Taufon 4% pic.oft.cu pipeta 10ml

Taufon 40mg/ml picături oftalmice, soluţie
Taurină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți in acest prospect:
1. Ce este Taufon picături oftalmice și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Taufon picături oftalmice
3. Cum să administrați Taufon picături oftalmice
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Taufon picături oftalmice
6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Taufon picături oftalmice și pentru ce se utilizează
Taufon, picături oftalmice, soluție conține taurină și este utilizat în tratamentul afecţiunilor degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv distrofiilor tapetoretinale ereditare, cataractei senile, diabetice, traumatice, actinice; pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi deschis.

2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Taufon picături oftalmice
Nu trebuie să administrați Taufon picături oftalmice dacă:
Sunteți hipersensibil la taurină și alte componente ale preparatului.
Atenționări și precauții
Acest preparat este destinat numai pentru utilizare locală.
În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează cu 20 – 30 minute până la administrarea timololului.
Copii
Eficacitatea şi inofensivitatea administrării medicamentului la copii nu a fost studiată.
Taufon picături oftalmice împreună cu alte medicamente
Potenţează micşorarea presiunii intraoculare şi arteriale la administrarea concomitentă cu timolol - picături oftalmice, soluţie.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Eficacitatea şi inofensivitatea administrării medicamentului în sarcină şi perioada de alăptare nu a fost studiată.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu sunt informații.
Taufon conţine metilparahidroxibenzoat (E218). Poate provoca reacţii alergice (chiar întîrziate).

3. Cum să utilizați Taufon picături oftalmice
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni.
În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20– 30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Dacă utilizaţi mai mult Taufon picături oftalmice decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise.
Dacă uitaţi să utilizaţi Taufon picături oftalmice
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienți)
-reacţii alergice, hiperemia conjunctivei, prurit, senzaţie de arsură la nivelul ochilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Taufon picături oftalmice
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Taufon picături oftalmice
- Substanța activă este taurină 40mg/ml;
- Celelalte componente sunt: metilparahidroxibenzoat (E218), apă pentru injecţii.
Cum arată Taufon picături oftalmice și conținutul ambalajului
Picături oftalmice, soluţie 40mg/ml.
Lichid transparent, incolor.
Câte 10 ml soluţie în flacoane. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru consumator/ pacient în cutie de carton.
Deţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul
Deţinătorul Certificatului de Inregistrare
„Farmak” SА, Ucraina
04080, or. Kiev,
str. Kirillovskaya 63
Fabricantul
„Farmak” SА, Ucraina
04080, or. Kiev,
str. Kirillovskaya 74.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023
Puteţi raporta reacţiile adverse şi către compania locală responsabilă pe sistemul de farmacovigilență al acestui produs, www.tpi-pharm.md, pv@tpi-pharm.md, 022-404236.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md