\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003eNu luaţi Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente care conţin paracetamol;\u003cbr\u003e- împreună cu alte medicamente decongestionante sau pentru ameliorarea tusei, gripei, răcelii sau nasului înfundat;\u003cbr\u003e- împreună cu medicamente care induc enzimele hepatice, de exemplu anumite hipnotice şi medicamente antiepileptice (printre altele primidonă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină) şi rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei), sunătoare; acelaşi lucru este valabil şi pentru abuzul de alcool etilic;\u003cbr\u003e- dacă sunteţi în tratament cu antidepresive triciclice (amitriptilina) sau de tipul inhibitori de monoaminoxidază IMAO sau beta-blocante folosite în tratamentul problemelor cardiace şi a hipertensiunii arteriale (inclusiv debrisochina, guanetidina, rezerpina, metildopa);\u003cbr\u003eDe asemenea, înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului\u003cbr\u003e- dacă luaţi digoxină sau medicamente similare pentru boli ale inimii;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente care blochează sau stimulează senzaţia de foame;\u003cbr\u003e- dacă luaţi warfarină, alte cumarine sau alte medicamente pentru subţierea sângelui (folosite împotriva coagulării sângelui, anticoagulante);\u003cbr\u003e- dacă luaţi metoclopramidă şi domperidonă (stimulează motilitatea stomacului şi a intestinului subţire şi au efecte împotriva vărsăturilor);\u003cbr\u003e- dacă luaţi colestiramină (răşină fixatoare de acizi biliari pentru a trata valorile mari ale colesterolului din sânge);\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru controlul presiunii sângelui, cum ar fi beta-blocante;\u003cbr\u003e- dacă luaţi medicamente pentru tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice (amitriptilina);\u003cbr\u003eModificări ale rezultatelor unor analize de laborator\u003cbr\u003eDacă urmează să vi se facă analize spuneţi medicului că urmaţi tratament cu Coldrex\u003cbr\u003eMaxgrip Lemon deoarece paracetamolul poate influenţa rezultatele analizelor. Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate prin metoda acidului fosfotungstic (valori fals crescute) şi ale glicemiei, prin metode oxidative (valori fals scăzute).\u003cbr\u003eSarcina şi alăptarea\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice medicament, inclusiv Coldrex Maxgrip Lemon.\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepţia cazurilor în care medicul consideră acest lucru strict necesar.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eAcest produs poate cauza ameţeală. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă sunteţi afectaţi de ameţeală în timpul tratamentului cu acest medicament.\u003cbr\u003eInformaţii importante privind unele componente ale Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon conţine zahăr. Un plic conţine 3,7g zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. CUM SĂ LUAŢI COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003ePentru administrare orală.\u003cbr\u003eAdulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste\u003cbr\u003eDoza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici) şi copiii cu vârsta peste 12 ani este de un plic la fiecare 4 sau 6 ore la nevoie. Nu luaţi mai mult de 4 plicuri în 24 de ore.\u003cbr\u003eIntervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore.\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna cea mai mică doză eficientă pentru a vă ameliora simptomele.\u003cbr\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.\u003cbr\u003eNu administraţi Coldrex Maxgrip Lemon copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani, decât în cazul în care medicul consideră acest lucru necesar.\u003cbr\u003eA nu se depăşi doza recomandată.\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă cereţi sfatul medicului..\u003cbr\u003eColdrex Maxgrip Lemon se înghite ca o băutură caldă.\u003cbr\u003eGoliţi conţinutul unui plic într-o cană, adăugaţi apă fierbinte şi amestecaţi bine.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă rece dacă este necesar.\u003cbr\u003eAdăugaţi apă sau miere, după preferinţă.\u003cbr\u003eDacă luaţi mai mult decât trebuie din Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSolicitaţi imediat consult medical chiar dacă nu aveţi niciun simptom şi explicaţi-i exact cât de mult aţi luat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce trebuie să faceţi.\u003cbr\u003eEste important să-i spuneţi doctorului, chiar dacă vă simţiţi bine. Dacă o persoană a luat prea mult paracetamol, există un risc serios de leziuni hepatice datorită întârzierii instituirii tratamentului.\u003cbr\u003eÎn caz de supradozaj se impune tratament medical imediat. Simptomele supradozajului constau în tulburări hepatice, gastro-intestinale, reacţii alergice, dureri de cap, agitaţie, palpitaţii şi creşterea tensiunii arteriale.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză de Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eLuaţi o doză atunci când vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de o doză la fiecare 4 ore. Nu luaţi două doze o dată pentru doza uitată.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. REACŢII ADVERSE POSIBILE\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, Coldrex Maxgrip Lemon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eReacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:\u003cbr\u003eFoarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10\u003cbr\u003eFrecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi\u003cbr\u003eMai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi\u003cbr\u003eRare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi\u003cbr\u003eFoarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi\u003cbr\u003eCu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile\u003cbr\u003eReacţii adverse foarte rare includ:\u003cbr\u003e- scăderea numărului unor celule sanguine numite plachete (trombocitopenie);\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii, inclusiv o reacţie alergică bruscă de mare amploare care implică întregul organism numită anafilaxie;\u003cbr\u003e- îngustarea căilor respiratorii datorită spasmului musculaturii (bronhospasm);\u003cbr\u003e- afecţiuni ale ficatului.\u003cbr\u003eReacţiile adverse rare pot include:\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii;\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii la nivelul ochilor;\u003cbr\u003e- perceperea supărătoare a bătăilor inimii (palpitaţii);\u003cbr\u003e- dificultăţi de urinare (retenţie urinară).\u003cbr\u003eReacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută pot include:\u003cbr\u003e- creşterea tensiunii arteriale,\u003cbr\u003e- dureri de cap (cefalee);\u003cbr\u003e- senzaţie de ameţeală;\u003cbr\u003e- incapacitate de a dormi (insomnie);\u003cbr\u003e- nervozitate;\u003cbr\u003e- vărsături;\u003cbr\u003e- diaree.\u003cbr\u003eÎncetaţi să mai luaţi Coldrex Maxgrip Lemon şi consultaţi medicul dacă observaţi următoarele reacţii adverse care sunt rare:\u003cbr\u003e• iritaţie a pielii, descuamare sau ulcere bucale;\u003cbr\u003e• pierderea vederii, care se poate datora unei tensiuni crescute anormal la nivelul ochilor. Această reacţie este foarte rară dar apare la persoanele care au glaucom.\u003cbr\u003e• vânătaie inexplicabilă sau sângerare neaşteptată;\u003cbr\u003e• dificultate la urinare. Această reacţie poate apare la bărbaţii care au prostata mărită.\u003cbr\u003e• dacă anterior aţi avut dificultăţi de respiraţie când aţi luat aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene şi acum aveţi aceeaşi reacţie la acest medicament;\u003cbr\u003e• reacţii alergice cum ar fi iritaţii ale pielii sau mâncărimi, însoţite uneori de probleme respiratorii sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau a feţei;\u003cbr\u003e• puls al inimii neobişnuit de rapid sau o senzaţie neobişnuită de bătăi rapide ale inimii.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003cbr\u003eDe asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. CUM SE PĂSTREAZĂ COLDREX MAXGRIP LEMON\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizaţi Coldrex Maxgrip Lemon după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.).\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.\u003cbr\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.\u003cbr\u003eÎntrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII\u003cbr\u003eCe conţine Coldrex Maxgrip Lemon\u003cbr\u003eSubstanţele active din Coldrex Maxgrip Lemon sunt paracetamol 1000 mg, acid ascorbic 40 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.\u003cbr\u003eCelelalte componente sunt: zahăr, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, aromă de lămâie, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi curcumină (E 100).\u003cbr\u003eCum arată Coldrex Maxgrip Lemon şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003ePulbere pentru suspensie orală.\u003cbr\u003eAmbalaje\u003cbr\u003eCutie cu 5 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eCutie cu 10 plicuri a câte 6,427 g pulbere orală\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul Certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.R.L.\u003cbr\u003eStr. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One\u003cbr\u003eEtaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bucureşti, România\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eSmithKline Beecham S.A.,\u003cbr\u003eCtra de Ajalvir, Km 2,5, Alcala de Henares 28806, Madrid, Spania\u003cbr\u003eAcest prospect a fost aprobat în Februarie 2021.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"Stada Arzneimittel AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782279308,"sku":"4333","price":103.57,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4333.jpg?v=1750849796"},{"product_id":"bitonic-blue-sleep-caps","title":"Bitonic Blue Sleep caps.","description":"\u003cp class=\"western\" style=\"text-align: justify;\"\u003e AVANTAJE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNu creează dependență și nu influențează asupra metabolismului energetic al organismului;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNu provoacă dureri de cap;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNu interacționează cu alte medicamente sau careva regimuri alimentare specifice;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIngredientele, inclusiv capsula, provin din surse pur vegetale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFormulă dezvoltată de către specialiștii Universității din Viena;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNu conține coloranți, aromatizanți, organisme modificate genetic;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProdusul este fabricat în Germania după certificate de calitate internaționale: TUV, Ecocert, HACCP, Vegan.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eINGREDIENTE\/ADMINISTRARE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIngrediente: Cant.\/doza zilnică (1 cps.)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B3 16,0 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B7 50,0 µg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eExtract de Roiniță 350 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eXanthohumol din extract de Hamei 640 µg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe recomandă administrarea unei capsule seara, cu o jumătate de oră înainte de culcare. A se administra cu apă sau ceai. Dacă considerați că efectul este unul redus, supliniți doza cu încă o capsulă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulți: 1-2 caps.\/zi\u003cbr\u003eCopii 10-14 ani: 1 caps.\/zi\u003cbr\u003eSarcină și alăptare: 1-2 caps.\/zi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAtenție! A nu se administra concomitent cu lapte, băuturi ce conțin cafeină și\/sau o cantitate mare de zahăr.\u003cbr\u003eDacă nu se observă nici o îmbunătățire a stării de oboseală, recomandăm consultația unui medic specialist.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e BENEFICII:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe observă o ușoară stare de relaxare a sistemului nervos;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrește durata optimă a somnului și calitatea acestuia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdormire rapidă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrezire energizantă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste normalizat metabolismul energetic – crește nivelul de energie în timpul zilei;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste îmbunătățit aspectul pielii, iar cearcănele sunt reduse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste eliminată starea de oboseală și tulburările de somn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStările de anxietate sunt reduse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe menține controlul asupra stresului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e RECOMANDĂRI:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCine trebuie să administreze BiTONIC Blue Sleep:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePacienții cu tulburări de somn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePersoanele care suferă de stări de oboseală intensă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eElevii\/studenții care se află în perioada de examene, situații de stres;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCopii care întâmpină dificultăți de învățare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePersoanele care efectuează activități fizice intense.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e BiTONIC Blue Sleep poate fi administrat de:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFemei însărcinate și\/sau care alăptează;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePacienți care suferă de diabet, hipertensiune arterială sau alte boli cardiovasculare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVegani și vegetarieni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePacienți care suferă de afecțiuni ale tractului gastrointestinal sau diverse intoleranțe alimentare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÎn perioada pre-menstruală și pre-menopauză.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e DETALII SUPLIMENTARE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe observă o ușoară stare de relaxare a sistemului nervos;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrește durata optimă a somnului și calitatea acestuia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdormire rapidă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrezire energizantă;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste normalizat metabolismul energetic – crește nivelul de energie în timpul zilei;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste îmbunătățit aspectul pielii, iar cearcănele sunt reduse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEste eliminată starea de oboseală și tulburările de somn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStările de anxietate sunt reduse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe menține controlul asupra stresului.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan lang=\"en-US\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp class=\"western\"\u003e\u003cspan lang=\"en-US\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lifecare Essentials","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43917389267084,"sku":"57044","price":242.63,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/57044.jpg?v=1664889346"},{"product_id":"bien-dormir-melatonina-forte-caps","title":"Bien Dormir Melatonina Forte caps.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eProdus cu ingrediente active 100% naturale, concentrat, care vine in ajutorul persoanelor care lucreaza pe timp de noapte sau in conditii de iluminare artificiala, care schimba fusul orar, persoanelor suprasolicitate, in urma unui efort fizic sau intelectual intens, cu oboseala cronica, datorata privarii repetate de somn.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste indicat persoanelor:\u003cbr\u003e - care lucreaza pe timp de noapte sau in conditii de iluminare artificiala\u003cbr\u003e - care schimba fusul orar\u003cbr\u003e - suprasolicitate, in urma unui efort fizic sau intelectual intens\u003cbr\u003e - cu oboseala cronica, datorata privarii repetate de somn\u003cbr\u003e - varstnice, la care secretia fiziologica de melatonina este redusa\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAvantaje;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReduce perioada de timp necesară instalarii somnului\u003cbr\u003e Imbunatateste calitatea somnului\u003cbr\u003e Reduce oboseala\u003cbr\u003e Nu produce dependenta\u003cbr\u003e Nu produce somnolenta reziduala, specifica medicamentelor de sinteza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompozitie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIngrediente: lactoza monohidrat, extract de passiflora, extract de mac californian, melatonina, antiaglomeranti (talc, stearat de magneziu).\u003cbr\u003e 1 capsula contine:\u003cbr\u003e - Extract hidroalcoolic uscat din partea aeriana de passiflora (Passiflora incarnata) standardizat in vitexina - 150 mg\u003cbr\u003e - Extract hidroalcoolic uscat din partea aeriana de mac californian (Eschscholzia californica) standardizat in alcaloizi izochinolinici - 100 mg\u003cbr\u003e - Melatonina – 5 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoze si mod de administrare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulti: se recomanda administrarea unei capsule pe zi, cu aproximativ 30-60 minute inainte de culcare, dupa care se recomanda repaus la pat.\u003cbr\u003eDurata de administrare recomandata este de 2-4 saptamani. Poate fi utilizat si o perioada mai mare, respectiv 8 saptamani neintrerupt, cu conditia ca administrarea sa fie urmata de o pauza de 4 saptamani, dupa care administrarea poate fi reluata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eRecomandari:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA nu se lasa la indemana si vederea copiilor.\u003cbr\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.\u003cbr\u003eA nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eMod de eliberare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFara prescriptie medicala\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eForma de prezentare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCutie cu 1 blister a 10 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"Fiterman Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908149543052,"sku":"39984","price":111.89,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/nSBVEZhf5vV1KHL9cyu6lurj68fBiZS8SVyowwqQ.jpg?v=1768982674"},{"product_id":"equilibra-melatoninagriffonia-comp","title":"Equilibra Melatonina+Griffonia comp.","description":"\u003cp\u003eEquilibra® Melatonin + Griffonia este un supliment alimentar pe bază de Melatonină și Griffonia. \u003cbr\u003eMelatonina poate contribui la reducerea timpului necesar adormirii iar semințele de Griffonia pot susține tonul normal al dispoziției, pot ajuta atit la relaxarea fiziologică cit și bunăstarea mentală, în timp ce vitamina B6 contribuie la funcționarea psihologică normală.\u003cbr\u003eMod de utilizare:\u003cbr\u003e- 1 tableta pe zi, inghițiți cu puțin lichid, de preferință cu o jumătate de oră înainte de culcare. Efectul benefic se obține cu un aport de 1 mg de melatonină care trebuie luat aproape de culcare. A nu se depăși doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt destinate să înlocuiască o alimentație variată, echilibrată și un mod de viață sănătos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor cu vârsta sub trei ani. A nu se utiliza în timpul sarcinii și în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e","brand":"Equilibra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908174905484,"sku":"79576","price":153.9,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/79576.jpg?v=1664431977"}],"url":"https:\/\/ff.md\/collections\/2578-chisinau-testemitanu-29.oembed?page=21","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}